JP6671213B2 - 自動分析装置および自動分析方法 - Google Patents

Description

本発明は，試料液中のイオン濃度を測定するための自動分析装置及び当該装置を用いた分析方法に関する。

イオン選択電極は，参照電極と共に試料液に接触させるだけで測定対象イオンの濃度に応じた起電力を発生でき，その手軽さから，生物，医用，環境といった幅広い分野で用いられている。例えば，血液中のイオン濃度は医学的観点から重要であるため，血中のナトリウム，カリウム，塩素の測定が毎年何百万件も行われている。これらの測定は，病院，検査センタ，診療所，診療現場において行われている。

イオン選択電極を用いた自動分析装置には，後述する液絡部を用いない装置（特許文献１）と，液絡部を用いる装置（特許文献２）がある。前者は１本の流路に沿って参照電極とイオン選択電極（測定電極）を直列に配置するタイプの装置であり，後者はＴ字型の流路の分岐点を挟んで参照電極とイオン選択電極を配置するタイプの装置である。

後者は，測定用のイオン選択電極が配置されている側の流路端から試料液を導入する一方，参照電極が配置されている側の流路端から参照液を導入し，分岐点の部分でこれら２つの溶液を接触させる。ここでの２つの溶液が接する箇所が「液絡部」である。後者は，液絡部で２つの溶液が接触した状態で，参照電極を基準としたイオン選択電極の電位を測定し，試料液中に含まれる各測定対象イオンの濃度を測定する。

ここで，液絡部を用いるタイプの装置には，液絡部を用いないタイプの装置と比べ，参照電極に試料液が接触しない利点がある。また，液絡部を用いるタイプの装置では，参照液と試料液はどちらも測定ごとに置換されるため，液絡部は測定ごとに更新される。このため，液絡部の電位は，測定毎に，液間電位の理論式であるヘンダーソンの式に従う電位となる。その結果，液絡部を用いるタイプの装置には，参照電極と液絡部との間の液間電位が安定し，高い測定精度や再現性が得られる利点もある。

特開２００８−１４５１２３号公報 特開平６−１０２２４０号公報

ところで，液絡部を用いるタイプの装置では，参照液が試料液に拡散もしくは混入すると，測定電極における測定値に変動が生じる可能性がある。特に測定電極と液絡部の距離が短い場合，試料液に拡散もしくは混入した参照液が測定電極の測定に影響を与え易くなる。このため，試料液への参照液の拡散もしくは混入による測定値への影響を従来に比して低減できる仕組みが求められる。

上記課題を解決するために，本発明は，例えば特許請求の範囲に記載の構成を採用する。本明細書は上記課題を解決する手段を複数含んでいるが，その一例を挙げるならば，「液絡部を用いるタイプの自動分析装置において，その参照電極として，測定電極とは異なるイオンに応答するイオン選択電極を用いる」ことを特徴とする。

本発明によれば，参照液の主要イオンが測定対象以外のイオンであるので，試料液への参照液の拡散又は混入が生じても，測定電極による測定値への影響を従来に比して低減することができる。前述した以外の課題，構成及び効果は，以下の実施の形態の説明により明らかにされる。

実施例１に係る自動分析装置の一例を示す概略図。 電極カートリッジの一例を示す図。 実施例１に係る自動分析装置を用いたイオン濃度測定工程の一例を示すフローチャート。 実施例２に係る自動分析装置の一例を示す概略図。 実施例３に係る自動分析装置の一例を示す概略図。 実施例３に係る自動分析装置を用いたイオン濃度測定工程の一例を示すフローチャート。

以下，図面に基づいて，本発明の実施の形態を説明する。なお，本発明の実施の態様は，後述する実施例に限定されるものではなく，その技術思想の範囲において，種々の変形が可能である。

（１）実施例１
（１−１）装置構成
図１に，自動分析装置の一例であるフロー型の電解質濃度測定装置１の概略構成を示す。電解質濃度測定装置１は，測定対象物である試料液が収容されている試料容器１３１，試料液を希釈槽１２０に分注する分注ノズル（図示せず），希釈液が収容されている希釈液ボトル１３２，希釈液を希釈槽に送液する希釈液用シリンジポンプ１４１，内部標準液が収容されている内部標準液ボトル１３３，内部標準液を希釈槽１２０へ送液する内部標準液用ポンプ１４２，希釈槽１２０内の液を吸引するためのシッパーノズル１２１，液中の電解質濃度を測定するイオン選択電極（塩素イオン選択電極１０１，カリウムイオン選択電極１０２，ナトリウムイオン選択電極１０３），参照液が収容されている参照液ボトル１３４，電位の基準となる参照電極１０４，希釈槽１２０内の液および参照液を吸引するシッパーシリンジポンプ１４３，イオン選択電極側電磁弁１２２と参照電極側電磁弁１２３，希釈槽１２０から導入された液と参照液とが接触して流路分岐部１１４で液絡部を形成する液絡部形成ブロック１１５，参照電極１０４と各イオン選択電極１０１〜１０３との間の電位を計測するための電位計測部１５１からなる。なお，希釈槽１２０から吸引された液（試料液）は，シッパーノズル１２１及び試料液導入用流路１１１を通じてイオン選択電極に送液される。また，参照液ボトル１３４から吸引された参照液は，参照電極側電磁弁１２３及び参照液導入用流路１１２を通じて参照電極１０４に送液される。また，流路分岐部１１４とシッパーシリンジポンプ１４３との間は排液用の流路１１３で接続されている。

なお，図示していないが，電解質濃度測定装置１は，上記構成要素を制御する制御部と，計測結果や温度条件などを取得し記録演算する記録演算部と，それらの結果や動作状況などを出力する出力部と，試料液や試薬の情報や測定条件などを入力する入力部とを備えている。これらは，いわゆるコンピュータを構成する。本実施例では，試料液の流路上に設けられるイオン選択電極として，塩素，カリウム，ナトリウムの３種類の電極を搭載するが，これ以外のイオン選択電極や他のセンサーを搭載してもよい。また，電極の種類は３種類に限らず，１種類以上の電極が搭載されていればよい。以下では，試料液の流路上に設けるイオン選択電極を「測定電極」ともいう。

図２に，イオン選択電極や参照電極として用いられる電極カートリッジの一例を示す。図２（ａ）は流路２０２の開口が形成されている側面から見た図であり，図２（ｂ）は流路２０２の開口が形成されていない側面から見た図であり，図２（ｃ）はＡ−Ａ’に沿って破断した断面図である。本実施例の場合，直方体形状のパッケージ２０１を貫通するように流路２０２が形成されており，流路２０２に接するようにイオン感応膜２０５が配置されている。流路２０２の直径は約１〜３mmである。

イオン感応膜２０５のうち流路２０２と接触していない側の面には，内部液２０４が接触する。この内部液２０４には銀塩化銀電極２０３が接触する。内部液２０４とイオン感応膜２０５は，いずれも，パッケージ２０１の内部に形成された空洞内に設けられている。イオン感応膜２０５には，測定対象とするイオン（以下「測定対象イオン」ともいう。）を選択的に透過する膜である。本実施例の場合，参照電極１０４で使用するイオン感応膜２０５には，イオン選択電極１０１〜１０３で使用するイオン感応膜２０５のいずれとも異なる感応膜を使用する。

この構造の電極カートリッジでは，流路２０２中に試料液が導入されると，銀塩化銀電極２０３と試料液とが，内部液２０４とイオン感応膜２０５を通じて接することになり，試料液中に含まれる測定対象イオンの濃度に応じた起電力が銀塩化銀電極２０３に発生する。イオン感応膜２０５としては，論文（Pure Appl. Chem, 2000 Vol.72, pp1851, Pure Appl. Chem, 2002, Vol.74, pp 923, Pure Appl. Chem, 2002, Vol. 74, pp 995）に記載されているようなイオノフォアを含んだもの，イオン交換膜を用いたもの等を用いる。また，イオン感応膜２０５の部分に銀塩化銀電極２０３が配置されているものを塩素選択電極として用いることもできる。

（１−２）測定動作
図３に，電解質濃度測定装置１において実行される測定動作の一例を示す。以下の動作は，不図示の制御部等で実行されるプログラムを通じて制御される。まず，制御部は，内部標準液用ポンプ１４２を用いて希釈槽１２０に内部標準液を送液する（Ｓ３０１）。次に，制御部は，イオン選択電極側電磁弁１２２を「閉」状態に制御し，参照電極側電磁弁１２３を「開」状態に制御する（Ｓ３０２）。この後，制御部は，シッパーシリンジポンプ１４３を吸引駆動させる（Ｓ３０３）。これにより，参照液が参照液導入用流路１１２から参照電極１０４に導入され，更に，流路分岐部１１４を経て排液用の流路１１３に到達する。このとき，参照液は約２０〜２００μL程度導入される。

続いて，制御部は，イオン選択電極側電磁弁１２２を「開」状態に制御し，参照電極側電磁弁１２３を「閉」状態に制御する（Ｓ３０４）。この状態で，制御部は，シッパーシリンジポンプ１４３を吸引駆動する（Ｓ３０５）。これにより，希釈槽１２０内の内部標準液が試料液導入用流路１１１から導入され，イオン選択電極１０１〜１０３の流路２０２，流路分岐部１１４を経て排液用の流路１１３に到達する。この時点で，イオン選択電極１０１〜１０３の各流路２０２には内部標準液が，参照電極１０４の流路２０２には参照液が存在し，流路分岐部１１４において内部標準液と参照液が液絡部を形成する。

この状態で，制御部は，電位計測部１５１を用いて電位を計測する（Ｓ３０６）。この際，参照電極１０４の電位を基準にすると，イオン選択電極１０１〜１０３の各電位＋液絡部の液間電位−参照電極１０４の電位が測定される。

続いて，制御部は，試料容器１３１内の試料液を希釈槽１２０に分注する（Ｓ３０７）。次に，制御部は，希釈液用シリンジポンプ１４１を用いて希釈槽１２０に希釈液を送液する（Ｓ３０８）。この後，制御部は，イオン選択電極側電磁弁１２２を「閉」状態に制御し，参照電極側電磁弁１２３を「開」状態に制御する（Ｓ３０９）。次に，制御部は，シッパーシリンジポンプ１４３を吸引駆動する（Ｓ３１０）。これにより，参照液が参照液導入用流路１１２から参照電極１０４に導入され，更に，流路分岐部１１４を経て排液用の流路１１３に到達する。

続いて，制御部は，イオン選択電極側電磁弁１２２を「開」状態に制御し，参照電極側電磁弁１２３を「閉」状態に制御する（Ｓ３１１）。この状態で，制御部は，シッパーシリンジポンプ１４３を吸引させる（Ｓ３１２）。これにより，希釈槽１２０内の希釈された試料液が試料液導入用流路１１１から導入され，イオン選択電極１０１〜１０３の各流路２０２，流路分岐部１１４を経て排液用の流路１１３に到達する。このとき，試料液は約１００〜１０００μL程度導入される。

この時点で，イオン選択電極１０１〜１０３の各流路２０２には希釈された試料液が，参照電極１０４の流路２０２には参照液が存在し，流路分岐部１１４において希釈された試料液と参照液が液絡部を形成する。制御部は，電位計測部１５１で電位を計測する（Ｓ３１３）。この際，参照電極１０４の電位を基準にすると，イオン選択電極１０１〜１０３の各電位＋液絡部の液間電位−参照電極の電位が測定される。

Ｓ３０６で測定された電位とＳ３１３で測定された電位は，液絡部の液間電位と参照電極１０４の電位が同じであるという条件下において，イオン選択電極１０１〜１０３の各電位のみで異なる。ネルンストの式によれば，電位はイオン活量の対数に比例して変化するので，Ｓ３０６で測定されたイオン選択電極電位とＳ３１３で測定されたイオン選択電極電位の差は，内部標準液と希釈された試料液の濃度比の対数に比例する。

正確な測定には，液絡部の液間電位と参照電極の電位が２つの測定で同じという条件が成立することが望ましい。本実施例の場合，測定の度に，参照液を参照電極１０４の流路２０２に導入するため（Ｓ３０２，Ｓ３０９），参照電極１０４の電位が複数の測定においてほぼ同じ電位となる。

（１−３）実施例で使用する参照電極と参照液の関係
はじめに，従前の装置で使用されている参照電極と参照液の関係について説明する。従前の装置では，参照液に高濃度塩化カリウム水溶液を用いており，液間電位が，内部標準液や希釈された試料液などの試料液に影響され難くしている。

液間電位の理論式であるヘンダーソンの式によれば，参照液の主要イオンの陽イオンと陰イオンの輸率が近く，主要イオンの濃度が高い場合に，液間電位が小さくかつ試料液の影響を受け難くなる。高濃度塩化カリウム水溶液は，これらの条件を満たす参照液に適した水溶液である。参照液として高濃度塩化カリウムが用いられる理由は，銀塩化銀参照電極に由来するところも大きい。銀塩化銀参照電極とは，高濃度塩化カリウム水溶液に銀塩化銀電極を浸漬した参照電極である。この参照電極に銀塩化銀電極を使用し，参照液に高濃度塩化カリウム水溶液を使用する構成は，銀塩化銀参照電極の構成と類似した構成となる。

当初，発明者らは，従前の参照電極と参照液を採用し，試料液の量を低減するための構成について検討した。すると，実施例２や３で説明するように，流路分岐部１１４からイオン選択電極１０３の流路出口（イオン選択電極１０３の流路２０２のうち流路分岐部１１４側に設けられる出口）までの距離を短くすることが効果的であることが分かった。これは，イオン濃度の測定においては，試料液が流路分岐部１１４まで到達する必要があることによる。

一方で，流路分岐部１１４からイオン選択電極１０３の流路出口までの距離を短くすると，参照液が試料液側に拡散又は混入してイオン濃度の測定値に誤差をもたらす可能性があることを発見した。特に血液中のカリウム濃度測定において顕著であった。これは，血液中ではカリウム濃度が4mmol/L程度とナトリウム濃度や塩素濃度よりも一桁以上低いことに起因する。

そこで，発明者らは，カリウムイオンを含まない参照液を用いることで，この種の課題を解決できることに気がついた。なお，着想の経緯は以上の通りであるが，以下で説明する参照液と参照電極の組合せは，試料液の量の低減を意図した装置構成か否かによらず，参照液の試料液側への拡散又は混入による測定誤差を低減するのに効果的である。

本実施例において，発明者らは，１ mol/L程度の高濃度の酢酸リチウム水溶液を参照液に使用し，リチウム選択電極を参照電極１０４に使用する。因みに，測定電極側で使用されるカリウム選択電極は，通常，リチウムイオンに対して高い選択性（１／１０００）を有するため，参照液に含まれるリチウムイオンが試料液側に拡散又は混入しても測定誤差を十分に小さく抑えることができる。

また，酢酸イオンとリチウムイオンは輸率が近く，液間電位を小さく抑えることができる。表１に，１ mol/L塩化カリウム水溶液と１ mol/L酢酸リチウム水溶液での液間電位を比較した結果を示す。なお，希釈液として純水を用いることとし，希釈倍率を２０倍とした。また，試料液のナトリウムイオン，カリウムイオン，塩素イオンの濃度をそれぞれ１４０ mmol/L，４ mmol/L，１００ mmol/Lとした。表１では，ナトリウム濃度が１．５倍もしくは０．５倍になったとき，カリウム濃度が１０倍になったとき，塩素濃度が１．５倍もしくは０．５倍になったときの液間電位の変化量をヘンダーソンの式を用いて求めている。同様の理由から，硫酸リチウム水溶液についても液間電位の変化量を求めた。

表１より，参照液として，塩化カリウム水溶液を用いる場合（従前）と，酢酸リチウム水溶液もしくは硫酸リチウム水溶液を用いる場合（実施例）との間には，液間電位の変動に大きな差が無いことが分かる。リチウム選択電極としては，論文（ECS Transactions，2013 vol: 50 (12) pp: 279-287）に記載されている組成の感応膜を用いることができる。また，当該論文に記載されているような鉄リン酸リチウム電極にリチウム感応膜を接合したものを用いることもできる。

カリウムを含まない参照液としては，酢酸リチウムの他に，硝酸リチウム，塩化リチウム，臭化リチウム，よう化リチウム，硫酸リチウム，炭酸リチウム，酢酸マグネシウム，硝酸マグネシウム，塩化マグネシウム，臭化マグネシウム，よう化マグネシウム，硫酸マグネシウム，炭酸マグネシウム，酢酸ナトリウム，硝酸ナトリウム，塩化ナトリウム，臭化ナトリウム，よう化ナトリウム，硫酸ナトリウム，炭酸ナトリウムの水溶液を用いることができ，それぞれの参照液の陰イオン選択電極もしくは陽イオン選択電極を参照電極に用いる。望ましくは，イオン選択電極の測定対象イオン（一例として，ナトリウム，カリウム，塩素）を主要イオンとして含まない参照液が好適であり，この場合は，硝酸リチウム，臭化リチウム，よう化リチウム，硫酸リチウム，炭酸リチウム，硝酸マグネシウム，臭化マグネシウム，よう化マグネシウム，硫酸マグネシウム，炭酸マグネシウムなどを参照液として用いることができる。

（１−４）効果
以上説明したように，電解質濃度測定装置１（図１）においては，参照液として，試料液に含まれる測定対象イオンを主要イオンに含まない水溶液を使用する。これにより，試料液に参照液が混入したとしても，測定電極における測定値に与える影響を従来に比して低減することができ，安定した測定が可能になる。

また，本実施例では，参照液の主要な陽イオンと陰イオンの輸率がなるべく近くなるようにしている。輸率が近いことにより，液絡部での液間電位の変動が小さくなり，より正確な測定を行うことができる。

また，参照電極１０４として，参照液の主要イオンに感応するイオン選択電極を使用することにより，試料液に参照液が混入しても，参照電極１０４の電位が安定し，より正確な測定を行うことができる。

（２）実施例２
図４に，自動分析装置の一例であるフロー型の電解質濃度測定装置２の概略構成を示す。図４には，図１との対応部分に同一符号を付して示している。本実施例に係る電解質濃度測定装置２（図４）は，イオン選択電極側電磁弁１２２が，イオン選択電極１０１〜１０３よりも上流に位置している点で，実施例１に係る電解質濃度測定装置１（図１）と相違する。このように，イオン選択電極側電磁弁１２２をイオン選択電極１０１〜１０３よりも上流に設けることにより，流路分岐部１１４とイオン選択電極１０３の距離を短くすることが容易になる。

本実施例の場合も，参照液として，試料液に含まれる測定対象イオンを主要イオンに含まない水溶液を使用し，参照電極１０４として，参照液の主要イオンに感応するイオン選択電極を使用する。この構成により，流路分岐部１１４とイオン選択電極１０３との間の距離を短くしても（その結果として，実施例１の構成に比して，試料液に参照液が拡散又は混入し易くなっても），参照電極１０４の電位が安定し，従前の装置構成に比して，より正確な測定を行うことができる。また，本実施例に係る電解質濃度測定装置２は，流路分岐部１１４とイオン選択電極１０３の距離を短くできるため，試料液の量を実施例１に比して低減することができる。

（３）実施例３
図５に，自動分析装置の一例であるフロー型の電解質濃度測定装置３の概略構成を示す。図５には，図１との対応部分に同一符号を付して示している。本実施例に係る電解質濃度測定装置３（図５）は，イオン選択電極側電磁弁１２２が存在しない点，及び，参照液ボトル１３４と参照電極側電磁弁１２３の間に参照液用ポンプ１４４が存在する点で，実施例１に係る電解質濃度測定装置１（図１）と相違する。

図６に，電解質濃度測定装置３において実行される測定動作の一例を示す。以下の動作は，不図示の制御部等で実行されるプログラムを通じて制御される。まず，制御部は，内部標準液用ポンプ１４２を用いて希釈槽１２０に内部標準液を送液する（Ｓ６０１）。次に，制御部は，参照電極側電磁弁１２３を「開」状態に制御する（Ｓ６０２）。この後，制御部は，シッパーシリンジポンプ１４３を吸引駆動し，同時に参照液用ポンプ１４４で参照液を吐出する（Ｓ６０３）。すなわち，シッパーシリンジポンプ１４３と参照液用ポンプ１４４は同期動作する。これにより，参照液が参照液導入用流路１１２から参照電極１０４に導入され，更に，流路分岐部１１４を経て排液用の流路１１３に到達する。この際，制御部は，シッパーシリンジポンプ１４３の吸引速度を，参照液用ポンプ１４４の吐出速度と同じか，それよりも大きくする。これにより，参照液は，流路分岐部１１４でイオン選択電極１０３の側に向かうことなく流路１１３に向かう。

続いて，制御部は，参照電極側電磁弁１２３を「閉」状態に制御する（Ｓ６０４）。この状態で，制御部は，シッパーシリンジポンプ１４３を吸引駆動する（Ｓ６０５）。これにより，希釈槽１２０内の内部標準液が試料液導入用流路１１１から導入され，イオン選択電極１０１〜１０３の流路２０２，流路分岐部１１４を経て排液用の流路１１３に到達する。この時点で，イオン選択電極１０１〜１０３の流路２０２には内部標準液が，参照電極１０４の流路２０２には参照液が存在し，流路分岐部１１４において内部標準液と参照液が液絡部を形成する。

この状態で，制御部は，電位計測部１５１を用いて電位を計測する（Ｓ６０６）。この際，参照電極１０４の電位を基準にすると，イオン選択電極１０１〜１０３の各電位＋液絡部の液間電位−参照電極１０４の電位が測定される。

続いて，制御部は，試料容器１３１内の試料液を希釈槽１２０に分注する（Ｓ６０７）。この後，制御部は，希釈液用シリンジポンプ１４１を用いて希釈槽１２０に希釈液を送液する（Ｓ６０８）。更に，制御部は，参照電極側電磁弁１２３を「開」状態に制御する（Ｓ６０９）。次に，制御部は，シッパーシリンジポンプ１４３を吸引駆動し，同時に参照液用ポンプ１４４で参照液を吐出する（Ｓ６１０）。すなわち，シッパーシリンジポンプ１４３と参照液用ポンプ１４４は同期動作する。これにより，参照液が参照液導入用流路１１２から参照電極１０４に導入され，流路分岐部１１４を経て排液用の流路１１３に到達する。この際，シッパーシリンジポンプ１４３の吸引速度を参照液用ポンプ１４４の吐出速度と同じか，それよりも大きくする。これにより，参照液は，流路分岐部１１４でイオン選択電極１０３の側に向かうことなく流路１１３に向かう。

次に，制御部は，参照電極側電磁弁１２３を「閉」状態に制御し（Ｓ６１１），シッパーシリンジポンプ１４３を吸引駆動する（Ｓ６１２）。これにより，希釈槽１２０内の希釈された試料液が試料液導入用流路１１１から導入され，イオン選択電極１０１〜１０３の流路２０２，流路分岐部１１４を経て排液用の流路１１３に到達する。この時点で，イオン選択電極１０１〜１０３の流路２０２には希釈された試料液が，参照電極１０４の流路２０２には参照液が存在し，流路分岐部１１４において希釈された試料液と参照液が液絡部を形成する。制御部は，電位計測部１５１で電位を計測する（Ｓ６１３）。この際，参照電極１０４の電位を基準にすると，イオン選択電極１０１〜１０３の各電位＋液絡部の液間電位−参照電極１０４の電位が測定される。

Ｓ６０６で測定された電位とＳ６１３で測定された電位は，液絡部の液間電位と参照電極１０４の電位が同じであるという条件下において，イオン選択電極１０１〜１０３の各電位のみで異なる。ネルンストの式によれば，電位はイオン活量の対数に比例して変化するので，Ｓ６０６で測定されたイオン選択電極電位とＳ６１３で測定されたイオン選択電極電位の差は，内部標準液と希釈された試料液の濃度比の対数に比例する。

本実施例の場合，イオン選択電極側電磁弁１２２を設けなくても参照液の送液が可能であるため，送液の際に試料液への参照液の混入の可能性を一層低減することができる。また，イオン選択電極側電磁弁１２２を設けないことで，流路分岐部１１４とイオン選択電極１０３の距離を短くでき（例えば１００mmほど短くでき），実施例１に比して試料液の量を低減することができる。例えば流路２０２の径を１mmとする場合，７０〜８０μL程度低減することができる。また，イオン選択電極側電磁弁１２２は設置スペースが嵩張るため，本実施例に係る電解質濃度測定装置３は，実施例１に比して小型化できる

（４）他の実施例
本発明は，前述した実施例に限定されるものではなく，様々な変形例が含まれる。例えば，上記した実施例は本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり，必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また，ある実施例の構成の一部を他の実施例の構成に置き換えることが可能であり，また，ある実施例の構成に他の実施例の構成を加えることも可能である。また，各実施例の構成の一部について，他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。

１，２，３…電解質濃度測定装置，
１０１〜１０３…イオン選択電極，
１０４…参照電極，
１１１…試料液導入用流路，
１１２…参照液導入用流路，
１１３…排液用の流路，
１１４…流路分岐部，
１２０…希釈槽，
１２１…シッパーノズル，
１２２…イオン選択電極側電磁弁，
１２３…参照電極側電磁弁，
１３１…試料容器，
１３２…希釈液ボトル，
１３３…内部標準液ボトル，
１３４…参照液ボトル，
１４１…希釈液用シリンジポンプ，
１４２…内部標準液用ポンプ，
１４３…シッパーシリンジポンプ，
１４４…参照液用ポンプ，
１５１…電位計測部，
２０１…パッケージ，
２０２…流路，
２０３…銀塩化銀電極，
２０４…内部液，
２０５…イオン感応膜。

Claims (5)

1. 試料液が導入される第１の液体導入口と，
   参照液が導入される第２の液体導入口と，
   液体排出口と，
   前記第１の液体導入口と前記第２の液体導入口と前記液体排出口を互いに連結する分岐部を有する流路と，
   前記第１の液体導入口と前記分岐部との間の前記流路に設けられる複数の測定電極と，
   前記第２の液体導入口と前記分岐部との間の前記流路に設けられる参照電極と
   を有し，
   前記測定電極は，前記試料液に含まれる測定対象イオンに応答するイオン選択電極であって，塩素イオン選択電極，カリウムイオン選択電極，及びナトリウムイオン選択電極を含み，
   前記参照電極は，前記参照液に含まれる，前記測定電極とは異なるイオンに応答するイオン選択電極であり，
   前記参照液は，前記測定対象イオンとは異なるイオンを主成分として含み，
   前記参照電極は，リチウム選択電極，マグネシウム選択電極，臭素選択電極，よう素選択電極，硫酸選択電極，炭酸選択電極又は硝酸選択電極であり，
   前記参照液は，硝酸リチウム，臭化リチウム，よう化リチウム，硫酸リチウム，炭酸リチウム，硝酸マグネシウム，臭化マグネシウム，よう化マグネシウム，硫酸マグネシウム又は炭酸マグネシウムを主成分として含む
   自動分析装置。
2. 請求項１に記載の自動分析装置において，
   参照液ボトルに収容されている前記参照液を前記第２の液体導入口に吐出する第１のポンプと，
   前記試料液及び前記参照液の両方又は一方を前記液体排出口から吸引する第２のポンプと
   を更に有する，ことを特徴とする自動分析装置。
3. 請求項２に記載の自動分析装置において，
   前記参照液を前記参照電極に導入する際，前記第２のポンプと前記第１のポンプは同期動作し，その際における前記第２のポンプの吸引速度は，前記第１のポンプの吐出速度以上である
   ことを特徴とする自動分析装置。
4. 試料液が導入される第１の液体導入口と，
   参照液が導入される第２の液体導入口と，
   液体排出口と，
   前記第１の液体導入口と前記第２の液体導入口と前記液体排出口を互いに連結する分岐部を有する流路と，
   前記第１の液体導入口と前記分岐部との間の前記流路に設けられる複数の測定電極と，
   前記第２の液体導入口と前記分岐部との間の前記流路に設けられる参照電極であり，前記参照液に含まれる，前記測定電極とは異なるイオンに応答する前記参照電極と，
   制御部と
   を有する自動分析装置により実行される自動分析方法において，
   前記測定電極は，前記試料液に含まれる測定対象イオンに応答するイオン選択電極であって，塩素イオン選択電極，カリウムイオン選択電極，及びナトリウムイオン選択電極を含み，
   前記制御部は，
   前記測定電極の測定対象イオンとは異なるイオンを主成分として含む前記参照液を，前記第２の液体導入口の側から前記参照電極に導入する工程と，
   前記試料液を前記第１の液体導入口の側から前記測定電極に導入する工程と，
   前記参照電極と前記測定電極の間の電位差を測定する工程の実行を制御し，
   前記参照電極は，リチウム選択電極，マグネシウム選択電極，臭素選択電極，よう素選択電極，硫酸選択電極，炭酸選択電極又は硝酸選択電極であり，
   前記参照液は，硝酸リチウム，臭化リチウム，よう化リチウム，硫酸リチウム，炭酸リチウム，硝酸マグネシウム，臭化マグネシウム，よう化マグネシウム，硫酸マグネシウム又は炭酸マグネシウムを主成分として含む
   自動分析方法。
5. 請求項４に記載の自動分析方法において，
   前記自動分析装置は，
   参照液ボトルに収容されている前記参照液を前記第２の液体導入口に吐出する第１のポンプと，
   前記試料液及び前記参照液の両方又は一方を前記液体排出口から吸引する第２のポンプと
   を更に有し，
   前記参照液を前記参照電極に導入する際，前記制御部は，前記第２のポンプと前記第１のポンプを同期動作させ，その際における前記第２のポンプの吸引速度を，前記第１のポンプの吐出速度以上に制御する
   ことを特徴とする自動分析方法。

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