JP6877413B2

JP6877413B2 - 二重ａｔｘ／ｃａ阻害剤としての新規な二環式化合物

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Publication number: JP6877413B2
Application number: JP2018514985A
Authority: JP
Inventors: ディ・ジョルジオ，パトリック; ヘルト，イェロム; フンツィカー，ダニエル; マタイ，パトリツィオ; ルドルフ，マルクス; シュミッツ，ペトラ; ウルマー，クリストフ
Original assignee: F Hoffmann La Roche AG
Current assignee: F Hoffmann La Roche AG
Priority date: 2015-09-24
Filing date: 2016-09-21
Publication date: 2021-05-26
Anticipated expiration: 2036-09-21
Also published as: WO2017050791A8; MA42923A; EP3353178A1; RU2724899C2; IL256724A; RU2018112237A3; PE20180552A1; JP2018528227A; BR112018006080A2; AU2016328436B2; EP3353178B1; CA2991612A1; CR20180057A; US10647719B2; CN107922415A; CL2018000685A1; HK1252995A1; MX2018001430A; TW201720823A; CN107922415B

Description

本発明は、哺乳類における治療又は予防に有用な有機化合物に、特に、炎症性病態、神経系の病態、血管及び心血管病態、癌及び眼の病態の治療または予防のための、リゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）産生の阻害剤、ひいてはＬＰＡレベル及び関連するシグナル伝達の調節剤である、二重オートタキシン（ＡＴＸ）／炭酸脱水酵素阻害剤に関する。

本発明は、式（Ｉ）：

［式中、
Ｒ^１は、置換フェニル、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換キノリニル、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルケニル（lalkenyl）、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルキニル、置換ピリジニル、置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換チオフェニル、置換チオフェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルケニル又は置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルキニルであり、ここで、置換フェニル、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換キノリニル、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルケニル（lalkenyl）、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルキニル、置換ピリジニル、置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換チオフェニル、置換チオフェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルケニル及び置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルキニルは、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されており；
Ｙは、−ＯＣ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｗは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−又は−ＣＲ^６Ｒ^７−であり；
Ｒ^２は、置換フェニル、置換ピリジニル又は置換チオフェニルであり、ここで、置換フェニル、置換ピリジニル及び置換チオフェニルは、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されており；
Ｒ^３は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルキルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_３−８−シクロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はヘテロシクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシであり；
Ｒ^４及びＲ^５は、独立して、Ｈ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_３−８−シクロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はヘテロシクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシより選択され；
Ｒ^６は、アミノスルホニルであり；
Ｒ^７及びＲ^８は、独立して、Ｈ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ及びＣ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキルより選択され；
ｍ、ｎ、ｐ及びｑは、独立して、１又は２より選択される］で示される新規な化合物及び薬学的に許容し得る塩を提供する。

オートタキシン（ＡＴＸ）は、リゾホスファチジルコリン（ＬＰＣ）を生物活性シグナル伝達分子リゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）に変換するために重要な、エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ２又はリゾホスホリパーゼＤとも呼ばれる分泌酵素である。血漿ＬＰＡレベルは、ＡＴＸ活性とよく相関することが示されているので、ＡＴＸは、細胞外ＬＰＡの重要な源であると考えられている。プロトタイプＡＴＸ阻害剤を用いた初期実験では、かかる化合物がマウス血漿においてＬＰＡ合成活性を阻害できることが示されている。１９７０年代及び１９８０年代初頭に行われた研究では、ＬＰＡが、平滑筋細胞の収縮、血小板の活性化、細胞の増殖、走化性などを含む広範な細胞応答を誘発できることが実証されている。ＬＰＡは、幾つかのＧタンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）に対するシグナル伝達を介してその作用を媒介し；最初のメンバーは、以前はＥｄｇ（内皮細胞分化遺伝子）受容体又は脳室帯遺伝子−１（ｖｚｇ−１）という名称であったが、現在は、ＬＰＡ受容体と呼ばれている。プロトタイプ群は、現在では、ＬＰＡ１／Ｅｄｇ−２／ＶＺＧ−１、ＬＰＡ２／Ｅｄｇ−４、及びＬＰＡ３／Ｅｄｇ−７から構成されている。近年、プロトタイプのＬＰＡ１〜３受容体よりもヌクレオチド選択性プリン受容体により近縁である３つのさらなるＬＰＡ受容体ＬＰＡ４／ｐ２ｙ９／ＧＰＲ２３、ＬＰＡ５／ＧＰＲ９２、及びＬＰＡ６／ｐ２Ｙ５が報告されている。ＡＴＸ−ＬＰＡシグナル伝達軸は、例えば、神経系の機能、血管発生、心血管生理機能、生殖、免疫系の機能、慢性炎症、腫瘍の転移及び進行、臓器線維症、ならびに肥満及び／又は真性糖尿病のような他の代謝性疾患を含む、広範囲にわたる生理学的及び病態生理学的な機能に関与している。したがって、ＡＴＸの活性増大及び／又はＬＰＡのレベル増大、ＬＰＡ受容体の発現の変化、及びＬＰＡに対する応答の変化は、ＡＴＸ／ＬＰＡ軸に関する多くの異なる病態生理学的疾患の発症、進行、及び／又は転帰の一因となり得る。

炭酸脱水酵素（ＣＡ）は、二酸化炭素と水と炭酸水素塩とプロトンとの平衡を触媒する亜鉛依存性酵素のファミリーである。ＣＡ反応は、多くの生理学的及び病理学的過程に関与する。炭酸脱水酵素阻害は、眼の病態、血流の減少の病態、癌、浮腫、及び細菌感染を含む炎症性病態の処置に有用である。

二重作用性ＡＴＸ／ＣＡ阻害剤は、毛様体におけるＣＡ阻害を介する眼房水（ＡＨ）産生の阻害及びＡＨ排液系内のＡＴＸ阻害によるＡＨ流出の促進のような、２つの独立した経路を促進することにより眼圧を下げることが期待される。糖尿病性網膜症、加齢性黄斑疾患又は網膜静脈閉塞のような眼の血管漏出の病態において、ＣＡレベルが目立つようになっているか、又は眼のＣＡレベルが増加し、ｐＨの上昇を促進すると予想される。これは、ＡＴＸを含む疾患進行の一因となる可能性がある多くの加水分解酵素を活性化することが予想され、このことがｐＨを最適にシフトさせることよるさらなるＡＴＸ阻害を示唆している。

本発明によれば、式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容し得る塩及びエステルは、オートタキシンの活性及び／又はリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）の生物活性に関連する疾患、障害、又は病態の治療又は予防のために用いることができる。

本明細書における式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容し得る塩及びエステルは、オートタキシン活性及び炭酸脱水酵素活性を阻害し、ひいてはＬＰＡ産生を阻害し、そしてＬＰＡレベル及び関係するシグナル伝達を調節する。本明細書に記載される二重ＡＴＸ／ＣＡ−ＩＩ阻害剤は、ＡＴＸ活性及び／又はＬＰＡシグナル伝達が関与するか、疾患の病因又は病理に関与しているか、あるいは他の点で疾患の少なくとも一つの症状に関係している、疾患又は病態の治療又は予防のための薬剤として有用である。ＡＴＸ−ＬＰＡ軸は、例えば、血管形成、慢性炎症、自己免疫疾患、線維性疾患、癌及び腫瘍の転移及び進行、眼病態、肥満及び／又は真性糖尿病のような代謝性病態、胆汁うっ滞性又は他の形態の慢性掻痒症のような病態、ならびに急性及び慢性の臓器移植拒絶に関係づけられてきた。

本発明の目的は、式（Ｉ）の化合物ならびにその前述の塩及びエステルと、治療活性物質としてのそれらの使用と、該化合物、中間体、医薬組成物、該化合物を含有する医薬、その薬学的に許容し得る塩又はエステルの製造方法と、ＡＴＸの活性及び／又はリゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）の生物活性に関連する障害又は病態の治療又は予防のための、特に、炎症性病態、神経系の病態、呼吸器系の病態、血管及び心血管の病態、線維性疾患、癌、眼の病態、代謝性病態、胆汁うっ滞性及び他の形態の慢性掻痒症、及び急性及び慢性の臓器移植拒絶の治療又は予防における該化合物、塩、又はエステルの使用と、ならびに、炎症性病態、神経系の病態、呼吸器系の病態、血管及び心血管の病態、線維性疾患、癌、眼の病態、代謝性病態、胆汁うっ滞性及び他の形態の慢性掻痒症、及び急性及び慢性の臓器移植拒絶の治療又は予防用の医薬の製造のための該化合物、塩、又はエステルの使用とである。より特に、式（Ｉ）の化合物ならびにその前述の塩及びエステルと、それらの治療活性物質としての使用と、該化合物、中間体、医薬組成物、該化合物を含有する医薬、その薬学的に許容し得る塩又はエステルの製造方法と、眼の病態、さらに特に緑内障の治療又は予防のための該化合物、塩、又はエステルの使用とである。

用語「Ｃ_１−６−アルコキシ」は、式−Ｏ−Ｒ’（式中、Ｒ’は、Ｃ_１−６−アルキル基である）の基を示す。Ｃ_１−６−アルコキシ基の例には、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、及びtert−ブトキシが挙げられる。特定の例はメトキシである。

用語「Ｃ_２−６−アルケニル」は、少なくとも１個の二重結合を含有する、２〜６個の炭素原子の一価の直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を示す。特定の例はエチレニルである。

用語「Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル」は、Ｃ_１−６−アルキル基の水素原子の少なくとも１個がＣ_１−６−アルコキシ基で置き換えられているＣ_１−６−アルキル基を示す。特定の例は、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、イソプロポキシメチル及びイソプロポキシエチルである。

用語「Ｃ_１−６−アルキル」は、１〜６個の炭素原子の一価の直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基を示す。Ｃ_１−６−アルキルの例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、sec−ブチル、tert−ブチル及びペンチルが挙げられる。特定のアルキル基には、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−ブチルおよびsec−ブチルが含まれる。

用語「Ｃ_１−６−アルキルアミノ」は、式−ＮＨ−Ｒ’（式中、Ｒ’は、Ｃ_１−６−アルキル基である）の基を示す。特定のＣ_１−６−アルキルアミノは、式−ＮＨ−Ｒ’（式中、Ｒ’は、tert−ブチルである）の基である。

用語「Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ」は、式−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’（式中、Ｒ’は、Ｃ_１−６−アルキル基である）の基を示す。特定のＣ_１−６−アルキルカルボニルアミノは、式−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’（式中、Ｒ’は、tert−ブチルである）の基である。

用語「Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル」は、１個のＣ_１−６−アルキル基で置換されているテトラゾリル基を示す。特定のＣ_１−６−アルキルテトラゾリルは、メチルテトラゾリルである。

用語「Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル」は、Ｃ_１−６−アルキル基の水素原子の１個がＣ_１−６−アルキルテトラゾリル基で置き換えられているＣ_１−６−アルキル基を示す。特定の例は、メチルテトラゾリルメチルである。

用語「Ｃ_２−６−アルキニル」は、少なくとも１個の三重結合を有する２〜６個の炭素原子の一価の直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を示す。

用語「アミノ」は、−ＮＨ_２基を示す。

用語「アミノスルホニル」は、−Ｓ（Ｏ）_２−ＮＨ_２基を示す。

用語「シアノ」は、−Ｃ≡Ｎ基を示す。

用語「Ｃ_３−８−シクロアルコキシ」は、式−Ｏ−Ｒ’（式中、Ｒ’は、Ｃ_３−８−シクロアルキルである）の基を示す。

用語「Ｃ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル」は、アルキル基の水素原子の少なくとも１個がＣ_３−８−シクロアルコキシ基で置き換えられているＣ_１−６−アルキル基を示す。

用語「Ｃ_３−８−シクロアルキル」は、３〜８個の環炭素原子の一価の飽和単環式又は二環式炭化水素基を示す。二環式とは、２個の炭素原子を共有する２個の飽和炭素環からなる環系を意味する。単環式シクロアルキルの例は、シクロプロピル、シクロブタニル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はシクロヘプチルである。二環式Ｃ_３−８−シクロアルキルの例は、ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル又はビシクロ［２．２．２］オクタニルである。特定のＣ_３−８−シクロアルキル基は、シクロプロピルである。

用語「Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ」は、アルキル基の水素原子の少なくとも１個がＣ_３−８−シクロアルキル基で置き換えられているＣ_１−６−アルコキシ基を示す。

用語「Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル」は、アルキル基の水素原子の少なくとも１個がＣ_３−８−シクロアルキル基で置き換えられているＣ_１−６−アルキル基を示す。

用語「Ｃ_３−８−シクロアルキルカルボニルアミノ」は、式−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’（式中、Ｒ’は、Ｃ_３−８−シクロアルキル基である）の基を示す。

用語「ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ」は、アルコキシ基の水素原子の少なくとも１個が同じ又は異なるハロゲン原子で置き換えられているＣ_１−６−アルコキシ基を示す。特定の例は、トリフルオロメトキシである。

用語「ハロゲン」及び「ハロ」は、本明細書において互換可能に使用され、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードを示す。特定のハロゲンは、クロロ及びフルオロである。

用語「ハロ−Ｃ_１−６−アルキル」は、Ｃ_１−６−アルキル基の水素原子の少なくとも１個が同じ又は異なるハロゲン原子で置き換えられているＣ_１−６−アルキル基を示す。特定の例は、トリフルオロメチルである。

用語「ヘテロシクロアルキルは、Ｎ、Ｏ、及びＳから選択される１、２、又は３個の環ヘテロ原子を含み、残りの環原子が炭素である、４〜９個の環原子の一価の飽和又は部分不飽和の単環式又は二環式環系を示す。二環式とは、２個の環原子を共有する２個の環からなること、すなわち、２個の環を分離している架橋は、単結合、又は１個もしくは２個の環原子の鎖のいずれかであることを意味する。単環式飽和ヘテロシクロアルキルの例は、４，５−ジヒドロ−オキサゾリル、オキセタニル、アゼチジニル、ピロリジニル、２−オキソ−ピロリジン−３−イル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロ−チエニル、ピラゾリジニル、イミダゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、１，１−ジオキソ−チオモルホリン−４−イル、アゼパニル、ジアゼパニル、ホモピペラジニル、又はオキサゼパニルである。二環式飽和ヘテロシクロアルキルの例は、８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクチル、キヌクリジニル、８−オキサ−３−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクチル、９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノニル、３−オキサ−９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノニル、又は３−チア−９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノニルである。部分不飽和ヘテロシクロアルキルの例は、ジヒドロフリル、イミダゾリニル、ジヒドロ−オキサゾリル、テトラヒドロ−ピリジニル、又はジヒドロピラニルである。ヘテロシクロアルキル基の特定の例は、テトラヒドロピラニルである。

用語「ヘテロシクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ」は、アルキル基の水素原子の少なくとも１個がヘテロシクロアルキル基で置き換えられているＣ_１−６−アルコキシ基を示す。ヘテロシクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシの特定の例は、テトラヒドロピラニル−Ｃ_１−６−アルコキシ、より特に、テトラヒドロピラニルメトキシである。

用語「ヒドロキシ」は、−ＯＨ基を示す。

用語「ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル」は、アルキル基の水素原子の１個がヒドロキシ基で置き換えられているＣ_１−６−アルキル基を示す。特定の例は、ヒドロキシメチル及びヒドロキシエチルである。

用語「フェノキシ」は、式−Ｏ−Ｒ’（式中、Ｒ’は、フェニル基である）の基を示す。

用語「フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル」は、アルキル基の水素原子の１個がフェノキシ基で置き換えられているＣ_１−６−アルキル基を示す。

用語「フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル」は、アルキル基の水素原子の１個がフェニル基で置き換えられているＣ_２−６−アルケニル基を示す。フェニル−Ｃ_２−６−アルケニルの特定の例は、フェニルエテニルである。

用語「フェニル−Ｃ_１−６−アルキル」は、アルキル基の水素原子の１個がフェニル基で置き換えられているＣ_１−６−アルキル基を示す。フェニル−Ｃ_１−６−アルキルの特定の例は、フェニルメチル及びフェニルエチルである。

用語「フェニル−Ｃ_２−６−アルキニル」は、アルキル基の水素原子の１個がフェニル基で置き換えられているＣ_２−６−アルキニル基を示す。

用語「ピリジニル−Ｃ_２−６−アルケニル」は、アルキル基の水素原子の１個がピリジニル基で置き換えられているＣ_２−６−アルケニル基を示す。

用語「ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキル」は、アルキル基の水素原子の１個がピリジニル基で置き換えられているＣ_１−６−アルキル基を示す。ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルの特定の例は、ピリジニルメチル、より特に２−ピリジニルメチルである。

用語「ピリジニル−Ｃ_２−６−アルキニル」は、アルキル基の水素原子の１個がピリジニル基で置き換えられているＣ_２−６−アルキニル基を示す。

用語「チオフェニル−Ｃ_２−６−アルケニル」は、アルキル基の水素原子の１個がチオフェニル基で置き換えられているＣ_２−６−アルケニル基を示す。

用語「チオフェニル−Ｃ_１−６−アルキル」は、アルキル基の水素原子の１個がチオフェニル基で置き換えられているＣ_１−６−アルキル基を示す。

用語「チオフェニル−Ｃ_２−６−アルキニル」は、アルキル基の水素原子の１個がチオフェニル基で置き換えられているＣ_２−６−アルキニル基を示す。

用語「薬学的に許容し得る塩」は、遊離塩基又は遊離酸の生物学的有効性及び特性を保持し、生物学的にも又は他の点でも望ましくないものではない塩を指す。塩は、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸（特に、塩酸）、及び、例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸、Ｎ−アセチルシステインなどの有機酸を用いて形成される。加えて、これらの塩は、遊離酸に無機塩基又は有機塩基を付加させることにより調製され得る。無機塩基から誘導される塩には、非限定的に、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム塩などが含まれる。有機塩基から誘導される塩には、非限定的に、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、エタノールアミン、リジン、アルギニン、Ｎ−エチルピペリジン、ピペリジン、ポリイミン樹脂などのような、第一級、第二級、及び第三級アミン、天然置換アミンのような置換アミン、環状アミン、ならびに塩基性イオン交換樹脂の塩が含まれる。式（Ｉ）の化合物の特定の薬学的に許容し得る塩は、塩酸塩、メタンスルホン酸塩、及びクエン酸塩である。

「薬学的に許容し得るエステル」とは、一般式（Ｉ）の化合物が、官能基で誘導体化されて、インビボで親化合物に変換して戻ることができる誘導体を提供し得ることを意味する。かかる化合物の例には、生理学的に許容し得る、かつ代謝的に不安定なエステル誘導体、例えば、メトキシメチルエステル、メチルチオメチルエステル、及びピバロイルオキシメチルエステルが含まれる。加えて、インビボで一般式（Ｉ）の親化合物を生成することができる代謝的に不安定なエステルと類似する、一般式（Ｉ）の化合物の任意の生理学的に許容し得る等価体も本発明の範囲内である。

用語「保護基」（ＰＧ）は、合成化学において慣用的にそれと関連する意味で、化学反応を別の保護されていない反応部位で選択的に行うことができるように、多官能性化合物中の反応部位を選択的にブロックする基を示す。保護基は、適切な時点で除去することができる。例示的な保護基は、アミノ保護基、カルボキシ保護基、又はヒドロキシ保護基である。特定の保護基は、tert−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）、フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、及びベンジル（Ｂｎ）基である。さらに特定の保護基は、tert−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）及びフルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）基である。より特定の保護基は、tert−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）基である。

略語uMとは、マイクロモルを意味し、そして記号μMに相当する。

略語uLとは、マイクロリットルを意味し、そして記号μLに相当する。

略語ugとは、マイクログラムを意味し、そして記号μgに相当する。

式（Ｉ）の化合物は、いくつかの不斉中心を含有することができ、そして光学的に純粋なエナンチオマー、例えばラセミ体のようなエナンチオマーの混合物、光学的に純粋なジアステレオ異性体、ジアステレオ異性体の混合物、ジアステレオ異性体ラセミ体、又はジアステレオ異性体ラセミ体の混合物の形態で存在することができる。

Cahn-Ingold-Prelog 順位則に従って、不斉炭素原子は、「Ｒ」又は「Ｓ」立体配置をとることができる。

また本発明の一実施態様は、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物及びその薬学的に許容し得る塩又はエステル、特に、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物及びその薬学的に許容し得る塩、より特に、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明の別の実施態様は、
Ｒ^１が、置換フェニル、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換ピリジニル、置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換チオフェニル、置換チオフェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルケニル又は置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルキニルであり、ここで、置換フェニル、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換ピリジニル、置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換チオフェニル、置換チオフェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルケニル及び置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルキニルは、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されており；
Ｙが、−ＯＣ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｗが、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−又は−ＣＲ^６Ｒ^７−であり；
Ｒ^２が、置換フェニル、置換ピリジニル又は置換チオフェニルであり、ここで、置換フェニル、置換ピリジニル及び置換チオフェニルは、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されており；
Ｒ^３が、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルキルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_３−８−シクロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はヘテロシクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシであり；
Ｒ^４及びＲ^５が、独立して、Ｈ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_３−８−シクロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はヘテロシクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシより選択され；
Ｒ^６が、アミノスルホニルであり；
Ｒ^７及びＲ^８が、独立して、Ｈ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ及びＣ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキルより選択され；
ｍ、ｎ、ｐ及びｑが、独立して、１又は２より選択される、
本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物及び薬学的に許容し得る塩である。

本発明の別の実施態様は、
Ｒ^１が、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル又は置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルであり、ここで、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル及び置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルは、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されており；
Ｙが、−ＯＣ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｗが、−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｒ^２が、置換フェニル又は置換ピリジニルであり、ここで、置換フェニル及び置換ピリジニルは、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されており；
Ｒ^３が、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルキルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はテトラヒドロピラニル−Ｃ_１−６−アルコキシであり；
Ｒ^４が、Ｈ、シアノ、ハロゲン、Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル又はＣ_３−８−シクロアルキルであり；
Ｒ^５が、Ｈであり；
Ｒ^６が、アミノスルホニルであり；
Ｒ^７及びＲ^８が、独立して、Ｈ又はハロゲンより選択され；
ｍ及びｑが、１であり；
ｎ及びｐが、独立して、１又は２より選択される、
本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物及び薬学的に許容し得る塩である。

本発明の特定の実施態様は、Ｒ^１が、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル又は置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルであり、ここで、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル及び置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルは、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されている、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明の特定の実施態様は、Ｒ^１が、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル又は置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルであり、ここで、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル及び置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルは、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されている、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明のさらなる特定の実施態様は、Ｒ^１が、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されているピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルである、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明の特定の実施態様は、Ｙが、−ＯＣ（Ｏ）−である、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明の特定の実施態様は、Ｒ^２が、置換フェニル又は置換ピリジニルであり、ここで、置換フェニル及び置換ピリジニルは、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されている、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明のさらなる特定の実施態様は、Ｒ^２が、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されているフェニルである、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明の特定の実施態様は、Ｒ^３が、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルキルピペリジニル−Ｃ_１−６−アルコキシ又はテトラヒドロピラニル−Ｃ_１−６−アルコキシである、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明の特定の実施態様は、Ｒ^３が、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はテトラヒドロピラニル−Ｃ_１−６−アルコキシである、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明のさらなる特定の実施態様は、Ｒ^３が、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノである、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明の特定の実施態様は、Ｒ^４が、Ｈ、シアノ、ハロゲン、Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル又はＣ_３−８−シクロアルキルである、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明のさらなる特定の実施態様は、Ｒ^４が、ハロ−Ｃ_１−６−アルキルである、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明の特定の実施態様は、Ｒ^５が、Ｈである、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明の特定の実施態様は、Ｒ^７及びＲ^８が、独立して、Ｈ又はハロゲンより選択される、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明のさらなる特定の実施態様は、Ｒ^７が、ハロゲンである、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明のさらなる特定の実施態様は、Ｒ^８が、Ｈである、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明の特定の実施態様は、ｍ及びｑが、１であり、そしてｎ及びｐが、独立して、１又は２より選択される、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明のさらなる特定の実施態様は、ｍ、ｎ、ｐ及びｑが、１である、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明のより特定の実施態様は、
Ｒ^１が、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されているピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルであり；
Ｙが、−ＯＣ（Ｏ）−であり；
Ｗが、−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｒ^２が、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されているフェニルであり；
Ｒ^３が、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノであり；
Ｒ^４が、ハロ−Ｃ_１−６−アルキルであり；
Ｒ^５が、Ｈであり；
Ｒ^７が、ハロゲンであり；
Ｒ^８が、Ｈであり；
ｍ、ｎ、ｐ及びｑが、１である、
本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物及び薬学的に許容し得る塩である。

本発明の特定の実施態様は、本明細書に記載されるとおりの式Ｉ（ａ）：

［式中、
Ｒ^１は、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル又は置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルであり、ここで、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル及び置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルは、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されており；
Ｙは、−ＯＣ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｗは、−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｒ^３は、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はテトラヒドロピラニル−Ｃ_１−６−アルコキシであり；
Ｒ^４は、Ｈ、シアノ、ハロゲン、Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル又はＣ_３−８−シクロアルキルであり；
Ｒ^５は、Ｈであり；
Ｒ^７及びＲ^８は、独立して、Ｈ又はハロゲンより選択され；
ｍ及びｑは、１であり；
ｎ及びｐは、独立して、１又は２より選択される］で示される化合物及び薬学的に許容し得る塩である。

本発明のさらなる特定の実施態様は、本明細書に記載されるとおりの式Ｉ（ｂ）：

［式中、
Ｒ^１は、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されているピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルであり；
Ｙは、−ＯＣ（Ｏ）−であり；
Ｗは、−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｒ^３は、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノであり；
Ｒ^４は、ハロ−Ｃ_１−６−アルキルであり；
Ｒ^５は、Ｈであり；
Ｒ^７は、ハロゲンであり；
Ｒ^８は、Ｈであり；
ｍ、ｎ、ｐ及びｑは、１である］で示される化合物及び薬学的に許容し得る塩である。

本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）の化合物の特定の例は、下記：
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，５−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−クロロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（５−スルファモイルピリジン−２−カルボニル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル５−（４−スルファモイルベンゾイル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート；
６−［５−［２−シクロプロピル−６−（オキサン−４−イルメトキシ）ピリジン−４−カルボニル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル］ピリジン−３−スルホンアミド；
４−［５−［２−シクロプロピル−６−（オキサン−４−イルメトキシ）ピリジン−４−カルボニル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル］−３−フルオロベンゼンスルホンアミド；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，３−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
３−フルオロ−４−（５−（３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）プロパノイル）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル）ベンゼンスルホンアミド；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，６−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，３−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，６−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，５−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−６−メチルピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［６−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［６−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，５−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［６−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［６−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，３−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［６−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，６−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−シアノ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−シアノ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，６−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−シアノ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，３−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−シアノ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，５−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル６−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，５，７，８−ヘキサヒドロ−２，６−ナフチリジン−２−カルボキシラート；
［５−クロロ−４−シアノ−２−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）フェニル］メチル２−（５−スルファモイルピリジン−２−カルボニル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］メチル６−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，５，７，８−ヘキサヒドロ−２，６−ナフチリジン−２−カルボキシラート；
［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］メチル２−（５−スルファモイルピリジン−２−カルボニル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
３−フルオロ−４−［２−［（Ｅ）−３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］プロパ−２−エノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド；
６−［２−［３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ピリジン−３−スルホンアミド；
３−フルオロ−４−［２−［３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド；
６−［２−［（Ｅ）−３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］プロパ−２−エノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ピリジン−３−スルホンアミド；
６−［２−［２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］アセチル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ピリジン−３−スルホンアミド；
３−フルオロ−４−［２−［２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］アセチル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド；
４−［２−［３−［４−シアノ−２−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］−３−フルオロベンゼンスルホンアミド；
４−［２−［３−［４−クロロ−２−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］−３−フルオロベンゼンスルホンアミド；
３−フルオロ−４−［２−［３−［２−［（４−メチルトリアゾール−２−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド；
３−フルオロ−４−［２−［３−［２−［（４−メチルトリアゾール−１−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド
より選択されるもの及びその薬学的に許容され得る塩である。

また本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）の化合物の特定の例は、下記：
［５，６−ジクロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５，６−ジクロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，３−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５，６−ジクロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，６−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−フルオロ−５−スルファモイルピリジン−２−カルボニル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
４−［５−［２−シクロプロピル−６−（オキサン−４−イルメトキシ）ピリジン−４−カルボニル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル］−２，３−ジフルオロベンゼンスルホンアミド；
４−［５−［２−シクロプロピル−６−［（１−メチルピペリジン−４−イル）メトキシ］ピリジン−４−カルボニル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル］−２，３−ジフルオロベンゼンスルホンアミド；
［５−クロロ−３−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
３−フルオロ−４−［２−［３−［３−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド；
５−フルオロ−６−［２−［３−［２−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ピリジン−３−スルホンアミド；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）キノリン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル５−（２−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）スルホニル−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボキシラート
より選択されるもの及びその薬学的に許容され得る塩である。

本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の例は、下記：
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−クロロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，３−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート
より選択されるもの及びその薬学的に許容され得る塩である。

本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）の化合物の製造方法は、本発明の目的である。

本発明の式（Ｉ）の化合物の調製は、逐次又は収束合成経路で実施され得る。本発明の合成は、以下の一般スキームに示される。本反応及び得られた生成物の精製を実施するために必要な技能は、当業者には公知である。エナンチオマー又はジアステレオ異性体の混合物が反応の間に生成される場合、これらのエナンチオマー又はジアステレオ異性体は、本明細書において記載される方法又は当業者に公知の方法、例えば（キラル）クロマトグラフィー又は結晶化によって分離することができる。以下の方法の記載に使用される置換基及び指数は、本明細書において示される意味を有する。

一般式（Ｉ）の化合物は、１：

で示されるアミン前駆体及び適切な試薬から、当技術分野で周知の方法を使用して合成することができる。

例えば、アミン１を、式Ｒ^１−ＣＯＯＨ（２）の適切なカルボン酸と反応させて、式（Ｉ）（式中、Ｙは、−Ｃ（Ｏ）−である）の化合物を導く。該反応は、カップリング剤（例えば、１，１’−カルボニルジイミダゾール、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチル−カルボジイミド塩酸塩、Ｏ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート又はブロモ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムへキサフルオロホスファート）の存在下、非プロトン溶媒（例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン及びそれらの混合物）中、−４０℃〜８０℃の温度で、塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、４−メチルモルホリン及び／又は４−（ジメチルアミノ）ピリジン）の存在下又は非存在下、実施される。

アミン１はまた、式Ｒ^１−ＣＯＣｌ（３）の塩化アシルのような適切なアシル化試薬と反応させて、式（Ｉ）（式中、Ｙは、−Ｃ（Ｏ）−である）の化合物を導くことができる。該反応は、溶媒（例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、又はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）中、塩基（例えば、トリエチルアミン又は４−メチルモルホリン）の存在下、０℃〜８０℃の温度で、実施される。

代替的に、アミン１を、式Ｒ^１−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃｌ（４）の適切なクロロギ酸エステルと、又は式（５）：

で示されるイミダゾール−１−カルボキシラートエステルと反応させて、式（Ｉ）（式中、Ｙは、−ＯＣ（Ｏ）−である）の化合物を導く。

該反応は、適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、アセトン、水、又はそれらの混合物）中、塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム）の存在下、０℃〜溶媒又は溶媒混合物の沸点の温度で、実施される。

クロロギ酸エステル４は、市販されているか、又は文献に記載されているように、式Ｒ^１−ＯＨの対応するアルコールから、ホスゲン又はホスゲン同等物（例えば、ジホスゲン、トリホスゲン）との反応によって合成することができる。

イミダゾール−１−カルボキシラートエステル５は、式Ｒ^１−ＯＨの対応するアルコールから、１，１’−カルボニルジイミダゾールとの反応により合成される。該反応は、室温で、溶媒（例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン又はアセトニトリル）中、実施される。イミダゾール−１−カルボキシラートエステル５は、典型的には、単離されないが、上記のようにアミン１と直接反応させる。

式Ｒ^１−ＯＨのアルコールは、市販されているか、又は本明細書に記載の方法もしくは当技術分野において公知の方法により生成されることができる。

カルボン酸（２）及びアシルハライド（３）は、市販されているか、又は本明細書もしくは文献に記載のように調製することができる。

一般式１のアミンは、６：

で示される適切に保護された前駆体から合成される。

適切な保護基（ＰＧ）は、tert−ブトキシカルボニル又はベンジルオキシカルボニルである。中間体６の脱保護は、当技術分野で公知の方法及び試薬を用いて実施することができる。

例えば、ＰＧがベンジルオキシカルボニルである場合、脱保護は、適切な触媒（例えば、活性炭担持パラジウム）の存在下、２０℃〜１５０℃の温度で、溶媒（例えば、メタノール又はエタノール）中、１bar〜１００barの圧力での水素化によって実施され得る。

代替的に、ＰＧがtert−ブトキシカルボニルである場合、脱保護は、適当な酸（例えば、塩酸又はトリフルオロ酢酸）の存在下、溶媒（例えば、水、２−プロパノール、ジクロロメタン、又は１，４−ジオキサン）中、０℃〜３０℃の温度で実施され得る。

中間体６は、一般式７：

で示されるアミン前駆体から、適切な試薬との反応により、当技術分野において公知の方法を用いて生成することができる。

例えば、７は、一般式Ｘ−ＣＲ^６Ｒ^７−Ｒ^２（８）（式中、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はＯＳＯ_２ＣＨ_３のような脱離基である）のアルキル化剤と反応させて、６（式中、Ｗは、−ＣＲ^６Ｒ^７−である）を導く。この反応は、溶媒（例えば、テトラヒドロフラン又はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）中、塩基（例えば、トリエチルアミン又は炭酸カリウム）の存在下、０℃〜１００℃の温度で実施される。

代替的に、式６（式中、Ｗは、−ＣＲ^６Ｒ^７−であり、Ｒ^６は、水素、アルキル又はシクロアルキルであり、そしてＲ^７は、Ｈである）の化合物のために、アミン７を、還元的アミノ化反応において、一般式Ｒ^６−Ｃ（Ｏ）−Ｒ^２（９）のアルデヒド又はケトンと反応させて、６を導く。この反応は、適切な還元剤（例えば、水素化ホウ素ナトリウム又はトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム）の存在下、溶媒（例えば、メタノール、酢酸、テトラヒドロフラン、１，２−ジクロロエタン又はそれらの混合物）中、０℃〜５０℃の温度で実施される。

代替的に、アミン７を、式Ｒ^２−ＣＯＯＨ（１０）の適切なカルボン酸と反応させて、式６（式中、Ｗは、−Ｃ（Ｏ）−である）の化合物を導く。該反応は、カップリング剤（例えば、１，１’−カルボニルジイミダゾール、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチル−カルボジイミド塩酸塩、Ｏ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート又はブロモ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムへキサフルオロホスファート）の存在下、非プロトン溶媒（例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン及びそれらの混合物）中、−４０℃〜８０℃の温度で、塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、４−メチルモルホリン及び／又は４−（ジメチルアミノ）ピリジン）の存在下又は非存在下で、実施される。

代替的に、アミン７を、式Ｒ^２−ＳＯ_２Ｃ（１１）の適切なスルホニルクロリドと反応させて、式６（式中、Ｗは、−Ｓ（Ｏ_２）−である）の化合物を導く。該反応は、適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、アセトン、水、又はそれらの混合物）中、塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム）の存在下、０℃〜溶媒又は溶媒混合物の沸点の温度で実施される。

アミン７、アルキル化剤８、アルデヒド／ケトン９、カルボン酸１０、及びスルホニルクロリド１１は、市販されているか、又は本明細書もしくは文献に記載されているように合成することができる。

式（Ｉ）の化合物は、一般式１２：

で示されるアミン前駆体から、適切な試薬との反応により、当技術分野において公知の方法を使用して生成することができる。

例えば、式１２のアミンは、一般式Ｘ−ＣＲ^６Ｒ^７−Ｒ^２（８）（式中、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はＯＳＯ_２ＣＨ_３のような脱離基である）のアルキル化剤と反応させて、式（Ｉ）（式中、Ｗは、−ＣＲ^６Ｒ^７−である）の化合物を導く。この反応は、溶媒（例えば、テトラヒドロフラン又はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）中、塩基（例えば、トリエチルアミン又は炭酸カリウム）の存在下、０℃〜１００℃の温度で実施される。

代替的に、式１２のアミンを、還元的アミノ化反応において、一般式Ｒ^６−Ｃ（Ｏ）−Ｒ^２（９）のアルデヒド又はケトンと反応させて、式（Ｉ）（式中、Ｗは、−ＣＲ^６Ｒ^７−であり、Ｒ^６は、水素、アルキル又はシクロアルキルであり、そしてＲ^７は、Ｈである）の化合物を導く。この反応は、適切な還元剤（例えば、水素化ホウ素ナトリウム又はトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム）の存在下、溶媒（例えば、メタノール、酢酸、テトラヒドロフラン、１，２−ジクロロエタン又はそれらの混合物）中、０℃〜５０℃の温度で実施される。

代替的に、アミン１２を、式Ｒ^２−ＣＯＯＨ（１０）の適切なカルボン酸と反応させて、式（Ｉ）（式中、Ｗは、−Ｃ（Ｏ）−である）の化合物を導く。該反応は、カップリング剤（例えば、１，１’−カルボニルジイミダゾール、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチル−カルボジイミド塩酸塩、Ｏ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート又はブロモ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムへキサフルオロホスファート）の存在下、非プロトン溶媒（例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン及びそれらの混合物）中、−４０℃〜８０℃の温度で、塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、４−メチルモルホリン及び／又は４−（ジメチルアミノ）ピリジン）の存在下又は非存在下で、実施される。

代替的に、アミン１２を、式Ｒ^２−ＳＯ_２Ｃｌ（１１）の適切なスルホニルクロリドと反応させて、（Ｉ）（式中、Ｗは、−Ｓ（Ｏ_２）−である）を導く。該反応は、適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、アセトン、水、又はそれらの混合物）中、塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム）の存在下、０℃〜溶媒又は溶媒混合物の沸点の温度で、実施される。

アミン１２は、式１３：

で示されるtert−ブチルカルバマート誘導体から、カルバマート脱保護により合成されることができる。該脱保護は、適切な酸（例えば、塩酸又はトリフルオロ酢酸）の存在下、溶媒（例えば、水、２−プロパノール、ジクロロメタン、又は１，４−ジオキサン）中、０℃〜３０℃の温度で実施され得る。

tert−ブチルカルバマート１３は、式１４：

で示されるアミン前駆体及び適切な試薬から、当技術分野において周知の方法を使用して合成されることができる。

例えば、アミン１４を、式Ｒ^１−ＣＯＯＨ（２）の適切なカルボン酸と反応させて、式１３（式中、Ｙは、−Ｃ（Ｏ）−である）の化合物を導く。該反応は、カップリング剤（例えば、１，１’−カルボニルジイミダゾール、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチル−カルボジイミド塩酸塩、Ｏ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート又はブロモ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムへキサフルオロホスファート）の存在下、非プロトン溶媒（例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン及びそれらの混合物）中、−４０℃〜８０℃の温度で、塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、４−メチルモルホリン及び／又は４−（ジメチルアミノ）ピリジン）の存在下又は非存在下で実施される。

アミン１４をまた、式Ｒ^１−ＣＯＣｌ（３）の塩化アシルのような適切なアシル化試薬と反応させて、式１３（式中、Ｙは、−Ｃ（Ｏ）−である）の化合物を提供することができる。該反応は、溶媒（例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、又はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）中、塩基（例えば、トリエチルアミン又は４−メチルモルホリン）の存在下、０℃〜８０℃の温度で実施される。

代替的に、アミン１４を、式Ｒ^１−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃｌ（４）の適切なクロロギ酸エステルと、又は式５のイミダゾール−１−カルボキシラートエステルと反応させて、式１３（式中、Ｙは、−ＯＣ（Ｏ）−である）の化合物を導く。該反応は、適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、アセトン、水、又はそれらの混合物）中、塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム）の存在下、０℃〜溶媒又は溶媒混合物の沸点の温度で、実施される。

代替的に、アミン１４を、塩基（例えば、ピリジン）の存在下、適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）中、−７８℃〜＋２０℃の温度で、ホスゲン又はホスゲン同等物（例えば、トリホスゲン）と反応させて、１４Ａ：

で示される対応するＮ−クロロカルボニルアミンとすることができる。次にＮ−クロロカルボニルアミン１４Ａを、式Ｒ^１−ＯＨのアルコールと反応させて、式１３（式中、Ｙは、−ＯＣ（Ｏ）−である）の化合物を導く。この反応は、適切な溶媒（例えば、アセトニトリル又はジクロロメタン）中、適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム、ピリジン又はポリスチレン−結合２−tert−ブチルイミノ−２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチルペルヒドロ−１，３，２−ジアザホスホリン）の存在下、２０℃〜溶媒の沸点の温度で、実施される。

式１４のアミンは市販されているか、又は本明細書もしくは文献に記載されているように生成することができる。

また、本発明の実施態様は、先で定義された式（Ｉ）で示される化合物を調製する方法であって、式（ＩＩＩ）で示される化合物の存在下、式（ＩＩ）で示される化合物の反応を含む、方法：

［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、ｍ、ｎ、ｐ、及びｑは、上記で定義されたとおりであり、そしてＷは、−Ｃ（Ｏ）−である］である。

特に、カップリング剤（例えば、１，１’−カルボニルジイミダゾール、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチル−カルボジイミド塩酸塩、Ｏ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート又はブロモ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムへキサフルオロホスファート、特にＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート）の存在下、非プロトン溶媒（例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン及びそれらの混合物、特にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）中、塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、４−メチルモルホリン及び／又は４−（ジメチルアミノ）ピリジン）の存在下又は非存在下、特に４−メチルモルホリンの存在下、−７８℃〜還流温度、特に−１０℃〜室温を含む温度で実施される。

また、本発明の目的は、治療活性物質としての使用のための、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

同様に、本発明の目的は、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物と治療上不活性な担体とを含む、医薬組成物である。

本発明の特定の実施態様は、眼の病態、特に緑内障の治療又は予防のための、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物である。

本発明はまた、眼の病態、特に緑内障の治療又は予防用の医薬の製造のための、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物の使用に関する。

また本発明の目的は、眼の病態、特に緑内障の治療又は予防のための方法であって、有効量の本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）に係る化合物を投与することを含む方法である。

炎症状態には、非限定的に、関節炎、変形性関節症、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、炎症性腸疾患、異常排せつ障害など、及び炎症性気道疾患（例えば、特発性肺線維症（ＩＰＦ）、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）又は慢性気管支喘息）が含まれる。

呼吸器系のさらなる病態には、非限定的に、医原性薬物誘発線維症、職業及び／又は環境誘発線維症、全身性疾患及び血管炎、肉芽腫性疾患（サルコイドーシス、過敏性肺炎）、膠原病性血管疾患、肺胞蛋白症、ランゲルハンス細胞肉芽腫症、リンパ管平滑筋腫症、遺伝性疾患（ヘルマンスキー−パドラック（Hermansky-Pudlak）症候群、結節性硬化症、神経線維腫症、代謝性蓄積障害、家族性間質性肺疾患）、放射線誘発線維症、珪肺症、アスベスト誘発肺線維症、又は急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）を含む、種々の病因の他のびまん性実質性肺疾患が含まれる。

神経系の病態には、非限定的に、神経障害性疼痛、統合失調症、神経炎症（例えば、アストログリア増殖症）、末梢性及び／又は自律神経（糖尿病性）神経症などが含まれる。

血管病態には、非限定的に、アテローム性動脈硬化、血栓性血管疾患ならびに血栓性微小血管症、増殖性動脈症（例えば、粘液性細胞外マトリックス及び結節性肥厚によって囲まれた腫脹した血管内膜平滑筋細胞（myointimal cell））、アテローム性動脈硬化、減少した血管コンプライアンス（例えば、硬化度、減少した心室コンプライアンス、及び減少した血管コンプライアンス）、内皮機能不全などが含まれる。

心血管病態には、非限定的に、急性冠動脈症候群、冠動脈心疾患、心筋梗塞、動脈及び肺高血圧、心不整脈（例えば、心房細動）、脳卒中、及び他の血管損傷が含まれる。

線維性疾患には、非限定的に、心筋線維症及び脈管線維症、肺線維症、皮膚線維症、強皮症、及び被包性腹膜炎が含まれる。

癌及び癌の転移には、非限定的に、乳癌、卵巣癌、肺癌、前立腺癌、中皮腫、神経膠腫、胃腸癌及びそれらの進行及び転移性の攻撃性が含まれる。

眼病態には、非限定的に、増殖性及び非増殖性（糖尿病性）網膜症、ドライ型（萎縮型）及びウエット型（滲出型）加齢黄斑変性（ＡＭＤ）、黄斑浮腫、中枢動脈／静脈閉塞症、外傷性傷害、緑内障などが含まれる。特に、眼病態は緑内障である。

代謝病態には、非限定的に、肥満及び糖尿病が含まれる。

また本発明の実施態様は、記載された方法のいずれか一つに従って製造される、本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）の化合物である。

アッセイ手順
ＨＩＳタグを含む及び含まない、ヒトの全長ＡＴＸの生成
オートタキシン（ＡＴＸ−ＥＮＰＰ２）のクローニング：ｃＤＮＡを市販のヒト造血細胞全ＲＮＡから調製し、オーバーラップＰＣＲにおけるテンプレートとして使用して、３’−６×Ｈｉｓタグを含む又は含まない、全長ヒトＥＮＰＰ２ＯＲＦを生成した。これらの全長インサートを、pcDNA3.1V5-His TOPO（Invitrogen）ベクター内にクローン化した。いくつかの単一クローンのＤＮＡ配列を検証した。タンパク質発現の検証のために、正確な完全長クローンからのＤＮＡを使用してHek293細胞をトランスフェクトした。コード化ＥＮＰＰ２の配列は、追加のＣ−末端に６×Ｈｉｓタグを含む又は含まないSwissprot entry Q13822に一致する。

ＡＴＸ発酵：組換えタンパク質を、２０Ｌの制御撹拌タンクバイオリアクタ（Sartorius）中で大規模一過性トランスフェクションにより生成した。細胞増殖及びトランスフェクション中に、それぞれ、温度：３７℃、撹拌速度：１２０rpm、、ｐＨ：７．１、及び溶解酸素濃度：３０％ＤＯに維持した。Freestyle 293-F細胞（Invitrogen）を、Freestyle 293培地（Invitrogen）の懸濁液中で培養し、錯化剤としてX-tremeGENE Ro-1539（市販品、Roche Diagnostics）を使用して、およそ１〜１．５×１０Ｅ６個細胞／mLで、上記プラスミドＤＮＡによりトランスフェクトした。細胞に、濃縮栄養液（J Immunol Methods 194(1996), 19, 1-199 (page 193）)を供給し、トランスフェクションの７２時間後、酪酸ナトリウム（２mM）により誘導し、トランスフェクションの９６時間後に収集した。ウェスタンブロット、酵素アッセイ、及び／又は分析的ＩＭＡＣクロマトグラフィーにより、発現を分析した。フロースルー熱交換器内で細胞懸濁液を４℃に冷却した後、Zeta Plus 60M02 E16（Cuno）及びSartopore 2 XLG（Sartorius）フィルタユニットで濾過することにより、細胞分離及び上清の無菌濾過を実施した。上清を、精製前に４℃で保存した。

ＡＴＸ精製：最終濃度０．０２％になるようにBrij 35を添加し、かつ１M ＨＣｌを使用してｐＨを７．０に調整することにより、２０リットルの培養上清を限外濾過用にコンディショニングした。次いでまず、前記上清を、０．２μmのUltran-Pilot Open Channel PESフィルタ（Whatman）によりマイクロ濾過し、その後、３０kDa ＭＷＣＯを取り付けたUltran-Pilot Screen Channel PESフィルタ（Whatman）により、１リットルに濃縮した。ＩＭＡＣクロマトグラフィーの前に、最終濃度が１mMになるようにＮｉＳＯ_４を加えた。次いで、清澄になった上清を、５０mM Ｎａ_２ＨＰＯ_４（ｐＨ７．０）、０．５M ＮａＣｌ、１０％グリセロール、０．３％ＣＨＡＰＳ、０．０２％ＮａＮ_３で予め平衡化したHisTrapカラム（GE Healthcare）に適用した。該カラムを、２０mM、４０mM、及び５０mM イミダゾールをそれぞれ含有する同じ緩衝液で段階的に洗浄した。その後、１５カラム体積中、０．５M イミダゾールへの直線勾配を使用して、タンパク質を溶出した。ＡＴＸ含有画分をプールし、３０kDa ＰＥＳフィルタ膜を備えるAmiconセルを使用して濃縮した。２０mM ビシン（Bicine）（ｐＨ８．５）、０．１５M ＮａＣｌ、１０％グリセロール、０．３％ＣＨＡＰＳ、０．０２％ＮａＮ_３中でSuperdex S-200 分取グレード（XK 26/100）（GE Healthcare）におけるサイズ排除クロマトグラフィーにより、タンパク質をさらに精製した。精製後のタンパク質の最終収率は、培養上清１リットル当たりＡＴＸ５〜１０mgであった。タンパク質を、−８０℃で保存した。

ヒトＡＴＸ酵素阻害アッセイ
特異的に標識した基質類似体（ＭＲ１２１基質）を使用して蛍光消光アッセイにより、ＡＴＸ阻害を測定した。このＭＲ１２１基質を得るために、ＢＯＣ及びＴＢＳで保護された６−アミノ−ヘキサン酸（Ｒ）−３−（｛２−［３−（２−｛２−［２−（２−アミノ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−プロピオニルアミノ］−エトキシ｝−ヒドロキシ−ホスホリルオキシ）−２−ヒドロキシ−プロピルエステル（Ferguson et al., Org Lett 2006, 8(10), 2023）のエタノールアミン側の遊離アミンを、ＭＲ１２１蛍光体（CAS 185308-24-1、１−（３−カルボキシプロピル）−１１−エチル−１，２，３，４，８，９，１０，１１−オクタヒドロ−ジピロリド［３，２−ｂ：２’，３’−ｉ］フェノキサジン−１３−イウム）で標識し、次いで、脱保護の後、アミノヘキサン酸側をトリプトファンで引き続き標識した。

アッセイ使用液を、下記の通り調製した：
アッセイ緩衝液（５０mMトリス−ＨＣｌ、１４０mM ＮａＣｌ、５mM ＫＣｌ、１mM ＣａＣｌ_２、１mM ＭｇＣｌ_２、０．０１％ Triton-X-100、ｐＨ８．０；
ＡＴＸ溶液：ＡＴＸ（ヒトＨｉｓ−タグ付き）原液（２０mM ビシン（bicine）、ｐＨ８．５、０．１５M ＮａＣｌ、１０％グリセロール、０．３％ＣＨＡＰＳ、０．０２％ＮａＮ_３中、１．０８mg/mL）を、アッセイ緩衝液中、最終濃度の１．４〜２．５倍に希釈した；
ＭＲ１２１基質溶液：ＭＲ１２１基質原液（ＤＭＳＯ中８００μM ＭＲ１２１基質）を、アッセイ緩衝液中、最終濃度の２〜５倍に希釈した。

試験化合物（ＤＭＳＯ中１０mM 原液、８μL）を、３８４ウェルのサンプルプレート（Corning Costar #3655）中に得て、ＤＭＳＯ８μLで希釈した。化合物溶液８μLを、Ｏ列まで次の列に移すことにより、列方向段階希釈を行った。化合物及び対照の溶液を、５回混合し、２μLを、３８４ウェルアッセイプレート（Corning Costar #3702）に移した。次いで、４１．７nM ＡＴＸ溶液１５μLを添加（最終濃度３０nM）し、５回混合し、次いで、３０℃で１５分間インキュベートした。ＭＲ１２１基質溶液１０μLを添加（最終濃度１μM）し、３０回混合し、次いで、３０℃で１５分間インキュベートした。次いで、蛍光を、２分毎に１時間測定した（Perkin Elmerプレート：vision multimode reader；光強度：２．５％；露光時間：１．４秒、フィルタ：Fluo_６３０／６９０nm）、そしてＩＣ_５０値を、これらの読み出し値から算出した。

ヒト炭酸脱水酵素ＩＩ阻害アッセイ
ヒト炭酸脱水酵素ＩＩ（ｈＣＡ−ＩＩ）阻害を、４−ニトロフェニルアセタート（４−ＮＰＡ）を基質として用いる吸光法によって測定した。４−ＮＰＡは、水酸化亜鉛機構を介して活性ｈＣＡＩＩによって触媒されることができる。文献（Armstrong et al., J. Biol. Chem. 1966, 241, 5137-5149）に報告されているように、生成物中のニトロフェノラートをイオン化して、３４８〜４００nmの高い吸光度を有する鮮黄色のアニオンを産生することができる。ｈＣＡＩＩ基質変換を検出するためにＯＤ３４０nmを選択した。

アッセイ使用液を、下記の通り調製した：
アッセイ緩衝液：５０mM ＭＯＰＳ、３３mM Ｎａ_２ＳＯ_４、１mM ＥＤＴＡ、０．５mg/ml ＢＳＡ、ｐＨ７．５；
酵素溶液：ｈＣＡ−ＩＩ（ヒト、完全長）原液（２０mＭＨＥＰＥＳ、５０mM ＮａＣｌ、ｐＨ７．４中、１．０mg/mL）を、アッセイ緩衝液中、最終濃度の２１３３倍に希釈した；
４−ＮＰＡ基質溶液：４−ＮＰＡ基質原液（ＤＭＳＯ中２５０mM、−２０℃で保存）を、脱イオン水中、最終濃度の５０倍に希釈した。

試験化合物（ＤＭＳＯ中１０mM 原液、１００μL）を、９６ウェルのサンプルプレート（Corning Costar #3655）中に得て、０．５mMに希釈した。化合物溶液２０μLを、カラム３からカラム２２までの次のカラムに移すことにより、カラム段階希釈を行った。この後、１．２μLを３８４ウェルアッセイプレート（Corning Costar # 3701）に移した。次いで、１６nM ｈＣＡＩＩ溶液３０μLを添加（最終濃度８nM）し、５回混合した。４−ＮＰＡ基質溶液３０μLを添加（最終濃度２．５mM）し、５回混合した。次いで３４０nmでの吸光度をタイム：０として迅速に測定した。アッセイプレートを室温で１時間インキュベートし、次いでタイム：１時間として測定した（Perkin Elmer EnVision 2103；フィルター：Photometric 340；光強度６０％；フラッシュの数：１０）。ＩＣ_５０値及びＫ_ｉ値をこれらの読み出し値から算出した。

本明細書に記載されるとおりの式（Ｉ）の化合物及びその薬学的に許容し得る塩又はエステルは、０．００００１μM〜１０００μMのＩＣ_５０値を有し、特定の化合物は、０．０００５μM〜５００μMのＩＣ_５０値を有し、さらなる特定の化合物は、０．０００５μM〜５０μMのＩＣ_５０値を有し、より特定の化合物は、０．０００５μM〜５μMのＩＣ_５０値を有する。これらの結果は、上記酵素アッセイを用いることによって得られた。

式（Ｉ）の化合物及びその薬学的に許容し得る塩は、医薬（例えば、医薬製剤の剤形で）として用いることができる。医薬製剤は、例えば、経口的に（例えば、錠剤、コーティング錠、糖衣錠、硬及び軟ゼラチンカプセル剤、液剤、乳剤、又は懸濁剤の剤形で）、経鼻的に（例えば、スプレー式点鼻薬の剤形で）、経直腸的に（例えば、坐剤の剤形で）、又は眼に局所的に（例えば、液剤、軟膏、ゲル、又は水溶性高分子挿入物の剤形で）、体内投与することができる。しかし、投与はまた、例えば、筋肉内、静脈内、又は眼内（例えば、滅菌注射液剤の剤形で）に、非経口的に行うこともできる。

式（Ｉ）の化合物及びその薬学的に許容し得る塩は、錠剤、コーティング錠、糖衣錠、硬ゼラチンカプセル剤、注射液剤、又は局所製剤の生産のために、薬学的に不活性な無機又は有機補助剤を用いて加工することができる。ラクトース、コーンスターチ又はそれらの誘導体、タルク、ステアリン酸又はそれらの塩などを、例えば、錠剤、糖衣錠及び硬ゼラチンカプセル剤用の補助剤として用いることができる。

軟ゼラチンカプセル剤用の適切な補助剤は、例えば、植物油、ワックス、脂肪、半固体物質、及び液体ポリオールなどである。

液剤及びシロップ剤の製造のための適切な補助剤は、例えば、水、ポリオール、ショ糖、転化糖、グルコースなどである。

注射液剤用の適切な補助剤は、例えば、水、アルコール、ポリオール、グリセロール、植物油などである。

坐剤用の適切な補助剤は、例えば、天然油又は硬化油、ワックス、脂肪、半固体又は液体のポリオールなどである。

局所的眼用製剤用の適切な補助剤は、例えば、シクロデキストリン、マンニトール、又は、当技術分野において公知の多くの他の担体及び賦形剤である。

さらに、医薬製剤は、保存剤、可溶化剤、増粘物質、安定剤、湿潤剤、乳化剤、甘味剤、着色剤、風味剤、浸透圧を変化させるための塩、緩衝剤、マスキング剤、又は酸化防止剤を含有することができる。医薬製剤はまた、治療的に有用なさらに他の物質を含有することができる。

用量は、広い限度範囲で変動することができ、そして、当然、各具体的な症例における個々の要件に適合するものとなる。一般に、経口投与の場合、好ましくは１〜３回の個別用量（例えば、同量からなることができる）に分割された、体重１kg当たり約０．１mg〜２０mg、好ましくは体重１kg当たり約０．５mg〜４mg（例えば、約３００mg／人）の日用量が適切であるはずである。局所投与の場合には、製剤は、０．００１重量％〜１５重量％の医薬を含有することができ、必要用量（これは０．１〜２５mgの間であることができる）は、一日当たりもしくは一週当たりの単回投与か、又は一日当たり複数回（２〜４回）投与もしくは一週当たり複数回投与かのいずれかにより投与することができる。しかし、それが適応であることが示されているとき、本明細書で与えられる上限又は下限を超えることができることは明らかである。

本発明を実施例により本明細書の以下に例証するが、これらは限定性を持たない。

調製例がエナンチオマーの混合物として得られる場合、純粋なエナンチオマーは、本明細書に記載されている方法によるか又は当業者に公知の方法（例えば、キラルクロマトグラフィー又は結晶化）によって得ることができる。

すべての実施例及び中間体は、特に指示しない限り、窒素雰囲気下で調製した。

略語： aq.＝水溶液；CAS-RN＝Chemical Abstracts Service登録番号；ＨＰＬＣ＝高速液体クロマトグラフィー；ＭＳ＝質量スペクトル；sat.＝飽和

実施例１
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート

Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３mL）中の（３−ピバルアミド−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）メチル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート二塩酸塩（中間体４；５０mg、９２．７μmol）、４−メチルモルホリン（４６．９mg、４６４μmol）及び４−スルファモイル安息香酸（CAS-RN 138-41-0；１９．４mg、９２．７μmol）の溶液に、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート（３５．３mg、９２．７μmol）を加えた。澄明な暗褐色の溶液を室温で１８時間撹拌し、次に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と酢酸エチル／２−メチルテトラヒドロフラン４：１とに分配した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液及びブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ジクロロメタン〜ジクロロメタン／メタノール／２５％アンモニア水溶液９０：１０：０．２５）により、標記化合物（４１mg、７４％）を与えた。淡黄色の泡状物、ＭＳ：５９６．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

以下の実施例を、実施例１と同様にするが、（３−ピバルアミド−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）メチル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート二塩酸塩（中間体４）を適切なアミンに代え、かつ４−スルファモイル安息香酸を適切なカルボン酸に代えて生成した。

実施例２
［５−クロロ−４−シアノ−２−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）フェニル］メチル２−（５−スルファモイルピリジン−２−カルボニル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート

Ｎ−（４−クロロ−５−シアノ−２−（ヒドロキシメチル）フェニル）ピバルアミド（中間体６；３５mg、１３１μmol）の澄明な無色の溶液に、１，１'−カルボニルジイミダゾール（２１．３mg、１３１μmol）を室温で加えた。９０分後、反応混合物を５０℃で３０分間加熱し、次に室温に冷えるにまかせ、次に６−（１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル）ピリジン−３−スルホンアミド二塩酸塩（中間体５．０１；４８．２mg、１３１μmol）及びトリエチルアミン（６６．４mg、６５６μmol）を加えた。反応物を１８時間加熱還流し、次に酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液とに分配した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。残留物をジクロロメタン中でトリチュレートし、沈殿物を濾過により回収して、標記化合物（４１mg、５３％）を与えた。白色の固体、ＭＳ：５８５．２（Ｍ−Ｈ）⁻。

以下の実施例を、実施例２と同様にするが、６−（１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル）ピリジン−３−スルホンアミド二塩酸塩（中間体５．０１）を適切なアミンに代え、かつＮ−（４−クロロ−５−シアノ−２−（ヒドロキシメチル）フェニル）ピバルアミド（中間体６）を適切なアルコールに代えて、生成した。

実施例３
３−フルオロ−４−［２−［（Ｅ）−３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］プロパ−２−エノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド

Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４mL）中の３−フルオロ−４−（１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル）ベンゼンスルホンアミド二塩酸塩（中間体５；５１．９mg、１３５μmol）、（Ｅ）−３−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）アクリル酸（CAS-RN 199679-35-1；３１．４mg、１３５μmol）及び４−メチルモルホリン（６８．３mg、６７５μmol）の澄明な褐色の溶液に、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート（５１．４mg、１３５μmol）を加え、次に１８時間後、反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と酢酸エチル／２−メチルテトラヒドロフラン４：１とに分配した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液及びブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。残留物を酢酸エチル／ヘプタンと一緒にトリチュレートし、沈殿物を濾過により回収して、標記化合物（４５mg、６３％）を与えた。白色の固体、ＭＳ：５２４．２（Ｍ−Ｈ）⁻。

以下の実施例を、実施例３と同様にするが、３−フルオロ−４−（１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル）ベンゼンスルホンアミド二塩酸塩（中間体５）を適切なアミンに代え、かつ（Ｅ）−３−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）アクリル酸（CAS-RN 199679-35-1）を適切なカルボン酸に代えて、生成した。

実施例４
５−フルオロ−６−［２−［３−［２−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ピリジン−３−スルホンアミド

トリフルオロ酢酸（１９９mg、１．７５mmol）を、ジクロロメタン（３mL）中のtert−ブチル５−（３−フルオロ−５−スルファモイルピコリノイル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート（中間体１２；３６mg、８７．３μmol）の溶液に加えた。反応混合物を４０℃で２時間撹拌した。次に混合物を直接蒸発させ、残留物を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３mL）及びＮ−メチルモルホリン（８８．３mg、８７３μmol）、３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）プロパン酸（中間体８；２７．４mg、８７．３μmol）及び最後にＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート（３６．５mg、９６μmol）と合わせた。混合物を室温で１８時間撹拌し、次に飽和塩化アンモニウム水溶液と酢酸エチルとに分配した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ジクロロメタン〜ジクロロメタン／メタノール／２５％アンモニア水溶液９０：１０：０．２５）により標記化合物（３４mg、６４％）を与えた。白色の固体、ＭＳ：６０９．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

以下の実施例を、実施例４と同様にするが、tert−ブチル５−（３−フルオロ−５−スルファモイルピコリノイル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート（中間体１２）を適切なカルバミン酸に代え、かつ３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）プロパン酸（中間体８）を適切なカルボン酸に代えて、生成した。

実施例５
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル５−（２−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）スルホニル−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボキシラート

テトラヒドロフラン（２mL）中の（３−ピバルアミド−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）メチル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート二塩酸塩（中間体４；６０mg、１３４μmol）及びピリジン（１０６mg、１．３４mmol）の溶液に、テトラヒドロフラン（２mL）中の２−フルオロ−４−スルファモイルベンゼン−１−スルホニルクロリド（CAS-RN 52295-72-4；７２．３mg、２４０μmol）の溶液を加えた。５０℃で４８時間の撹拌の後、反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液と酢酸エチルとに分配した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配酢酸エチル／ヘプタン１：１〜４：１）により標記化合物（４２mg、４８％）を与えた。白色の固体、ＭＳ：６５０．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

中間体
中間体１
４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート塩酸塩

工程１：２−tert−ブチル５−（４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル）４，６−ジヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２，５（１Ｈ，３Ｈ）−ジカルボキシラート
アセトニトリル（１０mL）中の［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］メタノール（CAS-RN 1736-74-9；２３３mg、１．２１mmol）の溶液に、１，１’−カルボニルジイミダゾール（１９７mg、１．２１mmol）を加えた。反応物を５０℃で３時間加熱し、次にトリエチルアミン（７３６mg、７．２８mmol）及びtert−ブチル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート塩酸塩（CAS-RN 1208929-16-1；３１５mg、１．２１mmol）を加え、反応混合物をさらに１５時間加熱還流した。冷やした後、反応混合物を酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液とに分配した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ジクロロメタン〜ジクロロメタン／メタノール／２５％アンモニア水溶液９５：５：０．２５％）により、標記化合物（４５８mg、８８％）を与えた。褐色の半固体、ＭＳ：４４６．１（Ｍ＋ＮＨ_４）^＋。

工程２：４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート塩酸塩
２−プロパノール（３mL）中の２−tert−ブチル５−（４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル）４，６−ジヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２，５（１Ｈ，３Ｈ）−ジカルボキシラート（４５２mg、１．０６mmol）の褐色の溶液に、塩酸溶液（２−プロパノール中５〜６M 、５．９１mL、２９．５mmol）を加えた。該溶液を１６時間撹拌し、次に減圧下で濃縮した。残留物をtert−ブチルメチルエーテル中でトリチュレートとし、沈殿物を濾過により回収して、標記化合物（３５０mg、９１％）を生成した。淡褐色の固体、ＭＳ：３２９．１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

中間体２
［２−シクロプロピル−６−（オキサン−４−イルメトキシ）ピリジン−４−イル］−（２，３，４，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−イル）メタノン

工程１： tert−ブチル５−（６−シクロプロピル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−カルボニル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）中のtert−ブチル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート塩酸塩（CAS-RN 1208929-16-1；３００mg、１．１６mmol）の溶液に、４−メチルモルホリン（５８４mg、５．７８mmol）、６−シクロプロピル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−カルボン酸（CAS-RN 150190-28-6；２１８mg、１．１６mmol）及びＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート（４８３mg、１．２７mmol）を加えた。反応混合物を１８時間撹拌し、次に飽和塩化アンモニウム水溶液と酢酸エチルとに分配した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル、勾配ジクロロメタン〜ジクロロメタン／メタノール／２５％アンモニア水溶液９０：１０：０．２５）により標記化合物（３９０mg、８６％）を生成した。白色の泡状物、ＭＳ：３７２．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程２： tert−ブチル５−（２−シクロプロピル−６−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メトキシ）イソニコチノイル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート
アセトニトリル（８mL）中のtert−ブチル５−（６−シクロプロピル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−カルボニル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート（３８５mg、９８５μmol）、炭酸カリウム（２７２mg、１．９７mmol）及び４−（ヨードメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン（４５９mg、１．９７mmol）の混合物を、９０℃で４８時間加熱し、次に飽和塩化アンモニウム水溶液と酢酸エチルとに分配した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。残留物をクロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ジクロロメタン〜ジクロロメタン／メタノール／２５％アンモニア水溶液９５：５：０．２５）に付して標記化合物（３９０mg、８４％）を生成した。白色の泡状物、ＭＳ：４７０．３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程３：［２−シクロプロピル−６−（オキサン−４−イルメトキシ）ピリジン−４−イル］−（２，３，４，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−イル）メタノン
トリフルオロ酢酸（１．４１ｇ、１２．３mmol）を、ジクロロメタン（８mL）中のtert−ブチル５−（２−シクロプロピル−６−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メトキシ）イソニコチノイル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート（３８６mg、８２２μmol）の溶液に室温で加え、次に５時間後、該溶液を濃縮し、残留物をジクロロメタンと２M 水酸化ナトリウム水溶液とに分配した。有機相をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させて標記化合物（２９８mg、９８％）を生成した。オフホワイトの泡状物、ＭＳ：３７０．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

中間体２．０１
［２−シクロプロピル−６−［（１−メチルピペリジン−４−イル）メトキシ］ピリジン−４−イル］−（２，３，４，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−イル）メタノン
標記化合物を、中間体２と同様にするが、４−（ヨードメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピランを４−（ブロモメチル）−１−メチルピペリジン臭化水素酸（CAS-RN 98338-26-2）に代えて、生成した。黄色の油状物、ＭＳ：３８３．３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

中間体３
３−［２−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（２，３，４，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−イル）プロパン−１−オン

工程１： tert−ブチル５−（３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）プロパノイル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート
標記化合物を、中間体２、工程１と同様にするが、６−シクロプロピル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−カルボン酸を３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）プロパン酸（中間体８）に代えて生成した。淡黄色のガム状物、ＭＳ：５０５．４（Ｍ−Ｈ）⁻。

工程２：３−［２−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（２，３，４，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−イル）プロパン−１−オン
トリフルオロ酢酸（１．８４ｇ、１６．１mmol）を、室温で、ジクロロメタン（５mL）中のtert−ブチル５−（３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）プロパノイル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート（５７３mg、１．０７mmol）の溶液に加え、次に４時間後、反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物をジクロロメタンに溶かし、２M 水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ジクロロメタン／メタノール／２５％アンモニア水溶液９５：５：０．２５〜９０：１０：０．２５）により標記化合物（３４４mg、７９％）を生成した。淡黄色の泡状物、ＭＳ：４０７．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

中間体４
（３−ピバルアミド−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）メチル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート塩酸塩

工程１： tert−ブチル５−（クロロカルボニル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート
ジクロロメタン（１２mL）中のtert−ブチル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート塩酸塩（CAS-RN 1208929-16-1；８００mg、３．０８mmol）及びピリジン（１．３４ｇ、１６．９mmol）の淡褐色の混合物に、ジクロロメタン（７mL）中のトリホスゲン（４１１mg、１．３９mmol）の溶液を０℃で滴下した。３０分後、氷浴を取り外し、次に１時間後、反応混合物を１M 塩酸水溶液とジクロロメタンとに分配した。有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させて、標記化合物（８４４mg、１００％）を与えた。黄色の固体、ＭＳ：２１７．０（Ｍ＋Ｈ−イソブテン）^＋。

工程２：２−tert−ブチル５−（（３−ピバルアミド−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）メチル）４，６−ジヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２，５（１Ｈ，３Ｈ）−ジカルボキシラート
アセトニトリル（６０mL）中のtert−ブチル５−（クロロカルボニル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート（８３４mg、３．０６mmol）の溶液に、Ｎ−（２−（ヒドロキシメチル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピバルアミド（中間体１４；６５０mg、２．３５mmol）及びＰＳ−ＢＥＭＰ（CAS-RN 1446424-86-7；２．５８ｇ）を加えた。橙色の懸濁液を加熱還流し、６８時間撹拌した。不溶性固体を濾別し、アセトニトリルで洗浄した。ＰＳ−トリサミン（CAS-RN 1226492-10-9；８６０mg、２．３５mmol）を濾液に加え、反応混合物を室温で４時間撹拌し、次に不溶性材料を濾過により除去し、濾液を蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ジクロロメタン〜ジクロロメタン／メタノール／２５％アンモニア水溶液９５：５：０．２５）により標記化合物（９３５mg、７８％）を与えた。淡黄色の泡状物、ＭＳ：５１３．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程３：（３−ピバルアミド−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）メチル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート塩酸塩
２−プロパノール（５mL）中の２−tert−ブチル５−（（３−ピバルアミド−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）メチル）４，６−ジヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２，５（１Ｈ，３Ｈ）−ジカルボキシラート（９２５mg、１．８０mmol）の淡黄色の溶液に、塩酸（２−プロパノール中５〜６M 、１０．１mL、５０．５mmol）を室温で加え、次に１４時間後、該溶液を蒸発させ、残留物をtert−ブチルメチルエーテル中でトリチュレートした。沈殿物を濾過により回収して、標記化合物（７６２mg、９４％）を与えた。淡褐色の固体、ＭＳ：４１１．３（Ｍ−Ｈ）⁻。

以下の中間体を、中間体４と同様にするが、tert−ブチル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート塩酸塩（CAS-RN 1208929-16-1）を適切なアミンに代え、かつＮ−（２−（ヒドロキシメチル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピバルアミド（中間体１４）を適切なアルコールに代えて、生成した。

中間体５
３−フルオロ−４−（１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル）ベンゼンスルホンアミド二塩酸塩

工程１： tert−ブチル５−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート
Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ−ホスファート（６２３mg、１．６４mmol）を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０mL）中のtert−ブチル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート塩酸塩（CAS-RN 1208929-16-1；４０４mg、１．６４mmol）、２−フルオロ−４−スルファモイル安息香酸（CAS-RN 714968-42-0；３５９mg、１．６４mmol）及び４−メチルモルホリン（８２８mg、８．１９mmol）の溶液に０℃で加えた。１０分後、氷浴を取り外し、次に１６時間後、反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と酢酸エチル／２−メチルテトラヒドロフラン４：１とに分配した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液及びブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配酢酸エチル〜メタノール）により標記化合物（５５５mg；８２％）を与えた。淡黄色の固体、ＭＳ：４１２．１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程２：３−フルオロ−４−（１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル）ベンゼンスルホンアミド二塩酸塩
２−プロパノール（４mL）中のtert−ブチル５−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート（５７０mg、１．３９mmol）の溶液に、塩酸溶液（２−プロパノール中５M 〜６M 、６．１mL、３０．５mmol）を室温で加え、次に１８時間後、反応混合物を減圧下で濃縮して標記化合物（４４８mg、８４％）を生成した。淡赤色の固体、ＭＳ：３１０．１（Ｍ−Ｈ）⁻。

以下の中間体を、中間体５と同様にするが、tert−ブチル３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート塩酸塩を適切なアミンに代え、かつ２−フルオロ−４−スルファモイル安息香酸を適切なカルボン酸に代えて、生成した。

中間体６
Ｎ−（４−クロロ−５−シアノ−２−（ヒドロキシメチル）フェニル）ピバルアミド

工程１：メチル４−ブロモ−５−クロロ−２−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ベンゾアート
ピリジン（４mL）中のメチル２−アミノ−４−ブロモ−５−クロロベンゾアート（CAS-RN 1445322-56-4；３１１mg、１．０６mmol）の褐色の溶液に、塩化ピバロイル（２１５mg、１．７４mmol）を０℃で加えた。２０分後、氷浴を取り外した。次に５０℃で３時間のさらなる撹拌の後、反応混合物を１M 塩酸水溶液と酢酸エチルとに分配した。有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ジクロロメタン／ヘプタン３：７〜１：１）により標記化合物（２７９mg、７６％）を与えた。白色の固体、ＭＳ：３５０．１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程２：メチル５−クロロ−４−シアノ−２−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ベンゾアート
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８mL）及び水（５０μL）中のメチル４−ブロモ−５−クロロ−２−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ベンゾアート（２７４mg、７８６μmol）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（CAS-RN 51364-51-3；７．２mg、７．８６μmol）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（CAS-RN 12150-46-8；１３．１mg、２３．６μmol）及びシアン化亜鉛（５０．８mg、４３２μmol）、亜鉛粉末（２．０６mg、３１．４μmol）及び酢酸亜鉛（５．７７mg、３１．４μmol）の混合物を、マイクロ波照射下、１３０℃で２０分間加熱した。減圧下での不溶性物質の除去及び濾液の濃縮の後、残留物を５０％炭酸水素ナトリウム水溶液と酢酸エチルとに分配した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ヘプタン〜ジクロロメタン）により標記化合物（２１３mg、９２％）を生成した。淡黄色の固体、２９５．０（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程３：Ｎ−（４−クロロ−５−シアノ−２−（ヒドロキシメチル）フェニル）ピバルアミド
テトラヒドロフラン（５mL）中のメチル５−クロロ−４−シアノ−２−ピバルアミドベンゾアート（２０４mg、６９２μmol）の溶液に、エタノール（５mL）中の塩化カルシウム（１５４mg、１．３８mmol）の溶液を加え、次に水素化ホウ素ナトリウム（１０５mg、２．７７mmol）を３回に分け３０分間かけて加えた。白色の懸濁液を室温で９０分間撹拌し、次に酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液とに分配した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ヘプタン／酢酸エチル４：１〜１：１）により標記化合物（１５３mg、８３％）を与えた。白色の固体、ＭＳ：２６７．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

中間体６．０１
Ｎ−（５−シアノ−２−（ヒドロキシメチル）ピリジン−３−イル）ピバルアミド
標記化合物を、実施例６と同様にするが、メチル２−アミノ−４−ブロモ−５−クロロベンゾアート（CAS-RN 1445322-56-4）をメチル３−アミノ−５−ブロモピコリナート（CAS-RN 1072448-08-8）に代えて、生成した。淡黄色の固体、ＭＳ：２３４．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

中間体７
２，５−ジフルオロ−４−スルファモイル安息香酸
水（２５mL）中の２，５−ジフルオロ−４−メチルベンゼンスルホンアミド（CAS-RN 1204573-30-7；５００mg、２．２９mmol）の撹拌している懸濁液に、過マンガン酸カリウム（１．６３ｇ、１０．３mmol）を還流温度で２時間かけて少しずつ加えた。反応混合物を還流温度でさらに３０分間撹拌し、次にそれが冷えるにまかせ、室温でさらに２４時間撹拌した。濾過による不溶性材料の除去の後、濾液を３７％塩酸水溶液でｐＨ１に酸性化し、酢酸エチルで数回抽出した。合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、蒸発乾固させて標記化合物（３９４mg、６５％）を与えた。白色の固体、ＭＳ：２３６．０（Ｍ−Ｈ）⁻。

以下の中間体を、中間体７と同様にするが、２，５−ジフルオロ−４−メチルベンゼンスルホンアミドを適切な出発物質に代えて生成した。

中間体８
３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）プロパン酸

工程１：２−（２−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ベンジル）−５−メチル−２Ｈ−テトラゾール
アセトン（７５mL）中の５−メチル−２Ｈ−テトラゾール（CAS-RN 4076-36-2；１．５０ｇ、１７．５mmol）、炭酸カリウム（２．４２ｇ、１７．５mmol）及び１−ブロモ−２−（ブロモメチル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（CAS-RN 886496-63-5；５．７３ｇ、１７．５mmol）の混合物を、１時間加熱還流した。冷やした後、反応混合物を氷水と酢酸エチルとに分配した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ヘプタン〜酢酸エチル）により標記化合物（２．６２ｇ、４６％）を生成した。無色の油状物、ＭＳ：３２１．０（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程２：（Ｅ）−エチル３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）アクリラート
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３２mL）中の２−（２−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ベンジル）−５−メチル−２Ｈ−テトラゾール（２．６２ｇ、８．１６mmol）の無色の溶液に、トリエチルアミン（２．４８ｇ、２４．５mmol）、エチルアクリラート（９９０mg、９．７９mmol）、酢酸パラジウム（II）（３６．６mg、１６３μmol）及びトリ−ｏ−トリルホスフィン（CAS-RN 6163-58-2；１９９mg、６５３μmol）を加えた。淡黄色の反応混合物を排除し、アルゴンを充填した。１２０℃で１７時間の撹拌の後、混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液と酢酸エチルとに分配した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ヘプタン〜酢酸エチル）により標記化合物（２．４８ｇ、８９％）を生成した。白色の固体、ＭＳ：３４１．１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程３：エチル３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）プロパノアート
エタノール（３２mL）中の（Ｅ）−エチル３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−アクリラート（２．６０ｇ、７．６４mmol）の溶液を、水素雰囲気（１bar）下、パラジウム（１０％担持活性炭；４０７mg、３８２μmol）の存在下、撹拌した。１８時間後、不溶性材料を、珪藻土による濾過により除去し、濾液を蒸発させて標記化合物（２．３０ｇ、８８％）を生成した。灰色の油状物、ＭＳ：３４３．１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程４：３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）プロパン酸
テトラヒドロフラン（２５mL）及び水（２５mL）中のエチル３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−プロパノアート（２．３ｇ、６．７２mmol）の溶液に、水酸化リチウム一水和物（５６４mg、１３．４mmol）を加え、得られた混合物を室温で１８時間撹拌し、次にテトラヒドロフランを除去するために部分的に蒸発させた。水相を１M 塩酸水溶液でｐＨ１に酸性化し、酢酸エチルで数回抽出した。合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させて標記化合物（２．２１ｇ、定量）を生成した。淡黄色の油状物、ＭＳ：３１３．２（Ｍ−Ｈ）⁻。

以下の中間体を、中間体８と同様にするが、それぞれ、１−ブロモ−２−（ブロモメチル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（CAS-RN 886496-63-5）を適切なハライドに代え、かつ５−メチル−２Ｈ−テトラゾールを適切なアゾールに代えて、生成した。

中間体９
３−［２−［（４−メチルトリアゾール−１−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパン酸

工程１：２−（アジドメチル）−１−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０mL）中の１−ブロモ−２−（ブロモメチル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（CAS-RN 886496-63-5；１．０１６ｇ、３．２０mmol）の澄明な無色の溶液に、アジ化ナトリウム（２２９mg、３．５２mmol）を加えた。反応混合物を１２０℃で２４時間撹拌し、次に減圧下で濃縮した。残留物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と酢酸エチルとに分配した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ヘプタン〜ジクロロメタン）により、標記化合物（５２０mg；５８％）を与えた。無色の液体、ＭＳ：２８１．０（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程２：１−［［２−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−４−メチルトリアゾール
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）中の２−（アジドメチル）−１−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（５９１mg、２．１１mmol，）、１−（トリメチルシリル）−１−プロピン（２２２mg、２９５μL、１．９２mmol）、銅（Ｉ）ブロミド（４１．３mg、２８８μmol）及びトリエチルアミン（１９４mg、２６７μL、１．９２mmol）の混合物を、マイクロ波照射下、１００℃で３０分間加熱した。冷やした後、反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液と酢酸エチルとに分配した。有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ジクロロメタン／ヘプタン１：４〜ジクロロメタン、次に〜ジクロロメタン／メタノール／２５％アンモニア水溶液９０：１０：０．２５）により標記化合物（２１４mg、３５％）を生成した。暗褐色の油状物、ＭＳ：３２２．１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程３：エチル（Ｅ）−３−［２−［（４−メチルトリアゾール−１−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパ−２−エノアート
標記化合物を中間体８、工程２と同様にして、１−（２−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ベンジル）−４−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾールから生成した。暗褐色の固体、ＭＳ：３４０．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程４：エチル３−［２−［（４−メチルトリアゾール−１−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパノアート
標記化合物を中間体８、工程３と同様にして、エチル（Ｅ）−３−［２−［（４−メチルトリアゾール−１−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパ−２−エノアートから、メタノールを用い、生成した。褐色の油状物、ＭＳ：３４２．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程５：３−［２−［（４−メチルトリアゾール−１−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパン酸
標記化合物を中間体８、工程４と同様にして、エチル３−［２−［（４−メチルトリアゾール−１−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパノアートから生成した。白色の固体、ＭＳ：３１４．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

中間体１０
［５−クロロ−３−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］ピリジン−２−イル］メタノール

工程１：メチル５−クロロ−３−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］ピリジン−２−カルボキシラート
標記化合物を中間体８、工程１と同様にして、メチル３−（ブロモメチル）−５−クロロ−ピリジン−２−カルボキシラート（CAS-RN 1260667-62-6）から生成した。白色の固体、ＭＳ：２６８．１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程２：［５−クロロ−３−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］ピリジン−２−イル］メタノール
標記化合物を中間体６、工程３と同様にして、メチル５−クロロ−３−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］ピリジン−２−カルボキシラートから生成した。オフホワイトの半固体、ＭＳ：２４０．１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

中間体１１
３−フルオロ−５−スルファモイルピリジン−２−カルボン酸

工程１：Ｎ’−［（６−クロロ−５−フルオロ−３−ピリジル）スルホニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ホルムアミジン
アセトニトリル（１mL）中の１，１−ジメトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−メタンアミン（CAS-RN 4637-24-5；３３２mg、２．７１mmol）の溶液を、６−クロロ−５−フルオロ−ピリジン−３−スルホンアミド（CAS-RN 1803571-80-3；５００mg、２．２６mmol）及びアセトニトリル（４mL）の別の撹拌している溶液に滴下した。混合物を室温で１時間撹拌し、次に高真空下で直接蒸発させて標記化合物（６００mg、定量）を与えた。白色の固体、ＭＳ：２６６．１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程２：エチル５−［（Ｅ）−ジメチルアミノメチレンアミノ］スルホニル−３−フルオロ−ピリジン−２−カルボキシラート
Ｎ’−［（６−クロロ−５−フルオロ−３−ピリジル）スルホニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ホルムアミジン（１５０mg、５６５μmol）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン−パラジウム（II）ジクロリドジクロロメタン錯体（CAS-RN 95464-05-4；５５．３mg、６７．７μmol）、トリエチルアミン（１４３mg、１．４１mmol）及びエタノール（３mL）の混合物を、一酸化炭素雰囲気（７bar）下で、１００℃で撹拌し、次に減圧下で濃縮した。クロマトグラフィー（シリカゲル、勾配ヘプタン〜ヘプタン／酢酸エチル１：２）により標記化合物（１１８mg、６２％）を与えた。淡赤色の固体、ＭＳ：３０４．１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程２：３−フルオロ−５−スルファモイルピリジン−２−カルボン酸
メタノール（２mL）中のエチル５−［（Ｅ）−ジメチルアミノメチレンアミノ］スルホニル−３−フルオロ−ピリジン−２−カルボキシラート（１１４mg、３３８μmol）の溶液に、２．５M 水酸化ナトリウム水溶液（２mL、５mmol）を加えた。黄色の溶液を室温で３時間撹拌し、次に１M 塩酸溶液と酢酸エチルとに分配した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させて標記化合物（６５mg、７０％）を与えた。淡褐色の固体、ＭＳ：２１９．１（Ｍ−Ｈ）⁻。

中間体１２
tert−ブチル２−（３−フルオロ−５−スルファモイルピリジン−２−カルボニル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート
標記化合物を中間体５、工程１と同様にするが、２−フルオロ−４−スルファモイル安息香酸（CAS-RN 714968-42-０）を３−フルオロ−５−スルファモイルピリジン−２−カルボン酸（中間体１１）に代えて生成した。白色の固体、ＭＳ：４１３．２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

中間体１３
５−Ｏ−tert−ブチル２−Ｏ−［［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）キノリン−２−イル］メチル］１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２，５−ジカルボキシラート
標記化合物を中間体４、工程１及び工程２と同様にするが、Ｎ−（２−（ヒドロキシメチル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピバルアミド（中間体１４）をＮ−［２−（ヒドロキシメチル）−３−キノリル］−２，２−ジメチル−プロパンアミド（中間体１４．０６）に代えて生成した。淡黄色の泡状物、ＭＳ：４９５．３（Ｍ＋Ｈ）^＋。

中間体１４
Ｎ−（２−（ヒドロキシメチル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピバルアミド

工程１：メチル３−ピバルアミド−５−（トリフルオロメチル）ピコリナート
ピリジン（２５mL）中のメチル３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ピコリナート（CAS-RN 866775-17-9；２．００ｇ、８．６３mmol）の褐色の溶液に、塩化ピバロイル（２．０８ｇ、１７．３mmol）を０℃で加えた。２０分後、氷浴を取り外した。次に室温で５時間の撹拌の後、反応混合物を１M 塩酸水溶液と酢酸エチルとに分配した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ジクロロメタン〜ジクロロメタン／メタノール／２５％アンモニア水溶液１００：５：０．２５）により標記化合物（２．４６ｇ、９２％）を与えた。淡黄色の固体、ＭＳ：３０５．１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程２：Ｎ−（２−（ヒドロキシメチル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピバルアミド
テトラヒドロフラン（６０mL）中のメチル３−ピバルアミド−５−（トリフルオロメチル）ピコリナート（２．４５ｇ、８．０５mmol）の澄明な淡黄色の溶液に、エタノール（６０mL）中の塩化カルシウム（１．７９ｇ、１６．１mmol）の溶液を加え、水素化ホウ素ナトリウム（９１４mg、２４．２mmol）を３回に分け３０分間かけて加えた。白色の懸濁液を室温で９０分間撹拌し、次に酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液とに分配した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。クロマトグラフィー（シリカゲル；勾配ヘプタン／酢酸エチル４：１〜１：１）により標記化合物（１．９７ｇ、８９％）を与えた。淡黄色の粘性油状物、ＭＳ：２７７．１（Ｍ＋Ｈ）^＋。

以下の中間体を、中間体１４と同様にするが、メチル３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ピコリナート（CAS-RN 866775-17-9）を適切な出発物質に代えて生成した。

実施例Ａ
式（Ｉ）の化合物は、それ自体既知のやり方で、以下の組成の錠剤の製造用の活性成分として使用することができる：
１錠当たり
活性成分２００mg
微晶質セルロース１５５mg
トウモロコシデンプン２５mg
タルク２５mg
ヒドロキシプロピルメチルセルロース２０mg
４２５mg

実施例Ｂ
式（Ｉ）の化合物は、それ自体既知のやり方で、以下の組成のカプセル剤の製造用の活性成分として使用することができる：
１カプセル当たり
活性成分１００．０mg
トウモロコシデンプン２０．０mg
乳糖９５．０mg
タルク４．５mg
ステアリン酸マグネシウム０．５mg
２２０．０mg

Claims

式（Ｉ）：

［式中、
Ｒ^１は、置換フェニル、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換キノリニル、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換キノリニル−Ｃ _２−６ −アルケニル、置換キノリニル−Ｃ _２−６−アルキニル、置換ピリジニル、置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換チオフェニル、置換チオフェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルケニル又は置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルキニルであり、ここで、置換フェニル、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換キノリニル、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換キノリニル−Ｃ _２−６ −アルケニル、置換キノリニル−Ｃ _２−６−アルキニル、置換ピリジニル、置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換チオフェニル、置換チオフェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルケニル及び置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルキニルは、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されており；
Ｙは、−ＯＣ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｗは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−又は−ＣＲ^６Ｒ^７−であり；
Ｒ^２は、置換フェニル、置換ピリジニル又は置換チオフェニルであり、ここで、置換フェニル、置換ピリジニル及び置換チオフェニルは、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されており；
Ｒ^３は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルキルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_３−８−シクロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はヘテロシクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシであり；
Ｒ^４及びＲ^５は、独立して、Ｈ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_３−８−シクロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はヘテロシクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシより選択され；
Ｒ^６は、アミノスルホニルであり；
Ｒ^７及びＲ^８は、独立して、Ｈ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ及びＣ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキルより選択され；
ｍ、ｎ、ｐ及びｑは、独立して、１又は２より選択される］で示される化合物及び薬学的に許容し得る塩。
下記式：

［式中、
Ｒ^１は、置換フェニル、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換ピリジニル、置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換チオフェニル、置換チオフェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルケニル又は置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルキニルであり、ここで、置換フェニル、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換ピリジニル、置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル−Ｃ_２−６−アルキニル、置換チオフェニル、置換チオフェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルケニル及び置換チオフェニル−Ｃ_２−６−アルキニルは、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されており；
Ｙは、−ＯＣ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｗは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−又は−ＣＲ^６Ｒ^７−であり；
Ｒ^２は、置換フェニル、置換ピリジニル又は置換チオフェニルであり、ここで、置換フェニル、置換ピリジニル及び置換チオフェニルは、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されており；
Ｒ^３は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルキルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_３−８−シクロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はヘテロシクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシであり；
Ｒ^４及びＲ^５は、独立して、Ｈ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_３−８−シクロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はヘテロシクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシより選択され；
Ｒ^６は、アミノスルホニルであり；
Ｒ^７及びＲ^８は、独立して、Ｈ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ−Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−８−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_３−８−シクロアルコキシ及びＣ_３−８−シクロアルコキシ−Ｃ_１−６−アルキルより選択され；
ｍ、ｎ、ｐ及びｑは、独立して、１又は２より選択される］で示される、
請求項１に記載の化合物及び薬学的に許容し得る塩。
Ｒ^１が、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル又は置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルであり、ここで、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル及び置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルは、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されており；
Ｙが、−ＯＣ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｗが、−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｒ^２が、置換フェニル又は置換ピリジニルであり、ここで、置換フェニル及び置換ピリジニルは、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されており；
Ｒ^３が、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ _１−６ −アルキルテトラゾリル−Ｃ _１−６ −アルキル又はテトラヒドロピラニル−Ｃ_１−６−アルコキシであり；
Ｒ^４が、Ｈ、シアノ、ハロゲン、Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル又はＣ_３−８−シクロアルキルであり；
Ｒ^５が、Ｈであり；
Ｒ^６が、アミノスルホニルであり；
Ｒ^７及びＲ^８が、独立して、Ｈ又はハロゲンより選択され；
ｍ及びｑが、１であり；
ｎ及びｐが、独立して、１又は２より選択される、
請求項１に記載の化合物及び薬学的に許容し得る塩。
Ｒ^１が、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル又は置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルであり、ここで、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル及び置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルは、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されており；
Ｙが、−ＯＣ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｗが、−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｒ^２が、置換フェニル又は置換ピリジニルであり、ここで、置換フェニル及び置換ピリジニルは、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されており；
Ｒ^３が、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はテトラヒドロピラニル−Ｃ_１−６−アルコキシであり；
Ｒ^４が、Ｈ、シアノ、ハロゲン、Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル又はＣ_３−８−シクロアルキルであり；
Ｒ^５が、Ｈであり；
Ｒ^６が、アミノスルホニルであり；
Ｒ^７及びＲ^８が、独立して、Ｈ又はハロゲンより選択され；
ｍ及びｑが、１であり；
ｎ及びｐが、独立して、１又は２より選択される、
請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物及び薬学的に許容し得る塩。
Ｒ^１が、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル又は置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルであり、ここで、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換キノリニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換ピリジニル及び置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルは、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されている、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^１が、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル又は置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルであり、ここで、置換フェニル−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェノキシ−Ｃ_１−６−アルキル、置換フェニル−Ｃ_２−６−アルケニル、置換ピリジニル及び置換ピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルは、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されている、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^１が、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されているピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
Ｙが、−ＯＣ（Ｏ）−である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^２が、置換フェニル又は置換ピリジニルであり、ここで、置換フェニル及び置換ピリジニルは、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されている、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^２が、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されているフェニルである、請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^３が、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ _１−６ −アルキルテトラゾリル−Ｃ _１−６ −アルキル又はテトラヒドロピラニル−Ｃ_１−６−アルコキシである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^３が、ハロ−Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−６−アルキルテトラゾリル−Ｃ_１−６−アルキル又はテトラヒドロピラニル−Ｃ_１−６−アルコキシである、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^３が、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^４が、Ｈ、シアノ、ハロゲン、Ｃ_１−６−アルキル、ハロ−Ｃ_１−６−アルキル又はＣ_３−８−シクロアルキルである、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^４が、ハロ−Ｃ_１−６−アルキルである、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^５が、Ｈである、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^７及びＲ^８が、独立して、Ｈ又はハロゲンより選択される、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^７が、ハロゲンである、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^８が、Ｈである、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の化合物。
ｍ及びｑが、１であり、そしてｎ及びｐが、独立して、１又は２より選択される、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物。
ｍ、ｎ、ｐ及びｑが、１である、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^１が、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されているピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルであり；
Ｙが、−ＯＣ（Ｏ）−であり；
Ｗが、−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｒ^２が、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で置換されているフェニルであり；
Ｒ^３が、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノであり；
Ｒ^４が、ハロ−Ｃ_１−６−アルキルであり；
Ｒ^５が、Ｈであり；
Ｒ^７が、ハロゲンであり；
Ｒ^８が、Ｈであり；
ｍ、ｎ、ｐ及びｑが、１である、
請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物及び薬学的に許容し得る塩。
請求項１記載の、かつ式Ｉ（ｂ）：

［式中、
Ｒ^１は、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５で置換されているピリジニル−Ｃ_１−６−アルキルであり；
Ｙは、−ＯＣ（Ｏ）−であり；
Ｗは、−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｒ^３は、Ｃ_１−６−アルキルカルボニルアミノであり；
Ｒ^４は、ハロ−Ｃ_１−６−アルキルであり；
Ｒ^５は、Ｈであり；
Ｒ^７は、ハロゲンであり；
Ｒ^８は、Ｈであり；
ｍ、ｎ、ｐ及びｑは、１である］で示される化合物及び薬学的に許容し得る塩。
下記：
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，５−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−クロロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（５−スルファモイルピリジン−２−カルボニル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル５−（４−スルファモイルベンゾイル）−３，４，５，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシラート；
６−［５−［２−シクロプロピル−６−（オキサン−４−イルメトキシ）ピリジン−４−カルボニル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル］ピリジン−３−スルホンアミド；
４−［５−［２−シクロプロピル−６−（オキサン−４−イルメトキシ）ピリジン−４−カルボニル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル］−３−フルオロベンゼンスルホンアミド；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，３−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
３−フルオロ−４−（５−（３−（２−（（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）プロパノイル）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル）ベンゼンスルホンアミド；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，６−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，３−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，６−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，５−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−６−メチルピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［６−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［６−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，５−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［６−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［６−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，３−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［６−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，６−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−シアノ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−シアノ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，６−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−シアノ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，３−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−シアノ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，５−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル６−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，５，７，８−ヘキサヒドロ−２，６−ナフチリジン−２−カルボキシラート；
［５−クロロ−４−シアノ−２−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）フェニル］メチル２−（５−スルファモイルピリジン−２−カルボニル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］メチル６−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，５，７，８−ヘキサヒドロ−２，６−ナフチリジン−２−カルボキシラート；
［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］メチル２−（５−スルファモイルピリジン−２−カルボニル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
３−フルオロ−４−［２−［（Ｅ）−３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］プロパ−２−エノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド；
６−［２−［３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ピリジン−３−スルホンアミド；
３−フルオロ−４−［２−［３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド；
６−［２−［（Ｅ）−３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］プロパ−２−エノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ピリジン−３−スルホンアミド；
６−［２−［２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］アセチル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ピリジン−３−スルホンアミド；
３−フルオロ−４−［２−［２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］アセチル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド；
４−［２−［３−［４−シアノ−２−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］−３−フルオロベンゼンスルホンアミド；
４−［２−［３−［４−クロロ−２−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］−３−フルオロベンゼンスルホンアミド
より選択される、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の化合物及びその薬学的に許容され得る塩。
下記：
［５，６−ジクロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５，６−ジクロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，３−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５，６−ジクロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，６−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−フルオロ−５−スルファモイルピリジン−２−カルボニル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
４−［５−［２−シクロプロピル−６−（オキサン−４−イルメトキシ）ピリジン−４−カルボニル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボニル］−２，３−ジフルオロベンゼンスルホンアミド；
［５−クロロ−３−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
３−フルオロ−４−［２−［３−［３−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド；
５−フルオロ−６−［２−［３−［２−［（５−メチルテトラゾール−２−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ピリジン−３−スルホンアミド；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）キノリン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル５−（２−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）スルホニル−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２−カルボキシラート
より選択される、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物及びその薬学的に許容され得る塩。
下記：
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−クロロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（３−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル２−（２−フルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート；
［５−クロロ−３−（２，２−ジメチルプロパノイルアミノ）ピリジン−２−イル］メチル２−（２，３−ジフルオロ−４−スルファモイルベンゾイル）−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボキシラート
より選択される、請求項１〜２４のいずれか一項に記載の化合物及びその薬学的に許容され得る塩。
下記：
３−フルオロ−４−［２−［３−［２−［（４−メチルトリアゾール−２−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド；
３−フルオロ−４−［２−［３−［２−［（４−メチルトリアゾール−１−イル）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパノイル］−１，３，４，６−テトラヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−５−カルボニル］ベンゼンスルホンアミド
より選択される化合物及びその薬学的に許容され得る塩。
請求項１〜２６のいずれか一項に記載の化合物の調製方法であって、式（ＩＩＩ）で示される化合物の存在下、式（ＩＩ）で示される化合物の反応：

［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、ｍ、ｎ、ｐ、及びｑは、請求項１〜２４のいずれか一項で定義されたとおりであり、そしてＷは、−Ｃ（Ｏ）−である］を含む、方法。
治療活性物質としての使用のための、請求項１〜２７のいずれか一項に記載の化合物。
請求項１〜２７のいずれか一項に記載の化合物と治療上不活性な担体とを含む、医薬組成物。
眼の病態の治療又は予防のための、請求項１〜２７のいずれか一項に記載の化合物。
眼の病態の治療又は予防用の医薬の製造のための、請求項１〜２７のいずれか一項に記載の化合物の使用。
眼の病態の治療又は予防のための、請求項３０に記載の医薬組成物。