JP7039721B2 - 光学フィルム、積層フィルム、タッチパネル - Google Patents

Description

本発明は、光学フィルム、積層フィルム、および、タッチパネルに関する。

易接着層を有する光学フィルムは、種々の用途に適用されている。

特許文献１においては、ポリエステルフィルムおよび易接着層を有する光学フィルム（光学フィルム）の易接着層上に導電層を形成する態様が開示されている。なお、特許文献１においては、製造された導電性フィルムをタッチパネルに適用できる旨が開示されている。

特開２０１６－１８７９２９号公報

一方、近年、導電性フィルムを含むタッチパネルを表示装置に適用した際に、表示装置が非点灯時に、観察者に白っぽくみえるという問題があった。言い換えれば、画面の黒締まり感が不十分である問題があった。以後、フィルム（例えば、導電性フィルム）を適用した表示装置を黒表示した際に、白っぽさが抑制され、黒味が強いことを、「黒締まり感が良好である」という。

本発明者らは、特許文献１に記載のポリエステルフィルムおよび易接着層を含む光学フィルムを用いて、フィルム（例えば、導電性フィルム）を作製して表示装置上に配置して、その特性について検討したところ、黒締まり感が不十分であることを知見した。

また、易接着層を含む光学フィルムにおいては、易接着層上に配置される層の密着性が優れることも求められる。

さらに、易接着層を含む光学フィルムに関しては、シワなどの発生を抑制する点から、滑り性が良好であることも求められる。

本発明は、上記実情に鑑みて、表示装置に適用した際に良好な黒締まり感を付与できるフィルムを形成でき、易接着層上に配置される層の密着性に優れ、さらに、滑り性に優れる、易接着層を含む光学フィルムを提供することを目的とする。

また、本発明は、上記光学フィルムを含む、積層フィルム、および、タッチパネルを提供することも目的とする。

本発明者らは、上記課題について鋭意検討した結果、以下の構成により上記目的を達成できることを見出した。

（１） 基材フィルムと、基材フィルムの少なくとも片面上に配置された易接着層とを有し、

易接着層が、樹脂、シリカ粒子、および、シリカ粒子以外の金属酸化物粒子を含み、

易接着層の垂直断面において、易接着層の平均膜厚を算出して、易接着層の基材フィルム側から平均膜厚の５０％分の領域を下部領域、易接着層の下部領域以外を上部領域とした場合、上部領域の全面積に占める金属酸化物粒子由来の面積の割合Ｂに対する、下部領域の全面積に占める金属酸化物粒子由来の面積の割合Ａの比が１．０５以上であり、

易接着層の基材フィルム側とは反対側の表面の算術平均粗さＲａが１０ｎｍ以上２０ｎｍ未満である、光学フィルム。

（２） 割合Ａが８０％以上である、（１）に記載の光学フィルム。

（３） 上部領域の全面積に占めるシリカ粒子由来の面積の割合Ｄは、下部領域の全面積に占めるシリカ粒子由来の面積の割合Ｃよりも大きい、（１）または（２）に記載の光学フィルム。

（４） 割合Ｃに対する、割合Ｄの比が２．０以上である、（３）に記載の光学フィルム。

（５） 割合Ｄが８％以上である、（３）または（４）に記載の光学フィルム。

（６） 易接着層の屈折率が１．５６～１．６０である、（１）～（５）のいずれかに記載の光学フィルム。

（７） 易接着層の平均膜厚が８０ｎｍ超１２０ｎｍ未満である、（１）～（６）のいずれかに記載の光学フィルム。

（８） 金属酸化物粒子の平均粒径が１０ｎｍ以下である、（１）～（７）のいずれかに記載の光学フィルム。

（９） 金属酸化物粒子に含まれる金属原子が、ジルコニウムおよびチタンからなる群から選択される１種である、（１）～（８）のいずれかに記載の光学フィルム。

（１０） 金属酸化物粒子が、表面処理が施されていない、（１）～（９）のいずれかに記載の光学フィルム。

（１１） シリカ粒子の平均粒径が、５０～１２０ｎｍである、（１）～（１０）のいずれかに記載の光学フィルム。

（１２） シリカ粒子に対する、金属酸化物粒子の質量比が、８．５～１１．０である、（１）～（１１）のいずれかに記載の光学フィルム。

（１３） 易接着層が、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、および、ポリエステル樹脂からなる群から選択される少なくとも１種の樹脂を含む、（１）～（１２）のいずれかに記載の光学フィルム。

（１４） （１）～（１３）のいずれかに記載の光学フィルムと、光学フィルムが有する易接着層上に配置された樹脂層とを有する、積層フィルム。

（１５） 樹脂層が、アクリル樹脂またはメタクリル樹脂を含む、（１４）に記載の積層フィルム。

（１６） 樹脂層が、金属成分を含む、（１４）または（１５）に記載の積層フィルム。

（１７） 金属成分が金属細線を構成する、（１４）～（１６）のいずれかに記載の積層フィルム。

（１８） （１４）～（１７）のいずれかに記載の積層フィルムを有するタッチパネル。

本発明によれば、表示装置に適用した際に良好な黒締まり感を付与できるフィルムを形成でき、易接着層上に配置される層の密着性に優れ、さらに、滑り性に優れる、易接着層を含む光学フィルムを提供できる。

また、本発明によれば、上記光学フィルムを含む、積層フィルム、および、タッチパネルを提供できる。

易接着層の垂直断面における各成分由来の面積の割合の算出方法を説明するための図である。 金属成分の配置位置の一形態を示す一部平面図である。

以下に、本発明の好適態様について説明する。なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。

本発明の光学フィルムの特徴点としては、易接着層中におけるシリカ粒子以外の金属酸化物粒子の分散状態を制御し、かつ、易接着層の表面の粗さを調整することにより、易接着層上に配置される層（例えば、導電層）の密着性（以後、単に「密着性」ともいう）、黒締まり感、および、滑り性を鼎立できることを見出したことが挙げられる。

また、本発明の光学フィルムの易接着層上に導電層（例えば、金属成分を含む樹脂層）が配置される場合、層中の導電部間におけるマイグレーションが進行しにくいという特徴点も有する。なお、上記マイグレーションが進行しにくいことを、耐マイグレーション性に優れるという。

本発明の光学フィルムは、基材フィルムと、基材フィルムの少なくとも片面上に配置された易接着層とを有する。

以下、光学フィルムに含まれる各部材について詳述する。

＜基材フィルム＞

光学フィルムには、基材フィルムが含まれる。

基材フィルムを構成する樹脂の種類は特に制限されず、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリイミド樹脂などが挙げられ、ポリエステル樹脂が好ましい。基材フィルムの屈折率としては、１．６１以上が好ましく、１．６４以上がより好ましい。屈折率の上限は１．６９以下が好ましく、１．６８以下がより好ましい。

基材フィルムとしては、２軸延伸ポリエステルフィルムが好ましい。

２軸延伸ポリエステルフィルムとは、２方向（縦方向および横方向）に延伸されたポリエステルフィルムである。延伸処理が施されるポリエステルフィルム（未延伸ポリエステルフィルム）としては、例えば、押出口金から溶融押し出しされる、いわゆる押出法により、押し出されたポリエステルフィルムが挙げられる。より具体的には、未延伸ポリエステルフィルムとしては、原料であるポリエステルを公知の溶融押出し機に供給し、スリット状のダイからシート状に押出し、静電印加などの方式によりキャスティングドラムに密着、冷却固化して得られるポリエステルフィルムが挙げられる。

２軸延伸ポリエステルフィルムに含まれるポリエステルとしては、芳香族ジカルボン酸と脂肪族グリコールとを重縮合させて得られるポリエステルが挙げられる。

芳香族ジカルボン酸としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、および、２，６－ナフタレンジカルボン酸が挙げられる。

脂肪族グリコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、および、１，４－シクロヘキサンジメタノールが挙げられる。

ポリエステルとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレン－２，６－ナフタレンジカルボキシレート、および、ポリブチレンテレフタレートが挙げられる。

基材フィルムの厚みは特に制限されず、２０～１００μｍが好ましく、２０～８０μｍがより好ましく、３０～５０μｍがさらに好ましい。

基材フィルムには、必要に応じて、各種添加剤（例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、易滑剤、帯電防止剤）が含まれていてもよい。

また、基材フィルムに対して各層を強固に接着させる目的で、予め、薬品処理、機械的処理、コロナ放電処理、火焔処理、紫外線処理、高周波処理、グロー放電処理、活性プラズマ処理、レーザー処理、混酸処理、および、オゾン酸処理などの表面活性処理を施してもよい。

＜易接着層＞

易接着層は、上述した基材フィルムの少なくとも片面上に配置される層である。易接着層は、基材フィルムの両面に配置されていてもよい。また、易接着層は、基材フィルムと隣接して配置されることが好ましい。

なお、後述するように、易接着層の基材フィルム側とは反対側の表面上には導電層が配置されることが好ましい。

以下では、まず、易接着層に含まれる各成分について詳述する。

（樹脂）

易接着層には、樹脂が含まれる。

樹脂の種類は特に制限されず、例えば、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、および、ポリオレフィン樹脂が挙げられる。なかでも、黒締まり感、密着性、および、滑り性の少なくとも１つがより良好となる点（以後、「本発明の効果がより優れる点」ともいう。）で、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、または、ポリエステル樹脂が好ましい。

易接着層には、１種の樹脂のみが含まれていてもよいし、複数種の樹脂が含まれていてもよい。なかでも、本発明の効果がより優れる点で、易接着層には複数種の樹脂が含まれることが好ましく、アクリル樹脂およびメタクリル樹脂の少なくとも一方、並びに、ポリエステル樹脂が含まれることが好ましい。

易接着層中にアクリル樹脂およびメタクリル樹脂の少なくとも一方、並びに、ポリエステル樹脂が含まれる場合、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、および、ポリエステル樹脂の合計質量に対するポリエステル樹脂の質量の割合｛（ポリエステル樹脂の質量／アクリル樹脂、メタクリル樹脂およびポリエステル樹脂の合計質量）×１００｝は、３０～６０％が好ましく、４０～５５％がより好ましい。

なお、例えば、易接着層中にアクリル樹脂およびポリエステル樹脂が含まれ、メタクリル樹脂が含まれない場合は、上記割合の計算においてはメタクリル樹脂の質量は０と考えて、｛（ポリエステル樹脂の質量／アクリル樹脂およびポリエステル樹脂の合計質量）×１００｝によって上記割合を算出する。

易接着層中における樹脂の含有量は特に制限されないが、易接着層の密着性がより優れる点で、易接着層全質量に対して、５０～１００質量％が好ましく、６０～９９質量％がより好ましい。

（シリカ粒子）

易接着層には、シリカ粒子が含まれる。

シリカ粒子の平均粒径は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、３０～１３０ｎｍが好ましく、５０～１２０ｎｍがより好ましい。

シリカ粒子の平均粒径は、例えば、顕微鏡（例えば、走査型電子顕微鏡）を用いて撮影された画像から任意に選択した１００個のシリカ粒子の粒径（円相当径）を測定し、それらを算術平均して求める。なお、円相当径とは、観察時の粒子の投影面積と同じ投影面積をもつ真円を想定したときの円の直径である。

易接着層中におけるシリカ粒子の含有量は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、易接着層全質量に対して、０．１～５質量％が好ましく、１～３質量％がより好ましい。

（シリカ粒子以外の金属酸化物粒子）

易接着層には、シリカ粒子以外の金属酸化物粒子（以後、単に「特定粒子」ともいう。）が含まれる。

特定粒子に含まれる金属原子の種類はケイ素原子以外であればよく、例えば、ジルコニウム、チタン、バナジウム、ハフニウム、および、アルミニウムが挙げられる。なかでも、本発明の効果がより優れる点で、ジルコニウムまたはチタンが好ましい。

特定粒子は、その表面が表面処理されていてもよいし、されていなくてもよい。なかでも、本発明の効果がより優れる点で、特定粒子は、表面処理が施されていない特定粒子であることが好ましい。

上記表面処理としては、例えば、シランカップリング剤による表面処理、および、分散剤による表面処理が挙げられる。

特定粒子の平均粒径は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、５０ｎｍ以下が好ましく、１０ｎｍ以下がより好ましく、１ｎｍ以上が好ましく、２ｎｍ以上がより好ましい。

特定粒子の平均粒径は、例えば、顕微鏡（例えば、透過型電子顕微鏡）を用いて撮影された画像から任意に選択した１００個の特定粒子の粒径（円相当径）を測定し、それらを算術平均して求める。なお、円相当径とは、観察時の粒子の投影面積と同じ投影面積をもつ真円を想定したときの円の直径である。

易接着層中における特定粒子の含有量（質量％）は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点、および、耐マイグレーション性により優れる導電性フィルムが得られる点で、易接着層全質量に対して、１０．０～３０．０質量％が好ましく、１５．０～２０．０質量％がより好ましい。

また、易接着層中における特定粒子の含有量（体積％）は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点、および、耐マイグレーション性により優れる導電性フィルムが得られる点で、易接着層全体積に対して、１．０～１０．０体積％が好ましく、２．０～６．０体積％がより好ましく、３．０～６．０体積％がさらに好ましい。

シリカ粒子に対する、特定粒子の質量比（特定粒子の質量／シリカ粒子）は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、８．５～１１．０が好ましく、耐マイグレーション性により優れる導電性フィルムが得られる点で、９．０～１１．０がより好ましい。

易接着層には、上記成分以外の他の成分が含まれていてもよい。

例えば、易接着層には、界面活性剤が含まれていてもよい。界面活性剤が使用されることにより、易接着層が基材フィルム上に均一に配置されやすくなる。

易接着層中に含まれる界面活性剤の含有量は、易接着層全質量に対して、０．０１～５．０質量％が好ましい。

なお、界面活性剤としては、１種のみを使用してもよいし、２種以上を使用してもよい。

界面活性剤の種類は特に制限されず、公知の界面活性剤が挙げられる。界面活性剤としては、例えば、イオン性界面活性剤（アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び、両性界面活性剤）、および、非イオン性界面活性剤（ノニオン性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、及び、フッ素系界面活性剤）が挙げられ、易接着層の表面性状がより優れる点で、イオン性界面活性剤が好ましく、アニオン性界面活性剤がより好ましい。

また、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤とを併用してもよい。

なお、易接着層には、必要に応じて、造膜助剤、滑り剤、消泡剤、抑泡剤、染料、蛍光増白剤、防腐剤、耐水化剤、および、帯電防止剤などの他の成分が含まれていてもよい。

（易接着層の特徴）

易接着層の平均膜厚は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、５０～１４０ｎｍが好ましく、８０～１２０ｎｍがより好ましく、８０ｎｍ超１２０ｎｍ未満がさらに好ましく、９０～１１０ｎｍが特に好ましい。

なお、上記平均膜厚は、易接着層の任意の５箇所以上の位置での厚みを測定し、それらを算術平均したものである。

易接着層の屈折率は特に制限されないが、１．５６～１．６０が好ましい。なかでも、黒締まりがより良好となる点で、１．５７～１．５９がより好ましい。

なお、上記屈折率は、波長５８９ｎｍにおける値である。

屈折率の測定方法としては、以下の通りである。

ナトリウムランプ（Ｎａ－Ｄ線）を光源として、マウント液はヨウ化メチレンを用い、２３℃、相対湿度６５％下で、アッベ屈折率計（アタゴ（株）製ＮＡＲ―４Ｔ）を用いて、直交する２つの方向（例えば、長手方向と幅方向）の屈折率を測定し、それらの値を算術平均して、上記屈折率とする。

易接着層は、基材フィルム側とは反対側の表面にシリカ粒子由来の凸部を有することが好ましい。

上記凸部の測定方法としては、ミクロトームまたは集束イオンビーム（ＦＩＢ（Forcused Ion Beam）（Ｇａイオン））といった方法で易接着層の切削を行い、断面を得る。断面を走査型顕微鏡（ＳＥＭ）で観察して、易接着層の基材フィルムとは反対側の表面において、平均膜厚より凸状になっている部分（平均膜厚よりも厚い部分）についてＥＤＸ（エネルギー分散型Ｘ線分光法）で組成分析を行い、シリカ粒子由来の成分（例えば、ケイ素原子）が確認できる場合、シリカ粒子由来の凸部であると判断する。

易接着層の垂直断面において、易接着層の平均膜厚を算出して、易接着層の基材フィルム側から平均膜厚の５０％分の領域を下部領域、易接着層の下部領域以外を上部領域とした場合、上部領域の全面積に占める特定粒子由来の面積の割合Ｂに対する、下部領域の全面積に占める特定粒子由来の面積の割合Ａの比（割合Ａ／割合Ｂ）が１．０５以上である。

以下では、上記定義の算出方法について図面を用いて詳述する。

図１は、光学フィルム１０の垂直断面であり、光学フィルム１０は基材フィルム１２および易接着層１４を含む。なお、図１中には図示しないが、易接着層１４の垂直断面においては、シリカ粒子および特定粒子の断面が観察される。

なお、光学フィルムの垂直断面を得る方法としては、光学フィルムの所定位置で切削する方法が挙げられる。切削の方法は特に制限されず、ミクロトームまたはＦＩＢなどの方法が挙げられる。なお、上記切削の際には、易接着層中の特定粒子を切削する位置で光学フィルムを切削することが好ましい。

次に、易接着層１４の平均膜厚を算出する。平均膜厚の算出方法は上述した通りである。図１中、平均膜厚に該当する高さを一点鎖線で表す。次に、易接着層の基材フィルム側から平均膜厚の５０％分の領域を下部領域とする。図１においては、接着層の基材フィルム側から平均膜厚の５０％分の領域とは、基材フィルム１２の表面から、平均膜厚の５０％分に相当する高さ（０．５Ｔ）に位置する破線との間の領域を下部領域Ｌとする。そして、易接着層の下部領域以外の領域を上部領域とする。図１においては、易接着層１４の下部領域Ｌ以外の領域を上部領域Ｕとする。

上部領域の全面積に占める特定粒子由来の面積の割合Ｂに対する、下部領域の全面積に占める特定粒子由来の面積の割合Ａの比（割合Ａ／割合Ｂ）は、１．０５以上であり、本発明の効果がより優れる点で、１．０９以上が好ましい。上限は特に制限されないが、１．６０以下が好ましい。

なお、上記割合Ａは、本発明の効果がより優れる点で、８０％以上が好ましく、８３％以上がより好ましい。上限は、易接着層と基材フィルムとの密着性がより優れる点で、９０％以下が好ましい。

また、上記割合Ｂは、本発明の効果がより優れる点で、８０％未満が好ましく、７７％以下がより好ましい。下限は特に制限されないが、５０％以上が好ましく、６０％以上がより好ましい。

また、本発明の効果がより優れる点で、上部領域の全面積に占めるシリカ粒子由来の面積の割合Ｄは、下部領域の全面積に占めるシリカ粒子由来の面積の割合Ｃよりも大きいことが好ましい。

また、本発明の効果がより優れる点で、上記割合Ｃに対する上記割合Ｄの比（割合Ｄ／割合Ｃ）は、２．０以上が好ましく、３．０以上がより好ましい。上限は特に制限されないが、２０．０以下が好ましい。

なお、上記割合Ｃは、本発明の効果がより優れる点で、１％以上が好ましく、２％以上がより好ましい。上限特に制限されないが、５％以下が好ましく、４％以下がより好ましい。

また、上記割合Ｄは、本発明の効果がより優れる点で、８％以上が好ましく、９％以上がより好ましい。上限は特に制限されないが、２０％以下が好ましく、１５％以下がより好ましい。

上記割合Ａ～割合Ｄの算出方法は以下の通りである。

得られた光学フィルムの垂直断面の観察は、走査型電子顕微鏡にて、１視野における幅（基材フィルムの長さ方向）が約４μｍの連続部を、合計１０視野撮影する。得られた各視野にて、下部領域の全面積に占める各成分由来の面積の割合、および、上部領域の全面積に占める各成分由来の面積の割合を求めて、それらをそれぞれ算術平均した値が、上記割合Ａ～割合Ｄに該当する。例えば、１０視野におけるそれぞれの下部領域の全面積に占める特定粒子由来の面積の割合（％）を算出して、それらを算術平均した値が割合Ａ（％）に該当する。なお、各成分由来の面積とは、光学フィルムの垂直断面に表れる各成分が位置する領域の面積に該当し、例えば、特定粒子由来の面積とは、光学フィルムの垂直断面において、特定粒子が位置する領域の面積を表す。

なお、上記１視野の観察図においては、観察図の幅方向の端から端まで上記光学フィルムが写るように撮影し、その長さが約４μｍとなるように調整する。

なお、垂直断面において各成分は、走査型電子顕微鏡のＥＤＸを組み合わせて同定できる。

易接着層の基材フィルム側とは反対側の表面の算術平均粗さＲａは、１０ｎｍ以上２０ｎｍ未満である。なかでも、本発明の効果がより優れる点で、１９ｎｍ以下が好ましく、１６ｎｍ以下がより好ましく、１２ｎｍ以上が好ましい。

なお、上記算術平均粗さＲａの測定方法としては、易接着層の基材フィルム側とは反対側の表面をレーザー顕微鏡（キーエンス社製レーザー顕微鏡ＶＫ－Ｘ２００）を用いて観察して、データ（３次元データ）を取得する。なお、測定条件は以下の通りである。

対物レンズ倍率：５０倍撮影サイズ：１０２４×７６８

次に、付属のデータ処理ソフトウェアを用いて、傾き補正によって画像全体のゆがみを補正して、４μｍの長さのＲａを算出する。上記測定を各サンプル中の易接着層の異なる位置の１０箇所において行い、それらを算術平均した値を上記「易接着層の基材フィルム側とは反対側の表面の算術平均粗さＲａ」とする。

＜光学フィルムの製造方法＞

光学フィルムの製造方法は特に制限されず、公知の方法を採用できる。

例えば、搬送方向（ＭＤ方向）および搬送方向と直交する方向（ＴＤ方向）の一方の方向に延伸されたポリエステルフィルム上に易接着層形成用組成物を塗布して塗膜を形成し、得られた塗膜付きフィルムをＭＤ方向およびＴＤ方向の他方の方向に延伸して、光学フィルムを得る方法（以下、「方法１」ともいう）、未延伸ポリエステルフィルム上に易接着層形成用組成物を塗布して塗膜を形成し、得られた塗膜付きフィルムを２軸延伸して、光学フィルムを得る方法（以下、「方法２」ともいう）、２軸延伸ポリエステルフィルム上に易接着層形成用組成物を塗布して塗膜を形成し、得られた塗膜に対して各種表面処理（例えば、エンボス加工処理、レーザー加工処理、および、エッチング処理など）を施して、光学フィルムを得る方法、および、２軸延伸ポリエステルフィルム上に所定の表面張力調整剤を含む易接着層形成用組成物を塗布して塗膜を形成して、所定の易接着層を形成する方法が挙げられる。なかでも、製造が容易な点から、方法１または方法２が好ましく、方法１がより好ましく、ＭＤ方向に延伸されたポリエステルフィルム上に易接着層形成用組成物を塗布する方法１がさらに好ましい。

以下、ＭＤ方向に延伸されたポリエステルフィルム上に易接着層形成用組成物を塗布する方法１について詳述する。

方法１で用いられる易接着層形成用組成物の好適態様の一つとしては、上述した樹脂、シリカ粒子、および、特定粒子を含む易接着層形成用組成物が挙げられる。易接着層形成用組成物には、さらに、上述した易接着層に含まれていてもよい他の成分が含まれていてもよい。

また、易接着層形成用組成物には、溶媒が含まれていてもよい。溶媒としては、水、および、有機溶媒が挙げられ、両者を混合して使用してもよい。有機溶媒としては、例えば、メタノールなどのアルコール類、アセトンなどのケトン類、ホルムアミドなどのアミド類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類、酢酸エチルなどのエステル類、および、エーテル類が挙げられる。

また、易接着層形成用組成物には、架橋剤が含まれていてもよい。架橋剤は、上記樹脂同士を架橋する役割を果たす。架橋剤が使用される場合、形成される易接着層が架橋剤（例えば、後述するカルボジイミド系架橋剤またはオキサゾリジン系架橋剤）由来の架橋構造を有する。

架橋剤としては、オキサゾリン系架橋剤、カルボジイミド系架橋剤、エポキシ系架橋剤、イソシアネート系架橋剤、または、メラミン系架橋剤（Ｃ₃Ｎ₆Ｈ₆）が好ましく、カルボジイミド系架橋剤、または、オキサゾリン系架橋剤がより好ましい。

易接着層形成用組成物が塗布される搬送方向に延伸されたポリエステルフィルムとは、未延伸フィルムを搬送方向に延伸して得られるポリエステルフィルムである。

搬送方向に延伸されたポリエステルフィルム上に易接着層形成用組成物を塗布する方法は特に制限されず、グラビアコーター、および、バーコーターなどの公知の塗布方法が挙げられる。

易接着層形成用組成物の塗布量は特に制限されず、例えば、上述した厚みの易接着層が得られるように適宜調整される。

塗布後に得られた塗膜に対しては、必要に応じて、塗膜中から溶媒を除去するために乾燥処理を実施してもよい。乾燥処理の方法としては、加熱処理、および、風乾処理が挙げられる。

次に、塗膜が塗布されたフィルム（塗膜付きフィルム）をＴＤ方向に延伸して、光学フィルムを得る。

なお、易接着層形成用組成物に架橋剤が含まれる場合には、上記延伸処理の後に、必要に応じて、延伸された塗膜に対して硬化処理を施してもよい。硬化処理の方法は特に制限されないが、加熱処理が好ましい。加熱処理の条件は特に限定されないが、加熱温度は８０～３００℃が好ましく、加熱時間は３秒間～５分間が好ましい。

上記方法１は、いわゆるロール・トゥ・ロール方式によって実施してもよい。

上述したように、特定粒子としては、表面処理が施されていない特定粒子（以下、「未処理粒子」ともいう）を用いてもよい。未処理粒子を用いた場合、塗膜中で未処理粒子同士が凝集しやすい。このような未処理粒子の凝集物を含む塗膜を延伸すると、凝集物の部分は延伸されず、凝集物がない領域は延伸されるため、形成される易接着層の表面に凹み部が形成されやすく、結果として、上述した特徴を有する易接着層を容易に製造できる。

なお、上記方法１および２においては、延伸倍率の調整、および、各種乾燥処理の条件の調整によって、上述した垂直断面における各成分由来の面積の割合および表面の算術平均粗さを調整できる。

＜用途＞

上記光学フィルムは各種用途に使用でき、例えば、易接着層上に樹脂層を配置して積層フィルムとして使用する態様が挙げられる。

樹脂層に含まれる樹脂は特に制限されず、公知の樹脂が挙げられる。樹脂としては、疎水性樹脂が挙げられ、例えば、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、スチレン樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリジエン樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、セルロース重合体、および、キトサン重合体からなる群から選ばれる少なくともいずれかの樹脂、または、これらの樹脂を構成する単量体からなる共重合体が挙げられる。なかでも、易接着層との密着性がより優れる点で、アクリル樹脂またはメタクリル樹脂が好ましい。

樹脂層の屈折率は特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、１．４８～１．５２が好ましい。なお、上記屈折率は、波長５８９ｎｍにおける値である。

屈折率の測定方法としては、上述した易接着層の屈折率の測定方法と同じである。

樹脂層は、さらに、金属成分を含んでいてもよい。樹脂層が金属成分を含むことにより、導電性を示す層となり、導電層として機能する。

金属成分としては、金属原子を含んでいる成分が挙げられ、例えば、金、銀、プラチナ、銅、ニッケル、パラジウム、および、これらの合金が挙げられる。なかでも、低抵抗の点から、銀が好ましい。

積層フィルムは、上述した光学フィルムと、光学フィルム中の易接着層上に配置された樹脂層とを有する。上述したように、樹脂層が導電層として機能する場合は、積層フィルムは導電性フィルムとして使用できる。導電層としては、透明性が高いほうが好ましい。つまり、透明導電層であることが好ましい。

樹脂層中における金属成分の配置位置は特に制限されず、樹脂層全体に含まれていてもよいし、パターン状に配置されていてもよい。

金属成分の配置パターンは特に制限されず、正三角形、二等辺三角形および直角三角形などの三角形、正方形、長方形、菱形、平行四辺形および台形などの四角形、（正）六角形および（正）八角形などの（正）ｎ角形、円、楕円、並びに、星形などを組み合わせた幾何学図形であることが好ましく、メッシュ状であることがより好ましい。つまり、樹脂層中の金属成分は、金属細線（導電性細線）を構成して、その金属細線がメッシュ状に配置されることが好ましい。

メッシュ状とは、図２に示すように、交差する金属細線２０により構成される複数の正方形状の格子２２を含んでいる形状を意図する。

金属細線１０の線幅は特に制限されず、３０μｍ以下が好ましく、１５μｍ以下がより好ましく、１０μｍ以下がさらに好ましく、９μｍ以下が特に好ましく、７μｍ以下が最も好ましく、０．５μｍ以上が好ましく、１．０μｍ以上がより好ましい。上記範囲であれば、低抵抗の電極を比較的容易に形成できる。

格子１２の一辺の長さＰａは特に制限されず、１５００μｍ以下が好ましく、１３００μｍ以下がより好ましく、１０００μｍ以下がさらに好ましく、５μｍ以上が好ましく、３０μｍ以上がより好ましく、８０μｍ以上がさらに好ましい。開口部の辺の長さが上記範囲である場合には、さらに透明性も良好に保つことが可能であり、積層フィルムを導電性フィルムとして表示装置の前面にとりつけた際に、違和感なく表示を視認できる。

可視光透過率の点から、金属細線より形成される導電部の開口率は８５％以上が好ましく、９０％以上がより好ましく、９５％以上が更に好ましい。開口率とは、金属細線がある領域を除いた易接着層上の領域が全体に占める割合に相当する。

金属成分を含む樹脂層の厚みは、易接着層上に均一に積層する点で、０．１～１００．０μｍが好ましく、０．３～１０．０μｍがより好ましく、０．５～２．０μｍがさらに好ましい。

金属成分を含む樹脂層の形成方法は特に制限されず、例えば、ハロゲン化銀を使用した方法が挙げられる。具体的には、特開２０１４－２０９３３２号公報の段落００５６～０１１４に記載の方法が挙げられる。

本発明の光学フィルムおよび積層フィルム（導電性フィルム）は、タッチパネルに好適に用いることができる。

本発明の光学フィルムまたは積層フィルムを有するタッチパネルの種類は特に制限されず、目的に応じて適宜選択でき、例えば、表面型静電容量方式タッチパネル、投影型静電容量方式タッチパネル、および、抵抗膜式タッチパネルが挙げられる。なお、タッチパネルとは、いわゆるタッチセンサおよびタッチパッドを含むものとする。

上記タッチパネルは、各種表示装置（液晶表示装置、有機エレクトロルミネッセンス表示装置など）に適用される。

以下、実施例により、本発明についてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

＜実施例５＞

（易接着層形成用組成物５の調製）

以下の表１に記載の各成分を混合し、易接着層形成用組成物５を調製した。

具体的には、ステンレス鋼缶内に蒸留水を投入後、島崎エンジニアリング社製ロータリー式撹拌機アジターを用いて、液を１００ｒｐｍ（revolutions per minute）にて撹拌しながら、各成分を投入した。各成分を投入する際には、５分間間隔をあけて投入し、成分を全て投入した後に、６０分間撹拌した。

なお、表１中の「企業名」欄は、各製品の販売企業を表す。

また、「製品固形分濃度［ｗｔ％］」欄は、各製品中の固形分濃度（質量％）を表す。

さらに、「各成分濃度［ｗｔ％］」欄は、易接着層形成用組成物５全質量に対する、各素材（例えば、アクリル樹脂）の濃度（質量％）を表す。

（光学フィルムの作製）

ＰＥＴ原料をヒータ温度２８０～３００℃に設定した押出機に供給し、押出機内で溶融混練した。次に、溶融樹脂をダイから静電印加された冷却ロール上に吐出し、未延伸ポリエステルフィルムを得た。

得られたポリエステルフィルムを、フィルムの搬送方向に延伸（縦延伸）した。

その後、延伸したポリエステルフィルム上にバーにより、上記易接着層形成用組成物５を両面塗布した。その後、易接着層形成用組成物５が塗布されたポリエステルフィルムに対して、１７０℃で５秒間熱を印加して、水を乾燥させた。次いで、温度１４０℃下にてフィルムの搬送方向と直行する方向に延伸し、さらに、その後、２４０℃で８秒間熱を印加して熱固定を行い、２軸延伸ポリエステルフィルムと易接着層とが隣接して積層された光学フィルム５を得た。延伸倍率（ＴＤ方向）は４．８倍であり、った。延伸後のポリエステルフィルム基材の厚さは、３８μｍであった。また、２軸延伸後の、ポリエステルフィルム基材の屈折率は１．６５であった。

（積層フィルムの作製）

３８℃、ｐＨ４．５に保たれた下記１液に、下記の２液および３液の各々９０％に相当する量を、１液を攪拌しながら同時に２０分間にわたって加え、０．１６μｍの核粒子を形成した。続いて、得られた溶液に下記４液および５液を８分間にわたって加え、さらに、下記の２液および３液の残りの１０％の量を２分間にわたって加え、核粒子を０．２１μｍまで成長させた。さらに、得られた溶液にヨウ化カリウム０．１５ｇを加え、５分間熟成し、粒子形成を終了した。

１液：

水 ７５０ｍｌ

ゼラチン ８．６ｇ

塩化ナトリウム ３ｇ

１，３－ジメチルイミダゾリジン－２－チオン ２０ｍｇ

ベンゼンチオスルホン酸ナトリウム １０ｍｇ

クエン酸 ０．７ｇ

２液：

水 ３００ｍｌ

硝酸銀 １５０ｇ

３液：

水 ３００ｍｌ

塩化ナトリウム ３８ｇ

臭化カリウム ３２ｇ

ヘキサクロロイリジウム（ＩＩＩ）酸カリウム

（０．００５％ＫＣｌ ２０％水溶液） ５ｍｌ

ヘキサクロロロジウム酸アンモニウム

（０．００１％ＮａＣｌ ２０％水溶液） ７ｍｌ

４液：

水 １００ｍｌ

硝酸銀 ５０ｇ

５液：

水 １００ｍｌ

塩化ナトリウム １３ｇ

臭化カリウム １１ｇ

黄血塩 ５ｍｇ

その後、常法に従ってフロキュレーション法によって水洗した。具体的には、上記で得られた溶液の温度を３５℃に下げ、硫酸を用いてハロゲン化銀が沈降するまでｐＨを下げた（ｐＨ３．６±０．２の範囲であった）。次に、得られた溶液から上澄み液を約３リットル除去した（第一水洗）。次に、上澄み液を除去した溶液に、３リットルの蒸留水を加えてから、ハロゲン化銀が沈降するまで硫酸を加えた。再度、得られた溶液から上澄み液を３リットル除去した（第二水洗）。第二水洗と同じ操作をさらに１回繰り返して（第三水洗）、水洗および脱塩工程を終了した。水洗および脱塩後の乳剤をｐＨ６．４、ｐＡｇ７．５に調整し、ゼラチン２．５ｇ、ベンゼンチオスルホン酸ナトリウム１０ｍｇ、ベンゼンチオスルフィン酸ナトリウム３ｍｇ、チオ硫酸ナトリウム１５ｍｇおよび塩化金酸１０ｍｇを加え、５５℃にて最適感度を得るように化学増感を施した。その後、さらに、得られた乳剤に、安定剤として１，３，３ａ，７－テトラアザインデン１００ｍｇ、および、防腐剤としてプロキセル（商品名、ＩＣＩ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．製）１００ｍｇを加えた。最終的に得られた乳剤は、沃化銀を０．０８モル％含み、塩臭化銀の比率を塩化銀７０モル％、臭化銀３０モル％とする、平均粒径０．２０μｍ、変動係数９％の塩臭化銀立方体粒子乳剤であった。

上記乳剤に１，３，３ａ，７－テトラアザインデン（１．２×１０^-4モル／モルＡｇ）、ハイドロキノン（１．２×１０^-2モル／モルＡｇ）、クエン酸（３．０×１０^-4モル／モルＡｇ）、２，４－ジクロロ－６－ヒドロキシ－１，３，５－トリアジンナトリウム塩（０．９０ｇ／モルＡｇ）、および、微量の硬膜剤を添加し、組成物を得た。次に、クエン酸を用いて組成物のｐＨを５．６に調整した。

上記組成物に、下記（Ｐ－１）で表される高分子（以下、「高分子１」ともいう。）とジアルキルフェニルＰＥＯ（ＰＥＯはポリエチレンオキシドの略号である。）硫酸エステルからなる分散剤と水とを含有するポリマーラテックス（高分子１の質量に対する分散剤の質量の比（分散剤の質量／高分子１の質量、単位はｇ／ｇ）が０．０２であって、固形分含有量が２２質量％である。）を、組成物中のゼラチンの合計質量に対する、高分子１の質量の比（高分子１の質量／ゼラチンの質量、単位ｇ／ｇ）が０．２５／１となるように添加して、ポリマーラテックス含有組成物を得た。ここで、ポリマーラテックス含有組成物において、ハロゲン化銀由来の銀の質量に対するゼラチンの質量の比（ゼラチンの質量／ハロゲン化銀由来の銀の質量、単位はｇ／ｇである。）は０．１１であった。

さらに、架橋剤としてＥＰＯＸＹ ＲＥＳＩＮ ＤＹ ０２２（商品名：ナガセケムテックス社製）を添加した。なお、架橋剤の添加量は、後述するハロゲン化銀含有感光性層中における架橋剤の量が０．０９ｇ／ｍ²となるように調整した。

以上のようにして感光性層形成用組成物を調製した。

なお、高分子１は、特許第３３０５４５９号公報および特許第３７５４７４５号公報を参照して合成した。

上記で作製した光学フィルム５の両面に配置された易接着層上に上記ポリマーラテックスを塗布して、厚み０．０５μｍの下塗り層を設けた。この処理はロール・トゥ・ロールで行い、以下の各処理（工程）もこれと同様にロール・トゥ・ロールで行った。

次に、下塗り層上に、上記ポリマーラテックスとゼラチンとを混合したハロゲン化銀不含有層形成用組成物を塗布して、厚み１．０μｍのハロゲン化銀不含有層を設けた。なお、高分子１とゼラチンとの混合質量比（高分子１／ゼラチン）は２／１であり、高分子１の含有量は０．６５ｇ／ｍ²であった。

次に、ハロゲン化銀不含有層上に、上記感光性層形成用組成物を塗布し、厚み２．５μｍのハロゲン化銀含有感光性層を設けた。なお、ハロゲン化銀含有感光性層中の高分子１とゼラチンとの混合質量比（高分子１／ゼラチン）は０．２５／１であり、高分子１の含有量は０．１９ｇ／ｍ²であった。

次に、ハロゲン化銀含有感光性層上に、上記ポリマーラテックスとゼラチンとを混合した保護層形成用組成物を塗布して、厚み０．１５μｍの保護層を設けた。なお、高分子１とゼラチンとの混合質量比（高分子１／ゼラチン）は０．１／１であり、高分子１の含有量は０．０１５ｇ／ｍ²であった。

上記で作製した感光性層に、格子状のフォトマスクを介して高圧水銀ランプを光源とした平行光を用いて露光した。フォトマスクとしては図２のパターン形成用のマスクを用いており、格子を形成する単位正方格子の線幅は３．７μｍ、格子（開口部）の一辺の長さＰａは３００μｍになるようにした。

露光後、得られたサンプルに対して、後述する現像液で現像し、さらに定着液（商品名：ＣＮ１６Ｘ用Ｎ３Ｘ－Ｒ：富士フイルム社製）を用いて現像処理を行った後、２５℃の純水でリンスし、その後乾燥して、金属銀がメッシュパターン状に形成された銀含有層を有するサンプルＡを得た。

（現像液の組成）

現像液１リットル（Ｌ）中に、以下の化合物が含まれる。

ハイドロキノン ０．０３７ｍｏｌ／Ｌ

Ｎ－メチルアミノフェノール ０．０１６ｍｏｌ／Ｌ

メタホウ酸ナトリウム ０．１４０ｍｏｌ／Ｌ

水酸化ナトリウム ０．３６０ｍｏｌ／Ｌ

臭化ナトリウム ０．０３１ｍｏｌ／Ｌ

メタ重亜硫酸カリウム ０．１８７ｍｏｌ／Ｌ

上記で得られたサンプルＡを、５０℃の温水中に１８０秒間浸漬させた。この後、エアシャワーで水を切り、自然乾燥させた。

サンプルＡを、１１０℃の過熱水蒸気処理槽に搬入し、３０秒間静置して、過熱水蒸気処理を行った。なお、このときの蒸気流量は１００ｋｇ／ｈであった。

過熱水蒸気処理がなされたサンプルＡを、タンパク質分解酵素水溶液（４０℃）に１２０秒間浸漬した。サンプルＡをタンパク質分解酵素水溶液から取り出し、サンプルＡを温水（液温：５０℃）に１２０秒間浸漬して、洗浄した。この後、エアシャワーで水を切り、自然乾燥させた。

なお、使用したタンパク質分解酵素水溶液は、以下の手順に従って調製した。

タンパク質分解酵素（ナガセケムテックス社製ビオプラーゼ３０Ｌ）の水溶液（タンパク質分解酵素の濃度：０．５質量％）に、トリエタノールアミン、硫酸を加えてｐＨを８．５に調製した。

上記で得られたサンプルに対して、金属ローラと樹脂製のローラとの組み合わせによるカレンダー装置を使用して、３０ｋＮの圧力でカレンダー処理した。カレンダー処理は室温で行った。

カレンダー処理が施されたサンプルに対して、１１０℃の過熱水蒸気処理槽に搬入し、３０秒間静置して、過熱水蒸気処理を行い、両面に樹脂層を有する積層フィルムを得た。得られた積層フィルム中の樹脂層中の金属成分は、図２に示すような、金属細線を構成して、メッシュ状に配置されていた。金属細線の線幅は３．７μｍであり、開口率は９７．２％であった。

＜実施例１～４、６～１１、比較例１～５＞

易接着層形成用組成物中の各種成分を表２に示すように変更し、得られる易接着層の各種特性を表２に示すように調整した以外は、実施例５と同様の手順に従って、光学フィルムおよび積層フィルムを得た。

なお、比較例５で用いた表面処理がなされた金属酸化物粒子としては、ジルコニア粒子（１００質量）に対して、ＢＹＫ社製 ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ ２０１５を２．５質量添加し、ホモジナイザーを用いて５０００ｒｐｍにて１時間撹拌して得られる粒子を用いた。

＜比較例６＞

特許文献１の実施例１と同様の手順に従って光学フィルムを作製して、得られた光学フィルムを光学フィルム５の代わりに用いた以外は、実施例５と同様の手順に従って、積層フィルムを得た。

＜比較例７＞

特許５８６４７６０の参考例７と同様の手順に従って光学フィルムを作製して、得られた光学フィルムを光学フィルム５の代わりに用いた以外は、実施例５と同様の手順に従って、積層フィルムを得た。

なお、各実施例および比較例にて得られた光学フィルム中の易接着層の垂直断面における上部領域および下部領域中の各成分由来の面積の割合、並びに、算術平均粗さＲａは、上述した方法により測定した。

＜評価＞

各実施例および比較例にて得られた光学フィルムおよび積層フィルムを用いて、以下の各種測定を実施した。

（滑り性）

実施例および比較例にて作製した光学フィルムを用いて、以下の手順に従って、滑り性を評価した。

ＪＩＳ Ｋ７１２５（１９９９）に準じた方法に従って、株式会社イマダ製の静摩擦係数測定機デジタルフォースゲージＭＨ２－５００Ｎを使用し、平面圧子（２００ｇ、６３ｍｍ×６３ｍｍ）に評価サンプルである光学フィルムを固定し、速度１００ｍｍ／ｍｉｎで静摩擦係数を測定した。測定環境は２３℃、５０％ＲＨとした。なお、この静摩擦係数は、表面が平滑な平板上のステンレス鋼板（ＳＵＳ３０４）表面に対する静摩擦係数である。光学フィルムとステンレス鋼板とを１分間接触させてから試験を実施した。上記試験においては、光学フィルム中の易接着層とステンレス鋼板とを接触させた。なお、結果は以下の基準に従って、評価した。結果を表１に示す。

「３」：静摩擦係数が０．２５未満

「２」：静摩擦係数が０．２５以上０．３０未満

「１」：静摩擦係数が０．３０以上

（密着性）

実施例および比較例にて作製した積層フィルム中の樹脂層にＮＴカッターを用いて１ｍｍ間隔で縦横それぞれ１１本ずつの傷をつけ、１００マスのマス目を形成した。この上にセロハン粘着テープ（セロテープ（登録商標）Ｎｏ．４０５、２４ｍｍ幅、ニチバン（株）製）を貼って、垂直（９０°）方向にすばやく引っ張って剥離した。このとき、以下の評価基準のように、剥離したマス目の数によって、密着性を評価した。なお、試験は２３℃、５０％ＲＨ環境下で実施した。

「３」：剥離したマス目なし

「２」：剥離したマス目が１マス以上５０マス以下であった。

「１」：剥離したマス目が５１マス以上であった。

（黒締まり）

実施例および比較例にて作製した積層フィルムを用いて、黒色ポリエチレンテレフタレート基材（パナック株式会社社製ＧＰＨ１００Ｅ８２Ａ０４）、偏光板（株式会社サンリッツ社製ＨＬＣ２－５６１８ＲＥ）、粘着剤層（３Ｍ社８１４６－２）、偏光板（株式会社サンリッツ社製ＨＬＣ２－５６１８ＲＥ）、粘着剤層（３Ｍ社８１４６－２）、上記積層フィルム、粘着剤層（３Ｍ社８１４６－４）、および、ガラス基板（株式会社アイジーシー社製イーグルガラス、厚み１．１ｍｍ、５２ｍｍ×７５ｍｍ）がこの順で積層された積層体を作製した。

照度４００ルックス下、得られた積層体のガラス基板側から視野角４５°にてデジタルカメラで積層体を撮影して、取得した画像をグレースケール処理して、以下の基準に従って、２５５階調（２５５：白、１：黒）で評価した。

「４」：１２０未満

「３」：１２０以上１３０未満

「２」：１３０以上１４０未満

「１」：１４０以上

（耐マイグレーション性）

実施例および比較例にて作製した積層フィルムを用いて、８５℃、８５％ＲＨ下にて直流電圧１６Ｖを２４時間印加する駆動耐久性試験を実施した。試験後の樹脂層の抵抗値を測定して、以下の基準に従って評価した。

「３」：抵抗値が１ＭΩ以上

「２」：抵抗値が１ｋΩ以上１ＭΩ未満

「１」：抵抗値が１ｋΩ未満

表１中において、「質量割合（％）（ＰＥ_Ｓ樹脂／（ＰＥ_Ｓ樹脂＋ＡＣ樹脂））」欄は、易接着層形成用組成物中のアクリル樹脂、メタクリル樹脂およびポリエステル樹脂の合計質量に対する、ポリエステル樹脂の質量割合（％）を表す。

「表面改質の有無」欄は、金属酸化物粒子に表面処理が施されているか否かを示し、表面処理が施されている場合を「有り」、表面処理が施されていない場合を「無し」とする。

「比率（ｖｏｌ％）」欄は、易接着層全体積に対する、金属酸化物粒子の含有量（体積％）を表す。

「質量比（金属酸化物粒子／シリカ粒子）」欄は、易接着層形成用組成物中のシリカ粒子の質量に対する、金属酸化物粒子の質量の質量比を表す。

「算術平均粗さＲａ（ｎｍ）」欄は、易接着層の基材フィルム側とは反対側の表面の算術平均粗さＲａを表す。

「割合Ａ（％）」欄は、下部領域の全面積に占める金属酸化物粒子由来の面積の割合（％）を表す。

「割合Ｂ（％）」欄は、上部領域の全面積に占める金属酸化物粒子由来の面積の割合（％）を表す。

「Ａ／Ｂ」は、割合Ｂに対する割合Ａの比を表す。

「割合Ｃ（％）」欄は、下部領域の全面積に占めるシリカ粒子由来の面積の割合（％）を表す。

「割合Ｄ（％）」欄は、上部領域の全面積に占めるシリカ粒子由来の面積の割合（％）を表す。

「Ｄ／Ｃ」は、割合Ｃに対する割合Ｄの比を表す。

また、表中の「評価」欄の「－」は、測定を実施していないことを表す。

表１に示すように、本発明の光学フィルムを用いると、所望の効果が得られることが確認された。

なお、実施例１および２と他の実施例との比較より、金属酸化物粒子の比率が３．０～６．０体積％である場合、密着性および耐マイグレーション性がより優れることが確認された。

また、質量比（金属酸化物粒子/シリカ粒子）が９．０～１１．０である場合）、密着性および耐マイグレーション性がより優れることが確認された。

また、実施例５、６および９と他の実施例との比較より、平均膜厚（平均厚み）が８０ｎｍ超１２０ｎｍ未満の場合、黒締り性がより優れることが確認された。

１０ 光学フィルム

１２ 基材フィルム

１４ 易接着層

２０ 金属細線

２２ 格子

Claims (18)

1. 基材フィルムと、前記基材フィルムの少なくとも片面上に配置された易接着層とを有し、
   前記易接着層が、樹脂、シリカ粒子、および、前記シリカ粒子以外の金属酸化物粒子を含み、
   前記易接着層の垂直断面において、前記易接着層の前記基材フィルム側から前記易接着層の平均膜厚の５０％分の領域を下部領域、前記易接着層の前記下部領域以外を上部領域とした場合、前記上部領域の全面積に占める前記金属酸化物粒子由来の面積の割合Ｂに対する、前記下部領域の全面積に占める前記金属酸化物粒子由来の面積の割合Ａの比が１．０５以上であり、
   前記易接着層の前記基材フィルム側とは反対側の表面の算術平均粗さＲａが１０ｎｍ以上１９ｎｍ以下である、光学フィルム。
2. 前記割合Ａが８０％以上である、請求項１に記載の光学フィルム。
3. 前記上部領域の全面積に占める前記シリカ粒子由来の面積の割合Ｄは、前記下部領域の全面積に占める前記シリカ粒子由来の面積の割合Ｃよりも大きい、請求項１または２に記載の光学フィルム。
4. 前記割合Ｃに対する、前記割合Ｄの比が２．０以上である、請求項３に記載の光学フィルム。
5. 前記割合Ｄが８％以上である、請求項３または４に記載の光学フィルム。
6. 前記易接着層の屈折率が１．５６～１．６０である、請求項１～５のいずれか１項に記載の光学フィルム。
7. 前記易接着層の平均膜厚が８０ｎｍ超１２０ｎｍ未満である、請求項１～６のいずれか１項に記載の光学フィルム。
8. 前記金属酸化物粒子の平均粒径が１０ｎｍ以下である、請求項１～７のいずれか１項に記載の光学フィルム。
9. 前記金属酸化物粒子に含まれる金属原子が、ジルコニウムおよびチタンからなる群から選択される１種である、請求項１～８のいずれか１項に記載の光学フィルム。
10. 前記金属酸化物粒子が、表面処理が施されていない、請求項１～９のいずれか１項に記載の光学フィルム。
11. 前記シリカ粒子の平均粒径が、５０～１２０ｎｍである、請求項１～１０のいずれか１項に記載の光学フィルム。
12. 前記シリカ粒子に対する、前記金属酸化物粒子の質量比が、８．５～１１．０である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の光学フィルム。
13. 前記易接着層が、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、および、ポリエステル樹脂からなる群から選択される少なくとも１種の樹脂を含む、請求項１～１２のいずれか１項に記載の光学フィルム。
14. 請求項１～１３のいずれか１項に記載の光学フィルムと、
    前記光学フィルムが有する前記易接着層上に配置された樹脂層とを有する、積層フィルム。
15. 前記樹脂層が、アクリル樹脂またはメタクリル樹脂を含む、請求項１４に記載の積層フィルム。
16. 前記樹脂層が、金属成分を含む、請求項１４または１５に記載の積層フィルム。
17. 前記金属成分が金属細線を構成する、請求項１６に記載の積層フィルム。
18. 請求項１４～１７のいずれか１項に記載の積層フィルムを有するタッチパネル。

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