JPH0129510B2 - - Google Patents
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- JPH0129510B2 JPH0129510B2 JP13506585A JP13506585A JPH0129510B2 JP H0129510 B2 JPH0129510 B2 JP H0129510B2 JP 13506585 A JP13506585 A JP 13506585A JP 13506585 A JP13506585 A JP 13506585A JP H0129510 B2 JPH0129510 B2 JP H0129510B2
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Description
【発明の詳細な説明】
(イ) 産業上の利用分野
本発明は、ポリイミド樹脂及び／又はポリアミ
ド樹脂前駆体組成物に関するものであり、詳しく
は耐熱性、密着性、接着性及び耐摩耗性に優れ、
電気絶縁材料、コーテイング材料、接着材料及び
含浸材料等として有用な４位に各種シリル基を有
する１，２，３，４―テトラヒドロ無水フタル酸
を混合してなるポリイミド樹脂及び／又はポリア
ミドイミド樹脂前駆体組成物に関するものであ
る。
ド樹脂前駆体組成物に関するものであり、詳しく
は耐熱性、密着性、接着性及び耐摩耗性に優れ、
電気絶縁材料、コーテイング材料、接着材料及び
含浸材料等として有用な４位に各種シリル基を有
する１，２，３，４―テトラヒドロ無水フタル酸
を混合してなるポリイミド樹脂及び／又はポリア
ミドイミド樹脂前駆体組成物に関するものであ
る。
(ロ) 従来の技術
ポリイミド樹脂又はポリアミドイミド樹脂は、
引張強度、強靭性等を始めとする機械強度、耐薬
品性及び電気絶縁性等に優れた耐熱性樹脂として
知られている。
引張強度、強靭性等を始めとする機械強度、耐薬
品性及び電気絶縁性等に優れた耐熱性樹脂として
知られている。
これらポリイミド樹脂又はポリアミドイミド樹
脂は、耐熱性フイルム、接着剤、コーテイング
剤、成形用樹脂及び積層用樹脂として使用され、
近年電気或いは電子材料、宇宙航空材料、自動車
部品及び特殊機器部品等への応用が盛んになりつ
つある。
脂は、耐熱性フイルム、接着剤、コーテイング
剤、成形用樹脂及び積層用樹脂として使用され、
近年電気或いは電子材料、宇宙航空材料、自動車
部品及び特殊機器部品等への応用が盛んになりつ
つある。
特に、電気或いは電子材料等の分野において
は、エナメル電線被覆剤、銅張印刷回路基板用フ
イルム、絶縁フイルム或いはシート、各種絶縁コ
ーテイング、α線遮蔽膜、クロス含浸及び接着剤
等多方面にわたり使用され優れた特性を発揮して
いる。
は、エナメル電線被覆剤、銅張印刷回路基板用フ
イルム、絶縁フイルム或いはシート、各種絶縁コ
ーテイング、α線遮蔽膜、クロス含浸及び接着剤
等多方面にわたり使用され優れた特性を発揮して
いる。
然し、かかる特性を有するポリイミド樹脂又は
ポリアミドイミド樹脂は、各種硝子、セラミツク
及びシリコンウエハー等の基板に対して密着性が
劣るという欠点があり、これらポリイミド樹脂又
はポリアミドイミド樹脂を被覆剤等として使用す
ると樹脂本来の特性を発揮出来ない場合がある。
ポリアミドイミド樹脂は、各種硝子、セラミツク
及びシリコンウエハー等の基板に対して密着性が
劣るという欠点があり、これらポリイミド樹脂又
はポリアミドイミド樹脂を被覆剤等として使用す
ると樹脂本来の特性を発揮出来ない場合がある。
これらポリイミド樹脂又はポリアミドイミド樹
脂の密着性を改良する為に、各種硝子、セラミツ
ク、シリコンウエハー等の基板を予め各種カツプ
リング剤で処理し、基板上にカツプリング剤層を
設ける方法及びポリイミド樹脂又はポリアミドイ
ミド樹脂前駆体組成物に各種カツプリング剤を混
合したり、末端に置換シリル基を有するポリイミ
ド樹脂又はポリアミドイミド樹脂前駆体組成物を
合成して使用する方法等が知られている。
脂の密着性を改良する為に、各種硝子、セラミツ
ク、シリコンウエハー等の基板を予め各種カツプ
リング剤で処理し、基板上にカツプリング剤層を
設ける方法及びポリイミド樹脂又はポリアミドイ
ミド樹脂前駆体組成物に各種カツプリング剤を混
合したり、末端に置換シリル基を有するポリイミ
ド樹脂又はポリアミドイミド樹脂前駆体組成物を
合成して使用する方法等が知られている。
ポリイミド樹脂の密着性の改良については、例
えば高分子、33巻、11月号、830頁、1984年及び
インターナシヨナル、ジヤーナル、オブ、ポリメ
リツク、マテリアルズ（Internatio―nal
Journal of Polymeric Materials）９巻、225
頁、1982年等が知られている。
えば高分子、33巻、11月号、830頁、1984年及び
インターナシヨナル、ジヤーナル、オブ、ポリメ
リツク、マテリアルズ（Internatio―nal
Journal of Polymeric Materials）９巻、225
頁、1982年等が知られている。
(ハ) 発明が解決しようとする問題点
上述の高分子、33巻、11月号、830頁、1984年
における基板を各種カツプリング剤で処理し基板
上にカツプリング剤層を設ける方法は、工程が煩
雑となる。
における基板を各種カツプリング剤で処理し基板
上にカツプリング剤層を設ける方法は、工程が煩
雑となる。
又、高分子、33巻、11月号、830頁、1984年及
びインターナシヨナル、ジヤーナル、オブ、ポリ
メリツク、マテリアルズ（Inter―national
Journal of Polymeric Materials）９巻、225
頁、1982年における末端に置換シリル基を有する
ポリイミド樹脂前駆体組成物を合成して使用する
方法も、ポリイミド樹脂前駆体組成物の合成が煩
雑で、而も使用されたシランカツプリング剤はＮ
―β―（アミノエチル）―γ―アミノプロピルト
リメトキシシラン、γ―（ｐ―アミノフエニル）
プロピルトリエトキシシラン、γ―アミノプロピ
ルトリメトキシシラン等のアミノシラン系カツプ
リング剤のみである。
びインターナシヨナル、ジヤーナル、オブ、ポリ
メリツク、マテリアルズ（Inter―national
Journal of Polymeric Materials）９巻、225
頁、1982年における末端に置換シリル基を有する
ポリイミド樹脂前駆体組成物を合成して使用する
方法も、ポリイミド樹脂前駆体組成物の合成が煩
雑で、而も使用されたシランカツプリング剤はＮ
―β―（アミノエチル）―γ―アミノプロピルト
リメトキシシラン、γ―（ｐ―アミノフエニル）
プロピルトリエトキシシラン、γ―アミノプロピ
ルトリメトキシシラン等のアミノシラン系カツプ
リング剤のみである。
更に、４位に各種シリル基を有する１，２，
３，６―テトラヒドロ無水フタル酸をポリイミド
樹脂及び／又はポリアミドイミド樹脂の各種基板
に対する密着性改良に使用するいかなる方法も知
られていない。
３，６―テトラヒドロ無水フタル酸をポリイミド
樹脂及び／又はポリアミドイミド樹脂の各種基板
に対する密着性改良に使用するいかなる方法も知
られていない。
(ニ) 問題点を解決するための手段
本発明者らは、ポリイミド樹脂及び／又はポリ
アミドイミド樹脂が各種硝子、セラミツク及びシ
リコンウエハー等の基板に対して密着性が劣ると
いう欠点を解決すべく鋭意努力検討の結果、本発
明を完成するに至つたものである。
アミドイミド樹脂が各種硝子、セラミツク及びシ
リコンウエハー等の基板に対して密着性が劣ると
いう欠点を解決すべく鋭意努力検討の結果、本発
明を完成するに至つたものである。
即ち、本発明は一般式〔〕で表わされる。
（式中、X1はテトラカルボン酸又はその誘導
体を構成する４価の有機基で、X1に結合した４
個のカルボニル基はそれぞれ別個の炭素原子に直
接結合し、且つ各対のカルボニル基はX1中の隣
接炭素原子に結合しており、X2はトリカルボン
酸又はその誘導体を構成する３価の有機基で、
X2に結合した３個のカルボニル基はそれぞれ別
の炭素原子に直接結合し、且つ一対のカルボニル
基はX2中の隣接炭素原子に結合している。
体を構成する４価の有機基で、X1に結合した４
個のカルボニル基はそれぞれ別個の炭素原子に直
接結合し、且つ各対のカルボニル基はX1中の隣
接炭素原子に結合しており、X2はトリカルボン
酸又はその誘導体を構成する３価の有機基で、
X2に結合した３個のカルボニル基はそれぞれ別
の炭素原子に直接結合し、且つ一対のカルボニル
基はX2中の隣接炭素原子に結合している。
R1，R2，R3は水素又は互いに同じであつても
異なつていても良い低級アルキル基、Y1，Y2は
ジアミンを構成する２価の有機基で、互いに同じ
であつても異なつていても良い。ｍ，ｎは０又は
正の整数で且つｍ＋ｎ＞０である。） 構造単位を有する化合物（以下、一般式〔〕の
化合物と略称する。）と 一般式〔〕で表される４位に各種シリル基を
有する１，２，３，６―テトラヒドロ無水フタル
酸（以下、一般式〔〕の化合物と略称する。） （R4，R5，R6は低級アルキル基で、互いに同
じであつても異なつていても良い。） を混合してなるポリイミド樹脂及び／又はポリア
ミドイミド樹脂前駆体組成物（以下、ポリイミド
樹脂及び／又はポリアミドイミド樹脂前駆体組成
物と略称する）に関するものである。
異なつていても良い低級アルキル基、Y1，Y2は
ジアミンを構成する２価の有機基で、互いに同じ
であつても異なつていても良い。ｍ，ｎは０又は
正の整数で且つｍ＋ｎ＞０である。） 構造単位を有する化合物（以下、一般式〔〕の
化合物と略称する。）と 一般式〔〕で表される４位に各種シリル基を
有する１，２，３，６―テトラヒドロ無水フタル
酸（以下、一般式〔〕の化合物と略称する。） （R4，R5，R6は低級アルキル基で、互いに同
じであつても異なつていても良い。） を混合してなるポリイミド樹脂及び／又はポリア
ミドイミド樹脂前駆体組成物（以下、ポリイミド
樹脂及び／又はポリアミドイミド樹脂前駆体組成
物と略称する）に関するものである。
本発明の一般式〔〕の化合物は、
一般式〔〕で表される。
（式中、X1はテトラカルボン酸を構成する４
価の有機基で、X1に結合した４個のカルボニル
基はそれぞれ別個の炭素原子に直接結合し、且つ
各対のカルボニル基はX1中の隣接炭素原子に結
合している。） テトラカルボン酸及びその誘導体、更には 一般式〔〕で表される。
価の有機基で、X1に結合した４個のカルボニル
基はそれぞれ別個の炭素原子に直接結合し、且つ
各対のカルボニル基はX1中の隣接炭素原子に結
合している。） テトラカルボン酸及びその誘導体、更には 一般式〔〕で表される。
（X2はトリカルボン酸を構成する３価の有機
基で、X2に結合した３個のカルボニル基はそれ
ぞれ別個の炭素原子に直接結合し、且つ一対のカ
ルボニル基はX2中の隣接炭素原子に結合してい
る。） トリカルボン酸及びその誘導体物から選ばれる
１種又は２種以上の化合物と 一般式〔Ｖ〕で表される。
基で、X2に結合した３個のカルボニル基はそれ
ぞれ別個の炭素原子に直接結合し、且つ一対のカ
ルボニル基はX2中の隣接炭素原子に結合してい
る。） トリカルボン酸及びその誘導体物から選ばれる
１種又は２種以上の化合物と 一般式〔Ｖ〕で表される。
NH2―Ｙ―NH2 〔〕
（ＹはY1又はY2で表され、Y1又はY2はジアミ
ンを構成する２価の有機基で、互いに同じであつ
ても異なつていても良い。） ジアミンを反応させる事により得られる。
ンを構成する２価の有機基で、互いに同じであつ
ても異なつていても良い。） ジアミンを反応させる事により得られる。
一般式〔〕で表されるテトラカルボン酸及び
その誘導体の具体例としては、ピロメリツト酸、
ベンゾフエノンテトラカルボン酸、３，４，3′，
4′―ビフエニルテトラカルボン酸等の芳香族テト
ラカルボン酸及びこれらの二無水物更にはジカル
ボン酸ジ酸ハロゲン化物、シクロブタンテトラカ
ルボン酸、シクロペンタンテトラカルボン酸、シ
クロヘキサンテトラカルボン酸等の脂環式テトラ
カルボン酸及びこれらの二無水物更にはジカルボ
ン酸ジ酸ハロゲン化物、ブタンテトラカルボン酸
等の脂肪族テトラカルボン酸及びこれらの二無水
物更にはジカルボン酸ジ酸ハロゲン化物等が挙げ
られる。
その誘導体の具体例としては、ピロメリツト酸、
ベンゾフエノンテトラカルボン酸、３，４，3′，
4′―ビフエニルテトラカルボン酸等の芳香族テト
ラカルボン酸及びこれらの二無水物更にはジカル
ボン酸ジ酸ハロゲン化物、シクロブタンテトラカ
ルボン酸、シクロペンタンテトラカルボン酸、シ
クロヘキサンテトラカルボン酸等の脂環式テトラ
カルボン酸及びこれらの二無水物更にはジカルボ
ン酸ジ酸ハロゲン化物、ブタンテトラカルボン酸
等の脂肪族テトラカルボン酸及びこれらの二無水
物更にはジカルボン酸ジ酸ハロゲン化物等が挙げ
られる。
一般式〔〕で表されるトリカルボン酸及びそ
の誘導体の具体例としては、トリメリツト酸等の
芳香族トリカルボン酸及びこれらの二無水物更に
はカルボン酸ジ酸ハロゲン化物、シクロブタント
リカルボン酸等の脂環式トリカルボン酸及びこれ
らの二無水物更にはカルボン酸ジ酸ハロゲン化
物、ブタントリカルボン酸等の脂肪族トリカルボ
ン酸及びこれらの二無水物更にはカルボン酸ジ酸
ハロゲン化物等が挙げられる。
の誘導体の具体例としては、トリメリツト酸等の
芳香族トリカルボン酸及びこれらの二無水物更に
はカルボン酸ジ酸ハロゲン化物、シクロブタント
リカルボン酸等の脂環式トリカルボン酸及びこれ
らの二無水物更にはカルボン酸ジ酸ハロゲン化
物、ブタントリカルボン酸等の脂肪族トリカルボ
ン酸及びこれらの二無水物更にはカルボン酸ジ酸
ハロゲン化物等が挙げられる。
又、一般式〔〕で表されるテトラカルボン酸
及びその誘導体並びに一般式〔〕で表されるト
リカルボン酸及びその誘導体は、１種であつても
２種以上混合して使用しても良い。
及びその誘導体並びに一般式〔〕で表されるト
リカルボン酸及びその誘導体は、１種であつても
２種以上混合して使用しても良い。
一般式〔〕で表されるジアミンの具体例とし
ては、ｐ―フエニレンジアミン、ｍ―フエニレン
ジアミン、ジアミノジフエニルメタン、ジアミノ
ジフエニルエーテル、２，２―ジアミノジフエニ
ルプロパン、ジアミノジフエニルスルホン、ジア
ミノベンゾフエノン、ジアミノナフタレン、１，
３―ビス（４―アミノフエノキシ）ベンゼン、
１，４―ビス（４―アミノフエノキシ）ベンゼ
ン、４，4′―ジ（４―アミノフエノキシ）ジフエ
ニルスルホン、２，2′―ビス〔４―（４―アミノ
フエノキシ）フエニル〕プロパン等の芳香族ジア
ミンが挙げられる。
ては、ｐ―フエニレンジアミン、ｍ―フエニレン
ジアミン、ジアミノジフエニルメタン、ジアミノ
ジフエニルエーテル、２，２―ジアミノジフエニ
ルプロパン、ジアミノジフエニルスルホン、ジア
ミノベンゾフエノン、ジアミノナフタレン、１，
３―ビス（４―アミノフエノキシ）ベンゼン、
１，４―ビス（４―アミノフエノキシ）ベンゼ
ン、４，4′―ジ（４―アミノフエノキシ）ジフエ
ニルスルホン、２，2′―ビス〔４―（４―アミノ
フエノキシ）フエニル〕プロパン等の芳香族ジア
ミンが挙げられる。
その他目的に応じ、脂環式ジアミン及び脂肪族
ジアミンを使用しても良い。
ジアミンを使用しても良い。
又、これらジアミンの１種又は２種以上を混合
して使用しても良い。
して使用しても良い。
一般式〔〕の化合物の製造は、公知の重合方
法で行う事が出来る。
法で行う事が出来る。
一般式〔〕の化合物の具体例としては、４―
（トリメトキシ）シリル―１，２，３，６―テト
ラヒドロ無水フタル酸、４―（トリエトキシ）シ
リル―１，２，３，６―テトラヒドロ無水フタル
酸、４―（トリプロポキシ）シリル―１，２，
３，６―テトラヒドロ無水フタル酸、４―（トリ
ブトキシ）シリル―１，２，３，６―テトラヒド
ロ無水フタル酸等を挙げる事が出来る。
（トリメトキシ）シリル―１，２，３，６―テト
ラヒドロ無水フタル酸、４―（トリエトキシ）シ
リル―１，２，３，６―テトラヒドロ無水フタル
酸、４―（トリプロポキシ）シリル―１，２，
３，６―テトラヒドロ無水フタル酸、４―（トリ
ブトキシ）シリル―１，２，３，６―テトラヒド
ロ無水フタル酸等を挙げる事が出来る。
又、一般式〔〕の化合物は、例えば特願昭59
―199855号の方法等により製造する事が出来る。
―199855号の方法等により製造する事が出来る。
本発明のポリイミド樹脂及び／又はポリアミド
イミド樹脂前駆体組成物の調製には溶剤が使用さ
れるが、溶剤としては一般式〔〕の化合物及び
一般式〔〕の化合物を溶解するものであれば特
に制限はない。
イミド樹脂前駆体組成物の調製には溶剤が使用さ
れるが、溶剤としては一般式〔〕の化合物及び
一般式〔〕の化合物を溶解するものであれば特
に制限はない。
これら溶剤の具体例としては、Ｎ，Ｎ―ジメチ
ルホルムアミド、Ｎ，Ｎ―ジメチルアセトアミ
ド、Ｎ―メチルピロリドン、Ｎ―メチルカプロラ
クタム、ジメチルスルホキシド、テトラメチル尿
素、ピリジン、ジメチルスルホン、ヘキサメチル
ホスホルアミド及びブチロラクトン等を挙げる事
が出来る。これらは単独でも、又混合して使用し
ても良い。
ルホルムアミド、Ｎ，Ｎ―ジメチルアセトアミ
ド、Ｎ―メチルピロリドン、Ｎ―メチルカプロラ
クタム、ジメチルスルホキシド、テトラメチル尿
素、ピリジン、ジメチルスルホン、ヘキサメチル
ホスホルアミド及びブチロラクトン等を挙げる事
が出来る。これらは単独でも、又混合して使用し
ても良い。
更に、単独では均一溶液が得られない溶剤であ
つても、その溶剤を均一溶液が得られる範囲内で
上記溶剤に加えて使用しても良い。
つても、その溶剤を均一溶液が得られる範囲内で
上記溶剤に加えて使用しても良い。
本発明のポリイミド樹脂及び／又はポリアミド
イミド樹脂前駆体組成物の調製法としては、(1)一
般式〔〕の化合物と一般式〔〕の化合物を同
時に溶剤に溶解する方法、(2)一般式〔〕の化合
物を溶剤に溶解した後に、一般式〔〕の化合物
を添加溶解する方法、(3)一般式〔〕の化合物を
溶剤に溶解した後に、一般式〔〕の化合物を添
加溶解する方法、(4)一般式〔〕の化合物及び一
般式〔〕の化合物を各々別個に溶剤に溶解した
後混合する方法。(5)一般式〔〕の化合物を製造
後、一般式〔〕の化合物又は溶剤に溶解したそ
の溶液を添加する方法等が挙げられる。
イミド樹脂前駆体組成物の調製法としては、(1)一
般式〔〕の化合物と一般式〔〕の化合物を同
時に溶剤に溶解する方法、(2)一般式〔〕の化合
物を溶剤に溶解した後に、一般式〔〕の化合物
を添加溶解する方法、(3)一般式〔〕の化合物を
溶剤に溶解した後に、一般式〔〕の化合物を添
加溶解する方法、(4)一般式〔〕の化合物及び一
般式〔〕の化合物を各々別個に溶剤に溶解した
後混合する方法。(5)一般式〔〕の化合物を製造
後、一般式〔〕の化合物又は溶剤に溶解したそ
の溶液を添加する方法等が挙げられる。
本発明のポリイミド樹脂及び／又はポリアミド
イミド樹脂前駆体組成物中の各成分の割合は、特
に限定する必要はない。
イミド樹脂前駆体組成物中の各成分の割合は、特
に限定する必要はない。
一般的には、一般式〔〕の化合物100重量部
に対して、一般式〔〕の化合物0.1〜100重量
部、好ましくは0.5〜50重量部とするのが良い。
に対して、一般式〔〕の化合物0.1〜100重量
部、好ましくは0.5〜50重量部とするのが良い。
一般式〔〕の化合物が100重量部を越えると、
ポリイミド樹脂及び／又はポリアミドイミド樹脂
前駆体組成物をポリイミド樹脂及び／又はポリア
ミドイミド樹脂に転化した際にこれら樹脂本来の
特性を損なう事になる。
ポリイミド樹脂及び／又はポリアミドイミド樹脂
前駆体組成物をポリイミド樹脂及び／又はポリア
ミドイミド樹脂に転化した際にこれら樹脂本来の
特性を損なう事になる。
又、一般式〔〕の化合物が0.1重量部未満の
場合は、本発明の目的とする充分な密着性の向上
が得られない。
場合は、本発明の目的とする充分な密着性の向上
が得られない。
本発明のポリイミド樹脂及び／又はポリアミド
イミド樹脂前駆体組成物の調製に使用される溶剤
量は、ポリイミド樹脂及び又はポリアミドイミド
樹脂前駆体組成物が均一溶液となる範囲内であれ
ば良い。
イミド樹脂前駆体組成物の調製に使用される溶剤
量は、ポリイミド樹脂及び又はポリアミドイミド
樹脂前駆体組成物が均一溶液となる範囲内であれ
ば良い。
一般的には、一般式〔〕の化合物及び一般式
〔〕の化合物の合計量１重量部に対して、溶剤
0.5〜100重量部を使用すれば良い。
〔〕の化合物の合計量１重量部に対して、溶剤
0.5〜100重量部を使用すれば良い。
本発明のポリイミド樹脂及び／又はポリアミド
イミド樹脂前駆体組成物は、各種硝子、セラミツ
ク及びシリコンウエハー等の基板に公知の方法で
塗布又は印刷し、一般的に使用される公知の方法
でポリイミド樹脂及び／又はポリアミドイミド樹
脂に転化し、基板上にポリイミド樹脂及び／又は
ポリアミドイミド樹脂皮膜を形成する事が出来
る。
イミド樹脂前駆体組成物は、各種硝子、セラミツ
ク及びシリコンウエハー等の基板に公知の方法で
塗布又は印刷し、一般的に使用される公知の方法
でポリイミド樹脂及び／又はポリアミドイミド樹
脂に転化し、基板上にポリイミド樹脂及び／又は
ポリアミドイミド樹脂皮膜を形成する事が出来
る。
(ホ) 発明の効果
本発明の４位に各種シリル基を有する１，２，
３，４―テトラヒドロ無水フタル酸を添加したポ
リイミド樹脂及び／又はポリアミドイミド樹脂前
駆体組成物を各種硝子、セラミツク及びシリコン
ウエハー等の基板に塗布又は印刷後、ポリイミド
樹脂及び／又はポリアミドイミド樹脂に転化した
被覆剤とした場合には、これら樹脂と基板との密
着性は、一般式〔〕で表される４位に各種シリ
ル基を有する１，２，３，６―テトラヒドロ無水
フタル酸の化合物を添加しないポリイミド樹脂及
び／又はポリアミドイミド樹脂前駆体組成物より
のポリイミド樹脂及び／又はポリアミドイミド樹
脂に比較して著しく向上する。
３，４―テトラヒドロ無水フタル酸を添加したポ
リイミド樹脂及び／又はポリアミドイミド樹脂前
駆体組成物を各種硝子、セラミツク及びシリコン
ウエハー等の基板に塗布又は印刷後、ポリイミド
樹脂及び／又はポリアミドイミド樹脂に転化した
被覆剤とした場合には、これら樹脂と基板との密
着性は、一般式〔〕で表される４位に各種シリ
ル基を有する１，２，３，６―テトラヒドロ無水
フタル酸の化合物を添加しないポリイミド樹脂及
び／又はポリアミドイミド樹脂前駆体組成物より
のポリイミド樹脂及び／又はポリアミドイミド樹
脂に比較して著しく向上する。
又、本発明の４位に各種シリル基を有する１，
２，３，６―テトラヒドロ無水フタル酸を添加し
たポリイミド樹脂及び／又はポリアミドイミド樹
脂前駆体組成物よりのポリイミド樹脂及び／又は
ポリアミドイミド樹脂は、基板をカツプリング剤
処理等の下地処理を行う事なくして基板と強固に
密着し、これらポリイミド樹脂及び／又はポリア
ミドイミド樹脂本来の特性を発揮する事が出来
る。
２，３，６―テトラヒドロ無水フタル酸を添加し
たポリイミド樹脂及び／又はポリアミドイミド樹
脂前駆体組成物よりのポリイミド樹脂及び／又は
ポリアミドイミド樹脂は、基板をカツプリング剤
処理等の下地処理を行う事なくして基板と強固に
密着し、これらポリイミド樹脂及び／又はポリア
ミドイミド樹脂本来の特性を発揮する事が出来
る。
(ヘ) 実施例
次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない 実施例 １ ジアミノジフエニルエーテル10.01gをＮ―メチ
ル２―ピロリドン150mlに加え撹拌して均一溶液
とした後、ベンゾフエノンテトラカルボン酸二無
水物16.11gを加え室温で１時間撹拌し反応を行つ
た。次に、４―（トリメトキシ）シリル―１，
２，３，６―テトラヒドロ無水フタル酸1.36gを
加え、一時間撹拌を続けポリイミド樹脂前駆体組
成物溶液を調製した。
が、本発明はこれらに限定されるものではない 実施例 １ ジアミノジフエニルエーテル10.01gをＮ―メチ
ル２―ピロリドン150mlに加え撹拌して均一溶液
とした後、ベンゾフエノンテトラカルボン酸二無
水物16.11gを加え室温で１時間撹拌し反応を行つ
た。次に、４―（トリメトキシ）シリル―１，
２，３，６―テトラヒドロ無水フタル酸1.36gを
加え、一時間撹拌を続けポリイミド樹脂前駆体組
成物溶液を調製した。
得られたポリイミド樹脂前駆体組成物溶液の還
元粘度ηSP/Cは0.98dl／ｇ（30℃）であつた。
元粘度ηSP/Cは0.98dl／ｇ（30℃）であつた。
このポリイミド樹脂前駆体組成物溶液を硝子板
上にスピナーを使用して塗布し、250℃で１時間
加熱してポリイミド樹脂被膜を形成した。
上にスピナーを使用して塗布し、250℃で１時間
加熱してポリイミド樹脂被膜を形成した。
このポリイミド樹脂被膜を形成した硝子板を沸
騰水中で１時間煮沸したところ、ポリイミド樹脂
被膜の剥離は全く認められず、ポリイミド樹脂被
膜は硝子に強固に密着していた。
騰水中で１時間煮沸したところ、ポリイミド樹脂
被膜の剥離は全く認められず、ポリイミド樹脂被
膜は硝子に強固に密着していた。
比較例 １
４―（トリメトキシ）シリル―１，２，３，６
―テトラヒドロ無水フタル酸を加えない他は、実
施例１と同様にしてポリイミド樹脂前駆体組成物
溶液を調製後、硝子基板上にポリイミド樹脂被膜
を形成した。
―テトラヒドロ無水フタル酸を加えない他は、実
施例１と同様にしてポリイミド樹脂前駆体組成物
溶液を調製後、硝子基板上にポリイミド樹脂被膜
を形成した。
このポリイミド樹脂被膜を形成した硝子板を沸
騰水中で１時間煮沸したところ、ポリイミド樹脂
被膜は硝子板より完全に剥離してしまつた。
騰水中で１時間煮沸したところ、ポリイミド樹脂
被膜は硝子板より完全に剥離してしまつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式〔〕で表される。 （式中、X1はテトラカルボン酸又はその誘導
体を構成する４価の有機基で、X1に結合した４
個のカルボニル基はそれぞれ別個の炭素原子に直
接結合し、且つ各対のカルボニル基はX1中の隣
接炭素原子に結合しており、X2はトリカルボン
酸又はその誘導体を構成する３価の有機基で、
X2に結合した３個のカルボニル基はそれぞれ別
個の炭素原子に直接結合し、且つ一対のカルボニ
ル基はX2中の隣接炭素原子に結合している。 R1，R2，R3は水素又は互いに同じであつても
異なつていても良い低級アルキル基、Y1，Y2は
ジアミンを構成する２価の有機基で、互いに同じ
であつても異なつていても良い。ｍ，ｎは０又は
正の整数で且つｍ＋ｎ＞０である。） 構造単位を有する化合物と 一般式〔〕で表される。 （R4，R5，R6は低級アルキル基で、互いに同
じであつても異なつていても良い。） ４位に各種シリル基を有する１，２，３，６―
テトラヒドロ無水フタル酸を混合してなるポリイ
ミド樹脂又はポリアミドイミド樹脂前駆体組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13506585A JPS61293258A (ja) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | ポリイミド樹脂又はポリアミドイミド樹脂前駆体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13506585A JPS61293258A (ja) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | ポリイミド樹脂又はポリアミドイミド樹脂前駆体組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61293258A JPS61293258A (ja) | 1986-12-24 |
| JPH0129510B2 true JPH0129510B2 (ja) | 1989-06-12 |
Family
ID=15143052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13506585A Granted JPS61293258A (ja) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | ポリイミド樹脂又はポリアミドイミド樹脂前駆体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61293258A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2551214B2 (ja) * | 1990-08-06 | 1996-11-06 | 信越化学工業株式会社 | 硬化性樹脂溶液組成物及びその製造方法並びに電子部品用保護膜 |
| JPH04351667A (ja) * | 1991-05-29 | 1992-12-07 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 硬化性樹脂組成物及び電子部品用保護膜 |
-
1985
- 1985-06-20 JP JP13506585A patent/JPS61293258A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61293258A (ja) | 1986-12-24 |
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