JP6930917B2 - 硬化性シロキサン組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、ポリシロキサンに向けられており、より特定的には、反応性ポリシロキサン及び硬化性組成物におけるそれらの使用、ならびにそれらを含む用途用品に向けられている。
式中、R1、R2及びR3の各々は独立して、約20までの炭素原子、例えば1から約20の炭素原子、より特定的には2から約16の炭素原子を含有する直鎖又は分岐鎖の脂肪族基、6から約18の炭素原子を含有し、任意選択的に少なくとも一つのヘテロ原子を含有する未置換の又は置換されたアリール基、及び約20までの炭素原子を含有する環式脂肪族基;R4の各々は独立して、1から約6の炭素原子の二価のアルキル基、約18までの炭素原子を含有する未置換の又は置換されたアリール基、約18までの炭素原子を含有する未置換の又は置換された環式脂肪族基、約18までの炭素原子を含有する未置換の又は置換されたアシル基、約8までの炭素原子を含有するエステル基、約8までの炭素原子を含有するエーテル基、または約8までの炭素原子を含有するアシル基;Zの各々は独立して、2から25の炭素原子を含有する二価の直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基、2から25の炭素原子を含有する二価の直鎖、分岐鎖または環状のアルケニル基、及び約20までの炭素原子の二価の未置換の又は置換されたアリール基から選択され;Mの各々は独立して、水素、ヒドロキシ基、2から約12の炭素原子のアルケニル基、2から約12の炭素原子のアルキニル基、アミノ基、1から約8の炭素原子を含有するアルコキシ基、2から約10の炭素原子を含有するアルコキシアルキル基、下端点が1、2又は3であることができ、約8までの炭素原子を含有するオキシモアルキル基、下端点が1又は2であることができ、約8までの炭素原子を含有するエノキシアルキル基、下端点が1又は2であることができ、約8までの炭素原子を含有するアミノアルキル基、下端点が1又は2であることができ、約8までの炭素原子を含有するカルボキシアルキル基、下端点が1又は2であることができ、約8までの炭素原子を含有するアミド脂肪族基、下端点が6又は7であることができ、約12までの炭素原子を含有するアミドアリール基、下端点が2又は3であることができ、約8までの炭素原子を含有するカルバメートアルキル基、少なくとも2そして8までの炭素原子を含有するエポキシ基、少なくとも3又は4の炭素原子そして12までの炭素原子を含有する無水基、1から約8までの炭素原子を含有するカルボキシル基、カルボニル基、1から約8までの炭素原子を含有するアシル基、アミド基、イオン性基、1または2から約8までの炭素原子を含有するイミン基、イソシアネート基、ニトリル基、(メタ)アクリル基、(メタ)アクリロイル基、1から約8の炭素原子を含有するアルコキシシリル基、2から約8の炭素原子を含有するアルコキシアルキルシリル基、1から約8の炭素原子を含有するアシルオキシシリル基、1から約8の炭素原子を含有するヒドロキシアルキルシリル基、またはチオール基;そして下付文字xは1から250の整数、下付文字yは0から100、下付文字n’は1より大きな整数、そして下付文字mは1から5の整数である。
を含む硬化性組成物が提供され、式中、R1、R2、R3、x及びyは上記で定義した通りであり、R5は水素、1から4の炭素原子のアルキル基又はフェニル基であるが、但しyが0又は1のときR5は水素である。
式中、R1、R2及びR3、x及びyの各々が本願で定義した通りであるようなヒドリド末端ポリシロキサンを、ジエンまたはアルキンとヒドロシリル化することを含む方法が提供される。ジエンは一つの実施形態において、2から25の炭素原子、またはより特定的には変数Zの二価のアルキル基について本願で規定した任意の範囲の炭素原子を含有する、直鎖、分岐鎖、又は環状のアルキル基を含むジエンを包含することができる。代替的には、ジエンは、2から25の炭素原子、またはより特定的には変数Zの二価のアルケニル基について本願で規定した任意の範囲の炭素原子の、直鎖、分岐鎖、又は環状のアルケニル基を含むことができる。
式中、R1、R2、R3、Z、x、y及びn’の各々は定義した通りである。
式中、R4*は、アリル基またはビニル基のような、2から6の炭素原子、より特定的には2から4の炭素原子を含有するアルケニル基、15までの炭素原子を含有するアリルアシル基、15までの炭素原子を含有するビニルアシル基、15までの炭素原子のアリルカルボニルオキシ基、約18までの炭素原子のアリルフェニル基、8から約18の炭素原子のビニルフェニル基、8までの炭素原子のアリルエーテル基、8までの炭素原子のビニルエーテル基から選択され、ここでかかるR4*基の一つ又はより多くは任意選択的に、ヒドロキシル基、1から4の炭素原子のアルコキシ基、O、N、又はSのようなヘテロ原子の一つまたはより多くを含むことができ;Mは式(I)について上記で定義した通りであり、そして下付文字mは1から5の整数及び本願に記載した通りであり、そして下付文字m=1のとき、上述した基R4*は末端基であり、そして下付文字mが>1のとき、上述した基R4*は少なくとも一つの二価の基と一つの末端基を含み、式(I)のポリシロキサン化合物を得る。一般式(V)の化合物の幾つかの非限定的な例には、オイゲノール、アリルアセテート、アリルアセトアセテート、アリルアルコール、アリルアルコールプロポキシレート、アリルアミン、アリルアミンヒドロクロリド、アリルベンジルエーテル、アリルブチルエーテル、アリルブチレート、アリルシアニド、アリルクロロアセテート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、アリルメチルカルバメート、アリルメチルカーボネート、アリルメチルスルホン、2−アリルオキシベンズアルデヒド、アリルオキシエタノール、4−アリルオキシ−2−ヒドロキシベンゾフェノン、3−アリルオキシ−2ヒドロキシ−1−プロパンスルホン酸ナトリウム塩、3−アリルオキシ−1,2−プロパンジオール、アリルフェニルエーテル、アリルホスホン酸、アリルスルホン酸、アリルホスホン酸塩、アリルスルホン酸塩、アリルプロピルエーテル、アリルトリフルオロアセテート、tert−ブチルN−アリルカルバメート、トリメチロールプロパンアリルエーテル、ビニルアセテート、ビニルベンゾエート、ビニルアルコール、ビニルアミン、ビニルアセトアセテート、ビニル4−tert−ブチルベンゾエート、ビニルクロロホルメート、ビニルクロロホルメート、ビニルシンナメート、ビニルデカノエート、ビニルネオデカノエート、ビニルネオノナノエート、ビニルピバレート、ビニルプロピオネート、ビニルステアレート、ビニルトリフルオロアセテート、ビニルバレレート、p−ビニルフェノール、o−ビニルフェノール、p−アリルフェノール、o−アリルフェノール、ビニルシアナート、ビニルチオシアナート、スチレン、α−メチルスチレン、アリルフェノール、ビニルフェニルアミン、アリルフェニルアミン、モノマーであるビニルニトロ、ビニル酢酸、ビニルカルボキシ、ビニルベンゾエート、ビニルフェニルスルフィド、アリル(メタ)アクリレート、イソシアネート、チオシアネート、及びこれらの混合物が含まれる。これらのヒドロシリル化は、上記で記載したのと同じ条件において生じうる。
式中、R1、R2、R3、R4、R4*、M、Z、m、n’、x及びyは上記で定義した通りであり、そしてZ1は化学結合又は16までの炭素原子を含有する二価の直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基である。
ヒドリド末端封止ハイブリッドシロキサンポリマーの合成
還流コンデンサー、滴下ロート、及びメカニカルスターラーを備えた1Lの3口丸底フラスコに、窒素雰囲気下で50mLのトルエン及び1,7−オクタジエン(13.35グラム、0.121mol)を仕込んだ。この溶液に対して、0.29グラムのKarstedt触媒(2wt%のPtで15ppm)を添加した。設定した機器全体をオイルバス中で、反応温度が70℃に維持されるように保った。滴下ロート中のヒドリド末端封止シロキサン(HMD35MH、350グラム、0.128モル、シリコーン単位MH及びDはMHの各々で必要とされる一つのH基を除いてメチル基を含む)を、1時間の期間にわたって滴下して添加した。次いで反応温度を80℃に昇温し、1,7−オクタジエンが全て消費されるまで反応を継続した。ヒドロシリル化重合の完了後、未反応の出発物質、揮発性化合物、及び溶媒を減圧下にストリッピングした。最終生成物は黄色の液体として定量的収率で得られ、活性炭で脱色することにより、所望とする生成物を無色の液体として定量的収率で得た。スペクトル分析及びクロマトグラフィー分析を通じて、このコポリマーの化学構造及び組成を推定した。
式中、xは35でありn’は7.75である。
ビニル末端封止ハイブリッドシロキサンポリマーの合成
還流コンデンサー、滴下ロート、及びメカニカルスターラーを備えた500mLの3口丸底フラスコに、窒素雰囲気下で25mLのトルエン及び1,7−オクタジエン(7.5グラム、0.067モル)を仕込んだ。この溶液に対して、0.14グラムのKarstedt触媒(2wt%のPtで15ppm)を添加した。設定した機器全体をオイルバス中で、反応温度が70℃に維持されるように保った。滴下ロート中のヒドリド末端封止シロキサン(HMD35MH、175グラム、0.064モル、シリコーン単位MH及びDはMHの各々で必要とされる一つのH基を除いてメチル基を含む)を、1時間の期間にわたって滴下して添加した。次いで反応温度を80℃に昇温し、ヒドリドが全て消費されるまで反応を継続した。ヒドロシリル化重合の完了後、未反応の出発物質、揮発性化合物、及び溶媒を減圧下にストリッピングした。最終生成物は黄色の液体として定量的収率で得られ、活性炭で脱色することにより、所望とする生成物を無色の液体として定量的収率で得た。スペクトル分析及びクロマトグラフィー分析を通じて、このコポリマーの化学構造及び組成を推定した。
式中、xは23.6でありn’は8である。
メトキシシラン末端封止ハイブリッドシロキサンポリマーの合成
還流コンデンサー、滴下ロート、及びメカニカルスターラーを備えた500mLの3口丸底フラスコに、窒素雰囲気下で50mLのトルエン及び1,7−オクタジエン(6.65グラム、0.061モル)を仕込んだ。この溶液に対して、0.14グラムのKarstedt触媒(2wt%のPtで15ppm)を添加した。設定した機器全体をオイルバス中で、反応温度が70℃に維持されるように保った。滴下ロート中のヒドリド末端封止シロキサン(HMD35MH、175グラム、0.064モル、シリコーン単位MH及びDはMHの各々で必要とされる一つのH基を除いてメチル基を含む)を、1時間の期間にわたって滴下して添加した。次いで反応温度を80℃に昇温した。1,7−オクタジエンが全て消費された時点で、25mLのイソプロピルアルコール中のビニルトリメトキシシラン(0.5gram、0.003モル)を添加し、ヒドリドが全て消費されるまで反応を継続した。ヒドロシリル化重合の完了後、未反応の出発物質、揮発性化合物、及び溶媒を減圧下にストリッピングした。最終生成物は黄色の液体として定量的収率で得られ、活性炭で脱色することにより、所望とする生成物を無色の液体として定量的収率で得た。スペクトル分析及びクロマトグラフィー分析を通じて、このコポリマーの化学構造及び組成を推定した。
式中、xは18.1でありn’は5.75である。
メタクリレート末端封止ハイブリッドシロキサンポリマーの合成
還流コンデンサー、滴下ロート、及びメカニカルスターラーを備えた500mLの3口丸底フラスコに、窒素雰囲気下で50mLのトルエン及び1,7−オクタジエン(6.65グラム、0.061モル)を仕込んだ。この溶液に対して、0.14グラムのKarstedt触媒(2wt%のPtで15ppm)を添加した。設定した機器全体をオイルバス中で、反応温度が70℃に維持されるように保った。滴下ロート中のヒドリド末端封止シロキサン(HMD35MH、175グラム、0.064モル、シリコーン単位MH及びDはMHの各々で必要とされる一つのH基を除いてメチル基を含む)を、1時間の期間にわたって滴下して添加した。次いで反応温度を80℃に昇温した。1,7−オクタジエンが全て消費された時点で、5mLのトルエン中のアリルメタクリレート(0.5gram、0.003モル)を添加し、ヒドリドが全て消費されるまで反応を継続した。ヒドロシリル化重合の完了後、未反応の出発物質、揮発性化合物、及び溶媒を減圧下にストリッピングした。最終生成物は黄色の液体として定量的収率で得られ、活性炭で脱色することにより、所望とする生成物を無色の液体として定量的収率で得た。スペクトル分析及びクロマトグラフィー分析を通じて、このコポリマーの化学構造及び組成を推定した。
式中、xは11.2でありn’は2.2である。
エポキシ末端封止ハイブリッドシロキサンポリマーの合成
還流コンデンサー、滴下ロート、及びメカニカルスターラーを備えた500mLの3口丸底フラスコに、窒素雰囲気下で50mLのトルエン及び1,7−オクタジエン(6.65グラム、0.061モル)を仕込んだ。この溶液に対して、0.14グラムのKarstedt触媒(2wt%のPtで15ppm)を添加した。設定した機器全体をオイルバス中で、反応温度が70℃に維持されるように保った。滴下ロート中のヒドリド末端封止シロキサン(HMD35MH、175グラム、0.064モル、シリコーン単位MH及びDはMHの各々で必要とされる一つのH基を除いてメチル基を含む)を、1時間の期間にわたって滴下して添加した。次いで反応温度を80℃に昇温した。1,7−オクタジエンが全て消費された時点で、5mLのトルエン中のアリルグリシジルエーテル(0.4gram、0.003モル)を添加し、ヒドリドが全て消費されるまで反応を継続した。ヒドロシリル化重合の完了後、未反応の出発物質、揮発性化合物、及び溶媒を減圧下にストリッピングした。最終生成物は黄色の液体として定量的収率で得られ、活性炭で脱色することにより、所望とする生成物を無色の液体として定量的収率で得た。スペクトル分析及びクロマトグラフィー分析を通じて、このコポリマーの化学構造及び組成を推定した。
式中、xは14でありn’は3.65である。
無水物末端封止ハイブリッドシロキサンポリマーの合成
還流コンデンサー、滴下ロート、及びメカニカルスターラーを備えた500mLの3口丸底フラスコに、窒素雰囲気下で50mLのトルエン及び1,7−オクタジエン(6.65グラム、0.061モル)を仕込んだ。この溶液に対して、0.14グラムのKarstedt触媒(2wt%のPtで15ppm)を添加した。設定した機器全体をオイルバス中で、反応温度が70℃に維持されるように保った。滴下ロート中のヒドリド末端封止シロキサン(HMD35MH、175グラム、0.064モル、シリコーン単位MH及びDはMHの各々で必要とされる一つのH基を除いてメチル基を含む)を、1時間の期間にわたって滴下して添加した。次いで反応温度を80℃に昇温した。1,7−オクタジエンが全て消費された時点で、5mLのトルエン中の5−ノルボルネン−endo−2,3−ジカルボン酸無水物(0.55グラム、0.003モル)を添加し、ヒドリドが全て消費されるまで反応を継続した。ヒドロシリル化重合の完了後、未反応の出発物質、揮発性化合物、及び溶媒を減圧下にストリッピングした。最終生成物は黄色の液体として定量的収率で得られ、活性炭で脱色することにより、所望とする生成物を無色の液体として定量的収率で得た。スペクトル分析及びクロマトグラフィー分析を通じて、このコポリマーの化学構造及び組成を推定した。
式中、xは17.5でありn’=4.5である。
Claims (21)
- 一般構造式(I)を有するポリシロキサン:
式中、R1、R2及びR3の各々は独立して、20までの炭素原子を含有する直鎖又は分岐鎖の脂肪族基、6から18の炭素原子を含有し、任意選択的に少なくとも一つのヘテロ原子を含有する未置換の又は置換されたアリール基、及び20までの炭素原子を含有する環式脂肪族基;R4の各々は独立して、1から6の炭素原子の二価のアルキレン基、18までの炭素原子を含有する未置換のアリーレン基、18までの炭素原子を含有する置換されたアリーレン基、18までの炭素原子を含有する未置換の環式脂肪族基、18までの炭素原子を含有する置換された環式脂肪族基、8までの炭素原子を含有するエステル基を炭素鎖中に含む二価の炭化水素基、8までの炭素原子を含有するエーテル基を炭素鎖中に含む二価の炭化水素基、または8までの炭素原子を含有するアシル基を炭素鎖中に含む二価の炭化水素基、からなる群から選ばれた炭化水素基;Zの各々は独立して、2から25の炭素原子を含有する二価の直鎖、分岐鎖または環状のアルキレン基、2から25の炭素原子を含有する二価の直鎖、分岐鎖または環状のアルケニレン基、及び20までの炭素原子の二価の未置換のアリーレン基又は20までの炭素原子の二価の置換されたアリーレン基から選択され;Mの各々は独立して、ヒドロキシ基、アミノ基、1から8の炭素原子を含有するアルコキシ基、2から10の炭素原子を含有するアルコキシアルキル基、8までの炭素原子を含有するオキシモアルキル基、8までの炭素原子を含有するエノキシアルキル基、8までの炭素原子を含有するアミノアルキル基、8までの炭素原子を含有するカルボキシアルキル基、8までの炭素原子を含有するアミド脂肪族基、12までの炭素原子を含有するアミドアリール基、8までの炭素原子を含有するカルバメートアルキル基、エポキシ基、無水物基、8までの炭素原子を含有するカルボキシル基、カルボニル基、8までの炭素原子を含有するアシル基、アミド基、イオン性基、8までの炭素原子を含有するイミン基、イソシアネート基、ニトリル基、(メタ)アクリル基、(メタ)アクリロイル基、アルコキシシリル基、アルコキシアルキルシリル基、アシルオキシシリル基、ヒドロキシアルキルシリル基、またはチオール基;そして下付文字xは1から250の整数、下付文字yは0から100の整数、下付文字n’は1より大きな整数、そして下付文字mは1である。 - 請求項1のポリシロキサン化合物(I)の調製方法であって:
一般構造式(III)を有するヒドリド末端ポリシロキサンであって:
式中、R1、R2、R3、x及びyが請求項1に定義した通りであるものを、一般式:
CH2=CH−Z1−CH=CH2
ここで、Z1は、化学結合又は16までの炭素原子を有する二価の直鎖、分岐鎖または環状のアルキレン基、
である、ジエンとヒドロシリル化して、構造式(IV)によって表されるヒドリド末端ポリシロキサンであって:
式中、R1、R2、R3、Z、x、y及びn’が請求項1に定義した通りであるものを得、
続いて式(IV)のヒドリド末端ポリシロキサンを一般式(V)の不飽和化合物であって:
式中、R4*は2から6の炭素原子を含有するアルケニル基、8までの炭素原子を含有するアリルアシル基、8までの炭素原子を含有するビニルアシル基、8までの炭素原子のアリルカルボニルオキシ基、18までの炭素原子のアリルフェニル基、18までの炭素原子のビニルフェニル基、アリルエーテル官能基を含み8までの炭素原子を有する一価のヒドロカルビル基、またはビニルエーテル官能基を含み8までの炭素原子を有する一価のヒドロカルビル基、から選択され、ここでR4*の一つまたはより多くは任意選択的に、ヒドロキシル基、1から4の炭素原子のアルコキシ基、またはヘテロ原子の一つまたより多くを含むことができ;Mは請求項1において定義した通りであり、そして下付文字mは1であるものでヒドロシリル化することを含む方法。 - 請求項1による第一のポリシロキサンを少なくとも一つ含有する、硬化性組成物。
- 架橋剤又は連鎖延長剤をさらに含む、請求項3の硬化性組成物。
- 架橋剤がシラン架橋剤またはシロキサン架橋剤であり、連鎖延長剤がシラン連鎖延長剤またはシロキサン連鎖延長剤である、請求項4の硬化性組成物。
- 架橋剤または連鎖延長剤の各々が、アルコキシシラン、アルコキシシロキサン、オキシモシラン、オキシモシロキサン、エノキシシラン、エノキシシロキサン、アミノシラン、カルボキシシラン、カルボキシシロキサン、アルキルアミドシラン、アルキルアミドシロキサン、アリールアミドシラン、アリールアミドシロキサン、アルコキシアミノシラン、アルカリールアミノシロキサン、アルコキシカルバメートシラン、アルコキシカルバメートシロキサン、及びこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項4の硬化性組成物。
- 硬化触媒および/または開始剤をさらに含む、請求項3の硬化性組成物。
- 接着促進剤;フィラー;及びこれらの混合物からなる群より選択される成分をさらに含む、請求項3の硬化性組成物。
- UV安定剤、酸化防止剤、硬化加速剤、チキソトロープ剤、可塑剤、水分捕捉剤、顔料、染料、界面活性剤、溶媒、またはこれらの組み合わせをさらに含む、請求項3の硬化性組成物。
- 硬化触媒が、金属、金属キレート、アミン、酸、塩基、及びこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項7の硬化性組成物。
- 接着促進剤がアミノ基含有シランまたは異なるアミノ基含有シランの混合物を含む、請求項8の硬化性組成物。
- 接着促進剤が、アミノアルキルトリアルコキシシラン、アミノアルキルアルキルジアルコキシシラン、ビス(アルキル−トリアルコキシシリル)アミン、トリス(アルキルトリアルコキシシリル)アミン、トリス(アルキルトリアルコキシシリル)シアヌレート、トリス(アルキルトリアルコキシシリル)イソシアヌレート、及びこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項8の硬化性組成物。
- フィラーが、補強性フィラーまたは非補強性フィラーまたはこれらの組み合わせを含む、請求項8の硬化性組成物。
- フィラーが、ヒュームドシリカ、沈降シリカ、クレイ、カーボンブラック、炭酸カルシウム、及びこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項8の硬化性組成物。
- 式(I)において、Mの各々がヒドロキシ基、アルコキシシリル基、アルコキシアルキルシリル基、アシルオキシシリル基またはヒドロキシアルキルシリル基であり、架橋剤または連鎖延長剤が、アルコキシシラン、アルコキシシロキサン、オキシモシラン、オキシモシロキサン、エノキシシラン、エノキシシロキサン、アミノシラン、カルボキシシラン、カルボキシシロキサン、アルキルアミドシラン、アルキルアミドシロキサン、アリールアミドシラン、アリールアミドシロキサン、アルコキシアミノシラン、アルカリールアミノシロキサン、アルコキシカルバメートシラン、アルコキシカルバメートシロキサン、及びこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項4の硬化性組成物。
- 触媒、接着促進剤、フィラー、硬化促進剤、または溶媒の少なくとも一つをさらに含む、請求項15の硬化性組成物。
- (a)一般式(I)のポリシロキサンであって
式中、R1、R2及びR3の各々は独立して、20までの炭素原子を含有する直鎖又は分岐鎖の脂肪族基、6から18の炭素原子を含有し、任意選択的に少なくとも一つのヘテロ原子を含有する未置換の又は置換されたアリール基、及び20までの炭素原子を含有する環式脂肪族基;R4の各々は独立して、1から6の炭素原子の二価のアルキレン基、18までの炭素原子を含有する未置換のアリーレン基及び18までの炭素原子を含有する置換されたアリーレン基、または、8までの炭素原子を含有するエステル基を炭素鎖中に含む二価の炭化水素基、8までの炭素原子を含有するエーテル基を炭素鎖中に含む二価の炭化水素基、または8までの炭素原子を含有するアシル基を炭素鎖中に含む二価の炭化水素基、からなる群から選ばれた炭化水素基;Zの各々は独立して、2から25の炭素原子を含有する二価の直鎖、分岐鎖または環状のアルキレン基、2から25の炭素原子を含有する二価の直鎖、分岐鎖または環状のアルケニレン基、20までの炭素原子の二価の未置換アリーレン基、または、20までの炭素原子の二価の置換されたアリーレン基から選択され;Mの各々は独立して、エポキシ基、アクリル基またはアクリロイル基から選択され、xは1から250の整数、yは0から100の整数、n’は1より大きな整数、そしてmは1であるもの、
(b)光硬化開始剤、および任意選択的に、
(c)光硬化性反応性成分、シラン架橋剤、フィラー、接着促進剤、溶媒、硬化促進剤、硬化遅延剤、及びこれらの組み合わせからなる群より選択されるさらなる反応性成分
を含む、硬化性組成物。 - 請求項1のポリシロキサンを含む物品。
- 請求項3の硬化性組成物を含有し、硬化性組成物が硬化されている、エラストマー、シーラント、接着剤、コーティングまたはこれらの組み合わせ。
- 請求項4の硬化性組成物を含有し、硬化性組成物が硬化されている、エラストマー、シーラント、接着剤、コーティングまたはこれらの組み合わせ。
- 請求項17の硬化性組成物を含有し、硬化性組成物が硬化されている、エラストマー、シーラント、接着剤、コーティングまたはこれらの組み合わせ。
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