JPH01161360A - 電子写真感光体 - Google Patents
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- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/071—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、電子写真感光体などに用いる電荷発生材料、
より詳細には新規なローダニン環を有する電荷発生ポリ
マーを用いた単層乃至は積層感光体に関する。
より詳細には新規なローダニン環を有する電荷発生ポリ
マーを用いた単層乃至は積層感光体に関する。
(従来技術)
有機光導電性化合物を用いた実用的なデバイスとしては
電子写真感光体がある。このような有機光導電性化合物
のうち、ポリビニルカルバゾール(PVCz)等の高分
子系の光導電性物質は成膜性が高く、電子写真感光体の
ように広面積を必要とするデバイスに適している。しか
し、これらの高分子系の物質は、いずれも主鎖または側
鎖に大きな芳香環や複素環を有しており、π電子系の連
なりを利用して紫外光の吸収で励起された励起子の解離
によって生じたキャリアが移動して光導電性が得られる
ものであるので、可視光領域ではキャリアの発生効率が
低く、そのため電荷輸送材料として利用されるか、ある
いは有機顔料、染料など可視光に感度を有する物質とと
もに利用されることが多い。また、ヒドラゾン誘導体等
の低分子系の光導電性物質は電気伝導性は高いが可視光
領域のキャリア発生効率は高分子系と同様に低く、また
成膜性にやや劣るため、樹脂や前述の増感剤とともに電
荷輸送材料として用いられている。−方、可視光領域に
吸収域を有しキャリアの発生効率の高い物質として有機
顔料、染料がある。これらの物質は電気伝導性、成膜性
がほとんど無いため電荷発生材料として樹脂に分散させ
たり、前述の電荷輸送材料に分散させたりして用いられ
ている。
電子写真感光体がある。このような有機光導電性化合物
のうち、ポリビニルカルバゾール(PVCz)等の高分
子系の光導電性物質は成膜性が高く、電子写真感光体の
ように広面積を必要とするデバイスに適している。しか
し、これらの高分子系の物質は、いずれも主鎖または側
鎖に大きな芳香環や複素環を有しており、π電子系の連
なりを利用して紫外光の吸収で励起された励起子の解離
によって生じたキャリアが移動して光導電性が得られる
ものであるので、可視光領域ではキャリアの発生効率が
低く、そのため電荷輸送材料として利用されるか、ある
いは有機顔料、染料など可視光に感度を有する物質とと
もに利用されることが多い。また、ヒドラゾン誘導体等
の低分子系の光導電性物質は電気伝導性は高いが可視光
領域のキャリア発生効率は高分子系と同様に低く、また
成膜性にやや劣るため、樹脂や前述の増感剤とともに電
荷輸送材料として用いられている。−方、可視光領域に
吸収域を有しキャリアの発生効率の高い物質として有機
顔料、染料がある。これらの物質は電気伝導性、成膜性
がほとんど無いため電荷発生材料として樹脂に分散させ
たり、前述の電荷輸送材料に分散させたりして用いられ
ている。
(発明が解決しようとする問題点)
前述したように、光導電性高分子は可視光に対して導電
性を示さず、またヒドラゾン誘導体等の低分子導電性化
合物も可視光でキャリアを発生しないため電子写真感光
体として用いる場合には単独で使用することができず可
視光に感光性や増悪性を有する染料、顔料の添加が必要
である。従ってこれらの方法はいずれも顔料の結着樹脂
中への分散が必要であるため、その分散方法、分散液安
定性等に問題があった。
性を示さず、またヒドラゾン誘導体等の低分子導電性化
合物も可視光でキャリアを発生しないため電子写真感光
体として用いる場合には単独で使用することができず可
視光に感光性や増悪性を有する染料、顔料の添加が必要
である。従ってこれらの方法はいずれも顔料の結着樹脂
中への分散が必要であるため、その分散方法、分散液安
定性等に問題があった。
即ち、結着樹脂中に溶剤に不溶な顔料を均一に分散する
ことは難しく、また、分散液の安定性に問題があるため
塗布液の寿命が短くなる等の問題点があった。
ことは難しく、また、分散液の安定性に問題があるため
塗布液の寿命が短くなる等の問題点があった。
さらに、顔料は凝集体であるために顔料製造工程の条件
の差が作成する感光体の電子写真特性に太き(影響する
。それを解決するための顔料の物性制御に技術的課題が
あった。
の差が作成する感光体の電子写真特性に太き(影響する
。それを解決するための顔料の物性制御に技術的課題が
あった。
特に、単層感光体や正帯電型積層感光体のように電荷発
生材料が表面近くに存在する時には、顔料分散タイプの
場合、結合剤樹脂の強度が低下したり、顔料が表面にで
てクリーニングブレードにひっかかったりして耐摩耗性
に劣るという問題点があった。
生材料が表面近くに存在する時には、顔料分散タイプの
場合、結合剤樹脂の強度が低下したり、顔料が表面にで
てクリーニングブレードにひっかかったりして耐摩耗性
に劣るという問題点があった。
従って、本発明の目的は可視光でキャリアを生成すると
ともに、成膜性に優れた電荷発生材料およびその製法を
提供するにある。
ともに、成膜性に優れた電荷発生材料およびその製法を
提供するにある。
(問題点を解決するための手段)
上記目的を達成するために、本発明によれば、鎖状高分
子の側鎖に下記構造式のローダニン誘導体 (式中R1は炭素数1〜6の低級アルキル基、水酸基を
示す)を有する重合体を電荷発生材料として、これを電
荷輸送材料とを組合せた単層感光体、および上記電荷発
生材料を手段とした電荷発生層と、結合剤樹脂中に電荷
輸送材料を相溶乃至は分散させた電荷輸送層とを積載さ
せた積層感光体を提供することができる。
子の側鎖に下記構造式のローダニン誘導体 (式中R1は炭素数1〜6の低級アルキル基、水酸基を
示す)を有する重合体を電荷発生材料として、これを電
荷輸送材料とを組合せた単層感光体、および上記電荷発
生材料を手段とした電荷発生層と、結合剤樹脂中に電荷
輸送材料を相溶乃至は分散させた電荷輸送層とを積載さ
せた積層感光体を提供することができる。
(作用)
本発明の電子写真感光体におけるローダニン環を有する
重合体についてその作用を説明する。
重合体についてその作用を説明する。
本発明の可視光でキャリアを発生させる重合体は分子鎖
にローダニン環とローダニン環の5位に導入されたベン
ジリデン基とを有する。上記重合体はローダニン環部が
電子受容体、ベンジリデン基部が電子供与体と考えられ
、可視光により分子内電荷移動型錯体を形成する。つま
り、基底状態の電子供与体に非局在化していたπ電子が
基[−C=CH−Jを通じて電子受容体の空軌道に遷移
する際に光エネルギーを吸収して発色する。光キャリア
は、この光励起により発生する。特に本発明のローダニ
ン誘導体は、ベンジリデン基のp位に低級アルキル基乃
至は水酸基を導入することにより吸収を可視光域の低波
長領域に有している。
にローダニン環とローダニン環の5位に導入されたベン
ジリデン基とを有する。上記重合体はローダニン環部が
電子受容体、ベンジリデン基部が電子供与体と考えられ
、可視光により分子内電荷移動型錯体を形成する。つま
り、基底状態の電子供与体に非局在化していたπ電子が
基[−C=CH−Jを通じて電子受容体の空軌道に遷移
する際に光エネルギーを吸収して発色する。光キャリア
は、この光励起により発生する。特に本発明のローダニ
ン誘導体は、ベンジリデン基のp位に低級アルキル基乃
至は水酸基を導入することにより吸収を可視光域の低波
長領域に有している。
このように本発明に使用する電荷発生材料は可視光でキ
ャリアを発生させ、それ自身で成膜性や透光性に優れた
重合体となっている。それゆえ、この電荷発生材料は例
えば、ヒドラゾン誘導体、トリフェニルアミン誘導体、
ピラゾリン誘導体のような電荷輸送材料を組み合わせる
ことにより重合体で発生した光キャリアを重合体中に相
溶させたホール輸送材料を通して移動可能なポリマー型
の光導電性材料とすることができるものである。
ャリアを発生させ、それ自身で成膜性や透光性に優れた
重合体となっている。それゆえ、この電荷発生材料は例
えば、ヒドラゾン誘導体、トリフェニルアミン誘導体、
ピラゾリン誘導体のような電荷輸送材料を組み合わせる
ことにより重合体で発生した光キャリアを重合体中に相
溶させたホール輸送材料を通して移動可能なポリマー型
の光導電性材料とすることができるものである。
この場合、光導電性材料そのものに顔料等を分散させて
いないので成膜性はもとより透光性並びに安定性に優れ
た光導電性材料となるのである。
いないので成膜性はもとより透光性並びに安定性に優れ
た光導電性材料となるのである。
また、この重合体は成膜性に優れた電荷発生材料である
ので、これを単独で電荷発生層とすることができる。従
って導電性基体上にこの重合体を用いて電荷発生層を形
成し、次いで電荷輸送層を形成すれば容易に積層型の感
光体とすることができる。
ので、これを単独で電荷発生層とすることができる。従
って導電性基体上にこの重合体を用いて電荷発生層を形
成し、次いで電荷輸送層を形成すれば容易に積層型の感
光体とすることができる。
更にまた、導電性基体上に電荷輸送層を形成し、次いで
この輸送層上に本発明の重合体を用いて電荷発生層を形
成することもできる。
この輸送層上に本発明の重合体を用いて電荷発生層を形
成することもできる。
この場合、表面層としての電荷発生層は、単独の重合体
層であるため膜強度に優れている。それゆえ従来の顔料
タイプの電荷発生材料を蒸着乃至は塗工により形成して
いた電子写真感光体に比して格段に耐久性の優れた積層
感光体とすることができる。
層であるため膜強度に優れている。それゆえ従来の顔料
タイプの電荷発生材料を蒸着乃至は塗工により形成して
いた電子写真感光体に比して格段に耐久性の優れた積層
感光体とすることができる。
(発明の好適態様)
本発明の重合体としての電荷発生材料は、反応性置換基
を有するローダニン誘導体と、反応性置換基を有する高
分子化合物とを反応させ結合させることにより得られる
。
を有するローダニン誘導体と、反応性置換基を有する高
分子化合物とを反応させ結合させることにより得られる
。
かかる重合体の成分であるローダニン誘導体は、下記一
般式 (式中Bは反応性を有する置換基、Cは2価の有機基、
R,は低級アルキル基、水酸基、Pは0または1を示す
)で表される。Cは炭素数4以下のアルキレン基、フェ
ニレン基等のアリーレン基、カルボニルオキシエチル、
カルボニルオキシプロピレン基等のカルボニルオキシア
ルキレン基が例示される。R8には、アルキル基として
は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル
、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル
基等の低級アルキル基が例示される。
般式 (式中Bは反応性を有する置換基、Cは2価の有機基、
R,は低級アルキル基、水酸基、Pは0または1を示す
)で表される。Cは炭素数4以下のアルキレン基、フェ
ニレン基等のアリーレン基、カルボニルオキシエチル、
カルボニルオキシプロピレン基等のカルボニルオキシア
ルキレン基が例示される。R8には、アルキル基として
は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル
、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル
基等の低級アルキル基が例示される。
具体的には、 −
〇
11′
上記具体例に示すように反応性置換基Bとしては、−C
OOH−CIICI −OH−COCI−NHg等が例
示される。
OOH−CIICI −OH−COCI−NHg等が例
示される。
これらのローダニン誘導体は、種々の方法、例えば下記
反応式によ、り合成することができる。
反応式によ、り合成することができる。
S (1)
(式中B及びR,は前記と同じ)
すなわち、ローダニン誘導体は(2)で表される3−置
換ローダニンと、(3)で表されるP−置換ベンズアル
デヒドを等モル反応させることにより得ることができる
。
換ローダニンと、(3)で表されるP−置換ベンズアル
デヒドを等モル反応させることにより得ることができる
。
上述したローダニン誘導体を結合させる反応性置換基を
有する高分子としては例えば 下記反復単位 →CHt−CH← (CH,)。
有する高分子としては例えば 下記反復単位 →CHt−CH← (CH,)。
N H□
(式中mは0〜3の整数を示す)で表されるポリアミン
、 下記反復単位 →CHt−CHF− (式中R1は−C11□CI、−Nllt、−5(hc
l、−COOHを示す)で表されるスチレン系重合体、 下記反復単位 R3R。
、 下記反復単位 →CHt−CHF− (式中R1は−C11□CI、−Nllt、−5(hc
l、−COOHを示す)で表されるスチレン系重合体、 下記反復単位 R3R。
C0OHC=0
(CHz)−
OH
(式中R5は水素原子又はメチル基、mは0〜3の整数
を示すで表されるアクリルまたはメタクリル系重合体や
これらの共重合体、 下記反復単位 で表されるポリカーボネート樹脂、 さらに、前記スチレン系重合体やポリカーボネート樹脂
のように主鎖または側鎖にフェニル環を有した高分子に
対してCHs C,OCHz C1を反応させ、反応性
置換基として−CHlCl を有した高分子が例示さ
れる。
を示すで表されるアクリルまたはメタクリル系重合体や
これらの共重合体、 下記反復単位 で表されるポリカーボネート樹脂、 さらに、前記スチレン系重合体やポリカーボネート樹脂
のように主鎖または側鎖にフェニル環を有した高分子に
対してCHs C,OCHz C1を反応させ、反応性
置換基として−CHlCl を有した高分子が例示さ
れる。
これらの重合体とローダニン誘導体との反応は、例えば
下記反応によって達成される。
下記反応によって達成される。
(以下余白)
O
(5)S
上記具体例中nは、20.000〜200.000の整
数を示す。
数を示す。
こうして得られた電荷発生材料と組合せて使用する電荷
輸送材料としては、それ自体公知の電子輸送物質並びに
正札輸送物質が使用できる。具体的には、ニトロ基、ニ
トロソ基、シアノ基等の電子受容性基を有する電子受容
物質、例えば、テトラシアノエチレン、2,4.7−)
ジニトロ−9フルオレノン等のフルオレノン系化合物、
ジニトロアントラセン、2,4.8−)リニトロチオキ
サントン等のニトロ化合物;電子供与性物質、例えば、
4−ジエチルアミノベンズアルデヒドジフェニルヒドラ
ゾン、N−メチル−3−カルバルデヒドジフェ゛ニルヒ
ドラゾン等のヒドラゾン系化合物、2.5−ビス(4−
ジメチルアミノフェニル)−1,3,4−オキサジアゾ
ール、2,5−ビス(4−ジエチルアミノフェニル)1
,3.4−オキサジアゾール等のオキサジアゾール系化
合物、9−(4−ジエチルアミノスチリル)アントラセ
ン等のスチリル系化合物、N−エチルカルバゾール等の
カルバゾール系化合物、l−フェニル−3−(4−ジメ
チルアミノフェニル)ピラゾリン、1−フェニル−3−
(4−ジメチルアミノスチリル)−5−(4−ジメチル
アミノフェニル)ピラゾリン、l−フェニル−3−(4
−ジエチルアミノスチリル)−5−(4−ジエチルアミ
ノフェニル)ピラゾリン等のピラゾリン系化合物、2−
(4−ジエチルアミノフェニル”)−4−(4−ジメチ
ルアミノフェニル)−5−(2−クロロフェニル)オキ
サゾール等のオキサゾール系化合物、イソオキサゾール
系化合物、2−(4−ジエチルアミノスチリル)−5−
ジエチルアミノベンゾチアゾール等のチアゾール系化合
物、トリフェニルアミン、4.4゛−ビス(N−(3−
メチルフェニル)−N−フェニルアミノコビフェニルな
どのアミン誘導体、スチルベン系化合物、チアジアゾー
ル系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合
物、インドール系化合物、トリアゾール系化合物等の含
窒素環式化合物、アントラセン、ピレン、フェナントレ
ン等の縮合多環族化合物、ポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルピレン、ポリビニルアントラセン、エチ
ルカルバゾール−ホルムアルデヒド樹脂等が例示される
。上記電荷輸送物質は、一種または二種以上使用される
。
輸送材料としては、それ自体公知の電子輸送物質並びに
正札輸送物質が使用できる。具体的には、ニトロ基、ニ
トロソ基、シアノ基等の電子受容性基を有する電子受容
物質、例えば、テトラシアノエチレン、2,4.7−)
ジニトロ−9フルオレノン等のフルオレノン系化合物、
ジニトロアントラセン、2,4.8−)リニトロチオキ
サントン等のニトロ化合物;電子供与性物質、例えば、
4−ジエチルアミノベンズアルデヒドジフェニルヒドラ
ゾン、N−メチル−3−カルバルデヒドジフェ゛ニルヒ
ドラゾン等のヒドラゾン系化合物、2.5−ビス(4−
ジメチルアミノフェニル)−1,3,4−オキサジアゾ
ール、2,5−ビス(4−ジエチルアミノフェニル)1
,3.4−オキサジアゾール等のオキサジアゾール系化
合物、9−(4−ジエチルアミノスチリル)アントラセ
ン等のスチリル系化合物、N−エチルカルバゾール等の
カルバゾール系化合物、l−フェニル−3−(4−ジメ
チルアミノフェニル)ピラゾリン、1−フェニル−3−
(4−ジメチルアミノスチリル)−5−(4−ジメチル
アミノフェニル)ピラゾリン、l−フェニル−3−(4
−ジエチルアミノスチリル)−5−(4−ジエチルアミ
ノフェニル)ピラゾリン等のピラゾリン系化合物、2−
(4−ジエチルアミノフェニル”)−4−(4−ジメチ
ルアミノフェニル)−5−(2−クロロフェニル)オキ
サゾール等のオキサゾール系化合物、イソオキサゾール
系化合物、2−(4−ジエチルアミノスチリル)−5−
ジエチルアミノベンゾチアゾール等のチアゾール系化合
物、トリフェニルアミン、4.4゛−ビス(N−(3−
メチルフェニル)−N−フェニルアミノコビフェニルな
どのアミン誘導体、スチルベン系化合物、チアジアゾー
ル系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合
物、インドール系化合物、トリアゾール系化合物等の含
窒素環式化合物、アントラセン、ピレン、フェナントレ
ン等の縮合多環族化合物、ポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルピレン、ポリビニルアントラセン、エチ
ルカルバゾール−ホルムアルデヒド樹脂等が例示される
。上記電荷輸送物質は、一種または二種以上使用される
。
これらの電荷輸送物質を上述した電荷発生材料中に含有
させて単層の感光体としては、電荷輸送物質としてのロ
ーダニン環を有する重合体当り20乃至100重量%の
量比、特に40乃至80!it%の量比で含有させるの
が好ましい。
させて単層の感光体としては、電荷輸送物質としてのロ
ーダニン環を有する重合体当り20乃至100重量%の
量比、特に40乃至80!it%の量比で含有させるの
が好ましい。
一方、積層感光体とする場合には前述した電荷輸送物質
を成膜性を有する接着樹脂中に該樹脂当り30乃至15
0重景%好ましくは50乃至は100重量%の量比で含
有させて電荷輸送層とする。
を成膜性を有する接着樹脂中に該樹脂当り30乃至15
0重景%好ましくは50乃至は100重量%の量比で含
有させて電荷輸送層とする。
この電荷輸送層を形成するために使用する結着樹脂とし
てはこれに限定されるわけではないが、例えば、スチレ
ン系重合体、スチレン−ブタジェン共重合体、スチレン
−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共
重合体、アクリル系重合体、スチレン−アクリル系重合
体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、アル
キッド樹脂、ポリアミド、ポリウレタン、アクリル変性
ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ボリ
アリレート、ポリスルホン、ジアリルフタレート樹脂、
シリコーン樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹
脂、ポリエーテル樹脂、フェノール樹脂等、各種の重合
体のような樹脂を挙げることができる。感光体の作製に
当たっては、導電性基体上に必要によりブロッキング層
を形成し前述したような割合で、溶媒中に電荷発生機能
を有する重合体並びに電荷輸送物質を分散乃至は相溶さ
せて単層の感光層を形成させる。
てはこれに限定されるわけではないが、例えば、スチレ
ン系重合体、スチレン−ブタジェン共重合体、スチレン
−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共
重合体、アクリル系重合体、スチレン−アクリル系重合
体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、アル
キッド樹脂、ポリアミド、ポリウレタン、アクリル変性
ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ボリ
アリレート、ポリスルホン、ジアリルフタレート樹脂、
シリコーン樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹
脂、ポリエーテル樹脂、フェノール樹脂等、各種の重合
体のような樹脂を挙げることができる。感光体の作製に
当たっては、導電性基体上に必要によりブロッキング層
を形成し前述したような割合で、溶媒中に電荷発生機能
を有する重合体並びに電荷輸送物質を分散乃至は相溶さ
せて単層の感光層を形成させる。
また、積層の感光体については、上述した基体上に電荷
発生機能を有する重合体を溶媒に溶解させて電荷発生層
を形成し次いで、この上に結着樹脂中に電荷輸送物質を
含有させた塗工液を塗布して電荷輸送層を形成する。或
いは同様の方法で電荷輸送層上に電荷発生層を塗工して
本発明の感光体とすることができる。
発生機能を有する重合体を溶媒に溶解させて電荷発生層
を形成し次いで、この上に結着樹脂中に電荷輸送物質を
含有させた塗工液を塗布して電荷輸送層を形成する。或
いは同様の方法で電荷輸送層上に電荷発生層を塗工して
本発明の感光体とすることができる。
(発明の効果)
本発明による電子写真感光体は、可視光でキャリアを発
生する重合体を使用するので、従来公知のPVCZ等の
高分子系の光導電性物質を使用する場合の様に可視光増
感の必要性がない。従って、キャリア発生顔料を樹脂中
に分散させて用いなくてもよく、また必要に応じてヒド
ラゾン誘導体、トリフェニルアミン誘導体、ピラゾリン
誘導体等従来公知の電荷輸送材料と容易に固溶体を形成
し均一な感光層を形成することができる。
生する重合体を使用するので、従来公知のPVCZ等の
高分子系の光導電性物質を使用する場合の様に可視光増
感の必要性がない。従って、キャリア発生顔料を樹脂中
に分散させて用いなくてもよく、また必要に応じてヒド
ラゾン誘導体、トリフェニルアミン誘導体、ピラゾリン
誘導体等従来公知の電荷輸送材料と容易に固溶体を形成
し均一な感光層を形成することができる。
製造に際しては、溶媒に溶解し塗布するだけで電荷発生
ポイントが樹脂中に均一に存在した薄膜が容易に形成で
きる。従って顔料が局部的に凝集して存在するおそれも
なくまた耐久性に優れた感光層を形成することができる
。
ポイントが樹脂中に均一に存在した薄膜が容易に形成で
きる。従って顔料が局部的に凝集して存在するおそれも
なくまた耐久性に優れた感光層を形成することができる
。
更に、高分子化合物であるので低分子化合物に比べて衛
生釣書が少ない。
生釣書が少ない。
(実施例)
以下に、実施例に基づき本発明をより詳細に説明する。
合成例1
〔ローダニン誘導体の合成〕
ポリスチレンの側鎖にN−fi換−5−(P−エチルベ
ンジリデン)ローダニンを担持した電荷発生ポリマーの
合成 3−カルボキシメチルローダニン19.1gと、P−エ
チルベンズアルデヒド13.4gをDMF中、100℃
で反応させた。3時間後、反応溶液を水に加え、得られ
る沈澱を水洗後、アセトンで再結晶することにより3−
カルボキシメチル−5−(P−エチルベンジリデン)ロ
ーダニンを得た(収率86%)。
ンジリデン)ローダニンを担持した電荷発生ポリマーの
合成 3−カルボキシメチルローダニン19.1gと、P−エ
チルベンズアルデヒド13.4gをDMF中、100℃
で反応させた。3時間後、反応溶液を水に加え、得られ
る沈澱を水洗後、アセトンで再結晶することにより3−
カルボキシメチル−5−(P−エチルベンジリデン)ロ
ーダニンを得た(収率86%)。
ポリクロルメチルスチレン15.2g、!−3−Jルボ
キシメチルー5−(P−エチルベンジリデン)ローダニ
ン30.7gとトリエチルアミン12m1を100m1
のジメチルホルムアミドに溶解し、100℃で3時間反
応させる。
キシメチルー5−(P−エチルベンジリデン)ローダニ
ン30.7gとトリエチルアミン12m1を100m1
のジメチルホルムアミドに溶解し、100℃で3時間反
応させる。
反応後、溶液をメタノール中に注ぎ生じた沈澱を水洗メ
タノール洗浄後、THF/メタノールで再沈澱し減圧乾
燥することにより、ポリスチレンの側鎖にN−置換−5
−(P−エチルベンジリデン)ローダニンを担持した電
荷発生材料(以下重合体1と称する)を得た。
タノール洗浄後、THF/メタノールで再沈澱し減圧乾
燥することにより、ポリスチレンの側鎖にN−置換−5
−(P−エチルベンジリデン)ローダニンを担持した電
荷発生材料(以下重合体1と称する)を得た。
合成例2
ポリメタクリル酸の側鎖にN−置換−5−(P−エチル
ベンジリデン)ローダニンを担持した電荷発生ポリマー
の合成 上記合成例1の3−カルボキシメチルローダニンに変え
て、3−アミノローダニンを用いて前記合成例1と同様
にして3−アミノ−5−(P−エチルベンジリデン)ロ
ーダニンを得た(収率80%)。
ベンジリデン)ローダニンを担持した電荷発生ポリマー
の合成 上記合成例1の3−カルボキシメチルローダニンに変え
て、3−アミノローダニンを用いて前記合成例1と同様
にして3−アミノ−5−(P−エチルベンジリデン)ロ
ーダニンを得た(収率80%)。
ポリメタクリル酸クロライド10.5gと3−アミノ−
5−(P−エチルベンジリデン)ローダニン26.4g
を100m1のピリジン中80℃で3時間反応させる。
5−(P−エチルベンジリデン)ローダニン26.4g
を100m1のピリジン中80℃で3時間反応させる。
反応後、溶液をメタノール中に注ぎ生じた沈澱を水洗、
メタノール洗浄後、THF/メタノールで再沈澱し減圧
乾燥することにより、ポリメタクリル酸の側鎖にN−置
換−5−(P−エチルベンジリデン)ローダニンヲto
持した電荷発生材料(以下重合体1と称する)を得ポ
リメタクリル酸の側鎖にN−置換−5−(P−エチルベ
ンジリデン)ローダニンを担持した電荷発生ポリマーの
合成 3−(P−クロルメチルフェニル)−5−CP−エチル
ベンジリデン)ローダニンの合成前記合成例1の3−カ
ルボキシメチルローダニンに炭火て、3−(P−クロル
メチルフェニル)ローダニンを用いて、前記合成例1と
同様にして3−(P−クロルメチルフェニル)−5−(
P−エチルベンジリデン)ローダニンを得た(収率75
%)。
メタノール洗浄後、THF/メタノールで再沈澱し減圧
乾燥することにより、ポリメタクリル酸の側鎖にN−置
換−5−(P−エチルベンジリデン)ローダニンヲto
持した電荷発生材料(以下重合体1と称する)を得ポ
リメタクリル酸の側鎖にN−置換−5−(P−エチルベ
ンジリデン)ローダニンを担持した電荷発生ポリマーの
合成 3−(P−クロルメチルフェニル)−5−CP−エチル
ベンジリデン)ローダニンの合成前記合成例1の3−カ
ルボキシメチルローダニンに炭火て、3−(P−クロル
メチルフェニル)ローダニンを用いて、前記合成例1と
同様にして3−(P−クロルメチルフェニル)−5−(
P−エチルベンジリデン)ローダニンを得た(収率75
%)。
ポリメタクリル酸8.6gと3−(P−クロルメチルフ
ェニル)−5−(P−エチルベンジリデン)ローダニン
37.Ogとトリエチルアミン12m1を100m1の
ジメチルホルムアミドに溶解し、100℃で3時間反応
させる0反応後、溶液をメタノール中に注ぎ生じた沈澱
を水洗、メタノール洗浄後、THF/メタノールで再沈
澱し減圧乾燥することにより、ポリメタクリル酸の側鎖
にN−zm−5−(P−エチルベンジリデン)ローダニ
ンを担持した電荷発生材料を得た。
ェニル)−5−(P−エチルベンジリデン)ローダニン
37.Ogとトリエチルアミン12m1を100m1の
ジメチルホルムアミドに溶解し、100℃で3時間反応
させる0反応後、溶液をメタノール中に注ぎ生じた沈澱
を水洗、メタノール洗浄後、THF/メタノールで再沈
澱し減圧乾燥することにより、ポリメタクリル酸の側鎖
にN−zm−5−(P−エチルベンジリデン)ローダニ
ンを担持した電荷発生材料を得た。
得られたローダニン誘導体を側鎖に担持した電荷発生材
料7重量部、N、 N−ジエチルアミノベンズアルデヒ
ド−N、N−ジフェニルヒドラゾン3重量部をTHF
100重量部に溶解し、アルミシート上にドクターブレ
ードを用いて塗布し、100℃で30分間乾燥し、20
μmの電子写真感光体を作製した。
料7重量部、N、 N−ジエチルアミノベンズアルデヒ
ド−N、N−ジフェニルヒドラゾン3重量部をTHF
100重量部に溶解し、アルミシート上にドクターブレ
ードを用いて塗布し、100℃で30分間乾燥し、20
μmの電子写真感光体を作製した。
■1皿人生
上記ローダニン誘導体を側鎖に担持した電荷発生材料お
よび所定量のテトラヒドロフランから成る電荷発生層用
塗布液を調製し、得られた塗布液をアルミニウムシート
上に塗布し、100℃の温度で30分間加熱することに
より、膜厚約0. 5μmの電荷発生層を形成した。
よび所定量のテトラヒドロフランから成る電荷発生層用
塗布液を調製し、得られた塗布液をアルミニウムシート
上に塗布し、100℃の温度で30分間加熱することに
より、膜厚約0. 5μmの電荷発生層を形成した。
次いで、N、N−ジエチルアミノベンズアルデヒド−N
、 N−ジフェニルヒドラゾン7重量部、ビスフェノー
ル2型ポリカーボネート樹脂(三菱瓦斯化学社製、商品
名PCZ)10重量部およびベンゼン80重量部を混合
溶解し、電荷輸送層用塗布液を調製するとともに、前記
電荷発生層上に塗布し、加熱乾燥することにより膜厚2
0μmの電荷輸送層を形成し、積層型感光層を有する負
帯電型積層電子写真感光体を作成した。、また、電荷輸
送層と電荷発生層を逆に塗布した正帯電型積層感光体も
作成した。
、 N−ジフェニルヒドラゾン7重量部、ビスフェノー
ル2型ポリカーボネート樹脂(三菱瓦斯化学社製、商品
名PCZ)10重量部およびベンゼン80重量部を混合
溶解し、電荷輸送層用塗布液を調製するとともに、前記
電荷発生層上に塗布し、加熱乾燥することにより膜厚2
0μmの電荷輸送層を形成し、積層型感光層を有する負
帯電型積層電子写真感光体を作成した。、また、電荷輸
送層と電荷発生層を逆に塗布した正帯電型積層感光体も
作成した。
Φ 感 の=・
上記電子写真感光体の帯電特性、感光特性を調べるため
、静電複写紙試験装置(川口電機社製、5P−428型
)を用いて、積層型感光層を有する感光体では電荷輸送
層がアルミニウム基体側の場合は+6. OK V、逆
に電荷発生層がアルミニウム基体側の場合は−6,OK
V、単層型感光層を有する感光体では+6. OK
Vの条件でコロナ放電を行うことにより、前記各感光体
の電子写真用感光体を負または正に帯電させた。また、
各感光体の初期表面電位VSFを測定すると共に、lO
ルックスのタングステンランプを用いて、感光体表面を
露光し、上記表面電位vspが1/2となるまでの時間
を求め、半減露光量E 1/l (Lux −5ec
)を算出した。
、静電複写紙試験装置(川口電機社製、5P−428型
)を用いて、積層型感光層を有する感光体では電荷輸送
層がアルミニウム基体側の場合は+6. OK V、逆
に電荷発生層がアルミニウム基体側の場合は−6,OK
V、単層型感光層を有する感光体では+6. OK
Vの条件でコロナ放電を行うことにより、前記各感光体
の電子写真用感光体を負または正に帯電させた。また、
各感光体の初期表面電位VSFを測定すると共に、lO
ルックスのタングステンランプを用いて、感光体表面を
露光し、上記表面電位vspが1/2となるまでの時間
を求め、半減露光量E 1/l (Lux −5ec
)を算出した。
各感光体の帯電特性および感光特性の測定結果を表1に
示す。
示す。
表1
(以下、余白)
いずれの場合も、従来のアゾ系顔料を電荷発生物質、ヒ
ドラゾン系化合物を電荷輸送物質として用いた感光体と
同等もしくはそれ以上の感度及び帯電特性を示した。
ドラゾン系化合物を電荷輸送物質として用いた感光体と
同等もしくはそれ以上の感度及び帯電特性を示した。
特に、本発明の電荷発生材料を表面層に有した積層感光
体においては、顔料分散型でなく樹脂型であるため、表
面の平滑性、耐摩耗性に優れていた。
体においては、顔料分散型でなく樹脂型であるため、表
面の平滑性、耐摩耗性に優れていた。
特許出願人 三田工業株式会社
Claims (2)
- (1)鎖状高分子の側鎖に下記構造式のローダニン誘導
体 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R_1は炭素数1〜6の低級アルキル基、水酸基
を示す)を有する重合体からなる電荷発生材料とを単一
の層中に存在させたことを特徴とする電子写真感光体 - (2)鎖状高分子の側鎖に下記構造式のローダニン誘導
体 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R_1は炭素数1〜6の低級アルキル基、水酸基
を示す)を有する重合体から成る電荷発生材料層と、結
合材樹脂中の電荷輸送材料を分散乃至は相溶させて成る
電荷輸送相とを積載させたことを特徴とする電子写真感
光体。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62322309A JPH01161360A (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | 電子写真感光体 |
US07/279,083 US4965155A (en) | 1987-12-03 | 1988-12-02 | Organic photoconductive material for electrophotography |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62322309A JPH01161360A (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01161360A true JPH01161360A (ja) | 1989-06-26 |
Family
ID=18142190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62322309A Pending JPH01161360A (ja) | 1987-12-03 | 1987-12-18 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01161360A (ja) |
-
1987
- 1987-12-18 JP JP62322309A patent/JPH01161360A/ja active Pending
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