JP7078750B2 - 自動分析装置 - Google Patents
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Description
図1は、実施形態1に係る自動分析装置100の構成図である。自動分析装置100は、フロー型電解質分析装置として構成されている。サンプルプローブ1はサンプル容器2からサンプルを分注し、希釈槽3へ吐出する。希釈槽3にサンプルが分注された後、希釈液シリンジ5の動作によって希釈ボトル6より希釈液が送液される。希釈ノズル4はその希釈液を吐出することにより検体を希釈する。流路内の希釈液の温度や圧力変化により気泡が発生することを防ぐため、希釈液流路の途中に取り付けられた脱ガス機構7により脱ガス処理する。希釈された検体は、シッパシリンジ8および電磁弁9の動作によりISE電極10へ吸引される。ピンチ弁11とシッパシリンジ8の動作により、比較電極液ボトル12より比較電極液が比較電極13内へ送液される。比較電極液は所定の濃度の塩化カリウム(KCl)水溶液からなり、サンプルと比較電極が接することによりISE電極10と比較電極13が電気的に導通する。電圧計14とアンプ15は、比較電極電位を基準としたISE電極電位の変動を計測する。サンプル測定の前後において内部標準液ボトル16中の内部標準液を内部標準液シリンジ17により送液し、内部標準液ノズル18より希釈槽3へ吐出する。サンプル測定と同様の動作で内部標準液のイオン濃度を測定する。
制御部20は、第1検体に続いて第2検体が連続して測定されるか否かを判定する。この判定は例えばオペレータからの指示にしたがってすることができる。連続測定する場合はS202へ進み、連続測定しない場合はS208以降へスキップする。図2においてはS210へスキップして第2検体のみ測定する例を示したが、オペレータからの指示によってはISaと第1検体のみ測定して本フローチャートを終了してもよい。
制御部20は、第1検体が尿であり、かつ第2検体が血清または血漿であるか否かを判定する。この判定は例えばオペレータからの指示にしたがってすることができる。上記のように、尿の濃度範囲は広いため、尿の濃度範囲が低く、第2検体の測定結果へほとんど影響しない場合もある。しかし、ここでは、第1検体が尿、かつ第2検体が血清または血漿であれば、実際の濃度差とは関係なく、S203へ進むものとする。該当しない場合はS208へ進む。
制御部20は、ISE電極10に対して内部標準液ISaを送液して電解質濃度を測定する(S203)。続いて制御部20は、ISE電極10に対して第1検体を送液して電解質濃度を測定する(S204)。
制御部20は、ISE電極10に対して内部標準液ISaを送液して電解質濃度を測定し(S205)、続いてISE電極10に対して内部標準液ISbを送液して電解質濃度を測定し(S206)、続いてISE電極10に対して第2検体を送液して電解質濃度を測定する(S207)。内部標準液ISaとISbは同じものを繰り返し用いればよい。第2検体を送液する前に内部標準液を2回送液するので、流路上に残存する第1検体を洗い流してその影響を確実に低減することができる。
制御部20は、S203~S207と同様に、ISa測定(S208)、第1検体測定(S209)、ISa測定(S210)、第2検体測定(S211)を実施する。ただしS209とS211の間において、内部標準液を送液するのは1回のみである。これはS202において、第1検体が第2検体の測定結果へ影響する可能性が低いと判定したことによる。このように、尿検体(第1検体)と血清検体または血漿検体(第2検体)が連続測定される場合のみ、内部標準液を2回送液および測定することにより、測定スループットの低下を最小限に抑えることができる。
本実施形態1に係る自動分析装置100は、第1検体が尿、第2検体が血清または血漿の場合は、第2検体を測定する前に内部標準液を2回測定する。これにより第1検体が第2検体の測定結果に対して与える影響を確実に減少させることができる。また、第1検体が尿の場合であってその濃度が低い場合であっても、処理を変えることなく、簡便な処理とすることができる。
図5は、実施形態2に係る自動分析装置100の動作手順を説明するフローチャートである。本実施形態2においては、第1検体が第2検体の測定結果に対して大きな影響を与えるか否か判断する手法が実施形態1とは異なる。自動分析装置100の構成は実施形態1と同様である。以下図5の各ステップについて説明する。
制御部20は、S201と同様に第1検体に続いて第2検体が連続して測定されるか否かを判定する(S501)。連続測定する場合は、ISE電極10に対して内部標準液ISaを送液して電解質濃度を測定し(S502)、続いてISE電極10に対して第1検体を送液して電解質濃度を測定する(S503)。連続測定しない場合はS508へ進む。
制御部20は、第1検体の起電力が所定値よりも大きいか否かを判定する。これは第1検体に含まれる電解質濃度が、第2検体の測定結果に対して影響を与える程度であるか否かを判定するためのものである。第1検体の起電力が所定値よりも大きければS505へ進み、所定値以内であればS508へ進む。
本ステップにおける判定のために用いる所定値は、例えば製造時点で収集された検体濃度と対応するEMFデータにしたがって定めることができる。あるいはISa測定によって取得したEMF値に適当な値を加算した値を用いてもよい。また、ISa測定以前に実施されるキャリブレーション結果にしたがって算出することもできる。
制御部20は、S205~S207と同様に、内部標準液を2回測定(S505~S506)した後に第2検体を測定(S507)する。
制御部20は、S210~S211と同様に、ISa(S508)と第2検体(S509)を測定する。
図6は、実施形態3に係る自動分析装置100の動作手順を説明するフローチャートである。本実施形態3においては、第1検体が第2検体の測定結果に対して大きな影響を与えるか否か判断する手法が実施形態1~2とは異なる。自動分析装置100の構成は実施形態1と同様である。以下図6の各ステップについて説明する。
S601~S603はS501~S503と同様である。制御部20は、ISE電極10に対して内部標準液ISaを送液して電解質濃度を測定する(S604)。
制御部20は、ISaの起電力が規定値よりも大きいか否かを判定する。例えばS602におけるISa起電力とS604におけるISa起電力との間の差分が、製造時点においてあらかじめ定めた許容差分値よりも大きいか否かに基づき判定することができる。本ステップは、第1検体の影響がどの程度残存しているかを判定する意義がある。ISaの起電力が規定値よりも大きければS606へ進み、それ以外であればS609へ進む。
本ステップの時点で既に1回目の内部標準液ISaを測定しているので、S606以降においては2回目の内部標準液ISbを測定すれば足りる。同様に本ステップにおいて「N」と判定する場合は、本ステップの後にS608を実施する必要はないのでS609へ進むことができる。
制御部20は、S506~S509と同様に、内部標準液ISa、ISb、第2検体を測定する。
図7は、実施形態4に係る自動分析装置100の動作手順を説明するフローチャートである。検体種別としては、血清・血漿・尿のほかに、全血、髄液、喀痰、胸水、腹水、唾液などの体液や分泌液を用いる場合もある。想定する検体の濃度や粘性、夾雑物に応じて、内部標準液の濃度/送液量/測定回数を調整してもよい。図7は、S206を2回実施することにより測定回数を増やした例を示した。その他の構成は実施形態1~3と同様である。
図8は、実施形態5に係る自動分析装置100の動作手順を説明するフローチャートである。第1検体が第2検体の測定結果に対して大きな影響を与える場合、複数回測定する内部標準液の一部を、洗浄液に置き換えることができる。具体的には、検体の電解質濃度を算出するために用いる内部標準液(検体を測定する直前に測定する内部標準液)以外は、洗浄液に置き換えることができる。図8においては、S206に代えてS205の前にS801を実施することにより、ISE電極10に対して洗浄液を送液することとした。その他の構成は実施形態1~3と同様である。
<本発明の変形例について>
2:サンプル容器
3:希釈槽
4:希釈ノズル
5:希釈液シリンジ
6:希釈ボトル
7:脱ガス機構
8:シッパシリンジ
9:電磁弁
10:ISE電極
11:ピンチ弁
12:比較電極液ボトル
13:比較電極
14:電圧計
15:アンプ
16:内部標準液ボトル
17:内部標準液シリンジ
18:内部標準液ノズル
19:計算機
20:制御部
21:コンピュータ
22:記憶部
Claims (8)
- 検体に含まれる対象イオンの濃度を測定する測定部と、
前記測定部に前記検体及び内部標準液を送液する送液部と、
第1検体の測定と該第1検体の次に送液される第2検体の測定との間に前記内部標準液を測定し、該内部標準液の測定結果に基づいて該第2検体の測定値を算出する算出部と、
前記第1検体に含まれる対象イオンの濃度、及び、前記内部標準液もしくは前記第2検体に含まれる対象イオンの濃度、の想定される差異に基づいて、前記内部標準液の前記測定部への送液を制御する制御部と、
を備え、
前記制御部は、前記第1検体に含まれる前記対象イオンの第1濃度が、前記内部標準液に含まれるまたは前記第2検体に含まれる前記対象イオンの第2濃度よりも基準値以上大きいか否かを、前記送液部が前記第2検体を送液する前に判定し、
前記制御部は、前記第1濃度が前記第2濃度よりも前記基準値以上大きいと判定した場合は、前記送液部が前記第1検体を送液してから前記第2検体を送液するまでの間に、前記内部標準液に加えて前記検体以外の液体を送液するように前記送液部を制御し、
前記制御部は、前記内部標準液に含まれる前記対象イオンの濃度の測定結果を用いて、前記検体に含まれる前記対象イオンの濃度の測定結果を算出し、
前記制御部は、前記検体に含まれる前記対象イオンの濃度を前記測定部が測定する間に、前記内部標準液に含まれる前記対象イオンの濃度を前記測定部が測定するための準備動作を実施し、
前記制御部は、前記内部標準液に含まれる前記対象イオンの濃度を前記測定部が測定する間に、前記検体に含まれる前記対象イオンの濃度を前記測定部が測定するための準備動作を実施し、
前記制御部は、前記第1濃度が前記第2濃度よりも前記基準値以上大きいと判定した場合は、前記第1検体に含まれる前記対象イオンの濃度を前記測定部が測定する間に、前記内部標準液を送液するように前記送液部を制御し、さらに、前記第2検体に含まれる前記対象イオンの濃度を前記測定部が測定するための準備動作を開始する前に、前記内部標準液を再度送液するように前記送液部を制御し、
前記制御部は、前記再度送液した前記内部標準液に含まれる前記対象イオンの濃度を前記測定部が測定する間に、前記第2検体に含まれる前記対象イオンの濃度を前記測定部が測定するための準備動作を実施し、
前記制御部は、前記送液した前記内部標準液に含まれる前記対象イオンの濃度を前記測定部が測定する間に、前記再度送液した前記内部標準液に含まれる前記対象イオンの濃度を前記測定部が測定するための準備動作を開始する
自動分析装置。 - 前記制御部は、前記第1検体が前記内部標準液もしくは前記第2検体と濃度差が小さいと想定される場合、該第1検体が送液され前記第2検体が送液されるまでの1サイクルで前記内部標準液を前記測定部に送液し、前記第1検体が前記内部標準液もしくは前記第2検体と濃度差が大きいと想定される場合、該第1検体が送液され前記第2検体が送液されるまでの複数サイクルで前記内部標準液を前記測定部に送液するよう制御する、請求項1記載の自動分析装置。
- 前記第1検体の検体種別は尿、前記第2検体の検体種別は血清及び/又は血漿である、請求項2記載の自動分析装置。
- 前記第1及び第2検体は、前記測定部の測定により算出された前記内部標準液との起電力の差に基づいて、前記内部標準液と濃度差が大きいか否かを判断される、請求項2記載の自動分析装置。
- 前記制御部は、前記第1検体に含まれる前記対象イオンの濃度の測定結果が所定値よりも大きい場合は、前記第1濃度が前記第2濃度よりも前記基準値以上大きいと判定する、請求項1記載の自動分析装置。
- 前記送液部は、前記内部標準液、前記第1検体、前記内部標準液の順で送液し、
前記制御部は、前記送液部が前記第1検体を送液する前後それぞれにおいて前記内部標準液に含まれる前記対象イオンの濃度を取得し、後者が前者よりも所定値以上大きい場合は、前記第1濃度が前記第2濃度よりも前記基準値以上大きいと判定する、請求項1記載の自動分析装置。 - 前記送液部は、前記検体以外の液体として洗浄液を送液する、請求項1記載の自動分析装置。
- 前記洗浄液はタンパク質分解を促す成分を含む、請求項7記載の自動分析装置。
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