JPH01203307A - トウモロコシに出芽後施用するための除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、活性成分としてＮ−（４−クロロ−６−イン
ブロビルアミノー１，３．５−トリアジン−２−イル）
グリジンのエチルエステル（以下、プログリナジンエチ
ルと略記する）と３−イソプロピル−（１Ｈ）−ベンゾ
−２，１，３−チアジアジン−４−オン−２゜２−ジオ
キシド（以下、ペンタシンと略記する）とを含む除草剤
組成物及びその使用に関する。

トウモロコシを雑草から保護するために、通常土壌除草
剤が出芽前（播種前）に施用されている。

こうした保護方法を成功させるには幾つかの条件を同時
に満さなければならない。出芽性除草剤のいことである
。また、播種前除草剤の場合には、除草剤を土壌に取込
むために土壌の状態が適当で゛なければならない。上記
した条件が完全に満たされていなければ、雑草の一部が
出芽することがあるであろう。化学的雑草防除剤の場合
には、他の要因の影響も受ける。例えば、有機質分が多
く含まれている土壌、例えば泥炭地のときには、出芽前
止学的防除剤の効果は薄い。何故ならば、除草剤が不可
逆的に有機質に吸着されてしまうことに加えて、そのよ
うな土壌では除草剤の分解が促進されるからである。更
には、シロバナヨウシュチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕ
ｒａ　ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）、オナモミ種（Ｘａｎｔ
ｈｉｕｇ＋　ｓｐｐ、）　、イヂビ（＾ｂｕｔ　ｉ　１
ｏｓｔｈｅｏｐｈｒａｓｔ＋）等のように土壌を介する
防除に対して耐性を示す雑草もかなりある。前記した持
続性雑草種に対する唯一の防除方法が出芽後に化学的に
処理することである。

トウモロコシに出芽後施用するための除草剤を第１表に
要約して示す（Ｎ６ｖｅｉｎｙｖ６ｄ６ｓｚｅｒｅｋ。

ａ＋’ｕｔｒ６ｇｙ６に／Ｐｌａｎｔ−ｐｒｏｔｅｃｔ
ｉｎｇ　Ａｇｅｎｔ、Ｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒｓ／、Ｈｅ
ｚ６ｇａｚｄａｓ’ａｇ＋　Ｋｉａｄ６／Ｐｕｂｌｉｓ
ｈｉｎｇ　Ｈｏｕｓｅ　ｏｒ＾ｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ　
／、Ｂｕｄａｐｅｓｔ、　１９８４．　ｐ、２４６−２
４７）。

第　　１　　表 第　　２　　表 喝 ！ 最も広く使用されている除草剤は２．４−Ｄ及びジカン
バである。これらは一般に二枚葉雑草に対する有効な駆
除剤として特徴付けられている。最近の農業の発展に伴
って、（上記した除草剤の対象となる）トウモロコシの
以前の（ｆｏｒｍａｒ）変異体に代って、高い生物学的
ポテンシャルを有するトウモロコシ雑種が主流となって
きており、これらのトウモロコシ雑種はホルモン型除草
剤に非常に高い感受性を示す。２．４−Ｄに対して“５
ｔｅｉ　Ｖｉｔｒｉｆｉ−ｃａｔ　ｉｏｎ”のような高
い生物学的ポテンシャル又はして、ホルモン型除草剤は
かなりの損傷を与えることがある。前記した有害な作用
は植物にとって永久的であり且つ不可逆的である。その
ため、育４期間にこれらの有害作用が持続して見られる
と反率の低下が生ずる。ペンタシン、ピリデート。

ブロモフェノキジンのような接触除草剤はトウモロコシ
に対して有害な作用を及ぼさない。過剰呈を施用すると
時に損傷が見られたが、作用が長期間に及んだり、施用
後身（ｓｐｒｏｕｔｓ　５ｈｏｔ）が落ちることもない
であろう。従って、前記した一過性の病変によりトウモ
ロコシの収率が低下することはない。

ホルモン型除草剤を施用するときには温度９作物の成熟
度及び季節的状態、施用期間を考慮しなければならない
が、（ペンタシンのような）接触除草剤において最も重
要な点は雑草の成熟度である。ペンタシン、ピリデート
、ブロモフェノキジムの出芽後施用は二枚葉雑草（ｄｉ
Ｄｈｙｌｌｏｕｓ　ｗｅｅｄｓ）に対してかなり有効で
あるが、その活性スペクトルは限られている。このため
、これらの除草剤はホルモン型除草剤又はクロロアミノ
トリアジン除草剤と併用される。除草剤を併用すること
は、活性成分の石が少なくて済むことに加えて活性スペ
クトルが広がり（除草すべき雑草の種類が多くなる）、
選択性も改善されることさえあるので右利である。

Ｓ−トリアジン除草剤は、産業及び農業の分野で雑草を
防除すべく出芽前並びに出芽後に施用するために単独で
又は組合せて広く使用されている。

上記した除草剤の多くは土壌に施用され、活性成分は主
として根を介して植物に吸収される。施用に際して考慮
しなければならない重要な点は、Ｓ−トリアジンが土壌
中で分解することである。こ汚染並びに作物の輪作が支
配される。公知の如く、除草剤は望ましからざる雑草を
撲滅するために適当な活性成分を含む。土壌中に余り長
期間残留していると、作物の輪作は制限され得る。この
ため、土壌に取込むべく土壌に施用された除草剤の総量
はすぐに分解又は変換されなければならない（Ｉｌｅｓ
ｉｄｕｅ　Ｒｅｖｉｅｗｓ、　Ｖｏｌ、３２．■、　Ｓ
ｐｒｉｎｇｅｒ、　１９７０）。

トリアジン除草剤の種類によって土壌中での残留性が異
なることは公知である。文献（ｓｗ＋ｔＺｅｒ及びＲａ
ｕｓｅｒ；　Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓ　ａｎｄ　Ｐ
ｅｒｓｉｓｔｅｎｃｅ　ｏｆｃｅｒｔａｉｎ　Ｈｅｒｂ
ｉｃｉｄｅｓ　ｉｎ　５ｏｉｌ、　Ｐｒｏｃ、　Ｎ、Ｅ
、　ＷｅｅｄＣｏｎｔｒｏｌ　ＣｏｎＬ、　１４．３２
９．１９６０）によれば、調べた除草剤の有効性及び土
壌中での残留性は次の順序であったニジマシン、アトラ
ジン、プロパジン。

イバジン、トリエタジン、クロロアジン。

残留性と化学的構造とは相関関係にある。一方、土壌中
での消失率も幾つかの環境及び土壌因子により左右され
る。従って、アトラジンの残留性及び不十分な施用によ
り、意図する作物の輪作が制限される問題が生ずる。こ
の問題に対する対策として、トリアジン施用後１年間は
トリアジン感受性植物を播種しないことが提案されてい
る（Ｒｅｓｉｄｕｅ　Ｒｅｖｉｅｗｓ、　Ｖｏｌ、３２
．　ｐ、２０７−２０８，５ｐｒｉｎａｅｒ。

１９７０）　。

連作（ｏｎｅ−ｃｒｏｐ）　トウモロコシを生育する場
合、残留性に加えてトリアジン耐性雑草の出芽が最近問
題となッテイる（Ｃｒｅｓｅｌ及びＳｅｇｅｌ：　Ｇｅ
ｎｅｔｉｃＨｅｒｂｉｃｉｄｅ　Ｒｅ５ｉｓｔａｎｃｅ
：Ｐｒ０ｊｅＣｔ＋ＯｎＳ　Ｏｎ　Ａｐｐｅａｒ−ａｎ
ｃｅ　ｉｎ　Ｗｅｅｄｓ　ａｎｄ　Ｂｒｅｅｄｉｎｇ　
ｆｏｒ　ｉｔ　Ｃｒｏｐｓ。

Ｐｌｅｎｕｍ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ、　１９７９．　Ｐ
ｌａｎｔ　ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ　ａｎｄｗｏｒｌｄ　
ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ、　ｐ、８５−１０８）。

同種の除草剤を８〜１０年以上繰返し施用させてはなら
ない。

５ｏｌｙａ＋ｏｓｉ及びにｏｓｔ５１　（Ｎ６ｖ６ｎｙ
ｖｅｄｅｌｅｍ　／ＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ、
　２０／８（１９８４）、　ｐ、３４５−３４９）によ
れば、ハンガリーにおいてトリアジン耐性アオビユの割
合は荒地で１．１〜３．３％であり、トウモロコシの輪
作地で１．２〜１１゜４％であり、トウモロコシの単−
栽培地では８１〜９９．５％である。変種の（Ｖａｒｉ
ａ−ｔｉｏｎ）除草剤によってはアオビユの耐性株を効
果的に抑制できないことも判明した（ＳｏｌｙｌｌＯ３
ｉ−にｏｓｔａｌ：Ｎｏｖ６ｎｙｖ６ｄｅｌｅｍ（Ｐｌ
ａｎｔ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ）、　２０／１Ｇ（１９
８４）、　ｌ）、４５５−４５７）。他の文献（Ｃｏｎ
ａｒｄ：　Ｊ。

Ｔｈｅｏｒ、　Ｂｉｏｌ、、　７５（）、　Ｅｌ、３４
９−３７１）には、アオビユでは１０〜１１継続世代（
ｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔ　ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｓ）によ
り耐性株の９８％が９８％の割合で感受性株に変換され
得ることが記載されている。最近、農地におけるトリア
ジン耐性雑草の繁殖及び防除に関連して経済的及び生物
学的問題が持ち上っている。

（Ｌｅｎｔａｇｒａｎｅ　ＨＰ及びＥＣ，Ｆａｎｅｒｏ
ｎ　Ｍｕｌｔｉ　５Ｇ　ＭＰ　。

Ｂａｓａｇｒａｎ等のような）トリアジン耐性雑草、特
にアオビユの耐性バイオタイプに対して有効な出芽後組
成物は優れた除草作用を有するが、特定種に対してのみ
効果を発揮し、全ての双子葉植物を防除することができ
ない。

本発明により提供される除草剤組成物は、単子葉植物及
び双子葉植物の混合雑草に対して有効なトウモロコシに
出芽後施用するための組成物であって、数種の活性成分
を含む。

本発明の要旨は、トリアジン耐性ヒュ雑草（＾１ａｒａ
ｎｊｌｌｔｌｓ　Ｗｅ［ｄＳ）ｌｌ＝！ｉに対して非常
に有効な組成物を調製することにある。

本発明のトウモロコシに出芽後施用するための除草剤組
成物は、２種の生物学的に活性な成分と固体若しくは液
体キャリア、好ましくはカオリン及び／又はケイ酸、ア
ルキル芳香族炭化水素及び／又はケトンとを含み、成る
条件で界面活性剤、好ましくはイオン及び／又はノニオ
ン性乳化剤の混合物も含む。２元活性成分はト（４−ク
ロロ−６−クツプロビルアミノ−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル）グリシンのエチルエステルと３−イソブ
ロピルベ１Ｍ）−ベンゾ−２，１，３−チアジアジン−
４−オン−２，２−ジオキシド（マス比−１：１０〜１
０：１）とからなり、前記組成物に占める割合は総量で
０，１・〜９＃；％ｌ／Ｉｌである。

本発明の組成物は、トウモロコシの播種地域に出芽復時
に１〜８Ｎｇ／ｈａ、好ましくは２〜６Ｋｇ／ｈａの割
合で施用される。本発明により提供される活性成分の必
要量は少しずつ適当に分配させて適用される。

本発明の組成物中の除草的に活性な成分の中で、プログ
リ、ナジンエチルは活性分４に９／ｈａの割合でトウモ
ロコシに対する出芽後除草剤として使用される。プログ
リナジンエチルは双子葉苗に対して特に有効であること
が判明した。プログリナジンエチルの製造については、
Ｈ，ＢｒｅｄｅＣｋｅｒら、Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ　　
Ｃｈｅｍｉｅ、７５／１８．　　ｐ、８２５−８５０及
び０丁−０８２，０３２，８６１に詳細に記載されてい
る。ペンタシンもトウモロコシに対して非常に有効な公
知の接触除草剤である。ペンタシンの一般的な施用割合
は、活性分１．２〜２．２に９７ｈａである。前記化合
物は葉を介して植物に吸収される（ｐｅｓｔ＋ｃ＋ｄｅ
　Ｍａｎｕａｌ。

７ｔｈ　Ｅｄ６，１９８３．　ｐ、３９）。その製造に
ついては０Ｔ−Ｏ３２，１０５，６８７に記載されてい
る。

本発明の組成物は散布、噴霧、スブリンクリング又は注
入によって直接施用可能な溶液、粉末。

用方法に適応している。何れの場合にも、活性成分が出
来る限り微細に組成物中に分散していることが好ましい
。直接噴霧するための溶液、乳液。

ベースト又は油状乳液を作成するためには、ベンゼン、
トルエン、キシレン、エタノール、プロパような高極性
溶媒又は水が使用される。乳化濃厚物、ペースト又は水
和性粉末（散布粉末）、油状分散液を水で希釈して水性
製剤を作成してもよい。

乳液、ペースト又は油状分散液を調製するために、活性
成分そのもの又は油若しくは溶媒を含む溶液から湿潤固
着剤、界面活性剤又は乳化剤の存在下で水変形可能な（
ｗａｔｅｒ−ｒｅｄｕｃｉｂｌｅ）　！！厚物が形成さ
れる。界面活性剤としては、リグニンＩｉＡ酸ナトリウ
ム、ラウリル硫酸ナトリウム、エトキシル化ノニルフェ
ノール及びドデシルスルホン酸カルシウムの混合物が好
ましい。粉末並びに散粉乃至噴霧用製剤は活性成分を固
体キャリアと混合して作成される。顆粒即ち被覆顆粒、
注入（ｉｍｐｒｅｇｎａｔｅｄ）顆粒又は均質顆粒は活
性成分を固体キャリアに結合させて作成される。固体キ
ャリアとしては無機質のものが使用される。

以下、本発明の組成物の製造及びその効果を示す実施例
を記載する。

実施例１ 下記混合物から水和性粉末組成物を作成した。

リグニン硫酸ナトリウムをペースとする分散剤（例えば
Ｖａｎｉｓｐｅｒｓｅ　ＣＢ、　Ｐｏ１ｙｆｏｎ　Ｏ）
５％Ｉｌｌ／ｌニ ラウリル硫酸ナトリウム又はアルキルナフタレンスルボ
ン酸ナトリウムをベースとする湿潤剤（例えばＴｅｎ５
ｉｏｆｉｘ　ＢＣＺ又はＮｅｋａｌ　Ｃ）２％■／ｌ； 粉砕剤としての合成ケイ酸 （例えばＷｅｓｓａｌｏｎ、　Ｚｅｏｓｉｌ、　Ｎｅｏ
ｓｙｌ等）５〜１０％ｌ／ＩＳ： ブログリナジンエチル ３０％ｍ／ｒａＨ ペンタシン ２０％■／ｌ： キャリアとしてのケイソウ土又はカオリン３３〜３８％
ｒｐ／ｍ： 成分を通常の方法で適当な装置を用いて均質化した後、
微細粉末を製造すべく設計されたミルを用いて所望の粒
子サイズに粉砕した。得られた粉末を慣用の農業手順に
従って処理すべきトウモロコシ農耕地に施用した。

友ｉ亘ユ 本発明の組成物の効果を調べる生物学的実施例を示す。

本実施例で用いた栽培作物及び雑草を下記第３表に示す
。第４表には除草剤のＥＩＩＲＣ評価を示す。

！−≦し−１ 第　　４　　表 各２０ｍの屋外区画で、エノコログサ、イヌビエ。

ハコベ、アオビユ及びヒルガオに汚染されている高さ５
〜１９ｃＩＲのトウモロコシに下記除草剤を噴霧して処
理した。

除草剤１： １．５に９／ｈａ又は２＃／ｈａのト（４−クロロ−６
−イソプロピルアミノ　−１，３．５−トリアジン−２
−イル）グリシンのエチルエステル 除草剤２： １．５＆ｙ／ｈａ又は２Ｎ＃／ｈａの３−イソプロピル
−（１■）−ベンゾ−２，１，３−チアジアジン−４−
オン２．２−ジ第４；シト 除草剤１＋２： ２Ｋｙ／ｈａの上記除草剤混合物（１：１）噴霧時期の
トウモロコシと雑草は４〜６葉段階にあった。ヒルガオ
の徒長枝は８〜１０αであった。

各２０ｍの区画で実験を４回繰返した。実験結果は４回
の実験結果の平均値であった。除草剤の効果をＥＷＲＣ
評価として第５表に示した。

各活性成分を単独で使用したときの効果に比べて混合物
の効果は優れていることが判明した。

宋１０１１ 直径１０１のプラスチック容器にトウモロコシ。

アオビユ、ヤエムグラ、シロザ及びホトケノザの種子を
播いた。容器を３群（Ａ、Ｂ、Ｃ）に分割し、各々４鉢
とした。各群を本発明の組成物で処理した。

Ａ群： トウモロコシ及び雑草が発芽（２〜４葉）後、プログリ
ナジンエチルとペンタシンの１＝１混合物を水５００ｄ
ＴＩＬ／ｈａに分散させて施用した。

施用率は１．２５Ｎｙ／ｈａであった。

８群： （雑草の３〜６葉段階で）Ａ群で処理してから６日目に
、プログリナジンエチルとペンタシンの１：１混合物を
水５００ｄ　Ｔｒｉ　／ｈａに分散させて施用した。施
用率は１．２５に！９／ｈａであった。

０群： ０．６２５に９／ｈａの施用率でまずＡ群として処理し
、次いで８群として継続処理した。

４週後プラスチック容器内の植物を調べたところ、第６
表に示す如く０群の組成物で処理したときの植物に対す
る効果が最も優れていることが判明した。

第　　６　　表 実施例４ トウモロコシが植えられている各２０ｆｆｌの３ケ所の
区画に、プログリマシンエチル及びペンタシンを１：１
の比率で含む組成物を下記３種の方法で噴霧した。施用
率は活性成分の総量で２．０Ｋｇ／ｈａであった。

方法Ａ： 栽培植物及び雑草が２〜４葉段階に発芽後、第１の区画
を処理した。

方法Ｂ： 第１の区画を処理後６８目に雑草が３〜６葉段階に達し
たときに第２の区画を処理した。

方法Ｃ： １．０ＮｆＦ／ｈａの活性成分、即ち２．０Ｋｇ／ｈａ
の施用率で第１及び第２の区画と同時に第３の区画に噴
霧した。

第１の実験から１０日目又は１８日目に結果を評価した
。実験結果を第７表〜第９表に示す。

第　　７　　表 （活性成分の用ｆｆｉ　：　　２．０／（ｆ／ｈａ）第
　　８　　表 （活性成分の用量：２．０にｆ／ｈａン第　　９　　表 法ＣにおけるＥＷＲＣ評価 （活性成分の用１： 処理１−２〜４菜段階テ１．ＯＮ＃／ｈａ処理２−３〜
６菜段階ｔ”　１．０／（ｙ／ｈａ）第７表〜第９表の
結果から次のことが判明した。

＾）　処理後発芽した雑草が評価時期に損傷を受けてい
ないので、余り早期に噴霧しても効果がない；Ｂ）　適
切な時期に噴霧すると雑草を十分に防除し得る； Ｃ）本発明の如く２重処理（ｄｏｕｂｌｅ　ｔｒｅａｔ
ｍｅｎｔ）すれば同一量の活性成分を単一処理したとき
に比べて優れた除草効果が得られ、耐性アオビユを撲滅
することもできた。

実施例５ １．８％■ｌ■の有機質を含有する褐色森林上を用いて
、アトラジン耐性アオビ１に対する本発明組成物の除草
効果を調べた。実験区画に、４月２８日に雑種トウモロ
コシＰ、３９７８を８３．１８３個／ｈａの発芽率で播
いた。次いで、４４％のアトラジンを含有する液体組成
物で区画を処理した。この処理では前記区画に出芽、し
ているアオビユに対して効果が無く、実際区画の所々に
単子葉雑草が認められた。

トウモロコシが１０ｃＩＩの高さ、アオビユが２〜４葉
、イヌビエが１〜２菜の段階に達したときに実験を開始
した。実験区画に生えている雑草は、アオビユ８７．５
％及びイヌビエ８％であった。除草剤を３バールの圧力
でＴｅｅＪｅｔ　１１００２タイプの噴霧機を用いて噴
霧した。噴霧時の温度及び湿度は夫々２４℃、３３％で
あった。蒲用時には土壌及び植物カバーは乾燥状態にあ
った。２．２麿のレベルで処理後４日目に最初の降雨が
認められ、２ｉ間で１９．９ａｍの降雨量であった。生
育期間中３回、即ち６月１９日、７月１２日及び９月１
７日に除草剤効果及び裁培植物に対する薬害をＥＷＲＣ
評価（１〜９）で評価した。処理方法及び結果を第１０
表〜第１３表に示す。

！−一凹一一１ 第　　１１　　表 第　　１２　　表 第　　１３　表 本発明の組成物によりアトラジン耐性アオビユを有効に
防除し得た。処理１でも処理１０と同様に前記雑草を実
質的に１００％のレベルで撲滅することができた。組成
物の薬害の点でも両者に差異はなかった。

本発明の組成物中の２種の活性成分は土壌中で急速に分
解した。プログノナジンエチルの半減期は５０〜７０日
であった（トウモロコシの雑草を防除するに十分な期間
であった）。

処理後６週間口においてペンタシンは土壌中に残留して
いなかった。本発明の組成物を施用しても栽培作物の農
耕地で環境汚染は認められず、このことから本発明の組
成物は後播種（ａｆｔｅｒ−ｓｅｅｄ−ｉｎｇ）、冬作
物を播種謙又は作物を輪作するためにも農業分野で非常
に有用であることが判明した。

＠発明者　ラヨシュ・ナジイ　ノ１ンガリー国、。

ブ、ガガリン・ バー−８１８４・フユズフエージャールテレウツツア・
４

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）活性成分としてＮ−（４−クロロ−６−イソプロ
   ピルアミノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）グリ
   シンのエチルエステルと３−イソプロピル−（１Ｈ）−
   ベンゾ−２，１，３−チアジアジン−４−オン−２，２
   −ジオキシドとを１：１０〜１０：１の重量比で含むこ
   とを特徴とするトウモロコシに出芽後施用するための除
   草剤組成物。