JP7038129B2 - 組成物 - Google Patents
組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7038129B2 JP7038129B2 JP2019543679A JP2019543679A JP7038129B2 JP 7038129 B2 JP7038129 B2 JP 7038129B2 JP 2019543679 A JP2019543679 A JP 2019543679A JP 2019543679 A JP2019543679 A JP 2019543679A JP 7038129 B2 JP7038129 B2 JP 7038129B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- meth
- mass
- parts
- agent
- adhering
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 52
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 41
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 35
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 33
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 25
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 17
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 14
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 13
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 5
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 claims description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 5
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- -1 for example Substances 0.000 description 11
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 8
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical class C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SQWIEBKHVLRDRG-UHFFFAOYSA-N (2,6-dimethylphenyl)-diphenylphosphorylmethanone Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SQWIEBKHVLRDRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSJSYDFBTIVUFD-SUKNRPLKSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;oxovanadium Chemical compound [V]=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O FSJSYDFBTIVUFD-SUKNRPLKSA-N 0.000 description 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 2
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- CUNHQIKEVMGCHF-UHFFFAOYSA-N (2,4-dimethylphenyl)-[methoxy(phenyl)phosphoryl]methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(OC)C(=O)C1=CC=C(C)C=C1C CUNHQIKEVMGCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAWHMCKOUTZPAL-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromophenyl)-diphenylphosphorylmethanone Chemical compound BrC1=CC=CC(Br)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QAWHMCKOUTZPAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLLAWIKMLAQZCZ-UHFFFAOYSA-N (2,6-dichlorophenyl)-diphenylphosphorylmethanone Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JLLAWIKMLAQZCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYIMUNFRJFKRDE-UHFFFAOYSA-N (2,6-dimethoxyphenyl)-[methoxy(phenyl)phosphoryl]methanone Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(OC)C1=CC=CC=C1 PYIMUNFRJFKRDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUEDCWGEKSLKOM-UHFFFAOYSA-N (2,6-dimethoxyphenyl)-diphenylphosphorylmethanone Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SUEDCWGEKSLKOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUBPFHJZHQNNT-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene hydrogen peroxide Chemical compound OO.OO.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C SBUBPFHJZHQNNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-dibromooctane Chemical compound BrCCCCCCCCBr DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWHUYUGHATYPGB-UHFFFAOYSA-N 1-[methoxy(methyl)phosphoryl]-2-methylpropan-1-one Chemical compound COP(C)(=O)C(=O)C(C)C QWHUYUGHATYPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFULLOGPOIYABI-UHFFFAOYSA-N 1-[methoxy(phenyl)phosphoryl]-2-methylpropan-1-one Chemical compound CC(C)C(=O)P(=O)(OC)C1=CC=CC=C1 MFULLOGPOIYABI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVZUXOSFQDGMIH-UHFFFAOYSA-N 1-[methoxy(phenyl)phosphoryl]prop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)P(=O)(OC)C1=CC=CC=C1 VVZUXOSFQDGMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKSQPOOONBFIJD-UHFFFAOYSA-N 1-bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphorylprop-2-en-1-one Chemical class CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C(=O)C=C)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C CKSQPOOONBFIJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTFWVMNQFWUOOH-UHFFFAOYSA-N 1-diphenylphosphoryl-2,2-dimethylheptan-1-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(C(=O)C(C)(C)CCCCC)C1=CC=CC=C1 QTFWVMNQFWUOOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIOUPIXFXCOVGD-UHFFFAOYSA-N 1-diphenylphosphoryl-2-ethylhexan-1-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(C(=O)C(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 PIOUPIXFXCOVGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHICHOAVAYZBOD-UHFFFAOYSA-N 1-diphenylphosphoryl-2-methylpropan-1-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(C(=O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 CHICHOAVAYZBOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFDQGLGFAIAYJY-UHFFFAOYSA-N 1-diphenylphosphorylprop-2-en-1-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(C(=O)C=C)C1=CC=CC=C1 CFDQGLGFAIAYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFFLKGMDBKQMAH-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminopyridine Chemical compound NC1=CC=NC(N)=C1 IFFLKGMDBKQMAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWOLNGCEHYFVLJ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-phenylphosphanylhexan-1-one Chemical compound C(C)C(C(=O)PC1=CC=CC=C1)CCCC MWOLNGCEHYFVLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPXVRLXJHPTCPW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 QPXVRLXJHPTCPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWVHTXAYIKBMEE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacetophenone Chemical class OCC(=O)C1=CC=CC=C1 ZWVHTXAYIKBMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWDGNKGKLOBESZ-UHFFFAOYSA-N 2-oxooctanal Chemical compound CCCCCCC(=O)C=O MWDGNKGKLOBESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- WJKDFYUHDFJFQZ-UHFFFAOYSA-N C1=CC(P(=O)OC)=CC=C1C1=CC=CC=C1C Chemical compound C1=CC(P(=O)OC)=CC=C1C1=CC=CC=C1C WJKDFYUHDFJFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMFFMXQRCMNBBM-UHFFFAOYSA-N CCC(C)C(C=C1)=CC=C1P(C(C1=CC=CC=C1)=O)(OC(C)C)=O Chemical compound CCC(C)C(C=C1)=CC=C1P(C(C1=CC=CC=C1)=O)(OC(C)C)=O RMFFMXQRCMNBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POATXWYDVORIMN-UHFFFAOYSA-N COP(=O)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C Chemical compound COP(=O)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C POATXWYDVORIMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000511976 Hoya Species 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N [(2,6-dimethoxybenzoyl)-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphoryl]-(2,6-dimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(CC(C)CC(C)(C)C)C(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSRRXKMZJVBCPJ-UHFFFAOYSA-N [(2-butylphenyl)-phenylphosphoryl]-phenylmethanone Chemical compound C(CCC)C1=C(C=CC=C1)P(C1=CC=CC=C1)(C(C1=CC=CC=C1)=O)=O NSRRXKMZJVBCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEWRMZSVIVEQCP-UHFFFAOYSA-N [methoxy(phenyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(OC)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C IEWRMZSVIVEQCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde dimethyl acetal Natural products COC(C)OC SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- CSNNWDJQKGMZPO-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;2-hydroxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 CSNNWDJQKGMZPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPIWXMRIPODGLE-UHFFFAOYSA-N butyl benzenecarboperoxoate Chemical group CCCCOOC(=O)C1=CC=CC=C1 UPIWXMRIPODGLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDJVBXSSLDNJB-LNTINUHCSA-N cobalt;(z)-4-hydroxypent-3-en-2-one Chemical compound [Co].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O FJDJVBXSSLDNJB-LNTINUHCSA-N 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- ZKXWKVVCCTZOLD-UHFFFAOYSA-N copper;4-hydroxypent-3-en-2-one Chemical compound [Cu].CC(O)=CC(C)=O.CC(O)=CC(C)=O ZKXWKVVCCTZOLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- XVKKIGYVKWTOKG-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl(phenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=CC=CC=C1 XVKKIGYVKWTOKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STSOCJAMYLSXKR-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,3,4,6-tetramethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=C(C)C(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 STSOCJAMYLSXKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTWRNNFUXCOKNO-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,3,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C(=O)P(=O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1C RTWRNNFUXCOKNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PODOEQVNFJSWIK-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PODOEQVNFJSWIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- VSQYNPJPULBZKU-UHFFFAOYSA-N mercury xenon Chemical compound [Xe].[Hg] VSQYNPJPULBZKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N n,n,4-trimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C)C=C1 GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005441 o-toluyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C(*)=O)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- WKGDNXBDNLZSKC-UHFFFAOYSA-N oxido(phenyl)phosphanium Chemical compound O=[PH2]c1ccccc1 WKGDNXBDNLZSKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N phenyl-(4-phenylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
- C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
- C09J4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
- H04R1/00—Details of transducers, loudspeakers or microphones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/18—Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Audible-Bandwidth Dynamoelectric Transducers Other Than Pickups (AREA)
Description
本発明は、例えば、接着剤組成物等の組成物に関する。
常温かつ短時間で硬化する常温硬化型接着剤への要求は、省力化、省資源及び省エネルギー等のために年々増大する傾向にある。従来、常温硬化型接着剤として例えば、第二世代アクリル系接着剤（以下ＳＧＡという）が知られている。
ＳＧＡは二剤型であるが、二剤の正確な計量を必要とせず、不完全な計量や混合、時には二剤の接触だけでも、常温で数分又は数十分で硬化するため、作業性に優れる。しかもＳＧＡは衝撃接着強さが高く、ハミ出し部分の硬化も良好であるために、スピーカー部品の組み立て用の接着に好適である（特許文献１）。
しかしながら、最近では、さらに生産タクトを短縮するために、数秒単位での硬化速度が求められている。
紫外線硬化型接着剤は一般的に数秒で硬化するものもあるが、紫外線が当たらない部分は硬化しないという問題がある。
特許文献２には、部材同士の接着に使用する組成物の硬化体を水に浸漬して接着した部材同士を水に浸漬し取り外す仮固定用の組成物であり、かつ、（Ａ）多官能（メタ）アクリレート、（Ｂ）単官能（メタ）アクリレート、（Ｃ）有機過酸化物、（Ｄ）分解促進剤、（Ｅ）光重合開始剤及び（Ｇ）粒状物質を含有する組成物を二剤に分け、第一剤が少なくとも（Ｃ）を含有し、第二剤が少なくとも（Ｄ）を含有する二剤型の組成物が記載されている。しかし特許文献２は、（メタ）アクリル系モノマーの種類や配合割合については概括的に記載しているのみであって、硬度が要求されるダンパー材としての使用を想定できるものでもない。
特許文献３には、（Ａ）ニトリルブタジエンラバー、（Ｂ）（メタ）アクリル系組成物、（Ｃ）エナール構造を有する化合物及び（Ｆ）ラジカル重合開始剤を含有する第一剤と、（Ａ）ニトリルブタジエンラバー、（Ｂ）（メタ）アクリル系組成物、（Ｄ）アミン構造を有する化合物及び（Ｅ）銅を含む化合物を含有する第二剤と、を含有する組成物が記載されている。しかし、特許文献３も（メタ）アクリル系モノマーの種類や配合割合については概括的に記載しているのみであって、硬度が要求されるダンパー材としての使用を想定できるものでもない。また特許文献３の実施例は、メタクリル酸を使用するものであり、（メタ）アクリル酸エステルを使用しない。
従来技術では上述した課題を解決できないことに鑑み、例えば、硬化性、硬度、接着性が両立できる組成物が求められている。
即ち、本発明は、以下を提供できる。
＜１＞下記（１）～（５）を含有する組成物。
（１）（１）重合性ビニルモノマー１００質量部中、（１－１）１０～７０質量部、（１－２）１０～６０質量部であり、（１－３）１０～６０質量部を含有する重合性ビニルモノマー
（１－１）一般式（Ａ）で示される（メタ）アクリル系モノマー
一般式（Ａ）
Ｚ－Ｏ－Ｒ1
（式中、Ｚは（メタ）アクリロイル基を示し、Ｒ1はアルキル基を示す。）
（１－２）一般式（Ｂ）で示される（メタ）アクリル系モノマー
（１－３）多価アルコールの（メタ）アクリル酸エステルである（メタ）アクリル系モノマー
（２）熱ラジカル重合開始剤
（３）光ラジカル重合開始剤
（４）芳香族アミン及び／又はピリジン誘導体
（５）有機金属塩
（１）（１）重合性ビニルモノマー１００質量部中、（１－１）１０～７０質量部、（１－２）１０～６０質量部であり、（１－３）１０～６０質量部を含有する重合性ビニルモノマー
（１－１）一般式（Ａ）で示される（メタ）アクリル系モノマー
一般式（Ａ）
Ｚ－Ｏ－Ｒ1
（式中、Ｚは（メタ）アクリロイル基を示し、Ｒ1はアルキル基を示す。）
（１－２）一般式（Ｂ）で示される（メタ）アクリル系モノマー
（２）熱ラジカル重合開始剤
（３）光ラジカル重合開始剤
（４）芳香族アミン及び／又はピリジン誘導体
（５）有機金属塩
＜２＞（１－３）多価アルコールの（メタ）アクリル酸エステルである（メタ）アクリル系モノマーが、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートである＜１＞記載の組成物。
＜３＞（５）有機金属塩がβ－ジケトンキレート、β－ケトエステルキレート、有機酸金属塩からなる群の１種以上である＜１＞又は＜２＞記載の組成物。
＜４＞＜１＞～＜３＞のうちの１項記載の組成物を第一剤と第二剤の二剤に分け、第一剤が少なくとも（２）熱ラジカル重合開始剤を含有し、第二剤が少なくとも（４）芳香族アミン及び／又はピリジン誘導体と（５）有機金属塩を含有する二剤型の組成物。
＜５＞＜１＞～＜４＞のうちの１項記載の組成物からなる接着剤組成物。
＜６＞ダンパー材の接着に使用する＜５＞記載の接着剤組成物。
＜７＞＜５＞又は＜６＞記載の接着剤組成物により被着体を接合する接合体。
＜８＞被着体がダンパー材である＜７＞記載の接合体。
本発明の組成物は、硬化性と接着性と硬度に優れる。
以下、本実施形態を詳細に説明する。本明細書における数値範囲は、別段の定めのないかぎり、その上限値と下限値を含むものとする。
（１）重合性ビニルモノマーは、ラジカル重合可能であればよい。重合性ビニルモノマーは、（メタ）アクリル系モノマーが好ましい。（メタ）アクリル系モノマーとは、例えば、（メタ）アクリル酸誘導体モノマーをいう。
（１）重合性ビニルモノマー１００質量部とは、（１－１）、（１－２）及び（１－３）の合計１００質量部であることが好ましい。（１）重合性ビニルモノマー１００質量部とは、第一剤中の（１）重合性ビニルモノマーと第二剤中の（１）重合性ビニルモノマーの合計１００質量部であることが好ましい。
（メタ）アクリル系モノマーの含有量は重合性ビニルモノマー１００質量部中、７０質量部以上が好ましく、８５質量部以上がより好ましく、１００質量部が最も好ましい。
（１）重合性ビニルモノマーの含有量は、組成物１００質量部中、７０質量部以上が好ましく、８５質量部以上が好ましく、９０質量部以上が最も好ましい。
本実施形態で使用する（１）重合性ビニルモノマーは下記の（１－１）～（１－３）を含有する。
（１－１）一般式（Ａ）で示される（メタ）アクリル系モノマー
一般式（Ａ）
Ｚ－Ｏ－Ｒ1
（式中、Ｚは（メタ）アクリロイル基を示し、Ｒ1はアルキル基を示す。）
一般式（Ａ）
Ｚ－Ｏ－Ｒ1
（式中、Ｚは（メタ）アクリロイル基を示し、Ｒ1はアルキル基を示す。）
Ｒ1は、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～３のアルキル基がより好ましい。炭素数１０以下だと表面硬化性が向上してベタツキがなく、硬化速度が向上する。Ｒ1は、非置換の炭化水素基が好ましい。Ｒ1は、鎖式基が好ましい。Ｒ1は、飽和基が好ましい。
このような（メタ）アクリル系モノマーとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート及びイソプロピル（メタ）アクリレート等が挙げられ、これらの１種以上が使用できる。これらの中では、安価で接着性が良好な点で、メチル（メタ）アクリレートが好ましい。
（１－２）一般式（Ｂ）で示される（メタ）アクリル系モノマー
Ｒ2、Ｒ2’は炭素数２～６個のアルキレン基が好ましく、炭素数２個のエチレン基がより好ましい。Ｒ3、Ｒ3’はメチル基が好ましい。ｍ＋ｎは０～４０が好ましく、１～３０がより好ましく、３～２０が最も好ましく、４～１７が尚更好ましい。ｍ＋ｎが４０以下であると接着性が向上する。
このような（メタ）アクリル系モノマーとしては、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシプロポキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシテトラエトキシフェニル）プロパン及び２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシポリエトキシフェニル）プロパン等が挙げられ、これらの１種以上が使用できる。これらの中では、接着性と硬化速度の点で、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシポリエトキシフェニル）プロパンが好ましい。
（１－３）多価アルコールの（メタ）アクリル酸エステルである（メタ）アクリル系モノマー。
このような（メタ）アクリル系モノマーとしては、例えば、一般式（Ｃ）、一般式（Ｄ）、一般式（Ｅ）又は一般式（Ｆ）で表される（メタ）アクリレートからなる群の１種以上が好ましい。
一般式（Ｃ）～（Ｆ）においてＲ4のうちの少なくとも２つは一般式（Ｇ）で表される基であることが好ましい。一般式（Ｃ）～（Ｅ）においてＲ4のうちの３つは一般式（Ｇ）で表される基であることがより好ましい。
これらの中では、非環式の多官能（メタ）アクリレートが好ましい。多官能（メタ）アクリレートとは、（メタ）アクリロイル基を２個以上有する化合物をいう。
このような（メタ）アクリル系モノマーとしては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの中では、硬度と硬化速度の点で、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートが好ましい。
（１－１）の使用量は、（１）の合計１００質量部中、１０～７０質量部が好ましく、２０～６０質量部がより好ましく、３０～５０質量部が最も好ましい。１０質量部以上だと硬度が高くなりすぎず、７０質量部以下だと硬化速度が早く、硬度が低下しすぎない。
（１－２）の使用量は、（１）１００質量部中、１０～６０質量部が好ましく、１７～５０質量部がより好ましく、２０～４０質量部が最も好ましい。１０質量部以上だと硬化速度が早く、接着性が大きく、硬度も低下しすぎず、６０質量部以下だと硬度が低下しすぎない。
（１－３）の使用量は、（１）１００質量部中、１０～６０質量部が好ましく、１７～５０質量部がより好ましく、２０～４０質量部が最も好ましい。１０質量部以上だと硬化速度が早く、接着性が大きく、６０質量部以下だと硬度が高くなりすぎず、接着性が大きい。
本実施形態で使用する（２）熱ラジカル重合開始剤としては、クメンハイドロパーオキサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド、ターシャリーブチルハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンジハイドロパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド及びターシャリーブチルパーオキシベンゾエート等の有機過酸化物が好ましく、これらの１種以上が使用できる。これらの中では、成分（１）との反応性の点で、クメンハイドロパーオキサイドが好ましい。
本実施形態で使用する成分（２）の使用量は、成分（１）１００質量部に対して、０．５～１０質量部が好ましく、１～７質量部がより好ましい。０．５質量部以上だと硬化速度が早くなり、１０質量部以下だと貯蔵安定性が良くなる。
本実施形態で使用する（３）光ラジカル重合開始剤としては、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾイン安息香酸、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン誘導体、ベンゾフェノン、４－フェニルベンゾフェノン等のベンゾフェノン誘導体、２，２－ジエトキシアセトフェノン、ベンジルジメチルケタール等のアルキルアセトフェノン誘導体、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、１－（４－イソプロピルフェニル）２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、１－（４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン等のα－ヒドロキシアセトフェノン誘導体、ビスジエチルアミノベンゾフェノン、２－メチル－１－（４－（メチルチオ）フェニル）－２－モルフォリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－１－ブタノン－１等のα－アミノアルキルアセトフェノン誘導体、イソブチリル－メチルフォスフィン酸メチルエステル、イソブチリル－フェニルフォスフィン酸メチルエステル、ピバロイル－フェニルフォスフィン酸メチルエステル、２－エチルヘキサノイル－フェニルフォスフィン酸メチルエステル、ピバロイル－フェニルフォスフィン酸イソプロピルエステル、ｐ－トルイル－フェニルフォスフィン酸メチルエステル、ｏ－トルイル－フェニルフォスフィン酸メチルエステル、２，４－ジメチルベンゾイル－フェニルフォスフィン酸メチルエステル、ｐ－３級ブチルベンゾイル－フェニルフォスフィン酸イソプロピルエステル、ビバロイル－（４－メチルフェニル）－フォスフィン酸メチルエステル、ピバロイル－フェニルフォスフィン酸ビニルエステル、（メタ）アクリロイル－フェニルフォスフィン酸メチルエステル、イソブチリル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、ピバロイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、１－メチル－１－シクロヘキサノイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２－エチルヘキサノイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、ｐ－トルイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、ｏ－トルイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、ｐ－３級ブチルベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、（メタ）アクリロイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，２－ジメチル－ヘプタノイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、テレフタロイル－ビス－ジフェニルフォスフィンオキサイド、アジポイル－ビス－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，６－ジメチルベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，６－ジメトキシベンゾイル－フェニルフォスフィン酸メチルエステル、２，６－ジメチルベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，６－ジメトキシベンゾイル－ジフォスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－フェニルフォスフィン酸メチルエステル、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，３，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－トリフォスフィン酸メチルエステル、２，４，６－トリメトキシベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，６－ジクロルベンゾイル－フェニルフォスフィン酸エステル、２，６－ジクロルベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，３，４，６－テトラメチルベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，６－ジブロムベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，６－ジメチルベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－フェニルフォスフィン酸メチルエステル、２，６－ジクロルベンゾイル－若しくは２，６－ジメトキシベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチル－ペンチルフォスフィンオキサイド等のアシルフォスフィンオキサイド誘導体、１，２－オクタンジオン，１－〔－４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）〕、エタノン１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－１－（Ｏ－アセチルオキシム）等のオキシムエステル化合物が挙げられる。これらの中では、硬化速度に優れる点で、アルキルアセトフェノン誘導体、α－ヒドロキシアセトフェノン類、ホスフィンオキサイド類からなる群の１種以上が好ましく、アルキルアセトフェノン誘導体がより好ましい。アルキルアセトフェノン誘導体の中では、ベンジルジメチルケタールが好ましい。これらは１種以上組み合わせて用いることができる。
本実施形態で使用する成分（３）の使用量は、成分（１）１００質量部に対して、０．５～１０質量部が好ましく、１～７質量部がより好ましい。０．５質量部以上だと硬化速度が早くなり、１０質量部以下だと貯蔵安定性が良くなる。
本実施形態で使用する（４）芳香族アミン及び／又はピリジン誘導体としては、以下が挙げられる。芳香族アミンとして、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン及びＮ，Ｎ－ジオキシエチル－ｐ－トルイジン等が挙げられる。ピリジン誘導体としては、２，４－ピリジンジアミン等が挙げられる。これらの１種以上が使用できる。
これらの中では、成分（１）との反応性の点で、芳香族アミンが好ましい。芳香族アミンの中では、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリンが好ましい。
これらの中では、成分（１）との反応性の点で、芳香族アミンが好ましい。芳香族アミンの中では、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリンが好ましい。
成分（４）の使用量は、成分（１）１００質量部に対して、０．０５～５質量部が好ましく、０．１～１質量部がより好ましい。０．０５質量部以上だと硬化速度が早くなり、５質量部以下だと貯蔵安定性が良くなる。
本実施形態で使用する成分（５）有機金属塩としては、β－ジケトンキレート、β－ケトエステルキレート、有機酸金属塩からなる群の１種以上が好ましい。β－ジケトンキレートとしては、アセチルアセトネートのキレートが好ましい。アセチルアセトネートのキレートとしては、バナジルアセチルアセトネート、コバルトアセチルアセトネート及び銅アセチルアセトネート等が挙げられる。アセチルアセトネートのキレートの中では、バナジルアセチルアセトネートが好ましい。β－ケトエステルキレートとしては、アセト酢酸エチルのキレート、ナフテン酸（ｎａｐｈｔｈｅｎｉｃ ａｃｉｄ）銅、ナフテン酸バナジル等が挙げられる。有機酸金属塩としては、脂肪族カルボン酸が好ましい。脂肪族カルボン酸としては、２－エチルヘキシル酸銅、ステアリン酸バナジル等が挙げられる。これらの１種以上が使用できる。これらの中では、成分（２）との反応性の点で、還元性を有する金属塩が好ましく、β－ジケトンキレート、β－ケトエステルキレートからなる１種以上がより好ましく、β－ジケトンキレートが最も好ましい。
成分（５）の使用量は、成分（１）１００質量部に対して、０．０５～５質量部が好ましく、０．１～１質量部がより好ましい。０．０５質量部以上だと硬化速度が早く、接着性が大きく、５質量部以下だと未反応の成分が残らず、接着性が向上する。
本実施態様としては、硬化性組成物として使用することが挙げられる。本実施態様としては、硬化性樹脂組成物として使用することが挙げられる。本実施態様としては、二剤型の組成物として使用することが挙げられる。本実施態様としては、接着剤組成物として使用することが挙げられる。
本実施態様の中では、貯蔵安定性に優れる点で、二剤型の接着剤組成物として使用することが好ましい。
二剤型の接着剤組成物については、本実施形態の接着剤組成物の必須成分全てを貯蔵中は混合せず、接着剤組成物を第一剤及び第二剤に分け、第一剤に少なくとも成分（２）を、第二剤に少なくとも成分（４）と成分（５）を別々に貯蔵する。成分（３）は第一剤、第二剤のどちらに貯蔵しても構わない。この場合、両剤を同時に又は別々に被着体に塗布して接触、硬化することによって、二剤型の接着剤組成物として使用できる。
二剤型の接着剤組成物については、第一剤及び第二剤を、２：１～１：２の割合（質量比）で混合することが好ましく、１．５：１～１：１．５の割合（質量比）で混合することがより好ましく、１：１の割合（質量比）で混合することが最も好ましい。
別の実施態様としては、第一剤及び第二剤のいずれか一方又は両方に（メタ）アクリル系モノマー及びその他の任意の成分を予め含有せしめ、使用時に両者を混合することによって、一剤型の接着剤組成物として使用できる。
本実施形態の接着剤組成物は、下記の光源を用いたエネルギー線の照射により、硬化することができる。
本実施形態において、接着剤組成物の硬化、接着に用いられる光源としては、特に限定されないが、ハロゲンランプ、メタルハライドランプ、ハイパワーメタルハライドランプ（インジウム等を含有する）、低圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、キセノンランプ、キセノンエキシマランプ、キセノンフラッシュランプ、ライトエミッティングダイオード（以下、ＬＥＤという）等が挙げられる。これらの光源は、それぞれの光ラジカル重合開始剤の反応波長に対応したエネルギー線の照射を効率よく行える点で、好ましい。
上記光源は、各々放射波長、エネルギー分布が異なる。そのため、上記光源は光ラジカル重合開始剤の反応波長等により適宜選択される。又、自然光（太陽光）も反応開始光源になり得る。
上記光源は、直接照射、反射鏡等による集光照射、ファイバー等による集光照射を行ってもよい。低波長カットフィルター、熱線カットフィルター、コールドミラー等も用いることもできる。
エネルギー線を照射して、組成物を硬化させる際は、波長３６５ｎｍにおいて１０～１０００ｍＷ／ｃｍ2の照度で組成物に照射し硬化させることが好ましく、波長３６５ｎｍにおいて５０～５００ｍＷ／ｃｍ2の照度で組成物に照射し硬化させることがより好ましく、波長３６５ｎｍにおいて１００～２００ｍＷ／ｃｍ2の照度で組成物に照射し硬化させることが最も好ましい。
本実施形態の組成物は、ダンパー材の接着に使用することが好ましい。本明細書におけるダンパー材とは、スピーカー用ダンパーに使用する材料をいう。スピーカー用ダンパーは、例えば、スピーカーの振動板を振動可能になるように支持する。スピーカー用ダンパーは、繊維材料等からなる布材に樹脂を含浸した後、加熱成型加工することにより、製造している。布材の中では、綿が好ましい。樹脂の中では、成型性の点で、フェノール樹脂が好ましい。
スピーカーは、例えば、図１の構造を示す。スピーカーは、ボトムプレート１、リング状のマグネット２、リング状のトッププレート３を積層し、接着することにより得られる界磁部にフレーム４を結合し、このフレーム４の周縁部５にコーン６の周縁部（コーンエッジ）７を結合し、このコーン６の中央部にボイスコイル８を結合し、このボイスコイル８の中間部をダンパー９で保持してボイスコイル８の下部をボトムプレート１の中央部にはまりこむように構成している。スピーカーは、コーン６の中央上面にダストキャップ１０を貼り付けて構成している。
コーン６、ボイスコイル８及びダンパー９からなるスピーカー３点部の接着は、例えば、図２に示すようになっている。ボイスコイル８は、ボイスコイル８の外周に紙テープ１１を巻き付け、さらに紙テープ１１の外周にコイル１２を巻き付けて構成している（図中、丸印で明示した部分はスピーカー３点部の接着箇所を示す。スピーカー３点部は接着剤組成物１３により接着している）。
以下の実験例により本実施形態を詳細に説明する。以下、各使用材料の使用量の単位は質量部で示す。
使用材料は、表１～４に示した。
組成物や評価に使用した材料を以下に示した。
［使用材料］
メタクリル酸メチル
メタクリル酸
２，２－ビス（４－メタクリロキシポリエトキシフェニル）プロパン：ｍ、ｎは、一般式（Ｂ）のｍ、ｎをいう。一般式（Ｂ）において、Ｚ、Ｚ’はメタクリロイル基を示し、Ｒ2、Ｒ2’はエチレン基を示し、Ｒ3、Ｒ3’はメチル基を示す。
トリメチロールプロパントリメタクリレート
トリメチロールプロパントリアクリレート
クメンハイドロパーオキサイド
ベンジルジメチルケタール
Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン
バナジルアセチルアセトネート
ＳＰＣＣ：市販品、ＳＰＣＣ－Ｄブラスト処理鋼板
［使用材料］
メタクリル酸メチル
メタクリル酸
２，２－ビス（４－メタクリロキシポリエトキシフェニル）プロパン：ｍ、ｎは、一般式（Ｂ）のｍ、ｎをいう。一般式（Ｂ）において、Ｚ、Ｚ’はメタクリロイル基を示し、Ｒ2、Ｒ2’はエチレン基を示し、Ｒ3、Ｒ3’はメチル基を示す。
トリメチロールプロパントリメタクリレート
トリメチロールプロパントリアクリレート
クメンハイドロパーオキサイド
ベンジルジメチルケタール
Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン
バナジルアセチルアセトネート
ＳＰＣＣ：市販品、ＳＰＣＣ－Ｄブラスト処理鋼板
各物性については、以下のようにして測定した。特記しない限り、温度２３℃、相対湿度５０％の環境下において、測定した。
［固着時間］
ダンパー材の片方に第一剤と第二剤を等量混合したものを塗布し、その後ダンパー材（布材にフェノール樹脂を含浸させた素材、布として綿を使用）同士を重ね合わせて貼り合わせたものを試料とした。貼り合わせ（接着面積：１０ｍｍ×１０ｍｍ）直後に、紫外線（水銀キセノンランプ：Ｅｘｅｃｕｒｅ３０００ ＨＯＹＡ社製、波長：３６５ｎｍ、照度：１５０ｍＷ／ｃｍ2）を所定の時間照射した。試料の固着時間（単位：秒）は、温度２３℃、湿度５０％の環境下で、プッシュプルゲージ（ＭｏｄｅｌＳ、Ｋｏｍｕｒａ社製）で引っ張り、貼り合わせ直後から、２Ｎ以上の強度が測定されるまでの時間を測定した。
ダンパー材の片方に第一剤と第二剤を等量混合したものを塗布し、その後ダンパー材（布材にフェノール樹脂を含浸させた素材、布として綿を使用）同士を重ね合わせて貼り合わせたものを試料とした。貼り合わせ（接着面積：１０ｍｍ×１０ｍｍ）直後に、紫外線（水銀キセノンランプ：Ｅｘｅｃｕｒｅ３０００ ＨＯＹＡ社製、波長：３６５ｎｍ、照度：１５０ｍＷ／ｃｍ2）を所定の時間照射した。試料の固着時間（単位：秒）は、温度２３℃、湿度５０％の環境下で、プッシュプルゲージ（ＭｏｄｅｌＳ、Ｋｏｍｕｒａ社製）で引っ張り、貼り合わせ直後から、２Ｎ以上の強度が測定されるまでの時間を測定した。
固着時間においては、硬化性の点で、１０秒以内に２Ｎ以上の強度が発現することが好ましい。
［硬度］
ＪＩＳ Ｋ６２５３－３：２０１２に則り、第一剤と第二剤を等量混合したものを、直径：１００ｍｍ、厚さ２ｍｍの円型枠（シリコーンシート）に塗布し、ＰＥＴフィルム（１８８μｍ）にて、両面を貼り合わせ、温度２３℃、相対湿度５０％の環境下で、２４時間硬化させた樹脂を、同環境雰囲気下で硬度計（高分子機器株式会社社製 タイプＤデュロメーター）にて測定を行った。測定開始から３秒後の数値を記載した。
ＪＩＳ Ｋ６２５３－３：２０１２に則り、第一剤と第二剤を等量混合したものを、直径：１００ｍｍ、厚さ２ｍｍの円型枠（シリコーンシート）に塗布し、ＰＥＴフィルム（１８８μｍ）にて、両面を貼り合わせ、温度２３℃、相対湿度５０％の環境下で、２４時間硬化させた樹脂を、同環境雰囲気下で硬度計（高分子機器株式会社社製 タイプＤデュロメーター）にて測定を行った。測定開始から３秒後の数値を記載した。
硬度は、スピーカーの音質と耐振動性の点で、ショアーＤ６１以上７１以下が好ましい。
［ＳＰＣＣ／ＳＰＣＣ引張剪断接着強さ（引張剪断接着強さ）］
ＪＩＳ Ｋ６８５６：１９９４に従い、試験片（１００ｍｍ×２５ｍｍ×１．６ｍｍｔ、ＳＰＣＣ－Ｄサンドブラスト処理）の片方に第一剤と第二剤を等量混合したものを塗布し、その後、直ちにもう片方の試験片（１００ｍｍ×２５ｍｍ×１．６ｍｍｔ、ＳＰＣＣ－Ｄサンドブラスト処理）を重ね合わせて貼り合わせた後、温度２３℃、相対湿度５０％の環境下において、２４時間養生したものを試料とした。試料の引張剪断接着強さ（単位：ＭＰａ）は、温度２３℃、相対湿度５０％の環境下において、引張速度１０ｍｍ／分で測定した。
ＪＩＳ Ｋ６８５６：１９９４に従い、試験片（１００ｍｍ×２５ｍｍ×１．６ｍｍｔ、ＳＰＣＣ－Ｄサンドブラスト処理）の片方に第一剤と第二剤を等量混合したものを塗布し、その後、直ちにもう片方の試験片（１００ｍｍ×２５ｍｍ×１．６ｍｍｔ、ＳＰＣＣ－Ｄサンドブラスト処理）を重ね合わせて貼り合わせた後、温度２３℃、相対湿度５０％の環境下において、２４時間養生したものを試料とした。試料の引張剪断接着強さ（単位：ＭＰａ）は、温度２３℃、相対湿度５０％の環境下において、引張速度１０ｍｍ／分で測定した。
引張剪断接着強さは、接着性の点で、４．２ＭＰａ以上が好ましい。
［実験例１～１８］
表１～４の組成（質量部で示す）で各使用材料を混合して、第一剤と第二剤からなる接着剤組成物を調製し、測定結果を表１～４に併記した。
表１～４の組成（質量部で示す）で各使用材料を混合して、第一剤と第二剤からなる接着剤組成物を調製し、測定結果を表１～４に併記した。
本実施形態は、硬化性と接着性が優れる。本実施形態は、ショアーＤ（硬度）が６１以上７１以下であるので、スピーカーの音質と耐振動性が優れる（実験例１～１０）。また本実施形態は、（１－１）～（１－３）の使用量を更にそれぞれ３０～５０質量部、２０～４０質量部、２０～４０質量部の範囲とすることにより、一段と効果が向上する（実験例１～４と実験例５～１０との対比）。
（１－１）を使用しないと、硬度が大きすぎ、接着性が小さい（実験例１１）。（１－１）の代わりに、メタクリル酸を使用すると、接着性が小さい（実験例１８）。（１－２）を使用しないと、接着性が小さい（実験例１７）。（１－３）を使用しないと、光ラジカル硬化性が小さく、接着性が小さい（実験例１６）。（２）を使用しないと、硬化しない（実験例１２）。（３）を使用しないと、光ラジカル硬化性が小さい（実験例１３）。（４）を使用しないと、光ラジカル硬化性が小さく、硬度が小さい（実験例１４）。（５）を使用しないと、硬化しない（実験例１５）。
本実施形態は、スピーカー部品の組み立て用の接着に好適であり、硬化速度が速く、スピーカー組立等の生産タクトを短縮できる効果を奏する。
本実施形態は、紫外線を照射する事により、数秒で次工程に移る際の振動等で位置ズレを発生しない強度を確保でき、更に、紫外線が当たらない箇所でも良好な硬化性を示すため、生産性に優れるという効果を奏する。
本実施形態は、最適な硬度を有し、スピーカーの音質や耐振動性に優れる組成物を提供できる。
本実施形態は、ＳＧＡ接着剤の優れた性能と光硬化型接着剤の速硬化性を有する接着剤組成物を提供でき、産業上の有益性は極めて大きい。
１ ボトムプレート
２ マグネット
３ トッププレート
４ フレーム
５ フレームの周縁部
６ コーン
７ コーンの周縁部（コーンエッジ）
８ ボイスコイル
９ ダンパー
１０ ダストキャップ
１１ 紙テープ
１２ コイル
１３ 接着剤組成物
２ マグネット
３ トッププレート
４ フレーム
５ フレームの周縁部
６ コーン
７ コーンの周縁部（コーンエッジ）
８ ボイスコイル
９ ダンパー
１０ ダストキャップ
１１ 紙テープ
１２ コイル
１３ 接着剤組成物
Claims (5)
- 下記（１）～（５）を含有する、ダンパー材の接着に使用するための接着剤組成物。
（１）（１）重合性ビニルモノマー１００質量部中、（１－１）１０～７０質量部、（１－２）１０～６０質量部であり、（１－３）１０～６０質量部を含有する重合性ビニルモノマー
（１－１）一般式（Ａ）で示される（メタ）アクリル系モノマー
一般式（Ａ）
Ｚ－Ｏ－Ｒ1
（式中、Ｚは（メタ）アクリロイル基を示し、Ｒ1は炭素数１～３のアルキル基を示す。）
（１－２）一般式（Ｂ）で示される（メタ）アクリル系モノマー
（１－３）一般式（Ｃ）～（Ｅ）で表されるうちの一種以上を含む、多価アルコールの（メタ）アクリル酸エステルである（メタ）アクリル系モノマー
（式中、Ｒ4はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～１０のアルキル基、又は下記一般式（Ｇ）で表される基を示し、かつＲ4のうちの少なくとも３つは一般式（Ｇ）で表される基である。式中、Ｒ5はそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数１以上のアルキル基を示す。）
（２）熱ラジカル重合開始剤
（３）光ラジカル重合開始剤
（４）芳香族アミン及び／又はピリジン誘導体
（５）有機金属塩 - （１－３）多価アルコールの（メタ）アクリル酸エステルである（メタ）アクリル系モノマーが、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートである請求項１記載のダンパー材の接着に使用するための接着剤組成物。
- （５）有機金属塩がβ－ジケトンキレート、β－ケトエステルキレート、有機酸金属塩からなる群の１種以上である請求項１又は２記載のダンパー材の接着に使用するための接着剤組成物。
- 請求項１～３のうちの１項記載のダンパー材の接着に使用するための接着剤組成物を第一剤と第二剤の二剤に分け、第一剤が少なくとも（２）熱ラジカル重合開始剤を含有し、第二剤が少なくとも（４）芳香族アミン及び／又はピリジン誘導体と（５）有機金属塩を含有する二剤型のダンパー材の接着に使用するための接着剤組成物。
- 請求項１～４のうちのいずれか１項に記載のダンパー材の接着に使用するための接着剤組成物によりダンパー材を接合する接合体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021083461A JP7128320B2 (ja) | 2017-09-20 | 2021-05-17 | 組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017179741 | 2017-09-20 | ||
| JP2017179741 | 2017-09-20 | ||
| PCT/JP2018/034680 WO2019059239A1 (ja) | 2017-09-20 | 2018-09-19 | 組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021083461A Division JP7128320B2 (ja) | 2017-09-20 | 2021-05-17 | 組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2019059239A1 JPWO2019059239A1 (ja) | 2020-09-10 |
| JP7038129B2 true JP7038129B2 (ja) | 2022-03-17 |
Family
ID=65809806
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019543679A Active JP7038129B2 (ja) | 2017-09-20 | 2018-09-19 | 組成物 |
| JP2021083461A Active JP7128320B2 (ja) | 2017-09-20 | 2021-05-17 | 組成物 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021083461A Active JP7128320B2 (ja) | 2017-09-20 | 2021-05-17 | 組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11945891B2 (ja) |
| JP (2) | JP7038129B2 (ja) |
| CN (1) | CN110831989A (ja) |
| WO (1) | WO2019059239A1 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3037451B2 (ja) | 1991-03-04 | 2000-04-24 | 日本石油化学株式会社 | 延伸装置 |
| JP2004043427A (ja) | 2002-05-23 | 2004-02-12 | Tokuyama Corp | 接着キット |
| JP2012060038A (ja) | 2010-09-10 | 2012-03-22 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体用フィルムおよび半導体装置の製造方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2620374B1 (fr) | 1987-09-11 | 1990-03-09 | Framatome Sa | Procede de realisation d'une piece en resine par photopolymerisation et applications de ce procede |
| JP3053227B2 (ja) | 1991-01-11 | 2000-06-19 | 株式会社クラレ | 重合性組成物 |
| JPH08209058A (ja) | 1995-02-03 | 1996-08-13 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 硬化性組成物およびそれを用いた道路マーキング用組成物 |
| JP3698574B2 (ja) | 1997-12-12 | 2005-09-21 | 電気化学工業株式会社 | 接着剤組成物、接合体、スピーカー及び接着方法 |
| EP1454921B1 (en) * | 2001-09-21 | 2021-07-28 | Tokuyama Corporation | Radical polymerization catalysts and adhesive kit for dental use |
| FR2838048B1 (fr) * | 2002-04-03 | 2005-05-27 | Prod Dentaires Pierre Rolland | Produit dentaire reticulable/dereticulable |
| DE602005017633D1 (de) * | 2004-07-14 | 2009-12-24 | 3M Innovative Properties Co | Dentalzusammensetzungen mit carbosilan-monomeren |
| MX2011003635A (es) * | 2008-10-08 | 2011-05-03 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Composicion adhesiva y metodo de adhesion. |
| US9718996B2 (en) | 2011-09-14 | 2017-08-01 | Denka Company Limited | Composition and method for temporarily fixing member using same |
| KR102269152B1 (ko) * | 2014-10-07 | 2021-06-25 | 삼성전자주식회사 | 스피커 |
| JP7146324B2 (ja) * | 2019-11-25 | 2022-10-04 | サミー株式会社 | 弾球遊技機 |
-
2018
- 2018-09-19 WO PCT/JP2018/034680 patent/WO2019059239A1/ja active Application Filing
- 2018-09-19 US US16/628,899 patent/US11945891B2/en active Active
- 2018-09-19 JP JP2019543679A patent/JP7038129B2/ja active Active
- 2018-09-19 CN CN201880044513.9A patent/CN110831989A/zh active Pending
-
2021
- 2021-05-17 JP JP2021083461A patent/JP7128320B2/ja active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3037451B2 (ja) | 1991-03-04 | 2000-04-24 | 日本石油化学株式会社 | 延伸装置 |
| JP2004043427A (ja) | 2002-05-23 | 2004-02-12 | Tokuyama Corp | 接着キット |
| JP2012060038A (ja) | 2010-09-10 | 2012-03-22 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体用フィルムおよび半導体装置の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7128320B2 (ja) | 2022-08-30 |
| US20200231726A1 (en) | 2020-07-23 |
| JP2021120467A (ja) | 2021-08-19 |
| CN110831989A (zh) | 2020-02-21 |
| WO2019059239A1 (ja) | 2019-03-28 |
| US11945891B2 (en) | 2024-04-02 |
| JPWO2019059239A1 (ja) | 2020-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101634602B1 (ko) | (메타)아크릴계 수지 조성물 | |
| JP2009051954A (ja) | 光および加熱硬化性組成物とその硬化物 | |
| JP5779039B2 (ja) | ハードコート性樹脂組成物及びその硬化物 | |
| KR20140120377A (ko) | 광경화성 엘라스토머 조성물 | |
| JP5297163B2 (ja) | Ｕｖ硬化性樹脂組成物およびこれを用いた接着方法 | |
| KR102122759B1 (ko) | 광 경화성 수지 조성물 | |
| TW201831445A (zh) | 過氧化肉桂酸酯衍生物、含有該化合物的聚合性組合物及其固化物與製備方法 | |
| JPWO2012141299A1 (ja) | 硬化性組成物 | |
| KR20120086314A (ko) | 수지 조성물 및 접착제 | |
| JP2013184996A (ja) | 光学材料用樹脂組成物及びその硬化物 | |
| WO2015181984A1 (ja) | 光硬化性樹脂組成物 | |
| JP2020083949A (ja) | 光硬化性材料組成物およびその硬化物 | |
| JP2013184997A (ja) | 液状光硬化性樹脂組成物及びそれを用いた画像表示装置、その製造方法 | |
| JP5550818B2 (ja) | 光学部品用接着剤 | |
| JP4170861B2 (ja) | 光硬化性樹脂組成物 | |
| KR20220042050A (ko) | 광경화성의 수지 조성물 | |
| JP7038129B2 (ja) | 組成物 | |
| JPH0737274A (ja) | 光ディスク用接着剤組成物およびそれを用いた光ディスク | |
| JP5812989B2 (ja) | 組成物及び接着剤 | |
| JP2005139401A (ja) | 偏光板用光硬化型接着剤および液晶表示パネル | |
| JP2011231239A (ja) | 光ラジカル重合性組成物及びその重合方法並びにその重合物 | |
| JP2008115341A (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP4802567B2 (ja) | 接着剤用紫外線硬化性液状組成物及び接着剤 | |
| JP2017101153A (ja) | 紫外線硬化型粘着剤組成物 | |
| KR101948097B1 (ko) | 자외선 경화형 수지 조성물 및 이를 이용하여 제조한 광학 부재 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210517 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210517 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20210517 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210519 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210720 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210820 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211005 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211201 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220208 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220307 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7038129 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |