JPH01180514A - 眼鏡レンズ用樹脂組成物及び眼鏡レンズ - Google Patents

眼鏡レンズ用樹脂組成物及び眼鏡レンズ

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JPH01180514A
JPH01180514A JP540388A JP540388A JPH01180514A JP H01180514 A JPH01180514 A JP H01180514A JP 540388 A JP540388 A JP 540388A JP 540388 A JP540388 A JP 540388A JP H01180514 A JPH01180514 A JP H01180514A
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JP
Japan
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monomer
formula
resin composition
oligomer
weight
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Application number
JP540388A
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English (en)
Inventor
Satoru Tsuchida
悟 土田
Masami Abe
阿部 真美
Takahiro Horie
隆宏 堀江
Takehiko Ishibashi
石橋 武彦
Haruki Yokono
春樹 横野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Corp
Original Assignee
Hitachi Chemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、眼鏡レンズ用樹脂組成物に関する。
(従来の技術) 従来、無機ガラスに代えてポリカーボネート。
ポリスチレンのような合成樹脂を眼鏡レンズに使用する
ことについては1種々と研究され9提案されている。こ
のうち、ポリカーボネートは表面硬度が低く、また成型
の際に配向し易いという欠点があり、ポリスチレンは耐
衝撃性、耐熱性、切削加工性に劣り、現在実用化されて
いるのは、ジエチレングリコールビスアリルカーボネー
ト(以下CR−39という、なおCR−39は米国PP
0社の商品名である。)を主成分とする重合体のみであ
る。CR−39は、軽量であり5安全性、加工性、染色
性等の無機ガラスでは充たしえない利点を有しており、
また架橋しているため機械的性質も良好である。
(発明が解決しようとする課題) しかしながら、CR−39は、硬化収縮率が15%と大
きく、ガラスモールド型からの曲率転写精度向上、レン
ズの歪発生防止のために1重合時間に15〜20時間の
長時間を要するという欠点があった。したがって、多く
の顧客の需要に同時に応するためには多数のガラスモー
ルド型が必要であり、工程管理も複雑になり、製造コス
トが高くなるという問題があった。又、成形サイクルが
長いため、顧客の要求に迅速に対応できなかった。
本発明は、CR−39よりも屈折率が大きく耐熱性も優
れかつ短時間で成形できる。眼鏡用レンズ用樹脂組成物
を提供することを目的とするものである。
(課題を解決するための手段) 主成分として一般式(I)で表される千ツマー5〜95
重量部と、ラジカル重合可能な七ツマ−。
オリゴマー95〜5重量部とを含む眼鏡レンズ用樹脂組
成物である。
(式中R3〜R1は水素又はメチル基を示す)一般式(
I)で示される化合物は脂環式炭化水素モノオール例え
ばボルネオール、イソボJレネオール、2−メチルカン
ファノール、フェンチルアルコール、l−メンタノール
等と(メタ)アクリル酸とを反応させて得ることができ
る。
一般式(I)で示される化合物とラジカル重合可能な七
ツマ−又はオリゴマーとしては、公知のものでよく、好
ましくは、常温で液状、高沸点であって、極力無色透明
なものがよい。
例えば、オリゴマーとしては分子1i1000〜300
0の末端アクリル変性ポリブタジェンオリゴマー、分子
量300以上のエポキシ(メタ)アクリレート、ポリエ
ステル(メタ)7クリレートシリコーン(メタ)アクリ
レートが使用できる。
又、モノマーとしては2−エチルヘキシル(メタ)アク
リレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート
、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ポリ
エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペン
チルグリコールジ(メタ)アクリレート、ボリブロビレ
ングリコールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバ
リン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート
 2,2−ビス〔4−(アクリロキシ・ポリエトキシ)
フェニル〕プロパン、トリメチロールプロパントリ (
メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(
メタ)アクリレート等のアクリル酸エステル及びメタク
リル酸エステル並びにスチレン、クロロスチレン等のス
チレンLed体等が使用できる。
本発明の樹脂組成物において、一般式(+)の七ツマー
量が多すぎると、硬化物の耐衝撃性が低下し、少ないと
きは歪が大きくなり、耐熱性が低下し所望の製品を得る
ことができなくなる。従って一般式(I)で示される化
合物の量比は主成分樹脂組成物中5〜95重量部、好ま
しくは、30〜90重量部とするのが良い。
また、本発明の樹脂組成物には、必要に応じてその耐候
性および耐光性を向上させるために紫外線吸収剤、酸化
防止荊、黄変防止剤、帯電防止剤。
レベリング剤等の添加剤を加えてもよい。
本発明の樹脂組成物は、エラストマーガスケット又はス
ペーサーで保持されたモールド型に樹脂組成物を注入し
、加熱する方法により重合させるのが好ましいが、その
他の公知の重合方法1例えば反応インジェクシコンモー
ルド法(RIM)。
光重合、放射線重合によってによっても重合させること
ができる。
重合開始剤としては、ベンゾイルパーオキシド。
イソプロピルパーオキシジカーボネート、ラウロイルパ
ーオキシドのような有機過酸化物又はアブビスイソブチ
ロニトリル等のアゾ化合物などを使用する0重合開始剤
の種類と量は、樹脂組成物の組成2反応性9反応速度制
御等を考慮し決定するが5通常樹脂組成物100重量部
に対し、0.05〜5重量部混合する。
重合条件は、50℃〜160℃で0.5〜5時間がよく
、70℃〜140℃で2〜4時間とするのが最も好まし
い、温度がこの範囲外になると硬化が不充分だったり、
黄色に着色し、所望の効果が得られなくなる。
(作用) 本発明による樹脂組成物は、−綴代(りで示されるモノ
マーにより歪が無い状態でしかも短時間で硬化できかつ
耐熱性も上げることができる。
そして−綴代(I)で示されるモノマーの硬化物の硬く
て脆いという欠点はラジカル重−台可能なモノマー、オ
リゴマーを配合することにより解消される。
(実施例) 直径100鶴のガラスモールドとシリコーン製ガスケッ
トで構成された中心厚2鶴、こば厚5龍のキャビティを
有する鋳型を用意し、この鋳型中に1重量部のパーへキ
サ3M(日本油脂側製有機過酸物)を添加、混合した第
1表階1〜N150各種樹脂組成物を注入し、熱風循環
乾燥器を用いて100℃で1時間保持した後更に140
℃で2時間加熱硬化せしめた。その後、鋳型から成型体
を取り出し、諸物性を測定した。測定結果を第1表に示
す。
諸物性の測定は、次の方法によった。
fil  屈折率(no”) アフへ屈折計を用いて、20℃における屈折率を測定し
た。又、アツベ数も併せて求めた。接触液には、モノブ
ロモナフタリンを使用した。
(2)光透過率(Tt%) 紫外分光光度計にて、波長580龍における厚さ2龍の
重合体の光透過率を測定した。
(3)表面硬度 鉛筆硬度を求めた。
+41 8度(g/値3) ピラノメーター法により測定した。
(5)耐熱温度(’C) DSC法によりガラス転移温度を求めた。
(6)耐衝撃性 FDA規格に準拠し、厚さ2fiの成型体に高さ127
cmから16gの鋼球を落下させて調べた。
割れたもの×、割れないものを○で示す。
(7)切削加工性 グラインダーにて切削し、ひび割れせずにきれいに切れ
たものをOlひび割れしないが、切削粉が若干残るもの
をΔ、ひび割れ又は切削粉が強固に残るものを×で示す
比較例 CR−39を実施例と同形状に成型し、同様に諸物性を
測定した。その結果も併せて第1表に示す。
(以下余白) (発明の効果)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、主成分として一般式( I )で表されるモノマー5
    〜95重量部と、ラジカル重合可能なモノマー、オリゴ
    マー95〜5重量部とを含む眼鏡レンズ用樹脂組成物、 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中R_1〜R_8は水素又はメチル基を示す) 2、主成分100重量部に対して、ラジカル重合開始剤
    を0.05重量部〜5重量部混合したことを特徴とする
    請求項1記載の眼鏡レンズ用樹脂組成物。 3、請求項2記載の眼鏡レンズ用樹脂組成物を硬化して
    なる眼鏡レンズ。
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