JP7330999B2 - 開裂型光開始剤を含むｕｖ硬化性組成物 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
本出願は、その全体が本明細書によって本明細書に組み込まれる、２０１８年３月２７日に提出された米国仮出願第６２／６４８，４７１号の優先権を主張する。

本発明は、硬化したコーティングからの汚染物質の低下した移行を要求する用途に好適なＵＶ硬化性インクおよびコーティング組成物に関する。有利には、インクまたはコーティング組成物のＵＶ硬化中に開裂型光開始剤によって生成されるある特定の光分解生成物（例えば、アルデヒド）の量は、組成物中への酸の組み込みによって低下する。

エネルギー硬化性インクおよびコーティングは、多くの場合、食品包装、医薬品包装、パーソナルケアおよび家庭用包装、スーパーマーケットにおける表示板などの印刷において使用される。これらの用途のすべてで、エネルギー硬化したインクまたはコーティングが、インク／コーティングから周囲の環境に浸出（「移行」）し、それによって包装された製品の不要な汚染をもたらし得る、最小量の未硬化の材料を含有することは有利である。このことは、望ましくない、移行可能なインク構成成分からの包装された食品の汚染が最小化されるべきである食品包装について、特に問題である。

開裂型光開始剤（Ｉ型光開始剤としても知られる）が使用される場合、光分解生成物は、ＵＶ硬化中に発生する。これらの分解生成物はコーティングの外に移行し、周囲の環境を潜在的に汚染し得る。

多量の単官能性モノマーの使用は、汚染物質の低移行を有する硬化したインクおよびコーティングを要求する用途においても問題である（ＵＳ９，６０５，１８０を参照されたい）。インクまたはコーティングが硬化した後、多くの場合、残存性の未硬化の単官能性モノマーが存在する。これらの残存性のモノマーは、移行し、製品を汚染し得る。

ＣＮ１０２９６４９６８、ＣＮ１０２４９２３３０、およびＵＳ９，３９４，４６１はすべて、フリーラジカルおよびカチオン性光開始剤の両方を含む二重硬化組成物を記載し、カチオン性光開始剤は、ゾル－ゲル反応を開始するために使用される。しかしながら、これらの組成物は多量の単官能性モノマーを含有し、したがって、残存性のインク構成成分の低移行を要求する用途に好適でない。

ＥＰ２３０２００７は、顕著な量の単官能性モノマーを含むＵＶ硬化性インク組成物を記載する。高レベルの単官能性モノマーのため、これらの組成物は、低移行用途に適さないであろう。２－ヒドロキシ－１－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］フェニル｝－２－メチル－プロパン－１－オン（Ｉｒｇａｃｕｒｅ １２７）を含む組成物が、示される。ケトスルホン光開始剤を含む組成物は、記載されるが、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １２７と組み合わされない。

同様に、ＵＳ８，５０７，７２６は、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １２７、またはＥｓａｃｕｒｅ １００１Ｍ（ケトスルホン光開始剤）を含む光開始剤混合物を記載する。しかしながら、これらの２つの光開始剤は、決して組み合わされて使用されない。さらに、開示された一般式に従うと、ＵＳ８，５０７，７２６の組成物は、特定のオキシムエステル光開始剤を常に含まなければならない。

ＵＳ２０１８／００２２９４９（ＷＯ２０１６／１２９４５２）は、３６０超の分子量を有する光開始剤を要求するＵＶ硬化可能なインクジェット組成物を開示する。オリゴマーのヒドロキシアルキルフェノン光開始剤、オリゴ［２－ヒドロキシ－２－メチル－１－［４－（１－メチルビニル）フェニル］プロパノン］は、いくつもの例に組み込まれるが、ケトスルホン光開始剤と組み合わされない。

同様に、ＷＯ２００７／０１７３４８およびＷＯ２００７／０１７２９８はヒドロキシアルキルフェノンおよびケトスルホン光開始剤を含む組成物を開示するが、２つの型の光開始剤は決して組み合わされて使用されない。さらに、開示された一般式に従うと、ＷＯ２００７／０１７３４８およびＷＯ２００７／０１７２９８の組成物は、特定の第三級アミン共開始剤を常に含有しなければならない。

先行技術の組成物は、追加された酸を含まなかった。開裂型（Ｉ型）光開始剤からの光分解生成物の生成に対する酸の影響は、実証されておらず、推測もされていない。さらに、先行技術は、一般に、移行からの残存性の未反応のモノマーの量を低下させる方法に焦点を当てている。先行技術のいずれも、ＵＶ硬化プロセス中に発生する開裂型光分解生成物の量を低下させる方法を熟知していない。光開始剤分解生成物に関連する問題はＵＳ９，６０５，１８０において認識されているが、分解生成物の移行を遮断するオーバープリントワニスの適用のような、移行のリスクを低下させるための二次プロセスが取られている。

したがって、印刷プロセスに余分なステップを追加することなく、移行の低下したリスクを呈するインクおよびコーティングを開発する必要性が、未だにある。かかる必要性は、光開始剤分解生成物の量が低下し、それらを遮断する必要性を軽減するインクおよびコーティングを開発することによって満たされ得る。

本発明は、インクおよびコーティング組成物の硬化中に開裂型光開始剤によって生成されるアルデヒドおよびケトンのような光分解生成物の低下した量を有する開裂型（Ｉ型）光開始剤を含むＵＶ硬化性インクおよびコーティング組成物を提供する。驚くべきことに、インクおよびコーティング組成物に酸を含めることは、アルデヒドおよびケトンの光分解生成物の量を効果的に低下させ得ることが見出されている。

特定の態様では、本発明は、
ａ）１つ以上の光重合性モノマーおよび／またはオリゴマーと、
ｂ）１つ以上の開裂型光開始剤と、
ｃ）１つ以上の酸と、を含むＵＶ硬化性インクまたはコーティング組成物を提供する。

ある特定の実施形態では、本発明の組成物は、少なくとも１つの有機酸を含む。

他の実施形態では、組成物中の酸は、１つ以上の光酸発生剤に由来する。

別の態様では、本発明は、本発明の１つ以上のインクまたはコーティング組成物を基材に適用することと、ＵＶ放射の作用下でインクまたはコーティング組成物を硬化させることと、を含む、低下した量の抽出可能な材料を有する印刷された基材を調製するための方法を提供する。

ある特定の実施形態では、開裂型光開始剤を含有するが酸を含有しない同様のインクまたはコーティングで印刷された基材と比較された際に、本発明の組成物で印刷または被覆された基材からのアルデヒド抽出可能な材料の量は、１０％以上低下する

さらに他の実施形態では、本発明は、本発明のインクおよびコーティング組成物を含む印刷された基材および物品を提供する。

本発明のさらなる利点および態様は、以下でより完全に記載される。

前述の一般的な説明および以下の詳細な説明は、例示的および説明的なものにすぎず、特許請求される任意の主題を限定するものではないことを理解されたい。

別段定義されない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。別段言及されない限り、本明細書の開示全体を通じて参照されるすべての特許、特許出願、公開出願および公開、ウェブサイト、および他の公開資料は、任意の目的に対してその全体が参照により組み込まれる。

発明者らは、驚くべきことに、開裂型（Ｉ型）光開始剤によって生成される光分解生成物の量が、ＵＶ硬化性組成物への酸の導入によって劇的に低減し得ることを見出している。例えば、ＵＶ硬化中にα－ヒドロキシアルキルフェノン光開始剤によって発生する分解生成物は、顕著に低下され得る。

酸は、酸、好ましくは有機的に修飾された酸を追加することによって組成物中に導入され得る。酸は、カチオン性光開始剤またはケトスルホン光開始剤のような光酸発生剤を組成物中に組み込むことによって、インサイツでも生成され得る。これらのアプローチのいずれかは、酸の性質に応じて、ＵＶ硬化の光開始段階におけるＵＶ照射中に開裂型光開始剤によって生成される光分解生成物の量に顕著な影響を与え得る。この発見は、ＵＶ硬化性組成物からの低移行が要求される用途において特に有用である。このような用途の例としては、食品包装、医薬品包装、玩具などの印刷である。α－ヒドロキシアルキルフェノン光開始剤（一般的にα－ヒドロキシケトンおよびヒドロキシアセトフェノン光開始剤とも称される）の場合、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １２７、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ２９５９、Ｅｓａｃｕｒｅ ＫＩＰ１６０、Ｅｓａｃｕｒｅ Ｏｎｅ、Ｅｓａｃｕｒｅ １５０などのような、低移行用途に好適な多くの型が利用可能である。これらの光開始剤自体は認識された低移行ポテンシャルを有するが、ＵＶ照射後のそれらの分解生成物は許容できないレベルで移行し得る。したがって、本発明は、本発明が低移行が要求される鋭敏な印刷およびコーティング用途においてこれらの型の光開始剤の使用をさらに可能にするため、大きな利益を有する。

特定の態様では、本発明は、
ａ）１つ以上の光重合性モノマーおよび／またはオリゴマーと、
ｂ）１つ以上の開裂型光開始剤と、
ｃ）１つ以上の酸と、を含むＵＶ硬化性インクまたはコーティング組成物を提供する。

定義
本出願では、別段明記されない限り、単数形の使用は、複数形を含む。本明細書で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、文脈が別段明確に示さない限り、複数形も含むよう意図される。

本出願では、「または」の使用は、別段明記されない限り、「および／または」を意味する。

本明細書で使用される場合、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および／または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、明記された特徴、整数、ステップ、操作、要素、および／または構成成分の存在を特定するが、１つ以上の他の特徴、整数、ステップ、操作、要素、構成成分、および／もしくはそれらの群の存在または追加を排除しない。さらに、用語「含む」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有する（ｗｉｔｈ）」、「構成された（ｃｏｍｐｏｓｅｄ）」、「構成された（ｃｏｍｐｒｉｓｅｄ）」、またはそれらの変形が、詳細な説明または特許請求の範囲で使用される範囲で、かかる用語は、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と同様の様式で包括的であることが意図される。

本明細書で使用される場合、範囲および量は、「約」特定の値または範囲として表され得る。「約」は、正確な量も含むことが意図される。したがって、「約５パーセント」は、「約５パーセント」およびまた「５パーセント」も意味する。「約」は、意図された用途または目的についての典型的な実験誤差の範囲内を意味する。

本明細書で使用される場合、用語「（メタ）アクリレート」または「（メタ）アクリル酸」は、アクリレートおよびメタクリレート化合物の両方、ならびにアクリル酸およびメタクリル酸の両方を含む。

本明細書で使用される場合、「単官能性」は、１つの官能基を有することを意味する。

本明細書で使用される場合、「多官能性」は、２つ以上の官能基を有することを意味する。例えば、多官能性モノマーは、二官能性、三官能性、四官能性であるか、またはより多数の官能基を有し得る。２つ以上の官能基は、同じであるか、または異なり得る。

本明細書で使用される場合、用語「モノマー（ｍｏｎｏｍｅｒ）」、「モノマー（ｍｏｎｏｍｅｒｓ）」、および「モノマーおよび／またはオリゴマー」は、モノマーおよびオリゴマーの両方、またはそれらの混合物を含むことが意図される。

本明細書中で使用される場合、「光酸発生剤」または「ＰＡＧ」は、光分解によって強酸に変換され得る任意の化合物である。本発明において使用される好ましいＰＡＧであるカチオン性光開始剤およびケトスルホン光開始剤の場合、このことは、光解離プロセスによって達成される。

本明細書で使用される場合、「スルホン」酸は、Ｓ（＝Ｏ）_２－ＯＨ基を含む酸である。

本明細書で使用される場合、「リン」酸は、Ｏ＝Ｐ－（ＯＨ）_３を含む酸である。

本明細書中で使用される場合、「ホスホン」酸は、Ｏ＝ＰＨ－（ＯＨ）_２基を含む酸である。

本明細書で使用される場合、用語「アルキル」は、１～２２個の炭素原子を有する直鎖および分岐飽和非環状炭化水素を指す。代表的な直鎖アルキル基は、メチル、－エチル、－ｎ－プロピル、－ｎ－ブチル、－ｎ－ペンチル、－ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、およびｎ－アミルを含む。代表的な分岐アルキル基は、イソプロピル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、１－メチルブチル、２－メチルブチル、３－メチルブチル、１，１－ジメチルプロピル、１，２－ジメチルプロピル、１－メチルペンチル、２－メチルペンチル、３－メチルペンチル、４－メチルペンチル、１－エチルブチル、２－エチルブチル、３－エチルブチル、１，１－ジメチルブチル、１，２－ジメチルブチル、１，３－ジメチルブチル、２，２－ジメチルブチル、２，３－ジメチルブチル、３，３－ジメチルブチル、５－メチルヘキシル、６－メチルヘプチル、２－エチルヘキシルなどを含む。

本明細書で使用される場合、用語「アリール」は、単環式、二環式、および三環式環系の両方を含む、６～２２個の炭素原子を含有する芳香族炭素環を意味する。代表的なアリール基は、－インデニル、－フェニル、－ナフチル、アントラセニルなどを含む。

本明細書で使用される場合、「任意選択で置換される」は、未置換または置換された基を指す。置換は、好適である任意の部分を含む。

本明細書で使用される場合、用語「インクおよびコーティング」、「インク」、「組成物」、「流体」などは、互換的に使用される。

本明細書で使用される場合、「エネルギー硬化」は、光線性作用を生むさまざまな電磁放射源への曝露下で達成される硬化を指す。かかる源は、電子ビーム、ＵＶ光、可視光、ＩＲ、またはマイクロ波を含むが、これらに限定されない。組成物がＵＶ光の作用下で硬化される場合、以下のような非限定的なＵＶ源が使用され得る：低圧水銀電球、中圧水銀電球、キセノン電球、エキシマランプ、カーボンアークランプ、金属ハロゲン化物電球、ＵＶ－ＬＥＤランプまたは太陽光。任意のＵＶ光源または他の光線性放射源が、本発明に従って調製された組成物を硬化させるために使用され得ることは、当業者に理解されるべきである。

本明細書で使用される場合、「低移行」は、インクまたはコーティングが基材上で硬化すると、インクまたはコーティングから浸出し得る特定の未硬化モノマーの５０十億分率（ｐｐｂ）未満である、任意の包装された農産物または製品の汚染レベルを指す。「低移行」は、光開始剤の残留物および分解生成物による汚染が、５０ｐｐｂ未満、または任意の特定の光開始剤について存在する特定移行限度（ＳＭＬ）未満であるべきでもあることも意味する。本発明の方法は、エネルギー硬化を介したモノマーのより高い変換、および光分解生成物の低下した量が好ましい用途に役立つ。かかる用途は、食品包装、医薬品包装、パーソナルケアおよび家庭用包装の印刷、スーパーマーケットにおける表示板などの印刷を含む。すべてのこれらの用途で、エネルギー硬化性インクまたはコーティングが、インクから周囲の環境に浸出（「移行」）し、それによって不要な汚染をもたらし得る、最小量の未硬化の材料と光分解生成物を含有することは有利である。このことは、望ましくない、移行可能なインク構成成分からの包装された食品の汚染が最小化されるべきである食品包装について、特に問題である。したがって、エネルギー硬化中の、かかる低分子量、低官能性モノマーの変換を増加させ、光分解生成物の量を減少させる任意の手段は、前述の鋭敏な印刷用途に対して有利となるであろう。このことは、本発明の組成物、ならびに本発明に従うエネルギー硬化性インクおよびコーティング組成物を印刷する方法によって達成される。

本明細書で使用される場合、用語「物品（ａｒｔｉｃｌｅ）」または「物品（ａｒｔｉｃｌｅｓ）」は、製造に関する基材または製品を意味する。物品の例は、紙、プラスチック、プラスチックまたはポリマーフィルム、ガラス、セラミック、金属、複合材などの基材、出版物（例えば、パンフレット）、ラベル、および包装材料（例えば、厚紙シートまたは段ボール）、容器（例えば、瓶、缶）、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレンまたはポリプロピレン）、ポリエステル（例えば、ポリエチレンテレフタレート）、金属化箔（例えば、積層アルミホイル）、金属化ポリエステル、金属容器などを含むが、これらに限定されない。

本開示全体を通じて、すべての部および百分率は重量によるものであり（総重量に基づいた重量％または質量％）、別段示されない限り、すべての温度は℃である。

組成物
本発明は、任意の開裂型（Ｉ型）光開始剤、特にα－ヒドロキシアルキルフェノン、特に低移行用途に好適なものを包含する。カチオン性光開始剤または他の光酸発生剤によって発生する酸が好ましいが、組成物への任意の有機または無機酸の追加も包含される。

開裂型（Ｉ型）光開始剤、好ましくはα－ヒドロキシアルキルフェノン光開始剤を含む、低移行の印刷およびコーティング用途に好適なＵＶ硬化性組成物が、開示される。本発明の組成物は、酸を含み、酸は、任意選択で、光酸発生剤から発生し得る。酸が光酸発生剤によって生成される場合、カチオン性光開始剤が好ましいクラスである。ケトスルホン光開始剤は、光酸発生剤としても使用され得る。本発明のさらなる態様は、ＵＶ硬化プロセス中に光開始剤によって生成される分解生成物の量が、好ましくは１０％（ｗ／ｗ）以上、より好ましくは２５％（ｗ／ｗ）以上低下するべきであることである。

α－ヒドロキシアルキルフェノン光開始剤のような開裂型光開始剤を含むＵＶ硬化組成物中への酸の組み込みが、生成されるそれらの光分解生成物の量を低下させ得るという驚くべき発見は、以前に文献で報告されていない。したがって、本発明の態様は、開裂型、特にα－ヒドロキシアルキルフェノン光開始剤の酸との組み合わせを含む組成物だけではなく、おそらくより重要なことには、これらの型の光開始剤の光分解生成物として生成されるアルデヒドおよび／またはケトン、特にアルデヒドの量が低下する程度である。したがって、本発明は、開裂型光開始剤によって生成されるアルデヒドの量が、開裂型光開始剤を含有するが酸を含有しない組成物と比較して、好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは２０％以上低下するであろうことも包含する。

酸の性質は、光開始の光分解副産物として生成されるアルデヒドの量のこの低下に影響を与える。特に好ましい酸は、リン酸、ホスホン酸、およびスルホン酸の無機および有機誘導体であるが、アルデヒドの発生の要求される低下を誘導できる任意の無機または有機酸が本発明に包含されることを理解されたい。

いくつかの実施形態では、酸は開裂型光開始剤を含有するＵＶ硬化性組成物に追加されないことが好ましい。特に驚くべき発見は、「インサイツ」でＵＶ発生する酸を生成するためのカチオン性光開始剤の使用が、開裂型光開始剤からＵＶ硬化中に生成されるアルデヒドの低下を可能にする酸を生成する特に有効な手段であることである。このことは、酸の存在が、例えば、ＵＶ硬化性組成物の長期保存寿命に影響を与え得る例において利点を有する。多くの市販のカチオン性光開始剤の特徴は、ＵＶ光の作用下で、それらがヘキサフルオロリン酸のような非常に強い無機酸を生成することである。実際、発明者らは、有機誘導体を含むリン酸およびホスフィン酸誘導体が、ＵＶ硬化中に開裂型光開始剤によって生成されるアルデヒドの量を低下させるのに特に効果的であることを見出した。

カチオン性光開始剤自体ではないが、ケトスルホンフリーラジカル光開始剤は、ＵＶ放射に曝されると、酸性であり、スルホン酸を形成し得るスルホラジカルを生成する。かかる光開始剤の例は、１－｛４－［（４－ベンゾイルフェニル）スルファニル］フェニル｝－２－メチル－［（４－メチルフェニル）スルホニル］プロパン－１－オン（ＣＡＳ ＮＯ：２７２４６０－９７－６）である。他の好適なケトスルホン光開始剤は、参照により本明細書に組み込まれる、ＥＰ２３０２００７に記載されるものである。ベロッティおよび同僚は、どのように、ベータ開裂後、ケトスルホン光開始剤が不均化反応を経てパラトルエンスルホン酸を生成し得るかを記載する（Ｅ．Ｂｅｌｌｏｔｔｉ ｅｔ．ａｌ．，Ｒａｄｔｅｃｈ Ｒｅｐｏｒｔ，Ｉｓｓｕｅ １（２０１３），ｐ．１３）。親ケトスルポン光開始剤と同様に、本発明は、光開始プロセス中に形成され得るスルホン酸も包含する。

非常に典型的なα－ヒドロキシアルキルフェノン光開始剤である２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オンの光分解を考慮する場合、低移行に好適でないが、主要な移行の問題は、ＵＶ硬化プロセス中に形成され得るアルデヒド（ベンズアルデヒド）に伴うものであろうことが起こりそうである。

低移行α－ヒドロキシアルキルフェノン光開始剤は、以下に示されるように、それらの化学構造の一部として２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン基を包含する。代表的であるが非限定的な低移行光開始剤は、以下を含む。

したがって、かかる低移行光開始剤からの顕著な光分解生成物は、光開始剤化学構造の芳香族ケトン部分から生じるアルデヒドであろうことが起こりそうである。本発明は、ＵＶ硬化中のかかるアルデヒドおよび他の分解生成物の生成を軽減するであろう。

したがって、当業者には明らかなはずであるように、α－ヒドロキシアルキルフェノン光開始剤および他の開裂型光開始剤から生成される光分解生成物の量を低下させ得る任意のプロセスは、食品包装の印刷のような鋭敏な印刷およびコーティング用途におけるこれらの光開始剤の使用を要求する用途に非常に望ましいであろう。他の印刷／コーティングプロセスは本発明によって包含されるが、本発明は、着色されたおよび着色されていない組成物の両方を包含し、インクジェット、フレキソ（ｆｌｅｘｏｇｒａｐｈｉｃ）、グラビア、およびオフセット印刷に特に好適であることに留意されたい。印刷プロセスは、デジタル印刷、インクジェット印刷、フレキソ印刷、オフセット印刷、シルクスクリーン印刷、平版印刷、グラビア印刷、および活版印刷を含むが、これらに限定されない。

低移行用途における使用に好適ないくつもの市販のα－ヒドロキシアルキルフェノン光開始剤は利用可能であるが、それらの分解生成物に関連する移行リスクは、完全には理解されていない。したがって、生成されるこれらの光分解生成物の量を最小化し得る任意のプロセスは、とても有利となるであろう。２－ヒドロキシ－１－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］－フェニル｝－２－メチル－プロパン－１－オン（例えば、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １２７）、および２－ヒドロキシ－１－［４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノイル）フェノキシ］フェニル］－２－メチルプロパン－１－オン（例えば、Ｅｓａｃｕｒｅ ＫＩＰ１６０）のような二官能性光開始剤の場合、アルデヒドを含むそれらの分解生成物は移行リスク提示し得、そのリスクの最小化は明らかに望ましい。光開始剤は５０ｐｐｂ以上の移行限度を有し得るが、かかる光開始剤の光分解生成物は、おそらく１０ｐｐｂ移行限度の対象になるであろう（ヨーロッパにおいて）。したがって、本発明は、α－ヒドロキシアルキルフェノンまたは他の開裂型光開始剤からの任意の光分解生成物に関連するリスクが低下することを確実にする助けとなる手段を提供する。

移行リスクに加えて、光開始剤からの光分解生成物は、明確な望ましくない臭いを生成し得る。したがって、再び、本発明は、低臭気が望ましい場合があるＵＶ硬化用途におけるヒドロキシアルキルフェノン光開始剤の使用を増強する手段を提供する。

開裂型光開始剤によって生成される分解生成物の量を低下させることは、包装された食品の汚染に関連する潜在的なリスクを低下させるだけでなく、光分解生成物の量が低下し得る場合、結果として、より高い濃度の光開始剤の潜在的な使用を可能にし得る。α－ヒドロキシケトン光開始剤のような他の開裂型光開始剤が低移行の印刷／コーティング用途のために開発された場合でさえも、結果として生じる分解生成物の問題が残るであろうことから、したがって、本発明は、かかる光開始剤の使用において相当な利点を提供する。

有利には、ＵＶ硬化プロセス中に開裂型光開始剤によって生成されるアルデヒド分解生成物の量は、以下の式に従って、１０％（ｗ／ｗ）以上、好ましくは２０％（ｗ／ｗ）以上低下するべきである。
Ｘ＝１００×（（ＡＤ_０－ＡＤ_ａ）／ＡＤ_０）≧１０．００
式中、
Ｘは、分解生成物の低下パーセントであり、
ＡＤ_０は、開裂型光開始剤を含有するが酸を含有しない組成物のＵＶ硬化中に生成される分解生成物の量であり、
ＡＤ_ａは、開裂型光開始剤および酸を含有する組成物のＵＶ硬化中に生成される分解生成物の量である。

本発明は、アルデヒドおよびケトン、特にアルデヒドのもののような開裂型光開始剤からの光分解生成物の量が、酸、特にスルホン酸、リン酸、およびホスホン酸の組み込みによって顕著に低下し得るという最も驚くべき顕著な発見を記載する。酸を含めることの影響は、実施例に示されており、データは、開裂型光開始剤からのアルデヒドの発生が最大約９０％までのレベルで低下することを示す。この有利な効果は、特に低移行の印刷およびコーティング用途については、先行技術では以前に明らかにされるか、または言及もされていない。

酸に対する制限はないが、無機および有機の両方のスルホン酸、リン酸およびホスホン酸誘導体が好ましい。ＵＶ硬化プロセス中に光開始剤光分解生成物の量の要求される低下を生むのに十分な量が使用されるべきであること以外に、本発明の組成物において使用される酸または光酸発生剤の最小濃度に対する制限はない。

本発明は、α－ヒドロキシアルキルフェノン（α－ヒドロキシケトン）、アシルホスフィンオキシド、α－アミノアルキルフェノン（α－アミノケトン）、α－ジアルコキシアセトフェノン、ベンゾインエーテル、およびベンジルケタールを含む、開裂型光開始剤の使用を包含する。低移行の印刷およびコーティング用途に好適なものが好ましく、問題は、アルデヒドおよびケトンを含む、光開始剤からの光分解生成物の生成である。α－ヒドロキシアルキルフェノンが、特に好ましい。低移行の印刷およびコーティング用途のために設計された開裂型（Ｉ型）、特にα－ヒドロキシアルキルフェノン光開始剤は、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン（Ｉｒｇａｃｕｒｅ ２９５９）、２－ヒドロキシ－１－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］－フェニル｝－２－メチル－プロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－１－［４－（２－アクリロキシエトキシ）－フェニル］－２－メチル－１－プロパノン、オリゴ［２－ヒドロキシ－２－メチル－１－［４－（１－メチルビニル）フェニル］プロパノン］、２－ヒドロキシ－１－［４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノイル）フェノキシ］フェニル］－２－メチルプロパン－１－オン、低移行アシルホスフィンオキシド光開始剤、またはそれらの混合物を含むが、これらに限定されない、単官能性、多官能性、ポリマー性および重合性の型を含み、モノおよびビスアシルホスフィンオキシドの両方を含む。市販の製品は、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－ホスフィンオキシド、（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィン酸エチル、およびビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）（２，４，４－トリメチルペンチル）ホスフィンオキシドを含む。

好適なα－ヒドロキシアルキルフェノン（α－ヒドロキシケトン）は、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－１－プロパノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－４’－ｔｅｒｔ－ブチル－プロピオフェノン、２－ヒドロキシ－４’－（２－ヒドロキシエトキシ）－２－メチル－プロピオフェノン、２－ヒドロキシ－４’－（２－ヒドロキシプロポキシ）－２－メチル－プロピオフェノン、オリゴ２－ヒドロキシ－２－メチル－１－［４－（１－メチル－ビニル）フェニル］プロパノン、ビス［４－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオニル）フェニル］メタン、２－ヒドロキシ－１－［１－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノイル）フェニル］－１，３，３－トリメチルインダン－５－イル］－２－メチルプロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－１－［４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノイル）フェノキシ］フェニル］－２－メチルプロパン－１－オン、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

好適なアシルホスフィンオキシド光開始剤は、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルホスフィンオキシド、ジフェニル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィン酸エチル、またはホスフィン酸、Ｐ－（３－ベンゾイル－２，４，６－トリメチルベンゾイル）－Ｐ－フェニル－、エチルエステル、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

好適なα－アミノアルキルフェノン（α－アミノケトン）は、２－メチル－１－［４－メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタン－１－オン、２－ジメチルアミノ－２－（４－メチル－ベンジル）－１－（４－モルホリン－４－イル－フェニル）－ブタン－１－オン、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

好適なα－ジアルコキシアセトフェノンは、ジエトキシアセトフェノン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

適切なベンゾインエーテルは、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

好適なベンジルケタールは、ベンジルジメチルケタール、ベンジルメチル－ベンジル－モノケタール、ベンジルメチル－アリル－ケタール、ベンジルメチル－クロチル－モノケタール、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

典型的には、開裂型光開始剤は、本発明の組成物中に、組成物の総重量に基づいて約０．１％～約１０％（ｗ／ｗ）の量で存在する。好ましくは、開裂型光開始剤は、約０．５％～約５％、最も好ましくは約０．５％～約２．５％の量で存在する。例えば、開裂型光開始剤は、約０．１％～約９．５％、または約０．１％～約９％、または約０．１％～約８．５％、または約０．１％～約８％、または約０．１％～約７．５％、または約０．１％～約７％、または約０．１％～約６．５％、または約０．１％～約６％、または約０．１％～約５．５％、または約０．１％～約５％、または約０．１％～約４．５％、または約０．１％～約４％、または約０．１％～約３．５％、または約０．１％～約３％、または約０．１％～約２．５％、または約０．１％～約２％、または約０．１％～約１．５％、または約０．１％～約１％、または約０．１％～約０．５％、または約０．５％～約１０％、または約０．５％～約９．５％、または約０．５％～約９％、または約０．５％～約８．５％、または約０．５％～約８％、または約０．５％～約７．５％、または約０．５％～約７％、または約０．５％～約６．５％、または約０．５％～約６％、または約０．５％～約５．５％、または約０．５％～約５％、または約０．５％～約４．５％、または約０．５％～約４％、または約０．５％～約３．５％、または約０．５％～約３％、または約０．５％～約２．５％、または約０．５％～約２％、または約０．５％～約１．５％、または約０．５％～約１％、または約１％～約１０％、または約１％～約９．５％、または約１％～約９％、または約１％～約８％、または約１％～約７．５％、または約１％～約７％、または約１％～約６．５％、または約１％～約６％、または約１％～約５．５％、または約１％～約５％、または約１％～約４．５％、または約１％～約４％、または約１％～約３．５％、または約１％～約３％、または約１％～約２．５％、または約１％～約２％、または約１％～約１．５％、または約１．５％～約１０％、または約１．５％～約９．５％、または約１．５％～約９％、または約１．５％～約８．５％、または約１．５％～約８％、または約１．５％～約７．５％、または約１．５％～約７％、または約１．５％～約６．５％、または約１．５％～約６％、または約１．５％～約５．５％、または約１．５％～約５％、または約１．５％～約４．５％、または約１．５％～約４％、または約１．５％～約３．５％、または約１．５％～約３％、または約１．５％～約２．５％、または約１．５％～約２％、または約２％～約１０％、または約２％～約９．５％、または約２％～約９％、または約２％～約８．５％、または約２％～約８％、または約２％～約７．５％、または約２％～約７％、または約２％～約６．５％、または約２％～約６％、または約２％～約５．５％、または約２％～約５％、または約２％～約４．５％、または約２％～約４％、または約２％～約３．５％、または約２％～約３％、または約２％～約２．５％、または約２．５％～約１０％、または約２．５％～約９．５％、または約２．５％～約９％、または約２．５％～約８．５％、または約２．５％～約８％、または約２．５％～約７．５％、または約２．５％～約７％、または約２．５％～約６．５％、または約２．５％～約６％、または約２．５％～約５．５％、または約２．５％～約５％、または約２．５％～約４．５％、または約２．５％～約４％、または約２．５％～約３．５％、または約２．５％～約３％、または約３％～約１０％、または約３％～約９．５％、または約３％～約９％、または約３％～約８．５％、または約３％～約８％、または約３％～約７．５％、または約３％～約７％、または約３％～約６．５％、または約３％～約６％、または約３％～約５．５％、または約３％～約５％、または約３％～約４．５％、または約３％～約４％、または約３％～約３．５％、または約３．５％～約１０％、または約３．５％～約９．５％、または約３．５％～約９％、または約３．５％～約８．５％、または約３．５％～約８％、または約３．５％～約７．５％、または約３．５％～約７％、または約３．５％～約６．５％、または約３．５％～約６％、または約３．５％～約５．５％、または約３．５％～約５％、または約３．５％～約４．５％、または約３．５％～約４％、または約４％～約１０％、または約４％～約９．５％、または約４％～約９％、または約４％～約８．５％、または約４％～約８％、または約４％～約７．５％、または約４％～約７％、または約４％～約６．５％、または約４％～約６％、または約４％～約５．５％、または約４％～約５％、または約４％～約４．５％、または約４．５％～約１０％、または約４．５％～約９．５％、または約４．５％～約９％、または約４．５％～約８．５％、または約４．５％～約８％、または約４．５％～約７．５％、または約４．５％～約７％、または約４．５％～約６．５％、または約４．５％～約６％、または約４．５％～約５．５％、または約４．５％～約５％、または約５％～約１０％、または約５％～約９．５％、または約５％～約９％、または約５％～約８．５％、または約５％～約８％、または約５％～約７．５％、または約５％～約７％、または約５％～約６％、または約５％～約５．５％、または約５．５％～約１０％、または約５．５％～約９．５％、または約５．５％～約９％、または約５．５％～約８．５％、または約５．５％～約８％、または約５．５％～約７．５％、または約５．５％～約７％、または約５．５％～約６．５％、または約５．５％～約６％、または約６％～約１０％、または約６％～約９．５％、または約６％～約９％、または約６％～約８．５％、または約６％～約８％、または約６％～約７．５％、または約６％～約７％、または約６％～約６．５％、または約６．５％～約１０％、または約６．５％～約９．５％、または約６．５％～約９％、または約６．５％～約８．５％、または約６．５％～約８％、または約６．５％～約７．５％、または約６．５％～約７％、または約７％～約１０％、または約７％～約９．５％、または約７％～約９％、または約７％～約８．５％、または約７％～約８％、または約７％～約７．５％、または約７．５％～約１０％、または約７．５％～約９．５％、または約７．５％～約９％、または約７．５％～約８．５％、または約７．５％～約８％、または約８％～約１０％、または約８％～約９．５％、または約８％～約９％、または約８％～約８．５％、または約８．５％～約１０％、または約８．５％～約９．５％、または約８．５％～約９％、または約９％～約１０％、または約９％～約９．５％、または約９．５％～約１０％の量で存在し得る。

それらが、ＵＶ硬化中に開裂型光開始剤によって生成される、アルデヒドおよび／またはケトン、特にアルデヒドの光分解生成物の量で１０％以上の低下を誘導するべきである以外に、本発明で使用される酸もしくは光酸発生剤、またはそれらの混合物の性質に対する制限はない。好ましくは、酸または光酸発生剤は、ＵＶ硬化中に開裂型光開始剤によって生成されるアルデヒド光分解生成物の２０％以上、最も好ましくは５０％以上の低下を誘導する。カルボン酸のような弱酸が使用され得るが、発明者らは、スルホン酸、リン酸、およびホスホン酸のようなより強い酸が、開裂型光開始剤からのアルデヒド生成のこの減少を引き起こすそれらの能力において特に効果的であることを見出している。本発明は無機酸および有機酸の両方を包含するが、光酸よりむしろ酸が使用される場合、有機酸が使用されることが好ましい。この場合も、有機酸が使用される場合、有機酸がインクまたはコーティング組成物と適合性であること以外は、酸の性質に対する制限はなく、ＵＶ硬化プロセス中に開裂型光開始剤によって生成される光分解生成物の量で１０％以上の低下を誘導できる。

光酸発生剤（ＰＡＧ）がＵＶ硬化プロセス中にインサイツで酸を発生させるために使用される場合、好ましい型は、カチオン性およびケトスルホン光開始剤を含む。ケトスルホン光開始剤が使用される場合、好ましい型は、１－｛４－［（４－ベンゾイルフェニル）スルファニル］フェニル｝－２－メチル－２－［（４－メチルフェニル）スルホニル］プロパン－１－オンである。しかしながら、任意のケトスルホン光開始剤は使用され得、ＷＯ２０００／０３１０３０に開示されているものは本発明中の本明細書に組み込まれる。

カチオン性光開始剤がＵＶ硬化プロセス中にインサイツで酸を発生させるために使用される場合、スルホン酸、リン酸、ホスホン酸、アンチモン酸、および硝酸誘導体を生成するものが使用され得る。スルホニウム塩（トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェートを含む）およびヨードニウム塩カチオン性光開始剤の両方が、本発明に包含される。好適なカチオン性光開始剤は、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、４，４’－ジメチル－ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、１０－ビフェニル－４－イル－２－イソプロピル－９－オキソ－９Ｈ－チオキサンテン－１０－イウムヘキサフルオロホスフェート、ビス（ドデシルフェニル）－ヨードニウムヘキサフルオロ－アンチモネート、ビス－（４－メチル－フェニル）－ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ビス－（（Ｃ_１０－Ｃ_１４）－アルキルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロ－アンチモナイト、ビス－（４，４－ドデシルフェニル）－ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムペルフルオロ－１－ブタンスルホネート、ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムｐ－トルエンスルホネート、ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムトリフレート、ｂｏｃ－メトキシフェニルジフェニルドゥルホニウムトリフレート、（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニルヨードニウムペルフルオロ－１－ブタンスルホネート、ジフェニルヨードニウムｐ－トルエンスルホネート、硝酸ジフェニルヨードニウム、（４－ヨードフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、（４－メチルフェニル）ジフェニルスルホニウムトリフレート、トリアリールスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート塩、トリフェニルスルホニウムトリフレート、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

ＰＡＧが使用される場合、それがＵＶ硬化プロセス中に開裂型光開始剤の光分解生成物の生成において１０％以上の低下を生むのに十分であること以外に、量に対する下限はない。典型的には、ＰＡＧは、本発明の組成物中に、組成物の総重量に基づいて、約０．１％～約１０．０％（ｗ／ｗ）の量で存在する。好ましくは、ＰＡＧは、組成物の総重量に基づいて、約０．２５％～約５．０％（ｗ／ｗ）、最も好ましくは約０．５％～約２．５％（ｗ／ｗ）の量で存在する。例えば、ＰＡＧは、約０．１％～約９．５％、または約０．１％～約９％、または約０．１％～約８．５％、または約０．１％～約８％、または約０．１％～約７．５％、または約０．１％～約７％、または約０．１％～約６．５％、または約０．１％～約６％、または約０．１％～約５．５％、または約０．１％～約５％、または約０．１％～約４．５％、または約０．１％～約４％、または約０．１％～約３．５％、または約０．１％～約３％、または約０．１％～約２．５％、または約０．１％～約２％、または約０．１％～約１．５％、または約０．１％～約１％、または約０．１％～約０．５％、または約０．５％～約１０％、または約０．５％～約９．５％、または約０．５％～約９％、または約０．５％～約８．５％、または約０．５％～約８％、または約０．５％～約７．５％、または約０．５％～約７％、または約０．５％～約６．５％、または約０．５％～約６％、または約０．５％～約５．５％、または約０．５％～約５％、または約０．５％～約４．５％、または約０．５％～約４％、または約０．５％～約３．５％、または約０．５％～約３％、または約０．５％～約２．５％、または約０．５％～約２％、または約０．５％～約１．５％、または約０．５％～約１％、または約１％～約１０％、または約１％～約９．５％、または約１％～約９％、または約１％～約８％、または約１％～約７．５％、または約１％～約７％、または約１％～約６．５％、または約１％～約６％、または約１％～約５．５％、または約１％～約５％、または約１％～約４．５％、または約１％～約４％、または約１％～約３．５％、または約１％～約３％、または約１％～約２．５％、または約１％～約２％、または約１％～約１．５％、または約１．５％～約１０％、または約１．５％～約９．５％、または約１．５％～約９％、または約１．５％～約８．５％、または約１．５％～約８％、または約１．５％～約７．５％、または約１．５％～約７％、または約１．５％～約６．５％、または約１．５％～約６％、または約１．５％～約５．５％、または約１．５％～約５％、または約１．５％～約４．５％、または約１．５％～約４％、または約１．５％～約３．５％、または約１．５％～約３％、または約１．５％～約２．５％、または約１．５％～約２％、または約２％～約１０％、または約２％～約９．５％、または約２％～約９％、または約２％～約８．５％、または約２％～約８％、または約２％～約７．５％、または約２％～約７％、または約２％～約６．５％、または約２％～約６％、または約２％～約５．５％、または約２％～約５％、または約２％～約４．５％、または約２％～約４％、または約２％～約３．５％、または約２％～約３％、または約２％～約２．５％、または約２．５％～約１０％、または約２．５％～約９．５％、または約２．５％～約９％、または約２．５％～約８．５％、または約２．５％～約８％、または約２．５％～約７．５％、または約２．５％～約７％、または約２．５％～約６．５％、または約２．５％～約６％、または約２．５％～約５．５％、または約２．５％～約５％、または約２．５％～約４．５％、または約２．５％～約４％、または約２．５％～約３．５％、または約２．５％～約３％、または約３％～約１０％、または約３％～約９．５％、または約３％～約９％、または約３％～約８．５％、または約３％～約８％、または約３％～約７．５％、または約３％～約７％、または約３％～約６．５％、または約３％～約６％、または約３％～約５．５％、または約３％～約５％、または約３％～約４．５％、または約３％～約４％、または約３％～約３．５％、または約３．５％～約１０％、または約３．５％～約９．５％、または約３．５％～約９％、または約３．５％～約８．５％、または約３．５％～約８％、または約３．５％～約７．５％、または約３．５％～約７％、または約３．５％～約６．５％、または約３．５％～約６％、または約３．５％～約５．５％、または約３．５％～約５％、または約３．５％～約４．５％、または約３．５％～約４％、または約４％～約１０％、または約４％～約９．５％、または約４％～約９％、または約４％～約８．５％、または約４％～約８％、または約４％～約７．５％、または約４％～約７％、または約４％～約６．５％、または約４％～約６％、または約４％～約５．５％、または約４％～約５％、または約４％～約４．５％、または約４．５％～約１０％、または約４．５％～約９．５％、または約４．５％～約９％、または約４．５％～約８．５％、または約４．５％～約８％、または約４．５％～約７．５％、または約４．５％～約７％、または約４．５％～約６．５％、または約４．５％～約６％、または約４．５％～約５．５％、または約４．５％～約５％、または約５％～約１０％、または約５％～約９．５％、または約５％～約９％、または約５％～約８．５％、または約５％～約８％、または約５％～約７．５％、または約５％～約７％、または約５％～約６％、または約５％～約５．５％、または約５．５％～約１０％、または約５．５％～約９．５％、または約５．５％～約９％、または約５．５％～約８．５％、または約５．５％～約８％、または約５．５％～約７．５％、または約５．５％～約７％、または約５．５％～約６．５％、または約５．５％～約６％、または約６％～約１０％、または約６％～約９．５％、または約６％～約９％、または約６％～約８．５％、または約６％～約８％、または約６％～約７．５％、または約６％～約７％、または約６％～約６．５％、または約６．５％～約１０％、または約６．５％～約９．５％、または約６．５％～約９％、または約６．５％～約８．５％、または約６．５％～約８％、または約６．５％～約７．５％、または約６．５％～約７％、または約７％～約１０％、または約７％～約９．５％、または約７％～約９％、または約７％～約８．５％、または約７％～約８％、または約７％～約７．５％、または約７．５％～約１０％、または約７．５％～約９．５％、または約７．５％～約９％、または約７．５％～約８．５％、または約７．５％～約８％、または約８％～約１０％、または約８％～約９．５％、または約８％～約９％、または約８％～約８．５％、または約８．５％～約１０％、または約８．５％～約９．５％、または約８．５％～約９％、または約９％～約１０％、または約９％～約９．５％、または約９．５％～約１０％の量で存在し得る。

酸が本発明の組成物に含まれる場合、それがＵＶ硬化中に開裂型光開始剤によって生成される分解生成物の量で１０％以上の低下を生むする限り、任意の酸が使用され得る。酸は、分子あたりの酸基の数に関して単官能性または多官能性であり得る。本発明における組成物の残りの構成成分との酸の適合性を改善するために、酸は有機的に修飾されることが、好ましい。有機カルボン酸は使用され得るが、発明者らは、有機的に修飾されたスルホン酸およびリン酸がより効果的であることを見出している。

好適なスルホン酸は、以下の式に従うものを含む。
Ｒ－Ｓ（＝Ｏ）_２－ＯＨ
式中、ＲはＨ、アルキルまたはアリール基であり得る。Ｒがアルキルまたはアリール基である際に、これらは、任意選択で、置換され得る。好適なスルホン酸は、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、スルホサリチル酸、トリフリン酸、カンファースルホン酸、タウリン、スルホ酢酸、エタンスルホン酸、１－プロパンスルホン酸、３－ヒドロキシプロパン－１－スルホン酸、１，３－プロパンジスルホン酸、３－アミノ－１－プロパンスルホン酸、４－ブロモベンゼンスルホン酸、ヒドロキノンスルホン酸、スルファニル酸、４－エチルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。重合性およびポリマー性スルホン酸誘導体も使用され得、これらの好適な例は、ナフィオン（ペルフルオロ（２－（２－スルホニルエトキシ）プロピルビニルエーテル）－テトラフルオロエチレンコポリマー）、２－アクリルアミド－２－メチル－１－プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、２－プロペン－１－スルホン酸、２－スルホエチルメタクリレート、３－スルホプロピルメタクリレート、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。また、塩基で部分的にまたは完全に中和された任意のスルホン酸の使用も、本発明に包含される。

好適なリン酸は、以下の式に従うものを含む。
（Ｒ）_ｎ－Ｐ＝Ｏ（ＯＨ）_３－ｎ
式中、ＲはＨ、アルキル基またはアリール基であり得、ｎは１～２の整数である。Ｒがアルキルまたはアリール基である際に、これは、任意選択で、置換され得る。好適なリン酸は、リン酸、ホスホン酸、リン酸－２－ヒドロキシエチルメタクリレート、ビノールリン酸および置換ビノール（ｂｉｎｏｌ）－リン酸、ビス（２－メタクリロキシエチル）ホスフェート、ビニルリン酸、酸性リン酸エチル（ｅｔｈｙｌ ａｃｉｄ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、酸性リン酸ブチル（ｂｕｔｙｌ ａｃｉｄ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

任意のカルボン酸は本発明の組成物において使用され得、これらの酸は、酸基に関して単官能性または多官能性であり得、ポリマー性および重合性の型は本明細書に含まれる。好適なカルボン酸は、酢酸、プロピオン酸、酪酸、カプロン酸、シュウ酸、リンゴ酸、乳酸、クエン酸、アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、３－ブテン－１，２，３－トリカルボン酸、β－カルボキシエチルアクリレート、メタクリル酸、４－ビニル安息香酸、アンジェリン酸、シトロネリン酸、リシン酸、オレイン酸、パルミトオレイン酸、エルカ酸、ソルビン酸、リノレン酸、イタコン酸、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。アクリル酸またはメタクリル酸のホモポリマーおよびコポリマーは、任意のエチレン性不飽和カルボン酸の任意のホモポリマーまたはコポリマーと同様に、使用され得る。スチレン－無水マレイン酸コポリマーは、Ａｒｋｅｍａから利用可能なオリゴマーのＳａｒｂｏｘ範囲のようなヒドロキシル官能性（メタ）アクリレートモノマーとのスチレン－マレイン酸コポリマーの反応によって生成されるハーフエステルを含む、そのハーフエステルと同様に使用され得る。本発明において使用され得る他の重合性カルボン酸は、カルボン酸官能性エポキシアクリレート樹脂を含む。これらの樹脂は、アクリル酸のようなエチレン性不飽和カルボン酸とのポリエポキシド樹脂の反応により生成され得、中間ヒドロキシル官能性エチレン性不飽和樹脂を生成する。次いで、この中間樹脂は、多官能性カルボン酸または無水テレフタル酸のような無水物とさらに反応されて、最終的なカルボン酸官能性光硬化性樹脂を生成する。

本発明の組成物において使用される酸の量に下限または上限はなく、酸は、所望の効果を生むためにＰＡＧと組み合わされ得る。典型的には、任意の酸または酸の混合物の濃度は、組成物の総重量に基づいて、約０．１％～２０％（ｗ／ｗ）である。好ましくは、任意の酸または酸の混合物の濃度は、組成物の総重量に基づいて、約０．５％～約１０％（ｗ／ｗ）、最も好ましくは約０．５％～約５％（ｗ／ｗ）である。酸または酸の混合物は、約０．１％～約１５％、または約０．１％～約１０％の濃度で存在し得る。例えば、酸または酸の混合物は、約０．１％～約９．５％、または約０．１％～約９％、または約０．１％～約８．５％、または約０．１％～約８％、または約０．１％～約７．５％、または約０．１％～約７％、または約０．１％～約６．５％、または約０．１％～約６％、または約０．１％～約５．５％、または約０．１％～約５％、または約０．１％～約４．５％、または約０．１％～約４％、または約０．１％～約３．５％、または約０．１％～約３％、または約０．１％～約２．５％、または約０．１％～約２％、または約０．１％～約１．５％、または約０．１％～約１％、または約０．１％～約０．５％、または約０．５％～約１０％、または約０．５％～約９．５％、または約０．５％～約９％、または約０．５％～約８．５％、または約０．５％～約８％、または約０．５％～約７．５％、または約０．５％～約７％、または約０．５％～約６．５％、または約０．５％～約６％、または約０．５％～約５．５％、または約０．５％～約５％、または約０．５％～約４．５％、または約０．５％～約４％、または約０．５％～約３．５％、または約０．５％～約３％、または約０．５％～約２．５％、または約０．５％～約２％、または約０．５％～約１．５％、または約０．５％～約１％、または約１％～約１０％、または約１％～約９．５％、または約１％～約９％、または約１％～約８％、または約１％～約７．５％、または約１％～約７％、または約１％～約６．５％、または約１％～約６％、または約１％～約５．５％、または約１％～約５％、または約１％～約４．５％、または約１％～約４％、または約１％～約３．５％、または約１％～約３％、または約１％～約２．５％、または約１％～約２％、または約１％～約１．５％、または約１．５％～約１０％、または約１．５％～約９．５％、または約１．５％～約９％、または約１．５％～約８．５％、または約１．５％～約８％、または約１．５％～約７．５％、または約１．５％～約７％、または約１．５％～約６．５％、または約１．５％～約６％、または約１．５％～約５．５％、または約１．５％～約５％、または約１．５％～約４．５％、または約１．５％～約４％、または約１．５％～約３．５％、または約１．５％～約３％、または約１．５％～約２．５％、または約１．５％～約２％、または約２％～約１０％、または約２％～約９．５％、または約２％～約９％、または約２％～約８．５％、または約２％～約８％、または約２％～約７．５％、または約２％～約７％、または約２％～約６．５％、または約２％～約６％、または約２％～約５．５％、または約２％～約５％、または約２％～約４．５％、または約２％～約４％、または約２％～約３．５％、または約２％～約３％、または約２％～約２．５％、または約２．５％～約１０％、または約２．５％～約９．５％、または約２．５％～約９％、または約２．５％～約８．５％、または約２．５％～約８％、または約２．５％～約７．５％、または約２．５％～約７％、または約２．５％～約６．５％、または約２．５％～約６％、または約２．５％～約５．５％、または約２．５％～約５％、または約２．５％～約４．５％、または約２．５％～約４％、または約２．５％～約３．５％、または約２．５％～約３％、または約３％～約１０％、または約３％～約９．５％、または約３％～約９％、または約３％～約８．５％、または約３％～約８％、または約３％～約７．５％、または約３％～約７％、または約３％～約６．５％、または約３％～約６％、または約３％～約５．５％、または約３％～約５％、または約３％～約４．５％、または約３％～約４％、または約３％～約３．５％、または約３．５％～約１０％、または約３．５％～約９．５％、または約３．５％～約９％、または約３．５％～約８．５％、または約３．５％～約８％、または約３．５％～約７．５％、または約３．５％～約７％、または約３．５％～約６．５％、または約３．５％～約６％、または約３．５％～約５．５％、または約３．５％～約５％、または約３．５％～約４．５％、または約３．５％～約４％、または約４％～約１０％、または約４％～約９．５％、または約４％～約９％、または約４％～約８．５％、または約４％～約８％、または約４％～約７．５％、または約４％～約７％、または約４％～約６．５％、または約４％～約６％、または約４％～約５．５％、または約４％～約５％、または約４％～約４．５％、または約４．５％～約１０％、または約４．５％～約９．５％、または約４．５％～約９％、または約４．５％～約８．５％、または約４．５％～約８％、または約４．５％～約７．５％、または約４．５％～約７％、または約４．５％～約６．５％、または約４．５％～約６％、または約４．５％～約５．５％、または約４．５％～約５％、または約５％～約１０％、または約５％～約９．５％、または約５％～約９％、または約５％～約８．５％、または約５％～約８％、または約５％～約７．５％、または約５％～約７％、または約５％～約６％、または約５％～約５．５％、または約５．５％～約１０％、または約５．５％～約９．５％、または約５．５％～約９％、または約５．５％～約８．５％、または約５．５％～約８％、または約５．５％～約７．５％、または約５．５％～約７％、または約５．５％～約６．５％、または約５．５％～約６％、または約６％～約１０％、または約６％～約９．５％、または約６％～約９％、または約６％～約８．５％、または約６％～約８％、または約６％～約７．５％、または約６％～約７％、または約６％～約６．５％、または約６．５％～約１０％、または約６．５％～約９．５％、または約６．５％～約９％、または約６．５％～約８．５％、または約６．５％～約８％、または約６．５％～約７．５％、または約６．５％～約７％、または約７％～約１０％、または約７％～約９．５％、または約７％～約９％、または約７％～約８．５％、または約７％～約８％、または約７％～約７．５％、または約７．５％～約１０％、または約７．５％～約９．５％、または約７．５％～約９％、または約７．５％～約８．５％、または約７．５％～約８％、または約８％～約１０％、または約８％～約９．５％、または約８％～約９％、または約８％～約８．５％、または約８．５％～約１０％、または約８．５％～約９．５％、または約８．５％～約９％、または約９％～約１０％、または約９％～約９．５％、または約９．５％～約１０％の量で存在し得る。

開裂型（Ｉ型）光開始剤と同様に、使用される他のフリーラジカル光開始剤の型、混合物、または濃度に対する制限はない。好適な他の光開始剤は、ベンゾフェノン、チオキサントン、フェニルグリオキシレート、オキシムエステル、チタノセン、フルオレノン、アントラキノン、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

好適なチオキサントンは、２－４－ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２－クロロチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

好適なベンゾフェノンは、ベンゾフェノン、４－フェニルベンゾフェノン、４－メチルベンゾフェノン、メチル－２－ベンゾイルベンゾエート、４－ベンゾイル－４－メチルジフェニルスルフィド、４－ヒドロキシベンゾフェノン、２，４，６－トリメチルベンゾフェノン、４，４－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、ベンゾフェノン－２－カルボキシ（テトラエトキシ）アクリレート、４－ヒドロキシベンゾフェノンラウレート、１－［－４－［ベンゾイルフェニルスルホ］フェニル］－２－メチル－２－（４－メチルフェニルスルホニル）プロパン－１－オン、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

好適なフェニルグリオキシレートは、フェニルグリオキシル酸メチルエステル、オキシ－フェニル－酢酸２－［ヒドロキシル－エトキシ］－エチルエステル、オキシ－フェニル－酢酸２－［２－オキソ－２－フェニル－アセトキシ－エトキシ］－エチルエステル、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

好適なオキシムエステルは、１－フェニル－１，２－プロパンジオン－２－（Ｏ－エトキシカルボニル）オキシム、［１－（４－フェニルスルファニルベンゾイル）ヘプチリデンアミノ］ベンゾエート、［１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）カルバゾール－３－イル］－エチリデンアミノ］アセテート、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

他の好適な光開始剤の例は、ジエトキシアセトフェノン、ベンジル、ベンジルジメチルケタール、チタン－ビス（
５－２，４－シクロペンタジエン－１－イル）－ビス－［２，６－ジフルオロ－３－（１Ｈ－ピロール－１－イル）フェニル］）のようなチタノセンラジカル開始剤、９－フルオレノン、カンファーキノン、２－エチルアントラキノン、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。

アミン相乗剤（ａｍｉｎｅ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔ）は、任意選択で、製剤にも含まれ得る。好適な例は、２－（ジメチルアミノ）エチルベンゾエートのような芳香族アミン、Ｎ－フェニルグリシン、安息香酸、４－（ジメチルアミノ）－、１，１’－［（メチルイミノ）ジ－２，１－エタンジイル］エステル、ならびにエチル、アミル、２－ブトキシエチルおよび２－エチルヘキシルエステルが特に好ましい、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）安息香酸の単純アルキルエステルおよびＮ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸エステルの他の位置異性体、Ｎ－メチルジエタノールアミン、トリエタノールアミンおよびトリイソプロパノールアミンのようなのような脂肪族アミン、ＡＬＬＮＥＸから利用可能なＥＢＥＣＲＹＬ ８０、ＥＢＥＣＲＹＬ ８１、ＥＢＥＣＲＹＬ ８３、ＥＢＥＣＲＹＬ ８５、ＥＢＥＣＲＹＬ ８８０、ＥＢＥＣＲＹＬ ＬＥＯ １０５５１、ＥＢＥＣＲＹＬ ＬＥＯ １０５５２、ＥＢＥＣＲＹＬ ＬＥＯ １０５５３、ＥＢＥＣＲＹＬ ７１００、ＥＢＥＣＲＹＬ Ｐ１１５およびＥＢＥＣＲＹＬ Ｐ１１６のようなアミノアクリレートおよびアミン修飾ポリエーテルアクリレート、すべてＳａｒｔｏｍｅｒから利用可能なＣＮ５０１、ＣＮ５５０、ＣＮ ＵＶＡ４２１、ＣＮ３７０５、ＣＮ３７１５、ＣＮ３７５５、ＣＮ３８１およびＣＮ３８６、ＲＡＨＮからのＧＥＮＯＭＥＲ ５１４２、ＧＥＮＯＭＥＲ ５１６１、ＧＥＮＯＭＥＲ ５２７１およびＧＥＮＯＭＥＲ ５２７５、すべてＩＧＭから利用可能なＰＨＯＴＯＭＥＲ ４７７１、ＰＨＯＴＯＭＥＲ ４９６７、ＰＨＯＴＯＭＥＲ ５００６、ＰＨＯＴＯＭＥＲ ４７７５、ＰＨＯＴＯＭＥＲ ５６６２、ＰＨＯＴＯＭＥＲ ５８５０、ＰＨＯＴＯＭＥＲ ５９３０、およびＰＨＯＴＯＭＥＲ ４２５０、すべてＢＡＳＦから利用可能なＬＡＲＯＭＥＲ ＬＲ８９９６、ＬＡＲＯＭＥＲ ＬＲ８８６９、ＬＡＲＯＭＥＲ ＬＲ８８８９、ＬＡＲＯＭＥＲ ＬＲ８９９７、ＬＡＲＯＭＥＲ ＰＯ ８３Ｆ、ＬＡＲＯＭＥＲ ＰＯ ８４Ｆ、ＬＡＲＯＭＥＲ ＰＯ ９４Ｆ、ＬＡＲＯＭＥＲ ＰＯ ９０６７、ＬＡＲＯＭＥＲ ＰＯ ９１０３、ＬＡＲＯＭＥＲ ＰＯ ９１０６およびＬＡＲＯＭＥＲ ＰＯ７７Ｆ、すべてＤＳＭ－ＡＧＩから利用可能なＡＧＩＳＹＮ ７０１、ＡＧＩＳＹＮ ７０２、ＡＧＩＳＹＮ ７０３、ＮｅｏＲａｄ Ｐ－８１およびＮｅｏＲａｄ Ｐ－８５を含むが、これらに限定されない。

例えば、ポリマー性アミノベンゾエート（ＲＡＨＮからのＧＥＮＯＰＯＬ ＡＢ－１もしくはＡＢ－２、ＩＧＭからのＯｍｎｉｐｏｌ ＡＳＡ、またはＬａｍｂｓｏｎからのＳｐｅｅｄｃｕｒｅ ７０４０）、ポリマー性ベンゾフェノン誘導体（ＲＡＨＮからのＧＥＮＯＰＯＬ ＢＰ－１もしくはＢＰ－２、ＩＧＭからのＯｍｎｉｐｏｌ ＢＰ、Ｏｍｎｉｐｏｌ ＢＰ２７０２、もしくはＯｍｎｉｐｏｌ ６８２、またはＬａｍｂｓｏｎからのＳｐｅｅｄｃｕｒｅ ７００５）、ポリマー性チオキサントン誘導体（ＲＡＨＮからのＧＥＮＯＰＯＬ ＴＸ－１もしくはＴＸ－２、ＩＧＭからのＯｍｎｉｐｏｌ ＴＸ、またはＬａｍｂｓｏｎからのＳｐｅｅｄｃｕｒｅ ７０１０）、ＩＧＭからのＯｍｎｉｐｏｌ ９１０のようなポリマー性アミノアルキルフェノン、ＩＧＭからのＯｍｎｉｐｏｌ ２７１２のようなポリマー性ベンゾイルギ酸エステル、およびＩＧＭからのＯｍｎｉｐｏｌ ＳＺのようなポリマー性増感剤を含む、ポリマー性光開始剤および増感剤も好適である。

ＵＶ増感剤は、任意選択で、本発明の組成物にも含まれ得る。典型的な増感剤は、チオキサントン、アントラセン、ナフタレン、ペリレン、およびＵＳ６，３１３，１８８およびＵＳ８，７８５，５１５に記載される増感剤のうちのいずれか、それらの組み合わせなどを含む。好ましいＵＶ増感剤は、多官能性、ポリマー性、または重合性チオキサントンのような低移行用途に好適なチオキサントンである。

存在する際に、ＵＶ増感剤は、典型的には、組成物の総重量に基づいて、約０．１％～約１０％（ｗ／ｗ）の量で存在する。好ましくは、ＵＶ増感剤の量は、約０．５％～約５％（ｗ／ｗ）である。例えば、ＵＶ増感剤は、約０．１％～約９．５％、または約０．１％～約９％、または約０．１％～約８．５％、または約０．１％～約８％、または約０．１％～約７．５％、または約０．１％～約７％、または約０．１％～約６．５％、または約０．１％～約６％、または約０．１％～約５．５％、または約０．１％～約５％、または約０．１％～約４．５％、または約０．１％～約４％、または約０．１％～約３．５％、または約０．１％～約３％、または約０．１％～約２．５％、または約０．１％～約２％、または約０．１％～約１．５％、または約０．１％～約１％、または約０．１％～約０．５％、または約０．５％～約１０％、または約０．５％～約９．５％、または約０．５％～約９％、または約０．５％～約８．５％、または約０．５％～約８％、または約０．５％～約７．５％、または約０．５％～約７％、または約０．５％～約６．５％、または約０．５％～約６％、または約０．５％～約５．５％、または約０．５％～約５％、または約０．５％～約４．５％、または約０．５％～約４％、または約０．５％～約３．５％、または約０．５％～約３％、または約０．５％～約２．５％、または約０．５％～約２％、または約０．５％～約１．５％、または約０．５％～約１％、または約１％～約１０％、または約１％～約９．５％、または約１％～約９％、または約１％～約８％、または約１％～約７．５％、または約１％～約７％、または約１％～約６．５％、または約１％～約６％、または約１％～約５．５％、または約１％～約５％、または約１％～約４．５％、または約１％～約４％、または約１％～約３．５％、または約１％～約３％、または約１％～約２．５％、または約１％～約２％、または約１％～約１．５％、または約１．５％～約１０％、または約１．５％～約９．５％、または約１．５％～約９％、または約１．５％～約８．５％、または約１．５％～約８％、または約１．５％～約７．５％、または約１．５％～約７％、または約１．５％～約６．５％、または約１．５％～約６％、または約１．５％～約５．５％、または約１．５％～約５％、または約１．５％～約４．５％、または約１．５％～約４％、または約１．５％～約３．５％、または約１．５％～約３％、または約１．５％～約２．５％、または約１．５％～約２％、または約２％～約１０％、または約２％～約９．５％、または約２％～約９％、または約２％～約８．５％、または約２％～約８％、または約２％～約７．５％、または約２％～約７％、または約２％～約６．５％、または約２％～約６％、または約２％～約５．５％、または約２％～約５％、または約２％～約４．５％、または約２％～約４％、または約２％～約３．５％、または約２％～約３％、または約２％～約２．５％、または約２．５％～約１０％、または約２．５％～約９．５％、または約２．５％～約９％、または約２．５％～約８．５％、または約２．５％～約８％、または約２．５％～約７．５％、または約２．５％～約７％、または約２．５％～約６．５％、または約２．５％～約６％、または約２．５％～約５．５％、または約２．５％～約５％、または約２．５％～約４．５％、または約２．５％～約４％、または約２．５％～約３．５％、または約２．５％～約３％、または約３％～約１０％、または約３％～約９．５％、または約３％～約９％、または約３％～約８．５％、または約３％～約８％、または約３％～約７．５％、または約３％～約７％、または約３％～約６．５％、または約３％～約６％、または約３％～約５．５％、または約３％～約５％、または約３％～約４．５％、または約３％～約４％、または約３％～約３．５％、または約３．５％～約１０％、または約３．５％～約９．５％、または約３．５％～約９％、または約３．５％～約８．５％、または約３．５％～約８％、または約３．５％～約７．５％、または約３．５％～約７％、または約３．５％～約６．５％、または約３．５％～約６％、または約３．５％～約５．５％、または約３．５％～約５％、または約３．５％～約４．５％、または約３．５％～約４％、または約４％～約１０％、または約４％～約９．５％、または約４％～約９％、または約４％～約８．５％、または約４％～約８％、または約４％～約７．５％、または約４％～約７％、または約４％～約６．５％、または約４％～約６％、または約４％～約５．５％、または約４％～約５％、または約４％～約４．５％、または約４．５％～約１０％、または約４．５％～約９．５％、または約４．５％～約９％、または約４．５％～約８．５％、または約４．５％～約８％、または約４．５％～約７．５％、または約４．５％～約７％、または約４．５％～約６．５％、または約４．５％～約６％、または約４．５％～約５．５％、または約４．５％～約５％、または約５％～約１０％、または約５％～約９．５％、または約５％～約９％、または約５％～約８．５％、または約５％～約８％、または約５％～約７．５％、または約５％～約７％、または約５％～約６％、または約５％～約５．５％、または約５．５％～約１０％、または約５．５％～約９．５％、または約５．５％～約９％、または約５．５％～約８．５％、または約５．５％～約８％、または約５．５％～約７．５％、または約５．５％～約７％、または約５．５％～約６．５％、または約５．５％～約６％、または約６％～約１０％、または約６％～約９．５％、または約６％～約９％、または約６％～約８．５％、または約６％～約８％、または約６％～約７．５％、または約６％～約７％、または約６％～約６．５％、または約６．５％～約１０％、または約６．５％～約９．５％、または約６．５％～約９％、または約６．５％～約８．５％、または約６．５％～約８％、または約６．５％～約７．５％、または約６．５％～約７％、または約７％～約１０％、または約７％～約９．５％、または約７％～約９％、または約７％～約８．５％、または約７％～約８％、または約７％～約７．５％、または約７．５％～約１０％、または約７．５％～約９．５％、または約７．５％～約９％、または約７．５％～約８．５％、または約７．５％～約８％、または約８％～約１０％、または約８％～約９．５％、または約８％～約９％、または約８％～約８．５％、または約８．５％～約１０％、または約８．５％～約９．５％、または約８．５％～約９％、または約９％～約１０％、または約９％～約９．５％、または約９．５％～約１０％の量で存在し得る

本発明の組成物が低移行のインクおよびコーティングのような低移行用途における使用について意図されるため、低移行ポテンシャルを有する光開始剤が使用されることは、好ましい。したがって、ポリマー性、重合性、および多官能性の型が好ましい。

本発明に従う組成物は、フリーラジカル重合性モノマーおよびオリゴマーの任意の量の任意の混合物を含み得る。

好適な単官能性エチレン性不飽和モノマーの例は、以下、イソブチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、イソオクチルアクリレート、ｎ－オクチルアクリレート、イソデシルアクリレート、イソノニルアクリレート、オクチル／デシルアクリレート、ラウリルアクリレート、２－プロピルヘプチルアクリレート、トリデシルアクリレート、ヘキサデシルアクリレート、ステアリルアクリレート、イソステアリルアクリレート、ベヘニルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、４－ｔブチルシクロヘキシルアクリレート、３，３，５－トリメチルシクロヘキサンアクリレート、イソボルニルアクリレート、ジシクロペンチルアクリレート、ジヒドロジシクロペンタジエニルアクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、ベンジルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート、アルコキシル化ノニルフェノールアクリレート、クミルフェノキシエチルアクリレート、環状トリメチロールプロパンホルマールアクリレート、２（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート、ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリプロピレングリコールモノアクリレート、カプロラクトンアクリレート、エトキシル化メトキシポリエチレングリコールアクリレート、メトキシトリエチレングリコールアクリレート、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルアクリレート、ジエチレングリコールブチルエーテルアクリレート、アルコキシル化テトラヒドロフルフリルアクリレート、エトキシル化エチルヘキシルアクリレート、アルコキシル化フェノールアクリレート、エトキシル化フェノールアクリレート、エトキシル化ノニルフェノールアクリレート、プロポキシル化ノニルフェノールアクリレート、ポリエチレングリコールｏ－フェニルフェニルエーテルアクリレート、エトキシル化ｐ－クミルフェノールアクリレート、エトキシル化ノニルフェノールアクリレート、アルコキシル化ラウリルアクリレート、エトキシル化トリスチリルフェノールアクリレート、Ｎ－（アクリロイルオキシエチル）ヘキサヒドロフタルイミド、Ｎ－ブチル１，２－（アクリロイルオキシ）エチルカルバメート、アクリロイルオキシエチルコハク酸水素、オクトキシポリエチレングリコールアクリレート、オクタフルオロペンチルアクリレート、２－イソシアナートエチルアクリレート、アセトアセトキシエチルアクリレート、２－メトキシエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、２－カルボキシエチルアクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレート、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。本明細書で使用される場合、エトキシル化という用語はエチレンオキシドの使用を通じた鎖延長化合物を指し、プロポキシル化はプロピレンオキシドの使用を通じた鎖延長化合物を指し、アルコキシル化は、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのいずれかまたは両方を使用する鎖延長化合物を指す。同等のメタクリレート化合物も使用されることができるが、当業者は、メタクリレート化合物がそれらの同等のアクリレート対応物よりも低い反応性を有することを理解するであろう。

本発明に従って調製された組成物が、食品包装の印刷およびコーティングを含む、低移行用途の低移行の印刷およびコーティングについて意図されるため、使用される単官能性モノマーの量は、ＵＶ硬化性インクまたはコーティングに存在する未硬化モノマーの移行に関連するリスクを低下させるために限定されるべきである。したがって、本発明の別の態様は、個々の単官能性モノマーの量は、組成物の総重量に基づいて、１５％（ｗ／ｗ）以下、好ましくは１０％（ｗ／ｗ）以下、より好ましくは５％（ｗ／ｗ）以下、さらにより好ましくは２．５％（ｗ／ｗ）以下であるべきであり、最も好ましくは、組成物は単官能性モノマーを含有しないであろうということである。

モノマーが本発明の組成物の調製において使用される場合、それらは、それらの重合性基に関して多官能性であることが好ましい。アクリレートのような２つ以上のエチレン性不飽和基を有する多官能性モノマーは、単官能性モノマーと比較して、ＵＶ硬化性インクまたはコーティングに反応するより高い可能性を有し、それによって未硬化モノマーにより生じる潜在的な汚染のリスクを低下させる。好適な多官能性エチレン性不飽和モノマーの例は、以下、１，３－ブチレングリコールジアクリレート、１，４－ブタンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、エトキシル化ネオペンチルグリコールジアクリレート、プロポキシル化ネオペンチルグリコールジアクリレート、２－メチル－１，３－プロパンジイルエトキシアクリレート、２－メチル－１，３－プロパンジオールジアクリレート、エトキシル化２－メチル－１，３－プロパンジオールジアクリレート、３メチル１，５－ペンタンジオールジアクリレート、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオールジアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、アルコキシル化ヘキサンジオールジアクリレート、エトキシル化ヘキサンジオールジアクリレート、プロポキシル化ヘキサンジオールジアクリレート、１，９－ノナンジオールジアクリレート、１，１０デカンジオールジアクリレート、エトキシル化ヘキサンジオールジアクリレート、アルコキシル化ヘキサンジオールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、プロポキシル化エチレングリコールジアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ポリ（テトラメチレングリコール）ジアクリレート、シクロヘキサンジメタノールジアクリレート、エトキシル化シクロヘキサンジメタノールジアクリレート、アルコキシル化シクロヘキサンジメタノールジアクリレート、ポリブタジエンジアクリレート、ヒドロキシピバリルヒドロキシピバレートジアクリレート、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、１，４－ブタンジイルビス［オキシ（２－ヒドロキシ－３，１－プロパンジイル）］ジアクリレート、エトキシル化ビスフェノールＡジアクリレート、プロポキシル化ビスフェノールＡジアクリレート、プロポキシル化エトキシル化ビスフェノールＡジアクリレート、エトキシル化ビスフェノールＦジアクリレート、２－（２－ビニルオキシエトキシ）エチルアクリレート、ジオキサングリコールジアクリレート、エトキシル化グリセロールトリアクリレート、グリセロールプロポキシレートトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、カプロラクトン修飾トリメチロールプロパントリアクリレート、エトキシル化トリメチロールプロパントリアクリレート、プロポキシル化トリメチロールプロパントリアクリレート、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリアクリレート、ε－カプロラクトン修飾トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリアクリレート、メラミンアクリレートオリゴマー、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、エトキシル化ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジ－トリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアアクリレート、エトキシル化ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。エトキシル化という用語はエチレンオキシドの使用を通じた鎖延長化合物を指し、プロポキシル化はプロピレンオキシドの使用を通じた鎖延長化合物を指し、アルコキシル化は、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのいずれかまたは両方を使用する鎖延長化合物を指す。同等のメタクリレート化合物も使用されることができるが、当業者は、メタクリレート化合物がそれらの同等のアクリレート対応物よりも低い反応性を有することを理解するであろう。

アクリレート以外のフリーラジカル重合性基を含むモノマーの例は、Ｎ－ビニルアミドを含む。好適な追加的なフリーラジカル重合性モノマーは、Ｎ－ビニルカプロラクタム（ＮＶＣ）、Ｎ－ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ－ビニルオキサゾリジノン、またはＮ－ビニルメトキサゾリジノン、Ｎ－ビニルカルバゾール、Ｎ－アクリロキシオキシエチルシクロヘキサンジカルボキシイミド、Ｎ－ビニルイミダゾール、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド（ＶＩＭＡ）、またはアクリロイルモルホリン（ＡＣＭＯ）を含むが、これらに限定されない。２－（２－ビニルオキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート（ＶＥＥＡ、ＶＥＥＭ）のようなビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル（ＤＶＥ２）、トリエチレングリコールジビニルエーテル（ＤＶＥ３）、エチルビニルエーテル、ｎ－ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル（ＣＨＶＥ）、２－エチルヘキシルビニルエーテル（ＥＨＶＥ）、ドデシルビニルエーテル（ＤＤＶＥ）、オクタデシルビニルエーテル（ＯＤＶＥ）、１－２－ブタンジオールジビニルエーテル（ＢＤＤＶＥ）、１－４，シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル（ＣＨＤＭ－ジ）、ヒドロキシブチルビニルエーテル（ＨＢＶＥ）、１－４－シクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル（ＣＨＤＭ－モノ）、１，２，４－トリビニルシクロヘキサン（ＴＶＣＨ）、ビニルホスホン酸ジメチルエステル（ＶＰＡ）、またはビニルホスホン酸ジメチルエステル（ＶＰＡＤＭＥ）。

フリーラジカル重合性モノマーと同様に、またはその代わりに、ポリウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレートおよびエポキシアクリレートを含むがこれらに制限されない任意の濃度および型のフリーラジカル重合性オリゴマーが、使用され得る。

本発明のインクおよびコーティング組成物は、典型的には、組成物の総重量に基づいて、約３０％（ｗ／ｗ）～約９５％（ｗ／ｗ）の重合性モノマーおよび／またはオリゴマーの総量を含む。例えば、重合性モノマーおよび／またはオリゴマーの総量は、組成物の総重量に基づいて約３０％（ｗ／ｗ）～約９０％（ｗ／ｗ）、または約３０％～約８５％、または約３０％～約８０％、または約３０％～約７５％、または約３０％～約７０％、または約３０％～約６５％、または約３０％～約６０％、または約３０％～約５５％、または約３０％～約５０％、または約３０％～約４５％、または約３０％～約４０％、または約３０％～約３５％、または約３５％～約９５％、または約３５％～約９０％、または約３５％～約８５％、または約３５％～約８０％、または約３５％～約７５％、または約３５％～約７０％、または約３５％～約６５％、または約３５％～約６０％、または約３５％～約５５％、または約３５％～約５０％、または約３５％～約４５％、または約３５％～約４０％、または約４０％～約９５％、または約４０％～約９０％、または約４０％～約８５％、または約４０％～約８０％、または約４０％～約７５％、または約４０％～約７０％、または約４０％～約６５％、または約４０％～約６０％、または約４０％～約５５％、または約４０％～約５０％、または約４０％～約４５％、または約４５％～約９５％、または約４５％～約９０％、または約４５％～約８５％、または約４５％～約８０％、または約４５％～約７５％、または約４５％～約７０％、または約４５％～約６５％、または約４５％～約６０％、または約４５％～約５５％、または約４５％～約５０％、または約５０％～約９５％、または約５０％～約９０％、または約５０％～約８５％、または約５０％～約８０％、または約５０％～約７５％、または約５０％～約７０％、または約５０％～約６５％、または約５０％～約６０％、または約５０％～約５５％、または約５５％～約９５％、または約５５％～約９０％、または約５５％～約８５％、または約５５％～約８０％、または約５５％～約７５％、または約５５％～約７０％、または約５５％～約６５％、または約５５％～約６０％、または約６０％～約９５％、または約６０％～約９０％、または約６０％～約８５％、または約６０％～約８０％、または約６０％～約７５％、または約６０％～約７０％、または約６０％～約６５％、または約６５％～約９５％、または約６５％～約９０％、または約６５％～約８５％、または約６５％～約８０％、または約６５％～約７５％、または約６５％～約７０％、または約７０％～約９５％、または約７０％～約９０％、または約７０％～約８５％、または約７０％～約８０％、または約７０％～約７５％、または約７５％～約９５％、または約７５％～約９０％、または約７５％～約８５％、または約７５％～約８０％、または約８０％～約９５％、または約８０％～約９０％、または約８０％～約８５％、または約８５％～約９５％、または約８５％～約９０％、または約９０％～約９５％であり得る。

本発明のインクおよびコーティング組成物は、典型的には、組成物の総重量に基づいて、約１％（ｗ／ｗ）～約９５％（ｗ／ｗ）の任意の個々の重合性モノマーまたはオリゴマーを含む。例えば、個々の重合性モノマーまたはオリゴマーの量は、組成物の総重量に基づいて約１％（ｗ／ｗ）～約９０％（ｗ／ｗ）、または約１％～約９０％、または約１％～約８５％、または約１％～約８０％、または約１％～約７５％、または約１％～約７０％、または約１％～約６５％、または約１％～約６０％、または約１％～約５５％、または約１％～約５０％、または約１％～約４５％、または約１％～約４０％、または約１％～約３５％、または約１％～約３０％、または約１％～約２５％、または約１％～約２０％、または約１％～約１５％、または約１％～約１０％、または約１％～約５％、または約５％～約９５％、または約５％～約９０％、または約５％～約８５％、または約５％～約８０％、または約５％～約７５％、または約５％～約７０％、または約５％～約６５％、または約５％～約６０％、または約５％～約５５％、または約５％～約５０％、または約５％～約４５％、または約５％～約４０％、または約５％～約３５％、または約５％～約３０％、または約５％～約２５％、または約５％～約２０％、または約５％～約１５％、または約５％～約１０％、または約１０％～約９５％、または約１０％～約９０％、または約１０％～約８５％、または約１０％～約７５％、または約１０％～約７０％、または約１０％～約６５％、または約１０％～約６０％、または約１０％～約５５％、または約１０％～約５０％、または約１０％～約４５％、または約１０％～約４０％、または約１０％～約３５％、または約１０％～約３０％、または約１０％～約２５％、または約１０％～約２０％、または約１０％～約１５％、または約１５％～約９５％、または約１５％～約９０％、または約１５％～約８５％、または約１５％～約８０％、または約１５％～約７５％、または約１５％～約７０％、または約１５％～約６５％、または約１５％～約６０％、または約１５％～約５５％、または約１５％～約５０％、または約１５％～約４５％、または約１５％～約４０％、または約１５％～約３５％、または約１５％～約３０％、または約１５％～約２５％、または約１５％～約２０％、または約２０％～約９５％、または約２０％～約９０％、または約２０％～約８５％、または約２０％～約８０％、または約２０％～約７５％、または約２０％～約７０％、または約２０％～約６５％、または約２０％～約６０％、または約２０％～約５５％、または約２０％～約５０％、または約２０％～約４５％、または約２０％～約４０％、または約２０％～約３５％、または約２０％～約３０％、または約２０％～約２５％、または約２５％～約９５％、または約２５％～約９０％、または約２５％～約８５％、または約２５％～約８０％、または約２５％～約７５％、または約２５％～約７０％、または約２５％～約６５％、または約２５％～約６０％、または組成物の総重量に基づいて約３０％（ｗ／ｗ）～約９０％（ｗ／ｗ）、または約３０％～約８５％、または約３０％～約８０％、または約３０％～約７５％、または約３０％～約７０％、または約３０％～約６５％、または約３０％～約６０％、または約３０％～約５５％、または約３０％～約５０％、または約３０％～約４５％、または約３０％～約４０％、または約３０％～約３５％、または約３５％～約９５％、または約３５％～約９０％、または約３５％～約８５％、または約３５％～約８０％、または約３５％～約７５％、または約３５％～約７０％、または約３５％～約６５％、または約３５％～約６０％、または約３５％～約５５％、または約３５％～約５０％、または約３５％～約４５％、または約３５％～約４０％、または約４０％～約９５％、または約４０％～約９０％、または約４０％～約８５％、または約４０％～約８０％、または約４０％～約７５％、または約４０％～約７０％、または約４０％～約６５％、または約４０％～約６０％、または約４０％～約５５％、または約４０％～約５０％、または約４０％～約４５％、または約４５％～約９５％、または約４５％～約９０％、または約４５％～約８５％、または約４５％～約８０％、または約４５％～約７５％、または約４５％～約７０％、または約４５％～約６５％、または約４５％～約６０％、または約４５％～約５５％、または約４５％～約５０％、または約５０％～約９５％、または約５０％～約９０％、または約５０％～約８５％、または約５０％～約８０％、または約５０％～約７５％、または約５０％～約７０％、または約５０％～約６５％、または約５０％～約６０％、または約５０％～約５５％、または約５５％～約９５％、または約５５％～約９０％、または約５５％～約８５％、または約５５％～約８０％、または約５５％～約７５％、または約５５％～約７０％、または約５５％～約６５％、または約５５％～約６０％、または約６０％～約９５％、または約６０％～約９０％、または約６０％～約８５％、または約６０％～約８０％、または約６０％～約７５％、または約６０％～約７０％、または約６０％～約６５％、または約６５％～約９５％、または約６５％～約９０％、または約６５％～約８５％、または約６５％～約８０％、または約６５％～約７５％、または約６５％～約７０％、または約７０％～約９５％、または約７０％～約９０％、または約７０％～約８５％、または約７０％～約８０％、または約７０％～約７５％、または約７５％～約９５％、または約７５％～約９０％、または約７５％～約８５％、または約７５％～約８０％、または約８０％～約９５％、または約８０％～約９０％、または約８０％～約８５％、または約８５％～約９５％、または約８５％～約９０％、または約９０％～約９５％、約２５％～約５５％、または約２５％～約５０％、または約２５％～約４５％、または約２５％～約４０％、または約２５％～約３５％、または約２５％～約３０％、または約３０％～約９５％、または組成物の総重量に基づいて約３０％（ｗ／ｗ）～約９０％（ｗ／ｗ）、または約３０％～約８５％、または約３０％～約８０％、または約３０％～約７５％、または約３０％～約７０％、または約３０％～約６５％、または約３０％～約６０％、または約３０％～約５５％、または約３０％～約５０％、または約３０％～約４５％、または約３０％～約４０％、または約３０％～約３５％、または約３５％～約９５％、または約３５％～約９０％、または約３５％～約８５％、または約３５％～約８０％、または約３５％～約７５％、または約３５％～約７０％、または約３５％～約６５％、または約３５％～約６０％、または約３５％～約５５％、または約３５％～約５０％、または約３５％～約４５％、または約３５％～約４０％、または約４０％～約９５％、または約４０％～約９０％、または約４０％～約８５％、または約４０％～約８０％、または約４０％～約７５％、または約４０％～約７０％、または約４０％～約６５％、または約４０％～約６０％、または約４０％～約５５％、または約４０％～約５０％、または約４０％～約４５％、または約４５％～約９５％、または約４５％～約９０％、または約４５％～約８５％、または約４５％～約８０％、または約４５％～約７５％、または約４５％～約７０％、または約４５％～約６５％、または約４５％～約６０％、または約４５％～約５５％、または約４５％～約５０％、または約５０％～約９５％、または約５０％～約９０％、または約５０％～約８５％、または約５０％～約８０％、または約５０％～約７５％、または約５０％～約７０％、または約５０％～約６５％、または約５０％～約６０％、または約５０％～約５５％、または約５５％～約９５％、または約５５％～約９０％、または約５５％～約８５％、または約５５％～約８０％、または約５５％～約７５％、または約５５％～約７０％、または約５５％～約６５％、または約５５％～約６０％、または約６０％～約９５％、または約６０％～約９０％、または約６０％～約８５％、または約６０％～約８０％、または約６０％～約７５％、または約６０％～約７０％、または約６０％～約６５％、または約６５％～約９５％、または約６５％～約９０％、または約６５％～約８５％、または約６５％～約８０％、または約６５％～約７５％、または約６５％～約７０％、または約７０％～約９５％、または約７０％～約９０％、または約７０％～約８５％、または約７０％～約８０％、または約７０％～約７５％、または約７５％～約９５％、または約７５％～約９０％、または約７５％～約８５％、または約７５％～約８０％、または約８０％～約９５％、または約８０％～約９０％、または約８０％～約８５％、または約８５％～約９５％、または約８５％～約９０％、または約９０％～約９５％であり得る。

本発明の組成物が低移行を要求する用途のために使用される場合、単官能性モノマーの総濃度は、組成物の総重量に基づいて１５％（ｗ／ｗ）未満、好ましくは１０％（ｗ／ｗ）、より好ましくは５％（ｗ／ｗ）未満、さらにより好ましくは２．５％（ｗ／ｗ）未満、最も好ましくは本質的にいかなる単官能性モノマーも含まないことが好ましい。

有利には、本発明の組成物に酸を含めることは、ＵＶ硬化プロセス中のモノマーの変換（硬化）に悪影響を及ぼさない。移行可能なアルデヒドおよび／またはケトン（特にアルデヒド）の低下した量に加えて、硬化したインクおよびコーティングにおける移行可能なモノマーの量を最小化する必要もあるため、このことは重要である。硬化したモノマーは、移行しない。硬化したインクまたはコーティングから移行し得るのは、未硬化の残存性のモノマーである。したがって、本発明の硬化したインクおよびコーティングは、低レベルの移行性モノマーも有する。

本発明の組成物が着色剤を要求する場合、好適な着色剤は、有機または無機の顔料および染料を含むが、これらに限定されない。染料は、アゾ染料、アントラキノン染料、キサンテン染料、アジン染料、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。有機顔料は、例えば、顔料イエロー番号１２、１３、１４、１７、７４、８３、１１４、１２６、１２７、１３８、１５０、１５５、１７４、１８０、１８１、１８８、顔料レッド番号２、２２、２３、４８：１、４８：２、５２、５２：１、５３、５７：１、１１２、１２２、１６６、１７０、１７６、１８４、２０２、２５４、２６６、２６９、顔料オレンジ番号５、１６、３４、３６、顔料ブルー番号１５、１５：３、１５：４、顔料バイオレット番号３、１９、２３、２７、および／または顔料グリーン番号７のような１つの顔料または顔料の組み合わせであり得る。無機顔料は、以下の非限定的な顔料の１つであり得る：酸化鉄、二酸化チタン、酸化クロム、フェロシアン化第二鉄アンモニウム、黒色酸化第二鉄、顔料ブラック番号７ならびに／または顔料ホワイト番号６および７。所望の色を達成する組み合わせと同様に、他の有機および無機の顔料および染料も、採用され得る。

本発明のＵＶ硬化性組成物は、それらがそれらの意図された用途で実行することを可能にする他の構成成分も含有し得る。これらの他のインク構成成分は、安定剤、湿潤助剤、スリップ剤、不活性樹脂、消泡剤、充填剤、レオロジー助剤、アミン相乗剤などを含むが、これらに限定されない。

本発明の組成物は、任意選択で、その中に溶解されたアクリルポリマーまたはコポリマーの任意の混合物も含み得る。これらのポリマーは、通常、スチレン、ブチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレートを含むがこれらに限定されない、モノマーの混合物の（熱）フリーラジカル重合によって調製される。アクリルポリマーは、好ましくは、２０，０００ｇ／モル未満、より好ましくは１０，０００ｇ／モル未満の数平均分子量を有する。かかるポリマーの分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーのような当該技術分野で既知のそれらの技法によって測定され得る。アクリルポリマーの例は、とりわけ、Ｄｉａｎａｌ、Ｅｌｖａｃｉｔｅ Ｒｏｈｍ ａｎｄ ＨａａｓおよびＤＳＭから供給されるものを含む。アクリルポリマーは、好ましくは、組成物の総重量に基づいて、２～２０％（ｗ／ｗ）の濃度で組成物中に存在する。

本発明の組成物は、好ましくは、本質的にいかなる溶媒も含まない。しかしながら、要求される場合、本発明の組成物は、溶媒で希釈され得る。有機溶媒および水性溶媒の両方は、本発明の硬化性組成物を希釈するために使用され得る。インク組成物に含まれ得る任意の溶媒の好ましい最大量は、組成物の総重量に基づいて１０％（ｗ／ｗ）である。

本発明に従って調製される組成物は、特にインクジェットおよびフレキソ印刷インクおよびコーティングの調製に好適である。しかしながら、本発明の組成物は、デジタル、オフセット、シルクスクリーン、平板、グラビア、または活版印刷用途を含むがこれらに限定されない、他の型の印刷にも好適である。

本発明に従う低移行エネルギー硬化性組成物は、好ましくは、ＵＶ光の作用下で硬化される。低移行ＵＶ硬化性組成物については、低移行ポテンシャルを有する光開始剤が使用されることが好ましい。低移行ポテンシャル光開始剤の任意の組み合わせおよび濃度は使用され得、型はポリマー性、重合性、二官能性、多官能性光開始剤を含むが、これらに制限されない。これらのクラス内のＩ型およびＩＩ型光開始剤の両方が、好適である。好適なポリマー性光開始剤は、以前に記載されている。低移行用途に好適な他の光開始剤は、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、オリゴ－［２－ヒドロキシ－２－メチル－１－（（４－（１－メチルビニル）フェニル）プロパノン］、ポリ（オキシ－１，２－エタンジイル）－アルファ－（４－（ジメチルアミノ）ベンゾイル）－オメガ－（（４－（ジメチルアミノ）ベンゾイル）オキシ）－（９Ｃｌ）、２－ヒドロキシ－１－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］－フェニル｝－２－メチル－プロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－１－［４－（４－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオニル）フェノキシ）フェニル］－２－メチルプロパン－１－オン、それらの組み合わせなどを含むが、これらに限定されない。低移行に好適な光開始剤は、ＥＵＰＩＡの「Ｓｕｉｔａｂｉｌｉｔｙ Ｌｉｓｔ ｏｆ Ｐｈｏｔｏ－ｉｎｉｔｉａｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｌｏｗ Ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ＵＶ Ｐｒｉｎｔｉｎｇ Ｉｎｋｓ ａｎｄ Ｖａｒｎｉｓｈｅｓ」に列挙されるもの、特にグループ１Ａおよび１Ｂに含まれるもののうちのいずれかを含み得る。

以下のような任意のＵＶ光源が、使用され得る。高圧水銀電球、中圧水銀電球、キセノン電球、カーボンアークランプ、メタルハライドバルブ、ＵＶ－ＬＥＤランプまたは太陽光が、使用され得る。任意のＵＶ光源が本発明に従って調製された組成物を硬化させるために使用され得ることは、当業者に理解されるべきである。

ＵＶ硬化性組成物が、食品用に意図された一次または二次包装の（非接触）表面に適用される場合、食品に影響を与える包装からの汚染は、食品と接触する材料および物品は、「通常のまたは予測可能な使用条件下では、それらが、人間の健康を危険にさらすか、食品の組成物に許容できない変化をもたらすか、またはその官能特性における悪化をもたらし得る量で、それらの成分を食品に移動させないように、適正製造規範に従って製造される」ことを要求する、ＥＵＰＩＡ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｒｉｎｔｉｎｇ Ｉｎｋ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）により勧告されるような、規則（ＥＣ）第１９３５／２００４号の第３条（およびＥＣ第１０／２０１１号も）に定められたガイドラインの範囲内であるべきである。

ＥＵＰＩＡは、この条項の第３条が、食品包装用の印刷物を作成する際に従われることを勧告しており、規制要件が達成されることを確実にするための印刷物の試験に関するガイドラインと共に、食品包装用の印刷インクについて意図された原材料の選択のための詳細なガイドラインを作成している。特定の構成成分について特定移行限度（ＳＭＬ）が存在しない場合、以下の移行限度が適用される。毒物学データが不十分な場合に１０ｐｐｂ、ＥＦＳＡ４ガイドラインによって求められる３つの陰性の変異原性試験が利用可能な場合に５０ｐｐｂ、場合適切な毒物学データおよび／またはＥＦＳＡガイドライン（食品包装材料および物品の非食品接触表面に適用された印刷インクに対するＥｕＰＩＡガイドラインからの抜粋、２００９年９月）に従って行われた評価によって支持される場合に５０ｐｐｂ超。

ＥＵＰＩＡは、印刷物により生じる移行可能物（ｍｉｇｒａｔａｂｌｅ）の潜在的なレベルを測定する方法に関するガイドラインも提供する。包装の非食品接触表面（すなわち、外表面）に適用されるインクおよびコーティングについては、一次包装または二次包装（ラベルおよびスリーブ）のどちらに提供されても、食品を汚染するインクからの移行可能な種に対する最も可能性の高い経路は、裏移り移行（ｓｅｔ－ｏｆｆ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ）として知られるものである。このことは、印刷物が、それが食品で満たされる前に積み重ねられるか、または巻き取られる場合である。したがって、基材の印刷された側のインクは、包装の食品接触表面となるであろうもの（すなわち、印刷されていない側）と接触するようになり、インクの移行可能な構成成分は、この表面に拡散し得る。次いで、包装が食品で満たされる際に、包装の接触表面へと拡散しているインクからの汚染物質は、食品中に浸出して、潜在的な汚染問題をもたらし得る。したがって、食品の一次包装または二次包装のいずれかに適用される任意のエネルギー硬化性流体は、上記で詳述された限度を超えるレベルでその食品の汚染をもたらすべきでない。

以下の実施例は、本発明の特定の態様を例示するものであり、いかなる点においてもその範囲を限定するように意図されるものではなく、そのように解釈されるべきではない。

方法
インク調製
インクを、シルバーソン型分散器を使用して２０分間インク構成成分を混合することにより調製した。インクは、インクジェット印刷に好適であり、ＷＯ２０１４／１２６７２０に記載される原理に従い、二官能性アクリレートモノマーと、限定された濃度のポリマー性光開始剤を含む低移行光開始剤包装と、に基づいて調製された。

抽出試験のためにインクを硬化させる
インクを、３６μｍのＭｅｌｉｎｅｘ Ｓ（ポリエステルフィルム）に１２μｍの厚さで適用し、次いで、中圧Ｈバルブを装備したＦｕｓｉｏｎ ＵＶ Ｓｙｓｔｅｍｓ ＵＶ－Ｒｉｇを使用して２００ｍＪ／ｃｍ^２で硬化させた。ベルト速度を、較正されたＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｌｉｇｈｔ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓのＩＬＴ ４９０ Ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ Ｂｅｌｔ放射計（ＵＶ－ＡおよびＵＶ－Ｂの範囲を包含する）で測定される場合、２００ｍＪ／ｃｍ^２の要求されたＵＶ線量を達成するように調整した。

抽出可能な光開始剤の残留物およびモノマーのレベルを評価する
ＵＶ硬化中の開裂型（Ｉ型）光開始剤分解生成物の量を低下させるための酸またはＰＡＧの有効性を決定するために、「総抽出」試験を採用した。この試験は、０．０２５％（ｗ／ｗ）のヒドロキノンモノメチルエーテル（ＭＥＨＱ；安定剤）を含有する２ｍｌのメタノールに３０ｃｍ^２のプリントを室温で２４時間浸漬した後、メタノール溶液をＧＣ－ＭＳで分析することを伴った。ＧＣ－ＭＳを、光開始剤生成物およびモノマーの既知の溶液で較正し、結果は、プリント中のすべての未結合モノマーが食品に移行して食品を汚染する場合、ＥＵ包装モデル（６００ｃｍ^２の基材が１ｋｇの食品を包装するために要求されることが想定される）に従って１Ｋｇの食品に存在するであろう、ｐｐｂ（十億分率）、モノマーの等量、または光開始剤フラグメントとして報告される。

実施例１．１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オンおよびビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシドを含むＵＶ硬化性インクジェット組成物。
本発明のインク１～３、および比較インク１を、表１に示される製剤に従う着色されたインク組成物として調製した。量は、組成物の総重量に基づいて、重量％である。

使用された酸種は次のとおりであった。
（ａ）４，４’－ジメチル－ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰＡＧ）
（ｂ）１－｛４－［（４－ベンゾイルフェニル）スルファニル］フェニル｝－２－メチル－２－［（４－メチルフェニル）スルホニル］プロパン－１－オン（ＰＡＧ）
（ｃ）ＨＥＭＡＰ（２－ヒドロキシエチルメタクリレートホスフェート）（有機酸）

表２は、２つの開裂型光開始剤について特定された光開始剤分解生成物に関して、総抽出分析についての結果を示す。Ｉｒｇａｃｕｒｅ ８１９の分解生成物は、２，４，６－トリメチルベンズアルデヒド（メシトアルデヒド）である。Ｉｒｇａｃｕｒｅ ２９５９の分解生成物は、４－（２－ヒドロキシエトキシ）ベンズアルデヒドである。抽出可能な材料の量は、ｐｐｂ（十億分率）で表される。低下の程度は、低下百分率として括弧内にも表される。

すべての酸種が、インクジェット組成物の製剤において使用される２つの開裂型光開始剤によって生成される光分解生成物の量の顕著な低下を誘発したことは、表２におけるデータから明らかである。

実施例２．低移行開裂型光開始剤を含有するＵＶ硬化性インクジェットインク。
第２のシリーズのインク組成物を、前述の（ａ）および（ｂ）ＰＡＧを使用して調製した。この一連の実験では、低移行用途における使用が推奨されている開裂型光開始剤を、評価した。また、抽出分析方法を、光開始剤分解生成物の量を決定するために使用した。この一連の例で使用される製剤は、一般に、２．０％のＯｍｎｉｐｏｌ ＴＸ（１．０％ではなく）が使用されることを除いて、比較例１および本発明の例１～３のもの、ならびに、表３に示される追加的な開裂型光開始剤であった。ＰＡＧおよび使用された量は、表３にも示される。抽出可能な材料の量は、ｐｐｂ（十億分率）で表される。低下の程度は、低下百分率として括弧内にも表される。

表３におけるインクの製剤は以下の通りである：
・比較例２＝Ｉｒｇａｃｕｒｅ ２９５９が除去され、２％のＤＰＧＤＡが追加されたことを除いて、比較例１と同じである。
・比較例３＝３％のＫＩＰ１６０が追加され、３％のＤＰＧＤＡが除去されたことを除いて、比較例２と同じである。
・比較例４＝３％のＩｒｇａｃｕｒｅ １２７が追加され、３％のＤＰＧＤＡが除去されたことを除いて、比較例２と同じである。
・本発明の例４＝２％のＰＡＧが追加され、２％のＤＰＧＤＡが除去されたことを除いて、比較例２と同じである。
・本発明の例５＝２％のＰＡＧが追加され、２％のＤＰＧＤＡが除去されたことを除いて、比較例２と同じである。
・本発明の例６＝２％のＰＡＧが追加され、２％のＤＰＧＤＡが除去されたことを除いて、比較例３と同じである。
・本発明の例７＝２％のＰＡＧが追加され、２％のＤＰＧＤＡが除去されたことを除いて、比較例４と同じである。
・本発明の例８＝２％のＰＡＧが追加され、２％のＤＰＧＤＡが除去されたことを除いて、比較例３と同じである。
・本発明の例９＝２％のＰＡＧが追加され、２％のＤＰＧＤＡが除去されたことを除いて、比較例４と同じである。

ＰＡＧ、４，４’－ジメチル－ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフェート（ａ）、または１－｛４－［（４－ベンゾイルフェニル）スルファニル］フェニル｝－２－メチル－２－［（４－メチルフェニル）スルホニル］プロパン－１－オン（ｂ）のいずれかが、ＧＣ－ＭＳ分析で検出された、使用されたさまざまな開裂型光開始剤からの主な光分解生成物の低下に顕著な影響を与えたことは、表３におけるデータから明らかである。問題となるＩｒｇａｃｕｒｅ ８１９（ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド）分解生成物は、メシトアルデヒドであり、ＫＩＰ１６０およびＩｒｇａｃｕｒｅ １２７について特定された分解生成物は、おそらく親光開始剤の分解から生じるアルデヒドのようである。ＰＡＧ（ａ）は、光開始剤分解生成物の量を低下させるのに最も効果的であると思われる。しかしながら、驚くべき発見は、ＰＡＧ（ｂ）を有するＩｒｇａｃｕｒｅ ８１９によって発生するメシトアルデヒドの量が、ＫＩＰ１６０またはＩｒｇａｃｕｒｅ １２７のいずれかの存在下で低下することである。アシルホスフィンオキシド光開始剤、ケトスルホン型のＰＡＧ、およびα－ヒドロキシアルキルフェノン型光開始剤の３つの要素すべてを含むコーティングおよびインク組成物を包含することは、本発明のさらなる態様である。先行技術では明らかにされていない開裂型光開始剤分解生成物の量を低下させるための酸の使用だけでなく、アシルホスフィンオキシド光開始剤からの分解生成物の量のさらなる低下を得るためにα－ヒドロキシアルキルフェノン光開始剤と組み合わされた、本明細書の１－｛４－［（４－ベンゾイルフェニル）スルファニル］フェニル｝－２－メチル－２－［（４－メチルフェニル）スルホニル］プロパン－１－オンにより例示されるような、ケトスルホン型のＰＡＧのさらに有利な組み合わせは、特定された先行技術でも開示されていない。明らかに、それがメシトアルデヒド（分子量＝１４８）のような低分子量のアシルホスフィンオキシド分解生成物の劇的な低下を可能にし、例えば、低移行を要求する用途について、ＰＡＧ（ｂ）型酸発生剤の使用がＰＡＧ（ａ）型のカチオン性光開始剤に好ましいため、この驚くべき発見は非常に有利である。

α－ヒドロキシアルキルフェノン光開始剤のいずれかを、アシルホスフィンオキシドおよび酸を含有する組成物に含めることによる明らかな利益は、それらが、低移行用途に明らかに望ましい、ＵＶ硬化性インクフィルムに存在する未硬化モノマーの量の顕著な低下を生むことである。

本発明を、その好ましい実施形態を含めて詳細に説明した。しかしながら、当業者は、本開示を考慮すると、本発明の範囲および趣旨内で本発明に対して修正および／または改善を行い得ることを理解されたい。

Claims (15)

1. ａ）１つ以上の光重合性モノマーおよび／またはオリゴマーと、
   ｂ）１％（ｗ／ｗ）～１０％（ｗ／ｗ）の、１つ以上の開裂型光開始剤と、
   ｃ）１％（ｗ／ｗ）～１０％（ｗ／ｗ）の、１つ以上の酸又は光酸発生剤と、
   を含むＵＶ硬化性インクまたはコーティング組成物であって、
   前記１つ以上の酸又は光酸発生剤が、有機リン酸、有機リン酸誘導体、及び光酸発生剤からなる群より選択され、
   前記１つ以上の酸は、重合を阻害せず、
   前記ＵＶ硬化性インクまたはコーティング組成物が、当該組成物の総重量に基づいて５％（ｗ／ｗ）以下の単官能性モノマーを含み、
   ＵＶ硬化中に、前記開裂型光開始剤が１つ以上の分解生成物を生成し、
   少なくとも１つの分解生成物がアルデヒド又はケトンであり、
   アルデヒド又はケトンの量が、開裂型光開始剤を含有するが酸又は光酸発生剤を含有しない同様の組成物と比較して、以下の方程式に従う量だけ低下する、ＵＶ硬化性インクまたはコーティング組成物：
   Ｘ＝１００×（（ＡＤ₀－ＡＤ_a）／ＡＤ₀）≧１０．００
   式中、
   Ｘは、分解生成物の低下パーセントであり、
   ＡＤ₀は、開裂型光開始剤を含有するが前記酸又は光酸発生剤を含有しない前記組成物のＵＶ硬化中に生成される分解生成物の量であり、
   ＡＤ_aは、開裂型光開始剤および酸又は光酸発生剤を含有する前記組成物のＵＶ硬化中に生成される分解生成物の量である。
2. 前記１つ以上の開裂型光開始剤が、ベンゾインエーテル、ベンジルケタール、α－ジアルコキシ－アセト－フェノン、α－ヒドロキシアルキル－フェノン、α－アミノアルキル－フェノン、アシル－ホスフィン－オキシド、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
3. 少なくとも１つのα－ヒドロキシアルキル－フェノン開裂型光開始剤を含む、及び／又は、少なくとも１つのアシルホスフィンオキシド開裂型光開始剤を含む、請求項１に記載の組成物。
4. 少なくとも１つの光酸発生剤が、カチオン性光開始剤またはケトスルホン光開始剤である、請求項１に記載の組成物。
5. 前記酸が、１つ以上のアクリレート、メタクリレート、ビニル、またはアクリルアミド基をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
6. 前記光酸発生剤由来の酸が、ＨＰＦ₆（ヘキサフルオロリン酸）、ＨＳｂＦ₆（ヘキサフルオロアンチモン酸）、ＨＡｓＦ₆（ヘキサフルオロヒ酸）、ＨＢ（Ｃ₆Ｆ₅）₄（テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボロン酸）、トルエンスルホン酸、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
7. 前記ケトスルホン光開始剤が、１－｛４－［（４－ベンゾイルフェニル）スルファニル］フェニル｝－２－メチル－２－［（４－メチルフェニル）スルホニル］プロパン－１－オンである、請求項４に記載の組成物。
8. 前記組成物中のすべての光重合性モノマーおよび／またはオリゴマーの総量が、前記組成物の総重量に基づいて、３０％（ｗ／ｗ）～９５％（ｗ／ｗ）である、請求項１に記載の組成物。
9. ２．５％（ｗ／ｗ）未満の単官能性モノマーを含む、請求項１に記載の組成物。
10. ＵＶ増感剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
11. 前記ＵＶ増感剤が、任意のチオキサントン、アントラセン、ナフタレン、およびペリレン、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１０に記載の組成物。
12. 前記チオキサントン増感剤が、多官能性、ポリマー性、または重合性である、請求項１１に記載の組成物。
13. ＵＶ硬化の際に、開裂型光開始剤を含有するが酸を含有しない同様の組成物と比較して、低下した量のアルデヒドおよび／またはケトン分解生成物を生成する、請求項１に記載の組成物。
14. 少なくとも１つの分解生成物がアルデヒドであり、前記アルデヒド分解生成物の量が、以下の方程式に従う量だけ低下し、
    Ｘ＝１００×（（ＡＤ₀－ＡＤ_a）／ＡＤ₀）≧１０．００
    式中、
    Ｘは、アルデヒド分解生成物の低下パーセントであり、
    ＡＤ₀は、開裂型光開始剤を含有するが前記酸又は光酸発生剤を含有しない前記組成物のＵＶ硬化中に生成されるアルデヒド分解生成物の量であり、
    ＡＤ_aは、開裂型光開始剤および酸又は光酸発生剤を含有する前記組成物のＵＶ硬化中に生成されるアルデヒド分解生成物の量である、請求項１に記載の組成物。
15. 低下した量の抽出可能な材料を有する印刷された基材を調製するための方法であって、
    請求項１に記載の１つ以上のインクまたはコーティング組成物を前記基材に適用することと、
    ＵＶ放射の作用下でインクまたはコーティング組成物を硬化させることと、
    を含み、
    少なくとも１つの抽出可能な材料がアルデヒド又はケトンであり、開裂型光開始剤を含有するが酸又は光酸発生剤を含有しない同様のインクまたはコーティングで印刷された基材と比較された際に、アルデヒド又はケトン抽出可能材料の量が低下し、
    前記アルデヒド又はケトン抽出可能材料の量が、以下の方程式に従う量だけ低下し、
    Ｘ＝１００×（（ＡＤ₀－ＡＤ_a）／ＡＤ₀）≧１０．００
    式中、
    Ｘは、アルデヒド又はケトン分解生成物の低下パーセントであり、
    ＡＤ₀は、開裂型光開始剤を含有するが前記酸又は光酸発生剤を含有しない前記組成物のＵＶ硬化中に生成されるアルデヒド又はケトン分解生成物の量であり、
    ＡＤ_aは、開裂型光開始剤および酸又は光酸発生剤を含有する前記組成物のＵＶ硬化中に生成されるアルデヒド分解生成物の量である、方法。