JPH01212227A - 酸化物超伝導材料 - Google Patents
酸化物超伝導材料Info
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- JPH01212227A JPH01212227A JP63036392A JP3639288A JPH01212227A JP H01212227 A JPH01212227 A JP H01212227A JP 63036392 A JP63036392 A JP 63036392A JP 3639288 A JP3639288 A JP 3639288A JP H01212227 A JPH01212227 A JP H01212227A
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Links
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、高い臨界温度を有する酸化物超伝導材料に関
するものである。
するものである。
現在までに、液体窒素温度を越える超伝導転移温度を有
する材料としては、Ｌ：Ｂａ：Ｃｕ＝１：２：３の組成
を有するＬＢａ＝ Ｃｕｓ Ｏａ（δ−６，０〜７．０
）であり、結晶構造は斜方晶系に属する酸素欠陥ペロプ
スカイト構造のものが知られている。ここで、Ｌは、Ｙ
、Ｌａ、Ｎｄ。
する材料としては、Ｌ：Ｂａ：Ｃｕ＝１：２：３の組成
を有するＬＢａ＝ Ｃｕｓ Ｏａ（δ−６，０〜７．０
）であり、結晶構造は斜方晶系に属する酸素欠陥ペロプ
スカイト構造のものが知られている。ここで、Ｌは、Ｙ
、Ｌａ、Ｎｄ。
Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ。
Ｙｂ、Ｌｕの希土類元素である。
しかし、これらの酸化物は、いずれも希土類元素を含ん
でおり、これらの希土類元素は、資源としても少なく、
一般に高価であるため、応用上の大きな問題であった。
でおり、これらの希土類元素は、資源としても少なく、
一般に高価であるため、応用上の大きな問題であった。
従って、高価な希土類元素を使用せずに、しかも、実用
上大きな利点がある液体窒素の沸点（７７Ｋ）以上の超
伝導転移温度を有する超伝導体の開発が期待されていた
。
上大きな利点がある液体窒素の沸点（７７Ｋ）以上の超
伝導転移温度を有する超伝導体の開発が期待されていた
。
本発明は、高価な希土類元素を使用せず、液体窒素の沸
点以上の超伝導転移温度を有する酸化物超伝導材料を提
供しようとするものである。
点以上の超伝導転移温度を有する酸化物超伝導材料を提
供しようとするものである。
本発明は、Ｂｉ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｃｕから構成された酸化
物で超伝導性を実現したもので、液体窒素の沸点以上の
超伝導転移温度を有する組成領域が明確にされている。
物で超伝導性を実現したもので、液体窒素の沸点以上の
超伝導転移温度を有する組成領域が明確にされている。
従来の材料とは、希土類元素を使用していないところが
異なっている。
異なっている。
本発明の実施例を以下に示す。
Ｂ ｉ、０！ 、５ｒＣＯ，、ＣａＣ０，、ＣｕＯの粉
末を表１に示す１０種類の組成となるようにそれぞれ、
十分にかくはんし、混合する。８００°Ｃで５時間、酸
素雰囲気中で仮焼きを行う。試料は仮焼き後の粉を粉砕
し、再び良く混合した後、３トン／ Ｃ１ｌ ”の圧力
で直径２ｃｍ、厚さ１． ５ｍｍの円盤状に圧粉成形し
、再度、８５０°Ｃで１０時間酸素雰囲気中で焼結し作
成した０作成した試料をＥＰＭＡを用いて分析し、表１
と同一の組成を有していることを確認した。各組成の材
料を１ｃｍＸ３Ｉｍの大きさに切り出し、銀ペーストに
よりリード線を４カ所に取り付け、４端子法により試料
の電気抵抗の温度依存性を測定し、超伝導転移温度を調
べた。超伝導転移温度を表１に示す。表中のＴ’ｃｏは
超伝導転移開始温度、Ｔｃｍは電気抵抗が超伝導転移開
始時の半分になる温度、Ｔｃｅは超伝導転移終了温度（
電気抵抗が０となる温度）である。表１に示すように、
Ｂ Ｌ Ｓｒ、ＣａｔＣｕｔＯδの酸化物において、３
０≦ｘ≦３５．２２≦ｙ≦２８．１２≦２≦１８．２３
≦ｔ≦２８、（ｘ＋ｙ＋ｚ＋ｔ＝１００であり、δは、
ｘ、ｙ、ｚ、ｔの選択により決まる値）なる範囲の組成
で超伝導転移温度が８０Ｋを越え、液体窒素の沸点（７
７Ｋ）より高い。
末を表１に示す１０種類の組成となるようにそれぞれ、
十分にかくはんし、混合する。８００°Ｃで５時間、酸
素雰囲気中で仮焼きを行う。試料は仮焼き後の粉を粉砕
し、再び良く混合した後、３トン／ Ｃ１ｌ ”の圧力
で直径２ｃｍ、厚さ１． ５ｍｍの円盤状に圧粉成形し
、再度、８５０°Ｃで１０時間酸素雰囲気中で焼結し作
成した０作成した試料をＥＰＭＡを用いて分析し、表１
と同一の組成を有していることを確認した。各組成の材
料を１ｃｍＸ３Ｉｍの大きさに切り出し、銀ペーストに
よりリード線を４カ所に取り付け、４端子法により試料
の電気抵抗の温度依存性を測定し、超伝導転移温度を調
べた。超伝導転移温度を表１に示す。表中のＴ’ｃｏは
超伝導転移開始温度、Ｔｃｍは電気抵抗が超伝導転移開
始時の半分になる温度、Ｔｃｅは超伝導転移終了温度（
電気抵抗が０となる温度）である。表１に示すように、
Ｂ Ｌ Ｓｒ、ＣａｔＣｕｔＯδの酸化物において、３
０≦ｘ≦３５．２２≦ｙ≦２８．１２≦２≦１８．２３
≦ｔ≦２８、（ｘ＋ｙ＋ｚ＋ｔ＝１００であり、δは、
ｘ、ｙ、ｚ、ｔの選択により決まる値）なる範囲の組成
で超伝導転移温度が８０Ｋを越え、液体窒素の沸点（７
７Ｋ）より高い。
表１ 試料のＢｉ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｃｕ
の組成とＴｃの関係
ＯはＴｃｅ（電気抵抗が０となる温度）が７７Ｋを越え
るものを示す ×はＴｃｅ（電気抵抗がＯとなる温度）が７７Ｋを越え
ないものを示す 以上説明したように、本発明の組成範囲の材料は液体窒
素の沸点を越える超伝導転移温度を有する０本発明はｘ
＋ｙ＋ｚ＋ｔ＝１００としているが３％程度までの不純
物、例えばアルミニウム、鉄、ニッケルなどが混入され
ても超伝導転移温度影響を与えないことは当然であり、
本発明の本質を変えるものではない。
るものを示す ×はＴｃｅ（電気抵抗がＯとなる温度）が７７Ｋを越え
ないものを示す 以上説明したように、本発明の組成範囲の材料は液体窒
素の沸点を越える超伝導転移温度を有する０本発明はｘ
＋ｙ＋ｚ＋ｔ＝１００としているが３％程度までの不純
物、例えばアルミニウム、鉄、ニッケルなどが混入され
ても超伝導転移温度影響を与えないことは当然であり、
本発明の本質を変えるものではない。
本発明は、このように、液体窒素の沸点を越える超伝導
転移温度を有しているため、様々な超伝導材料の応用に
おいて経済的に超伝導の利用ができるという大きな利点
を有している。また、この材料は、高価な希土類元素を
含まないため、安価に高温超伝導材料を形成できるとい
う大きな利点を有している。
転移温度を有しているため、様々な超伝導材料の応用に
おいて経済的に超伝導の利用ができるという大きな利点
を有している。また、この材料は、高価な希土類元素を
含まないため、安価に高温超伝導材料を形成できるとい
う大きな利点を有している。
Claims (1)
- ビスマス（Ｂｉ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、カルシウ
ム（Ｃａ）、銅（Ｃｕ）で構成されたＢｉ＿ｘＳｒ＿ｙ
Ｃａ＿ｚＣｕ＿τＯ＿δの酸化物において、３０≦ｘ≦
３５、２２≦ｙ≦２８、１２≦ｚ≦１８、２３≦ｔ≦２
８、（ｘ＋ｙ＋ｚ＋ｔ＝１００であり、δは、ｘ，ｙ，
ｚ，ｔの選択により決まる値）の組成からなることを特
徴とする酸化物超伝導材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63036392A JPH01212227A (ja) | 1988-02-17 | 1988-02-17 | 酸化物超伝導材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63036392A JPH01212227A (ja) | 1988-02-17 | 1988-02-17 | 酸化物超伝導材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01212227A true JPH01212227A (ja) | 1989-08-25 |
Family
ID=12468583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63036392A Pending JPH01212227A (ja) | 1988-02-17 | 1988-02-17 | 酸化物超伝導材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01212227A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990015023A1 (en) * | 1989-05-27 | 1990-12-13 | Foundational Juridical Person International Superconductivity Technology Center | Oxide superconductor |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01192758A (ja) * | 1988-01-26 | 1989-08-02 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 超伝導セラミックス |
| JPH01208329A (ja) * | 1988-02-16 | 1989-08-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 酸化物超電導物質とその製造方法 |
| JPH01208327A (ja) * | 1988-02-15 | 1989-08-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 薄膜超電導体の製造方法 |
| JPH03502918A (ja) * | 1988-02-08 | 1991-07-04 | イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 超伝導性金属酸化物組成物及びその製造方法 |
-
1988
- 1988-02-17 JP JP63036392A patent/JPH01212227A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01192758A (ja) * | 1988-01-26 | 1989-08-02 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 超伝導セラミックス |
| JPH03502918A (ja) * | 1988-02-08 | 1991-07-04 | イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 超伝導性金属酸化物組成物及びその製造方法 |
| JPH01208327A (ja) * | 1988-02-15 | 1989-08-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 薄膜超電導体の製造方法 |
| JPH01208329A (ja) * | 1988-02-16 | 1989-08-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 酸化物超電導物質とその製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990015023A1 (en) * | 1989-05-27 | 1990-12-13 | Foundational Juridical Person International Superconductivity Technology Center | Oxide superconductor |
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