JP7484009B2 - リチウム二次電池用非水系電解液及びこれを含むリチウム二次電池 - Google Patents

リチウム二次電池用非水系電解液及びこれを含むリチウム二次電池 Download PDF

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Description

本出願は２０２０年１１月３日付韓国特許出願第１０－２０２０－０１４４９４３号に基づく優先権の利益を主張し、当該韓国特許出願の文献に開示されている全ての内容を本明細書の一部として組み込む。
本発明は高電圧下で正／負極に安定した被膜を形成し、電解液の持続的な分解抑制を通じた寿命改善及び高率充放電を達成できるリチウム二次電池用非水系電解液及びこれを含むリチウム二次電池に関する。
最近、携帯電子機器が広く普及し、このような携帯電子機器の急速な小型化、軽量化及び薄形化に伴って、その電源である電池についても、小型で軽量でありながら、長時間充放電可能であり、高率特性に優れる二次電池の開発が強く要求されている。
リチウム電池、具体的に、リチウムイオン電池（ｌｉｔｈｉｕｍ ｉｏｎ ｂａｔｔｅｒｙ：ＬＩＢ）は、このような要求を最もよく満たすことができる電池であって、エネルギー密度が高くて設計が容易であるため、多くの携帯用機器の電源として採用されている。最近は前記リチウムイオン電池が携帯用ＩＴ機器などの小型電子機器の他に電気自動車用または電力貯蔵用の電源として採用され、常温だけでなく高温や低温環境など、より苛酷な外部環境でも優れた性能を維持できるようにする研究が進んでいる。
一方、リチウム二次電池は大部分リチウムイオンを吸蔵及び放出できる負極及び正極と、混合カーボネート系有機溶媒にＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４などのリチウム塩が適量溶解された非水電解液とで構成されている。
前記リチウム二次電池は充放電が進められながら、正極活物質が構造的に崩壊されて正極表面から金属イオンが浸出される。浸出された金属イオンは負極に電着（ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）されて負極を劣化させる。このような劣化現象は正極の電位が高くなるか、または電池の高温への露出時さらに加速化される傾向を示す。
このような問題点を解決するために、非水電解液内に保護被膜、すなわち負極表面にＳＥＩ膜を形成することができる化合物を添加する方法が提案された。しかし、電解液に添加された化合物によって他の副作用が発生し、二次電池の諸般性能が減少するまた他の問題点が発生することがある。
したがって、副作用を最小化しながら電池の性能及び安定性は向上させることができる添加剤を含む非水電解液に対する開発が持続的に要求されている。
また、リチウム二次電池では、原料物質に含まれていたり、工程上で混入される異物によって低電圧現象（電圧降下）が発生し、このような現象は電池内での微細な短絡によって深刻化して、セルの駆動が止まってしまう短所がある。このような短所は製造工程最終段階での不良なので損失が大きい。
特開２００１－２５６９９５号公報 米国特許第７，０３３，７０７号明細書 特開２００３－０５９５２９号公報
本発明は従来の問題点を解決するためのもので、リチウム二次電池用非水系電解液に添加剤としてスルホンイミド基及びプロパンスルトン基またはエチレンスルフェート基を持つ陰イオンを含むリチウム塩を含むことで、電極表面上に安定した被膜を形成するとともに、電池内部の金属異物によって発生する副作用を抑制することができるリチウム二次電池用非水系電解液及びこれを含むリチウム二次電池を提供する。
また、本発明は電極表面上に安定した被膜を形成することで、リチウム輸送を阻む陰イオンが電極被膜に固定されて被膜の抵抗を減少させ、リチウムイオン輸送率を向上させて高率充放電が優秀であるリチウム二次電池を提供する。
前記目的を達成するために、本発明は、電解質塩、有機溶媒及び添加剤を含むリチウム二次電池用非水系電解液であって、前記添加剤がスルホンイミド基及びプロパンスルトン基またはエチレンスルフェート基を持つ陰イオンを含むリチウム塩である、リチウム二次電池用非水系電解液を提供する。
また、本発明は、前記添加剤が下記化学式１で表されるリチウム塩である、二次電池用非水系電解液を提供する。
前記化学式１において、
ＸはＣＨ２またはＯであり、
Ｒは水素、フッ素またはフッ素に置換された炭素数１ないし４のアルキル基である。
また、本発明は、前記化学式１において、前記ＲがＦまたはＣＦ３である、リチウム二次電池用非水系電解液を提供する。
また、本発明は、前記化学式１が下記化学式Ａないし化学式Ｄのいずれか一つで表されるものである、リチウム二次電池用非水系電解液を提供する。
また、本発明は、前記添加剤が全体重量に対して０．０１重量％ないし１０重量％含まれる、リチウム二次電池用非水系電解液を提供する。
また、本発明は、前記電解質塩がＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＡｌＯ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣＨ３ＣＯ２、ＬｉＣＦ３ＣＯ２、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣＨ３ＳＯ３、ＬｉＦＳＩ（Ｌｉｔｈｉｕｍ ｂｉｓ（ｆｌｕｏｒｏｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅ、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２）、ＬｉＢＥＴＩ（ｌｉｔｈｉｕｍ ｂｉｓ（ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅ、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ２ＣＦ３）２）及びＬｉＴＦＳＩ（ｌｉｔｈｉｕｍ ｂｉｓ（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅ、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２）からなる群から選択されたものである、リチウム二次電池用非水系電解液を提供する。
また、本発明は、前記電解質塩の濃度が０．１Ｍないし３Ｍである、リチウム二次電池用非水系電解液を提供する。
また、本発明は、前記有機溶媒がエーテル、エステル、アミド、線形カーボネート、環形カーボネートからなる群から選択された１種以上を含むものであるリチウム二次電池用非水系電解液を提供する。
また、本発明は、前記リチウム二次電池が４．０Ｖ以上の作動電圧を持つことを特徴とするリチウム二次電池用非水系電解液を提供する。
また、本発明は、正極、負極、前記正極と負極との間に介在される分離膜及び前記リチウム二次電池用非水系電解液を含むリチウム二次電池を提供する。
本発明によるリチウム二次電池用非水系電解液は添加剤としてスルホンイミド基及びプロパンスルトン基またはエチレンスルフェート基を持つ陰イオンを含むリチウム塩を含むことで、電極表面に陰イオンが固定された形態の安定した被膜を形成する効果を示す。
また、本発明によるリチウム二次電池用非水系電解液を含むリチウム二次電池は高電圧下でも電極表面上に安定した被膜を形成し、電解液の持続的な分解抑制を通じた寿命改善及び優れる充放電特性を示す。
本発明の添加剤による電極被膜（Ｓｏｌｉｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ Ｉｎｔｅｒｐｈａｓｅ、ＳＥＩ）形成及び作動メカニズムを示す模式図である。 本発明の実施例１による添加剤の還元性分解メカニズムを示す反応式である。これより前記メカニズムを通じて生成されたラジカル及び陰イオンがさらに溶媒または添加剤と反応して高分子被膜を形成することができることを確認することができる。
本発明によって提供される具体例は下記の説明によって全て達成される。下記の説明は本発明の好ましい具体例を記述するものとして理解すべきであり、本発明が必ずこれに限定されないことを理解しなければならない。
本発明は、電解質塩、有機溶媒及び添加剤を含むリチウム二次電池用非水系電解液であって、前記添加剤がスルホンイミド基及びプロパンスルトン基またはエチレンスルフェート基を持つ陰イオンを含むリチウム塩である、リチウム二次電池用非水系電解液を提供する。
前記添加剤としてのスルホンイミド基及びプロパンスルトン基またはエチレンスルフェート基を持つ陰イオンを含むリチウム塩は、下記化学式１で表されるリチウム塩であってもよい。
前記化学式１において、
ＸはＣＨ２またはＯであり、
Ｒは水素、フッ素またはフッ素に置換された炭素数１ないし４のアルキル基である。
また、前記化学式１において、前記Ｒはフッ素またはフッ素に置換された炭素数１ないし４のアルキル基であってもよく、好ましくはフルオロ基（－Ｆ）またはトリフルオロメチル基（－ＣＦ３）であってもよく、より好ましくはフルオロ基（－Ｆ）である。
また、前記化学式１で表されるリチウム塩は、より好ましくは化学式Ａないし化学式Ｄのいずれか一つで表されるリチウム塩のいずれか一つであってもよい。
本発明のリチウム二次電池用非水系電解液は、前記添加剤としてのスルホンイミド基及びプロパンスルトン基またはエチレンスルフェート基を持つ陰イオンを含むリチウム塩を含むことで、電極表面に陰イオンが固定された形態の安定した被膜を形成することができる。これによって、前記添加剤を含むリチウム二次電池は高電圧下でも電極表面上に安定した被膜を形成し、電解液の持続的な分解抑制を通じた寿命改善及び優れた充放電特性を示す。
また、本発明のリチウム二次電池用非水系電解液は、ジフルオロ(オキサレート)ホウ酸リチウム（ＬｉＦＯＢ）、リチウムビス（オキサレート）ホウ酸（ＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）２、ＬｉＢＯＢ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）、ビニルエチレンカーボネート（ＶＥＣ）、ジビニルスルホン（ｄｉｖｉｎｙｌ ｓｕｌｆｏｎｅ）、エチレンスルファイト（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｓｕｌｆｉｔｅ）、プロピレンスルファイト（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｓｕｌｆｉｔｅ）、ジアルリルスルホネート（ｄｉａｌｌｙｌ ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）、エタンスルトン、プロパンスルトン（ｐｒｏｐａｎｅ ｓｕｌｔｏｎ、ＰＳ）、ブタンスルトン（ｂｕｔａｎｅ ｓｕｌｔｏｎ）、エテンスルトン、ブテンスルトン及びプロペンスルトン（ｐｒｏｐｅｎｅ ｓｕｌｔｏｎｅ、ＰＲＳ）からなる群から選択された添加剤をさらに含むことができる。
また、前記スルホンイミド基及びプロパンスルトン基またはエチレンスルフェート基を持つ陰イオンを含むリチウム塩の含有量は、電解液の全体重量に対して０．０１重量％ないし１０重量％であってもよく、好ましくは０．０１重量％ないし５重量％であってもよく、より好ましくは０．１重量％ないし３重量％である。前記リチウム塩の含有量が前記範囲未満の場合、電極表面上での被膜（Ｓｏｌｉｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ Ｉｎｔｅｒｐｈａｓｅ、ＳＥＩ）形成及び安定化効果が些細なものであり、前記リチウム塩の含有量が前記範囲を超える場合は、余剰添加剤による抵抗が増加する問題点が発生することがある。したがって、前記リチウム塩の含有量は前記範囲を満たすことが好ましい。
本発明のリチウム二次電池用非水系電解液は電解質塩を含むことができ、前記リチウム塩は、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＡｌＯ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣＨ３ＣＯ２、ＬｉＣＦ３ＣＯ２、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣＨ３ＳＯ３、ＬｉＦＳＩ（Ｌｉｔｈｉｕｍ ｂｉｓ（ｆｌｕｏｒｏｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅ、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２）、ＬｉＢＥＴＩ（ｌｉｔｈｉｕｍ ｂｉｓ（ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅ、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ２ＣＦ３）２）及びＬｉＴＦＳＩ（ｌｉｔｈｉｕｍ ｂｉｓ（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅ、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２）からなる群から選択された１種以上を含むことができる。
前記電解質塩の濃度は０．１Ｍないし３．０Ｍであってもよく、好ましくは０．５Ｍないし２．５Ｍであってもよく、より好ましくは０．８Ｍないし２．０Ｍである。前記電解質塩の濃度が０．１Ｍ未満であれば電解液の伝導率が低くなって電解液の性能が落ち、前記電解質塩の濃度が３．０Ｍを超える場合は電解液の粘度が増加してリチウムイオンの移動性が減少する問題点がある。したがって、電解質塩の濃度は前記範囲を満たすことが好ましい。前記電解質塩は電池内でリチウムイオンの供給源として作用して基本的なリチウム二次電池の作動ができるようにする。
また、本発明のリチウム二次電池用非水系電解液の電解質塩は、イミドリチウム塩とイミドリチウム塩ではない他の種類のリチウム塩を混合して使用することができる。
前記イミドリチウム塩はＬｉＦＳＩ（Ｌｉｔｈｉｕｍ ｂｉｓ（ｆｌｕｏｒｏｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅ、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２）、ＬｉＢＥＴＩ（ｌｉｔｈｉｕｍ ｂｉｓ（ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅ、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ２ＣＦ３）２）及びＬｉＴＦＳＩ（ｌｉｔｈｉｕｍ ｂｉｓ（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅ、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２）からなる群から選択される１種以上であってもよく、前記イミドリチウム塩ではない他の種類のリチウム塩はＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＡｌＯ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣＨ３ＣＯ２、ＬｉＣＦ３ＣＯ２、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、及びＬｉＣＨ３ＳＯ３からなる群から選択される１種以上である。
また、前記イミドリチウム塩とイミドリチウム塩ではない他の種類のリチウム塩のモル比は１：１ないし７：１であってもよく、好ましくは１：１ないし６：１であってもよく、より好ましくは１：１ないし４：１である。前記イミドリチウム塩とイミドリチウム塩ではない他の種類のリチウム塩はモル比を満たすことで、電解液の副反応を抑制させながらも集電体の腐食現象を抑制することができる被膜を安定的に形成することができる。
本発明のリチウム二次電池用非水系電解液は有機溶媒を含むことができ、前記有機溶媒はリチウム二次電池に通常使われる溶媒であって、例えば、エーテル化合物、エステル（アセテート（Ａｃｅｔａｔｅ）類、プロピオネート（Ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）類）化合物、アミド化合物、線形カーボネートまたは環形カーボネート化合物などをそれぞれ単独でまたは２種以上混合して使用することができる。
前記並べた化合物の中でも、好ましくは有機溶媒として線形カーボネート及び環形カーボネートを混合して使用することができる。有機溶媒として線形カーボネート及び環形カーボネートを混合して使用する場合、リチウム塩の解離及び移動を円滑にすることができる。このとき、前記環形カーボネート系化合物及び線形カーボネート系化合物は１：９ないし６：４体積比、好ましくは１：９ないし４：６体積比、より好ましくは２：８ないし４：６体積比で混合されたものであってもよい。
一方、前記線形カーボネート化合物は、その具体的な例として、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、メチルプロピルカーボネート（ＭＰＣ）及びエチルプロピルカーボネート（ＥＰＣ）からなる群から選択される１種の化合物または少なくとも２種以上の混合物などを挙げることができるし、これに限定されるものではない。
また、前記環形カーボネート化合物は、その具体的な例として、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、１，２－ブチレンカーボネート、２，３－ブチレンカーボネート、１，２－ペンチレンカーボネート、２，３－ペンチレンカーボネート、ビニレンカーボネート、及びこれらのハロゲン化物からなる群から選択される１種の化合物または少なくとも２種以上の混合物を挙げることができる。
本発明のリチウム二次電池は４．０Ｖ以上の作動電圧を持つことができ、好ましくは４．２Ｖ以上の作動電圧を持つことができ、より好ましくは４．２５Ｖ以上の作動電圧を持つことができる。リチウム二次電池の作動電圧が４．０Ｖ未満の場合は、本発明の前記添加剤の添加による差が大きくないが、４．０Ｖ以上の作動電圧を持つリチウム二次電池では前記添加剤の添加によって高温貯蔵及び寿命特性が急激に上昇する効果を示す。
リチウム二次電池
以下では、本発明によるリチウム二次電池について説明する。
本発明のリチウム二次電池は、正極、負極、分離膜及びリチウム二次電池用非水系電解液を含む。より具体的に、少なくとも一つ以上の正極、少なくとも一つ以上の負極及び前記正極と負極との間に選択的に介在されることができる分離膜、及び前記リチウム二次電池用非水系電解液を含む。このとき、前記リチウム二次電池用非水系電解液については上述した内容と同一であるため、具体的な説明を省略する。
（１）正極
前記正極は正極集電体上に正極活物質、電極用バインダー、電極導電材及び溶媒などを含む正極活物質スラリーをコーティングして製造することができる。
前記正極集電体は当該電池に化学的変化を引き起こさずに導電性を持つものであれば特に制限されるものではなく、例えば、ステンレススチール、アルミニウム、ニッケル、チタン、焼成炭素、またはアルミニウムやステンレススチールの表面にカーボン、ニッケル、チタン、銀などで表面処理したものなどが使用されることができる。このとき、正極集電体は、表面に微細な凹凸を形成して正極活物質の結合力を強化させることもでき、フィルム、シート、ホイル、ネット、多孔質体、発泡体、不織布体など多様な形態で使用されることができる。
前記正極活物質はリチウムの可逆的なインターカレーション及びデインターカレーションが可能な化合物であって、具体的には、コバルト、マンガン、ニッケルまたはアルミニウムのような１種以上の金属とリチウムを含むリチウム複合金属酸化物を含むことができる。より具体的に、前記リチウム複合金属酸化物は、リチウム－マンガン系酸化物（例えば、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４など）、リチウム－コバルト系酸化物（例えば、ＬｉＣｏＯ２など）、リチウム－ニッケル系酸化物（例えば、ＬｉＮｉＯ２など）、リチウム－ニッケル－マンガン系酸化物（例えば、ＬｉＮｉ１－Ｙ１ＭｎＹ１Ｏ２（ここで、０＜Ｙ１＜１）、ＬｉＭｎ２－z１Ｎｉz１Ｏ４（ここで、０＜Ｚ１＜２）など）、リチウム－ニッケル－コバルト系酸化物（例えば、ＬｉＮｉ１－Ｙ２ＣｏＹ２Ｏ２（ここで、０＜Ｙ２＜１）など）、リチウム－マンガン－コバルト系酸化物（例えば、ＬｉＣｏ１－Ｙ３ＭｎＹ３Ｏ２（ここで、０＜Ｙ３＜１）、ＬｉＭｎ２－z２Ｃｏz２Ｏ４（ここで、０＜Ｚ２＜２）など）、リチウム－ニッケル－マンガン－コバルト系酸化物（例えば、Ｌｉ（Ｎｉｐ１Ｃｏｑ１Ｍｎｒ１）Ｏ２（ここで、０＜ｐ１＜１、０＜ｑ１＜１、０＜ｒ１＜１、ｐ１＋ｑ１＋ｒ１＝１）またはＬｉ（Ｎｉｐ２Ｃｏｑ２Ｍｎｒ２）Ｏ４（ここで、０＜ｐ２＜２、０＜ｑ２＜２、０＜ｒ２＜２、ｐ２＋ｑ２＋ｒ２＝２）など）、またはリチウム－ニッケル－コバルト－遷移金属（Ｍ）酸化物（例えば、Ｌｉ（Ｎｉｐ３Ｃｏｑ３Ｍｎｒ３ＭＳ１）Ｏ２（ここで、ＭはＡｌ、Ｆｅ、Ｖ、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｔａ、Ｍｇ及びＭｏからなる群から選択され、ｐ３、ｑ３、ｒ３及びｓ１はそれぞれ独立的な元素の原子分率として、０＜ｐ３＜１、０＜ｑ３＜１、０＜ｒ３＜１、０＜ｓ１＜１、ｐ３＋ｑ３＋ｒ３＋ｓ１＝１である）など）などを挙げることができ、これらの中でいずれか一つまたは２つ以上の化合物が含まれることができる。
この中でも電池の容量特性及び安定性を高めることができるという点で、前記リチウム複合金属酸化物はＬｉＣｏＯ２、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＮｉＯ２、リチウムニッケルマンガンコバルト酸化物（例えば、Ｌｉ（Ｎｉ０．６Ｍｎ０．２Ｃｏ０．２）Ｏ２、Ｌｉ（Ｎｉ０．５Ｍｎ０．３Ｃｏ０．２）Ｏ２、またはＬｉ（Ｎｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１）Ｏ２など）、またはリチウムニッケルコバルトアルミニウム酸化物（例えば、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２など）などであってもよく、リチウム複合金属酸化物を形成する構成元素の種類及び含量比制御による改善効果の著しさを考慮するとき、前記リチウム複合金属酸化物は、Ｌｉ（Ｎｉ０．６Ｍｎ０．２Ｃｏ０．２）Ｏ２、Ｌｉ（Ｎｉ０．５Ｍｎ０．３Ｃｏ０．２）Ｏ２、Ｌｉ（Ｎｉ０．７Ｍｎ０．１５Ｃｏ０．１５）Ｏ２またはＬｉ（Ｎｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１）Ｏ２などであってもよく、これらの中でいずれか一つまたは２つ以上の混合物が使用されることができる。
前記電極用バインダーは正極活物質と電極導電材などの結合と集電体に対する結合に助力する成分である。具体的に、ポリフッ化ビニリデン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、澱粉、ヒドロキシプロピルセルロース、再生セルロース、ポリビニルピロリドン、テトラフルオロエチレン、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン－ジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）、スルホン化ＥＰＤＭ、スチレン－ブタジエンゴム、フッ素ゴム、多様な共重合体などを挙げることができる。
前記電極導電材は正極活物質の導電性をさらに向上させるための成分である。前記電極導電材は当該電池に化学的変化を引き起こさずに導電性を持つものであれば特に制限されるものではなく、例えば、グラファイト；カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、チャンネルブラック、ファーネスブラック、ランプブラック、サーマルブラックなどの炭素系物質；炭素繊維や金属繊維などの導電性繊維；フッ化カーボン、アルミニウム、ニッケル粉末などの金属粉末；酸化亜鉛、チタン酸カリウムなどの導電性ウィスカー；酸化チタンなどの導電性金属酸化物；ポリフェニレン誘導体などの導電性素材などが使われることができる。市販されている導電材の具体的な例では、アセチレンブラック系であるシェブロンケミカルカンパニー（Ｃｈｅｖｒｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）製品やデンカブラック（Ｄｅｎｋａ Ｓｉｎｇａｐｏｒｅ Ｐｒｉｖａｔｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ）、ガルフオイルカンパニー（Ｇｕｌｆ Ｏｉｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）製品など）、ケッチェンブラック（Ｋｅｔｊｅｎｂｌａｃｋ）、ＥＣ系（アルマックカンパニー（Ａｒｍａｋ Ｃｏｍｐａｎｙ）製品）、バルカン（Ｖｕｌｃａｎ）ＸＣ‐７２（キャボットカンパニー（Ｃａｂｏｔ Ｃｏｍｐａｎｙ）製品）及びスーパー（Ｓｕｐｅｒ）Ｐ（Ｔｉｍｃａｌ社製品）などがある。
前記溶媒はＮＭＰ（Ｎｍｅｔｈｙｌ－２－ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）などの有機溶媒を含むことができ、前記正極活物質、及び選択的に正極用バインダー及び正極導電材などを含むとき、好ましい粘度になる量で使われることができる。
（２）負極
また、前記負極は、負極集電体上に負極活物質、電極用バインダー、電極導電材及び溶媒などを含む負極活物質スラリーをコーティングして製造することができる。一方、前記負極は金属負極集電体自体を電極で使用することができる。
前記負極集電体は、当該電池に化学的変化を引き起こさずに高い導電性を持つものであれば特に制限されるものではなく、例えば、銅、ステンレススチール、アルミニウム、ニッケル、チタン、焼成炭素、銅やステンレススチールの表面にカーボン、ニッケル、チタン、銀などで表面処理したもの、アルミニウム－カドミウム合金などが使われることができる。また、正極集電体と同様に、表面に微細な凹凸を形成して負極活物質の結合力を強化させることもでき、フィルム、シート、ホイル、ネット、多孔質体、発泡体、不織布体など多様な形態で使われることができる。
前記負極活物質としては、天然黒鉛、人造黒鉛、炭素質材料；リチウム含有チタン複合酸化物（ＬＴＯ）、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｌｉ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｃｄ、Ｃｅ、ＮｉまたはＦｅである金属類（Ｍｅ）；前記金属類（Ｍｅ）で構成された合金類；前記金属類（Ｍｅ）の酸化物（ＭｅＯｘ）；及び前記金属類（Ｍｅ）と炭素との複合体からなる群から選択された１種以上の負極活物質を挙げることができる。
前記電極用バインダー、電極導電材及び溶媒についての内容は上述した内容と同一であるため、具体的な説明を省略する。
（３）分離膜
前記分離膜では従来分離膜で使用された通常的な多孔性高分子フィルム、例えば、エチレン単独重合体、プロピレン単独重合体、エチレン／ブテン共重合体、エチレン／ヘキセン共重合体及びエチレン／メタクリレート共重合体などのようなポリオレフィン系高分子で製造した多孔性高分子フィルムを単独でまたはこれらを積層して使用することができるし、または通常の多孔性不織布、例えば、高融点のガラス繊維、ポリエチレンテレフタレート繊維などからなる不織布を使用することができるが、これに限定されるものではない。
以下、本発明を理解しやすくするために好ましい実施例を提示するが、下記実施例は本発明をより容易に理解するために提供されるものに過ぎず、本発明がこれに限定されるものではない。
実施例
１．実施例１
（１）リチウム二次電池用非水系電解液の製造
エチレンカーボネート（ＥＣ）：エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）を３０：７０の体積比で混合した後、ＬｉＰＦ６（リチウムヘキサフルオロホスフェート）の濃度が１．０Ｍになるように溶解して非水性有機溶媒を製造した後、ＬｉＮ（ＦＳＯ２）２（リチウムビス(フルオロスルホニル)イミド、ＬｉＦＳＩ）を０．３重量％になるように添加した。前記非水性有機溶媒９９ｇに添加剤である下記化学式Ａで表されるリチウム塩１ｇを添加してリチウム二次電池用非水系電解液を製造した。
（２）リチウム二次電池の製造
正極活物質（ＬｉＮｉ０．６Ｃｏ０．６Ｍｎ０．２Ｏ２；ＮＣＭ６２２）、導電材でカーボンブラック（ｃａｒｂｏｎ ｂｌａｃｋ）、バインダーでポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）を９４：３：３の重量比で混合した後、溶媒であるＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）に添加して正極活物質スラリーを製造した。前記正極活物質スラリーを厚さ２０μｍ程度の正極集電体であるアルミニウム（Ａｌ）薄膜に塗布し、乾燥して正極を製造した後、ロールプレス（ｒｏｌｌ ｐｒｅｓｓ）を実施して正極を製造した。
負極活物質で黒鉛、バインダーでポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、導電材でカーボンブラック（ｃａｒｂｏｎ ｂｌａｃｋ）を９５：２：３の重量比で混合した後、溶媒であるＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）に添加して負極活物質スラリーを製造した。前記負極活物質スラリーを厚さ１０μｍの負極集電体である銅（Ｃｕ）薄膜に塗布し、乾燥して負極を製造した後、ロールプレス（ｒｏｌｌ ｐｒｅｓｓ）を実施して負極を製造した。
前記正極、負極及びポリプロピレン／ポリエチレン／ポリプロピレン（ＰＰ／ＰＥ／ＰＰ）からなる分離膜を正極／分離膜／負極の順に積層し、前記積層構造物をポーチ型電池ケースに位置させた後、リチウム二次電池用非水系電解液を注液してリチウム二次電池を製造した。
２．実施例２
非水性有機溶媒９７ｇに添加剤である前記化学式Ａで表されるリチウム塩３ｇを添加したことを除いては、実施例１と同様の方法でリチウム二次電池用非水系電解液及びリチウム二次電池を製造した。
３．実施例３
添加剤として前記化学式Ａで表されるリチウム塩１ｇの代わりに下記化学式Ｂで表されるリチウム塩１ｇを添加したことを除いては、実施例１と同様の方法でリチウム二次電池用非水系電解液及びリチウム二次電池を製造した。
４．実施例４
添加剤として前記化学式Ａで表されるリチウム塩１ｇの代わりに下記化学式Ｃで表されるリチウム塩１ｇを添加したことを除いては、実施例１と同様の方法でリチウム二次電池用非水系電解液及びリチウム二次電池を製造した。
５．実施例５
添加剤として前記化学式Ａで表されるリチウム塩１ｇの代わりに下記化学式Ｄで表されるリチウム塩１ｇを添加したことを除いては、実施例１と同様の方法でリチウム二次電池用非水系電解液及びリチウム二次電池を製造した。
比較例
１．比較例１
リチウム二次電池用電解液を製造するとき、前記化学式Ａで表されるリチウム塩を添加剤で使わないことを除いては、実施例１と同様の方法でリチウム二次電池用非水系電解液及びリチウム二次電池を製造した。
２．比較例２
添加剤として前記化学式Ａで表されるリチウム塩１５ｇを添加したことを除いては、実施例１と同様の方法でリチウム二次電池用非水系電解液及びリチウム二次電池を製造した。
３．比較例３
添加剤として前記化学式Ａで表されるリチウム塩１ｇの代わりに１，３－プロパンスルトン１ｇを添加したことを除いては、実施例１と同様の方法でリチウム二次電池用非水系電解液及びリチウム二次電池を製造した。
４．比較例４
添加剤として前記化学式Ａで表されるリチウム塩１ｇの代わりにエチレンスルフェート１ｇを添加したことを除いては、実施例１と同様の方法でリチウム二次電池用非水系電解液及びリチウム二次電池を製造した。
５．比較例５
添加剤として前記化学式Ａで表されるリチウム塩１ｇの代わりに比較化合物ａ１ｇを添加したことを除いては、実施例１と同様の方法でリチウム二次電池用非水系電解液及びリチウム二次電池を製造した。
前記実施例１ないし５及び比較例１ないし５で使われた添加剤の成分及び含量を下記表１に示す。
実験例
１．実験例１：容量特性評価
実施例１ないし５と比較例１ないし５のリチウム二次電池を常温で０．３３Ｃ／４．２５Ｖの定電流／定電圧（ＣＣ／ＣＶ）の条件で４．２５Ｖ／０．０５Ｃ ｍＡまで充電し、０．３３Ｃの定電流（ＣＣ）の条件で３Ｖまで放電して初期放電容量を測定した。
以後、リチウム二次電池を常温で０．３３Ｃ／４．２５Ｖの定電流／定電圧（ＣＣ／ＣＶ）の条件で４．２５Ｖ／０．０５Ｃ ｍＡまで充電し、０．３３Ｃの定電流（ＣＣ）の条件で３Ｖまで放電する過程を３００回繰り返した後放電容量を測定した。この時の放電容量を最終放電容量と定義した。前記初期放電容量、最終放電容量それぞれの測定値を下記式１に代入して計算された容量維持率（％）を表２に示す。
［式１］
容量維持率（％）＝最終放電容量（ｍＡｈ）／初期放電容量（ｍＡｈ）
前記表２を参考すれば、実施例１ないし５によるリチウム二次電池の場合、比較例１ないし５によるリチウム二次電池に比べて初期放電容量と最終放電容量及び容量維持率がいずれも改善されたことを確認することができる。
２．実験例２：抵抗増加率評価
前記実施例１ないし５と及び比較例１ないし５によって製造されるリチウム二次電池の抵抗を評価するために、リチウム二次電池を活性化した後、ＳＯＣ（ｓｔａｔｅ ｏｆ ｃｈａｒｇｅ）が５０％になるように充電させた時の初期抵抗を測定した。以後、リチウム二次電池を常温で０．３３Ｃ／４．２５Ｖの定電流／定電圧（ＣＣ／ＣＶ）の条件で４．２５Ｖ／０．０５Ｃ ｍＡまで充電し、０．３３Ｃの定電流（ＣＣ）の条件で３Ｖまで放電する過程を３００回繰り返した後、ＳＯＣ ５０％に合わせて抵抗を測定した。これを最終抵抗と定義する。前記初期抵抗、最終抵抗を下記式２に代入して計算された抵抗増加率（％）を下記表３に示す。
［式２］
抵抗増加率（％）＝{（最終抵抗－初期抵抗）／初期抵抗}×１００（％）
表３を見ると、実施例１ないし５の二次電池の場合、比較例１ないし５の二次電池に比べて抵抗増加率が著しく低いことを確認することができる。
本発明の単純な変形ないし変更はいずれも本発明の領域に属するものであり、本発明の具体的な保護範囲は添付の特許請求範囲によって明確になる。

Claims (8)

  1. 電解質塩、有機溶媒及び添加剤を含むリチウム二次電池用非水系電解液であって、
    前記添加剤はスルホンイミド基及びプロパンスルトン基またはエチレンスルフェート基を持つ陰イオンを含むリチウム塩であり、
    前記添加剤が下記化学式１で表されるリチウム塩であり、
    前記化学式１において、
    ＸはＣＨ ２ またはＯであり、
    Ｒは水素、フッ素またはフッ素に置換された炭素数１ないし４のアルキル基であり、
    前記添加剤が全体重量に対して０．０１重量％ないし１０重量％含まれることを特徴とするリチウム二次電池用非水系電解液。
  2. 前記ＲがＦまたはＣＦ３であることを特徴とする請求項１に記載のリチウム二次電池用非水系電解液。
  3. 前記化学式１が下記化学式Ａないし化学式Ｄのいずれか一つで表されることを特徴とする請求項１または２に記載のリチウム二次電池用非水系電解液。
  4. 前記電解質塩がＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＡｌＯ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣＨ３ＣＯ２、ＬｉＣＦ３ＣＯ２、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣＨ３ＳＯ３、ＬｉＦＳＩ（ＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２）、ＬｉＢＥＴＩ（ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ２ＣＦ３）２）及びＬｉＴＦＳＩ（ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２）からなる群から選択されたことを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載のリチウム二次電池用非水系電解液。
  5. 前記電解質塩の濃度が０．１Ｍないし３Ｍであることを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載のリチウム二次電池用非水系電解液。
  6. 前記有機溶媒がエーテル、エステル、アミド、線形カーボネート及び環形カーボネートからなる群から選択された１種以上を含むことを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載のリチウム二次電池用非水系電解液。
  7. 前記リチウム二次電池が４．０Ｖ以上の作動電圧を持つことを特徴とする請求項１から６のいずれか一項に記載のリチウム二次電池用非水系電解液。
  8. 正極、負極、前記正極と負極との間に介在される分離膜、及び請求項１から７のいずれか一項に記載のリチウム二次電池用非水系電解液を含むリチウム二次電池。
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