WO2023063309A1 - 揮散装置 - Google Patents

揮散装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2023063309A1
WO2023063309A1 PCT/JP2022/037867 JP2022037867W WO2023063309A1 WO 2023063309 A1 WO2023063309 A1 WO 2023063309A1 JP 2022037867 W JP2022037867 W JP 2022037867W WO 2023063309 A1 WO2023063309 A1 WO 2023063309A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
movable
housing
vibrator
volatilization device
moves
Prior art date
Application number
PCT/JP2022/037867
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
大彌 大原
世梨花 小岩
Original Assignee
小林製薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2021168811A external-priority patent/JP2023058972A/ja
Priority claimed from JP2021168809A external-priority patent/JP2023058970A/ja
Application filed by 小林製薬株式会社 filed Critical 小林製薬株式会社
Publication of WO2023063309A1 publication Critical patent/WO2023063309A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
    • A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
    • A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
    • A61L9/12—Apparatus, e.g. holders, therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D85/00—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials

Definitions

  • the present invention relates to a volatilization device.
  • Patent Document 1 discloses a conventional volatilization device (a volatile composition dispenser in Patent Document 1).
  • a volatile composition dispenser described in Patent Document 1 has a cartridge housed in a housing.
  • a button is attached to the housing.
  • the cartridge comprises a membrane positioned to be pressed directly against the button, a substrate covering the volatile composition, and a rupture element positioned between the membrane and the substrate.
  • the rupture element By pushing the button into the housing, the rupture element moves with the membrane, and the rupture element ruptures the base material, thereby wetting the membrane with the volatile composition.
  • the volatile composition is thereby diffused into the space in which the volatile composition dispenser is located by volatilizing from the membrane.
  • the volatile composition dispenser described in Patent Document 1 after the rupture element breaks the base material, the rupture element returns to its original position, but the button remains in contact with the membrane. Therefore, in the volatile composition dispenser described in Patent Document 1, the volatile composition that has wetted the film may run along the button and leak out of the housing before volatilizing.
  • the volatilization device of the present disclosure includes a housing that can accommodate a drug container containing a drug, and an operation unit provided to be movable from a first position to a second position with respect to the housing, and the operation unit a movable body configured to unseal the drug container upon movement to the second position.
  • the movable body moves integrally with the operation portion, and connects a movable portion formed with a plunge portion for opening the medicine container when the operation portion moves to the second position, and the movable portion and the housing. and an elastic portion.
  • the elastic portion applies an elastic force to move the operation portion and the movable portion at the second position to the first position.
  • the volatilization device of the present disclosure includes a pair of elastic portions, and the connecting portions of the pair of elastic portions to the movable portion are separated from each other.
  • the housing has a guide part that fits with a part of the movable part and guides the movement of the movable part.
  • the movable portion has a plurality of the plunge portions.
  • the housing preferably has a stopper that restricts movement of the movable portion when the operation portion moves to the second position.
  • one of the housing and the movable section has a vibrator
  • the other of the housing and the movable section has the operating section positioned at the second position. It is preferable to have a contact portion that vibrates the vibrator when moved to.
  • the vibrator emits sound when vibrated by the contact portion.
  • the housing includes the vibrator.
  • the vibrator and the contact portion contact each other while the operation portion is moving from the first position to the second position, and then the operation portion reaches the second position. Therefore, it is preferable that the vibrator vibrate.
  • the vibrator moves when the operation unit moves from the first position to the second position, and when the operation unit moves from the second position to the first position. Vibration is preferred.
  • the volatilization device of the present disclosure has the advantage of being able to prevent the drug in the drug container from leaking out of the housing along the operation part after the drug container is opened.
  • FIG. 1 is a perspective view seen from the back side of the volatilization device concerning an embodiment.
  • Drawing 2 is a perspective view seen from the front side of the volatilization device concerning an embodiment.
  • FIG. 3 is an exploded perspective view of the volatilization device according to the embodiment.
  • FIG. 4(A) is an exploded perspective view of a frame and a movable body of the volatilization device according to the embodiment.
  • FIG. 4(B) is a perspective view in which FIG. 4(A) is assembled.
  • FIG. 5(A) is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 4(B).
  • FIG. 5(B) is a cross-sectional view of FIG. 5(A) in which the operating portion is moved to the second position.
  • FIG. 5(A) is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 4(B).
  • FIG. 6(A) is a perspective view of the movable body of the volatilization device according to the embodiment as seen from the front side.
  • FIG.6(B) is the perspective view which looked at the movable body of the volatilization apparatus which concerns on embodiment from the back side.
  • FIG. 7A is an explanatory diagram for explaining the movement of the movable body in the volatilization device according to the embodiment.
  • FIG. 7B is an explanatory diagram for explaining the movement of the movable body in the volatilization device according to the embodiment when the operation unit is at the second position.
  • FIGS. 8A and 8B are enlarged views for explaining the function of the guide section in the volatilization device according to the embodiment.
  • FIGS. 10(A) to 10(G) are explanatory diagrams for explaining movements of the vibrator and the contact portion in the volatilization device according to the embodiment.
  • FIG. 11 is a perspective view of a drug container of the volatilization device according to the embodiment.
  • FIG. 12 is an exploded perspective view of the drug container according to the embodiment.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view of the drug container according to the embodiment.
  • FIGS. 14(A) to 14(C) are explanatory diagrams for explaining a state in which a hole is made in the rupturable membrane of the drug container according to the embodiment.
  • the volatilization device 1 volatilizes the drug 1Y from the drug container 4 (see FIG. 3 etc.) housed inside, and diffuses the drug 1Y in the space where the volatilization device 1 is arranged. is.
  • the volatilization device 1 includes, as shown in FIG. By moving the movable body 3 with respect to the housing 2, the medicine container 4 is opened, and the medicine 1Y in the medicine container 4 starts volatilizing.
  • the drug 1Y is a volatile liquid drug.
  • the drug 1Y is not particularly limited, and examples thereof include aromatics, deodorants, insect repellents, and mixtures thereof.
  • the drug 1Y contains an additive depending on the purpose. Examples of additives include fragrances, deodorant ingredients, insect repellent ingredients, and coloring agents.
  • the volatilization device 1 is used while placed on a mounting surface 1G, as shown in FIG.
  • the installation mode of the volatilization device 1 is not particularly limited. For example, it may be installed by hanging it from the ceiling or the like, hooking it on a handle or the like, or attaching it to a glass surface or a mirror surface with a suction cup or the like.
  • the installation mode an example in which the device is placed on a horizontal placement surface 1G will be described.
  • the housing 2 constitutes the outer shell of the volatilization device 1 .
  • the housing 2 includes a body portion 21 and leg portions 22 .
  • the front and rear surfaces of the body portion 21 are inclined with respect to the horizontal plane.
  • a direction parallel to the left-right direction is defined as a “width direction”
  • the direction perpendicular to the width direction is defined as the "length direction”.
  • a direction orthogonal to the width direction and the length direction that is, a direction orthogonal to the front surface of the main body portion 21
  • a “thickness direction” In the following description, the longitudinal direction of the main body portion 21 is simply referred to as "longitudinal direction”.
  • the width direction of the housing 2 is simply described as "width direction”.
  • the thickness direction of the housing 2 is simply described as "thickness direction”.
  • the main body part 21 is formed in a flat box shape, and is formed in a substantially rectangular shape when viewed from the front.
  • the term "flat” as used herein means a shape in which the dimension in the thickness direction is shorter than the dimensions in the width direction and the length direction.
  • the length direction is inclined with respect to the lower surface of the leg portion 22 placed on the mounting surface 1G (sometimes referred to as the bottom portion of the housing 2).
  • the angle formed between the lengthwise direction and the lower surface of the leg portion 22 (angle in side view) is, for example, 45° or more and less than 90°.
  • the housing 2 includes a frame 23 that forms the back and side peripheral surfaces of the legs 22 and the main body 21 , and a cover 29 that forms the front of the main body 21 .
  • the housing 2 is hollow by assembling a frame 23 and a cover 29 .
  • the material of the housing 2 is not particularly limited, and examples thereof include synthetic resin, metal, pulp, carbon, and ceramics.
  • the frame 23 is a portion forming the skeleton of the housing 2 .
  • the frame 23 is formed in a container shape having an opening on the front surface in the thickness direction.
  • the frame 23 includes a back plate portion 24 and side plate portions 28 .
  • the back plate portion 24 is a portion that constitutes the back surface of the main body portion 21 .
  • the back plate portion 24 is inclined with respect to the horizontal plane, and the main surface of the back plate portion 24 faces the thickness direction.
  • the back plate portion 24 includes a plurality of vent holes 25 and a mounting portion 26, as shown in FIG.
  • the vent 25 is an opening through which the drug 1Y volatilized from the drug container 4 passes.
  • the vent 25 penetrates the back plate portion 24 .
  • a plurality of vents 25 are formed in a portion other than the central portion of the back plate portion 24 (that is, the mounting portion 26).
  • the shape of each vent 25 is rectangular, triangular, trapezoidal, or the like, depending on the location, but is not limited thereto, and may be circular, elliptical, pentagonal, hexagonal, mesh, or the like. It can also be formed into a shape or the like.
  • the attachment part 26 is a part for attaching the movable body 3 .
  • the mounting portion 26 is formed by a portion forming a range of the center portion in the width direction and the center portion in the length direction of the back plate portion 24 .
  • the attachment portion 26 includes an operation portion opening 261, a pair of holding portions 262, a plurality of guide portions 263, and a vibrating portion 27, as shown in FIG. 4(A).
  • the operation part opening 261 is an opening through which the operation part 31 of the movable body 3 is passed.
  • the operation portion opening 261 is formed in a substantially rectangular shape.
  • An operation unit 31 which will be described later, is passed through the operation unit opening 261 from the inside to the outside of the housing 2 and is exposed from the housing 2 . Within the operating portion opening 261, the operating portion 31 can move along the thickness direction.
  • the holding portion 262 is a portion that holds a part of the elastic portion 33 of the movable body 3 on the mounting portion 26 .
  • the movable body 3 can move along the thickness direction as described above, the movement range of the movable body 3 is restricted to a certain range by holding the elastic part 33 by the holding part 262 .
  • the operation of the elastic part 33 will be described later in "(3.3) Elastic part".
  • the pair of holding parts 262 are separated in the length direction as shown in FIG. 4(A).
  • the pair of holding portions 262 are formed at positions corresponding to both ends of the movable body 3 in the longitudinal direction (longitudinal direction).
  • the pair of holding portions 262 may be separated in the width direction, and in this case, they are preferably formed at positions corresponding to both ends of the movable body 3 in the short direction.
  • each holding portion 262 is configured by a hook-shaped claw that holds a portion of the elastic portion 33 so as not to move in the thickness direction.
  • the holding portion 262 is not limited to claws, and may be configured by, for example, welding, welding, pinning, screwing, a bearing having a C-shaped cross section, or the like.
  • the mounting portion 26 includes an operation portion opening 261 and a pair of holding portions 262, as well as a plurality of guide portions 263 and vibration portions 27.
  • the guide portions 263 and vibration portions 27 will be described after the movable body 3 is described. I decided to.
  • the side plate portion 28 is a portion protruding from the outer periphery of the back plate portion 24 in the thickness direction.
  • the projecting tip of the side plate portion 28 constitutes the opening surface of the frame 23 .
  • the side plate portion 28 constitutes the side peripheral surface of the housing 2 .
  • the vent 25 is not formed in the side plate part 28 in the volatilization apparatus 1 which concerns on this embodiment, the vent 25 may be formed.
  • the cover 29 is a member that closes the front opening of the frame 23 .
  • the cover 29 closes the opening of the frame 23 with the movable body 3 and the drug container 4 housed in the frame 23, as shown in FIG.
  • the cover 29 has a remaining amount display window 291 through which the remaining amount of the medicine 1Y in the medicine container 4 can be visually recognized.
  • the remaining amount display window 291 is composed of a through hole 294 extending in the vertical direction (longitudinal direction) formed in the main body of the cover 29 and a transparent plate 293 covering the through hole 294 .
  • the through hole 294 is formed at a position corresponding to the drug container 4 housed inside the housing 2 .
  • the movable body 3 is a member provided movably with respect to the housing 2 .
  • the movable body 3 includes an operation portion 31, a movable portion 32, and a pair of elastic portions 33, as shown in FIG.
  • the operation part 31 can move along the thickness direction, as shown in FIG.
  • the operation part 31 has an initial position (position where the movable part 32 contacts the back plate part 24; see FIG. 5A) and a position where the movable part 32 opens the drug container 4 (see FIG. 5B). configured to be movable between
  • the initial position within the movement range of the operating portion 31 is defined as the "first position”
  • the position where the movable portion 32 opens the medicine container 4 is defined as the "second position”.
  • the operating portion 31, the movable portion 32 and the elastic portion 33 are integrally formed.
  • the material of the movable body 3 is not particularly limited, and examples thereof include synthetic resin, metal, pulp, and carbon.
  • the operation unit 31 is a part operated by the user.
  • the operating section 31 is exposed from the housing 2 through the operating section opening 261 of the back plate section 24 of the housing 2 as described above.
  • the operation part 31 according to this embodiment is movable from the first position to the second position along the thickness direction. The user can move the movable body 3 by pushing the operation unit 31 at the first position toward the housing 2 .
  • the operation part 31 protrudes from the movable part 32 toward the back side in the thickness direction.
  • the operation part 31 is formed in a rectangular parallelepiped shape, it can have various shapes such as a cylindrical shape, a columnar shape, a hemispherical shape, a truncated cone shape, and a truncated pyramid shape.
  • the movable part 32 is a part that constitutes the main body of the movable body 3 .
  • the movable portion 32 moves integrally with the operation portion 31 .
  • the movable portion 32 is formed in an oval shape having a long axis (in other words, “longitudinal axis”) parallel to the length direction.
  • the movable portion 32 includes a plurality of (here, two) projecting portions 321 formed apart in the direction along the longitudinal axis, and along the lateral axis perpendicular to the longitudinal axis. and a pair of guided portions 322 separated from each other.
  • each plunger 321 is separated from the medicine container 4 when the operation part 31 is at the first position.
  • each plunger 321 opens a hole in the medicine container 4 and opens the medicine container 4 when the operation part 31 moves to the second position.
  • a plurality of projecting portions 321 are formed at both end portions in the direction along the longitudinal axis of the movable portion 32, as shown in FIG. 6A. Each projecting portion 321 protrudes from the surface on the first position side in the moving direction of the movable portion 32 .
  • Examples of the shape of each plunger 321 include a conical shape (conical shape, pyramidal shape), a needle shape, a rod shape, etc., but the conical shape is preferable.
  • Conical as used herein means a three-dimensional shape with a sharp protruding tip.
  • the tip of the plunging portion does not necessarily have to be a sharp tip, and may be a hemispherical tip with a small radius of curvature.
  • the plurality of projecting portions 321 are separated in the longitudinal axis direction (that is, length direction) of the movable portion 32 .
  • holes can be made in the drug container 4 above and below the center of the drug container 4, so that the part corresponding to the gas phase in the drug container 4 and the liquid phase can be separated. Both the corresponding parts can be perforated.
  • the upper hole of the plurality of holes can be used as an air intake hole, and the lower hole can be used as a drug passage hole. Therefore, the drug container 4 can easily discharge the drug 1Y and maintain a stable volatilization amount of the drug 1Y.
  • the lower plunge portion 321 of the plunge portions 321 arranged in the longitudinal direction of the movable portion 32 is perforated at a position as close to the opening edge of the container body 41 as possible.
  • “above” means above when the volatilization device 1 is placed on the mounting surface 1G.
  • “Downward” means downward when the volatilization device 1 is placed on the mounting surface 1G.
  • the guided portion 322 is a portion that fits into the guide portion 263 and is guided by the guide portion 263 .
  • the guided portion 322 according to the present embodiment is composed of a pair of concave grooves 3221 separated in the short axis direction (width direction). Each groove 3221 extends along the movement direction (thickness direction) of the movable portion 32 .
  • the opening surfaces of the pair of grooves 3221 face opposite directions.
  • the movable portion 32 is formed with an opening 323 through which the later-described vibrating portion 27 is passed.
  • the opening 323 is formed above the operating portion 31 in the longitudinal direction.
  • the opening 323 will be described later in "(5) Vibrator and Contact Portion".
  • the pair of elastic sections 33 are portions that connect the movable section 32 and the housing 2 .
  • the elastic portion 33 is composed of an arc portion 331 and a pair of arm portions 332 extending from both ends of the arc portion 331, and is formed in a substantially U shape.
  • the arc portion 331 is a portion held by the holding portion 262 of the housing 2, as shown in FIG. 4B.
  • the arm portion 332 connects the arc portion 331 and the movable portion 32 as shown in FIG.
  • a circular arc portion 331 is arranged with a gap between the edges of the movable portion 32 in the longitudinal direction.
  • a pair of arm portions 332 are arranged with a gap between the edges of the movable portion 32 in the short axis direction.
  • An end portion of the arm portion 332 opposite to the arc portion 331 in the longitudinal direction is connected to the central portion of the movable portion 32 in the longitudinal direction.
  • the connecting portions of each of the pair of elastic portions 33 to the movable portion 32 are separated from each other in the longitudinal direction.
  • a guided portion 322 is arranged between the connecting portions.
  • the dimension D1 between the connecting portions is preferably 2 mm or more and 30 mm or less, more preferably 5 mm or more and 10 mm or less.
  • the operation portion 31 When the movable body 3 is attached to the attachment portion 26 of the frame 23, the operation portion 31 is positioned at the first position as shown in FIG. 7(A).
  • the elastic portion 33 When an external force is applied to the operating portion 31 (pushed into the housing 2) while the operating portion 31 is positioned at the first position, the elastic portion 33 is elastically deformed as shown in FIG. 7B.
  • the movable part 32 moves in conjunction with the movement of the operation part 31 from the first position to the second position (Fig. 7(A) ⁇ Fig. 7(B)).
  • the elastic portion 33 returns to its original state.
  • the movable portion 32 returns in conjunction with the movement of the operating portion 31 from the second position to the first position (FIG. 7(B) ⁇ FIG. 7(A)).
  • the guided part 322 of the movable body 3 is fitted with the guide 265 of the guide part 263 when the movable body 3 is attached to the frame 23 .
  • the guide portion 263 is formed on the frame 23 and fits with a part of the movable portion 32 (the guided portion 322) to guide the movement of the movable portion 32. As shown in FIG. This allows the movable portion 32 to move in parallel when the operation portion 31 moves between the first position and the second position.
  • the plurality of guide portions 263 are spaced apart in the width direction and formed on both sides of the operation portion opening 261 .
  • Each guide portion 263 includes an upright wall 264, a guide 265, and a stopper 266, as shown in FIG.
  • the standing wall 264 rises along the thickness direction from the front surface of the back plate portion 24 .
  • the standing walls 264 are formed along both widthwise side portions of the peripheral edge of the operation portion opening 261 .
  • the guide 265 fits into the guided portion 322 formed on the movable portion 32 and guides the movement of the movable portion 32 .
  • the guide 265 is composed of a ridge 2651 extending along the moving direction of the movable portion 32 .
  • the guide 265 is composed of one ridge 2651 , but may be composed of a plurality of ridges 2651 .
  • the guide 265 enters a groove 3221 (guided portion 322) formed in the movable portion 32.
  • both the ridge 2651 (guide 265) and the groove 3221 (guided portion 322) extend along the moving direction of the movable portion 32, so that the movable portion 32 moves from the first direction to the second direction.
  • a stable translation can be achieved when moving along two directions.
  • the guide 265 is composed of the ridge 2651 and the guided portion 322 is composed of the groove 3221. may be composed of cylindrical protrusions. Also, the guide 265 may be composed of a single projection. Further, the guide 265 may be configured with a groove 3221 and the guided portion 322 may be configured with a ridge 2651 or one or more protrusions.
  • the stopper 266 prevents the movable part 32 from moving ahead when the operating part 31 moves to the second position.
  • the stopper 266 is composed of a claw formed at the projecting tip of the standing wall 264 .
  • the stopper 266 comes into contact with a part of the movable portion 32 (regulation surface 3222) as shown in FIG. 8B. As a result, even if the operation part 31 is pushed in, the movement of the movable part 32 is restricted.
  • Vibrator and Contact Portion In this embodiment, as described above, when the operation portion 31 moves to the second position, the movement of the operation portion 31 is blocked by the stopper 266 . In addition to this, it is devised to make the user recognize that the movable body 3 has moved to the second position by means of sound. As shown in FIG. 5, a contact portion 324 is formed on the movable body 3 and a vibrator 272 is formed on the housing 2 . The vibrator 272 is configured to generate a sound by vibrating the vibrator 272 with the contact portion 324 when the operating portion 31 moves to the second position.
  • the frame 23 of the housing 2 is provided with a vibrating section 27 .
  • the vibrating portion 27 is formed between the operating portion opening 261 and the upper holding portion 262 .
  • the vibrating section 27 includes a base section 271 and a vibrator 272 provided on the base section 271, as shown in FIG.
  • the base portion 271 is a portion that serves as a base for the vibrator 272 .
  • the base portion 271 protrudes from the inner surface of the housing 2 (the surface on the front side of the frame 23).
  • the base portion 271 is passed through the opening portion 323 in the movable portion 32 when the operation portion 31 is positioned at the first position (FIG. 4(B)).
  • the vibrator 272 is a portion that vibrates by being repelled by the vibrator 272 after the contact portion 324 contacts.
  • the vibrator 272 is formed at the tip of the base portion 271 .
  • the vibrator 272 has a fixed end connected to the base portion 271 and a free end, and is formed in a cantilever shape.
  • the vibrator 272 is formed such that the lengthwise dimension L1 between the fixed end and the free end is longer than the widthwise dimension L2 of the fixed end. Further, the vibrator 272 is formed so that the width becomes narrower toward the free end. This makes it possible to make the vibrator 272 easier to vibrate.
  • the contact portion 324 is formed on the opening peripheral edge of the opening portion 323 in the movable body 3 .
  • the contact portion 324 is configured by a projection formed on the opening rim of the opening 323 , but may be configured by a part of the opening rim if the opening rim can be designed to contact the vibrator 272 .
  • the contact portion 324 contacts the free end of the vibrator 272 when the operation portion 31 is slightly closer to the first position than the second position, and can repel the vibrator 272 when the movable body 3 reaches the second position.
  • the vibrator 272 When the vibrator 272 is flipped by the contact portion 324, it vibrates, thereby producing a popped sound such as "snapping". It should be noted that the vibrator 272 does not necessarily have to generate a sound, and may vibrate to generate a click feeling that indicates that the movable body 3 has moved to the second position.
  • the movable portion 32 moves to the second position side, and just before the operating portion 31 reaches the second position, the contact is made.
  • the portion 324 contacts the vibrator 272 (FIG. 10(A) ⁇ (B)).
  • the contact portion 324 flips the vibrator 272 to generate a sound, and the operation portion 31 reaches the second position (FIG. 10(C) ⁇ (D)).
  • the volatilization device 1 since the volatilization device 1 according to the present embodiment includes the vibrator 272 and the contact portion 324, the user can be notified that the operation portion 31 has moved to the position where the drug container 4 is opened. . As a result, the drug container 4 can be reliably opened.
  • the vibrator 272 is positioned above the operation unit 31 .
  • the vibrator 272 is arranged at a position close to the lid 44 of the drug container 4 . After the rupture film 441, which will be described later, is ruptured, the lower portion of the lid body 44 swells due to the weight of the medicine. If the vibrator 272 is below the operation unit 31 , the vibrator 272 may contact the lid 44 . By locating the vibrator 272 above the operation unit 31 , the vibrator 272 can be prevented from coming into contact with the lid 44 .
  • the drug container 4 is a container containing the drug 1Y.
  • the drug container 4 includes a container body 41, a lid 44, and a plate member 45, as shown in FIG.
  • the container main body 41 is a part that constitutes the main body of the drug container 4 .
  • the container body 41 is made of hard resin.
  • the hard resin is not particularly limited, and examples thereof include polyethylene terephthalate, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polycarbonate, acrylic, polyvinyl chloride, laminates thereof, and the like. In this embodiment, it is composed of a laminate of polyethylene terephthalate and polyethylene.
  • the container main body 41 according to this embodiment is made of transparent resin so that the remaining amount of the drug 1Y can be visually recognized.
  • the term “transparency” as used herein means transparency to the extent that the remaining amount of the medicine 1Y can be visually recognized, and includes so-called semi-transparency.
  • the container body 41 may be made of an opaque material.
  • the container body 41 includes a housing portion 42 and a flange portion 43.
  • the containing portion 42 is a portion of the container body 41 in which the drug 1Y is contained.
  • the housing portion 42 is formed in a container shape having an opening surface on one surface.
  • the storage section 42 includes a drug storage section 421 and a plate storage section 422 .
  • the drug containing portion 421 is a portion that mainly contains the drug 1Y.
  • the agent containing portion 421 includes a bottom wall 4211 that is substantially rectangular in plan view, and a first side wall 4212 rising from the outer peripheral edge of the bottom wall 4211 .
  • the plate material containing portion 422 is a portion that contains the plate member 45 and is formed between the agent containing portion 421 and the flange portion 43 .
  • the plate material containing portion 422 includes a support portion 4221 connected to the first side wall 4212 of the agent containing portion 421 and a second side wall 4222 rising from the outer peripheral edge of the support portion 4221 .
  • the end of the second side wall 4222 on the flange portion 43 side forms an opening surface of the accommodating portion 42 .
  • the dimension in the thickness direction (inner dimension) of the agent containing portion 421 is not particularly limited, but is set to, for example, 5 mm or more and 20 mm or less.
  • the dimension (inner dimension) in the thickness direction of the plate material accommodating portion 422 is appropriately set according to the dimension in the thickness direction of the plate member 45, and is set to 1 mm or more and 5 mm or less, for example.
  • the flange portion 43 is a portion to which the lid body 44 is joined.
  • the flange portion 43 is provided along the entire outer periphery of the opening surface of the housing portion 42 .
  • the surface of the flange portion 43 to which the lid 44 is joined is flat.
  • the entire surface of the flange portion 43 to which the cover 44 is joined is located on the same plane.
  • the lid body 44 is joined to the flange portion 43 so as to close the opening surface of the container body 41 .
  • a method of joining the lid 44 to the flange portion 43 for example, welding, adhesion, or the like is realized.
  • the lid 44 has flexibility.
  • the lid 44 is configured by stacking a rupture film 441 and a volatilization film 442 .
  • the lid 44 is arranged from the inside to the outside of the drug container 4 in the order of a rupture film 441 and a volatilization film 442 .
  • the rupture film 441 is configured to break with a smaller amount of elongation than the volatile film 442 when an external force is applied to the volatile film 442 from the outside in the thickness direction.
  • the rupture membrane 441 is made of a liquid-impermeable material.
  • the rupturable film 441 is, for example, a thin film in which a polyethylene layer, an aluminum layer and a polyethylene terephthalate layer are laminated.
  • a specific example of the rupture film 441 is a thin film in which a first polyethylene layer, an aluminum layer, a second polyethylene layer, and a polyethylene terephthalate layer are laminated in this order from the inside to the outside.
  • the thickness of the first polyethylene layer is 5 ⁇ m or more and 30 ⁇ m
  • the thickness of the aluminum layer is 5 ⁇ m or more and 25 ⁇ m or less
  • the thickness of the second polyethylene layer is 5 ⁇ m or more and 25 ⁇ m or less
  • the thickness of the polyethylene terephthalate layer is is set to 5 ⁇ m or more and 25 ⁇ m or less.
  • the volatilization film 442 volatilizes the drug 1Y while retaining the drug 1Y that has passed through a hole (rupture hole) formed in the rupture film 441 .
  • the volatilization film 442 is arranged on the outer surface of the rupture film 441 (the surface opposite to the container body 41 in the thickness direction).
  • the volatilization film 442 is less likely to break than the rupture film 441 when an external force is applied to the volatilization film 442 from the outside in the thickness direction.
  • Examples of the volatilization film 442 include porous films such as Teslin (trademark) and Daramic (trademark).
  • the plunge portion 321 pushes the volatilization film 442 when the operation portion 31 moves from the first position to the second position. After that, the plunging portion 321 pushes the rupture film 441 . At this time, the volatilization film 442 and the rupture film 441 are elongated, but the rupture film 441 is ruptured first, and a hole is formed in the rupture film 441 (FIG. 14(A) ⁇ (B)). Thereafter, when the external force applied to the operating portion 31 is removed, the operating portion 31 returns from the second position to the first position by the elastic portion 33 , and the movable portion 32 and the plunge portion 321 leave the volatilization film 442 .
  • the medicine 1Y in the medicine container 4 goes out through the lower hole.
  • the drug 1Y permeates the vaporization film 442 and vaporizes.
  • the inside of the container is depressurized, so air is taken in through the upper hole. Therefore, the drug container 4 can maintain a stable volatilization amount of the drug 1Y.
  • the plate member 45 is a member for partially preventing the extension of the lid 44 when an external force is applied to the lid 44 .
  • the plate member 45 makes the rupture film 441 easier to rupture when an external force is applied.
  • the plate member 45 is formed in a substantially rectangular plate shape.
  • the material of the plate member 45 is not particularly limited, and examples thereof include polypropylene, polyethylene terephthalate, polyethylene, polystyrene, polycarbonate, acrylic, polyvinyl chloride, laminates thereof, and the like.
  • a plurality of (here, two) through holes 451 are formed in the plate member 45 .
  • a plurality of through holes 451 are formed at both ends of the plate member 45 in the longitudinal direction (longitudinal direction).
  • the through hole 451 is formed at a position corresponding to a portion to which an external force is to be applied.
  • the elastic portion 33 has an elastic force that causes the operation portion 31 and the movable portion 32 at the second position to move to the first position. is configured to add Therefore, when force is applied to the operation portion 31 to move the operation portion 31 from the first position to the second position and then the force applied to the operation portion 31 is removed, the operation portion becomes elastic. By means of part 33 it is moved to the first position. Then, the movable portion 32 and the plunge portion 321 are separated from the medicine container 4 . Therefore, it is possible to prevent the medicine 1Y from flowing out along the movable portion 32 and the plunge portion 321 .
  • the connecting portions of the pair of elastic portions 33 with respect to the movable portion 32 are separated from each other, the movable portion 32 can be easily moved in parallel. As a result, the plunging portion 321 can be easily plunged straight into the drug container 4 .
  • the housing 2 has the guide portion 263 that guides the movement of the movable portion 32, the operation portion 31 can move smoothly, and the movable portion 32 can smoothly move in parallel.
  • the movable part 32 has a plurality of plunge parts 321.
  • One plunge part 321 opens a hole at a position corresponding to the liquid phase of the medicine container 4, and the other plunge part 321 opens a hole at a position corresponding to the gas phase. open. Therefore, the drug container 4 can maintain a stable volatilization amount of the drug 1Y.
  • the housing 2 has the stopper 266 that restricts the movement of the movable portion 32 beyond the operation portion 31 when the operation portion 31 moves to the second position, when the user operates the operation portion 31, the second position is exceeded. Therefore, it is possible to prevent the operation unit 31 from being moved.
  • the volatilization device 1 since the volatilization device 1 according to this embodiment includes the vibrator 272 and the contact portion 324, it is possible to inform the user that the operation portion 31 has moved to the position where the drug container 4 is opened. As a result, the drug container 4 can be reliably opened.
  • the vibrator 272 is configured to emit a sound when vibrated by the contact portion 324, it is possible to more effectively inform the user that the movable body 3 has moved to the position where the medicine container 4 is opened. can let you know.
  • the vibrator 272 can be arranged at a position far from the user's fingers. Further, the vibrator 272 is arranged inside the housing 2, that is, it can be arranged at a position where the vibrator 272 is not exposed. Therefore, for example, when the frames 23 are stacked and transported, damage to the transducers 272 can be prevented.
  • the contact portion 324 vibrates when the operation portion 31 reaches the second position. Therefore, when the operating portion 31 reciprocates, it is possible to generate two vibrations in the vicinity of the second position.
  • the movable body 3 is configured as a separate member from the housing 2, but the housing 2 and the movable body 3 may be formed integrally.
  • the moving direction of the operating portion 31 is not limited to the thickness direction. It may be configured to be movable along a direction. In this case, the operation part 31 may protrude from the side peripheral surface of the housing 2, for example.
  • the movable portion 32 may move in a direction intersecting the pressing direction in conjunction with the movement of the operation portion 31 .
  • the operation unit 31 may be operated not only by a pushing operation, but also by a sliding operation, a rotating operation, a pulling operation, or the like.
  • the movable portion 32 is formed in an oval shape, but it may be rectangular, strip-shaped, square-shaped, or disc-shaped, for example.
  • the number of plunge portions 321 included in the movable portion 32 may be one, or may be three or more.
  • the guide 265 and the guided portion 322 are composed of the ridges 2651 or protrusions and the concave grooves 3221. is not particularly limited.
  • the stopper 266 is provided to restrict the movement of the movable part 32 when the operation part 31 moves to the second position, but the stopper 266 may be omitted. That is, the operation unit 31 may be configured to move further after moving from the first position to the second position.
  • the vibrator 272 is provided only above the operation unit 31, but in the present invention, it may be provided on both sides of the operation unit 31 in the vertical direction, or may be provided only below the operation unit 31. may
  • the vibrator 272 is provided on the housing 2 and the contact portion 324 is provided on the movable body 3, but the vibrator 272 is provided on the movable body 3 and the contact portion 324 is provided on the housing 2. may In this case, similarly, the user can be notified that the movable body 3 has moved to the position where the drug container 4 is opened.
  • the lengthwise direction of the body portion 21 is inclined with respect to the horizontal plane, but in the present invention, the lengthwise direction of the body portion 21 may be parallel to the vertical direction.
  • the body portion 21 is formed such that the lengthwise dimension is longer than the widthwise dimension, in the present invention, the lengthwise dimension and the widthwise dimension may be the same, or the widthwise dimension may be the same. dimension may be longer than the longitudinal dimension.
  • the embodiment has been described based on the "thickness direction”, “length direction”, and “width direction” of the housing 2. "Width direction” can also be rephrased as "first direction”, "second direction” and "third direction", respectively.
  • the drug container may be a cartridge-type drug container that can be replaced with a new drug container only.
  • the "fracture film 441" and “vaporization film 442” can also be called “first film” and “second film”, respectively.
  • substantially parallel means substantially “parallel”, and includes not only a strictly “parallel” state but also an error of several degrees. The same applies to expressions with other "abbreviations”.
  • edge refers to the distal portion of an object
  • edge refers to an area of definite extent that includes the “edge”. Any point within a certain range including the edge is regarded as an “edge”. The same applies to other expressions with "... part”.
  • the present disclosure includes the following embodiments.
  • the following embodiments can solve the problem of the dispenser described in the document (Japanese translation of PCT publication No. 2019-519267).
  • the base material of the cartridge can be ruptured by pushing the button into the housing. is difficult to understand.
  • An object of the following embodiments is to provide a volatilization device configured so that it is easy to understand that a movable body capable of opening a drug container by moving it relative to a housing has been moved by an appropriate amount. is.
  • Section 1 A housing capable of accommodating a drug container containing a drug, and an operation unit provided to be movable from a first position to a second position with respect to the housing, wherein the operation unit moves to the second position. and a movable body configured to open the drug container. Either one of the housing and the movable body has a vibrator. The volatilization device, wherein the other of the housing and the movable body has a contact portion that vibrates the vibrator when the operation portion moves to the second position. Section 2. Item 2. The volatilization device according to Item 1, wherein the vibrator emits a sound when vibrated by the contact portion. Item 3. Item 3. The volatilization device according to Item 1 or Item 2, wherein the housing has the vibrator.
  • Item 4 The volatilization device according to any one of Items 1 to 3, wherein the vibrator is positioned above the operation unit.
  • the vibrator has a fixed end and a free end, and the direction connecting the fixed end and the free end is defined as a length direction, which is perpendicular to both the length direction and the movement direction of the operating portion. 4, wherein the lengthwise dimension from the fixed end to the free end is longer than the widthwise dimension at the fixed end.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

薬剤容器を開封した後、薬剤容器内の薬剤が操作部を伝って筐体の外に漏れるのを防ぐことができる揮散装置を提供する。 揮散装置１は、薬剤１Ｙが入った薬剤容器４を収容可能な筐体２と、筐体２に対して第一位置から第二位置まで移動可能に設けられた操作部３１を有し、操作部３１が第二位置へ移動すると薬剤容器４を開封するように構成された可動体３と、を備える。可動体３は、操作部３１と一体に動き、操作部３１が第二位置へ移動すると薬剤容器４を開封する突入部３２１が形成された可動部３２と、可動部３２と筐体２とをつなぐ弾性部３３と、を有する。弾性部３３は、第二位置にある操作部３１及び可動部３に対し、第一位置へ移動させるような弾性力を加える。

Description

揮散装置
　本発明は、揮散装置に関する。
　特許文献１には、従来の揮散装置（特許文献１では、揮発性組成物ディスペンサ）が開示されている。特許文献１に記載の揮発性組成物ディスペンサは、ハウジング内にカートリッジが収容されている。ハウジングには、ボタンが取り付けられている。カートリッジは、ボタンに対して直接押される位置に配置された膜と、揮発性組成物を覆う基材と、膜と基材との間に配置された破裂要素と、を備える。
　ボタンをハウジング内に押し込むことによって、膜と共に破裂要素が移動し、当該破裂要素が基材を破断させることで、揮発性組成物が膜を濡らす。これによって、揮発性組成物は、膜から揮発することで、揮発性組成物ディスペンサが置かれている空間に拡散される。
特表２０１９－５１４４９５号公報
　ところで、特許文献１に記載の揮発性組成物ディスペンサでは、破裂要素が基材を破断した後、破裂要素は元の位置に復帰するものの、ボタンは膜に接触したままとなる。このため、特許文献１に記載の揮発性組成物ディスペンサでは、膜を濡らした揮発性組成物が、揮発する前にボタンに伝い、ハウジングの外に漏れることがあった。
　本発明は、上記事情に鑑みてなされ、薬剤容器を開封した後、薬剤容器内の薬剤が操作部を伝って筐体の外に漏れるのを防ぐことができる揮散装置を提供することを目的とする。
　本開示の揮散装置は、薬剤が入った薬剤容器を収容可能な筐体と、前記筐体に対して第一位置から第二位置まで移動可能に設けられた操作部を有し、前記操作部が前記第二位置へ移動すると前記薬剤容器を開封するように構成された可動体と、を備える。前記可動体は、前記操作部と一体に動き、前記操作部が前記第二位置へ移動すると前記薬剤容器を開封する突入部が形成された可動部と、前記可動部と前記筐体とをつなぐ弾性部と、を有する。前記弾性部は、前記第二位置にある前記操作部及び前記可動部に対し、前記第一位置へ移動させるような弾性力を加える。
　また、本開示の揮散装置は、一対の前記弾性部を備え、前記可動部に対する一対の前記弾性部の各々の接続部分は、互いに離れていることが好ましい。
　また、本開示の揮散装置では、前記筐体は、前記可動部の一部分と嵌まり合って、前記可動部の移動をガイドするガイド部を有することが好ましい。
　また、本開示の揮散装置では、前記可動部は、複数の前記突入部を有することが好ましい。
　また、本開示の揮散装置では、前記筐体は、前記操作部が前記第二位置へ移動すると、前記可動部の移動を規制するストッパを有することが好ましい。
　また、本開示の揮散装置は、前記筐体と前記可動部とのいずれか一方が振動子を有し、前記筐体と前記可動部とのいずれか他方は、前記操作部が前記第二位置へ移動すると前記振動子を振動させる接触部を有することが好ましい。
　また、本開示の揮散装置では、前記振動子は、前記接触部により振動すると、音を発することが好ましい。
　また、本開示の揮散装置では、前記筐体が前記振動子を有することが好ましい。
　また、本開示の揮散装置では、前記振動子と前記接触部は、前記操作部が前記第一位置から前記第二位置へ移動する途中で接触した後、前記操作部が前記第二位置に至ることで、前記振動子が振動することが好ましい。
　また、本開示の揮散装置では、前記振動子は、前記操作部が前記第一位置から前記第二位置へ移動する時、及び前記操作部が前記第二位置から前記第一位置へ移動する時に振動することが好ましい。
　本開示の揮散装置は、薬剤容器を開封した後、薬剤容器内の薬剤が操作部を伝って筐体の外に漏れるのを防ぐことができる、という利点がある。
図１は、実施形態に係る揮散装置の背面側からみた斜視図である。 図２は、実施形態に係る揮散装置の正面側からみた斜視図である。 図３は、実施形態に係る揮散装置の分解斜視図である。 図４（Ａ）は、実施形態に係る揮散装置のフレームと可動体との分解斜視図である。図４（Ｂ）は、図４（Ａ）を組み立てた斜視図である。 図５（Ａ）は、図４（Ｂ）のＡ－Ａ線断面図である。図５（Ｂ）は、図５（Ａ）において、操作部を第二位置に移動させた断面図である。 図６（Ａ）は、実施形態に係る揮散装置の可動体を正面側からみた斜視図である。図６（Ｂ）は、実施形態に係る揮散装置の可動体を背面側からみた斜視図である。 図７（Ａ）は、実施形態に係る揮散装置において、可動体の動きを説明するための説明図である。図７（Ｂ）は、実施形態に係る揮散装置において、操作部が第二位置にあるときの、可動体の動きを説明するための説明図である。 図８（Ａ）（Ｂ）は、実施形態に係る揮散装置において、ガイド部の機能を説明する拡大図である。 図９は、実施形態に係る揮散装置において、振動部の拡大斜視図である。 図１０（Ａ）から（Ｇ）は、実施形態に係る揮散装置において、振動子と接触部との動きを説明する説明図である。 図１１は、実施形態に係る揮散装置の薬剤容器の斜視図である。 図１２は、実施形態に係る薬剤容器の分解斜視図である。 図１３は、実施形態に係る薬剤容器の断面図である。 図１４（Ａ）から（Ｃ）は、実施形態に係る薬剤容器の破断膜に穴を開けるときの状態を説明する説明図である。
　＜実施形態＞
　（１）全体
　本実施形態に係る揮散装置１は、内部に収容された薬剤容器４（図３等参照）から薬剤１Ｙを揮散させ、揮散装置１が配置された空間に薬剤１Ｙを拡散する装置である。揮散装置１は、図１に示すように、薬剤容器４を収容する筐体２と、筐体２に対して移動する可動体３と、を備える。可動体３が筐体２に対して移動することで、薬剤容器４が開封され、薬剤容器４内の薬剤１Ｙが揮散し始める。
　薬剤１Ｙは、揮発性を有する液状の薬剤である。薬剤１Ｙとしては、特に制限はなく、例えば、芳香剤、消臭剤、防虫剤、又はこれらの混合物等が挙げられる。また、薬剤１Ｙには、目的に応じて添加物が含まれる。添加物としては、例えば、香料、消臭成分、防虫成分、着色料等が挙げられる。
　本実施形態に係る揮散装置１は、図２に示すように、載置面１Ｇに載せて使用される。ただし、揮散装置１の設置態様は特に制限はなく、例えば、天井等から吊るしたり、取手等に引っ掛けたり、ガラス面や鏡面等に吸盤等で引っ付けたりして設置されてもよい。ここでは、設置態様の一例として、水平な載置面１Ｇに載せた例を挙げて説明する。
　（２）筐体
　筐体２は、揮散装置１の外殻を構成する。筐体２は、本体部２１と、脚部２２と、を備える。本体部２１の正面及び背面は、水平面に対して傾斜している。ここでは、本体部２１の正面に直交する方向に沿って本体部２１を見た場合（これを本体部２１の「正面視」という）に、左右方向に平行な方向を「幅方向」とし、幅方向に直交する方向を「長さ方向」として定義する。また、幅方向と長さ方向に直交する方向（すなわち、本体部２１の正面に直交する方向）を「厚さ方向」として定義する。以下の説明において、本体部２１の長さ方向は、単に「長さ方向」と記載される。筐体２の幅方向は、単に「幅方向」と記載される。筐体２の厚さ方向は、単に「厚さ方向」と記載される。
　本体部２１は、扁平な箱状に形成されており、正面視略矩形状に形成されている。ここでいう「扁平」とは、厚さ方向の寸法が、幅方向の寸法及び長さ方向の寸法よりも短い形状を意味する。長さ方向は、載置面１Ｇに載る脚部２２の下面（筐体２の底部という場合がある）に対して傾斜している。長さ方向と脚部２２の下面とのなす角（側面視におけるなす角）は、例えば、４５°以上９０°未満である。
　筐体２は、図３に示すように、脚部２２並びに本体部２１の背面及び側周面を構成するフレーム２３と、本体部２１の正面を構成するカバー２９と、を備える。筐体２は、フレーム２３とカバー２９とを組み立てることで中空状に構成される。筐体２の材質としては、特に制限はなく、例えば、合成樹脂、金属、パルプ、カーボン、セラミック等が挙げられる。
　（２．１）フレーム
　フレーム２３は、筐体２の骨格をなす部分である。フレーム２３は、厚さ方向の正面側の面に開口面を有する容器状に形成されている。フレーム２３は、背板部２４と、側板部２８と、を備える。
　背板部２４は、本体部２１の背面を構成する部分である。背板部２４は、水平面に対して傾斜しており、背板部２４の主面は厚さ方向に向いている。背板部２４は、図４に示すように、複数の通気口２５と、取付け部２６と、を備える。
　通気口２５は、薬剤容器４から揮散した薬剤１Ｙが通る開口である。通気口２５は、背板部２４を貫通している。複数の通気口２５は、背板部２４の中央部分（すなわち、取付け部２６）以外の部分に形成されている。各通気口２５の形状としては、部位に応じて、矩形状、三角形状又は台形状等に形成されているが、これに限らず、例えば、円形状、楕円形状、五角形状、六角形状、網目状等に形成することもできる。
　取付け部２６は、可動体３を取り付けるための部分である。取付け部２６は、背板部２４の幅方向の中央部で、かつ長さ方向の中央部の一範囲をなす部分で構成される。取付け部２６は、図４（Ａ）に示すように、操作部開口２６１と、一対の保持部２６２と、複数のガイド部２６３と、振動部２７と、を備える。
　操作部開口２６１は、可動体３の操作部３１が通される開口である。操作部開口２６１は、略矩形状に形成されている。操作部開口２６１に対して、後述の操作部３１が、筐体２の内側から外側に向かって通され、筐体２から露出する。操作部開口２６１内において、操作部３１は、厚さ方向に沿って移動し得る。
　保持部２６２は、可動体３の弾性部３３の一部を取付け部２６上に保持する部分である。可動体３は、上述したように、厚さ方向に沿って移動し得るが、保持部２６２によって弾性部３３が保持されることで、可動体３の移動範囲が一定の範囲に規制される。弾性部３３の動作については、後述の「（３．３）弾性部」で説明する。
　一対の保持部２６２は、図４（Ａ）に示すように、長さ方向に離れている。本実施形態に係る揮散装置１では、一対の保持部２６２は、可動体３の長手方向（長さ方向）の両端部に対応する位置に形成されている。ただし、一対の保持部２６２としては、幅方向に離れていてもよく、この場合、可動体３の短手方向の両端部に対応する位置に形成されるとよい。
　各保持部２６２は、本実施形態では、弾性部３３の一部を、厚さ方向に移動しないように保持する鉤状の爪によって構成されている。ただし、保持部２６２としては、爪に限らず、例えば、溶着、溶接、ピン止め、ねじ止め、断面Ｃ字状の軸受け等で構成されてもよい。
　取付け部２６は、操作部開口２６１と一対の保持部２６２のほか、複数のガイド部２６３と振動部２７とを備えるが、ガイド部２６３と振動部２７については、可動体３を説明した後に説明することとする。
　側板部２８は、背板部２４の外周から厚さ方向に突き出た部分である。側板部２８の突出先端によってフレーム２３の開口面を構成する。側板部２８は、筐体２の側周面を構成する。本実施形態に係る揮散装置１では、側板部２８には通気口２５は形成されていないが、通気口２５が形成されていてもよい。
　（２．２）カバー
　カバー２９は、フレーム２３の正面の開口面を閉じる部材である。カバー２９は、図３に示すように、フレーム２３内に、可動体３及び薬剤容器４を収容した状態で、フレーム２３の開口面を閉じる。カバー２９は、薬剤容器４内の薬剤１Ｙの残量を視認できる残量表示窓２９１を有する。残量表示窓２９１は、カバー２９本体に形成された上下方向（長さ方向）に延びる貫通穴２９４と、貫通穴２９４を覆う透明板２９３と、で構成されている。貫通穴２９４は、筐体２の内部に収容された薬剤容器４に対応する位置に形成されている。
　（３）可動体
　可動体３は、筐体２に対して、移動可能に設けられた部材である。可動体３は、図６に示すように、操作部３１と、可動部３２と、一対の弾性部３３と、を備える。操作部３１は、図５に示すように、厚さ方向に沿って移動し得る。操作部３１は、初期の位置（可動部３２が背板部２４に当たる位置；図５（Ａ）参照）と、可動部３２が薬剤容器４を開封する位置（図５（Ｂ）参照）との間で移動可能に構成されている。本実施形態では、操作部３１の移動範囲のうち、初期の位置を「第一位置」とし、可動部３２が薬剤容器４を開封する位置を「第二位置」として定義する。
　本実施形態では、操作部３１、可動部３２及び弾性部３３は、一体に成形されている。可動体３の材料としては、特に制限はなく、例えば、合成樹脂、金属、パルプ、カーボン等が挙げられる。
　（３．１）操作部
　操作部３１は、ユーザによって操作される部分である。操作部３１は、上述した通り、筐体２の背板部２４の操作部開口２６１を通って、筐体２から露出する。本実施形態に係る操作部３１は、厚さ方向に沿って、第一位置から第二位置へ移動可能である。第一位置にある操作部３１をユーザが筐体２に向かって押し込むことで、可動体３を移動させることができる。
　操作部３１は、図６（Ｂ）に示すように、可動部３２から厚さ方向の背面側に向かって突き出している。操作部３１は、直方体状に形成されているが、例えば、円筒状、円柱状、半球状、円錐台状、角錐台状等、種々の形状を採ることができる。
　（３．２）可動部
　可動部３２は、可動体３の主体を構成する部分である。可動部３２は、操作部３１と一体に動く。可動部３２は、長さ方向に平行な長軸（言い換えると「長手軸」）を有する長円形状に形成されている。可動部３２は、図６（Ａ）に示すように、長手軸に沿う方向に離れて形成された複数（ここでは二つ）の突入部３２１と、長手軸に直交する短手軸に沿って離れた一対の被ガイド部３２２と、を備える。
　各突入部３２１は、図５（Ａ）に示すように、操作部３１が第一位置にあると、薬剤容器４に対して離れている。一方、各突入部３２１は、図５（Ｂ）に示すように、操作部３１が第二位置に移動すると、薬剤容器４に対して穴を開け、薬剤容器４を開封する。複数の突入部３２１は、図６（Ａ）に示すように、可動部３２の長手軸に沿う方向の両端部に形成されている。各突入部３２１は、可動部３２の移動方向の第一位置側の面から突き出している。各突入部３２１の形状としては、例えば、錘状（円錐状、角錘状）、針状、棒状等が挙げられるが、円錐状であることが好ましい。
　本明細書でいう「錘状」とは、突出先端が尖った立体形状を意味する。突入部の先端は、必ずしも鋭利な先端である必要はなく、曲率半径が小さい半球面状の先端であってもよい。
　複数の突入部３２１は、可動部３２の長手軸方向（すなわち、長さ方向）に離れている。これによって、図５に示すように、薬剤容器４に対して、薬剤容器４の中央よりも上方と下方に穴を開けることができ、薬剤容器４内の気相に対応する部分と液相に対応する部分との両方に穴を開けることができる。この結果、複数の穴のうちの上方の穴を空気取り込み穴とし、下方の穴を薬剤通過用の穴とすることができる。このため、薬剤容器４は、薬剤１Ｙを吐出しやすくでき、薬剤１Ｙの安定した揮発量を維持できる。可動部３２の長手軸方向に並ぶ突入部３２１のうちの下方の突入部３２１は、できる限り容器本体４１の開口縁に近い位置に穴を開けることが好ましい。なお、「上方」とは、揮散装置１を載置面１Ｇに置いた状態における上方を意味する。「下方」とは、揮散装置１を載置面１Ｇに置いた状態における下方を意味する。
　図６（Ａ）に示すように、被ガイド部３２２は、ガイド部２６３と嵌まり合って、ガイド部２６３によって案内される部分である。本実施形態に係る被ガイド部３２２は、短手軸方向（幅方向）に離れた一対の凹状の溝３２２１で構成されている。各溝３２２１は、可動部３２の移動方向（厚さ方向）に沿って延びている。一対の溝３２２１の開口面は、互いに反対方向を向いている。
　可動部３２には、後述の振動部２７を通すための開口部３２３が形成されている。開口部３２３は、長手軸方向において操作部３１よりも上方に形成されている。開口部３２３については、後述の「（５）振動子、接触部」で説明する。
　（３．３）弾性部
　一対の弾性部３３は、可動部３２と筐体２とをつなぐ部分である。弾性部３３は、図６（Ａ）に示すように、円弧部３３１と、円弧部３３１の両端から延出した一対のアーム部３３２と、で構成されており、略Ｕ字状に形成されている。円弧部３３１は、図４（Ｂ）に示すように、筐体２の保持部２６２によって保持される部分である。アーム部３３２は、図６に示すように、円弧部３３１と可動部３２とをつなぐ。円弧部３３１が、可動部３２の長手軸方向の端縁に対して隙間を介して配置されている。一対のアーム部３３２が、可動部３２の短手軸方向の端縁に対して隙間を介して配置されている。アーム部３３２の長手方向のうちの円弧部３３１とは反対側の端部は、可動部３２の長手軸方向の中央部分に接続されている。
　可動部３２に対する一対の弾性部３３の各々の接続部分は、長手軸方向に互いに離れている。ここでは、当該接続部分の間には、被ガイド部３２２が配置されている。接続部分同士の間の寸法Ｄ１は、２ｍｍ以上３０ｍｍ以下であることが好ましく、より好ましくは、５ｍｍ以上１０ｍｍ以下である。
　フレーム２３の取付け部２６に対し、可動体３が取り付けられると、図７（Ａ）に示すように、操作部３１は第一位置に位置する。操作部３１が第一位置に位置する状態で操作部３１に外力を付加する（筐体２内に押し込む）と、図７（Ｂ）に示すように、弾性部３３が弾性変形する。操作部３１が第一位置から第二位置へ移動するのに連動して可動部３２が動く（図７（Ａ）→図７（Ｂ））。この状態で、操作部３１に付加された外力を除くと、弾性部３３が元の状態に戻る。操作部３１が第二位置から第一位置へ移動するのに連動して可動部３２が復帰する（図７（Ｂ）→図７（Ａ））。
　（４）ガイド部
　可動体３の被ガイド部３２２は、図４（Ｂ）に示すように、フレーム２３に可動体３が取り付けられると、ガイド部２６３のガイド２６５と嵌まり合う。ガイド部２６３は、フレーム２３に形成されており、可動部３２の一部分（被ガイド部３２２）と嵌まり合って、可動部３２の移動を案内する。これによって、可動部３２は、操作部３１が第一位置と第二位置との間を移動する際、平行移動することができる。複数のガイド部２６３は、図４（Ａ）に示すように、幅方向に離れて配置されており、操作部開口２６１の両側に形成されている。各ガイド部２６３は、図８に示すように、起立壁２６４と、ガイド２６５と、ストッパ２６６と、を備える。
　起立壁２６４は、背板部２４の正面側の面から、厚さ方向に沿って立ち上がる。起立壁２６４は、操作部開口２６１の開口周縁のうちの、幅方向の両側部分に沿って形成されている。
　ガイド２６５は、可動部３２に形成された被ガイド部３２２と嵌まり合い、可動部３２の移動をガイドする。ガイド２６５は、可動部３２の移動方向に沿って延びた突条２６５１によって構成されている。ここでは、ガイド２６５は一つの突条２６５１で構成されているが、複数の突条２６５１で構成されてもよい。
　ガイド２６５は、可動部３２に形成された溝３２２１（被ガイド部３２２）に入り込む。本実施形態では、突条２６５１（ガイド２６５）と溝３２２１（被ガイド部３２２）との両方が、可動部３２の移動方向に沿って延びているため、可動部３２は、第一方向から第二方向へ向かう方向に沿って移動する際の安定した平行移動を実現することができる。
　ただし、本実施形態では、ガイド２６５が突条２６５１で構成され、被ガイド部３２２が溝３２２１で構成されたが、例えば、ガイド２６５は、第一方向から第二方向へ向かう方向に離れた複数の円柱状の突起で構成されてもよい。また、ガイド２６５は、一の突起で構成されてもよい。さらに、ガイド２６５が溝３２２１で構成され、被ガイド部３２２が、突条２６５１、あるいは、一又は複数の突起で構成されてもよい。
　ストッパ２６６は、操作部３１が第二位置へ移動した際に、可動部３２がそれより先に移動するのを妨げる。ストッパ２６６は、図８（Ａ）に示すように、起立壁２６４の突出先端に形成された爪で構成されている。ストッパ２６６は、可動部３２が第二位置へ移動すると、図８（Ｂ）に示すように、可動部３２の一部（規制面３２２２）に当たる。これによって、操作部３１が押し込まれても、その先への可動部３２の移動は規制される。
　（５）振動子、接触部
　本実施形態では、上記のように、操作部３１が第二位置へ移動した際、ストッパ２６６によって操作部３１の移動が妨げられる。これに加え、音によって、可動体３が第二位置へ移動したことを認識させるような工夫がなされている。図５に示すように、可動体３に接触部３２４が形成されると共に筐体２に振動子２７２が形成されている。振動子２７２は、操作部３１が第二位置へ移動すると、接触部３２４によって振動子２７２が振動することで、音が発生するように構成されている。
　図４（Ａ）に示すように、筐体２のフレーム２３には、振動部２７が設けられている。振動部２７は、操作部開口２６１と、上側の保持部２６２との間に形成されている。振動部２７は、図９に示すように、基台部２７１と、基台部２７１に設けられた振動子２７２と、を備える。
　基台部２７１は、振動子２７２の基台となる部分である。基台部２７１は、筐体２の内面（フレーム２３の正面側の面）から突き出ている。基台部２７１は、操作部３１が第一位置に位置するときの可動部３２において、開口部３２３に通される（図４（Ｂ））。
　振動子２７２は、接触部３２４が接触した後、振動子２７２によって弾かれることで振動する部分である。振動子２７２は、基台部２７１の先端に形成されている。振動子２７２は、基台部２７１に接続された固定端と、自由端とを有しており、片持ち梁状に形成されている。振動子２７２は、固定端と自由端との間の長さ方向の寸法Ｌ１が、固定端の幅方向の寸法Ｌ２よりも長くなるように形成されている。また、振動子２７２は、自由端に向かうに従って幅狭となるように形成されている。これによって、振動子２７２をより振動させやすい構成とすることができる。
　接触部３２４は、図６に示すように、可動体３において、開口部３２３の開口周縁に形成されている。接触部３２４は、開口部３２３の開口周縁に形成された突起で構成されているが、開口周縁を振動子２７２に当たるように設計できれば、開口周縁の一部で構成されてもよい。接触部３２４は、操作部３１が第二位置よりもやや第一位置側で振動子２７２の自由端に接触し、可動体３が第二位置へ到達すると、振動子２７２を弾くことができる。
　振動子２７２は、接触部３２４によって弾かれると振動し、これによって、例えば、「パチン」等の弾かれた音を生じさせる。なお、振動子２７２としては、必ずしも音が発生しなくてもよく、振動により、可動体３が第二位置に移動したことが分かるようなクリック感を生じさせてもよい。
　図１０に示すように、操作部３１が第一位置にある状態で操作部３１を押し込むと、可動部３２が第二位置側に移動し、操作部３１が第二位置に至る直前で、接触部３２４が振動子２７２に接触する（図１０（Ａ）→（Ｂ））。この位置から操作部３１を更に押し込むと、接触部３２４が振動子２７２を弾くことで音が発生し、操作部３１が第二位置に至る（図１０（Ｃ）→（Ｄ））。
　この後、操作部３１に加えている外力を除くと、弾性部３３が復元し、可動部３２が第一位置側に移動する。このとき、接触部３２４は、再び振動子２７２に接触した後、接触部３２４が振動子２７２を弾くことで再び音が発生し（図１０（Ｅ）→（Ｆ））、操作部３１が第一位置に復帰する（図１０（Ｇ））。
　このように、本実施形態に係る揮散装置１は、振動子２７２と接触部３２４とを備えるため、薬剤容器４を開封した位置に操作部３１が移動したことをユーザに対して知らせることができる。この結果、薬剤容器４を確実に開封させることができる。
　また、振動子２７２は、操作部３１よりも上方に位置している。ここで、振動子２７２は、薬剤容器４の蓋体４４に近接する位置に配置されている。後述する破断膜４４１が破断した後においては、薬剤の自重によって蓋体４４の下方が膨らむ。振動子２７２が操作部３１よりも下方にあると、蓋体４４に振動子２７２が接触する可能性がある。振動子２７２を操作部３１よりも上方に位置させることで、蓋体４４に振動子２７２が接触することを回避することができる。
　（６）薬剤容器
　薬剤容器４は、薬剤１Ｙが収容された容器である。薬剤容器４は、図１１に示すように、容器本体４１と、蓋体４４と、板部材４５と、を備える。
　（６．１）容器本体
　容器本体４１は、薬剤容器４の主体を構成する部分である。容器本体４１は、硬質樹脂で構成されている。硬質樹脂としては、特に制限はなく、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、アクリル、ポリ塩化ビニル、あるいはこれらの積層体等が挙げられる。本実施形態では、ポリエチレンテレフタレートとポリエチレンとの積層体で構成されている。
　本実施形態に係る容器本体４１は、薬剤１Ｙの残量が視認できるように、透明な樹脂で構成されている。ここでいう「透明」とは、薬剤１Ｙの残量が視認できる程度の透明度であればよく、いわゆる半透明も含まれる。なお、本発明では、容器本体４１は不透明な材料で構成されてもよい。
　容器本体４１は、収容部４２と、フランジ部４３と、を備える。収容部４２は、容器本体４１において薬剤１Ｙが収容される部分である。収容部４２は、一面に開口面を有する容器状に形成されている。収容部４２は、図１２に示すように、剤収容部４２１と、板材収容部４２２と、を備える。
　剤収容部４２１は、主に薬剤１Ｙが収容される部分である。剤収容部４２１は、図１３に示すように、平面視略矩形状の底壁４２１１と、底壁４２１１の外周縁から立ち上がる第一側壁４２１２と、を備える。板材収容部４２２は、板部材４５が収容される部分であり、剤収容部４２１とフランジ部４３との間に形成される。板材収容部４２２は、剤収容部４２１の第一側壁４２１２につながる支持部４２２１と、支持部４２２１の外周縁から立ち上がる第二側壁４２２２と、を備える。第二側壁４２２２のフランジ部４３側の端によって、収容部４２の開口面が形成されている。
　剤収容部４２１の厚さ方向の寸法（内寸）は、特に制限はないが、例えば、５ｍｍ以上２０ｍｍ以下に設定される。板材収容部４２２の厚さ方向の寸法（内寸）は、板部材４５の厚さ方向の寸法に応じて適宜設定されるが、例えば、１ｍｍ以上５ｍｍ以下に設定される。
　フランジ部４３は、蓋体４４が接合される部分である。フランジ部４３は、収容部４２の開口面の外周の全周に沿って設けられている。フランジ部４３の蓋体４４が接合される面は、平面である。フランジ部４３の蓋体４４が接合される面の全面が同一平面上に位置している。
　（６．２）蓋体
　蓋体４４は、容器本体４１の開口面を閉じるようにして、フランジ部４３に接合される。フランジ部４３に対する蓋体４４の接合方法としては、例えば、溶着、接着等により実現される。蓋体４４は、可とう性を有している。蓋体４４は、破断膜４４１と、揮散膜４４２と、が重ねられて構成されている。蓋体４４は、薬剤容器４の内側から外側に向かって、破断膜４４１、揮散膜４４２の順に配置されている。
　破断膜４４１は、厚さ方向の外側から揮散膜４４２に外力が加わった際に、揮散膜４４２よりも少ない伸長量で破断するように構成されている。破断膜４４１は、液不透過性の材料で構成されている。破断膜４４１としては、例えば、ポリエチレン層、アルミニウム層及びポリエチレンテレフタレート層が積層された薄膜が挙げられる。
　破断膜４４１の具体例として、例えば、第一のポリエチレン層、アルミニウム層、第二のポリエチレン層及びポリエチレンテレフタレート層が、内側から外側に向かって、この順で積層された薄膜が挙げられる。この場合、例えば、第一のポリエチレン層の厚さが、５μｍ以上３０μｍ、アルミニウム層の厚さが５μｍ以上２５μｍ以下、第二のポリエチレン層の厚さが５μｍ以上２５μｍ以下、ポリエチレンテレフタレート層の厚さが５μｍ以上２５μｍ以下に設定される。
　揮散膜４４２は、破断膜４４１に形成された穴（破断穴）を通過した薬剤１Ｙを保持しつつ、薬剤１Ｙを揮散させる。揮散膜４４２は、破断膜４４１の外側の面（厚さ方向において、容器本体４１とは反対側の面）に配置されている。揮散膜４４２は、厚さ方向の外側から揮散膜４４２に外力が加わった際に、破断膜４４１よりも破断しにくい。揮散膜４４２としては、例えば、テスリン（商標）、ダラミック（商標）等の多孔質フィルムが挙げられる。
　このような構成の薬剤容器４は、図１４に示すように、操作部３１が第一位置から第二位置に移動する際、突入部３２１が揮散膜４４２を押す。その後、突入部３２１が破断膜４４１を押し込む。このとき、揮散膜４４２及び破断膜４４１は伸長するが、先に破断膜４４１が破断し、破断膜４４１に穴が開く（図１４（Ａ）→（Ｂ））。この後、操作部３１に対する外力が除かれると、弾性部３３によって、操作部３１は第二位置から第一位置に復帰し、可動部３２及び突入部３２１は、揮散膜４４２から離れる。
　すると、薬剤容器４内の薬剤１Ｙは、下側の穴を通って外部に出る。薬剤１Ｙは揮散膜４４２に浸透し、揮散する。薬剤１Ｙが外に出ると、容器内が減圧するため、上側の穴を通って空気が取り込まれる。このため、薬剤容器４は、薬剤１Ｙの安定した揮発量を維持できる。
　（６．３）板部材
　板部材４５は、蓋体４４に対して、外力が加わった際に、蓋体４４の伸びを部分的に阻止するための部材である。板部材４５によって、外力が加わった際に、破断膜４４１がより破断し易くなる。板部材４５は、図１２に示すように、略矩形状に形成された板状に形成されている。板部材４５の材料としては、特に制限はなく、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、アクリル、ポリ塩化ビニル、あるいはこれらの積層体等が挙げられる。
　板部材４５には、複数（ここでは二つ）の貫通穴４５１が形成されている。複数の貫通穴４５１は、板部材４５の長手方向（長さ方向）の両端部分に形成されている。貫通穴４５１は、外力が加えられる予定の部分に対応する位置に形成されている。
　（７）効果
　以上説明したように、本実施形態に係る揮散装置１では、弾性部３３は、第二位置にある操作部３１及び可動部３２に対し、第一位置へ移動させるような弾性力を加えるように構成されている。このため、操作部３１に対して力を加えて、操作部３１が第一位置から第二位置に移動した後、操作部３１に対して加わっている力が除かれると、操作部は、弾性部３３によって、第一位置へ移動する。すると、可動部３２及び突入部３２１は、薬剤容器４から離れる。したがって、薬剤１Ｙが、可動部３２及び突入部３２１を伝って、流れ出るのを防ぐことができる。
　また、可動部３２に対する一対の弾性部３３の各々の接続部分が互いに離れているため、可動部３２を平行移動させやすい。この結果、薬剤容器４に対して、突入部３２１を真っ直ぐ突入させやすい。
　また、筐体２は、可動部３２の移動をガイドするガイド部２６３を有するため、操作部３１はスムーズに移動でき、また、可動部３２がスムーズに平行移動を行うことができる。
　また、可動部３２は、突入部３２１を複数有し、一の突入部３２１が薬剤容器４の液相に対応する位置に穴を開け、他の突入部３２１が気相に対応する位置に穴を開ける。このため、薬剤容器４は、薬剤１Ｙの安定した揮発量を維持できる。
　また、筐体２は、操作部３１が第二位置へ移動すると可動部３２のその先への移動を規制するストッパ２６６を有するため、ユーザが操作部３１を操作する際、第二位置を超えて操作部３１を移動させることを防ぐことができる。
　また、本実施形態に係る揮散装置１は、振動子２７２と接触部３２４とを備えるため、操作部３１が、薬剤容器４を開封した位置まで移動したことをユーザに対して知らせることができる。この結果、薬剤容器４を確実に開封させることができる。
　また、振動子２７２は、接触部３２４により振動すると、音を発するように構成されているため、より効果的に、薬剤容器４を開封した位置に可動体３が移動したことをユーザに対して知らせることができる。
　また、筐体２が振動子２７２を有するため、振動子２７２をユーザの手指から遠い位置に配置することができる。また、振動子２７２を筐体２の内部に配置しており、すなわち、振動子２７２を露出しない位置に配置することができる。したがって、例えば、フレーム２３をスタッキングして搬送する際、振動子２７２の破損を防止することができる。
　また、振動子２７２と接触部３２４は、操作部３１が第一位置から第二位置への移動の途中で接触した後、操作部３１が第二位置に至ることで、接触部３２４が振動するように構成されているため、操作部３１が往復動すると、第二位置の近傍で２回の振動を発生させることができる。
　＜変形例＞
　上記実施形態は、本発明の様々な実施形態の一つに過ぎない。実施形態は、本発明の目的を達成できれば、設計等に応じて種々の変更が可能である。以下、実施形態の変形例を列挙する。以下に説明する変形例は、適宜組み合わせて適用可能である。
　上記実施形態に係る揮散装置１では、可動体３は、筐体２とは別部材で構成されたが、筐体２と可動体３とは一体に形成されてもよい。
　上記実施形態に係る操作部３１は、厚さ方向に沿って移動可能に構成されたが、本発明では、操作部３１の移動方向は、厚さ方向に限らず、例えば、長さ方向又は幅方向に沿って移動可能に構成されてもよい。この場合、操作部３１は、例えば、筐体２の側周面から突き出していてもよい。操作部３１の移動に連動して、押す方向と交差する方向に可動部３２が移動してもよい。また、操作部３１は、押す操作だけでなく、スライド操作、回転操作、引張り操作等によって操作してもよい。
　上記実施形態では、可動部３２は長円形状に形成されたが、例えば、長方形状、帯状、正方形状、円盤状であってもよい。可動部３２が有する突入部３２１の数は、１つであってもよいし、３つ以上であってもよい。
　上記実施形態では、ガイド２６５と被ガイド部３２２は、突条２６５１又は突起と、凹状の溝３２２１とで構成されたが、本発明では、例えば、棒と穴とで構成されてもよく、形状には特に制限はない。
　上記実施形態では、操作部３１が第二位置へ移動した際に可動部３２の動きを規制するストッパ２６６を備えたが、ストッパ２６６はなくてもよい。すなわち、操作部３１は、第一位置から第二位置まで移動した後、更にその先に移動し得るように構成されてもよい。
　上記実施形態では、振動子２７２は、操作部３１よりも上方のみに設けられたが、本発明では、操作部３１に対して上下方向の両側に設けられてもよいし、下方にのみ設けられてもよい。
　上記実施形態では、振動子２７２が筐体２に設けられ、接触部３２４が可動体３に設けられたが、振動子２７２が可動体３に設けられ、接触部３２４が筐体２に設けられてもよい。この場合も、同様に、薬剤容器４を開封した位置に可動体３が移動したことをユーザに対して知らせることができる。
　上記実施形態では、本体部２１の長さ方向が水平面に対して傾斜したが、本発明では、本体部２１の長さ方向は鉛直方向に平行であってもよい。また、本体部２１は、長さ方向の寸法が幅方向の寸法よりも長く形成されたが、本発明では、長さ方向の寸法と幅方向の寸法は同じであってもよいし、幅方向の寸法が長さ方向の寸法よりも長くてもよい。なお、上記実施形態では、筐体２の「厚さ方向」「長さ方向」「幅方向」に基づいて、実施形態の説明をしたが、筐体２の「厚さ方向」「長さ方向」「幅方向」は、それぞれ、「第１の方向」「第２の方向」「第３の方向」と言い換えることもできる。
　上記実施形態に係る揮散装置１では、薬剤容器を、薬剤容器のみを新しい薬剤容器に交換できるカートリッジ式の薬剤容器としてもよい。なお、「破断膜４４１」及び「揮散膜４４２」は、それぞれ、「第１膜」、「第２膜」と言い換えることもできる。
　本明細書にて、「略平行」、又は「略直交」のように「略」を伴った表現が、用いられる場合がある。例えば、「略平行」とは、実質的に「平行」であることを意味し、厳密に「平行」な状態だけでなく、数度程度の誤差を含む意味である。他の「略」を伴った表現についても同様である。
　また、本明細書において「端部」及び「端」などのように、「…部」の有無で区別した表現が用いられている。例えば、「端」は物体の末の部分を意味するが、「端部」は「端」を含む一定の範囲を持つ域を意味する。端を含む一定の範囲内にある点であれば、いずれも、「端部」であるとする。他の「…部」を伴った表現についても同様である。
　本開示は、下記の実施形態を含む。下記の実施形態では、文献（特表２０１９－５１９２６７号公報）に記載のディスペンサが有する問題を解決することができる。上記文献に記載のディスペンサでは、ボタンを筐体内に押し込むことで、カートリッジの基材を破裂させることができるが、ユーザはボタンをどれだけ移動させればカートリッジの基材を破裂させることができるかが分かりにくいという問題がある。下記の実施形態の目的は、筐体に対して移動させることで薬剤容器を開封することが可能な可動体を、適切な量だけ移動させたことがわかりやすく構成された揮散装置を提供することである。
　項１．薬剤が入った薬剤容器を収容可能な筐体と、前記筐体に対して第一位置から第二位置まで移動可能に設けられた操作部を有し、前記操作部が前記第二位置へ移動すると前記薬剤容器を開封するように構成された可動体と、を備える。前記筐体と前記可動体とのいずれか一方が、振動子を有する。前記筐体と前記可動体とのいずれか他方は、前記操作部が前記第二位置へ移動すると前記振動子を振動させる接触部を有する、揮散装置。
　項２．前記振動子は、前記接触部により振動すると、音を発する、項１に記載の揮散装置。
　項３．前記筐体が前記振動子を有する、項１又は項２に記載の揮散装置。
　項４．前記振動子は、前記操作部よりも上方に位置している、項１から項３のいずれか一項に記載の揮散装置。
　項５．前記振動子は固定端と自由端とを有しており、前記固定端と前記自由端とを結ぶ方向を長さ方向とし、前記長さ方向及び前記操作部の移動方向の両方に対して直交する方向を幅方向とした場合、前記振動子は、前記固定端から前記自由端までの前記長さ方向の寸法が、前記固定端における前記幅方向の寸法よりも長い、項１から項４のいずれか一項に記載の揮散装置。
　１　　　　　揮散装置
　１Ｙ　　　　薬剤
　２　　　　　筐体
　２６３　　　ガイド部
　２６５　　　ガイド
　２６６　　　ストッパ
　２７２　　　振動子
　３　　　　　可動体
　３１　　　　操作部
　３２　　　　可動部
　３２１　　　突入部
　３２４　　　接触部
　３３　　　　弾性部
　４　　　　　薬剤容器

Claims (10)

  1. 　薬剤が入った薬剤容器を収容可能な筐体と、
    　前記筐体に対して第一位置から第二位置まで移動可能に設けられた操作部を有し、前記操作部が前記第二位置へ移動すると前記薬剤容器を開封するように構成された可動体と、を備え、
    　前記可動体は、
    　　前記操作部と一体に動き、前記操作部が前記第二位置へ移動すると前記薬剤容器を開封する突入部が形成された可動部と、
    　　前記可動部と前記筐体とをつなぐ弾性部と、
    を有し、
    　前記弾性部は、前記第二位置にある前記操作部及び前記可動部に対し、前記第一位置へ移動させるような弾性力を加える、
    揮散装置。
  2. 　一対の前記弾性部を備え、
    　前記可動部に対する一対の前記弾性部の各々の接続部分は、互いに離れている、
    請求項１に記載の揮散装置。
  3. 　前記筐体は、前記可動部の一部分と嵌まり合って、前記可動部の移動をガイドするガイド部を有する、
    請求項１又は請求項２に記載の揮散装置。
  4. 　前記可動部は、複数の前記突入部を有する、
    請求項３に記載の揮散装置。
  5. 　前記筐体は、前記操作部が前記第二位置へ移動すると前記可動部の移動を規制するストッパを有する、
    請求項１から４のいずれか一項に記載の揮散装置。
  6. 　前記筐体と前記可動部とのいずれか一方が、振動子を有し、
    　前記筐体と前記可動部とのいずれか他方は、前記操作部が前記第二位置へ移動すると前記振動子を振動させる接触部を有する、
    請求項１から５のいずれか一項に記載の揮散装置。
  7. 　前記振動子は、前記接触部により振動すると、音を発する、
    請求項６に記載の揮散装置。
  8. 　前記筐体が前記振動子を有する、
    請求項６又は請求項７に記載の揮散装置。
  9. 　前記振動子と前記接触部は、前記操作部が前記第一位置から前記第二位置へ移動する途中で接触した後、前記操作部が前記第二位置に至ることで、前記振動子が振動する、
    請求項６から８のいずれか一項に記載の揮散装置。
  10. 　前記振動子は、前記操作部が前記第一位置から前記第二位置へ移動する時、及び前記操作部が前記第二位置から前記第一位置へ移動する時に振動する、
    請求項６から８のいずれか一項に記載の揮散装置。
PCT/JP2022/037867 2021-10-14 2022-10-11 揮散装置 WO2023063309A1 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021168811A JP2023058972A (ja) 2021-10-14 2021-10-14 揮散装置
JP2021-168811 2021-10-14
JP2021168809A JP2023058970A (ja) 2021-10-14 2021-10-14 揮散装置
JP2021-168809 2021-10-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023063309A1 true WO2023063309A1 (ja) 2023-04-20

Family

ID=85987959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2022/037867 WO2023063309A1 (ja) 2021-10-14 2022-10-11 揮散装置

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2023063309A1 (ja)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0193038U (ja) * 1987-12-15 1989-06-19
JP2012523304A (ja) * 2009-04-16 2012-10-04 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 揮発性組成物ディスペンサ
JP2019513494A (ja) * 2016-05-03 2019-05-30 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ロック可能な押しボタンを備える揮発性組成物ディスペンサ

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0193038U (ja) * 1987-12-15 1989-06-19
JP2012523304A (ja) * 2009-04-16 2012-10-04 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 揮発性組成物ディスペンサ
JP2019513494A (ja) * 2016-05-03 2019-05-30 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ロック可能な押しボタンを備える揮発性組成物ディスペンサ

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4040568A (en) Dispenser for vaporizable material accentuated by ambient air flow
JP2018526080A (ja) 揮発性組成物ディスペンサ
JP6338841B2 (ja) 薬剤容器
JP2021176537A (ja) 自動車用芳香剤容器
WO2023063309A1 (ja) 揮散装置
JP2023058972A (ja) 揮散装置
JP2023058970A (ja) 揮散装置
JP2023058973A (ja) 揮散装置
JP2023058976A (ja) 薬剤容器及びこれを備えた揮散装置
JP5302754B2 (ja) 芳香剤容器
JP2023071265A (ja) 揮散装置
JP2023071263A (ja) 揮散装置
JP7064248B2 (ja) 揮発性液体の収容装置
JP5320148B2 (ja) 芳香剤容器の容器本体
WO2021261335A1 (ja) 薬液揮散器
JP2013005753A (ja) 薬剤容器
JP6641142B2 (ja) 薬剤揮散器
US5967412A (en) Air freshener dispenser
JP7295638B2 (ja) 薬剤揮散器
JP2008056267A (ja) 防虫シート用容器
JP5547970B2 (ja) 揮発性剤拡散装置
JP7319176B2 (ja) 薬剤揮発具
JPS6274365A (ja) 揮発性液体のための拡散器
US20100012747A1 (en) Refill for a spray appliance
JP7383379B2 (ja) 薬剤揮散器

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22881004

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1