JPH01153624A - 後起泡性ゲルシャワー生成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野： 本発明は、従来のシャワーゲルに比して、増大した発泡
体積及び増加した発泡速度を与えることができるゲル構
造の不可欠の構成成分としてのｎ−ペンタン及び１ｓｏ
−ブタンの２＝１の配合物ヲ含み、任意の形式のバリヤ
ー容器又は圧力に耐える容器に入れることができる無脂
けんで界面活性剤含有の水性ゲル系を基剤とする新規後
起泡性ゲルに関する。

従来の技術 従来の皮膚洗浄液状生成物及びシャワーゲルは通常濃厚
な液体で、びんに詰められ、比較的遅発泡性であり、か
つ急速につぶれる極めて小さな、比較的弱い泡を生じる
。シェービングゲルのような後起泡性ゲルは、任意に少
量の界面活性剤を含むことができる石けんベースの系を
使用する。先行技術の後起泡性ゲルシャワー生成物は、
少量の液化炭化水素並びにクロロフルオロ炭化水素プロ
ペラントと共に通常濃厚なラウリルエーテル硫酸エステ
ルナトリウム（ＳＬＥＳ）及び脂肪酸ジェタノールアミ
ド（ＣＤＥＡ）を配合せしめてなる。

温安定性に極めて乏しく：前記濃厚５ＬＥＳ／ＣＤＥＡ
ベースに及ぼす発泡剤の希釈効果によシ極めて低レベル
の発泡剤に限定され、その結果発泡性能の最適化が得ら
れず：かつ、依然として良好なゲルを保持しながら、発
泡剤からベースに及ぼす希釈効果を考慮する高粘度ベー
スの必要性が、そのような粘稠なベースを取扱う場合に
作業の困難性をもたらす。

上述の問題及び従来の後起泡性シャワー生成物の短所は
、多量の泡の急速な発生を伴いシャワー用後起泡性ゲル
となるこの新規後起泡性ゲルによってすべて克服された
ことが今や判明した。

シェービングクリーム、シャンプー、及び皮膚洗浄用製
品のような身体ケア製品に石けんベースの後起泡性水性
ゲルを用いることは米国特許第２．９９５，５２１号に
開示されているように技術的に周知であシ、同特許には
液化脂肪族炭化水素発泡剤とともに濃厚な水性石けん組
成物が開示されている。

米国特許第３．５４．１，５８１号は、石けんに加える
か又は石けんの代りに非イオン或いはアニオン活性剤、
並びに任意に水溶性ゲル化剤及び液状後起泡性プロペラ
ントをエアゾールデイスペンサーに入れて含むことがで
き、該容器内で好ましくない早期の発泡を避けるために
有効成分が折畳み可能な袋によってプロペラントから隔
てられている水性の、好ましくは石けんベースの後起泡
性ゲルを開示している。

英国特許第１，４４４，３３４号は、０．５乃至８係の
水溶性ヒドロキシアルキルセルロース又ハポリオキシア
ルキレンゲル化剤並びに任意に非イオン或いはアニオン
活性剤；及び０．５乃至５重量％の後起泡性脂肪族及び
／又はハロゲン化炭化水素発泡剤を含み：シェービング
ゲルを排出するためのヘッドスペース内の加圧ガスプロ
ペラントドトモに通常のエアゾールフオームデイスペン
サーに充填された後起泡性ゲル石けんベースのシェービ
ングゲル組成物を開示している。

米国特許第４，４０５，４．８９号は、水性の石けん含
有又は界面活性剤のゲル、好ましくは石けんベースのゲ
ル及び後発泡剤を基剤にして、十分に混合し、加圧下の
連続流れシステムを用い、かつ混合物を充てん機前に後
起泡性ゲルを形成するだけの時間及び温度並びに圧力に
保持して、混合物を容易に入れるための充てん機に送る
ことによって充てんするための安定な水性後起泡性ゲル
の製造方法及び装置を開示している。好適な付加成分は
、不揮発性油状炭化水素及び／又は液状脂肪族アルコー
ル及び／又は脂肪族エステルのような水に貧溶性の油で
ある。後起泡性ゲルは４０乃至８０係の水、１０乃至２
５ｑｂの石けん及び１．５乃至４係の後発泡剤、及び約
０．２５乃至１．５係の油よりなる。

カナダ特許第１，０２１，２６４号は、発泡剤としても
働く１０乃至８０％の有機溶剤（トリクロロフルオロメ
タン）、１０乃至５０％のアニオン又はカチオン活性剤
、及び０．１乃至１５係の水に不溶の皮膜形成樹脂（メ
タクリル酸ポリマー等）よシなり、約７５Ｆ以上の温度
で漏れた髪に適用されると、多量の泡を生成する液体と
して容器から分与される無水の自己発泡性シャンプー組
成物を開示している。

シャンプーとして用いるための高発泡性無水液体洗浄剤
組成物は米国特許第３，７２８，２６５号にも開示され
、プロピレングリコール（水溶性）ノよりな１０乃至２
５係の有機溶剤に溶解された液化脂肪族炭化水素又はハ
ロゲン化炭化水素（プロパン、ブタン等）１０乃至２５
係、アニオン活性剤６０乃至４．５　％及びｃ６−　ｃ
、　２脂肪酸アルカノールアミド５乃至２５係を含有し
、非加圧容器に充てんされ、水と混合すると多量の泡を
生じる。

米国特許第３，７０５，８５５号は、シェービングクリ
ームとして用いるためにエアゾール容器から排出後に安
定な水中油型エマルションに逆転して一定時間発泡する
ことができる加圧油中水型エマルションを開示しておシ
、該エマルションは分散相に水を、連続相にプロペラン
トを有する乳化状態にある２つの不親和性液体よりなる
。エマルション中の成分はソルビタン脂肪酸エステルの
ような油中水型乳化剤及び非イオン及び／又はアニオン
水溶性界面活性剤を含む。

米国特許第３，９６２，１５０号はアニオン又は非イオ
ン活性剤、１乃至１５係のアルコール溶剤及び７０乃至
９８係の水よりなり、０．５乃至６００ｃｐｓの粘度を
有する泡状の、低密度（０，（３１乃至０．１０１−ｒ
ｒＬ／　ｍｌ　）、水性、非加圧発泡性皮膚洗浄組成物
を開示している。容器を絞シ、水溶液を溜めてから出し
て内部ディップテユープを経て空気混合すなわち気泡室
に入れ、そこで泡を生成させ、容器から排出する際に均
一な密度の泡とするように均質化要素を通すことによっ
て、デイスペンサーから泡を押出す。

上記先行技術の何れもアニオン性ｃ＋ｏ−ｃ＋ａアルキ
ルエーテル硫酸エステルアルカリ金属塩界面活性剤、水
分散型非イオン性エトキシル化脂肪族アルコール又は脂
肪族エステル、及び約５乃至２０重重量％ゲル構造の不
可欠構成成分としてのｎ−ペンタン及び１ｓｏ−ブタン
の２：１配合物を含む水性の、無石けんで界面活性剤含
有のゲルを基剤とする後起泡性ゲルシャワー生成物を開
示していない。アニオン活性剤及びエトキシル化脂肪族
アルコール又はエステルは約４＝１乃至約１＝４の重量
比で存在する。

発明が解決しようとする課題： アニオン性Ｃ＋ｏ−Ｃ＋ａ　アルキルエーテル硫酸エス
テルアルカリ金属塩界面活性剤、水分散型非イオン性エ
トキシル化脂肪族アルコール又は脂肪族エステル、及び
任意に好適なモノ−又はジサッカライドよりなる本発明
の新規ゲル系のベースは、発泡剤添加前には、１００乃
至１０００　ｃｐｓ　　のオーダーの比較的低粘度を有
することを今や見出した。これと反対に、従来の後起泡
性ゲルは、発泡剤の希釈効果を考慮するために３０，０
００乃至６５．０００　ｃｐｓ　　もの高い粘度を有し
ていた。

従来の後起泡性シャワー製品に比して本発明の大きな利
点は、発泡剤がゲル構造の不可欠構成成分をなして、希
釈効果を全く有しないことである。

このことは、使用することができる発泡剤の、発泡性能
を最適にするために必要な量に、何ら制限が置かれない
ということを意味する。

従って、本発明の第一の目的は、水性の無石けんで界面
活性剤含有の組成物及びゲル構造の不可欠構成成分とし
てのｎ−ぺ／タン及び１ｓｏ−ブタンの２＝１配合物を
基剤とする新規ゲル系を有する後起泡性シャワーゲルを
調製することである。

本発明の他の目的は多量の泡の急速な生成を伴うシャワ
ー用途の透明又は不透明の環状（ｒｉｎｇｉｎｇ）軟質
後起泡性ゲルを提供することである。

本発明のさらに他の目的は良好な高温及び低温安定性を
有する後起泡性ゲルを提供することである。

本発明の別の目的は良好な皮膚感触性を有する安定な後
起泡性ゲルを提供することである。

本発明の別の目的は任意の形式の圧力に耐える容器に充
てんすることができる後起泡性ゲルを提供することであ
る。

本発明のさらに別の目的は外部プロペラントの必要性を
無くし、シャワー使用を一層促進する後起泡性ゲルを提
供することである。

本発明の他の目的、利点、及び新規の特徴は一部は以下
の説明に示し、かつ一部は以下の明細書の検討によシ明
かになるか又は本発明の実施によって知ることができよ
う。

課題を解決するための手段： 本明細書に具体化され及び概説されるように、本発明に
従って前記及び他の目的を達成するためには、本発明の
高発泡型抜起泡性ゲルシャワー生成物は、実質的に、多
量の水、約６乃至２６重量係のアニオン性Ｃ７゜−ＣＩ
６アルキルエーテル硫酸アルカリ金属塩界面活性剤、約
１乃至２４重量係の水分散型非イオン性エトキシル脂肪
アルコール又は脂肪族エステル、及びゲル構造の不可欠
構成成分としての４乃至５個の炭素原子を有する約５乃
至２０重量係の飽和脂肪族炭化水素発泡剤よりなる。ア
ニオン活性剤及びエトキシル化脂肪アルコール又はエス
テルは約４：１乃至約１：４の重量比で存在する。任意
に好適な成分は約１乃至１０ｑｂのモノ−又はジサッカ
ライド、及び約２乃至４係のミリスチン酸イソプロピル
である。よシ詳細には、本発明の後起泡性ゲル組成物は
実質的に、重量で、約６０乃至７５％の水、約４乃至２
６係のアニオン性Ｃ１ｏ−Ｃｔａ　アルキルエーテル硫
酸アルカリ金属塩界面活性剤、約１乃至２５係の水分散
型非イオン性エトキシル化脂肪アルコール又は脂肪酸エ
ステルよりなる希薄液状ベースを好適には９０係ベ一ス
対１０係発泡剤の重量比で炭化水素発泡剤でゲル化せし
めてなる。好適な発泡剤１ｄ　ｎ−ペンタン及びイソブ
タンの２：１配合物よりなる。アニオン活性剤及びエト
キシル化脂肪アルコール又は脂肪酸エステルは約４＝１
乃至約１＝４の重量比で存在する。

上述の後起泡性ゲル生成物は高温で安定であシ、著しく
改善された多量の泡の急速な生成を伴う強固で透明又は
不透明の環状軟質ゲルであり；かつ任意の形式のバリヤ
ー容器又は折畳み可能なゴム袋を内蔵して自己加圧スプ
レー容器となるプラスチック容器のような圧力に耐える
容器に充てんすることができる。このことは外部プロペ
ラントの必要性を無くし、シャワー用途を一層促進する
。

発明の詳細な説明 本発明の後起泡性シャワーゲルの主要不可欠の成分は、
脱イオン水又は蒸留水であることができる約６０乃至７
５重量％のゲルベースである。すぐれた発泡性を有し、
皮膚から容易に洗い落すことができる本発明の安定なシ
ャワーゲルの調製には水成分は不可欠である。水は後起
泡性ゲル生成物中の他の必須成分と適度の親和性を有す
る。

無石けんである本発明の界面活性剤ベースのゲル中の必
須成分は、全組成物の約６乃至２３重量幅、好適にはゲ
ルペース（全組成物マイナス発泡剤）の約４乃至２６重
量係の量の水溶性ＣＩＯ−Ｃ１６アルキルエーテル硫酸
アルカリ金属塩界面活性剤である。好適なアニオン活性
剤は、一般に式：％式％ （式中、ｎは平均的に１乃至４であり、好適には２であ
る）に合致する硫酸化エトキシル化ラウリルアルコール
ナトリウム塩と定義される。

ゲルは、２５乃至２８係の５ＬＥＳ（２ＥＯ）及び水よ
りなるベースを用いて調製され、９０係ペ一ス対１０％
２：１炭化水素配合物の比で炭化水素配合物によシガス
入れされる。ゲルが形成されたとはいえ、比較的軟質で
、ぜい弱であシ、生成させるのに１６８時間（７日間）
も要した。２５係以下の５ＬＥＳＣ２ＥＯ）ではゲル化
は全く起らない。５ＬＥＳに付加する酸化エチレンのモ
ル数を殖すことによって、５ＬＥＳのレベルを下ケるこ
とが可能である。これらの高濃度の５ＬＥＳはゲルを生
じるけれども、皮膚感触が全く無く、比較的ざらざらし
ており、刺戟性で問題を生じ、かつ容器内での相対安定
度に乏しいことがある。従って、市場に出せる製品とす
るには付加物質の包含が必要である。

後起泡性ゲルを含む本発明の界面活性剤のゲル化系の中
の他の必須成分は、全組成物の約１乃至２４重量係、好
適にはゲルペースの約１乃至２５重量係の量の水分散型
非イオン性エトキシル化脂肪アルコール又は脂肪酸エス
テルである。２５係を超えると、ガスを入れない液状ベ
ースは放置すると、処理の困難性をもたらす軟質ゲル構
造となる。エトキシル化の程度には制限は置かれない。

上記の分類からの適当な薬品は水に一部分不溶／可溶か
又は分散可能でなければならない。すべての温度で完全
に可溶か又はすべての温度で完全に不溶の物質は満足な
ゲルを形成しない。ゲルを形成する水分散型非イオン性
エトキシル化脂肪アルコール及び脂肪酸エステルの典型
的の例にはポリオキシエチレン（４）ラウリルアルコー
ル（Ｂｒｉｊ６０）、ポリオキシエチレン（２０）ンル
ビタンモノステアレー）　（Ｔｗｅｅｎ　６０　）、ポ
リオキシエチレン（２０）ンルビタントリオレエー）　
（Ｔｗｅｅｎ　８５　）、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノ−オレエート（Ｔｗｅｅｎ　８１　）、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ　２
１　）、ポリオキシエチレングリセロールモノラウレー
ト（ＴｃＬｇｔＬｔＬ２）、ポリオキシエチレングリセ
ロールモノ−オレエート（ＴｔＬｇａｔＯ２ル　　ポリ
オキシエチレングリセロールひまし油（ＴａｇｃＬｔ　
Ｒ６０）、ポリエチレン（６０００）グリコール（ＰＥ
Ｇ　　６０００）、ポリオキシエチレンに）ソルビトー
ルセブタオレエート（Ａｒｌａｔｏｎｅ　Ｔ　）　、ポ
リオキシエテレ７ソルビトールヘキサオレエート（Ａｔ
ｌａｓ　Ｇ　　１０８６　）、及びエトキシル化ラノリ
ンアルコールがある。エトキシル化ラノリンアルコール
は５乃至７５のエトキシル価を有するラノリンアルコー
ルのポリエチレングリコールエーテルと定義される。好
適なエトキシル化ラノリンアルコールはエトキシル価１
５を有するラノリンアルコールのポリエチレングリコー
ルエーテルであシ、Ｃｒｏｄａ　ＣｏｍｐａｎｙよりＰ
ｏ１ｙｃｈｏｌ　１５と呼ばれて市販されている。骸晶
は水性媒質中で６０乃至６５℃の温度に加熱すると溶融
する固形製品である。この水分散性非イオン成分の存在
は皮膚に好ましい滑らかな感触を与え、安定性を向上さ
せるだけでなくゲル構造を改善し、かつゲル化速度を向
上させる。

本発明の無石けんの水性後起泡性界面活性剤ベースのゲ
ル中の最後の必須成分はｎ−ブタン、１ｓｏ−ブタン、
ｎ−ペンタン、１ｓｏ−ペンタン、及び好ましくはこれ
らの混合物よりなる群から選ばれる４乃至５個の炭素原
子を有する約５乃至２０重量係の量の飽和脂肪族炭化水
素の後発泡剤である。好適な発泡剤はｎ−ペンタン及び
１ｓｏ−ブタンの２：１配合物である。ｎ−ペンタンは
比重０．６３４及び沸点３６℃を有する無色の液体であ
る。１ｓｏ−ペンタンも比重０．６２２及び沸点３０°
Ｃを有する無色の液体である。ｎ−ブタンは沸点１℃の
無色の気体である。１ｓｏ−ブタンも沸点−１１℃を有
する無色の気体である。炭化水素発泡剤を、長時間放置
してもゲル化しない液状ベースに加えるとゲル構造を生
じる。炭化水素発泡剤をベース物質中に混合するとミク
ロエマルションが形成される。発泡剤はゲル構造の不可
欠構成成分であり、従って先行技術の後起泡性ゲルの場
合のようなゲルに及ぼす希釈効果は全くない。このため
に、後起泡性ゲルの形成において発泡剤の量を低レベル
に制限する必要は解消された。従って、発泡性能を最適
にするために必要とされる使用発泡剤のレベルに対する
制限は全く無い。発泡剤対ゲルペースの好適な比率は最
終生成物中１０重量係対ソ０重量係である。

本発明のゲル系の好ましい添加物は組成物の約１乃至１
０重重量％量のフルクトース、ガラクトース、スクロー
ス、及びフルクトースのようなモノ−又はジサッカライ
ドである。モノサッカライドはヘキソース又はペントー
ス、一般にはソルビトールのようなアルデヒド−アルコ
ール又はケトン−アルコールである。ジサッカライドは
ラクトースのような、加水分解すると２個のモノサッカ
ライドを生じる炭水化物である。ソルビトールは式Ｃ６
Ｈｌ　４　ｏ６を有する６価のアルコールで、融点１１
１℃を有する無色の結晶の形をなし、水に可溶である。

ソルビトールは、本発明の界面活性剤ベースのゲルによ
る成る量の大気中の水分の吸収を確実にするだめの保湿
剤として働き、ゲル形成速度を増大させる吸湿性化合物
である。

本発明のゲルペースの他の好適な添加物はゲルペースの
約２乃至４重量％の量のミリスチン酸イソプロピルであ
り、核晶はイソプロピルアルコールとミリスチン酸のエ
ステルと定義され、一般に式： ％式％） に合致する。その工業製品は通常ミリスチン酸エステル
と少量のパルミチン酸及び他の飽和脂肪酸エステルの混
合物と思われる。ミリスチン酸イソプロピルはほとんど
無臭の低粘度液体であシ、約６℃で凝固し、水にほとん
ど不溶であるが、有機溶剤及びエタノール、アセトン、
鉱油等には可溶である。ミリスチン酸イソプロピルは多
くのワックス、コレステロール、及びラノリンを溶解し
、皮膚から容易に吸収される。

前記必須諸成分の相互作用は意外にも発泡体積の増大に
ついても又発泡速度の増加についても発泡性能を最適に
する後起泡性ゲル状シャワー生成物を与え、かつ高温安
定性及び皮膚に滑らかな、ここちよい感触を与え、生成
物の充てんを容易にする。本発明の新規後起泡性シャワ
ーゲルはこの種の製品にまつわる多くの主要問題を克服
した。

１つの成分を省けば組成物全体の特異な性質に悪影響を
及ばず。従って、必須諸成分の臨界及び個々の成分の特
異性は本発明の新規後起泡性シャワーゲル生成物を配合
する際に必要である。

シャワーゲルの通常の使用においてつくられる泡にテキ
スチャー及び体積の点で出来る限シ近い泡をつくるガラ
ス器内の方法は、第１表に示すように、あとで開示する
実施例２のゲルの試料１０ｙｍを用い、約４０乃至４５
秒後に最大油体積１６５ｄを生じることを示す。使用し
た方法は、ゲル１０７を実験用ジヤツキに固定された直
径２０ｃＩｒＬ及び望ましくは厚さ２．５　ｃｍの固定
された下部のポリスチレンディスクの中心に置くことよ
りなる。上部の可動性の同様のポリスチレンディスクを
１２０　ｒｐｍ　　にセットされた実験用攪拌器のシャ
フトに取シ付ける。可動上部ディスクを上下のディスク
間隙が４ｍ＋ｎになるまで下げ、４５秒間回転させる。

結果を第１表に示す。

第　　Ｉ　　表 ディスクの回転 時間（秒）　　　　　実　験　　　　　　平均値３０１
４，０ｃＩｒｔ１４０ＣＩｉＬ１４．Ｏｉ　　１４．Ｏ
ｃｒｄ３５’　　　　　１４０　　１６５　　１４０　
　１４８．３ｃＩＩｔ４０　　　　１６５　　１６５　
　１６５　　１６５ｉ４．５　　　　１４．０　　１６
５　　１６５　　１５６．６ｉ５Ｑ　　　　　１６５　
　１６５　　１６５　　１６５　　ｃｎｔ６Ｑ　　　　
　１６５　　１６５　　１６５　　１６５ｉ７０　　　
・　１６５　　１６５　　１６５　　１６５　　ｉ８０
　　　　１６５　　１６５　　１６５　　１６５ｆｆ１
９０　　　　１６５　　１６５　　１６５　　１６５ｆ
ｆ１１００　　　　１４．０　　１６５　　１６５　　
１５６．６ｉ１１Ｑ　　　　　１９０　　１６５　　１
９０　　１８１．６ｉ１２［］　　　　　１６５　　１
６５　　１６５　　１６５　　ｄこの表は明かに、可成
シの量の泡（１４，ＯｃＩりが６０秒のせん新作用後に
生じ、４０秒で１６５ｄに増大し、１２０秒間前記レベ
ルに持続されることを示す。あるゲルは、種々のゲルに
用いられる発泡剤の異なるレベル及び種類によって満足
すべき泡を生成するのに僅かにさらに長いせん断時間を
必要とすることを知ることができる。たとえば、比較的
揮発性の低い発泡剤を含むゲルは発泡を生じるまでによ
り大量の仕事を必要とする。

最終ゲルの密度は略１．　ＯＤ　Ｄ　ｆｃｍ−３である
。従って、ゲルを最大限にせん断すると体積は略１６倍
増大する。

しかし、最大の油体積が得られる速度は炭化水素発泡剤
の種類及び量の調整によって変えることができる。

泡発生時間は炭化水素発泡剤の種類及び量の調整によシ
、また比較的軟質のゲル又は比較的硬質のゲルを生成さ
せる配合の調整によって制御することができる。好適な
ゲルは容器から押出すとわずかに、はとんど即座に発泡
し始めるゲルよりなる。完全な泡生成はゲルがせん断を
受けるまで生じない。泡の特性は一定せず、添加剤又は
炭化水素発泡剤の量によって比較的容易に制御すること
ができるけれども、おおよその泡の概略は次の通シであ
る： 泡の密度　　０．０９９ｃｍ 泡の粘度　　１１，５００ｃｐｓ　（ＴＢスピンドルを
用い５ｒｐｍにおいて） 泡は上記の泡生成方法によってつくられる。泡の密度は
既知の重量及び体積の小さなプラスチックカップの中に
泡を入れて測定する。泡をパレットナイフでカップ頂部
に合わせて、カップ全体の重量を測る。次いで通常の方
法で泡密度を計算する。

泡の粘度は、さきに生じた泡について、２ｏ乃至２５℃
の温度において通常の方法でブルックフィールドＲＶＴ
　Ｈｅ１ｉｏｐａｔｈ粘度計を用いて測定される（２０
ｒｐｍでＴ−ｂａｒスピンドル３６　ｍｍ　）。

泡は軟かぐ、全体に均質で（石けんから誘導される硬く
て非常に濃いテキスチャーを有する泡と異なシ）比較的
粗いけれどもまだクリーム状と認めうるテキスチャーを
有するものでなければならない。生成物の性質によって
は、せん断すると直ちに発泡するという点で、ゲル粘度
を正確に測定することが極めて困難である。おおよその
粘度は２０．０００乃至１００，０００ｃｐｓ（Ｄ範囲
内にある。

上記の発泡性シャワーゲルのガラス器における評価試験
は通常のシャワーゲルについては不適当である。しかし
、通常のシャワーゲルに対して発泡性シャワーゲルを比
較するガラス器のシャワー試験は、０乃至１０の尺度を
用いる第■表及び第■表かられかるように、通常のシャ
ワーゲルの場合よシも、発泡性シャワーゲルから著しく
多量の泡と著しく大きい発泡速度が見られた。

第■表 特　性　　　　　　　平均値　　分布　　有　意　差Ｂ １、ゲルの延び　　　　　　６７６５３３１．９７明確
でない２、発泡速度　　　　　　　６Ｂ５２７６６３７
　危険率０．Ｌ較１意差アｂ６、泡生成量　　　　　　
　６．４２２５７６．９７危険率０．１％で有意差あり
４、洗っている間の皮膚の感触６５１　３．７１　５５
８危険率０．１％で有意差あシ５、住カ夏包の柔らかで
滑らかさ　６５１　２７１７．９３　　急率ｏ、１係で
イ蓑セ映あシロ、泡の持続性　　　　　　５Ａ、７２７
１　５．４　　危険率０．１係で有意差あシＺ　泡生成
の耐久性　　　　５３８２９５４８５危険率０．１％ｆ
ｉ憶差あり８、使用中の香りの強さ　　５２８４２３１
．６３明確でない９　すすぎの容易さ　　　　６．５８
５４．２１．０５明確でない１０、洗ったあとの皮膚の
惑独　　６ｆ１０　４ｂ１　２．１８危険率５保て有意
差あり１１、乾燥後の皮膚のベタつき　３．４７２３８
１．６２明確でない１２、乾燥後の皮膚の柔軟性　５３
８４．４７１．３３明確テナい１６・　　乾燥後Φ皮膚
の滑らかさ　５５６４６６１．４９明確でない１４、乾
燥後の皮膚のされやかさ　５５１　４３３２Ｄ６明確で
ないＡ″′発泡性シャワーゲル Ｂ−従来のシャワーゲル 第■表 ＡＢ １、ゲルの延び　　　６Ｂ５５．１５２７４做騨２１冴
億差あり２、発泡速度　　　　７．４．　２Ａ　　９．
１３影膠ｏ、ｉ係四億差あシロ、泡生成量　　　　６７
Ｓ５２ｆ）９７．２７価鰹０．１費顎瑳あり４、洗って
いる間○皮膚ア橢虫　６５５　４６５　４５３危倹率０
．１％で有意差あり５、生成泡の柔らかで滑らかさ　７
．３　２２５　　ａ６　　危険率０．１％でイ菅馳峡あ
り６、泡の持続性　　　５８　２．１５５５５做騨０．
１を昨億差ありＺ泡生成の耐久性　５７　２２　５６５
廐騨０．１％−冴億差あシ８、使用中の香９の強さ　　
　５ｆ１５　ａ１５２．１５危倹率０．１係で有意差あ
り９、すすぎの容易さ　　６．１５６２　０．１　　明
確でない１０、洗ったあとの皮膚の感触　　５５　５．
７　０３５明確でない１１、乾期後の皮膚のベタつき　
　３．１５３．４　１．１　　明確でない１２．０酸の
頗α陣牲　　５Ｂ５５．９５０．４９明確でない１６、
乾燥後の皮膚の滑らかさ　　５９５６２５０．９２明確
でない１４、乾尉奴鼓膚のされやかさ　６．１　５Ｂ５
０．７３明確でないＡ−発泡性シャワーゲル Ｂ−従来のシャワーゲル（別に准呻１即庫拍己合）本発
明の後起泡性シャワーゲルはまた、任意の所望の特性を
付与するために、ゲルと親和性があり、ゲル構造に悪影
響を及ぼさない少量の付加成分を含むこともできる。適
当な添加剤には着色剤、香料、防腐剤、殺菌剤等がある
。これらの添加剤は最大、組成物の５重量％、好適には
２重量％を構成する。石けんの存在はシャワーゲルの発
泡特性に悪影響を及ぼすので、本発明のゲル生成物は無
石けんであることが必要である。

発泡性シャワーゲルのベースＯｐＨ値は配合によって５
．０乃至９５の範囲にある。ベースへの炭化水素発泡剤
の添加はｐＨ値を変えるとは思われない。

本発明の後起泡性ゲルは、水、非イオン性エトキシル化
脂肪族アルコール又は脂肪族エステル、アニオン活性剤
、及び好ましくはモノ−又はジザンカライド、並びにミ
リスチン酸イソプロピルを含む均質な液状ベースの分散
液を形成させ；該液状ベースを加圧下で炭化水素発泡剤
と混合させて発泡剤がゲル構造の不可欠構成成分である
後起泡性ゲルを形成させることによって調製される。ゲ
ルは圧力に耐える容器に入れられている間は加圧下に保
持される。

後起泡性シャワーゲルの現在の製造方法は希薄液状ベー
スを、圧力が約８０乃至１２０　ｐｓｉに維持されてい
るステンレススチールパイプ系の中を一定速度で連続圧
送することを含む。静的ミキサーに通す前に、ベース対
舛泡剤の正しい比のゲルを生成させるために、炭化水素
発泡剤もまた正しいレベルでベースの主流中に連続的に
与えられる。

次に混合物を静的ミキサーに、次いでさらに動的ミキサ
ーを通すが、この時までにはベースと発泡剤との配合物
は完全に混合される。この段階では、混合物はまだゲル
ではなくて、依然として均質な液体のままであることが
できる。さらに混合物をまだ加圧下にある間に貯蔵シリ
ンダーにパイプ輸送し、そこでシリンダ内の圧力を再び
８０乃至９０ｐｓｉに保つ。混合物のゲル化は配合によ
シ、即時に起ることもあれば、２４時間までのいくらか
を要することもある。

これは理想的な製造方法であるけれども、バリヤー容器
型の容器の中で全成分を激しく振とりするか、又は圧力
を保持することができる任意の容器内で全成分を単に混
合するだけで満足すべきゲルを生成させることも可能で
ある。

最終のゲル生成物は、最終の容器に加圧光てんするまで
加圧シリンダー内に貯えられる。得られた後起泡性シャ
ワーゲル生成物は加圧したエアゾール容器から分与させ
るか、又は折畳み可能な金属チューブ等から押出すこと
ができる。容器は５ｅｐｒｏ、Ｃｏｎｐａｃｋ、又はＥ
ｘｘｅｌ　ｐａｃｋｓ　のような任意の形式のバリヤー
容器又は圧力に耐える容器であることができるが、Ｅｘ
ｘｅｌ　　が好適である。

Ｅｘｘｅｌ　　プラスチック容器は外部グロペラントの
必要性を悪くした膨張式ゴム袋を内蔵する自己加圧式ス
プレー容器で、ニューシャーシー州ツマーセットのＣｏ
ｎｔａｉｎｅｒ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ　、　Ｉｎｃ、
　　から入手することができる。

以下の実施例は単に本発明を説明するに過ぎないが、本
発明はこれに限定されないということを理解すべきであ
る。実施例中及び明細書の他の個所における種々の成分
の量は、断らなければすべて重量単位のものである。

ＳＴ、Ｅ８　　　　　　　　　　　１８エトキシノ司七
ラノリンアルコール ソルビトール　　　　　　　　　　　　６ミリステ／酸
イソフーロピル　　　　　　　　　６水　　　　　　　
　　　　　　　　合計が１００になるような量香料，着
色剤　　　　　　　　十分な畢生酸物成分 ベース　　　　　　　　　　９０％ 発泡剤　　　　１０係 発泡剤はｎ−ペンタン及びｉｓｏ−ブタンの２：１配合
物１、ラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム塩２、
ラノリンアルコールのポリオキシエチレンａ（ト）グリ
コールエーテル 水、ソルビトール、及び固体であるラノリンを、ラノリ
ンが溶融して、液状混合物が生成するまで６０乃至６５
℃の温度で加熱し、該液体の加熱を止めて攪拌を始める
。絶えず混合しなからＳＬＥＳ及びミリスチン酸イソプ
ロピルを該液体に加える。

着色剤及び香料を加える前に液状混合物を６５℃以下の
温度まで冷却し、着色剤及び香料が該液体中に十分に分
散するまで混合する。該液体分散液を加圧ミキサー内で
炭化水素発泡剤と混合して、多量の泡を急速に発生させ
、かつ皮膚にここちよい感触を与える強固で透明な環状
性シャワーゲルを形成させる。

実施例２ ベース Ｐｏｌｙｃｈｏ１１５’　　　　　　　　　　　Ｚｏｏ
ＳＴＩ，ＢＥ　Ｚ額（水中り有効成分２８％）　　　　
６５．００ソルビトール　　　　　　　　　　　　　６
・ＯＯミリスチン酸イソプロピル　　　　　　　　　　
５．００水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
９９０香　　料　　　　　　　　　　　　　　　２．０
０着色剤　　　　　０．１０ 最終生成物 ベース　　　　　　　　　　　９０係 発泡剤　　　　　１０係 １、ラノリンアルコールのポリオキシエチレン（１５）
グリコールエーテル 発泡剤はｎ−ペンタン及びｉｓｏ−ブタンの２：１配合
物この組成物は実施例１の方法に従って調製される。

この最終生成物も皮膚上で急速に生成し、ここちよい感
触を与える多量の泡を得ることができる透明で強固な後
起泡性シャワーゲルである。

６−７成分　　　　　　　　６４ エトキうグイヒラ刈／アルご一ル　　　　　　　５・０
　　　　　　７．０（Ｐｏｌｙｃｈｏｌ　　１５） ラウリル二一テノ”ａ＃ｊｉ”ニステプレ　　　　　　
　１７．０　　　’　　　２０．０ナトリウ４ ソルビトール−７ ミリスチン酸イソツしピル　　　　　　　　　２・０４
・Ｏ香　　料　　　　　　　　　十分な量　（略２，０
）着色物質　　　　　十分な量 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　総計ｉｏ
ｏ．ｏになるまでの量生酸物 上記のベースを次にｎ−ペンタン及びｉｓｏ−ブタンの
２＝１混合物と、ベース９０部対発泡剤１０部の比で混
合する。

この生成物は実施例１の方法に従って調製される。

この最終生成物も急速かつ多量の発泡性及び皮膚上の良
好な滑シ性を有する透明で強固な環状ゲルである。

水　　　　　　　　　　　−−１３，０２７，０４８，
０香　　料　　　　　　　２．０　　　２．０　　　２
．０　　　２．０ＰＯＬＹＣ［）Ｌ（１５１−１，０１
５，０２５，ＯＩＰＭ　　、　　　　　　２．０’　　
　−−３，０−一ソ２．ビトール　　　　　　２．０　
　　３．０　　　３．０　　１０．０着　色　剤　　　
　十分な量十分な量十分な量寸分な量１ラノリンアルコ
ールのポリオキシエチレン（１５１グリコ−、ルエ、−
ララレ ２ミリスチン酸イソプロピル この希薄液状ベースに１０％の炭化水素配合物発泡剤を
用いてガスを入れて、実施例１に述べたようにゲル化を
完成させる。

実施例？−１２ ベース成分 水　　　　　　　　　１９．９０２　５．９０２　１９
．９０２　２２．９０２香　　　　料　　　　　２．０
　　　２．０　　　２．０　　　２．０ＢＲＩＪ　３０
　　　　　７．０　　　１．０　　　−−ＡＴＬＡＳ　
Ｇ１ｏａ６２−−　　−−７．０　　　７．ＯＩＰＭ　
　　　　　　　　３．０　　３．０　　　３．０　　　
３．０ソルビトール　　　　　３．０　　　３．０　　
　３．０　　　−−着　色　剤　　　　十分な量　十分
な量十分な量　十分な量１ポリオキシエチレン（４）ラ
ウリルアルフール２ポリオキシエチレンソルビトールヘ
キサオレエートこの希薄液状ベースに１０％の炭化水素
配合物発泡剤を用いてガスを入れて、実施例１に述べた
ようにゲル化を完成させる。

上記のシャワーゲルはすべて良好な高温安定性、従来の
シャワー製品に比し発泡体積の増大及び発泡速度の増加
を示し、低粘度のベースであシ、皮膚に良好な感触を与
え、水で洗うことによって皮膚から容易に除去可能であ
シ、かつすべすべして滑らかなすつきシした後感触を残
し：かっ、圧力に耐える任意の容器、特にバリヤー型容
器に充てんすることができる。

前記の詳細な説明は単に例として挙げただけで、本発明
の精神を逸脱することなく変化させることができること
を理解すべきである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　実質的に、大量の水、約３乃至２３重量％の水溶性
   Ｃ＿１＿０−Ｃ＿１＿６アルキルエーテル硫酸アルカリ
   金属塩アニオン界面活性剤、約１乃至２４重量％の水分
   散型エトキシル化脂肪アルコール又は脂肪酸エステル、
   及びゲル構造の不可欠構成成分としての４乃至５個の炭
   素原子を有する約５乃至２０重量％の飽和脂肪族炭化水
   素発泡剤を含み、該アニオン界面活性剤及びエトキシル
   化脂肪アルコール又は脂肪酸エステルが約４：１乃至約
   １：４の重量比で存在する無石けんで界面活性剤ベース
   のゲル組成物よりなる安定な後起泡性ゲルシャワー製品
   。 ２　実質的に、約６０乃至７５重量％の水、約４乃至２
   ６重量％の水溶性アニオン界面活性剤、約１乃至２５重
   量％の水分散型非イオン性エトキシル化脂肪アルコール
   又は脂肪酸エステルよりなる希薄液状ベースを含み、炭
   化水素発泡剤を用いて、ベース９０％及び発泡剤１０％
   の重量比でゲル化させた請求項１記載のシャワーゲル組
   成物。 ３　前記発泡剤がｎ−ペンタン及びイソブタンの２：１
   配合物よりなる請求項２記載のゲル。 ４　前記液状ベースが約１００乃至１０００ｃｐｓの粘
   度を有する請求項２記載のゲル。 ５　前記アニオン界面活性剤が、式： ＣＨ＿３（ＣＨ＿２）＿１＿０ＣＨ＿２（ＯＣＨ＿２Ｃ
   Ｈ＿２）ｎＯＳＯ＿３Ｎａ（式中、ｎは平均して１乃至
   ４である）を有するラウリルエーテル硫酸ナトリウムで
   ある請求項２記載のゲル。 ６　前記水分散型非イオン性エトキシル化脂肪アルコー
   ルがエトキシル価１５を有するラノリンアルコールのポ
   リエチレングリコールエーテルである請求項２記載のゲ
   ル。 ７　前記エトキシル化脂肪アルコールがポリエチレン（
   ４）ラウリルアルコールである請求項１記載のゲル。 ８　前記エトキシル化脂肪酸エステルがポリオキシエチ
   レンソルビトールヘキサオレエートである請求項１記載
   のゲル。 ９　付加的に約２乃至４％のミリスチン酸イソプロピル
   を含む請求項２記載のゲル。 １０　付加的に約１乃至１０％のモノ−又はジサッカラ
   イドを含む請求項２記載のゲル。 １１　前記モノサッカラードがソルビトールである請求
   項１０記載のゲル。 １２　水、エトキシル化脂肪アルコール又は脂肪酸エス
   テル、及びアニオン界面活性剤を含む希薄均質液状ベー
   ス分散液を形成させ、加圧下に該液状ベースと炭化水素
   発泡剤とを混合して後起泡性ゲルを形成させ、ここで該
   発泡剤が該ゲル構造の不可欠構成成分になることからな
   る請求項２のゲルの調製方法。 １３　前記後起泡性ゲルを、圧力に耐える容器に該ゲル
   を入れる間、加圧下に保持する請求項１２記載の方法。 １４　加圧下の前記ゲル組成物を含有するために用いら
   れる容器に入れられ、該容器が外部プロペラントを使用
   することなく、自己与圧性スプレーとして作用する膨張
   式ゴム袋を内部に含む請求項１記載のゲル組成物。 １５　外部プロペラントを含まない請求項１記載のゲル
   。 １６　多量の泡の急速な生成を伴う請求項１記載の透明
   又は不透明の、環状軟質後起泡性ゲル。