JPH0115147B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0115147B2 JPH0115147B2 JP55065556A JP6555680A JPH0115147B2 JP H0115147 B2 JPH0115147 B2 JP H0115147B2 JP 55065556 A JP55065556 A JP 55065556A JP 6555680 A JP6555680 A JP 6555680A JP H0115147 B2 JPH0115147 B2 JP H0115147B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- region
- emitter
- forming
- collector
- base
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 14
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 13
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 claims 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 17
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 15
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 15
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 12
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 6
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-NJFSPNSNSA-N silicon-30 atom Chemical compound [30Si] XUIMIQQOPSSXEZ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- -1 boron ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710154508 Purine nucleoside phosphorylase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710084347 Purine nucleoside phosphorylase DeoD-type 1 Proteins 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- HAYXDMNJJFVXCI-UHFFFAOYSA-N arsenic(5+) Chemical compound [As+5] HAYXDMNJJFVXCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/70—Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components formed in or on a common substrate or of parts thereof; Manufacture of integrated circuit devices or of parts thereof
- H01L21/71—Manufacture of specific parts of devices defined in group H01L21/70
- H01L21/76—Making of isolation regions between components
- H01L21/762—Dielectric regions, e.g. EPIC dielectric isolation, LOCOS; Trench refilling techniques, SOI technology, use of channel stoppers
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Bipolar Transistors (AREA)
- Element Separation (AREA)
- Bipolar Integrated Circuits (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は絶縁分離方式で高速化・高密度化・低
消費電力化を図つた半導体集積回路装置の製造方
法に関するものであり、従来困難とされていた
NPNトランジスタ(NPNTr)とラテラルPNP
トランジスタの一体化構造を両トランジスタの特
性を劣化させることなく、しかも非常に簡便な方
法で製造可能としたものである。
消費電力化を図つた半導体集積回路装置の製造方
法に関するものであり、従来困難とされていた
NPNトランジスタ(NPNTr)とラテラルPNP
トランジスタの一体化構造を両トランジスタの特
性を劣化させることなく、しかも非常に簡便な方
法で製造可能としたものである。
近年、半導体集積回路はますます高密度化・高
速化の方向に進み、絶縁分離方式による半導体集
積回路装置の研究が盛んに行なわれ、いろいろな
報告がなされている。
速化の方向に進み、絶縁分離方式による半導体集
積回路装置の研究が盛んに行なわれ、いろいろな
報告がなされている。
本出願人はすでに従来の絶縁分離方式による
NPNトランジスタを改良し、構造的・特性的・
プロセス的にも非常に優れたNPNトランジスタ
の提案をしてきた。その構造を第1図に示す。1
はたとえばp型半導体基板、2はn+埋込み層、
3はn型エピタキシヤル層、4は素子間分離酸化
膜、5はベース・コレクタ間分離酸化膜、6は低
濃度p-領域で主に活性ベース領域を形成してい
る。7は電極となる多結晶シリコン、8はエミツ
タ・ベース間分離酸化膜、9a,9b高濃度n+
領域でエミツタ及びコレクタ・コンタクト部を形
成している。10は高濃度p+領域で主に外部ベ
ース領域を形成している。
NPNトランジスタを改良し、構造的・特性的・
プロセス的にも非常に優れたNPNトランジスタ
の提案をしてきた。その構造を第1図に示す。1
はたとえばp型半導体基板、2はn+埋込み層、
3はn型エピタキシヤル層、4は素子間分離酸化
膜、5はベース・コレクタ間分離酸化膜、6は低
濃度p-領域で主に活性ベース領域を形成してい
る。7は電極となる多結晶シリコン、8はエミツ
タ・ベース間分離酸化膜、9a,9b高濃度n+
領域でエミツタ及びコレクタ・コンタクト部を形
成している。10は高濃度p+領域で主に外部ベ
ース領域を形成している。
第1図においては、素子間ならびにコレクタ,
ベース,エミツタ間が絶縁分離され、素子間分離
酸化膜4は約2μm形成しており、ベース・コレク
タ間分離酸化膜5は低濃度p-領域6よりも約
0.1μm深く形成している。それ故、低濃度p-ベー
ス領域6の側面はすべて酸化膜で覆われており、
ベース・コレクタ間の寄生容量は極力小さくなつ
ている。また、エミツタ・ベース間分離酸化膜8
は高濃度n+エミツタ領域9aよりも約0.05μm深
く形成している。したがつてエミツタ9aの側面
もすべて酸化膜で覆われているため、エミツタ・
ベース間の寄生容量も極力小さくなつている。つ
まり、第1図のNPNトランジスタにおいてエミ
ツタ及びベースの側面側の寄生容量はすべて取り
除いてあるため周波数特性は大いに改善され、高
速化に非常に寄与している。高濃度p+領域10
は多結晶シリコン7とエミツタ・ベース間酸化膜
8の段差を利用してエミツタ・ベース間酸化膜8
の下部は深く、多結晶シリコン7の下部は浅く、
自己整合的に形成している。それ故、高濃度p+
領域10はNPNトランジスタにおける外部ベー
ス抵抗を下げるとともにベースコンタクト部をも
同時に形成する効果を有する。したがつて、高周
波特性を改善し、高速化に寄与するとともに工程
を容易に簡略化することができる。
ベース,エミツタ間が絶縁分離され、素子間分離
酸化膜4は約2μm形成しており、ベース・コレク
タ間分離酸化膜5は低濃度p-領域6よりも約
0.1μm深く形成している。それ故、低濃度p-ベー
ス領域6の側面はすべて酸化膜で覆われており、
ベース・コレクタ間の寄生容量は極力小さくなつ
ている。また、エミツタ・ベース間分離酸化膜8
は高濃度n+エミツタ領域9aよりも約0.05μm深
く形成している。したがつてエミツタ9aの側面
もすべて酸化膜で覆われているため、エミツタ・
ベース間の寄生容量も極力小さくなつている。つ
まり、第1図のNPNトランジスタにおいてエミ
ツタ及びベースの側面側の寄生容量はすべて取り
除いてあるため周波数特性は大いに改善され、高
速化に非常に寄与している。高濃度p+領域10
は多結晶シリコン7とエミツタ・ベース間酸化膜
8の段差を利用してエミツタ・ベース間酸化膜8
の下部は深く、多結晶シリコン7の下部は浅く、
自己整合的に形成している。それ故、高濃度p+
領域10はNPNトランジスタにおける外部ベー
ス抵抗を下げるとともにベースコンタクト部をも
同時に形成する効果を有する。したがつて、高周
波特性を改善し、高速化に寄与するとともに工程
を容易に簡略化することができる。
このように、本出願人がすでに提案してきた
NPNトランジスタの構造は周波数特性が非常に
良く、それ故大いに高速化するとともに、酸化膜
4,5,8の存在によりエミツタ・コレクト,ベ
ース・コンタクト及びコレクタ・コンタクトがす
べて自己整合的に形成できるので製造的にも容易
で非常に簡便になつている。
NPNトランジスタの構造は周波数特性が非常に
良く、それ故大いに高速化するとともに、酸化膜
4,5,8の存在によりエミツタ・コレクト,ベ
ース・コンタクト及びコレクタ・コンタクトがす
べて自己整合的に形成できるので製造的にも容易
で非常に簡便になつている。
しかしながら、このNPNトランジスタを従来
の絶縁分離方式による通常のラテラルPNPトラ
ンジスタと一体に集積化することは非常に困難で
ある。それを第2図に示す。同図に於て、第1図
と同一番号は同一物を示す。11a,11bは高
濃度p+領域でラテラルPNPTrのエミツタ及びコ
レクタを形成している。12はコンタクト開口用
の酸化膜である。第2図のごとく、絶縁分離
NPNTrの高濃度p+領域(つまり外部ベース領
域)10と同一工程でラテラルPNPTrのエミツ
タ及びコレクタを形成しようとすると次の様な欠
点が見られる。すなわち、p+領域10はイオン
注入法にて多結晶シリコン7および酸化膜8を介
して形成され、たとえば深さ0.2μmに形成され
る。このとき、同イオン注入で形成されるラテラ
ルPNPTrのエミツタ,コレクタ11a,11b
は、表面が露出されており、P+領域10よりも
深くたとえば0.3〜0.5μm程度の深さに形成され
る。しかるに、イオン注入法では表面の不純物濃
度が低く、PNPTrのエミツタおよびコレクタコ
ンタクトが形成できない。また、多結晶シリコン
を介してPNPTrのコレクタ、エミツタ11b,
11aを形成すると、11a,11bが0.2μm程
度に浅くなり、表面リーク電流が多く、ノイズも
多くなり、少数キヤリアの注入効率が悪化し、電
流増巾率が非常に悪くなる。すなわち、横型
PNPTrにおいては、エミツタ、コレクタが浅い
と性能が悪く、浅いエミツタ,コレクタを形成す
ることができない。
の絶縁分離方式による通常のラテラルPNPトラ
ンジスタと一体に集積化することは非常に困難で
ある。それを第2図に示す。同図に於て、第1図
と同一番号は同一物を示す。11a,11bは高
濃度p+領域でラテラルPNPTrのエミツタ及びコ
レクタを形成している。12はコンタクト開口用
の酸化膜である。第2図のごとく、絶縁分離
NPNTrの高濃度p+領域(つまり外部ベース領
域)10と同一工程でラテラルPNPTrのエミツ
タ及びコレクタを形成しようとすると次の様な欠
点が見られる。すなわち、p+領域10はイオン
注入法にて多結晶シリコン7および酸化膜8を介
して形成され、たとえば深さ0.2μmに形成され
る。このとき、同イオン注入で形成されるラテラ
ルPNPTrのエミツタ,コレクタ11a,11b
は、表面が露出されており、P+領域10よりも
深くたとえば0.3〜0.5μm程度の深さに形成され
る。しかるに、イオン注入法では表面の不純物濃
度が低く、PNPTrのエミツタおよびコレクタコ
ンタクトが形成できない。また、多結晶シリコン
を介してPNPTrのコレクタ、エミツタ11b,
11aを形成すると、11a,11bが0.2μm程
度に浅くなり、表面リーク電流が多く、ノイズも
多くなり、少数キヤリアの注入効率が悪化し、電
流増巾率が非常に悪くなる。すなわち、横型
PNPTrにおいては、エミツタ、コレクタが浅い
と性能が悪く、浅いエミツタ,コレクタを形成す
ることができない。
第2図において問題となるのは、ラテラル
PNPトランジスタのエミツタ及びコレクタを形
成する高濃度p+領域11a,11bをどのよう
にしてNPNトランジスタと同一製造工程で深く
形成するかということである。ラテラルPNPト
ランジスタにおいては、高濃度p+領域を深く形
成しないと、少数キヤリアの注入効率が悪くな
り、電流増幅率が非常に小さくなつてしまう。そ
こで、通常のラテラルPNPトランジスタを用い
ようとすると、第1図で提案されたNPNトラン
ジスタと構造的、プロセス的にも全く違うため、
同一製造工程で形成できなくなつてしまい、工程
が大幅に増え、致命的な欠点となる。
PNPトランジスタのエミツタ及びコレクタを形
成する高濃度p+領域11a,11bをどのよう
にしてNPNトランジスタと同一製造工程で深く
形成するかということである。ラテラルPNPト
ランジスタにおいては、高濃度p+領域を深く形
成しないと、少数キヤリアの注入効率が悪くな
り、電流増幅率が非常に小さくなつてしまう。そ
こで、通常のラテラルPNPトランジスタを用い
ようとすると、第1図で提案されたNPNトラン
ジスタと構造的、プロセス的にも全く違うため、
同一製造工程で形成できなくなつてしまい、工程
が大幅に増え、致命的な欠点となる。
本発明はこのような問題の検討に鑑み、第1図
の構造のNPNトランジスタの周波数特性が非常
に良く、高速で高密度、しかも製造が簡単である
という利点を充分に生かし、しかも同一製造工程
で電流増幅率を高くできるラテラルPNPトラン
ジスタを形成しうる一体構造の製造方法を提供す
るものである。
の構造のNPNトランジスタの周波数特性が非常
に良く、高速で高密度、しかも製造が簡単である
という利点を充分に生かし、しかも同一製造工程
で電流増幅率を高くできるラテラルPNPトラン
ジスタを形成しうる一体構造の製造方法を提供す
るものである。
第3図にNPNトランジスタ及びラテラルPNP
トランジスタを一体化した本発明の一実施例の半
導体集積回路の構造を示す。同図に於て、6′a,
6′bはp-領域(活性ベース)6と同一工程で形
成されるラテラルPNPのエミツタ、コレクタの
一部となるp-領域、7′は多結晶シリコン7と同
一工程で形成される多結晶シリコンでラテラル
PNPトランジスタのエミツタ、ベース,コレク
タの電極となる層、8′はNPNTrのエミツタ、
ベース分離酸化膜8と同一工程で形成される
PNPTrのエミツタ・コレクタ分離酸化膜、9′は
NPNTrのエミツタ・コレクタコンタクト9と同
一工程で形成されるPNPTrのベースコンタクト、
10′a,10′bは高濃度p+領域(外部ベース)
と同一工程で形成されるp+領域で、エミツタ及
びコレクタの一部を構成するものである。
トランジスタを一体化した本発明の一実施例の半
導体集積回路の構造を示す。同図に於て、6′a,
6′bはp-領域(活性ベース)6と同一工程で形
成されるラテラルPNPのエミツタ、コレクタの
一部となるp-領域、7′は多結晶シリコン7と同
一工程で形成される多結晶シリコンでラテラル
PNPトランジスタのエミツタ、ベース,コレク
タの電極となる層、8′はNPNTrのエミツタ、
ベース分離酸化膜8と同一工程で形成される
PNPTrのエミツタ・コレクタ分離酸化膜、9′は
NPNTrのエミツタ・コレクタコンタクト9と同
一工程で形成されるPNPTrのベースコンタクト、
10′a,10′bは高濃度p+領域(外部ベース)
と同一工程で形成されるp+領域で、エミツタ及
びコレクタの一部を構成するものである。
尚、第3図において、NPNトランジスタは第
1図と全く同じもので第1図と同一番号で示して
ある。低濃度p-領域6,6′a,6′bは約0.4μm
の深さまで形成されており、エミツタ・ベース間
分離酸化膜8及びエミツタコレクタ間分離酸化膜
8′は約0.2μmの深さまで形成されている。ここ
で、多結晶シリコン7,7′と分離酸化膜8,
8′との段差を利用することにより、イオン注入
などの方法で自己整合的に分離酸化膜8,8′の
下部は深く、多結晶シリコン7,7′の下部は浅
く高濃度p+領域10,10′a,10′bを形成
することができる。また、ラテラルPNPトラン
ジスタのベース幅に相当する部分(図中aで示
す)上はフオトレジストなど覆つておく。
1図と全く同じもので第1図と同一番号で示して
ある。低濃度p-領域6,6′a,6′bは約0.4μm
の深さまで形成されており、エミツタ・ベース間
分離酸化膜8及びエミツタコレクタ間分離酸化膜
8′は約0.2μmの深さまで形成されている。ここ
で、多結晶シリコン7,7′と分離酸化膜8,
8′との段差を利用することにより、イオン注入
などの方法で自己整合的に分離酸化膜8,8′の
下部は深く、多結晶シリコン7,7′の下部は浅
く高濃度p+領域10,10′a,10′bを形成
することができる。また、ラテラルPNPトラン
ジスタのベース幅に相当する部分(図中aで示
す)上はフオトレジストなど覆つておく。
このような第3図の構造にすると、PNPTrの
少数キヤリアの注入に関与する部分は高濃度で深
いp+領域10′a,10′bとなるので少数キヤ
リアの注入効率も良くなり、一方、NPNトラン
ジスタの特性を劣化させることなく、電流増幅率
を高くすることができる。またPNPTrのエミツ
タ・コレクタ間分離酸化膜8′が約0.2μmの深さ
まで形成されているので、従来表面リーク電流と
して表面付近で流れて電流増幅率に無効であつた
電流分も減少し、それだけさらに電流増幅率を高
くすることができる。このように、電流増幅率を
高くすることが可能である。また、製造的にも後
述する様にすべてNPN,ラテラルPNPTrが同一
製造工程で造られるため、余分な工程を増すこと
なく、しかも自己整合的にすべてのコンタクトが
形成されるので、工程が非常に容易で簡略化でき
る。NPNトランジスタとラテラルPNPトランジ
スタの一体化構造が可能であれば、当然IIL
(I2L:Integrated Injection Logic)も形成でき
るし、また低濃度p-領域を用いて高抵抗を形成
することも可能である。したがつて、この一体化
構造によりアナログ・デイジタル一体化の集積回
路が、非常に高密度で高速、しかも低消費電力で
構成され、工業的にも非常に有効なものとなる。
少数キヤリアの注入に関与する部分は高濃度で深
いp+領域10′a,10′bとなるので少数キヤ
リアの注入効率も良くなり、一方、NPNトラン
ジスタの特性を劣化させることなく、電流増幅率
を高くすることができる。またPNPTrのエミツ
タ・コレクタ間分離酸化膜8′が約0.2μmの深さ
まで形成されているので、従来表面リーク電流と
して表面付近で流れて電流増幅率に無効であつた
電流分も減少し、それだけさらに電流増幅率を高
くすることができる。このように、電流増幅率を
高くすることが可能である。また、製造的にも後
述する様にすべてNPN,ラテラルPNPTrが同一
製造工程で造られるため、余分な工程を増すこと
なく、しかも自己整合的にすべてのコンタクトが
形成されるので、工程が非常に容易で簡略化でき
る。NPNトランジスタとラテラルPNPトランジ
スタの一体化構造が可能であれば、当然IIL
(I2L:Integrated Injection Logic)も形成でき
るし、また低濃度p-領域を用いて高抵抗を形成
することも可能である。したがつて、この一体化
構造によりアナログ・デイジタル一体化の集積回
路が、非常に高密度で高速、しかも低消費電力で
構成され、工業的にも非常に有効なものとなる。
以下、第4図A〜Hとともに本発明の(一実施
例における)複合半導体集積回路の具体的な製造
方法を説明する。同図に於ては高周波NPNTr、
ラテラルPNPTr,I2L及び高抵抗Rの一体化構造
の製造工程を示す。
例における)複合半導体集積回路の具体的な製造
方法を説明する。同図に於ては高周波NPNTr、
ラテラルPNPTr,I2L及び高抵抗Rの一体化構造
の製造工程を示す。
第4図Aにおいて、21はたとえばp型半導体
基板、22はn+埋込み層、23はn型エピタキ
シヤル層である。その後、窒化膜のシリコン基板
への応力を緩和するために下地の酸化膜24を
500Å形成し、窒化膜25を1000Å形成している。
それから、フオトリソ法で窒化膜25、下地酸化
膜24をエツチングする。さらにn型エピタキシ
ヤル層23を1μmエツチングし、窒化膜25をマ
スクとして選択酸化し、素子間分離酸化膜26を
2μm形成している。この時、選択酸化は高圧酸化
ですると1000℃,6.5Kg/cm2で150分と非常に短時
間で素子間分離酸化膜26を形成することがで
き、結晶欠陥が少くなつている。この状態では下
地酸化膜24、窒化膜25はまだ残つている。
基板、22はn+埋込み層、23はn型エピタキ
シヤル層である。その後、窒化膜のシリコン基板
への応力を緩和するために下地の酸化膜24を
500Å形成し、窒化膜25を1000Å形成している。
それから、フオトリソ法で窒化膜25、下地酸化
膜24をエツチングする。さらにn型エピタキシ
ヤル層23を1μmエツチングし、窒化膜25をマ
スクとして選択酸化し、素子間分離酸化膜26を
2μm形成している。この時、選択酸化は高圧酸化
ですると1000℃,6.5Kg/cm2で150分と非常に短時
間で素子間分離酸化膜26を形成することがで
き、結晶欠陥が少くなつている。この状態では下
地酸化膜24、窒化膜25はまだ残つている。
その後、再びフオトリソ法によつて、窒化膜2
5、下地酸化膜24をエツチングし、選択酸化を
行つてベース・コレクタ間分離酸化膜27を形成
している。このとき、ベース・コレクタ間分離酸
化膜はシリコン表面から0.5μmの深さまで形成し
ている。高抵抗部分Rは窒化膜25で覆われた状
態のままである(第4図B)。
5、下地酸化膜24をエツチングし、選択酸化を
行つてベース・コレクタ間分離酸化膜27を形成
している。このとき、ベース・コレクタ間分離酸
化膜はシリコン表面から0.5μmの深さまで形成し
ている。高抵抗部分Rは窒化膜25で覆われた状
態のままである(第4図B)。
なお、同一工程で形成される部分はすべて同じ
番号で示し、名称はNPNTrを中心にして付けて
いる。以後も同様である。その後、窒化膜25、
下地酸化違24を除去し、レジスト28をマスク
として、ボロンをイオン注入する。第4図Cにお
いて、29はボロンのイオン注入によつて形成さ
れたp-領域であり、NPNTrでは抵抗ベース、
PNPTrではエミツタ、コレクタの一部、I2Lでは
ベース(29a)、インジエクタ(29b)、抵抗
では抵抗領域部分である。イオン飛程(Rp)は
0.3μmになるようドーズ量,エネルギーを制御す
る。この時、マスク合せは厳密な精度が必要でな
く、工程に非常に余裕ができる。その後、多結晶
シリコン30を3000Å形成してから、窒化膜31
を500Å形成する。それから、フオトリソ法で窒
化膜31のパターンを形成する(第4図D)。
番号で示し、名称はNPNTrを中心にして付けて
いる。以後も同様である。その後、窒化膜25、
下地酸化違24を除去し、レジスト28をマスク
として、ボロンをイオン注入する。第4図Cにお
いて、29はボロンのイオン注入によつて形成さ
れたp-領域であり、NPNTrでは抵抗ベース、
PNPTrではエミツタ、コレクタの一部、I2Lでは
ベース(29a)、インジエクタ(29b)、抵抗
では抵抗領域部分である。イオン飛程(Rp)は
0.3μmになるようドーズ量,エネルギーを制御す
る。この時、マスク合せは厳密な精度が必要でな
く、工程に非常に余裕ができる。その後、多結晶
シリコン30を3000Å形成してから、窒化膜31
を500Å形成する。それから、フオトリソ法で窒
化膜31のパターンを形成する(第4図D)。
第4図Eにおいては、多結晶シリコン30を所
定量エツチングし、窒化膜31をマスクにして選
択酸化を行い、NPNTr部分ではエミツタ・ベー
ス間分離酸化膜32をシリコン表面から0.2μmの
深さまで形成している。この時、多結晶シリコン
の側面も0.2μm酸化膜が形成されている。なお、
PNPTrでは32はエミツタ、コレクタ間に形成
され、I2Lではコレクタ、ベース間に形成される
ことになる。
定量エツチングし、窒化膜31をマスクにして選
択酸化を行い、NPNTr部分ではエミツタ・ベー
ス間分離酸化膜32をシリコン表面から0.2μmの
深さまで形成している。この時、多結晶シリコン
の側面も0.2μm酸化膜が形成されている。なお、
PNPTrでは32はエミツタ、コレクタ間に形成
され、I2Lではコレクタ、ベース間に形成される
ことになる。
この分離酸化膜32を形成することが本発明の
一つの特徴であり、NPNトランジスタにおいて
は、エミツタの側面がすべて酸化膜で覆われるこ
とになり、エミツタ・ベース間の寄生容量は最大
限取り除いたことになる。また、ラテラルPNP
トランジスタにおいては、エミツタ、コレクタ間
に分離酸化膜32が表面から0.2μmの深さまで形
成されることになるので、表面付近でのリーク電
流が減少し、その分電流増幅率が増加する効果を
持つている。
一つの特徴であり、NPNトランジスタにおいて
は、エミツタの側面がすべて酸化膜で覆われるこ
とになり、エミツタ・ベース間の寄生容量は最大
限取り除いたことになる。また、ラテラルPNP
トランジスタにおいては、エミツタ、コレクタ間
に分離酸化膜32が表面から0.2μmの深さまで形
成されることになるので、表面付近でのリーク電
流が減少し、その分電流増幅率が増加する効果を
持つている。
その後、窒化膜31を除去する。さらに新たな
レジスト33をマスクとして砒素をイオン注入す
る。34は砒素のイオン注入によつて形成された
n+領域であり、NPNTrでは34aがエミツタ、
34bがコレクタクンタクト、I2Lでは34cが
コレクタ、34dがエミツタコンタクトとなる。
Rpは0.1μmになるようドーズ量、エネルギーを制
御している。この時もマスク合せに精度が必要で
なく、非常に余裕がある(第4図F)。
レジスト33をマスクとして砒素をイオン注入す
る。34は砒素のイオン注入によつて形成された
n+領域であり、NPNTrでは34aがエミツタ、
34bがコレクタクンタクト、I2Lでは34cが
コレクタ、34dがエミツタコンタクトとなる。
Rpは0.1μmになるようドーズ量、エネルギーを制
御している。この時もマスク合せに精度が必要で
なく、非常に余裕がある(第4図F)。
次に第4図Gにおいては、別のレジスト35を
マスクとして、ボロンをイオン注入する。36は
高濃度p+領域であり、36aはNPNTrのベース
コンタクト、36bはPNPTrのエミツタ、36
cはPNPTrのコレクタ、36dはI2Lのベース、
36eはI2Lのインジエクタである。この時、高
濃度p+領域36は多結晶シリコン30と分離酸
化膜32の間に3000Åの段差があるので、分離酸
化膜32の下部は深く、多結晶シリコン30の下
部は浅く、自己整合的に形成することができる。
マスクとして、ボロンをイオン注入する。36は
高濃度p+領域であり、36aはNPNTrのベース
コンタクト、36bはPNPTrのエミツタ、36
cはPNPTrのコレクタ、36dはI2Lのベース、
36eはI2Lのインジエクタである。この時、高
濃度p+領域36は多結晶シリコン30と分離酸
化膜32の間に3000Åの段差があるので、分離酸
化膜32の下部は深く、多結晶シリコン30の下
部は浅く、自己整合的に形成することができる。
この高濃度p+領域36を形成しているという
ことも本発明の特徴であり、NPNトランジスタ
においては外部ベース抵抗を下げ、高周波特性を
改善するとともにベースコンタクト部を形成する
効果をもつ、ラテラルPNPトランジスタにおい
ては少数キヤリアの注入効率を良くし、電流増幅
率を上げる効果を持つている。I2Lにおいては、
縦型NPNトランジスタの活性ベース層を低濃度
p-領域29aで形成しているので、縦型NPNト
ランジスタの電流増幅率を上げることができる。
しかも、高濃度p+領域36を形成しているから、
インジエクタからベースへの少数キアリアの注入
も良くなり、電流増幅率が向上する。したがつ
て、フアンアウトの増加ならびに速度の増加が可
能となり、特性の良いIILが形成できる。さらに、
高抵抗を形成するのに低濃度p-領域29を用い
ることができる。たとえば、低濃度p-領域のシ
ート抵抗を3KΩ/□に制御すれば、5μm幅のパ
ターンで15KΩの抵抗を形成するのに、わずか
25μmの長さで形成することができる。従来のpn
接合分離においては通常200Ω/□のベース層が
抵抗に用いられているが、このベース層を用いて
5μm幅のパターンで15KΩの抵抗を形成しようと
すると、実に375μmの長さが必要になる。低濃度
p-領域の抵抗を用いると抵抗自体の面積は実に
1/25と大幅に縮小できるので非常に高密度とな
る。その後、アルミ37を配線することによつて
半導体集積回路装置が完成する(第4図H)。
ことも本発明の特徴であり、NPNトランジスタ
においては外部ベース抵抗を下げ、高周波特性を
改善するとともにベースコンタクト部を形成する
効果をもつ、ラテラルPNPトランジスタにおい
ては少数キヤリアの注入効率を良くし、電流増幅
率を上げる効果を持つている。I2Lにおいては、
縦型NPNトランジスタの活性ベース層を低濃度
p-領域29aで形成しているので、縦型NPNト
ランジスタの電流増幅率を上げることができる。
しかも、高濃度p+領域36を形成しているから、
インジエクタからベースへの少数キアリアの注入
も良くなり、電流増幅率が向上する。したがつ
て、フアンアウトの増加ならびに速度の増加が可
能となり、特性の良いIILが形成できる。さらに、
高抵抗を形成するのに低濃度p-領域29を用い
ることができる。たとえば、低濃度p-領域のシ
ート抵抗を3KΩ/□に制御すれば、5μm幅のパ
ターンで15KΩの抵抗を形成するのに、わずか
25μmの長さで形成することができる。従来のpn
接合分離においては通常200Ω/□のベース層が
抵抗に用いられているが、このベース層を用いて
5μm幅のパターンで15KΩの抵抗を形成しようと
すると、実に375μmの長さが必要になる。低濃度
p-領域の抵抗を用いると抵抗自体の面積は実に
1/25と大幅に縮小できるので非常に高密度とな
る。その後、アルミ37を配線することによつて
半導体集積回路装置が完成する(第4図H)。
このとき、多結晶シリコン30はAlの突き抜
けを防止する効果ももつている。
けを防止する効果ももつている。
以上述べてきたように本発明の一体化構造を用
いた半導体装置は、NPNTrにおいては素子間分
離酸化膜、ベース・コレクタ間分離酸化膜、エミ
ツタ・ベース間分離酸化膜を形成することによつ
て、従来周波数特性を悪くする要因となつていた
寄生容量を最大限減少させ、周波数特性を向上さ
せることができる。それ故、さらに高速となる。
また、ラテラルPNPトランジスタにおいても、
NPNトランジスタにおいてエミツタ・ベース間
の寄生容量を減少させているエミツタ、ベース分
離用酸化膜と同時に形成された酸化膜が表面付近
でのリーク電流を防ぐ効果を持ち、それ故電流増
幅率を向上することができ、低消費電力化が可能
となる。
いた半導体装置は、NPNTrにおいては素子間分
離酸化膜、ベース・コレクタ間分離酸化膜、エミ
ツタ・ベース間分離酸化膜を形成することによつ
て、従来周波数特性を悪くする要因となつていた
寄生容量を最大限減少させ、周波数特性を向上さ
せることができる。それ故、さらに高速となる。
また、ラテラルPNPトランジスタにおいても、
NPNトランジスタにおいてエミツタ・ベース間
の寄生容量を減少させているエミツタ、ベース分
離用酸化膜と同時に形成された酸化膜が表面付近
でのリーク電流を防ぐ効果を持ち、それ故電流増
幅率を向上することができ、低消費電力化が可能
となる。
さらに、低濃度p-領域と高濃度p+領域を形成
することによつて、NPNトランジスタの活性ベ
ース層は低濃度p-領域で形成し、電流増幅率の
増加を可能にするとともに、不活性ベース層は高
濃度p+領域で形成し、外部ベース抵抗を下げて
高周波特性を改善し、それ故、高速化が可能とな
る。ラテラルPNPトランジスタにおいては、少
数キヤリアの注入に関与する部分を高濃度p+領
域で形成し、注入効率を良くすることによつて電
流増幅率を上げることができる。それ故、低消費
電力を可能にする。
することによつて、NPNトランジスタの活性ベ
ース層は低濃度p-領域で形成し、電流増幅率の
増加を可能にするとともに、不活性ベース層は高
濃度p+領域で形成し、外部ベース抵抗を下げて
高周波特性を改善し、それ故、高速化が可能とな
る。ラテラルPNPトランジスタにおいては、少
数キヤリアの注入に関与する部分を高濃度p+領
域で形成し、注入効率を良くすることによつて電
流増幅率を上げることができる。それ故、低消費
電力を可能にする。
また、この一体化構造はIIL及び抵抗体にも適
用できるので、IILの電流増幅率を増加させ、フ
アンアウトの増加、速度の改善を図ることができ
る。抵抗体については低濃度p-領域で形成でき
るので大幅に面積を縮小することができ、非常に
高密度になる。
用できるので、IILの電流増幅率を増加させ、フ
アンアウトの増加、速度の改善を図ることができ
る。抵抗体については低濃度p-領域で形成でき
るので大幅に面積を縮小することができ、非常に
高密度になる。
このように本発明の一体化構造はアナログ―デ
ジタル一体化の半導体集積回路装置において、特
にアナログ回路部の面積を大幅に縮小することが
でき、集積回路全体としてもMOS―IC並みに面
積を縮小することが可能となる。しかも、高速、
低消費電力を満足することができ、今後の超LSI
化に大きく寄与し、工業的価値の非常に高いもの
である。
ジタル一体化の半導体集積回路装置において、特
にアナログ回路部の面積を大幅に縮小することが
でき、集積回路全体としてもMOS―IC並みに面
積を縮小することが可能となる。しかも、高速、
低消費電力を満足することができ、今後の超LSI
化に大きく寄与し、工業的価値の非常に高いもの
である。
第1図は本出願人がすでに提案した絶縁分離方
式によるNPNトランジスタの構造断面図、第2
図は同提案したNPNトランジスタと従来の絶縁
分離方式によるラテラルPNPトランジスタとの
一体化構造の断面図、第3図は本発明の一体化構
造の断面図、第4図A〜Hは本発明の一実施例に
かかる半導体集積回路の要部製造工程図である。 4,26……素子間分離酸化膜、5,5′,2
7……ベース・コレクタ間分離酸化膜、29……
低濃度p-領域、30……多結晶シリコン、8,
8′,32……分離酸化膜、10,36……高濃
度p+領域。
式によるNPNトランジスタの構造断面図、第2
図は同提案したNPNトランジスタと従来の絶縁
分離方式によるラテラルPNPトランジスタとの
一体化構造の断面図、第3図は本発明の一体化構
造の断面図、第4図A〜Hは本発明の一実施例に
かかる半導体集積回路の要部製造工程図である。 4,26……素子間分離酸化膜、5,5′,2
7……ベース・コレクタ間分離酸化膜、29……
低濃度p-領域、30……多結晶シリコン、8,
8′,32……分離酸化膜、10,36……高濃
度p+領域。
Claims (1)
- 1 縦形及び横形バイポーラトランジスタの一体
化製造工程であつて、第1の絶縁膜により絶縁分
離された半導体島領域を形成する工程と、前記島
領域以内の縦形トランジスタのベース形成領域と
コレクタコンタクト形成領域間に第2の絶縁膜を
形成し、かつ縦形トランジスタのエミツタ形成領
域と外部ベースコンタクト形成領域間に第3の絶
縁膜及び横形トランジスタのエミツタ形成領域と
コレクタ形成領域間に第4の絶縁膜を形成する工
程と、前記第1、第2の絶縁膜間に縦形トランジ
スタのコレクタコンタクト領域、前記第2、第3
の絶縁膜間に該第2、第3の絶縁膜より浅いエミ
ツタ領域を形成し、かつ縦形トランジスタの活性
ベース領域を形成する工程と、第4の絶縁膜の所
定部にイオン注入マスク材を形成する工程と、縦
形トランジスタの前記エミツタ領域、前記第3、
第4の絶縁膜及び前記マスク材上から不純物を導
入して、前記第3の絶縁膜直下から前記第1、第
3の絶縁物間に及ぶ縦形トランジスタの外部ベー
ス領域および少なくとも前記第4の絶縁膜下で横
形トランジスタのエミツタ、コレクタ間の対向面
に前記外部ベースと同一深さで同一濃度の横形ト
ランジスタのエミツタ及びコレクタの一部を形成
する工程とを備えたことを特徴とする半導体集積
回路装置の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6555680A JPS56161654A (en) | 1980-05-16 | 1980-05-16 | Semiconductor ic device and manufacture thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6555680A JPS56161654A (en) | 1980-05-16 | 1980-05-16 | Semiconductor ic device and manufacture thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS56161654A JPS56161654A (en) | 1981-12-12 |
JPH0115147B2 true JPH0115147B2 (ja) | 1989-03-15 |
Family
ID=13290387
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6555680A Granted JPS56161654A (en) | 1980-05-16 | 1980-05-16 | Semiconductor ic device and manufacture thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS56161654A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58110074A (ja) * | 1981-12-23 | 1983-06-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体装置およびその製造方法 |
JPS6252966A (ja) * | 1985-09-02 | 1987-03-07 | Toshiba Corp | 半導体装置の製造方法 |
JP2531133B2 (ja) * | 1985-10-07 | 1996-09-04 | ミノルタ株式会社 | 現像装置 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54154283A (en) * | 1978-05-25 | 1979-12-05 | Ibm | Lateral transistor structure |
-
1980
- 1980-05-16 JP JP6555680A patent/JPS56161654A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54154283A (en) * | 1978-05-25 | 1979-12-05 | Ibm | Lateral transistor structure |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS56161654A (en) | 1981-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4546536A (en) | Fabrication methods for high performance lateral bipolar transistors | |
US4583106A (en) | Fabrication methods for high performance lateral bipolar transistors | |
JP2728671B2 (ja) | バイポーラトランジスタの製造方法 | |
US5496745A (en) | Method for making bipolar transistor having an enhanced trench isolation | |
US4492008A (en) | Methods for making high performance lateral bipolar transistors | |
JPS6326552B2 (ja) | ||
CA1243421A (en) | Shallow junction complementary vertical bipolar transistor pair | |
US5484737A (en) | Method for fabricating bipolar transistor | |
JPS6228577B2 (ja) | ||
JPH0366133A (ja) | ベース接点が垂直な浅いトレンチ型バイポーラ・トランジスタを有するBiCMOS集積回路 | |
US4404738A (en) | Method of fabricating an I2 L element and a linear transistor on one chip | |
US4717677A (en) | Fabricating a semiconductor device with buried oxide | |
JPH0115147B2 (ja) | ||
JP2663632B2 (ja) | 半導体装置及びその製造方法 | |
JPH0136710B2 (ja) | ||
JPH08236537A (ja) | エピ層を用いない高性能高電圧バイポーラ・トランジスタ | |
JPH0436578B2 (ja) | ||
JP3157187B2 (ja) | 半導体集積回路 | |
JPH0425711B2 (ja) | ||
JPH0621077A (ja) | 半導体装置およびその製造方法 | |
JPS6032353A (ja) | 半導体集積回路及びその製造方法 | |
JPS6286753A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS644351B2 (ja) | ||
JPS6257108B2 (ja) | ||
JPH0157506B2 (ja) |