JP2016006073A - ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体を含有する相乗的除草剤組成物 - Google Patents

ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体を含有する相乗的除草剤組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2016006073A
JP2016006073A JP2015146791A JP2015146791A JP2016006073A JP 2016006073 A JP2016006073 A JP 2016006073A JP 2015146791 A JP2015146791 A JP 2015146791A JP 2015146791 A JP2015146791 A JP 2015146791A JP 2016006073 A JP2016006073 A JP 2016006073A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glyphosate
derivative
dicamba
salt
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2015146791A
Other languages
English (en)
Inventor
サトチヴィ,ノーベルト
Satchivi Norbert
ライト,テリー
Wright Terry
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Corteva Agriscience LLC
Original Assignee
Dow AgroSciences LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44065260&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2016006073(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Dow AgroSciences LLC filed Critical Dow AgroSciences LLC
Publication of JP2016006073A publication Critical patent/JP2016006073A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system

Abstract

【課題】望ましくない植生の生長を抑制するための、相乗的混合物の活性除草剤の提供。【解決手段】除草有効量の(a)除草性のジカンバ誘導体成分および(b)除草性のグリホセート誘導体成分を含む除草剤混合物。好ましくは、ジカンバ誘導体がジカンバの塩である、該除草剤混合物。より好ましくは、グリホセート誘導体がグリホセートの塩である、該除草剤混合物。さらに好ましくは、酸当量に基づく、ジカンバ誘導体成分とグリホセート誘導体成分の重量比が8:1から1:8の間にある、該除草剤混合物。【選択図】なし

Description

本発明は、(a)ジカンバ誘導体および(b)グリホセート誘導体を含有する相乗的除
草剤組成物に関する。
作物の生長を阻害する雑草および他の植生から作物を保護することは、農業において常
に繰り返して起こる課題である。この課題に対処する一助とするため、合成化学分野の研
究者達は、このような不要な生長物の防除に有効な、非常に様々な化学物質および化学製
剤を生み出してきた。多くのタイプの化学除草剤が文献に開示されており、また多くのも
のが商業的に使用されている。
いくつかの場合、除草活性成分は、個別に施用される場合よりも、組み合わせて効果が
あることが示されており、これを「相乗作用」と呼ぶ。Weed Science Society of Americ
aのHerbicide Handbook(第9版、2007年、429頁)に記載されているように、「相乗作用
」とは、別々に施用した各因子に対する応答に基づいて期待される効果よりも、組み合わ
せた場合の効果の方が大きくなるような2つ以上の因子の相互作用である。本発明は、除
草有効性が各々既知である置換されたフェノキシアルカン酸誘導体およびグリホセート誘
導体を組み合わせて施用すると、相乗的効果を示すという発見に基づいている。
例えば、ジカンバ、すなわち3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸は、様々な作物
および非耕作地において、一年生および多年生の広葉雑草を防除するために使用される選
択的な浸透性除草剤である。ジカンバは、例えばArysta LifeScience
のBanvel(商標)除草剤などのジメチルアンモニウム塩、およびBASFのCla
rity(商標)除草剤などのジグリコールアミン塩として市販されている。
グリホセート、すなわちN−(ホスホノメチル)グリシンは、とりわけグリホセート耐
性となるように遺伝子組換えされた作物において、一年生および多年生の草ならびに広葉
雑草を防除するために使用される非選択的な浸透性除草剤である。グリホセートは、例え
ばDow AgroSciencesのGlyphomax Plus(商標)除草剤な
どのイソプロピルアンモニウム塩、MonsantoのRoundup PowerMa
x(商標)除草剤などのカリウム塩、SyngentaのTouchdown(商標)除
草剤などのジアンモニウム塩、またはDow AgroSciencesのDurang
o(商標)除草剤などのジメチルアンモニウム塩として市販されている。
本発明は、除草有効量の(a)ジカンバ誘導体および(b)グリホセート誘導体を含む
、相乗的除草剤混合物に関する。該組成物はまた、農業上許容可能な補助剤または担体を
含有してもよい。
本発明はまた、とりわけ相乗的混合物の活性除草剤に対し、自然に、または遺伝子組換
えによって耐性を示す作物において、望ましくない植生の生長を抑制する方法、および本
相乗的組成物の使用にも関する。
相乗的混合物の化合物の種の範囲、すなわち個々の化合物が防除する雑草種は、幅広く
かつ非常に補完的である。グリホセートは非選択的な除草剤であるが、数種の雑草種、例
えばヒメムカシヨモギ(コニザ・カナデンシス(Conyza Canadensis)、ERICA)、
オオブタクサおよびブタクサ(アムブロシア・トリフィダ(Ambrosia trifida)、AMB
TRおよびアムブロシア・アルテミシイホリア(Ambrosia artemisiifolia))、および
様々なアマランス(アマランサス種(Amaranthus spp.)AMASS)によるグリホセー
ト抵抗性がよく立証されている。さらに、ある種のアカザ(ケノポディウム・アルブム
L.(Chenopodium album L.)、CHEAL)のバイオタイプは、グリホセートで防除す
るのは難しい(抵抗性)。ジカンバ抵抗性CHEALの最近の報告が発表されている。ジ
カンバおよびグリホセートの相乗的混合物は、こうしたグリホセート抵抗性およびジカン
バ抵抗性雑草の防除、およびこうした除草剤の有用性の保持にとりわけ有効である。ジカ
ンバとグリホセートの混合物が相乗的に防除する他の雑草には、ツユクサ(コムメリナ・
ベンガレンシス(Commelina benghalensis)、COMBE)が含まれる。
除草剤という用語は、本明細書では、植物を死滅させる、防除する、またはその生長を
不利に変質させる活性成分の意味で使用される。除草有効量または植生防除量とは、自然
の発育からの逸脱、死滅、調節、乾燥、遅延などを含む不利な変質効果を引き起こす活性
成分の量である。植物および植生という用語は、発芽種子、伸長した苗、および定着した
植生を含む。
除草活性は、生長の任意の段階、または播種前もしくは発芽前に、植物に直接または植
物の発生場所(locus)に相乗的混合物の化合物を施用した場合、該化合物によって示さ
れる。観察される効果は、防除すべき植物種、植物の生長段階、希釈度およびスプレー滴
サイズの施用パラメータ、固体成分の粒子サイズ、使用時の環境条件、使用する特定の化
合物、使用する特定の補助剤および担体、土壌タイプなど、ならびに施用化学物質の量に
依存する。こうした因子および他の因子は、当技術分野において公知のように、非選択的
または選択的な除草作用を促進するために調節し得る。一般に、最大の雑草防除を達成す
るために、発芽後の比較的未熟な望ましくない植生に、本発明の組成物を施用するのが好
ましい。
ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体とは、酸自体ならびにそれらの農業上許容可
能なエステルおよび塩を意味する。
適切な塩には、アルカリ金属またはアルカリ土類金属由来の塩、ならびにアンモニアお
よびアミン由来の塩が含まれる。好ましい陽イオンには、ナトリウム、カリウム、マグネ
シウム、および次式のアミニウム陽イオン:

(式中、R、R、RおよびRは各々独立に、水素またはC〜C12アルキル、
〜C12アルケニルまたはC〜C12アルキニルを表し、これらの各々は、任意選
択で1つまたは複数のヒドロキシ基、C〜Cアルコキシ基、C〜Cアルキルチオ
基またはフェニル基によって置換されているが、R、R、RおよびRは立体的に
両立することを条件とする)が含まれる。好ましいアミン塩は、アンモニア、メチルアミ
ン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、イソプロピルアミン、モノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジグリコールアミン、トリイソプロパノー
ルアミン、コリン、2−メチルチオプロピルアミン、ビスアリルアミン、2−ブトキシエ
チルアミン、モルホリン、シクロドデシルアミンまたはベンジルアミン由来の塩である。
アミン塩は、水溶性であり、さらに望ましい水性系の除草剤組成物を調製する一助となる
ので、それらが好ましい場合が多い。
適切なエステルには、メタノール、イソプロパノール、ブタノール、2−エチルヘキサ
ノール、ブトキシエタノール、メトキシプロパノール、アリルアルコール、プロパルギル
アルコールまたはシクロヘキサノールなどのC〜C12アルキルアルコール、C〜C
12アルケニルアルコールまたはC〜C12アルキニルアルコール由来のエステルが含
まれる。
本発明の組成物では、除草効果が相乗的となるジカンバ成分とグリホセート成分の酸当
量に基づく重量比は、8:1から1:8の範囲内にある。好ましくは、ジカンバ成分とグ
リホセート成分の重量比は4:1から1:4の範囲内にあるが、2:1から1:2の重量
比が好ましく、1:1の重量比が特に好ましい。
相乗的組成物の施用量は、防除すべき雑草の特定のタイプ、必要とする防除の程度、な
らびに施用のタイミングおよび方法に依存することになろう。一般に、本発明の組成物は
、該組成物中の活性成分の総量を基準にして、1ヘクタール当たり、酸当量100グラム
(g ae/ha)から2000g ae/haの施用率で施用することができる。20
0g ae/haから1000g ae//haの施用量が好ましい。本発明の特に好ま
しい実施形態では、ジカンバ成分は35g ae/haから560 ae/haの量で施
用され、またグリホセート成分は35g ae/haから1120g ae/haの量で
施用される。
本発明の相乗的混合物の成分は、個別に、またはマルチパートな除草剤システムの一部
として施用することができる。
本発明の相乗的混合物は、より幅広く多様な望ましくない植生を防除するために、1種
または複数の他の除草剤と併用して施用することができる。他の除草剤と併用する場合、
該組成物は、他の除草剤(複数可)と一緒に製剤化し、他の除草剤(複数可)とタンク混
合し、または他の除草剤(複数可)と逐次施用することができる。本発明の相乗的組成物
と併用し得る除草剤の一部には、4−CPA、4−CPB、4−CPP、2,4−D、3
,4−DA、2,4−DB、3,4−DB、2,4−DEB、2,4−DEP、3,4−
DP、2,3,6−TBA、2,4,5−T、2,4,5−TB、アセトクロル、アシフ
ルオルフェン、アクロニフェン、アクロレイン、アラクロル、アリドクロル、アロキシジ
ム、アリルアルコール、アロラク、アメトリジオン、アメトリン、アミブジン、アミカル
バゾン、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロル、アミノピラリド、アミノプロホス
−メチル、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アニロホス、アニスロン、アス
ラム、アトラトン、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、アジプロトリン、
バルバン、BCPC、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベンカルバゾン、ベンフルラリン、
ベンフレセート、ベンスルフロン、ベンスリド、ベンタゾン、ベンザドクス、ベンズフェ
ンジゾン、ベンジプラム、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナプ、ベンンゾフルオル、ベン
ゾイルプロップ、ベンズチアズロン、ビシクロピロン、ビフェノクス、ビラナホス、ビス
ピリバク、ホウ砂、ブロマシル、ブロモボニル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブ
ロモキシニル、ブロムピラゾン、ブタクロル、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロ
ル、ブチダゾール、ブチウロン、ブトラリン、ブトロキシジム、ブツロン、ブチレート、
カコジル酸、カフェンストロール、塩素酸カルシウム、カルシウムシアナミド、カムベン
ジクロル、カルバスラム、カルベタミド、カルボキサゾール クロルプロカルブ、カルフ
ェントラゾン、CDEA、CEPC、クロメトキシフェン、クロラムベン、クロラノクリ
ル、クロラジホップ、クロラジン、クロルブロムロン、クロルブファム、クロレツロン、
クロルフェナク、クロルフェンプロップ、クロルフルラゾール、クロルフレノール、クロ
リダゾン、クロリムロン、クロルニトロフェン、クロロポン、クロロトルロン、クロロク
スロン、クロロキシニル、クロルプロファム、クロルスルフロン、クロルタール、クロル
チアミド、シニドン−エチル、シンメチリン、シノスルフロン、シサニリド、クレトジム
、クリオジネート、クロジナホップ、クロホップ、クロマゾン、クロメプロップ、クロプ
ロップ、クロプロキシジム、クロピラリド、クロランスラム、CMA、硫酸銅、CPMF
、CPPC、クレダジン、クレゾール、クミルロン、シアナトリン、シアナジン、シクロ
エート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シクルロン、シハロホップ、シペルコ
ート、シプラジン、シプラゾール、シプロミド、ダイムロン、ダラポン、ダゾメット、デ
ラクロル、デスメジファム、デスメトリン、ジ−アレート、ジクロベニル、ジクロラルウ
レア、ジクロルメート、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ−P、ジクロホップ、ジク
ロスラム、ジエタムコート、ジエタチル、ジフェノペンテン、ジフェノクスロン、ジフェ
ンゾコート、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジメフロン、ジメピペレート、ジ
メタクロル、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド−P、ジメキサノ、ジミダゾ
ン、ジニトラミン、ジノフェネート、ジノプロップ、ジノサム、ジノセブ、ジノテルブ、
ジフェナミド、ジプロペトリン、ジクワット、ジスル、ジチオピル、ジウロン、DMPA
、DNOC、DSMA、EBEP、エグリナジン、エンドタール、エプロナズ、EPTC
、エルボン、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメトスルフロン、エチジムロン、
エチオレート、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシスルフロン、エチノフェン、
エトニプロミド、エトベンザニド、EXD、フェナスラム、フェノプロップ、フェノキサ
プロップ、フェノキサプロップ−P、フェノキサスルホン、フェンテラコール、フェンチ
アプロップ、フェントラザミド、フェヌロン、硫酸第一鉄、フラムプロップ、フラムプロ
ップ−M、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ−P、フ
ルアゾレート、フルカルバゾン、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセッ
ト、フルフェニカン、フルフェンピル、フルメトスラム、フルメジン、フルミクロラク、
フルミオキサジン、フルミプロピン、フルオメツロン、フルオロジフェン、フルオログリ
コフェン、フルオロミジン、フルオロニトロフェン、フルオロチウロン、フルポキサム、
フルプロパシル、フルプロパネート、フルピルスルフロン、フルリドン、フルロクロリド
ン、フルロキシピル、フルルタモン、フルチアセット、ホメサフェン、ホラムスルフロン
、ホサミン、フリロキシフェン、グルホシネート、グルホシネート−P、ハロサフェン、
ハロスルフロン、ハロキシジン、ハロキシホップ、ハロキシホップ−P、ヘキサクロロア
セトン、ヘキサフルレート、ヘキサジノン、イマザメタベンズ、イマザモクス、イマザピ
ック、イマザピル、イマザクイン、イマゼタピル、イマゾスルフロン、インダノファン、
インダジフラム、ヨードボニル、ヨードメタン、ヨードスルフロン、イオキシニル、イパ
ジン、イプフェンカルバゾン、イプリミダム、イソカルバミド、イソシル、イソメチオジ
ン、イソノルロン、イソポリネート、イソプロパリン、イソプロツロン、イソウロン、イ
ソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、イソキサピリホップ、カルブ
チレート、ケトスピラドクス、ラクトフェン、レナシル、リヌロン、MAA、MAMA、
MCPA、MCPA−チオエチル、MCPB、メコプロップ、メコプロップ−P、メジノ
テルブ、メフェナセット、メフルイジド、メソプラジン、メソスルフロン、メソトリオン
、メタム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロル、メタゾスルフロン、メトフルラ
ゾン、メタベンズチアズロン、メタルプロパリン、メタゾール、メチオベンカルブ、メチ
オゾリン、メチウロン、メトメトン、メトプロトリン、臭化メチル、イソチオシアン酸メ
チル、メチルジムロン、メトベンズロン、メトブロムロン、メトラクロル、メトスラム、
メトクスロン、メトリブジン、メトスルフロン、モリネート、モナリド、モニソウロン、
モノクロロ酢酸、モノリヌロン、モヌロン、モルファムコート、MSMA、ナプロアニリ
ド、ナプロパミド、ナプタラム、ネブロン、ニコスルフロン、ニピラクロフェン、ニトラ
リン、ニトロフェン、ニトロフルオルフェン、ノルフルラゾン、ノルロン、OCH、オル
ベンカルブ、オルト−ジクロロベンゼン、オルトスルファムロン、オリザリン、オキサジ
アルギル、オキサジアゾン、オキサピラゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメホン、
オキシフルオルフェン、パラフルロン、パラコート、ペブレート、ペラルゴン酸、ペンジ
メタリン、ペノキシスラム、ペンタクロロフェノール、ペンタノクロル、ペントキサゾン
、ペルフルイドン、ペトキサミド、フェニソファム、フェンメジファム、フェンメジファ
ム−エチル、フェノベンズロン、酢酸フェニル水銀、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノ
キサデン、ピペロフォス、亜ヒ酸カリウム、アジ化カリウム、シアン酸カリウム、プレチ
ラクロル、プリミスルフロン、プロシアジン、プロジアミン、プロフルアゾール、プロフ
ルラリン、プロホキシジム、プログリナジン、プロメトン、プロメトリン、プロパクロル
、プロパニル、プロパクイザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロル、プロポ
キシカルバゾン、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルファリン、プロスルホカ
ルブ、プロスルフロン、プロキサン、ピリナクロル、ピダノン、ピラクロニル、ピラフル
フェン、ピラスルホトール、ピラゾリネート、ピラゾスルフロン、ピラゾキシフェン、ピ
リベンゾキシム、ピラブチカルブ、ピリクロル、ピリダホル、ピリデート、ピリフタリド
、ピリミノバク、ピリミスルファン、ピリチオバク、ピロキサスルホン、ピロキシスラム
、キンクロラック、キンメラク、キノクラミン、キノナミド、キザロホップ、キザロホッ
プ−P、ロデタニル、リムスルフロン、サフルフェナシル、S−メトラクロル、セブチラ
ジン、セクブメトン、セトキシジム、シズロン、シマジン、シメトン、シメトリン、SM
A、亜ヒ酸ナトリウム、アジ化ナトリウム、塩素酸ナトリウム、スルコトリオン、スルフ
ァルレート、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホスルフロン、硫酸、スルグリ
カピン、スウェップ、TCA、テブタム、テブチウロン、テフリルトリオン、テムボトリ
オン、テプラロキシジム、テルバシル、テルブカルブ、テルブクロル、テルブメトン、テ
ルブチラジン、テルブトリン、テトラフルロン、テニルクロル、チアザフルロン、チアゾ
ピル、チジアジミン、チジアズロン、チエンカルバゾン−メチル、チフェンスルフロン、
チオベンカルブ、チオカルバジル、チオクロリム、トプラメゾン、トラルコキシジム、ト
リ−アレート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリベヌロン、トリカムバ、トリク
ロピル、トリジファン、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフルラリン、トリ
フルスルフロン、トリホップ、トリホプシメ、トリヒドロキシトリアジン、トリメツロン
、トリプロピンダン、トリタク トリトスルフロン、ベルノレートおよびキシラクロルが
含まれる。
本発明の相乗的組成物は、グリホセート耐性、グルホシネート耐性、2,4−D耐性、
ジカンバ耐性またはイミアゾリノン耐性の作物に使用されると、特に有用である。本発明
の相乗的組成物は、処理されている作物に対して選択性を示し、かつ使用する施用量にお
いてこうした化合物によって防除される雑草の範囲を補完する除草剤と組み合わせて使用
するのが一般に好ましい。さらに、本発明の相乗的組成物および他の補完的な除草剤を、
複合製剤またはタンクミックスとして同時に施用するのが一般に好ましい。
本発明の相乗的組成物は、これらの選択性を向上させるために、ベノキサコル、ベンチ
オカーブ、ブラッシノリド、クロキントセット(メキシル)、シオメトリニル、ダイムロ
ン、ジクロルミド、ジシクロノン、ジメピペレート、ジスルホトン、フェンクロラゾール
−エチル、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサ
ジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、MG 191、MON 4660、ナフタ
ル酸無水物(NA)、オキサベトリニル、R29148、およびN−フェニル−スルホニ
ル安息香酸アミドなどの公知の除草剤毒性緩和剤と組み合わせて一般に使用され得る。
実際には、少なくとも1つの農業上許容可能な補助剤または担体と一緒に、除草有効量
の除草成分を含有する混合物中で、本発明の相乗的組成物を使用するのが好ましい。適切
な補助剤または担体は、作物の存在下、とりわけ選択的な雑草防除用組成物の施用時に使
用する濃度において、価値の高い作物に対して植物毒性があるべきではなく、また除草成
分または他の組成物成分と化学反応するべきではない。このような混合物は、雑草もしく
はこれらの発生場所に直接施用するように設計することができる、または施用前に追加的
な担体および補助剤で通常希釈する濃縮製剤または製剤とすることができる。それらは、
例えば、粉剤、粒剤、顆粒水和剤または水和剤などの固体、または例えば、乳剤、溶液、
エマルションまたは懸濁液などの液体とすることができる。
本発明の除草剤混合物を調製する際に有用な農業上適切な補助剤または担体は、当業者
に周知である。
使用することができる液体担体には、水、トルエン、キシレン、石油ナフサ、作物用油
、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、トリクロロエチレン、パークロロ
エチレン、酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸ブチル、ポリプロピレングリコールモノメチル
エーテルおよびジエチレングリコールモノメチルエーテル、メタノール、エタノール、イ
ソプロパノール、アミルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリ
セリン、N−メチルピロリジノン、N,N−ジメチルアルキルアミド、ジメチルスルホキ
シドなどが含まれる。水は一般に、濃縮製剤の最適な希釈用担体である。
適切な固体担体には、タルク、ろう石クレー、シリカ、アタパルガスクレー、カオリン
クレー、多孔質珪藻土、チョーク、珪藻土、石灰、炭酸カルシウム、ベントナイトクレー
、フラー土、綿実殻、小麦粉、大豆粉、軽石、木粉、クルミ殻粉、リグニンなどが含まれ
る。
本発明の組成物に、1つまたは複数の界面活性剤を配合することが通常望ましい。この
ような界面活性剤は、固体および液体の両方の組成物、特に、施用前に担体で希釈するよ
う設計された組成物において都合よく使用される。界面活性剤は、性質が陰イオン性、陽
イオン性または非イオン性でもよく、また乳化剤、湿潤剤、懸濁化剤として、または別の
目的のために使用できる。典型的な界面活性剤には、ラウリル硫酸ジエタノールアンモニ
ウムなどのアルキル硫酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなどのアルキルアリ
ールスルホン酸塩、ノニルフェノール−C18エトキシレートなどのアルキルフェノール
−アルキレンオキシド付加生成物、トリデシルアルコール−C16エトキシレートなどの
アルコール−アルキレンオキシド付加生成物、ステアリン酸ナトリウムなどの石けん、ジ
ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルナフタレンスルホン酸塩、スルホ
コハク酸ジ(2−エチルヘキシル)ナトリウムなどのスルホコハク酸ジアルキルエステル
の塩、オレイン酸ソルビトールなどのソルビトールエステル、塩化ラウリルトリメチルア
ンモニウムなどの四級アミン、ステアリン酸ポリエチレングリコールなどの脂肪酸のポリ
エチレングリコールエステル、酸化エチレンと酸化ポリプロピレンのブロックコポリマー
、およびリン酸モノアルキルエステルおよびジアルキルエステルの塩が含まれる。
農業用組成物に一般に使用される他の補助剤には、相溶化剤、消泡剤、金属イオン封鎖
剤、中和剤および緩衝剤、腐食防止剤、色素剤、付臭剤、展着剤、浸透助剤、固着剤、分
散剤、増粘剤、凝固点降下剤、抗菌剤などが含まれる。該組成物はまた、他の適合性成分
、例えば他の除草剤、植物生長調節剤、殺真菌剤、殺虫剤などを含有してもよく、また、
液体肥料と共に、または硝酸アンモニウム、尿素などの固形の微粒子肥料の担体と共に製
剤化することができる。
本発明の相乗的組成物中の活性成分の濃度は、一般に0.001〜98重量パーセント
である。0.01〜90重量パーセントの濃度が使用されることが多い。濃縮製剤として
使用するように設計された組成物において、活性成分は5〜98重量パーセント、好まし
くは10〜90重量パーセントの濃度で通常存在する。このような組成物は、施用前に水
などの不活性担体で通常希釈される。雑草または雑草の発生場所に通常、施用される希釈
組成物は、0.0001〜1重量パーセントの活性成分を一般に含有し、好ましくは0.
001〜0.05重量パーセント含有する。
本発明の組成物は、従来の土壌用または空中用の散粉器、散布器、および散粒器の使用
によって、灌漑用水への添加によって、ならびに当業者に公知の慣用的な他の手段によっ
て、雑草またはその発生場所に施用することができる。
以下の実施例は、本発明を例示する。
所望の試験植物種の種子を、表面積が103.2平方センチメートル(cm)のプラ
スチック製ポット中において、pH6.0〜6.8および有機物含有量30パーセントを
通常有するSun Gro MetroMix(登録商標)306植栽混合物に植え付け
た。良好な発芽および健康な植物を確保するために必要な場合、殺真菌剤処理および/ま
たは他の化学的処理もしくは物理的処理を施した。日中は28℃、夜間は26℃に維持し
、約16時間(h)の光周期の温室中、7〜36日間(d)植物を栽培した。栄養分およ
び水を定期的に添加し、必要に応じて、1000ワットのオーバーヘッド型ハロゲン化金
属ランプで補助的な照明を与えた。植物が第2または第3の本葉段階に達したときに、そ
れらを試験に採用した。
処理剤は、Banvel(商標)(ジカンバジメチルアミン塩)除草剤およびDura
ngo(商標)(グリホセートジメチルアミン塩)除草剤の単独、および組合せからなっ
ていた。一定分量のBanvel(商標)(ジカンバジメチルアミン塩)を、25ミリリ
ットル(mL)のガラス製バイアルに入れ、活性成分(ai)1.5ミリグラム(mg)
/mL高濃度溶液が得られる量の水に希釈した。等量の水で希釈することによって、Ba
nvel(商標)(ジカンバジメチルアミン塩)の2次高濃度液を得た。Durango
(商標)除草剤(グリホセートジメチルアミン塩)のスプレー用溶液を、上記の手順に従
って調製した。一定分量のDurango(商標)除草剤(グリホセートジメチルアミン
塩)を、25ミリリットル(mL)のガラス製バイアルに入れ、活性成分(ai)1.5
ミリグラム(mg)/mL高濃度溶液が得られる量の100:2(w/w)の水/硫酸ア
ンモニウム(AMS)希釈用溶液に混合した。
化合物の必要量は、1ヘクタール当たり187リットル(L/ha)の割合で、12m
Lの施用量に基づく。Banvel(商標)(ジカンバジメチルアミン塩)除草剤および
Durango(商標)除草剤(グリホセートジメチルアミン塩)のスプレー用溶液は、
活性成分を組み合わせて12mLのスプレー用溶液を形成するように、該高濃度溶液を適
量の希釈用液に添加することによって調製した。Banvel(商標)除草剤(ジカンバ
ジメチルアミン塩)およびDurango(商標)除草剤(グリホセートジメチルアミン
塩)の単独および組合せは、植物の平均草冠から上方に18インチ(43cm)の散布高
で、0.503平方メートル(m)の施用区域一面に187L/haが送達されるよう
に較正された8002Eノズルを備えたオーバーヘッド型Mandelトラック噴霧器(
track sprayer)を用いて、植物性材料の群葉に施用した。対照植物には、
溶媒ブランクを用いて同じ方法で散布した。
処理植物および対照植物を上記の温室に入れ、試験化合物が洗い流されるのを防止する
ために、地下灌漑によって給水した。14〜21日後、対照植物の状態と比較した試験植
物の状態を目視によって決定し、0〜100パーセントまでの尺度でスコア化したが、こ
こでは0は何ら害がないことに相当し、また100は完全死滅に相当する。
混合物から期待される除草効果を決定するために、コルビーの公式(Colby’s equatio
n)(Colby、S. R. 1967年 Calculation of the synergistic and antagonistic respons
e of herbicide combinations. Weeds、15巻、20〜22頁)を使用した。
2種の活性成分AおよびBを含有する混合物の期待活性を計算するために、以下の式を
使用した。
期待値=A+B−(A×B/100)
A=混合物での使用と同一濃度における活性成分Aの観測された有効性
B=混合物での使用と同一濃度における活性成分Bの観測された有効性
表Iは、農学的に重要な雑草について、関連する個々の除草剤、およびこれらの除草剤
の組合せによって引き起こされる、除草剤の期待されるおよび実際の生長減退に関するデ
ータを含む。
本発明は、好ましい実施形態およびその実施例を参照して記載してきたが、本発明の範
囲は、記載されたこれらの実施形態のみに限定されない。当分野の技術者には明らかであ
ろうが、上記発明に対する修正および改変は、添付の特許請求の範囲によって規定され、
範囲が定められる本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、行うことができる。

Claims (10)

  1. 除草有効量の(a)ジカンバ誘導体および(b)グリホセート誘導体を含む除草剤混合
    物。
  2. ジカンバ誘導体がジカンバの塩である、請求項1に記載の混合物。
  3. ジカンバの塩がジカンバジメチルアミン塩である、請求項2に記載の混合物。
  4. グリホセート誘導体がグリホセートの塩である、請求項1に記載の混合物。
  5. グリホセートの塩がグリホセートジメチルアミン塩である、請求項4に記載の混合物。
  6. 酸当量に基づく、ジカンバ誘導体成分とグリホセート誘導体成分の重量比が8:1から
    1:8の間にある、請求項1に記載の混合物。
  7. 除草有効量の請求項1に記載の相乗的除草剤混合物、および農業上許容可能な補助剤ま
    たは担体を含む除草剤組成物。
  8. 除草有効量の請求項1に記載の除草剤混合物を、植生またはその発生場所に接触させる
    、または植生の出芽を防止するために土壌に施用することを含む、望ましくない植生を防
    除する方法。
  9. 望ましくない植生がグリホセート抵抗性のヒメムカシヨモギ、ブタクサ、アマランスま
    たはアカザである、請求項8に記載の方法。
  10. 望ましくない植生がジカンバ抵抗性のアカザである、請求項8に記載の方法。
JP2015146791A 2010-05-04 2015-07-24 ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体を含有する相乗的除草剤組成物 Pending JP2016006073A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33104510P 2010-05-04 2010-05-04
US61/331,045 2010-05-04

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013509163A Division JP2013542172A (ja) 2010-05-04 2011-05-03 ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体を含有する相乗的除草剤組成物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017202386A Division JP6582035B2 (ja) 2010-05-04 2017-10-19 ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体を含有する相乗的除草剤組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2016006073A true JP2016006073A (ja) 2016-01-14

Family

ID=44065260

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013509163A Withdrawn JP2013542172A (ja) 2010-05-04 2011-05-03 ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体を含有する相乗的除草剤組成物
JP2015146791A Pending JP2016006073A (ja) 2010-05-04 2015-07-24 ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体を含有する相乗的除草剤組成物
JP2017202386A Active JP6582035B2 (ja) 2010-05-04 2017-10-19 ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体を含有する相乗的除草剤組成物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013509163A Withdrawn JP2013542172A (ja) 2010-05-04 2011-05-03 ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体を含有する相乗的除草剤組成物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017202386A Active JP6582035B2 (ja) 2010-05-04 2017-10-19 ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体を含有する相乗的除草剤組成物

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20110275517A1 (ja)
EP (1) EP2566324B2 (ja)
JP (3) JP2013542172A (ja)
CN (2) CN106879622A (ja)
AR (1) AR082555A1 (ja)
AU (1) AU2011248389B2 (ja)
BR (1) BR112012028089A2 (ja)
CA (1) CA2795374C (ja)
DK (1) DK2566324T4 (ja)
ES (1) ES2614915T5 (ja)
IL (1) IL222819A (ja)
PL (1) PL2566324T5 (ja)
WO (1) WO2011140020A2 (ja)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1960634A (zh) 2004-03-10 2007-05-09 孟山都技术公司 含有n-膦酰基甲基甘氨酸和茁长素除草剂的除草剂组合物
US20120142532A1 (en) 2009-08-10 2012-06-07 Monsanto Technology Llc Low volatility auxin herbicide formulations
WO2013017402A1 (en) * 2011-08-02 2013-02-07 Basf Se Aqueous composition comprising a pesticide and a base selected from an alkali salt of hy-drogencarbonate
BR122019001001B1 (pt) 2011-10-26 2019-08-27 Monsanto Technology Llc sais herbicidas de auxina, mistura de aplicação herbicida compreendendo os mesmos para uso na eliminação e controle do crescimento de plantas indesejadas, bem como métodos de controle de plantas indesejadas e de plantas suscetíveis ao herbicida de auxina
WO2013184622A2 (en) 2012-06-04 2013-12-12 Monsanto Technology Llc Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts
MX2015011054A (es) 2013-02-27 2015-10-22 Monsanto Technology Llc Composicion de glifosato para mezclas de tanque con dicamba con volatilidad mejorada.
CN103314991A (zh) * 2013-06-29 2013-09-25 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司 一种适用于林地的草甘膦混配制剂及其制备方法
CN103319256A (zh) * 2013-06-29 2013-09-25 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司 一种草甘膦-麦草畏的混配制剂及其制备方法
CN104472532A (zh) * 2014-12-18 2015-04-01 山东潍坊润丰化工股份有限公司 含草甘膦和麦草畏的除草剂及其制备方法
US10357762B2 (en) 2016-01-26 2019-07-23 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Mixed metal double salt ionic liquids with tunable acidity
CN106359358A (zh) * 2016-08-26 2017-02-01 张玉玲 一种绿化色块中杂树的灭除方法
CN106719792A (zh) * 2016-12-14 2017-05-31 安徽扬子化工有限公司 一种花木除草剂组合物
US20210120813A1 (en) * 2018-06-25 2021-04-29 Pepticom Ltd. Inhibitors of the shikimate pathway
AU2019415238A1 (en) * 2018-12-26 2021-06-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for controlling weeds
BR112021010434A2 (pt) * 2018-12-26 2021-08-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Método para o controle de erva daninha
WO2020137867A1 (ja) * 2018-12-26 2020-07-02 住友化学株式会社 雑草の防除方法
CA3121610A1 (en) * 2018-12-26 2020-07-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for controlling weed

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3799758A (en) * 1971-08-09 1974-03-26 Monsanto Co N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions
JPH01203307A (ja) * 1988-02-09 1989-08-16 Nitrokemia Ipartelepek トウモロコシに出芽後施用するための除草剤組成物
WO2005087007A1 (en) * 2004-03-10 2005-09-22 Monsanto Technology Llc Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
US20080119361A1 (en) * 2006-06-06 2008-05-22 Feng Paul C C Methods for weed control
US20080305952A1 (en) * 2006-10-25 2008-12-11 Arnevik Cindy L Cropping systems for managing weeds
WO2009006169A2 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing a substituted phenoxy alkanoic acid derivative and a glyphosate derivative
JP2009067741A (ja) * 2007-09-14 2009-04-02 Sumitomo Chemical Co Ltd 除草用組成物
WO2012027349A1 (en) * 2010-08-24 2012-03-01 Dow Agrosciences Llc Compositions and methods for improving the compatibility of water soluble herbicide salts
WO2013017402A1 (en) * 2011-08-02 2013-02-07 Basf Se Aqueous composition comprising a pesticide and a base selected from an alkali salt of hy-drogencarbonate
JP5647238B2 (ja) * 2009-06-25 2014-12-24 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー グリホサート塩及びジカンバ塩を含有する除草剤濃縮組成物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4405531A (en) * 1975-11-10 1983-09-20 Monsanto Company Salts of N-phosphonomethylglycine
CA2100339A1 (en) * 1991-01-24 1992-07-25 Erhard John Prill Glyphosate formulations
CA2324677A1 (en) * 2000-10-26 2002-04-26 James F. Stewart Agrochemical formulation aid
MXPA05002368A (es) * 2002-08-31 2005-05-23 Monsanto Technology Llc Composiciones de pesticidas que contienen acidos dicarboxilicos.
US20050026781A1 (en) * 2003-04-22 2005-02-03 Monsanto Technology Llc Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog
WO2006127501A2 (en) * 2005-05-24 2006-11-30 Monsanto Technology Llc Herbicide compatibility improvement
CN101500421B (zh) * 2006-06-06 2015-04-15 孟山都技术有限公司 用于控制杂草的方法
US8207092B2 (en) * 2006-10-16 2012-06-26 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for improving plant health
EP2053916A2 (en) * 2006-10-16 2009-05-06 Monsanto Technology, LLC Methods and compositions for improving plant health
AR077228A1 (es) * 2009-06-25 2011-08-10 Basf Se Uso de mezclas agroquimicas para aumentar la salud de plantas
EP2453751B1 (en) * 2009-07-14 2017-06-28 Rhodia Opérations Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3799758A (en) * 1971-08-09 1974-03-26 Monsanto Co N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions
JPH01203307A (ja) * 1988-02-09 1989-08-16 Nitrokemia Ipartelepek トウモロコシに出芽後施用するための除草剤組成物
WO2005087007A1 (en) * 2004-03-10 2005-09-22 Monsanto Technology Llc Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
US20080119361A1 (en) * 2006-06-06 2008-05-22 Feng Paul C C Methods for weed control
US20080305952A1 (en) * 2006-10-25 2008-12-11 Arnevik Cindy L Cropping systems for managing weeds
WO2009006169A2 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing a substituted phenoxy alkanoic acid derivative and a glyphosate derivative
JP2009067741A (ja) * 2007-09-14 2009-04-02 Sumitomo Chemical Co Ltd 除草用組成物
JP5647238B2 (ja) * 2009-06-25 2014-12-24 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー グリホサート塩及びジカンバ塩を含有する除草剤濃縮組成物
WO2012027349A1 (en) * 2010-08-24 2012-03-01 Dow Agrosciences Llc Compositions and methods for improving the compatibility of water soluble herbicide salts
WO2013017402A1 (en) * 2011-08-02 2013-02-07 Basf Se Aqueous composition comprising a pesticide and a base selected from an alkali salt of hy-drogencarbonate

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Hard red spring wheat and durum wheat production guide (continued)", NORTH DAKOTA STATE UNIVERSITY [ONLINE], vol. A-1050, JPN6016004176, May 1998 (1998-05-01), ISSN: 0003387526 *
MOSHIER, I. J.: "Response of honeyvine milkweed (Ampelamus albidus) to herbicide applications", WEED SCIENCE, vol. 28, no. 6, JPN6016004175, 1980, pages 722 - 724, ISSN: 0003387527 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102869252A (zh) 2013-01-09
PL2566324T3 (pl) 2017-07-31
IL222819A0 (en) 2012-12-31
CA2795374A1 (en) 2011-11-10
BR112012028089A2 (pt) 2015-09-08
ES2614915T3 (es) 2017-06-02
EP2566324A2 (en) 2013-03-13
EP2566324B2 (en) 2019-08-28
JP6582035B2 (ja) 2019-09-25
AU2011248389B2 (en) 2014-05-29
JP2018058839A (ja) 2018-04-12
CN106879622A (zh) 2017-06-23
AU2011248389A1 (en) 2012-10-25
JP2013542172A (ja) 2013-11-21
ES2614915T5 (es) 2020-05-05
DK2566324T3 (en) 2017-05-01
AR082555A1 (es) 2012-12-19
WO2011140020A3 (en) 2013-11-14
US20110275517A1 (en) 2011-11-10
DK2566324T4 (da) 2019-12-02
CA2795374C (en) 2018-05-22
EP2566324B1 (en) 2017-01-25
WO2011140020A2 (en) 2011-11-10
IL222819A (en) 2017-01-31
PL2566324T5 (pl) 2020-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6582035B2 (ja) ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体を含有する相乗的除草剤組成物
JP5806683B2 (ja) ペノキススラム及びフラザスルフロンを含有する相乗除草組成物
JP6114751B2 (ja) ペノキススラムおよびプレチラクロールを含有する相乗的除草組成物
JP5784043B2 (ja) ペノキススラムとオキシフルオルフェンとを含有する相乗作用性除草剤組成物
CA2879653C (en) Safened herbicidal compositions for use in rice
AU2022202094B2 (en) Safened herbicidal compositions containing halauxifen and methods of use thereof in Brassica species
BRPI0813961B1 (pt) método para controle de buva resistente a glifosato
UA119156C2 (uk) Гербіцидна композиція, яка містить 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту, флуроксипір і феноксіауксини
JP5948351B2 (ja) ペノキススラム及びグリホサートを含有する相乗的除草剤組成物
JP6010616B2 (ja) ペノキススラムおよびペンジメタリンを含む相乗的除草組成物
BR102014031735A2 (pt) composições herbicidas contendo imazapic, aminopiralid e opcionalmente metsulfuron
JP6360504B2 (ja) 芝生において雑草を防除する方法
TW201717757A (zh) 藉由生長素除草劑的水中施用於水稻中的廣效雜草控制技術
JP2018505896A (ja) ハラウキシフェン又は4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸を含有する安全化された除草組成物、及び芝土におけるその使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160830

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20161128

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20170620