JP7487823B2 - 熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物、およびそれを用いた産業機械部品 - Google Patents
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物の成分として、アミノ基が活性水素基として作用するアミノ基末端硬化剤である4,4’-ジアミノ-3,3’-ジクロロジフェニルメタン(以下「MOCA」と略記)が広く用いられている。しかしながら、MOCAは発癌性が指摘されている。
そこで本発明の一態様は、安価で安全性の高い原材料を用いながらも、高温下での機械強度の低下が抑制され、優れた耐熱性および耐久性を有する熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物の提供に向けられている。本発明の他の態様は、該熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物を用いて、高温下での機械強度の低下が抑制され、優れた耐熱性および耐久性を有する産業機械部品の提供に向けられている。
(1):イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)と、水酸基末端硬化剤(B)と、を含む熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物であって、
前記イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)は、少なくとも、
ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)と、
エーテルユニットを有するポリオール(A2)と、からなり、
前記水酸基末端硬化剤(B)は、少なくとも、
エチレングリコール(B1)と、
エステルユニットを有する数平均分子量300以上1000以下のトリオール(B2)と、からなり、
前記エチレングリコール(B1)の含有量が、前記熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物の全量に対して0.7mmol/g以上1.3mmol/g以下であり、
前記トリオール(B2)の含有量が、前記熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物の全量に対し、0.01mmol/g以上0.1mmol/g以下である、熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物。
前記イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)は、少なくとも、
ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)と、
エステルユニットを有するポリオール(A3)と、からなり、
前記水酸基末端硬化剤(B)は、少なくとも、
エチレングリコール(B1)と、
エーテルユニットを有する数平均分子量300以上1000以下のトリオール(B3)と、からなり、
前記エチレングリコール(B1)の含有量が、前記熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物の全量に対して0.7mmol/g以上1.3mmol/g以下であり、
前記トリオール(B3)の含有量が、前記熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物の全量に対し、0.01mmol/g以上0.1mmol/g以下である、熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物。
本発明の一態様にかかる熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物は、イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)と、水酸基末端硬化剤(B)と、を含み、下記(i)または(ii)を満たす。
イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)は、ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)と、エーテルユニットを有するポリオール(A2)と、からなる、または、ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)と、エステルユニットを有するポリオール(A3)と、からなる。
ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)としては、4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、2,2’-ジフェニルメタンジイソシアネートが挙げられ、これらの1種または2種以上を用いることができる。ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)としては特に限定されるものでないが、高温下での機械物性の低下抑制の観点から、4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネートが特に好ましい。
また、ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)は、他のポリイソシアネートと併用して使用することもできる。ただし、ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)は、イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)中のイソシアネート全量に対して、60質量%以上含まれていることが好ましく、80質量%以上含まれていることがより好ましい。
他のポリイソシアネートとしては、例えばヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、シクロヘキシルジイソシアネート、4,4’-ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水素添加キシリレンジイソシアネート、水素添加トリメチルキシリレンジイソシアネート、2-メチルペンタン-1,5-ジイソシアネート、3-メチルペンタン-1,5-ジイソシアネート、2,4,4-トリメチルヘキサメチレン-1,6-ジイソシアネート等の脂肪族および脂環族ジイソシアネート;4,4’-ジフェニルジメチルメタンジイソシアネート、4,4’-ジベンジルジイソシアネート、1,5-ナフチレンジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、トリレン-2,4-ジイソシアネート、トリレン-2,6-ジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート;オルトキシリレンジイソシアネート、メタキシリレンジイソシアネート、パラキシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等の難黄変ジイソシアネート;これらのウレタン変性体、ウレア変性体、カルボジイミド変性体、ウレトンイミン変性体、ウレトジオン変性体、イソシアヌレート変性体、アロファネート変性体;等が挙げられる。
エーテルユニットを有するポリオール(A2)は、特に限定されるものではないが、機械物性やガラス転移温度の観点から、平均官能基数2~3、数平均分子量250以上5000以下のポリオールから選ばれる少なくとも1種類であることが好ましい。
エーテルユニットを有するポリオール(A2)の具体例としては、例えば、下記(A2-1)、(A2-2)のポリエーテルポリオールを挙げることができる。
(A2-2):メチルグリシジルエーテル等のアルキルグリシジルエーテル類;フェニルグリシジルエーテル等のアリールグリシジルエーテル類;テトラヒドロフラン等の環状エーテルモノマー;を開環重合することで得られるポリエーテルポリオール。
エステルユニットを有するポリオール(A3)は、特に限定されるものではないが、機械物性やガラス転移温度の観点から、平均官能基数2~3、数平均分子量250以上5000以下のポリオールから選ばれる少なくとも1種類であることが好ましい。
ポリオレフィンポリオールの具体例としては、水酸基を2個以上有するポリブタジエン、水素添加ポリブタジエン、ポリイソプレン、水素添加ポリイソプレン等を挙げることができる。
アクリルポリオールとしては、例えばアクリル酸エステルおよび/またはメタクリル酸エステル〔以下(メタ)アクリル酸エステルという〕と、分子内に反応点となりうる1個以上の水酸基を有するアクリル酸ヒドロキシ化合物および/またはメタクリル酸ヒドロキシ化合物〔以下(メタ)アクリル酸ヒドロキシ化合物という〕と、重合開始剤とを熱エネルギーや紫外線または電子線などの光エネルギー等を使用し、アクリルモノマーを共重合したものを挙げることができる。
(メタ)アクリル酸エステルの具体例としては、例えば、炭素数1~20のアルキルエステルを挙げることができる。このような(メタ)アクリル酸エステルの具体例としては、例えば(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸ペンチル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル酸-2-エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メタ)アクリル酸ノニル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)アクリル酸ドデシル等の(メタ)アクリル酸アルキルエステル;シクロヘキシル(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリル酸の脂環式アルコールとのエステル;(メタ)アクリル酸フェニル、(メタ)アクリル酸ベンジル等の(メタ)アクリル酸アリルエステル;を挙げることができる。このような(メタ)アクリル酸エステルは、単独で、または2種類以上組み合わせて用いることができる。
(メタ)アクリル酸ヒドロキシ化合物としては、例えばジフェニルメタンジイソシアネート(A1)等のポリイソシアネートとの反応点となりうる、分子内に1個以上の水酸基を有するものが挙げられる。具体的には、2-ヒドロキシエチルアクリレート、2-ヒドロキシプロピルアクリレート、4-ヒドロキシブチルアクリレート、3-ヒドロキシ-2,2-ジメチルプロピルアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレートなどのアクリル酸ヒドロキシ化合物;2-ヒドロキシエチルメタクリレート、2-ヒドロキシプロピルメタクリレート、4-ヒドロキシブチルメタクリレート、3-ヒドロキシ-2,2-ジメチルプロピルメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレートなどのメタクリル酸ヒドロキシ化合物;等が挙げられる。これらアクリル酸ヒドロキシ化合物および/またはメタクリル酸ヒドロキシ化合物は、単独で、または2種以上を組み合わせて用いることができる。
重合開始剤は、熱重合開始剤、光重合開始剤を挙げることができ、重合方法によって適宜選択される。
シリコーンポリオールの具体例としては、例えばγ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシランなどを重合したビニル基含有シリコーン化合物、および分子中に少なくとも1個の末端水酸基を有する、α,ω-ジヒドロキシポリジメチルシロキサン、α,ω-ジヒドロキシポリジフェニルシロキサン等のポリシロキサンが挙げられる。
ヒマシ油系ポリオールの具体例としては、例えばヒマシ油脂肪酸とポリオールとの反応により得られる線状または分岐状ポリエステルポリオールが挙げられる。また、脱水ヒマシ油、一部分を脱水した部分脱水ヒマシ油、水素を付加させた水添ヒマシ油等も使用することができる。
フッ素系ポリオールの具体例としては、例えば含フッ素モノマーとヒドロキシ基を有するモノマーとを必須成分として共重合反応により得られる線状、または分岐状のポリオールである。ここで、含フッ素モノマーとしては、フルオロオレフィンであることが好ましく、例えば、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、トリクロロフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、フッ化ビニリデン、フッ化ビニル、トリフルオロメチルトリフルオロエチレン等が挙げられる。また、ヒドロキシル基を有するモノマーとしては、例えば、ヒドロキシエチルビニルエーテル、4-ヒドロキシブチルビニルエーテル、シクロヘキサンジオールモノビニルエーテル等のヒドロキシアルキルビニルエーテル、2-ヒドロキシエチルアリルエーテル等のヒドロキシアルキルアリルエーテル;ヒドロキシアルキルクロトン酸ビニル等のヒドロキシル基含有カルボン酸ビニル;アリルエステル等のヒドロキシル基を有するモノマー;等が挙げられる。
モノマーポリオールの具体例として、例えばエチレングリコール、1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオール、1,2-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、1,4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,8-オクタンジオール、1,9-ノナンジオール、3-メチル-1,5-ペンタンジオール、3,3-ジメチロールヘプタン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサン-1,4-ジオール、シクロヘキサン-1,4-ジメタノール、ダイマー酸ジオール、ビスフェノールA、ビス(β-ヒドロキシエチル)ベンゼン、キシリレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。
イソシアネート基末端プレポリマー(A)は、ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)と、エーテルユニットを有するポリオール(A2)あるいはエステルユニットを有するポリオール(A3)と、から調製できるものであれば、何ら制限はない。また、必要に応じて反応抑制剤(C)を添加してもよい。
イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)のNCO含量は、5質量%以上25質量%以下が好ましい。NCO含量が5質量%以上25質量%以下であると、プレポリマーの粘度が過剰に高くなることを高度に抑制でき、注型時の流れ性がより良好になるとともに、保存時および使用時の性状安定性がより良好になるため、安定した産業機械部品を得やすくなり、成型不良の発生を抑制できる。
イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)の製造方法として特に制限はないが、以下の製造方法が好ましい。
撹拌容器内にジフェニルメタンジイソシアネート(A1)、反応抑制剤(C)を投入し撹拌後、容器内の温度を40~70℃に保ちながらエーテルユニットを有するポリオール(A2)、あるいはエステルユニットを有するポリオール(A3)を投入し撹拌する。更に必要に応じ、酸化防止剤、消泡剤を投入して撹拌する。続いて攪拌容器内の温度を70~90℃に保ちながら、2~5時間程度ウレタン化反応を進めるとイソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)を得ることができる。
水酸基末端硬化剤(B)は、エチレングリコール(B1)と、エステルユニットを有する数平均分子量300以上1000以下のトリオール(B2)またはエーテルユニットを有する数平均分子量300以上1000以下のトリオール(B3)と、からなる。
エチレングリコール(B1)は、熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物の全量に対し、0.7mmol/g以上1.3mmol/g以下含有されていることが好ましい。0.7mmolを下回る場合は、ハードセグメント量が少なく室温下においても十分な硬度や機械強度が得られない。1.3mmolを上回る場合は、ハードセグメント量が多く凝集力が強くなり過ぎるため、得られる熱硬化性ポリウレタンエラストマーは脆く、亀裂発生等の外観不良を招き十分な機械強度が得られない。
水酸基末端硬化剤(B)のエステルユニットを有する数平均分子量300以上1000以下のトリオール(B2)、エーテルユニットを有する数平均分子量300以上1000以下のトリオール(B3)として、前述のエーテルユニットを有するポリオール(A2)、エステルユニットを有するポリオール(A3)を任意に選択して用いることができる。なかでも、数平均分子量400以上700以下のポリプロピレントリオール、あるいはポリカプロラクトントリオールを用いることが好ましい。
水酸基末端硬化剤(B)は、必要に応じて触媒(D)が添加されていてもよい。触媒(D)は、特に限定されるものでないが、機械物性や成形加工性を向上させる観点から、ポリウレタン用ウレタン化触媒(D1)が好ましい。
なお、必要に応じて、ポリウレタン用ヌレート化触媒(D2)、ポリウレタン用アロファネート化触媒(D3)を併用、または単独使用することもできる。ポリウレタン用ヌレート化触媒(D2)としては、カリウム塩や4級アンモニウム塩が好ましい。ポリウレタン用アロファネート化触媒(D3)としては、N,N,N’-トリメチルアミノエチルエタノールアミンやN,N-ジメチルアミノエトキシエタノールが好ましい。
ウレタン化反応で使用されるポリウレタン用ウレタン化触媒(D1)としては、従来公知の触媒から適宜選択して用いることができ、例えば、アミン系触媒、イミダゾール系触媒、ジアザシクロアミン塩系触媒、金属系触媒等が挙げられる。
アルカノールアミンの具体例としては、N,N,N,N’-トリメチルアミノエチルエタノールアミン、N,N-ジメチルアミノエトキシエタノール等が挙げられる。
本態様にかかる熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物は、さらに必要に応じて、添加剤として、酸化防止剤、消泡剤、紫外線吸収剤等を熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物に導入して使用することができる。
本態様においては、これまでに述べた熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物を用いて、成形型内において硬化処理(具体的には、加熱により硬化を促進する処理)を行い、ウレタン化、およびヌレート化、アロファネート化結合を有する熱硬化ポリウレタンエラストマー成型物を製造する。
この場合、本発明の一態様にかかる熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物を用いて、本発明の一態様にかかる熱硬化性ポリウレタンエラストマー成型物を製造する方法としては、以下のような工程(1)~(4)を含む方法が好ましい。
プレヒートした成形型に、工程(1)で混合した熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物を、直ちに成形型内に注入し(注型)、該ポリウレタンエラストマー形成性組成物を成形型内で熱硬化処理を行う(具体的には、加熱して硬化反応させる)。この場合、成形型の温度はウレタン化反応を容易に且つ確実に行わせる条件であるという観点から、90℃以上150℃以下の範囲であることが好ましい。
熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物が硬化した後、硬化物(即ち、熱硬化ポリウレタンエラストマー成型物)を成形型内から取り出す(脱型)。なお、前記の注型から脱型までに要する時間は、特に限定されるものではないが、本発明の一態様にかかる熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物は、硬化速度を抑えハードセグメントの凝集力を高める必要があるため、1~12時間の範囲であることが好ましい。また、硬化反応途中であっても、十分に脱型可能なグリーン強度が得られる場合は脱型を行い、所定の時間で加熱硬化を継続して行ってもよい。
硬化後、熱硬化性ポリウレタンエラストマー成型物(産業機械部品)を脱型した後、室温で一週間エージング処理を行うことが好ましい。
本発明の一態様にかかる産業機械部品は、上述した熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物を90℃以上150℃以下で硬化処理して得られた硬化物であり、JIS-A硬度が80以上98以下であり、かつ、100℃における貯蔵弾性率(E’)が40MPa以上である。
産業機械部品の具体例としては、ロール、ローラーや伝導ベルト等が挙げられる。特に、使用の際に高温に曝される、もしくは温度上昇して高温となる産業機械物品であって、優れた機械強度や耐久性を要するものが好適な例として挙げられる。
表1、表2、および表3に示す配合比率で、窒素を満たした5Lの攪拌容器内に配合比率に従い各種ポリイソシアネート(A1)と反応抑制剤(C)、酸化防止剤を投入攪拌した。その後、攪拌容器内の温度を40~70℃に保ちながら配合比率に従い各種ポリオール(A2、A3)を投入攪拌した。続いて、配合比率に従い消泡剤を投入し攪拌容器内の温度を70~90℃に保ちながら、2~5時間程度ウレタン化反応を進めることで、各種イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)を得た。
「イソシアネート」
(1) MDI;ミリオネートMT(東ソー社製)、4,4’-MDI、NCO含有量=33.5%
(2) TDI;コロネートT-100(東ソー社製)、2,4-TDI、NCO含有量=48.2%
(3) PTMG-3000;PTMG-3000(三菱ケミカル社製)、ポリテトラメチレングリコール、水酸基価=37.4 KOHmg/g
(4) PTMG-2000;PTMG-2000(三菱ケミカル社製)、ポリテトラメチレングリコール、水酸基価=56.1 KOHmg/g
(5) PTMG-1000;PTMG-1000(三菱ケミカル社製)、ポリテトラメチレングリコール、水酸基価=112.2 KOHmg/g
(6) PBA-2600;ニッポラン135(東ソー社製)、ポリブチレンアジペート、水酸基価=43.2 KOHmg/g
(7) PEBA-1000;ニッポラン141(東ソー社製)、ポリエチレンブチレンアジペート、水酸基価=112.2KOHmg/g
(8) PCL-300(f=3);プラクセル303(ダイセル社製)、ポリカプロラクトントリオール、水酸基価=561 KOHmg/g
(9) PCL-550(f=3);プラクセル305(ダイセル社製)、ポリカプロラクトントリオール、水酸基価=306 KOHmg/g
(10) PCL-850(f=3);プラクセル308(ダイセル社製)、ポリカプロラクトントリオール、水酸基価=198 KOHmg/g
(11) PCL-1250(f=3);プラクセル312(ダイセル社製)、ポリカプロラクトントリオール、水酸基価=134.7 KOHmg/g
(12) PPG-600(f=3);サンニックスGP-600(三洋化成工業社製)、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル、水酸基価=281KOHmg/g
(13) EG;エチレングリコール(三菱ケミカル社製)、水酸基価=1,808 KOHmg/g
(14) 1,4-BG;1,4-ブタンジオール(三菱ケミカル社製)、水酸基価=1,245 KOHmg/g
(15) 1,6-HG;1,6-ヘキサンジオール(宇部興産社製)、水酸基価=950 KOHmg/g
(16) TMP;トリメチロールプロパン(三菱瓦斯化学社製)、水酸基価=1,247 KOHmg/g
(17) MOCA;4,4’-ジアミノ-3,3’-ジクロロジフェニルメタン(イハラケミカル工業社製)、水酸基価(アミノ基)=420KOHmg/g
(18) TOYOCAT B-41;東ソー社製、アミン系感温性触媒
(19) TOYOCAT RX-5;東ソー社製、トリメチルアミノエチルエタノールアミン
(20) PS-236;Phospholan PS-236(反応抑制剤、Akzo Nobel社製)、モノ・ジ(C10-12)パレス-5リン酸
(21) I-1010;イルガノックス1010(酸化防止剤、BASFジャパン社製)ペンタエリスリトールテトラキス[3-(3’,5’-ジ-t-ブチル-4’-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]
(22) BYK-052;消泡剤、ビックケミー・ジャパン社製
サンプル形状 ; 20mm × 5mm × 2mm
昇温速度 ; -70℃~250℃、3℃/min
測定モード ; 引張り
測定周波数 ; 10Hz
A ; 表面層の全面が均一で平滑の場合
B ; 表面層のヒケや表層の剥がれが10%以上30%未満発生の場合
C ; 表面層のヒケや表層の剥がれが30%以上60%未満発生の場合
Claims (4)
- イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)と、水酸基末端硬化剤(B)と、を含む熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物であって、
(i)前記イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)は、少なくとも、
ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)と、
エーテルユニットを有するポリオール(A2)と、からなり、
前記水酸基末端硬化剤(B)は、少なくとも、
エチレングリコール(B1)と、
エステルユニットを有する数平均分子量300以上1000以下のトリオール(B2)と、からなる;または、
(ii)前記イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)は、少なくとも、
ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)と、
エステルユニットを有するポリオール(A3)と、からなり、
前記水酸基末端硬化剤(B)は、少なくとも、
エチレングリコール(B1)と、
エーテルユニットを有する数平均分子量300以上1000以下のトリオール(B3)と、からなり;
前記ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)の含有量が、前記イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)中、29.8質量%以上41.4質量%以下であり、
前記エチレングリコール(B1)の含有量が、前記水酸基末端硬化剤(B)中、64.9質量%以上84.9質量%以下であり、
前記水酸基末端硬化剤(B)中、前記エチレングリコール(B1)の含有量MB1に対する、前記トリオール(B2)または前記トリオール(B3)の含有量MB2、B3の比MB1/MB2、B3が、65/35~85/15であり、
前記熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物中、前記イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)の含有量MAに対する前記水酸基末端硬化剤(B)の含有量MBの比MA/MBが、100/11.7~100/6.8である、熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物。 - イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)と、水酸基末端硬化剤(B)と、を含む熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物であって、
(i)前記イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)は、少なくとも、
ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)と、
エーテルユニットを有するポリオール(A2)と、からなり、
前記水酸基末端硬化剤(B)は、少なくとも、
エチレングリコール(B1)と、
エステルユニットを有する数平均分子量300以上1000以下のトリオール(B2)と、からなる;または、
(ii)前記イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)は、少なくとも、
ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)と、
エステルユニットを有するポリオール(A3)と、からなり、
前記水酸基末端硬化剤(B)は、少なくとも、
エチレングリコール(B1)と、
エーテルユニットを有する数平均分子量300以上1000以下のトリオール(B3)と、からなり;
前記熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物は、下記硬化試験条件に従って硬化した場合、
JIS-A硬度が80以上98以下、
引張強度が21MPa以上、
伸長率が270%以上、かつ、
100℃における貯蔵弾性率(E’)が40MPa以上となる、熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物。
<硬化試験条件>
(1)前記熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物を120℃に予熱された2mm厚の平板シート形成用の金型に注入
(2)120℃10時間で加熱硬化
(3)金型から脱型
(4)25℃で1週間養生 - 請求項1または2記載の熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物を90℃以上150℃以下で硬化処理して得られた硬化物であって、JIS-A硬度が80以上98以下であり、引張強度が21MPa以上であり、伸長率が270%以上であり、かつ、100℃における貯蔵弾性率(E’)が40MPa以上である、産業機械部品。
- イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)と、水酸基末端硬化剤(B)と、を含む熱硬化性ポリウレタンエラストマー形成性組成物の硬化物である産業用機械部品であって、
JIS-A硬度が80以上98以下であり、
引張強度が21MPa以上であり、
伸長率が270%以上であり、かつ、
100℃における貯蔵弾性率(E’)が40MPa以上であり、
(i)前記イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)は、少なくとも、
ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)と、
エーテルユニットを有するポリオール(A2)と、からなり、
前記水酸基末端硬化剤(B)は、少なくとも、
エチレングリコール(B1)と、
エステルユニットを有する数平均分子量300以上1000以下のトリオール(B2)と、からなる;または、
(ii)前記イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(A)は、少なくとも、
ジフェニルメタンジイソシアネート(A1)と、
エステルユニットを有するポリオール(A3)と、からなり、
前記水酸基末端硬化剤(B)は、少なくとも、
エチレングリコール(B1)と、
エーテルユニットを有する数平均分子量300以上1000以下のトリオール(B3)と、からなる、産業用機械部品。
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