JP7193338B2 - 正極活物質材料、非水電解質二次電池用正極及び非水電解質二次電池 - Google Patents

Description

本発明は、正極活物質材料、非水電解質二次電池用正極及び非水電解質二次電池に関する。

ニッケル（Ｎｉ）を主成分とするリチウム遷移金属複合酸化物は、比較的高い電位と高容量を示す正極活物質として非水電解質二次電池に使用されている。このようなニッケル含有リチウム遷移金属複合酸化物を活物質として用いたニッケル系正極と、グラファイトを含む対極（負極）とを採用した場合、非水電解質二次電池は、使用時においては、４．２Ｖで充電されるのが一般的である。

しかしながら、昨今、非水電解質二次電池のさらなる高容量化が求められており、これに伴い、正極活物質中のニッケル比率の向上とともに、より高電圧での充電が可能な非水電解質二次電池が求められている。具体的には、グラファイトを含む対極（負極）を採用した場合、充電電圧を４．３Ｖとすることで、リチウムイオンの脱挿入量が向上し、ニッケル比率を８０％程度とした場合であっても、２００ｍＡｈ／ｇ以上の高容量化を達成できる。

また、非水電解質二次電池の開発においては、低温での出力特性の改善や、放電容量の向上、高速充放電レートにおける容量特性の向上および、サイクル特性の向上も要求される。特許文献１には、低い温度領域での出力特性の向上を目的として、リチウム含有遷移金属複合酸化物からなる表面に強誘電体が焼結された正極活物質が提案されている。

特開２０１１－２１０６９４号公報

しかしながら、特許文献１に記載される技術では、高ニッケル比率の正極活物質を用いた場合、負荷特性の向上が期待できなかった。

本発明の目的は、負荷特性に優れた高ニッケル比率の正極活物質材料、ならびにこれを含む非水電解質二次電池用正極および非水電解質二次電池を提供することにある。

上記課題を解決するために、本発明のある観点によれば、下記の式（１）で示される組成を有する正極活物質粒子と、
前記正極活物質粒子の表面に被覆した、正方晶系のＢａＴｉＯ_３粒子とを、含む、正極活物質材料が提供される。
Ｌｉ_ａＮｉ_ｘＣｏ_ｙＭ_ｚＯ_２ （１）
前記式（１）中、Ｍは、アルミニウム（Ａｌ）、マンガン（Ｍｎ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、バナジウム（Ｖ）、マグネシウム（Ｍｇ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ガリウム（Ｇａ）、インジウム（Ｉｎ）、スズ（Ｓｎ）、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）からなる群から選択される１種以上の金属元素であり、ａ、ｘ、ｙおよびｚは、０．２０≦ａ≦１．２０、０．７０≦ｘ＜１．００、０＜ｙ≦０．２０、０＜ｚ≦０．１０かつｘ＋ｙ＋ｚ＝１の範囲内の値である。

本観点によれば、非水電解質二次電池の負荷特性を向上させることができる。

ここで、ＢａＴｉＯ_３粒子の平均粒径Ａが、２０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下であってもよい。
これにより、非水電解質二次電池の負荷特性がより一層向上する。

また、ＢａＴｉＯ_３粒子の被覆面積は、正極活物質粒子の表面積に対し、１０％以上４０％以下であってもよい。
これにより、非水電解質二次電池の負荷特性がより確実に向上する。

また、ＢａＴｉＯ_３粒子の比誘電率が、４００以上１５００以下であってもよい。
これにより、非水電解質二次電池の負荷特性がより確実に向上する。

本発明の他の観点によれば、上記の正極活物質材料を含む、非水電解質二次電池用正極を提供される。
本観点によれば、非水電解質二次電池の負荷特性を向上させることができる。

本発明の他の観点によれば、上記の非水電解質二次電池用正極を含むことを特徴とする、非水電解質二次電池が提供される。
本観点によれば、非水電解質二次電池の負荷特性を向上させることができる。

以上説明したように本発明によれば、非水電解質二次電池の負荷特性を改善することができる。

本発明の実施形態に係る非水電解質二次電池の概略構成を示す説明図である。

以下に添付図面を参照しながら、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。

＜１．本発明者らの検討＞
まず、本発明の説明に先立ち、本発明に至るまでの本発明者らの検討について説明する。本発明者らは、高ニッケル比率の正極活物質材料の負荷特性の向上を目的として、強誘電体であるチタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ_３）を正極活物質粒子に担持させることを想起した。より具体的には、強誘電体であるＢａＴｉＯ_３粒子を正極活物質粒子の表面に担持させることにより、正極活物質における分極が促され、リチウムイオンの脱挿入が容易となる可能性を検討した。

しかしながら、特許文献１に記載される方法を高ニッケル比率の正極活物質粒子について単純に適用しても、正極活物質材料の負荷特性は向上しなかった。そこで、本発明者らは、鋭意検討した結果、チタン酸バリウムの中でも比誘電率が比較的大きい、正方晶系のチタン酸バリウムを採用することにより、正極活物質材料の負荷特性を向上させることができることを見出した。

チタン酸バリウムには、立方晶（Ｃｕｂｉｃ型）、Ｃｕｂｉｃ－ｌｉｋｅ型、正方晶（ｔｅｔｒａｇｏｎａｌ型）、菱面体晶（ｒｈｏｍｂｏｈｅｄｒａｌ型）、斜方晶（ｏｒｔｈｏｒｈｏｍｂｉｃ型）等の結晶構造が存在する。このうち、電池材料において使用されるチタン酸バリウムは、主に立方晶、Ｃｕｂｉｃ－ｌｉｋｅ型である。これは、チタン酸バリウムの一般的な製造方法、例えば水熱合成法やゾルゲル法において得られるチタン酸バリウムが立方晶、Ｃｕｂｉｃ－ｌｉｋｅ型であるためであると考えられる。さらに、水熱合成法によって製造された立方晶系のチタン酸バリウムは、結晶性が低く、比誘電率が正方晶系のチタン酸バリウムと比較して小さい。これに対し、本発明者らは、従来検討されていなかった正方晶系のチタン酸バリウムを採用することにより、非水電解質二次電池の負荷特性を飛躍的に向上させることを可能とした。

なお、高ニッケル比率の正極活物質粒子にチタン酸バリウムを担持させることは、容易ではない。例えば、ゲル中で、ＴｉおよびＢａを正極活物質表面で加水分解させて反応させ、焼成し表面にチタン酸バリウムを担持する方法を高ニッケル比率の正極活物質粒子に採用した場合、Ｂａが正極活物質中のＬｉと反応する副反応が生じ、チタン酸バリウムが形成されない。また、チタン酸バリウムを正極活物質粒子に付着させた後に焼成を行う際に、チタン酸バリウムが正極活物質粒子内部に拡散する場合もある。しかしながら、本発明者らは、鋭意検討した結果、後述する方法により、正方晶系のチタン酸バリウムを正極活物質粒子の表面に担持させることに成功した。

＜２．非水電解質二次電池の構成＞
以下では、図１を参照して、上述した本発明の一実施形態に係る非水電解質二次電池１０の具体的な構成について説明を行う。図１は、本発明の一実施形態に係る非水電解質二次電池の構成を説明する説明図である。

図１に示すように、非水電解質二次電池１０は、正極２０と、負極３０と、セパレータ（ｓｅｐａｒａｔｏｒ）層４０と、を備える。なお、非水電解質二次電池１０の形態は、特に限定されない。例えば、非水電解質二次電池１０は、円筒形、角形、ラミネート（ｌａｍｉｎａｔｅ）形、ボタン（ｂｕｔｔｏｎ）形等のいずれであってもよい。

正極２０は、正極集電体２１と正極活物質層２２とを備える。正極集電体２１は、例えばアルミニウム（ａｌｕｍｉｎｉｕｍ）等で構成される。

また、正極活物質層２２は、少なくとも正極活物質材料を含む。正極活物質層２２は、他の添加物、例えば導電助剤および／または結着剤をさらに含んでいてもよい。また、正極活物質層２２は、固体電解質を含んでいてもよい。

本実施形態に係る正極活物質材料は、正極活物質粒子と、正極活物質粒子の表面に担持されたＢａＴｉＯ_３粒子とを、含む。
また、本実施形態において、正極活物質粒子は、以下の式（１）で示される組成を有する。
Ｌｉ_ａＮｉ_ｘＣｏ_ｙＭ_ｚＯ_２ （１）
式（１）中、
Ｍは、アルミニウム（Ａｌ）、マンガン（Ｍｎ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、バナジウム（Ｖ）、マグネシウム（Ｍｇ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ガリウム（Ｇａ）、インジウム（Ｉｎ）、スズ（Ｓｎ）、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）からなる群から選択される１種以上の金属元素であり、
ａ、ｘ、ｙおよびｚは、０．２０≦ａ≦１．２０、０．７０≦ｘ＜１．００、０＜ｙ≦０．２０、０＜ｚ≦０．１０かつｘ＋ｙ＋ｚ＝１の範囲内の値である。

このような正極活物質粒子は、ニッケル含有量が比較的高く、容量密度が大きい。したがって、このような正極活物質粒子は、非水電解質二次電池１０の高容量化に大きく寄与する。

また、正極活物質粒子の平均粒径は、特に限定されないが、例えば５μｍ以上１５μｍ以下、好ましくは８μｍ以上１４μｍ以下である。これにより、充填性（タップ密度等）が良くなる。

なお、正極活物質粒子の平均粒径は、レーザー回折・光散乱法（粒度分布測定）により平均粒径を求めることができる。本明細書において「平均粒径」とは、一般的なレーザー回折・光散乱法に基づく粒度分布測定により測定した体積基準の粒度分布において、微粒子側からの累積５０％に相当する粒径（Ｄ５０、メジアン径ともいう。）をいう。

そして、正極活物質粒子の表面には、正方晶系のＢａＴｉＯ_３粒子が担持されている。これにより、非水電解質二次電池１０の負荷特性が改善される。

負荷特性が改善される理由は、定かではないが、以下のように推測される。すなわち、正方晶形のＢａＴｉＯ_３粒子は、チタン酸バリウムの中でも比較的強い誘電性を有し、電場をかけると物質内において分極が生じる。そして、このようなＢａＴｉＯ_３粒子が正極活物質粒子の表面に担持されていることにより、正極活物質粒子内における分極が促進される。これにより、正極活物質粒子表面におけるリチウムイオンの挿入脱離プロセスが促進される。

また、ＢａＴｉＯ_３粒子が正極活物質粒子の表面に被覆していることにより、正極活物質粒子と電解液との間の副反応が抑制され、電解液の分解が抑制される。さらに、ＢａＴｉＯ_３粒子が正極活物質粒子の表面に被覆していることにより、リチウムイオンが脱離した不安定な正極活物質が相転移して不活化することを防止することができる。
以上のように正方晶系のＢａＴｉＯ_３粒子は、正極活物質粒子および電解液の劣化を防止しつつ、正極活物質粒子表面におけるリチウムイオンの挿入脱離プロセスを促進することができる。この結果、非水電解質二次電池１０の負荷特性が改善されるものと考えられる。

なお、ＢａＴｉＯ_３粒子の結晶構造については、Ｘ線回折法により特定することができる。具体的には、正極活物質材料について、ＣｕＫα線を線源としてＸ線回折を行い回折パターンを得る。得られた回折パターンについて、リートベルト法により解析を行った後、結晶構造を分析する。正方晶系のチタン酸バリウムについては、３１．４°および３１．６°（いずれも２θ）付近に（００２）と（２００）のピークが分裂し合計２つのピークが検出される。このピーク位置に基づきチタン酸バリウムの結晶の格子定数を算出できる。チタン酸バリウムの格子定数ａ（Å）、ｃ（Å）の比ｃ／ａは、いずれの結晶構造の場合も１．０００～１．０１０の範囲にある。そして、特に正方晶系のチタン酸バリウムについては比ｃ／ａは、１．００８～１．０１０の範囲にある。したがって、比ｃ／ａが１．００８～１．０１０の範囲にある場合、ＢａＴｉＯ_３粒子が、正方晶系のチタン酸バリウムから構成されていることが特定できる。

また、ＢａＴｉＯ_３粒子の比誘電率は、特に限定されないが、例えば４００以上であることができ、好ましくは４００以上１５００以下、より好ましくは８００以上１５００以下である。このように比誘電率が比較的大きいことにより、リチウムイオンの挿入脱離がより一層促進される。また、比誘電率が大きいことにより、後述するＢａＴｉＯ_３粒子の被覆面積が比較的小さい場合であっても、十分にリチウムイオンの挿入脱離効果が得られる。比誘電率が１５００を超えると、リチウムイオンの挿入脱離効果が飽和する。なお、正極活物質材料中のＢａＴｉＯ_３粒子の比誘電率の測定が困難な場合、上記比誘電率は、正極活物質粒子上に被覆する前のＢａＴｉＯ_３粒子の比誘電率とすることができる。

また、ＢａＴｉＯ_３粒子の平均粒径（ｎｍ）は、特に限定されないが、好ましくは２０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下、より好ましくは２０ｎｍ以上１００ｎｍ以下である。これにより、ＢａＴｉＯ_３粒子が小さすぎることによる過度の被覆や、ＢａＴｉＯ_３粒子が大きすぎることによる同粒子の不本意な脱離を防止しつつ、上述した負荷特性の向上効果を得ることができる。

なお、ＢａＴｉＯ_３粒子の平均粒径は、レーザー回折・光散乱法（マイクロトラック社製の粒度分布測定）により平均粒径を求めることができる。また、付着後のＢａＴｉＯ_３粒子をについて、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像で解析し、複数個、例えば２０個のＢａＴｉＯ_３粒子の球相当径をＳＥＭ画像に基づいて算出し、これらの算術平均値をＢａＴｉＯ_３粒子の平均粒径としてもよい。このような算術平均値は、レーザー回折粒度分布・光散乱法によって得られる平均粒径Ｄ５０と、同様の値となる。また、ＢａＴｉＯ_３粒子の平均粒径は、正極活物質粒子の付着前後による変化が極めて小さいため、付着前のＢａＴｉＯ_３粒子の平均粒径をＢａＴｉＯ_３粒子の平均粒径としてもよい。

また、ＢａＴｉＯ_３粒子の被覆面積は、特に限定されないが、正極活物質粒子の表面積に対し、好ましくは１０％以上４０％以下、より好ましくは１０％以上３０％以下である。これにより、リチウムイオンの挿入脱離を促進するための十分な量のＢａＴｉＯ_３粒子が正極活物質粒子表面に担持される。また、ＢａＴｉＯ_３粒子の被覆による電解液の分解抑制および正極活物質粒子の相転移抑制効果を十分に得つつ、正極活物質粒子の電解液と接触する面積を大きくすることができ、リチウムイオンの挿入脱離をより一層促進することができる。

なお、ＢａＴｉＯ_３粒子の被覆面積は、走査型電子顕微鏡、例えば電解放出形走査型電子顕微鏡（ＦＥ－ＳＥＭ）により、正極活物質材料の表面画像を得、正極活物質材料の面積と、被覆したＢａＴｉＯ_３粒子の面積とを測定し、これらの比を求めることにより算出することができる。

導電助剤としては、例えば、ケッチェンブラック（ｋｅｔｊｅｎ ｂｌａｃｋ）、アセチレンブラック（ａｃｅｔｙｌｅｎｅ ｂｌａｃｋ）、ファーネスブラック（ｆｕｒｎａｃｅ ｂｌａｃｋ）等のカーボンブラック（ｃａｒｂｏｎ ｂｌａｃｋ）が挙げられる。これらのうち、いずれか１種以上のカーボンブラックが含まれていてもよい。これらのカーボンブラックのうち、好ましい例はアセチレンブラックである。アセチレンブラックは、他のカーボンブラックに比べて欠陥の数が少ない。カーボンブラックの欠陥部分は、非水電解質二次電池１０を高電圧下で充放電した際に電解液と反応する可能性がある。当該反応が起こると、ガスが発生し、非水電解質二次電池１０の膨張等が起こりうる。このような観点からは、カーボンブラックはアセチレンブラックであることが好ましい。

結着剤は、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｉｄｅｎｅ ｄｉｆｌｕｏｒｉｄｅ）、エチレンプロピレンジエン三元共重合体（ｅｔｈｙｌｅｎｅ－ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ－ｄｉｅｎｅ ｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ）、スチレンブタジエンゴム（ｓｔｙｒｅｎｅ－ｂｕｔａｄｉｅｎｅ ｒｕｂｂｅｒ）、アクリロニトリルブタジエンゴム（ａｃｒｙｌｏｎｉｔｒｉｌｅ－ｂｕｔａｄｉｅｎｅ ｒｕｂｂｅｒ）、フッ素ゴム（ｆｌｕｏｒｏｅｌａｓｔｏｍｅｒ）、ポリ酢酸ビニル（ｐｏｌｙｖｉｎｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、ポリメチルメタクリレート（ｐｏｌｙｍｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）、ポリエチレン（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）、ニトロセルロース（ｎｉｔｒｏｃｅｌｌｕｌｏｓｅ）等である。なお、結着剤は、正極活物質材料および導電助剤を正極集電体２１上に結着させることができるものであれば、特に制限されない。また、結着剤の含有量は、特に制限されず、非水電解質二次電池の正極活物質層に適用される含有量であればいずれであってもよい。

正極活物質層２２は、例えば、適当な有機溶媒（例えばＮ－メチル－２－ピロリドン（Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ））に正極活物質材料、導電助剤、および結着剤を分散させたスラリー（ｓｌｕｒｒｙ）を正極集電体２１上に塗工し、乾燥、圧延することで形成される。

負極３０は、負極集電体３１と、負極活物質層３２とを含む。負極集電体３１は、例えば、銅（ｃｕｐｐｅｒ）、ニッケル等で構成される。

負極活物質層３２は、非水電解質二次電池の負極活物質層として使用されるものであれば、どのようなものであってもよい。例えば、負極活物質層３２は、負極活物質を含み、結着剤をさらに含んでいてもよい。また、負極活物質層３２は、固体電解質を含んでいてもよい。負極活物質は、例えば、黒鉛活物質（人造黒鉛、天然黒鉛、人造黒鉛と天然黒鉛との混合物、人造黒鉛を被覆した天然黒鉛等）、ケイ素（Ｓｉ）もしくはスズ（Ｓｎ）もしくはそれらの酸化物の微粒子と黒鉛活物質との混合物、ケイ素もしくはスズの微粒子、ケイ素もしくはスズを基本材料とした合金、およびＬｉ_４Ｔｉ_５Ｏ_１２等の酸化チタン（ＴｉＯ_ｘ）系化合物等を使用することができる。なお、ケイ素の酸化物は、ＳｉＯ_ｘ（０≦ｘ≦２）で表される。また、負極活物質としては、これらの他に、例えば金属リチウム等を使用することができる。

また、結着剤は、例えば、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）などが用いられる。なお、負極活物質と結着剤との質量比は特に制限されず、従来の非水電解質二次電池で採用される質量比が本発明でも適用可能である。

セパレータ層４０は、セパレータと、電解液とを含む。
セパレータ層４０に含まれるセパレータは、特に制限されない。セパレータ層４０に含まれるセパレータは、非水電解質二次電池のセパレータとして使用されるものであれば、どのようなものでも使用可能である。例えば、セパレータとしては、優れた高率放電性能を示す多孔膜や不織布等を、単独あるいは併用することが好ましい。セパレータを構成する材料としては、例えば、ポリエチレン（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ），ポリプロピレン（ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ）等に代表されるポリオレフィン（ｐｏｌｙｏｌｅｆｉｎ）系樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ），ポリブチレンテレフタレート（ｐｏｌｙｂｕｔｈｙｌｅｎｅ ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）等に代表されるポリエステル（ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ）系樹脂、ポリフッ化ビニリデン（ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｉｄｅｎｅ ｄｉｆｌｕｏｒｉｄｅ）、フッ化ビニリデン－ヘキサフルオロプロピレン（ｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｐｒｏｐｙｌｅｎｅ）共重合体、フッ化ビニリデン－パーフルオロビニルエーテル（ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｖｉｎｙｌｅｔｈｅｒ）共重合体、フッ化ビニリデン－テトラフルオロエチレン（ｔｅｔｒａｆｌｕｏｒｏｅｔｈｙｌｅｎｅ）共重合体、フッ化ビニリデン－トリフルオロエチレン（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｅｔｈｙｌｅｎｅ）共重合体、フッ化ビニリデン－フルオロエチレン（ｆｌｕｏｒｏｅｔｈｙｌｅｎｅ）共重合体、フッ化ビニリデン－ヘキサフルオロアセトン（ｈｅｘａｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｏｎｅ）共重合体、フッ化ビニリデン－エチレン（ｅｔｈｙｌｅｎｅ）共重合体、フッ化ビニリデン－プロピレン（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ）共重合体、フッ化ビニリデン－トリフルオロプロピレン（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｐｒｏｐｙｌｅｎｅ）共重合体、フッ化ビニリデン－テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン－エチレン－テトラフルオロエチレン共重合体等を使用することができる。なお、セパレータの気孔率も特に制限されず、非水電解質二次電池のセパレータが有する気孔率が任意に適用可能である。

また、セパレータは、無機フィラーを含むコーティング層を有していてもよい。具体的には、コーティング層は、Ｍｇ（ＯＨ）_２またはＡｌ_２Ｏ_３の少なくともどちらか一方を無機フィラーとして含んでいてもよい。かかる構成によれば、無機フィラーを含むコーティング層は、正極とセパレータとの直接の接触を防止するため、高温保存時に正極表面で発生する電解液の酸化、分解を防止し、電解液の分解生成物であるガスの発生を抑制することができる。

ここで、無機フィラーを含むコーティング層は、セパレータの両面に形成されてもよく、セパレータの正極側の片面のみに形成されてもよい。無機フィラーを含むコーティング層は、少なくとも正極側に形成されていれば、正極と電解液との直接の接触を防止することができる。

また、本発明は、上記例示に限定されない。例えば、無機フィラーを含むコーティング層は、セパレータ上ではなく、正極上に形成されてもよい。かかる場合、無機フィラーを含むコーティング層は、正極の両面に形成されることによって、正極とセパレータとの直接の接触を防止することができる。なお、無機フィラーを含むコーティング層は、正極上およびセパレータ上の両方に形成されていてもよいことは言うまでもない。また、セパレータ層４０に代えて、固体電解質を用いてもよい。セパレータ層４０に代わる固体電解質としては、例えば、硫化物系固体電解質材料で構成される。硫化物系固体電解質材料としては、例えば、Ｌｉ_２Ｓ－Ｐ_２Ｓ_５、Ｌｉ_２Ｓ－Ｐ_２Ｓ_５－ＬｉＸ（Ｘはハロゲン元素、例えばＩ、Ｃｌ）、Ｌｉ_２Ｓ－Ｐ_２Ｓ_５－Ｌｉ_２Ｏ、Ｌｉ_２Ｓ－Ｐ_２Ｓ_５－Ｌｉ_２Ｏ－ＬｉＩ、Ｌｉ_２Ｓ－ＳｉＳ_２、Ｌｉ２_Ｓ－ＳｉＳ_２－ＬｉＩ、Ｌｉ_２Ｓ－ＳｉＳ_２－ＬｉＢｒ、Ｌｉ_２Ｓ－ＳｉＳ_２－ＬｉＣｌ、Ｌｉ_２Ｓ－ＳｉＳ_２－Ｂ_２Ｓ_３－ＬｉＩ、Ｌｉ_２Ｓ－ＳｉＳ_２－Ｐ_２Ｓ_５－ＬｉＩ、Ｌｉ_２Ｓ－Ｂ_２Ｓ_３、Ｌｉ_２Ｓ－Ｐ_２Ｓ_５－Ｚ_ｍＳ_ｎ（ｍ、ｎは正の数、ＺはＧｅ、ＺｎまたはＧａのいずれか）、Ｌｉ_２Ｓ－ＧｅＳ_２、Ｌｉ_２Ｓ－ＳｉＳ_２－Ｌｉ_３ＰＯ_４、Ｌｉ_２Ｓ－ＳｉＳ_２－Ｌｉ_ｐＭＯ_ｑ（ｐ、ｑは正の数、ＭはＰ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ、ＧａまたはＩｎのいずれか）等を挙げることができる。ここで、硫化物系固体電解質材料は、出発原料（例えば、Ｌｉ_２Ｓ、Ｐ_２Ｓ_５等）を溶融急冷法やメカニカルミリング（ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ｍｉｌｌｉｎｇ）法等によって処理することで作製される。また、これらの処理の後にさらに熱処理を行っても良い。固体電解質は、非晶質であっても良く、結晶質であっても良く、両者が混ざった状態でも良い。
また、固体電解質として、上記の硫化物固体電解質材料のうち、少なくとも構成元素として硫黄（Ｓ）、リン（Ｐ）およびリチウム（Ｌｉ）を含むものを用いることが好ましく、特にＬｉ_２Ｓ－Ｐ_２Ｓ_５を含むものを用いることがより好ましい。
ここで、固体電解質を形成する硫化物系固体電解質材料としてＬｉ_２Ｓ－Ｐ_２Ｓ_５を含むものを用いる場合、Ｌｉ_２ＳとＰ_２Ｓ_５との混合モル比は、例えば、Ｌｉ_２Ｓ：Ｐ_２Ｓ_５＝５０：５０～９０：１０の範囲で選択されてもよい。

電解液は、従来からリチウム二次電池に用いられる非水電解液と同様のものを特に限定されることなく使用することができる。ここで、電解液は、非水溶媒に電解質塩を含有させた組成を有する。非水溶媒としては、例えば、プロピレンカーボネート（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、エチレンカーボネート（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ブチレンカーボネート（ｂｕｔｈｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、クロロエチレンカーボネート（ｃｈｌｏｒｏｅｔｈｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ビニレンカーボネート（ｖｉｎｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）等の環状炭酸エステル（ｅｓｔｅｒ）類；γ－ブチロラクトン（ｂｕｔｙｒｏｌａｃｔｏｎｅ）、γ－バレロラクトン（ｖａｌｅｒｏｌａｃｔｏｎｅ）等の環状エステル類；ジメチルカーボネート（ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ジエチルカーボネート（ｄｉｅｔｈｙｌ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、エチルメチルカーボネート（ｅｔｈｙｌｍｅｔｈｙｌ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）等の鎖状カーボネート（ｃａｒｂｏｎａｔｅ）類；ギ酸メチル（ｍｅｔｈｙｌ ｆｏｒｍａｔｅ）、酢酸メチル（ｍｅｔｈｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、酪酸メチル（ｍｅｔｈｙｌ ｂｕｔｙｒａｔｅ）等の鎖状エステル類；テトラヒドロフラン（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎ）又はその誘導体；１，３－ジオキサン（１，３－ｄｉｏｘａｎｅ）、１，４－ジオキサン（１，４－ｄｉｏｘａｎｅ）、１，２－ジメトキシエタン（１，２－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｅ）、１，４－ジブトキシエタン（１，４－ｄｉｂｕｔｏｘｙｅｔｈａｎｅ）、メチルジグライム（ｍｅｔｈｙｌｄｉｇｌｙｍｅ）等のエーテル（ｅｔｈｅｒ）類；アセトニトリル（ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ）、ベンゾニトリル（ｂｅｎｚｏｎｉｔｒｉｌｅ）等のニトリル（ｎｉｔｒｉｌｅ）類；ジオキソラン（ｄｉｏｘｏｌａｎｅ）又はその誘導体；エチレンスルフィド（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｓｕｌｆｉｄｅ）、スルホラン（ｓｕｌｆｏｌａｎｅ）、スルトン（ｓｕｌｔｏｎｅ）又はその誘導体等を単独で、又はそれら２種以上を混合して使用することができるが、これらに限定されるものではない。

また、電解質塩としては、例えば、ＬｉＣｌＯ_４、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、Ｌｉ_２ＳＯ_４、Ｌｉ_２Ｂ_１０Ｃｌ_１０、ＮａＣｌＯ_４、ＮａＩ、ＮａＳＣＮ、ＮａＢｒ、ＫＣｌＯ_４、ＫＳＣＮ等のリチウム（Ｌｉ）、ナトリウム（Ｎａ）またはカリウム（Ｋ）の１種を含む無機イオン塩、ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）（Ｃ_４Ｆ_９ＳＯ_２）、ＬｉＣ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３、ＬｉＣ（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_３、（ＣＨ_３）_４ＮＢＦ_４、（ＣＨ_３）_４ＮＢｒ、（Ｃ_２Ｈ_５）_４ＮＣｌＯ_４、（Ｃ_２Ｈ_５）_４ＮＩ、（Ｃ_３Ｈ_７）_４ＮＢｒ、（ｎ－Ｃ_４Ｈ_９）_４ＮＣｌＯ_４、（ｎ－Ｃ_４Ｈ_９）_４ＮＩ、（Ｃ_２Ｈ_５）_４Ｎ－ｍａｌｅａｔｅ、（Ｃ_２Ｈ_５）_４Ｎ－ｂｅｎｚｏａｔｅ、（Ｃ_２Ｈ_５）_４Ｎ－ｐｈｔａｌａｔｅ、ステアリルスルホン酸リチウム（ｌｉｔｈｉｕｍ ｓｔｅａｒｙｌ ｓｕｌｆａｔｅ）、オクチルスルホン酸リチウム（ｌｉｔｈｉｕｍ ｏｃｔｙｌ ｓｕｌｆａｔｅ）、ドデシルベンゼンスルホン酸リチウム（ｌｉｔｈｉｕｍ ｄｏｄｅｃｙｌｂｅｎｚｅｎｅ ｓｕｌｐｈｏｎａｔｅ）等の有機イオン塩等を使用することができる。なお、これらのイオン性化合物は、単独、あるいは２種類以上混合して用いることが可能である。また、電解質塩の濃度は、従来のリチウム二次電池で使用される非水電解液と同様でよく、特に制限はない。本発明では、適当なリチウム化合物（電解質塩）を０．５ｍｏｌ／Ｌ～２．０ｍｏｌ／Ｌ程度の濃度で含有させた電解液を使用することができる。

＜３．正極活物質材料の製造方法＞
次に、正極活物質材料の製造方法について説明する。正極活物質材料は、正極活物質粒子を合成し、さらに正極活物質粒子の表面に対して正方晶系のＢａＴｉＯ_３粒子を担持させることにより得ることができる。

正極活物質粒子の合成方法は、特に制限されないが、例えば、共沈法を用いることできる。具体的には、まず、共沈法により正極活物質前駆体粒子を合成する。得られた乾燥粉末と、リチウム源、例えば炭酸リチウム（Ｌｉ_２ＣＯ_３）とを混合することで、混合粉体を生成する。得られた混合粉体について、例えば大気雰囲気下中８００℃～１０５０℃で１２時間焼成を行い、正極活物質粒子を合成することができる。ここで、Ｌｉと他の元素、例えば、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍとのモル比は、リチウムコバルト複合酸化物の組成に応じて決定される。なお、市販の正極活物質粒子を入手して、これを用いてもよい。

また、正方晶系のＢａＴｉＯ_３粒子は、７００℃以上から１０００℃以下の範囲でより好ましくは９００℃以上１０００℃以下の熱処理を施し、その後ビーズミルを用いた湿式解砕を行うことにより得ることができる。なお、市販の正方晶系のＢａＴｉＯ_３粒子を入手して、これを用いてもよい。

次に、正極活物質粒子の表面に対して正方晶系のＢａＴｉＯ_３粒子を担持させる。具体的には、正方晶系のＢａＴｉＯ_３粒子および正極活物質粒子を分散媒中において混合した分散液（スラリー）について、分散媒を除去し、熱処理を行うことにより、正極活物質粒子の表面上にＢａＴｉＯ_３粒子を担持させることができる。

分散液は、ＢａＴｉＯ_３粒子および正極活物質粒子を分散媒に添加し、撹拌等により分散させることにより得ることができる。分散媒としては、ＢａＴｉＯ_３粒子および正極活物質粒子が不溶であれば特に限定されず、例えばケトン系溶媒、エステル系溶媒、エーテル系溶媒、アルコール系溶媒、多価アルコール系溶媒、無極性溶媒等を用いることができる。

ケトン系溶媒としては、メチルエチルケトン、アセチルアセトン、アセトン等が挙げられる。また、エステル系溶媒としては、酢酸エチル、酢酸メチル等の脂肪酸エステル系溶媒が挙げられる。また、アルコール系溶媒としては、２－プロパノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｓｅｃ－ブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、ペンチルアルコール、イソペンチルアルコール等の直鎖または分岐の脂肪族アルコール、１－メトキシプロパノール等の直鎖または分岐のアルコキシアルコール等が挙げられる。エーテル系溶媒としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル（ジグライム）、プロピレングリコール等のグリコール系溶媒が挙げられる。また、多価アルコール系溶媒としては、グリセロール、チオグリセロール等が挙げられる。無極性溶媒としては、シクロヘキサン、ヘキサン、ｎ－ヘプタン等が挙げられる。

上述した中でも、分散性及び溶媒の除去の容易性の観点から、アルコール系溶媒、ケトン系溶媒が好ましく、ケトン系溶媒がより好ましい。

また分散媒の沸点は、大気圧下（１ａｔｍ）において、１３０℃以下であることが好ましく、８０℃以上１２０℃以下であることがより好ましい。これにより、容易に溶媒の除去が可能となる。

また、分散液は、分散剤を含んでいてもよい。分散剤は、ＢａＴｉＯ_３粒子および／または正極活物質粒子の分散安定性の向上に寄与する。分散剤としては、オレイン酸等のＣ４～Ｃ２４脂肪酸、非イオン性界面活性剤等の各種分散剤を使用することができる。非イオン性界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル（例えばイオネットＳ、三洋化成工業）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸モノエステル（例えばイオネットＴ、三洋化成工業）等の脂肪酸エステル系界面活性剤や、ＳＮスパース、ＳＮディスパーサント（サンノプコ）等が挙げられる。

分散液中の分散剤の含有量は、特に限定されず、ＢａＴｉＯ_３粒子および正極活物質粒子の必要とされる分散安定性に応じて設定可能である。

次いで、得られた分散液について、分散媒を除去する。分散媒の除去は、例えば、噴霧乾燥（スプレードライ）または減圧乾燥（エバポレータ）により行うことができる。このうち、噴霧乾燥が、操作性および生産性の観点から好ましい。

噴霧乾燥時における乾燥温度は、分散媒の沸点に応じて適宜設定でき、例えば８０℃以上１２０℃以下とすることができる。

最後に熱処理（焼成）を行って、正極活物質粒子の表面上にＢａＴｉＯ_３粒子を固着（ネッキング）させる。これにより、正極活物質材料を得ることができる。

熱処理の温度としては、特に限定されないが、例えば４００℃以上８００℃以下、好ましくは５００℃以上７００℃以下である。これにより、ＢａＴｉＯ_３粒子の結晶構造が不本意に変質することが防止しつつ、正極活物質粒子の表面上にＢａＴｉＯ_３粒子を確実に固着させることができる。この結果、正方晶系ＢａＴｉＯ_３粒子による負荷特性の向上効果をより確実に得ることができる。

また、熱処理の時間は、特に限定されず、例えば４時間以上２４時間以下、好ましくは４時間以上１２時間以下である。
熱処理時における雰囲気は、酸素含有雰囲気、例えば大気雰囲気であることができる。

＜４．非水電解質二次電池の製造方法＞
続いて、非水電解質二次電池１０の製造方法の一例について説明する。なお、以下に説明する製造方法はあくまで一例であり、他の方法で非水電解質二次電池１０を製造可能であることはもちろんである。

正極２０は、以下のように製造される。まず、正極活物質層２２を構成する材料（例えば、正極活物質材料、導電助剤および結着剤）を有機溶媒（例えば、Ｎ－メチル－２－ピロリドン）に分散させることでスラリーを形成する。

次いで、得られた混合物を固練り混合し、さらに正極活物質材料を添加して固練り混合を行う。最後に有機溶媒を添加して粘度調整を行い、スラリーを得る。

次に、スラリーを正極集電体２１上に塗工し、乾燥させることで、正極活物質層２２を形成する。さらに、圧縮機により正極活物質層２２を所望の厚さとなるように圧縮する。これにより、正極２０が製造される。ここで、正極活物質層２２の厚さは特に制限されず、非水電解質二次電池の正極活物質層が有する厚さであればよい。なお、正極活物質を集電体に塗布する工程は、ドライ環境下で行っても良い。

負極３０は、まず負極活物質、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）及び導電助剤を所望の割合で混合したものを、イオン交換水を所定量加えて固練り混合する。その後、さらにイオン交換水を加えて粘度を調整し、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）バインダを加え、負極スラリーを形成する。次に、スラリーを負極集電体３１上に塗工し、乾燥させることで、負極活物質層３２を形成する。さらに、圧縮機により負極活物質層３２を所望の厚さとなるように圧縮する。これにより、負極３０が製造される。ここで、負極活物質層３２の厚さは特に制限されず、非水電解質二次電池の負極活物質層が有する厚さであればよい。また、負極活物質層３２として金属リチウムを用いる場合、負極集電体３１に金属リチウム箔を重ねれば良い。

続いて、セパレータを正極２０および負極３０で挟むことで、電極構造体を製造する。次に、電極構造体を所望の形態（例えば、円筒形、角形、ラミネート形、ボタン形等）に加工し、当該形態の容器に挿入する。さらに、当該容器内に所望の組成の電解液を注入することで、セパレータ内の各気孔に電解液を含浸させる。これにより、非水電解質二次電池１０が製造される。

以下では、本実施形態に係る実施例について具体的に説明する。なお、以下に示す実施例は、本発明の一例であって、本発明が、下記の例に限定されるものではない。

＜１．セルの製造＞
（実施例１）
（正極活物質材料の作製）
以下の方法により、Ｌｉ_１．００Ｎｉ_０．８５Ｃｏ_０．１０Ａｌ_０．０５Ｏ_２の組成式を有する、正極活物質粒子を合成した。まず、共沈法により組成式Ｎｉ_０．８５Ｃｏ_０．１０Ａｌ_０．０５（ＯＨ）_２で示される組成の正極活物質前駆体粒子を合成した。得られた乾燥粉末と、炭酸リチウム（Ｌｉ_２ＣＯ_３）とを混合することで、混合粉体を生成した。得られた粉体について、大気雰囲気下中８００℃～１０５０℃で２４時間焼成を行い、正極活物質粒子を合成した。ここで、ＬｉとＮｉ＋Ｃｏ＋Ｍ（＝Ｍｅ）とのモル比は、リチウムニッケルコバルト複合酸化物の組成に応じて決定されるため、Ｌｉ_１．００Ｎｉ_０．８５Ｃｏ_０．１０Ａｌ_０．０５Ｏ_２を製造する場合、ＬｉとＭｅとのモル比Ｌｉ：Ｍｅは１．００：１．００となる。得られたリチウムニッケルコバルト複合酸化物のＬｉ：Ｍｅ比率については、ＩＣＰ－ＯＥＳ（例えば、ＨＯＲＩＢＡ ＵＬＴＩＭＡ２）で確認し、焼成後のＬｉ：Ｍｅ比率が１．００：１．００となるように、あらかじめ炭酸リチウム量を調整し製造を行った。例えば、ＬｉとＭｅとのモル比を１．０３：１．００～１．０７：１．００の間で調整し、焼成後のＬｉ：Ｍｅ比率が１．００：１．００となるように製造を行った。

正極活物質粒子の平均粒径は、レーザー回折・光散乱法（粒度分布測定）により平均粒径を求めた。この結果、平均粒径は１２μｍであった。

次いで、分散媒としての１－メトキシプロパノールに、得られた正極活物質粒子と、ＢａＴｉＯ_３粒子と、分散剤としてのソルビタン脂肪酸エステル（全体の量に対して２％）とを添加し撹拌することにより、分散液（スラリー）を得た。なお、正極活物質粒子およびＢａＴｉＯ_３粒子の添加量は、担持されるＢａＴｉＯ_３粒子が、正極活物質粒子に対し４０．０％の面積率で被覆するように調節した。また、ＢａＴｉＯ_３粒子としては、平均粒径が２０ｎｍであり、比誘電率が４００である正方晶系の材料を使用した。

次いで、分散液について１１０℃の乾燥温度で噴霧乾燥を行い、粉体を得た。

得られた粉体について、酸素雰囲気下中７００℃で１２時間焼成を行い、正極活物質粒子の表面上にＢａＴｉＯ_３粒子を固着させ、実施例１に係る正極活物質材料を得た。

実施例１に係る正極活物質材料について日本電子株式会社製ＦＥ－ＳＥＭを用い、走査型電子顕微鏡画像を得た。得られた走査型電子顕微鏡画像より、正極活物質材料の面積と、被覆したＢａＴｉＯ_３粒子の面積とを測定し、これらの比を求めることにより、ＢａＴｉＯ_３粒子の被覆率を算出した。

また、得られた正極活物質材料のＳＥＭ画像を解析し、２０個のＢａＴｉＯ_３粒子の球相当径をＳＥＭ画像に基づいて算出し、これらの算術平均値をＢａＴｉＯ_３粒子の平均粒径とした。実施例１に係る正極活物質材料におけるＢａＴｉＯ_３粒子の平均粒径は、２０ｎｍであった。

さらに得られた正極活物質材料について、Ｃｕ－Ｋαを線源とする粉末Ｘ線回折分析を行い、得られたＸ線回折パターンより、格子定数の比ｃ／ａを算出したところ、１．０１０であり、正極活物質材料中においてＢａＴｉＯ_３粒子が正方晶の結晶構造を維持していることが確認された。

（コインフルセルの作製）
以下の処理によりコインハーフセルを作製した。まず、正極活物質材料、アセチレンブラック、ポリフッ化ビニリデンを９６：２：２の質量比で混合した。この混合物（正極合剤）をＮ－メチル－２－ピロリドンに分散させてスラリーを形成した。

スラリーを正極集電体２１上に塗工し、乾燥させることで、正極活物質層２２を形成した。そして、正極活物質層２２の厚さが５０μｍとなるように圧延することで、正極２０を作製した。なお、正極活物質層２２の体積密度は３．７ｇ／ｃｃであり、面積密度は、２０ｍｇ／ｃｍ^２であった。

負極３０は、負極集電体３１である銅箔上に、グラファイトをイオン交換水に分散させた負極スラリーを塗工し、乾燥させることで作製した。そして、セパレータとして厚さ１２μｍの多孔質ポリプロピレンフィルム（両面に水酸化マグネシウムコーティングがなされたもの。帝人社製。）を用意し、セパレータを正極２０と負極３０との間に配置することで、電極構造体を製造した。次に、電極構造体をコインフルセルの大きさに加工し、コインフルセルの容器に収納した。

ついで、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとを３：７の体積比で混合した非水溶媒に、ヘキサフルオロリン酸リチウムを１．３Ｍの濃度で溶解することで、電解液を製造した。ついで、電解液をコインフルセルに注入して電解液をセパレータに含浸させることで、実施例１に係るコインフルセルを作製した。

（実施例２～実施例６）
用いる正極活物質粒子およびＢａＴｉＯ_３粒子の構成およびＢａＴｉＯ_３粒子の被覆率を表１に示すように変更した以外は、実施例１と同様にして正極活物質材料およびコインフルセルを作成した。

（比較例１）
ＢａＴｉＯ_３粒子を正極活物質材料に担持させなかった以外は、実施例１と同様にして正極活物質材料およびコインフルセルを作成した。

（比較例２、比較例３）
用いるＢａＴｉＯ_３粒子の構成および被覆率を表１に示すように変更した以外は、実施例１と同様にして正極活物質材料およびコインフルセルを作成した。

以上の各実施例および各比較例における正極活物質材料の構成を表１にまとめて示す。

＜２．評価＞
次に、各実施例および各比較例において得られたコインフルセルを用いて、負荷特性を評価した。
具体的には、各実施例および各比較例において得られたコインフルセルについて、充電レートを定電流定電圧（ＣＣ－ＣＶ）にて０．２Ｃ、放電レートを定電流（ＣＣ）にて５．０Ｃ、カットオフ値を２．８５Ｖ－４．３Ｖとし、複数回充放電を行い、各サイクルの放電容量を測定した。１サイクル目の放電容量に対し、放電容量が８０％以下となった際の初めてのサイクルまでをサイクル寿命（回数）とした。そして、比較例１において得られたサイクル寿命の相対値を１００とした際の、各実施例および各比較例において得られたサイクル寿命の相対値（％）を負荷特性として評価した。以上の結果を表１に合わせて示す。

＜３．対比＞
実施例１～実施例６と比較例１とを比較すると、正方晶のＢａＴｉＯ_３粒子を用いた実施例１～実施例６に係るコインフルセルは、比較例１に係るコインフルセルよりも負荷特性に優れていた。

また、正方晶以外のＢａＴｉＯ_３粒子を用いた比較例２、比較例３に係るコインフルセルは、ＢａＴｉＯ_３粒子を担持させたにも関わらず、負荷特性が却って比較例１に係るコインフルセルよりも劣っていた。

＜４．セル（全固体二次電池）の製造＞
（実施例７）
まず、試薬Ｌｉ_２Ｓ、Ｎａ_２Ｓ、Ｐ_２Ｓ_５、ＬｉＣｌを目的組成であるＬｉ_６ＰＳ_５Ｃｌになるように秤量後、遊星型ボールにて２０時間混合を行うことでメカニカルミリング処理を行った。メカニカルミリング処理は、３８０ｒｐｍの回転速度、室温（２５℃）、アルゴン雰囲気内で２０時間行った。
上記メカニカルミリング処理により得られたＬｉ_６ＰＳ_５Ｃｌ組成の粉末試料８００ｍｇをプレス（圧力４００ＭＰａ／ｃｍ^２）することで、直径１３ｍｍ、厚さ約０．８ｍｍのペレットを得た。得られたペレットを金箔で被覆し、さらに、その金箔で被覆したペレットをカーボンルツボに入れ、熱処理用試料を作製した。得られた熱処理用試料は、石英ガラス管を用いて真空封入を行った後、電気炉を用いて室温（２５℃）から５５０℃まで１．０℃／分で昇温した後、５５０℃にて６時間熱処理を行った後、１．０℃／分で室温（２５℃）まで冷却することで試料を得た。回収された試料を、メノウ乳鉢を用いて粉砕した後、Ｘ線結晶回折を行い、目的とするＡｒｇｙｒｏｄｉｔｅ結晶が生成していることを確認し、本材料を固体電解質として用いた。
実施例１の正極活物質材料、固体電解質および導電剤であるカーボンナノファイバー（ＣＮＦ）を６０：３０：１０の質量比で混合したものを正極合剤とした。
また、負極としては、厚さ３０μｍの金属リチウム箔を用いた。
正極合材１０ｍｇ、固体電解質１５０ｍｇおよび金属リチウム箔（負極）を積層し、２９４ＭＰａの圧力でプレスして、実施例７に係る試験用セルを作製した。

（実施例８～実施例１２、比較例４～比較例６）
実施例２～実施例６および比較例１～比較例３の正極活物質材料を用いたこと以外は、実施例７と同様にして、実施例８～実施例１２および比較例４～比較例６に係る試験用セルを作製した。

＜５．評価＞
次に、実施例７～実施例１２および比較例４～比較例６において得られた試験用セルを用いて、高速充放電レートにおけるサイクル特性を評価した。
具体的には、各実施例および各比較例において得られた試験用セルについて、５℃で、０．０５Ｃの定電流で、上限電圧４．０Ｖまで充電し、放電終止電圧２．５Ｖまで０．０５Ｃ放電する充放電サイクルを５０サイクル繰り返した。そして、１サイクル目の放電容量に対する５０サイクル目の放電容量の比を放電容量の維持率とした。結果を表２に示す。

＜６．対比＞
実施例７～実施例１２と比較例４～比較例６とを比較すると、実施例７～実施例１２に係る試験用セルは、比較例４～比較例６に係る試験用セルよりも高速充放電レートにおけるサイクル特性に優れていた。

以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明はかかる例に限定されない。本発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者であれば、特許請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、これらについても、当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。

１０ 非水電解質二次電池
２０ 正極
２１ 正極集電体
２２ 正極活物質層
３０ 負極
３１ 負極集電体
３２ 負極活物質層
４０ セパレータ層

Claims (6)

1. 下記の式（１）で示される組成を有する正極活物質粒子と、
   前記正極活物質粒子の表面に被覆した、正方晶系のＢａＴｉＯ_３粒子とを、含む、正極活物質材料。
   Ｌｉ_ａＮｉ_ｘＣｏ_ｙＭ_ｚＯ_２ （１）
   前記式（１）中、Ｍは、アルミニウム（Ａｌ）、マンガン（Ｍｎ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、バナジウム（Ｖ）、マグネシウム（Ｍｇ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ガリウム（Ｇａ）、インジウム（Ｉｎ）、スズ（Ｓｎ）、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）からなる群から選択される１種以上の金属元素であり、ａ、ｘ、ｙおよびｚは、０．２０≦ａ≦１．２０、０．７０≦ｘ＜１．００、０＜ｙ≦０．２０、０＜ｚ≦０．１０かつｘ＋ｙ＋ｚ＝１の範囲内の値である。
2. 前記ＢａＴｉＯ_３粒子の平均粒径が、２０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下である、請求項１に記載の正極活物質材料。
3. 前記ＢａＴｉＯ_３粒子の被覆面積は、前記正極活物質粒子の表面積に対し、１０％以上４０％以下である、請求項１または２に記載の正極活物質材料。
4. 前記ＢａＴｉＯ_３粒子の比誘電率が、４００以上１５００以下である、請求項１～３のいずれか１項に記載の正極活物質材料。
5. 請求項１～４のいずれか１項に記載の正極活物質材料を含む、非水電解質二次電池用正極。
6. 請求項５に記載の非水電解質二次電池用正極を含む、非水電解質二次電池。

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