JP7478445B2 - 安定な殺微生物剤組成物 - Google Patents

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Description

本発明は、安定な殺微生物剤組成物に関する。
接着剤、樹脂エマルジョン、インキ、糊剤、塗料、紙、繊維、建材等の分散物製品、及びその製造工程の分散物系、クーリングタワー等においては、それの分散系や製品に含まれている有機化合物や無機物を栄養源にして、細菌、酵母、糸状菌、藻類等の微生物が増殖し、製品の品質や生産性の低下、また感染症の発生等が生じる。これらの問題に対する殺微生物剤として、イソチアゾロン系化合物が用いられている。これらのイソチアゾロン系化合物の中でも、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンは、広範囲の微生物に対する殺微生物作用を示すことから、広く用いられている。
しかし、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（以下、ＣＭＩと記載する）は、単独では水に対して非常に不安定であり、水溶液製剤にすると分解するという問題があった。かかる問題を解決するため種々検討がなされている。例えば、プロピレングリコール等のアルコール、クロトン酸等の不飽和カルボニル化合物、ポリアミン、ハロアセトアミド等の有機化合物を添加する手段が知られている（特許文献１～６またはＺＯＮＥＮ－ＦＰ：ケミクレア製）。ところが、これらの有機化合物の添加では、ＣＭＩの安定化効果は未だ十分とは言えなかった。
一方、水溶媒内でのＣＭＩの保存安定化を目的に硝酸マグネシウム及び塩化マグネシウムを配合した殺微生物剤（ＺＯＮＥＮ－Ｃ：ケミクレア製、ＫＡＴＨＯＮ ＷＴ：ＤｏｗＤｕＰｏｎｔ製）が商業的に流通している。しかしながら、当該殺微生物剤を対象用途の一部であるラテックスエマルジョン及び各種樹脂エマルジョン相へ添加する場合、マグネシウム塩等の金属塩の存在の故に、エマルジョン相が破壊され分相や凝固が生じる問題（いわゆるエマルジョンショック）がある。また、硝酸イオンは微生物の栄養源となる事が良く知られており、水資源汚染防止の観点から、近年の水質汚濁防止法改正により、例えば硝酸マグネシウムの様な硝酸塩あるいはその混合物を使用・貯蔵等する施設の設置者に対し、地下浸透防止のための構造、設備及び使用の方法に関する基準の遵守、定期点検及びその結果の記録・保存の義務が生じたため、その使用が制限される可能性がある。更には、実用上充分なＣＭＩ安定化効果を得ることを目的に多量の硝酸マグネシウムを使用するため、製品の高コスト化をもたらしていた。従って、マグネシウム塩等の金属塩を含まない殺微生物剤の開発が必要とされている。
また、ＣＭＩの保存安定化剤として４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンオキシル、ジエチルヒドロキシアミン等を添加する手段も開示されている（特許文献７）。しかしながら、かかる安定化剤単独では、実用上充分なＣＭＩの安定化効果は得られず、臭素酸塩をはじめとするハロゲン酸塩との組み合わせによってのみＣＭＩの安定効果が得られる。当該文献には、４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンオキシルまたはジエチルヒドロキシアミン単独での、実用上充分なＣＭＩ安定化効果についての記載は無い。加えて、臭素酸は強い変異原性が認められる化学物質であり、その使用及び排出が制限される可能性がある。更には、製品へのハロゲン酸塩の配合は高コスト化をもたらすため、使用することは望ましくない。
この他のＣＭＩ保存安定化手段として、銅イオンを添加することが知られている（特許文献８）。しかしながら、銅イオンは環境汚染物質であるため水質汚濁防止法において３ｍｇ／Ｌ以下の排水基準が設けられており、やはりその使用が制限される可能性がある。
特開昭６１－５６１７４号公報 特開昭６１－２１２５７６号公報 特開平３－２０６０８５号公報 特開２００８－１５６２４３号公報 特開２００５－８９３４８号公報 国際公開第２００８／１４６４３６号 米国特許第６４３７０２０号明細書 特許第４９４２２５０号公報
本発明の課題は、人体及び環境への負荷が懸念される物質である硝酸マグネシウムや銅などの金属塩、及び臭素酸塩をはじめとするハロゲン酸及びその塩を含有しないにもかかわらず、ＣＭＩ及び他の殺微生物剤による優れた殺微生物作用及び良好なＣＭＩの保存安定性を有し、エマルジョンショックの原因物質を含有しないため広範な用途に適用可能であり、なおかつ安価な殺微生物剤組成物を提供することにある。
そこで本発明者は、ＣＭＩに種々の成分を添加して、その安定性、殺微生物作用及びその使用性について検討してきたところ、溶剤として水及び／または親水性有機溶媒を用い、少量の２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを配合することにより、極めて優れたＣＭＩの安定化効果が得られ、十分な殺微生物効果が得られ、更にエマルジョンショックを生じないことを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、次の〔１〕～〔１１〕を提供するものである。
〔１〕（Ａ）５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、（Ｂ）２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル、並びに（Ｃ）水及び親水性有機溶媒から選ばれる１種以上の溶剤を含有する殺微生物剤組成物。
〔２〕更に、（Ｄ）２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンを含有する〔１〕記載の殺微生物剤組成物。
［３］更に、（Ｅ）１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、Ｎ－ｎ－ブチル－１,２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン、４，５－ジクロロ－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１,３－ジオール、２，２－ジブロモ－３－ニトリロプロピオンアミド、２，２－ジブロモ－２－ニトロエタノール、Ｎ－ブチルカルバミン酸３－ヨード－２－プロピニル、メチレンジチオシアナート、４，５－ジクロロ－３Ｈ－１,２－ジチオール－３－オン、１，２－ビス（ブロモアセトキシ）エタン、１，４－ビス（ブロモアセトキシ）－２－ブテン、１，２－ビス（ブロモアセトキシ）プロパン、２－（４－チアゾリル）ベンゾイミダゾール、２－（メトキシカルボニルアミノ）－１Ｈ－ベンゾイミダゾール、１，３－ビス（ヒドロキシメチル）－５,５－ジメチルヒダントイン、１－ブロモ－３－クロロ－５,５－ジメチルヒダントイン、２－メルカプトピリジンＮ－オキシド亜鉛、２－メルカプトピリジンＮ－オキシドナトリウム、グルタルアルデヒド、オルトフタルアルデヒド、ヒドラジン、α－クロロベンズアルデヒドオキシム、ジクロログリオキシム、１，３，５－トリアジン－１，３，５（２Ｈ，４Ｈ，６Ｈ）－トリス（エタノール）、マレイミド、３，３，４，４－テトラクロロテトラヒドロチオフェン－１,１－ジオキシド、塩化ベンザルコニウム、硫酸アンモニウムと次亜塩素酸ナトリウムの組み合わせ、硫酸アンモニウムと次亜塩素酸カリウムの組み合わせ、臭化アンモニウムと次亜塩素酸ナトリウムの組み合わせ、臭化アンモニウムと次亜塩素酸カリウムの組み合わせ、安息香酸、サリチル酸、及びデヒドロ酢酸から選ばれる１種以上の成分を含有する〔１〕又は〔２〕記載の殺微生物剤組成物。
〔４〕成分（Ａ）を０．０００５～１５質量％、成分（Ｂ）を０．０００００５～１．５質量％、成分（Ｃ）を７０～９９．９９９５質量％含有する〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の殺微生物剤組成物。
〔５〕成分（Ｄ）を０．０００１～５０質量％含有する〔２〕～［４〕のいずれかに記載の殺微生物剤組成物。
〔６〕２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを有効成分とする５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、並びに水及び親水性有機溶媒から選ばれる１種以上の溶剤を含有する組成物の安定化剤。
〔７〕前記組成物が、更に２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンを含有する〔６〕記載の安定化剤。
〔８〕５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、並びに水及び親水性有機溶媒から選ばれる１種以上の溶剤を含有する組成物に２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを添加することを特徴とする、当該組成物の安定化方法。
〔９〕前記組成物が、更に２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンを含有する〔８〕記載の安定化方法。
〔１０〕被殺微生物対象物に〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の殺微生物剤組成物を添加することを特徴とする殺微生物方法。
〔１１〕添加量が、殺微生物剤組成物中の成分（Ａ）の濃度が５～１０００ｐｐｍとなる量である〔１０〕記載の殺微生物方法。
本発明の殺微生物剤組成物は、有効成分であるＣＭＩの溶液中での分解が抑制され、かつ優れた殺微生物作用を有する。安定化剤として用いた２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルの添加量は少量でよいため、本発明の殺微生物剤組成物はエマルジョンショックの原因とならず、微生物の栄養源とならず、低コストかつ安定性の面でも問題がない。
本発明の殺微生物剤組成物は、（Ａ）ＣＭＩ、（Ｂ）２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル、並びに（Ｃ）水及び親水性有機溶媒から選ばれる１種以上の溶剤を含有することを特徴とする。
（Ａ）ＣＭＩ（成分（Ａ））は、本発明殺微生物剤組成物における殺微生物剤としての有効成分であり、従来から工業用殺微生物剤として広く使用されている。
成分（Ａ）の本発明殺微生物剤組成物中の含有量は、殺微生物効果及び安定性の観点から、０．０００５～１５質量％が好ましく、０．０００７～１３質量％がより好ましく、０．０００８～１２質量％が更に好ましい。
本発明殺微生物剤組成物は、そのまま使用してもよいが、水含有液に添加して使用することもある。このように、水で希釈して使用することがあるから、各成分の含有量は、使用時の濃度及び製剤中の濃度の両者を考慮した量である。
本発明の殺微生物剤組成物には、成分（Ａ）以外に、（Ｄ）２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンを含有させるのが、より優れた殺微生物効果を得る点から好ましい。
成分（Ｄ）の本発明殺微生物剤組成物中の含有量は、殺微生物効果の観点から、０～５０質量％が好ましく、０．０００１～５０質量％がより好ましく、０．０００２～５０質量％が更に好ましい。
本発明の殺微生物剤組成物には、成分（Ａ）及び（Ｄ）以外に、更に他の殺微生物剤（Ｅ）を含有させるのが、より優れた殺微生物効果を得る点から好ましい。そのような成分（Ｅ）としては、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、Ｎ－ｎ－ブチル－１,２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン、４，５－ジクロロ－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１,３－ジオール、２，２－ジブロモ－３－ニトリロプロピオンアミド、２，２－ジブロモ－２－ニトロエタノール、Ｎ－ブチルカルバミン酸３－ヨード－２－プロピニル、メチレンジチオシアナート、４，５－ジクロロ－３Ｈ－１,２－ジチオール－３－オン、１，２－ビス（ブロモアセトキシ）エタン、１，４－ビス（ブロモアセトキシ）－２－ブテン、１，２－ビス（ブロモアセトキシ）プロパン、２－（４－チアゾリル）ベンゾイミダゾール、２－（メトキシカルボニルアミノ）－１Ｈ－ベンゾイミダゾール、１，３－ビス（ヒドロキシメチル）－５,５－ジメチルヒダントイン、１－ブロモ－３－クロロ－５,５－ジメチルヒダントイン、２－メルカプトピリジンＮ－オキシド亜鉛、２－メルカプトピリジンＮ－オキシドナトリウム、グルタルアルデヒド、オルトフタルアルデヒド、ヒドラジン、α－クロロベンズアルデヒドオキシム、ジクロログリオキシム、１，３，５－トリアジン－１，３，５（２Ｈ，４Ｈ，６Ｈ）－トリス（エタノール）、マレイミド、３，３，４，４－テトラクロロテトラヒドロチオフェン－１,１－ジオキシド、塩化ベンザルコニウム、硫酸アンモニウムと次亜塩素酸ナトリウムの組み合わせ、硫酸アンモニウムと次亜塩素酸カリウムの組み合わせ、臭化アンモニウムと次亜塩素酸ナトリウムの組み合わせ、臭化アンモニウムと次亜塩素酸カリウムの組み合わせ、安息香酸、サリチル酸、及びデヒドロ酢酸から選ばれる１種以上の成分が挙げられる。
これらの成分（Ｅ）は、従来殺微生物剤として用いられている成分であり、市販品を使用することができる。
また、これらの成分（Ｅ）は、成分（Ａ）と併用することも知られているが、成分（Ａ）と成分（Ｅ）と成分（Ｃ）を含有する組成物における成分（Ａ）が、下記の成分（Ｂ）によって安定化することは知られていない。
前記成分（Ｅ）のうち、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、Ｎ－ｎ－ブチル－１,２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン、４，５－ジクロロ－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１,３－ジオール、２，２－ジブロモ－３－ニトリロプロピオンアミド、２，２－ジブロモ－２－ニトロエタノール、Ｎ－ブチルカルバミン酸３－ヨード－２－プロピニル、メチレンジチオシアナート、１，２－ビス（ブロモアセトキシ）エタン、２－（４－チアゾリル）ベンゾイミダゾール、１－ブロモ－３－クロロ－５,５－ジメチルヒダントイン、２－メルカプトピリジンＮ－オキシド亜鉛、グルタルアルデヒド、ヒドラジン、ジクロログリオキシム、１，３，５－トリアジン－１，３，５（２Ｈ，４Ｈ，６Ｈ）－トリス（エタノール）、マレイミド、塩化ベンザルコニウム、硫酸アンモニウムと次亜塩素酸ナトリウムの組み合わせ、臭化アンモニウムと次亜塩素酸ナトリウムの組み合わせ、及び安息香酸から選ばれる１種以上が好ましい。
更に、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン、４，５－ジクロロ－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１,３－ジオール、２，２－ジブロモ－２－ニトロエタノール、Ｎ－ブチルカルバミン酸３－ヨード－２－プロピニル、２－（４－チアゾリル）ベンゾイミダゾール、グルタルアルデヒド、ヒドラジン、塩化ベンザルコニウム、硫酸アンモニウムと次亜塩素酸ナトリウムの組み合わせ、臭化アンモニウムと次亜塩素酸ナトリウムの組み合わせ、及び安息香酸から選ばれる１種以上が好ましい。
成分（Ｅ）の本発明殺微生物組成物中の含有量は、殺微生物作用を奏する量であればよく、成分（Ｅ）の種類により異なるが、０．０００１～４０質量％がより好ましく、０．０００２～３０質量％が更に好ましい。
２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル（成分（Ｂ））は、本発明殺微生物剤組成物における成分（Ａ）の安定化剤として作用する。ここで、安定化とは、成分（Ａ）を含有する溶液を長期保存した時の成分（Ａ）の分解を防止し、当該溶液の外観変化（沈殿の発生、着色）を防止することを言う。
２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルの安定化作用は、後記実施例に示すように、類似の化合物である４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンオキシルの作用に比べて特に優れている。
成分（Ｂ）２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルは、略名ＴＥＭＰＯとして広く知られており、市販品を入手することができる。
成分（Ｂ）の本発明殺微生物剤組成物中の含有量は、成分（Ａ）の安定化効果の観点から、０．０００００５～１．５質量％が好ましく、０．０００００５～１．０質量％がより好ましく、０．００００１～０．５質量％が更に好ましい。
本発明の殺微生物剤組成物の溶媒（Ｃ）は、水及び親水性有機溶媒から選ばれる１種以上の溶剤である。
水を溶媒として用いる場合には、本発明の組成物は、水系における殺微生物剤として広く適用が可能となる。用いられる水としては、水道水、イオン変換水、蒸留水、工業用水等が挙げられる。
前述のように、成分（Ａ）は単独では水に対して非常に不安定であることから、本発明の殺微生物剤組成物においては、成分（Ｃ）は水であるのが特に好ましい。
親水性有機溶剤としてはポリオール（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール及びポリプロピレングリコールといったアルキレンオキシドグリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ペンタンジオール及び１，５－ペンタンジオールといったアルカンジオール、ならびにグリセロールといったアルカントリオール）、メチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテルといったグリコールエーテル、酢酸及びプロピオン酸の（Ｃ１－Ｃ４）アルキルエステル（例えば、メチルアセテート、エチルアセテート、エチルプロピオネート及びブチルアセテート）、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネートといったアルキレンカーボネート、（Ｃ２－Ｃ４）アルコール（例えば、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブチルアルコール、ｓｅｃ－ブチルアルコール及びｔｅｒｔ－ブチルアルコール）、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロンといったケトン、ならびにジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、ジオキサン、Ｎ－メチルピロリドン等が挙げられる。
これらの親水性有機溶媒のうち、ポリオール、グリコールエーテル、酢酸Ｃ１－Ｃ４アルキルエステル、プロピオン酸Ｃ１－Ｃ４エステル、アルキレンカーボネート、Ｃ２－Ｃ４アルコールなどが好ましく、成分（Ａ）の安定化効果の点で、グリコール系溶剤がより好ましい。
グリコール系溶剤としては、グリコール、グリコールエーテルなどが挙げられるが、その中でも、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、エチレングリコールエーテル、ジエチレングリコールエーテル、ポリエチレングリコールエーテル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、プロピレングリコールエーテル、ジプロピレングリコールエーテル、及びポリプロピレングリコールエーテルから選ばれる１種又は２種以上のグリコール系溶剤が好ましい。
ポリエチレングリコールとしては、常温（５～３５℃）で液体であるポリエチレングリコールが用いられ、平均分子量２００～８００のポリエチレングリコールが好ましい。
エチレングリコールエーテルとしては、エチレングリコールモノアルキルエーテル、エチレングリコールジアルキルエーテルが挙げられ、具体的にはエチレングリコールモノメチルエーテル（メチルセロソルブ）、エチレングリコールモノエチルエーテル（エチルセロソルブ）、エチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルセロソルブ）、エチレングリコールジメチルエーテル（モノグリム）、エチレングリコールジエチルエーテル（エチルグリム）などが挙げられる。
ジエチレングリコールエーテルとしては、ジエチレングリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジアルキルエーテルが挙げられ、具体的にはジエチレングリコールモノメチルエーテル（メチルカルビトール）、ジエチレングリコールモノエチルエーテル（エチルカルビトール）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルカルビトール）、ジエチレングリコールジメチルエーテル（ジグリム）、ジエチレングリコールジエチルエーテル（ジエチルカルビトール）、ジエチレングリコールジブチルエーテル（ジブチルカルビトール）などが挙げられる。
ポリエチレングリコールエーテルとしては、常温（５～３５℃）で液体のポリエチレングリコールモノアルキルエーテル、常温（５～３５℃）で液状のポリエチレングリコールジアルキルエーテルが挙げられ、具体的にはトリエチレングリコールジメチルエーテル（トリグリム）、テトラエチレングリコールジメチルエーテル（テトラグリム）などが挙げられる。
成分（Ｃ）の本発明殺微生物剤組成物中の含有量は、成分（Ａ）の溶解性、安定性の観点から、７０～９９．９９９５質量％が好ましく、８０～９９．９９９５質量％がより好ましく、８５～９９．９９９５質量％が更に好ましい。
成分（Ｃ）としては、水と親水性有機溶媒をそれぞれ用いてもよく、これらを併用してもよい。水と親水性有機溶媒を併用する場合、その使用質量比は、０．１／９９．９～９９．９／０．１でもよく、１／９９～９９／１が好ましい。また、本発明の殺微生物剤組成物を、クーリングタワーなどの水系に使用する場合には、水と親水性有機溶媒の使用質量比（水／親水性有機溶媒）は、５０／５０～１００／０が好ましく、６０／４０～１００／０がより好ましく、８０／２０～１００／０が更に好ましく、９０／１０～１００／０がより更に好ましい。
また、本発明の殺微生物剤組成物には、本発明の効果を妨げない限り、その利用形態や対象となる系に応じて、例えば塩化ナトリウムや塩化カリウム等の硝酸塩以外の塩、任意の安定剤、界面活性剤、緩衝剤等を更に含有しても良い。
本発明殺微生物剤組成物のｐＨは、ＣＭＩの保存安定性の点から１．０～７．０が好ましく、１．５～５．０がより好ましく、２．０～４．０が更に好ましい。
本発明殺微生物剤組成物は、前記成分を混合し、水及び/又は親水性有機溶媒中に溶解させることにより製造することができる。
本発明の組成物は、限定はされないが、紙・パルプ工業における抄紙工程水やパルプスラリー、各種工業用の冷却水や洗浄水、並びにコーティングカラー、切削油、ラテックス類、合成樹脂のエマルジョン、デンプンスラリー、炭酸カルシウムスラリー、泥水ポリマー、重油スラッジ、金属加工油剤、繊維油剤、ペイント類、防汚塗料、紙用塗工液、バラスト水等の各種工業製品の、防腐、殺菌または静菌用として好適に用いることができる。ここで、本発明殺微生物剤組成物の対象となる微生物としては、各種細菌、酵母、糸状菌、藻類が挙げられる。
本発明の組成物の使用に際しての添加量は、微生物濃度や適用対象に応じて適宜決定することができるが、例えば、接着剤、樹脂エマルジョン、インキ、糊剤、塗料、紙、繊維及び建材等の諸工業分野において利用されている水系分散物での使用において、成分（Ａ）濃度として５～１０００ｐｐｍ程度であり、より好ましくは２０～５００ｐｐｍ程度である。
次に本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれら例によってなんら限定されるものではない。配合量は全て組成物全質量に基づく質量部で表す。また、％という記載は質量％である。
（添加剤によるＣＭＩ安定化試験）
実施例１
添加剤として２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを用いた表１記載の組成物を製造し、５５℃に２０日間保存して保存安定性を検討した。組成物は、添加剤と水を混合した後、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）及び２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＭＩ）を添加して製造した。安定性の評価は、着色（黄色から褐色への着色）の有無、沈殿の析出を目視で行った。
実施例２
添加剤として２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを用いた表１記載の組成物を製造し、５５℃に２０日間保存して保存安定性を検討した。組成物は、添加剤とジエチレングリコールを混合した後、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）及び２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＭＩ）を添加して製造した。安定性の評価は、着色（黄色から褐色への着色）の有無、沈殿の析出を目視で行った。
実施例３
添加剤として２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを用いた表１記載の組成物を製造し、５５℃に２０日間保存して保存安定性を検討した。組成物は、添加剤とジエチレングリコールモノメチルエーテルを混合した後、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）及び２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＭＩ）を添加して製造した。安定性の評価は、着色（黄色から褐色への着色）の有無、沈殿の析出を目視で行った。
実施例４
添加剤として２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを用いた表１記載の組成物を製造し、５５℃に２０日間保存して保存安定性を検討した。組成物は、添加剤とジエチレングリコールジメチルエーテル（ジグライム）を混合した後、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）及び２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＭＩ）を添加して製造した。安定性の評価は、着色（黄色から褐色への着色）の有無、沈殿の析出を目視で行った。
実施例５
添加剤として２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを用いた表１記載の組成物を製造し、５５℃に２０日間保存して保存安定性を検討した。組成物は、添加剤とポリエチレングリコール（平均分子量：３００）を混合した後、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）及び２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＭＩ）を添加して製造した。安定性の評価は、着色（黄色から褐色への着色）の有無、沈殿の析出を目視で行った。
比較例１～８
添加剤として表に記載の化合物を使用する以外は、実施例１と同じ組成物を製造し、実施例１と同様の試験を行った。
比較例９～１６
添加剤として表に記載の化合物を使用する以外は、実施例２と同じ組成物を製造し、実施例２と同様の試験を行った。実施例１～５及び比較例１～１６の結果を表１に示す。この表で「－」は２０日以上ＣＭＩの分解が観測されなかったことを示し、「＋」は２０日以内にＣＭＩの分解が観測されたことを示す。
Figure 0007478445000001
表１の結果より、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルによりＣＭＩが安定化されることは明らかである。データは示していないが、実施例１～５の組成物は平均気温２５℃の室温下、１年以上ＣＭＩが安定であった。
（本発明品と市販品ＣＭＩ配合剤との、殺菌効力の同等性確認）
某製紙工場より入手した白水（微細な繊維を含んだ水）に指定濃度になるように下記に示す薬剤を添加した。薬剤添加濃度は２．５ｐｐｍ、５ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、２０ｐｐｍ、５０ｐｐｍとした。白水への薬剤の所定時間の接触を行った。その後、試料を採取し培養法による生菌数測定を行った。菌数の減少が認められた場合を「－」、菌数の減少が認められなかった場合を「＋」として評価した。使用培地はペトリフィルムＡＣプレート（住友スリーエム社製）とし、培養温度は３２℃とした。実施例６、実施例７、比較例１７、比較例１８、比較例１９及び比較例２０の結果を表２に示す。
実施例６
本発明品：５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）を１０．５％、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＭＩ）を３．５％、ＣＭＩの安定化剤として２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを０．２％含有する水溶液。
実施例７
本発明品：５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）を１０．５％、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＭＩ）を３．５％、ＣＭＩの安定化剤として２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを０．２％含有するジエチレングリコール溶液。
比較例１７
ケーソン－ＷＴ（ＤｏｗＤｕＰｏｎｔ製）：５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）及び２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＭＩ）を合計１３．９％、ＣＭＩの安定化剤として硝酸マグネシウム及び塩化マグネシウムを合計２８．０％含有する水溶液。
比較例１８
ＺＯＮＥＮ－ＦＰ（ケミクレア製）：５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）を１１．２％、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＭＩ）を１．３％、ＣＭＩの安定化剤としてプロピレングリコールを８７．５％含有する溶液。
比較例１９
２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルのみを０．２％含有する水溶液。
比較例２０
２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルのみを０．２％含有するジエチレングリコール溶液。
Figure 0007478445000002
（エマルジョンショック試験）
表２に示した実施例６、７の組成物及び比較例１７を用いて合成高分子水系分散物スチレンブタジエン重合体ラテックスに対するエマルジョンショックの試験を行った。合成高分子水系分散物スチレンブタジエン重合体ラテックスまたはニトリルブタジエンゴムラテックス４種、約５ｍＬをシャーレにとりわけ、そこに表３に示した実施例６または実施例７または比較例１７の薬剤を４～５滴添加し、スプーンで十分にかき混ぜ、目視にて凝集の度合いを評価した。この表で「－」は全く凝集が起こらなかったことを示し、「＋」は少量の凝集が発生したことを示し、「＋＋」は激しく凝集したことを示す。
Figure 0007478445000003
表１、表２及び表３より、本発明品は、ＣＭＩによる優れた殺微生物作用及び良好なＣＭＩの保存安定性を有し、有機溶剤及び有害物質を含有せず、エマルジョンショックの原因とならないため、広範な用途に適用可能であることが明らかとなった。
なお、本発明品の実用上、以下の様な処方での使用であっても薬剤の殺菌性、ＣＭＩの安定性に対する問題は何ら無い。
（処方例１）
実施例６に示す組成物１０部を、水９０部を用いて希釈する。この場合のＣＭＩ濃度１．０５％、ＭＩ濃度０．３５％、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル濃度は０．０２％である。
（処方例２）
実施例６に示す組成物を５０部と、市販のＭＩ５０％配合薬剤（ＺＯＮＥＮ－ＭＴ、ケミクレア製）５０部を混合する。この場合のＣＭＩ濃度５．２５％、ＭＩ濃度２６．７５％、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル濃度は０．１％である。
（処方例３）
実施例７に示す組成物９０部を、プロピレングリコール１０部を用いて希釈する。この場合のＣＭＩ濃度９．４５％、ＭＩ濃度３．１５％、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル濃度は０．１８％である。
（処方例４）
実施例６に示す組成物５０部と、実施例７に示す組成物５０部を混合する。この場合のＣＭＩ濃度１０．５％、ＭＩ濃度３．５％、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル濃度は０．２％である。
（成分Ｅ共存下での、成分Ｂによる成分Ａの安定性確認試験）
成分Ａ－１：前記実施例６の本発明品、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）を１０．５％、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＭＩ）を３．５％、ＣＭＩの安定化剤として２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを０．２％含有する水溶液。
成分Ａ－２：前記実施例７の本発明品、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）を１０．５％、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＭＩ）を３．５％、ＣＭＩの安定化剤として２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを０．２％含有するジエチレングリコール溶液。
成分Ｂ－１：２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを０．１％含有する水溶液。
成分Ｅ－１：１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン、４，５－ジクロロ－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１,３－ジオール若しくは２－（４－チアゾリル）ベンゾイミダゾールから選ばれる１種を含む水溶液、又は硫酸アンモニウム及び次亜塩素酸ナトリウムを含む水溶液。
実施例８
１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン（東京化成社） １０部、ノニオン系界面活性剤 ２０部、イオン交換水 ７０部を混合して成分Ｅ－１とした。成分Ｂ－１ １９８部に対して成分Ａ－１を１部加えた後で成分Ｅ－１を１部加え、実施例８とした。実施例８において、ＣＭＩの含有率は５２５ｐｐｍ、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンの含有率は５００ｐｐｍ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルの含有率は０．１％である。
実施例９
成分Ｅ－１として４，５－ジクロロ－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン（東京化成社） １０部、ノニオン系界面活性剤 ２０部、イオン交換水 ７０部とする以外は実施例８と同様にし、ＣＭＩの含有率５２５ｐｐｍ、４，５－ジクロロ－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オンの含有率５００ｐｐｍ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルの含有率０．１％の水溶液を得た。
実施例１０
成分Ｅ－１として２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１,３－ジオール（ケミクレア社） １０部、イオン交換水 ９０部とする以外は実施例８と同様にし、ＣＭＩの含有率５２５ｐｐｍ、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１,３－ジオールの含有率５００ｐｐｍ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルの含有率０．１％の水溶液を得た。
実施例１１
成分Ｅ－１として２－（４－チアゾリル)ベンゾイミダゾール（東京化成社） １０部、ノニオン系界面活性剤 ２０部、イオン交換水 ７０部とする以外は実施例８と同様にし、ＣＭＩの含有率５２５ｐｐｍ、２－（４－チアゾリル)ベンゾイミダゾールの含有率５００ｐｐｍ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルの含有率０．１％の水溶液を得た。
実施例１２
硫酸アンモニウム（関東化学社） ５部をイオン交換水 ９１部に溶解した後、有効塩素濃度５．０％の次亜塩素酸ナトリウム水溶液（関東化学社） ２４部を添加し成分Ｅ－１とした（有効塩素濃度１．０％）。成分Ｂ－１ １８９部に対して成分Ａ－１を１部加えた後で前述の成分Ｅ－１を１０部加え、実施例１２とした。実施例１２において、ＣＭＩの含有率は５２５ｐｐｍ、有効塩素の含有率は５００ｐｐｍ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルの含有率はおよそ０．１％である。
実施例１３
成分Ａ－１の代わりに成分Ａ－２を用いる以外は実施例８と同じ組成物を製造し、実施例１３とした。実施例１３において、ＣＭＩの含有率は５２５ｐｐｍ、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンの含有率は５００ｐｐｍ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルの含有率は０．１％である。
実施例１４
成分Ａ－１の代わりに成分Ａ－２を用いる以外は実施例９と同じ組成物を製造し、実施例１４とした。実施例１４において、ＣＭＩの含有率５２５ｐｐｍ、４，５－ジクロロ－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オンの含有率５００ｐｐｍ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルの含有率は０．１％である。
実施例１５
成分Ａ－１の代わりに成分Ａ－２を用いる以外は実施例１０と同じ組成物を製造し、実施例１５とした。実施例１５において、ＣＭＩの含有率５２５ｐｐｍ、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１,３－ジオールの含有率５００ｐｐｍ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルの含有率は０．１％である。
実施例１６
成分Ａ－１の代わりに成分Ａ－２を用いる以外は実施例１１と同じ組成物を製造し、実施例１６とした。実施例１６において、ＣＭＩの含有率５２５ｐｐｍ、２－（４－チアゾリル)ベンゾイミダゾールの含有率５００ｐｐｍ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルの含有率は０．１％である。
実施例１７
硫酸アンモニウム（関東化学社） ５部をイオン交換水 ９１部に溶解した後、有効塩素濃度５．０％の次亜塩素酸ナトリウム水溶液（関東化学社） ２４部を添加し成分Ｅ－１とした（有効塩素濃度１．０％）。成分Ｂ－１ １８９部に対して成分Ａ－２を１部加えた後で前述の成分Ｅ－１を１０部加え、実施例１７とした。実施例１７において、ＣＭＩの含有率は５２５ｐｐｍ、有効塩素の含有率は５００ｐｐｍ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルの含有率はおよそ０．１％である。
比較例２１
イオン交換水 １８９．９部にＺＯＮＥＮ－ＦＰ（ケミクレア製）：５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩ）を１１．２％、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（ＭＩ）を１．３％、ＣＭＩの安定化剤としてプロピレングリコールを８７．５％含有する溶液 １０部、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１,３－ジオール（ケミクレア社） ０．１部を加え、比較例２１とした。比較例２１において、ＣＭＩの含有率は５６０ｐｐｍ、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１,３－ジオールの含有率は５００ｐｐｍ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルは含有されていない。
実施例８～１７の本発明組成物及び比較例２１の組成物を５５℃の温度条件にて４０日間保存して保存安定性を評価した。実施例８～１７及び比較例２１の評価結果を表４に記載する。安定性の評価は、着色（黄色から褐色への着色）の有無、沈殿の析出を目視で行った。表４において、「－」はＣＭＩの分解による組成物の着色及び沈殿が認められなかったことを示し、「＋」はＣＭＩの分解による組成物の着色または沈殿が認められたことを示す。
Figure 0007478445000004
表４より、従来殺微生物剤として用いられている成分とＣＭＩを含有する組成物において２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルによりＣＭＩが安定化されることが明らかとなった。

Claims (11)

  1. （Ａ）５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、（Ｂ）２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル、並びに（Ｃ）水及び親水性有機溶媒から選ばれる１種以上の溶剤を含有する殺微生物剤組成物。
  2. 更に、（Ｄ）２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンを含有する請求項１記載の殺微生物剤組成物。
  3. 更に、（Ｅ）１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、Ｎ－ｎ－ブチル－１,２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン、４，５－ジクロロ－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１,３－ジオール、２，２－ジブロモ－３－ニトリロプロピオンアミド、２，２－ジブロモ－２－ニトロエタノール、Ｎ－ブチルカルバミン酸３－ヨード－２－プロピニル、メチレンジチオシアナート、４，５－ジクロロ－３Ｈ－１,２－ジチオール－３－オン、１，２－ビス（ブロモアセトキシ）エタン、１，４－ビス（ブロモアセトキシ）－２－ブテン、１，２－ビス（ブロモアセトキシ）プロパン、２－（４－チアゾリル）ベンゾイミダゾール、２－（メトキシカルボニルアミノ）－１Ｈ－ベンゾイミダゾール、１，３－ビス（ヒドロキシメチル）－５,５－ジメチルヒダントイン、１－ブロモ－３－クロロ－５,５－ジメチルヒダントイン、２－メルカプトピリジンＮ－オキシド亜鉛、２－メルカプトピリジンＮ－オキシドナトリウム、グルタルアルデヒド、オルトフタルアルデヒド、ヒドラジン、α－クロロベンズアルデヒドオキシム、ジクロログリオキシム、１，３，５－トリアジン－１，３，５（２Ｈ，４Ｈ，６Ｈ）－トリス（エタノール）、マレイミド、３，３，４，４－テトラクロロテトラヒドロチオフェン－１,１－ジオキシド、塩化ベンザルコニウム、硫酸アンモニウムと次亜塩素酸ナトリウムの組み合わせ、硫酸アンモニウムと次亜塩素酸カリウムの組み合わせ、臭化アンモニウムと次亜塩素酸ナトリウムの組み合わせ、臭化アンモニウムと次亜塩素酸カリウムの組み合わせ、安息香酸、サリチル酸、及びデヒドロ酢酸から選ばれる１種以上の成分を含有する請求項１又は２記載の殺微生物剤組成物。
  4. 成分（Ａ）を０．０００５～１５質量％、成分（Ｂ）を０．０００００５～１．５質量％、成分（Ｃ）を７０～９９．９９９５質量％含有する請求項１～３のいずれか１項記載の殺微生物剤組成物。
  5. 成分（Ｄ）を０．０００１～５０質量％含有する請求項２～４のいずれか１項記載の殺微生物剤組成物。
  6. ２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを有効成分とする５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、並びに水及び親水性有機溶媒から選ばれる１種以上の溶剤を含有する組成物の安定化剤。
  7. 前記組成物が、更に２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンを含有する請求項６記載の安定化剤。
  8. ５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、並びに水及び親水性有機溶媒から選ばれる１種以上の溶剤を含有する組成物に２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシルを添加することを特徴とする、当該組成物の安定化方法。
  9. 前記組成物が、更に２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンを含有する請求項８記載の安定化方法。
  10. 被殺微生物対象物に請求項１～５のいずれかに記載の殺微生物剤組成物を添加することを特徴とする殺微生物方法。
  11. 添加量が、殺微生物剤組成物中の成分（Ａ）の濃度が５～１０００ｐｐｍとなる量である請求項１０記載の殺微生物方法。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7326083B2 (ja) * 2019-09-18 2023-08-15 アクアス株式会社 藻類抑制剤組成物及び藻類抑制方法
JP7326084B2 (ja) * 2019-09-18 2023-08-15 アクアス株式会社 スライム抑制剤組成物及びスライム抑制方法
WO2024048581A1 (ja) * 2022-08-29 2024-03-07 日産自動車株式会社 菌またはウイルスの不活化方法および不活化剤、並びにこれを用いた抗ウイルス性基材

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999015512A1 (fr) 1997-09-19 1999-04-01 Chemicrea Inc. Preparation a base d'isothiazolone et leur procede d'obtention
JP2000128716A (ja) 1998-10-20 2000-05-09 Kurita Water Ind Ltd 抗菌性組成物
JP2000143413A (ja) 1998-09-03 2000-05-23 Kurita Water Ind Ltd 抗菌性組成物
US20020115765A1 (en) 1999-12-21 2002-08-22 Amick David Richard Polymer stabilization
JP5132404B2 (ja) 2008-04-17 2013-01-30 スタンレー電気株式会社 半導体発光装置
JP7324007B2 (ja) 2018-02-05 2023-08-09 ザ・ボーイング・カンパニー 消費電力の低減のため軸対称に間引きされたデジタルビームフォーミングアレイ

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4942250B1 (ja) 1970-04-30 1974-11-14
US4241214A (en) * 1971-05-12 1980-12-23 Rohm And Haas Company Metal salt complexes of 3-isothiazolones
GB8416314D0 (en) 1984-06-27 1984-08-01 Rohm & Haas Stabilization of aqueous solutions
DK166644B1 (da) 1985-03-08 1993-06-28 Rohm & Haas Fremgangsmaade til fremstilling af en stabil 5-chlor-4-isothiazolin-3-onoploesning og anvendelse af denne oploesning som biocid eller konserveringsmiddel
CA2029302A1 (en) 1989-11-17 1991-05-18 Gary L. Willingham Use of carbonyl stabilizers for 3-isothiazolones
CA2036621A1 (en) * 1990-03-02 1991-09-03 Gary L. Willingham Use of hexamethylenetetramine as a stabilizer for 3-isothiazolones
US5242893A (en) * 1990-03-02 1993-09-07 Rohm And Haas Company Use of hexamethylenetetramine as a stabilizer for 3-isothiazolones
JP3368542B2 (ja) * 1993-09-09 2003-01-20 株式会社片山化学工業研究所 イソチアゾロン水性製剤
JP3576255B2 (ja) * 1994-04-04 2004-10-13 日本エンバイロケミカルズ株式会社 イソチアゾロン系化合物含有組成物
US6403533B2 (en) * 2000-01-27 2002-06-11 Rohm And Haas Company Stabilized microbicide formulation
JP2005089348A (ja) * 2003-09-16 2005-04-07 Kureasutaa:Kk 新規な殺微生物組成物
KR20060070622A (ko) * 2004-12-21 2006-06-26 에스케이케미칼주식회사 이소티아졸론 조성물
JP2008156243A (ja) 2006-12-21 2008-07-10 Kemikurea:Kk イソチアゾロン類水性組成物
MX2008001141A (es) * 2007-02-09 2009-02-24 Rohm & Haas Metodo para reducir el olor en pinturas de latex.
WO2008146436A1 (ja) 2007-05-31 2008-12-04 Chemicrea Inc. 安定な殺微生物組成物
US8791054B2 (en) * 2012-09-27 2014-07-29 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of converting an inactive biocide into an active biocide using a chemical reaction
CN106342802A (zh) * 2016-08-04 2017-01-25 上海瓦加生物科技有限公司 一种控制蓝皮红斑的杀菌剂及其制备方法
CN108794916A (zh) 2017-05-07 2018-11-13 淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司 一种抗菌塑料

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999015512A1 (fr) 1997-09-19 1999-04-01 Chemicrea Inc. Preparation a base d'isothiazolone et leur procede d'obtention
JP2000143413A (ja) 1998-09-03 2000-05-23 Kurita Water Ind Ltd 抗菌性組成物
JP2000128716A (ja) 1998-10-20 2000-05-09 Kurita Water Ind Ltd 抗菌性組成物
US20020115765A1 (en) 1999-12-21 2002-08-22 Amick David Richard Polymer stabilization
JP5132404B2 (ja) 2008-04-17 2013-01-30 スタンレー電気株式会社 半導体発光装置
JP7324007B2 (ja) 2018-02-05 2023-08-09 ザ・ボーイング・カンパニー 消費電力の低減のため軸対称に間引きされたデジタルビームフォーミングアレイ

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