JPH01123897A - 金属加工用潤滑油組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は金属加工用潤滑油組成物に関し、詳しくは特定
の性状の鉱油を含む基油に油性剤等を配合してなる加工
性のすぐれたオイルタイプまたはエマルジョンタイプの
金属加工用の潤滑油組成物に関する。
の性状の鉱油を含む基油に油性剤等を配合してなる加工
性のすぐれたオイルタイプまたはエマルジョンタイプの
金属加工用の潤滑油組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕従来
、金属加工の際に用いる潤滑油については、あまり詳し
い研究がなされておらず、潤滑油基油の種類や性状とそ
の効果との関係について論じた文献はほとんど見受けら
れない。
、金属加工の際に用いる潤滑油については、あまり詳し
い研究がなされておらず、潤滑油基油の種類や性状とそ
の効果との関係について論じた文献はほとんど見受けら
れない。
−aに、広く用いられている金属加工用潤滑油の基油と
しては、公知のナフテン系鉱油やパラフィン系鉱油があ
げられるが、これらは様々な欠点がある。例えば公知の
ナフテン系鉱油を用いた場合には、被加工物の表面仕上
げ、特に光沢が不良であり、またパラフィン系鉱油を用
いた場合には、ナフテン系鉱油を用いた場合に比べて、
光沢は改善されるが、金属加工の条件が苛酷になると、
表面仕上げ状態が不充分であるという問題がある。
しては、公知のナフテン系鉱油やパラフィン系鉱油があ
げられるが、これらは様々な欠点がある。例えば公知の
ナフテン系鉱油を用いた場合には、被加工物の表面仕上
げ、特に光沢が不良であり、またパラフィン系鉱油を用
いた場合には、ナフテン系鉱油を用いた場合に比べて、
光沢は改善されるが、金属加工の条件が苛酷になると、
表面仕上げ状態が不充分であるという問題がある。
そこで、本発明者は上記従来の金属加工用潤滑油の問題
点を解消し、金属加工の条件によらず被加工物の表面仕
上げ状態が良好となり、しかも金属加工性にすぐれた金
属加工用潤滑油を開発すべく鋭意研究を重ねた。
点を解消し、金属加工の条件によらず被加工物の表面仕
上げ状態が良好となり、しかも金属加工性にすぐれた金
属加工用潤滑油を開発すべく鋭意研究を重ねた。
その結果、潤滑油基油として特定の動粘度、粘度−圧力
係数ならびに流動点を有する鉱油を含むものが、上記目
的に沿うものであることを見出した。本発明はかかる知
見に基づいて完成したものである。すなわち本発明は、
(A)40℃における動粘度(V2O)が5〜150c
Stであり、40℃における粘度−圧力係数(α40)
が 式α40≦2−800 logcVa。)+14.20
0・・■を満たし、かつ流動点が一35℃以下である鉱
油を含む基油及び(B)油性剤及び/又は極性剤を主成
分とする金属加工用潤滑油組成物を提供するものである
。
係数ならびに流動点を有する鉱油を含むものが、上記目
的に沿うものであることを見出した。本発明はかかる知
見に基づいて完成したものである。すなわち本発明は、
(A)40℃における動粘度(V2O)が5〜150c
Stであり、40℃における粘度−圧力係数(α40)
が 式α40≦2−800 logcVa。)+14.20
0・・■を満たし、かつ流動点が一35℃以下である鉱
油を含む基油及び(B)油性剤及び/又は極性剤を主成
分とする金属加工用潤滑油組成物を提供するものである
。
本発明の組成物は、(A)成分である特定の性状の鉱油
を含む基油と(B)成分である油性剤及び/又は極性剤
を主成分とするものであるが、ここで(A)成分の基油
に含まれる鉱油は、40℃における動粘度(V 40)
が5〜150cSt、好ましくは6〜100cStであ
る。動粘度(V2O)が5cSt未満では、潤滑性が不
良となり、また150cStを超えると加工後の焼鈍や
脱脂が困難となる。上記鉱油は、また粘度−圧力係数(
α40)が、前述したα40≦2.800 j!og(
V4o) + 14.200なる関係式(式■)(なお
、logは常用対数を示す。)を満たすことが必要であ
る。この関係式を満足しない粘度−圧力係数(α40)
を有する鉱油では、被加工物の表面光沢が悪いものとな
る。ここで粘度−圧力係数(α40)とは、一般に (式中、η、は温度40℃、圧力P(ギガパスカル)で
の粘度を示し、η。は温度40℃、大気圧での粘度を示
す。なお、ilnは自然対数を示す。)で定義される圧
力による粘度変化を示す係数である。
を含む基油と(B)成分である油性剤及び/又は極性剤
を主成分とするものであるが、ここで(A)成分の基油
に含まれる鉱油は、40℃における動粘度(V 40)
が5〜150cSt、好ましくは6〜100cStであ
る。動粘度(V2O)が5cSt未満では、潤滑性が不
良となり、また150cStを超えると加工後の焼鈍や
脱脂が困難となる。上記鉱油は、また粘度−圧力係数(
α40)が、前述したα40≦2.800 j!og(
V4o) + 14.200なる関係式(式■)(なお
、logは常用対数を示す。)を満たすことが必要であ
る。この関係式を満足しない粘度−圧力係数(α40)
を有する鉱油では、被加工物の表面光沢が悪いものとな
る。ここで粘度−圧力係数(α40)とは、一般に (式中、η、は温度40℃、圧力P(ギガパスカル)で
の粘度を示し、η。は温度40℃、大気圧での粘度を示
す。なお、ilnは自然対数を示す。)で定義される圧
力による粘度変化を示す係数である。
さらに、上記鉱油は流動点が一35℃以下、好ましくは
一40℃以下のものである。ここで流動点が一35℃よ
り高いと、金属加工の際の加工条件が厳しい場合には、
被加工物の表面仕上げが不充分になる。
一40℃以下のものである。ここで流動点が一35℃よ
り高いと、金属加工の際の加工条件が厳しい場合には、
被加工物の表面仕上げが不充分になる。
上述したような性状を有する鉱油の具体例としては、パ
ラフィン基系原油、中間基系原油を常圧蒸留するかある
いは常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油を
常法にしたがって精製し、さらに保脱ロウ処理すること
によって得られる保脱ロウ油を好適なものとしてあげる
ことができる。
ラフィン基系原油、中間基系原油を常圧蒸留するかある
いは常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油を
常法にしたがって精製し、さらに保脱ロウ処理すること
によって得られる保脱ロウ油を好適なものとしてあげる
ことができる。
この隙の留出油の精製法は特に制限はなく様々な方法が
考えられる。通常は(a)水素化処理。
考えられる。通常は(a)水素化処理。
(b)脱ロウ処理(溶剤脱ロウまたは水添脱ロウ)。
(c)溶剤抽出処理、(d)アルカリ蒸留または硫酸洗
浄処理、(e)白土処理を単独であるいは適宜順序で組
み合わせて行う。また同一処理を複数段に分けて繰り返
し行うことも有効である0例えば、■留出油を水素化処
理するか、または水素化処理した後、アルカリ蒸留また
は硫酸洗浄処理を行う方法、■留出油を水素化処理した
後、脱ロウ処理する方法、■留出油を溶剤抽出処理した
後、水素化処理する方法、■留出油に二段あるいは三段
の水素化処理を行う、またはその後にアルカリ蒸留また
は硫酸洗浄処理する方法などがある。
浄処理、(e)白土処理を単独であるいは適宜順序で組
み合わせて行う。また同一処理を複数段に分けて繰り返
し行うことも有効である0例えば、■留出油を水素化処
理するか、または水素化処理した後、アルカリ蒸留また
は硫酸洗浄処理を行う方法、■留出油を水素化処理した
後、脱ロウ処理する方法、■留出油を溶剤抽出処理した
後、水素化処理する方法、■留出油に二段あるいは三段
の水素化処理を行う、またはその後にアルカリ蒸留また
は硫酸洗浄処理する方法などがある。
本発明の組成物に用いる鉱油は、このようにして得られ
る精製油を、必要に応じて再度読ロウ処理して保脱ロウ
油としたものが好適に使用される。
る精製油を、必要に応じて再度読ロウ処理して保脱ロウ
油としたものが好適に使用される。
ここで行う脱ロウ処理は、保脱ロウ処理と称されるもの
で、苛酷な条件下での溶剤脱ロウ処理法やゼオライト触
媒を用いた接触水添脱ロウ処理法などによって行われる
。
で、苛酷な条件下での溶剤脱ロウ処理法やゼオライト触
媒を用いた接触水添脱ロウ処理法などによって行われる
。
本発明の組成物では、(A)成分として上記鉱油を含む
基油が用いられるが、この基油中には上記鉱油以外に、
他の公知の金属加工油用基油を適量、通常は基油全量の
50%未満の割合で配合することもできる。
基油が用いられるが、この基油中には上記鉱油以外に、
他の公知の金属加工油用基油を適量、通常は基油全量の
50%未満の割合で配合することもできる。
次に、本発明の組成物には、上記(A)成分と共に、(
B)成分として油性剤、極性剤のいずれか一方あるいは
両者を配合することが必要である。
B)成分として油性剤、極性剤のいずれか一方あるいは
両者を配合することが必要である。
ここで、油性剤は様々なものが使用可能であり、特に制
限はないが、例えば高級脂肪酸(オレイン酸、ステアリ
ン酸など)、高級脂肪酸エステル。
限はないが、例えば高級脂肪酸(オレイン酸、ステアリ
ン酸など)、高級脂肪酸エステル。
多価カルボン酸エステル、多価アルコールエステル、高
級アルコール、油脂、塩素化油脂、金属石けん(亜鉛、
鉛、銅などを含有)などがあげられる。また、極性剤に
ついても種々のものがあるが、例えばスルフィド類、ス
ルフォキサイド類、スルフォン類、チオホスフィネート
類、チオカーボネート類、硫化油脂、硫化オレフィン等
のイオウ系極圧剤;リン酸エステル(トリクレジルホス
フェ−) (TCP)など)、亜リン酸エステル、リン
酸エステルアミン塩、亜リン酸エステルアミン塩等のリ
ン系極圧剤;塩素化炭化水素等のハロゲン系掻圧剤;ジ
チオリン酸亜鉛(ZnDTP)などのチオリン酸塩、チ
オカルバミン酸塩あるいはサリチル酸やスルホン酸の金
属塩等の有機金属系極圧剤などをあげることができる。
級アルコール、油脂、塩素化油脂、金属石けん(亜鉛、
鉛、銅などを含有)などがあげられる。また、極性剤に
ついても種々のものがあるが、例えばスルフィド類、ス
ルフォキサイド類、スルフォン類、チオホスフィネート
類、チオカーボネート類、硫化油脂、硫化オレフィン等
のイオウ系極圧剤;リン酸エステル(トリクレジルホス
フェ−) (TCP)など)、亜リン酸エステル、リン
酸エステルアミン塩、亜リン酸エステルアミン塩等のリ
ン系極圧剤;塩素化炭化水素等のハロゲン系掻圧剤;ジ
チオリン酸亜鉛(ZnDTP)などのチオリン酸塩、チ
オカルバミン酸塩あるいはサリチル酸やスルホン酸の金
属塩等の有機金属系極圧剤などをあげることができる。
本発明の組成物においては、上記(B)成分の配合割合
は特に制限はないが、組成物全体の0.1〜50重量%
、好ましくは1〜30重量%である。
は特に制限はないが、組成物全体の0.1〜50重量%
、好ましくは1〜30重量%である。
本発明の組成物には、さらに所望により腐食防止剤、泡
消剤等の各種添加剤を適量加えることもできる。また、
本発明の組成物は、−そのままオイルタイプとして用い
てもよいが、乳化剤とともに水を加えてエマルジゴンタ
イプとして用いることもできる。
消剤等の各種添加剤を適量加えることもできる。また、
本発明の組成物は、−そのままオイルタイプとして用い
てもよいが、乳化剤とともに水を加えてエマルジゴンタ
イプとして用いることもできる。
次に、本発明を実施例および比較例によりさらに詳しく
説明する。
説明する。
まず、下記の実施例および比較例に用いる9種頻の鉱油
を準備した。これらの鉱油の性状を第1表に示す。
を準備した。これらの鉱油の性状を第1表に示す。
(以下余白)
実施例1〜4及び比較例1〜8(圧延実験)上記第1表
の鉱油(80重量%)にブチルステアレート(20重量
%)を配合して試料を調製し、これを圧延油として用い
て圧延実験を行った。この実験は、精密四段圧延機を使
用し、4パス圧延実験を行うことにより進行させた。な
お、この際の圧延実験条件は、次の如くである。
の鉱油(80重量%)にブチルステアレート(20重量
%)を配合して試料を調製し、これを圧延油として用い
て圧延実験を行った。この実験は、精密四段圧延機を使
用し、4パス圧延実験を行うことにより進行させた。な
お、この際の圧延実験条件は、次の如くである。
被圧延材 5US304焼鈍材
圧延速度 200m/分
ワークロール 径40+m++、材質5UJ−2綱。
表面粗さ0.23
パススケジュール
(1) 2.0−1.3−0.8−0.6−0.4 (
+nm)(2) 2.0−1.2−0.7−0.5−0
.35 (鴫)また、この圧延油の性能評価は、4パス
圧延実験後の被圧延材の光沢をJIS−Z 8741
に準拠して、60”鏡面光沢法により行った。結果を、
第2表に示す。
+nm)(2) 2.0−1.2−0.7−0.5−0
.35 (鴫)また、この圧延油の性能評価は、4パス
圧延実験後の被圧延材の光沢をJIS−Z 8741
に準拠して、60”鏡面光沢法により行った。結果を、
第2表に示す。
実施例5.6及び比較例9〜12(しぼり実験)上記第
1表の鉱油(80重重量)に硫化油脂(20重量%)を
配合して試料を調製し、これを加工油として用いてしぼ
り実験を行った。このしぼり実験条件は、次の如くであ
る。
1表の鉱油(80重重量)に硫化油脂(20重量%)を
配合して試料を調製し、これを加工油として用いてしぼ
り実験を行った。このしぼり実験条件は、次の如くであ
る。
被加工材 JIS−3PCE材(厚さ2.On++
n)ポンチ径 31.4鴫 被加工材径 50閣 しぼり速度 0.5m/秒 潤滑方法 塗布 また、この試料の性能評価は、しぼり後の被加工物の表
面性状を目視観察することにより行った。
n)ポンチ径 31.4鴫 被加工材径 50閣 しぼり速度 0.5m/秒 潤滑方法 塗布 また、この試料の性能評価は、しぼり後の被加工物の表
面性状を目視観察することにより行った。
結果を第3表に示す。
(以下余白)
第3表
実施例7及び比較例13.14(切削実験)上記第1表
の鉱油(97重重量)に硫化油脂(2重量%)及び塩素
化パラフィン(1重量%)を配合して試料を調製し、こ
れを切削油として用いて舞いツール実験を行った。結果
を第4表に示す。なお、この実験条件は、次の如くであ
る。
の鉱油(97重重量)に硫化油脂(2重量%)及び塩素
化パラフィン(1重量%)を配合して試料を調製し、こ
れを切削油として用いて舞いツール実験を行った。結果
を第4表に示す。なお、この実験条件は、次の如くであ
る。
工具の形状 刃先R:0.5R,圧力角:18°12′
。
。
すくい角:0″
被加工物の材質 SCM−420
切削速度 100m/分(187rpm)送り量
2.411Il 切り込みff10.9aun 切削方向 上向き 第4表 実施例8及び比較例15.16(乳化安定性実験)10
0 mlのメスシリンダー内で・、上記第1表の鉱油8
0重重量、乳化剤(ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル)10重量%及び塩素化ハラフィン(塩素骨4
0%)10重量%の混合物の5%水溶液を調製して、試
料とした。
2.411Il 切り込みff10.9aun 切削方向 上向き 第4表 実施例8及び比較例15.16(乳化安定性実験)10
0 mlのメスシリンダー内で・、上記第1表の鉱油8
0重重量、乳化剤(ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル)10重量%及び塩素化ハラフィン(塩素骨4
0%)10重量%の混合物の5%水溶液を調製して、試
料とした。
この試料を50回震盪して、エマルジョンとした後、温
度5℃にて24時間後の安定性を観察した。結果を第5
表に示す。
度5℃にて24時間後の安定性を観察した。結果を第5
表に示す。
第5表
〔発明の効果〕
以上の如く、本発明の潤滑油組成物によれば、各種の金
属加工にあたって、被加工物の表面仕上げ、特に光沢を
向上させることができると共に、加工性ならびに加工効
率が向上し、しかもこの潤滑油組成物は、乳化安定性が
良好である。
属加工にあたって、被加工物の表面仕上げ、特に光沢を
向上させることができると共に、加工性ならびに加工効
率が向上し、しかもこの潤滑油組成物は、乳化安定性が
良好である。
したがって、本発明の潤滑油組成物は、圧延。
しぼり等の塑性加工あるいは切削、研削加工等の各種の
金属加工油として、幅広くかつ有効な利用が期待される
。
金属加工油として、幅広くかつ有効な利用が期待される
。
Claims (1)
- (1)(A)40℃における動粘度(V_4_0)が5
〜150cStであり、40℃における粘度−圧力係数
(α_4_0)が 式α_4_0≦2.800log(V_4_0)+14
.200を満たし、かつ流動点が−35℃以下である鉱
油を含む基油及び(B)油性剤及び/又は極性剤を主成
分とする金属加工用潤滑油組成物。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62280314A JP2501217B2 (ja) | 1987-11-07 | 1987-11-07 | 金属加工用潤滑油組成物 |
US07/261,921 US4828731A (en) | 1987-11-07 | 1988-10-24 | Lubricating oil composition for working metal |
DE8888118177T DE3867433D1 (de) | 1987-11-07 | 1988-11-01 | Verfahren zur metallbearbeitung. |
EP88118177A EP0315873B1 (en) | 1987-11-07 | 1988-11-01 | Method for working metal |
KR1019880014636A KR930010573B1 (ko) | 1987-11-07 | 1988-11-07 | 금속가공용 윤활유 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62280314A JP2501217B2 (ja) | 1987-11-07 | 1987-11-07 | 金属加工用潤滑油組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01123897A true JPH01123897A (ja) | 1989-05-16 |
JP2501217B2 JP2501217B2 (ja) | 1996-05-29 |
Family
ID=17623267
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62280314A Expired - Fee Related JP2501217B2 (ja) | 1987-11-07 | 1987-11-07 | 金属加工用潤滑油組成物 |
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Country | Link |
---|---|
US (1) | US4828731A (ja) |
EP (1) | EP0315873B1 (ja) |
JP (1) | JP2501217B2 (ja) |
KR (1) | KR930010573B1 (ja) |
DE (1) | DE3867433D1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0413188A (ja) * | 1990-05-02 | 1992-01-17 | Brother Ind Ltd | 楽器音合奏機能付きカラオケ装置 |
JP2003336088A (ja) * | 2002-05-22 | 2003-11-28 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 冷間圧延油組成物 |
JP2014095165A (ja) * | 2012-11-09 | 2014-05-22 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 繊維用処理剤 |
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---|---|---|---|---|
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WO2001030945A1 (fr) * | 1999-10-25 | 2001-05-03 | Nippon Mitsubishi Oil Corporation | Composition de fluide pour systeme de coupe ou de meulage utilisant une quantite de fluide a peine decelable |
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EP1123965A1 (en) * | 2000-02-08 | 2001-08-16 | Mobil Oil Francaise | Steel and stainless steel cold rolling oil composition |
EP1123962A1 (en) * | 2000-02-08 | 2001-08-16 | Mobil Oil Francaise | Neat cutting oil composition |
EP1123966A1 (en) * | 2000-02-08 | 2001-08-16 | Mobil Oil Francaise | Copper and non ferrous alloys cold rolling oil composition |
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CN102382711B (zh) * | 2011-09-23 | 2013-06-26 | 天津市百年润滑油工贸有限公司 | 一种柴油机用机油及其制备方法 |
CN106367187A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-01 | 宝捷润滑油镇江有限公司 | 一种植物油基润滑油 |
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DE2413518B2 (de) * | 1974-03-21 | 1976-01-22 | Deutsche Texaco Ag, 2000 Hamburg | Schwingungsdaempferoel |
US4146492A (en) * | 1976-04-02 | 1979-03-27 | Texaco Inc. | Lubricant compositions which exhibit low degree of haze and methods of preparing same |
FR2379598A1 (fr) * | 1977-02-07 | 1978-09-01 | Exxon Research Engineering Co | Procede de preparation d'huiles pour transformateurs a partir de petroles bruts paraffiniques |
FR2391267A1 (fr) * | 1977-05-17 | 1978-12-15 | Standard Oil Co | Fluide de coupe et de refroidissement permettant des taux de production eleves |
DE2740449C2 (de) * | 1977-09-08 | 1986-08-21 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Verfahren zur Herstellung von Schmierölzusätzen |
DE2844272A1 (de) * | 1978-10-11 | 1980-04-30 | Hoechst Ag | Emulgierbares metallbearbeitungsoel |
US4776967A (en) * | 1987-02-27 | 1988-10-11 | Idemitsu Kosan Company Limited | Lubricating oil composition |
JP2599383B2 (ja) * | 1987-04-11 | 1997-04-09 | 出光興産 株式会社 | 潤滑油組成物 |
JP2555284B2 (ja) * | 1987-05-14 | 1996-11-20 | 出光興産株式会社 | 温度特性改良潤滑油組成物 |
-
1987
- 1987-11-07 JP JP62280314A patent/JP2501217B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-10-24 US US07/261,921 patent/US4828731A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-01 DE DE8888118177T patent/DE3867433D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-01 EP EP88118177A patent/EP0315873B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-07 KR KR1019880014636A patent/KR930010573B1/ko not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
REPORTS OF THE FACULTYOF SCIENCE AND ENGINEERING.SAGA UNIVERCITYðf´j´bÞ«cf´h¤´ý¡ctc=1985 * |
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---|---|
KR930010573B1 (ko) | 1993-10-28 |
US4828731A (en) | 1989-05-09 |
DE3867433D1 (de) | 1992-02-13 |
EP0315873B1 (en) | 1992-01-02 |
EP0315873A1 (en) | 1989-05-17 |
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KR890008307A (ko) | 1989-07-10 |
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