JP7043155B1 - 硬化性ポリオルガノシロキサン組成物及び電子部品 - Google Patents
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Abstract
Description
特開2007-169356号公報のように、接着剤に顔料等を配合して着色することがあるが、一方で基材の種類はその色も含めて様々である。基材の種類によっては、シリコーン接着剤と基材が同系色になることもある。基材と接着剤が同系色の場合、可視光による判別では適用の状態が確認しづらいことがある。適用が均一に行われていることが確認できないと、基材との接着が不完全になる恐れがあり、製品の信頼性にも悪影響を与える。従来の接着剤では、基材と同色の接着剤を適用した場合、きちんと適用されているか確認が難しかった。時間をかけて目視で確認するか、もしくは違う色の接着剤を使うしかなかった。
特開2019-143074号公報の方法でも、混合状態を確認することはできても、均一に適用されているかどうかは判断されておらず、適用の状態を正しく評価することは困難であった。
本発明は、着色されたシリコーン接着剤であって、同系色の基材に対して均一に適用されたかの確認が容易である接着剤、及び同接着剤を用いた適用状態の確認方法を提供することを目的とする。
以下、本発明の組成物について、項目毎に詳細に説明する。なお、本明細書において、数値範囲を示す波線「~」とは、その前後に記載された数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
・成分(a)
本発明の硬化性ポリオルガノシロキサン組成物は、成分(a)として、分子内に硬化性官能基を2つ以上有するポリオルガノシロキサンを少なくとも1種含む。成分(a)は、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物のベースポリマーとして機能する。ここで、「硬化性官能基」とは、硬化反応を起こすことが可能な官能基を指す。硬化反応の機構は特に制限されず、樹脂の硬化に一般的に用いられる方法を採用することができる。硬化反応としては特に、縮合反応又は付加反応が採用される。1分子中に含まれる各々の硬化性官能基は、同じ官能基であることが望ましいが、同種の硬化反応を起こす官能基であれば、異なる種類の官能基であっても同一分子内に混在することができる。硬化性官能基は、好ましくは成分(a)の分子主鎖の両末端に少なくとも1つずつ存在する。またここで、本明細書において、成分(a)の分子主鎖とは、成分(a)の分子中で相対的に最も長い結合鎖を表す。
M:-Si(CH3)3O1/2
MH:-SiH(CH3)2O1/2
MVi:-Si(CH=CH2)(CH3)2O1/2
D:Si(CH3)2O2/2
DH:SiH(CH3)O2/2
T:Si(CH3)O3/2
Q:SiO4/2
以下、本明細書において、シロキサン化合物は、上記の構造単位を組み合わせて構築されるものであるが、上記構造単位のメチル基がフッ素のようなハロゲン、フェニル基のような炭化水素基等、他の基に置き換わったものを少なくとも部分的に含んでいてもよい。また、例えばDH 20D20と記した場合には、DH単位が20個続いた後D単位が20個続くことを意図するものではなく、各々の単位は任意に配列していてもよいことが理解される。シロキサン化合物は、T単位又はQ単位により、3次元的に様々な構造を取ることができる。よって成分(a)は、直鎖状、分岐鎖状、環状、これらの構造の組合せ等任意の分子骨格をとることができる。成分(a)は、好ましくは、直鎖状の分子骨格を有する。
(Ra)3-pRpSi-O-(Si(R)r(Ra)2-rO)n-SiRq(Ra)3-q・・・(1)
(式中、
Raは、それぞれ独立して、硬化性官能基であり、
Rは、それぞれ独立して、1価の有機基であり、
p及びqは、各々独立して、0、1又は2であり、
rは、それぞれ独立して、0、1又は2であり、
nは、23℃における粘度を0.01~50Pa・sとする数である)
で表される直鎖状ポリオルガノシロキサンが例示される。Rとしては、炭化水素基、特にアルキル基、アルケニル基、アリール基を有するものが好ましい。屈折率等の物性を制御する観点から、Rの少なくとも一部がフェニル基等のアリール基、ビニル基等のアルケニル基であってもよい。Rが全てメチルであるようなポリオルガノシロキサンが、入手の容易性から特に好ましく用いられる。硬化性官能基の位置に関しては、上記式(1)においてrが2であるポリオルガノシロキサン、すなわち、分子の両末端のみに硬化性官能基が少なくとも1つずつ存在する直鎖状ポリオルガノシロキサンが好ましい。
成分(a)は、シロキサン樹脂の硬化反応に利用可能な官能基を1分子中に2つ以上有するものである。硬化反応のタイプにより分類すると、一つの態様において、上記成分(a)は、水酸基及び加水分解可能な基からなる群より選ばれる少なくとも一つの基と結合したSi原子を2つ以上有するポリオルガノシロキサンであることができる。この場合、水酸基及び/又は加水分解可能な基が、前記式(1)の基Raに相当する硬化性官能基となる。
縮合反応を起こすタイプの成分(a)として、以上の条件を満たす好ましい例としては、両末端がメチルジメトキシシリル基、又はトリメトキシシリル基で封鎖された直鎖状のポリオルガノシロキサン等が挙げられる。このような成分(a)として利用可能なポリオルガノシロキサンは、市販されているものを利用することができる。また、公知の反応により硬化性官能基を導入したポリオルガノシロキサンを用いてもよい。
別の一態様では、上記成分(a)は、付加反応によって硬化する(メタ)アクリル基又はビニル基のような、脂肪族不飽和結合、特にアルケニル基を有する基と結合したSi原子を2つ以上有する化合物であることもできる。付加反応を起こす硬化性官能基としては、ビニル基であることがより好ましい。この場合、脂肪族不飽和基が、前記式(1)の基Raに相当する硬化性官能基となる。
縮合反応を起こすタイプの成分(a)として、以上の条件を満たす好ましい例としては、両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖された直鎖状のポリオルガノシロキサン等が挙げられる。このような成分(a)として利用可能なポリオルガノシロキサンは、市販されているものを利用することができる。また、公知の反応により硬化性官能基を導入したポリオルガノシロキサンを用いてもよい。
本発明の硬化性組成物における架橋剤は、前記成分(a)が有する硬化性官能基との反応性を有する架橋基を1分子中に2つ以上有するものである(以下、単に「成分(b)」ということがある)。架橋剤を含むことにより、硬化性組成物から得られる硬化物の物性、例えば引張強度や弾性率が良好になる。成分(b)が有する架橋基としては、一般的にシリコーンの硬化反応に利用される反応に活性な官能基を用いることができ、前記成分(a)が有する反応性官能基に応じて決定される。例えば、前記成分(a)が有する反応性官能基が水酸基やアルコキシ基等縮合反応をすることができる官能基であるときは、架橋基としてケイ素に直接結合した水酸基又はアルコキシ基のような加水分解性基を採用することができる。前記成分(a)が有する反応性官能基がビニル基等付加反応をすることができる官能基であるときは、架橋基としてケイ素に直接結合した水素原子、即ちSi-H基を採用することができる。成分(b)が1分子あたりに有する架橋基の数は、成分(a)間に架橋構造を形成するため2つ以上であることが必要であるが、架橋反応により網目状構造をもたらすため、3個以上であることが好ましい。各々の架橋基は、同一のケイ素原子に結合していてもよいし、異なるケイ素原子に結合していてもよい。
前記成分(a)が縮合型の反応を起こすポリオルガノシロキサンであるとき、成分(b)は、Si原子と結合した水酸基又は加水分解性基を少なくとも2個有する化合物(ただし、前記成分(a)に該当するものを除く)又はその部分加水分解縮合物である。加水分解性基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基のようなアルコキシ基;2-メトキシエトキシ基、2-エトキシエトキシ基のような置換アルコキシ基;イソプロペノキシ基のようなエノキシ基、メチルエチルケトオキシム基のようなケトキシマト基、アセトキシ基等が例示され、互いに同一であっても異なっていてもよい。各々の加水分解性基は、同一のケイ素原子に結合していてもよいし、異なるケイ素原子に結合していてもよい。例えば、Si原子と結合した水酸基又は加水分解性基が、シロキサン結合で連結された構造を有する化合物を架橋剤として用いることもできる。加水分解性基以外の、ケイ素原子に結合する基は、各々独立して1価の有機基であることができる。1価の有機基は、対応するケイ素化合物を入手しやすいことから、炭化水素基が好ましく、特にメチル基、ビニル基、フェニル基であることが好ましい。
R1 aSi(OR2)4-a (2)
(式中、R1は、それぞれ独立して、置換又は非置換の1価の炭化水素基であり、R2は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、aは、0、1又は2である)
で表される有機ケイ素化合物又はその部分加水分解縮合物を挙げることができる。R2は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基である。1価の有機基は、1価の炭素を含有する基を意味する。かかる1価の有機基としては、特に限定されないが、1価の炭化水素基が挙げられる。炭化水素基は上記と同意義である。
であることが好ましく、より好ましくは、CH3-又はC2H5-である。
成分(b)としては、基R2を2つ以上有する環状のシロキサンであることもできる。この場合において、基R2は、シロキサン環を形成するケイ素原子に直接結合していてもよいし、していなくてもよい。環状のシロキサンは、環員数が6~10であることが好ましく、8であることがより好ましい。すなわち、Si-Oからなる単位が3~5つ、特に4つ含まれる環を形成していることが好ましい。
成分(a)がビニル基等の不飽和基を硬化性官能基として有しているときは、成分(b)の架橋基としては、Si-H結合が挙げられる。そのような架橋基を有する架橋剤としては、水素基を含有するシロキサンである、ハイドロジェンポリオルガノシロキサンが用いられる。ハイドロジェンポリオルガノシロキサンは、Si-H結合を有するシロキサン化合物であり、架橋剤となる成分である。ハイドロジェンポリオルガノシロキサンは、代表的には、下記式(3):
(Rb)x(Rc)ySiO(4-x-y)/2 (3)
(式中、
Rbは、水素原子であり、
Rcは、C1-6アルキル基(例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、好ましくはメチル)又はフェニル基であり;
xは、1又は2であり;
yは、0~2の整数であり、ただし、x+yは1~3である)
で示される単位を分子中に2個以上有する。
本発明の硬化性組成物における硬化触媒は、前記成分(a)と成分(b)との架橋反応を触媒しうる化合物である(以下、単に「成分(c)」ということがある)。前記成分(a)と成分(b)との架橋反応が縮合反応である場合は縮合触媒として知られているものを、前記成分(a)と成分(b)との架橋反応が付加反応である場合は付加硬化触媒を、それぞれ用いることができる。
成分(c)としての縮合触媒は、上記成分(a)と成分(b)との加水分解縮合を促進する成分である。縮合触媒としては、金属系触媒、有機酸系触媒、無機酸系触媒、塩基系触媒等を用いることができる。組成物の硬化速度の観点から、縮合触媒としては金属系触媒であることが好ましい。
前記成分(a)及び(b)が付加反応により架橋反応を起こす組合せである場合には、硬化触媒として付加硬化型の触媒が用いられる。代表的な例として、白金触媒が挙げられる。白金触媒は、前記成分(a)の硬化性官能基と前記成分(b)の水素基を反応させ、硬化物を得るための硬化触媒である。この白金化合物としては、塩化白金酸、白金オレフィン錯体、白金ビニルシロキサン錯体、白金リン錯体、白金アルコール錯体、白金黒等が例示される。その配合量は、前記成分(a)に対し、白金元素として0.1~1000ppmとなる量である。0.1ppmより少ないと十分に硬化せず、また1000ppmを超えても特に硬化速度の向上は期待できない。また、用途によってはより長いポットライフを得るために、反応抑制剤の添加により、触媒の活性を抑制することができる。公知の白金族金属用の反応抑制剤として、2-メチル-3-ブチン-2-オール、1-エチニル-2-シクロヘキサノール等のアセチレンアルコール、マレイン酸ジアリルが挙げられる。
本発明の硬化性組成物には、着色剤としての顔料が含まれる(以下、単に「成分(d)」ということがある)。顔料は、本発明の硬化性組成物に含まれる他の成分と反応性を有さない、有色の無機物又は有機物で、一般に顔料として扱われているものであれば、公知のものを用いることができる。ここで「有色」とは、少なくとも一部の可視光線の吸収又は散乱が起こること、すなわち透明でないことを意味する。顔料は天然由来のものであってもよく、人工的に合成又は調製されたものであってもよい。ただし、顔料自体が蛍光を発しないものである。
本発明の硬化性組成物には、UVトレーサーが含まれる(以下、単に「成分(e)ということがある」)。UVトレーサーは、紫外線を吸収して蛍光を発する化合物である。UVトレーサーとしては、440nmより短い波長の光を吸収し、蛍光、特に青~紫色の蛍光を発する無色の化合物が好ましい。UVトレーサーとしては、例えば、2,5-チオフェンジイルビス(5-tert-ブチル-1,3-ベンゾオキサゾール)のようなベンゾオキサゾール誘導体、スチルベン誘導体、イミダゾール誘導体、クマリン誘導体、ローダミンのようなフルオレセイン誘導体等の一般的に知られている化合物を使用し得る。具体的な市販品としては、BASF社製のTinopal OB等が挙げられる。
本発明の硬化性ポリオルガノシロキサンは、上記成分(a)ないし(e)を含有するものである。特に、硬化方法による分類により、湿気硬化型と付加硬化型とに分類することができる。
湿気(水分)により硬化するタイプのポリオルガノシロキサン組成物は、上記成分(a)として縮合反応を起こす硬化性官能基を有するポリオルガノシロキサンを、上記成分(b)としてSi原子と結合した水酸基又は加水分解性基を少なくとも2個有する化合物を、上記成分(c)として縮合触媒を、それぞれ有する組成物である。
特に、前記(a)が、1分子中に2個以上の水酸基及び/又はアルコキシ基を有するポリオルガノシロキサンであり、前記(b)が、式R1 aSi(OR2)4-a(ここで、R1は、それぞれ独立して1価の有機基であり、R2は、それぞれ独立して水素原子又は1価の有機基であり、aは、0、1又は2である)で表されるシラン又はその加水分解縮合物であり、前記(c)が、縮合触媒である、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物が例として挙げられる。
不飽和結合への付加反応により硬化するタイプのポリオルガノシロキサン組成物は、上記成分(a)として付加反応を起こす硬化性官能基を有するポリオルガノシロキサンを、上記成分(b)としてポリオルガノハイドロジェンシロキサンを、上記成分(c)として白金触媒を、それぞれ有する組成物である。
特に、前記(a)が、1分子中に2個以上のアルケニル基を有するポリオルガノシロキサンであり、前記(b)が、1分子中に3個以上のケイ素原子に結合した水素原子を有するハイドロジェンポリオルガノシロキサンであり、前記(c)が、白金化合物である、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物が例として挙げられる。
硬化性ポリオルガノシロキサン組成物は、充填剤をさらに含んでもよい。充填剤としては、煙霧質シリカ、焼成シリカ、シリカエアロゲル、沈澱シリカ、珪藻土、粉砕シリカ、溶融シリカ、石英粉末、煙霧質酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化アルミニウム等の酸化物;これらの表面をトリメチルクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、ヘキサメチルジシラザン、オクタメチルシクロテトラシロキサン等の疎水化剤で処理したもの;炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛等の炭酸塩;アルミノケイ酸、ケイ酸カルシウム等のケイ酸塩;タルク;グラスウール、マイカ微粉末等の複合酸化物;カーボンブラック、銅粉、ニッケル粉等の導電性充填剤;ポリメチルシルセスキオキサン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン等の合成樹脂粉末;アスベスト、ガラス繊維、有機繊維等の繊維質充填剤が例示される。これら充填剤は、塗布作業性と、硬化して得られるゴム状弾性体に必要な物性に応じて選択される。
硬化性ポリオルガノシロキサン組成物は、接着付与剤をさらに含んでもよい。接着付与剤は、組成物の硬化物の、ガラス、金属、プラスチック等の基材への密着性を向上させる成分である。前述の架橋剤における加水分解可能な基以外の官能基を有する化合物を、接着付与剤として用いることもできる。具体的には、アミノ基含有シラン、イソシアヌレート、カルバシラトラン化合物が挙げられる。さらに具体的な例として、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、3-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、3-グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3,4-エポキシシクロヘキシルエチルトリメトキシシランン、3-アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3-アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン等が挙げられる。
硬化性ポリオルガノシロキサン組成物は、前記成分(a)及び(b)に該当しないシロキサン樹脂をさらに含んでもよい。そのような樹脂は、粘度を調整するための希釈剤としても用いることができる。そのようなシロキサン樹脂としては、下記式(4):
(Ra)3-pRpSi-O-(SiR2O)n-SiR3・・・(4)
(式中、Ra、R、p、nは、式(1)において定義したとおりである)
で示されるような、1つだけ硬化性官能基を有するシロキサンや、式(5):
R3Si-O-(SiR2O)n-SiR3・・・(5)
(式中、R、nは、式(1)において定義したとおりである)
で示される、硬化性官能基を有さないシロキサンを用いることができる。このようなシロキサン樹脂を用いることで、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物を硬化させたときの硬度を制御することや、組成物の粘度を制御することができ、取り扱い性や要求される物性に対して広く対応することができる。
硬化性ポリオルガノシロキサン組成物は、溶剤を含んでいてもよい。この場合、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物は、その用途、目的に応じて適当な溶剤に所望の濃度に溶解して使用し得る。上記溶剤の濃度は、例えば、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物100質量部に対して、80質量部以下であってもよく、50質量部以下であってもよく、30質量部以下であってもよく、20質量部以下であってもよい。硬化性組成物の粘度を調整する観点からは、溶剤を含むことが好ましい。溶剤を含むことにより、硬化性組成物の取り扱い性が良好になり得る。また、硬化性組成物から形成される硬化物の形状のコントロールが容易になり得、例えば厚みの大きな硬化物の形成が容易になり得る。
△E={(L*(b)-L*(c))2+(a*(b)-a*(c))2+(b*(b)-b*(c))2}1/2
により求めることができる。ここで、L*は当該色の明度(0~100)、a*は当該色の赤-緑間の位置(-128~+128)、b*は当該色の黄色-青間の位置(-128~+128)をパラメーター化したものである。
硬化性ポリオルガノシロキサン組成物と基材との色差(ΔE)は、20より大きくてもよいが、本発明の効果がより顕著に表れるため、20以下であることが好ましい。硬化性ポリオルガノシロキサン組成物及び基材の両者とも同じ顔料を用いており、顔料以外の成分が無色透明であり、かつ、顔料の濃度に大きな差がなければ、色差は20以下と推定することができる。あるいは、基材と組成物とで異なる顔料を用いていても、両者を接触させて並べたときに両者の境界を目視で判断することができないか困難である状態であれば、色差は20以下と推定することができる。
本発明の硬化性ポリオルガノシロキサン組成物が適用される基材は、その材質に特に制限はない。基材としては、アルミニウム、銅、ニッケル、鉄、黄銅、ステンレス等の金属;エポキシ樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート(PBT)樹脂等のポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂、フェノール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリフェニレンサルファイド(PPS)樹脂、変性ポリフェニレンエーテル(PPE)樹脂等のエンジニアリングプラスチック;ガラス等を使用することができる。また、必要に応じて、空隙の壁面等に対して常法に従ってプライマー処理を施してもよい。ただし、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物と同系色の基材とするために、顔料を混合させることが容易なプラスチック材料であることが好ましい。
(A)前記硬化性ポリオルガノシロキサン組成物を提供する工程;
(B)該組成物との色差(△E)が20以下である基材を提供する工程;
(C)該基材に該組成物を適用する工程;及び
(D)該基材に適用された該組成物に紫外線を照射する工程
を含む、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物の基材への適用状態を確認する方法に関する。紫外線を照射する工程(D)によって、組成物の適用状態を目視により簡便に確認することができる。紫外線を照射する工程は、組成物表面に紫外線照射装置により波長280~440nm、好ましくは300~420nm、特に好ましくは340~400nmの紫外線を照射することからなる。紫外線照射装置は一般に利用可能であり、市販のブラックライトを用いてもよい。紫外線を照射することで組成物表面からの蛍光を観察することにより、基材への適用状態を目視により確認することができる。
ベースポリマー(成分(a))としてのメチルジメトキシ末端ポリジメチルシロキサン(粘度20Pas)を100質量部、架橋剤(成分(b))としてのメチルトリメトキシシランを1.1質量部、接着付与剤を兼ねる架橋剤として3-アミノプロピルトリメトキシシラン0.44質量部及びトリス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]イソシアヌレート0.66質量部、触媒(成分(c))としてジブチルスズジラウレート0.38質量部、顔料(成分(d))としてカーボンブラック0.5質量部、UVトレーサー(成分(e))として2,5-チオフェンジイルビス(5-tert-ブチル-1,3-ベンゾオキサゾール)を0.013質量部、更に充填材として煙霧質シリカ14質量部及び希釈剤としてジメチルシロキサン(粘度0.1Pas)18質量部を、プラネタリーミキサーを用いて混合し、均一な組成物として黒色のポリオルガノシロキサン組成物を得た。
UVトレーサーとしての2,5-チオフェンジイル ビス(5-tert-ブチル-1,3-ベンゾオキサゾール)を加えなかったこと以外は実施例1と同様にして、黒色のポリオルガノシロキサン組成物を得た。
顔料をカーボンブラックから二酸化チタン1.0質量部に変えたこと以外は、実施例1と同様にして、白色のポリオルガノシロキサン組成物を得た。
UVトレーサーとしての2,5-チオフェンジイル ビス(5-tert-ブチル-1,3-ベンゾオキサゾール)を加えなかったこと以外は実施例2と同様にして、白色のポリオルガノシロキサン組成物を得た。実施例1、2及び比較例1、2における組成物の組成を表1に纏める。
付加反応により硬化するタイプの組成物として、下記表2に示す配合の組成物を実施例1と同様に混合し、均一な組成物として灰色のポリオルガノシロキサン組成物を得た。比較例3は、UVトレーサーとしての2,5-チオフェンジイル ビス(5-tert-ブチル-1,3-ベンゾオキサゾール)を加えなかったこと以外は実施例3と同じ配合である。
各実施例及び比較例の組成物を適用する基材として、ポリフェニレンサルファイド(PPS)樹脂(ポリプラスチック社製、黒色)、ポリブチレンテレフタラート(PBT)樹脂(ポリプラスチック社製、白色)、変性ポリフェニレンエーテル(PPE)樹脂(SABIC社製、灰色)を準備した。コニカミノルタ社製色彩色差計CR-400を用いて測定した各基材の色座標を、以下の表3に示す。
実施例2及び比較例2で得た組成物についてもそれぞれ、ポリブチレンテレフタラート(PBT)樹脂(白色)の基材上に適用し、実施例1についてと同様の試験を行った。
実施例3及び比較例3で得た組成物についてもそれぞれ、変性ポリフェニレンエーテル(PPE)樹脂(灰色)の基材上に適用し、100℃、1時間オーブン中で硬化させ、実施例1についてと同様の試験を行った。それぞれの結果を表4に纏める。
Claims (7)
- (a)1分子中に2個以上の水酸基及び/又は加水分解性基を有するポリオルガノシロキサン;
(b)1分子中に2個以上の水酸基及び/又は加水分解性基を有するケイ素化合物又はその加水分解縮合物である架橋剤;
(c)前記(a)及び(b)の架橋反応を触媒し得る、縮合触媒;
(d)それ自体が蛍光を発しない顔料;及び
(e)UVトレーサー
を含む組成物であって、該組成物との色差(ΔE)が20以下である基材の接着用の、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物。 - (a)1分子中に2個以上のアルケニル基を有するポリオルガノシロキサン;
(b)1分子中に3個以上のケイ素原子に結合した水素原子を有するハイドロジェンポリオルガノシロキサンである架橋剤;
(c)前記(a)及び(b)の架橋反応を触媒し得る、白金化合物である硬化触媒;
(d)それ自体が蛍光を発しない顔料;及び
(e)UVトレーサー
を含む組成物であって、該組成物との色差(ΔE)が20以下である基材の接着用の、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物。 - 1液型の組成物である、請求項1又は2記載の硬化性ポリオルガノシロキサン組成物。
- (d)顔料が、カーボンブラック、酸化チタン、酸化鉄及びこれらの混合物からなる群より選択される、請求項1~3のいずれか一項記載の硬化性ポリオルガノシロキサン組成物。
- (a)1分子中に2個以上の水酸基及び/又は加水分解性基を有するポリオルガノシロキサン;
(b)1分子中に2個以上の水酸基及び/又は加水分解性基を有するケイ素化合物又はその加水分解縮合物である架橋剤;
(c)前記(a)及び(b)の架橋反応を触媒し得る、縮合触媒;
(d)カーボンブラックを含む、それ自体が蛍光を発しない顔料;及び
(e)UVトレーサーを含む、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物。 - (a)1分子中に2個以上のアルケニル基を有するポリオルガノシロキサン;
(b)1分子中に3個以上のケイ素原子に結合した水素原子を有するハイドロジェンポリオルガノシロキサンである架橋剤;
(c)前記(a)及び(b)の架橋反応を触媒し得る、白金化合物である硬化触媒;
(d)カーボンブラックを含む、それ自体が蛍光を発しない顔料;及び
(e)UVトレーサーを含む、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物。 - 請求項1~6のいずれか一項記載の硬化性ポリオルガノシロキサン組成物を提供する工程;
該組成物との色差(△E)が20以下である基材を提供する工程;
該基材に該組成物を適用する工程;及び
該基材に適用された該組成物に紫外線を照射する工程
を含む、硬化性ポリオルガノシロキサン組成物の基材への適用状態を確認する方法。
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