JPH01210461A - 硬化性組成物 - Google Patents
硬化性組成物Info
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- JPH01210461A JPH01210461A JP3604188A JP3604188A JPH01210461A JP H01210461 A JPH01210461 A JP H01210461A JP 3604188 A JP3604188 A JP 3604188A JP 3604188 A JP3604188 A JP 3604188A JP H01210461 A JPH01210461 A JP H01210461A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
1束上段且几究敷
本発明は、室温下で短時間に硬化する優れた硬化性を有
し、種々の用途に使用できる硬化性のオルガノポリシロ
キサン組成物及びその硬化物に関する。
し、種々の用途に使用できる硬化性のオルガノポリシロ
キサン組成物及びその硬化物に関する。
; の び ■が °しよ゛と る
従来より、硬化して樹脂、ゲル、エラストマー等となる
硬化性オルガノポリシロキサン組成物としては、分子中
にビニル基を有するオルガノポリシロキサンとハイドロ
ジエンシリル基を有するオルガノポリシロキサンを白金
触媒又はロジウム触媒でハイドロサイレーションして硬
化させる付加型オルガノポリシロキサン組成物あるいは
/ 5iOH基を有するオルガノポリシロキサンとを錫、チ
タン化合物又はアミン化合物の存在下で反応させ、アル
コール、オキシム、アセトン、酢酸などを放出してシロ
キサン結合を生じさせることにより硬化させる縮合型オ
ルガノポリシロキサン組成物がある。
硬化性オルガノポリシロキサン組成物としては、分子中
にビニル基を有するオルガノポリシロキサンとハイドロ
ジエンシリル基を有するオルガノポリシロキサンを白金
触媒又はロジウム触媒でハイドロサイレーションして硬
化させる付加型オルガノポリシロキサン組成物あるいは
/ 5iOH基を有するオルガノポリシロキサンとを錫、チ
タン化合物又はアミン化合物の存在下で反応させ、アル
コール、オキシム、アセトン、酢酸などを放出してシロ
キサン結合を生じさせることにより硬化させる縮合型オ
ルガノポリシロキサン組成物がある。
これら硬化性組成物のうち、付加型オルガノポリシロキ
サン組成物は硬化時に副生物が生じることがなく、また
、加熱することで硬化促進が可能である上、寸法安定性
や電気特性、画然性が良好であるなど優れた特性を有し
ている。しかしながら、この付加型オルガノポリシロキ
サン組成物は、上述したように白金触媒を使用している
ため、”イオウ、チッソ、リン等の白金に対する触媒毒
が存在する場合には硬化しないという致命的な欠点を有
する。
サン組成物は硬化時に副生物が生じることがなく、また
、加熱することで硬化促進が可能である上、寸法安定性
や電気特性、画然性が良好であるなど優れた特性を有し
ている。しかしながら、この付加型オルガノポリシロキ
サン組成物は、上述したように白金触媒を使用している
ため、”イオウ、チッソ、リン等の白金に対する触媒毒
が存在する場合には硬化しないという致命的な欠点を有
する。
一方、縮台型オルガノポリシロキサン組成物は、付加型
オルガノポリシロキサン組成物のような被毒の問題はほ
とんどないが、副生物や触媒によっては金属等を腐蝕さ
せるという難点がある。更に、最も大きい欠点として、
綜合型オルガノポリシロキサン組成物は深部硬化性が悪
く、厚物成形物にすると硬化するのに数日から数週間か
かったり、あるいは全く硬化しないことがあり、特に、
錫触媒を用いた組成物においては、高温密封下でシロキ
サンが解重合して組成物が軟化、更に極端な場合にはオ
イルに戻る場合がある。
オルガノポリシロキサン組成物のような被毒の問題はほ
とんどないが、副生物や触媒によっては金属等を腐蝕さ
せるという難点がある。更に、最も大きい欠点として、
綜合型オルガノポリシロキサン組成物は深部硬化性が悪
く、厚物成形物にすると硬化するのに数日から数週間か
かったり、あるいは全く硬化しないことがあり、特に、
錫触媒を用いた組成物においては、高温密封下でシロキ
サンが解重合して組成物が軟化、更に極端な場合にはオ
イルに戻る場合がある。
このため、オルガノポリシロキサン硬化物を用いる場合
は、上述した組成物の特性や硬化物の使用目的に応じて
適宜なオルガノポリシロキサン組成物を選択使用してい
るのが現状である。従って、硬化条件に特別な制限がな
く、優れた硬化性を有し1種々の用途に使用できる硬化
性組成物の開発が望まれる。
は、上述した組成物の特性や硬化物の使用目的に応じて
適宜なオルガノポリシロキサン組成物を選択使用してい
るのが現状である。従って、硬化条件に特別な制限がな
く、優れた硬化性を有し1種々の用途に使用できる硬化
性組成物の開発が望まれる。
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、触媒毒の影響
を受けず、室温で深部まで硬化可能で解重合のおそれが
なく、硬化収縮のない硬化物を与える硬化性オルガノポ
リシロキサン組成物及びその硬化物を提供することを目
的とする。
を受けず、室温で深部まで硬化可能で解重合のおそれが
なく、硬化収縮のない硬化物を与える硬化性オルガノポ
リシロキサン組成物及びその硬化物を提供することを目
的とする。
Uを ′するための手 び作用
本発明者らは上記目的を達成するため、触媒毒による硬
化阻害や高温下での解重合などの問題がなく、室温で硬
化し得る硬化性の高い組成物を得るため鋭意検討を重ね
た結果、1分子中にアミノ基を2個以上有するオルガノ
ポリシロキサンと。
化阻害や高温下での解重合などの問題がなく、室温で硬
化し得る硬化性の高い組成物を得るため鋭意検討を重ね
た結果、1分子中にアミノ基を2個以上有するオルガノ
ポリシロキサンと。
1分子中にアクリロイル基を3個以上有する化合物とを
使用した場合、再化合物中のアミノ基とアクリロイル基
とが速やかに反応し、従来のように硬化触媒を添加しな
くても室温下で短時間に組成物が深部まで硬化して優れ
た硬化性を示し、硬化収縮のない良好な物性を有する硬
化物が得られることを知見し、本発明をなすに至った。
使用した場合、再化合物中のアミノ基とアクリロイル基
とが速やかに反応し、従来のように硬化触媒を添加しな
くても室温下で短時間に組成物が深部まで硬化して優れ
た硬化性を示し、硬化収縮のない良好な物性を有する硬
化物が得られることを知見し、本発明をなすに至った。
従って、本発明は1分子中にアミノ基を2個以上有する
オルガノポリシロキサンと、1分子中にアクリロイル基
を3個以上有する化合物とを含有してなることを特徴と
する硬化性組成物及び該硬化性組成物を硬化してなる硬
化物を提供する。
オルガノポリシロキサンと、1分子中にアクリロイル基
を3個以上有する化合物とを含有してなることを特徴と
する硬化性組成物及び該硬化性組成物を硬化してなる硬
化物を提供する。
以下、本発明につき更に詳述する。
本発明の硬化性組成物の第一の必須成分であるオルガノ
ポリシロキサンは、1分子中に2個以上のアミノ基を有
するものであり、下記一般式(1)%式%() で示される化合物の1種又は2種以上が好適に使用され
る。
ポリシロキサンは、1分子中に2個以上のアミノ基を有
するものであり、下記一般式(1)%式%() で示される化合物の1種又は2種以上が好適に使用され
る。
ここで、上記(1)式中置換IR1は1級又は2級のア
ミノ基、好ましくは1級アミノ基であり、例えばγ−ア
ミノプロピル基、γ−(N−(β−アミノエチル)アミ
ノコプロピル基、β−アミノエチル基、アミノメチル基
、γ−(N−メチルアミノ)プロピル基、N−メチルア
ミノメチル基、β−(N−メチルアミノ)エチル基等が
挙げられるが、これらの基に限定されるものではなく、
またこの置換基R8は分子末端又は分子内のいずれにあ
っても良く、目的とする分子特性に合わせて分子設計す
ることができる。更に、R2はメチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基等のアルキル基、ビニル基、アリル
基等のアルケニル基、フェニル基。
ミノ基、好ましくは1級アミノ基であり、例えばγ−ア
ミノプロピル基、γ−(N−(β−アミノエチル)アミ
ノコプロピル基、β−アミノエチル基、アミノメチル基
、γ−(N−メチルアミノ)プロピル基、N−メチルア
ミノメチル基、β−(N−メチルアミノ)エチル基等が
挙げられるが、これらの基に限定されるものではなく、
またこの置換基R8は分子末端又は分子内のいずれにあ
っても良く、目的とする分子特性に合わせて分子設計す
ることができる。更に、R2はメチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基等のアルキル基、ビニル基、アリル
基等のアルケニル基、フェニル基。
トリル等のアリール基、これらの基の炭素原子に結合し
た水素原子の一部もしくは全部をノ10ゲンFXP又は
シアノ基で置換した炭素数1〜8の一価炭化水素基から
選ばれる1種又は2種以上の置換基である。また、aは
0.0001〜1.bは1.2〜2.2で、a + b
が1.98〜2.2となる数である。
た水素原子の一部もしくは全部をノ10ゲンFXP又は
シアノ基で置換した炭素数1〜8の一価炭化水素基から
選ばれる1種又は2種以上の置換基である。また、aは
0.0001〜1.bは1.2〜2.2で、a + b
が1.98〜2.2となる数である。
次いで、第2の必須成分である1分子中に3個以上のア
クリロイル基を有する化合物としては、分子中にアクリ
ル基、メタクリル基等のアクリロイル基、特にアクリル
基を3個以上有する化合物が好適に使用される。具体的
にはトリメチロールプロパン1−リアクリレート(メタ
クリレート)、ペンタエリストールトリアクリレート(
メタクリレ−h)、ジペンタエリストールへキサアクリ
レ−1〜(メタクリレート)等や下記一般式(2)〜(
4)(但し、上記式中R2は上記(1)式と同様の置換
基、R1は水素原子又はメチル基であり、mは1〜3の
整数、Cは0.01〜1.dは1.6〜2.7で、c+
dが1.6〜2.7となる数である。)で示されるオル
ガノポリシロキサンに結合されたアクリロイル基を有す
る化合物等の1種又は2種以上を使用することができる
が、中でも上記オルガノポリシロキサンに結合されたア
クリロイル基を有する化合物が好適に用いられる。
クリロイル基を有する化合物としては、分子中にアクリ
ル基、メタクリル基等のアクリロイル基、特にアクリル
基を3個以上有する化合物が好適に使用される。具体的
にはトリメチロールプロパン1−リアクリレート(メタ
クリレート)、ペンタエリストールトリアクリレート(
メタクリレ−h)、ジペンタエリストールへキサアクリ
レ−1〜(メタクリレート)等や下記一般式(2)〜(
4)(但し、上記式中R2は上記(1)式と同様の置換
基、R1は水素原子又はメチル基であり、mは1〜3の
整数、Cは0.01〜1.dは1.6〜2.7で、c+
dが1.6〜2.7となる数である。)で示されるオル
ガノポリシロキサンに結合されたアクリロイル基を有す
る化合物等の1種又は2種以上を使用することができる
が、中でも上記オルガノポリシロキサンに結合されたア
クリロイル基を有する化合物が好適に用いられる。
更に、第2の必須成分である1分子中に3個以上のアク
リロイル基を有する化合物の配合量は別に制限されない
が、第1の必須成分であるオルガノポリシロキサンのア
ミノ基1モルに対して第2の必須成分である化合物中の
アクリロイル基のモル数が0.4〜10、特に0.8〜
4となるように添加することが好ましい。第2必須成分
の配合量が上記範囲より少ないと組成物が硬化しない場
合があり、上記範囲より多いと残存したアクリロイル基
が経時で硬化し、硬くなる場合があり、また更に多く配
合するとオルガノポリシロキサンと分離する恐れがある
。
リロイル基を有する化合物の配合量は別に制限されない
が、第1の必須成分であるオルガノポリシロキサンのア
ミノ基1モルに対して第2の必須成分である化合物中の
アクリロイル基のモル数が0.4〜10、特に0.8〜
4となるように添加することが好ましい。第2必須成分
の配合量が上記範囲より少ないと組成物が硬化しない場
合があり、上記範囲より多いと残存したアクリロイル基
が経時で硬化し、硬くなる場合があり、また更に多く配
合するとオルガノポリシロキサンと分離する恐れがある
。
本発明においては、上述の2種の必須成分を混合すると
、第1成分中のアミノ基と第2成分中のアクリロイル基
とが反応して組成物が硬化するものであるが、以下のよ
うに同成分を選択すると硬化速度を調整し得、組成物の
可使時間をうまく調節することができる。
、第1成分中のアミノ基と第2成分中のアクリロイル基
とが反応して組成物が硬化するものであるが、以下のよ
うに同成分を選択すると硬化速度を調整し得、組成物の
可使時間をうまく調節することができる。
即ち、
■第1成分のアミノ基が1級アミンであり、かつ第2成
分のアクリロイル基がアクリル基である場合、組成物の
硬化速度が速く、第1成分のアミノ基が2級アミンであ
り、第2成分のアクリロイル基がメタクリル基である場
合、硬化速度が遅くなるので、同成分のアミノ基とアク
リロイル基の種類及び混合比率を変える。
分のアクリロイル基がアクリル基である場合、組成物の
硬化速度が速く、第1成分のアミノ基が2級アミンであ
り、第2成分のアクリロイル基がメタクリル基である場
合、硬化速度が遅くなるので、同成分のアミノ基とアク
リロイル基の種類及び混合比率を変える。
■第1成分のアミノ基含有オルガノポリシロキサンのア
ミノ官能基を少なくするか、1分子中に1個にすると、
硬化速度が遅くなるので、第1成分の官能基量を調整す
る。
ミノ官能基を少なくするか、1分子中に1個にすると、
硬化速度が遅くなるので、第1成分の官能基量を調整す
る。
また、上記必須成分以外に以下のような化合物を任意量
添加することでも組成物の硬化速度を調整することがで
きる。
添加することでも組成物の硬化速度を調整することがで
きる。
■分子中にアクリロイル基を1個又は2個有する化合物
、例えばメチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)
アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n
−ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(
メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)ア
クリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリ
レート、1,6−ヘキサンシオールジ(メタ)アクリレ
ート、ヒドロキシピバサン酸エステルネオペンチルグリ
コールジ(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル
(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリール(メ
タ)アクリレート等の化合物やポリシロキサン変性化合
物を添加する。
、例えばメチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)
アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n
−ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(
メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)ア
クリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリ
レート、1,6−ヘキサンシオールジ(メタ)アクリレ
ート、ヒドロキシピバサン酸エステルネオペンチルグリ
コールジ(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル
(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリール(メ
タ)アクリレート等の化合物やポリシロキサン変性化合
物を添加する。
更に、本発明の組成物は、上記■の方法を採用するか、
または■の化合物を添加すると硬化物の硬さ等の物性を
も調節することができるが、上記成分以外にその他のオ
ルガノポリシロキサンやオルガノシラン等を添加すると
組成物の強度や接着性を向上させることができる。この
場合、具体的にはその他のオルガノポリシロキサンとし
てR,Si、、単位と5in2単位からなる共重合体シ
ロキサン、オルガノシランとしてγ−アミノプロピルト
リエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメト
キシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシ
シラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、
γ−イソシアニルプロピルトリエトキシシラン等が例示
される。
または■の化合物を添加すると硬化物の硬さ等の物性を
も調節することができるが、上記成分以外にその他のオ
ルガノポリシロキサンやオルガノシラン等を添加すると
組成物の強度や接着性を向上させることができる。この
場合、具体的にはその他のオルガノポリシロキサンとし
てR,Si、、単位と5in2単位からなる共重合体シ
ロキサン、オルガノシランとしてγ−アミノプロピルト
リエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメト
キシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシ
シラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、
γ−イソシアニルプロピルトリエトキシシラン等が例示
される。
本発明の硬化性組成物は、その他使用目的等にている種
々の成分を配合し得、例えば補強性充填材として煙霧状
シリカ、沈降シリカ、ケイソウ土。
々の成分を配合し得、例えば補強性充填材として煙霧状
シリカ、沈降シリカ、ケイソウ土。
結晶性石英粉9合成石英粉、炭酸カルシウム、着色剤と
してベンガラ、mt化チタン、カーボンブラック、耐熱
性向上剤としてベンガラ、酸化チタン。
してベンガラ、mt化チタン、カーボンブラック、耐熱
性向上剤としてベンガラ、酸化チタン。
カーボンブラック、酸化セリウム、水酸化セリウム、難
燃化剤としてベンガラ、酸化チタン、カーボンブラック
、白金化合物、熱伝導性充填剤としてアルミナ、窒化ホ
ウ素、炭化ケイ素、導電性充填剤としてカーボンブラッ
ク、グラファイト等を適宜添加することにより、種々の
特性を付与することができる。
燃化剤としてベンガラ、酸化チタン、カーボンブラック
、白金化合物、熱伝導性充填剤としてアルミナ、窒化ホ
ウ素、炭化ケイ素、導電性充填剤としてカーボンブラッ
ク、グラファイト等を適宜添加することにより、種々の
特性を付与することができる。
本発明組成物は室温下でも短時間で硬化するので、特に
室温硬化性組成物として電気、電子部品用接着剤、各種
基材に対するシール剤、コーティング剤、被覆剤、撥水
剤、離型処理剤や繊維処理剤等として広く利用すること
ができる。
室温硬化性組成物として電気、電子部品用接着剤、各種
基材に対するシール剤、コーティング剤、被覆剤、撥水
剤、離型処理剤や繊維処理剤等として広く利用すること
ができる。
見訓吸廟果
以上説明したように、本発明の硬化性組成物は混合する
だけで室温下でも短時間に硬化し、しかも硬化性が高い
ので基材上に厚く形成しても深部まで速やかに硬化する
上、硬化触媒を使用しなくてもよいので、触媒毒なイに
より硬化阻害を受けたり、高温下で解重合を起こしたり
することがなく、利用性の高いものであり、また得られ
た硬化物は優れた物性を有するものである。
だけで室温下でも短時間に硬化し、しかも硬化性が高い
ので基材上に厚く形成しても深部まで速やかに硬化する
上、硬化触媒を使用しなくてもよいので、触媒毒なイに
より硬化阻害を受けたり、高温下で解重合を起こしたり
することがなく、利用性の高いものであり、また得られ
た硬化物は優れた物性を有するものである。
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本
発明は下記実施例に制限されるものではない。
発明は下記実施例に制限されるものではない。
〔実施例1〕
下記式(1′)
で示されるオルガノポリシロキサン100gにトリメチ
ロールプロパントリアクリレート2.5g((1’)式
のオルガノポリシロキサンのアミノ基1モルに対してア
クリロイル基のモル数が1.5)を加え、攪拌捧で十分
に混和して粘稠な液体状の硬化性組成物を調製した。
ロールプロパントリアクリレート2.5g((1’)式
のオルガノポリシロキサンのアミノ基1モルに対してア
クリロイル基のモル数が1.5)を加え、攪拌捧で十分
に混和して粘稠な液体状の硬化性組成物を調製した。
得られた硬化性組成物を室温下で10時間放置したとこ
ろ、白色半透明のゴム状弾性体となった。
ろ、白色半透明のゴム状弾性体となった。
このゴム状弾性体の硬さをスプリング式硬さ試験機(島
津製作所社製)で測定したところ、45を示した。
津製作所社製)で測定したところ、45を示した。
〔実施例2〕
下記式(1″)
で示されるオルガノポリシロキサン100gに下で示さ
れるアクリロイルポリシロキサン20.8gを加え、攪
拌捧で十分に混和して粘稠で透明な液体状の硬化性組成
物を調製した。
れるアクリロイルポリシロキサン20.8gを加え、攪
拌捧で十分に混和して粘稠で透明な液体状の硬化性組成
物を調製した。
得られた硬化性組成物を室温下で15時間放置したとこ
ろ、無色透明のゴム状弾性体となった。
ろ、無色透明のゴム状弾性体となった。
このゴム状弾性体の硬さを実施例1と同様に測定したと
ころ、40を示Ll、体MtHt率4:! 1 、3
x1013Ωlであった。
ころ、40を示Ll、体MtHt率4:! 1 、3
x1013Ωlであった。
〔実施例3〕
上記(1′)式のオルガノポリシロキサン100gに下
記式(3′) で示されるアクリロイルポリシロキサン71.9gを加
え、十分に混和して粘稠で透明な液体状の硬化性組成物
を調製した。
記式(3′) で示されるアクリロイルポリシロキサン71.9gを加
え、十分に混和して粘稠で透明な液体状の硬化性組成物
を調製した。
得られた硬化性組成物を室温下で24時間放置したとこ
ろ、無色透明のゴム状弾性体となり、硬さを測定すると
38を示した。
ろ、無色透明のゴム状弾性体となり、硬さを測定すると
38を示した。
〔実施例4〕
上記(l“)式のオルガノポリシロキサン100gに石
英粉末185gを加え、ニーダ−を使用して十分に分散
、1!合した。次いで、この混練物に下記式(2″) で示されるアクリロイルポリシロキサン25.3gを加
え、攪拌枠で十分に混和して白色で粘稠なペースト状の
硬化性組成物を調製した。
英粉末185gを加え、ニーダ−を使用して十分に分散
、1!合した。次いで、この混練物に下記式(2″) で示されるアクリロイルポリシロキサン25.3gを加
え、攪拌枠で十分に混和して白色で粘稠なペースト状の
硬化性組成物を調製した。
得られた硬化性組成物に脱泡操作を行った後、100度
の恒温槽に入れて30分間加熱処理した。
の恒温槽に入れて30分間加熱処理した。
その結果、白色のゴム状弾性体が得られ、このものは硬
さ7o、引張り強す50 kg / al、伸び60%
示した。
さ7o、引張り強す50 kg / al、伸び60%
示した。
出願人 信越化学工業 株式会社
代理人 弁理士 小 島 隆 司
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1分子中にアミノ基を2個以上有するオルガノポリ
シロキサンと、1分子中にアクリロイル基を3個以上有
する化合物とを含有してなることを特徴とする硬化性組
成物。 2、請求項1記載の硬化性組成物を硬化させてなる硬化
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3604188A JPH01210461A (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | 硬化性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3604188A JPH01210461A (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | 硬化性組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01210461A true JPH01210461A (ja) | 1989-08-24 |
JPH057427B2 JPH057427B2 (ja) | 1993-01-28 |
Family
ID=12458625
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3604188A Granted JPH01210461A (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | 硬化性組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01210461A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016210832A (ja) * | 2015-04-30 | 2016-12-15 | ポリマテック・ジャパン株式会社 | 熱伝導性組成物および熱伝導性部材 |
WO2019098084A1 (ja) * | 2017-11-15 | 2019-05-23 | 信越化学工業株式会社 | オルガノポリシロキサン組成物 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011148326A (ja) * | 2010-01-19 | 2011-08-04 | Jtekt Corp | シリコーン系接着構造体および電動パワーステアリング装置 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62158723A (ja) * | 1986-01-06 | 1987-07-14 | ダウ・コーニング・コーポレーシヨン | アクリル官能性シラン |
US4698406A (en) * | 1986-11-04 | 1987-10-06 | Dow Corning Corporation | Curable organopolysiloxane composition |
JPS63128075A (ja) * | 1986-11-04 | 1988-05-31 | ダウ・コーニング・コーポレーション | マイケル付加反応によつて硬化されるシリコーン極微粒子の製造法 |
-
1988
- 1988-02-18 JP JP3604188A patent/JPH01210461A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62158723A (ja) * | 1986-01-06 | 1987-07-14 | ダウ・コーニング・コーポレーシヨン | アクリル官能性シラン |
US4698406A (en) * | 1986-11-04 | 1987-10-06 | Dow Corning Corporation | Curable organopolysiloxane composition |
JPS63128074A (ja) * | 1986-11-04 | 1988-05-31 | ダウ・コーニング・コーポレーシヨン | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
JPS63128075A (ja) * | 1986-11-04 | 1988-05-31 | ダウ・コーニング・コーポレーション | マイケル付加反応によつて硬化されるシリコーン極微粒子の製造法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016210832A (ja) * | 2015-04-30 | 2016-12-15 | ポリマテック・ジャパン株式会社 | 熱伝導性組成物および熱伝導性部材 |
WO2019098084A1 (ja) * | 2017-11-15 | 2019-05-23 | 信越化学工業株式会社 | オルガノポリシロキサン組成物 |
CN111344356A (zh) * | 2017-11-15 | 2020-06-26 | 信越化学工业株式会社 | 有机聚硅氧烷组合物 |
US11299628B2 (en) | 2017-11-15 | 2022-04-12 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organopolysiloxane composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH057427B2 (ja) | 1993-01-28 |
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