JP7319176B2 - 薬剤揮発具 - Google Patents

Description

本発明は、芳香剤、防虫剤などの揮発性薬剤が収容された薬剤収容体と、この薬剤収容体を取り出し可能に収容するケースとを備えた薬剤揮発具に関する。

従来、芳香剤、防虫剤などの揮発性薬剤が収容された薬剤収容体は、透明な材料からなり外周フランジとその内側の凹部とを有する収容体本体と、外周フランジに取着され凹部との間に薬剤収容空間を形成する閉塞シートと、前記閉塞シートに剥離可能に貼着された剥離フィルムと、前記薬剤収容空間に収容された揮発性の薬剤とを含んで構成されている（特許文献１）。
このような薬剤収容体と、この薬剤収容体を収容取り出し可能に収容するケースとを備える薬剤揮発具も提供されている（特許文献２）。

特開２００３－１９１９３号公報 特開２００９－１２５４０６号公報

しかしながら、従来の薬剤収容体では、薬剤の量が少なくなるにつれ、薬剤が閉塞シートと接触する面積が小さくなるため、揮発する薬剤の量も少なくなり、薬剤の量が少なくなった場合の薬剤効果が小さくなるという不具合があった。
本発明は前記事情に鑑み案出されたものであって、本発明の目的は、薬剤の量が少なくなった場合であっても薬剤効果を確保することができる薬剤揮発具を提供することにある。

上述の目的を達成するため、薬剤収容体とケースとを備え、前記薬剤収容体は、収容体本体とこの収容体本体に取着された封止シートとで形成された薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間に収容された揮発性の薬剤と、前記封止シートに剥離可能に貼着された剥離フィルムとを含んで構成され、前記ケースは、前記薬剤収容体を取り出し可能に収容する収容室を有し、前記収容体本体と前記剥離フィルムは、気体および前記薬剤の透過を不能とした素材で形成され、前記封止シートは、気体の透過を不能としかつ前記薬剤の透過を可能とした伸縮性を有する素材で形成されている薬剤揮発具であって、前記薬剤は液状であり、前記収容体本体に、前記封止シートに接触しない高さで前記薬剤収容空間内に突出する突条が延在形成され、前記収容室は、前記薬剤揮発具の使用状態で、前記突条の延在方向が上下方向に向くように形成されていることを特徴とする。

本発明では、薬剤揮発具の出荷時に、薬剤収容体はケースの収容室に収容されて市場に出回る。
薬剤揮発具の使用時、使用者は、ケースの収容室から薬剤収容体を取り出し、剥離フィルムを封止シートから剥し、薬剤収容体をケースの収容室に収容する。
剥離フィルムを剥すことで液状の薬剤の揮発が始まる。薬剤は封止シートを直接透過して揮発し、収容室を通ってケースの外部に発散、拡散される。あるいは、薬剤収容空間の上部の空間に揮発し、上部の空間から封止シートを透過し収容室を通ってケースの外部に発散、拡散される。
薬剤が減少するにつれ、封止シートと接触する薬剤の面積が減少する。薬剤の揮発量は、薬剤収容空間の上部の空間に揮発して上部の空間から封止シートを透過する揮発量に比べ、薬剤が封止シートと直接接触し透過したときの揮発量が著しく大きいため、封止シートと接触する薬剤の面積が減少すると、揮発量が低下する。
薬剤が減少するにつれ、薬剤収容空間の圧力が下がるため、封止シートは伸ばされ、薬剤収容空間側に変位して変形していき、封止シートは突条に接触する。
封止シートが突条に接触すると、毛細管現象により薬剤は封止シートと突条との間の隙間を上昇し、封止シートに接する薬剤の面積が増え、薬剤からの揮発量の減少を抑制し、薬剤の揮発量を確保することが可能となる。
したがって、薬剤の量が少なくなった場合であっても、薬剤効果を確保する上で有利となる。

薬剤揮発具の前面の斜視図である。 薬剤揮発具の背面の斜視図である。 薬剤収容体を実線で描きケースを想像線で描いた薬剤揮発具の側面図である。 （Ａ）は薬剤収容体の平面図、（Ｂ）は（Ａ）のＢ―Ｂ断面図、（Ｃ）は（Ａ）のＣ―Ｃ断面図である。 （Ａ）は薬剤揮発具の使用状態初期の薬剤収容体の断面図、（Ｂ）は薬剤揮発具の使用状態で揮発性薬剤の量が少なくなった場合の薬剤収容体の断面図、（Ｃ）は（Ｂ）のＣ矢視図である。 （Ａ）は薬剤揮発具を構成する正面分割体の表面の斜視図、（Ｂ）は同正面分割体の内面の斜視図である。 （Ａ）は薬剤揮発具を構成する背面分割体の表面の斜視図、（Ｂ）は同背面分割体の内面の斜視図である。 図７（Ｂ）のＣ矢視図である。

次に、本発明の薬剤揮発具１０の実施の形態について説明する。
図１～図３に示す薬剤揮発具１０は、薬剤収容体１２とケース１４とを備えている。
薬剤収容体１２の薬剤収容空間２８には揮発性の薬剤１６（図５参照）が収容され、ケース１４の収容室１８に薬剤収容体１２が取り出し可能に収容される。

まず、図４、図５を参照して薬剤収容体１２から説明する。なお、図４においては薬剤収容体１２の構造の明瞭化を図るため、収容されている薬剤１６を省略しており、薬剤１６は図５に描いている。
図４（Ｂ）、（Ｃ）に示すように、薬剤収容体１２は、収容体本体２２と、封止シート２４と、剥離フィルム２６と、図５に示す薬剤１６とを含んで構成されている。
収容体本体２２に封止シート２４が取着されることでそれらの間に薬剤収容空間２８が形成されている。

収容体本体２２は、気体（空気）および薬剤１６の透過を不能とした透明な素材で形成されている。このような素材としては、収容させる揮発性の薬剤の種類により異なるが、例えばポリプロピレン、ポリエステル，ポリ塩化ビニルなど従来公知の様々な材料が使用可能である。
収容体本体２２は、同一面上で矩形枠状に延在する外周フランジ２２０２と、この外周フランジ２２０２の内側に設けられた凹部２２０４と、外周フランジ２２０２から突設されたつまみ片２２０６とを備えている。
本実施の形態では、凹部２２０４は平面視矩形状に設けられ、外周フランジ２２０２は矩形枠状に設けられている。
凹部２２０４は、平面視矩形状の底面２２０４Ａと、底面２２０４Ａの周囲から起立し外周フランジ２２０２に接続する４つの側面２２０４Ｂとを備えている。

底面２２０４Ａは、図４（Ａ）、（Ｂ）に示すように、後述する薬剤収容空間２８の幅Ｗと長さＬと厚さＴに対応した幅と長さと厚さとを有している。本実施の形態では薬剤収容空間２８の幅Ｗと長さＬはほぼ等しい。
底面２２０４Ａには幅Ｗ方向に間隔をおいて長さＬ方向に延在する細長状の突条２２１０が複数設けられている。
本実施の形態では、底面２２０４Ａの幅Ｗ方向の両側でそれぞれ長さＬ方向に延在する細長状の突条２２１０が２つ設けられ、したがって、突条２２１０は互いに平行して延在し薬剤収容空間２８内に突出している。
図３、図５に示すように、薬剤揮発具１０の使用状態で、ケース１４の収容室１８は、薬剤収容空間２８の長さＬ方向が上下方向に向くように形成され、言い換えると、突条２２１０はその延在方向が上下方向に向くように形成され、突条２２１０は薬剤収容空間２８の下部から上部にわたって延在している。
突条２２１０は、図４（Ｃ）に示すように、底面２２０４Ａから起立する側面２２１０Ａと、側面２２１０Ａの先端を接続する頂面２２１０Ｂとを有している。
頂面２２１０Ｂの底面２２０４Ａからの高さ、すなわち、突条２２１０の高さは、凹部２２０４の深さ、すなわち、凹部２２０４の側面２２０４Ｂよりも低い高さで形成され、この高さは突条２２１０の延在方向に沿って均一である。言い換えると、突条２２１０は封止シート２４に接触しない高さで形成されている。
この突条２２１０の高さは、薬剤収容空間２８の厚さＴ、薬剤１６の性状、封止シート２４の伸縮性、薬剤収容空間２８に収容する薬剤１６の量などに応じて適宜決定される。
突条２２１０の頂面２２１０Ｂは、底面２２０４Ａに平行する平面であるいは底面２２０４Ａから離れる方向に凸状の緩やかな湾曲面で形成されている。

底面２２０４Ａの幅Ｗ方向の中央で長さＬ方向の端部に、すなわち、２つの突条２２１０の間で底面２２０４Ａの長さＬ方向の端部に剥離フィルム２６から離れる方向に突出する突出部２２２０が設けられている。詳細には、薬剤揮発具１０の使用状態で、底面２２０４Ａの下部で幅Ｗ方向の中央に突出部２２２０が設けられ、突出部２２２０は底面２２０４Ａから直角に起立している。
突出部２２２０は円筒状に形成されその内部は薬剤収容空間２８に開放されており、突出部２２２０の頂面２２２０Ａは球面で形成されている。
なお、この突出部２２２０の頂面２２２０Ａは、後述するように薬剤１６の残量を視認するためのインジケータとして機能するほか、突出部２２２０自体は、薬剤収容空間２８の体積を増大し、収容する薬剤１６の容積を増やす機能も奏している。さらに、ケース１４と収容体本体２２の位置を規制する機能も奏している。
また、つまみ片２２０６は、突出部２２２０から離れた側の外周フランジ２２０２の一辺から突設されている。

封止シート２４は、その外周部が収容体本体２２の外周フランジ２２０２に取着され、外周フランジ２２０２の内側で収容体本体２２の凹部２２０４との間に薬剤収容空間２８を形成している。
したがって、収容体本体２２の底面２２０４Ａと封止シート２４とが対向する方向が薬剤収容空間２８の厚さＴ方向となる。
封止シート２４は、図４（Ｂ）、（Ｃ）、図５（Ａ）に示すように、薬剤収容空間２８に薬剤１６が収容された当初の状態では、外周フランジ２２０２と同一面上を延在している。
したがって、薬剤収容空間２８の厚さＴは、突条２２１０と突出部２２２０とを除いた箇所では均一となり、突条２２１０の箇所では高さが小さくなり、突出部２２２０の箇所では高さが大きくなる。
封止シート２４は、気体（空気）の透過を不能としかつ薬剤１６の透過を可能とした伸縮性を有する素材で形成されている。このような素材としては、収容させる揮発性の薬剤の種類により異なるが、例えば、ポリエチレン、ポリウレタン，ＥＶＡ、ＥＶＯＨ、それらを含む多層エラストマー、これらの素材に微粉砕シリカ、クレイ、ゼオライト等の充填剤を混合したフィルム、またはこれらの素材の貼り合わせなど従来公知の様々な材料が使用可能である。

封止シート２４は、図４（Ｂ）に示すように、外周フランジ２２０２に取着され収容体本体２２との間に薬剤収容空間２８を形成する矩形部２４０２と、矩形部２４０２から突出するつまみ片２４０４とを有している。
収容体本体２２の外周フランジ２２０２と封止シート２４の矩形部２４０２とは同一の輪郭（第１の輪郭）で形成され、言い換えると、薬剤収容空間２８の外周に沿った輪郭で形成されている。
また、収容体本体２２のつまみ片２２０６と封止シート２４のつまみ片２４０４とは同一の輪郭（第２の輪郭）で形成され、それらつまみ片２２０６，２４０４は互いに取着され一体化されている。
また、矩形部２４０２とつまみ片２４０４との境の箇所に位置するそれら２つのつまみ片２２０６，２４０４の箇所に、切り取り可能な切り取り線２４０６が設けられている。
この切り取り線２４０６により、収容体本体２２のつまみ片２２０６は外周フランジ２２０２から切り取り可能に形成され、封止シート２４のつまみ片２４０４は矩形部２４０２から切り取り可能に形成されている。

剥離フィルム２６は、薬剤収容空間２８が位置する面と反対の封止シート２４の面に剥離可能に貼着されている。
剥離フィルム２６は、気体（空気）および前記薬剤１６の透過を不能とした素材で形成されている。このような素材としては、収容させる揮発性の薬剤の種類により異なるが、例えば、ポリプロピレン、ポリエステル，ポリ塩化ビニル、これらの素材にアルミなどの金属蒸着又は金属箔を張り合わせたフィルム又はこれら素材の貼り合わせなど従来公知の様々な材料が使用可能である。
剥離フィルム２６は、図４（Ｂ）に示すように、封止シート２４の矩形部２４０２と同一形状の矩形部２６０２と、封止シート２４のつまみ片２４０４と同一形状のつまみ片２６０４を有し、それらつまみ片２４０４、２２０６は取着され一体化されている。

薬剤１６は、例えば、殺虫剤、防かび剤、殺菌剤、防虫剤、芳香剤、消臭剤、忌避剤などの薬剤１６であり、液状を呈し、揮発性を有している。
図５（Ａ）に示すように、薬剤１６は、薬剤収容空間２８の長さＬ方向を上下方向に向け、突出部２２２０を下方に位置させた薬剤収容体１２の姿勢で、薬剤収容空間２８の長さＬ方向の半分程度の量で収容されている。

次に、薬剤収容体１２を取り出し可能に収容するケース１４について説明する。
ケース１４は、図６に示す正面分割体３２と、図７、図８に示す背面分割体３４とで構成されている。
正面分割体３２と背面分割体３４は揺動可能に結合され、図３に仮想線（イ）で示すように、正面分割体３２と背面分割体３４とが合されて結合された結合状態と、仮想線（ロ）で示すように、正面分割体３２と背面分割体３４とが開いた開放状態との間で揺動する。
なお、正面分割体３２と背面分割体３４とを脱着可能に構成するなど任意であるが、本実施の形態のように正面分割体３２と背面分割体３４とが揺動可能に結合されていると、薬剤収容体１２の収容、取り出しを簡単に行なう上で有利となる。
正面分割体３２と背面分割体３４とが合されて結合された状態で、それらの内部に薬剤収容体１２を収容する収容室１８が形成され、また、ケース１４には、収容室１８に収容された薬剤収容体１２を移動不能に収容させる薬剤収容体規制部３６が設けられている。

収容室１８は、図３に示すように、薬剤揮発具１０の使用状態で、収容室１８に収容された薬剤収容空間２８の長さＬ方向が上下方向に向くように形成され、言い換えると、突条２２１０の延在方向が上下方向に向くように形成されている。
本実施の形態では、収容室１８は、薬剤揮発具１０の使用状態で、すなわち、ケース１４が棚や床の面に載置された状態で、薬剤収容空間２８が鉛直方向に対して若干斜めで上下方向に向くように形成され、言い換えると、突条２２１０が鉛直方向に対して若干斜めで上下方向に延在するように形成されている。
また、薬剤揮発具１０が棚や床の面に載置された状態で、ケース１４の正面１４Ａは斜め上方を向くように構成されている。
なお、ケース１４を、載置される使用形態ではなく、壁などに吊り下げられる形態にするなど任意である。
以下、説明の便宜上、薬剤揮発具１０の使用状態で薬剤収容空間２８が上下方向に向く状態となるようにケース１４が棚や床の面に載置されることから、以下の説明では上部、下部とはケース１４が棚や床の面に載置された状態でのケース１４の上部、下部とする。

正面分割体３２は、薬剤揮発具１０の正面、すなわちケース１４の正面１４Ａ（図１参照）を構成する部材であり、正面分割体３２の平面視形状は、収容室１８に薬剤収容体１２が収容されるように、収容体本体２２の外周フランジ２２０２よりも一回り大きい輪郭の矩形に形成されている。
図６（Ａ）、（Ｂ）に示すように、正面分割体３２は、正面壁部３２０２と、係合用内壁部３２０４と、押さえ部３２０６と、一対の正面分割体側ヒンジ部３２０８と、正面分割体側係合部３２１０とを備えている。
正面壁部３２０２は、平面からなり４隅が円弧で形成された矩形の中央面部３２０２Ａと、中央面部３２０２Ａの外周に設けられ４隅が円弧で形成された矩形枠状の外周面部３２０２Ｂとを有している。
外周面部３２０２Ｂは中央面部３２０２Ａから離れるにつれて背面分割体３４側に変位する湾曲面で形成され、外周面部３２０２Ｂの先端は、背面分割体３４側に向いた端面３２０２Ｃとして形成されている。

中央面部３２０２Ａの下部で直線状に延在する下辺の中央には、この下辺に外周が重なるように円形の窓３２０２Ｄが形成されている。この窓３２０２Ｄは、収容体本体２２の突出部２２２０の頂面２２２０Ａを露出させるものである。
本実施の形態では、図１に示すように、薬剤揮発具１０の使用状態で窓３２０２Ｄの内側に突出部２２２０の頂面２２２０Ａを含む先部が位置し、この状態で、突出部２２２０の外周面と窓３２０２Ｄの内周面との間に環状の隙間３２０２Ｄ―１が確保されるように形成されている。
係合用内壁部３２０４は、後述する背面分割体３４の係合用外壁部３４０２Ｂに係合する箇所である。
係合用内壁部３２０４は、外周面部３２０２Ｂの端面３２０２Ｃの３箇所に設けられている。
図６（Ｂ）に示すように、この３箇所のうちの２箇所の係合用内壁部３２０４Ａは、外周面部３２０２Ｂの下部に位置する下辺の両側の円弧部をなす端面３２０２Ｃから突設され、それぞれ端面３２０２Ｃに沿って円弧状に延在している。
また、残りの１箇所の係合用内壁部３２０４Ｂは、外周面部３２０２Ｂの上部に位置する上辺の端面３２０２Ｃから突設されこの上辺に沿って直線状に延在すると共にこの一辺の両側の円弧状の端面３２０２Ｃから突設され円弧状に延在している。

押さえ部３２０６は、正面壁部３２０２の内面の幅方向の中央部で窓３２０２Ｄと並べられて２つ設けられている。
各押さえ部３２０６は筒状に形成され、その先端は、ケース１４の内部に収容された収容体本体２２の２つの突条２２１０の間の凹部２２０４の底面２２０４Ａに近接する寸法であるいは接触する寸法で形成されている。
一対の正面分割体側ヒンジ部３２０８は、外周面部３２０２Ｂの下部に位置する下辺の両側の内面の箇所から突出されたフランジ３２０８Ａと、フランジ３２０８Ａに形成された支軸挿通孔３２０８Ｂとで構成されている。
正面分割体側係合部３２１０は、後述する背面分割体側係合部３４０８に係合する箇所であり、正面壁部３２０２の上部に位置する係合用内壁部３２０４Ｂの延在方向の中央から突設する脚壁部３２１０Ａと、この脚壁部３２１０Ａの先部に設けられた係合突起３２１０Ｂとを含んで構成されている。

背面分割体３４は、図１、図２に示すように、ケース１４の側面１４Ｂと背面１４Ｃを構成する部材である。
背面分割体３４は、図７（Ａ）、（Ｂ）に示すように、ケース１４の側面１４Ｂを構成する矩形筒状の側面部３４０２と、側面部３４０２に接続されケース１４の背面１４Ｃを構成する背面部３４０４と、一対の背面分割体側ヒンジ部３４０６と、背面分割体側係合部３４０８とを含んで構成されている。
側面部３４０２は、４隅が円弧部で接続された矩形筒状を呈し、背面部３４０４に近づくにつれて上下の側面間の間隔が次第に小さくなり、また、左右の側面の間隔が小さくなるような傾斜をもって形成されている。

背面部３４０４と反対に位置する側面部３４０２の端部は、端面３４０２Ａ、係合用外壁部３４０２Ｂとして形成されている。
端面３４０２Ａは、左右側部に位置する側面部３４０２の端部と、下部に位置する側面部３４０２の端部に設けられている。
係合用外壁部３４０２Ｂは、正面分割体３２の係合用内壁部３２０４に係合する箇所であり、側面部３４０２の端部の３箇所に設けられている。
この３箇所のうちの２箇所の係合用外壁部３４０２Ｂは、下部に位置する側面部３４０２の両側の円弧部の端部に設けられ、円弧状に延在している。
残りの一箇所の係合用外壁部３４０２Ｂは、上部に位置する側面部３４０２の端部に設けられ、直線状に延在すると共にその両側で円弧状に延在している。
さらに、それら３箇所の係合用外壁部３４０２Ｂの内面には、正面分割体３２の係合用内壁部３２０４の先端が当接する当接用端面３４０２Ｂ―１が形成されている。
正面分割体３２と背面分割体３４の結合時、正面分割体３２の係合用内壁部３２０４の先端が、背面分割体３４の当接用端面３４０２Ｂ―１に当接し、係合用内壁部３２０４の外面と係合用外壁部３４０２Ｂの内面とが係合される。
さらに、図７（Ａ）、図８に示すように、下部に位置する側面部３４０２の端部からストッパ壁３４１０が突設されている。
このストッパ壁３４１０は、正面分割体３２と背面分割体３４とが開いた開放状態において、正面分割体３２の一対の正面分割体側ヒンジ部３２０８の間の外周面部３２０２Ｂの箇所に当接し、開放状態における正面分割体３２と背面分割体３４との開放限界角度を決定し、薬剤収容体１２の取り出し、収納操作をし易くしている。

一対の背面分割体側ヒンジ部３４０６は、薬剤揮発具１０の使用時に下部に位置する側面部３４０２の端部から突設された一対のフランジ３４０６Ａと、それらフランジ３４０６Ａに突設され正面分割体側ヒンジ部３２０８の支軸挿通孔３２０８Ｂに挿通される支軸３４０６Ｂとで構成されている。
一対の正面分割体側ヒンジ部３２０８の支軸挿通孔３２０８Ｂに一対の背面分割体側ヒンジ部３４０６の支軸３４０６Ｂが挿通されることで、正面分割体３２と背面分割体３４とは揺動可能に結合される。

正面分割体３２と背面分割体３４とが合される方向を前後方向とすると、側面部３４０２の前後方向の寸法は、側面部３４０２の下部３４０２Ｃを除いて均一の寸法で形成され、下部３４０２Ｃでは下方に変位するにつれて次第に後方に突出し、言い換えると、側面部３４０２の前後方向の寸法は、下部３４０２Ｃでは下方に至るにつれて次第に大きくなるように設けられている。
そして、薬剤揮発具１０の使用時に下方に向けられる側面部３４０２には、図８に示すように、この側面部３４０２の互いに間隔をおいた３箇所に、薬剤揮発具１０を安定した状態で棚や床の面に載置させるための突起４０Ａが設けられている。したがって、それら突起４０Ａによりケース１４が床や棚の面に載置される載置部４０が構成されている。
また、薬剤揮発具１０の使用時に上方に向けられる側面部３４０２には、正面分割体側係合部３２１０に係合する背面分割体側係合部３４０８が設けられている。
背面分割体側係合部３４０８は、係合突起３２１０Ｂが係合する係合孔３４０８Ａで構成され、係合突起３２１０Ｂが係合孔３４０８Ａに係合することで、正面分割体３２と背面分割体３４とが合わさった結合状態が保持される。
また、係合突起３２１０Ｂを指で押し係合孔３４０８Ａから係合突起３２１０Ｂを外すと、正面分割体３２と背面分割体３４とが合わさった結合状態が解除され、正面分割体３２と背面分割体３４とは支軸３４０６Ｂを中心として揺動可能な状態となる。

背面部３４０４は、端面３４０２Ａと反対に位置する側面部３４０２の端部に連接され、背面部３４０４は、複数の開口部３４０４Ａが設けられた格子状に形成されている。
複数の開口部３４０４Ａを有する格子状の背面部３４０４は、側面部３４０２の下部３４０２Ｃを除いた箇所では、側面部３４０２と共にケース１４の左右の側面１４Ｂおよび上側の側面１４Ｂを構成し、したがって、複数の開口部３４０４Ａは、ケース１４の背面１４Ｃのみならず、ケース１４の側面１４Ｂにも位置し、ケース１４外への薬剤１６の発散性、拡散性が確保されている。

薬剤収容体１２は、剥離フィルム２６を背面部３４０４側に向けて収容室１８に収容され、背面部３４０４の内面の上端両側の２箇所と、背面部３４０４の内面の左右両側の上部の２箇所と、背面部３４０４の内面の左右両側の下部の２箇所には、剥離フィルム２６、封止シート２４を介して薬剤収容体１２の外周フランジ２２０２に当接可能な支持壁３４１２がそれぞれ突設されている。
また、側面部３４０２の内面は、薬剤収容体１２の外周フランジ２２０２の輪郭よりも若干大きめな輪郭で形成され、収容室１８に収容された薬剤収容体１２の外周フランジ２２０２の周囲に側面部３４０２の内面が位置し、薬剤揮発具１０の前後方向と直交する方向において薬剤収容体１２が移動不能に配置されるように形成されている。
正面分割体３２と背面分割体３４とを合わせて結合すると、正面分割体３２の押さえ部３２０６の先端が２つの突条２２１０の間の底面２２０４Ａの箇所に近接しあるいは当接することから、６つの支持壁３４１２と、側面部３４０２の内面と、２つの押さえ部３２０６により、収容室１８内で薬剤収容体１２を移動不能に収容させる薬剤収容体規制部３６が構成される。なお、剥離フィルム２６を封止シート２４から剥した薬剤揮発具１０の使用時も薬剤収容体規制部３６は同様に機能する。
なお、図３に示すように、薬剤収容体１２がケース１４の収容室１８に収容され、薬剤収容体規制部３６により移動不能に収容された状態で、薬剤収容体１２の外周フランジ２２０２及び凹部２２０４の底面２２０４Ａは、ケース１４の正面１４Ａおよび背面１４Ｃに平行する平面上に位置している。

正面分割体３２と背面分割体３４の結合時、左右両側の外周面部３２０２Ｂと左右両側の側面部３４０２との境の箇所に、係合用内壁部３２０４と係合用外壁部３４０２Ｂとが設けられていない箇所が位置し、それらの箇所により互いに向かい合う外周面部３２０２Ｂの端面３２０２Ｃと側面部３４０２の端面３４０２Ａとにより、図３に示すように、上下に細長の開口部３８が設けられる。
この開口部３８は、収容室１８に収容された薬剤収容体１２の外周フランジ２２０２と封止シート２４よりも正面１４Ａ側に変位した箇所に位置している。

薬剤揮発具１０の出荷時、薬剤収容体１２は、つまみ片２２０６，２４０４，２６０４が切り取り線２４０６から剥離フィルム２６上に折り畳まれた状態で収容室１８に挿入され、薬剤収容体規制部３６により収容室１８内で移動不能に収容され、例えば、包装袋、包装箱に収容されて出荷される。
この場合、折り曲げられたつまみ片２２０６，２４０４，２６０４は支持壁３４１２に干渉しない箇所に設けられ、薬剤収容体１２の収容が円滑になされるように図られている。

次に、薬剤揮発具１０の作用、効果について説明する。
薬剤揮発具１０の使用時には、使用者は、係合孔３４０８Ａから係合突起３２１０Ｂを外して正面分割体３２と背面分割体３４とを開き、薬剤収容体１２を取り出し、つまみ片２２０６，２４０４，２６０４を摘まんで剥離フィルム２６を封止シート２４から剥す。
そして、封止シート２４を背面１４Ｃ側に向けて薬剤収容体１２を収容室１８に入れ、正面分割体３２と背面分割体３４とを閉じ係合孔３４０８Ａに係合突起３２１０Ｂを係合して結合し、載置部４０を床や棚の面に載置して使用する。
ケース１４が床や棚の面に載置された状態で、ケース１４の正面１４Ａは斜め上方に向いている。

使用初期において、薬剤１６は図５（Ａ）に示すように薬剤収容空間２８の長さＬ方向の半分程度の量で収容されており、液状の薬剤１６は、封止シート２４を直接透過して揮発し、収容室１８を通ってケース１４の外部に発散、拡散される。あるいは、液状の薬剤１６は、薬剤収容空間２８の上部の空間に揮発し、上部の空間から封止シート２４を透過し収容室１８を通ってケース１４の外部に発散される。
薬剤揮発具１０の使用に伴って薬剤１６は次第に減少していく。
薬剤１６が減少するにつれ、封止シート２４と接触する薬剤１６の面積が減少する。薬剤１６の揮発量は、薬剤収容空間２８の上部の空間に揮発して上部の空間から封止シート２４を透過する揮発量に比べ、薬剤１６が封止シート２４と直接接触し透過したときの揮発量が著しく大きいため、封止シート２４と接触する薬剤１６の面積が減少すると、揮発量が低下する。
薬剤１６が減少するにつれ、薬剤収容空間２８の圧力が下がるため、封止シート２４は伸ばされ、当初の平坦面から薬剤収容空間２８側に変位して変形していき、図５（Ｂ）に示すように、封止シート２４は突条２２１０の頂面２２１０Ｂに接触していく。
詳細には、薬剤収容空間２８の圧力の低下に伴い、封止シート２４は薬剤１６が位置していない薬剤収容空間２８の上部から突条２２１０の頂面２２１０Ｂに接触していき、薬剤収容空間２８の圧力がある値に下がったところで、図５（Ｂ）に示すように、封止シート２４は突条２２１０の延在方向の全長にわたって頂面２２１０Ｂに接触する。
封止シート２４が突条２２１０に接触すると、毛細管現象により薬剤１６は封止シート２４と突条２２１０の頂面２２１０Ｂとの間の隙間を上昇し、封止シート２４と接触する薬剤１６の面積が増え、薬剤１６容器の使用初期と同程度の薬剤１６の揮発量を確保することが可能となる。
したがって、薬剤１６の量が少なくなった場合であっても、薬剤効果を減少させることがなく、薬剤効果を確保する上で有利となる。

また、薬剤揮発具１０の使用状態で、突条２２１０は、薬剤収容空間２８の下部から上部にわたって連続して延在しているので、毛細管現象により薬剤１６が上昇する高さを大きく確保することで封止シート２４と接触する薬剤１６の面積を増やすことができ、薬剤１６の量が少なくなった場合であっても、薬剤効果を確保する上で有利となる。
また、突条２２１０の先部をなす頂面２２１０Ｂは、底面２２０４Ａに平行する平面で、あるいは底面２２０４Ａから離れる方向に凸状の緩やかな湾曲面で形成されているので、頂面２２１０Ｂと封止シート２４との接触面積を大きく確保することで毛細管現象を効果的に生じさせ、同時に、封止シート２４と接触する薬剤１６の面積を増やすことができ、薬剤１６の量が少なくなった場合であっても、薬剤効果を確保する上で有利となる。
また、突条２２１０は、薬剤収容空間２８の幅Ｗ方向に間隔をおいて複数設けられているので、薬剤収容空間２８の幅Ｗ方向が水平面に対して傾斜している場合、すなわち、傾斜面にケース１４が載置された場合であっても、多くの量の薬剤１６を毛細管現象により上昇させ封止シート２４と接触する薬剤１６の面積を増やす上で有利となり、薬剤１６の量が少なくなった場合であっても、薬剤効果を確保する上で有利となる。

また、薬剤揮発具１０の使用状態で、薬剤収容空間２８の下部から突出する突出部２２２０の頂面２２２０Ａが、ケース１４の正面の窓３２０２Ｄから露出しているので、使用者は、頂面２２２０Ａを見ることで薬剤収容体１２に収容されている薬剤１６の残量を簡単に判断でき、薬剤揮発具１０の使い勝手を向上する上で有利となり、薬剤揮発具１０の売り上げを伸ばす上で有利となる。
本実施の形態では、薬剤揮発具１０が棚や床の面に載置された状態で、ケース１４の正面１４Ａ、窓３２０２Ｄ、突出部２２２０の頂面２２２０Ａは斜め上方を向いているので、突出部２２２０の頂面２２２０Ａは見やすく、薬剤収容体１２に収容されている薬剤１６の残量を簡単に判断する上でより有利となる。

また、薬剤揮発具１０の使用状態で、ケース１４の内部の収容室１８は、薬剤収容体１２の外周フランジ２２０２と封止シート２４とにより、正面１４Ａ側に位置する箇所と、背面１４Ｃ側に位置する箇所とに２分される。
しかしながら、正面１４Ａ側に位置する収容室１８の箇所も、正面１４Ａと側面１４Ｂとが、左右の側面１４Ｂの開口部３８と、突出部２２２０の外周面と窓３２０２Ｄの内周面との間に環状の隙間３２０２Ｄ―１を介して外部に連通されている。
そのため、収容室１８の背面１４Ｃ側に位置する箇所は、封止シート２４の外周と側面部３４０２の内面との隙間を介して正面１４Ａ側に位置する収容室１８の箇所を介して外部に連通されている。
したがって、収容室１８の背面１４Ｃ側に位置する箇所は、複数の開口部３４０４Ａによりケース１４の背面１４Ｃと側面１４Ｂとが外部に連通されると共に、外周フランジ２２０２と封止シート２４の外周と側面部３４０２の内面との隙間を介して外部に連通されることになり、封止シート２４を透過をした揮発した薬剤１６をケース１４の外部に速やかに発散、拡散する上で有利となり、薬剤効果を確保する上で有利となる。

また、つまみ片２２０６，２４０４，２６０４は折り曲げられてケース１４に収容された状態で薬剤揮発具１０は市場に出回るため、使用者は、正面分割体３２と背面分割体３４を開いて薬剤収容体１２を取り出したときに、つまみ片２２０６，２４０４，２６０４がすぐに目に入るため、つまみ片２２０６，２４０４，２６０４から剥離フィルム２６を剥せばよいことを瞬時に判断でき、薬剤揮発具１０の使い勝手を向上する上で有利となり、薬剤揮発具１０の売り上げを伸ばす上で有利となる。
また、ケース１４には、収容室１８内で薬剤収容体１２を移動不能に収容させる薬剤収容体規制部３６が設けられているので、薬剤揮発具１０の使用時に何かにぶつかって薬剤揮発具１０が飛ばされたり倒れたりしても、ケース１４内における薬剤収容体１２の姿勢は保持される。
したがって、使用者は、ケース１４を開いて薬剤収容体１２の姿勢を直すなどの必要はなく、ケース１４を再度置き直すだけでよく、薬剤揮発具１０の使い勝手を向上する上で有利となり、薬剤揮発具１０の売り上げを伸ばす上で有利となる。

１０ 薬剤揮発具
１２ 薬剤収容体
１４ ケース
１４Ａ 正面
１４Ｂ 側面
１４Ｃ 背面
１６ 薬剤
１８ 収容室
２２ 収容体本体
２２０２ 外周フランジ
２２０４ 凹部
２２０４Ａ 底面
２２０６ つまみ片
２２１０ 突条
２２１０Ｂ 頂面
２２２０ 突出部
２４ 封止シート
２４０４ つまみ片
２４０６ 切り取り線
２６ 剥離フィルム
２６０４ つまみ片
２８ 薬剤収容空間
３２ 正面分割体
３２０２Ｄ 窓
３２０６ 押さえ部
３４ 背面分割体
３４０２ 側面部
３４０４ 背面部
３４０４Ａ 開口部
３４１２ 支持壁
３６ 薬剤収容体規制部
３８ 開口部

Claims (9)

1. 薬剤収容体とケースとを備え、
   前記薬剤収容体は、収容体本体とこの収容体本体に取着された封止シートとで形成された薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間に収容された揮発性の薬剤と、前記封止シートに剥離可能に貼着された剥離フィルムとを含んで構成され、
   前記ケースは、前記薬剤収容体を取り出し可能に収容する収容室を有し、
   前記収容体本体と前記剥離フィルムは、気体および前記薬剤の透過を不能とした素材で形成され、
   前記封止シートは、気体の透過を不能としかつ前記薬剤の透過を可能とした伸縮性を有する素材で形成されている、
   薬剤揮発具であって、
   前記薬剤は液状であり、
   前記収容体本体に、前記薬剤収容空間内に突出する突条が延在形成され、
   前記収容室は、前記薬剤揮発具の使用状態で、前記突条の延在方向が上下方向に向くように形成され、
   前記薬剤収容空間内に突出する前記突条の高さは、前記薬剤揮発具の使用初期では前記封止シートが前記突条に接触せず、前記薬剤の減少による前記薬剤収容空間の圧力の低下に伴い前記封止シートが前記薬剤収容空間内に伸ばされて接触する寸法で形成されている、
   ことを特徴とする薬剤揮発具。
2. 前記薬剤揮発具の使用状態で、前記突条は、前記薬剤収容空間の下部から上部にわたって延在している、
   ことを特徴とする請求項１記載の薬剤揮発具。
3. 前記薬剤揮発具の使用状態で、前記薬剤収容空間は、上下方向に延在する長さと、前記長さ方向と直交する方向の幅と、前記長さ方向および前記幅方向に直交する方向の厚さとを有し、
   前記突条は前記厚さ方向に突出しており、
   前記突条は前記幅方向に間隔をおいて複数設けられている、
   ことを特徴とする請求項１または２記載の薬剤揮発具。
4. 前記薬剤収容体は、外周フランジとその内側に形成された凹部とを有し、
   前記封止シートは前記外周フランジに取着され、
   前記収容空間は前記封止シートと前記凹部との間に形成され、
   前記凹部は、底面と、前記底面の周囲から起立し前記外周フランジに接続する側面とを含んで構成され、
   前記底面から離れた前記突条の先部は、前記底面に平行する平面からなる頂面であるいは前記底面から離れる方向に凸状の緩やかな湾曲面からなる頂面で形成されている、
   ことを特徴とする請求項１～３の何れか１項記載の薬剤揮発具。
5. 前記ケースは、正面と、背面と、それら正面と背面とを接続する側面とを有し、
   前記薬剤収容体は、前記収容体本体を前記正面に向け、前記剥離フィルムを前記背面に向けて前記収容室に収容され、
   前記薬剤揮発具の使用状態で、前記薬剤収容空間の下部に位置する前記収容体本体の箇所に、前記剥離フィルムから離れる方向に突出し前記薬剤収容空間に開放状の筒状の突出部が設けられ、
   前記ケースの前記正面には、前記突出部の先端の頂面を前記ケースの外部に露出させる窓が形成されている、
   ことを特徴とする請求項１～４の何れか１項記載の薬剤揮発具。
6. 前記薬剤揮発具の使用状態で前記ケースは適宜箇所に載置され、
   前記ケースが載置された状態で前記正面、前記窓、前記突出部の頂面は斜め上方を向いている、
   ことを特徴とする請求項５記載の薬剤揮発具。
7. 前記ケースは、前記正面を構成する正面分割体と、前記正面分割体に係脱可能に結合される背面分割体とを備え、
   前記背面分割体は、前記側面を構成する側面部と、前記背面を構成し前記剥離フィルムが対向する背面部とを有し、
   前記背面部には複数の開口部が設けられ、
   前記剥離フィルムよりも前記正面側に位置する前記側面部の箇所に複数の開口部が設けられ、
   前記窓の内周面と前記突出部との間に環状の隙間が確保されている、
   ことを特徴とする請求項５または６記載の薬剤揮発具。
8. 前記薬剤収容体を平面視した場合、前記収容体本体と前記封止シートと前記剥離フィルムとは同一の輪郭を有し、
   前記輪郭は、前記薬剤収容空間の外周に沿った第１の輪郭と、前記第１の輪郭から突出する第２の輪郭とを有し、
   前記第１の輪郭と第２の輪郭の境の箇所に位置する前記収容体本体と前記封止シートの箇所に切り取り可能な切り取り線が形成され、
   前記第２の輪郭の箇所に位置する前記収容体本体と前記封止シートと前記剥離フィルムの箇所は相互に一体的に取着されてつまみ片が構成され、
   前記つまみは前記切り取り線から前記第２の輪郭上に折り畳まれて前記収容室に収容されている、
   ことを特徴とする請求項１～７の何れか１項記載の薬剤揮発具。
9. 前記ケースには、前記収容室内で前記薬剤収容体を移動不能に収容させる薬剤収容体規制部が設けられている、
   ことを特徴とする請求項１～８の何れか１項記載の薬剤揮発具。

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