JPH051838B2 - - Google Patents
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- JPH051838B2 JPH051838B2 JP15699987A JP15699987A JPH051838B2 JP H051838 B2 JPH051838 B2 JP H051838B2 JP 15699987 A JP15699987 A JP 15699987A JP 15699987 A JP15699987 A JP 15699987A JP H051838 B2 JPH051838 B2 JP H051838B2
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は組成物のPHが４〜6.5である弱酸性の
液体洗浄剤組成物、更に詳細には、洗浄剤組成物
の液色が経日により変化することのない液体洗浄
剤組成物に関するものである。 〔従来の技術〕 液体洗浄剤、例えば食器用液体洗浄剤は洗浄
力、起泡力、皮膚温和性、定温安定性等の諸性能
に優れていることが要求される。これらの諸性能
の発揮させる為、液体洗浄剤は、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼン
スルホン酸塩等の陰イオン性界面活性剤を主洗浄
基剤とし、この他に第３級アミンオキサイド、高
級脂肪酸アルカノールアミド等の補助界面活性剤
が併用されている。 例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩は皮膚温和性に優れた洗浄基剤である為広
汎に利用されているが、刺激性を減少させる為ア
ルキレンオキサイド付加モル数を多くすると洗浄
力及び起泡力が低下する。この欠点を改良する
為、第３級アミンオキサイドを併用することによ
り皮膚刺激性を抑えながら洗浄力、起泡力を向上
させるという方法が、特公昭38−3264号や特公昭
38−17467号に開示されている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩等
の陰イオン界面活性剤と第３級アミンオキサイ
ド、高級脂肪酸アルカノールアミド等の補助界面
活性剤を併用した洗浄剤組成物は洗浄力、起泡
力、皮膚温和性に優れている反面、経日により赤
褐色に変色すると言う欠点があつた。 この変色現象は、陰イオン界面活性剤、補助界
面活性剤それぞれ単独系では起こらず、これらを
混合した系のみに観察される。また、変色は、高
温下に長期間置かれた場合に特に著しく、紫外線
によつて促進される傾向にある。 この変色現象は、特に液体洗浄剤がポリエチレ
ンテレフタレート、塩化ビニル等の透明容器に入
れられている場合は商品の外観を著しく損ねる結
果となり、大きな問題となつていた。 〔問題点を解決するための手段〕 斯かる実情において本発明者らは、変色を起こ
さない液体洗浄剤を得るべく鋭意研究を行つた結
果、洗浄剤組成物のPHを４〜6.5に調整し、特定
の複素環化合物を微量添加することにより、高
温、紫外線下と言つた過酷な条件下でも変色を起
こさない液体洗浄剤を得られることを見出し、本
発明を完成するに到つた。 即ち、本発明は、次の４成分(a)、(b)、(c)、及び
(d) (a) ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレ
フインスルホン酸、及びアルカンスルホン酸塩
からなる群より選ばれる１種又は２種以上の陰
イオン性界面活性剤５〜25重量％ (b) モノ長鎖アルキル第３級アミンオキサイド１
〜10重量％ (c) 高級脂肪酸アルカノールアミド１〜15重量％ (d) 次の一般式（）及び（）で表される３−
イソチアゾロン及びその誘導体 （式中、R1、R2は水素、ハロゲン又は炭素数
１〜５のアルキル基であり、Ｙは水素又は炭素
数１〜18のアルキル基である） の１種又は２種以上の混合物0.0001〜0.1重量％
を含有し、且つ組成物のPHが４〜6.5であること
を特徴とする液体洗浄剤組成物を提供するもので
ある。 (a)成分として用いる陰イオン性界面活性剤はポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフインスル
ホン酸塩及びアルカンスルホン酸塩からなる群よ
り選ばれる１種又は２種以上の陰イオン界面活性
剤の何れでも使用できるが、手肌に対するマイル
ド感から見ると、次の一般式（）で表されるポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩 R3O（CH2CH2O）oSO3M （） （式中、R3は炭素数９〜15の直鎖状又は分岐状
アルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは平均で
0.5〜７の実数、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土
類金属、アンモニウム基又はアルカノール置換ア
ンモニウム基である） が好ましい。この炭素数が９未満では洗浄性能が
不十分であり、16以上では組成物の提案安定性が
著しく悪化する為好ましくない。特に好ましい炭
素数は10〜30の範囲である。又（）式中のエチ
レンオイサイド付加モル数ｎは0.5未満では手肌
に対する刺激性を増加させる為好ましくなく、８
以上では洗浄性能が著しく悪化する為好ましくな
い。特に好ましいエチレンキサイドの付加モル数
の範囲は２〜5.5である。 本発明における前記(a)成分の含有量は５〜25重
量％の範囲であつて、この含有量が５％未満では
洗浄力、起泡性が不十分であり、又、25重量％を
超えると組成物の安定性が悪くなる。特に好まし
い含有量は10〜20重量％の範囲である。 本発明の組成物において(b)成分として用いられ
るモノ長鎖第３級アミンオキサイドは次の一般式
（） （式中、R4は炭素数10〜16の直鎖状又は分岐状
アルキル基又はアルケニル基を示し、R5、R6は
メチル基又はエチル基を示す） で表されるモノ長鎖第３級アミンオキサイドが好
ましい。R4の炭素数が10未満では組成物の洗浄
性能が低く、16を越えると低温安定性が著しく悪
化する為好ましくない。このモノ長鎖第３級アミ
ンオキサイドは洗浄剤組成物中に１〜10重量％含
有することが必要であり、含有量が前記範囲を逸
脱すると、(a)成分との組み合わせに於いて洗浄力
が低くなるか又は安定性が損なわれる。 本発明の組成物において(c)成分として用いられ
る高級脂肪酸アルカノールアミドは、炭素数10〜
18の飽和あるいは不飽和の脂肪酸の１種又は２種
以上の混合物と、アルカノールアミンより合成さ
れたものが好ましく、このようなものとして例え
ば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン
酸ジエタノールアミドが挙げられる。この高級脂
肪酸アルカノールアミドは洗浄剤組成物中に１〜
15重量％含有することが必要であり、含有量が前
記範囲を逸脱すると、(a)成分との組み合わせに於
いて洗浄力が低くなるか又は安定性が損なわれ
る。 本発明の組成物において(a)成分として用いられ
る一般式（）、（）で表わされる３−イソチア
ゾロン、ベンゾイソチアゾロン及びそれらの誘導
体は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩等の陰イオン界面活性剤と第３級アミンオキサ
イド及び高級脂肪酸アルカノールアミドを含有す
る洗浄剤組成物において著しい変色防止効果を発
揮する。 この効果は洗浄剤組成物のPHが４〜6.5の範囲
内にある時に発現し、前記範囲を逸脱すると効果
が弱いかあるいは全く発現しない。このようなPH
依存性は３−イソチアゾロン及びその誘導体の組
成物中での安定性に起因すると考えられる。 ３−イソチアゾロン及びその誘導体は洗浄剤組
成物中に0.0001〜0.1重量％含有することが必要
であり、0.0001重量％未満では変色防止効果が小
さく、0.1重量％を超えると、皮膚刺激性が増大
する為好ましくない。 本発明の洗浄剤組成物には上記成分の他に洗浄
剤組成物に通常配合される公知の配合成分を配合
出来る。例えば本発明の効果を害わない量の両性
界面活性剤、非イオン性界面活性剤、更にエチル
アルコール、グリセリン、プロピレングリコー
ル、無機塩等の粘度調整剤、低級アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、尿素、低級アルキル硫酸塩等の
ハイドロトロープ剤、香料、再析出防止剤、防腐
剤、染料、PH調整剤、蛍光剤、酸素又は塩素漂白
剤、起泡剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、外観変
化剤（例えばパール化剤、濁り剤）等を必要に応
じて配合することができる。 〔実施例〕 以下実施例により本発明を説明するが、本発明
はこれらの実施例により限定されるものではな
い。 実施例 １ 表−１に示す組成物を調製し、各組成物の着色
性を調べた。尚、表中の組成は重量％で表わし
た。 〈試験法〉 (イ) 耐熱性（熱による着色性） 洗浄剤組成物を300mlの透明ポリエステル製
ボトルに充填し、50℃の恒温室に20日間放置す
る。放置後、着色の度合及び色相を肉眼で観察
する。 (ロ) 耐光性（光による着色性） (イ)と同じ試料を作り、カーボンアーク（フエ
ードメータ使用）に48時間曝した後、肉眼で観
察する。 〈評価〉 着色 著しく着色する〜若干着色する 着色せず 色相変化 色相が効果した 有 色相変化せず 無 実施例 ２ 表−２に示す組成物を調製し、各組成物の着色
性を調べた。尚、表中の組成は重量％で表わし
た。
液体洗浄剤組成物、更に詳細には、洗浄剤組成物
の液色が経日により変化することのない液体洗浄
剤組成物に関するものである。 〔従来の技術〕 液体洗浄剤、例えば食器用液体洗浄剤は洗浄
力、起泡力、皮膚温和性、定温安定性等の諸性能
に優れていることが要求される。これらの諸性能
の発揮させる為、液体洗浄剤は、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼン
スルホン酸塩等の陰イオン性界面活性剤を主洗浄
基剤とし、この他に第３級アミンオキサイド、高
級脂肪酸アルカノールアミド等の補助界面活性剤
が併用されている。 例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩は皮膚温和性に優れた洗浄基剤である為広
汎に利用されているが、刺激性を減少させる為ア
ルキレンオキサイド付加モル数を多くすると洗浄
力及び起泡力が低下する。この欠点を改良する
為、第３級アミンオキサイドを併用することによ
り皮膚刺激性を抑えながら洗浄力、起泡力を向上
させるという方法が、特公昭38−3264号や特公昭
38−17467号に開示されている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩等
の陰イオン界面活性剤と第３級アミンオキサイ
ド、高級脂肪酸アルカノールアミド等の補助界面
活性剤を併用した洗浄剤組成物は洗浄力、起泡
力、皮膚温和性に優れている反面、経日により赤
褐色に変色すると言う欠点があつた。 この変色現象は、陰イオン界面活性剤、補助界
面活性剤それぞれ単独系では起こらず、これらを
混合した系のみに観察される。また、変色は、高
温下に長期間置かれた場合に特に著しく、紫外線
によつて促進される傾向にある。 この変色現象は、特に液体洗浄剤がポリエチレ
ンテレフタレート、塩化ビニル等の透明容器に入
れられている場合は商品の外観を著しく損ねる結
果となり、大きな問題となつていた。 〔問題点を解決するための手段〕 斯かる実情において本発明者らは、変色を起こ
さない液体洗浄剤を得るべく鋭意研究を行つた結
果、洗浄剤組成物のPHを４〜6.5に調整し、特定
の複素環化合物を微量添加することにより、高
温、紫外線下と言つた過酷な条件下でも変色を起
こさない液体洗浄剤を得られることを見出し、本
発明を完成するに到つた。 即ち、本発明は、次の４成分(a)、(b)、(c)、及び
(d) (a) ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレ
フインスルホン酸、及びアルカンスルホン酸塩
からなる群より選ばれる１種又は２種以上の陰
イオン性界面活性剤５〜25重量％ (b) モノ長鎖アルキル第３級アミンオキサイド１
〜10重量％ (c) 高級脂肪酸アルカノールアミド１〜15重量％ (d) 次の一般式（）及び（）で表される３−
イソチアゾロン及びその誘導体 （式中、R1、R2は水素、ハロゲン又は炭素数
１〜５のアルキル基であり、Ｙは水素又は炭素
数１〜18のアルキル基である） の１種又は２種以上の混合物0.0001〜0.1重量％
を含有し、且つ組成物のPHが４〜6.5であること
を特徴とする液体洗浄剤組成物を提供するもので
ある。 (a)成分として用いる陰イオン性界面活性剤はポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフインスル
ホン酸塩及びアルカンスルホン酸塩からなる群よ
り選ばれる１種又は２種以上の陰イオン界面活性
剤の何れでも使用できるが、手肌に対するマイル
ド感から見ると、次の一般式（）で表されるポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩 R3O（CH2CH2O）oSO3M （） （式中、R3は炭素数９〜15の直鎖状又は分岐状
アルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは平均で
0.5〜７の実数、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土
類金属、アンモニウム基又はアルカノール置換ア
ンモニウム基である） が好ましい。この炭素数が９未満では洗浄性能が
不十分であり、16以上では組成物の提案安定性が
著しく悪化する為好ましくない。特に好ましい炭
素数は10〜30の範囲である。又（）式中のエチ
レンオイサイド付加モル数ｎは0.5未満では手肌
に対する刺激性を増加させる為好ましくなく、８
以上では洗浄性能が著しく悪化する為好ましくな
い。特に好ましいエチレンキサイドの付加モル数
の範囲は２〜5.5である。 本発明における前記(a)成分の含有量は５〜25重
量％の範囲であつて、この含有量が５％未満では
洗浄力、起泡性が不十分であり、又、25重量％を
超えると組成物の安定性が悪くなる。特に好まし
い含有量は10〜20重量％の範囲である。 本発明の組成物において(b)成分として用いられ
るモノ長鎖第３級アミンオキサイドは次の一般式
（） （式中、R4は炭素数10〜16の直鎖状又は分岐状
アルキル基又はアルケニル基を示し、R5、R6は
メチル基又はエチル基を示す） で表されるモノ長鎖第３級アミンオキサイドが好
ましい。R4の炭素数が10未満では組成物の洗浄
性能が低く、16を越えると低温安定性が著しく悪
化する為好ましくない。このモノ長鎖第３級アミ
ンオキサイドは洗浄剤組成物中に１〜10重量％含
有することが必要であり、含有量が前記範囲を逸
脱すると、(a)成分との組み合わせに於いて洗浄力
が低くなるか又は安定性が損なわれる。 本発明の組成物において(c)成分として用いられ
る高級脂肪酸アルカノールアミドは、炭素数10〜
18の飽和あるいは不飽和の脂肪酸の１種又は２種
以上の混合物と、アルカノールアミンより合成さ
れたものが好ましく、このようなものとして例え
ば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン
酸ジエタノールアミドが挙げられる。この高級脂
肪酸アルカノールアミドは洗浄剤組成物中に１〜
15重量％含有することが必要であり、含有量が前
記範囲を逸脱すると、(a)成分との組み合わせに於
いて洗浄力が低くなるか又は安定性が損なわれ
る。 本発明の組成物において(a)成分として用いられ
る一般式（）、（）で表わされる３−イソチア
ゾロン、ベンゾイソチアゾロン及びそれらの誘導
体は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩等の陰イオン界面活性剤と第３級アミンオキサ
イド及び高級脂肪酸アルカノールアミドを含有す
る洗浄剤組成物において著しい変色防止効果を発
揮する。 この効果は洗浄剤組成物のPHが４〜6.5の範囲
内にある時に発現し、前記範囲を逸脱すると効果
が弱いかあるいは全く発現しない。このようなPH
依存性は３−イソチアゾロン及びその誘導体の組
成物中での安定性に起因すると考えられる。 ３−イソチアゾロン及びその誘導体は洗浄剤組
成物中に0.0001〜0.1重量％含有することが必要
であり、0.0001重量％未満では変色防止効果が小
さく、0.1重量％を超えると、皮膚刺激性が増大
する為好ましくない。 本発明の洗浄剤組成物には上記成分の他に洗浄
剤組成物に通常配合される公知の配合成分を配合
出来る。例えば本発明の効果を害わない量の両性
界面活性剤、非イオン性界面活性剤、更にエチル
アルコール、グリセリン、プロピレングリコー
ル、無機塩等の粘度調整剤、低級アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、尿素、低級アルキル硫酸塩等の
ハイドロトロープ剤、香料、再析出防止剤、防腐
剤、染料、PH調整剤、蛍光剤、酸素又は塩素漂白
剤、起泡剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、外観変
化剤（例えばパール化剤、濁り剤）等を必要に応
じて配合することができる。 〔実施例〕 以下実施例により本発明を説明するが、本発明
はこれらの実施例により限定されるものではな
い。 実施例 １ 表−１に示す組成物を調製し、各組成物の着色
性を調べた。尚、表中の組成は重量％で表わし
た。 〈試験法〉 (イ) 耐熱性（熱による着色性） 洗浄剤組成物を300mlの透明ポリエステル製
ボトルに充填し、50℃の恒温室に20日間放置す
る。放置後、着色の度合及び色相を肉眼で観察
する。 (ロ) 耐光性（光による着色性） (イ)と同じ試料を作り、カーボンアーク（フエ
ードメータ使用）に48時間曝した後、肉眼で観
察する。 〈評価〉 着色 著しく着色する〜若干着色する 着色せず 色相変化 色相が効果した 有 色相変化せず 無 実施例 ２ 表−２に示す組成物を調製し、各組成物の着色
性を調べた。尚、表中の組成は重量％で表わし
た。
【表】
【表】
＊１
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 次の４成分(a)〜(d)、 (a) ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレ
フインスルホン酸塩、及びアルカンスルホン酸
塩からなる群より選ばれる１種又は２種以上の
陰イオン性界面活性剤５〜25重量％ (b) モノ長鎖アルキル第３級アミンオキサイト１
〜10重量％ (c) 高級脂肪酸アルカノールアミド１〜15重量％ (d) 次の一般式（）及び（）で表される３−
イソチアゾロン及びその誘導体 （式中、R1、R2は水素、ハロゲン又は炭素数
１〜５のアルキル基であり、Ｙは水素又は炭素
水１〜18のアルキル基である） の１種又は２種以上の混合物0.0001〜0.1重量
％ を含有し、且つ組成物のPHが４〜6.5であること
を特徴とする液体洗浄剤組成物。 ２ (a)成分が次の一般式（）で表されるポリオ
キシエチレンアルキルエーテル硫酸塩である特許
請求の範囲第１項記載の液体洗浄剤組成物。 R3O（CH2CH2O）oSO3M （） （式中、R3は炭素数９〜15の直鎖状又は分岐状
アルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは平均で
0.5〜７の実数、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土
類金属、アンモニウム基又はアルカノール置換ア
ンモニウム基である）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15699987A JPS641796A (en) | 1987-06-24 | 1987-06-24 | Liquid detergent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15699987A JPS641796A (en) | 1987-06-24 | 1987-06-24 | Liquid detergent composition |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH011796A JPH011796A (ja) | 1989-01-06 |
| JPS641796A JPS641796A (en) | 1989-01-06 |
| JPH051838B2 true JPH051838B2 (ja) | 1993-01-11 |
Family
ID=15639974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15699987A Granted JPS641796A (en) | 1987-06-24 | 1987-06-24 | Liquid detergent composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS641796A (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01175905A (ja) * | 1987-12-29 | 1989-07-12 | Katayama Chem Works Co Ltd | イソチアゾロン含有非医療用殺菌水性製剤 |
| MY106599A (en) * | 1988-12-19 | 1995-06-30 | Kao Corp | Detergent composition |
| JPH0699710B2 (ja) * | 1989-01-09 | 1994-12-07 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| DE60025602T2 (de) | 1999-05-24 | 2006-09-14 | Lonza Inc. | Kupfer/aminoxid-holzschutzmittel |
| MY130072A (en) | 1999-05-24 | 2007-05-31 | Lonza Ag | Amine oxide/iodine containing blends for wood preservation |
| EP1185401B1 (en) | 1999-05-24 | 2006-04-05 | Lonza, Inc. | Isothiazolone/amine oxide wood preservatives |
| MY126036A (en) | 1999-05-24 | 2006-09-29 | Lonza Ag | Azole/amine oxide preservatives |
| BR0111339B1 (pt) | 2000-05-24 | 2012-03-06 | uso de àxido de amina em composiÇço preservativa de madeira e substrato de madeira. | |
| AU7177401A (en) | 2000-06-30 | 2002-01-14 | Lonza Ag | Boron compound/amine oxide compositions |
| EP4299698A1 (en) * | 2022-06-29 | 2024-01-03 | G1-BlueTec GmbH | Compositions comprising surfactants |
-
1987
- 1987-06-24 JP JP15699987A patent/JPS641796A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS641796A (en) | 1989-01-06 |
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