JPH01180514A - 眼鏡レンズ用樹脂組成物及び眼鏡レンズ - Google Patents
眼鏡レンズ用樹脂組成物及び眼鏡レンズInfo
- Publication number
- JPH01180514A JPH01180514A JP540388A JP540388A JPH01180514A JP H01180514 A JPH01180514 A JP H01180514A JP 540388 A JP540388 A JP 540388A JP 540388 A JP540388 A JP 540388A JP H01180514 A JPH01180514 A JP H01180514A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- monomer
- formula
- resin composition
- oligomer
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract 3
- PLFFHJWXOGYWPR-HEDMGYOXSA-N (4r)-4-[(3r,3as,5ar,5br,7as,11as,11br,13ar,13bs)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3-yl]pentan-1-ol Chemical compound C([C@]1(C)[C@H]2CC[C@H]34)CCC(C)(C)[C@@H]1CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@@H]1[C@@H](CCCO)C PLFFHJWXOGYWPR-HEDMGYOXSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 alicyclic hydrocarbon Chemical class 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYSA-N 1-bromonaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Br)=CC=CC2=C1 DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZVAVMGKRNEAT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diol;3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acid Chemical compound OCC(C)(C)CO.OCC(C)(C)C(O)=O CZZVAVMGKRNEAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- LFYXNXGVLGKVCJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylisoborneol Chemical compound C1CC2(C)C(C)(O)CC1C2(C)C LFYXNXGVLGKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGCMKPRGGJRYGM-UHFFFAOYSA-N Osalmid Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1O LGCMKPRGGJRYGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl propan-2-yloxycarbonyloxy carbonate Chemical compound CC(C)OC(=O)OOC(=O)OC(C)C BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010107 reaction injection moulding Methods 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、眼鏡レンズ用樹脂組成物に関する。
(従来の技術)
従来、無機ガラスに代えてポリカーボネート。
ポリスチレンのような合成樹脂を眼鏡レンズに使用する
ことについては1種々と研究され9提案されている。こ
のうち、ポリカーボネートは表面硬度が低く、また成型
の際に配向し易いという欠点があり、ポリスチレンは耐
衝撃性、耐熱性、切削加工性に劣り、現在実用化されて
いるのは、ジエチレングリコールビスアリルカーボネー
ト(以下CR−39という、なおCR−39は米国PP
0社の商品名である。)を主成分とする重合体のみであ
る。CR−39は、軽量であり5安全性、加工性、染色
性等の無機ガラスでは充たしえない利点を有しており、
また架橋しているため機械的性質も良好である。
ことについては1種々と研究され9提案されている。こ
のうち、ポリカーボネートは表面硬度が低く、また成型
の際に配向し易いという欠点があり、ポリスチレンは耐
衝撃性、耐熱性、切削加工性に劣り、現在実用化されて
いるのは、ジエチレングリコールビスアリルカーボネー
ト(以下CR−39という、なおCR−39は米国PP
0社の商品名である。)を主成分とする重合体のみであ
る。CR−39は、軽量であり5安全性、加工性、染色
性等の無機ガラスでは充たしえない利点を有しており、
また架橋しているため機械的性質も良好である。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、CR−39は、硬化収縮率が15%と大
きく、ガラスモールド型からの曲率転写精度向上、レン
ズの歪発生防止のために1重合時間に15〜20時間の
長時間を要するという欠点があった。したがって、多く
の顧客の需要に同時に応するためには多数のガラスモー
ルド型が必要であり、工程管理も複雑になり、製造コス
トが高くなるという問題があった。又、成形サイクルが
長いため、顧客の要求に迅速に対応できなかった。
きく、ガラスモールド型からの曲率転写精度向上、レン
ズの歪発生防止のために1重合時間に15〜20時間の
長時間を要するという欠点があった。したがって、多く
の顧客の需要に同時に応するためには多数のガラスモー
ルド型が必要であり、工程管理も複雑になり、製造コス
トが高くなるという問題があった。又、成形サイクルが
長いため、顧客の要求に迅速に対応できなかった。
本発明は、CR−39よりも屈折率が大きく耐熱性も優
れかつ短時間で成形できる。眼鏡用レンズ用樹脂組成物
を提供することを目的とするものである。
れかつ短時間で成形できる。眼鏡用レンズ用樹脂組成物
を提供することを目的とするものである。
(課題を解決するための手段)
主成分として一般式(I)で表される千ツマー5〜95
重量部と、ラジカル重合可能な七ツマ−。
重量部と、ラジカル重合可能な七ツマ−。
オリゴマー95〜5重量部とを含む眼鏡レンズ用樹脂組
成物である。
成物である。
(式中R3〜R1は水素又はメチル基を示す)一般式(
I)で示される化合物は脂環式炭化水素モノオール例え
ばボルネオール、イソボJレネオール、2−メチルカン
ファノール、フェンチルアルコール、l−メンタノール
等と(メタ)アクリル酸とを反応させて得ることができ
る。
I)で示される化合物は脂環式炭化水素モノオール例え
ばボルネオール、イソボJレネオール、2−メチルカン
ファノール、フェンチルアルコール、l−メンタノール
等と(メタ)アクリル酸とを反応させて得ることができ
る。
一般式(I)で示される化合物とラジカル重合可能な七
ツマ−又はオリゴマーとしては、公知のものでよく、好
ましくは、常温で液状、高沸点であって、極力無色透明
なものがよい。
ツマ−又はオリゴマーとしては、公知のものでよく、好
ましくは、常温で液状、高沸点であって、極力無色透明
なものがよい。
例えば、オリゴマーとしては分子1i1000〜300
0の末端アクリル変性ポリブタジェンオリゴマー、分子
量300以上のエポキシ(メタ)アクリレート、ポリエ
ステル(メタ)7クリレートシリコーン(メタ)アクリ
レートが使用できる。
0の末端アクリル変性ポリブタジェンオリゴマー、分子
量300以上のエポキシ(メタ)アクリレート、ポリエ
ステル(メタ)7クリレートシリコーン(メタ)アクリ
レートが使用できる。
又、モノマーとしては2−エチルヘキシル(メタ)アク
リレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート
、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ポリ
エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペン
チルグリコールジ(メタ)アクリレート、ボリブロビレ
ングリコールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバ
リン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート
2,2−ビス〔4−(アクリロキシ・ポリエトキシ)
フェニル〕プロパン、トリメチロールプロパントリ (
メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(
メタ)アクリレート等のアクリル酸エステル及びメタク
リル酸エステル並びにスチレン、クロロスチレン等のス
チレンLed体等が使用できる。
リレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート
、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ポリ
エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペン
チルグリコールジ(メタ)アクリレート、ボリブロビレ
ングリコールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバ
リン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート
2,2−ビス〔4−(アクリロキシ・ポリエトキシ)
フェニル〕プロパン、トリメチロールプロパントリ (
メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(
メタ)アクリレート等のアクリル酸エステル及びメタク
リル酸エステル並びにスチレン、クロロスチレン等のス
チレンLed体等が使用できる。
本発明の樹脂組成物において、一般式(+)の七ツマー
量が多すぎると、硬化物の耐衝撃性が低下し、少ないと
きは歪が大きくなり、耐熱性が低下し所望の製品を得る
ことができなくなる。従って一般式(I)で示される化
合物の量比は主成分樹脂組成物中5〜95重量部、好ま
しくは、30〜90重量部とするのが良い。
量が多すぎると、硬化物の耐衝撃性が低下し、少ないと
きは歪が大きくなり、耐熱性が低下し所望の製品を得る
ことができなくなる。従って一般式(I)で示される化
合物の量比は主成分樹脂組成物中5〜95重量部、好ま
しくは、30〜90重量部とするのが良い。
また、本発明の樹脂組成物には、必要に応じてその耐候
性および耐光性を向上させるために紫外線吸収剤、酸化
防止荊、黄変防止剤、帯電防止剤。
性および耐光性を向上させるために紫外線吸収剤、酸化
防止荊、黄変防止剤、帯電防止剤。
レベリング剤等の添加剤を加えてもよい。
本発明の樹脂組成物は、エラストマーガスケット又はス
ペーサーで保持されたモールド型に樹脂組成物を注入し
、加熱する方法により重合させるのが好ましいが、その
他の公知の重合方法1例えば反応インジェクシコンモー
ルド法(RIM)。
ペーサーで保持されたモールド型に樹脂組成物を注入し
、加熱する方法により重合させるのが好ましいが、その
他の公知の重合方法1例えば反応インジェクシコンモー
ルド法(RIM)。
光重合、放射線重合によってによっても重合させること
ができる。
ができる。
重合開始剤としては、ベンゾイルパーオキシド。
イソプロピルパーオキシジカーボネート、ラウロイルパ
ーオキシドのような有機過酸化物又はアブビスイソブチ
ロニトリル等のアゾ化合物などを使用する0重合開始剤
の種類と量は、樹脂組成物の組成2反応性9反応速度制
御等を考慮し決定するが5通常樹脂組成物100重量部
に対し、0.05〜5重量部混合する。
ーオキシドのような有機過酸化物又はアブビスイソブチ
ロニトリル等のアゾ化合物などを使用する0重合開始剤
の種類と量は、樹脂組成物の組成2反応性9反応速度制
御等を考慮し決定するが5通常樹脂組成物100重量部
に対し、0.05〜5重量部混合する。
重合条件は、50℃〜160℃で0.5〜5時間がよく
、70℃〜140℃で2〜4時間とするのが最も好まし
い、温度がこの範囲外になると硬化が不充分だったり、
黄色に着色し、所望の効果が得られなくなる。
、70℃〜140℃で2〜4時間とするのが最も好まし
い、温度がこの範囲外になると硬化が不充分だったり、
黄色に着色し、所望の効果が得られなくなる。
(作用)
本発明による樹脂組成物は、−綴代(りで示されるモノ
マーにより歪が無い状態でしかも短時間で硬化できかつ
耐熱性も上げることができる。
マーにより歪が無い状態でしかも短時間で硬化できかつ
耐熱性も上げることができる。
そして−綴代(I)で示されるモノマーの硬化物の硬く
て脆いという欠点はラジカル重−台可能なモノマー、オ
リゴマーを配合することにより解消される。
て脆いという欠点はラジカル重−台可能なモノマー、オ
リゴマーを配合することにより解消される。
(実施例)
直径100鶴のガラスモールドとシリコーン製ガスケッ
トで構成された中心厚2鶴、こば厚5龍のキャビティを
有する鋳型を用意し、この鋳型中に1重量部のパーへキ
サ3M(日本油脂側製有機過酸物)を添加、混合した第
1表階1〜N150各種樹脂組成物を注入し、熱風循環
乾燥器を用いて100℃で1時間保持した後更に140
℃で2時間加熱硬化せしめた。その後、鋳型から成型体
を取り出し、諸物性を測定した。測定結果を第1表に示
す。
トで構成された中心厚2鶴、こば厚5龍のキャビティを
有する鋳型を用意し、この鋳型中に1重量部のパーへキ
サ3M(日本油脂側製有機過酸物)を添加、混合した第
1表階1〜N150各種樹脂組成物を注入し、熱風循環
乾燥器を用いて100℃で1時間保持した後更に140
℃で2時間加熱硬化せしめた。その後、鋳型から成型体
を取り出し、諸物性を測定した。測定結果を第1表に示
す。
諸物性の測定は、次の方法によった。
fil 屈折率(no”)
アフへ屈折計を用いて、20℃における屈折率を測定し
た。又、アツベ数も併せて求めた。接触液には、モノブ
ロモナフタリンを使用した。
た。又、アツベ数も併せて求めた。接触液には、モノブ
ロモナフタリンを使用した。
(2)光透過率(Tt%)
紫外分光光度計にて、波長580龍における厚さ2龍の
重合体の光透過率を測定した。
重合体の光透過率を測定した。
(3)表面硬度
鉛筆硬度を求めた。
+41 8度(g/値3)
ピラノメーター法により測定した。
(5)耐熱温度(’C)
DSC法によりガラス転移温度を求めた。
(6)耐衝撃性
FDA規格に準拠し、厚さ2fiの成型体に高さ127
cmから16gの鋼球を落下させて調べた。
cmから16gの鋼球を落下させて調べた。
割れたもの×、割れないものを○で示す。
(7)切削加工性
グラインダーにて切削し、ひび割れせずにきれいに切れ
たものをOlひび割れしないが、切削粉が若干残るもの
をΔ、ひび割れ又は切削粉が強固に残るものを×で示す
。
たものをOlひび割れしないが、切削粉が若干残るもの
をΔ、ひび割れ又は切削粉が強固に残るものを×で示す
。
比較例
CR−39を実施例と同形状に成型し、同様に諸物性を
測定した。その結果も併せて第1表に示す。
測定した。その結果も併せて第1表に示す。
(以下余白)
(発明の効果)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、主成分として一般式( I )で表されるモノマー5
〜95重量部と、ラジカル重合可能なモノマー、オリゴ
マー95〜5重量部とを含む眼鏡レンズ用樹脂組成物、 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中R_1〜R_8は水素又はメチル基を示す) 2、主成分100重量部に対して、ラジカル重合開始剤
を0.05重量部〜5重量部混合したことを特徴とする
請求項1記載の眼鏡レンズ用樹脂組成物。 3、請求項2記載の眼鏡レンズ用樹脂組成物を硬化して
なる眼鏡レンズ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP540388A JPH01180514A (ja) | 1988-01-13 | 1988-01-13 | 眼鏡レンズ用樹脂組成物及び眼鏡レンズ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP540388A JPH01180514A (ja) | 1988-01-13 | 1988-01-13 | 眼鏡レンズ用樹脂組成物及び眼鏡レンズ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01180514A true JPH01180514A (ja) | 1989-07-18 |
Family
ID=11610179
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP540388A Pending JPH01180514A (ja) | 1988-01-13 | 1988-01-13 | 眼鏡レンズ用樹脂組成物及び眼鏡レンズ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01180514A (ja) |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998029494A1 (en) * | 1996-12-27 | 1998-07-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Modifying agents for polyolefins |
US5922793A (en) * | 1996-12-27 | 1999-07-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Modifying agents for polyolefins |
US5929146A (en) * | 1996-12-27 | 1999-07-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Modifying agents for polyolefins |
US6794433B2 (en) | 2001-03-29 | 2004-09-21 | Milliken & Company | Metal salts of hexahydrophthalic acid as nucleating additives for crystalline thermoplastics |
US6844382B2 (en) | 2001-03-23 | 2005-01-18 | Milliken & Company | Gels comprising asymmetric dipolar multi-substituted alditol derivatives |
US6887963B2 (en) | 2002-04-12 | 2005-05-03 | Milliken & Company | Highly nucleated syndiotactic polypropylene |
US6891058B2 (en) | 2001-08-21 | 2005-05-10 | Milliken & Company | Low-color ultraviolet absorber compounds and compositions thereof |
US6906207B2 (en) | 2000-09-01 | 2005-06-14 | Milliken & Company | Polymer additive compositions and articles comprising novel fluorinated and alkylated alditol derivatives |
US6911517B2 (en) | 2002-04-12 | 2005-06-28 | Milliken & Company | Methods of producing highly nucleated syndiotactic polypropylene |
US6936650B2 (en) | 2003-10-03 | 2005-08-30 | Milliken & Company | Nucleating additive formulations of bicyclo[2.2.1]heptane dicarboxylate salts |
US6946507B2 (en) | 2003-10-03 | 2005-09-20 | Milliken & Company | Nucleating additive formulations of bicyclo[2.2.1]heptane dicarboxylate salts |
US7014797B2 (en) | 2001-08-21 | 2006-03-21 | Milliken & Company | Low-color ultraviolet absorbers for high UV wavelength protection applications |
US7094918B2 (en) | 2003-04-28 | 2006-08-22 | Milliken & Company | Low-color ultraviolet absorbers for thermoplastic and thermoset high UV wavelength protection applications |
US7094820B2 (en) | 2001-05-23 | 2006-08-22 | Milliken & Company | Polymer additive compositions comprising highly versatile thermoplastic nucleators |
CN103881010B (zh) * | 2014-03-07 | 2016-05-11 | 北京化工大学 | 一种基于龙脑的高分子抗菌材料 |
-
1988
- 1988-01-13 JP JP540388A patent/JPH01180514A/ja active Pending
Cited By (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5922793A (en) * | 1996-12-27 | 1999-07-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Modifying agents for polyolefins |
US5929146A (en) * | 1996-12-27 | 1999-07-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Modifying agents for polyolefins |
US5981636A (en) * | 1996-12-27 | 1999-11-09 | 3M Innovative Properties Company | Modifying agents for polyolefins |
US6096811A (en) * | 1996-12-27 | 2000-08-01 | 3M Innovative Properties Company | Modifying agents for polyolefins |
WO1998029494A1 (en) * | 1996-12-27 | 1998-07-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Modifying agents for polyolefins |
US6906207B2 (en) | 2000-09-01 | 2005-06-14 | Milliken & Company | Polymer additive compositions and articles comprising novel fluorinated and alkylated alditol derivatives |
US6894176B2 (en) | 2001-03-23 | 2005-05-17 | Milliken & Company | Reaction product mixtures including both symmetric compounds and asymmetric dipolar multi-substituted alditol derivatives |
US6844382B2 (en) | 2001-03-23 | 2005-01-18 | Milliken & Company | Gels comprising asymmetric dipolar multi-substituted alditol derivatives |
US6972306B2 (en) | 2001-03-23 | 2005-12-06 | Milliken & Company | Compositions and articles comprising asymmetric dipolar multi-substituted alditol derivatives |
US6794433B2 (en) | 2001-03-29 | 2004-09-21 | Milliken & Company | Metal salts of hexahydrophthalic acid as nucleating additives for crystalline thermoplastics |
US7144939B2 (en) | 2001-03-29 | 2006-12-05 | Milliken & Company | Organic nucleating agents that impart very high impact resistance and other beneficial physical properties within polypropylene articles at very low effective amounts |
US7332536B2 (en) | 2001-03-29 | 2008-02-19 | Milliken & Company | Metal salts of hexahydrophthalic acid as nucleating additives for crystalline thermoplastics |
US7094820B2 (en) | 2001-05-23 | 2006-08-22 | Milliken & Company | Polymer additive compositions comprising highly versatile thermoplastic nucleators |
US6891058B2 (en) | 2001-08-21 | 2005-05-10 | Milliken & Company | Low-color ultraviolet absorber compounds and compositions thereof |
US7014797B2 (en) | 2001-08-21 | 2006-03-21 | Milliken & Company | Low-color ultraviolet absorbers for high UV wavelength protection applications |
US6911517B2 (en) | 2002-04-12 | 2005-06-28 | Milliken & Company | Methods of producing highly nucleated syndiotactic polypropylene |
US6887963B2 (en) | 2002-04-12 | 2005-05-03 | Milliken & Company | Highly nucleated syndiotactic polypropylene |
US7094918B2 (en) | 2003-04-28 | 2006-08-22 | Milliken & Company | Low-color ultraviolet absorbers for thermoplastic and thermoset high UV wavelength protection applications |
US6936650B2 (en) | 2003-10-03 | 2005-08-30 | Milliken & Company | Nucleating additive formulations of bicyclo[2.2.1]heptane dicarboxylate salts |
US6946507B2 (en) | 2003-10-03 | 2005-09-20 | Milliken & Company | Nucleating additive formulations of bicyclo[2.2.1]heptane dicarboxylate salts |
CN103881010B (zh) * | 2014-03-07 | 2016-05-11 | 北京化工大学 | 一种基于龙脑的高分子抗菌材料 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH01180514A (ja) | 眼鏡レンズ用樹脂組成物及び眼鏡レンズ | |
US5336743A (en) | Cast resin for optical use | |
KR20090034378A (ko) | 광학적 특성이 우수한 경화성 조성물 | |
JPH05125120A (ja) | 光学用注型成形樹脂 | |
EP0154136B1 (en) | Plastic lens and method of manufacturing thereof | |
JPS60152515A (ja) | 光学材料の製造法 | |
US6794474B2 (en) | Polymerisable compositions for making transparent polymer substrates, resulting transparent polymer substrates and uses thereof in optics | |
JP2707653B2 (ja) | 高アッベ数レンズ | |
JPH01197528A (ja) | 高屈折率レンズ用組成物 | |
JPH01182314A (ja) | 高アッベ数レンズ用組成物 | |
JPH1114801A (ja) | 合成樹脂製レンズ | |
JPS6044327B2 (ja) | 高屈折率レンズ用樹脂の製造法 | |
JPS63234032A (ja) | 合成樹脂製光学用素子 | |
JPH0445401A (ja) | 高アッベ数レンズ | |
JPH01101318A (ja) | 眼鏡レンズ用樹脂組成物 | |
KR100529369B1 (ko) | 저비중, 중굴절률 광학 렌즈용 수지 조성물 및 그를이용하여 제조한 광학 렌즈 | |
JP3149028B2 (ja) | 高屈折率レンズ用樹脂 | |
JP3739676B2 (ja) | 合成樹脂製レンズ | |
JPH03255117A (ja) | プラスチックレンズ用組成物 | |
KR100849469B1 (ko) | 물리적, 화학적 특성이 우수한 렌즈용 수지 조성물 및 그를이용하여 제조한 광학 렌즈 | |
JP2900597B2 (ja) | 光学用樹脂 | |
JPH04202309A (ja) | プラスチックレンズ用組成物 | |
JPH08208775A (ja) | 樹脂組成物、レンズ用組成物及びその硬化物 | |
JP2800265B2 (ja) | 高屈折率プラスチックレンズ用組成物 | |
JP2001124904A (ja) | 光硬化性樹脂製レンズ |