JP7150975B2 - 水系における微生物汚損制御のための一級アミンまたはポリアミンから誘導される多重荷電カチオン性化合物の使用 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
本出願は、米国特許法第１１９条の下で、２０１８年８月２９日に出願された米国仮出願第６２／７２４，３９１号に基づく優先権を主張するものであり、その米国仮出願は全体が参照により本明細書に組み込まれる。

本出願はまた、米国特許法第１１９条の下で、２０１８年８月３０日に出願された「ＭＵＬＴＩＰＬＥ ＣＨＡＲＧＥＤ ＩＯＮＩＣ ＣＯＭＰＯＵＮＤＳ ＤＥＲＩＶＥＤ ＦＲＯＭ ＰＯＬＹＡＭＩＮＥＳ ＡＮＤ ＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＳ ＴＨＥＲＥＯＦ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ ＯＦ ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮ ＴＨＥＲＥＯＦ」と題する米国仮出願第６２／７２４，３５７号に基づく優先権を主張する米国出願第＿／＿，＿号、および米国特許法第１１９条の下で、２０１８年８月３０日に出願された「ＭＵＬＴＩＰＬＥ ＣＨＡＲＧＥＤ ＩＯＮＩＣ ＣＯＭＰＯＵＮＤＳ ＤＥＲＩＶＥＤ ＦＲＯＭ ＰＯＬＹＡＭＩＮＥＳ ＡＮＤ ＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＳ ＴＨＥＲＥＯＦ ＡＮＤ ＵＳＥ ＴＨＥＲＥＯＦ ＡＳ ＲＥＶＥＲＳＥ ＥＭＵＬＳＩＯＮ ＢＲＥＡＫＥＲＳ ＩＮ ＯＩＬ ＡＮＤ ＧＡＳ ＯＰＥＲＡＴＩＯＮＳ」と題する米国仮出願第６２／７２４，３９８号に基づく優先権を主張する米国出願第＿／＿，＿号に関する。明細書、特許請求の範囲、および要約、ならびにそれらのあらゆる図、表、または図面を含むがこれらに限定されない、これらの特許出願の全内容は参照により本明細書に明示的に組み込まれる。

本開示は、概して、１つ以上の特定のジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物を使用する、水系における微生物汚損制御の分野に関する。具体的には、本開示は、水系における微生物汚損制御のために、一級アミンまたはポリアミンから誘導される１つ以上のジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物を含む汚損制御組成物の使用に関する。これらのジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物は、一級アミンもしくはポリアミンと、少なくとも１つのカチオン性基を含むα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応の生成物、またはポリアミンと、少なくとも１つのカチオン性基を含むα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応、およびエポキシドとの開環反応の生成物である。本明細書に開示される方法、汚損制御組成物、およびジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物は、工業用水系で現在使用されている方法、組成物、または化合物よりも、水系における細菌およびバイオフィルムの成長を防ぐのにより効果的である。

工業用水系を含む水系は、多くの異なる目的を果たす。その設備および水を含むあらゆる水系は、微生物汚染および汚損を起こしやすい。現在利用可能な最良の水処理プログラムで処理された工業用水系においてさえ、あらゆる有機または無機材料の汚損または付着が起こり得る。水系は、定期的に清掃されない場合、ひどく汚損される。

汚損は、微生物汚染とそれに続く微生物および／またはバイオフィルムの成長が原因で発生する。工業用水系における微生物汚染の原因は数多くあり、風媒性汚染、水補給、プロセス漏出、および不適切に清掃された設備が含まれ得るが、これらに限定されない。汚損を引き起こす微生物は、水系の任意のあらゆる湿潤性または半湿潤性表面上に微生物群集を確立することができる。蒸発冷却水システムは、特に汚損を生じやすい。

例えば、深刻なミネラルスケール（無機材料）が、あらゆる水との接触面上に堆積し、次にあらゆるスケールが、微生物および／またはバイオフィルムの成長に理想的な環境を提供する。汚損またはバイオフィルムの成長が水系で進行することが許される場合、水系は、操作効率の低下、設備の早期故障、および微生物の汚損および／またはバイオフィルムの成長に関連する健康関連のリスクの増加に苦しむ可能性がある。

微生物群集が表面上に発達するにつれて、微生物によって分泌されたエキソポリマー物質が、バイオフィルムの形成を助ける。これらのバイオフィルムは、栄養素を集めるための手段を確立し、微生物の成長に対する保護を提供する複雑な生態系であるため、バイオフィルムはスケール形成、腐食、および他の汚損プロセスを加速させる可能性がある。バイオフィルムは、水系の効率低下に寄与するだけでなく、微生物増殖のための、および危険なレジオネラ属細菌を生成するための優れた環境も提供する。したがって、レジオネラ属菌および他の水媒性病原体に関連した健康関連のリスクを最小限に抑えるために、バイオフィルムおよび他の汚損プロセスを可能な限り低減することが重要である。

バイオフィルムおよびバイオフィルムに関連する微生物を清掃または除去するために、様々な方法が開発されている。バイオフィルムの清掃および除去が必要であるが、より良いアプローチは、汚損またはバイオフィルムの形成もしくは成長を防止または低減することであるため、バイオフィルムを清掃または除去する必要性が低減される。バイオフィルムの清掃または除去には、通常、操作の中断および他の化学物質の導入が必要である。汚損および／またはバイオフィルムの形成もしくは成長を防止または低減する１つの方法は、水系を汚損制御剤または汚損制御組成物で処理することである。例えば、腐食抑制剤および／または汚損制御剤は、炭素鋼パイプラインおよびインフラストラクチャを腐食およびバイオフィルムの成長から保護するために、上流の石油およびガス産生流体に添加される場合が多い。

四級アンモニウム化合物は、腐食抑制剤および汚損制御剤として長年使用されてきた。四級アンモニウム化合物は、それらが独特の特性を有するため、界面活性剤の重要なサブカテゴリーに属する。四級アンモニウム化合物と他の界面活性剤との間の主な違いは、それらの独特の構造である。四級アンモニウム化合物は、主に二つの部分、疎水性基、すなわち長アルキル基、および四級アンモニウム塩基からなる。アンモニウムの独特の正電荷は、界面活性剤と、表面またはバイオフィルムの異なる成分との間の重要な役割、すなわち静電相互作用を担う。しかしながら、そのような目的に使用される四級アンモニウム化合物は、ビス四級種またはベンジルクロリドで四級化された種である場合が多く、非常に有害であることが知られている。加えて、単一の四級化合物を含有する任意の水を環境に放出するために政府の規制が存在する。

したがって、より優れた、かつより安全な腐食および汚損制御剤である、異なるまたは代替の四級アンモニウム化合物が引き続き必要である。

したがって、改善された汚損制御特性を有する新規の汚損制御剤を開発することも、本開示の目的である。

本開示のさらなる目的は、水系における汚損制御をより効率的かつ効果的にするための方法および汚損制御組成物を開発することである。

本開示のこれらのおよび他の目的、利点、および特徴は、本明細書に記載の特許請求の範囲と共に、以下の明細書から明らかになるであろう。

本明細書に開示されているのは、水系における微生物汚損制御のための方法および組成物である。より具体的には、微生物汚損またはバイオフィルム制御のための開示された方法および組成物は、一級アミンおよびポリアミンから誘導される１つ以上の水溶性ジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物を使用する。

本明細書に開示される例示的なジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物は、水系における微生物またはバイオフィルムの成長を防止するために、従来の単一の四級アンモニウム化合物よりも優れた性能を有する。本明細書に開示される例示的なジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物はまた、それらが水系または他の用途において腐食抑制剤として使用される場合、改善された性能を示す。したがって、開示される汚損制御組成物または方法は、微生物／バイオフィルムの成長を防止するだけではなく、他の目的にも役立ち、水系に対する化学物質の使用、コスト、および操作の複雑さの全体的な低減をもたらすという利点を有する。

一態様では、本明細書に開示されるのは、水系における微生物汚損を制御する方法であり、この方法は、汚損制御組成物を水系に提供して処理水系を生成することを含み、汚損制御組成物は、一級アミンまたはポリアミンと以下の式

によるα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応から誘導されるか、あるいは
ポリアミンと以下の式

によるα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応、および以下の式

によるエポキシドからの開環反応から誘導される化合物もしくはその塩を含み、
式中、Ｘは、ＮＨまたはＯであり、Ｒ^２は、Ｈ、ＣＨ_３、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_２～Ｃ_１０アルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であり、Ｒ^３は、存在しないか、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキレン基であり、Ｙは、－ＮＲ_４Ｒ_５Ｒ_６ ^（＋）であり、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基であり、Ｒ^７は、Ｈまたはアルキルであり、Ｒ^８は、アルキル、または（ＣＨ_２）_ｋ－Ｏ－アルキルであり、式中、ｋは、１～３０の整数であり、化合物は、２つの

基を有するジカチオン性化合物、１、２、３、もしくはそれ以上の

基を有する多重荷電カチオン性化合物、または１、２、３、もしくはそれ以上の

基および少なくとも１つの

基を有する多重荷電カチオン性化合物である。

別の態様では、本明細書で提供されるのは、汚損制御組成物であり、この組成物は、１つ以上の追加の汚損制御剤、ならびに一級アミンまたはポリアミンと以下の式

によるα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応から誘導されるか、あるいは
ポリアミンと以下の式

によるα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応、および以下の式

によるエポキシドからの開環反応から誘導される化合物もしくはその塩とを含み、
式中、Ｘは、ＮＨまたはＯであり、Ｒ^２は、Ｈ、ＣＨ_３、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_２～Ｃ_１０アルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であり、Ｒ^３は、存在しないか、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキレン基であり、Ｙは、－ＮＲ_４Ｒ_５Ｒ_６ ^（＋）であり、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基であり、Ｒ^７は、Ｈまたはアルキルであり、Ｒ^８は、アルキルまたは（ＣＨ_２）_ｋ－Ｏ－アルキルであり、式中、ｋは、１～３０の整数であり、化合物は、２つの

基を有するジカチオン性化合物、１、２、３、もしくはそれ以上の

基を有する多重荷電カチオン性化合物、または１、２、３、もしくはそれ以上の

基および少なくとも１つの

基を有する多重荷電カチオン性化合物である。

上記の概要は、例示的なものにすぎず、決して限定することを意図していない。上記の例示的な態様、実施形態、および特徴に加えて、本技術のさらなる態様、実施形態、および特徴は、本技術の例示的な実施形態を示し、かつ記載する以下の図面および詳細な説明から当業者に明らかになるであろう。したがって、図面および詳細な説明も、決して限定するものではなく、本質的に例示的なものとみなされるべきである。

直鎖ポリアミンとα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応によって多重荷電カチオン性化合物を産生する一般的な反応スキームを示す。 分岐鎖ポリアミンとα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応によって多重荷電カチオン性化合物を産生する一般的な反応スキームを示す。 最初に直鎖ポリエチレンイミンとエポキシドとの開環反応、次いでα，β－不飽和カルボニル化合物とのアザ－マイケル付加反応によって多重荷電カチオン性化合物を産生する一般的な反応スキームを示す。 最初に直鎖ポリアミンとα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応、次いでエポキシドとの開環反応によって多重荷電カチオン性化合物を産生する一般的な反応スキームを示す。 分岐鎖ポリアミンと、エポキシドと、α，β－不飽和カルボニル化合物との間の開環反応およびアザ－マイケル付加反応によって多重荷電カチオン性化合物を産生する代替の一般的な反応スキームを示す。 一級アミンとα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応によってジカチオン性化合物を産生する一般的な反応スキームを示す。 実施例１に記載されるように、３，３´－（（３，３´－（ドデシルアザンジイル）ビス（プロパノイル））ビス（アザンジイル））ビス（Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルプロパン－１－アミニウム）クロリド（Ｉ）を産生する反応スキームを示す。 実施例２に記載されるように、３，３´－（（３，３´－（ヘキサデシルアザンジイル）ビス（プロパノイル））ビス（アザンジイル））ビス（Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルプロパン－１－アミニウム）クロリド（ＩＩ）を産生する反応スキームを示す。 実施例３に記載されるように、３，３´－（（３，３´－（オクタデカ－９－エン－１－イルアザンジイル）ビス（プロパノイル））ビス（アザンジイル））ビス（Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルプロパン－１－アミニウム）クロリド（ＩＩＩ）を産生する反応スキームを示す。 実施例４に記載されるように、３，３´－（（３，３´－（オクチルアザンジイル）ビス（プロパノイル））ビス（アザンジイル））ビス（Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルプロパン－１－アミニウム）クロリド（ＩＶ）を産生する反応スキームを示す。

本開示の様々な実施形態が図面を参照して詳細に説明されることになり、同様の参照番号は、幾つかの図を通して、同様の構成要素を表わしている。様々な実施形態への言及は、本開示の範囲を限定しない。本明細書において提示される図は、本開示による様々な実施形態に対する限定ではなく、本開示の例示的な説明のために提示される。

以下の詳細な説明では、本明細書の一部を形成する添付の図面、スキーム、および構造を参照することができる。図面では、文脈上別段の指示がない限り、通常、類似の記号は類似の構成要素を識別する。詳細な説明、図面、および特許請求の範囲に記載された例示的な実施形態は、限定することを意味するものではない。本明細書に提示される主題の趣旨または範囲から逸脱することなく、他の実施形態を利用することができ、他の変更を行うことができる。

様々な実施形態が以下に説明される。特定の実施形態は、網羅的な説明として、または本明細書で論じられるより広い態様への限定として意図されていないことに留意されたい。特定の実施形態に関連して説明される１つの態様は、必ずしもその実施形態に限定されるものではなく、任意の他の実施形態（複数可）で実施することができる。

本明細書に開示されるのは、水系における汚損制御のための方法および組成物である。より具体的には、１つ以上の特定のジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物が、本明細書に開示される汚損制御組成物または方法において使用される。これらの特定のジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物は、一級アミンもしくはポリアミンとα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応を介して、またはポリアミンと、α，β－不飽和カルボニル化合物と、エポキシドとの間のアザ－マイケル付加反応および開環反応の両方を介して、一級アミンまたはポリアミンから誘導される。

本開示の実施形態は、任意の特定の組成物および方法に限定されず、これらは異なり得、当業者によって理解される。さらに、本明細書で使用される全ての専門用語は、特定の実施形態を説明することのみを目的としており、いかなる様式または範囲においても限定することを意図するものではないことを理解されたい。例えば、本明細書および添付の特許請求の範囲で使用されているように、単数形「ａ（一つの）」、「ａｎ（一つの）」、および「ｔｈｅ（その）」は、その内容が別途明確に示さない限り、複数の指示対象を含み得る。さらに、全ての単位、接頭辞、および記号は、そのＳＩによって認められた形態で示され得る。

本明細書内に列挙された数値範囲は、定義された範囲内の数を含む。本開示全体を通して、本開示の様々な態様が、範囲形式で提示されている。範囲形式での説明は、単に便宜上および簡潔にするためのものであり、本開示の範囲に対する柔軟性のない制限として解釈されるべきではない。したがって、範囲の説明は、全ての可能な部分範囲と共に、その範囲内の個々の数値（すなわち、１～５は、１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、および５を含む）を具体的に開示しているとみなすべきである。

本開示をより容易に理解し得るように、ある特定の用語をまず定義する。別に定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術用語および科学用語は、本開示の実施形態が関係する当業者によって一般に理解されるのと同じ意味を有する。本明細書に記載されるものと類似しているか、それらを修正したか、またはそれらと同等である多くの方法および材料が、必要以上の実験を伴うことなく本開示の実施形態の実践に使用されることができ、好ましい材料および方法が、本明細書に記載されている。本開示の実施形態についての記載および特許請求において、以下に記載の定義に従って、以下の専門用語が使用されるであろう。

本明細書で使用される「約」という用語は、例えば、現実世界において濃縮物または使用溶液の作製に使用される典型的な測定および液体取扱い手順、これらの手順における誤差、組成物の作製または方法の実行に使用される成分の製造、供給源、または純度の違いなどによって生じ得る、数量の変動を指す。「約」という用語はまた、特定の初期混合物から得られる組成物に対する新規の平衡条件によって異なる量も包含する。「約」という用語により修飾されるか否かにかかわらず、特許請求の範囲は、その量の当量を含む。

本明細書で使用される場合、「置換された」とは、その中に含有される水素原子への１つ以上の結合が、非水素原子または非炭素原子への結合によって置き換えられている、以下に定義される有機基（すなわち、アルキル基）を指す。置換基としてはまた、ヘテロ原子への二重結合または三重結合を含む１つ以上の結合によって、１つ以上の炭素原子（複数可）または水素原子（複数可）が置き換えられている基が挙げられる。したがって、置換基は、別段特定されない限り、１つ以上の置換基で置換されている。置換基は、１、２、３、４、５、または６個の置換基で置換されていてもよい。

置換環の基としては、水素原子への結合が炭素原子への結合で置き換えられている環および環系が挙げられる。したがって、置換シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、およびヘテロアリール基もまた、置換または非置換のアルキル、アルケニル、およびアルキニル基で置換されてもよく、本明細書で定義されている。

本明細書で使用される場合、「アルキル」または「アルキル基」という用語は、１個以上の炭素原子を有する飽和炭化水素を指し、直鎖アルキル基（すなわち、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル等）、環状アルキル基（または「シクロアルキル」もしくは「脂環式」もしくは「炭素環式」基）（すなわち、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等）、分岐鎖アルキル基（すなわち、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル等）、ならびにアルキル置換アルキル基（すなわち、アルキル置換シクロアルキル基およびシクロアルキル置換アルキル基）を含む。

別段に特定されない限り、「アルキル」という用語は、「非置換アルキル」および「置換アルキル」の両方を含む。本明細書で使用されるとき、「置換アルキル」という用語は、炭化水素骨格の１つ以上の炭素の１つ以上の水素を置換する置換基を有するアルキル基を指す。そのような置換基としては、例えば、アルケニル、アルキニル、ハロゲノ、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスホネート（ｐｈｏｓｐｈｏｎａｔｏ）、ホスフィネート（ｐｈｏｓｐｈｉｎａｔｏ）、シアノ、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、およびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイル、およびウレイドを含む）、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、スルフェート、アルキルスルフィニル、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、複素環式、アルキルアリール、または芳香族（複素芳香族を含む）基が挙げられ得る。

いくつかの実施形態では、置換アルキルには、複素環式基が含まれ得る。本明細書で使用される場合、「複素環式基」という用語は、環中の１個以上の炭素原子が炭素以外の元素、例えば、窒素、硫黄、または酸素である炭素環式基に類似の閉環構造を含む。複素環式基は、飽和でも不飽和でもよい。例示的な複素環式基としては、これらに限定されるものではないが、アジリジン、エチレンオキシド（エポキシド、オキシラン）、チイラン（エピスルフィド）、ジオキシラン、アゼチジン、オキセタン、チエタン、ジオキセタン、ジチエタン、ジチエト、アゾリジン、ピロリジン、ピロリン、オキソラン、ジヒドロフラン、およびフランが挙げられる。

アルケニル基またはアルケンは、２～約３０個の炭素原子を有し、さらに少なくとも１つの二重結合を含む直鎖、分岐鎖、または環状のアルキル基である。いくつかの実施形態では、アルケニル基は、２～約３０個の炭素原子、または典型的には２～１０個の炭素原子を有する。アルケニル基は、置換または非置換であり得る。アルケニル基の二重結合の場合、二重結合の配置は、トランスまたはシス配置であり得る。アルケニル基はアルキル基と同様に置換されていてもよい。

アルケニル基は、２～約３０個の炭素原子を有し、さらに少なくとも１つの三重結合を含む、直鎖、分岐鎖、または環状アルキル基である。いくつかの実施形態では、アルキニル基は、２～約３０個の炭素原子、または典型的には２～１０個の炭素原子を有する。アルキニル基は、置換または非置換であり得る。アルキニル基は、アルキルまたはアルケニル基と同様に置換されていてもよい。

本明細書で使用される場合、「アルキレン」、「シクロアルキレン」、「アルキニリド」、および「アルケニレン」という用語は、単独でまたは別の置換基の一部として、それぞれ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－によって例示されるような、アルキル、シクロアルキル、またはアルケニル基から誘導される二価ラジカルを指す。アルキレン、シクロアルキレン、アルキニレン、およびアルケニレン基については、連結基の配向は暗示されない。

本明細書で使用される場合、「エステル」という用語は、－Ｒ^３０ＣＯＯＲ^３１基を指す。Ｒ^３０は、存在しないか、本明細書に定義されているように、置換または非置換のアルキレン、シクロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、アラルキレン、ヘテロシクリルアルキレン、またはヘテロシクリレン基である。Ｒ^３１は、本明細書に定義されているように、置換または非置換のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリルアルキル、またはヘテロシクリル基である。

本明細書で使用される場合、「アミン」（または「アミノ」）という用語は、－Ｒ^３２ＮＲ^３３Ｒ^３４基を指す。Ｒ^３２は、存在しないか、本明細書に定義されているように、置換または非置換のアルキレン、シクロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、アラルキレン、ヘテロシクリルアルキレン、またはヘテロシクリレン基である。Ｒ^３３およびＲ^３４は、独立して、水素、または本明細書に定義されているように、置換もしくは非置換のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリルアルキル、もしくはヘテロシクリル基である。

本明細書で使用される場合、「アミン」という用語はまた、独立した化合物を指す。アミンが化合物であるとき、Ｒ^３２’ＮＲ^３３’Ｒ^３４’基の式によって表すことができ、式中、Ｒ^３２’、Ｒ^３３’およびＲ^３４は、独立して、水素、または本明細書に定義されているように、置換もしくは非置換のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリルアルキル、もしくはヘテロシクリル基である。

本明細書で使用される場合、「アルコール」という用語は、－Ｒ^３５ＯＨ基を指す。Ｒ^３５は、存在しないか、本明細書に定義されているように、置換または非置換のアルキレン、シクロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、アラルキレン、ヘテロシクリルアルキレン、またはヘテロシクリレン基である。

本明細書で使用される場合、「カルボン酸」という用語は、－Ｒ^３６ＣＯＯＨ基を指す。Ｒ^３６は、存在しないか、本明細書に定義されているように、置換または非置換のアルキレン、シクロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、アラルキレン、ヘテロシクリルアルキレン、またはヘテロシクリレン基である。

本明細書で使用される場合、「エーテル」という用語は、－Ｒ^３７ＯＲ^３８基を指す。Ｒ^３７は、存在しないか、本明細書に定義されているように、置換または非置換のアルキレン、シクロアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、アラルキレン、ヘテロシクリルアルキレン、またはヘテロシクリレン基である。Ｒ^３８は、本明細書に定義されているように、置換または非置換のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリルアルキル、またはヘテロシクリル基である。

本明細書で使用される「溶媒」という用語は、任意の無機または有機溶媒を指す。溶媒は、反応溶媒または担体溶媒として、開示される方法または組成物に有用である。好適な溶媒としては、低級アルカノール、低級アルキルエーテル、グリコール、アリールグリコールエーテル、および低級アルキルグリコールエーテルなどの酸素化溶媒が挙げられるが、これらに限定されない。他の溶媒の例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノールおよびブタノール、イソブタノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリコールエーテル、混合エチレン－プロピレングリコールエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、ならびにプロピレングリコールフェニルエーテルが挙げられるが、これらに限定されない。水も溶媒である。本明細書で使用される溶媒は、単一の溶媒、または多くの異なる溶媒の混合物であり得る。

本明細書で使用される場合、グリコールエーテルとしては、ジエチレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールｎ－プロピルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールｔ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコールプロピルエーテル、ジプロピレングリコールｔｅｒｔ－ブチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールプロピルエーテル、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールエチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテルおよびトリプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル等、またはそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

酸
一般に、酸は、本開示で使用される場合、有機酸および無機酸の両方を含む。有機酸としては、ヒドロキシ酢酸（グリコール酸）、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、グルコン酸、イタコン酸、トリクロロ酢酸、尿素塩酸塩、および安息香酸が挙げられるが、これらに限定されない。有機酸としては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、マレイン酸、フマル酸、アジピン酸、およびテレフタル酸などのジカルボン酸も挙げられる。これらの有機酸の組み合わせも使用され得る。無機酸としては、リン酸、硫酸、スルファミン酸、メチルスルファミン酸、塩酸、臭化水素酸、フッ化水素酸、および硝酸などの鉱酸が挙げられるが、これらに限定されない。無機酸は、単独で、他の無機酸（複数可）と組み合わせて、または１つ以上の有機酸と組み合わせて使用され得る。酸発生剤は、例えばフッ化カリウム、フッ化ナトリウム、フッ化リチウム、フッ化アンモニウム、重フッ化アンモニウム、ケイフッ化ナトリウムなどの発生剤を含み、好適な酸を形成するために使用され得る。

本明細書に開示されるこの方法または組成物において特に好適な酸の例にとしては、無機酸および有機酸が挙げられる。例示的な無機酸としては、リン酸、ホスホン酸、硫酸、スルファミン酸、メチルスルファミン酸、塩酸、臭化水素酸、フッ化水素酸、および硝酸が挙げられる。例示的な有機酸としては、ヒドロキシ酢酸（グリコール酸）、クエン酸、乳酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、グルコン酸、イタコン酸、トリクロロ酢酸、尿素塩酸塩、および安息香酸が挙げられる。シュウ酸、マレイン酸、フマル酸、アジピン酸、およびテレフタル酸などの有機ジカルボン酸を使用することもできる。

過カルボン酸およびペルオキシカルボン酸組成物
ペルオキシカルボン酸（すなわち、過酸）またはペルオキシカルボン酸組成物は、本明細書に開示される物品、製品、または組成物に含まれ得る。本明細書において使用される場合、「過酸」という用語は、「過カルボン酸」、「ペルオキシカルボン酸」、または「ペルオキシ酸」とも称され得る。スルホペルオキシカルボン酸、スルホン化過酸、およびスルホン化ペルオキシカルボン酸も、本明細書において使用される「ペルオキシカルボン酸」および「過酸」という用語内に含まれる。当業者が理解するように、過酸とは、カルボン酸中のヒドロキシル基の水素がヒドロキシ基で置き換えられた酸を指す。酸化過酸は、本明細書ではペルオキシカルボン酸と呼ばれる場合もある。

過酸は、式Ｒ－－（ＣＯＯＯＨ）_ｎの任意の化合物を含み、式中、Ｒは、水素、アルキル、アルケニル、アルキン、アシル、脂環式基、アリール、ヘテロアリール、または複素環式基であり、ｎは、１、２、または３であり、親酸の前にペルオキシを付けることによって名付けられている。好ましくは、Ｒは、水素、アルキル、またはアルケニルを含む。「アルキル」、「アルケニル」、「アルキン」、「アシル」、「脂環式基」、「アリール」、「ヘテロアリール」、および「複素環式基」という用語は、本明細書で定義されるとおりである。

ペルオキシカルボン酸組成物は、本明細書で使用される場合、１つ以上の過酸、それらの対応する酸、および過酸化水素または他の酸化剤を含む任意の組成物を指す。ペルオキシカルボン酸組成物はまた、当業者が既知のように、安定剤、蛍光活性トレーサーもしくは化合物、または他の成分も含むことができる。

本明細書で使用される場合、「混合された」または「混合物」という用語は、「過カルボン酸組成物」、「過カルボン酸」、「ペルオキシカルボン酸組成物」、または「ペルオキシカルボン酸」に関して使用される場合、２つ以上の過カルボン酸またはペルオキシカルボン酸を含む組成物または混合物を指す。過酢酸および過オクタン酸などの過酸が使用されてもよい。これらの酸の任意の組み合わせも使用され得る。

しかしながら、いくつかの実施形態では、本明細書に開示される物品、製品、または組成物は、ペルオキシカルボン酸またはペルオキシカルボン酸組成物を含まない。

一級アミンおよびポリアミン
一級アミンは、Ｒ１１ＮＨ_２という一般式を有し、式中、Ｒ^１１は、Ｒ^１またはＲ^１－Ｚ－（ＣＨ_２）_ｍ－であり、Ｒ^１は、非置換または置換の直鎖または分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキル、環状アルキル、アルケニル、またはアルキニル基であり、Ｚは、ＮＨまたはＯであり、ｍは、１～４の整数である。

ポリアミンは、限定されるが、ＮＨ_２－［Ｒ^１０′］_ｎ－ＮＨ_２、（ＲＮＨ）_ｎ－ＲＮＨ２、Ｈ２Ｎ－（ＲＮＨ）ｎ－ＲＮＨ２、またはＨ_２Ｎ－（ＲＮ（Ｒ′））_ｎ－ＲＮＨ_２という一般式を有し得、式中、Ｒ^１０′は、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_２～Ｃ_１０アルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、Ｒは、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、Ｒ′は、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキル基、ＲＮＨ_２、ＲＮＨＲＮＨ_２、またはＲＮ（ＲＮＨ_２）_２であり、ｎは、２～１，０００，０００であり得る。ポリアミン中のモノマー、例えば、ＲまたはＲ´基は、同じであっても異なっていてもよい。本開示において、ポリアミンは、ｎが１～９の場合の小分子ポリアミンと、ｎが１０～１，０００，０００の場合の高分子ポリアミンの両方を指す。

小分子ポリアミンとしては、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ヘキサエチレンヘプタミン、およびトリス（２－アミノエチル）アミンが挙げられるが、これらに限定されない。

他の可能なポリアミンとしては、ＨｕｎｔｓｍａｎによるＪＥＦＦＡＭＩＮＥ（登録商標）モノアミン、ジアミン、およびトリアミンが挙げられる。これらの非常に用途の広い製品には、通常、プロピレンオキシド（ＰＯ）、エチレンオキシド（ＥＯ）、または両方のオキシドの混合物に基づくポリエーテル骨格の末端に結合した一級アミノ基が含まれている。ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ（登録商標）アミンは、コアポリエーテル骨格構造に基づくモノアミン、ジアミン、およびトリアミンからなるポリエーテルアミンファミリーを含む。ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ（登録商標）アミンはまた、高変換率、およびポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＥＧ）系ポリエーテルアミンを含む。これらのＪＥＦＦＡＭＩＮＥアミンは、約１３０～約４，０００の平均分子量（Ｍ_ｗ）を有する。

本開示で使用されるポリアミンは、ポリアミン誘導体または修飾ポリアミンであり得、ポリアミン中の全てではないが１つ以上のＮＨプロトンが、非置換または置換基によって置換されている。例えば、窒素原子に結合した１つ以上のアルキル基を含むアルキルポリアミンを使用して、本明細書に開示される多重荷電カチオン性ポリアミンを産生することができる。これらのＰＥＩ誘導体では、一次ＮＨ_２または二次ＮＨプロトンのうちの一部のみが、他の非プロトン基によって置き換えられ、残りのＮＨ_２またはＮＨプロトンは、依然として、アザ－マイケル付加反応によって親水性（イオン性）基を含有する活性化オレフィンなどのマイケルアクセプターと反応し、開環反応によってエポキシドと反応することができる。

高分子ポリアミンの１つのクラスは、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）およびその誘導体を含む。ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）またはポリアジリジンは、ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨの繰り返し単位を持つポリマーであり、ＮＨ_２（ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ）_ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２という一般式を有し、式中、ｎは、２～１０^５であり得る。ＰＥＩの繰り返しモノマーの分子量（Ｍ_ｗ）は、４３．０７であり、窒素と炭素との比率は１：２である。

ＰＥＩ誘導体には、エトキシル化／プロピル化ＰＥＩ、ポリクワット（ｐｏｌｙｑｕａｔ）ＰＥＩ、ポリグリセロールクワットＰＥＩ、および他のＰＥＩ誘導体、塩、またはそれらの混合物が含まれる。修飾ポリエチレンイミンを含むポリエチレンイミンのモル質量は、約８００ｇ／ｍｏｌ～約２，０００，０００ｇ／ｍｏｌで変動し得る。例えば、ＳＯＫＡＬＡＮ（登録商標） ＨＰ２０は、アルコキシル化ＰＥＩ製品である。これらのＰＥＩ誘導体では、一次ＮＨ２または二次ＮＨプロトンのうちの一部のみが、官能基によって置き換えられ、残りのＮＨ_２またはＮＨプロトンは、依然として、マイケルアクセプター、例えば、活性化オレフィンまたは親水性（イオン性）基を含有するα，β－不飽和化合物と反応することができる。

ＰＥＩおよびその誘導体は、直鎖、分岐、または樹枝状であり得る。直鎖ポリエチレンイミンは、一級、二級、および三級アミノ基を含む分岐ＰＥＩとは対照的に、全て二級アミンを含む。完全に分岐したデンドリマー形態も存在し、一級および三級アミノ基を含む。未修飾の直鎖、分岐、およびデンドリマーＰＥＩの図面を以下に示す。

ＰＥＩ誘導体は、通常、窒素原子のプロトン（複数可）を異なる基で置換することによって得られる。そのようなＰＥＩ誘導体の１つは、エトキシル化およびプロポキシル化ＰＥＩであり、ポリエチレンイミンは、エチレンオキシド（ＥＯ）および／またはプロピレンオキシド（ＰＯ）側鎖で誘導体化されている。ＰＥＩのエトキシル化は、ＰＥＩの溶解度を高めることができる。

ＰＥＩは、工業規模で産生されている。商品名Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標）（ＢＡＳＦ）で販売されているものを含む、例えばＬｕｐａｓｏｌ（登録商標） ＦＧ、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標） Ｇ、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標） ＰＲ８５１５、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標） ＷＦ、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標） Ｇ２０／３５／１００、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標） ＨＦ、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標） Ｐ、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標） ＰＳ、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標） ＰＯ１００、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標） ＰＮ５０／６０、およびＬｕｐａｓｏｌ（登録商標） ＳＫを含む、様々な市販のポリエチレンイミンが入手可能である。これらのＰＥＩの平均分子量（Ｍ_ｗ）は、約８００、約１，３００、約２，０００、約５，０００、約２５，０００、約１，３００／２，０００／５，０００、約２５，０００、約７５０，０００、約７５０，０００、約１，０００，０００、および約２，０００，０００である。

ポリマーの分子量に一般的に使用される２つの平均は、数平均分子量（Ｍ_ｎ）および重量平均分子量（Ｍ_ｗ）である。多分散度指数（Ｄ）は、ポリマーの分子量分布を表す。Ｍｎ＝（Σｎ_ｉＭ_ｉ）／Σｎ_ｉ、Ｍ_ｗ＝（Σｎ_ｉＭ_ｉ ^２）／Σｎ_ｉＭ_ｉ、およびＤ＝Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎ、式中、指数ｉは、試料中に存在する異なる分子量の数を表し、ｎ_ｉは、Ｍ_ｉのモル質量を有するモルの総数である。ポリマーの場合、通常、Ｍ_ｎとＭ_ｗは異なる。例えば、ＰＥＩ化合物は、ＧＰＣによって約１０，０００のＭ_ｎおよびＬＳによって約２５，０００のＭ_ｗを有することができる。

光散乱（ＬＳ）は、ポリマー試料のＭ_ｗを測定するために使用され得る。試料または製品の分子量を測定する別の簡単な方法は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）である。ＧＰＣは、ポリマー内の分子をサイズで分離し、材料の分子量分布を提供する分析技法である。ＧＰＣは、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）としても知られている。この技法は、Ｍ_ｎおよびＭ_ｗの両方についてのポリマーの分析に使用される場合が多い。

これらの市販の例示的なポリエチレンイミンは水溶性であり、無水ポリエチレンイミンおよび／または水溶液もしくはメトキシプロパノール（Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標） ＰＯ１００に関して）で提供される修飾ポリエチレンイミンとして入手可能である。

ＰＥＩおよびその誘導体は、通常、そのポリカチオン特性から誘導される多くの用途を見出す。アミン基が存在するため、ＰＥＩを酸でプロトン化して、周囲の媒体からＰＥＩ塩を形成し、ｐＨに応じて部分的または完全にイオン化された生成物をもたらすことができる。例えば、ＰＥＩの約７３％がｐＨ２でプロトン化され、ＰＥＩの約５０％がｐＨ４でプロトン化され、ＰＥＩの約３３％がｐＨ５でプロトン化され、ＰＥＩの約２５％がｐＨ８でプロトン化され、ＰＥＩの約４％がｐＨ１０でプロトン化される。一般に、ＰＥＩは、水がある場合とない場合のプロトン化または非プロトン化形態として購入することができる。ｐＨ１３の市販のＰＥＩは、約１６～１７ｍｅｑ／ｇ（１グラム当たりのミリ当量）の電荷（カチオン性）密度を有する。

各プロトン化窒素中心の対イオンは、中和中に得られる酸のアニオンと平衡している。プロトン化ＰＥＩ塩の例には、ＰＥＩ－塩酸塩、ＰＥＩ－硫酸塩、ＰＥＩ－硝酸塩、ＰＥＩ－酢酸塩、ＰＥＩ脂肪酸塩等が含まれるが、これらに限定されない。実際、任意の酸を使用してＰＥＩをプロトン化し、対応するＰＥＩ塩化合物を形成することができる。

本開示において有用な好適なポリエチレンイミンは、一級、二級、および三級アミン置換基の混合物、または異なる平均分子量の混合物を含み得る。一級、二級、および三級アミン置換基の混合物は、例えば、鎖セグメントに沿って３～３．５の窒素原子ごとに分岐する約１：１：１～約１：２：１の比率を含む、任意の比率であり得る。あるいは、好適なポリエチレンイミン化合物は、主に一級、二級、または三級アミン置換基のうちの１つであり得る。

本明細書に開示される多重荷電カチオン性またはアニオン性化合物を作製するために使用することができるポリアミンは、その平均分子量の広い範囲を有することができる。特徴的な平均分子量を持つ異なる多重荷電カチオン性またはアニオン性化合物は、異なる出発小分子ポリアミン、ポリマーＰＥＩ、またはそれらの混合物を選択することによって産生することができる。ポリアミンまたはＰＥＩのサイズと、α，β－不飽和化合物およびエポキシドによる修飾の程度とを制御することで、同様の平均分子量および多重カチオン性電荷または多重アニオン性電荷を持つ多重荷電カチオン性またはアニオン性化合物を産生することができる。この特性により、未修飾のポリアミンまたはＰＥＩを使用する幅広い用途向けに、様々な多重荷電カチオン性またはアニオン性化合物を産生して使用することができる。

具体的には、本明細書に開示される多重荷電カチオン性化合物を作製するために使用できるポリアミンは、約６０～２００、約１００～４００、約１００～６００、約６００～５，０００、約６００～８００、約８００～２，０００、約８００～５，０００、約１００～２，０００，０００、約１００～２５，０００、約６００～２５，０００、約８００～２５，０００、約６００～７５０，０００、約８００～７５０，０００、約２５，０００～７５０，０００、約７５０，０００～２，０００，０００、約１００、約２００、約３００、約４００、約５００、約６００、約７００、約８００、約１，０００、約１，５００、約２，０００、約３，０００、約５，０００、約８，０００、約１０，０００、約１５，０００、約２０，０００、約５０，０００、約１００，０００、約２５０，０００、約５００，０００、約１，０００，０００、約２，０００，０００、またはそれらの間の任意の値の平均分子量（Ｍ_ｗ）を有する。

アザ－マイケル付加反応および開環反応
本明細書で汚損制御剤として開示されるジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物は、一級アミンまたはポリアミンと、親水性カチオン性基を含むα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザマイケル付加反応から、またはポリアミンと親水性カチオン性基を含むα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応、およびポリアミンとエポキシドとの間の開環反応から誘導される。

脂肪族アミン基は、カルボニル、シアノ、またはニトロ基などの電子求引基の近くにある不飽和炭化水素部分（例えば、炭素－炭素二重結合）と接触すると、アザ－マイケル付加反応を起こし得る。具体的には、マイケル付加は、求核剤と活性化オレフィンおよびアルキン官能性との間の反応であり、求核剤は、カルボニル基などの電子求引基および共鳴安定化活性化基に隣接している炭素－炭素多重結合にわたって付加する。マイケル付加求核剤は、「マイケル供与体」として知られ、活性化求電子オレフィンは、「マイケル受容体」として知られ、２つの構成成分の反応生成物は、「マイケル付加体」として知られている。マイケル供与体の例としては、アミン、チオール、ホスフィン、カルバニオン、およびアルコキシドが挙げられるが、これらに限定されない。マイケル受容体の例としては、アクリル酸エステル、メタクリル酸アルキル、アクリロニトリル、アクリルアミド、マレイミド、シアノアクリレートおよびビニルスルホン、ビニルケトン、ニトロエチレン、α，β－不飽和アルデヒド、ホスホン酸ビニル、アクリロニトリル、ビニルピリジン、アゾ化合物、ベータ－ケトアセチレン、およびアセチレンエステルが挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される場合、「活性化オレフィン」は、二重結合炭素のうちの少なくとも１つが共役電子求引基を有する置換アルケンを指す。活性化オレフィンの例としては、α、β－不飽和カルボニル化合物（ＣＨ_２＝ＣＨＣＯ－ＮＨ－ＣＨ_３、アルキル－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－アルキル、ＣＨ_２＝ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）－Ｏ－ＣＨ_３）、ＣＨ_２＝ＣＨ－ＣＯＯＨ、ＣＨ_２＝ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＯＯＨ、ＣＨ_２＝ＣＨ－ＳＯ_３Ｈなど）が挙げられるが、これらに限定されない。

アザ－マイケル付加反応は、強酸または強塩基によって触媒され得る。場合によっては、一部のイオン液体は、反応媒体および触媒の両方として機能することができる。開示される化合物を合成するためのアザ－マイケル付加反応に好ましい触媒は、塩基である。例示的な塩基触媒は、水酸化物およびアミンであり得る。開示される化合物を合成するための反応が、通常は一級アミン基を含むポリアミンを使用するため、一級アミン基自体が、反応の触媒として機能することができる。かかる実施形態では、追加の触媒は必要ではないか、または追加の触媒は任意選択である。他の好ましい触媒としては、アミジンおよびグアニジン塩基が挙げられる。

反応のために溶媒および／または希釈剤の使用は任意選択である。用いられる場合、例えば、水、エーテル（例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ））、芳香族炭化水素（例えば、トルエンおよびキシレン）、アルコール（例えば、ｎ－ブタノール）、エステル（例えば、３－エトキシプロピオン酸エチル）などの様々な非酸性溶媒が好適である。合成プロセスが溶媒に比較的反応しにくいため、様々な溶媒が反応に使用され得る。溶媒（または希釈剤）が用いられる場合、充填レベルは、約１０重量％～最大約８０重量％以上の範囲であり得る。溶媒充填レベルは、最終反応混合物の約０重量％、約１重量％～約１０重量％、約１０重量％～約２０重量％、約２０重量％～約３０重量％、約３０重量％～約４０重量％、約４０重量％～約５０重量％、約５０重量％～約６０重量％、約６０重量％～約７０重量％、約７０重量％～約８０重量％、約１重量％～約２０重量％、約２０重量％～約４０重量％、約４０重量％～約６０重量％、約６０重量％～約８０重量％、約４０重量％～約７０重量％、約５重量％、約１５重量％、約２５重量％、３５重量％、約４５重量％、約５５重量％、約６５重量％、約７５重量％、またはそれらの間の任意の値であり得る。

一般に、反応は、広範囲の温度にわたる温度で実行され得る。反応温度は、約０℃～約１５０℃、より好ましくは約５０℃～約８０℃の範囲であり得る。ポリアミンおよび活性化オレフィンを接触させるための温度は、約１０℃～約１４０℃、約２０℃～約１３０℃、約３０℃～約１２０℃、約４０℃～約１１０℃、約５０℃～約１００℃、約６０℃～約９０℃、約７０℃～約８０℃、約０℃～約２０℃、約２０℃～約４０℃、約４０℃～約６０℃、約６０℃～約８０℃、約８０℃～約１００℃、約１００℃～約１２０℃、約１２０℃～約１５０℃、約５℃、約２５℃、約４５℃、約６５℃、約８５℃、約１０５℃、約１２５℃、約１４５℃、またはその間の任意の値であり得る。反応温度は、反応の開始から反応の終了までとほぼ同じであり得、反応の進行中にある温度から別の温度に変更され得る。

本明細書に開示される化合物の合成のための反応時間は、反応温度、触媒の有効性および量、希釈剤（溶媒）の有無等の要因に応じて大きく異なり得る。好ましい反応時間は、約０．５分～約４８時間、約１時間～４０時間、約２時間～３８時間、約４時間～約３６時間、６時間～約３４時間、約８時間～約３２時間、約１０時間～約３０時間、約１２時間～約２８時間、約１４時間～２６時間、約１６時間～２４時間、約１８時間～２０時間、約１時間～８時間、８時間～１６時間、８時間～約２４時間、約２時間、約４時間、約６時間、約８時間、約１０時間、約１４時間、約１６時間、約１８時間、約２４時間、約３０時間、約３６時間、またはそれらの間の任意の値であり得る。

本明細書に開示される化合物の合成のための反応は、１モルのポリアミンおよび少なくとも２モル以上の活性化オレフィンが、上記の温度で十分な時間一緒に混合されると完了することができる。

この反応の進行は、典型的に、ＥＳＩ－ＭＳおよび／またはＮＭＲ分光法によってモノマーの消費に関して監視され得る。反応生成物は、ＨＰＬＣまたは当業者に知られている他の方法によって精製または分離することができる。完了まで進行した反応の場合、形成された生成物は、溶媒の除去によって、または反応媒体の反対である非極性溶媒中での沈殿によって分離することができる。水中での反応の場合、形成された生成物は、水性反応混合物から沈殿する。より高い圧力は、反応をスピードアップすることができる。いくつかの実施形態では、反応が室温で実施される場合、反応は、いくつかの実施形態では、約１６時間以内に９８％を超える生成物収率を有することができる。

ポリアミンとエポキシドとの間の開環反応は、ポリアミンとα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザマイケル付加反応と同様の方法で実行され得る。

この開環反応は、約－２０℃～約２００℃の温度で、触媒、塩基、または酸の存在下で行うことができる。いくつかの実施形態では、開環反応は、触媒、塩基、または酸を含まずに行われる。他のいくつかの実施形態では、開環反応は、約１００℃～約１５０℃の温度で行われ、アザマイケル付加反応の場合は異なる温度で、異なる触媒、塩基、または酸の存在下で行われる。

開示された化合物の合成のためのアザマイケル付加および開環反応の両方は、１モルのポリアミンおよび特定のモル（２モル以上）の活性化オレフィン、エポキシド、および両方が、上記の温度で十分な時間一緒に混合されると完了することができる。

エポキシドのアザ－マイケル付加および開環反応を使用して、２００℃を超える高温および通常の大気圧よりも高い高圧を使用することなく、高収率（９８％より高い）で開示された化合物を合成できることが見出された。

汚損制御組成物中の他の汚損制御組成物剤
本明細書に記載される一級アミンまたはポリアミンから誘導されるジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物に加えて、本開示における汚損制御組成物は、１つ以上の追加の汚損制御組成物剤を含む。

開示される汚損制御組成物中の追加の汚損制御組成物剤としては、酸、担体、分散剤、殺生物剤、腐食抑制剤、酸化防止剤、ポリマー分解防止剤、浸透性調整剤、発泡剤、消泡剤、破砕プロパント、Ｈ_２Ｓ、ＣＯ_２、および／もしくはＯ_２の捕捉剤、ゲル化剤、潤滑剤、ならびに摩擦低減剤、塩、またはそれらの混合物が挙げられ得るが、これらに限定されない。

開示される汚損制御組成物中の追加の汚損制御組成物剤としてはまた、有機硫黄化合物、アスファルテン抑制剤、パラフィン抑制剤、スケール抑制剤、水浄化剤、エマルジョン破壊剤、逆エマルジョン破壊剤、ガスハイドレート抑制剤、ｐＨ調整剤、界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせが挙げられ得るが、これらに限定されない。

さらに、追加の汚損制御組成物剤は、金属イオン封鎖剤、可溶化剤、潤滑剤、緩衝剤、洗浄剤、リンス助剤、保存剤、結合剤、増粘剤もしくは他の粘度調整剤、加工助剤、担体、水質調整剤、発泡剤、スレッショルド剤（ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ ａｇｅｎｔ）もしくは系、審美的増強剤（すなわち、染料、着臭剤、香料）、または逆エマルジョン破壊剤を用いた配合に適した他の添加剤、あるいはこれらの混合物であり得る。

本明細書に開示される汚損制御組成物中の追加の汚損制御組成物剤は、当業者が理解するように、製造される特定の汚損制御組成物およびその意図する用途に従って変化する。

あるいは、汚損制御組成物は、追加の汚損制御組成物剤のうちの１つ以上を含有しないか、または含まない。

微生物またはバイオフィルムの成長を防止するために１つ以上の追加の汚損制御剤を使用する場合、同じ汚損制御組成物でここに記載するように、一級アミンまたはポリアミンから誘導されるジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物と一緒に配合することができる。あるいは、一部または全ての追加の汚損制御剤が、１つ以上の数の異なる配合物に配合され、水系に供給され得る。言い換えれば、追加の汚損制御剤は、独立して、同時に、または連続して水系に提供することができる。

殺生物剤および担体
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される汚損制御組成物は、殺生物剤をさらに含む。いくつかの他の実施形態では、本明細書に開示される汚損制御組成物は、担体をさらに含む。いくつかの他の実施形態では、本明細書に開示される汚損制御組成物は、殺生物剤および担体をさらに含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される方法または汚損制御組成物は、本明細書に開示される１つ以上のジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物および担体からなり得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される汚損制御組成物は、本明細書に開示される１つ以上のジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物、担体、および殺生物剤からなる。

使用に適した殺生物剤は、酸化または非酸化性殺生物剤であり得る。酸化性殺生物剤としては、漂白剤、塩素、臭素、二酸化塩素、ならびに塩素および臭素を放出することができる材料が挙げられるが、これらに限定されない。非酸化性殺生物剤としては、グルタルアルデヒド、イソチアゾリン、２，２－ジブロモ－３－ニトリロプロピオンアミド、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３ジオール、１－ブロモ－１－（ブロモメチル）－１，３－プロパンジカルボニトリル、テトラクロロイソフタロニトリル、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジメチルジアルキルアンモニウムクロリド、ジデシルジメチルアンモニウムクロリド、ポリ（オキシエチレン（ジメチルイミニオ）エチレン（ジメチルイミニオ）エチレンジクロリド、メチレンビスチオシアネート、２－デシルチオエタンアミン、テトラキスヒドロキシメチルホスホニウムサルフェート、ジチオカルバメート、シアノジチオイミドカルボネート、２－メチル－５－ニトロイミダゾール－１－エタノール、２－（２－ブロモ－２－ニトロエテニル）フラン、β－ブロモ－β－ニトロスチレン、β－ニトロスチレン、β－ニトロビニルフラン、２－ブロモ－２－ブロモメチルグルタロニトリル、ビス（トリクロロメチル）スルホン、Ｓ－（２－ヒドロキシプロピル）チオメタンスルホネート、テトラヒドロ－３，５－ジメチル－２Ｈ－１，３，５－ヒドラジン－２－チオン、２－（チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール、２－ブロモ－４′－ヒドロキシアセトフェノン、１，４－ビス（ブロモアセトキシ）－２－ブテン、ビス（トリブチルスズ）オキシド、２－（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）－４－クロロ－６－（エチルアミノ）－ｓ－トリアジン、ドデシルグアニジンアセテート、ドデシルグアニジンヒドロクロリド、ココアルキルジメチルアミンオキシド、ｎ－ココアルキルトリメチレンジアミン、テトラ－アルキルホスホニウムクロリド、７－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボン酸、４，５－ジクロロ－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、および２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンが挙げられるが、これらに限定されない。

好適な非酸化性殺生物剤としてはまた、例えば、アルデヒド（すなわち、ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒド、およびアクロレイン）、アミン型化合物（すなわち、四級アミン化合物およびココジアミン）、ハロゲン化化合物（すなわち、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－３－ジオール）（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ）および２－２－ジブロモ－３－ニトリロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）、硫黄化合物（すなわち、イソチアゾロン、カルバメート、およびメトロニダゾール）、ならびに四級ホスホニウム塩（すなわち、テトラキス（ヒドロキシメチル）－ホスホニウムサルフェート（ＴＨＰＳ））が挙げられる。

好適な酸化性殺生物剤としては、例えば、次亜塩素酸ナトリウム、トリクロロイソシアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸、次亜塩素酸カルシウム、次亜塩素酸リチウム、塩素化ヒダントイン、安定化次亜臭素酸ナトリウム、活性化臭化ナトリウム、臭素化ヒダントイン、二酸化塩素、オゾン、ペルオキシカルボン、ペルオキシカルボン組成物、および過酸化物が挙げられる。

組成物は、組成物の総重量に基づいて約０．１～約１０重量％、約０．５～約５重量％、または約０．５～約４重量％の殺生物剤を含むことができる。

開示される汚損制御組成物中の担体は、水、有機溶媒、または水および有機溶媒の組み合わせであり得る。有機溶媒は、アルコール、炭化水素、ケトン、エーテル、アルキレングリコール、グリコールエーテル、アミド、ニトリル、スルホキシド、エステル、またはそれらの組み合わせであり得る。適切な有機溶媒の例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、２－エチルヘキサノール、ヘキサノール、オクタノール、デカノール、２－ブトキシエタノール、メチレングリコール、エチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ヘプタン、デカン、ドデカン、ディーゼル、トルエン、キシレン、重芳香族ナフサ、シクロヘキサノン、ジイソブチルケトン、ジエチルエーテル、プロピレンカーボネート、Ｎ－メチルピロリジノン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、またはそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

汚損制御組成物は、組成物の総重量に基づいて約１重量％～約８０重量％、約１重量％～約７０重量％、約１重量％～約６０重量％、約１重量％～約５０重量％、約１重量％～約４０重量％、約１重量％～約３０重量％、約１重量％～約２０重量％、約１重量％～約１０重量％、約５重量％～約１０重量％、約５重量％～約２０重量％、約５重量％～約３０重量％、約５重量％～約４０重量％、約５重量％～約５０重量％、約１０重量％～約２０重量％、約１０重量％～約３０重量％、約１０～約４０重量％、約１０重量％～約５０重量％、約１０重量％、約２０重量％、約３０重量％、約４０％、約５０重量、約６０重量％、約７０重量％、約９０重量％、またはそれらの間の任意の値の１つ以上の担体を含むことができる。

腐食抑制剤
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される汚損制御組成物は、腐食抑制剤をさらに含む。いくつかの他の実施形態では、本明細書に開示される汚損制御組成物は、腐食抑制剤および担体をさらに含む。いくつかの他の実施形態では、本明細書に開示される汚損制御組成物は、腐食抑制剤、殺生物剤、および担体をさらに含む。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される汚損制御組成物は、本明細書に開示される１つ以上のジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物、１つ以上の追加の腐食抑制剤、および担体からなり得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される汚損制御組成物は、本明細書に開示される１つ以上のジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物、担体、腐食抑制剤、および殺生物剤からなる。

汚損制御組成物は、組成物の総重量に基づいて、約０．１～２０重量％、０．１～１０重量％、または０．１～５重量％の１つ以上の腐食抑制剤を含み得る。本明細書に開示される組成物は、組成物の総重量に基づいて、０～１０重量パーセントの１つ以上の腐食抑制剤を含み得る。組成物は、組成物の総重量に基づいて、１．０重量％、１．５重量％、２．０重量％、２．５重量％、３．０重量％、３．５重量％、４．０重量％、４．５重量％、５．０重量％、５．５重量％、６．０重量％、６．５重量％、７．０重量％、７．５重量％、８．０重量％、８．５重量％、９．０重量％、９．５重量％、１０．０重量％、１０．５重量％、１１．０重量％、１１．５重量％、１２．０重量％、１２．５重量％、１３．０重量％、１３．５重量％、１４．０重量％、１４．５重量％、または１５．０重量％の１つ以上の腐食抑制剤を含み得る。各水系は、腐食抑制剤を使用するためのそれ自体の要件を有することができ、組成物中の１つ以上の腐食抑制剤の重量パーセントは、それが使用される水系によって変更することができる。

水系の金属の腐食を低減するには、腐食抑制剤が必要である。多金属保護のための腐食抑制剤は、典型的には、限定されないが、ベンゾトリアゾール、ハロゲン化トリアゾール、およびニトロ置換アゾールなどのトリアゾールである。

１つ以上の腐食抑制剤は、イミダゾリン化合物、四級アンモニウム化合物、ピリジニウム化合物、またはそれらの組み合わせであり得る。

１つ以上の腐食抑制剤は、イミダゾリンであり得る。イミダゾリンは、例えば、エチレンジアミン（ＥＤＡ）などのジアミン、ジエチレントリアミン（ＤＥＴＡ）、トリエチレンテトラアミン（ＴＥＴＡ）およびトール油脂肪酸（ＴＯＦＡ）などの長鎖脂肪酸から誘導されるイミダゾリンであり得る。イミダゾリンは、式（１Ａ）のイミダゾリンまたはイミダゾリン誘導体であり得る。代表的なイミダゾリン誘導体としては、式（２Ａ）のイミダゾリニウム化合物または式（３Ａ）のビス四級化化合物が挙げられる。

１つ以上の腐食抑制剤は、式（１Ａ）のイミダゾリンを含み得、

式中、Ｒ^１０ａは、Ｃ_１～Ｃ_２０アルキル基またはＣ_１～Ｃ_２０アルコキシアルキル基であり、Ｒ^１１ａは、水素、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ヒドロキシアルキル、またはＣ_１～Ｃ_６アリールアルキルであり、Ｒ^１２ａおよびＲ^１３ａは、独立して、水素またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基である。好ましくは、イミダゾリンは、トール油脂肪酸（ＴＯＦＡ）に典型的なアルキル混合物であるＲ^１０ａを含み、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２ａ、およびＲ^１３ａは、各々水素である。

１つ以上の追加の腐食抑制剤は、式（２Ａ）のイミダゾリニウム化合物であり得、

式中、Ｒ^１０ａは、Ｃ_１～Ｃ_２０アルキル基またはＣ_１～Ｃ_２０アルコキシアルキル基であり、Ｒ^１１ａおよびＲ^１４ａは、独立して、水素、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ヒドロキシアルキル、またはＣ_１～Ｃ_６アリールアルキルであり、Ｒ^１２ａおよびＲ^１３ａは、独立して、水素またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基であり、Ｘ^－は、ハロゲン化物（塩化物、臭化物、ヨウ化物など）、炭酸塩、スルホン酸塩、リン酸塩、または有機カルボン酸（酢酸塩など）のアニオンである。好ましくは、イミダゾリニウム化合物は、１－ベンジル－１－（２－ヒドロキシエチル）－２－トール油－２－イミダゾリニウムクロリドを含む。

１つ以上の追加の腐食抑制剤は、式（３Ａ）を有するビス四級化化合物であり得、

式中、Ｒ^１ａおよびＲ^２ａは、各々独立して、１～約２９個の炭素原子を有する非置換の分岐、鎖、もしくは環アルキルもしくはアルケニル；１～約２９個の炭素原子を有する部分的もしくは完全に酸化、硫化、および／もしくはホスホリル化した分岐、鎖、もしくは環アルキルもしくはアルケニル；またはそれらの組み合わせであり、Ｒ^３ａおよびＲ^４ａは、各々独立して、１～約２９個の炭素原子を有する非置換の分岐、鎖、もしくは環アルキレンもしくはアルケニレン；１～約２９個の炭素原子を有する部分的もしくは完全に酸化、硫化、および／もしくはホスホリル化した分岐、鎖、もしくは環アルキレンもしくはアルケニレン；またはそれらの組み合わせであり、Ｌ_１およびＬ_２は、各々独立して、存在しないか、Ｈ、－ＣＯＯＨ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＰＯ_３Ｈ_２、－ＣＯＯＲ^５ａ、－ＣＯＮＨ_２、－ＣＯＮＨＲ^５ａ、または－－ＣＯＮ（Ｒ^５ａ）_２であり、Ｒ^５ａは、各々独立して、１～約１０個の炭素原子を有する分岐または非分岐アルキル、アリール、アルキルアリール、アルキルヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロアリール基であり、ｎは、０または１であり、ｎが０である場合、Ｌ_２は、存在しないか、またはＨであり、ｘは、１～約１０であり、ｙは、１～約５である。好ましくは、Ｒ^１ａおよびＲ^２ａは、各々独立して、Ｃ_６～Ｃ_２２アルキル、Ｃ_８～Ｃ_２０アルキル、Ｃ_１２～Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１６～Ｃ_１８アルキル、もしくはそれらの組み合わせであり、Ｒ^３ａおよびＲ^４ａは、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキレン、Ｃ_２～Ｃ_８アルキレン、Ｃ_２～Ｃ_６アルキレン、またはＣ_２～Ｃ_３アルキレンであり、ｎは０もしくは１であり、ｘは２であり、ｙは１であり、Ｒ_３およびＲ_４は－Ｃ_２Ｈ_２－であり、Ｌ_１は－ＣＯＯＨ、－ＳＯ_３Ｈ、もしくは－ＰＯ_３Ｈ_２であり、Ｌ_２は存在しないか、Ｈ、－ＣＯＯＨ、－ＳＯ_３Ｈ、もしくは－ＰＯ_３Ｈ_２である。例えば、Ｒ^１ａおよびＲ^２ａは、トール油脂肪酸の混合物から誘導することができ、主としてＣ_１７Ｈ_３３およびＣ_１７Ｈ_３１の混合物であるか、またはＣ_１６～Ｃ_１８アルキルであり得；Ｒ^３ａおよびＲ^４ａは、Ｃ_２～Ｃ_３アルキレン、例えば－Ｃ_２Ｈ_２－であり得；ｎは、１であり、かつＬ_２は、－ＣＯＯＨであるか、またはｎは、０であり、かつＬ_２は、存在しないかもしくはＨであり；ｘは２であり；ｙは１であり；Ｒ^３ａおよびＲ^４ａは、－Ｃ_２Ｈ_２であり；Ｌ_１は、－ＣＯＯＨである。

式（３Ａ）の各基について特定される炭素原子の数は、炭素原子の主鎖を指し、置換基によって寄与され得る炭素原子を含まないことを理解されたい。

１つ以上の腐食抑制剤は、式（３Ａ）を有するビス四級化イミダゾリン化合物であり得、式中、Ｒ^１ａおよびＲ^２ａは、各々独立して、Ｃ_６～Ｃ_２２アルキル、Ｃ_８～Ｃ_２０アルキル、Ｃ_１２～Ｃ_１８アルキルであるか、またはＣ_１６～Ｃ_１８アルキルもしくはそれらの組み合わせであり；Ｒ^４ａは、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキレン、Ｃ_２～Ｃ_８アルキレン、Ｃ_２～Ｃ_６アルキレン、もしくはＣ_２～Ｃ_３アルキレンであり；ｘは、２であり；ｙは、１であり；ｎは、０であり；Ｌ_１は、－ＣＯＯＨ、－ＳＯ_３Ｈ、または－ＰＯ_３Ｈ_２であり、Ｌ_２は、存在しないか、またはＨである。好ましくは、ビス－四級化化合物は、式（３Ａ）を有し、式中、Ｒ^１ａおよびＲ^２ａは、各々独立して、Ｃ_１６～Ｃ_１８アルキルであり；Ｒ^４ａは、－Ｃ_２Ｈ_２－であり；ｘは、２であり；ｙは、１であり；ｎは、０であり；Ｌ_１は、－ＣＯＯＨ、－ＳＯ_３Ｈ、または－ＰＯ_３Ｈ_２であり、Ｌ_２は、存在しないか、またはＨである。

１つ以上の腐食抑制剤は、式（４Ａ）の四級アンモニウム化合物を含み得、

式中、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、およびＲ^３ａは、独立して、Ｃ_１～Ｃ_２０アルキルであり、Ｒ^４ａは、メチルまたはベンジルであり、Ｘ^－は、ハロゲン化物またはメトサルフェートである。

好適なアルキル、ヒドロキシアルキル、アルキルアリール、アリールアルキル、またはアリールアミン四級塩としては、式［Ｎ^＋Ｒ^５ａＲ^６ａＲ^７ａＲ^８ａ］［Ｘ^－］のアルキルアリール、アリールアルキル、およびアリールアミン四級塩が挙げられ、式中、Ｒ^５ａ、Ｒ^６ａ、Ｒ^７ａ、およびＲ^８ａは、１～１８個の炭素原子を含有し、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである。四級塩に関して、Ｒ^５ａ、Ｒ^６ａ、Ｒ^７ａ、およびＲ^８ａは、各々独立して、アルキル（すなわち、Ｃ_１～Ｃ_１８アルキル）、ヒドロキシアルキル（すなわち、Ｃ_１～Ｃ_１８ヒドロキシアルキル）、およびアリールアルキル（すなわち、ベンジル）であり得る。アルキルまたはアルキルアリールハロゲン化物との単環式または多環式芳香族アミン塩は、式［Ｎ^＋Ｒ^５ａＲ^６ａＲ^７ａＲ^８ａ］［Ｘ^－］の塩を含み、式中、Ｒ^５ａ、Ｒ^６ａ、Ｒ^７ａ、およびＲ^８ａは、１～１８個の炭素原子および少なくとも１つのアリール基を含有し、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである。

適切な四級アンモニウム塩としては、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、テトラプロピルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラヘキシルアンモニウム塩、テトラオクチルアンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルトリエチルアンモニウム塩、フェニルトリメチルアンモニウム塩、フェニルトリエチルアンモニウム塩、セチルベンジルジメチルアンモニウム塩、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム塩、ジメチルアルキルベンジル四級アンモニウム塩、モノメチルジアルキルベンジル四級アンモニウム塩、またはトリアルキルベンジル四級アンモニウム塩（上記のアルキル基は、約６～約２４個の炭素原子、約１０～約１８個の炭素原子、または約１２～約１６個の炭素原子を有する）を挙げることができるが、これらに限定されない。四級アンモニウム塩は、ベンジルトリアルキル四級アンモニウム塩、ベンジルトリエタノールアミン四級アンモニウム塩、またはベンジルジメチルアミノエタノールアミン四級アンモニウム塩であり得る。

１つ以上の腐食抑制剤は、式（５Ａ）で表されるものなどのピリジニウム塩を含み得、

式中、Ｒ^９ａは、アルキル基、アリール基、またはアリールアルキル基であり、当該アルキル基は、１～約１８個の炭素原子を有し、Ｘ^－は、塩化物、臭化物、またはヨウ化物などのハロゲン化物である。これらの化合物の中には、アルキルピリジニウム塩およびアルキルピリジニウムベンジル四級物がある。例示的な化合物としては、メチルピリジニウムクロリド、エチルピリジニウムクロリド、プロピルピリジニウムクロリド、ブチルピリジニウムクロリド、オクチルピリジニウムクロリド、デシルピリジニウムクロリド、ラウリルピリジニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、ベンジルピリジニウムクロリド、およびアルキルベンジルピリジニウムクロリドが挙げられ、好ましくは、アルキルは、Ｃ_１～Ｃ_６ヒドロカルビル基である。好ましくは、ピリジニウム化合物は、ベンジルピリジニウムクロリドを含む。

１つ以上の追加の腐食抑制剤は、リン酸エステル、モノマーまたはオリゴマー脂肪酸、アルコキシル化アミン、またはそれらの混合物であり得る。

１つ以上の腐食抑制剤は、リン酸エステルであり得る。適切なモノ－、ジ－、およびトリ－アルキル、ならびにモノ－、ジ－および、トリエタノールアミンのアルキルアリールリン酸エステル、およびリン酸エステルは、典型的には１～約１８個の炭素原子を含有する。好ましいモノ－、ジ－、およびトリアルキルリン酸エステル、アルキルアリール、またはアリールアルキルリン酸エステルは、Ｃ_３～Ｃ_１８脂肪族アルコールを五酸化リンと反応させることによって調製されるものである。リン酸エステル中間体は、そのエステル基をリン酸トリエチルと交換して、より広い分布のアルキルリン酸エステルを生成する。

あるいは、リン酸エステルは、アルキルジエステルを、低分子量アルキルアルコールまたはジオールの混合物と混和することによって作製され得る。低分子量アルキルアルコールまたはジオールは、好ましくはＣ_６～Ｃ_１０アルコールまたはジオールを含む。さらに、１つ以上の２－ヒドロキシエチル基を含有するポリオールのリン酸エステルおよびそれらの塩、ならびにポリリン酸または五酸化リンをジエタノールアミンまたはトリエタノールアミンなどのヒドロキシルアミンと反応させることによって得られるヒドロキシルアミンリン酸エステルが好ましい。

１つ以上の腐食抑制剤は、モノマーまたはオリゴマー脂肪酸であり得る。好ましいモノマーまたはオリゴマー脂肪酸は、Ｃ_１４～Ｃ_２２飽和および不飽和脂肪酸、ならびにそのような脂肪酸のうちの１つ以上を重合することによって得られるダイマー、トリマー、およびオリゴマー生成物である。

１つ以上の腐食抑制剤は、アルコキシル化アミンであり得る。アルコキシル化アミンは、エトキシル化アルキルアミンであり得る。アルコキシル化アミンは、エトキシル化獣脂アミンであり得る。

分散剤
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される汚損制御組成物は、分散剤をさらに含むことができる。分散剤は、水系の水中に存在する粒子状物質を分散した状態に保持し、それが凝集しないようにする。組成物は、組成物の総重量に基づいて約０．１～約１０重量％、約０．５～約５重量％、または約０．５～約４重量％の分散剤を含むことができる。

分散剤は、アクリル酸ポリマー、マレイン酸ポリマー、アクリル酸とスルホン化モノマーとのコポリマー、それらのアルキルエステル、またはそれらの組み合わせであり得る。これらのポリマーは、アクリル酸、アクリルアミド、およびスルホン化モノマーのターポリマーを含み得る。これらのポリマーはまた、アクリル酸および他の３つのモノマーからなる四級物ポリマーを含み得る。

適切な分散剤としては、限定されないが、ヒドロキシエチルジホスホン酸などの２～５０個の炭素を有する脂肪族ホスホン酸、およびアミノアルキルホスホン酸、すなわち、２～１０個のＮ原子を有するポリアミノメチレンホスホネート（すなわち、各々が少なくとも１つのメチレンホスホン酸基を有する）が挙げられ、後者の例は、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホネート）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート）、および各Ｎ原子間に２～４個のメチレン基を有し、各ホスホネートにおけるメチレン基の数の少なくとも２つが異なるトリアミン－およびテトラアミン－ポリメチレンホスホネートである。他の適切な分散剤としては、リグニン、またはリグノスルホネートなどのリグニンの誘導体、ならびにナフタレンスルホン酸および誘導体が挙げられる。

汚損制御組成物は、有機硫黄化合物、例えばメルカプトアルキルアルコール、メルカプト酢酸、チオグリコール酸、３，３′－ジチオジプロピオン酸、チオ硫酸ナトリウム、チオ尿素、Ｌ－システイン、ｔｅｒｔ－ブチルメルカプタン、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、またはそれらの組み合わせを含み得る。好ましくは、メルカプトアルキルアルコールは、２－メルカプトエタノールを含む。かかる化合物は、組成物中で相乗剤として使用される。有機硫黄化合物は、組成物の総重量に基づいて、組成物の０．５重量％～１５重量％、好ましくは約１重量％～約１０重量％、より好ましくは約１重量％～約５重量％を構成し得る。有機硫黄化合物は、組成物の約１重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％、約５重量％、約６重量％、約７重量％、約８重量％、約９重量％、約１０重量％、約１１重量％、約１２重量％、約１３重量％、約１４重量％、または約１５重量％を構成することができる。

汚損制御組成物は、抗乳化剤をさらに含むことができる。好ましくは、抗乳化剤は、ポリアルキレングリコールなどのオキシアルキレートポリマーを含む。抗乳化剤は、組成物の総重量に基づいて、組成物の約０．１重量％～約１０重量％、約０．５重量％～約５重量％、または約０．５重量％～約４重量％を構成することができる。抗乳化剤は、組成物の約０．５重量％、約１重量％、約１．５重量％、約２重量％、約２．５重量％、約３重量％、約３．５重量％、約４重量％、約４．５重量％、または約５重量％を構成することができる。

汚損制御組成物は、アスファルテン抑制剤をさらに含むことができる。組成物は、組成物の総重量に基づいて、約０．１～約１０重量％、約０．１～約５重量％、または約０．５～約４重量％のアスファルテン抑制剤を含むことができる。適切なアスファルテン抑制剤としては、脂肪族スルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アリールスルホネート、リグノスルホネート、アルキルフェノール／アルデヒド樹脂および類似のスルホン化樹脂、ポリオレフィンエステル、ポリオレフィンイミド、アルキル、アルキレンフェニルまたはアルキレンピリジル官能基を有するポリオレフィンエステル、ポリオレフィンアミド、アルキル、アルキレンフェニルまたはアルキレンピリジル官能基を有するポリオレフィンアミド、アルキル、アルキレンフェニルまたはアルキレンピリジル官能基を有するポリオレフィンイミド、アルケニル／ビニルピロリドンコポリマー、ポリオレフィンと無水マレイン酸またはビニルイミダゾールとのグラフトポリマー、超分岐ポリエステルアミド、ポリアルコキシル化アスファルテン、両性脂肪酸、コハク酸アルキルの塩、モノオレイン酸ソルビタン、およびポリイソブチレン無水コハク酸が挙げられるが、これらに限定されない。

汚損制御組成物は、パラフィン抑制剤をさらに含むことができる。組成物は、組成物の総重量に基づいて約０．１重量％～約１０重量％、約０．１重量％～約５重量％、または約０．５重量％～約４重量％のパラフィン抑制剤を含むことができる。適切なパラフィン抑制剤としては、パラフィン結晶改質剤、および分散剤／結晶改質剤の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。適切なパラフィン結晶改質剤としては、アルキルアクリレートコポリマー、アルキルアクリレートビニルピリジンコポリマー、エチレン酢酸ビニルコポリマー、無水マレイン酸エステルコポリマー、分岐ポリエチレン、ナフタレン、アントラセン、マイクロクリスタリンワックス、および／またはアスファルテンが挙げられるが、これらに限定されない。適切なパラフィン分散剤としては、ドデシルベンゼンスルホネート、オキシアルキル化アルキルフェノール、およびオキシアルキル化アルキルフェノール樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。

汚損制御組成物は、スケール抑制剤をさらに含むことができる。組成物は、組成物の総重量に基づいて約０．１重量％～約２０重量％、約０．５重量％～約１０重量％、または約１重量％～約１０重量％のスケール抑制剤を含むことができる。好適なスケール抑制剤としては、リン酸塩、リン酸エステル、リン酸、ホスホン酸塩、ホスホン酸、ポリアクリルアミド、アクリルアミドメチルプロパンスルホネート／アクリル酸コポリマー（ＡＭＰＳ／ＡＡ）の塩、リン酸化マレイン酸コポリマー（ＰＨＯＳ／ＭＡ）、モノー、ビスー、およびオリゴマーホスフィノコハク酸（ＰＳＯ）誘導体、ポリカルボン酸、疎水性修飾ポリカルボン酸、ならびにポリマレイン酸／アクリル酸／アクリルアミドメチルプロパンスルホネートターポリマー（ＰＭＡ／ＡＡ／ＡＭＰＳ）の塩が挙げられるが、これらに限定されない。

汚損制御組成物は、乳化剤をさらに含むことができる。組成物は、組成物の総重量に基づいて約０．１重量％～約１０重量％、約０．５重量％～約５重量％、または約０．５重量％～約４重量％の乳化剤を含むことができる。適切な乳化剤としては、カルボン酸の塩、カルボン酸またはカルボン酸無水物とアミンとの間のアシル化反応の生成物、ならびに糖のアルキル、アシル、およびアミド誘導体（アルキル－糖乳化剤）が挙げられるが、これらに限定されない。

汚損制御組成物は、水浄化剤をさらに含むことができる。組成物は、組成物の総重量に基づいて約０．１重量％～約１０重量％、約０．５重量％～約５重量％、または約０．５重量％～約４重量％の水浄化剤を含むことができる。好適な水浄化剤としては、ミョウバン、塩化アルミニウム、およびアルミニウムクロロハイドレートなどの無機金属塩、またはアクリル酸系ポリマー、アクリルアミド系ポリマー、重合アミン、アルカノールアミン、チオカルバメート、およびジアリルジメチルアンモニウムクロリド（ＤＡＤＭＡＣ）などのカチオン性ポリマーなどの有機ポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。

汚損制御組成物は、エマルジョン破壊剤をさらに含むことができる。組成物は、組成物の総重量に基づいて約０．１重量％～約１０重量％、約０．５重量％～約５重量％、または約０．５重量％～約４重量％のエマルジョン破壊剤を含むことができる。好適なエマルジョン破壊剤としては、ドデシルベンジルスルホン酸（ＤＤＢＳＡ）、キシレンスルホン酸のナトリウム塩（ＮＡＸＳＡ）、エポキシ化およびプロポキシル化化合物、ならびにフェノールおよびエポキシ樹脂などの樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。

汚損制御組成物は、硫化水素捕捉剤をさらに含むことができる。組成物は、組成物の総重量に基づいて、約１重量％～約５０重量％、約１重量％～約４０重量％、または約１重量％～約３０重量％の硫化水素捕捉剤を含むことができる。適切な追加の硫化水素捕捉剤としては、酸化剤（すなわち、過酸化ナトリウムまたは二酸化塩素などの無機過酸化物）、アルデヒド（すなわち、ホルムアルデヒド、グリオキサール、グルタルアルデヒド、アクロレイン、またはメタクロレインなどの炭素数１～１０のもの）、トリアジン（すなわち、モノエタノールアミントリアジン、モノメチルアミントリアジン、および複数のアミンからのトリアジン、またはこれらの混合物）、二級または三級アミンとアルデヒドとの縮合生成物、ならびにアルキルアルコールとアルデヒドとの縮合生成物が挙げられるが、これらに限定されない。

汚損制御組成物は、ガスハイドレート抑制剤をさらに含むことができる。組成物は、組成物の総重量に基づいて約０．１重量％～約２５重量％、約０．５重量％～約２０重量％、または約１重量％～約１０重量％のガスハイドレート抑制剤を含むことができる。適切なガスハイドレート抑制剤としては、熱力学的ハイドレート抑制剤（ＴＨＩ）、動的ハイドレート抑制剤（ＫＨＩ）、および凝集抑制剤（ＡＡ）が挙げられるが、これらに限定されない。適切な熱力学的ハイドレート抑制剤としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、臭化ナトリウム、ギ酸塩ブライン（すなわち、ギ酸カリウム）、ポリオール（グルコース、スクロース、フルクトース、マルトース、ラクトース、グルコネート、モノエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、モノプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、モノブチレングリコール、ジブチレングリコール、トリブチレングリコール、グリセロール、ジグリセロール、トリグリセロール、および糖アルコール（すなわち、ソルビトール、マンニトール）など）、メタノール、プロパノール、エタノール、グリコールエーテル（ジエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルなど）、ならびにアルコールのアルキルエステルまたは環状エステル（乳酸エチル、乳酸ブチル、安息香酸メチルエチルなど）が挙げられるが、これらに限定されない。

汚損制御組成物は、動的ハイドレート抑制剤をさらに含むことができる。組成物は、組成物の総重量に基づいて、約０．１重量％～約２５重量％、約０．５重量％～約２０重量％、または約１重量％～約１０重量％の動的ハイドレート抑制剤を含むことができる。好適な動的ハイドレート抑制剤および凝集抑制剤としては、ポリマーおよびコポリマー、ポリサッカリド（ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、デンプン、デンプン誘導体、およびキサンタンなど）、ラクタム（ポリビニルカプロラクタム、ポリビニルラクタムなど）、ピロリドン（様々な分子量のポリビニルピロリドンなど）、脂肪酸塩、エトキシル化アルコール、プロポキシル化アルコール、ソルビタンエステル、エトキシル化ソルビタンエステル、脂肪酸のポリグリセリンエステル、アルキルグルコシド、アルキルポリグルコシド、アルキルサルフェート、アルキルスルホネート、アルキルエステルスルホネート、アルキル芳香族スルホネート、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、炭化水素系分散剤（リグノスルホネート、イミノジスクシネート、ポリアスパルテートなど）、アミノ酸、ならびにタンパク質が挙げられるが、これらに限定されない。

汚損制御組成物は、ｐＨ調整剤をさらに含むことができる。組成物は、組成物の総重量に基づいて約０．１重量％～約２０重量％、約０．５重量％～約１０重量％、または約０．５重量％～約５重量％のｐＨ調整剤を含むことができる。適切なｐＨ調整剤は、アルカリ水酸化物、アルカリ炭酸塩、アルカリ重炭酸塩、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ土類金属炭酸塩、アルカリ土類金属重炭酸塩、およびこれらの混合物または組み合わせを含むが、これらに限定されない。例示的なｐＨ調整剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、酸化マグネシウム、および水酸化マグネシウムが挙げられる。

汚損制御組成物は、界面活性剤をさらに含むことができる。組成物は、組成物の総重量に基づいて約０．１重量％～約１０重量％、約０．５重量％～約５重量％、または約０．５重量％～約４重量％の界面活性剤を含むことができる。適切な界面活性剤は、非イオン性、カチオン性、アニオン性、両性、双性イオン性、ジェミニ、ジカチオン性、ジアニオン性界面活性剤、またはそれらの混合物であり得る。アニオン性界面活性剤としては、アルキルアリールスルホネート、オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルコールサルフェート、アルコールエーテルサルフェート、アルキルカルボキシレートおよびアルキルエーテルカルボキシレート、ならびにアルキルおよびエトキシル化アルキルリン酸エステル、ならびにモノおよびジアルキルスルホサクシネートおよびスルホサクシネートが挙げられる。非イオン性界面活性剤としては、アルコールアルコキシレート、アルキルフェノールアルコキシレート、エチレン、プロピレン、およびブチレンオキシドのブロックコポリマー、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルビス（２－ヒドロキシエチル）アミンオキシド、アルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、アルキルアミドプロピルビス（２－ヒドロキシエチル）アミンオキシド、アルキルポリグルコシド、ポリアルコキシル化グリセリド、ソルビタンエステル、およびポリアルコキシル化ソルビタンエステル、ならびにアルコイルポリエチレングリコールエステルおよびジエステルが挙げられる。ベタインおよびスルタン（ｓｕｌｔａｎｅ）、両性界面活性剤、例えばアルキルアンホアセテートおよびアンホジアセテート、アルキルアンホプロピオネートおよびアンホジプロピオネート、ならびにアルキルイミノジプロピオネートなども含まれる。

汚損制御組成物は、機能的および／または有益な特性を提供する追加の汚損制御剤をさらに含むことができる。例えば、追加の汚損制御組成物剤は、金属イオン封鎖剤、可溶化剤、潤滑剤、緩衝剤、洗浄剤、リンス助剤、保存剤、結合剤、増粘剤もしくは他の粘度調整剤、加工助剤、水質調整剤、発泡抑制剤もしくは発泡剤、スレッショルド剤（ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ ａｇｅｎｔ）もしくは系、審美的増強剤（すなわち、染料、着臭剤、香料）、または汚損制御組成物を用いた配合に適した他の添加剤、およびそれらの混合物であり得る。追加の薬剤または添加剤は、製造されている特定の汚損制御組成物および当業者が理解するであろうその意図された用途に従って変化するであろう。

あるいは、汚損制御組成物は、追加の汚損制御組成物剤のうちのいずれも含有しないか、または含まない。

さらに、汚損制御組成物は、表１Ａ～１Ｂに示されるように、以下の成分を含む組成物に配合することができる。これらの配合物は、列挙された成分の範囲を含み、任意選択で追加の薬剤を含み得る。以下の表１Ａ～１Ｂの値は、重量パーセントである。

水系
汚損制御組成物またはその使用溶液は、水系に適用されて、水系中または水系内の表面の微生物またはバイオフィルムの成長を防止する。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される方法における水系は、工業用水系である。他の実施形態では、水系は、開放再循環系を含む冷却水系、閉鎖式および貫流式冷却水系、ボイラーおよびボイラー水系、石油坑系、ダウンホール形成、地熱井ならびに石油およびガス操業における他の水系、鉱物洗浄系、浮選およびベネファクション、製紙工場蒸解釜、ウォッシャ、漂白プラント、ストックチェスト、白水系、抄紙機表面、パルプ工業における黒液エバポレータ、ガススクラバおよびエアウォッシャ、冶金工業の連続鋳造プロセス、空調および冷蔵系、工業用および石油プロセス水、間接接触冷却および加熱水、水の再生利用系、浄水系、膜濾過水系、食品加工流れ（肉、野菜、テンサ、サトウキビ、穀物、家禽肉、果物、および大豆）、廃棄物処理系、浄化剤、液体－固体適用、都市下水処理、都市水系、飲料水系、帯水層、貯水タンク、スプリンクラー系、ならびに給湯器であり得るが、これらに限定されない。

いくつかの実施形態では、水系は、開放再循環式を含む冷却水系、閉鎖式および貫流式冷却水系、抄紙機表面、食品加工流れ、廃棄物処理系、または飲料水系である。

いくつかの実施形態では、水系は、湿潤性表面を含む任意の系である。そのような水系の例には、浴室の壁と床、食品と野菜の表面、および食品の処理液が含まれるが、これらに限定されない。そのような表面は、典型的には、水または水の水分と常に接触しており、バイオフィルムの成長にさらされる。

開示される方法または組成物の使用
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される方法に関して、汚損制御組成物を水系に提供することは、汚損制御組成物、ジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物、またはその使用溶液が、水を含む流体中または水系の表面に添加されることを意味する。他の実施形態では、汚損制御組成物を水系に提供することは、汚損制御組成物、ジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物を添加すること、またはその溶液を水系の水または表面に使用することを意味する。いくつかの他の実施形態では、汚損制御組成物を水系に提供することは、汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物を水系の表面に接触する流体またはガスに添加することを意味する。汚損制御組成物、ジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物、または使用溶液は、より多くの化合物または組成物が必要とされる可能性がある場合、連続的または断続的に添加され得る。

汚損制御組成物または１つ以上のジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物の使用溶液は、本明細書で使用される場合、希釈剤による組成物または化合物の希釈溶液を指す。希釈剤は、本明細書で使用される場合、本明細書で定義される水、水系の水、または担体もしくは溶媒のうちの１つを指す。汚損制御組成物または化合物は、０．５、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１～１，０００，０００倍、またはそれらの間の任意の値に希釈されて、使用溶液を生成し、次いでその使用溶液を水系または表面上に提供することができる。本開示では、組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物が適用される場合、組成物／化合物またはその使用溶液のいずれかが適用される。

いくつかの実施形態では、本明細書に開示される汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、処理水系における組成物または化合物の濃度が約０．００１ｐｐｍ～約５０００ｐｐｍであるように、水系の水に添加され得る。他の実施形態では、水系の水中の汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物の量は、約０．００１ｐｐｍ～約４０００ｐｐｍ、約０．００１ｐｐｍ～約３０００ｐｐｍ、約０．００１ｐｐｍ～約２０００ｐｐｍ、約０．００１ｐｐｍ～約１０００ｐｐｍ、約０．００１ｐｐｍ～約１００ｐｐｍ、約０．０１ｐｐｍ～約１００ｐｐｍ、約０．１ｐｐｍ～約１００ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約１００ｐｐｍ、５ｐｐｍ～約１００ｐｐｍ、約５ｐｐｍ～約５０ｐｐｍ、約５ｐｐｍ～約４０ｐｐｍ、約５ｐｐｍ～約３０ｐｐｍ、約１０ｐｐｍ～約６０ｐｐｍ、約１０ｐｐｍ～約５０ｐｐｍ、約１０ｐｐｍ～約４０ｐｐｍ、約１０ｐｐｍ～約３０ｐｐｍ、約２０ｐｐｍ～約６０ｐｐｍ、約２０ｐｐｍ～約５０ｐｐｍ、約２０ｐｐｍ～約４０ｐｐｍ、または約２０ｐｐｍ～約３０ｐｐｍの範囲であり得る。いくつかの実施形態では、汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、約０．００１ｐｐｍ～約５０００ｐｐｍ、約０．００１ｐｐｍ～約４０００ｐｐｍ、約０．００１ｐｐｍ～約３０００ｐｐｍ、約０．００１ｐｐｍ～約２０００ｐｐｍ、約０．００１ｐｐｍ～約１０００ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約１０００ｐｐｍ、約１２５ｐｐｍ～約１０００ｐｐｍ、約２５０ｐｐｍ～約１０００ｐｐｍ、または約５００ｐｐｍ～約１０００ｐｐｍの範囲の量まで水に添加され得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、ガス流または液体流を、本明細書に記載される有効量の化合物または組成物で処理することなどによって、石油およびガス用途での汚損制御に使用され得る。化合物および組成物は、表面での微生物またはバイオフィルムの成長を防止することが望ましいあらゆる産業において使用され得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、縮合液／油系／ガス系、またはそれらの任意の組み合わせで使用され得る。例えば、汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、熱交換器表面の汚損制御に使用することができる。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、産生されるガスもしくは液体に適用され得るか、または原油もしくは天然ガスの産生、輸送、貯蔵、および／もしくは分離において使用され得る。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、石炭燃焼発電所などの石炭燃焼プロセスで使用または産生されるガス流に適用され得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、廃水プロセス、農場、食肉処理場、埋立地、自治体廃水プラント、コークス用石炭プロセス、またはバイオ燃料プロセスで産生または使用されるガスまたは液体に適用され得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物が導入され得る流体は、水性媒体であり得る。水性媒体は、水、ガス、および任意選択で液体炭化水素を含み得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物が導入され得る流体は、液体炭化水素であり得る。液体炭化水素は、原油、重油、加工残油、瀝青油、コーカー油、コーカー軽油、流動接触分解供給原料、軽油、ナフサ、流動触媒分解スラリー、ディーゼル燃料、燃料油、ジェット燃料、ガソリン、および灯油が挙げられるが、これらに限定されない任意の種類の液体炭化水素であり得る。流体またはガスは、精製された炭化水素生成物であり得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物で処理される流体またはガスは、周囲温度または高温などの任意の選択された温度であり得る。流体（すなわち、液体炭化水素）またはガスは、約４０℃～約２５０℃の温度であり得る。流体またはガスは、－５０℃～３００℃、０℃～２００℃、１０℃～１００℃、または２０℃～９０℃の温度であり得る。流体またはガスは、２２℃、２３℃、２４℃、２５℃、２６℃、２７℃、２８℃、２９℃、３０℃、３１℃、３２℃、３３℃、３４℃、３５℃、３６℃、３７℃、３８℃、３９℃、または４０℃の温度であり得る。流体またはガスは、８５℃、８６℃、８７℃、８８℃、８９℃、９０℃、９１℃、９２℃、９３℃、９４℃、９５℃、９６℃、９７℃、９８℃、９９℃、または１００℃の温度であり得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、様々なレベルの含水率で流体（または水系）に添加され得る。例えば、含水率は、０％～１００％体積／体積（ｖ／ｖ）、１％～８０％ｖ／ｖ、または１％～６０％ｖ／ｖであり得る。流体は、様々なレベルの塩分を含有する水性媒体であり得る。流体は、０％～２５％、約１％～２４％、または約１０％～２５％重量／重量（ｗ／ｗ）の全溶解固形物（ＴＤＳ）の塩分を有し得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物が導入される流体またはガス、すなわち水系は、多くのタイプの装置に含まれ、かつ／またはそれらに曝露され得る。例えば、流体またはガスは、石油および／またはガスパイプラインなどの、ある点から別の点へ流体またはガスを輸送する装置に収容することができる。装置は、パイプライン、分離容器、脱水装置、またはガスラインなどの石油および／またはガス精製所の一部であり得る。流体は、坑口などの、石油の抽出および／または生成に使用される装置に収容されおよび／またはそれに曝露され得る。装置は、石炭火力発電所の一部であり得る。装置は、スクラバ（すなわち、湿式排煙脱硫装置、噴霧乾燥吸収装置、乾燥収着剤注入装置、噴霧塔、接触塔または気泡塔等）であり得る。装置は、貨物船、貯蔵船、貯蔵タンク、またはタンク、船、もしくは処理ユニットを接続するパイプラインであり得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、流体またはガスを通した分散を確実にするための任意の適切な方法によって、水系の流体またはガスに導入され得る。例えば、汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、炭化水素流体が表面に接触する前に、炭化水素流体に添加され得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、汚損制御が望まれる地点から上流のフローラインの地点で添加され得る。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、化学注入ポンプ、パイプティー、注入フィッティング、アトマイザー、クイル等の機械装置を使用して注入され得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、アンビリカルラインを使用して油および／またはガスパイプラインに送り込まれ得る。毛管注入システムを使用して、汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物を選択された流体に送達することができる。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物が導入され得る流体は、水性媒体であり得る。水性媒体は、水、ガス、および任意選択で液体炭化水素を含み得る。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物が導入され得る流体は、液体炭化水素であり得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、液体、ならびにいくつかの液体、液体およびガス、液体、固体、およびガスの混合物に導入され得る。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、水溶液もしくは非水溶液、混合物、またはスラリーとしてガス流に注入され得る。

流体またはガスは、汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物を含む吸収塔を通過することができる。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、流体またはガスに適用されて、任意の選択された濃度を提供することができる。実際には、汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、典型的には、フローラインに添加されて、約０．０１ｐｐｍ～約５，０００ｐｐｍの汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物の有効処理投入量を提供する。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物を流体またはガスに適用して、１００万当たり約１部（ｐｐｍ）～約１，０００，０００ｐｐｍ、１００万当たり約１部（ｐｐｍ）～約１００，０００ｐｐｍ、または約１０ｐｐｍ～約７５，０００ｐｐｍの活性物質濃度を提供することができる。ポリマー塩／組成物を流体に適用して、約１００ｐｐｍ～約１０，０００ｐｐｍ、約２００ｐｐｍ～約８，０００ｐｐｍ、または約５００ｐｐｍ～約６，０００ｐｐｍの活性物質濃度を提供することができる。活性物質濃度は、汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物の濃度を意味する。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物を流体またはガスに適用して、処理流体またはガス、すなわち処理水系中０．１ｐｐｍ、０．５ｐｐｍ、１ｐｐｍ、２ｐｐｍ、５ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、２０ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、２００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ、または１，０００ｐｐｍの活性物質濃度を提供することができる。汚損制御組成物またはジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物を流体またはガスまたは水系に適用して、処理流体、ガス、または水系中０．１２５ｐｐｍ、０．２５ｐｐｍ、０．６２５ｐｐｍ、１ｐｐｍ、１．２５ｐｐｍ、２．５ｐｐｍ、５ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、または２０ｐｐｍの活性物質濃度を提供することができる。各水系は、それ自体の投入量レベル要件を有することができ、微生物またはバイオフィルムの成長速度を十分に低下させるための汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物の有効投入量レベルは、それが使用される水系によって変化し得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、連続的に、バッチで、またはそれらの組み合わせで適用され得る。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物の投与は、連続的であり得る。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物の投与は、断続的（すなわち、バッチ処理）であり得るか、または連続的／維持かつ／もしくは断続的であり得る。

連続処理のための投与速度は、典型的には、約１～約５００ｐｐｍ、または約１～約２００ｐｐｍの範囲である。バッチ処理のための投与速度は、典型的には、約１０～約４００，０００ｐｐｍ、または約１０～約２０，０００ｐｐｍの範囲である。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、パイプラインへの錠剤として適用され、高投入量（すなわち、２０，０００ｐｐｍ）の組成物を提供することができる。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物が使用されるフローラインの流速は、毎秒０．１～１００フィート、または毎秒０．１～５０フィートであり得る。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物はまた、フローラインへの添加を促進するために水と配合され得る。

水系の表面は、水系の水または水の蒸気に何らかの方法で接触することができる任意の表面であり得る。表面は、原油または天然ガスなどの流体の生成、輸送、貯蔵、および／または分離に使用される坑井または装置の一部であり得る。

より具体的には、表面は、石炭燃焼プロセス、廃水プロセス、農場、食肉処理場、埋立地、自治体廃水プラント、コークス用石炭プロセス、またはバイオ燃料プロセスを使用する装置の一部であり得る。好ましくは、表面は、原油または天然ガスの生成に使用される装置の一部であり得る。

装置は、パイプライン、貯蔵容器、坑内注入管、フローライン、または注入ラインを含むことができる。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、外食産業または食品加工工業における容器、加工施設、または設備の微生物またはバイオフィルムの成長を防止するのに有用である。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、食品包装材料および設備上での使用にとって、特に低温または高温無菌包装にとって特に価値がある。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物を用いることができる加工設備の例としては、ミルク管酪農、連続醸造システム、汲み上げ可能な食品システムおよび飲料ラインなどの食品加工ライン、食器洗浄器、低温食器洗浄器、食器類、ボトル洗浄機、ボトル冷却装置、加温器、第３のシンク洗浄器、タンク、バット、ライン、ポンプ、およびホースなどの加工装置（すなわち、牛乳、チーズ、アイスクリーム、および他の乳製品を加工するための乳製品加工装置）、ならびに輸送車両が挙げられる。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物を使用して、清涼飲料材料の製造および貯蔵に使用されるタンク、ライン、ポンプ、および他の装置における腐食を抑制することができ、また飲料用の瓶詰めまたは容器に使用することもできる。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物はまた、他の工業装置上またはその中、および例えばヒーター、冷却塔、ボイラー、レトルト水、リンス水、無菌包装洗浄水等の他の工業プロセス流中で使用することもできる。汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物を使用して、プール、温泉、娯楽用水路およびウォータースライド、噴水等の娯楽用水中の表面を処理することができる。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物を使用して、清掃および／またはハウスキーピング用途、食品加工装置、および／または植物用途、ならびに洗濯用途に見られる表面中のクリーナーと接触する金属表面を処理することができる。例えば、布地を洗浄するためのトンネル式洗浄機などの洗浄機は、本明細書に開示される方法に従って処理され得る。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、当業者に一般に知られている任意の好適な方法で分注され得る。例えば、噴霧型ディスペンサーが使用され得る。噴霧型ディスペンサーは、組成物の一部分を溶解させるために組成物の露出面に水噴霧を衝突させ、次いで直ちに組成物を含む濃縮物溶液をディスペンサーから貯蔵リザーバへ、または使用点に直接向けることによって機能する。

汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、水系の水、流体、またはガスに断続的または連続的に浸漬することによって分注され得る。次いで、汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、例えば、制御された速度または所定の速度で溶解することができる。この速度は、本明細書に開示されている方法に従って使用するのに有効である、溶解した化合物または組成物の濃度を維持するのに有効であり得る。

本明細書に開示される汚損制御組成物は、約８０～約９９．９重量％の担体、殺生物剤、腐食抑制剤、追加の汚損制御剤、それらの組み合わせ；約０．１重量％～約２０重量％の１つ以上のジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物；約１重量％～約６０重量％の担体、殺生物剤、腐食抑制剤、追加の汚損制御剤、それらの組み合わせ、および約２０重量％～約９８．９重量％の水；約１０重量％～約２０重量％の１つ以上のジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物、約３０重量％～約４０重量％の担体、殺生物剤、腐食抑制剤、追加の汚損制御剤、それらの組み合わせ、および約４０重量％～約６０重量％の水；または約１５重量％～約２０重量％の１つ以上のジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物、約１重量％～約１０重量％の担体、殺生物剤、腐食抑制剤、追加の汚損制御剤、それらの組み合わせ、および約７０重量％～約８４重量％の水を含み得る。

一態様では、本明細書に開示されるのは、水系における微生物汚損を制御する方法であり、この方法は、汚損制御組成物を水系に提供して処理水系を生成することを含み、汚損制御組成物は、一級アミンまたはポリアミンと以下の式

によるα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応から誘導されるか、あるいは
ポリアミンと以下の式

によるα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応、および以下の式

によるエポキシドからの開環反応から誘導される化合物もしくはその塩を含み、
式中、Ｘは、ＮＨまたはＯであり、Ｒ^２は、Ｈ、ＣＨ_３、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_２～Ｃ_１０アルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であり、Ｒ^３は、存在しないか、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキレン基であり、Ｙは、－ＮＲ_４Ｒ_５Ｒ_６ ^（＋）であり、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基であり、Ｒ^７は、Ｈまたはアルキルであり、Ｒ^８は、アルキルまたは（ＣＨ_２）_ｋ－Ｏ－アルキルであり、式中、ｋは、１～３０の整数であり、化合物は、２つの

基を有するジカチオン性化合物、１、２、３、もしくはそれ以上の

基を有する多重荷電カチオン性化合物、または１、２、３、もしくはそれ以上の

基および少なくとも１つの

基を有する多重荷電カチオン性化合物である。いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、水系における細菌の成長またはバイオフィルムの成長を軽減する。

別の態様では、本明細書で提供されるのは、汚損制御組成物であり、組成物は、１つ以上の追加の汚損制御剤と、一級アミンまたはポリアミンと以下の式

によるα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応から誘導されるか、あるいは
ポリアミンと以下の式

によるα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応、および以下の式

によるエポキシドからの開環反応から誘導される化合物もしくはその塩とを含み、
式中、Ｘは、ＮＨまたはＯであり、Ｒ^２は、Ｈ、ＣＨ_３、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_２～Ｃ_１０アルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であり、Ｒ^３は、存在しないか、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキレン基であり、Ｙは、－ＮＲ_４Ｒ_５Ｒ_６ ^（＋）であり、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基であり、Ｒ^７は、Ｈまたはアルキルであり、Ｒ^８は、アルキルまたは（ＣＨ_２）_ｋ－Ｏ－アルキルであり、式中、ｋは、１～３０の整数であり、化合物は、２つの

基を有するジカチオン性化合物、１、２、３、もしくはそれ以上の

基を有する多重荷電カチオン性化合物、または１、２、３、もしくはそれ以上の

基および少なくとも１つの

基を有する多重荷電カチオン性化合物である。いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、水系における細菌の成長またはバイオフィルムの成長を軽減する。

いくつかの実施形態では、化合物またはその塩は、一級アミンとα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応から誘導される。いくつかの他の実施形態では、化合物またはその塩は、ポリアミンとα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応から誘導される。化合物またはその塩は、ポリアミンとα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザマイケル付加反応、およびポリアミンとエポキシドとの間の開環反応の両方から誘導される。

本明細書に開示される化合物のいくつかの実施形態では、Ｘは、ＮＨである。いくつかの他の実施形態では、Ｘは、Ｏである。

いくつかの実施形態では、Ｒ^２は、Ｈである。いくつかの実施形態では、Ｒ^２は、ＣＨ_３である。さらにいくつかの他の実施形態では、Ｒ^２は、ＣＨ_３ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、またはＣＨ（ＣＨ_３）_２である。

いくつかの実施形態では、Ｙは、－ＮＲ_４Ｒ_５Ｒ_６ ^（＋）である。いくつかの他の実施形態では、Ｙは、－ＮＲ_４Ｒ_５Ｒ_６ ^（＋）であり、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６は、独立して、ＣＨ_３である。さらにいくつかの他の実施形態では、Ｙは、－ＮＲ_４Ｒ_５Ｒ_６ ^（＋）であり、Ｒ^４およびＲ^５は、独立して、ＣＨ_３であり、Ｒ^６は、Ｃ_２～Ｃ_１２芳香族アルキルである。いくつかの他の実施形態では、Ｙは、－ＮＲ_４Ｒ_５Ｒ_６ ^（＋）であり、Ｒ^４およびＲ^５は、独立して、ＣＨ_３であり、Ｒ^６は、－ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_６である。

いくつかの実施形態では、Ｙは、－ＮＲ_４Ｒ_５Ｒ_６ ^（＋）であり、Ｙの対イオンは、負に帯電したイオンまたは種である。いくつかの他の実施形態では、Ｙの対イオンは、塩化物、臭化物、フッ化物、ヨウ化物、酢酸塩、アルミン酸塩、シアン酸塩、シアン化物、ニ水素リン酸塩、亜リン酸二水素、ギ酸塩、炭酸塩、炭酸水素、シュウ酸水素、硫酸水素、水酸化物、硝酸塩、亜硝酸塩、チオシアン酸塩、またはそれらの組み合わせである。

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、ＣＨ_２である。いくつかの他の実施形態では、Ｒ^３は、ＣＨ_２ＣＨ_２である。他の実施形態では、Ｒ^３は、Ｃ（ＣＨ_３）_２である。さらにいくつかの他の実施形態では、Ｒ^３は、非置換の直鎖および飽和Ｃ_１～Ｃ_２０アルキレン基である。いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、非置換の直鎖および不飽和Ｃ_１～Ｃ_２０アルキレン基である。

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、直鎖Ｃ_８～Ｃ_１８アルキル、アルケニル、またはアルキニル基である。いくつかの他の実施形態では、Ｒ^３は、分岐鎖Ｃ_８～Ｃ_２０アルキル、アルケニル、またはアルキニル基である。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、一級アミンから誘導される化合物またはその塩を含む。いくつかの実施形態では、一級アミンは、Ｒ^１１ＮＨ_２であり、式中、Ｒ^１１は、Ｒ^１またはＲ^１－Ｚ－（ＣＨ_２）_ｍ－であり、Ｒ^１は、非置換または置換の直鎖または分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキル、環状アルキル、アルケニル、またはアルキニル基である。

言い換えれば、化合物またはその塩は、式Ｉ

による構造を有する。

いくつかの実施形態では、Ｒ^１は、直鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキル、アルケニル、またはアルキニル基である。いくつかの他の実施形態では、Ｒ^１は、分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキル、アルケニル、またはアルキニル基である。さらにいくつかの他の実施形態では、Ｒ^１は、直鎖および飽和Ｃ_５～Ｃ_３０アルキル基である。いくつかの他の実施形態では、Ｒ^１は、分岐鎖および飽和Ｃ_５～Ｃ_３０アルキル基である。

いくつかの実施形態では、Ｒ^１は、１つ以上の二重結合を有する直鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルケニル基である。いくつかの他の実施形態では、Ｒ^１は、１つ以上の二重結合を有する分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルケニル基である。

いくつかの実施形態では、Ｒ^１は、１つ以上の三重結合を有する直鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキニル基である。いくつかの他の実施形態では、Ｒ^１は、１つ以上の三重結合を有する分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキニル基である。

いくつかの実施形態では、Ｒ^１１は、直鎖および飽和Ｃ_２～Ｃ_２０アルキル基である。いくつかの他の実施形態では、Ｒ^１１は、少なくとも１つの二重結合を有するトランスＣ_２～Ｃ_２０アルケニル基である。いくつかの他の実施形態では、Ｒ^１１は、トランス配置の少なくとも１つの二重結合を有するＣ_２～Ｃ_２０アルケニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ^１１は、少なくとも１つの二重結合を有するシスＣ_２～Ｃ_２０アルケニル基である。いくつかの他の実施形態では、Ｒ^１１は、シス配置の少なくとも１つの二重結合を有するＣ_２～Ｃ_２０アルケニル基である。

いくつかの実施形態では、Ｒ^１１は、Ｒ^１－ＮＨ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２基であり、Ｒ^１は、直鎖および飽和Ｃ_１～Ｃ_２０アルキル、トランスアルケニル、またはシスアルケニル基である。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、ポリアミンから誘導される化合物またはその塩を含む。いくつかの他の実施形態では、汚損制御組成物は、ポリアミンから誘導される化合物またはその塩を含み、化合物は、２、３、またはそれ以上の正電荷を有する。

いくつかの実施形態では、ポリアミンは、ＮＨ_２－［Ｒ^１０´］ｎ－ＮＨ_２、（ＲＮＨ）_ｎ－ＲＮＨ_２、Ｈ_２Ｎ－（ＲＮＨ）_ｎ－ＲＮＨ_２、またはＨ_２Ｎ－（ＲＮ（Ｒ´））_ｎ－ＲＮＨ_２であり、Ｒ^１０´は、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_２～Ｃ_１０アルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、Ｒは、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、Ｒ′は、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキル基、ＲＮＨ_２、ＲＮＨＲＮＨ_２、またはＲＮ（ＲＮＨ_２）_２であり、ｎは、２～１，０００，０００であり得る。ポリアミン中のモノマー、例えば、ＲまたはＲ´基は、同じであっても異なっていてもよい。本開示において、ポリアミンは、ｎが１～９の場合の小分子ポリアミンと、ｎが１０～１，０００，０００の場合の高分子ポリアミンの両方を指す。

言い換えれば、多重荷電カチオン性化合物は、ＮＡ_２－［Ｒ^１０′］ｎ－ＮＡ２、（ＲＮＡ）_ｎ－ＲＮＡ_２、ＮＡ_２－（ＲＮＡ）_ｎ－ＲＮＡ_２、またはＮＡ_２－（ＲＮ（Ｒ′））_ｎ－ＲＮＡ_２等の式を有し得、式中、Ｒ^１０′は、直鎖または分岐鎖の非置換または置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキレン基であり、Ｒは、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、Ｒ′は、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキル基、ＲＮＡ_２、ＲＮＡＲＮＡ_２、またはＲＮ（ＲＮＡ_２）_２であり、ｎは、２～１，０００，０００であり得、Ａは、Ｈおよび

の組み合わせ、またはＨ、

および

の組み合わせであり、式中、Ｘは、ＮＨまたはＯであり、Ｒ^２は、Ｈ、ＣＨ_３、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_２～Ｃ_１０アルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であり、Ｒ^３は、存在しないか、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキレン基であり、Ｙは、－ＮＲ_４Ｒ_５Ｒ_６ ^（＋）であり、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基であり、Ｒ^７は、Ｈまたはアルキルであり、Ｒ^８は、アルキル、または－（ＣＨ_２）_ｋ－Ｏ－アルキルであり、式中、ｋは１～３０の整数であり、化合物は、活性化オレフィンからの１、２、３、もしくはそれ以上の正電荷を有する多重荷電カチオン性化合物または活性化オレフィンからの１、２、３、もしくはそれ以上の正電荷およびエポキシドからの少なくとも１つの非イオン性基を有する多重荷電カチオン性化合物である。

いくつかの実施形態では、Ａは、正に帯電している。

いくつかの実施形態では、Ａは、正に帯電し

非イオン性である

いくつかの実施形態では、一次ＮＨ_２プロトンのうちの少なくとも２つは、

によって置き換えられ、一次ＮＨ_２または二次ＮＨのうちの少なくとも１つは、

によって置き換えられ、一次ＮＨ_２プロトンの残りは残留する。いくつかの実施形態では、一次ＮＨ_２の全ておよび二次ＮＨプロトンのいくつかは、

または

および

によって置き換えられる。それにもかかわらず、汚損制御組成物に使用される化合物は、２つの

基を有するジカチオン性化合物、２、３、またはそれ以上の

基および少なくとも１つの

基を有する多重荷電カチオン性化合物、または２、３、またはそれ以上の

基および少なくとも１つの

基を有する多重荷電カチオン性化合物である。

直鎖ポリエチレンイミンを使用してジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物の構造およびそれをもたらす反応を示すための例示的な一般的なスキームを図１～図６に示す。

図１は、直鎖ポリアミンとα，β－不飽和カルボニル化合物とのアザ－マイケル付加反応によって多重荷電カチオン性化合物を産生する一般的な反応スキームを示す。図２は、分岐ポリアミンとα，β－不飽和カルボニル化合物とのアザ－マイケル付加反応によって多重荷電カチオン性化合物を産生する一般的な反応スキームを示す。

図１および図２において、ｋ、ｌ、ｍ、ｍ、ｏ、またはｐは、１～１００の整数であり、Ｘは、ＮＨまたはＯであり、Ｒ^２は、Ｈ、ＣＨ_３、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_２～Ｃ_１０アルキル基であり、Ｒ^３は、存在しないか、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキレン基であり、Ｙは、－ＮＲ^４Ｒ^５Ｒ^６（＋）、またはその塩であり、
Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６は、独立してＣ_１～Ｃ_１０アルキル基またはベンジル基である。

図１および図２の構造ＩおよびＩＩは、一般化された反応生成物の描写である。構造ＩおよびＩＩでは、ポリエチレンイミンの全ての二級および一級アミンが、α，β－不飽和カルボニル化合物と反応するため、二級アミンは残らない。開示された多重荷電カチオン性化合物において、いくつかの二級または一級アミン基は、α，β－不飽和カルボニル化合物と完全に反応せず、多重荷電カチオン性化合物またはそれらの塩において一級または二級アミンとして残る可能性がある。

図３は、最初に直鎖ポリエチレンイミンとエポキシドとの間の開環反応によって、次いでα，β－不飽和カルボニル化合物とのアザ－マイケル付加反応によって多重荷電カチオン性化合物を産生する一般的な反応スキームを示す。図４は、最初に直鎖ポリアミンとα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応、次いでエポキシドとの開環反応によって多重荷電カチオン性化合物を産生する一般的な反応スキームを示す。図５は、開環反応および分岐ポリアミン、エポキシドとα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応によって多重荷電カチオン性化合物を産生するための代替の一般的な反応スキームを示す。

図３、図４、および図５において、ｋ、ｌ、ｍ、ｍ、ｏ、またはｐは、１～１００の整数であり、Ｘは、ＮＨまたはＯであり、Ｒ^２は、Ｈ、ＣＨ_３、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_２～Ｃ_１０アルキル基であり、Ｒ^３は、存在しないか、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキレン基であり、Ｙは、－ＮＲ^４Ｒ^５Ｒ^６（＋）、またはその塩であり、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基またはベンジル基であり、Ｒ^７は、Ｈまたはアルキルであり、Ｒ^８は、アルキルまたは－（ＣＨ_２）_ｋ－Ｏ－アルキルである。

図３、図４、および図５の構造ＶおよびＶＩは、一般化された反応生成物の描写である。構造ＶおよびＶＩでは、ポリエチレンイミンの全ての二級および一級アミンが、α，β－不飽和カルボニル化合物と反応するため、二級アミンは残らない。開示された修飾ポリアミンにおいて、いくつかの二級または一級アミン基は、エポキシドまたはα，β－不飽和カルボニル化合物のいずれとも完全に反応せず、修飾ポリアミン化合物またはその塩において一級または二級アミンとして残る可能性がある。

図６は、一級アミンとα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応によってジカチオン性化合物を産生するための一般的な反応スキームを示す。

図６において、ｎは、１～２０の整数であり、Ｘは、ＮＨまたはＯであり、Ｒ^２は、Ｈ、ＣＨ_３、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_２～Ｃ_１０アルキル基であり、Ｒ^１１は、Ｒ^１またはＲ^１－Ｚ－（ＣＨ_２）_ｍ－であり、ｍは、１～４の整数であり、Ｒ^１は、非置換もしくは置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキル、環状アルキル、アルケニル、またはアルキニル基である。

いくつかの実施形態では、ポリアミンは、－［ＲＮＨ］_ｎ－という一般式を有する直鎖、分岐、またはデンドリマーポリアミンであり、式中、Ｒは、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、ｎは、３、４、５、６、７～９、または１０～１，０００，０００の整数である。

いくつかの実施形態では、ポリアミンは、（ＲＮＨ）_ｎ－ＲＮＨ_２という一般式を有する直鎖、分岐、またはデンドリマーポリアミンであり、式中、Ｒは、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、ｎは、２～１，０００，０００であり得る。いくつかの実施形態では、Ｒは、各モノマーにおいて同じである。いくつかの他の実施形態では、Ｒは、あるモノマーと別のモノマーでは異なり得る。

いくつかの他の実施形態では、ポリアミンは、Ｈ_２Ｎ－（ＲＮＨ）_ｎ－ＲＮＨ_２という一般式を有する直鎖、分岐、またはデンドリマーポリアミンであり、式中、Ｒは、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、ｎは、２～１，０００，０００であり得る。いくつかの実施形態では、Ｒは、各モノマーにおいて同じである。いくつかの他の実施形態では、Ｒは、あるモノマーと別のモノマーでは異なり得る。

さらにいくつかの他の実施形態では、ポリアミンは、Ｈ_２Ｎ－（ＲＮ（Ｒ′））_ｎ－ＲＮＨ_２という一般式を有する直鎖、分岐、またはデンドリマーポリアミンであり、式中、Ｒは、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、Ｒ′は、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキル基、ＲＮＨ_２、ＲＮＨＲＮＨ_２、またはＲＮ（ＲＮＨ_２）_２であり、ｎは、２～１，０００，０００であり得る。いくつかの実施形態では、ＲまたはＲ´は、各モノマーにおいて同じである。いくつかの他の実施形態では、ＲまたはＲ′は、あるモノマーと別のモノマーでは異なり得る。

いくつかの実施形態では、ポリアミンは、ＮＨ_２－［Ｒ^１０′］_ｎ－ＮＨ_２という一般式を有するものであり、式中、Ｒ^１０′は、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、ｎは、３、４、５、６、７～９、または１０～１，０００，０００の整数である。

いくつかの実施形態では、ポリアミンは、ＨｕｎｔｓｍａｎによるＪＥＦＦＡＭＩＮＥ（登録商標）に基づく１つ以上のポリアミンである。

いくつかの実施形態では、ポリアミンは、アルキレンアミンを含み、アルキレンアミンは、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ヘキサエチレンヘプタミン、ポリエチレンイミン、トリス（２－アミノエチル）アミン、またはそれらの混合物を含む。

いくつかの他の実施形態では、ポリアミンは、ポリエーテル骨格を有するか、またはプロピレンオキシド（ＰＯ）、エチレンオキシド（ＥＯ）、もしくは両方のオキシドの混合物に基づくポリエーテル骨格を有するモノアミン、ジアミン、およびトリアミンの混合物である。

いくつかの実施形態では、ポリアミンは、未修飾ポリアミンである。いくつかの他の実施形態では、ポリアミンは、修飾ポリアミンである。

さらにいくつかの実施形態では、ポリアミンは、エトキシル化ポリアミン、プロピル化ポリアミン、ポリクワットを有するポリアミン、ポリグリセロールを有するポリアミン、またはそれらの組み合わせである。

さらにいくつかの他の実施形態では、ポリアミンは、直鎖、分岐、またはデンドリマーのポリエチレンイミンである。いくつかの他の実施形態では、ポリアミンは、一級および二級アミン基のみを含む。いくつかの実施形態では、ポリアミンは、一級、二級、および三級アミン基のみを含む。いくつかの他の実施形態では、ポリアミンは、一級および三級アミン基のみを含む。

いくつかの実施形態では、ポリアミンは、単一の化合物である。いくつかの他の実施形態では、ポリアミンは、２つ以上の異なるポリアミンの混合物であり、異なるポリアミンは、異なる分子量、異なる構造、または両方を有する。

いくつかの実施形態では、ポリアミンは、約６０～約２，０００，０００Ｄａの平均分子量（Ｍ_ｗ）を有する。いくつかの他の実施形態では、ポリアミンは、約６０～約５，０００Ｄａの平均分子量（Ｍ_ｗ）を有する。さらにいくつかの他の実施形態では、ポリアミンは、約６０～約２５，０００Ｄａの平均分子量（Ｍ_ｗ）を有する。

いくつかの実施形態では、ポリアミンは、約６０～２００、約１００～４００、約１００～６００、約６００～５，０００、約６００～８００、約８００～２，０００、約８００～５，０００、約１００～２，０００，０００、約１００～２５，０００、約６００～２５，０００、約８００～２５，０００、約６００～７５０，０００、約８００～７５０，０００、約２５，０００～７５０，０００、約７５０，０００～２，０００，０００、約１００、約２００、約３００、約４００、約５００、約６００、約７００、約８００、約１，０００、約１，５００、約２，０００、約３，０００、約５，０００、約８，０００、約１０，０００、約１５，０００、約２０，０００、約５０，０００、約１００，０００、約２５０，０００、約５００，０００、約１，０００，０００、約２，０００，０００、またはそれらの間の任意の値の平均分子量（Ｍ_ｗ）を有する。

いくつかの実施形態では、ポリアミンは、約１３０～約４０００の平均分子量（Ｍ_ｗ）を有するジアミンまたはトリアミンである。

いくつかの実施形態では、化合物は、直鎖ポリエチレンイミンおよび（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）から誘導された混合物である。いくつかの他の実施形態では、化合物は、直鎖ポリエチレンイミンおよび［３－（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）から誘導された混合物である。

いくつかの他の実施形態では、多重荷電カチオン性化合物は、分岐ポリエチレンイミンおよび（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）から誘導された混合物である。いくつかの他の実施形態では、化合物は、直鎖ポリエチレンイミンおよび［３－（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）から誘導された混合物である。

いくつかの実施形態では、α，β－不飽和カルボニル化合物は、（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）、［３－（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（ＤＭＡＥＡ－ＭＣＱ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド四級塩（ＤＭＡＥＡ－ＢＣＱ）、または２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタン－１－アミニウムメチルサルフェート（ＤＭＡＥＡ－ＭＳＱ）である。

いくつかの他の実施形態では、α，β－不飽和カルボニル化合物は、（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）、［３－（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、またはそれらの混合物である。

いくつかの他の実施形態では、α，β－不飽和カルボニル化合物は、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（ＤＭＡＥＡ－ＭＣＱ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド四級塩（ＤＭＡＥＡ－ＢＣＱ）、２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタン－１－アミニウムメチルサルフェート（ＤＭＡＥＡ－ＭＳＱ）、またはそれらの混合物である。

いくつかの実施形態では、化合物は、直鎖ポリエチレンイミンおよび（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）から誘導された混合物である。いくつかの他の実施形態では、化合物は、直鎖ポリエチレンイミンおよび［３－（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）から誘導された混合物である。

いくつかの他の実施形態では、多重荷電カチオン性化合物は、分岐ポリエチレンイミンおよび３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）から誘導された混合物である。いくつかの他の実施形態では、化合物は、直鎖ポリエチレンイミンおよび［３－（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）から誘導された混合物である。

いくつかの実施形態では、Ｒ^７は、Ｈである。いくつかの実施形態では、Ｒ^７は、ＣＨ_３である。さらにいくつかの他の実施形態では、Ｒ^７は、Ｃ_２～Ｃ_４アルキルである。

いくつかの実施形態では、Ｒ^８は、Ｃ_１～Ｃ_３０アルキルである。いくつかの他の実施形態では、Ｒ^８は、Ｃ_８～Ｃ_４アルキルである。さらにいくつかの他の実施形態では、Ｒ^８は、Ｃ_８～Ｃ_２０アルキルである。

いくつかの実施形態では、Ｒ^８は、－（ＣＨ_２）_ｋ－Ｏ－アルキルであり、式中、ｋは、１～３０の整数であり、アルキル基は、Ｃ_１～Ｃ_３０アルキル基である。

いくつかの実施形態では、エポキシドは、アルキルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、ヘキシルグリシジルエーテル、オクチルグリシジルエーテル、デシルグリシジルエーテル、ドデシルグリシジルエーテル、１，２－エポキシアルカン、１，２－エポキシテルタデカン、１，２－エポキシドデカン、または１，２－エポキシオクタン、またはそれらの混合物である。いくつかの他の実施形態では、エポキシドは、アルキルグリシジルエーテルまたは１，２－エポキシアルカンである。さらにいくつかの他の実施形態では、エポキシドは、ヘキシルグリシジルエーテル、オクチルグリシジルエーテル、ドデシルグリシジルエーテル、またはそれらの混合物である。いくつかの他の実施形態では、エポキシドは、１，２－エポキシテルタデカン、１，２－エポキシドデカン、１，２－エポキシデカン、もしくは１，２－エポキシオクタン、またはそれらの混合物である。

いくつかの実施形態では、化合物は、水または汚損制御組成物に可溶性または分散性である。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、担体を含み、担体は、水、有機溶媒、またはそれらの混合物である。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、有機溶媒をさらに含む。いくつかの他の実施形態では、汚損制御組成物は、有機溶媒および水をさらに含む。

いくつかの実施形態では、有機溶媒は、アルコール、炭化水素、ケトン、エーテル、アルキレングリコール、グリコールエーテル、アミド、ニトリル、スルホキシド、エステル、またはそれらの任意の組み合わせである。いくつかの他の実施形態では、有機溶媒は、アルコール、アルキレングリコール、アルキレングリコールアルキルエーテル、またはそれらの組み合わせである。さらにいくつかの実施形態では、有機溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、モノエチレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、またはそれらの組み合わせである。

いくつかの実施形態では、有機溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、２－エチルヘキサノール、ヘキサノール、オクタノール、デカノール、２－ブトキシエタノール、メチレングリコール、エチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ヘプタン、デカン、ドデカン、ディーゼル、トルエン、キシレン、重芳香族ナフサ、シクロヘキサノン、ジイソブチルケトン、ジエチルエーテル、プロピレンカーボネート、Ｎ－メチルピロリジノン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、それらと水との混合物、またはそれらの任意の組み合わせである。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、１つ以上の腐食抑制剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、１つ以上の腐食抑制剤および担体をさらに含む。いくつかの実施形態では、腐食抑制剤は、イミダゾリン化合物、ピリジニウム化合物、またはそれらの組み合わせである。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、追加の汚損制御剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、追加の汚損制御剤は、単一の四級化合物である。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、殺生物剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、殺生物剤および担体をさらに含む。いくつかの他の実施形態では、汚損制御組成物は、殺生物剤、腐食抑制剤、および担体をさらに含む。いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、酸化性殺生物剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、非酸化性殺生物剤をさらに含む。

いくつかの他の実施形態では、殺生物剤は、塩素、次亜塩素酸塩、ＣｌＯ_２、臭素、オゾン、過酸化水素、過酢酸、ペルオキシカルボン酸、ペルオキシカルボン酸組成物、ペルオキシ硫酸塩、グルタルアルデヒド、ジブロモニトリロプロピオンアミド、イソチアゾロン、テルブチラジン、高分子ビグアニド、メチレンビスチオシアネート、テトラキスヒドロキシメチルホスホニウムサルフェート、およびそれらの任意の組み合わせである。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、有機硫黄化合物をさらに含む。いくつかの他の実施形態では、有機硫黄化合物は、メルカプトアルキルアルコール、メルカプト酢酸、チオグリコール酸、３，３′－ジチオジプロピオン酸、チオ硫酸ナトリウム、チオ尿素、Ｌ－システイン、ｔｅｒｔ－ブチルメルカプタン、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、またはそれらの組み合わせである。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、酸をさらに含む。いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、無機酸、鉱酸、有機酸、またはそれらの混合物をさらに含む。いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、約１重量％～約２０重量％の酸を含む。

いくつかの実施形態では、酸は、塩酸、フッ化水素酸、クエン酸、ギ酸、酢酸、またはそれらの混合物である。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、硫化水素捕捉剤をさらに含む。いくつかの他の実施形態では、硫化水素捕捉剤は、酸化剤、無機過酸化物、過酸化ナトリウム、二酸化塩素；Ｃ_１～Ｃ_１０アルデヒド、ホルムアルデヒド、グリオキサール、グルタルアルデヒド、アクロレインもしくはメタクロレイン、トリアジン、モノエタノールアミントリアジン、モノメチルアミントリアジン、またはそれらの混合物である。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、界面活性剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、界面活性剤、殺生物剤、および担体をさらに含む。

いくつかの実施形態では、界面活性剤は、非イオン性、カチオン性、アニオン性、両性、双性イオン性、ジェミニ、ジカチオン性、ジアニオン性界面活性剤、またはそれらの混合物である。

いくつかの実施形態では、界面活性剤は、アルキルフェノール、脂肪酸、またはそれらの混合物である。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、アスファルテン抑制剤、パラフィン抑制剤、スケール抑制剤、ガスハイドレート抑制剤、ｐＨ調整剤、またはそれらの任意の組み合わせをさらに含む。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、エマルジョン破壊剤、逆エマルジョン破壊剤、凝固剤／凝集剤、水浄化剤、分散剤、酸化防止剤、ポリマー分解防止剤、浸透性調整剤、発泡剤、消泡剤、乳化剤、ＣＯ_２、および／もしくはＯ_２の捕捉剤、ゲル化剤、潤滑剤、摩擦低減剤、塩、またはそれらの混合物をさらに含む。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、界面活性剤をさらに含む。いくつかの他の実施形態では、汚損制御組成物は、発泡性界面活性剤をさらに含む。さらにいくつかの他の実施形態では、汚損制御組成物は、消泡性界面活性剤または薬剤をさらに含む。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、防腐剤をさらに含む。いくつかの他の実施形態では、汚損制御組成物は、非酸化性殺生物剤、界面活性剤、殺生物剤、および防腐剤をさらに含む。さらにいくつかの他の実施形態では、汚損制御組成物は、非酸化性殺生物剤、界面活性剤、殺生物剤、防腐剤、および水浄化剤をさらに含む。いくつかの他の実施形態では、汚損制御組成物は、界面活性剤、殺生物剤、防腐剤、および水浄化剤をさらに含む。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、液体、ゲル、または液体／ゲルおよび固体を含む混合物である。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物またはその使用溶液は、約２～約１１のｐＨを有する。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、約２０重量％～約６０重量％の化合物またはその混合物を含む。

いくつかの実施形態では、化合物またはその混合物は、処理水系で約１ｐｐｍ～約１０００ｐｐｍの濃度を有する。

いくつかの実施形態では、汚損制御組成物は、追加の機能性成分と独立して、同時に、または連続的に水系に提供される。

いくつかの実施形態では、水系は、淡水、リサイクル水、塩水、地表水、随伴水、またはそれらの混合物を含む。いくつかの実施形態では、水系は、冷却水系、ボイラー水系、石油坑、ダウンホール形成、地熱井、鉱物洗浄、浮選およびベネファクション、製紙、ガススクラバ、エアウォッシャ、冶金工業の連続鋳造プロセス、空調および冷蔵、水の再生利用、浄水、膜濾過、食品加工、浄化器、都市下水処理、都市水処理、または飲料水系である。

いくつかの実施形態では、本明細書に開示される汚損制御組成物またはジカチオン性もしくは多重荷電カチオン性化合物は、水系にジカチオン性、多重荷電カチオン性化合物、もしくはその混合物、または汚損制御組成物と共に投入した後、水系が、ジカチオン性、多重荷電カチオン性化合物、またはその混合物を約１ｐｐｍ～約１，０００ｐｐｍ、約１～約９００ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約８００ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約７００ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約６００ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約５００ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約４００ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約３００ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約２５０ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約２００ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約１５０ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約１００ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約５０ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約２５ｐｐｍ、約１ｐｐｍ～約１０ｐｐｍ、約０．５ｐｐｍ～約２ｐｐｍ、約９５０ｐｐｍ、約８５０ｐｐｍ、約７５０ｐｐｍ、約６５０ｐｐｍ、約５５０ｐｐｍ、約４５０ｐｐｍ、約３５０、約２５０ｐｐｍ、約１５０ｐｐｍ、約５０ｐｐｍ、約２５ｐｐｍ、約１０ｐｐｍ、約５ｐｐｍ、約２ｐｐｍ、約１ｐｐｍ、約０．５ｐｐｍ、またはそれらの間の任意の範囲もしくは値の濃度で有する場合、ＭＢＥＣ（Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｂｉｏｆｉｌｍ Ｅｒａｄｉｃａｔｉｏｎ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ）アッセイ、米国材料試験協会（ＡＳＴＭ）ＭＢＥＣ－Ｅ２７９９－１２（２０１１）アッセイ、または本開示の実施例のセクションに記載される同様のエッセイによって示されるように、水系における微生物またはバイオフィルムの成長を軽減することができる。

本明細書で使用される場合、「実質的に含まない」または「含まない」という用語は、その構成成分を完全に欠くか、または組成物の性能に影響しない程度の少量の構成成分を有する組成物を指す。構成成分は、不純物としてまたは汚染物質として存在してもよく、０．５重量％未満でなければならない。別の実施形態において、構成成分の量は、０．１重量％未満であり、さらに別の実施形態において、構成成分の量は、０．０１重量％未満である。

「重量パーセント（ｗｅｉｇｈｔ ｐｅｒｃｅｎｔ）」、「重量％（ｗｔ％）」、「重量パーセント（ｐｅｒｃｅｎｔ ｂｙ ｗｅｉｇｈｔ）」、「重量％（％ ｂｙ ｗｅｉｇｈｔ）」という用語、およびそれらの変形は、本明細書で使用される場合、その物質の重量を組成物の総重量で除し、１００を乗じた物質の濃度を指す。本明細書で使用される場合、「パーセント」、「％」などは、「重量パーセント」、「重量％」などと同義であることが意図されると理解される。

本開示の方法および組成物は、開示される組成物または方法の構成要素および成分、ならびに本明細書に記載の他の成分を含むか、それらから本質的になるか、またはそれらからなり得る。本明細書で使用される場合、「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、方法および組成物が、追加の工程、構成要素、または成分が、特許請求の範囲に記載の方法および組成物の基本的かつ新規な特徴を著しく変更しない場合にのみ、その追加の工程、構成要素、または成分を含んでもよいことを意味する。

本開示の実施形態を、以下の非限定的な実施例においてさらに定義する。これらの実施例は、本開示のある特定の実施形態を示してはいるが、単に例証として与えられている。上記の考察およびこれらの実施例から、当業者は、本開示の本質的な特徴を確認することができ、その趣旨および範囲から逸脱することなく、様々な使用法および条件にそれを適合するために本開示の実施形態の様々な変更および修正を行うことができる。したがって、本開示の実施形態の様々な修正は、本明細書に示され記載されているものに加えて、前述の記載から当業者には明らかとなるであろう。かかる修正もまた、添付の特許請求の範囲の範疇であることが意図される。

実施例１
３，３’－（（３，３’－（ドデシルアザンジイル）ビス（プロパノイル））ビス（アザンジイル））ビス（Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルプロパン－１－アミニウム）クロリド（Ｉ）の合成
（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ、７５％、３０グラム、０．１０モル）を、オーバーヘッドスターラー、温度プローブ、およびコンデンサーを備えた２５０ｍＬの三つ口ＲＢＦに充填した。ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド（０．９グラム、１０％、０．０００５ｍｏｌ）および水（６３ｇ）をフラスコに添加した。次いで、よく撹拌された反応混合物にドデシルアミン（１０グラム、９８％、０．０５３ｍｏｌ）を少しずつ添加した。得られた懸濁液を８０℃で一晩撹拌した。反応が完了すると、懸濁液は、透明な黄色がかった溶液に変わった。得られた（約３１重量％）ジクワット（ｄｉｑｕａｔ）界面活性剤の水溶液をそのまま使用した。質量分析（＋ＥＳＩ－ＭＳ）により、ジクワット界面活性剤ＩＩの合成が確認された：計算値［Ｍ－２Ｃｌ^－］^２＋２６３．７６、実測値２６３．７５５４；計算値［Ｍ－Ｃｌ^－］^＋５６２．４８、実測値５６２．４８０６。反応を図７に示す。

実施例２
３，３’－（（３，３’－（ヘキサデシルアザンジイル）ビス（プロパノイル））ビス（アザンジイル））ビス（Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルプロパン－１－アミニウム）クロリド（ＩＩ）の合成
（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ、７５％、４１グラム、０．１４９モル）を、オーバーヘッドスターラー、温度プローブ、およびコンデンサーを備えた２５０ｍＬの三つ口ＲＢＦに充填した。ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド（０．９グラム、１０％、０．０００５ｍｏｌ）および水（１００ ｇ）をフラスコに添加した。次いで、よく撹拌された反応混合物にヘキサデシルアミン（２０グラム、９０％、０．０７４５ｍｏｌ）を少しずつ添加した。得られた懸濁液を８０℃で一晩撹拌した。反応が完了すると、懸濁液は、透明な黄色がかった溶液に変わった。得られた（約３０重量％）ジクワット界面活性剤の水溶液をそのまま使用した。質量分析（＋ＥＳＩ／ＭＳ）により、ジクワット界面活性剤ＩＩＩの合成が確認された：計算値［Ｍ－２Ｃｌ^－］^２＋２９１．７９、実測値２９１．７８７０；計算値［Ｍ－Ｃｌ^－］^＋６１８．５４、実測値６１８．５４３９。反応を図８に示す。

実施例３
３，３’－（（３，３’－（オクタデカ－９－エン－１－イルアザンジイル）ビス（プロパノイル））ビス（アザンジイル））ビス（Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルプロパン－１－アミニウム）クロリド（ＩＩＩ）の合成
（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ、７５％、３０グラム、０．１０９モル）を、オーバーヘッドスターラー、温度プローブ、およびコンデンサーを備えた２５０ｍＬの三つ口ＲＢＦに充填した。ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド（０．２５グラム、１０％、０．０００１ ｍｏｌ）および水（７０ ｇ）をフラスコに添加した。次いで、よく撹拌された反応混合物にオレイルアミン（１５グラム、９５％、０．０５３ｍｏｌ）を少しずつ添加した。得られた懸濁液を８０℃で一晩撹拌した。反応が完了すると、懸濁液は、透明な黄色がかった溶液に変わった。得られた（約３２重量％）ジクワット界面活性剤の水溶液をそのまま使用した。質量分析（＋ＥＳＩ／ＭＳ）により、ジクワット界面活性剤Ｖの合成が確認された：計算値［Ｍ－２Ｃｌ^－］^２＋３０４．８０、実測値３０４．７９４９；計算値［Ｍ－Ｃｌ^－］^＋６４４．５６、実測値６４４．５５９６。反応を図９に示す。

実施例４
３，３’－（（３，３’－（オクチルアザンジイル）ビス（プロパノイル））ビス（アザンジイル））ビス（Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルプロパン－１－アミニウム）クロリドの合成（ＩＶ）
（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ、７５％、４０グラム、０．１４５モル）を、オーバーヘッドスターラー、温度プローブ、およびコンデンサーを備えた２５０ｍＬの三つ口ＲＢＦに充填した。ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド（０．９グラム、１０％、０．０００５ｍｏｌ）および水（１００ ｇ）をフラスコに添加した。次いで、よく撹拌された反応混合物にオクタデシルアミン（２０グラム、９８％、０．０７２ｍｏｌ）を少しずつ添加した。得られた懸濁液を８０℃で一晩撹拌した。反応が完了すると、懸濁液は、透明な黄色がかった溶液に変わった。得られた（約３１重量％）ジクワット界面活性剤の水溶液をそのまま使用した。質量分析（＋ＥＳＩ／ＭＳ）により、ジクワット界面活性剤ＩＶの合成が確認された：計算値［Ｍ－２Ｃｌ^－］^２＋３０５．８０、実測値３０５．８０１４；計算値［Ｍ－Ｃｌ^－］^＋６４６．５８、実測値６４８．５７９１。反応を図１０に示す。

実施例５
エチレンアミンＥ－１００／ＡＰＴＡＣ（１：２．５）付加物の合成
温度プローブ、コンデンサー、マグネチックスターラーを備えた２５０ｍＬの三つ口丸底フラスコに、ポリエチレンアミンＥ－１００（５０グラム）、（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ、７５％、１２１グラム）、および水（２０グラム）をフラスコに添加した。得られた混合物を８０℃で一晩撹拌した。反応が完了すると、混合物は、透明な黄色がかった溶液に変わった。

実施例６
多重荷電カチオン性化合物／界面活性剤（７８８７－９４Ａ）の合成
温度プローブ、コンデンサー、およびマグネチックスターラーを備えた２５０ｍＬの三つ口丸底フラスコに、実施例５の化合物（エチレンアミンＥ－１００／ＡＰＴＡＣ １：２．５付加物、７４％、５０グラム）を添加した。次いで、Ｃ１２～Ｃ１４アルキルグリシジルエーテル（ＣＡＳ番号：６８６０９－９７－２、４１．５グラム）およびイソプロパノール（４０グラム）をフラスコに添加した。得られた混合物を９０℃で一晩または反応が完了するまで撹拌した。

実施例７
ＴＥＰＡ／Ｃ_１２～Ｃ_１４アルキルグリシジルエーテル（１：３）付加物の合成
温度プローブ、コンデンサー、およびマグネチックスターラーを備えた２５０ｍＬの三つ口丸底フラスコに、ＥＲＩＳＹＳ（商標）ＧＥ８（Ｃ_１２～Ｃ_１４アルキルグリシジルエーテル、ＣＡＳ Ｎｏ：６８６０９－９７－２、１３２グラム）を添加した。次いで、トリエチレンペンタミン（ＴＥＰＡ、９８％、３０グラム）を、十分に撹拌された反応混合物に添加した。反応温度を１３０℃に上げ、３時間または反応が完了するまで撹拌した。

実施例８
多重荷電カチオン性化合物／界面活性剤の合成
温度プローブ、コンデンサー、およびマグネチックスターラーを備えた２５０ｍＬの三つ口丸底フラスコに、実施例７の化合物（ＴＥＰＡ／Ｃ１２～Ｃ１４アルキルグリシジルエーテル、１：３付加物、３５．６グラム）およびイソプロパノール（３６グラム）を添加した。次いで、（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ、７５％、２４グラム）をフラスコに添加した。得られた混合物を７０℃で一晩またはＡＰＴＡＣの完全な消費が達成されるまで撹拌した。反応が完了すると、懸濁液は、透明な暗琥珀色の溶液に変わった。

実施例９
ＤＥＴＡ／２ＥＨＧＥ（１：２）付加物の合成
温度プローブ、コンデンサー、およびマグネチックスターラーを備えた２５０ｍＬの三つ口丸底フラスコに、２－エチルヘキシルグリシジルエーテル（２－ＥＨＧＥ、５５グラム）を添加した。次いで、ジエチレントリアミン（ＤＥＴＡ、１５グラム）を十分に撹拌した反応混合物に添加した。反応温度を１３０℃に上げ、３時間または反応が完了するまで撹拌した。

実施例１０
多重荷電カチオン性化合物／界面活性剤の合成
温度プローブ、コンデンサー、およびマグネチックスターラーを備えた２５０ｍＬの三つ口丸底フラスコに、実施例９の化合物（ＤＥＴＡ／２ＥＨＧＥ １：２付加物、２１．５グラム）を添加した。（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ、７５％）および水をフラスコに添加した。得られた懸濁液を７０℃で一晩またはＡＰＴＡＣの完全な消費が達成されるまで撹拌した。反応が完了すると、懸濁液は、透明な黄色がかった溶液に変わった。

実施例１１
細菌およびバイオフィルムの成長を低減するためのいくつかの例示的なジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物の効果
いくつかの例示的なジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物を、実施例における細菌またはバイオフィルムの成長を低減するそれらの効力について試験した。この実施例で試験した化合物の構造を表２に示す。

比較のために、単一の四級化合物を含む２つの異なる組成物も調製した。単一の四級物１試料は、約５０重量％のビスオクチルジメチルアンモニウムクロリド（ＣＡＳ＃５５３８－９４－３）および約５～１０重量％のグリセリンを含み、単一の四級物２試料は、約５０重量％のジデシル－ジメチルアンモニウムクロリド（ＣＡＳ＃７１７３－５１－５）および約１０～３０重量％のエタノールを含む。約０．８ｐｐｍ～約１０００ｐｐｍの範囲の異なる濃度の例示的なジカチオン性または多重荷電カチオン性化合物および単一の四級化合物を試験した。

この実施例で使用される微生物およびバイオフィルム抑制試験プロトコルは、ＭＢＥＣ（最小バイオフィルム根絶濃度）アッセイおよび米国材料試験協会（ＡＳＴＭ）ＭＢＥＣ－Ｅ２７９９－１２（２０１１）アッセイに類似しており、どちらも一般的に使用されている。この試験プロトコルは、実験室およびフィールド適用で使用され得る。

試験プロトコルは、１２ウェルまたは９６ウェルの組織培養プレート形式で実施され得る。１２ウェルプレートフォーマットは、主に実験室ベースの詳細なスクリーニング／研究用である。９６ウェルフォーマットは、主にフィールド適用のために開発されている。

試験プロトコルは、異なる水系からの水または人工水を、栄養素が限られた既知の細菌集団（１６％の培地、２％（ｗ／ｗ）カシトン、０．８％（ｗ／ｗ）酵母抽出物、４％（ｖ／ｖ）グリセロール、４ｐｐｍ ＦｅＣｌ_３）および処理化学物質の溶液と混合することによって試験される水試料の調製から始まる。このステップでは、通常、処理化学物質（複数可）の濃度が異なる一連の処理水試料が生成される（約０．８ｐｐｍ～１，０００ｐｐｍ）。

次に、２００μＬの各処理水試料を、９６ウェルプレートまたは１２ウェルプレートに移した。通常、６つの複製が処理化学物質（複数可）の各濃度について試験され、処理化学物質および細菌を含まない対照もプレート（複数可）に配置された。処理された試料を適切に播種した後、プレート（複数可）は、４０～４８時間のインキュベーションの間、３２～３５℃で湿度制御環境で低速ロータリーシェーカー上に配置される。

インキュベーション後、プレートの各ウェルでの細菌成長を視覚的に、またはマイクロプレート濁度リーダーによって６５０ｎｍで記録して、処理化学物質の最小細菌成長抑制濃度を決定した。

このステップの後、プレート（複数可）内の細菌培養物を注意深く注ぎ出し、２５０ｕｌの染料（３５０ｐｐｍの２－（４－ヨードフェニル）－３－（４－ニトロフェニル）－５－フェニルテトラゾリウムクロリド（ＩＮＴ）またはバイオフィルムマトリクス染色用の２，０００ｐｐｍクリスタルバイオレント（ＣＶ）を、ウェル壁のバイオフィルムの活性染色のために各ウェルに添加した。１０～１５分後、染料を注ぎ、着色水がプレート（複数可）から流れなくなるまで、ウェルを脱イオン水で穏やかに洗浄する。プレート（複数可）を乾燥させた後、各ウェルの染色を視覚的に検査し、結果を記録した。

あるいは、３００ｕＬのエタノールを使用してＣＶ染料を抽出し、２００ｕＬのエタノールを新しいプレートに移して、５９０ｎｍでのマイクロタイタープレートの記録を行う。これらの結果は、処理化学物質または組成物の最小バイオフィルム抑制濃度の決定につながった。

この実施例において微生物および／またはバイオフィルムの成長抑制試験プロトコルに使用された細菌は、北米の３０を超える冷却システムからの好気性集団の混合物で構成されていた。特定の種は、具体的に同定されなかった。それらの種は、Ｒ２Ａ寒天上で成長させた。

試験結果を表３および表４に示し、２つの単一の四級物組成物を使用した場合または化学物質を使用しなかった場合に得られた結果と比較する。表３および４において、「－」は、試験の終了時に検出可能な成長がないことを示し、「＋」は、検出可能な成長を示し、「＋／－」は、部分的な成長、「＋＋」はさらなる成長を示す。

本発明がこのように記載されていることから、本発明が多くの方法で変更され得ることは明らかであろう。このような変更は、本発明の趣旨および範囲からの逸脱とみなされるべきではなく、全てのこのような修正は、以下の特許請求の範囲内に含まれることが意図される。

Claims (34)

1. 水系における微生物汚損を制御する方法であって、
   処理水系を生成するために水系に汚損制御組成物を提供することを含み、
   前記汚損制御組成物が、化合物またはその塩、および１つ以上の汚損制御組成物剤を含み、
   前記化合物またはその塩が、一級アミンまたはポリアミンと以下の式
   

   

   によるα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応から誘導されるか、あるいは、
   ポリアミンと以下の式
   

   

   によるα，β－不飽和カルボニル化合物との間のアザ－マイケル付加反応、および前記ポリアミンと以下の式
   

   

   によるエポキシドとの間の開環反応から誘導され、
   式中、Ｘが、ＮＨまたはＯであり、
   Ｒ^２が、Ｈ、ＣＨ_３、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_２～Ｃ_１０アルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であり、
   Ｒ^３が、存在しないか、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキレン基であり、
   Ｙが、－ＮＲ_４Ｒ_５Ｒ_６ ^（＋）であり、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６が、独立して、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基であり、
   Ｒ^７が、Ｈまたはアルキルであり、
   Ｒ^８が、アルキル、または－（ＣＨ_２）_ｋ－Ｏ－アルキルであり、式中、ｋは、１～３０の整数であり、
   前記化合物が、２つの
   

   

   基を有するジカチオン性化合物、１、２、３、もしくはそれ以上の
   

   

   基を有する多重荷電カチオン性化合物、または１、２、３、もしくはそれ以上の
   

   

   基および少なくとも１つの
   

   

   基を有する多重荷電カチオン性化合物である、方法。
2. ポリアミンが、ＮＨ_２－［Ｒ^１０´］_ｎ－ＮＨ_２、（ＲＮＨ）_ｎ－ＲＮＨ_２、Ｈ_２Ｎ－（ＲＮＨ）_ｎ－ＲＮＨ_２、またはＨ_２Ｎ－（ＲＮ（Ｒ´））_ｎ－ＲＮＨ_２であり、Ｒ^１０´が、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_２～Ｃ_１０アルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、Ｒが、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、Ｒ′が、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、直鎖もしくは分岐鎖の非置換もしくは置換Ｃ_４～Ｃ_１０アルキル基、ＲＮＨ_２、ＲＮＨＲＮＨ_２、またはＲＮ（ＲＮＨ_２）_２であり、ｎが、２～１，０００，０００である、請求項１に記載の方法。
3. 前記ポリアミンが、（ｉ）未修飾ポリアミン、（ｉｉ）修飾ポリアミン、（ｉｉｉ）エトキシル化ポリアミン、プロピル化ポリアミン、ポリクワット（ｐｏｌｙｑｕａｔ）を有するポリアミン、ポリグリセロールを有するポリアミン、もしくはそれらの組み合わせ、または（ｉｖ）直鎖、分岐、またはデンドリマーのポリエチレンイミンである、請求項１または２に記載の方法。
4. 前記ポリアミンが、（ｉ）一級および二級アミン基のみ、（ｉｉ）一級、二級、および三級アミン基のみ、または（ｉｉｉ）一級および三級アミン基のみを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記ポリアミンが、（ｉ）単一の化合物、または（ｉｉ）２つ以上の異なるポリアミンの混合物であり、前記異なるポリアミンが、異なる分子量、異なる構造、または両方を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記ポリアミンが、６０～２，０００，０００Ｄａ、または６０～５，０００Ｄａの平均分子量（Ｍ_ｗ）を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記エポキシドが、（ｉ）アルキルグリシジルエーテルもしくは１，２－エポキシアルカン、（ｉｉ）ヘキシルグリシジルエーテル、オクチルグリシジルエーテル、ドデシルグリシジルエーテル、もしくはそれらの混合物、あるいは（ｉｉｉ）１，２－エポキシテルタデカン、１，２－エポキシドデカン、もしくは１，２－エポキシオクタン、またはそれらの混合物である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記化合物が、２つ以上の正電荷、または３つ以上の正電荷を有する多重荷電カチオン性化合物である、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記化合物が、混合物である、請求項６～８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記化合物が、（ｉ）単一の多重荷電カチオン性化合物、（ｉｉ）２つ以上の異なる化合物の混合物であって、前記２つ以上の異なる化合物が、分子量、構造、正味電荷、もしくはそれらの組み合わせにおいて他の化合物とは異なる、混合物、（ｉｉｉ）同じポリアミンから誘導される少なくとも２つの異なる多重荷電カチオン性化合物と、同じポリアミン、α，β－不飽和カルボニル化合物から誘導されるα，β－不飽和カルボニル化合物と、エポキシドとの混合物、（ｉｖ）異なるポリアミンから誘導される少なくとも２つの異なる多重荷電カチオン性化合物と、異なるポリアミンから誘導される同じα，β－不飽和カルボニル化合物と、同じα，β－不飽和カルボニル化合物と、エポキシドとの混合物、または（ｖ）異なるポリアミンから誘導される少なくとも２つの異なる多重荷電カチオン性化合物と、異なるα，β－不飽和カルボニル化合物、または異なるポリアミンから誘導される少なくとも２つの異なる多重荷電カチオン性化合物と、α，β－不飽和カルボニル化合物と、同じエポキシドとの混合物である、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記化合物が、１００～２，０００，０００Ｄａ、または１００～５，５００Ｄａの平均分子量（Ｍ_ｗ）を有し、前記化合物が、（ｉ）少なくとも１０、１５、２０、もしくは３０の正電荷、または（ｉｉ）少なくとも２、３、４、５、６、７、もしくは８の正電荷を有する、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記化合物が、３～１００、または３～１５の平均正味電荷を有する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記化合物が、（ｉ）直鎖ポリエチレンイミンおよび（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）、［３－（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（ＤＭＡＥＡ－ＭＣＱ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド四級塩（ＤＭＡＥＡ－ＢＣＱ）、もしくは２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタン－１－アミニウムメチルサルフェート（ＤＭＡＥＡ－ＭＳＱ）、または（ｉｉ）分岐鎖ポリエチレンイミンおよび（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）、［３－（メタクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（ＤＭＡＥＡ－ＭＣＱ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド四級塩（ＤＭＡＥＡ－ＢＣＱ）、もしくは２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタン－１－アミニウムメチルサルフェート（ＤＭＡＥＡ－ＭＳＱ）から誘導される混合物である、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記化合物が、（ｉ）ポリアミンおよび（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）ならびにＣ_１２～Ｃ_１４アルキルグリシジルエーテル、または（ｉｉ）ポリアミンおよび（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）ならびに２－エチルヘキシルグリシジルエーテルから誘導される、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
15. 前記一級アミンが、Ｒ^１１ＮＨ_２であり、式中、Ｒ^１１が、Ｒ^１またはＲ^１－Ｚ－（ＣＨ_２）_ｍ－であり、ｍが、１～４の整数であり、Ｒ^１が、非置換もしくは置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキル、環状アルキル、アルケニル、またはアルキニル基である、請求項１に記載の方法。
16. 前記化合物が、水または前記汚損制御組成物に可溶性または分散性である、請求項１～１５のいずれか一項に記載の方法。
17. 前記汚損制御組成物が、担体であり、前記担体が、水、有機溶媒、またはそれらの混合物である、請求項１～１６のいずれか一項に記載の方法。
18. 前記有機溶媒が、アルコール、炭化水素、ケトン、エーテル、アルキレングリコール、グリコールエーテル、アミド、ニトリル、スルホキシド、エステル、またはそれらの任意の組み合わせである、請求項１７に記載の方法。
19. 前記有機溶媒が、（ｉ）アルコール、アルキレングリコール、アルキレングリコールアルキルエーテル、もしくはそれらの組み合わせ、（ｉｉ）メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、モノエチレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、もしくはそれらの組み合わせ、または（ｉｉｉ）メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、２－エチルヘキサノール、ヘキサノール、オクタノール、デカノール、２－ブトキシエタノール、メチレングリコール、エチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ヘプタン、デカン、ドデカン、ディーゼル、トルエン、キシレン、重芳香族ナフサ、シクロヘキサノン、ジイソブチルケトン、ジエチルエーテル、プロピレンカーボネート、Ｎ－メチルピロリジノン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、それらの水との混合物、あるいはそれらの任意の組み合わせである、請求項１７または１８に記載の方法。
20. 前記汚損制御組成物が、１つ以上の腐食抑制剤をさらに含み、前記腐食抑制剤が、イミダゾリン化合物、ピリジニウム化合物、またはそれらの組み合わせである、請求項１～１９のいずれか一項に記載の方法。
21. 前記汚損制御組成物が、追加の汚損制御組成物剤をさらに含み、前記追加の汚損制御組成物剤が、単一の四級化合物であり、任意選択で殺生物剤をさらに含み、前記殺生物剤が、塩素、次亜塩素酸塩、ＣｌＯ_２、臭素、オゾン、過酸化水素、過酢酸、ペルオキシカルボン酸、ペルオキシカルボン酸組成物、ペルオキシ硫酸塩、グルタルアルデヒド、ジブロモニトリロプロピオンアミド、イソチアゾロン、テルブチラジン、高分子ビグアニド、メチレンビスチオシアネート、テトラキスヒドロキシメチルホスホニウムサルフェート、およびそれらの任意の組み合わせである、請求項１～２０のいずれか一項に記載の方法。
22. 前記汚損制御組成物が、有機硫黄化合物をさらに含み、前記有機硫黄化合物が、メルカプトアルキルアルコール、メルカプト酢酸、チオグリコール酸、３，３′－ジチオジプロピオン酸、チオ硫酸ナトリウム、チオ尿素、Ｌ－システイン、ｔｅｒｔ－ブチルメルカプタン、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、またはそれらの組み合わせである、請求項１～２１のいずれか一項に記載の方法。
23. 前記汚損制御組成物が、酸をさらに含み、前記汚損制御組成物が、１重量％～２０重量％の前記酸を含み、前記酸が、塩酸、フッ化水素酸、クエン酸、ギ酸、酢酸、またはそれらの混合物である、請求項１～２１のいずれか一項に記載の方法。
24. 前記汚損制御組成物が、酸化剤、無機過酸化物、過酸化ナトリウム、二酸化塩素；Ｃ_１～Ｃ_１０アルデヒド、ホルムアルデヒド、グリオキサール、グルタルアルデヒド、アクロレインもしくはメタクロレイン、トリアジン、モノエタノールアミントリアジン、モノメチルアミントリアジン、またはそれらの混合物を含む硫化水素捕捉剤をさらに含む、請求項１～２３のいずれか一項に記載の方法。
25. 前記汚損制御組成物が、非イオン性、半非イオン性、カチオン性、アニオン性、両性、双性イオン性、ジェミニ、ジカチオン性、ジアニオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む界面活性剤をさらに含む、請求項１～２４のいずれか一項に記載の方法。
26. 前記界面活性剤が、アルキルフェノール、脂肪酸、またはそれらの混合物である、請求項２５に記載の方法。
27. 前記汚損制御組成物が、アスファルテン抑制剤、パラフィン抑制剤、スケール抑制剤、ガス水和物抑制剤、ｐＨ調整剤、エマルジョン破壊剤、逆エマルジョン破壊剤、凝固剤／凝集剤、乳化剤（ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ）、水浄化剤、分散剤、酸化防止剤、ポリマー分解防止剤、浸透性調整剤、発泡剤、消泡剤、乳化剤（ｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、ＣＯ_２および／またはＯ_２の捕捉剤、ゲル化剤、潤滑剤、摩擦低減剤、塩、またはそれらの混合物をさらに含む、請求項１～２６のいずれか一項に記載の方法。
28. 前記汚損制御組成物が、液体、ゲル、または液体／ゲルおよび固体を含む混合物である、請求項１～２７のいずれか一項に記載の方法。
29. 前記汚損制御組成物またはその使用溶液が、２～１１のｐＨを有する、請求項１～２７のいずれか一項に記載の方法。
30. 前記汚損制御組成物が、０．１重量％～５重量％の前記化合物またはその混合物を含む、請求項１～２９のいずれか一項に記載の方法。
31. 前記化合物またはその混合物が、前記処理水系中で０．００１ｐｐｍ～５０００ｐｐｍの濃度を有する、請求項１～３０のいずれか一項に記載の方法。
32. 前記化合物が、追加の汚損制御組成剤（複数可）と共に、独立して、同時に、または連続して水系に提供され、前記水系が、淡水、リサイクル水、塩水、地表水、生成水、またはそれらの混合物を含む、請求項１～３１のいずれか一項に記載の方法。
33. 前記水系は、冷却水系、ボイラー水系、油井、ダウンホール形成、地熱井、鉱物洗浄、浮選およびベネファクション、製紙、ガススクラバ、エアウォッシャ、冶金工業の連続鋳造プロセス、空調および冷蔵、水の再生利用、浄水、膜濾過、食品加工、浄化器、都市下水処理、都市水処理、または飲料水系である、請求項１～３２のいずれか一項に記載の方法。
34. １つ以上の追加の汚損制御剤と、以下：
    

    

    

    

    

    又はこれらの組み合わせ、
    を含む、汚損制御組成物であって、
    式中、Ｘが、ＮＨまたはＯであり、
    Ｒ^２が、Ｈ、ＣＨ_３、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_２～Ｃ_１０アルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であり、
    Ｒ^３が、存在しないか、または非置換の直鎖もしくは分岐鎖Ｃ_１～Ｃ_３０アルキレン基であり、
    Ｙが、－ＮＲ_４Ｒ_５Ｒ_６ ^（＋）またはその塩であり、
    Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６が、独立して、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基であり、
    Ｒ^７が、Ｈまたはアルキルであり、
    Ｒ^８が、アルキル、または－（ＣＨ_２）_ｋ－Ｏ－アルキルであり、式中、ｋは、１～３０の整数であり、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、またはｐは、１～１００の整数である、汚損制御組成物。

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