JPH01152449A - カラーフィルタ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、液晶、イメージセンサ−と組み合わせて用い
るのに好適なカラーフィルタに関し、テレビ、ビデオモ
ニタあるいは、コンビｌ−夕のデスプレイ及びイメージ
スキャナーに利用することができる。

従来の技術 光の透過量あるいは、反射量を制御する液晶とカラーフ
ィルタを構成要素とするカラー液晶表示装置において、
そのカラーフィルタとしては、染色法、印刷法等により
赤、緑、青の画素及びブラックマトリックスをガラス基
板上に形成したものが使用されている。特に高精細度の
画像の要求のものには、染色法で作成されたカラーフィ
ルタが主流である。カラーイメージスキャナーにおいて
も同様である。

発明が解決しようとする問題点 染色法によるカラーフィルタは、染色基材にゼラチン等
の天然感光樹脂やアミン変性ポリビニールアルコール等
の感光性合成樹脂に酸性染料等の染料で染色して作成す
るが、耐光性、耐熱性、耐湿性などの信頼性に問題があ
る。又、印刷法によるものは、熱硬化樹脂又は、紫外線
硬化樹脂に顔料を分散したインクを用いて作成するが高
精細度のパターンの作成及び表面平滑性に問題がある。

特開昭６０−２３７４０３号公報において感光性ポリイ
ミド樹脂に顔料を分散したものが開示されているが、ポ
リイミド樹脂の場合、厚みが１．０μｍ以上になると可
視光領域に吸収を生じ色再現性に問題が生じる。特にコ
ントラストを向上させるために赤、緑、青の画素の厚み
を変えてセルギヤツブの電界強度及び光路長を変える必
要があるとき（マルチギャブ、以下略記）は、ＣＲＴと
同等の色再現性が困難になる。

又、感光性樹脂の光重合開始剤としてアントラキノン、
ナフトキノン等の多環キノン化合物が従来用いられてい
たが、感度波長が比較的短波長であるため特に顔料が含
まれていると光照射による画素形成に多くの時間を要し
実用上問題であった。

更に、良好な色再現性を得るために顔料濃度を高くする
と、光照射のみては、十分な重合物を得ることが出来な
いため、接着性が悪く、現像による画像形成がきれいに
出来ず、又耐環境性などの信頼性も問題であった。また
天然感光樹脂や感光性ポリビニールアルコール樹脂に顔
料を分散した物も考えられるが解像度、感度、及び分散
安定性に問題があった。更にできた物が耐熱性及び耐湿
性に問題があった。

次に顔料を分散する時そのままでは、凝集又は会合によ
り微分散が困難であり又分散を行っても再凝集が生じ安
定性に問題がある。

更にカラーフィルタの電極構成に於て、ＩＴＯ等の透明
電極をガラスなどの透明基板上に設けた上にカラーフィ
ルタを構成すると、絶縁層による電圧低下が生じて所定
の液晶パネル特性を出すためにより高い電圧をパネルに
印加しなければならなくなる。特にマルチギャグのパネ
ルの場合光、緑、青の画素に応じて電圧印加が出来なく
なる問題を生じる。又アモルファスシリコンから成るＴ
ＰＴ素子を用いた場合光遮光を必要とし、そのためにブ
ラックマトリックスのカーボン等の顔料濃度を高くする
ことを要する場合があり、その部分の絶縁性が他の画素
と異なり問題になる。

問題点を解決するための手段 透明基板上に、感光性樹脂と顔料とを含有する赤、緑、
青の画素とブラックマトリックスとを設け、更に表面に
透明電極層を設けたカラーフィルターであって、前記感
光性樹脂を、多官能アクリレートモノマーと、有機重合
体結合剤と、ハロメチルオキサジアゾール系化合物及び
ハロメチル−５−）リアジン系化合物から選択された少
なくとも一種からなる光重合開始剤とを含有する組成と
する。

作用 感光性樹脂により高精細度且つ表面平滑性良好なパター
ンが得られ、顔料により耐環境性の良好なカラーフィル
タが得られる。

実施例 第１図に本発明のカラーフィルタを用いたパネル構成の
一例の断面図を示す。１，１は、ガラス又はアクリル樹
脂等のプラスチックからなる透明基板、２は、感光性樹
脂と顔料を含有する赤、緑、青色の画素２ａ、黒色のブ
ラックマトリックス２ｂ、及びＩＴＯ等から成る透明電
極ＦＬｇ２ｃから構成されるカラーフィルタである。３
，３は、ポリイミド等からなる配向膜、４は、トランジ
スタ４ａ、ソース線４ｂ、対向透明電極４ｃ及びゲート
電極４ｄからなるＴＦＴ駆動部である。

５は、ＴＮ液晶である。更に透明基板の液晶と接する面
と反対側の面に偏光フィルタを設ける。

次にカラーフィルタを構成する材料の例を示す。

感光性樹脂としては、エチレン性不飽和結合を有する重
合可能な化合物の−っである多官能アクリレート、メタ
クリレートモノマーと、耐熱性、耐薬品性等の化学的特
性及び表面硬度、体積収縮度等の機械的特性などを付与
するための有機重合体結合剤、及びハロメチルオキサジ
アゾール系化合物、ハロメチル−５−）リアジン系化合
物単独又は、複合物からなる光重合開始剤を含む基本組
成を用いることができる。多官能アクリレート、メタク
リレートモノマーとしては、エチレングリコールジアク
リレート、トリエチレングリコールジアクリレート、１
．３−ブタジオールジアクリレート、テトラメチレング
リコールジアクリレート、プロピレングリコールジアク
リレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、
トリメチロールトリアクリレート、１，４−シクロヘキ
サンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトールト
リアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレ
ート、ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタエ
リスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリト
ールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ
アクリレート、ジペンタエリスリトールへキサアクリレ
ート、ソルビトールトリアクリレート、ソルビトールテ
トラアクリレート、ソルビトールペンタアクリレート、
ソルビトールへキサアクリレート、テトラメチレングリ
コールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメ
タクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレ
ート、トリメチロールエタントリメタクリレート、エチ
レングリコールジメタクリレート、■。

３−ブタンジオールジメタクリレート、ペンタエリスリ
トールジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメ
タクリレート、ジペンタエリスリトールジメタクリレー
ト、ソルビトールトリメタクリレート、ソルビトールテ
トラツタクリレート、ビス−（ｐ−（３−メタクリルオ
キシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニルフジウメチ
ルメタン、ビス−（ｐ−（メタクリルオキシエトキシ）
フェニル〕ジメチルメタン、等が挙げられモノマーの他
にプレポリマー、即ち２ｊ１体、３量体も有効である。

又他の不飽和カルボン酸例えばイタコン酸、クロトン酸
、イソクロトン酸、マレイン酸と脂肪族多価アルコール
とのエステル化合物も有効である。有機重合体結合剤と
しては、アクリレートモノマーと相溶性のあるアクリル
酸、メタクリル酸などの不飽和有りｌ酸化合物とメチル
アクリレート、エチルメタクリレート、ベンジルメタク
リレート等の不飽和有機酸エステルをモノマーとした共
重合物が挙げられる。カルボキシル基等の酸性基を持つ
と水溶性現像を可能とし有機溶剤現像と比較して経済性
、安全性の面で有効である。

ハロメチルオキサジアゾール系化合物の光重合開始剤と
しては、特公昭５７−６０９６号公報に記載の下記一般
式Ｉで示される２−ハロメチル−５−ビニル−１，３，
４−オキサジアゾール化合物が挙げられる。

一般式Ｉ −Ｎ ここでＷは、置換された又は無置換のアリール基を、Ｘ
は水素原子、アルキル基又はアリール基を、Ｙは弗素原
子、塩素原子又は臭素原子を、ｎは１〜３の整数を表す
。

具体的な化合物としては、２−トリクロロメチル−５−
スチリル−１，３，４−オキサジアゾール、２−トリク
ロロメチル−５−（ｐ−シアノスチリル）１，３．４−
オキサジアゾール、２−トリクロロメチル−５−（ｐ−
メトキシスチリル）−１，３，４−オキサジアゾール等
が挙げられる。　へロメチルーＳ−）リアジン系化合物
の光重合開始剤としては、特公昭５９−１２８１号公報
に記載の下記一般式■に示されるビニル−ハロメチル−
８−トリアジン化合物、特開昭５３−１３３４２８号公
報に記載の下記一般式■に示される２−（ナフト−１−
イル）−４，６−ビス−ハロメチル−Ｓ−トリアジン化
合物及び下記一般式ＩＶ　４−　（ｐ−アミノフェニル
）−２，６−シーバロメチルーＳ−）リアジン化合物が
挙げられる。

＝１２− ここてＱはＢｒ、ＣＬ　　Ｐは−ＣＱ３．　−　Ｎ　Ｒ
２゜−ＮＨＲ，−ＮＲ２，−ＯＲ（ただしＲはフェニル
又はアルキル基）、Ｗは任意に置換された芳香族、複素
環式核又は一般式ＩＩＡて示されるものでＺは一〇−又
は−８−である。

一般式ＩＩＡ ここでＸは−Ｂｒ、−ＣＩを表しｍ、　　ｎは０〜３の
整数でＲは一般式１１１Ａで示されＲ１はＨ又は０Ｒ（
Ｒはアルキル、シクロアルキル、アルケニ７ｔ、、アリ
ール基）Ｒ２は−（：ｌ、−Ｂｒ又はアルキル、アルケ
ニル、アリール、アルコキシ基を表す。

一般弐ｍＡ ここでＲ１、Ｒ２は−Ｈ、アルキル基、置換アルキル基
、アリール基、置換アリール基、又は一般式％式％ 一般式ＩＶＡ ５−Ｃ− 一般式ＩＶＢ ここでＲ５、Ｒ６、Ｒ７はアルキル基、置換アルキル基
、アリール基、置換アリール基を表す。置換アルキル基
及び置換アリール基の例としては、フェニル基等のアリ
ール基、ハロゲン原子、アルコキシ基、カルボアルコキ
シ基、カルボアリールオキシ基、アシル基、ニトロ基、
ジアルキルアミノ基、スルホニル誘導体等が挙げられる
。Ｒ３、Ｒ，Ｉは−Ｈ、ハロゲン原子、アルキル基、ア
ルコキシ基を表す。Ｘ、　　Ｙは−ＣＩ、　　−Ｂｒを
示し、ｍ、　　ｎは０．１又は２を表す。

Ｒ１とＲ２がそれと詰合せる窒素原子と共に非金属原子
からなる異節環を形成する場合、異節環としては下記に
示されるものが挙げられる。

一般式■の具体的な例としては、２，４−ビス（トリク
ロロメチル）−６−ｐ−メトキシスチリル−ｓ−トリア
ジン、２．４−ビス（トリクロロメチル）−６−（１−
ｐ−ジメチルアミノフェニル−１，３−ブタジェニル）
−Ｓ−トリアジン、２−トリクロロメチル−４−アミノ
−６叩−メトキシスチリル−８−トリアジン等が挙げら
れる。

一般式■の具体的な例としては、２−（ナフト−１−イ
ル）−４，６−ビス−トリクロロメチル−Ｓ−）リアジ
ン、２−（４−メトキシ−ナフト−１−イル）−４，６
−ビス−トリクロロメチル−Ｓ−トリアジン、２−（４
−エトキシ−ナフト−１−イル）−４，６−ビス−トリ
クロロメチル−ｓ−）リアジン、２−（４−ブトキシ−
ナフト−１−イル）−４，６−ビス−トリクロロメチル
−Ｓ−）リアジン、２−　〔４−（２−メトキシエチル
）−ナフト−Ｉ−イル）−４，６−ビス−トリクロロメ
チル−ｓ−）リアジン、２−　（４−（２−エトキシエ
チル）−ナフト−１−イル）−４，６−ビス−トリクロ
ロメチル−Ｓ−トリアジン、２−　（４−（２−ブトキ
シエチル）−ナフト−１−イル）　−４，６−ビス−ト
リクロロメチル−ｓ−）リアジン、２−（２−メトキシ
−ナフト−１−イル）−４，６−ビス−トリクロロメチ
ル−Ｓ−）リアジン、２−（６−メドキシー５−メチル
−ナフト−２−イル）−４，６−ビス−トリクロロメチ
ル−５−）リアジン、２−（６−メトキシ−ナフトー２
−イル）−４，６−ビス−トリクロロメチル−Ｓ−）リ
アジン、２−（５−メトキシ−ナフト−１−イル）−４
，６−ビス−トリクロロメチル−Ｓ−）リアジン、２−
（４，７−ジメトキシ−ナフトー１−イル）−４，６−
ビス−トリクロロメチル−Ｓ−トリアジン、２−（６−
ニドキシ−ナフトー２−イル）−４，６−ビス−トリク
ロロメチル−Ｓ−トリアジン、２−（４，５−ジメトキ
シ−ナフト−１−イル）−４，６−ビス−トリクロロメ
チル−Ｓ−トリアジン等が挙げられる。

一般式■の具体的例としては、４−　（ｐ−Ｎ、Ｎ−ジ
（エトキシカルボニルメチル）アミノフェニル）　−２
，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−）リアジン、４−
〔ｏ−メチル−ｐ−Ｎ、Ｎ−ジ（エトキシカルボニルメ
チル）アミノフェニル）−２，６−ジ（トリクロロメチ
ル）−Ｓ−トリアジン、４−　（ｐ−Ｎ、Ｎ−ジ（クロ
ロエチル）アミノフェニル）　、−２，６−ジ（トリク
ロロメチル）−Ｓ−トリアジン、４−〔ｏ−メチル−ｐ
−Ｎ、Ｎ−ジ（クロロエチル）アミノフェニル）−２，
６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−）リアジン、４、−
（ｐ−Ｎ−クロロエチルアミノフェニル）　−２，６−
ジ（トリクロロメチル）−ｓ−）リアジン、４−（ｐ−
Ｎ−エトキシカルボニルメチルアミノフェニル）−２，
６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−　
（ｐ−Ｎ、Ｎ−ジ（フェニル）アミノフェニル）−２，
６−ジ（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、４−（
ｐ−Ｎ−クロロエチルカルボニルアミノフェニル）−２
，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−）リアジン、４−
　（ｐ−Ｎ−（ρ−メトキシフェニル）カルボニルアミ
ノフェニル〕２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−）
リアジン、４−　（ｍ−Ｎ、Ｎ−ジ（エトキシカルボニ
ルメチル）アミノフェニル）−２，６−ジ（トリクロロ
メチル）−ｓ−）リアジン、４−〔ｍ−ブロモ−ｐ−Ｎ
、Ｎ−ジ（エトキシカルボニルメチル）アミノフェニル
〕−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン
、４−　（ｍ−クロロ−ｐ−Ｎ、Ｎ−ジ（エトキシカル
ボニルメチル）アミノフェニル）−２，６−ジ（トリク
ロロメチル）−Ｓ−）リアジン、４−〔ｍ−フロロ−ｐ
−Ｎ、Ｎ−ジ（エトキシカルボニルメチル）アミノフェ
ニル）−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−）リア
ジン、４−　Ｃｏ−ブロモ−ρ−Ｎ、Ｎ−ジ（エトキシ
カルボニルメチル）アミノフェニル〕−２，６−ジ（ト
リクロロメチル）−ｓ−）リアジン、４−　（ｏ−クロ
ロ−ｐ−Ｎ、Ｎ−ジ（エトキシカルボニルメチル）アミ
ノフェニル）−２，６−ジ（トリクロロメチル）−Ｓ−
）リアジン、４−　（ｏ−フロロ叩−Ｎ、Ｎ−ジ（エト
キシカルボニルメチル）アミノフェニル）−２，６−シ
（＋−リクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−〔ｏ−
ブロモ叩−Ｎ、Ｎ−ジ（クロロエチル）アミノフェニル
、］−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−）リアジ
ン、４−〔ｏ−クロロ−ｐ−Ｎ、Ｎ−ジ（クロロエチル
）アミノフェニル）−２，６−ジ（トリクロロメチル）
−ｓ−）リアジン、４−〔ｏ−フロロ−ρ−Ｎ、Ｎ−ジ
（クロロエチル）アミノフェニル）−２，６−ジ（トリ
クロロメチル）−ｓ−）リアジン、　４−〔ｍ−アロモ
ーｐ−Ｎ、Ｎ−ジ（クロロエチル）アミノフェニル）　
−２，６−ジ（トリクロロメチル）−Ｓ−）リアジン、
４−　（ｍ−クロロ−ｐ−Ｎ、Ｎ−ジ（クロロエチル）
アミノフェニル：］　−２，６−ジ（トリクロロメチル
）−Ｓ−）リアジン、４−〔ｍ−フロロ叩−Ｎ、Ｎ−シ
（クロロエチル）アミノフェニル、］　−２゜６−ジ（
トリクロロメチル）−ｓ−）リアジン、４−（ｍ−ブロ
モ−ρ−Ｎ−エトキシカルボニルメチルアミノフェニル
’）　−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−）リア
ジン、４−　（＋ｎ−クロローｐ−Ｎ−エトキシカルボ
ニルメチルアミノフェニル’）　−２，６−ジ（トリク
ロロメチル）−Ｓ−）リアジン、４−（ｍ−フロロ−ｐ
−Ｎ−エトキシカルボニルメチルアミノフェニル’）　
−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−）リアジン、
４−（ｏ−ブロモ−ｐ−Ｎ−エトキシカルボニルメチル
アミノフェニル）−２，６−ジ（トリクロロメチル）−
ｓ−）リアジン、４−（ｏ−クロロ叩−Ｎ−エトギシ力
ルポニルメチルアミノフェニル）　−２，６−ジ（トリ
クロロメチル）−Ｓ−）リアジン、４．−（ｏ−フロロ
−ρ−Ｎ−エトキシカルボニルメチルアミノフェニル）
−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−）リアジン、
４−（ｍ−ブロモ−ｐ−Ｎ−クロロエチルアミノフェニ
ル）　−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−）リア
ジン、４−（ｍ−クロロ叩−Ｎ−クロロエチルアミノフ
ェニル’）　−２，６−ジ（トリクロロメチル’）−８
−）リアジン、４−（ｍ−フロロ−ｐ−Ｎ−クロロエチ
ルアミノフェニル’）　−２，６−ジ（トリクロロメチ
ル）−ｓ−）リアジン、４−（ｏ−ブロモ−ｐ−Ｎ−ク
ロロエチルアミノフェニル）　−２，６−ジ（トリクロ
ロメチル）−ｓ−トリアジン、４−（ｏ−クロロ−ｐ−
Ｎ−クロロエチルアミノフェニル）−２，６−ジ（トリ
クロロメチル）ｓ−トリアジン、４−（ｏ−フロロ−ｐ
−Ｎ−クロロエチルアミノフェニル）−２，６−ジ（ト
リクロロメチル）−−２０＝ Ｓ−）リアジン、等が挙げられる。

さらに本発明の光重合性組成物に、増感剤を更に含有さ
せる場合には、上記の一般式で表される遊離基生成剤す
なわち光重合開始剤との併用により光重合速度を増大さ
せる増感剤が選択される。

その具体的例として、ベンゾイン、ベンゾインメチルエ
ーテル、ベンゾイン、９−フルオレノン、２−クロロ−
９−フルオレノン、２−メチル−９−フルオレノン、９
−アントロン、２−ブロモ−９−アントロン、２−エチ
ル−９−アントロン、９，１０−アントラキノン、２−
エチル−９，１０−アントラキノン、２−ｔ−ブチル−
９，１０−アントラキノン、２，６−ジクロロ−９，１
０−アントラキノン、キサントン、２−メチルキサント
ン、２−メトキシキサントン、２−メトキシキサントン
、チオキサントン、ベンジル、ジベンザルアセトン、ｐ
−（ジメチルアミノ）フェニルスチリルケトン、ｐ−（
ジメチルアミノ）フェニル−ｐ−メチルスチリルケトン
、ベンゾフェノン、ｐ−（ジメチルアミノ）ベンゾフェ
ノン（またはミヒラーケトン）、ｐ−（ジエチルアミノ
）ベンゾフェノン、ベンゾアントロン等や特公昭５１−
４８５１６号公報記載のヘンジチアゾール系化合物が挙
げられる。

赤の顔料としては、アントラキノン系顔料、ペリレン系
顔料単独または、それらの少なくとも一種とジスアゾ系
黄色顔料またはイソインドリン系黄色顔料との混合が用
いられる。例えばアントラキノン系顔料としては、Ｃ．
Ｉ．ピグメントレッド１７７、ペリレン系顔料としては
、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１５５が挙げられ、色再現
性の点でＣ．Ｉ．ピグメントイエロウ−８３またはＣ，
ｌピグメントイエロー１３９との混合が良好であった。

赤色顔料と黄色顔料の重量比は、１００：５から１００
：　５０が良好であった。１００：４以下では４００ｎ
ｍから５００ｎｍの光透過率を抑えることが出来ず色純
度を」二げることが出来なかった。また１００：５１以
上では主波長が短波長よりになりＮＴＳＣ目標色相から
のずれが大きくなった。特に１００：　　１０より１０
０：　３０の範囲が最適であった。

緑の顔料としては、ハロゲン化フタロシアニン系顔料単
独又は、ジスアゾ系黄色顔料またはイソインドリン系黄
色顔料との混合が用いられ例えはＣ．Ｉ．ビグメントゲ
リンフ、３６．３７とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー８３
またはＣ，ｌピグメントイエロー１３９との混合が良好
であった。緑顔料と黄色顔料の重量比は、１００：　５
より１００：４０が良好であった。１００：４以下ては
４００ｎｍから４５０ｎｍの光透過率を抑えることが出
来ず色純度を上げることが出来なかった。１００：４１
以上ては主波長が長波長よりになりＮＴＳＣ目標色相か
らのずれが大きくなった。特に１００：５より１００：
２０の範囲が最適であった。

青の顔料としては、フタロシアニン系顔料単独又は、ジ
オキサジン系紫色顔料との混合が用いられ、例えばＣ．
Ｉ．ピグメントブルー１５＝３とＣ８１，ピグメントバ
イオレット２３との混合が良好であった。青色顔料と紫
顔料の重量比は、１００：５より１００：　５０が良好
であった。１００：４以下では４００ｎｍから４２０ｎ
ｍの光透過率を抑えることが出来ず色純度を上げること
が出来なかった。１００：５１以上では主波長が長波長
よりになりＮＴＳＣ目標色相からのずれが大きくなった
。特に１００：５より１００：　２０の範囲が最適であ
った。

更に上記の顔料をアクリル系樹脂、マレイン酸系樹脂、
塩ビ−酢ビコポリマー及びエチルセルロース樹脂のいず
れかに微分散させた粉末状加工顔料を用いることにより
分散性及び分散安定性の良好な顔料含有感光樹脂を得た
。特にアクリル系樹脂及びエチルセルロース樹脂を用い
た加工顔料が透明性、分散安定性の点て最適であった。

マトリックス用の顔料としては、カーボン、チタンカー
ボン、酸化鉄単独又は、混合が用いられカーボンとチタ
ンカーボンの場合が良好であった。

重量比は、１００：５から１００：　４０の範囲が良好
であった。１００：４以下で長波長の光透過率が大きく
なった。１００：４１以上では、分散安定性に問題があ
った。

又、各色の顔料と樹脂からなる全固形成分中の顔料濃度
は、１０ｗｔχから４５　ｗｔ％が良好であった。

Ｌ５ｗｔ％以下では、１０μｍ以上の膜厚にしなければ
色純度が上がらず実用上問題になった。４６ｗｔ％以上
では、分散安定性に問題が生じた。とくζこ２０ｗｔχ
から４０ｗｔχが最適であった。

又、顔料の粒子系が可視光波長（４０Ｏｎｍ力）ら７０
０ｎｍ）より小さい平均粒子径でさらに望ましくむよ、
１／２の方が光透過性において良好であった。

以下実施例について詳述する。

実施例　１ 透明基板として中性洗剤、水洗、イソプロピルアルコー
ル・フロン洗浄したガラス基板を用し）、感光性樹脂と
して下記に示す組成の物を用５また。

・、ベンジルメタクリレート・メタクＩＪル酸共重合物
（７３／２３モル比）　　　　　；３０ｇｒ・ペンタエ
リスリトールテトラアク＋７レート；　　７．７　呂「 ・４−　（ｐ−Ｎ、Ｎ−ジ（エトキシカルボニルメチル
−２，６ージ（トリクロロメチル）−ｓ−　ト’ノアジ
ン；０．３ｇｒ ・ハイドロキノンモノメチルエーテル ；０．０１ｇｒ ・エチルセルソルブアセチイト　；６２ｇｒ上記の感光
性樹脂に、赤の色材としてＣ．１．ピグメントレッド１
７７をアクリル系樹脂に微分散した粉末加工顔料（カラ
ーテックス　レッドＵ３ＢＮ両隣色素製）とＣ．１．ピ
グメントイエロー８３をエチルセルロース樹脂に微分散
した粉末加工顔料（力′ラーテックス　イエローラＥ１
１９　　両隣色素製）の混合物（顔料正味重量比＋００
：２０）、緑の色材としてＣ．１８ピグメントグリーン
３６のマレイン酸系樹脂加工顔料（カラーテックス　グ
リーン＃４０３山陽色素製）と該記Ｃ．１．ピグメント
イエロー８３のエチルセルロース樹脂加工顔料の混合物
（１００：１０）、青の色材としてＣ．１．ピグメント
ブルー１５：３のアクリル系樹脂加工顔料（カラーテッ
クス　ブルーＵｌ−８２２　　両隣色素製）とＣ．１．
ピグメントバイオレット２３のマレイン酸系樹脂加工顔
料（カラーテックス　バイオレッ）＃６００　　両隣色
素製）の混合物（１００：３０）、黒の顔料としてカー
ボンとチタンカーボン（１００：３０）の混合物、それ
ぞれを三木ロールミル等で混線分散をしてペースト状物
を作成し、それにエチルセルソルブアセチイトを加えて
ボールミル等で分散し溶液を作成した。各溶液の組成の
重量比を、表１に示す。

表　　１ ここで用いた顔料粒子系は、０．７μｍ以下になるよう
にし、特に赤は０．５μｍ、緑は帆３μｍ、青は０．２
μｍに成るように分散した。

次に、各塗工条件と、露光条件を表２に示す。

表２ ブリベイクは、温度８０℃、１５分、現像は、炭酸化ナ
トリウム（１ｗｔ％）水溶液処理を行った。各色の塗工
順序は、ブラックマトリクスの黒、画素の赤、緑、青の
順序で行った。各厚みを表３に示す。

表３ 以上の条件で作成したカラーフィルタの分光スペクトル
を第２図に示す。

比較例　１ 実施例１と同様に処理したガラス基板状に、低分子量ゼ
ラチン（平均分子１１１０．０００）　１５重量部、重
クロム酸アンモニュ１．２重量部、クロム明はん０．５
重量部及び水８２．５重量部から成る感光性染色基材を
用い、染料として赤２４Ｐ（日本化薬製）５緑ＩＰ（日
本化薬製）、青５Ｃ，黒Ｃ．Ｉ．１１０を用いて表４の
条件で染色した。

表４ プリベーク温度は、６０℃５分で行ない、画素光、緑、
青、ブラックマトリクスの順序で、カラーフィルタを作
成した。厚みは、赤１．０μｍ、緑１．５μｍ、青２．
０μｍ及びブラックマトリックス２．５μｍとした。

実施例１と比較例１のカラーフィルタを、キセノンフェ
ードメーター（ＦＡＬ−２５Ａ、Ｘ−ＨＣ型　スガ試験
ａ！（株）製）を用いて耐光性試験を行い、１０００時
間後の結果と更に耐熱性試験（１７０℃、１０時間）の
結果をＬａｂによるΔＥ−２９−Ｃζｔミノ として表５に示す。

表５ 比較例２ 感光性ポリイミド樹脂（フォトニース、東しく株）製）
を用い、実施例１と同じ顔料組成で、溶媒としてＮメチ
ールビロリドンを使用した。露光は、４００ｍＪ／ｃｍ
２から６００ｍＪ　／ｃｍ２の範囲で高圧水銀灯を用い
て行い、現像は、専用現像剤（ＤＶ−１４０）を用いて
カラーフィルタを作成した。

実施例１と比較例２のカラーフィルタのＣＩＥ色度図を
ＮＴＳＣの色度点と比して第３図に示す。

以上のように、本発明品は、従来品と比較して色再現性
、耐光性及び耐熱性の信頼性に明らかに優れていること
が分かる。

また本発明の他の材料組成についても同様な結果が得ら
れた。

発明の効果 本発明によればば、高品位画質、高信頼性の液晶カラー
表示体を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明のカラーフィルタを用いた液晶表示パ
ネルの断面図、第２図は、本発明の一実施例におけるカ
ラーフィルタの分光特性図、第３図は、同色度図を示す
。 １・・・透明基板、　２・・・カラーフィルタ、３・・
・配向膜、４・・・ＴＦＴ駆動部、５・・・ＴＮ液晶。 代理人の氏名　弁理士　中尾敏男　はか１名？−カラー
フィルタ ２α−ｍ−画素 Ｚｂ　−一一フ゛ラヅクンへリックヌ ２Ｃ−−一せ明電極 第１図 ？ 旨ｐ 第２図 ス　長　（ｈｍ） 第３図 λ 　ＮＴＳｅ ・木亮男品 ０　捉米品

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）透明基板上に、感光性樹脂と顔料とを含有する赤
   、緑、青の画素とブラックマトリックスとを設け、更に
   表面に透明電極層を設けたカラーフィルターであって、
   前記感光性樹脂が多官能アクリレートモノマーと、有機
   重合体結合剤と、ハロメチルオキサジアゾール系化合物
   及びハロメチル−ｓ−トリアジン系化合物から選択され
   た少なくとも一種からなる光重合開始剤とを含有する組
   成であることを特徴とするカラーフィルタ。 （２）有機重合体結合剤が、アクリル酸、メタクリル酸
   等の不飽和有機酸化合物と、メチルアクリレート、エチ
   ルメタアクリレート、ベンジルメタクリレート等の不飽
   和有機酸エステル化合物をモノマーとした共重合物とか
   らなることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のカ
   ラーフィルタ（３）顔料が、加工顔料であることを特徴
   とする特許請求の範囲第１項記載のカラーフィルタ。 （４）加工顔料が、アクリル系樹脂、塩ビ−酢ビコポリ
   マー、マレイン酸系樹脂、エチルセルロース樹脂からな
   る群から選択された少なくとも一種からなる樹脂に顔料
   を微分散させた粉末、又はペースト状の物であることを
   特徴とする特許請求の範囲第３項記載のカラーフィルタ
   。 （５）赤の顔料が、アントラキノン系顔料、ペリレン系
   顔料単独または、それらの少なくとも一種とジスアゾ系
   黄色顔料又は、イソインドリン系黄色顔料との混合物か
   らなることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のカ
   ラーフィルタ。 （６）緑の顔料が、ハロゲン化フタロシアニン系顔料単
   独または、ジスアゾ系黄色顔料又は、イソインドリン系
   黄色顔料との混合物からなることを特徴とする特許請求
   の範囲第１項記載のカラーフィルタ。 （７）青の顔料が、フタロシアニン系顔料単独または、
   ジオキサジン系紫色顔料との混合からなることを特徴と
   する特許請求の範囲第１項記載のカラーフィルタ。 （８）ブラックマトリックスの顔料が、カーボン、チタ
   ンカーボン、酸化鉄の群から選択された少なくとも一種
   からなることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
   カラーフィルタ。 （９）赤の顔料が、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、
   Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１５５単独又は、それらの少
   なくとも一種とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー８３又は、
   Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９との混合物からなる
   ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のカラーフ
   ィルタ。 （１０）緑の顔料が、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリン７、Ｃ
   ．Ｉ．ピグメントグリン３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリ
   ン３７単独又は、それらの少なくとも一種とＣ．Ｉ．ピ
   グメントイエロー８３又は、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロ
   ー１３９との混合物からなることを特徴とする特許請求
   の範囲第１項記載のカラーフィルタ。 （１１）青の顔料が、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：
   ３、１５：６単独又は、それらの少なくとも一種とＣ．
   Ｉ．ピグメントバイオレット２３との混合からなること
   を特徴とする特許請求の範囲第１項記載のカラーフィル
   タ。 （１２）顔料が、可視光波長（４００ｎｍから７００ｎ
   ｍ）より小さい平均粒子径であることを特徴とする特許
   請求の範囲第１項記載のカラーフィルタ。 （１３）各色の全固形成分中の顔料濃度が１０ｗｔ％か
   ら４５ｗｔ％であることを特徴とする特許請求の範囲第
   １項記載のカラーフィルタ。