JP7405076B2 - 分子変換部材、積層体及び基材の改質方法 - Google Patents
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Description
したがって、上述のように、特定状況下で、例えばH2O、H2S及びやNH3等の特定分子の悪影響を防ぐ方法は、必ずしも十分ではなく、更に高度の改良手段の開発が望まれている。
すなわち、本発明に係る上記課題は、以下の手段により解決される。
前記分子Aが、水、アンモニア又は硫化水素であり、
前記分子Cが、前記分子Aをイソプロパノール(前記分子B)に変換できるオルトチタン酸テトライソプロピル又はホウ酸トリイソプロピル、若しくは、前記分子Aを2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール(前記分子B)に変換できるオルトチタン酸テトラ-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロピルである
ことを特徴とする分子変換部材。
2.前記分子Cが、水、アンモニア又は硫化水素(前記分子A)をイソプロパノール(前記分子B)に変換できるオルトチタン酸テトライソプロピル、硫化水素(前記分子A)をイソプロパノール(前記分子B)に変換できるホウ酸トリイソプロピル、又は、水(前記分子A)を2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール(前記分子B)に変換できるオルトチタン酸テトラ-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロピルである
ことを特徴とする第1項に記載の分子変換部材。
3.前記分子Cが、硫化水素(前記分子A)をイソプロパノール(前記分子B)に変換できるホウ酸トリイソプロピル、又は、水(前記分子A)を2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール(前記分子B)に変換できるオルトチタン酸テトラ-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロピルである
ことを特徴とする第1項に記載の分子変換部材。
4.前記分子Cが、水(前記分子A)を2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール(前記分子B)に変換できるオルトチタン酸テトラ-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロピルである
ことを特徴とする第1項に記載の分子変換部材。
5.変換された2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール(前記分子B)によって撥水性が付与される
ことを特徴とする第4項に記載の分子変換部材。
ことを特徴とする積層体。
第1項から第5項までのいずれか一項に記載の分子変換部材を前記基材に接触させて改質する
ことを特徴とする基材の改質方法。
そもそも、H2OやH2SやNH3が非常に小さい分子サイズ(どれも1nm未満)であることが、全てを難しくさせているとの仮説を立てて、次のように考えられる。つまり、それらの分子をより大きな分子に変換する機能があれば、緻密性と連続性の両立は必要で無くなり、連続性さえ担保できれば、あとは変換した後の分子サイズのものを透過させない分子ふるいにすればいいだけの話であり、それならば必ずしも真空成膜法で形成されるセラミックの層は必要でなくなるということになる。
また、当該分子Bが、例えば他の物質に対して改質性(例えば撥水性、疎水性等)を付与できるという機能・特性を持った分子である場合、放出された分子Bを効果的に利用できる作用機構も考えられる。
なお、具体的例については、後述する。
本発明の実施形態としては、前記分子Bの有効活用の観点から、前記分子Aと前記分子Bの物理・化学的特性が異なることが好ましい。例えば、前記分子Bの分子量が、前記分子Aの分子量より大きいことが好ましい。
以下、本発明とその構成要素及び本発明を実施するための形態・態様について説明をする。なお、本願において、「~」は、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用する。
本発明の分子変換部材は、分子Aと反応し前記分子Aと異なる特性・機能を持った分子Bに変換することのできる分子Cを含有することを特徴とする。また、本発明の効果発現の観点から、前記分子Bが、前記分子Cから放出されることが好ましい。
本発明に係る分子Aとしては、種々の分子が対象となり得て、特に限定されるものではないが、例えば、水(H2O)、硫化水素(H2S)、アンモニア(NH3)、二酸化窒素(NO2)等が挙げられる。本発明においては、特に、分子Aがガス状のものであることが好ましい。
具体的には、例えば、変換対象である分子Aとして水蒸気を選び、分子Cとしてフッ化アルコキシ基を有する金属アルコキシドを選んだ場合、当該金属アルコキシドに水蒸気を反応させ加水分解を誘起させると、分子Bとしてフッ化アルコールを生成させることができる。また、生成したフッ化アルコールについては、その特性・機能の一つとして、例えば、基材等の物質表面に撥水性を付与するという活用が考えられる。
なお、上記の硫化水素(H2S)及びアンモニア(NH3)についても同様の作用効果があることが考えられる。
実施形態としては、同様に上記例から分かるように、分子Aが、前記分子変換部材が用いられる環境下において気体状であることが、本発明の分子変換部材の特長を発現しやすい点で好ましい。
一方、分子Bの有効活用の観点からは、分子Aと分子Bの物理・化学的特性が相違することが好ましく、例えば、前記分子Bの分子量が、前記分子Aの分子量より大きいことが好ましい。ここで、「物理・化学的特性」とは、分子の質量、物理的構造・状態(気体、液体、固体等)、物理的作用、化学的構造、化学反応性、化学的作用等をいう。
以下において、実施形態の一例として、変換対象である分子Aとして水蒸気を選び、分子Cとしてフッ化アルコキシ基を有する金属アルコキシドを選んだ場合について、具体的に説明する。
本発明の分子変換部材は、本発明に係る分子Cとして、水蒸気(分子A)と反応して、水とは特性・機能が異なる分子B、例えば有機化合物を放出し得る有機金属化合物を含有させることができる。当該分子変換部材は、有機金属酸化物からなる膜とした形態、バインダーのような媒体中に前記有機金属酸化物を含有させた形態、及び基材上に前記有機金属酸化物を含有する層を設けた積層体とした形態等種々の形態をとり得る。
例えば、有機金属化合物としてフッ化アルコキシ基を有する金属アルコキシドを使用した場合、当該金属アルコキシドは、水と反応して、乾燥剤(デシカント剤)として作用するとともに、水分により加水分解され、本発明に係る分子Bとしてフッ化アルコールが生成し、放出され得る。
したがって、放出されたフッ化アルコールが、撥水性及び/又は撥油性を有する場合は、そのような特性を活用することができる。例えば、上記積層体の場合基材の表面を当該フッ化アルコールによって撥水性等の特性を付与して改質できる。
反応式(1)
H2O + Ti(ORf)4 → (RfO)3TiOH + RfOH
H2O + Ti(OiPr)4 → (iPrO)3TiOH
+ iPrOH
H2S + B(OiPr)3 → (iPrO)2BSH
+ iPrOH
NH3 + Ti(OEt)4 → (EtO)3TiNH2
+ EtOH
本発明に係る有機金属酸化物は、以下の反応スキームIに示す反応性を有するものである。なお、焼結後の有機金属酸化物の重縮合体の構造式において、「O-M」部の「Mは、さらに置換基を有しているが、省略してある。
すなわち、加水分解によって生成したフッ化アルコールが撥水性を有する場合、乾燥性(デシカント性)に加え、水分との反応により撥水機能が付加されて、乾燥性に相乗効果(シナジー効果)を発揮するという特徴を有する。
なお、下記構造式において、「O-M」部の「M」は、さらに置換基を有しているが、省略してある。
(式中、Rは、水素原子、炭素数1個以上のアルキル基、アルケニル基、アリール基、シクロアルキル基、アシル基又は複素環基を表す。ただし、Rは置換基としてフッ素原子を含む炭素鎖でもよい。Mは、金属原子を表す。OR1は、フッ化アルコキシ基を表す。xは金属原子の価数、yは1とxの間の任意な整数を表す。nは重縮合度をそれぞれ表す。)
また、本発明の分子変換部材のフッ素比率が、下記式(a)を満たすことが好ましい。
式(a)の測定意義は、ゾル・ゲル法により作製した分子変換部材がある量以上のフッ素原子を必要とすることを数値化するものである。上記式(a)のF及びCは、それぞれフッ素原子及び炭素原子の濃度を表す。
式(a)の好ましい範囲としては、0.2≦F/(C+F)≦0.6の範囲である。
X-ray Spectoroscopy:エネルギー分散型X線分析装置)による元素分析により、それぞれフッ素原子及び炭素原子の濃度を求めることができる。SEM・EDS装置の一例として、JSM-IT100(日本電子社製)を挙げることができる。
SEM・EDS分析は、高速、高感度で精度よく元素を検出できる特徴を有する。
R1は、少なくとも一つフッ素原子に置換したアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、アシル基、アルコキシ基、複素環基を表す。各置換基の具体例は後述する。
本発明の分子変換部材の一例としては、吸水することにより、撥水性又は疎水性物質を放出する前記有機金属酸化物を含有する。なお、前記分子変換部材の全体の質量のうち、1質量%以上が前記有機金属酸化物であることが好ましく、より好ましく10質量%以上、特に好ましくは90質量%以上である。
利用可能なポリマーとしては例えば、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、変性ポリエステル等のポリエステル系樹脂フィルム、ポリエチレン(PE)樹脂フィルム、ポリプロピレン(PP)樹脂フィルム、ポリスチレン樹脂フィルム、環状オレフィン系樹脂等のポリオレフィン類樹脂フィルム、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等のビニル系樹脂フィルム、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)樹脂フィルム、ポリサルホン(PSF)樹脂フィルム、ポリエーテルサルホン(PES)樹脂フィルム、ポリカーボネート(PC)樹脂フィルム、ポリアミド樹脂フィルム、ポリイミド樹脂フィルム、アクリル樹脂フィルム、トリアセチルセルロース(TAC)樹脂フィルム等を挙げることができる。
塗布液における本発明の有機金属酸化物の濃度は、目的とする厚さや塗布液のポットライフによっても異なるが、0.2~35質量%程度であることが好ましい。塗布液には重合を促進する触媒を添加することも好ましい。
接触角の測定は、公知文献「接着の基礎と理論」(日刊工業新聞社)p52-53に記載の液適法を参考にして以下の方法で測定することができる。
本発明の分子変換部材に用いることができる基材としては、特に制限がなく、その材料、形状、構造、厚さ等については公知のものの中から適宜選択することができる。
例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、変性ポリエステル等のポリエステル系樹脂フィルム、ポリエチレン(PE)樹脂フィルム、ポリプロピレン(PP)樹脂フィルム、ポリスチレン樹脂フィルム、環状オレフィン系樹脂等のポリオレフィン類樹脂フィルム、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等のビニル系樹脂フィルム、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)樹脂フィルム、ポリサルホン(PSF)樹脂フィルム、ポリエーテルサルホン(PES)樹脂フィルム、ポリカーボネート(PC)樹脂フィルム、ポリアミド樹脂フィルム、ポリイミド樹脂フィルム、アクリル樹脂フィルム、トリアセチルセルロース(TAC)樹脂フィルム等を挙げることができるが、可視域の波長(380~800nm)における透過率が80%以上である樹脂フィルムであれば、特に好ましい。中でも透明性、耐熱性、取り扱いやすさ、強度及びコストの点から、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム、二軸延伸ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリエーテルサルホンフィルム、ポリカーボネートフィルムであることが好ましく、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム、二軸延伸ポリエチレンナフタレートフィルムであることがより好ましい。
本発明の分子変換部材は、種々の技術分野で用いることができるが、特に、電子デバイスの部材として好適に用いることができる。
前記電子デバイスとしては、例えば、有機エレクトロルミネッセンス素子(有機EL素子)、発光ダイオード(Light Emitting Diode:LED)、液晶素子、太陽電池(光電変換素子)、タッチパネル、液晶表示装置などのカラーフィルター等が挙げられる。特に、本発明においては、本発明の効果発現の観点から、電子デバイスが有機EL素子、太陽電池及び発光ダイオードであることが好ましい。
<サンプルの作製>
窒素雰囲気下のグローブボックス内で、エポキシ樹脂(YX8000(三菱ケミカル社製))1.0gをクロロホルム100mLに溶かした塗布溶液A-1を調製した。続いて同グローブボックス内に設置したスピンコート装置を用いて、厚さ100μmのPETフィルム上に塗布溶液A-1を用いてスピンコート法により、オルトチタン酸テトライソプロピルを含有するエポキシ樹脂膜(膜厚200nm、サンプル1-1)を作製した。
続いて、塗布溶液A-1にオルトチタン酸テトライソプロピル(0.1g)を添加した以外は同様にしてサンプル1-3を作製した。
更に、塗布溶液A-2にオルトチタン酸テトライソプロピル(0.1g)を添加した以外は同様にしてサンプル1-4を作製した。
窒素雰囲気化のグローブボックス内で、樹脂膜サンプル1-1を直径5cm、高さ1cmのガラス製シャーレの開口部に接着剤で貼り付けることでシールしたシャーレをデシケータ中に保管し、グローブボックスから出し、デシケータ内の雰囲気を25℃、湿度50%のエアーと交換し、24時間その状態を保った。その後、デシケータからシャーレを取り出し、シャーレ内のガス(水蒸気)をカール・フィッシャー水分計((株)三菱ケミカルアナリテック製、CA-100)を用いて測定し、水分の有無を検出した。
同様にしてサンプル1-2~1-4についても評価を行った。測定結果を表Iに示す。
なお、カール・フィッシャー法による測定において、水分量の測定値が測定ばらつき幅(測定誤差範囲内)の数値以下である場合を水の検出なしとした。
<オルトチタン酸テトラ-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロピル(Co
mp-1)の調製>
窒素雰囲気下で100mLの2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール(「PFPO」と略記する。東京化成工業社製)にオルトチタン酸テトライソプロピル(東京化成工業社製)を添加し、25℃で1時間撹拌を続けた溶液をロータリーエバポレーターで濃縮し、オルトチタン酸テトラ-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロピル(Comp-1)を得た。
窒素雰囲気下のグローブボックス内で、エポキシ樹脂(YX8000(三菱ケミカル(株)製))1.0gをクロロホルム100mLに溶かした塗布溶液B-1を調製した。続いて同グローブボックス内に設置したスピンコート装置を用いて、厚さ100μmのPETフィルム上に塗布溶液B-1を用いてスピンコート法により、エポキシ樹脂膜(膜厚200nm、サンプル2-1)を作製した。
次に、塗布溶液B-1の調製時のエポキシ樹脂をアクリル樹脂に代えた塗布溶液B-2を調製した以外は同様にして、サンプル2-2を調製した。
続いて、塗布溶液B-1にComp-1(0.1g)を添加した以外は同様にしてサンプル2-3を作製した。
<サンプル2-1~2-4の評価>
窒素雰囲気化のグローブボックス内で、樹脂膜サンプル2-1を直径5cm、高さ1cmのガラス製シャーレの開口部に接着剤で貼り付けることでシールしたシャーレをデシケータ中に保管し、グローブボックスから出し、デシケータ内の雰囲気を25℃、湿度50%のエアーと交換し、24時間その状態を保った。その後、デシケータからシャーレを取り出し、シャーレ内のガスをガスクロマトグラフィー(測定装置:島津製作所製Nexis GC-2030、カラム:DB-624(0.25mmid×30m,膜厚1.4μm)、昇温条件:40℃-2℃/min-70℃-20℃/min-260℃、検出器温度:280℃)で測定し、PFPOの有無を検出した。
同様にしてサンプル2-2~2-4についても評価を行った。測定結果を表IIに示す。
実施例2で作製したサンプル2-1~2-4の作製直後及びシャーレに貼り付けてデシケータ中で25℃、湿度50%の環境下で2週間保存した場合の樹脂溶液塗布面側の水の接触角を測定し、表IIIに示す
更に、サンプル2-1に市販の撥水スプレー(3M スコッチガード はっ水・防汚スプレーSG-P345i)で撥水加工したサンプル3-1を用意し、他のサンプルと同様に2週間保存した場合の評価結果を示す。
水の接触角の測定は、JIS-R3257に準拠して行った。すなわち、サンプルに対して、23℃、55%RHの雰囲気下で、接触角計(協和界面科学株式会社製、商品名DropMaster DM100)を用いて、純水1μLを滴下し1分後における接触角を測定した。なお、測定は有機薄膜幅手方向に対して等間隔で10点測定して、最大値及び最小値を除いてその平均値を接触角とした。
なお、表中の接触角の数値(平均値)は、作製直後のサンプル2-1の接触角を100とした場合の相対値で示す。
実施例1のサンプル1-1~1-4の保管をアンモニアガス比率20%のドライエア雰囲気下で実施し、保管後のシャーレ内のアンモニアガスの有無をアンモニアガス検知管(株式会社ガステック社製、アンモニアガス検知管(3DL))で検出し、シャーレ内のイソプロパノール(IPA)をガスクロマトグラフィー(測定装置:島津製作所製Nexis GC-2030、カラム:DB-624(0.25mmid×30m,膜厚1.4μm)、昇温条件:40℃-2℃/min-70℃-20℃/min-260℃、検出器温度:280℃)で検出した。評価結果を表IVに示す。
上記と同様にしてサンプル1-2~1-4についても評価を行った。測定結果を表IVに示す。
<サンプルの作製>
更に、塗布溶液A-1にホウ酸トリイソプロピル(0.1g、東京化成工業社製)を添加した以外は同様にして、本発明のサンプル5-1を作製した。
窒素雰囲気化のグローブボックス内で、樹脂膜サンプル5-1を直径5cm、高さ1cmのシャーレの開口部に接着剤で貼り付けデシケータ中に保管し、グローブボックスから出し、デシケータ内の雰囲気を硫化水素ガスを100ppm含有したドライエアと交換し、24時間その状態を保った。その後、デシケータからシャーレを取り出し、シャーレ内のガスを硫化水素検知管(株式会社ガステック社製、硫化水素検知管(4LT))を用いて測定し、硫化水素の有無を検出した。
同様に評価したサンプル1-1でシールしたシャーレ内からは硫化水素ガスの存在を検出したが、サンプル5-1でシールしたシャーレ内からは硫化水素を検出することができなかった。
<サンプルの作製>
更に、塗布溶液A-1にホウ酸トリイソプロピル(0.1g、東京化成工業社製)及びオルトチタン酸テトライソプロピル(0.1g)を添加した以外は同様にして、本発明のサンプル6-1を作製した。
樹脂膜サンプル6―1について、実施例5の樹脂膜サンプル5-1と同様の処置を行った後、シャーレ内のガスを硫化水素検知管(株式会社ガステック社製、硫化水素検知管(4LT))を用いて測定したが、硫化水素を検出することができなかった。
2 評価サンプル
3 接着剤
4 ガラス製シャーレ
Claims (7)
- 分子Aと反応し前記分子Aと異なる特性・機能を持った分子Bに変換することのできる分子Cを含有し、
前記分子Aが、水、アンモニア又は硫化水素であり、
前記分子Cが、前記分子Aをイソプロパノール(前記分子B)に変換できるオルトチタン酸テトライソプロピル又はホウ酸トリイソプロピル、若しくは、前記分子Aを2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール(前記分子B)に変換できるオルトチタン酸テトラ-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロピルである
ことを特徴とする分子変換部材。 - 前記分子Cが、水、アンモニア又は硫化水素(前記分子A)をイソプロパノール(前記分子B)に変換できるオルトチタン酸テトライソプロピル、硫化水素(前記分子A)をイソプロパノール(前記分子B)に変換できるホウ酸トリイソプロピル、又は、水(前記分子A)を2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール(前記分子B)に変換できるオルトチタン酸テトラ-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロピルである
ことを特徴とする請求項1に記載の分子変換部材。 - 前記分子Cが、硫化水素(前記分子A)をイソプロパノール(前記分子B)に変換できるホウ酸トリイソプロピル、又は、水(前記分子A)を2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール(前記分子B)に変換できるオルトチタン酸テトラ-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロピルである
ことを特徴とする請求項1に記載の分子変換部材。 - 前記分子Cが、水(前記分子A)を2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール(前記分子B)に変換できるオルトチタン酸テトラ-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロピルである
ことを特徴とする請求項1に記載の分子変換部材。 - 変換された2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール(前記分子B)によって撥水性が付与される
ことを特徴とする請求項4に記載の分子変換部材。 - 請求項1から請求項5までのいずれか一項に記載の分子変換部材を具備する
ことを特徴とする積層体。 - 基材の改質方法であって、
請求項1から請求項5までのいずれか一項に記載の分子変換部材を前記基材に接触させて改質する
ことを特徴とする基材の改質方法。
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---|---|---|---|---|
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JPS63245908A (ja) * | 1987-04-01 | 1988-10-13 | Taiyo Yuden Co Ltd | 永久磁石及びその製造方法 |
JPH0637329B2 (ja) * | 1990-06-07 | 1994-05-18 | 防衛庁技術研究本部長 | チタン酸鉛薄膜の製造方法 |
JP2618287B2 (ja) * | 1990-11-06 | 1997-06-11 | 日本ゼオン株式会社 | 光反応性有害物質除去剤及びこれを用いる有害物質除去方法 |
JPH09248467A (ja) * | 1996-03-14 | 1997-09-22 | Nippon Soda Co Ltd | 酸化チタン薄膜形成用組成物及びそれを用いる光触媒構造体 |
JP3570134B2 (ja) * | 1997-01-20 | 2004-09-29 | ソニー株式会社 | 防汚膜の形成方法及び表示素子用フィルター |
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---|---|---|---|---|
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