JP6907211B2 - トケイソウ種子抽出物、およびそれを含有する化粧用、医薬用または皮膚科用の組成物 - Google Patents
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Description
約500種のトケイソウ(トケイソウ属)が存在する。これらの種は熱帯、温帯、熱帯の地域、特に、南北アメリカ大陸にしばしば分布しているが、アジア、オーストラリアおよび熱帯アフリカではまれである。
植物は、低木またはつる性植物の形態である。葉は、互生で、時には単葉、浅裂または掌状である。花は、直径9cmに達することがあり、両性または単性の整正花である。花は、白色と紫色で、キリストの棘の冠に似た糸状の付属物で装飾された薄い花弁を有する。4〜5cmの長さの果物は卵形で、多くの場合、黄色〜橙色である。
チャボトケイソウ:主成分はフラボノイドであり、葉に多量に存在する。葉は、特に、高いイソビテキシン含量を含む。葉は高イソビテキシン含量を含み、特に、チャボトケイソウの葉には、少量の単純なインドールアルカロイド(ハルマン、ハルミンなど)、ラフィノース、スクロース、フルクトースおよびグルコースなどの糖類、精油、ならびにこの植物に起因する鎮静性および抗痙攣性の作用に関与する分子として記載されているマルトールも含まれている。
シアノゲン成分は、主に、様々なトケイソウ品種の地上部に含まれる。
種子は、クダモノトケイソウ果実の6〜12%を構成し、以下を含有する:
・血管弛緩作用および抗酸化作用を有する物質である、ピセアタンノール(レスベラトロールと類似の構造)およびその二量体であるスキルプシンBを含むポリフェノール類(S. Sano; K. Sugiyama; T. Ito, 2011。
・フィトステロール(0.2%、カンペステロール、スチグマステロール、シトステロール、アベナステロールを含む);60%〜73%リノール酸(オメガ6)、14%〜20%オレイン酸および465ppmトコフェロールを含有する油(溶媒抽出後の収率18%)(G. Piobom, N. Barou et al., 2006; R. de V.V. Lopes et al.)。
・糖類およびタンパク質。
食品用途
果実は先史時代から摂取されていたと思われる。16世紀のペルーでは、優れたトケイソウはすでに治療薬と考えられており、数多くのトケイソウ品種が一般的な治療行為に多くの国でいまだに使用されている
トケイソウ(多くの場合、地上部、時に、果実)は、多くの場合、世界中で、抗不安薬、鎮静薬、利尿薬または鎮痛薬として使用されている(“Passiflora: review update. K. Dhawan, S. Dhawan, A. Sharma, 2004”)。マルトールおよび特定のマルトール誘導体はこの鎮静効果に関与している。
ブラジルでは、クサトケイソウ(P.foetida)の葉は、特に、イソオリエンチンの存在により、炎症性皮膚障害を治療するために局所的に使用されている。モーリシャスおよびロドリゲスでは、ミスミトケイソウ(P.suberosa)の葉の浸出液もまた、皮膚状態を治療するために入浴に使用されている。
−−−−−は、RまたはS配置の一重結合であり;
R1は、OHまたは以下の式(II)のガロイル基であり:
・約40%のポリフェノール類;
・約10%の糖類;
・約11%の果実酸;および
・約5%のタンパク質
を含有する。
a)前記種子を破砕する工程;
b)所望により、好ましくは、プレス、エタノール抽出またはCO2抽出によって、前記種子を脱脂する工程;
c)粉砕され、所望によりさらに脱脂された前記種子を、水、グリセロール類、グリコール類、およびそれらの混合物から選択される溶媒で固体/液体抽出する工程;
d)デカンテーションおよび/または遠心分離および/または連続濾過によって固相と液相とを分離する工程;および
e)所望により、工程d)で得られた抽出物を乾燥させる工程
を含んでなる。
a’)プレスすることによって脱脂したトケイソウ種子の固形油かすの溶液を、水中10%乾燥物質の濃度で調製する工程;
b’)70℃の温度で2時間撹拌しながら固体/液体抽出する工程;
c’)連続濾過により精製する工程;および
d’)除菌濾過過する工程。
ポリフェノール抽出物は、以下の方法に従って得られる:
a)プレスすることによって脱脂し、破砕したクダモノトケイソウ種子の固形油かす(10%乾燥物質)の溶液を、70:30(w/w)1,3−プロパンジオール/水混合物で調製する工程;
b)70℃で2時間撹拌しながら抽出する工程;
c)粗濾過により残留植物を除去する工程;および
d)さらなる除菌濾過過を含む濾過によって得られた抽出物を精製する工程。
・乾燥抽出物(乾燥室):0.9%(m/m)
・総ポリフェノール含量(分光光度法による−没食子酸当量単位):43%
・カテキン誘導体含量(HPLCによる−没食子酸当量単位):22.3%
・リンゴ酸含量(酵素キットによる):5.4%
・クエン酸含量(酵素キットによる):3.7%
・タンパク質含量(ケルダールによる×6.25):4.5%
ポリフェノール抽出物は、以下の方法に従って得られる:
a)脱脂せずに破砕したクダモノトケイソウ種子13.3%の溶液を、70:30 1,3−プロパンジオール/水混合物で調製する工程;
b)70℃で2時間撹拌しながら抽出する工程;
c)粗濾過により残留植物を除去する工程;および
d)さらなる除菌濾過過を含む濾過によって得られた抽出物を精製する工程。
・乾燥抽出物(乾燥室):1.07%(m/m)
・総ポリフェノール含量(分光光度法による−没食子酸当量):40%
・タンパク質含量(ケルダール×6.25):5.7%
1.生物学的可能性
本発明の抽出物の生物学的可能性を、正常ヒト繊維芽細胞(NHF)およびメラニン化再構成ヒト表皮において、遺伝子発現調節試験を用いて調べた。
正常ヒト繊維芽細胞(NHF)およびメラニン化再構築表皮を、NHFに対して0.002%および0.05%(w/v)または再構築表皮に対して0.002%および0.005%(w/v)の、実施例1で得た本発明の抽出物の存在下で、かつNHFに関しては20ng/ml TGF−β1の存在下または再構築表皮(試験の検証のための対照)に関しては1nMビタミンD3の存在下で24時間インキュベートした。
結果を下の表2および3に示し、特に、本発明の抽出物は、特定のマーカーの遺伝子発現を変化させるが、以下の活性において特に重要であることを示している:
・真皮細胞外マトリックスのホメオスタシスおよび構造(↓MMP3);および
・表皮真皮接合部(↑LAMC2)。
ホルメシス分子(またはホルメチン)は、二相性効果、すなわち、低用量での有益な効果と高用量での逆の効果とを有する物質である(例えば、酸化促進剤または酸化防止剤)。ホルメチンはまた、生物に対する軽度ストレスの影響を再現するが、代わりに、細胞が今後の攻撃から身を守ることを可能にし、それによって、様々な加齢性疾患(癌)または身体現象(皮膚老化、治癒不良など)または有害な環境影響(紫外線放射、汚染など)から生物を保護することを可能にする分子であるとも記載されている。
本発明の抽出物の効果を、ホルメシス応答および生物の特定の解毒経路に関与するカスケードの前駆体であるNrf2の転座の活性化に関して評価した。
Nrf2およびルシフェラーゼ(レポーター遺伝子)の活性化のための特異的プラスミドである抗酸化剤応答エレメント(ARE)プラスミドNQO1を含有するARE−ルシフェラーゼ−トランスフェクトHaCaTケラチノサイトを、実施例1で得た本発明の抽出物を0.01%〜0.0005%(w/v)の範囲の濃度で用いて、および陽性参照である20μM tert−ブチルヒドロキノンを用いて37℃で6時間処理した。
得られた結果を表4および図1に示す。これらの結果は、本発明の抽出物が核内のNrf2活性の増加を誘導し、従って、核膜を介したNrf2の転座を誘導したことを示しており、この転写因子の活性化が示される。
本発明の抽出物の効果を、ホルメシス経路および細胞解毒に関与する様々なマーカーの遺伝子発現に関して研究した。
正常ヒト繊維芽細胞を、0.005%および0.002%(w/v)の、実施例1で得た本発明の抽出物を用いて37℃で6時間、24時間および48時間処理した。
得られた結果を表5に示す。これらの結果は、本発明の抽出物が、6時間および24時間でHMOX1の遺伝子発現を有意に刺激し、3つの時間でFTLの遺伝子発現を有意に刺激し、6時間および24時間でG6PDの遺伝子発現を有意に刺激し、24時間でSOD1の遺伝子発現を有意に刺激し、24時間および48時間でNrf2の遺伝子発現を有意に刺激し、24時間でカタラーゼの遺伝子発現を有意に刺激したことを示している。
本発明の抽出物を、ヘムオキシゲナーゼのタンパク質発現に関して解析した。
正常ヒト繊維芽細胞を、0.002%および0.005%(w/v)の、実施例1で得た本発明の抽出物を用いて、および5μMおよび10μMクルクミン(参照ホルメチン)を用いて24時間処理した。
得られた結果を表6に示す。これらの結果は、本発明の抽出物がクルクミンと同じ強度でヘムオキシゲナーゼ1の産生を誘導することを示している。この結果により、この同じマーカーの遺伝子発現の研究中に本発明者らが観察した本発明の抽出物の作用が確認される。
本発明の抽出物によるヘムオキシゲナーゼ活性化経路が実際にNrf2の活性化を通るかどうかを検証するために、ヘムオキシゲナーゼの産生を誘導する可能性を、Nrf2発現が遮断される系(低分子干渉RNAまたはsiRNA)において確認した。
正常ヒト繊維芽細胞を、Nrf2 siRNAおよびスクランブルsiRNA(作用しない対照siRNA)を用いて24時間前処理し、その後、各前条件で、0.005%(w/v)の、実施例1で得た本発明の抽出物を用いて24時間前処理した。
得られた結果を表7に示す。これらの結果は、Nrf2経路が部分的に遮断される場合(Nrf2 siRNA)に、本発明の抽出物によって誘導されるHMOX1産生の刺激が実質的に減少する(−62%、p<0.001)ことを示している。
活性酸素種のH2O2誘導に関する本発明の抽出物の抗酸化能力を研究した。
H2DCF−DAプローブの取り込み(60分間のインキュベーション)の前に、正常ヒトケラチノサイトを、0.002%、0.005%および0.01%(w/v)の、実施例1で得た本発明の抽出物の存在下、または500μMビタミンCおよび10μMクエルセチン(参照酸化防止剤)の存在下で24時間インキュベートした。
得られた結果を表8に示す。これらの結果は、本発明の抽出物が、過酸化水素(H2O2)がもたらす酸化ストレスに応答したケラチノサイトによるROSの産生を有意に阻害したことを示している。この抗酸化活性のレベルは2つの対照酸化防止剤(ビタミンCおよびクエルセチン)のレベルと同等である。
上記の結果は、本発明の抽出物が、転写因子Nrf2の転座の活性化を介してヘムオキシゲナーゼ1の産生を刺激することを示した。その結果、本発明の抽出物は、H2O2ストレスによってもたらされるROS生成の減少を介して、抗酸化細胞保護を可能にした。
材料および方法:
H2DCF−DAプローブの取り込み(45分間のインキュベーション)の前に、正常ヒトケラチノサイトを、0.002%(w/v)の、実施例1で得た本発明の抽出物、500μMビタミンCおよび10μMクエルセチン(参照酸化防止剤)を用いて、10μMクルクミン(参照ホルメチン)または10μMレスベラトロールを用いて24時間処理した。
得られた結果を表9に示す。これらの結果は、0.002%の本発明の抽出物が6μg/mlおよび9μg/ml BaPによってもたらされる酸化ストレスに応答したケラチノサイトによるROS産生を阻害したことを示している。
汚染の有害な影響から皮膚(真皮および表皮)の完全性を保護する本発明の抽出物の能力を、ヒト皮膚外植片に関して研究した。
45歳の女性からのヒト皮膚外植片を、3%の、実施例1で得た本発明の抽出物を含有する化粧品処方または含有しない化粧品処方(プラセボ)を局所適用することにより24時間前処理した。
得られた結果を図2〜7に示す。
・クローディン4(密着結合/バリア機能のマーカー)、
・フィラグリン(バリア機能のマーカーおよび天然水和因子の前駆体)、および
・ロリクリン(細胞分化/バリア機能に関与するマーカー);
および真皮マーカー:
・コラーゲンI(皮膚の堅さに関与するマーカー)、
・エラスチン(皮膚弾力性に関与するマーカー)、および
・フィブロネクチン(真皮構造に関与するマーカー)
を保護した。
オゾンストレスに対する本発明の抽出物の保護能力および解毒能力を再構築表皮に関して評価した。
再構築ヒト表皮(RHE)を、3%の、実施例1で得た本発明の抽出物を含有する化粧品処方または含有しない化粧品処方(プラセボ)を局所適用することにより24時間前処理した。
オゾンストレスによる酵素カタラーゼ、SODおよびGPXの過剰活性化;この増加は、オゾンがもたらす酸化ストレスを示す。
(表10、11および12)。
(表13および14)。
紫外(UV)線および赤外(IR)線は、様々な深度まで皮膚に浸透し、とりわけ、皮膚の堅さの低下および放出されるフリーラジカルの量の増加の原因となり、それによって、早期の皮膚老化をもたらす。また、このような光線は、黒色腫の形成および皮膚免疫抑制の原因ともなる。
紫外線放射に関する細胞の核完全性の維持を、コメットアッセイを用いて試験した。
正常ヒトケラチノサイトを、0.001%(w/v)の、実施例1で得た本発明の抽出物を用いて2時間処理した。
結果を表15および図8に示す。
太陽のスペクトルの半分以上を占める赤外(IR)線は、MMP1などのプロテアーゼの産生を刺激することによって、皮膚老化に寄与する真皮マトリックスの分解を誘導することができる。
正常ヒト繊維芽細胞(NHF)を、0.001%の、実施例1で得た本発明の抽出物、または10−7Mデキサメタゾン(参照抗炎症薬)の存在下で48時間インキュベートし、続いて、1時間の赤外線照射(0.57kJ/cm2)を行った。
結果を表16に示す。これらの結果は、0.001%の本発明の抽出物が正常ヒト繊維芽細胞における赤外線によるMMP1産生を有意に阻害したことを示している。
UV照射によってもたらされる活性酸素種(ROS)に関する本発明の抽出物の抗酸化能力を研究した。
H2DCF−DAプローブの取り込み(1時間のインキュベーション)の前に、正常ヒトケラチノサイトを、0.001%および0.005%(w/v)の、実施例1で得た本発明の抽出物の存在下、または500μMビタミンC(参照酸化防止剤)の存在下で24時間インキュベートした。
本発明の抽出物がUVによる(2400J/m2)酸化ストレスに応答したケラチノサイトによるROS産生を有意に阻害した(表17)。
PMAがもたらすPGE2産生に及ぼす影響:
化学分子PMAに対する本発明の抽出物の抗炎症保護を、プロスタグランジン2(PGE2)の放出の分析によって研究した。
正常ヒトケラチノサイトを、0.002%および0.005%の、実施例1で得た本発明の抽出物を用いて、および10−6Mインドメタシン(プロスタグランジン経路の抗炎症薬対照)を用いて37℃で24時間前処理し、これらの同じ細胞単層上でさらに24時間使用される0.1μg/mlのPMA(ホルボール12−ミリステート13−アセテート)による炎症に関する活性薬剤の保護のレベルを測定できるようにした。
結果を表18に示す。これらの結果は、両方の濃度の本発明の抽出物が、0.1μg/mlのPMAによる誘導に関するPGE2放出を有意に減少させたことを示している。
汚染、日光の有害な影響、化学分子および他の総ての酸化ストレス誘導形態などの環境ストレスの反復作用は、真皮マトリックスの分解をもたらし、それによって、早期の皮膚老化をもたらす。
ケラチノサイトを、所望により、0.000025%の、実施例1で得た本発明のDM抽出物の存在下で、老化表現型を誘導する培養培地(「プロエイジ(pro-age)」培地)中で4週間、培養し、週1回トリプシン処理する。
結果を表19に示す。老化誘導のこの関連において、本発明の抽出物は、主に細胞の解毒/保護および免疫防御に関与するいくつかのタンパク質の発現を刺激かつ/または保護した:
・ペルオキシレドキシン2(PRDX2)の刺激:細胞内ROSによって引き起こされる損傷からの細胞保護において役割を果たす抗酸化酵素。
・カルボニルレダクターゼ1(CBR1)の刺激:カルボニル化合物(医薬品)を減少させ、脂質過酸化の間の解毒に介入するデヒドロゲナーゼ/レダクターゼ。レダクターゼは、「プロエイジ」条件下で阻害されるが、これらの条件下で本発明の抽出物によって刺激を受ける。
・アルデヒドデヒドロゲナーゼ2(ALDH2)の阻害:アルデヒド/カルボニル分子(医薬品、汚染など)を触媒/解毒する、細胞の保護および分化において役割を果たすミトコンドリア酵素。このタンパク質は、「プロエイジ」条件下で刺激を受けるが、本発明の抽出物によってその発現は基礎的レベルまで回復する。
・脂肪酸結合タンパク質5(FABP5)の刺激:主に表皮で発現され、脂質ホメオスタシスの調節に関与し、それによって、バリア機能において役割を果たすシャペロンタンパク質。その発現は「プロエイジ」条件下で阻害されるが、パッションフルーツのポリフェノール類によって回復される。
・プロテアソームβ2およびβ6サブユニット(PSMB2およびPSMB6)の刺激:プロテアソームは、損傷を受けた/酸化したタンパク質の除去および細胞内タンパク質の置換に関与する。プロテアソームは、とりわけ、損傷を受けたタンパク質をグルタミン(β6)のレベルおよびトリプシン(β2)のレベルで切断するαサブユニットおよびβサブユニットからなる。加齢はプロテアソーム活性を低下させ、これが損傷を受けた/酸化したタンパク質の蓄積につながる;この加齢効果は、「プロエイジ」条件下で見出されるが、これらの条件下で、本発明の抽出物は、これら2つのプロテアソームサブユニットの発現を刺激する。
・β−2−ミクログロブリン(B2MG)の阻害:免疫応答に関与する小さな表面タンパク質(表皮)。これは、主要組織適合遺伝子複合体の一部であり、疾患状態で過剰発現され、それによって、インターロイキン類、特にインターロイキン6およびインターロイキン8、ならびに免疫抑制性インターロイキンであるインターロイキン10、が生成される。ここでは、老化を誘導する条件下でその発現は増加する。本発明の抽出物はこの増加を妨げる。
・マンノース結合レクチン1(LMAN1)の阻害:アポトーシス細胞および病原体の食作用を可能にすることによって免疫応答に関与するタンパク質。この遺伝子の欠損は皮膚における細胞残屑の増加を伴う。これは、仮に存在するとしても、基礎的状態では非常に少なく、炎症状態(例えば、UV)で増加する。「プロエイジ」条件下で、その発現は増加し、本発明の抽出物の作用下で調節される。
これらの様々な試験は、本発明のポリフェノール抽出物の抗炎症効果、抗酸化効果、汚染防止効果、それに従って、老化防止効果を示す。
試験デザイン:
・二重盲検試験。
・無作為化比較試験
汚染された環境に住む、総ての肌質の、30歳〜50歳の間の、アジア人女性被験者30名の2グループ(活性薬剤グループ1およびプラセボグループ1)。
製品を、顔の片面に、被験者自身によって、自宅で、1日2回(朝と夕方)、28日間適用する。
試験プロトコール:
・パネル全体:39.9歳(30歳〜50歳の間)
投与した組成物:
プラセボ処方
T0およびT28において、頭皮から1cmの毛髪の房を採取した。各時点における被験者の重金属曝露を決定するために、生化学分析を行った。分析には、10名の被験者、各パネルから5名が参加した。
T0およびT28において、被験者の各頬からスワブを採取した。MDA、CATおよびSODの量を決定するために、生化学分析を行った。分析には、30名の被験者、各パネルから15名が参加した。
T0およびT28において、被験者の各頬でD−Squameサンプリングを行った。カルボニル化タンパク質の量を決定するために、生化学的染色を行った。分析には、20名の被験者、各パネルから10名が参加した。
結果は、パネル全体に関しても非喫煙者および喫煙者サブパネルに関しても抗ラジカル/解毒効力を示している。
活性薬剤(3%)は、以下のパラメーターに関して有意な効力を示した:
・頬におけるMDAの量
活性薬剤は、生体頬サンプルから測定したMDAの量に関して以下の効果を誘導した:
・パネル全体(30名の被験者)では、23.9%の有意な減少。観察された効果は、プラセボで観察された効果と比較して有意である。
・頬におけるSODの量
活性薬剤は、生体頬サンプルから測定したSODの量に関して以下の効果を誘導した:
・パネル全体(30名の被験者)では、18.6%の有意な減少。観察された効果は、プラセボで観察された効果と比較して有意である。
・頬におけるCATの量
活性薬剤は、生体頬サンプルから測定したCATの量に関して以下の効果を誘導した:
・パネル全体(30名の被験者)では、18.9%の有意な減少。観察された効果は、プラセボで観察された効果と比較して有意である。
・頬におけるカルボニル化タンパク質の量
活性薬剤は、生体頬サンプルから測定したカルボニル化タンパク質の量に関して以下の効果を誘導した:
・パネル全体(20名の被験者)では、51.5%の有意な減少。観察された効果は、プラセボで観察された効果と比較して有意である。
局所経路による適用のためのいくつかの組成物を以下に示す。実施例1または2の、トケイソウ種子のポリフェノール抽出物は、クレンジングウォーター、水中油型エマルション、油中水型エマルション、オイル、ミルク、ローション、シャンプー、発泡製品およびスプレーなどの様々な化粧品に組み込むことができ、その組成を例として以下に示す。
Claims (16)
- トケイソウ、特にチャボトケイソウまたはクダモノトケイソウ、の種子のポリフェノール抽出物であって、その乾燥抽出物の重量に対して、没食子酸当量として表される少なくとも30重量%のポリフェノール類と、その乾燥抽出物の重量に対して少なくとも10重量%の有機酸とを含んでなり、前記有機酸が酢酸、リンゴ酸、クエン酸またはそれらの混合物であり、
前記抽出物が、二成分混合物である水/グリセロール、水/グリコール、およびそれらの混合物から選択される溶媒による固体/液体抽出物である、抽出物。 - 乾燥抽出物の重量に対して、没食子酸当量として表される少なくとも35重量%のポリフェノール類を含んでなる、請求項1に記載の抽出物。
- 乾燥抽出物の重量に対して、没食子酸当量として表される少なくとも40重量%のポリフェノール類を含んでなる、請求項1に記載の抽出物。
- 乾燥抽出物中のポリフェノール類の重量に対して、没食子酸当量として表される前記ポリフェノール類の少なくとも50重量%が、(+)−カテキン、(−)−エピカテキン、(−)−カテキン、(+)−エピカテキン、(−)−エピガロカテキン、(−)−没食子酸エピカテキン、(−)−没食子酸エピガロカテキン、(+)−ガロカテキン、および(+)−没食子酸ガロカテキンから選択されるカテキン誘導体である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の抽出物。
- 溶媒が、水中、30%〜90%のグリセロールおよび/もしくはグリコールの割合の、二成分混合物である水/グリセロール、水/グリコール、ならびにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の抽出物。
- 請求項1〜5のいずれか一項に記載の、トケイソウ種子のポリフェノール抽出物を調製するための方法であって、二成分混合物である水/グリセロール、水/グリコール、およびそれらの混合物から選択される溶媒での固体/液体抽出の少なくとも1つの工程を含んでなる、方法。
- 以下の連続的工程:
a)前記種子を破砕する工程;
b)所望により、前記種子を脱脂する工程;
c)粉砕され、所望によりさらに脱脂された前記種子を、二成分混合物である水/グリセロール、水/グリコール、およびそれらの混合物から選択される溶媒で固体/液体抽出する工程;
d)デカンテーションおよび/または遠心分離および/または連続濾過によって固相と液相とを分離する工程;ならびに
e)所望により、工程d)で得られた抽出物を乾燥させる工程
を含んでなることを特徴とする、請求項6に記載の方法。 - 前記工程(b)が、プレスすることによって、エタノール抽出によって、または超臨界CO2抽出によって実施されることを特徴とする、請求項7に記載の方法。
- 前記固体/液体抽出溶媒が、水中、40%〜90%のグリセロールおよび/またはグリコールの割合の、二成分混合物である水/グリセロール、水/グリコール、およびそれらの混合物であることを特徴とする、請求項6〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記固体/液体抽出溶媒が、水中、50%〜90%のグリセロールおよび/またはグリコールの割合の、二成分混合物である水/グリセロール、水/グリコール、およびそれらの混合物であることを特徴とする、請求項6〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記固体/液体抽出溶媒が、水中、60%〜80%のグリセロールおよび/またはグリコールの割合の、二成分混合物である水/グリセロール、水/グリコール、およびそれらの混合物であることを特徴とする、請求項6〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記固体/液体抽出溶媒が、水中、70%のグリセロールおよび/またはグリコールの割合の、二成分混合物である水/グリセロール、水/グリコール、およびそれらの混合物であることを特徴とする、請求項6〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 有効成分として、請求項1〜5のいずれか一項に記載のトケイソウ種子のポリフェノール抽出物または請求項6〜12のいずれか一項に記載の方法によって得ることができる抽出物と、好適な賦形剤と、を含んでなる組成物。
- 組成物の総重量に対して、0.001〜10重量%、有利には、0.01〜5重量%の、トケイソウ種子の前記ポリフェノール抽出物を含んでなり、ここで、前記抽出物の重量は乾燥抽出物の重量として表される、請求項13に記載の組成物。
- ・皮膚および/または粘膜および/または皮膚付属器の障害または病状、有利には、皮膚および/または粘膜および/または皮膚付属器の、炎症反応、酸化反応、汚染に関係していてもよいラジカル攻撃に関連する障害、バリアまたはホメオスタシス、老化、特に加齢性および/または光線性の老化、の障害、ならびに/または
・血管障害、ならびに/または
・損傷を受けた脂肪組織:
の予防および/または治療における使用のための、請求項1〜5のいずれか一項に記載の抽出物または請求項6〜12のいずれか一項に記載の方法によって得ることができる抽出物または請求項13もしくは14に記載の組成物。 - 皮膚および/または皮膚付属器および/または粘膜の状態および/または外観を改善するための、化粧的使用のための、請求項1〜5のいずれか一項に記載の抽出物または請求項6〜12のいずれか一項に記載の方法によって得ることができる抽出物または請求項13もしくは14に記載の組成物。
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