JP6784687B2

JP6784687B2 - 結合誘発型転写スイッチ及びその使用方法

Info

Publication number: JP6784687B2
Application number: JP2017544874A
Authority: JP
Inventors: ウェンデルエイ．リム; レオナルドモルサト; コレティー．ロイボール
Original assignee: University of California
Current assignee: University of California
Priority date: 2015-02-24
Filing date: 2016-02-23
Publication date: 2020-11-11
Anticipated expiration: 2036-02-23
Also published as: IL253463B; KR20240010752A; JP7357731B2; AU2022252737A1; AU2016222887A1; EP3262166A1; JP2023165849A; BR112017017884A2; JP2018506293A; CN108064283B; US20210107965A1; CA2973890A1; US20160264665A1; MX2017010721A; US20180079812A1; US10590182B2; IL253463A0; JP2021019625A; US9834608B2; CN108064283A

Description

相互参照
本出願は、２０１５年２月２４日に出願された米国仮特許出願第６２／１２０，２５６号；２０１５年１１月１８日に出願された米国仮特許出願第６２／２５７，１５３号；及び２０１５年１２月１８日に出願された米国仮特許出願第６２／２６９，７５８号の利益を主張し、これらの出願は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

連邦政府による資金提供を受けた研究の記載
本発明は、米国国立衛生研究所により授与された助成金番号ＥＹ０１６５４６；Ｐ５０ＧＭ０８１８７９；及びＲ０１ＧＭ０５５０４０の下で政府支援によりなされた。政府は、本発明において一定の権利を有する。

テキストファイルとして提供される配列表の参照による組込み
配列表を、テキストファイル「ＵＣＳＦ−５１１ＷＯ＿ＳｅｑＬｉｓｔ＿ＳＴ２５．ｔｘｔ」として本明細書と共に提供し、これは、２０１６年１月２６日に作製され、サイズは、６４９ＫＢである。テキストファイルの内容は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

緒言
Ｎｏｔｃｈ受容体は、細胞間接触シグナル伝達を媒介し、細胞間コミュニケーション、例えば、一方の接触細胞が「受信側」細胞であり他方の接触細胞が「送信側」細胞である、２つの接触する細胞間のコミュニケーションの発達及び他の態様において中心的な役割を果たす膜貫通タンパク質である。受信側細胞において発現されるＮｏｔｃｈ受容体は、送信細胞上で発現される、それらのリガンド（タンパク質のデルタファミリー）を認識する。これらの接触細胞上でのｎｏｔｃｈとデルタの係合は、ｎｏｔｃｈ受容体の２段階のタンパク質分解をもたらし、これは最終的には、膜から細胞質への受容体の細胞内部分の放出を引き起こす。この放出されたドメインが、転写調節因子として機能することにより受信側細胞の挙動を変える。Ｎｏｔｃｈ受容体は、発達中の様々な細胞の機能に関与し、そのために必要とされ、複数の種にわたって多数の細胞型の機能に重要である。

概要
本開示は、結合誘発型（binding-triggered）転写スイッチポリペプチド、結合誘発型転写スイッチポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸、及び該核酸で遺伝子改変された宿主細胞を提供する。本開示は、本開示の結合誘発型転写スイッチポリペプチドをコードする核酸を含むトランスジェニック生物を提供する。１つまたは複数の結合誘発型転写スイッチポリペプチドを使用して細胞の活性を局所的に調節する方法、及び１つまたは複数の結合誘発型転写スイッチポリペプチドを使用する局在性細胞活性化システムを提供する。本開示の結合誘発型転写スイッチポリペプチドは、様々な用途において有用であり、それも提供する。

本開示は、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸、及び該核酸で遺伝子改変された宿主細胞を提供する。本開示は、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードする核酸を含むトランスジェニック生物を提供する。本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、様々な用途において有用であり、それも提供する。

本開示は、キメラポリペプチド（本明細書では「キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド」とも称する）であって、Ｎ末端からＣ末端にむかって、共有結合状態で、ａ）特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメイン；ｂ）５０アミノ酸〜１０００アミノ酸の長さを有し、かつ１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；及びｃ）細胞内ドメインを含み、特異的結合対の第一のメンバーはＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに対して異種であり、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合が、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出される、前記キメラポリペプチドを提供する。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、３００アミノ酸〜４００アミノ酸の長さを有する。いくつかの場合では、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、細胞外ドメインとＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの間に介在するリンカーを含む。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、転写抑制因子である。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、部位特異的ヌクレアーゼである。いくつかの場合では、部位特異的ヌクレアーゼは、Ｃａｓ９ポリペプチドである。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、リコンビナーゼである。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、抑制性免疫受容体である。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、活性化免疫受容体である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、抗体をベースとする認識足場を含む。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、抗体を含む。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーが抗体である場合、抗体は、腫瘍特異的抗原、疾患関連抗原、または細胞外マトリックス成分と特異的に結合する。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーが抗体である場合、抗体は、細胞表面抗原、可溶性抗原、または不溶性基体上に固定された抗原と特異的に結合する。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーが抗体である場合、抗体は、一本鎖Ｆｖである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、ナノボディ、単一ドメイン抗体、ダイアボディ、トリアボディ、またはミニボディである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、非抗体をベースとする認識足場である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーが、非抗体をベースとする認識足場である場合、非抗体をベースとする認識足場は、アビマー、ＤＡＲＰｉｎ、アドネクチン、アビマー、アフィボディ、アンチカリン、またはアフィリンである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、抗原である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーが抗原である場合、抗原は、内在性抗原である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーが抗原である場合、抗原は、外来性抗原である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、受容体に対するリガンドである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、受容体である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、細胞接着分子（例えば、細胞接着分子の細胞外領域の全部分または一部分）である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、第一の二量体化ドメインを含み、特異的結合対の第二のメンバーは、第二の二量体化ドメインを含む；例えば、いくつかの場合では、第一の二量体化ドメインの、第二の二量体化ドメインへの結合は、小分子二量体化剤により誘導され、他の場合では、第一の二量体化ドメインの、第二の二量体化ドメインへの結合は、光により誘導される。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図２Ａ〜２Ｇに示すアミノ酸配列のいずれか１つに対して少なくとも７５％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図２Ａ〜２Ｇに示すアミノ酸配列のいずれか１つに対して少なくとも８５％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図２Ａ〜２Ｇに示すアミノ酸配列のいずれか１つに対して少なくとも９０％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図２Ａ〜２Ｇに示すアミノ酸配列のいずれか１つに対して少なくとも９５％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図２Ａ〜２Ｇに示すアミノ酸配列のいずれか１つに対して少なくとも９８％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図３に示すアミノ酸配列のいずれか１つに対して少なくとも７５％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図３に示すアミノ酸配列のいずれか１つに対して少なくとも８５％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図３に示すアミノ酸配列のいずれか１つに対して少なくとも９０％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図３に示すアミノ酸配列のいずれか１つに対して少なくとも９５％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図３に示すアミノ酸配列のいずれか１つに対して少なくとも９８％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、以下の配列：

に対して少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、または１００％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、以下の配列：

に対して少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、または１００％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの場合では、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位は、Ｓ１、Ｓ２、及びＳ３タンパク質分解切断部位から選択される。いくつかの場合では、Ｓ１タンパク質分解切断部位は、アミノ酸配列Ａｒｇ−Ｘ−（Ａｒｇ／Ｌｙｓ）−Ａｒｇを含む、フューリン様プロテアーゼ切断部位であり、ここでＸは任意のアミノ酸である。いくつかの場合では、Ｓ２タンパク質分解切断部位は、Ａｌａ−Ｖａｌジペプチド配列を含むＡＤＡＭ−１７型プロテアーゼ切断部位である。いくつかの場合では、Ｓ３タンパク質分解切断部位は、Ｇｌｙ−Ｖａｌジペプチド配列を含むγ−セクレターゼ切断部位である。

本開示は、本明細書に記載のとおりのキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸を提供する。本開示は、本明細書に記載のとおりのキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む組み換え発現ベクターを提供する。本開示は、該核酸または該発現ベクターで遺伝子改変された宿主細胞を提供する。いくつかの場合では、宿主細胞は、真核細胞である。いくつかの場合では、宿主細胞は、哺乳類細胞である。いくつかの場合では、宿主細胞は、免疫細胞、ニューロン、上皮細胞、及び内皮細胞、または幹細胞である。いくつかの場合では、免疫細胞は、Ｔ細胞、Ｂ細胞、単球、ナチュラルキラー細胞、樹状細胞、またはマクロファージである。いくつかの場合では、宿主細胞は、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードするヌクレオチド配列を含む核酸で遺伝子改変されており、キメラポリペプチドの細胞内ドメインは、転写活性化因子である。いくつかの場合では、ＣＡＲをコードするヌクレオチド配列は、キメラポリペプチドの細胞内ドメインにより活性化される転写制御エレメントに作動可能に連結している。

本開示は、本明細書に記載のとおりの本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現する細胞の活性を調節する方法であって、細胞と特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを含み、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合が、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出され、細胞内ドメインの放出が細胞の活性を調節する、前記方法を提供する。いくつかの場合では、前記接触は、ｉｎｖｉｖｏ、ｅｘｖｉｖｏ、またはｉｎｖｉｔｒｏで実行される。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、第二の細胞の表面上にあるか、不溶性基体上に固定されているか、細胞外マトリックス中に存在するか、人工マトリックス中に存在するか、または可溶性である。いくつかの場合では、細胞内ドメインの放出は、細胞の増殖を調節する。いくつかの場合では、細胞内ドメインの放出は、細胞におけるアポトーシスを調節する。いくつかの場合では、細胞内ドメインの放出は、アポトーシス以外の機構による細胞死を誘導する。いくつかの場合では、細胞内ドメインの放出は、細胞における遺伝子発現を、転写調節、クロマチン制御、翻訳、トラフィッキングまたは翻訳後プロセシングを通して調節する。いくつかの場合では、細胞内ドメインの放出は、細胞の分化を調節する。いくつかの場合では、細胞内ドメインの放出は、細胞の遊走を調節する。いくつかの場合では、細胞内ドメインの放出は、細胞からの分子の発現及び分泌を調節する。いくつかの場合では、細胞内ドメインの放出は、細胞の、第二の細胞へのまたは細胞外マトリックスへの接着を調節する。いくつかの場合では、細胞内ドメインの放出は、細胞における遺伝子産物のデノボ発現を誘導する。いくつかの場合では、細胞内ドメインの放出が、細胞における遺伝子産物のデノボ発現を誘導する場合、遺伝子産物は、転写活性化因子、転写抑制因子、キメラ抗原受容体、第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、翻訳調節因子、サイトカイン、ホルモン、ケモカイン、または抗体である。

本開示は、本明細書に記載のとおりの本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現する細胞の活性を調節する方法であって、細胞と特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを含み、ここで特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合が、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出され、細胞内ドメインが、細胞の活性を調節するエフェクターポリペプチドをコードする核酸の転写を誘導する転写因子である、前記方法を提供する。いくつかの場合では、前記接触は、ｉｎｖｉｖｏ、ｅｘｖｉｖｏ、またはｉｎｖｉｔｒｏで実行される。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、第二の細胞の表面上にあるか、不溶性基体上に固定されているか、細胞外マトリックス中に存在するか、人工マトリックス中に存在するか、または可溶性である。いくつかの場合では、エフェクターポリペプチドは、アポトーシス誘導因子、アポトーシス抑制因子、活性化免疫受容体、抑制性免疫受容体、転写活性化因子、転写抑制因子、サイトカイン、成長因子、ホルモン、受容体、抗体、または部位特異的ヌクレアーゼである。

本開示は、細胞の活性を調節する方法であって、細胞と第一の特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを含み、該細胞が、ｉ）第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む、本明細書に記載のとおりの本開示の第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；及びｉｉ）少なくとも、第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む本明細書に記載のとおりの本開示の第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現し、第一及び第二の特異的結合対が互いに異なり、第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインが、第一のエフェクター機能を提供し；第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインが、第一のエフェクター機能と異なる第二のエフェクター機能を提供し、放出された第一及び第二の細胞内ドメインが、細胞の活性を調節する、前記方法を提供する。いくつかの場合では、前記接触は、ｉｎｖｉｖｏで実行される。いくつかの場合では、前記接触は、ｅｘｖｉｖｏで実行される。いくつかの場合では、前記接触は、ｉｎｖｉｔｒｏで実行される。

本開示は、Ｔ細胞を活性化させる方法であって、本明細書に記載のとおりのＴ細胞（ここで、Ｔ細胞は、ｉ）本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；及びｉｉ）ＣＡＲをコードするヌクレオチド配列を含む１つまたは複数の核酸で遺伝子改変されている）と固定化抗原を接触させることを含み、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞外ドメインが、第一の抗原に特異的な抗体を含み、前記接触が、転写活性化因子の放出、及び細胞におけるＣＡＲの産生をもたらし、ＣＡＲが、第二の抗原の結合後にＴ細胞の活性化を提供する、前記方法を提供する。

本開示は、細胞の活性を調節する方法であって、細胞と第一の特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを含み、該細胞が、ｉ）第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む、本開示の第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；及びｉｉ）少なくとも、第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む本開示の第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現し、第一及び第二の特異的結合対が互いに異なり、第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体をコードするヌクレオチド配列が、第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインにより活性化または抑制される転写制御エレメントに作動可能に連結している、前記方法を提供する。いくつかの場合では、前記接触は、ｉｎｖｉｖｏで実行される。いくつかの場合では、前記接触は、ｅｘｖｉｖｏで実行される。いくつかの場合では、前記接触は、ｉｎｖｉｔｒｏで実行される。

本開示は、Ｔ細胞を活性化させる方法であって、本明細書に記載のとおりのＴ細胞（ここで、Ｔ細胞は、ｉ）本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；及びｉｉ）ＣＡＲをコードするヌクレオチド配列を含む１つまたは複数の核酸で遺伝子改変されており、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、転写活性化因子である）と固定化抗原を接触させることを含み、キメラポリペプチドの細胞外ドメインが、第一の抗原に特異的な抗体を含み、前記接触が、転写活性化因子の放出、及び細胞におけるＣＡＲの産生をもたらし、ＣＡＲが、第二の抗原の結合後にＴ細胞の活性化を提供する、前記方法を提供する。

本開示は、細胞の活性を調節する方法であって、細胞と表面上に固定されている抗原を接触させることを含み、該細胞が、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現し、特異的結合対の第一のメンバーが抗原と結合し、前記接触が、細胞内ドメインの放出及び細胞の活性の調節をもたらす、前記方法を提供する。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、細胞の分化を調節する転写因子である。

本開示は、細胞の活性を局所的に調節する方法であって、細胞内で、特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む結合誘発型転写スイッチを発現させること；及び該細胞と特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを含み、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合が、細胞内ドメインを活性化するための結合シグナルを伝達するように結合トランスデューサを誘導し、それにより、活性化した細胞内ドメインが産生され、活性化した細胞内ドメインが、細胞の遺伝子産物の発現、細胞の増殖、細胞のアポトーシス、細胞の非アポトーシス性死、細胞の分化、細胞の脱分化、細胞の遊走、細胞からの分子の分泌及び細胞の細胞接着からなる群より選択される、細胞の活性を調節する、前記方法を提供する。

いくつかの場合では、活性化した細胞内ドメインは、細胞の内在性遺伝子産物の発現を調節する。

いくつかの場合では、細胞の内在性遺伝子産物は、ケモカイン、ケモカイン受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、増殖誘導因子、受容体、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、アポトーシス抑制因子、アポトーシス誘導因子、免疫活性化因子、免疫抑制因子及び抑制性免疫受容体からなる群より選択される。

いくつかの場合では、細胞の内在性遺伝子産物は、分泌された遺伝子産物である。いくつかの場合では、細胞の内在性遺伝子産物は、表面発現遺伝子産物である。いくつかの場合では、活性化された細胞内ドメインは、細胞の２つ以上の内在性遺伝子産物の発現を同時に調節する。いくつかの場合では、活性化した細胞内ドメインは、細胞の異種遺伝子産物の発現を調節する。

いくつかの場合では、細胞の異種遺伝子産物は、ケモカイン、ケモカイン受容体、キメラ抗原受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、病原体由来タンパク質、増殖誘導因子、受容体、ＲＮＡ誘導型ヌクレアーゼ、部位特異的ヌクレアーゼ、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、毒素由来タンパク質、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、抗体、アポトーシス抑制因子、アポトーシス誘導因子、操作Ｔ細胞受容体、免疫活性化因子、免疫抑制因子、抑制性免疫受容体、ＲＮＡ誘導型ＤＮＡ結合タンパク質及び第二の結合誘発型転写スイッチからなる群より選択される。

いくつかの例では、細胞の異種遺伝子産物は、８０６、９Ｅ１０、３Ｆ８、８１Ｃ６、８Ｈ９、アバゴボマブ、アバタセプト、アブシキシマブ、アビツズマブ、アブリルマブ、アクトクスマブ、アダリムマブ、アデカツムマブ、アデュカヌマブ、アフェリモマブ、アフツズマブ、アラシズマブ・ペゴル、ＡＬＤ５１８、アレファセプト、アレムツズマブ、アリロクマブ、アルツモマブ・ペンテテート、アマツキシマブ、ＡＭＧ１０２、アナツモマブ・マフェナトクス、アネツマブ・ラブタンシン、アニフロルマブ、アンルキンズマブ、アポリズマブ、アルシツモマブ、アスクリンバクマブ（Ａｓｃｒｉｎｖａｃｕｍａｂ）、アセリズマブ、アタシセプト、アテゾリズマブ、アチヌマブ、アトリズマブ／トシリズマブ、アトロリムマブ、ＡＶＥ１６４２、バピネオズマブ、バシリキシマブ、バビツキシマブ、ベクツモマブ、ベゲロマブ、ベリムマブ、ベンラリズマブ、ベルチリムマブ、ベシレソマブ、ベバシズマブ、ベズロトクスマブ、ビシロマブ、ビマグルマブ、ビメキズマブ（Ｂｉｍｅｋｉｚｕｍａｂ）、ビバツズマブ・メルタンシン、ブリナツモマブ、ブロソズマブ、ＢＭＳ−９３６５５９、ボコシズマブ、ブレンツキシマブ・ベドチン、ブリアキヌマブ、ブロダルマブ、ブロルシズマブ、ブロンチクツズマブ（Ｂｒｏｎｔｉｃｔｕｚｕｍａｂ）、カナキヌマブ、カンツズマブ・メルタンシン、カンツズマブ・ラブタンシン、カプラシズマブ、カプロマブ・ペンデチド、カルルマブ、カツマクソマブ、ｃＢＲ９６−ドキソルビシン免疫複合体、ＣＣ４９、ＣＤＰ７９１、セデリズマブ、セルトリズマブ・ペゴル、セツキシマブ、ｃＧ２５０、Ｃｈ．１４．１８、シタツズマブ・ボガトクス、シクスツムマブ、クラザキズマブ、クレノリキシマブ、クリバツズマブ・テトラキセタン、コドリツズマブ、コルツキシマブ・ラブタンシン（Ｃｏｌｔｕｘｉｍａｂｒａｖｔａｎｓｉｎｅ）、コナツムマブ、コンシズマブ、ＣＰ７５１８７１、ＣＲ６２６１、クレネズマブ、ＣＳ−１００８、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダロツズマブ、ダピロリズマブ・ペゴル（Ｄａｐｉｒｏｌｉｚｕｍａｂｐｅｇｏｌ）、ダラツムマブ、デクトレクマブ（Ｄｅｃｔｒｅｋｕｍａｂ）、デムシズマブ、デニンツズマブ・マホドチン（Ｄｅｎｉｎｔｕｚｕｍａｂｍａｆｏｄｏｔｉｎ）、デノスマブ、デルロツキシマブ・ビオチン（Ｄｅｒｌｏｔｕｘｉｍａｂｂｉｏｔｉｎ）、デツモマブ、ジヌツキシマブ、ジリダブマブ、ドルリモマブ・アリトクス、ドロジツマブ、デュリゴツマブ、デュピルマブ、デュルバルマブ、デュシジツマブ、エクロメキシマブ、エクリズマブ、エドバコマブ、エドレコロマブ、エファリズマブ、エフングマブ、エルデルマブ、エルゲムツマブ（Ｅｌｇｅｍｔｕｍａｂ）、エロツズマブ、エルシリモマブ、エマクツズマブ（Ｅｍａｃｔｕｚｕｍａｂ）、エミベツズマブ、エナバツズマブ、エンフォルツマブ・ベドチン、エンリモマブ・ペゴル、エノブリツズマブ（Ｅｎｏｂｌｉｔｕｚｕｍａｂ）、エノキズマブ、エノチクマブ、エンシツキシマブ、エピツモマブ・シツキセタン、エプラツズマブ、エルリズマブ、エルツマクソマブ、エタネルセプト、エタラシズマブ、エトロリズマブ、エビナクマブ、エボロクマブ、エクスビビルマブ、Ｆ１９、ファノレソマブ、ファラリモマブ、ファーレツズマブ、ファシヌマブ、ＦＢＴＡ０５、フェルビズマブ、フェザキヌマブ、フィクラツズマブ、フィジツムマブ、フィリブマブ（Ｆｉｒｉｖｕｍａｂ）、フランボツマブ、フレチクマブ、フォントリズマブ、フォラルマブ、フォラビルマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、フツキシマブ、ガリキシマブ、ガニツマブ、ガンテネルマブ、ガビリモマブ、ゲムツズマブ・オゾガマイシン、ゲボキズマブ、ギレンツキシマブ、グレムバツムマブ・ベドチン、ゴリムマブ、ゴミリキシマブ、グセルクマブ、ＨＧＳ−ＥＴＲ２、ｈｕ３Ｓ１９３、ｈｕＡ３３、イバリズマブ、イブリツモマブ・チウキセタン、イクルクマブ、イダルシズマブ、ＩＧＮ１０１、ＩｇＮ３１１、イゴボマブ、ＩＩＩＡ４、ＩＭ−２Ｃ６、ＩＭＡＢ３６２、イマルマブ（Ｉｍａｌｕｍａｂ）、ＩＭＣ−Ａ１２、イムシロマブ、イムガツズマブ、インクラクマブ、インダツキシマブ・ラブタンシン、インデュサツマブ・ベドチン（Ｉｎｄｕｓａｔｕｍａｂｖｅｄｏｔｉｎ）、インフリキシマブ、イノリモマブ、イノツズマブ・オゾガマイシン、インテツムマブ、イピリムマブ、イラツムマブ、イサツキシマブ、イトリズマブ、イクセキズマブ、Ｊ５９１、ＫＢ００４、ケリキシマブ、ＫＷ−２８７１、ラベツズマブ、ラムブロリズマブ、ラムパリズマブ、レブリキズマブ、レマレソマブ、レンジルマブ（Ｌｅｎｚｉｌｕｍａｂ）、レルデリムマブ、レキサツムマブ、リビビルマブ、リファスツズマブ・ベドチン、リゲリズマブ、リロトマブ・サテトラキセタン（Ｌｉｌｏｔｏｍａｂｓａｔｅｔｒａｘｅｔａｎ）、リンツズマブ、リリルマブ、ロデルシズマブ、ロキベトマブ（Ｌｏｋｉｖｅｔｍａｂ）、ロルボツズマブ・メルタンシン、ルカツムマブ、ルリズマブ・ペゴル、ルミリキシマブ、ルムレツズマブ（Ｌｕｍｒｅｔｕｚｕｍａｂ）、マパツムマブ、マルゲツキシマブ、マスリモマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、ＭＥＤＩ４７３６、メポリズマブ、メテリムマブ、ＭＥＴＭＡＢ、ミラツズマブ、ミンレツモマブ、ミルベツキシマブ・ソラブタンシン（Ｍｉｒｖｅｔｕｘｉｍａｂｓｏｒａｖｔａｎｓｉｎｅ）、ミツモマブ、ＭＫ−０６４６、ＭＫ−３４７５、ＭＭ−１２１、モガムリズマブ、ＭＯＲＡｂ−００３、モロリムマブ、モタビズマブ、ＭＯｖ１８、モキセツモマブ・パスドトクス、ＭＰＤＬ３３２８０Ａ、ムロモナブＣＤ３、ナコロマブ・タフェナトクス、ナミルマブ、ナプツモマブ・エスタフェナトクス、ナルナツマブ、ナタリズマブ、ネバクマブ、ネシツムマブ、ネモリズマブ、ネレリモマブ、ネスバクマブ、ニモツズマブ、ニボルマブ、ノフェツモマブ・メルペンタン、オビルトキサキシマブ、オビヌツズマブ、オカラツズマブ、オクレリズマブ、オヅリモマブ、オファツムマブ、オララツマブ、オロキズマブ、オマリズマブ、オナルツズマブ、オンツキシズマブ、オピシヌマブ、オポルツズマブ・モナトクス、オレゴボマブ、オルチクマブ、オテリキシズマブ、オトレルツズマブ、オキセルマブ、オザネズマブ、オゾラリズマブ、パギバキシマブ、パリビズマブ、パニツムマブ、パンコマブ（Ｐａｎｋｏｍａｂ）、パノバクマブ、パルサツズマブ、パスコリズマブ、パソツキシズマブ、パテクリズマブ、パトリツマブ、ペムブロリズマブ、ペムツモマブ、ペラキズマブ、ペルツズマブ、ペキセリズマブ、ピジリズマブ、ピナツズマブ・ベドチン、ピンツモマブ、プラクルマブ、ポラツズマブ・ベドチン、ポネズマブ、プリリキシマブ、プリトキサキシマブ、プリツムマブ、ＰＲＯ１４０、キリズマブ、Ｒ１５０７、ラコツモマブ、ラドレツマブ、ラフィビルマブ、ラルパンシズマブ（Ｒａｌｐａｎｃｉｚｕｍａｂ）、ラムシルマブ、ラニビズマブ、ラキシバクマブ、レファネズマブ（Ｒｅｆａｎｅｚｕｍａｂ）、レガビルマブ、レスリズマブ、リロツムマブ、リヌクマブ（Ｒｉｎｕｃｕｍａｂ）、リツキシマブ、ロバツムマブ、ロレヅマブ、ロモソズマブ、ロンタリズマブ、ロベリズマブ、ルプリズマブ、サシツズマブ・ゴビテカン、サマリズマブ、サリルマブ、サツモマブ・ペンデチド、ＳＣＨ９００１０５、セクキヌマブ、セリバンツマブ、セトキサキシマブ、セビルマブ、ＳＧＮ−ＣＤ１９Ａ、ＳＧＮ−ＣＤ３３Ａ、シブロツズマブ、シファリムマブ、シルツキシマブ、シムツズマブ、シプリズマブ、シルクマブ、ソフィツズマブ・ベドチン、ソラネズマブ、ソリトマブ、ソネプシズマブ、ソンツズマブ、スタムルマブ、スレソマブ、スビズマブ、タバルマブ、タカツズマブ・テトラキセタン、タドシズマブ、タリズマブ、タネズマブ、タプリツモマブ・パプトクス、タレクスツマブ、テフィバズマブ、テリモマブ・アリトクス、テナツモマブ、テネリキシマブ、テプリズマブ、テプロツムマブ、テシドルマブ、テツロマブ（Ｔｅｔｕｌｏｍａｂ）、ＴＧＮ１４１２、チシリムマブ／トレメリムマブ、チガツズマブ、チルドラキズマブ、ＴＮＸ−６５０、トシリズマブ、トラリズマブ、トサトクスマブ（Ｔｏｓａｔｏｘｕｍａｂ）、トシツモマブ、トベツマブ、トラロキヌマブ、トラスツズマブ、ＴＲＢＳ０７、トレガリズマブ、トレメリムマブ、トレボグルマブ（Ｔｒｅｖｏｇｒｕｍａｂ）、ツコツズマブ・セルモロイキン、ツビルマブ、ウブリツキシマブ、ウロクプルマブ（Ｕｌｏｃｕｐｌｕｍａｂ）、ウレルマブ、ウルトキサズマブ、ウステキヌマブ、バンドルツズマブ・ベドチン、バンチクツマブ、バヌシズマブ、バパリキシマブ、バルリルマブ、バテリズマブ、ベドリズマブ、ベルツズマブ、ベパリモマブ、ベセンクマブ、ビジリズマブ、ボロシキシマブ、ボルセツズマブ・マホドチン、ボツムマブ、ザルツムマブ、ザノリムマブ、ザツキシマブ、ジラリムマブ及びゾリモマブ・アリトクスからなる群より選択される、抗体である。

いくつかの場合では、細胞の異種遺伝子産物は、分泌された遺伝子産物である。いくつかの場合では、細胞の異種遺伝子産物は、表面発現遺伝子産物である。いくつかの場合では、活性化した細胞内ドメインは、細胞の２つ以上の異種遺伝子産物の発現を同時に調節する。いくつかの場合では、接触は、ｉｎｖｉｖｏ、ｅｘｖｉｖｏ、またはｉｎｖｉｔｒｏで実行される。

いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、第二の細胞の表面上にあるか、不溶性基体上に固定されているか、細胞外マトリックス中に存在するか、人工マトリックス中に存在するか、または可溶性である。いくつかの場合では、細胞内転写因子は、細胞の分化を直接調節する。いくつかの場合では、転写因子は、細胞の分化を、第二の転写因子の発現を調節することにより間接的に調節する。

いくつかの場合では、細胞は、免疫細胞であり、細胞の活性は、免疫細胞の分化である。いくつかの場合では、細胞は、免疫細胞であり、細胞内ドメインは、細胞の分化を調節する転写因子であり、細胞の活性は、免疫細胞の分化である。いくつかの場合では、転写因子は、免疫細胞の分化を直接調節する。いくつかの場合では、転写因子は、免疫細胞の分化を、第二の転写因子の発現を調節することにより間接的に調節する。

いくつかの場合では、細胞は、幹細胞であり、細胞の活性は、幹細胞の分化である。いくつかの場合では、細胞は、始原細胞または前駆細胞であり、細胞の活性は、始原細胞または前駆細胞の分化である。

いくつかの場合では、細胞内ドメインの活性化は、細胞の内在性遺伝子の発現を、転写調節、クロマチン制御、翻訳、トラフィッキングまたは翻訳後プロセシングを通して調節する。いくつかの場合では、細胞内ドメインの活性化は、細胞の、第二の細胞へのまたは細胞外マトリックスへの細胞接着を調節する。

いくつかの場合では、結合トランスデューサは、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含み、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、結合トランスデューサのリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより、前記結合シグナルが伝達されかつ、細胞内ドメインが、細胞内ドメインをタンパク質分解的に放出することによって活性化される。

本開示は、細胞の活性を調節する方法であって、細胞と第一の特異的結合対の第二のメンバー及び第二の特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを含み、該細胞が、
ｉ）第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む第一の結合誘発型転写スイッチ；及び
ｉｉ）少なくとも、第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む第二の結合誘発型転写スイッチ
を発現し；第一の結合誘発型転写スイッチの細胞内ドメインが、第一のエフェクター機能を提供し、第二の結合誘発型転写スイッチの細胞内ドメインが、第一のエフェクター機能と異なる第二のエフェクター機能を提供し、この時、第一及び第二の特異的結合対の第一及び第二のメンバーの結合が、第一及び第二の細胞内ドメインを活性化するための結合シグナルを伝達するように結合トランスデューサを誘導する、前記方法を提供する。

いくつかの場合では、第一の結合誘発型転写スイッチの細胞内ドメインのエフェクター機能は、細胞の遺伝子産物の発現を調節する。

いくつかの場合では、細胞の遺伝子産物は、細胞の内在性遺伝子産物である。いくつかの場合では、細胞の遺伝子産物は、細胞の異種遺伝子産物である。いくつかの場合では、細胞の遺伝子産物は、ケモカイン、ケモカイン受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、増殖誘導因子、受容体、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、アポトーシス抑制因子、アポトーシス誘導因子、免疫活性化因子、免疫抑制因子及び抑制性免疫受容体からなる群より選択される細胞の遺伝子産物である。

いくつかの場合では、第二の結合誘発型転写スイッチの細胞内ドメインのエフェクター機能は、細胞の遺伝子産物の発現を調節する。いくつかの場合では、細胞の遺伝子産物は、細胞の内在性遺伝子産物である。いくつかの場合では、細胞の遺伝子産物は、細胞の異種遺伝子産物である。

いくつかの場合では、細胞の遺伝子産物は、ケモカイン、ケモカイン受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、増殖誘導因子、受容体、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、アポトーシス抑制因子、アポトーシス誘導因子、免疫活性化因子、免疫抑制因子及び抑制性免疫受容体からなる群より選択される。

いくつかの場合では、第一及び第二の結合誘発型転写スイッチの結合トランスデューサのうちの少なくとも１つが、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含み、それぞれの特異的結合対の第一及び第二のメンバーの結合が、結合トランスデューサのリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより、結合シグナルが伝達されかつ、それぞれの細胞内ドメインが、細胞内ドメインをタンパク質分解的に放出することによって活性化される。

いくつかの場合では、第一及び第二の結合誘発型転写スイッチの結合トランスデューサは両方とも、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む。

いくつかの例では、該方法は、細胞と、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合を競合的に阻害する可溶性阻害分子とを接触させることをさらに含み、それにより、細胞内ドメインを活性化させるための結合シグナルを伝達するように結合トランスデューサを誘導することを防ぎ、細胞と可溶性阻害分子の接触が、可溶性阻害分子を第一の細胞に適用もしくは投与すること、及び／または細胞を、可溶性阻害分子を発現する第二の細胞の存在下に置くことを含む。いくつかの例では、第二の細胞は、可溶性阻害分子を構成的に発現する。いくつかの例では、第二の細胞は、可溶性阻害分子を条件的に発現する。

本開示は、細胞の活性を調節する方法であって、細胞と第一の特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを含み、該細胞が、ｉ）第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む第一の結合誘発型転写スイッチ；及びｉｉ）少なくとも、第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む第二の結合誘発型転写スイッチを発現し、第二の結合誘発型転写スイッチをコードするヌクレオチド配列が、第一の結合誘発型転写スイッチの細胞内ドメインにより活性化または抑制される転写制御エレメントに作動可能に連結している、前記方法を提供する。

いくつかの場合では、接触は、ｉｎｖｉｖｏ、ｅｘｖｉｖｏ、またはｉｎｖｉｔｒｏで実行される。いくつかの場合では、第一の特異的結合対の第二のメンバーは、第二の細胞の表面上にあるか、不溶性基体上に固定されているか、細胞外マトリックス中に存在するか、人工マトリックス中に存在するか、または可溶性である。

いくつかの場合では、第二の結合誘発型転写スイッチの細胞内ドメインの活性化は、細胞の遺伝子産物の発現、細胞の増殖、細胞のアポトーシス、細胞の非アポトーシス性死、細胞の分化、細胞の脱分化、細胞の遊走、細胞からの分子の分泌及び細胞の細胞接着からなる群より選択される、細胞の活性を調節する。

いくつかの場合では、細胞の活性は、細胞の遺伝子産物の発現である。いくつかの場合では、細胞の遺伝子産物は、ケモカイン、ケモカイン受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、増殖誘導因子、受容体、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、アポトーシス抑制因子、アポトーシス誘導因子、免疫活性化因子、免疫抑制因子及び抑制性免疫受容体からなる群より選択される、細胞の遺伝子産物である。

いくつかの場合では、第一及び第二の結合誘発型転写スイッチの結合トランスデューサのうちの少なくとも１つは、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含み、それぞれの特異的結合対の第一及び第二のメンバーの結合が、結合トランスデューサのリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより、結合シグナルが伝達されかつ、それぞれの細胞内ドメインが、細胞内ドメインをタンパク質分解的に放出することによって活性化される。

本開示は、細胞間接触を追跡する方法であって、第一の複数の細胞の各細胞において、特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む結合誘発型転写スイッチを発現させること；第二の複数の細胞の各細胞において、特異的結合対の第二のメンバーを発現させること；及び第一の複数の細胞と第二の複数の細胞を接触させることを含み、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合が、結合誘発型転写スイッチの結合シグナルを伝達するように結合トランスデューサを誘導し、それにより細胞内ドメインが活性化され、細胞内ドメインの活性化が、空間的な、時間的な、またはその組み合わせにおける細胞間接触を追跡するのに十分な検出可能レポーターの発現を誘導する、前記方法を提供する。

いくつかの場合では、第一の複数の細胞、第二の複数の細胞または両方は、ニューロンである。いくつかの場合では、結合トランスデューサは、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含み、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合が、結合トランスデューサのリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより、結合シグナルが伝達されかつ、細胞内ドメインが、細胞内ドメインをタンパク質分解的に放出することによって活性化さされる。

いくつかの場合では、上及び本明細書に記載のものを含む結合誘発型転写スイッチは、ＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドである。

本開示は、局在性細胞活性化システムであって、第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む発現された結合誘発型転写スイッチ；及び第一の結合誘発型転写スイッチの細胞内ドメインにより誘導される転写制御エレメントに作動可能に連結した、第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む結合誘発型活性化ポリペプチドをコードする核酸を含む細胞を含み、第一の特異的結合対の第二のメンバーとの接触の際に、結合誘発型活性化ポリペプチドが発現され、第二の特異的結合対の第二のメンバーとの接触の際に、結合誘発型活性化ポリペプチドが細胞を活性化させる、前記システムも提供する。

いくつかの場合では、細胞は、免疫細胞、始原細胞または前駆細胞、幹細胞及びニューロンからなる群より選択される。いくつかの場合では、細胞は、免疫細胞であり、結合誘発型転写スイッチは、抗原誘発型転写スイッチであり、結合誘発型活性化ポリペプチドは、抗原誘発型活性化ポリペプチドであり、第一の特異的結合対の第二のメンバーとの接触の際に、抗原誘発型活性化ポリペプチドが発現され、第二の特異的結合対の第二のメンバーとの接触の際に、抗原誘発型活性化ポリペプチドが免疫細胞を活性化させて、第二の特異的結合対の第一のメンバーを発現する標的細胞を認識する。

いくつかの場合では、抗原誘発型活性化ポリペプチドは、キメラ抗原受容体またはその変異体である。いくつかの場合では、抗原誘発型活性化ポリペプチドは、操作されたＴ細胞受容体またはその変異体である。いくつかの場合では、発現された結合誘発型転写スイッチは、ＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドである。

本開示は、細胞の活性を局所的に調節する方法であって、第一の細胞において、結合トランスデューサと、細胞内ドメインと、可溶性アダプター分子上の第一のエピトープと特異的に結合する第一のアダプター結合ドメインを含む第一の細胞外ドメインとを含む、結合誘発型転写スイッチを発現させること；第一の細胞と、ｉ）可溶性アダプター分子上の第二のエピトープと特異的に結合する第二のアダプター結合ドメインを含む第二の細胞外ドメインを発現する第二の細胞；及びｉｉ）有効濃度の可溶性アダプター分子を接触させることを含み、第一のアダプター結合ドメイン及び第二のアダプター結合ドメインの、アダプター分子への結合が、細胞内ドメインを活性化するための結合シグナルを伝達するように結合トランスデューサを誘導し、それにより、活性化した細胞内ドメインが産生され、活性化した細胞内ドメインが、細胞の遺伝子産物の発現、細胞の増殖、細胞のアポトーシス、細胞の非アポトーシス性死、細胞の分化、細胞の脱分化、細胞の遊走、細胞からの分子の分泌及び細胞の細胞接着からなる群より選択される第一の細胞の活性を調節する、前記方法を提供する。いくつかの例では、接触は、可溶性アダプター分子を細胞にｉｎｖｉｔｒｏまたはｅｘｖｉｖｏで適用することまたは可溶性アダプター分子を細胞にｉｎｖｉｖｏで投与することを含む。いくつかの例では、第一の細胞と有効濃度の可溶性アダプター分子を接触させることは、第一の細胞を、アダプター分子を発現する第三の細胞の存在下に置くことを含み、第三の細胞は、アダプター分子を構成的にまたは条件的に発現する。いくつかの例では、第一の細胞外ドメイン及び可溶性アダプター分子は、特異的結合対の第一及び第二のメンバーである。いくつかの例では、第二の細胞外ドメイン及び可溶性アダプター分子は、特異的結合対の第一及び第二のメンバーである。いくつかの例では、第一の細胞外ドメイン及び第二の細胞外ドメインは、抗体またはナノボディである。いくつかの例では、細胞内ドメインは、転写因子である。いくつかの例では、活性化した細胞内ドメインは、第一の細胞の内在性遺伝子産物または異種遺伝子産物の発現を調節する。いくつかの例では、結合トランスデューサは、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含み、第一の細胞外ドメイン及び第二の細胞外ドメインの、可溶性アダプター分子への結合が、結合トランスデューサのリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより、結合シグナルが伝達されかつ、細胞内ドメインが、細胞内ドメインをタンパク質分解的に放出することによって活性化される。

本開示は、第一の抗原に応答する第一の結合誘発型転写スイッチをコードする核酸；第一の結合誘発型転写スイッチに応答し、かつ特異的結合対の第一のメンバーに特異的に結合する細胞外ドメインを含むＣＡＲをコードする核酸に作動可能に連結している、第一のプロモーター；第二の抗原に応答する第二の結合誘発型転写スイッチをコードする核酸；及び第二の結合誘発型転写スイッチに応答し、かつ細胞内ＣＡＲ阻害ドメインをコードする核酸に作動可能に連結している、第二のプロモーターを含み、第二の抗原の存在下で、細胞内ＣＡＲ阻害ドメインが発現されてＣＡＲによる細胞の活性化が阻害され、第一の抗原の存在下かつ第二の抗原の非存在下で、特異的結合対の第二のメンバーによりＣＡＲが発現されて活性化可能である、前記宿主細胞を提供する。

本開示は、第一の抗原に応答する第一の結合誘発型転写スイッチをコードする核酸；第一の結合誘発型転写スイッチに応答し、かつ特異的結合対の第一のメンバーに特異的に結合する細胞外ドメインを含むＣＡＲの第一の部分をコードする核酸に作動可能に連結している、第一のプロモーター；第二の抗原に応答する第二の結合誘発型転写スイッチをコードする核酸；及び第二の結合誘発型転写スイッチに応答し、かつ細胞内シグナル伝達ドメインを含むＣＡＲの第二の部分をコードする核酸に作動可能に連結している、第二のプロモーターを含み、第一の抗原及び第二の抗原の存在下で、ＣＡＲの第一及び第二の部分が発現され、ＣＡＲが特異的結合対の第二のメンバーにより活性化可能である、宿主細胞を提供する。いくつかの例では、細胞は、第三の抗原に応答する第三の結合誘発型転写スイッチをコードする核酸；及び第三の結合誘発型転写スイッチに応答し、かつ細胞内ＣＡＲ阻害ドメインをコードする核酸に作動可能に連結している、第三のプロモーターをさらに含み、第三の抗原の存在下で、細胞内ＣＡＲ阻害ドメインが発現されてＣＡＲによる細胞の活性化が阻害される。
[本発明1001]
Ｎ末端からＣ末端に向かって、共有結合状態で、
ａ）特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメイン；
ｂ）５０アミノ酸〜１０００アミノ酸の長さを有し、かつ１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；及び
ｃ）細胞内ドメイン
を含み、
前記特異的結合対の前記第一のメンバーが、前記Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに対して異種であり、前記特異的結合対の前記第一のメンバーの、前記特異的結合対の第二のメンバーへの結合が、前記Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの前記１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより前記細胞内ドメインが放出される、キメラポリペプチド。
[本発明1002]
前記Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドが、３００アミノ酸〜４００アミノ酸の長さを有する、本発明1001のキメラポリペプチド。
[本発明1003]
前記細胞外ドメインと前記Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの間に介在するリンカーを含む、本発明1001または本発明1002のキメラポリペプチド。
[本発明1004]
前記細胞内ドメインが、転写活性化因子である、本発明1001〜1003のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1005]
前記細胞内ドメインが、転写抑制因子である、本発明1001〜1003のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1006]
前記細胞内ドメインが、部位特異的ヌクレアーゼである、本発明1001〜1003のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1007]
前記部位特異的ヌクレアーゼが、Ｃａｓ９ポリペプチドである、本発明1006のキメラポリペプチド
[本発明1008]
前記細胞内ドメインが、リコンビナーゼである、本発明1001〜1003のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1009]
前記細胞内ドメインが、抑制性免疫受容体である、本発明1001〜1003のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1010]
前記細胞内ドメインが、活性化免疫受容体である、本発明1001〜1003のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1011]
前記特異的結合対の前記第一のメンバーが、抗体をベースとする認識足場を含む、本発明1001〜1010のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1012]
前記特異的結合対の前記第一のメンバーが、抗体を含む、本発明1001〜1010のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1013]
前記抗体が、腫瘍特異的抗原、疾患関連抗原、病原体関連抗原、自己免疫疾患関連抗原、または細胞外マトリックス成分と特異的に結合する、本発明1012のキメラポリペプチド。
[本発明1014]
前記抗体が、細胞表面抗原、可溶性抗原、または不溶性基体上に固定された抗原と特異的に結合する、本発明1012のキメラポリペプチド。
[本発明1015]
前記抗体が、一本鎖Ｆｖである、本発明1012のキメラポリペプチド。
[本発明1016]
前記特異的結合対の前記第一のメンバーが、ナノボディ、単一ドメイン抗体、ダイアボディ、トリアボディ、またはミニボディである、本発明1011のキメラポリペプチド。
[本発明1017]
前記特異的結合対の前記第一のメンバーが、非抗体をベースとする認識足場である、本発明1001〜1010のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1018]
前記非抗体をベースとする認識足場が、アビマー、ＤＡＲＰｉｎ、アドネクチン、アビマー、アフィボディ、アンチカリン、またはアフィリンである、本発明1017のキメラポリペプチド。
[本発明1019]
前記特異的結合対の前記第一のメンバーが、抗原である、本発明1001〜1010のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1020]
前記抗原が、内在性抗原である、本発明1019のキメラポリペプチド。
[本発明1021]
前記抗原が、外来性抗原である、本発明1019のキメラポリペプチド。
[本発明1022]
前記特異的結合対の前記第一のメンバーが、受容体に対するリガンドである、本発明1001〜1010のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1023]
前記特異的結合対の前記第一のメンバーが、受容体である、本発明1001〜1010のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1024]
前記特異的結合対の前記第一のメンバーが、細胞接着分子である、本発明1001〜1010のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1025]
前記特異的結合対の前記第一のメンバーが、第一の二量体化ドメインを含み、前記特異的結合対の前記第二のメンバーが、第二の二量体化ドメインを含む、本発明1001〜1010のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1026]
前記第一の二量体化ドメインの、前記第二の二量体化ドメインへの結合が、小分子二量体化剤により誘導される、本発明1025のキメラポリペプチド。
[本発明1027]
前記第一の二量体化ドメインの、前記第二の二量体化ドメインへの結合が、光により誘導される、本発明1025のキメラポリペプチド。
[本発明1028]
前記Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドが、図２Ａ〜２Ｇに示すアミノ酸配列のいずれか１つに対して、少なくとも７５％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、本発明1001〜1027のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1029]
前記１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位が、Ｓ１、Ｓ２、及びＳ３タンパク質分解切断部位から選択される、本発明1001〜1028のいずれかのキメラポリペプチド。
[本発明1030]
前記Ｓ１タンパク質分解切断部位が、アミノ酸配列Ａｒｇ−Ｘ−（Ａｒｇ／Ｌｙｓ）−Ａｒｇを含むフューリン様プロテアーゼ切断部位であり、ここでＸは任意のアミノ酸である、本発明1029のキメラポリペプチド。
[本発明1031]
前記Ｓ２タンパク質分解切断部位が、Ａｌａ−Ｖａｌジペプチド配列を含むＡＤＡＭ−１７型プロテアーゼ切断部位である、本発明1029のキメラポリペプチド。
[本発明1032]
前記Ｓ３タンパク質分解切断部位が、Ｇｌｙ−Ｖａｌジペプチド配列を含むγ−セクレターゼ切断部位である、本発明1029のキメラポリペプチド。
[本発明1033]
本発明1001〜1032のいずれかのキメラポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む、核酸。
[本発明1034]
本発明1001〜1032のいずれかのキメラポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む、組換え発現ベクター。
[本発明1035]
本発明1033の核酸または本発明1034の発現ベクターで遺伝子改変された宿主細胞。
[本発明1036]
真核細胞である、本発明1035の宿主細胞。
[本発明1037]
哺乳類細胞である、本発明1036の宿主細胞。
[本発明1038]
免疫細胞、ニューロン、上皮細胞、及び内皮細胞、または幹細胞である、本発明1037の宿主細胞。
[本発明1039]
前記免疫細胞が、Ｔ細胞、Ｂ細胞、単球、ナチュラルキラー細胞、樹状細胞、マクロファージ、制御性Ｔ細胞、ヘルパーＴ細胞、または細胞傷害性Ｔ細胞である、本発明1038の宿主細胞。
[本発明1040]
キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）またはＴ細胞受容体（ＴＣＲ）をコードするヌクレオチド配列を含む核酸で遺伝子改変されており、前記キメラポリペプチドの前記細胞内ドメインが、転写活性化因子である、本発明1035〜1039のいずれかの宿主細胞。
[本発明1041]
前記ＣＡＲまたは前記ＴＣＲをコードする前記ヌクレオチド配列が、前記キメラポリペプチドの前記細胞内ドメインにより活性化される転写制御エレメントに作動可能に連結している、本発明1040の宿主細胞。
[本発明1042]
本発明1001〜1032のいずれかのキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現する細胞の活性を調節する方法であって、
前記細胞と前記特異的結合対の第二のメンバーを接触させること
を含み、前記特異的結合対の前記第一のメンバーの、前記特異的結合対の前記第二のメンバーへの結合が、前記Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの前記１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより前記細胞内ドメインが放出され、前記細胞内ドメインの放出が、前記細胞の活性を調節する、前記方法。
[本発明1043]
前記接触が、ｉｎｖｉｖｏ、ｅｘｖｉｖｏ、またはｉｎｖｉｔｒｏで実行される、本発明1042の方法。
[本発明1044]
前記特異的結合対の前記第二のメンバーが、第二の細胞の表面上にあるか、不溶性基体上に固定されているか、細胞外マトリックス中に存在するか、人工マトリックス中に存在するか、または可溶性である、本発明1042の方法。
[本発明1045]
前記細胞内ドメインの放出が、前記細胞の増殖を調節する、本発明1042の方法。
[本発明1046]
前記細胞内ドメインの放出が、前記細胞におけるアポトーシスを調節する、本発明1042の方法。
[本発明1047]
前記細胞内ドメインの放出が、アポトーシス以外の機構による細胞死を誘導する、本発明1042の方法。
[本発明1048]
前記細胞内ドメインの放出が、前記細胞における遺伝子発現を、転写調節、クロマチン制御、翻訳、トラフィッキングまたは翻訳後プロセシングを通して調節する、本発明1042の方法。
[本発明1049]
前記細胞内ドメインの放出が、前記細胞の分化を調節する、本発明1042の方法。
[本発明1050]
前記細胞内ドメインの放出が、前記細胞の遊走を調節する、本発明1042の方法。
[本発明1051]
前記細胞内ドメインの放出が、前記細胞からの分子の発現及び分泌を調節する、本発明1042の方法。
[本発明1052]
前記細胞内ドメインの放出が、前記細胞の、第二の細胞へのまたは細胞外マトリックスへの接着を調節する、本発明1042の方法。
[本発明1053]
前記細胞内ドメインの放出が、前記細胞における遺伝子産物のデノボ発現を誘導するまたは発現を調節する、本発明1042の方法。
[本発明1054]
前記遺伝子産物が、転写活性化因子、転写抑制因子、キメラ抗原受容体、第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、翻訳調節因子、サイトカイン、ホルモン、ケモカイン、または抗体である、本発明1053の方法。
[本発明1055]
本発明1001〜1032のいずれかのキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現する細胞の活性を調節する方法であって、
前記細胞と前記特異的結合対の第二のメンバーを接触させること
を含み、ここで前記特異的結合対の前記第一のメンバーの、前記特異的結合対の前記第二のメンバーへの結合が、前記Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの前記１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより前記細胞内ドメインが放出され、前記細胞内ドメインが、前記細胞の活性を調節するエフェクターポリペプチドをコードする核酸の転写を誘導する転写因子である、前記方法。
[本発明1056]
前記接触が、ｉｎｖｉｖｏ、ｅｘｖｉｖｏ、またはｉｎｖｉｔｒｏで実行される、本発明1055の方法。
[本発明1057]
前記特異的結合対の前記第二のメンバーが、第二の細胞の表面上にあるか、不溶性基体上に固定されているか、細胞外マトリックス中に存在するか、人工マトリックス中に存在するか、または可溶性である、本発明1055の方法。
[本発明1058]
前記エフェクターポリペプチドが、アポトーシス誘導因子、抑制因子にあるアポトーシス、活性化免疫受容体、抑制性免疫受容体、転写活性化因子、転写抑制因子、サイトカイン、成長因子、ホルモン、受容体、抗体、部位特異的ヌクレアーゼまたはリコンビナーゼである、本発明1055の方法。
[本発明1059]
細胞の活性を調節する方法であって、
前記細胞と第一の特異的結合対の第二のメンバーを接触させること
を含み、前記細胞が、
ｉ）第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む、本発明1001〜1032のいずれかの第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；及び
ｉｉ）少なくとも、第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む本発明1001〜1032のいずれかの第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド
を発現し、
前記第一及び前記第二の特異的結合対が互いに異なり、
前記第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの前記細胞内ドメインが、第一のエフェクター機能を提供し；前記第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの前記細胞内ドメインが、前記第一のエフェクター機能と異なる第二のエフェクター機能を提供し、前記放出された第一及び前記第二の細胞内ドメインが、前記細胞の活性を調節する、前記方法。
[本発明1060]
前記接触が、ｉｎｖｉｖｏ、ｅｘｖｉｖｏ、またはｉｎｖｉｔｒｏで実行される、本発明1059の方法。
[本発明1061]
Ｔ細胞を活性化させる方法であって、
本発明1040のＴ細胞と固定化抗原を接触させること
を含み、
前記キメラポリペプチドの前記細胞外ドメインが、第一の抗原に特異的な抗体を含み、
前記接触が、前記転写活性化因子の放出、及び前記細胞中の前記ＣＡＲまたは前記ＴＣＲの産生をもたらし、前記ＣＡＲまたはＴＣＲが、第二の抗原の結合後に前記Ｔ細胞の活性化を提供する、前記方法。
[本発明1062]
細胞の活性を調節する方法であって、
前記細胞と第一の特異的結合対の第二のメンバーを接触させること
を含み、前記細胞が、
ｉ）第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む、本発明1001〜1032のいずれかの第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；及び
ｉｉ）少なくとも、第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む本発明1001〜1032のいずれかの第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド
を発現し、
前記第一及び前記第二の特異的結合対が互いに異なり、
前記第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体をコードする前記ヌクレオチド配列が、前記第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの前記細胞内ドメインにより活性化または抑制される転写制御エレメントに作動可能に連結している、前記方法。
[本発明1063]
前記接触が、ｉｎｖｉｖｏ、ｅｘｖｉｖｏ、またはｉｎｖｉｔｒｏで実行される、本発明1062の方法。
[本発明1064]
Ｔ細胞を活性化させる方法であって、
本発明1040のＴ細胞と固定化抗原を接触させること
を含み、前記キメラポリペプチドの前記細胞外ドメインが、第一の抗原に特異的な抗体を含み、
前記接触が、前記転写活性化因子の放出、及び前記細胞における前記ＣＡＲまたはＴＣＲの産生をもたらし、前記ＣＡＲまたは前記ＴＣＲが、第二の抗原の結合後に前記Ｔ細胞の活性化を提供する、前記方法。
[本発明1065]
細胞の活性を調節する方法であって、
前記細胞と表面上に固定されている抗原を接触させること
を含み、前記細胞が、本発明1001のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現し、前記特異的結合対の前記第一のメンバーが前記抗原と結合し、
前記接触が、前記細胞内ドメインの放出及び前記細胞の活性の調節をもたらす、前記方法。
[本発明1066]
前記細胞内ドメインが、前記細胞の分化を調節する転写因子である、本発明1065の方法。
[本発明1067]
細胞の活性を局所的に調節する方法であって、
前記細胞内で、特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む結合誘発型転写スイッチを発現させること；及び
前記細胞と前記特異的結合対の第二のメンバーを接触させること
を含み、前記特異的結合対の前記第一のメンバーの、前記特異的結合対の前記第二のメンバーへの結合が、前記細胞内ドメインを活性化するための結合シグナルを伝達するように前記結合トランスデューサを誘導し、それにより、活性化した細胞内ドメインが産生され、前記活性化した細胞内ドメインが、前記細胞の遺伝子産物の発現、前記細胞の増殖、前記細胞のアポトーシス、前記細胞の非アポトーシス性死、前記細胞の分化、前記細胞の脱分化、前記細胞の遊走、前記細胞からの分子の分泌及び前記細胞の細胞接着からなる群より選択される、前記細胞の活性を調節する、前記方法。
[本発明1068]
前記活性化した細胞内ドメインが、前記細胞の内在性遺伝子産物の発現を調節する、本発明1067の方法。
[本発明1069]
前記細胞の前記内在性遺伝子産物が、ケモカイン、ケモカイン受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、増殖誘導因子、受容体、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、抑制因子にあるアポトーシス、アポトーシス誘導因子、免疫活性化因子、免疫抑制因子及び抑制性免疫受容体からなる群より選択される、本発明1068の方法。
[本発明1070]
前記細胞の前記内在性遺伝子産物が、分泌された遺伝子産物である、本発明1068〜1069のいずれかの方法。
[本発明1071]
前記細胞の前記内在性遺伝子産物が、表面発現遺伝子産物である、本発明1068〜1069のいずれかの方法。
[本発明1072]
前記活性化した細胞内ドメインが、前記細胞の２つ以上の内在性遺伝子産物の発現を同時に調節する、本発明1068〜1071のいずれかの方法。
[本発明1073]
前記活性化した細胞内ドメインが、前記細胞の異種遺伝子産物の発現を調節する、本発明1067の方法。
[本発明1074]
前記細胞の前記異種遺伝子産物が、ケモカイン、ケモカイン受容体、キメラ抗原受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、病原体由来タンパク質、増殖誘導因子、受容体、ＲＮＡ誘導型ヌクレアーゼ、部位特異的ヌクレアーゼ、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、毒素由来タンパク質、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、抗体、抑制因子にあるアポトーシス、アポトーシス誘導因子、操作Ｔ細胞受容体、免疫活性化因子、免疫抑制因子、抑制性免疫受容体、ＲＮＡ誘導型ＤＮＡ結合タンパク質及び第二の結合誘発型転写スイッチからなる群より選択される、本発明1073の方法。
[本発明1075]
前記細胞の前記異種遺伝子産物が、抗体である、本発明1074の方法。
[本発明1076]
前記抗体が、８０６、９Ｅ１０、３Ｆ８、８１Ｃ６、８Ｈ９、アバゴボマブ、アバタセプト、アブシキシマブ、アビツズマブ、アブリルマブ、アクトクスマブ、アダリムマブ、アデカツムマブ、アデュカヌマブ、アフェリモマブ、アフツズマブ、アラシズマブ・ペゴル、ＡＬＤ５１８、アレファセプト、アレムツズマブ、アリロクマブ、アルツモマブ・ペンテテート、アマツキシマブ、ＡＭＧ１０２、アナツモマブ・マフェナトクス、アネツマブ・ラブタンシン、アニフロルマブ、アンルキンズマブ、アポリズマブ、アルシツモマブ、アスクリンバクマブ（Ａｓｃｒｉｎｖａｃｕｍａｂ）、アセリズマブ、アタシセプト、アテゾリズマブ、アチヌマブ、アトリズマブ／トシリズマブ、アトロリムマブ、ＡＶＥ１６４２、バピネオズマブ、バシリキシマブ、バビツキシマブ、ベクツモマブ、ベゲロマブ、ベリムマブ、ベンラリズマブ、ベルチリムマブ、ベシレソマブ、ベバシズマブ、ベズロトクスマブ、ビシロマブ、ビマグルマブ、ビメキズマブ（Ｂｉｍｅｋｉｚｕｍａｂ）、ビバツズマブ・メルタンシン、ブリナツモマブ、ブロソズマブ、ＢＭＳ−９３６５５９、ボコシズマブ、ブレンツキシマブ・ベドチン、ブリアキヌマブ、ブロダルマブ、ブロルシズマブ、ブロンチクツズマブ（Ｂｒｏｎｔｉｃｔｕｚｕｍａｂ）、カナキヌマブ、カンツズマブ・メルタンシン、カンツズマブ・ラブタンシン、カプラシズマブ、カプロマブ・ペンデチド、カルルマブ、カツマクソマブ、ｃＢＲ９６−ドキソルビシン免疫複合体、ＣＣ４９、ＣＤＰ７９１、セデリズマブ、セルトリズマブ・ペゴル、セツキシマブ、ｃＧ２５０、Ｃｈ．１４．１８、シタツズマブ・ボガトクス、シクスツムマブ、クラザキズマブ、クレノリキシマブ、クリバツズマブ・テトラキセタン、コドリツズマブ、コルツキシマブ・ラブタンシン（Ｃｏｌｔｕｘｉｍａｂｒａｖｔａｎｓｉｎｅ）、コナツムマブ、コンシズマブ、ＣＰ７５１８７１、ＣＲ６２６１、クレネズマブ、ＣＳ−１００８、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダロツズマブ、ダピロリズマブ・ペゴル（Ｄａｐｉｒｏｌｉｚｕｍａｂｐｅｇｏｌ）、ダラツムマブ、デクトレクマブ（Ｄｅｃｔｒｅｋｕｍａｂ）、デムシズマブ、デニンツズマブ・マホドチン（Ｄｅｎｉｎｔｕｚｕｍａｂｍａｆｏｄｏｔｉｎ）、デノスマブ、デルロツキシマブ・ビオチン（Ｄｅｒｌｏｔｕｘｉｍａｂｂｉｏｔｉｎ）、デツモマブ、ジヌツキシマブ、ジリダブマブ、ドルリモマブ・アリトクス、ドロジツマブ、デュリゴツマブ、デュピルマブ、デュルバルマブ、デュシジツマブ、エクロメキシマブ、エクリズマブ、エドバコマブ、エドレコロマブ、エファリズマブ、エフングマブ、エルデルマブ、エルゲムツマブ（Ｅｌｇｅｍｔｕｍａｂ）、エロツズマブ、エルシリモマブ、エマクツズマブ（Ｅｍａｃｔｕｚｕｍａｂ）、エミベツズマブ、エナバツズマブ、エンフォルツマブ・ベドチン、エンリモマブ・ペゴル、エノブリツズマブ（Ｅｎｏｂｌｉｔｕｚｕｍａｂ）、エノキズマブ、エノチクマブ、エンシツキシマブ、エピツモマブ・シツキセタン、エプラツズマブ、エルリズマブ、エルツマクソマブ、エタネルセプト、エタラシズマブ、エトロリズマブ、エビナクマブ、エボロクマブ、エクスビビルマブ、Ｆ１９、ファノレソマブ、ファラリモマブ、ファーレツズマブ、ファシヌマブ、ＦＢＴＡ０５、フェルビズマブ、フェザキヌマブ、フィクラツズマブ、フィジツムマブ、フィリブマブ（Ｆｉｒｉｖｕｍａｂ）、フランボツマブ、フレチクマブ、フォントリズマブ、フォラルマブ、フォラビルマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、フツキシマブ、ガリキシマブ、ガニツマブ、ガンテネルマブ、ガビリモマブ、ゲムツズマブ・オゾガマイシン、ゲボキズマブ、ギレンツキシマブ、グレムバツムマブ・ベドチン、ゴリムマブ、ゴミリキシマブ、グセルクマブ、ＨＧＳ−ＥＴＲ２、ｈｕ３Ｓ１９３、ｈｕＡ３３、イバリズマブ、イブリツモマブ・チウキセタン、イクルクマブ、イダルシズマブ、ＩＧＮ１０１、ＩｇＮ３１１、イゴボマブ、ＩＩＩＡ４、ＩＭ−２Ｃ６、ＩＭＡＢ３６２、イマルマブ（Ｉｍａｌｕｍａｂ）、ＩＭＣ−Ａ１２、イムシロマブ、イムガツズマブ、インクラクマブ、インダツキシマブ・ラブタンシン、インデュサツマブ・ベドチン（Ｉｎｄｕｓａｔｕｍａｂｖｅｄｏｔｉｎ）、インフリキシマブ、イノリモマブ、イノツズマブ・オゾガマイシン、インテツムマブ、イピリムマブ、イラツムマブ、イサツキシマブ、イトリズマブ、イクセキズマブ、Ｊ５９１、ＫＢ００４、ケリキシマブ、ＫＷ−２８７１、ラベツズマブ、ラムブロリズマブ、ラムパリズマブ、レブリキズマブ、レマレソマブ、レンジルマブ（Ｌｅｎｚｉｌｕｍａｂ）、レルデリムマブ、レキサツムマブ、リビビルマブ、リファスツズマブ・ベドチン、リゲリズマブ、リロトマブ・サテトラキセタン（Ｌｉｌｏｔｏｍａｂｓａｔｅｔｒａｘｅｔａｎ）、リンツズマブ、リリルマブ、ロデルシズマブ、ロキベトマブ（Ｌｏｋｉｖｅｔｍａｂ）、ロルボツズマブ・メルタンシン、ルカツムマブ、ルリズマブ・ペゴル、ルミリキシマブ、ルムレツズマブ（Ｌｕｍｒｅｔｕｚｕｍａｂ）、マパツムマブ、マルゲツキシマブ、マスリモマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、ＭＥＤＩ４７３６、メポリズマブ、メテリムマブ、ＭＥＴＭＡＢ、ミラツズマブ、ミンレツモマブ、ミルベツキシマブ・ソラブタンシン（Ｍｉｒｖｅｔｕｘｉｍａｂｓｏｒａｖｔａｎｓｉｎｅ）、ミツモマブ、ＭＫ−０６４６、ＭＫ−３４７５、ＭＭ−１２１、モガムリズマブ、ＭＯＲＡｂ−００３、モロリムマブ、モタビズマブ、ＭＯｖ１８、モキセツモマブ・パスドトクス、ＭＰＤＬ３３２８０Ａ、ムロモナブＣＤ３、ナコロマブ・タフェナトクス、ナミルマブ、ナプツモマブ・エスタフェナトクス、ナルナツマブ、ナタリズマブ、ネバクマブ、ネシツムマブ、ネモリズマブ、ネレリモマブ、ネスバクマブ、ニモツズマブ、ニボルマブ、ノフェツモマブ・メルペンタン、オビルトキサキシマブ、オビヌツズマブ、オカラツズマブ、オクレリズマブ、オヅリモマブ、オファツムマブ、オララツマブ、オロキズマブ、オマリズマブ、オナルツズマブ、オンツキシズマブ、オピシヌマブ、オポルツズマブ・モナトクス、オレゴボマブ、オルチクマブ、オテリキシズマブ、オトレルツズマブ、オキセルマブ、オザネズマブ、オゾラリズマブ、パギバキシマブ、パリビズマブ、パニツムマブ、パンコマブ（Ｐａｎｋｏｍａｂ）、パノバクマブ、パルサツズマブ、パスコリズマブ、パソツキシズマブ、パテクリズマブ、パトリツマブ、ペムブロリズマブ、ペムツモマブ、ペラキズマブ、ペルツズマブ、ペキセリズマブ、ピジリズマブ、ピナツズマブ・ベドチン、ピンツモマブ、プラクルマブ、ポラツズマブ・ベドチン、ポネズマブ、プリリキシマブ、プリトキサキシマブ、プリツムマブ、ＰＲＯ１４０、キリズマブ、Ｒ１５０７、ラコツモマブ、ラドレツマブ、ラフィビルマブ、ラルパンシズマブ（Ｒａｌｐａｎｃｉｚｕｍａｂ）、ラムシルマブ、ラニビズマブ、ラキシバクマブ、レファネズマブ（Ｒｅｆａｎｅｚｕｍａｂ）、レガビルマブ、レスリズマブ、リロツムマブ、リヌクマブ（Ｒｉｎｕｃｕｍａｂ）、リツキシマブ、ロバツムマブ、ロレヅマブ、ロモソズマブ、ロンタリズマブ、ロベリズマブ、ルプリズマブ、サシツズマブ・ゴビテカン、サマリズマブ、サリルマブ、サツモマブ・ペンデチド、ＳＣＨ９００１０５、セクキヌマブ、セリバンツマブ、セトキサキシマブ、セビルマブ、ＳＧＮ−ＣＤ１９Ａ、ＳＧＮ−ＣＤ３３Ａ、シブロツズマブ、シファリムマブ、シルツキシマブ、シムツズマブ、シプリズマブ、シルクマブ、ソフィツズマブ・ベドチン、ソラネズマブ、ソリトマブ、ソネプシズマブ、ソンツズマブ、スタムルマブ、スレソマブ、スビズマブ、タバルマブ、タカツズマブ・テトラキセタン、タドシズマブ、タリズマブ、タネズマブ、タプリツモマブ・パプトクス、タレクスツマブ、テフィバズマブ、テリモマブ・アリトクス、テナツモマブ、テネリキシマブ、テプリズマブ、テプロツムマブ、テシドルマブ、テツロマブ（Ｔｅｔｕｌｏｍａｂ）、ＴＧＮ１４１２、チシリムマブ／トレメリムマブ、チガツズマブ、チルドラキズマブ、ＴＮＸ−６５０、トシリズマブ、トラリズマブ、トサトクスマブ（Ｔｏｓａｔｏｘｕｍａｂ）、トシツモマブ、トベツマブ、トラロキヌマブ、トラスツズマブ、ＴＲＢＳ０７、トレガリズマブ、トレメリムマブ、トレボグルマブ（Ｔｒｅｖｏｇｒｕｍａｂ）、ツコツズマブ・セルモロイキン、ツビルマブ、ウブリツキシマブ、ウロクプルマブ（Ｕｌｏｃｕｐｌｕｍａｂ）、ウレルマブ、ウルトキサズマブ、ウステキヌマブ、バンドルツズマブ・ベドチン、バンチクツマブ、バヌシズマブ、バパリキシマブ、バルリルマブ、バテリズマブ、ベドリズマブ、ベルツズマブ、ベパリモマブ、ベセンクマブ、ビジリズマブ、ボロシキシマブ、ボルセツズマブ・マホドチン、ボツムマブ、ザルツムマブ、ザノリムマブ、ザツキシマブ、ジラリムマブ及びゾリモマブ・アリトクスからなる群より選択される、本発明1075の方法。
[本発明1077]
前記細胞の前記異種遺伝子産物が、分泌された遺伝子産物である、本発明1073〜1076のいずれかの方法。
[本発明1078]
前記細胞の前記異種遺伝子産物が、表面発現遺伝子産物である、本発明1073〜1076のいずれかの方法。
[本発明1079]
前記活性化した細胞内ドメインが、前記細胞の２つ以上の異種遺伝子産物の発現を同時に調節する、本発明1073〜1078のいずれかの方法。
[本発明1080]
前記接触が、ｉｎｖｉｖｏ、ｅｘｖｉｖｏ、またはｉｎｖｉｔｒｏで実行される、本発明1067〜1079のいずれかの方法。
[本発明1081]
前記特異的結合対の前記第二のメンバーが、第二の細胞の表面上にあるか、不溶性基体上に固定されているか、細胞外マトリックス中に存在するか、人工マトリックス中に存在するか、または可溶性である、本発明1067〜1080のいずれかの方法。
[本発明1082]
前記細胞内ドメインが、前記細胞の分化を調節する転写因子である、本発明1067の方法。
[本発明1083]
前記転写因子が、前記細胞の分化を直接調節する、本発明1082の方法。
[本発明1084]
前記転写因子が、前記細胞の分化を、第二の転写因子の発現を調節することにより間接的に調節する、本発明1082の方法。
[本発明1085]
前記細胞が免疫細胞であり、前記細胞の前記活性が、前記免疫細胞の分化である、本発明1067の方法。
[本発明1086]
前記細胞が免疫細胞であり、前記細胞内ドメインが、前記細胞の分化を調節する転写因子であり、前記細胞の前記活性が、前記免疫細胞の分化である、本発明1067の方法。
[本発明1087]
前記転写因子が、前記免疫細胞の分化を直接調節する、本発明1086の方法。
[本発明1088]
前記転写因子が、前記免疫細胞の分化を、第二の転写因子の前記発現を調節することにより間接的に調節する、本発明1086の方法。
[本発明1089]
前記細胞が幹細胞であり、前記細胞の前記活性が、前記幹細胞の分化である、本発明1067の方法。
[本発明1090]
前記細胞が始原細胞または前駆細胞であり、前記細胞の前記活性が、前記始原細胞または前駆細胞の分化である、本発明1067の方法。
[本発明1091]
前記細胞内ドメインの活性化が、前記細胞の内在性遺伝子の発現を、転写調節、クロマチン制御、翻訳、トラフィッキングまたは翻訳後プロセシングを通して調節する、本発明1067の方法。
[本発明1092]
前記細胞内ドメインの活性化が、前記細胞の、第二の細胞へのまたは細胞外マトリックスへの細胞接着を調節する、本発明1067の方法。
[本発明1093]
前記結合トランスデューサが、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含み、前記特異的結合対の前記第一のメンバーの、前記特異的結合対の前記第二のメンバーへの結合が、前記結合トランスデューサの前記リガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより、前記結合シグナルが伝達されかつ、前記細胞内ドメインが、前記細胞内ドメインをタンパク質分解的に放出することによって活性化される、本発明1067の方法。
[本発明1094]
前記細胞と、前記特異的結合対の前記第一のメンバーの前記特異的結合対の前記第二のメンバーへの結合を競合的に阻害する可溶性阻害分子とを接触させることをさらに含み、それにより、前記細胞内ドメインを活性化させるための結合シグナルを伝達するように結合トランスデューサを誘導することを防ぐ、本発明1067〜1093のいずれかの方法。
[本発明1095]
前記細胞と前記可溶性阻害分子の接触が、前記可溶性阻害分子を第一の細胞に適用または投与することを含む、本発明1094の方法。
[本発明1096]
前記細胞と前記可溶性阻害分子の接触が、前記細胞を、前記可溶性阻害分子を発現する第二の細胞の存在下に置くことを含む、本発明1094の方法。
[本発明1097]
前記第二の細胞が、前記可溶性阻害分子を構成的に発現する、本発明1096の方法。
[本発明1098]
前記第二の細胞が、前記可溶性阻害分子を条件的に発現する、本発明1096の方法。
[本発明1099]
細胞の活性を調節する方法であって、
前記細胞と第一の特異的結合対の第二のメンバー及び第二の特異的結合対の第二のメンバーを接触させること
を含み、前記細胞が、
ｉ）前記第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む第一の結合誘発型転写スイッチ；及び
ｉｉ）少なくとも、第二の特異的結合対の前記第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む第二の結合誘発型転写スイッチ
を発現し；
前記第一の結合誘発型転写スイッチの前記細胞内ドメインが、第一のエフェクター機能を提供し、前記第二の結合誘発型転写スイッチの前記細胞内ドメインが、前記第一のエフェクター機能と異なる第二のエフェクター機能を提供し、この時、前記第一及び第二の特異的結合対の前記第一及び第二のメンバーの結合が、前記第一及び第二の細胞内ドメインを活性化するための結合シグナルを伝達するように前記結合トランスデューサを誘導する、前記方法。
[本発明1100]
前記第一の結合誘発型転写スイッチの前記細胞内ドメインの前記エフェクター機能が、前記細胞の遺伝子産物の発現を調節する、本発明1099の方法。
[本発明1101]
前記細胞の前記遺伝子産物が、前記細胞の内在性遺伝子産物である、本発明1100の方法。
[本発明1102]
前記細胞の前記遺伝子産物が、前記細胞の異種遺伝子産物である、本発明1100の方法。
[本発明1103]
前記細胞の前記遺伝子産物が、ケモカイン、ケモカイン受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、増殖誘導因子、受容体、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、抑制因子にあるアポトーシス、アポトーシス誘導因子、免疫活性化因子、免疫抑制因子及び抑制性免疫受容体からなる群より選択される、本発明1100の方法。
[本発明1104]
前記第二の結合誘発型転写スイッチの前記細胞内ドメインの前記エフェクター機能が、前記細胞の遺伝子産物の発現を調節する、本発明1100の方法。
[本発明1105]
前記細胞の前記遺伝子産物が、前記細胞の内在性遺伝子産物である、本発明1104の方法。
[本発明1106]
前記細胞の前記遺伝子産物が、前記細胞の異種遺伝子産物である、本発明1104の方法。
[本発明1107]
前記細胞の前記遺伝子産物が、ケモカイン、ケモカイン受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、増殖誘導因子、受容体、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、抑制因子にあるアポトーシス、アポトーシス誘導因子、免疫活性化因子、免疫抑制因子及び抑制性免疫受容体からなる群より選択される、本発明1104の方法。
[本発明1108]
前記第一及び第二の結合誘発型転写スイッチの前記結合トランスデューサのうちの少なくとも１つが、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含み、それぞれの特異的結合対の前記第一及び第二のメンバーの結合が、前記結合トランスデューサの前記リガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより、前記結合シグナルが伝達されかつ、それぞれの細胞内ドメインが、前記細胞内ドメインをタンパク質分解的に放出することによって活性化される、本発明1099の方法。
[本発明1109]
前記第一及び第二の結合誘発型転写スイッチの前記結合トランスデューサが、両方ともリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む、本発明1108の方法。
[本発明1110]
細胞の活性を調節する方法であって、
前記細胞と第一の特異的結合対の第二のメンバーを接触させること
を含み、前記細胞が、
ｉ）前記第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む第一の結合誘発型転写スイッチ；及び
ｉｉ）少なくとも、第二の特異的結合対の前記第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む第二の結合誘発型転写スイッチ
を発現し、
前記第二の結合誘発型転写スイッチをコードするヌクレオチド配列が、前記第一の結合誘発型転写スイッチの前記細胞内ドメインにより活性化または抑制される転写制御エレメントに作動可能に連結している、前記方法。
[本発明1111]
前記接触が、ｉｎｖｉｖｏ、ｅｘｖｉｖｏ、またはｉｎｖｉｔｒｏで実行される、本発明1110の方法。
[本発明1112]
前記第一の特異的結合対の前記第二のメンバーが、第二の細胞の表面上にあるか、不溶性基体上に固定されているか、細胞外マトリックス中に存在するか、人工マトリックス中に存在するか、または可溶性である、本発明1110の方法。
[本発明1113]
前記第二の結合誘発型転写スイッチの前記細胞内ドメインの活性化が、前記細胞の遺伝子産物の発現、前記細胞の増殖、前記細胞のアポトーシス、前記細胞の非アポトーシス性死、前記細胞の分化、前記細胞の脱分化、前記細胞の遊走、前記細胞からの分子の分泌及び前記細胞の細胞接着からなる群より選択される、前記細胞の活性を調節する、本発明1110の方法。
[本発明1114]
前記細胞の前記活性が、前記細胞の遺伝子産物の発現である、本発明1113の方法。
[本発明1115]
前記細胞の前記遺伝子産物が、ケモカイン、ケモカイン受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、増殖誘導因子、受容体、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、抑制因子にあるアポトーシス、アポトーシス誘導因子、免疫活性化因子、免疫抑制因子及び抑制性免疫受容体からなる群より選択される、前記細胞の遺伝子産物である、本発明1114の方法。
[本発明1116]
前記第一及び第二の結合誘発型転写スイッチの前記結合トランスデューサの少なくとも１つが、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含み、前記それぞれの特異的結合対の前記第一及び第二のメンバーの結合が、前記結合トランスデューサの前記リガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより、前記結合シグナルが伝達されかつ、前記それぞれの細胞内ドメインが、前記細胞内ドメインをタンパク質分解的に放出することによって活性化される、本発明1110の方法。
[本発明1117]
細胞間接触を追跡する方法であって、
第一の複数の細胞の各細胞において、特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む結合誘発型転写スイッチを発現させること；
第二の複数の細胞の各細胞において、前記特異的結合対の第二のメンバーを発現させること；及び
前記第一の複数の細胞と前記第二の複数の細胞を接触させること
を含み、前記特異的結合対の前記第一のメンバーの、前記特異的結合対の前記第二のメンバーへの結合が、前記結合誘発型転写スイッチの結合シグナルを伝達するように結合トランスデューサを誘導し、それにより前記細胞内ドメインが活性化され、前記細胞内ドメインの活性化が、空間的な、時間的なまたはその組み合わせにおける細胞間接触を追跡するのに十分な検出可能レポーターの発現を誘導する、前記方法。
[本発明1118]
前記第一の複数の細胞、前記第二の複数の細胞または両方が、ニューロンである、本発明1117の方法。
[本発明1119]
前記結合トランスデューサが、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含み、前記特異的結合対の前記第一のメンバーの、前記特異的結合対の前記第二のメンバーへの結合が、前記結合トランスデューサの前記リガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより、前記結合シグナルが伝達されかつ、前記細胞内ドメインが、前記細胞内ドメインをタンパク質分解的に放出することによって活性化される、本発明1117の方法。
[本発明1120]
前記結合誘発型転写スイッチが、ＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドである、本発明1067〜1119のいずれかの方法。
[本発明1121]
局在性細胞活性化システムであって、
第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む発現された結合誘発型転写スイッチ；及び
前記第一の結合誘発型転写スイッチの前記細胞内ドメインにより誘導される転写制御エレメントに作動可能に連結した、第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む結合誘発型活性化ポリペプチドをコードする核酸
を含む細胞を含み、
前記第一の特異的結合対の前記第二のメンバーとの接触の際に、前記結合誘発型活性化ポリペプチドが発現され、前記第二の特異的結合対の前記第二のメンバーとの接触の際に、前記結合誘発型活性化ポリペプチドが前記細胞を活性化させる、前記システム。
[本発明1122]
前記細胞が、免疫細胞、始原細胞または前駆細胞、幹細胞、及びニューロンからなる群より選択される、本発明1121のシステム。
[本発明1123]
前記細胞が免疫細胞であり、前記結合誘発型転写スイッチが抗原誘発型転写スイッチであり、前記結合誘発型活性化ポリペプチドが抗原誘発型活性化ポリペプチドであり、前記第一の特異的結合対の前記第二のメンバーとの接触の際に、前記抗原誘発型活性化ポリペプチドが発現され、前記第二の特異的結合対の前記第二のメンバーとの接触の際に、前記抗原誘発型活性化ポリペプチドが前記免疫細胞を活性化させて、前記第二の特異的結合対の前記第一のメンバーを発現する標的細胞を認識する、本発明1122のシステム。
[本発明1124]
前記抗原誘発型活性化ポリペプチドが、キメラ抗原受容体またはその変異体である、本発明1123のシステム。
[本発明1125]
前記抗原誘発型活性化ポリペプチドが、操作Ｔ細胞受容体またはその変異体である、本発明1123のシステム。
[本発明1126]
前記発現された結合誘発型転写スイッチが、ＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドである、本発明1121〜1125のいずれかのシステム。
[本発明1127]
細胞の活性を局所的に調節する方法であって、
第一の細胞において、結合トランスデューサと、細胞内ドメインと、可溶性アダプター分子上の第一のエピトープと特異的に結合する第一のアダプター結合ドメインを含む第一の細胞外ドメインとを含む結合誘発型転写スイッチを発現させること；
前記第一の細胞と：
ｉ）前記可溶性アダプター分子上の第二のエピトープと特異的に結合する第二のアダプター結合ドメインを含む第二の細胞外ドメインを発現する第二の細胞；及び
ｉｉ）有効濃度の前記可溶性アダプター分子
を接触させること
を含み、前記第一のアダプター結合ドメイン及び前記第二のアダプター結合ドメインの、前記アダプター分子への結合が、前記細胞内ドメインを活性化するための結合シグナルを伝達するように前記結合トランスデューサを誘導し、それにより、活性化した細胞内ドメインが産生され、前記活性化した細胞内ドメインが、前記細胞の遺伝子産物の発現、前記細胞の増殖、前記細胞のアポトーシス、前記細胞の非アポトーシス性死、前記細胞の分化、前記細胞の脱分化、前記細胞の遊走、前記細胞からの分子の分泌及び前記細胞の細胞接着からなる群より選択される前記第一の細胞の活性を調節する、前記方法。
[本発明1128]
前記接触が、前記可溶性アダプター分子を前記細胞にｉｎｖｉｔｒｏまたはｅｘｖｉｖｏで適用することを含む、本発明1127の方法。
[本発明1129]
前記接触が、前記可溶性アダプター分子を前記細胞にｉｎｖｉｖｏで投与することを含む、本発明1127の方法。
[本発明1130]
前記第一の細胞と有効濃度の前記可溶性アダプター分子を接触させることが、前記第一の細胞を、前記アダプター分子を発現する第三の細胞の存在下に置くことを含む、本発明1127の方法。
[本発明1131]
前記第三の細胞が、前記アダプター分子を構成的に発現する、本発明1130の方法。
[本発明1132]
前記第三の細胞が、前記アダプター分子を条件的に発現する、本発明1130の方法。
[本発明1133]
前記第一の細胞外ドメイン及び前記可溶性アダプター分子が、特異的対合対の第一及び第二のメンバーである、本発明1127〜1132のいずれかの方法。
[本発明1134]
前記第二の細胞外ドメイン及び前記可溶性アダプター分子が、特異的結合対の第一及び第二のメンバーである、本発明1127〜1132のいずれかの方法。
[本発明1135]
前記第一の細胞外ドメイン及び第二の細胞外ドメインが、抗体である、本発明1127〜1134のいずれかの方法。
[本発明1136]
前記第一の細胞外ドメイン及び第二の細胞外ドメインの一方または両方が、ナノボディである、本発明1135の方法。
[本発明1137]
前記細胞内ドメインが、転写因子である、本発明1127〜1136のいずれかの方法。
[本発明1138]
前記活性化した細胞内ドメインが、前記第一の細胞の内在性遺伝子産物の発現を調節する、本発明1127〜1137のいずれかの方法。
[本発明1139]
前記活性化した細胞内ドメインが、前記第一の細胞の異種遺伝子産物の発現を調節する、本発明1127〜1137のいずれかの方法。
[本発明1140]
前記結合トランスデューサが、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含み、前記第一の細胞外ドメイン及び前記第二の細胞外ドメインの、前記可溶性アダプター分子への結合が、前記結合トランスデューサの前記リガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより、前記結合シグナルが伝達されかつ、前記細胞内ドメインが、前記細胞内ドメインをタンパク質分解的に放出することによって活性化される、本発明1127〜1139のいずれかの方法。
[本発明1141]
第一の抗原に応答する第一の結合誘発型転写スイッチをコードする核酸；
前記第一の結合誘発型転写スイッチに応答し、かつ特異的結合対の第一のメンバーに特異的に結合する細胞外ドメインを含むＣＡＲをコードする核酸に作動可能に連結している、第一のプロモーター；
第二の抗原に応答する第二の結合誘発型転写スイッチをコードする核酸；及び
前記第二の結合誘発型転写スイッチに応答し、かつ細胞内ＣＡＲ阻害ドメインをコードする核酸に作動可能に連結している、第二のプロモーター
を含み、前記第二の抗原の存在下で、前記細胞内ＣＡＲ阻害ドメインが発現されて前記ＣＡＲによる前記細胞の活性化が阻害され、前記第一の抗原の存在下かつ前記第二の抗原の非存在下で、前記特異的結合対の前記第二のメンバーによりＣＡＲが発現されて活性化可能である、宿主細胞。
[本発明1142]
第一の抗原に応答する第一の結合誘発型転写スイッチをコードする核酸；
前記第一の結合誘発型転写スイッチに応答し、かつ特異的結合対の第一のメンバーに特異的に結合する細胞外ドメインを含むＣＡＲの第一の部分をコードする核酸に作動可能に連結している、第一のプロモーター；
第二の抗原に応答する第二の結合誘発型転写スイッチをコードする核酸；及び
前記第二の結合誘発型転写スイッチに応答し、かつ細胞内シグナル伝達ドメインを含むＣＡＲの第二の部分をコードする核酸に作動可能に連結している、第二のプロモーター
を含み、前記第一の抗原及び第二の抗原の存在下で、前記ＣＡＲの前記第一及び第二の部分が発現され、前記ＣＡＲが前記特異的結合対の前記第二のメンバーにより活性化可能である、宿主細胞。
[本発明1143]
第三の抗原に応答する第三の結合誘発型転写スイッチをコードする核酸；及び
前記第三の結合誘発型転写スイッチに応答し、かつ細胞内ＣＡＲ阻害ドメインをコードする核酸に作動可能に連結している、第三のプロモーター
をさらに含み、前記第三の抗原の存在下で、前記細胞内ＣＡＲ阻害ドメインが発現されて前記ＣＡＲによる前記細胞の活性化が阻害される、本発明1142の細胞。

Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの概略図である。様々な種のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１３１）。図２Ａ−１の続きを示す図である。様々な種のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１３２）。図２Ｂ−１の続きを示す図である。様々な種のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１３３）。様々な種のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１３４）。図２Ｄ−１の続きを示す図である。様々な種のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１３５）。図２Ｅ−１の続きを示す図である。様々な種のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１３６）。図２Ｆ−１の続きを示す図である。様々な種のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１７）。図２Ｇ−１の続きを示す図である。様々な哺乳類腫のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一部分のアミノ酸配列アライメントを提供する（マウス−ＳＥＱＩＤＮＯ：１３８；ヒト−ＳＥＱＩＤＮＯ：１３９；ウシ−ＳＥＱＩＤＮＯ：１４０）。本開示の例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの概略図を提供する。本開示の例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの概略図を提供する。本開示の例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの概略図を提供する。本開示の例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの概略図を提供する。本開示の例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの概略図を提供する。本開示の例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの概略図を提供する。本開示の例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの概略図を提供する。本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを使用する、エフェクター機能の直接制御の概略図を提供する。本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを使用する、エフェクター機能の直接制御の例の概略図を提供する。本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを使用する、エフェクター機能の間接的な制御の概略図を提供する。本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを使用する、エフェクター機能の間接的な制御の例の概略図を提供する。並行した複数のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの使用の概略図を提供する。並行した複数のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの使用の概略図を提供する。一連の複数のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの使用の概略図を提供する。一連のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド及びキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の使用の概略図を提供する。多細胞の協同作用を示す、２つ以上の細胞におけるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの使用の概略図を提供する。多細胞環境におけるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの使用の概略図を提供する。２つ以上の細胞を用いた複数の受容体回路の使用の概略図を提供する。特定の細胞外構造に応答する生物製剤の局在化／標的化産生の概略図を提供する。Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの例を示す（ＳＥＱＩＤＮＯ：１４１）。Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの例を示す（ＳＥＱＩＤＮＯ：１４２）。Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの例を示す（ＳＥＱＩＤＮＯ：１４３）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１４４）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１４５）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１４６）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１４７）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１４８）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１４９）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１５０）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１５１）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１５２）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１５３）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１５４）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１５５）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１５６）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１５７）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１５８）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１５９）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１６０）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１６１）。例示的なキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１６２）。図３０Ａ及び３０Ｂは、ＴＲＥレポーターラインにて抗ＣＤ１９を有するキメラＮｏｔｃｈに関する代表的な結果を示す。図３１Ａ及び３１Ｂは、ＴＲＥレポーターラインにて抗メソテリンを有するキメラＮｏｔｃｈに関する代表的な結果を示す。図３２Ａ及び３２Ｂは、ＵＡＳレポーターラインにてキメラＮｏｔｃｈ抗ＣＤ１９に関する代表的な結果を示す。図３３Ａ及び３３Ｂは、その細胞内ドメインが、Ｇａｌ４ＤＮＡ−結合ドメインと転写抑制因子ドメインＫＲＡＢの融合体である抗ＣＤ１９キメラＮｏｔｃｈで形質導入されたＳＶ４０／ＵＡＳレポーター細胞での結果を示す（ｄｅｐｉｃｔｄｅｐｉｃｔｓ）。シグナル伝達リレーのカスケードにおけるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの使用を示す。キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドが、癌細胞に対するキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）発現及びＴ細胞活性化に及ぼす効果を示す。キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドが、癌細胞に対するキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）発現及びＴ細胞活性化に及ぼす効果を示す。キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドが、癌細胞に対するキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）発現及びＴ細胞活性化に及ぼす効果を示す。Ｃａｓ９ポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１６３）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１６４）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１６５）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１６５）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１６６）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１６７）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１６９）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１７０）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１７１）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１７２）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１７３）。図４６Ａの続きを示す図である。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１７４）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１７５）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１７６）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１７７）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１７８）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１７９）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１８０）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１８１）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１８２）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１８３）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１８４）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１８５）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１８６）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１８７）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１８８）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１８９）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１９０）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１９１）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１９２）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１９３）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１９４）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１９５）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１９６）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１９７）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１９８）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：１９９）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：２００）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：２０１）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：２０２）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：２０３）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：２０４）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：２０５）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：２０６）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：２０７）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：２０８）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：２０９）。例示的な転写活性化因子及び抑制因子のアミノ酸配列を提供する（ＳＥＱＩＤＮＯ：２１０）。図８４Ａ及び８４Ｂは、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの活性化に及ぼすγ−セクレターゼ阻害因子の効果を示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体の例示的なモジュールの構成を示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体の例示的なモジュールの構成を示す。ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用して、接触依存性転写調節をプログラムすることができることを実証する。ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用して、接触依存性転写調節をプログラムすることができることを実証する。ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用して、接触依存性転写調節をプログラムすることができることを実証する。図８５Ａ及び８５Ｂに関する追加のデータを提供する。図８７Ａ−１の続きを示す図である。図８７Ａ−２の続きを示す図である。図８５Ａ及び８５Ｂに関する追加のデータを提供する。図８５Ａ及び８５Ｂに関する追加のデータを提供する。図８５Ａ及び８５Ｂに関する追加のデータを提供する。図８６Ａ〜Ｃに関する追加のデータを提供する。図８６Ａ〜Ｃに関する追加のデータを提供する。図８６Ａ〜Ｃに関する追加のデータを提供する。ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体が多様な細胞型において機能することを実証する。ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体が多様な細胞型において機能することを実証する。図９０Ａ〜９０Ｃは、図８９Ａ及び８９Ｂに関する追加のデータを提供する。ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、多様な細胞挙動の空間的制御を生じることを実証する。ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、多様な細胞挙動の空間的制御を生じることを実証する。ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、多様な細胞挙動の空間的制御を生じることを実証する。ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、多様な細胞挙動の空間的制御を生じることを実証する。図９１Ａ〜Ｄに関する追加のデータを提供する。図９２Ａ−１の続きを示す図である。図９１Ａ〜Ｄに関する追加のデータを提供する。図９１Ａ〜Ｄに関する追加のデータを提供する。ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体が互いに直交し、組み合わせ調節のために使用できることを実証する。ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体が互いに直交し、組み合わせ調節のために使用できることを実証する。ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体が互いに直交し、組み合わせ調節のために使用できることを実証する。複数のｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用して、多層自己組織化上皮パターンを生成することができることを実証する。複数のｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用して、多層自己組織化上皮パターンを生成することができることを実証する。複数のｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用して、多層自己組織化上皮パターンを生成することができることを実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体のモジュール性が哺乳類細胞の感知／応答操作を拡大することを示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体のモジュール性が哺乳類細胞の感知／応答操作を拡大することを示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体のモジュール性が哺乳類細胞の感知／応答操作を拡大することを示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用するカスタマイズされた治療用Ｔ細胞応答の操作に対する可能性を実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用するカスタマイズされた治療用Ｔ細胞応答の操作に対する可能性を実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用するカスタマイズされた治療用Ｔ細胞応答の操作に対する可能性を実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ヒト初代Ｔリンパ球において抗原誘導型転写を推進できることを示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ヒト初代Ｔリンパ球において抗原誘導型転写を推進できることを示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ヒト初代Ｔリンパ球において抗原誘導型転写を推進できることを示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ヒト初代Ｔリンパ球において抗原誘導型転写を推進できることを示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ヒト初代Ｔリンパ球において抗原誘導型転写を推進できることを示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ヒト初代Ｔリンパ球において抗原誘導型転写を推進できることを示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、抗原誘導型カスタムサイトカインプログラムを推進できることを実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、抗原誘導型カスタムサイトカインプログラムを推進できることを実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、抗原誘導型カスタムサイトカインプログラムを推進できることを実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、抗原誘導型カスタムサイトカインプログラムを推進できることを実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、抗原誘導型カスタムサイトカインプログラムを推進できることを実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、抗原誘導型カスタムサイトカインプログラムを推進できることを実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、抗腫瘍Ｔｈ１運命へのＴ細胞分化の抗原依存性傾斜を推進できることを実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、抗腫瘍Ｔｈ１運命へのＴ細胞分化の抗原依存性傾斜を推進できることを実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、抗腫瘍Ｔｈ１運命へのＴ細胞分化の抗原依存性傾斜を推進できることを実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、抗腫瘍Ｔｈ１運命へのＴ細胞分化の抗原依存性傾斜を推進できることを実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、抗腫瘍Ｔｈ１運命へのＴ細胞分化の抗原依存性傾斜を推進できることを実証する。非未変性治療薬−ｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性ＴＲＡＩＬ産生のカスタムＴ細胞送達を実証する。非未変性治療薬−ｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性ＴＲＡＩＬ産生のカスタムＴ細胞送達を実証する。非未変性治療薬−ｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性ＴＲＡＩＬ産生のカスタムＴ細胞送達を実証する。非未変性治療薬−ｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性ＴＲＡＩＬ産生のカスタムＴ細胞送達を実証する。非未変性治療薬−ｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性ＴＲＡＩＬ産生のカスタムＴ細胞送達を実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体操作Ｔ細胞を介した固形腫瘍でのサイトカインのｉｎｖｉｖｏ局所発現を実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体操作Ｔ細胞を介した固形腫瘍でのサイトカインのｉｎｖｉｖｏ局所発現を実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体操作Ｔ細胞を介した固形腫瘍でのサイトカインのｉｎｖｉｖｏ局所発現を実証する。図１０２Ａ〜１０２Ｂは、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、Ｔ細胞がそれらの微小環境をモニターし、選択的に調節することを可能にする、多能調節因子であることを実証する。図９７Ａ〜９７Ｆに関する補足データを提供する。図９７Ａ〜９７Ｆに関する補足データを提供する。図９７Ａ〜９７Ｆに関する補足データを提供する。図９７Ａ〜９７Ｆに関する補足データを提供する。図９７Ａ〜９７Ｆに関する補足データを提供する。図９７Ａ〜９７Ｆに関する補足データを提供する。図９８Ａ〜９８Ｆに関する補足データを提供する。図９８Ａ〜９８Ｆに関する補足データを提供する。図９８Ａ〜９８Ｆに関する補足データを提供する。図９８Ａ〜９８Ｆに関する補足データを提供する。図９８Ａ〜９８Ｆに関する補足データを提供する。図９８Ａ〜９８Ｆに関する補足データを提供する。図９８Ａ〜９８Ｆに関する補足データを提供する。図９８Ａ〜９８Ｆに関する補足データを提供する。図９８Ａ〜９８Ｆに関する補足データを提供する。図９９Ａ〜９９Ｅに関する補足データを提供する。図９９Ａ〜９９Ｅに関する補足データを提供する。図９９Ａ〜９９Ｅに関する補足データを提供する。図９９Ａ〜９９Ｅに関する補足データを提供する。図９９Ａ〜９９Ｅに関する補足データを提供する。図９９Ａ〜９９Ｅに関する補足データを提供する。図９９Ａ〜９９Ｅに関する補足データを提供する。図１００Ａ〜１００Ｅに関する補足データを提供する。図１００Ａ〜１００Ｅに関する補足データを提供する。図１００Ａ〜１００Ｅに関する補足データを提供する。図１００Ａ〜１００Ｅに関する補足データを提供する。図１００Ａ〜１００Ｅに関する補足データを提供する。図１００Ａ〜１００Ｅに関する補足データを提供する。図１００Ａ〜１００Ｅに関する補足データを提供する。図１００Ａ〜１００Ｅに関する補足データを提供する。図１０１Ａ〜１０１Ｃに関する補足データを提供する。図１０１Ａ〜１０１Ｃに関する補足データを提供する。図１０１Ａ〜１０１Ｃに関する補足データを提供する。図１０１Ａ〜１０１Ｃに関する補足データを提供する。図１０７Ｄ−１の続きを示す図である。図１０１Ａ〜１０１Ｃに関する補足データを提供する。Ｔ細胞における組み合わせ抗原感知のためのｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体の実施形態を提供する。Ｔ細胞における組み合わせ抗原感知のためのｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体の実施形態を提供する。Ｔ細胞における組み合わせ抗原感知のためのｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体の実施形態を提供する。Ｔ細胞における組み合わせ抗原感知のためのｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体の実施形態を提供する。ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−ＪｕｒｋａｔＴ細胞活性化のための組み合わせ抗原要件を実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−ＪｕｒｋａｔＴ細胞活性化のための組み合わせ抗原要件を実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−ＪｕｒｋａｔＴ細胞活性化のための組み合わせ抗原要件を実証する。ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−ＪｕｒｋａｔＴ細胞活性化のための組み合わせ抗原要件を実証する。ヒト初代Ｔ細胞におけるｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−治療用Ｔ細胞活性化及び腫瘍殺傷に対する組み合わせ抗原制御を実証する。ヒト初代Ｔ細胞におけるｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−治療用Ｔ細胞活性化及び腫瘍殺傷に対する組み合わせ抗原制御を実証する。ヒト初代Ｔ細胞におけるｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−治療用Ｔ細胞活性化及び腫瘍殺傷に対する組み合わせ抗原制御を実証する。ヒト初代Ｔ細胞におけるｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−治療用Ｔ細胞活性化及び腫瘍殺傷に対する組み合わせ抗原制御を実証する。ヒト初代Ｔ細胞におけるｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−治療用Ｔ細胞活性化及び腫瘍殺傷に対する組み合わせ抗原制御を実証する。ヒト初代Ｔ細胞におけるｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−治療用Ｔ細胞活性化及び腫瘍殺傷に対する組み合わせ抗原制御を実証する。ｉｎｖｉｖｏで腫瘍局所性のＣＡＲ発現を推進するｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を示す。ｉｎｖｉｖｏで腫瘍局所性のＣＡＲ発現を推進するｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を示す。ｉｎｖｉｖｏで腫瘍局所性のＣＡＲ発現を推進するｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現によるｉｎｖｉｖｏでの選択的な組み合わせ抗原腫瘍殺傷を示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現によるｉｎｖｉｖｏでの選択的な組み合わせ抗原腫瘍殺傷を示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現によるｉｎｖｉｖｏでの選択的な組み合わせ抗原腫瘍殺傷を示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現によるｉｎｖｉｖｏでの選択的な組み合わせ抗原腫瘍殺傷を示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、精密免疫療法のためにＣＡＲＴ細胞応答を制御し局在化させることを示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、精密免疫療法のためにＣＡＲＴ細胞応答を制御し局在化させることを示す。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、精密免疫療法のためにＣＡＲＴ細胞応答を制御し局在化させることを示す。図１０９Ａ〜１０９Ｄに関する補足データを提供する。図１０９Ａ〜１０９Ｄに関する補足データを提供する。図１０９Ａ〜１０９Ｄに関する補足データを提供する。図１０９Ａ〜１０９Ｄに関する補足データを提供する。図１１０Ａ〜１１０Ｆに関する補足データを提供する。図１１０Ａ〜１１０Ｆに関する補足データを提供する。図１１０Ａ〜１１０Ｆに関する補足データを提供する。図１１０Ａ〜１１０Ｆに関する補足データを提供する。図１１０Ａ〜１１０Ｆに関する補足データを提供する。図１１０Ａ〜１１０Ｆに関する補足データを提供する。図１１０Ａ〜１１０Ｆに関する補足データを提供する。図１１０Ａ〜１１０Ｆに関する補足データを提供する。図１１０Ａ〜１１０Ｆに関する補足データを提供する。図１１１Ａ〜１１１Ｃに関する補足データを提供する。図１１１Ａ〜１１１Ｃに関する補足データを提供する。図１１１Ａ〜１１１Ｃに関する補足データを提供する。図１１２Ａ〜１１２Ｄに関する補足データを提供する。図１１２Ａ〜１１２Ｄに関する補足データを提供する。図１１２Ａ〜１１２Ｄに関する補足データを提供する。図１１２Ａ〜１１２Ｄに関する補足データを提供する。図１１２Ａ〜１１２Ｄに関する補足データを提供する。ｓｙｎＮｏｔｃｈを使用したヒトＴ細胞におけるＦｏｘｐ３発現の誘導を実証する。ヒトＴ細胞からのＳｙｎＮｏｔｃｈ制御抗体分泌のための概略の抗体構築物設計を提供する。ＳｙｎＮｏｔｃｈ誘導型抗体分泌を検査するために使用したｉｎｖｉｔｒｏアッセイの概略図を提供する。細胞表面「サンドイッチＥＬＩＳＡ」フローサイトメトリーアッセイの概略図を提供する。ＳｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞を、抗原刺激に応答して異種抗体を産生するように誘導することができることを実証する。分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシグナル伝達システムの概略図を提供する。本開示の分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシグナル伝達システムの実施形態に係る、様々な濃度の可溶性アダプター分子での受信側細胞活性化を実証する。本開示の実施形態に係る３つの細胞分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシグナル伝達システムの概略図を提供する。本開示の実施形態に係る３つの細胞分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシグナル伝達システムにおけるＳｙｎＮｏｔｃｈ受信側細胞活性化を実証する。本開示の実施形態に係る３つの細胞分割ＳｙｎＮｏｔｃｈ抑制性シグナル伝達システムの概略図を提供する。本開示の実施形態に係る３つの細胞分割ＳｙｎＮｏｔｃｈ抑制性シグナル伝達システムにおけるＳｙｎＮｏｔｃｈ受信側細胞活性化の阻害を実証する。図１２９Ａ〜１２９Ｆは、本明細書に記載の分割ＣＡＲシステムの具体的な実施形態の概略図を提供する（図１２９Ｆは、図１２９Ａ〜１２９Ｅに表す概略図の要素を特定する）。２つの抗原ゲート使用分割ＣＡＲ回路の一実施形態を示す。２つの抗原ゲート使用分割ＣＡＲ回路のさらなる実施形態を示す。３つの入力ゲート使用回路の実施形態の概略図を提供する。３つの抗原ゲート使用ＳｙｎＮｏｔｃｈ、分割ＣＡＲ回路の一構成の図を提供する。４つの入力ゲート使用回路の実施形態の概略図を提供する。５つの入力ゲート使用回路の実施形態の概略図を提供する。本開示の３つの入力ＡＮＤ＋ＮＯＴゲートの一実施形態の概略図を提供する。分割転写因子ＡＮＤ機能性及びドミナントネガティブＮＯＴ機能性を有する多入力ゲートの一実施形態の概略図を提供する。多入力ゲート使用ＣＡＲＴ細胞活性化回路の一実施形態の概略図を提供する。ペムブロリズマブを条件的に分泌するように改変されたＳｙｎＮｏｔｃｈＣＤ４Ｔ細胞の、図１２２で行われた分析と同様の分析の結果を提供する。ペムブロリズマブを分泌するように改変されたＳｙｎＮｏｔｃｈＥ６−１Ｊｕｒｋａｔ細胞の、図１２２で行われた分析と同様の分析の結果を提供する。代替の構築物を使用してペムブロリズマブを分泌するように改変されたＳｙｎＮｏｔｃｈＥ６−１Ｊｕｒｋａｔ細胞の、図１２２で行われた分析と同様の分析の結果を提供する。トレメリムマブを分泌するように改変されたＳｙｎＮｏｔｃｈＣＤ４Ｔ細胞の、図１２２で行われた分析と同様の分析の結果を提供する。トレメリムマブを分泌するように改変されたＳｙｎＮｏｔｃｈＥ６−１Ｊｕｒｋａｔ細胞の、図１２２で行われた分析と同様の分析の結果を提供する。

定義
「ポリヌクレオチド」及び「核酸」という用語は、本明細書で互換可能に使用され、リボヌクレオチドまたはデオキシリボヌクレオチドのいずれかの、任意の長さのヌクレオチドの重合形態を指す。ゆえに、この用語には、一本鎖、二本鎖、または複数鎖ＤＮＡもしくはＲＮＡ、ゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ−ＲＮＡハイブリッド、あるいはプリンもしくはピリミジン塩基を含むポリマー、もしくは他の天然、化学的、生物学的に修飾された、非天然もしくは誘導化されたヌクレオチド塩基を含むポリマーを含むがこれらに限定されない。

「作動可能に連結」とは、並立を指し、そのように記載された構成要素は、それらの意図する様式において機能することを可能にする関係にある。例えば、プロモーターはコード配列に、プロモーターがその転写または発現に影響する場合に、作動可能に連結している。

「ベクター」または「発現ベクター」は、レプリコン、例えば、プラスミド、ファージ、ウイルス、またはコスミドであり、それに別のＤＮＡセグメント、すなわち「インサート」が、付着して、細胞において付着したセグメントの複製をもたらし得る。

「異種」とは、本明細書で用いるとき、それぞれ、未変性（例えば、天然に存在する）核酸またはタンパク質には見いだされないヌクレオチドまたはポリペプチド配列を意味する。

「抗体」及び「免疫グロブリン」という用語は、任意のアイソタイプの抗体または免疫グロブリン、抗原への特異的結合を保持する抗体の断片を含み、それには、Ｆａｂ、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、及びＦｄ断片、キメラ抗体、ヒト化抗体、一本鎖抗体（ｓｃＡｂ）、単一ドメイン抗体（ｄＡｂ）、シングルドメイン重鎖抗体、シングルドメイン軽鎖抗体、ナノボディ、二重特異性抗体、多重特異性抗体、ならびに抗体の抗原結合性（本明細書で抗原結合性とも称する）部分及び非抗体タンパク質を含む融合タンパク質が含まれるが、これらに限定されない。抗体は、例えば、放射性同位体、検出可能産物を生成する酵素、蛍光タンパク質等で、検出可能に標識されることができる。抗体は、特異的結合対のメンバー、例えば、ビオチン（ビオチン−アビジン特異的結合対のメンバー）等の他の部分にさらにコンジュゲートすることができる。抗体は、ポリスチレンプレートまたはビーズ等を含むがこれらに限定されない、固体支持体に結合することもできる。本用語によりさらに包含されるものは、Ｆａｂ’、Ｆｖ、Ｆ（ａｂ’）_２、及びまたは抗原への特異的結合性を保持する他の抗体断片、ならびにモノクローナル抗体である。本明細書で用いるとき、モノクローナル抗体は、個別の細胞の群により産生される抗体であり、その全ては、単一の細胞から細胞複製を繰り返すことにより産生される。つまり、細胞のクローンは、単一の抗体種のみを産生する。モノクローナル抗体は、ハイブリドーマ産生技術を使用して産生することができるが、当業者に公知の他の産生方法も使用することができる（例えば、抗体ファージディスプレイライブラリーに由来する抗体）。抗体は、一価または二価であることができる。抗体は、Ｉｇモノマーであることができ、これは、４つのポリペプチド鎖：ジスルフィド結合により連結した２つの重鎖及び２つの軽鎖からなる「Ｙ形状」分子である。

「ヒト化免疫グロブリン」という用語は、本明細書で用いるとき、異なる起源の免疫グロブリンの部分を含む免疫グロブリンを指し、少なくとも１つの部分が、ヒト起源のアミノ酸配列を含む。例えば、ヒト化抗体は、従来の技術（例えば、合成）により化学的に一つに接合させるかまたは遺伝子工学技術（例えば、キメラ抗体のタンパク質部分をコードするＤＮＡを発現させて、連続するポリペプチド鎖を産生することができる）を使用して連続するポリペプチドとして調製された、マウスなどの不可欠な特異性を有する非ヒト起源の免疫グロブリンに、及びヒト起源の免疫グロブリン配列（例えば、キメラ免疫グロブリン）に由来する部分を含むことができる。ヒト化免疫グロブリンの別の例は、非ヒト起源の抗体に由来する相補性決定領域（ＣＤＲ）ならびにヒト起源の軽鎖及び／または重鎖に由来するフレームワーク領域を含む１つまたは複数の免疫グロブリン鎖を含有する免疫グロブリンである（例えば、フレームワーク変化を伴うまたは伴わないＣＤＲグラフト抗体）。キメラまたはＣＤＲグラフト一本鎖抗体も、ヒト化免疫グロブリンという用語に包含される。例えば、Ｃａｂｉｌｌｙｅｔａｌ．，米国特許第４，８１６，５６７号；Ｃａｂｉｌｌｙｅｔａｌ．，欧州特許第０，１２５，０２３Ｂ１号；Ｂｏｓｓｅｔａｌ．，米国特許第４，８１６，３９７号；Ｂｏｓｓｅｔａｌ．，欧州特許第０，１２０，６９４Ｂ１号；Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒ，Ｍ．Ｓ．ｅｔａｌ．，ＷＯ８６／０１５３３；Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒ，Ｍ．Ｓ．ｅｔａｌ．，欧州特許第０，１９４，２７６Ｂ１号；Ｗｉｎｔｅｒ，米国特許第５，２２５，５３９号；Ｗｉｎｔｅｒ，欧州特許第０，２３９，４００Ｂ１号；Ｐａｄｌａｎ，Ｅ．Ａ．ｅｔａｌ．，欧州特許出願第０，５１９，５９６Ａ１号を参照されたい。Ｌａｄｎｅｒｅｔａｌ．，米国特許第４，９４６，７７８号；Ｈｕｓｔｏｎ，米国特許第５，４７６，７８６号；及びＢｉｒｄ，Ｒ．Ｅ．ｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４２：４２３−４２６（１９８８））も、一本鎖抗体に関して、参照されたい。

「ナノボディ」（Ｎｂ）という用語は、本明細書で用いるとき、天然に存在する重鎖抗体に由来する最小抗原結合性断片または単一可変ドメイン（Ｖ_ＨＨ）を指し、当業者に公知である。それらは、ラクダにおいてみられる重鎖のみの抗体に由来する（Ｈａｍｅｒｓ−Ｃａｓｔｅｒｍａｎｅｔａｌ．，１９９３；Ｄｅｓｍｙｔｅｒｅｔａｌ．，１９９６）。「ラクダ」免疫グロブリンのファミリーでは、軽鎖ポリペプチド鎖の欠失が見出されている。「ラクダ」は、旧語ラクダ（フタコブラクダ及びヒトコブラクダ）及び新語ラクダ（例えば、アルパカ、ラマ、グアナコ及びビクーナ）を含む。単一可変ドメイン重鎖抗体は、本明細書において、ナノボディまたはＶ_ＨＨ抗体と称する。

「抗体断片」は、インタクト抗体の一部分、例えば、インタクト抗体の抗原結合性または可変領域を含む。抗体断片の例としては、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、及びＦｖ断片；ダイアボディ；線状抗体（Ｚａｐａｔａｅｔａｌ．，ＰｒｏｔｅｉｎＥｎｇ．８（１０）：１０５７−１０６２（１９９５））；ドメイン抗体（ｄＡｂ；Ｈｏｌｔｅｔａｌ．（２００３）ＴｒｅｎｄｓＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２１：４８４）；一本鎖抗体分子；及び抗体断片から形成される多重特異性抗体が挙げられる。抗体のパパイン消化により、以下の２つの同一の抗原結合性断片が産生される：「Ｆａｂ」断片と称するもの、この各々は単一の抗原結合部位を有する；及び、残りの「Ｆｃ」断片、この名称は容易に結晶化する能力を反映する。ペプシン処理により、Ｆ（ａｂ’）_２断片が得られ、これは、２つの抗原組み合わせ部位を有し、依然として抗原を架橋することができる。

「Ｆｖ」は、完全な抗原認識及び結合部位を含有する最小抗体断片である。この領域は、堅固な非共有結合をなした１つの重鎖及び１つの軽鎖可変ドメインの二量体からなる。この構成において、各可変ドメインの３つのＣＤＲは相互に作用して、Ｖ_Ｈ−Ｖ_Ｌ二量体の表面上に抗原結合部位を形成する。集合的に、６つのＣＤＲが抗体に抗原結合特異性を付与する。しかしながら、単一可変ドメイン（または抗原に対して特異的な３つのＣＤＲのみを含むＦｖの半分）でさえ、結合部位全体よりも親和性が低くなるが、抗原を認識し結合する能力を有する。

「Ｆａｂ」断片は、軽鎖の定常ドメイン及び重鎖の第一の定常ドメイン（ＣＨ_１）も含有する。Ｆａｂ断片は、Ｆａｂ’断片とは異なり、それは抗体ヒンジ領域からの１つまたは複数のシステインを含む重鎖ＣＨ_１ドメインのカルボキシル末端に数個の残基が添加されていることによる。Ｆａｂ’−ＳＨは、定常ドメインのシステイン残基（複数可）が１つの遊離チオール基を担持しているＦａｂ’に対する本明細書での命名である。Ｆ（ａｂ’）_２抗体断片は、それらの間にヒンジシステインを有するＦａｂ’断片の対として元々生産された。抗体断片の他の化学的カップリングも公知である。

あらゆる脊椎動物種からの抗体（免疫グロブリン）の「軽鎖」は、それらの定常ドメインのアミノ酸配列に基づいて、カッパとラムダと称される、２つの明らかに異なる型のうち１方に割り当てられることができる。それらの重鎖の定常ドメインのアミノ酸配列に応じて、免疫グロブリンは異なるクラスに割り当てられることができる。免疫グロブリンの５つの主要なクラスが存在する：ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ及びＩｇＭ、そしてこれらのクラスのいくつかが、さらにサブクラス（アイソタイプ）、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ及びＩｇＡ２に分けられ得る。サブクラスは、型、例えば、ＩｇＧ２ａ及びＩｇＧ２ｂへとさらに分けられ得る。

「一本鎖Ｆｖ」または「ｓＦｖ」または「ｓｃＦｖ」抗体断片は、抗体のＶ_Ｈ及びＶ_Ｌドメインを含み、これらのドメインは、一本のポリペプチド鎖に存在する。いくつかの実施形態では、Ｆｖポリペプチドは、Ｖ_Ｈ及びＶ_Ｌドメインの間にポリペプチドリンカーをさらに含み、これによりｓＦｖは、抗原結合に所望の構造を形成することが可能になる。ｓＦｖの概説については、ＰｌｕｃｋｔｈｕｎｉｎＴｈｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙｏｆＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｄｉｅｓ，ｖｏｌ．１１３，ＲｏｓｅｎｂｕｒｇａｎｄＭｏｏｒｅｅｄｓ．，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，ＮｅｗＹｏｒｋ，ｐｐ．２６９−３１５（１９９４）を参照されたい。

「ダイアボディ」という用語は、２つの抗原結合部位を有する小さい抗体断片を指し、この断片は、同一のポリペプチド鎖（Ｖ_Ｈ−Ｖ_Ｌ）中に、軽鎖可変ドメイン（Ｖ_Ｌ）に連結された重鎖可変ドメイン（Ｖ_Ｈ）を含む。同一の鎖上での２つのドメイン間の対合を可能にするには短すぎるリンカーを使用することで、ドメインは、別の鎖の相補性ドメインと対合し、２つの抗原−結合部位を作製せざるを得ない。ダイアボディは、例えば、ＥＰ４０４，０９７；ＷＯ９３／１１１６１；及びＨｏｌｌｉｎｇｅｒｅｔａｌ．（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９０：６４４４−６４４８においてより十分に説明されている。

本明細書で用いるとき、「親和性」という用語は、２つの物質（例えば、抗体と抗原）の可逆的結合の平衡定数を指し、解離定数（Ｋ_Ｄ）として表される。親和性は、無関係のアミノ酸配列に対する抗体の親和性よりも、少なくとも１倍大きい、少なくとも２倍大きい、少なくとも３倍大きい、少なくとも４倍大きい、少なくとも５倍大きい、少なくとも６倍大きい、少なくとも７倍大きい、少なくとも８倍大きい、少なくとも９倍大きい、少なくとも１０倍大きい、少なくとも２０倍大きい、少なくとも３０倍大きい、少なくとも４０倍大きい、少なくとも５０倍大きい、少なくとも６０倍大きい、少なくとも７０倍大きい、少なくとも８０倍大きい、少なくとも９０倍大きい、少なくとも１００倍大きい、または少なくとも１、０００倍大きい、またはそれ以上であることができる。標的タンパク質に対する抗体の親和性は、例えば、約１００ナノモル（ｎＭ）〜約０．１ｎＭ、約１００ｎＭ〜約１ピコモル（ｐＭ）、または約１００ｎＭ〜約１フェムトモル（ｆＭ）またはそれ以上であることができる。本明細書で用いるとき、「結合力」という用語は、２つ以上の物質の複合体の、希釈後の解離に対する抵抗性を指す。「免疫反応性」及び「優先的に結合する」という用語は、抗体及び／または抗原結合性断片に関して、本明細書で互換可能に使用される。

「結合」という用語は、例えば、塩橋及び水橋などの相互作用を含む、共有結合性、静電気的、疎水性、ならびにイオン性及び／または水素結合相互作用による、２つの分子間の直接会合を指す。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞外ドメインに存在する特異的結合対の第一のメンバーは、特異的結合対の第二のメンバーに特異的に結合する。「特異的結合」は、少なくとも約１０^−７Ｍまたはそれ以上、例えば、５×１０^−７Ｍ、１０^−８Ｍ、５×１０^−８Ｍ、及びそれ以上の親和性での結合を指す。「非特異的結合」は、約１０^−７Ｍ未満の親和性での結合、例えば、１０^−６Ｍ、１０^−５Ｍ、１０^−４Ｍ等の親和性での結合を指す。

「ポリペプチド」、「ペプチド」、及び「タンパク質」という用語は、本明細書で互換可能に使用され、任意の長さのアミノ酸の重合形態を指し、これは、遺伝的にコードされた及び非遺伝的にコードされたアミノ酸、化学または生化学的に改変されたまたは誘導体化されたアミノ酸、及び改変されたペプチド主鎖を有するポリペプチドを含むことができる。本用語は、融合タンパク質を含み、それには、異種アミノ酸配列を有する融合タンパク質、Ｎ末端メチオニン残基を有するまたは有さない異種及び同種のリーダー配列を有する融合体；免疫学的にタグ付けされたタンパク質；等が含まれるが、これらに限定されない。

「単離」ポリペプチドは、その天然環境の構成要素から、同定され、分離された及び／または回収されているものである。その天然環境の混入構成要素は、ポリペプチドの診断もしくは治療用途に干渉し得る物質であり、酵素、ホルモン、及び他のタンパク性または非タンパク性溶質を含み得る。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、（１）ローリー法で判定される抗体の、９０重量％を超える、９５重量％を超える、もしくは９８重量％を超える、例えば９９重量％を超えるまで、（２）スピニングカップシークエネーターの使用によりＮ末端または内部アミノ酸配列の少なくとも１５残基を得るのに十分な程度まで、または（３）クーマシーブルーまたは銀染色を使用して、還元または非還元条件下で、ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）により均一になるまで、精製されるだろう。ポリペプチドの天然環境の少なくとも１つの構成要素は存在しないだろうため、単離ポリペプチドは、組み換え細胞内に原位置ポリペプチドを含む。いくつかの例では、単離ポリペプチドは、少なくとも１つの精製工程によって調製されるだろう。

「キメラ抗原受容体」及び「ＣＡＲ」という用語は、本明細書で互換可能に使用され、一般に、だが排他的ではなく、細胞外ドメイン（例えば、リガンド／抗原結合ドメイン）、膜貫通ドメイン及び１つまたは複数の細胞内シグナル伝達ドメインを含む、免疫細胞の活性化を誘発するまたは阻害することが可能である人工のマルチモジュール分子を指す。ＣＡＲという用語は、ＣＡＲ分子に特異的に限定されるものではなく、ＣＡＲ変異体も含む。ＣＡＲ変異体は、ＣＡＲの細胞外部分（例えば、リガンド結合性部分）及び細胞内部分（例えば、細胞内シグナル伝達部分）が、２つの別々の分子上に存在する、分割ＣＡＲを含む。ＣＡＲ変異体は、オンスイッチＣＡＲも含み、これは、条件的に活性化可能なＣＡＲであり、例えば、分割ＣＡＲを含み、分割ＣＡＲの２つの部分の条件的なヘテロ二量体化は、薬理学的に制御される。ＣＡＲ変異体は、二重特異性ＣＡＲも含み、これは、一次ＣＡＲの活性を増幅または阻害することができる二次ＣＡＲ結合ドメインを含む。ＣＡＲ変異体は、阻害性キメラ抗原受容体（ｉＣＡＲ）も含み、これは、例えば、二重特異性ＣＡＲシステムの構成要素として使用されてよく、この場合、二次ＣＡＲ結合ドメインの結合は、一次ＣＡＲ活性化の阻害をもたらす。ＣＡＲ分子及びその誘導体（すなわち、ＣＡＲ変異体）は、例えば、ＰＣＴ出願番号ＵＳ２０１４／０１６５２７；Ｆｅｄｏｒｏｖｅｔａｌ．ＳｃｉＴｒａｎｓｌＭｅｄ（２０１３）；５（２１５）：２１５ｒａ１７２；Ｇｌｉｅｎｋｅｅｔａｌ．ＦｒｏｎｔＰｈａｒｍａｃｏｌ（２０１５）６：２１；Ｋａｋａｒｌａ＆Ｇｏｔｔｓｃｈａｌｋ５２ＣａｎｃｅｒＪ（２０１４）２０（２）：１５１−５；Ｒｉｄｄｅｌｌｅｔａｌ．ＣａｎｃｅｒＪ（２０１４）２０（２）：１４１−４；Ｐｅｇｒａｍｅｔａｌ．ＣａｎｃｅｒＪ（２０１４）２０（２）：１２７−３３；Ｃｈｅａｄｌｅｅｔａｌ．ＩｍｍｕｎｏｌＲｅｖ（２０１４）２５７（１）：９１−１０６；Ｂａｒｒｅｔｔｅｔａｌ．ＡｎｎｕＲｅｖＭｅｄ（２０１４）６５：３３３−４７；Ｓａｄｅｌａｉｎｅｔａｌ．ＣａｎｃｅｒＤｉｓｃｏｖ（２０１３）３（４）：３８８−９８；Ｃａｒｔｅｌｌｉｅｒｉｅｔａｌ．，ＪＢｉｏｍｅｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ（２０１０）９５６３０４に記載されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

本明細書で用いるとき、ＧＦＰナノボディは、本明細書で、Ｆｒｉｄｙｅｔａｌ．（２０１４）Ｎａｔ．Ｍｅｔｈｏｄｓ．１１（１２）：１２５３−１２６０に記載の、それらの「ＬａＧ」（ＧＦＰに対するラマ抗体）学術名に従って称され得；この開示は、関連する補足材料も含んで、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。従って、例えば、ＧＦＰ（またはＧＦＰの突然変異体もしくはＧＦＰに関連する他の刺胞動物蛍光タンパク質（例えば、ＡｍＣＦＰ、ＤｓＲｅｄ等）がアダプター分子として使用される場合の例では、ＬａＧナノボディの様々な組み合わせが使用されてよいが、例えば、ＬａＧナノボディの対のメンバーがＧＦＰの異なるエピトープと結合する場合、ＬａＧナノボディ対のメンバーはそれらのＧＦＰへの結合において互いに干渉しないことが条件である。ＬａＧナノボディには、例えば、ＬａＧ−２、ＬａＧ−３、ＬａＧ−６、ＬａＧ−９、ＬａＧ−１０、ＬａＧ−１２、ＬａＧ−１４、ＬａＧ−１６、ＬａＧ−１７、ＬａＧ−１９、ＬａＧ−２１、ＬａＧ−２４、ＬａＧ−２６、ＬａＧ−２７、ＬａＧ−２９、ＬａＧ−３０、ＬａＧ−３５、ＬａＧ−３７、ＬａＧ−４１、ＬａＧ−４２、ＬａＧ−４３、ＬａＧ−５、ＬａＧ−８、ＬａＧ−１１、ＬａＧ−１８、ＬａＧ１６−Ｇ_４Ｓ−２、ＬａＧ１６−３ｘＦＬＡＧ−２、ＬａＧ４１−Ｇ_４Ｓ−２等が含まれるがこれらに限定されない。いくつかの例では、ｍＣｈｅｒｒｙに対するラマ抗体（ＬａＭ）も、本明細書に記載のシステム及びデバイスにおいて使用されてよく、この場合、例えば、ＬａＭナノボディは、例えば、ＬａＭ−１、ＬａＭ−２、ＬａＭ−３、ＬａＭ−４、ＬａＭ−６、ＬａＭ−８を含むがこれらに限定されない。

本明細書で用いるとき、「処置」、「処置すること」、「処置する」等の用語は、所望の薬理学及び／または生理学的効果を得ることを指す。効果は、疾患もしくはその症状を完全にもしくは部分的に防止するという点で予防的であり得、ならびに／または疾患及び／もしくは疾患に帰属する有害作用に対する部分的もしくは完全治癒の点で、治療的であり得る。「処置」は、本明細書で用いるとき、哺乳類における、具体的には、ヒトにおける疾患のあらゆる処置を網羅し、（ａ）疾患に罹りやすくあり得るがまだそれを有すると診断されていない対象において、その疾患が発症することを防止すること；（ｂ）疾患を抑制すること、すなわちその進行を阻止すること；（ｃ）疾患を軽減すること、すなわち疾患を退縮させることを含む。

本明細書で互換可能に使用される、「個体」、「対象」、「宿主」、及び「患者」という用語は、哺乳類を指し、ネズミ類（ラット、マウス）、非ヒト霊長類、ヒト、イヌ類、ネコ類、有蹄類（例えば、ウマ、ウシ、ヒツジ、ブタ、ヤギ）、ウサギ類等を含むがこれらに限定されない。いくつかの場合では、個体は、ヒトである。いくつかの場合では、個体は、非ヒト霊長類である。いくつかの場合では、個体は、げっ歯類、例えば、ラットまたはマウスである。いくつかの場合では、個体は、ウサギ類、例えば、ウサギである。

本発明をさらに説明する前に、本発明は、記載される特定の実施形態に限定されず、したがって、言うまでもなく、変動し得ることを理解されたい。本明細書で使用される専門用語は、特定の実施形態を説明することを単に目的とし、本発明の範囲は添付の特許請求の範囲によってのみ限定され得るため、限定を意図しないことも理解されたい。

値の範囲が提供される場合、文脈が別途明確に指示しない限り、下限値の単位の１０分の１までの、その範囲の上限値から下限値の間の各介在値、ならびにその指定範囲の任意の他の指定値または介在値が、本発明に包含されることが理解される。これらのより小さい範囲の上限値及び下限値は、独立して、より小さい範囲に含まれてよく、指定範囲内の任意の具体的に除外された値に従って、これらも本発明に包含される。指定範囲がそれらの上限値及び下限値のうちの１つまたは両方を含む場合、それらの含まれる上限値及び下限値のいずれかまたは両方を除外する範囲も本発明に包含される。

別途定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術用語及び科学用語は、本発明が属する当業者が一般に理解する意味と同一の意味を有する。本明細書に記載の方法及び物質と同様もしくは同等の任意の方法及び物質も、本発明の実践または検査において使用することができるが、好ましい方法及び物質は、これから説明される。本明細書で言及される全ての刊行物は、参照により本明細書に組み込まれて、その刊行物が引用されるものと関連する方法及び／または物質を開示及び説明する。

本明細書で及び添付の特許請求の範囲で用いるとき、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈が別途明確に指示しない限り、複数指示対象を含むことに留意されたい。したがって、例えば、「キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド」への言及は、複数のかかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを含み、「遺伝子改変された宿主細胞」への言及は、１つまたは複数の遺伝子改変された宿主細胞及び当業者に公知のその等価物を含む等である。請求項は、あらゆる任意の要素を排除するように作成され得ることにさらに留意されたい。したがって、この記述は、請求項要素の列挙に関連する、「単に」、「のみ」等のような排他的用語の使用、または「否定的」限定の使用に対する、先行詞の役割を果たすことが意図される。

明確にするために、別個の実施形態の文脈において説明される本発明のある特定の特徴は、単一の実施形態にて組み合わせで提供されてもよいことが理解される。逆に、簡潔にするために、単一の実施形態の文脈において説明される本発明の様々な特徴は、別個にまたは任意の好適な副組み合わせで提供されてよい。本発明に関連する実施形態の全ての組み合わせは、本発明によって具体的に包含され、それぞれ及び全ての組み合わせが個別にかつ明確に開示されたかのように本明細書に開示される。加えて、様々な実施形態及びそれらの要素の全ての副組み合わせも本発明によって具体的に包含され、それぞれ及び全てのそのような副組み合わせが個別にかつ明確に本明細書に開示されたかのように本明細書に開示される。

本明細書で考察される刊行物は、本出願の出願日前のそれらの開示のためにのみ提供される。本明細書におけるいずれの内容も、本発明が先行発明によりそのような刊行物に先行する資格がないことを認めるものと解釈されるべきではない。さらに、提供される刊行物の日付は、実際の出版日とは異なる可能性があり、別々に確認する必要があり得る。

詳細な説明
本開示は、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸、及び該核酸で遺伝子改変された宿主細胞を提供する。キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、様々な用途において有用であり、それも提供する。

本開示は、結合誘発型転写スイッチ及び結合誘発型転写スイッチを使用する方法を含む。本明細書で用いるとき、「結合誘発型転写スイッチ」は、一般に、特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを有する、合成モジュラーポリペプチドまたはポリペプチドを相互作用させるシステムを指す。特異的結合対の第二のメンバーの、結合誘発型転写スイッチへの結合の際に、結合シグナルが細胞内ドメインに伝達され、それにより細胞内ドメインが活性化され、そのシグナルの不在下では行われないいくつかの機能が細胞内で行われる。

結合誘発型転写スイッチの構成要素及び該スイッチの互いに対する構成要素の配置は、多くの因子に依存して変動し得、それは、例えば、所望の結合性トリガー、細胞内ドメインの活性、結合誘発型転写スイッチの全体的な機能、結合誘発型転写スイッチを含む分子回路のより広範な配置等を含み得るが、これらに限定されない。第一の結合メンバーは、例えば、本明細書に記載の特異的結合対の第一及び／または第二の結合メンバーを含み得るが、これらに限定されない。細胞内ドメインは、例えば、本明細書に記載のとおりの生物学的機能を有する細胞内ドメイン及びまたはドメインを含み得るが、これらに限定されない。

結合誘発型転写スイッチの結合性トランスデューサも、結合シグナルの伝達の所望の方法に応じて変動するだろう。一般に、結合性トランスデューサは、例えば、様々なシグナル伝達経路の受容体により行われるように、細胞外シグナルを細胞内シグナル伝達に伝達するポリペプチド及び／またはポリペプチドのドメインを含んでよい。結合シグナルの伝達は、例えば、結合誘導型タンパク質分解切断、結合誘導型リン酸化、結合誘導型立体構造変化等を含むが、これらに限定されない様々な機構を通して達成され得る。いくつかの例では、結合トランスデューサは、結合の際に、例えば、細胞内ドメインを遊離させるために、結合シグナルが結合誘発型転写スイッチの切断により伝達されるように、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含有してよい。例えば、いくつかの例では、結合誘発型転写スイッチは、Ｎｏｔｃｈ由来の切断可能結合性トランスデューサを含んでよい、例えば、本明細書に記載のキメラｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドである。

他の例では、結合シグナルは、誘導性タンパク質分解切断の不在下で伝達され得る。任意のシグナル伝達成分またはシグナル伝達経路の成分は、信号伝搬のためにタンパク質分解切断が必要か否かを問わず、結合誘発型転写スイッチにおいて使用されてよい。例えば、いくつかの例では、例えば、Ｊａｋ−Ｓｔａｔ経路の１つまたは複数のシグナル伝達成分を含むがこれに限定されない、リン酸化系結合トランスデューサは、非タンパク質分解結合誘発型転写スイッチにおいて使用されてよい。

簡略化のために、キメラｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを含むがこれに限定されない結合誘発型転写スイッチは、主に単一のポリペプチド鎖として記載される。しかしながら、本開示から明白になり得るように、キメラｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを含む結合誘発型転写スイッチは、２つ以上の別々のポリペプチド鎖にわたって分離または分割されてよく、この場合、機能的な結合誘発型転写スイッチ、例えば、キメラｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを形成するための２つ以上のポリペプチド鎖の接合は、構成的または条件的に制御され得る。例えば、分割された結合誘発型転写スイッチの２つの部分の構成的接合は、ヘテロ二量体化の際に分割部分が機能的に接合されるように、構成的ヘテロ二量体化ドメインを、分割ポリペプチドの第一と第二の部分の間に挿入することにより達成され得る。

いくつかの例では、分割結合誘発型転写スイッチの接合及び／または分割結合誘発型転写スイッチからのシグナル伝達は、例えば、分割結合誘発型転写スイッチの第一及び第二部の機能的接合を媒介する「アダプター」の使用を通して条件的に制御してよい。シグナル伝達を、分割結合誘発型転写スイッチを通して媒介するために、アダプターを加えるもしくは直接投与してよいか、または例えば、条件的にまたは構成的にかのいずれかで、例えば、かかる発現のために構成された細胞からアダプターの発現を通して、間接的に産生してよい。有用なアダプターには、２つの異なる結合分子によって同時に使用することができる第一及び第二の結合表面を有するタンパク質が含まれる。いくつかの例では、アダプターは、そのタンパク質の２つの異なるエピトープに２つの抗体が結合する、タンパク質を含んでよい。

例えば、いくつかの例では、抗原は、使用される結合分子が、抗原の２つの異なるエピトープに結合する２つの異なる抗体であってよい場合に、アダプターとして使用してよい。そのような構成では、分割結合誘発型転写スイッチの第一及び第二部への、抗体、またはその部分の付着は、抗原の単一分子への両抗体の同時結合により媒介されて、抗原の存在下でのその部分の機能的接合をもたらす。アダプターとして機能することができる抗原には、病原体の抗原、癌関連抗原、疾患関連抗原、抗体等が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの場合では、アダプター抗原は、可溶性（例えば、細胞の表面に結合しない）である。いくつかの場合では、アダプター抗原は、細胞の表面に結合している。

例えば、いくつかの例では、ＧＦＰは、使用される結合分子が、ＧＦＰの２つの異なる表面に結合する２つの異なる抗体であってよい場合に、アダプターとして使用されてよい。かかる構成では、分割結合誘発型転写スイッチの第一及び第二部への、抗体、またはその部分の付着は、ＧＦＰの単一分子への両抗体の同時結合により媒介されて、ＧＦＰの存在下でその部分の機能的接合をもたらす。

いくつかの例では、分割結合誘発型転写スイッチは、例えば、分割結合誘発型転写スイッチの第一及び第二部の結合が抗原アダプターにより媒介され、その部分の機能的接合をもたらす場合、その分割結合誘発型転写スイッチは、分割結合誘発型転写スイッチの第一及び第二部の近くにある抗原の存在の検出を可能にする。例えば、ある特定の実施形態では、結合誘発型転写スイッチの第一部は第一の細胞の表面上で発現し、結合誘発型転写スイッチの第二部は第二の細胞上で発現され、かかる第一及び第二部は、可溶性抗原が第一及び第二の細胞の近くに存在するとき、第一及び第二部が抗原により機能的に接合されて、活性化された結合誘発型転写スイッチによりレポーターの活性化をもたらすように、構成される。

分割結合誘発型転写スイッチの両部分は、抗原の検出において機能するために細胞に必ずしもアンカーされる必要はない。例えば、いくつかの例では、結合誘発型転写スイッチの第一部は、可溶性に発現され、結合誘発型転写スイッチの第二部は、細胞上で発現され、かかる第一及び第二部は、可溶性抗原が第一及び第二部の近くに存在するとき、これらの部分が抗原により機能的に接合されて、結合誘発型転写スイッチのプライミングをもたらし、プライムされた結合誘発型転写スイッチが、応答する、例えば、結合誘発型転写スイッチを活性化する第二の抗原の存在などを含む第二の事象を報告することを可能にするように構成される。かかる第二の抗原は、細胞の表面上に存在してよいか、または細胞に付着しなくてよい。（すなわち、可溶性であってよい）。

分割結合誘発型転写スイッチの部分の接合の条件的制御は、分割結合誘発型転写スイッチからのシグナル伝達のさらなる制御を提供する。例えば、分割結合誘発型転写スイッチからのアダプターシグナル伝達を提供するまたは発現することにより接合を媒介することで、スイッチからのシグナル伝達を許容する状況が作られる。反対に、分割結合誘発型転写スイッチの部分の接合を防ぐ競合阻害因子を提供することにより接合を阻害することで、スイッチからのシグナル伝達は妨げられ得る。いくつかの例では、このような作用は、用量依存性である、すなわち、提供されるアダプター及び／または競合阻害因子の量に基づいて、さらに制御することができる。

従って、本明細書に提供する分割結合誘発型転写スイッチの説明及び単一のポリペプチド結合誘発型転写スイッチの説明により、かかるスイッチ及びかかるスイッチを含有する分子回路からのシグナル伝達に対してさらなる構成的及び／または条件的制御を提供するために活用されてよいことを、当業者は容易に理解するだろう。

キメラＮＯＴＣＨ受容体ポリペプチド
本開示は、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを提供する。本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、ａ）特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメイン；ｂ）Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここでＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、５０アミノ酸〜１０００アミノ酸の長さを有し、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；及びｃ）細胞内ドメインを含む。特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合が、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出される。細胞内ドメインの放出は、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを産生する細胞の活性を調節する。細胞外ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーを含み；特異的結合対の第一のメンバーは、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに対して異種であるアミノ酸配列を含む。細胞内ドメインは、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに対して異種であるアミノ酸配列を含む。

Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの概略図を図１に提示する。図１に示すＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドには、ａ）：ｉ）上皮成長因子（ＥＧＦ）リピート；ｉｉ）リガンド結合部位；ｉｉｉ）３つのＬｉｎ−１２Ｎｏｔｃｈリピート（ＬＮＲ）、設計されたＬＮＲ−Ａ、ＬＮＲ−Ｂ、及びＬＮＲ−Ｃ；ｉｖ）２つのヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎ及びＨＤ−Ｃ）を含む細胞外部分；ｂ）膜貫通（ＴＭ）部分；ならびにｃ）：ｉ）ＲＡＭドメイン；ｉｉ）アンキリンリピート；ｉｉｉ）転写活性化ドメイン；及びｉｖ）ＰＥＳＴ領域を含む細胞内部分が含まれる。Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ１、Ｓ２、及びＳ３と称される３つのタンパク質分解部位を含む。Ｓ１は、フューリン切断部位であり、ＨＤ−ＮとＨＣ−Ｃの間に位置する；Ｓ２は、ＡＤＡＭ１７切断部位であり、ＨＤ−Ｃ内に位置する；そしてＳ３は、ガンマセクレターゼ切断部位であり、ＴＭ部分内にある。Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、細胞間コミュニケーション、例えば、接触細胞間のコミュニケーションを媒介し、ここで一方の接触細胞は、「受信側」細胞であり、他方の接触細胞は、「送信側」細胞である。受信細胞上に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの、送信細胞上に存在するデルタポリペプチド（「リガンド」）による係合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのリガンド誘導型切断をもたらし、細胞質内への膜からの受容体の細胞内部分の放出をもたらす。放出された部分は、転写調節因子として機能することにより、受信側細胞の挙動を変化させる。

細胞外ドメイン
上記のように、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、細胞外ドメインを含む。細胞外ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーを含む。特異的結合対の第一のメンバーは、特異的結合対の第二のメンバーに結合し、この場合、特異的結合対の第二のメンバーは、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドと異なるポリペプチドの上にある。特異的結合対の第二のメンバーは、特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインを含むキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドとは離れている（例えば、共有結合していない）。特異的結合対の第二のメンバーは、細胞の表面上に存在することができる。特異的結合対の第二のメンバーは、不溶性支持体上に固定されることができる。特異的結合対の第二のメンバーは、可溶性であることができる。特異的結合対の第二のメンバーは、細胞外環境（例えば、細胞外マトリックス）中に存在することができる。特異的結合対の第二のメンバーは、人工マトリックス中に存在することができる。特異的結合対の第二のメンバーは、無細胞環境中に存在することができる。

細胞外ドメインは、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに対して異種である特異的結合対の第一のメンバーを含む。言い換えると、細胞外ドメインに存在する特異的結合対の第一のメンバーは、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に天然には存在しない。

特異的結合対の好適な第一のメンバーには、抗体をベースとする認識足場；抗体（すなわち、抗原結合性抗体断片を含む抗体をベースとする認識足場）；非抗体をベースとする認識足場；抗原（例えば、内在性抗原；外来性抗原；等）；受容体に対するリガンド；受容体；非抗体をベースとする認識足場の標的；Ｆｃ受容体（例えば、ＦｃγＲＩＩＩａ；ＦｃγＲＩＩＩｂ；等）；細胞外マトリックス成分；等が含まれるが、これらに限定されない。

特異的結合対は、例えば以下を含む：
抗原−抗体特異的結合対、ここで、第一のメンバーは、抗原である第二のメンバーに特異的に結合する抗体（または抗体をベースとする認識足場）であるか、あるいはここで、第一のメンバーは抗原であり、第二のメンバーは、抗原に特異的に結合する抗体（または抗体をベースとする認識足場）である；
リガンド−受容体特異的結合対、ここで、第一のメンバーはリガンドであり、第二のメンバーはリガンドが結合する受容体であるか、あるいはここで、第一のメンバーは受容体であり、第二のメンバーは、受容体に結合するリガンドである；
非抗体をベースとする認識足場−標的特異的結合対、ここで、第一のメンバーは、非抗体をベースとする認識足場であり、第二のメンバーは、非抗体をベースとする認識足場に結合する標的であるか、あるいはここで、第一のメンバーは、標的であり、第二のメンバーは標的に結合する非抗体をベースとする認識足場である；
接着分子−細胞外マトリックス結合対；
Ｆｃ受容体−Ｆｃ結合対、ここで、第一のメンバーは、Ｆｃ受容体である第二のメンバーに結合する免疫グロブリンＦｃであるか、あるいはここで、第一のメンバーは、免疫グロブリンＦｃを含む第二のメンバーに結合するＦｃ受容体である；及び、
受容体−共受容体結合対、ここで、第一のメンバーは、共受容体である第二のメンバーに特異的に結合する受容体であるか、あるいはここで、第一のメンバーは、受容体である第二のメンバーに特異的に結合する共受容体である。

好適な細胞外ドメインの非限定的な例には、例えば、カドヘリン（ＣＤＨ１−２０）、インテグリン（アルファ及びベータイソ型）、エフリン、ＮＣＡＭ、コネクシン、ＣＤ４４、シンデカン、ＣＤ４７、ＤＧアルファ／ベータ、ＳＶ２、プロトカドヘリン、Ｆａｓ、デクチン−１、ＣＤ７、ＣＤ４０、ニューレグリン、ＫＩＲ、ＢＴＬＡ、Ｔｉｍ−２、Ｌａｇ−３、ＣＤ１９、ＣＴＬＡ４、ＣＤ２８、ＴＩＧＩＴ、及びＩＣＯＳが挙げられる。

いくつかの場合では、細胞外ドメインは、トール様受容体（ＴＬＲ）を含む。いくつかの場合では、細胞外ドメインは、病原性真菌類及び癌細胞の表面上に存在するＮ−グリカンを認識するデクチンを含む。例えば、Ｘｉｅ（２０１２）Ｇｌｙｃｏｃｏｎｊ．２９：２７３；及びＢｒｏｗｎｅｔａｌ．（２００７）ＰｒｏｔｅｉｎＳｃｉ．１６：１０４２を参照されたい。いくつかの場合では、細胞外ドメインは、細菌の表面分子を認識するポリペプチドを含む。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドの細胞外ドメインは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

当業者は、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現するように遺伝子改変されている細胞の所望の局在化または機能に基づいて細胞外ドメインを選択することができる。例えば、細胞外ドメインは、細胞表面上のエストロゲン受容体の数が増加しているエストロゲン依存性乳癌細胞に対して細胞を標的とすることができ、この場合、特異的結合対の第一のメンバーは、エストロゲン受容体（特異的結合対の第二のメンバー）に結合する。リガンド／受容体相互作用の他の非限定的な例には、ＣＣＲＩ（例えば、関節リウマチにおける炎症を起こした関節組織もしくは脳、及び／または多発性硬化症を標的とする）、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８（例えば、リンパ節組織を標的とする）、ＣＣＲ６、ＣＣＲ９、ＣＣＲＩＯ（例えば、腸組織を標的とするため）、ＣＣＲ４、ＣＣＲＩＯ（例えば、皮膚を標的とするため）、ＣＸＣＲ４（例えば、遊出を全体的に亢進させるため）、ＨＣＥＬＬ（例えば、炎症及び炎症性障害、骨髄の標的化のため）、アルファ４ベータ７（例えば、腸粘膜標的化のため）、ＶＬＡ−４／ＶＣＡＭ−Ｉ（例えば、内皮を標的とする）が挙げられる。概して、（例えば、癌転移）を標的とすることに関与する任意の受容体は、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞外ドメインとして使用することができる。

抗体をベースとする認識足場
いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、抗体である。抗体は、任意の抗原結合性の抗体をベースとするポリペプチドであることができ、広く様々なそれが当該分野で公知である。いくつかの例では、抗原結合ドメインは、一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）である。他の抗体をベースとする認識ドメイン（ｃＡｂＶＨＨ（ラクダ科抗体可変ドメイン）及びヒト化版、ＩｇＮＡＲＶＨ（サメ抗体可変ドメイン）及びヒト化版、ｓｄＡｂＶＨ（単一ドメイン抗体可変ドメイン）及び「ラクダ化」抗体可変ドメインが使用に好適である。いくつかの例では、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）をベースとする認識ドメイン、例えば、一本鎖ＴＣＲ（ｓｃＴｖ、ＶαＶβを含有する一本鎖２ドメインＴＣＲ）も使用に好適である。

本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドにおける特異的結合対のメンバーが抗体をベースとする認識足場である場合、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、特異的結合対の第二のメンバーの存在下で活性化されることができ、この場合、特異的結合対の第二のメンバーは、抗体をベースとする認識足場に結合する抗原である。

本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドに好適に含まれる抗体は、様々な抗原結合特異性を有することができる。

いくつかの場合では、抗原結合ドメインは、癌細胞により発現される（により合成される）抗原、すなわち、癌細胞関連抗原に存在するエピトープに対して特異的である。癌細胞関連抗原は、例えば、乳癌細胞、Ｂ細胞リンパ腫、膵臓癌、ホジキンリンパ腫細胞、卵巣癌細胞、前立腺癌、中皮腫、肺癌細胞（例えば、小細胞肺癌細胞）、非ホジキンＢ細胞リンパ腫（Ｂ−ＮＨＬ）細胞、卵巣癌細胞、前立腺癌、中皮腫細胞、肺癌細胞（例えば、小細胞肺癌細胞）、メラノーマ細胞、慢性リンパ性白血病細胞、急性リンパ性白血病細胞、神経芽細胞腫細胞、神経膠腫、神経膠芽細胞腫、髄芽腫、結腸直腸癌細胞等と関連する抗原であることができる。癌細胞関連抗原は、非癌性細胞によって発現されてもよい。

いくつかの場合では、抗原結合ドメインは、組織特異的抗原に存在するエピトープに対して特異的である。いくつかの場合では、抗原結合ドメインは、疾患関連抗原に存在するエピトープに対して特異的である。

主題のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの抗原結合ドメインが結合することができる抗原の非限定的な例としては、例えば、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ３８、ＣＤ３０、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ、ＥＲＢＢ２、ＣＡ１２５、ＭＵＣ−１、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）、ＣＤ４４表面接着分子、メソテリン、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、血管内皮成長因子受容体−２（ＶＥＧＦＲ２）、高分子量メラノーマ関連抗原（ＨＭＷ−ＭＡＡ）、ＭＡＧＥ−Ａ１、ＩＬ−１３Ｒ−ａ２、ＧＤ２等が挙げられる。

主題のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの抗原結合ドメインが結合することができる抗原の非限定的な例としては、例えば、カドヘリン（ＣＤＨ１−２０）、インテグリン（アルファ及びベータイソ型）、エフリン、ＮＣＡＭ、コネクシン、ＣＤ４４、シンデカン、ＣＤ４７、ＤＧアルファ／ベータ、ＳＶ２、プロトカドヘリン、Ｆａｓ、デクチン−１、ＣＤ７、ＣＤ４０、ニューレグリン、ＫＩＲ、ＢＴＬＡ、Ｔｉｍ−２、Ｌａｇ−３、ＣＤ１９、ＣＴＬＡ４、ＣＤ２８、ＴＩＧＩＴ、及びＩＣＯＳが挙げられる。

いくつかの場合では、抗体は、サイトカインに対して特異的である。いくつかの場合では、抗体は、サイトカイン受容体に対して特異的である。いくつかの場合では、抗体は、成長因子に対して特異的である。いくつかの場合では、抗体は、成長因子受容体に対して特異的である。いくつかの場合では、抗体は、細胞表面受容体に対して特異的である。

いくつかの場合では、抗体は、細胞表面標的に対して特異的であり、この場合、細胞表面標的の非限定的な例としては、ＣＤ１９、ＣＤ３０、Ｈｅｒ２、ＣＤ２２、ＥＮＰＰ３、ＥＧＦＲ、ＣＤ２０、ＣＤ５２、ＣＤ１１ａ、及びアルファ−インテグリンが挙げられる。

いくつかの場合では、抗体をベースとする足場により結合される抗原（特異的結合対の第二のメンバー）は、可溶性である。いくつかの場合では、抗原は、膜結合型であり、例えば、いくつかの場合では、抗原は、細胞の表面上に存在する。いくつかの場合では、抗原は、不溶性支持体上に固定されており、この場合、不溶性支持体には、様々な材料（例えば、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリビニルピロリドン、ポリカーボネート、ニトロセルロース等）のいずれかを含むことができ；不溶性支持体は、様々な形態、例えば、プレート、組織培養皿、カラム等をとることができる。いくつかの場合では、抗原は、細胞外マトリックス（ＥＣＭ）中に存在する（例えば、抗原は、ＥＣＭ成分である）。いくつかの場合では、抗原は、人工マトリックス中に存在する。いくつかの場合では、抗原は、無細胞環境中に存在する。

非抗体をベースとする認識足場
いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、非抗体をベースとする認識足場である。本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドにおける特異的結合対のメンバーが、非抗体をベースとする認識足場である場合、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、特異的結合対の第二のメンバーの存在下で活性化することができ、この場合、特異的結合対の第二のメンバーは、非抗体をベースとする認識足場に結合する標的である。

非抗体をベースとする認識足場には、例えば、アフィボディ；操作されたＫｕｎｉｔｚドメイン；モノボディ（アドネクチン）；アンチカリン；設計されたアンキリンリピートドメイン（ＤＡＲＰｉｎ）；システインリッチポリペプチド（例えば、システインリッチノッチンペプチド）の結合部位；アビマー；アフィリン；等が含まれる。例えば、ＧｅｂａｕｅｒａｎｄＳｋｅｒｒａ（２００９）Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．１３：２４５を参照されたい。

非抗体をベースとする足場（本明細書では「抗体模倣分子」とも称される）は、人工的に多様化された結合部位を有する結合分子のライブラリーからの標的結合性変異体の選択または単離により同定され得る。多様化されたライブラリーは、完全にランダムなアプローチ（例えば、エラープローンポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、エクソンシャッフリングまたは指向進化）を使用して生成され得るか、または当該分野において認識されているデザインストラテジーによって助成され得る。例えば、結合部位がその同族の標的分子と相互作用するときに通常関与するアミノ酸の位置が、その結合部位をコードする核酸内で対応する位置に縮重コドン、トリヌクレオチド、ランダムペプチドまたはループ全体を挿入することによってランダム化され得る（例えば、米国公開第２００４０１３２０２８号を参照されたい）。アミノ酸位置の場所は、標的分子を有するタンパク質実体における結合部位の結晶構造の調査により同定することができる。ランダム化のための候補位置には、ループ、平面、ヘリックス及び結合部位の結合空洞が含まれる。ある特定の実施形態では、多様化に対する候補である可能性がある結合部位内のアミノ酸は、免疫グロブリンの折り畳みとの相同性によって同定され得る。例えば、フィブロネクチン結合分子のライブラリーを生成するために、フィブロネクチンのＣＤＲ様ループ内の残基がランダム化され得る（例えば、Ｋｏｉｄｅｅｔａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２８４：１１４１−１１５１（１９９８）を参照されたい）。ランダム化されてよい結合部位の他の部分には、平面が含まれる。ランダム化の後、多様化されたライブラリーは、所望の結合特性を有する結合分子を得るために、選択またはスクリーニング手順に供されてよい。例えば、選択は、当該分野において認識されている方法、例えば、ファージディスプレイ、酵母ディスプレイ、またはリボソームディスプレイによって達成することができる。

例えば、いくつかの場合では、非抗体をベースとする足場は、フィブロネクチン結合分子に由来する結合部位を含む。フィブロネクチン結合分子（例えば、フィブロネクチンＩ、ＩＩまたはＩＩＩ型ドメインを含む分子）は、免疫グロブリンとは対照的に鎖内ジスルフィド結合に依存しないＣＤＲ様ループを示す。ＦｎＩＩＩループは、有用な治療用ツールを開発するために、ランダム変異、ならびに標的結合、選択及びさらなる変異を反復する指向進化スキームに供されてよい領域を含む。フィブロネクチンをベースとする「指定可能な（ａｄｄｒｅｓｓａｂｌｅ）」治療用結合分子（「ＦＡＴＢＩＭ」）を、標的抗原またはエピトープに特異的に結合するように開発できる。フィブロネクチン結合ポリペプチドを作製するための方法は、例えば、ＷＯ０１／６４９４２、ならびに米国特許第６，６７３，９０１号、同第６，７０３，１９９号、同第７，０７８，４９０号及び同第７，１１９，１７１号に記載されている。

別の例として、いくつかの場合では、非抗体をベースとする足場は、アフィボディに由来する結合部位を含む。アフィボディは、ブドウ球菌プロテインＡ（ＳＰＡ）の免疫グロブリン結合ドメインに由来する（例えば、Ｎｏｒｄｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，１５：７７２−７７７（１９９７）を参照されたい）。アフィボディは、特定の標的と結合する固有の結合部位を有する抗体模倣物である。アフィボディは、小さくあることができ（例えば、５８アミノ酸を有する３つのアルファヘリックスからなり、約６ｋＤａのモル質量を有する）、不活性な形式を有し（Ｆｃ機能無し）、標的化部分としてヒトにおける試験に成功している。アフィボディ結合部位は、ＳＰＡのドメイン（例えば、ドメインＢ）に由来するＳＰＡ関連タンパク質（例えば、プロテインＺ）を突然変異誘発し、標的抗原またはエピトープに対する結合親和性を有する変異体ＳＰＡ関連ポリペプチドについて選択することによって、合成され得る。アフィボディ結合部位を作製するための他の方法は、米国特許第６，７４０，７３４号及び同第６，６０２，９７７号ならびにＷＯ００／６３２４３に記載されている。

別の例として、いくつかの場合では、非抗体をベースとする足場は、アンチカリンに由来する結合部位を含む。アンチカリンは、ヒトリポカリンに由来する抗体機能模倣物である。リポカリンは、ステロイド、ビリン、レチノイド及び脂質などの疎水性小分子に結合して輸送する天然に存在する結合タンパク質のファミリーである。アンチカリンの主要な構造は、野生型リポカリンに類似している。このタンパク質構造の中央のエレメントは、その開放端にて４つのループを支持する、８本の逆平行鎖のベータ−バレル構造である。これらのループは、リポカリンの天然の結合部位を形成し、大規模なアミノ酸置換によってｉｎｖｉｔｒｏにおいて再形成されることができ、ゆえに、新規結合特異性がもたらされる。アンチカリンは、それらのリガンドに対して高親和性及び特異性ならびに迅速な結合動力学を有するため、それらの機能特性は、抗体の機能特性と似ている。アンチカリンは、例えば、米国特許第７，７２３，４７６号に記載されている。

別の例として、いくつかの場合では、非抗体をベースとする足場は、システインリッチポリペプチドからの結合部位を含む。システインリッチドメインは、いくつかの場合では、アルファ−へリックス、ベータ−シート、またはベータ−バレル構造を形成しない。いくつかの場合では、ジスルフィド結合は、３次元構造へのそのドメインの折り畳みを促進する。いくつかの場合では、システインリッチドメインは、少なくとも２つのジスルフィド結合、例えば、少なくとも３つのジスルフィド結合を有する。例示的なシステインリッチポリペプチドは、Ａドメインタンパク質である。Ａドメイン（時には、「補体型リピート」と呼ばれる）は、約３０〜５０または３０〜６５アミノ酸を含有する。いくつかの場合では、ドメインは、約３５〜４５アミノ酸を、いくつかの場合では、約４０アミノ酸を含む。その３０〜５０アミノ酸の中に、約６つのシステイン残基が存在する。その６つのシステインのうち、ジスルフィド結合は、典型的には、以下のシステイン：Ｃ１とＣ３、Ｃ２とＣ５、Ｃ４とＣ６の間に見られる。Ａドメインは、リガンド結合部分を構成する。そのドメインのシステイン残基は、ジスルフィド連結されて、コンパクトで安定した機能的に独立した部分を形成する。これらのリピートのクラスターは、リガンド結合ドメインを構成し、差次的なクラスター形成は、リガンド結合に関して特異性を付与することができる。Ａドメインを含有する例示的なタンパク質には、例えば、補体成分（例えば、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９及びＩ因子）、セリンプロテアーゼ（例えば、エンテロペプチダーゼ、マトリプターゼ及びコリン）、膜貫通タンパク質（例えば、ＳＴ７、ＬＲＰ３、ＬＲＰ５及びＬＲＰ６）及びエンドサイトーシス受容体（例えば、ソルチリン関連受容体、ＬＤＬ受容体、ＶＬＤＬＲ、ＬＲＰ１、ＬＲＰ２及びＡｐｏＥＲ２）が挙げられる。所望の結合特異性のＡドメインタンパク質を作製するための方法は、例えば、ＷＯ０２／０８８１７１及びＷＯ０４／０４４０１１に開示されている。

別の例として、いくつかの場合では、非抗体をベースとする足場は、リピートタンパク質由来の結合部位を含む。リピートタンパク質は、積み重なって連続的なドメインを形成する連続コピーの小さい（例えば、約２０〜約４０アミノ酸残基の）構造単位またはリピートを含有するタンパク質である。リピートタンパク質は、そのタンパク質におけるリピートの数を調整することによって、特定の標的結合部位に適するように改変することができる。例示的なリピートタンパク質としては、設計されたアンキリンリピートタンパク質（すなわち、ＤＡＲＰｉｎ）（例えば、Ｂｉｎｚｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，２２：５７５−５８２（２００４）を参照されたい）またはロイシンリッチリピートタンパク質（すなわち、ＬＲＲＰ）（例えば、Ｐａｎｃｅｒｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，４３０：１７４−１８０（２００４）を参照されたい）が挙げられる。別の例として、いくつかの場合では、非抗体をベースとする足場は、ＤＡＲＰｉｎを含む。

本明細書で用いるとき、「ＤＡＲＰｉｎ」という用語は、高度に特異的及び高親和性の標的タンパク質結合性を典型的に呈する、遺伝子操作された抗体模倣タンパク質を指す。ＤＡＲＰｉｎは、最初は、天然のアンキリンタンパク質から得られた。いくつかの場合では、ＤＡＲＰｉｎは、アンキリンタンパク質の３、４または５つのリピートモチーフを含む。いくつかの場合では、アンキリンリピートの単位は、３０〜３４アミノ酸残基からなり、タンパク質間相互作用を媒介するように機能する。いくつかの場合では、各アンキリンリピートは、ヘリックス−ターン−ヘリックスの立体構造を呈し、そのようなタンデム反復の一続きは、ほぼ直鎖状のアレイに詰め込まれて、比較的可撓性のループによって接続されたヘリックス−ターン−ヘリックスバンドルを形成する。いくつかの場合では、アンキリンリピートタンパク質の球状構造は、リピート内及びリピート間の疎水性相互作用及び水素結合相互作用によって安定化される。アンキリンリピートの反復性の性質及び細長い性質は、タンパク質の安定性、フォールディング及びアンフォールディングならびに結合特異性における、アンキリンリピートタンパク質の固有の特徴に対する分子基盤を提供する。ＤＡＲＰｉｎドメインの分子質量は、４または５リピートＤＡＲＰｉｎに対して、それぞれ約１４または１８ｋＤａからであることができる。ＤＡＲＰｉｎは、例えば、米国特許第７，４１７，１３０号に記載されている。いくつかの場合では、アンキリンリピート単位の三次構造は、ベータ−ヘアピン、その後の２つの逆平行のアルファヘリックスから構成され、リピート単位をその次のリピート単位と接続するループで終わる特徴を共有する。アンキリンリピート単位で作られたドメインは、そのリピート単位を、伸長し湾曲した構造に積み重ねることによって形成することができる。ウミヤツメ及び他の無顎魚類の適応免疫系の一部に由来するＬＲＲＰ結合部位は、それらが、リンパ球成熟中に一連のロイシンリッチリピート遺伝子の組換えによって形成されるという点において、抗体に似ている。ＤＡＲｐｉｎまたはＬＲＲＰ結合部位を作製するための方法は、ＷＯ０２／２０５６５及びＷＯ０６／０８３２７５に記載されている。

別の例として、いくつかの場合では、非抗体をベースとする足場は、Ｓｒｃ相同性ドメイン（例えば、ＳＨ２またはＳＨ３ドメイン）、ＰＤＺドメイン、ベータ−ラクタマーゼ、高親和性プロテアーゼ阻害因子、または小ジスルフィド結合性タンパク質足場、例えば、サソリ毒に由来する結合部位を含む。これらの分子に由来する結合部位を作製するための方法は、当該分野において開示されており、例えば、Ｐａｎｎｉｅｔａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７７：２１６６６−２１６７４（２００２）、Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，１７：１７０−１７５（１９９９）；Ｌｅｇｅｎｄｒｅｅｔａｌ．，ＰｒｏｔｅｉｎＳｃｉ．，１１：１５０６−１５１８（２００２）；Ｓｔｏｏｐｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，２１：１０６３−１０６８（２００３）；及びＶｉｔａｅｔａｌ．，ＰＮＡＳ，９２：６４０４−６４０８（１９９５）を参照されたい。さらに他の結合部位は、ＥＧＦ様ドメイン、クリングル−ドメイン、ＰＡＮドメイン、Ｇｌａドメイン、ＳＲＣＲドメイン、Ｋｕｎｉｔｚ／ウシ膵臓トリプシン阻害因子ドメイン、カザール型セリンプロテアーゼ阻害因子ドメイン、トレフォイル（Ｐ型）ドメイン、フォンヴィレブランド因子Ｃ型ドメイン、アナフィラトキシン様ドメイン、ＣＵＢドメイン、チログロブリンＩ型反復、ＬＤＬ−受容体クラスＡドメイン、スシドメイン、リンクドメイン、トロンボスポンジンＩ型ドメイン、免疫グロブリン様ドメイン、Ｃ型レクチンドメイン、ＭＡＭドメイン、フォンヴィレブランド因子Ａ型ドメイン、ソマトメジンＢドメイン、ＷＡＰ型４ジスルフィドコアドメイン、Ｆ５／８Ｃ型ドメイン、ヘモペキシンドメイン、ラミニン型ＥＧＦ様ドメイン、Ｃ２ドメイン、その単量体または三量体形態におけるテトラネクチンに由来する結合ドメイン、及び当業者に公知の他のそのようなドメイン、ならびにそれらの誘導体及び／または変異体からなる群より選択される結合ドメインに由来し得る。例示的な非抗体をベースとする足場、及びそれを作製する方法は、Ｓｔｅｍｍｅｒｅｔａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎｓｃａｆｆｏｌｄｓａｎｄｕｓｅｓｔｈｅｒｅｏｆ”，米国特許公開第２００６０２３４２９９号（２００６年１０月１９日）及びＨｅｙ，ｅｔａｌ．，Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ，Ｎｏｎ−ＡｎｔｉｂｏｄｙＢｉｎｄｉｎｇＰｒｏｔｅｉｎｓｆｏｒＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌａｎｄＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ＴＲＥＮＤＳｉｎＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ２３，Ｎｏ１０，Ｔａｂｌｅ２ａｎｄｐｐ５１４−５２２（２００５年１０月）においても見出さすことができる。

別の例として、いくつかの場合では、非抗体をベースとする足場は、Ｋｕｎｉｔｚドメインを含む。「Ｋｕｎｉｔｚドメイン」という用語は、本明細書で用いるとき、ある特定のプロテアーゼ、例えば、セリンプロテアーゼを阻害する保存されたタンパク質ドメインを指す。Ｋｕｎｉｔｚドメインは、比較的小さく、典型的には約５０〜６０アミノ酸長であり、約６ｋＤａの分子量を有する。Ｋｕｎｉｔｚドメインは、典型的には、塩基電荷を担持し、折り畳まれたペプチドのコンパクトで安定した性質に寄与するジスルフィド結合を形成する２つ、４つ、６つもしくは８つのまたはそれ以上の配置を特徴とする。例えば、多くのＫｕｎｉｔｚドメインが、３つのジスルフィド結合を形成する６つの保存されたシステイン残基を有する。Ｋｕｎｉｔｚドメインのジスルフィドリッチα／βフォールドは、２つ、３つ（典型的）、もしくは４つまたはそれ以上のジスルフィド結合を含むことができる。

Ｋｕｎｉｔｚドメインは、安定化された、例えば、３つのジスルフィド結合、及び堅いコンファメーションにおいて主要な決定基であるＰ１残基を特徴づける反応性部位領域を含有する、セイヨウナシ形の構造を有する。これらの阻害因子は、活性部位間隙内へのＰ１残基の挿入を通して、その生理的に関連する高分子基体に対する標的タンパク質（例えば、セリンプロテアーゼ）の接近を競合的に妨げる。プロテイナーゼ阻害性ループにおけるＰ１残基は、主要な特異性決定基を提供し、特定のＫｕｎｉｔｚタンパク質が標的化されたプロテイナーゼに対して有する阻害活性の多くに指示する。一般に、反応性部位（Ｐ）のＮ末端側は、Ｐ’のＣ末端側よりもエネルギー的に重要である。ほとんどの場合、リジンまたはアルギニンが、Ｐ１位を占めることにより、タンパク質基質中のそれらの残基に隣接して切断するプロテイナーゼを阻害する。他の残基、特に、阻害因子ループ領域におけるものは、結合の強度に寄与する。一般に、標的タンパク質における約１０〜１２アミノ酸残基及びプロテイナーゼにおける２０〜２５残基は、安定したプロテイナーゼ阻害因子実体の形成において直接接触しており、約６００〜９００Ａの埋没領域を提供する。Ｐ部位における残基及び周辺の残基を改変することによって、Ｋｕｎｉｔｚドメインは、選択したタンパク質を標的とするように設計されることができる。Ｋｕｎｉｔｚドメインは、例えば、米国特許第６，０５７，２８７号に記載されている。

別の例として、いくつかの場合では、非抗体をベースとする足場は、アフィリンである。アフィリンは、タンパク質及び低分子化合物に対する特定の親和性について設計された小さい抗体模倣タンパク質である。新しいアフィリンは、その各々が、異なるヒト由来足場タンパク質に基づく２つのライブラリーから非常に迅速に選択されることができる。アフィリンは、免疫グロブリンタンパク質に対していかなる構造的相同性も示さない。一般に使用されるアフィリン足場は２つ存在し、そのうちの一方は、ガンマ結晶のヒトの眼の水晶体構造タンパク質であり、他方は、「ユビキチン」スーパーファミリータンパク質である。両方のヒト足場は、非常に小さく、高温安定性を示し、ｐＨ変化及び変性剤に対してほとんど抵抗性である。この高い安定性は、主に、これらのタンパク質の広範なベータシート構造に起因する。ガンマ結晶由来タンパク質の例は、ＷＯ２００１０４１４４に記載されており、「ユビキチン様」タンパク質の例は、ＷＯ２００４１０６３６８に記載されている。

別の例として、いくつかの場合では、非抗体をベースとする足場は、アビマーである。アビマーは、ｉｎｖｉｔｒｏでのエキソンシャフリング及びファージディスプレイによって、ヒト細胞外受容体ドメインの大きなファミリーから進化して、結合特性及び阻害特性を有するマルチドメインタンパク質を生成する。複数の独立した結合ドメインの連結は、結合力を創出すると示されており、従来の単一エピトープ結合タンパク質と比べて、親和性及び特異性の改善をもたらす。ある特定の実施形態では、アビマーは、３０〜３５アミノ酸の２つ以上のペプチド配列からなり、その各々はスペーサー領域ペプチドによって連結される。それらの個別の配列は、様々な膜受容体のＡドメインに由来し、ジスルフィド結合及びカルシウムによって安定化された堅い構造を有する。各Ａドメインは、標的タンパク質のある特定のエピトープに結合することができる。同じタンパク質の異なるエピトープに結合するドメインの組み合わせは、結合力として知られる作用である、このタンパク質に対する、親和性を増加させる（ゆえにこの名称）。ナノモル濃度以下の親和性を有するアビマーが、種々の標的に対して得られている。あるいは、それらのドメインは、異なる標的タンパク質上のエピトープに対して方向づけることができる。アビマーに関するさらなる情報は、米国特許出願公開第２００６／０２８６６０３号、同第２００６／０２３４２９９号、同第２００６／０２２３１１４号、同第２００６／０１７７８３１号、同第２００６／０００８８４４号、同第２００５／０２２１３８４号、同第２００５／０１６４３０１号、同第２００５／００８９９３２号、同第２００５／００５３９７３号、同第２００５／００４８５１２号、同第２００４／０１７５７５６号に見出すことができる。

非抗体をベースとする足場の好適な標的は、抗体をベースとする足場と結合することができる上述の抗原のいずれかを含む。

いくつかの場合では、非抗体をベースとする足場により結合される標的（特異的結合対の第二のメンバー）は、可溶性である。いくつかの場合では、標的は、膜結合型であり、例えば、いくつかの場合では、標的は、細胞の表面上に存在する。いくつかの場合では、標的は、不溶性支持体上に固定されており、この場合、不溶性支持体には、様々な材料（例えば、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリビニルピロリドン、ポリカーボネート、ニトロセルロース等）のいずれかを含むことができ；不溶性支持体は、様々な形態、例えば、プレート、組織培養皿、カラム等をとることができる。いくつかの場合では、標的は、細胞外マトリックス（ＥＣＭ）中に存在する（例えば、抗原は、ＥＣＭ成分である）。いくつかの場合では、標的は、人工マトリックス中に存在する。いくつかの場合では、標的は、無細胞環境中に存在する。

細胞接着分子
いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、細胞接着分子（ＣＡＭ）である、すなわち、細胞外マトリックス（ＥＣＭ）の成分と結合するまたは細胞表面分子と結合するポリペプチドである。例えば、いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、ＣＡＭの細胞外領域である。いくつかの場合では、ＣＡＭは、カルシウム非依存性接着分子であり；例えば、いくつかの場合では、ＣＡＭは、免疫グロブリンスーパーファミリーＣＡＭである。いくつかの場合では、ＣＡＭは、カルシウム依存性接着分子であり；例えば、ＣＡＭは、インテグリン、カドヘリン、またはセレクチンである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、インテグリンである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、カドヘリン、例えば、Ｅ−カドヘリン、Ｐ−カドヘリン、Ｎ−カドヘリン、Ｒ−カドヘリン、Ｍ−カドヘリン等である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、セレクチン、例えば、Ｅ−セレクチン、Ｌ−セレクチン、またはＰ−セレクチンである。ＣＡＭの結合性断片は、特異的結合対の第一のメンバーとして使用することができる。

特異的結合対の第一のメンバーがＣＡＭである場合、特異的結合対の第二のメンバーは、ＣＡＭと結合するＥＣＭの成分または細胞表面分子である。例えば、特異的結合対の第一のメンバーがインテグリンである場合、特異的結合対の第二のメンバーは、コラーゲン、フィブリノゲン、フィブロネクチン、またはビトロネクチンの成分である。別の例として、特異的結合対の第一のメンバーがカドヘリンである場合、特異的結合対の第二のメンバーは、カドヘリンにより結合される細胞表面抗原である。別の例として、特異的結合対の第一のメンバーがセレクチンである場合、特異的結合対の第二のメンバーは、フコシル化炭水化物である。

リガンド
いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、受容体に対するリガンドである。リガンドは、ポリペプチド、核酸、糖タンパク質、小分子、炭水化物、脂質、糖脂質、リポタンパク質、リポ多糖類等を含む。いくつかの場合では、リガンドは、可溶性である。

リガンドには、サイトカイン（例えば、ＩＬ−１３等）；成長因子（例えば、ヘレグリン；血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）；等）；ペプチドホルモン；インテグリン結合ペプチド（例えば、配列Ａｒｇ−Ｇｌｙ−Ａｓｐを含むペプチド）；Ｎ−グリカン；等が含まれるが、これらに限定されない。

本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中の特異的結合対のメンバーがリガンドである場合、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、特異的結合対の第二のメンバーの存在下で活性化することができ、この場合、特異的結合対の第二のメンバーは、リガンドに対する受容体である。例えば、リガンドがＶＥＧＦである場合、特異的結合対の第二のメンバーは、ＶＥＧＦ受容体であることができ、それには可溶性ＶＥＧＦ受容体が含まれる。あるいは、特異的結合対の第一のメンバーは、ＶＥＧＦ受容体であることができ；特異的結合対の第一のメンバーは、ＶＥＧＦであることができる。別の例として、リガンドがヘレグリンである場合、特異的結合対の第二のメンバーは、Ｈｅｒ２であることができる。

特異的結合対の第一のメンバーがリガンドである場合、特異的結合対の第二のメンバーは、リガンドと結合する分子である、例えば、特異的結合対の第二のメンバーは、リガンドと特異的に結合する抗体、リガンドに対する受容体等である。

特異的結合対の第一のメンバーがリガンドである場合、いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバー（リガンドと結合する分子）は、可溶性である。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、膜結合型であり、例えば、いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、細胞の表面上に存在する。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、不溶性支持体上に固定されており、この場合、不溶性支持体には、様々な材料（例えば、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリビニルピロリドン、ポリカーボネート、ニトロセルロース等）のいずれかを含むことができ；不溶性支持体は、様々な形態、例えば、プレート、組織培養皿、カラム等をとることができる。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、無細胞環境中に存在する。

抗原
いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、抗体が特異的に結合する抗原である。抗原は、任意の抗原、例えば、天然に存在する（内在性）抗原；合成（例えば、天然に存在する抗原とはもはや同一ではないように改変された；その天然の状態から改変された；等）抗原；等であることができる。

本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中の特異的結合対のメンバーが抗原である場合、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、特異的結合対の第二のメンバーの存在下で活性化されることができ、この場合、特異的結合対の第二のメンバーは、抗原に結合する抗体（抗体をベースとする認識足場）である。

いくつかの場合では、抗原は、疾患関連抗原、例えば、癌関連抗原、自己免疫疾患関連抗原、病原体関連抗原、炎症関連抗原等である。

例えば、特異的結合対の第二のメンバーが癌関連抗原に対して特異的な抗体である場合、抗原は癌関連抗原であることができ、この場合、癌関連抗原には、例えば、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ３８、ＣＤ３０、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ、ＥＲＢＢ２、ＣＡ１２５、ＭＵＣ−１、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）、ＣＤ４４表面接着分子、メソテリン、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、血管内皮成長因子受容体−２（ＶＥＧＦＲ２）、高分子量メラノーマ関連抗原（ＨＭＷ−ＭＡＡ）、ＭＡＧＥ−Ａ１、ＩＬ−１３Ｒ−ａ２、ＧＤ２等が含まれる。癌関連抗原には、例えば、４−１ＢＢ、５Ｔ４、腺癌抗原、アルファ−フェトプロテイン、ＢＡＦＦ、Ｂ−リンパ腫細胞、Ｃ２４２抗原、ＣＡ−１２５、炭酸脱水酵素９（ＣＡ−ＩＸ）、Ｃ−ＭＥＴ、ＣＣＲ４、ＣＤ１５２、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２００、ＣＤ２２、ＣＤ２２１、ＣＤ２３（ＩｇＥ受容体）、ＣＤ２８、ＣＤ３０（ＴＮＦＲＳＦ８）、ＣＤ３３、ＣＤ４、ＣＤ４０、ＣＤ４４ｖ６、ＣＤ５１、ＣＤ５２、ＣＤ５６、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＥＡ、ＣＮＴＯ８８８、ＣＴＬＡ−４、ＤＲＳ、ＥＧＦＲ、ＥｐＣＡＭ、ＣＤ３、ＦＡＰ、フィブロネクチンエクストラドメイン−Ｂ、葉酸受容体１、ＧＤ２、ＧＤ３ガングリオシド、糖タンパク質７５、ＧＰＮＭＢ、ＨＥＲ２／ｎｅｕ、ＨＧＦ、ヒト散乱因子受容体キナーゼ、ＩＧＦ−１受容体、ＩＧＦ−Ｉ、ＩｇＧ１、Ｌ１−ＣＡＭ、ＩＬ−１３、ＩＬ−６、インスリン様成長因子Ｉ受容体、インテグリンα５β１、インテグリンαｖβ３、ＭＯＲＡｂ−００９、ＭＳ４Ａ１、ＭＵＣ１、ムチンＣａｎＡｇ、Ｎ−グリコリルノイラミン酸、ＮＰＣ−１Ｃ、ＰＤＧＦ−Ｒα、ＰＤＬ１９２、ホスファチジルセリン、前立腺癌腫細胞、ＲＡＮＫＬ、ＲＯＮ、ＲＯＲ１、ＳＣＨ９００１０５、ＳＤＣ１、ＳＬＡＭＦ７、ＴＡＧ−７２、テネイシンＣ、ＴＧＦベータ２、ＴＧＦ−β、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１、ＴＲＡＩＬ−Ｒ２、腫瘍抗原ＣＴＡＡ１６．８８、ＶＥＧＦ−Ａ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ２、及びビメンチンも含まれる。

抗原は、炎症性疾患に関連し得る。炎症性疾患に関連する抗原の非限定的な例には、例えば、ＡＯＣ３（ＶＡＰ−１）、ＣＡＭ−３００１、ＣＣＬ１１（エオタキシン−１）、ＣＤ１２５、ＣＤ１４７（ベイシジン）、ＣＤ１５４（ＣＤ４０Ｌ）、ＣＤ２、ＣＤ２０、ＣＤ２３（ＩｇＥ受容体）、ＣＤ２５（ＩＬ−２受容体のα鎖）、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＩＦＮ−α、ＩＦＮ−γ、ＩｇＥ、ＩｇＥＦｃ領域、ＩＬ−１、ＩＬ−１２、ＩＬ−２３、ＩＬ−１３、ＩＬ−１７、ＩＬ−１７Ａ、ＩＬ−２２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−６受容体、インテグリンα４、インテグリンα４β７、ＬＦＡ−１（ＣＤ１１ａ）、ミオスタチン、ＯＸ−４０、スクレロスチン（ｓｃｌｅｒｏｓｃｉｎ）、ＳＯＳＴ、ＴＧＦベータ１、ＴＮＦ−α、及びＶＥＧＦ−Ａが挙げられる。

特異的結合対の第一のメンバーが抗原である場合、特異的結合対の第二のメンバーは、抗体をベースとする足場（例えば、抗体）または非抗体をベースとする足場であることができる。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、細胞の表面上に存在する。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、不溶性支持体上に固定されている。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、可溶性である。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、細胞外環境（例えば、細胞外マトリックス）中に存在する。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、人工マトリックス中に存在する。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、無細胞環境中に存在する。

非抗体をベースとする認識足場の標的
いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、非抗体をベースとする足場の標的である。標的には、例えば、ポリペプチド、核酸、糖タンパク質、小分子、炭水化物、脂質、糖脂質、リポタンパク質、リポ多糖類等が含まれる。

特異的結合対の第一のメンバーが、非抗体をベースとする足場の標的である場合、特異的結合対の第二のメンバーは、非抗体をベースとする足場である。

受容体
いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、受容体である。いくつかの場合では、受容体は、成長因子受容体である。いくつかの場合では、受容体は、サイトカイン受容体である。いくつかの場合では、受容体は、細胞上の共受容体に結合する細胞表面受容体である。いくつかの場合では、受容体は、神経伝達物質受容体である。いくつかの場合では、受容体は、細胞外マトリックス成分に結合する。いくつかの場合では、受容体は、免疫グロブリンＦｃ受容体である。

好適な受容体には、成長因子受容体（例えば、ＶＥＧＦ受容体）；キラー細胞レクチン様受容体サブファミリーＫ、メンバー１（ＮＫＧ２Ｄ）ポリペプチド（ＭＩＣＡ、ＭＩＣＢ、及びＵＬＢ６に対する受容体）；サイトカイン受容体（例えば、ＩＬ−１３受容体；ＩＬ−２受容体；等）；上皮成長因子（ＥＧＦ）受容体；Ｈｅｒ２；ＣＤ２７；天然細胞毒性受容体（ＮＣＲ）（例えば、ＮＫＰ３０（ＮＣＲ３／ＣＤ３３７）ポリペプチド（ＨＬＡ−Ｂ関連転写物３（ＢＡＴ３）及びＢ７−Ｈ６に対する受容体）；等）；Ｔ細胞抗原受容体；ジヒドロ葉酸受容体；キメラサイトカイン受容体；Ｆｃ受容体；細胞外マトリックス受容体（例えば、インテグリン）；細胞接着受容体（例えば、カドヘリン）；ポジティブな共受容体（例えば、ＣＤ２８）及びネガティブな（免疫抑制）共受容体（例えば、ＰＤ１）の両方を含む免疫調節受容体；サイトカイン受容体；及び免疫調節分子（例えば、ＴＧＦβ）に対する受容体等が含まれる。いくつかの場合では、受容体は、野生型受容体と比べて短くなっている。

特異的結合対の第一のメンバーが受容体である場合、特異的結合対の第二のメンバーは受容体の標的であり、この場合、標的は、受容体に対するリガンド、または共受容体であることができる。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、細胞の表面上に存在する。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、不溶性支持体上に固定されている。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、可溶性である。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、細胞外環境（例えば、細胞外マトリックス）中に存在する。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、人工マトリックス中に存在する。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、無細胞環境中に存在する。

Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチド
上記のように、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、５０アミノ酸〜１０００アミノ酸の長さを有し、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを含む。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、５０アミノ酸（ａａ）〜１０００ａａ、例えば、５０ａａ〜７５ａａ、７５ａａ〜１００ａａ、１００ａａ〜１５０ａａ、１５０ａａ〜２００ａａ、２００ａａ〜２５０ａａ、２５０ａ〜３００ａａ、３００ａａ〜３５０ａａ、３５０ａａ〜４００ａａ、４００ａａ〜４５０ａａ、４５０ａａ〜５００ａａ、５００ａａ〜５５０ａａ、５５０ａａ〜６００ａａ、６００ａａ〜６５０ａａ、６５０ａａ〜７００ａａ、７００ａａ〜７５０ａａ、７５０ａａ〜８００ａａ、８００ａａ〜８５０ａａ、８５０ａａ〜９００ａａ、９００ａａ〜９５０ａａ、または９５０ａａ〜１０００ａａの長さを有する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、３００ａａ〜４００ａａの長さを有する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、３００ａａ〜３５０ａａの長さを有する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、３００ａａ〜３２５ａａの長さを有する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、３５０ａａ〜４００ａａの長さを有する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、７５０ａａ〜８５０ａａの長さを有する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、５０ａａ〜７５ａａの長さを有する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、３１０ａａ〜３２０ａａ、例えば、３１０ａａ、３１１ａａ、３１２ａａ、３１３ａａ、３１４ａａ、３１５ａａ、３１６ａａ、３１７ａａ、３１８ａａ、３１９ａａ、または３２０ａａの長さを有する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、３１５ａａの長さを有する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、３６０ａａ〜３７０ａａ、例えば、３６０ａａ、３６１ａａ、３６２ａａ、３６３ａａ、３６４ａａ、３６５ａａ、３６６ａａ、３６７ａａ、３６８ａａ、３６９ａａ、または３７０ａａの長さを有する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、３６７ａａの長さを有する。

ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド
いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み；ここで、ＴＭドメインは下線を引いており；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ２タンパク質分解切断部位及びＳ３タンパク質分解切断部位を含み；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、５０アミノ酸（ａａ）〜６５ａａ、例えば、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、または６５ａａの長さを有する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み；ここで、ＴＭドメインは下線を引いており；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ２タンパク質分解切断部位及びＳ３タンパク質分解切断部位を含み；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、５６アミノ酸の長さを有する。

ＬＮＲセグメント、ＨＤ−Ｎセグメント、ＨＤ−Ｃセグメント、及びＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド
いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）ＬＮＲ−Ａセグメント；ｉｉ）ＬＮＲ−Ｂセグメント；ｉｉｉ）ＬＮＲ−Ｃセグメント；ｉｖ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖｉ）ＴＭドメインを含む。ＬＮＲ−Ａセグメント、ＬＮＲ−Ｂセグメント、及びＬＮＲ−Ｃセグメントは、まとめて、「ＬＮＲセグメント」と称することができる。かかるＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを図４Ａに概略的に示す。

ＬＮＲセグメントは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１４４２〜１５６２、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；９０アミノ酸〜１５０アミノ酸、例えば、９０アミノ酸（ａａ）〜１００ａａ、１００ａａ〜１１０ａａ、１１０ａａ〜１２０ａａ、１２０ａａ〜１３０ａａ、１３０ａａ〜１４０ａａ、または１４０ａａ〜１５０ａａの長さを有することができる。いくつかの場合では、ＬＮＲセグメントは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１４４２〜１５６２、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；１１５ａａ〜１２５ａａ、例えば、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２１、１２２、１２３、１２４、または１２５ａａの長さを有する。

ＬＮＲセグメントは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ；１１８〜１２２アミノ酸（例えば、１１８、１１９、１２０、１２１、または１２２アミノ酸）の長さを有することができる。

ＨＤ−Ｎセグメントは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１５６３〜１６６４、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；９０アミノ酸（ａａ）〜１１０ａａ、例えば、９０ａａ〜９５ａａ、９５ａａ〜１００ａａ、１００ａａ〜１０５ａａ、または１０５ａａ〜１１０ａａの長さを有することができる。いくつかの場合では、ＨＤ−Ｎセグメントは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１５６３〜１６６４、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；９５ａａ〜１０５ａａ、例えば、９５、９６、９８、９８、９９、１００、１０１、１０２、１０３、１０４、または１０５ａａの長さを有する。

ＨＤ−Ｃセグメントは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１６６５〜１７３３、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；６０アミノ酸（ａａ）〜８０ａａ、例えば、６０ａａ〜６５ａａ、６５ａａ〜７０ａａ、７０ａａ〜７５ａａ、または７５ａａ〜８０ａａの長さを有することができる。いくつかの場合では、ＨＤ−Ｃセグメントは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１６６５〜１７３３、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；６５アミノ酸〜７５アミノ酸、例えば、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、または７５アミノ酸の長さを有する。

ＨＤセグメント（ＨＤ−Ｎ及びＨＤ−Ｃ）は、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ；１５０、１５１、１５２、１５３、または１５４アミノ酸の長さを有することができる。

膜貫通セグメントは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１７３６〜１７５６、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；１５アミノ酸（ａａ）〜２５アミノ酸、例えば、１５、１６、１７、１８、２９、２０、２１、２２、２３、２４、または２５アミノ酸の長さを有することができる。

膜貫通セグメントは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ；２１、２２、２３、２４、または２５アミノ酸の長さを有することができる。

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、約３１０アミノ酸（ａａ）〜約３２０ａａ（例えば、３１０ａａ、３１１ａａ、３１２ａａ、３１３ａａ、３１４ａａ、３１５ａａ、３１６ａａ、３１７ａａ、３１８ａａ、３１９ａａ、または３２０ａａ）の長さを有し、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１４４２〜１７５６、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す。

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み；３００アミノ酸〜３１０アミノ酸（例えば、３００、３０１、３０２、３０３、３０４、３０５、３０６、３０７、３０８、３０９、または３１０アミノ酸）の長さを有する。

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み；３５０アミノ酸〜３７０アミノ酸（例えば、３５０、３５１、３５２、３５３、３５４、３５５、３５６、３５７、３５８、３５９、３６０、３６１、３６２、３６３、３６４、３６５、３６６、３６７、３６８、３６９、または３７０アミノ酸）の長さを有する。

単一のＥＧＦリピート、ＬＮＲセグメント、ＨＤ−Ｎセグメント、ＨＤ−Ｃセグメント、及びＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド
いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）単一のＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｉｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖ）ＴＭドメインを含む。かかるＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを図４Ｂに概略的に示す。

ＥＧＦリピートは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１３９０〜１４３０、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；３５アミノ酸（ａａ）〜４５ａａ（例えば、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、または４５ａａ）の長さを有することができる。

ＥＧＦリピートは、以下の配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ；３５アミノ酸〜４０アミノ酸（例えば、３５、３６、３７、３８、３９、または４０アミノ酸の長さを有することができる。

ＬＮＲセグメントは、以下のアミノ酸配列：

膜貫通セグメントは、以下のアミノ酸配列：

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、約３６０アミノ酸（ａａ）〜約３７５ａａ（例えば、３６０ａａ、３６１ａａ、３６２ａａ、３６３ａａ、３６４ａａ、３６５ａａ、３６６ａａ、３６７ａａ、３６８ａａ、３６９ａａ、３７０ａａ、３７１ａａ、３７２ａａ、３７３ａａ、３７４ａａ、または３７５ａａ）の長さを有し、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１３９０〜１７５６、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す。

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、合成リンカーを含む。例えば、いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）合成リンカー；ｉｉ）ＥＧＦリピート；ｉｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｖ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖｉ）ＴＭドメインを含む。かかるＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを図４Ｃに概略的に示す。

合成リンカーは、約１０アミノ酸（ａａ）〜約２００ａａ、例えば、１０ａａ〜２５ａａ、２５ａａ〜５０ａａ、５０ａａ〜７５ａａ、７５ａａ〜１００ａａ、１００ａａ〜１２５ａａ、１２５ａａ〜１５０ａａ、１５０ａａ〜１７５ａａ、または１７５ａａ〜２００ａａの長さを有することができる。合成リンカーは、１０ａａ〜３０ａａ、例えば、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、または３０ａａの長さを有することができる。合成リンカーは、３０ａａ〜５０ａａ、例えば、３０ａａ〜３５ａａ、３５ａａ〜４０ａａ、４０ａａ〜４５ａａ、または４５ａａ〜５０ａａの長さを有することができる。

いくつかの例では、本明細書に記載のとおりの、合成リンカーは、細胞外タンパク質構造ドメインまたはその一部分を含んでよい。合成リンカーとして使用するのに好適な細胞外タンパク質構造ドメインには、例えば、Ｉｇ様細胞外構造ドメイン、Ｆｃ細胞外構造ドメイン、フィブロネクチン細胞外構造ドメイン等が含まれるがこれらに限定されない。いくつかの例では、合成リンカーは、複数の細胞外タンパク質構造ドメインを含んでよく、この場合、複数は、複数の同一ドメインまたは複数の異なるドメインを含んでよい。

２〜１１個のＥＧＦリピート、ＬＮＲセグメント、ＨＤ−Ｎセグメント、ＨＤ−Ｃセグメント、及びＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド
いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）２〜１１個のＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｉｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖ）ＴＭドメインを含む。かかるＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを図４Ｄに概略的に示す。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）２つのＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｉｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖ）ＴＭドメインを含む。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）３つのＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｉｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖ）ＴＭドメインを含む。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）４つのＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｉｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖ）ＴＭドメインを含む。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）５つのＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｉｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖ）ＴＭドメインを含む。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）６つのＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｉｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖ）ＴＭドメインを含む。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）７つのＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｉｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖ）ＴＭドメインを含む。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）８つのＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｉｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖ）ＴＭドメインを含む。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）９つのＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｉｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖ）ＴＭドメインを含む。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）１０個のＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｉｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖ）ＴＭドメインを含む。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド中に存在するＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）１１個のＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｉｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖ）ＴＭドメインを含む。

ＥＧＦリピートは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸８６９〜９０５

、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；３５アミノ酸〜約４０アミノ酸（ａａ）（例えば、３５、３６、３７、３８、３９、または４０ａａ）の長さを有することができる。

ＥＧＦリピートは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸９０７〜９４３

ＥＧＦリピートは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸９４５〜９８１

ＥＧＦリピートは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸９８８〜１０１９

、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；３０アミノ酸（ａａ）〜３５ａａ（例えば、３０、３１、３２、３３、３４、または３５ａａ）の長さを有することができる。

ＥＧＦリピートは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１０２１〜１０５７

ＥＧＦリピートは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１０６４〜１０９０

、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；２５アミノ酸（ａａ）〜３０ａａ、例えば、２５、２６、２７、２８、２９、または３０ａａの長さを有することができる。

ＥＧＦリピートは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１１４６〜１１８０

ＥＧＦリピートは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１１８４〜１２１９

ＥＧＦリピートは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１２３８〜１２６５

ＥＧＦリピートは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１２６７〜１３０５

ＥＧＦリピートは、以下の配列：

ＬＮＲセグメントは、以下のアミノ酸配列：

膜貫通セグメントは、以下のアミノ酸配列：

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、約４９０アミノ酸（ａａ）〜約９００ａａの長さを有し、図２Ａに示すアミノ酸配列の、ｉ）アミノ酸１２６７〜１７５６；ｉｉ）１２３８〜１７５６；ｉｉｉ）１１８４〜１７５６；ｉｖ）１１４６〜１７５６；ｖ）１０６４〜１７５６；ｖｉ）１０２１〜１７５６；ｖｉｉ）９８８〜１７５６；ｖｉｉｉ）９４５〜１７５６；ｉｘ）９０７〜１７５６；もしくはｘ）８６９〜１７５６、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、もしくは１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す。

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、合成リンカーを含む。例えば、いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）２〜１１個のＥＧＦリピート；ｉｉ）合成リンカー；ｉｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｖ）ＨＤ−Ｎセグメント、ｖ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｖｉ）ＴＭドメインを含む。かかるＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを図４Ｅに概略的に示す。

ＨＤ−Ｃセグメント及びＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド
いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）ＨＤ−Ｃセグメント；及びｉｉ）ＴＭドメインを含み、ここでＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、ＬＮＲセグメントを含まない。いくつかの場合では、ＬＮＲセグメントは、異種ポリペプチドと置換される。かかるＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを図４Ｆに概略的に示す。

膜貫通セグメントは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸を含むことができ；２１、２２、２３、２４、または２５アミノ酸の長さを有することができる。

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１６６５〜１７５６、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；８５アミノ酸（ａａ）〜９５ａａ（例えば、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、または９５ａａ）の長さを有する。

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図２Ａに示すアミノ酸配列のアミノ酸１６６５〜１７５６、または別のＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの対応するセグメントに対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、ここで、対応するセグメントの例を図２Ｂ〜２Ｇに示す；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのＮ末端にてインフレームで融合した異種ポリペプチドを含む。

リガンド誘導性タンパク質分解切断部位
上記のように、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、５０アミノ酸〜１０００アミノ酸の長さを有し、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを含む。上に考察するように、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、ａ）特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメイン；ｂ）５０アミノ酸〜１０００アミノ酸の長さを有し、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；及びｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合が、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出される。特異的結合対の第二のメンバー（「リガンド」）は、接触する（例えば、「送信」）細胞上に存在することができる。

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つのみのリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、２つのリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、３つのリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む。簡略化のために、リガンド誘導性切断部位は、「Ｓ１」、「Ｓ２」、及び「Ｓ３」リガンド誘導性タンパク質分解切断部位と本明細書で称されるだろう。

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ１リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む。Ｓ１リガンド誘導性タンパク質分解切断部位は、ＨＤ−ＮセグメントとＨＤ−Ｃセグメントの間に位置することができる。いくつかの場合では、Ｓ１リガンド誘導性タンパク質分解切断部位は、フューリン様プロテアーゼ切断部位である。フューリン様プロテアーゼ切断部位は、カノニカル配列Ａｒｇ−Ｘ−（Ａｒｇ／Ｌｙｓ）−Ａｒｇを有することができ、ここでＸは任意のアミノ酸であり；プロテアーゼは、カノニカル配列に対してＣ末端直近で切断する。例えば、いくつかの場合では、Ｓ１リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含むアミノ酸配列は、アミノ酸配列

を有することができ、この場合、切断は「ＲＥ」配列間で生じる。別の例として、Ｓ１リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含むアミノ酸配列は、アミノ酸配列

を有することができ、この場合、切断は「ＲＥ」配列間で生じる。

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ２リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む。Ｓ２リガンド誘導性タンパク質分解切断部位は、ＨＤ−Ｃセグメント内に位置することができる。いくつかの場合では、Ｓ２リガンド誘導性タンパク質分解切断部位は、ＡＤＡＭ−１７型プロテアーゼ切断部位である。ＡＤＡＭ−１７型プロテアーゼ切断部位は、Ａｌａ−Ｖａｌジペプチド配列を含むことができ、ここで、酵素はＡｌａ及びＶａｌの間を切断する。例えば、いくつかの場合では、Ｓ２リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含むアミノ酸配列は、アミノ酸配列

を有することができ、この場合、切断は「ＡＶ」配列間で生じる。別の例として、Ｓ２リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含むアミノ酸配列は、アミノ酸配列

を有することができ、この場合、切断は「ＡＶ」配列間で生じる。

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ３リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む。Ｓ３リガンド誘導性タンパク質分解切断部位は、ＴＭドメイン内に位置することができる。いくつかの場合では、Ｓ３リガンド誘導性タンパク質分解切断部位は、ガンマ−セクレターゼ（γ−セクレターゼ）切断部位である。γ−セクレターゼ切断部位は、Ｇｌｙ−Ｖａｌジペプチド配列を含むことができ、ここで、酵素は、Ｇｌｙ及びＶａｌの間を切断する。例えば、いくつかの場合では、Ｓ３リガンド誘導性タンパク質分解切断部位は、アミノ酸配列

を有し、この場合、切断は「ＧＶ」配列間で生じる。いくつかの場合では、Ｓ３リガンド誘導性タンパク質分解切断部位は、アミノ酸配列

を含む。

いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ１リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を欠く。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ２リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を欠く。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ３リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を欠く。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ１リガンド誘導性タンパク質分解切断部位及びＳ２リガンド誘導性タンパク質分解切断部位の両方を欠く。いくつかの場合では、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ３リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含み；Ｓ１リガンド誘導性タンパク質分解切断部位及びＳ２リガンド誘導性タンパク質分解切断部位の両方を欠く。例を図４Ｇに概略的に示す。

細胞内ドメイン
上記のように、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、細胞内ドメインを含み、これは、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合の後に放出され、ここで、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、上述のタンパク質分解切断部位の切断を誘導する。

細胞内ドメインは、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに対して異種であるアミノ酸配列を含む。言い換えると、細胞内ドメインは、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチド内に天然には存在しないアミノ酸配列を含む。

細胞内ドメインは、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドから放出されるとき、エフェクター機能を提供し、ここで、エフェクター機能には、例えば、細胞による１つまたは複数のサイトカインの産生の増加；細胞による１つまたは複数のサイトカインの産生の減少；細胞によるホルモンの産生の増加または低減；細胞による抗体の産生；細胞小器官活性における変化；細胞内でのポリペプチドのトラフィッキングにおける変化；標的遺伝子の転写における変化；タンパク質の活性における変化；細胞挙動、例えば、細胞死における変化；細胞の増殖；細胞分化への作用；細胞生存への作用；細胞のシグナル伝達応答の調節；等が含まれる。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドから放出されるとき、標的遺伝子の転写における変化を提供する。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドから放出されるとき、標的遺伝子の転写における増加を提供する。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドから放出されるとき、標的遺伝子における低減を提供する。

細胞内ドメインは、広範なポリペプチドのいずれかであることができ、ここで、例としては、転写活性化因子；転写抑制因子；転写共活性化因子；転写共抑制因子；ＤＮＡ結合ポリペプチド；ＲＮＡ結合性ポリペプチド；翻訳調節ポリペプチド；ホルモン；サイトカイン；毒素；抗体；クロマチン調節因子；自殺タンパク質；細胞小器官特異的ポリペプチド（例えば、核孔調節因子、ミトコンドリア調節因子、小胞体調節因子等）；アポトーシス促進性ポリペプチド；抗アポトーシスポリペプチド；他の機構を通して細胞死を促進する他のポリペプチド；増殖促進性ポリペプチド；抗増殖性ポリペプチド；免疫共刺激ポリペプチド；部位特異的ヌクレアーゼ；リコンビナーゼ；抑制性免疫受容体；活性化免疫受容体；Ｃａｓ９及びＲＮＡ標的化ヌクレアーゼの変異体；ならびにＤＮＡ認識ポリペプチド；ポリペプチドのドミナントネガティブ変異体；シグナル伝達ポリペプチド；受容体チロシンキナーゼ；非受容体チロシンキナーゼ；分化を促進するポリペプチド；等が挙げられるが、これらに限定されない。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、シグナル伝達ポリペプチドを含む。好適なシグナル伝達ポリペプチドは、例えば、ＳＴＡＴ３／５、Ａｋｔ、Ｍｙｃ等を含む。いくつかの場合では、シグナル伝達ポリペプチドは、ＰＩ３Ｋ／ｍＴＯＲ−、ＮＦκＢ−、ＭＡＰＫ−、ＳＴＡＴ−、ＦＡＫ−、ＭＹＣ、またはＴＧＦ−β媒介性シグナル伝達経路の一部である。いくつかの場合では、シグナル伝達ポリペプチドは、Ｒａｓ／Ｒａｆ／Ｍｅｋ／Ｅｒｋ１／２、ＪＡＫ／ＳＴＡＴ３、またはＰＩ３Ｋ／Ａｋｔシグナル伝達経路の一部である。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、ポリペプチドのドミナントネガティブ変異体、例えば、シグナル伝達ポリペプチドのドミナントネガティブ変異体を含む。ドミナントネガティブ変異体の例としては、例えば、ドミナントネガティブＴＧＦ−β受容体；ドミナントネガティブ変異体として機能するＳＴＡＴ３のＤＮＡ結合ドメインに影響する１つまたは複数の突然変異を含むＳＴＡＴ３のドミナントネガティブ変異体；等が挙げられる。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドから放出されるときに、細胞の活性を遮断するまたは変える、抗体をベースとする足場または非抗体をベースとする足場である。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、免疫受容体、例えば、活性化免疫受容体または抑制性免疫受容体を含む。好適な活性化免疫受容体は、免疫受容体チロシン系活性化モチーフ（ＩＴＡＭ）を含むことができる。ＩＴＡＭモチーフは、ＹＸ_１Ｘ_２Ｌ／Ｉであり、ここで、Ｘ_１及びＸ_２は独立して任意のアミノ酸である。好適な細胞内シグナル伝達ドメインは、ＩＴＡＭモチーフを含有するポリペプチドに由来するＩＴＡＭモチーフ含有部分であることができる。例えば、好適な細胞内シグナル伝達ドメインは、任意のＩＴＡＭモチーフ含有タンパク質に由来するＩＴＡＭモチーフ含有ドメインであることができる。ゆえに、好適な細胞内シグナル伝達ドメインは、それが由来するタンパク質全体の配列全体を含有する必要はない。好適なＩＴＡＭモチーフ含有ポリペプチドの例としては、ＤＡＰ１２；ＦＣＥＲ１Ｇ（Ｆｃイプシロン受容体Ｉガンマ鎖）；ＣＤ３Ｄ（ＣＤ３デルタ）；ＣＤ３Ｅ（ＣＤ３イプシロン）；ＣＤ３Ｇ（ＣＤ３ガンマ）；ＣＤ３Ｚ（ＣＤ３ゼータ）；及びＣＤ７９Ａ（抗原受容体複合体関連タンパク質アルファ鎖）が挙げられるが、これらに限定されない。１つの非限定的な例として、好適なＩＴＡＭモチーフ含有ポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、ＩＴＡＭモチーフは太字かつ下線を引いている。別の例として、好適なＩＴＡＭモチーフ含有ポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、ＩＴＡＭモチーフは太字かつ下線を引いている。ポリペプチドは、完全長ＣＤ３ゼータアミノ酸配列のＩＴＡＭモチーフ含有部分を含むことができる。別の例として、好適なＩＴＡＭモチーフ含有ポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

のいずれかに対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、ＩＴＡＭモチーフは太字かつ下線を引いている。

本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドにおける使用に好適な細胞内シグナル伝達ドメインには、免疫受容体チロシン系活性化モチーフ（ＩＴＡＭ）含有細胞内シグナル伝達ポリペプチドが含まれる。ＩＴＡＭモチーフは、ＹＸ_１Ｘ_２Ｌ／Ｉであり、ここで、Ｘ_１及びＸ_２は独立して任意のアミノ酸である。いくつかの場合では、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドの細胞内シグナル伝達ドメインは、１、２、３、４、または５つのＩＴＡＭモチーフを含む。いくつかの場合では、ＩＴＡＭモチーフは、細胞内シグナル伝達ドメインにおいて２回反復され、この場合、ＩＴＡＭモチーフの第一及び第二の例は、６〜８個のアミノ酸で互いに分離されている、例えば、（ＹＸ_１Ｘ_２Ｌ／Ｉ）（Ｘ_３）_ｎ（ＹＸ_１Ｘ_２Ｌ／Ｉ）、ここで、ｎは６〜８の整数であり、６〜８Ｘ_３のそれぞれは任意のアミノ酸であることができる。いくつかの場合では、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドの細胞内シグナル伝達ドメインは、３つのＩＴＡＭモチーフを含む。

好適な細胞内シグナル伝達ドメインは、ＩＴＡＭモチーフを含有するポリペプチドに由来するＩＴＡＭモチーフ含有部分であることができる。例えば、好適な細胞内シグナル伝達ドメインは、任意のＩＴＡＭモチーフ含有タンパク質からのＩＴＡＭモチーフ含有ドメインであることができる。ゆえに、好適な細胞内シグナル伝達ドメインは、それが由来するタンパク質全体の配列全体を含有する必要はない。好適なＩＴＡＭモチーフ含有ポリペプチドの例としては、ＤＡＰ１２；ＦＣＥＲ１Ｇ（Ｆｃイプシロン受容体１ガンマ鎖）；ＣＤ３Ｄ（ＣＤ３デルタ）；ＣＤ３Ｅ（ＣＤ３イプシロン）；ＣＤ３Ｇ（ＣＤ３ガンマ）；ＣＤ３Ｚ（ＣＤ３ゼータ）；及びＣＤ７９Ａ（抗原受容体複合体関連タンパク質アルファ鎖）が挙げられるが、これらに限定されない。

いくつかの場合では、細胞内シグナル伝達ドメインは、ＤＡＰ１２（ＴＹＲＯＢＰ；ＴＹＲＯタンパク質チロシンキナーゼ結合タンパク質；ＫＡＲＡＰ；ＰＬＯＳＬ；ＤＮＡＸ−活性化タンパク質１２；ＫＡＲ関連タンパク質；ＴＹＲＯタンパク質チロシンキナーゼ結合タンパク質；キラー活性化受容体関連タンパク質；キラー活性化受容体関連タンパク質；等としても知られる）に由来する。例えば、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列（４つのイソ型）：

同様に、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、完全長ＤＡＰ１２アミノ酸配列のＩＴＡＭモチーフ含有部分を含むことができる。ゆえに、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、ＩＴＡＭモチーフは太字かつ下線を引いている。

いくつかの場合では、細胞内シグナル伝達ドメインは、ＦＣＥＲ１Ｇ（ＦＣＲＧ；Ｆｃイプシロン受容体Ｉガンマ鎖；Ｆｃ受容体ガンマ鎖；ｆｃ−イプシロンＲＩ−ガンマ；ｆｃＲガンマ；ｆｃｅＲＩガンマ；高親和性免疫グロブリンイプシロン受容体サブユニットガンマ；免疫グロブリンＥ受容体、高親和性、ガンマ鎖；等としても知られる）に由来する。例えば、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、ＩＴＡＭモチーフは太字かつ下線を引いている。

同様に、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、完全長ＦＣＥＲ１Ｇアミノ酸配列のＩＴＡＭモチーフ含有部分を含むことができる。ゆえに、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

いくつかの場合では、細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ３デルタ鎖（ＣＤ３Ｄ；ＣＤ３−デルタ；Ｔ３Ｄ；ＣＤ３抗原、デルタサブユニット；ＣＤ３デルタ；ＣＤ３ｄ抗原、デルタポリペプチド（ＴｉＴ３複合体）；ＯＫＴ３、デルタ鎖；Ｔ細胞受容体Ｔ３デルタ鎖；Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ３デルタ鎖；等としても知られる）に由来する。例えば、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列（２つのイソ型）：

のいずれかの約１００アミノ酸〜約１１０アミノ酸（ａａ）、約１１０ａａ〜約１１５ａａ、約１１５ａａ〜約１２０ａａ、約１２０ａａ〜約１３０ａａ、約１３０ａａ〜約１４０ａａ、約１４０ａａ〜約１５０ａａ、または約１５０ａａ〜約１７０ａａの連続したストレッチ（ｃｏｎｔｉｇｕｏｕｓｓｔｒｅｔｃｈ）に対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、ＩＴＡＭモチーフは太字かつ下線を引いている。

同様に、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、完全長ＣＤ３デルタアミノ酸配列のＩＴＡＭモチーフ含有部分を含むことができる。ゆえに、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

いくつかの場合では、細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ３イプシロン鎖（ＣＤ３ｅ、Ｔ細胞表面抗原Ｔ３／Ｌｅｕ−４イプシロン鎖、Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ３イプシロン鎖、ＡＩ５０４７８３、ＣＤ３、ＣＤ３イプシロン、Ｔ３ｅ等としても知られる）に由来する。例えば、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

の約１００アミノ酸〜約１１０アミノ酸（ａａ）、約１１０ａａ〜約１１５ａａ、約１１５ａａ〜約１２０ａａ、約１２０ａａ〜約１３０ａａ、約１３０ａａ〜約１４０ａａ、約１４０ａａ〜約１５０ａａ、または約１５０ａａ〜約２０５ａａの連続したストレッチに対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、ＩＴＡＭモチーフは太字かつ下線を引いている。

同様に、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、完全長ＣＤ３イプシロンアミノ酸配列のＩＴＡＭモチーフ含有部分を含むことができる。ゆえに、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

いくつかの場合では、細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ３ガンマ鎖（ＣＤ３Ｇ、Ｔ細胞受容体Ｔ３ガンマ鎖、ＣＤ３−ガンマ、Ｔ３Ｇ、ガンマポリペプチド（ＴｉＴ３複合体）等としても知られる）に由来する。例えば、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

の約１００アミノ酸〜約１１０アミノ酸（ａａ）、約１１０ａａ〜約１１５ａａ、約１１５ａａ〜約１２０ａａ、約１２０ａａ〜約１３０ａａ、約１３０ａａ〜約１４０ａａ、約１４０ａａ〜約１５０ａａ、または約１５０ａａ〜約１８０ａａの連続したストレッチに対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配を含むことができ、ここで、ＩＴＡＭモチーフは太字かつ下線を引いている。

同様に、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、完全長ＣＤ３ガンマアミノ酸配列のＩＴＡＭモチーフ含有部分を含むことができる。ゆえに、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

いくつかの場合では、細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ３ゼータ鎖（ＣＤ３Ｚ、Ｔ細胞受容体Ｔ３ゼータ鎖、ＣＤ２４７、ＣＤ３ゼータ、ＣＤ３Ｈ、ＣＤ３Ｑ、Ｔ３Ｚ、ＴＣＲＺ等としても知られる）に由来する。例えば、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列（２つのイソ型）：

のいずれかの、約１００アミノ酸〜約１１０アミノ酸（ａａ）、約１１０ａａ〜約１１５ａａ、約１１５ａａ〜約１２０ａａ、約１２０ａａ〜約１３０ａａ、約１３０ａａ〜約１４０ａａ、約１４０ａａ〜約１５０ａａ、または約１５０ａａ〜約１６０ａａの連続したストレッチに対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、ＩＴＡＭモチーフは太字かつ下線を引いている。

同様に、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、完全長ＣＤ３ゼータアミノ酸配列のＩＴＡＭモチーフ含有部分を含むことができる。ゆえに、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

いくつかの場合では、細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ７９Ａ（Ｂ細胞抗原受容体複合体関連タンパク質アルファ鎖；ＣＤ７９ａ抗原（免疫グロブリン関連アルファ）；ＭＢ−１膜糖タンパク質；ｉｇ−アルファ；膜結合型免疫グロブリン関連タンパク質；表面ＩｇＭ関連タンパク質；等としても知られる）に由来する。例えば、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列（２つのイソ型）：

のいずれかの約１００アミノ酸〜約１１０アミノ酸（ａａ）、約１１０ａａ〜約１１５ａａ、約１１５ａａ〜約１２０ａａ、約１２０ａａ〜約１３０ａａ、約１３０ａａ〜約１５０ａａ、約１５０ａａ〜約２００ａａ、または約２００ａａ〜約２２０ａａの連続したストレッチに対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ、ここで、ＩＴＡＭモチーフは太字かつ下線を引いている。

同様に、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、完全長ＣＤ７９Ａアミノ酸配列のＩＴＡＭモチーフ含有部分を含むことができる。ゆえに、好適な細胞内シグナル伝達ドメインポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

ＤＡＰ１０／ＣＤ２８
本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドにおける使用に好適な細胞内シグナル伝達ドメインには、ＤＡＰ１０／ＣＤ２８型シグナル伝達鎖が含まれる。

ＤＡＰ１０シグナル伝達鎖の一例は、アミノ酸配列であり：

である。いくつかの実施形態では、好適な細胞内シグナル伝達ドメインは、アミノ酸配列

の全体長さに対して、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または少なくとも約９９％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

ＣＤ２８シグナル伝達鎖の一例は、アミノ酸配列であり、

ＺＡＰ７０
本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドにおける使用に好適な細胞内シグナル伝達ドメインには、ＺＡＰ７０ポリペプチド、例えば、以下のアミノ酸配列：

の約３００アミノ酸〜約４００アミノ酸、約４００アミノ酸〜約５００アミノ酸、または約５００アミノ酸〜６１９アミノ酸の連続したストレッチに対して少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、少なくとも約９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むポリペプチドが含まれる。

受容体に由来する共刺激ドメインは、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドの細胞内ドメインとしての使用に好適である。共刺激ドメインは、膜貫通タンパク質の細胞内部分であることができる（すなわち、共刺激ドメインは、膜貫通タンパク質に由来することができる）。好適な共刺激ポリペプチドの非限定的な例としては、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＣＤ２８、ＩＣＯＳ、ＯＸ−４０、ＢＴＬＡ、ＣＤ２７、ＣＤ３０、ＧＩＴＲ、及びＨＶＥＭが挙げられるが、これらに限定されない。

いくつかの場合では、共刺激ドメインは、膜貫通タンパク質ＣＤ２８（Ｔｐ４４としても知られる）の細胞内部分に由来する。例えば、好適な共刺激ドメインは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができる。

いくつかの場合では、共刺激ドメインは、膜貫通タンパク質４−１ＢＢ（ＴＮＦＲＳＦ９；ＣＤ１３７；４−１ＢＢ；ＣＤｗ１３７；ＩＬＡ；等としても知られる）の細胞内部分に由来する。例えば、好適な共刺激ドメインは、以下のアミノ酸配列：

いくつかの場合では、共刺激ドメインは、膜貫通タンパク質ＯＸ−４０（ＴＮＦＲＳＦ４、ＲＰ５−９０２Ｐ８．３、ＡＣＴ３５、ＣＤ１３４、ＯＸ４０、ＴＸＧＰ１Ｌとしても知られる）の細胞内部分に由来する。例えば、好適な共刺激ドメインは、以下のアミノ酸配列：

いくつかの場合では、共刺激ドメインは、膜貫通タンパク質ＢＴＬＡ（ＢＴＬＡ１及びＣＤ２７２としても知られる）の細胞内部分に由来する。例えば、好適な共刺激ドメインは、以下のアミノ酸配列：

いくつかの場合では、共刺激ドメインは、膜貫通タンパク質ＣＤ２７（Ｓ１５２、Ｔ１４、ＴＮＦＲＳＦ７、及びＴｐ５５としても知られる）の細胞内部分に由来する。例えば、好適な共刺激ドメインは、以下のアミノ酸配列：

いくつかの場合では、共刺激ドメインは、膜貫通タンパク質ＣＤ３０（ＴＮＦＲＳＦ８、Ｄ１Ｓ１６６Ｅ、及びＫｉ−１としても知られる）の細胞内部分に由来する。例えば、好適な共刺激ドメインは、以下のアミノ酸配列：

の約１００アミノ酸〜約１１０アミノ酸（ａａ）、約１１０ａａ〜約１１５ａａ、約１１５ａａ〜約１２０ａａ、約１２０ａａ〜約１３０ａａ、約１３０ａａ〜約１４０ａａ、約１４０ａａ〜約１５０ａａ、約１５０ａａ〜約１６０ａａ、または約１６０ａａ〜約１８５ａａの連続したストレッチに対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができる。

いくつかの場合では、共刺激ドメインは、膜貫通タンパク質ＧＩＴＲ（ＴＮＦＲＳＦ１８、ＲＰ５−９０２Ｐ８．２、ＡＩＴＲ、ＣＤ３５７、及びＧＩＴＲ−Ｄとしても知られる）の細胞内部分に由来する。例えば、好適な共刺激ドメインは、以下のアミノ酸配列：

いくつかの場合では、共刺激ドメインは、膜貫通タンパク質ＨＶＥＭ（ＴＮＦＲＳＦ１４、ＲＰ３−３９５Ｍ２０．６、ＡＴＡＲ、ＣＤ２７０、ＨＶＥＡ、ＨＶＥＭ、ＬＩＧＨＴＲ、及びＴＲ２としても知られる）の細胞内部分に由来する。例えば、好適な共刺激ドメインは、以下のアミノ酸配列：

好適な抑制性免疫受容体は、免疫受容体チロシン系阻害モチーフ（ＩＴＩＭ）、免疫受容体チロシン系スイッチモチーフ（ＩＴＳＭ）、ＮｐｘＹモチーフ、またはＹＸＸΦモチーフを含むことができる。好適なインヒビター免疫受容体には、ＰＤ１；ＣＴＬＡ４；ＢＴＬＡ；ＣＤ１６０；ＫＲＬＧ−１；２Ｂ４；Ｌａｇ−３；及びＴｉｍ−３が含まれる。例えば、ＯｄｏｒｉｚｚｉａｎｄＷｈｅｒｒｙ（２０１２）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８８：２９５７；及びＢａｉｔｓｃｈｅｔａｌ．（２０１２）ＰＬｏＳＯｎｅ７：ｅ３０８５２を参照されたい。

いくつかの場合では、好適な抑制性免疫受容体は、以下のＰＤ１アミノ酸配列：

いくつかの場合では、好適な抑制性免疫受容体は、以下のＣＴＬＡ４アミノ酸配列：

いくつかの場合では、好適な抑制性免疫受容体は、以下のＣＤ１６０アミノ酸配列：

いくつかの場合では、好適な抑制性免疫受容体は、以下のＴ細胞免疫グロブリン及びムチンドメイン−３（Ｔｉｍ−３）アミノ酸配列：

いくつかの場合では、好適な抑制性免疫受容体は、以下のリンパ球活性化遺伝子３（Ｌａｇ−３）アミノ酸配列：

のアミノ酸２３〜５２５に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、Ｓｉｇｌｅｃである。例えば、ＶａｒｋｉａｎｄＡｎｇａｔａ（２００６）Ｇｌｙｃｏｂｉｏｌ．１６：１Ｒを参照されたい。いくつかの場合では、Ｓｉｇｌｅｃは、Ｓｉｇｌｅｃ−１５である。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、ＫＩＲ２ＤＬ４である。Ｍｉａｈｅｔａｌ．（２００８）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８０：２９２２。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、リコンビナーゼである。好適なリコンビナーゼには、Ｃｒｅリコンビナーゼ；Ｆｌｐリコンビナーゼ；Ｄｒｅリコンビナーゼ；等が含まれる。好適なリコンビナーゼは、ＦＬＰｅリコンビナーゼである（例えば、ＡｋｂｕｄａｋａｎｄＳｒｉｖａｓｔａｖａ（２０１１）Ｍｏｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．４９：８２を参照されたい）。好適なリコンビナーゼは、Ｆｌｐｏリコンビナーゼである。

本明細書に記載のようなリコンビナーゼは、インタクトなリコンビナーゼまたは分割リコンビナーゼであってよい。分割リコンビナーゼの部分は、同一のまたは異なる発現構築物から発現されてよい。いくつかの例では、分割リコンビナーゼの２つの部分は、異なる結合誘発型転写スイッチに作動可能に連結してよい。他の例では、分割リコンビナーゼの第一部は、結合誘発型転写スイッチに作動可能に連結し得、分割リコンビナーゼの第二部は、発現構築物から別々に発現され得る。

分割リコンビナーゼを、例えば、論理ゲート使用ＳｙｎＮｏｔｃｈ回路において使用する場合、分割リコンビナーゼの部分は、分割転写因子に関して本質的に以下に記載するような様々な方法で他の成分を有する１つまたは複数の発現カセット中に配置されてよく、これから発現されてよい。

従って、１つまたは複数の結合誘発型転写スイッチの活性化は、分割リコンビナーゼの部分の発現を誘導し、これが分割リコンビナーゼ部分のヘテロ二量体化及び／または複合体形成をもたらし、機能的なリコンビナーゼの形成をもたらし得る。あるいは、１つまたは複数の結合誘発型転写スイッチの活性化は、１つまたは複数の結合誘発型転写スイッチからのリコンビナーゼ部分の放出をもたらし、これが分割リコンビナーゼ部分のヘテロ二量体化及び／または複合体形成をもたらし、機能的なリコンビナーゼの形成をもたらし得る。加えて、分割リコンビナーゼ部分の誘導及び放出は組み合わされてよく、例えば、この場合、１つまたは複数の結合誘発型転写スイッチの活性化は、分割リコンビナーゼの部分の発現及び１つまたは複数の結合誘発型転写スイッチからの分割リコンビナーゼ部分の放出を誘導し、これが分割リコンビナーゼ部分のヘテロ二量体化及び／または複合体形成をもたらし、機能的なリコンビナーゼの形成をもたらし得る。

好適な分割リコンビナーゼには、例えば、例えば、ＢｅｃｋｅｒｖｏｒｄｅｒｓａｎｄｆｏｒｔｈＲｅｔａｌ．，ＳｔｅｍＣｅｌｌＲｅｐｏｒｔｓ．２０１４；２（２）：１５３−６２ＷｅｎＭｅｔａｌ．，ＰＬｏＳＯｎｅ．２０１４；９（１０）：ｅ１１０２９０Ｏ’ＢｒｉｅｎＳＰｅｔａｌ．，ＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌＪ．２０１４；９（３）：３５５−６１ＷａｎｇＰｅｔａｌ．，ＳｃｉＲｅｐ．２０１２；２：４９７ＨｉｒｒｌｉｎｇｅｒＪｅｔａｌ．，ＰＬｏＳＯｎｅ．２００９；４（１２）：ｅ８３５４ＨｉｒｒｌｉｎｇｅｒＪｅｔａｌ．，ＰＬｏＳＯｎｅ．２００９；４（１）：ｅ４２８６；これらの開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、に記載されるような分割Ｃｒｅリコンビナーゼが含まれるが、これらに限定されない。

好適なＣｒｅリコンビナーゼは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ；３３５アミノ酸（ａａ）〜３５０ａａの長さを有することができる。

好適なＦＬＰｅリコンビナーゼは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができ；４３０アミノ酸〜４４５アミノ酸の長さを有することができる。

好適な部位特異的ヌクレアーゼには、ヌクレアーゼ活性を有するＲＮＡ誘導型ＤＮＡ結合タンパク質、例えば、Ｃａｓ９ポリペプチド；転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（ＴＡＬＥＮ）；ジンクフィンガーヌクレアーゼ；等が含まれるが、これらに限定されない。

Ｃａｓ９ポリペプチドは、当該分野で公知である；例えば、Ｆｏｎｆａｒａｅｔａｌ．（２０１４）Ｎｕｃｌ．ＡｃｉｄｓＲｅｓ．４２：２５７７；及びＳａｎｄｅｒａｎｄＪｏｕｎｇ（２０１４）Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．３２：３４７を参照されたい。Ｃａｓ９ポリペプチドは、図３６に示すアミノ酸配列に対して、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができる。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、ヌクレアーゼ活性を欠くが、ＤＮＡ標的結合活性を保持するＣａｓ９変異体である。かかるＣａｓ９変異体は、「不活性化Ｃａｓ９」または「ｄＣａｓ９」と本明細書で称する。例えば、Ｑｉｅｔａｌ．（２０１３）Ｃｅｌｌ１５２：１１７３を参照されたい。ｄＣａｓ９ポリペプチドは、図３６に示すアミノ酸配列または別のＣａｓ９ポリペプチド中の対応するアミノ酸のＤ１０Ａ及び／もしくはＨ８４０Ａアミノ酸置換を含むことができる。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、キメラｄＣａｓ９、例えば、ｄＣａｓ９及び融合パートナーを含む融合タンパク質であり、ここで、好適な融合パートナーには、例えば、酵素活性を提供する非Ｃａｓ９酵素が含まれ、ここで、酵素活性は、メチルトランスフェラーゼ活性、脱メチル化酵素活性、アセチルトランスフェラーゼ活性、脱アセチル化酵素活性、キナーゼ活性、フォスファターゼ活性、ユビキチンリガーゼ活性、脱ユビキチン化活性、アデニル化活性、脱アデニル化活性、ＳＵＭＯ化活性、脱ＳＵＭＯ化活性、リボシル化活性、脱リボシル化活性、ミリストイル化活性または脱ミリストイル化活性である。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、キメラｄＣａｓ９、例えば、ｄＣａｓ９及び融合パートナーを含む融合タンパク質であり、ここで、好適な融合パートナーには、例えば、酵素活性を提供する非Ｃａｓ９酵素が含まれ、ここで、酵素活性は、ヌクレアーゼ活性、メチルトランスフェラーゼ活性、脱メチル化酵素活性、ＤＮＡ修復活性、ＤＮＡ損傷活性、脱アミノ活性、ジスムターゼ活性、アルキル化活性、脱プリン活性、酸化活性、ピリミジン二量体形成活性、インテグラーゼ活性、トランスポゼース活性、リコンビナーゼ活性、ポリメラーゼ活性、リガーゼ活性、ヘリカーゼ活性、フォトリアーゼ活性またはグリコシラーゼ活性である。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、キメラｄＣａｓ９、例えば、ｄＣａｓ９及び融合パートナーを含む融合タンパク質であり、ここで、好適な融合パートナーには、例えば、転写活性化因子または転写抑制因子ドメイン（例えば、Ｋｒｕｐｐｅｌ関連ボックス（ＫＲＡＢまたはＳＫＤ）；ＭａｄｍＳＩＮ３相互作用ドメイン（ＳＩＤ）；ＥＲＦ抑制因子ドメイン（ＥＲＤ）等）；ジンクフィンガー系人工転写因子（例えば、Ｓｅｒａ（２００９）Ａｄｖ．ＤｒｕｇＤｅｌｉｖ．６１：５１３を参照されたい）；ＴＡＬＥ系人工転写因子（例えば、Ｌｉｕｅｔａｌ．（２０１３）Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｇｅｎｅｔｉｃｓ１４：７８１を参照されたい）；等が含まれる。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、アポトーシス誘導因子である。好適なアポトーシス誘導因子は、ｔＢＩＤを含む。「ｔＢＩＤ」という用語は、（例えば、活性カスパーゼによる）細胞質ＢＩＤの酵素切断から生じるＢＨ３共役デスアゴニスト（ＢＩＤ）タンパク質のＣ末端切断断片を指す。アポトーシスの初期段階では、ｔＢＩＤは、ミトコンドリアに転位置し、そこからのＣｙｔｃの放出を媒介する。ｔＢＩＤタンパク質の非限定的な例としては、ヒトｔＢＩＤ（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＣＡＧ３０２７５にて提供されるアミノ酸配列のアミノ酸６１〜１９５）が挙げられる。

ヒトｔＢＩＤは、以下のアミノ酸配列：ｇｎｒｓｓｈｓｒｌｇｒｉｅａｄｓｅｓｑｅｄｉｉｒｎｉａｒｈｌａｑｖｇｄｓｍｄｒｓｉｐｐｇｌｖｎｇｌａｅｄｒｎｒｄｌａｔａｌｅｑｌｌｑａｙｐｒｄｍｅｋｅｋｔｍｌｖｌａｌｌｌａｋｋｖａｓｈｔｐｓｌｌｒｄｖｆｈｔｔｖｎｆｉｎｑｎｌｒｔｙｖｒｓｌａｒｎｇｍｄ（ＳＥＱＩＤＮＯ：６６）を有する。

いくつかの実施形態では、細胞内ドメインは、上に提示されるヒトｔＢＩＤアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み；約１２０アミノ酸（ａａ）〜１５０ａａ、例えば、１２０ａａ〜１２５ａａ、１２５ａａ〜１３０ａａ、１３０ａａ〜１３５ａａ、１３５ａａ〜１４０ａａ、１４０ａａ〜１４５ａａ、または１４５ａａ〜１５０ａａの長さを有する。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、上に提示するヒトｔＢＩＤアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み；１３５ａａの長さを有する。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、転写因子である。好適な転写因子の例は、米国特許出願番号第２０１４／０３０８７４６号の表１に提示されている。好適な転写因子の非限定的な例を、図３７〜６６に示す。好適な転写活性化因子及び転写抑制因子の非限定的な例を、図３７〜８３に示す。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、転写調節因子である。好適な転写調節因子の非限定的な例として挙げられるのは、例えば、転写調節因子の例として、例えば、

が挙げられる。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、転写因子である。好適な転写因子には、例えば、ＡＳＣＬ１、ＢＲＮ２、ＣＤＸ２、ＣＤＸ４、ＣＴＮＮＢ１、ＥＯＭＥＳ、ＪＵＮ、ＦＯＳ、ＨＮＦ４ａ、ＨＯＸＡ（例えば、ＨＯＸＡ１、ＨＯＸＡ２、ＨＯＸＡ３、ＨＯＸＡ４、ＨＯＸＡ５、ＨＯＸＡ１０、ＨＯＸＡ１１、ＨＯＸＡ１３）、ＨＯＸＢ（例えば、ＨＯＸＢ９）、ＨＯＸＣ（例えば、ＨＯＸＣ４、ＨＯＸＣ５、ＨＯＸＣ６、ＨＯＸＣ８、ＨＯＸＣ９、ＨＯＸＣ１０、ＨＯＸＣ１１、ＨＯＸＣ１２、ＨＯＸＣ１３）、ＨＯＸＤ（例えば、ＨＯＸＤ１、ＨＯＸＤ３、ＨＯＸＤ４、ＨＯＸＤ８、ＨＯＸＤ９、ＨＯＸＤ１０、ＨＯＸＤ１１、ＨＯＸＤ１２、ＨＯＸＤ１３）、ＳＮＡＩ１−３、ＭＹＯＤ１、ＭＹＯＧ、ＮＥＵＲＯＤ１−６（例えば、ＮＥＵＲＯＤ１、ＮＥＵＲＯＤ２、ＮＥＵＲＯＤ４、ＮＥＵＲＯＤ６）、ＰＤＸ１、ＰＵ．１、ＳＯＸ２、Ｎａｎｏｇ、Ｋｌｆ４、ＢＣＬ−６、ＳＯＸ９、ＳＴＡＴ１−６、ＴＢＥＴ、ＴＣＦ、ＴＥＡＤ１−４（例えば、ＴＥＡＤ１、ＴＥＡＤ２、ＴＥＡＤ３、ＴＥＡＤ４）、ＴＡＦ６Ｌ、ＣＬＯＣＫ、ＣＲＥＢ、ＧＡＴＡ３、ＩＲＦ７、ＭｙｃＣ、ＮＦｋＢ、ＲＯＲｙｔ、ＲＵＮＸ１、ＳＲＦ、ＴＢＸ２１、ＮＦＡＴ、ＭＥＦ２Ｄ、及びＦｏｘＰ３が含まれる。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、１つまたは複数の免疫細胞において調節機能を有する転写因子（すなわち、免疫細胞調節転写因子）である。好適な免疫細胞調節転写因子には、例えば、

等が含まれる。

いくつかの場合では、転写因子は、人工転写因子（ＡＴＦ）であってよく、それには、例えば、ジンクフィンガー系人工転写因子（例えば、ＳｅｒａＴ．ＡｄｖＤｒｕｇＤｅｌｉｖＲｅｖ．２００９６１（７−８）：５１３−２６；Ｃｏｌｌｉｎｓｅｔａｌ．ＣｕｒｒＯｐｉｎＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００３１４（４）：３７１−８；Ｏｎｏｒｉｅｔａｌ．ＢＭＣＭｏｌＢｉｏｌ．２０１３１４：３、これらの開示はその全体が参照により本明細書に組み込まれる、に記載のものを含む）が含まれるが、これらに限定されない。

例えば、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図３７に示すアポトーシス拮抗転写因子（ＡＡＴＦ）アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図３８に示す基礎転写の活性化因子（ＡＢＴ１）アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図３９に示す脂肪細胞エンハンサー結合性タンパク質２アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図４０に示す活性化転写因子１（ＡＴＦ１）アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図４１に示す転写調節因子タンパク質ＢＡＣＨ１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図４２に示すクラスＥ塩基性へリックス−ループ−へリックスタンパク質４１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図４３に示すブロモドメイン含有タンパク質アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図４４に示すＣＣＡＡＴ／エンハンサー結合タンパク質ゼータアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図４５に示すクロモドメイン−ヘリカーゼ−ＤＮＡ結合タンパク質１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図４６に示す死誘導因子オブリテレーター１イソ型ｃアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図４７に示すタンパク質Ｄｒ１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図４８に示す初期増殖応答タンパク質１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図４９に示すＥＴＳ−関連転写因子Ｅｌｆ−２アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図５０に示すエストロゲン受容体アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図５１に示すジンクフィンガー及びＢＴＢドメイン含有タンパク質７Ａアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図５２に示すｆｏｕｒａｎｄａｈａｌｆＬＩＭドメインタンパク質１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図５３に示すフォークヘッドボックスタンパク質Ｐ３アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図５４に示すＧＡ−結合タンパク質アルファ鎖アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図５５に示す肝白血病因子アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図５６に示すＨＯＰアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図５７に示すＤＮＡ結合タンパク質阻害因子ＩＤ−１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図５８に示すＤＮＡ結合タンパク質阻害因子ＩＤ−２（ドミナントネガティブへリックス−ループ−へリックス）アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図５９に示すインターフェロン調節因子１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図６０に示すＫｒｕｅｐｐｅｌ様因子１２アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図６１に示すＬＩＭドメイン−結合タンパク質１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図６２に示すＬＩＭ／ホメオボックスタンパク質Ｌｈｘ１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図６３に示すジンクフィンガー転写因子Ｅ２Ｓ−ＶＰ６４アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み；１０５〜１１５アミノ酸（例えば、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、または１１５アミノ酸）の長さを有する。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図６４に示すＧＡＬ４ＤＮＡ結合ドメインアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、以下のアミノ酸配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み；２００アミノ酸〜２１０アミノ酸（例えば、２００、２０１、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０８、２０９、または２１０アミノ酸）の長さを有する。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図６５に示すシグナル伝達兼転写活性化因子３（ＳＴＡＴ３）アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図６６に示すＭｙｃアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図６７に示すＡＳＣＬ１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図６８に示すＣＤＸ２アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図６９に示すＣＲＥＢ１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図７０に示すＣＴＮＮＢ１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図７１に示すＥＯＭＥＳアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図７２に示すＦｏｓアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図７３に示すＧＡＴＡ３アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図７４に示すＨＯＸＡ１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図７５に示すインターフェロン調節因子７（ＩＲＦ７）アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図７６に示すＪｕｎアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図７７に示す筋細胞エンハンサー因子２Ｄ（ＭＥＦ２Ｄ）アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図７８に示す神経分化因子１（ＮＥＵＲＯＤ１）アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図７９に示すＮＦＡＴアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図８０に示すＮＦκＢアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図８１に示すＳＮＡＩ１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図８２に示すＳＴＡＴ１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

別の例として、いくつかの場合では、細胞内ドメインは、図８３に示すＴＥＡＤ１アミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

いくつかの実施形態では、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、以下のテトラサイクリン制御転写活性化因子（ｔＴＡ）アミノ酸配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み；約２４５アミノ酸〜２５２アミノ酸（例えば、２４８、２４９、２５０、２５１、または２５２アミノ酸）の長さを有する。

いくつかの実施形態では、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。いくつかの場合では、転写活性化因子は、ＧＡＬ４−ＶＰ１６である。いくつかの場合では、転写活性化因子は、ＧＡＬ４−ＶＰ６４である。いくつかの場合では、転写活性化因子は、Ｔｂｘ２１である。いくつかの場合では、転写活性化因子は、操作されたタンパク質、例えば、ＶＰ６４（転写活性化）またはＫＲＡＢ（転写抑制）などのエフェクタードメインに融合したジンクフィンガーまたはＴＡＬＥ系ＤＮＡ結合ドメインである。様々な他の転写性トランス活性化因子が、当該分野で公知であり、使用に好適である。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、以下のＧＡＬ４−ＶＰ６４配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み；２０８〜２１４アミノ酸（例えば、２０８、２０９、２１０、２１１、２１２、２１３、または２１４アミノ酸）の長さを有する。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、以下のＴｂｘ２１配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み；５３０アミノ酸〜５４０アミノ酸（例えば、５３０、５３１、５３２、５３３、５３４、５３５、５３６、５３７、５３８、５３９、または５４０アミノ酸）の長さを有する。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、以下のＭｙｏＤアミノ酸配列：

に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み；３０５〜３２５アミノ酸（例えば、３０５、３０６、３０７、３０８、３０９、３１０、３１１、３１２、３１３、３１４、３１５、３１６、３１７、３１８、３１９、３２０、３２１、３２２、３２３、３２４、または３２５アミノ酸）の長さを有する。

いくつかの場合では、細胞内ドメインは、毒素を含む。毒素の例としては、例えば、ジフテリア毒素Ａ断片、ジフテリア毒素の非結合活性断片、エキソトキシンＡ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ由来）、リシンＡ鎖、アブリンＡ鎖、モデシンＡ鎖、α−サルシン、ある特定のＡｌｅｕｒｉｔｅｓｆｏｒｄｉｉタンパク質、ある特定のジアンチンタンパク質、Ｐｈｙｔｏｌａｃｃａａｍｅｒｉｃａｎａタンパク質（ＰＡＰ、ＰＡＰＩＩ及びＰＡＰ−Ｓ）、Ｍｏｒｏｄｉｃａｃｈａｒａｎｔｉａ阻害剤、クルシン、クロチン、Ｓａｐｏｎａｒｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ阻害剤、ゲロニン、ミトギリン、レストリクトシン、フェノマイシン、及びネオマイシンが挙げられる。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、細菌病原体によりＩＩ型分泌系を介して通常分泌されるタンパク質を含む。いくつかの場合では、細胞内ドメインは、ＩＩＩ型（例えば、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ、Ｓｈｉｇｅｌｌａ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ、Ｖｉｂｒｉｏ）及びＩＶ型（例えば、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａｐｅｒｔｕｓｓｉｓ、Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）分泌系に由来する毒性の細菌エフェクターを含む。ＩＩＩ型細菌分泌系由来の毒性の細菌エフェクターの例としては、例えば、ＶｏｐＱ、ＹｏｐＨ等が挙げられる。例えば、Ｄｅａｎ（２０１１）ＦＥＭＳＭｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．３５：１１００を参照されたい。ＩＶ型細菌分泌系由来の毒性の細菌エフェクターの例としては、例えば、百日咳毒素、ＣａｇＡ等が挙げられる。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、ホルモンである。好適なホルモンの例としては、例えば、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、インスリン、セクレチン、グルカゴン様ポリペプチド１（ＧＬＰ−１）等が挙げられる。かかるホルモンのさらなる例としては、アクチビン、インヒビン、アディポネクチン、脂肪由来ホルモン、副腎皮質刺激ホルモン、アファメラノタイド、アグーチシグナル伝達ペプチド、アラトスタチン、アミリン、アミリンファミリー、アンジオテンシン、心房性ナトリウム利尿ペプチド、ガストリン、ソマトトロピン、ブラジキニン、脳由来神経栄養因子、カルシトニン、コレシストキニン、毛様体神経栄養因子、コルチコトロピン放出ホルモン、コシントロピン、エンドセリアン、エンテログルカゴン、線維芽細胞成長因子１５（ＦＧＦ１５）、ＧＦＧ１５／１９、卵胞刺激ホルモン、ガストリン、胃阻害ペプチド、グレリン、グルカゴン、グルカゴン様ペプチド−１、ゴナドトロピン、ゴナドトロピン放出ホルモン、顆粒球−コロニー刺激因子、成長ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン、ヘプシジン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン、ヒト胎盤性ラクトゲン、インクレチン、インスリン、インスリン類似体、インスリン・アスパルト、インスリン・デグルデク、インスリン・グラルギン、インスリン・リスプロ、インスリン様成長因子、インスリン様成長因子−１、インスリン様成長因子−２、レプチン、リラグルチド、黄体形成ホルモン、メラノコルチン、メラノサイト刺激ホルモン、アルファ−メラノサイト刺激ホルモン、メラノチン（ｍｅｌａｎｏｔｉｎ）ＩＩ、ミニガストリン、Ｎ末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド、神経成長因子、ニューロトロフィン−３、ニューロトロフィン−４、ＮＰＨインスリン、オベスタチン、オレキシン、オステオカルシン、膵臓ホルモン、副甲状腺ホルモン、ペプチドホルモン、ペプチドＹＹ、血漿レニン活性、プラムリンチド、プレプロホルモン、プロラクチン、リラキシン、リラキシンファミリーペプチドホルモン、レニン、サルカトニン、セクレチン、セクレチンファミリーペプチドホルモン、シンカリド、硬骨魚類レプチン、テンポリン、テサモレリン、甲状腺刺激ホルモン、サイロトロピン放出ホルモン、ウロコルチン、ウロコルチンＩＩ、ウロコルチンＩＩＩ、血管作動性腸管ペプチド、及びビテロゲニンが挙げられるが、これらに限定されない。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、成長因子である。好適な成長因子の例としては、肝細胞刺激因子、形質細胞腫成長因子、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、グリア由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、神経栄養因子３（ＮＴ３）、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子（ＴＧＦ）、血小板トランスフォーミング増殖因子、ミルク成長因子、内皮成長因子（ＥＧＦ）、内皮細胞由来成長因子（ＥＣＤＧＦ）、アルファ−内皮成長因子、ベータ−内皮成長因子、神経栄養成長因子、神経成長因子（ＮＧＦ）、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）、４−１ＢＢ受容体（４−１ＢＢＲ）、ＴＲＡＩＬ（ＴＮＦ関連アポトーシス誘導リガンド）、アルテミン（ＧＦＲアルファ３−ＲＥＴリガンド）、ＢＣＡ−１（Ｂ細胞誘引ケモカイン１）、Ｂリンパ球化学誘引物質（ＢＬＣ）、Ｂ細胞成熟タンパク質（ＢＣＭＡ）、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、オステオプロテゲリン（ＯＰＧ）などの骨成長因子、骨由来成長因子、巨核球由来成長因子（ＭＧＤＦ）、ケラチノサイト成長因子（ＫＧＦ）、トロンボポエチン、血小板由来成長因子（ＰＧＤＦ）、巨核球由来増殖因子（ＭＧＤＦ）、ケラチノサイト成長因子（ＫＧＦ）、血小板由来成長因子（ＰＧＤＦ）、ニューロトロフィン−２（ＮＴ−２）、ニューロトロフィン−３（ＮＴ−３）、ニューロトロフィン−４（ＮＴ４）、ニューロトロフィン−５（ＮＴ−５）、グリア細胞株由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、毛様体神経栄養因子（ＣＮＴＦ）、骨成形タンパク質２（ＢＭＰ２）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ）、コロニー刺激因子（ＣＳＦ）等が挙げられるが、これらに限定されない。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、サイトカインである。好適なサイトカインの例としては、例えば、インターフェロン（例えば、アルファ−インターフェロン、ベータ−インターフェロン、ガンマ−インターフェロン）；インターロイキン（例えば、ＩＬ−１、ＩＬ−１α、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０ＩＬ−１１、ＩＬ−１２；ＩＬ−１３、ＩＬ−１４、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１７、ＩＬ−１７Ａ、ＩＬ−１８、ＩＬ−１９、ＩＬ−２０、ＩＬ−２４）；腫瘍壊死因子（例えば、ＴＮＦ−α）；トランスフォーミング増殖因子−ベータ；ＴＲＡＩＬ；等が挙げられる。好適なサイトカインの例としては、ｆｌｅｘｉ−１２（Ａｎｄｅｒｓｏｎｅｔａｌ．（１９９７）Ｈｕｍ．ＧｅｎｅＴｈｅｒ．８：１１２５）、ＩＬ−１２ヘテロ二量体の２つのポリペプチド鎖を組み合わせる一本鎖ポリペプチド）；ＩＬ−１２スーパーカインＨ９（Ｌｅｖｉｎｅｔａｌ．（２０１２）Ｎａｔｕｒｅ４８４：５２９）；等も挙げられる。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、ケモカインである。好適なケモカインの例としては、例えば、ＭＩＰ−１、ＭＩＰ−１β、ＭＣＰ−１、ＲＡＮＴＥＳ、ＩＰ１０等が挙げられる。好適なケモカインの追加の例としては、ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド−２（ＣＣＬ２；単球走化性タンパク質−１またはＭＣＰ１とも称される）；ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド−３（ＣＣＬ３；マクロファージ炎症性タンパク質−１ＡまたはＭＩＰ１Ａとしても知られる）；ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド−５（ＣＣＬ５；ＲＡＮＴＥＳとしても知られる）；ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド−１７（ＣＣＬ１７；胸腺及び活性化制御ケモカインまたはＴＡＲＣとしても知られる）；ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド−１９（ＣＣＬ１９；ＥＢＩ１リガンドケモカインまたはＥＬＣとしても知られる）；ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド−２１（ＣＣＬ２１；６Ｃカインとしても知られる）；Ｃ−Ｃケモカイン受容体型７（ＣＣＲ７）；ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド９（ＣＸＣＬ９；ガンマインターフェロンにより誘導されるモノカインまたはＭＩＧとしても知られる）；ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１０（ＣＸＣＬ１０；インターフェロンガンマ誘導型タンパク質１０またはＩＰ−１０としても知られる）；ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１１（ＣＸＣＬ１１；インターフェロン誘導性Ｔ細胞アルファ化学誘引物質またはＩ−ＴＡＣとも呼ばれる）；ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１６（ＣＸＣＬ１６；ケモカイン（Ｃモチーフ）リガンド（ＸＣＬ１；リンホタクチンとしても知られる）；及びマクロファージコロニー刺激因子（ＭＣＳＦ）が挙げられるが、これらに限定されない。

いくつかの場合では、結合誘発型転写スイッチ、例えば、本開示の、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、抗体（または抗体の抗原結合性断片）である。好適な抗体には、例えば、ナタリズマブ（タイサブリ；ＢｉｏｇｅｎＩｄｅｃ／Ｅｌａｎ）、これはα４β１及びα４β７インテグリンのα４サブユニットを標的とする（ＭＳ及びクローン病の処置に使用される）；ベドリズマブ（ＭＬＮ２；ＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ／Ｔａｋｅｄａ）、これはα４β７インテグリンを標的とする（ＵＣ及びクローン病の処置において使用される）；ベリムマブ（Ｂｅｎｌｙｓｔａ；ＨｕｍａｎＧｅｎｏｍｅＳｃｉｅｎｃｅｓ／ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、これはＢＡＦＦを標的とする（ＳＬＥの処置において使用される）；アタシセプト（ＴＡＣＩ−Ｉｇ；Ｍｅｒｃｋ／Ｓｅｒｏｎｏ）、これはＢＡＦＦ及びＡＰＲＩＬを標的とする（ＳＬＥの処置において使用される）；アレファセプト（Ａｍｅｖｉｖｅ；Ａｓｔｅｌｌａｓ）、これはＣＤ２を標的とする（プラーク乾癬、ＧＶＨＤの処置において使用される）；オテリキシズマブ（ＴＲＸ４；Ｔｏｌｅｒｘ／ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、これはＣＤ３を標的とする（Ｔ１Ｄの処置において使用される）；テプリズマブ（ＭＧＡ０３１；ＭａｃｒｏＧｅｎｉｃｓ／ＥｌｉＬｉｌｌｙ）、これはＣＤ３を標的とする（Ｔ１Ｄの処置において使用される）；リツキシマブ（Ｒｉｔｕｘａｎ／Ｍａｂｔｈｅｒａ；Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／Ｒｏｃｈｅ／ＢｉｏｇｅｎＩｄｅｃ）、これはＣＤ２０を標的とする（非ホジキンリンパ腫、（ＴＮＦ遮断に対する応答が不十分な患者における）ＲＡ、及びＣＬＬの処置において使用される）；オファツムマブ（Ａｒｚｅｒｒａ；Ｇｅｎｍａｂ／ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、これはＣＤ２０を標的とする（ＣＬＬ、ＲＡの処置において使用される）；オクレリズマブ（２Ｈ７；Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／Ｒｏｃｈｅ／ＢｉｏｇｅｎＩｄｅｃ）、これはＣＤ２０を標的とする（ＲＡ及びＳＬＥの処置において使用される）；エプラツズマブ（ｈＬＬ２；Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ／ＵＣＢ）、これはＣＤ２２を標的とする（ＳＬＥ及び非ホジキンリンパ腫の処置において使用される）；アレムツズマブ（Ｃａｍｐａｔｈ／ＭａｂＣａｍｐａｔｈ；Ｇｅｎｚｙｍｅ／Ｂａｙｅｒ）、これはＣＤ５２を標的とする（ＣＬＬ、ＭＳの処置において使用される）；アバタセプト（Ｏｒｅｎｃｉａ；Ｂｒｉｓｔｏｌ−ＭｙｅｒｓＳｑｕｉｂｂ）、これはＣＤ８０及びＣＤ８６を標的とする（ＲＡ及びＪＩＡ、ＵＣ及びクローン病、ＳＬＥの処置において使用される）；エクリズマブ（Ｓｏｌｉｒｉｓ；Ａｌｅｘｉｏｎｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、これはＣ５補体タンパク質を標的とする（発作性夜間血色素尿症の処置において使用される）；オマリズマブ（Ｘｏｌａｉｒ；Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／Ｒｏｃｈｅ／Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、これはＩｇＥを標的とする（中程度から重度の持続性アレルギー性喘息の処置において使用される）；カナキヌマブ（Ｉｌａｒｉｓ；Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、これはＩＬ−１βを標的とする（クリオピリン関連周期熱症候群、全身型ＪＩＡ、新生児期発症多臓器性炎症性疾患及び急性痛風の処置において使用される）；メポリズマブ（Ｂｏｓａｔｒｉａ；ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、これはＩＬ−５を標的とする（特発性好酸球増加症の処置において使用される）；レスリズマブ（ＳＣＨ５５７００；ＣｅｐｔｉｏｎＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）、これはＩＬ−５を標的とする（好酸球性食道炎（Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｏｅｓｏｐｈａｇｉｔｉｓ）の処置において使用される）；トシリズマブ（Ａｃｔｅｍｒａ／ＲｏＡｃｔｅｍｒａ；Ｃｈｕｇａｉ／Ｒｏｃｈｅ）、これはＩＬ−６Ｒを標的とする（ＲＡ、ＪＩＡの処置において使用される）；ウステキヌマブ（Ｓｔｅｌａｒａ；Ｃｅｎｔｏｃｏｒ）、これはＩＬ−１２及びＩＬ−２３を標的とする（プラーク乾癬、乾癬性関節炎、クローン病の処置において使用される）；ブリアキヌマブ（ＡＢＴ−８７４；Ａｂｂｏｔｔ）、これはＩＬ−１２及びＩＬ−２３を標的とする（乾癬及びプラーク乾癬の処置において使用される）；エタネルセプト（Ｅｎｂｒｅｌ；Ａｍｇｅｎ／Ｐｆｉｚｅｒ）、これはＴＮＦを標的とする（ＲＡ、ＪＩＡ、乾癬性関節炎、ＡＳ及びプラーク乾癬の処置において使用される）；インフリキシマブ（Ｒｅｍｉｃａｄｅ；Ｃｅｎｔｏｃｏｒ／Ｍｅｒｃｋ）、これはＴＮＦを標的とする（クローン病、ＲＡ、乾癬性関節炎、ＵＣ、ＡＳ及びプラーク乾癬の処置において使用される）；アダリムマブ（Ｈｕｍｉｒａ／Ｔｒｕｄｅｘａ；Ａｂｂｏｔｔ）、これはＴＮＦを標的とする（ＲＡ、ＪＩＡ、乾癬性関節炎、クローン病、ＡＳ及びプラーク乾癬の処置において使用される）；セルトリズマブ・ペゴル（Ｃｉｍｚｉａ；ＵＣＢ）、これはＴＮＦを標的とする（クローン病及びＲＡの処置において使用される）；ゴリムマブ（Ｓｉｍｐｏｎｉ；Ｃｅｎｔｏｃｏｒ）、これはＴＮＦを標的とする（ＲＡ、乾癬性関節炎及びＡＳの処置において使用される）；等が含まれる。いくつかの場合では、その産生が本開示のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの細胞内ドメインにより誘導される抗体は、癌の処置のための治療用抗体である。かかる抗体には、例えば、イピリムマブ、これはＣＴＬＡ−４を標的とする（メラノーマ、前立腺癌、ＲＣＣの処置において使用される）；トレメリムマブ、これはＣＴＬＡ−４を標的とする（ＣＲＣ、胃、メラノーマ、ＮＳＣＬＣの処置において使用される）；ニボルマブ、これはＰＤ−１を標的とする（メラノーマ、ＮＳＣＬＣ、ＲＣＣの処置において使用される）；ＭＫ−３４７５、これはＰＤ−１を標的とする（メラノーマの処置において使用される）；ピジリズマブ、これはＰＤ−１を標的とする（血液悪性疾患の処置において使用される）；ＢＭＳ−９３６５５９、これはＰＤ−Ｌ１を標的とする（メラノーマ、ＮＳＣＬＣ、卵巣、ＲＣＣの処置において使用される）；ＭＥＤＩ４７３６、これはＰＤ−Ｌ１を標的とする；ＭＰＤＬ３３２８０Ａ、これはＰＤ−Ｌ１を標的とする（メラノーマの処置において使用される）；リツキシマブ、これはＣＤ２０を標的とする（非ホジキンリンパ腫の処置において使用される）；イブリツモマブ・チウキセタン及びトシツモマブ（リンパ腫の処置において使用される）；ブレンツキシマブ・ベドチン、これはＣＤ３０を標的とする（ホジキンリンパ腫の処置において使用される）；ゲムツズマブ・オゾガマイシン、これはＣＤ３３を標的とする（急性骨髄性白血病の処置において使用される）；アレムツズマブ、これはＣＤ５２を標的とする（慢性リンパ性白血病の処置において使用される）；ＩＧＮ１０１及びアデカツムマブ、これはＥｐＣＡＭを標的とする（上皮性腫瘍（乳房、結腸及び肺）の処置において使用される）；ラベツズマブ、これはＣＥＡを標的とする（乳房、結腸及び肺腫瘍の処置において使用される）；ｈｕＡ３３、これはｇｐＡ３３を標的とする（結腸直腸癌腫の処置において使用される）；ペムツモマブ及びオレゴボマブ、これはムチンを標的とする（乳房、結腸、肺及び卵巣腫瘍の処置において使用される）；ＣＣ４９（ミンレツモマブ）、これはＴＡＧ−７２を標的とする（乳房、結腸及び肺腫瘍の処置において使用される）；ｃＧ２５０、これはＣＡＩＸを標的とする（腎細胞癌腫の処置において使用される）；Ｊ５９１、これはＰＳＭＡを標的とする（前立腺癌腫の処置において使用される）；ＭＯｖ１８及びＭＯＲＡｂ−００３（ファーレツズマブ）、これは葉酸−結合タンパク質を標的とする（卵巣腫瘍の処置において使用される）；３Ｆ８、ｃｈ１４．１８及びＫＷ−２８７１、これはガングリオシドを標的とする（例えば、ＧＤ２、ＧＤ３及びＧＭ２）（神経外胚葉性腫瘍及びいくつかの上皮性腫瘍の処置において使用される）；ｈｕ３Ｓ１９３及びＩｇＮ３１１、これはＬｅｙを標的とする（乳房、結腸、肺及び前立腺腫瘍の処置において使用される）；ベバシズマブ、これはＶＥＧＦを標的とする（腫瘍血管系の処置において使用される）；ＩＭ−２Ｃ６及びＣＤＰ７９１、これはＶＥＧＦＲを標的とする（上皮由来固形腫瘍の処置において使用される）；エタラシズマブ、これはインテグリン＿Ｖ＿３を標的とする（腫瘍血管系の処置において使用される）；ボロシキシマブ、これはインテグリン＿５＿１を標的とする（腫瘍血管系の処置において使用される）；セツキシマブ、パニツムマブ、ニモツズマブ及び８０６、これらはＥＧＦＲを標的とする（神経膠腫、肺、乳房、結腸、及び頭頸部腫瘍の処置において使用される）；トラスツズマブ及びペルツズマブ、これらはＥＲＢＢ２を標的とする（乳房、結腸、肺、卵巣及び前立腺腫瘍の処置において使用される）；ＭＭ−１２１、これはＥＲＢＢ３を標的とする（乳房、結腸、肺、卵巣及び前立腺、腫瘍の処置において使用される）；ＡＭＧ１０２、ＭＥＴＭＡＢ及びＳＣＨ９００１０５、これらはＭＥＴを標的とする（乳房、卵巣及び肺腫瘍の処置において使用される）；ＡＶＥ１６４２、ＩＭＣ−Ａ１２、ＭＫ−０６４６、Ｒ１５０７及びＣＰ７５１８７１、これらは、ＩＧＦ１Ｒを標的とする（神経膠腫、肺、乳房、頭頸部、前立腺及び甲状腺癌の処置において使用される）；ＫＢ００４及びＩＩＩＡ４、これらはＥＰＨＡ３を標的とする（肺、腎臓及び結腸腫瘍、メラノーマ、神経膠腫ならびに血液学的悪性疾患の処置において使用される）；マパツムマブ（ＨＧＳ−ＥＴＲ１）、これはＴＲＡＩＬＲ１を標的とする（結腸、肺及び膵臓腫瘍及び血液学的悪性疾患の処置において使用される）；ＨＧＳ−ＥＴＲ２及びＣＳ−１００８、これらはＴＲＡＩＬＲ２を標的とする；デノスマブ、これはＲＡＮＫＬを標的とする（前立腺癌及び骨転移の処置において使用される）；シブロツズマブ及びＦ１９、これらはＦＡＰを標的とする（結腸、乳房、肺、膵臓、及び頭頸部腫瘍の処置において使用される）；８１Ｃ６、これはテネイシンを標的とする（神経膠腫、乳房及び前立腺腫瘍の処置において使用される）；ブリナツモマブ（Ｂｌｉｎｃｙｔｏ；Ａｍｇｅｎ）、これはＣＤ３を標的とする（ＡＬＬの処置において使用される）；ペムブロリズマブ、これはＰＤ−１を標的とし、癌免疫療法において使用される；９Ｅ１０抗体、これはｃ−Ｍｙｃを標的とする；等が含まれる。

結合誘発型転写スイッチの細胞内ドメインにおいて、全体としてまたは部分的に使用され得る抗体には、８Ｈ９、アバゴボマブ、アブシキシマブ、アビツズマブ、アブリルマブ、アクトクスマブ、アデュカヌマブ、アフェリモマブ、アフツズマブ、アラシズマブ・ペゴル、ＡＬＤ５１８、アリロクマブ、アルツモマブ・ペンテテート、アマツキシマブ、アナツモマブ・マフェナトクス、アネツマブ・ラブタンシン、アニフロルマブ、アンルキンズマブ、アポリズマブ、アルシツモマブ、アスクリンバクマブ（Ａｓｃｒｉｎｖａｃｕｍａｂ）、アセリズマブ、アテゾリズマブ、アチヌマブ、アトリズマブ／トシリズマブ、アトロリムマブ、バピネオズマブ、バシリキシマブ、バビツキシマブ、ベクツモマブ、ベゲロマブ、ベンラリズマブ、ベルチリムマブ、ベシレソマブ、ベバシズマブ／ラニビズマブ、ベズロトクスマブ、ビシロマブ、ビマグルマブ、ビメキズマブ（Ｂｉｍｅｋｉｚｕｍａｂ）、ビバツズマブ・メルタンシン、ブロソズマブ、ボコシズマブ、ブレンツキシマブ・ベドチン、ブロダルマブ、ブロルシズマブ、ブロンチクツズマブ（Ｂｒｏｎｔｉｃｔｕｚｕｍａｂ）、カンツズマブ・メルタンシン、カンツズマブ・ラブタンシン、カプラシズマブ、カプロマブ・ペンデチド、カルルマブ、カツマクソマブ、ｃＢＲ９６−ドキソルビシン免疫複合体、セデリズマブ、Ｃｈ．１４．１８、シタツズマブ・ボガトクス、シクスツムマブ、クラザキズマブ、クレノリキシマブ、クリバツズマブ・テトラキセタン、コドリツズマブ、コルツキシマブ・ラブタンシン、コナツムマブ、コンシズマブ、ＣＲ６２６１、クレネズマブ、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダロツズマブ、ダピロリズマブ・ペゴル、ダラツムマブ、デクトレクマブ（Ｄｅｃｔｒｅｋｕｍａｂ）、デムシズマブ、デニンツズマブ・マホドチン、デルロツキシマブ・ビオチン、デツモマブ、ジヌツキシマブ、ジリダブマブ、ドルリモマブ・アリトクス、ドロジツマブ、デュリゴツマブ、デュピルマブ、デュルバルマブ、デュシジツマブ、エクロメキシマブ、エドバコマブ、エドレコロマブ、エファリズマブ、エフングマブ、エルデルマブ、エルゲムツマブ（Ｅｌｇｅｍｔｕｍａｂ）、エロツズマブ、エルシリモマブ、エマクツズマブ（Ｅｍａｃｔｕｚｕｍａｂ）、エミベツズマブ、エナバツズマブ、エンフォルツマブ・ベドチン、エンリモマブ・ペゴル、エノブリツズマブ（Ｅｎｏｂｌｉｔｕｚｕｍａｂ）、エノキズマブ、エノチクマブ、エンシツキシマブ、エピツモマブ・シツキセタン、エルリズマブ、エルツマクソマブ、エトロリズマブ、エビナクマブ、エボロクマブ、エクスビビルマブ、ファノレソマブ、ファラリモマブ、ファーレツズマブ、ファシヌマブ、ＦＢＴＡ０５、フェルビズマブ、フェザキヌマブ、フィクラツズマブ、フィジツムマブ、フィリブマブ（Ｆｉｒｉｖｕｍａｂ）、フランボツマブ、フレチクマブ、フォントリズマブ、フォラルマブ、フォラビルマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、フツキシマブ、ガリキシマブ、ガニツマブ、ガンテネルマブ、ガビリモマブ、ゲボキズマブ、ギレンツキシマブ、グレムバツムマブ・ベドチン、ゴミリキシマブ、グセルクマブ、イバリズマブ、イバリズマブ、イクルクマブ、イダルシズマブ、イゴボマブ、ＩＭＡＢ３６２、イマルマブ（Ｉｍａｌｕｍａｂ）、イムシロマブ、イムガツズマブ、インクラクマブ、インダツキシマブ・ラブタンシン、インデュサツマブ・ベドチン（Ｉｎｄｕｓａｔｕｍａｂｖｅｄｏｔｉｎ）、イノリモマブ、イノツズマブ・オゾガマイシン、インテツムマブ、イラツムマブ、イサツキシマブ、イトリズマブ、イクセキズマブ、ケリキシマブ、ラムブロリズマブ、ラムパリズマブ、レブリキズマブ、レマレソマブ、レンジルマブ（Ｌｅｎｚｉｌｕｍａｂ）、レルデリムマブ、レキサツムマブ、リビビルマブ、リファスツズマブ・ベドチン、リゲリズマブ、リロトマブ・サテトラキセタン（Ｌｉｌｏｔｏｍａｂｓａｔｅｔｒａｘｅｔａｎ）、リンツズマブ、リリルマブ、ロデルシズマブ、ロキベトマブ（Ｌｏｋｉｖｅｔｍａｂ）、ロルボツズマブ・メルタンシン、ルカツムマブ、ルリズマブ・ペゴル、ルミリキシマブ、ルムレツズマブ（Ｌｕｍｒｅｔｕｚｕｍａｂ）、マルゲツキシマブ、マスリモマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、メテリムマブ、ミラツズマブ、ミンレツモマブ、ミルベツキシマブ・ソラブタンシン（Ｍｉｒｖｅｔｕｘｉｍａｂｓｏｒａｖｔａｎｓｉｎｅ）、ミツモマブ、モガムリズマブ、モロリムマブ、モロリムマブ免疫（Ｍｏｒｏｌｉｍｕｍａｂｉｍｍｕｎｅ）、モタビズマブ、モキセツモマブ・パスドトクス、ムロモナブ−ＣＤ３、ナコロマブ・タフェナトクス、ナミルマブ、ナプツモマブ・エスタフェナトクス、ナルナツマブ、ネバクマブ、ネシツムマブ、ネモリズマブ、ネレリモマブ、ネスバクマブ、ノフェツモマブ・メルペンタン、オビルトキサキシマブ、オビヌツズマブ、オカラツズマブ、オヅリモマブ、オララツマブ、オロキズマブ、オナルツズマブ、オンツキシズマブ、オピシヌマブ、オポルツズマブ・モナトクス、オルチクマブ、オトレルツズマブ、オキセルマブ、オザネズマブ、オゾラリズマブ、パギバキシマブ、パリビズマブ、パンコマブ、パノバクマブ、パルサツズマブ、パスコリズマブ、パソツキシズマブ、パテクリズマブ、パトリツマブ、ペラキズマブ、ペキセリズマブ、ピナツズマブ・ベドチン、ピンツモマブ、プラクルマブ、ポラツズマブ・ベドチン、ポネズマブ、プリリキシマブ、プリトキサキシマブ、プリツムマブ、ＰＲＯ１４０、キリズマブ、ラコツモマブ、ラドレツマブ、ラフィビルマブ、ラルパンシズマブ（Ｒａｌｐａｎｃｉｚｕｍａｂ）、ラムシルマブ、ラニビズマブ、ラキシバクマブ、レファネズマブ（Ｒｅｆａｎｅｚｕｍａｂ）、レガビルマブ、リロツムマブ、リヌクマブ（Ｒｉｎｕｃｕｍａｂ）、ロバツムマブ、ロレヅマブ、ロモソズマブ、ロンタリズマブ、ロベリズマブ、ルプリズマブ、サシツズマブ・ゴビテカン、サマリズマブ、サリルマブ、サツモマブ・ペンデチド、セクキヌマブ、セリバンツマブ、セトキサキシマブ、セビルマブ、ＳＧＮ−ＣＤ１９Ａ、ＳＧＮ−ＣＤ３３Ａ、シファリムマブ、シルツキシマブ、シムツズマブ、シプリズマブ、シルクマブ、ソフィツズマブ・ベドチン、ソラネズマブ、ソリトマブ、ソネプシズマブ、ソンツズマブ、スタムルマブ、スレソマブ、スビズマブ、タバルマブ、タカツズマブ・テトラキセタン、タドシズマブ、タリズマブ、タネズマブ、タプリツモマブ・パプトクス、タレクスツマブ、テフィバズマブ、テリモマブ・アリトクス、テナツモマブ、テネリキシマブ、テプロツムマブ、テシドルマブ、テツロマブ（Ｔｅｔｕｌｏｍａｂ）、ＴＧＮ１４１２、チシリムマブ／トレメリムマブ、チガツズマブ、チルドラキズマブ、ＴＮＸ−６５０、トラリズマブ、トサトクスマブ（Ｔｏｓａｔｏｘｕｍａｂ）、トベツマブ、トラロキヌマブ、ＴＲＢＳ０７、トレガリズマブ、トレボグルマブ（Ｔｒｅｖｏｇｒｕｍａｂ）、ツコツズマブ・セルモロイキン、ツビルマブ、ウブリツキシマブ、ウロクプルマブ（Ｕｌｏｃｕｐｌｕｍａｂ）、ウレルマブ、ウルトキサズマブ、バンドルツズマブ・ベドチン、バンチクツマブ、バヌシズマブ、バパリキシマブ、バルリルマブ、バテリズマブ、ベルツズマブ、ベパリモマブ、ベセンクマブ、ビジリズマブ、ボルセツズマブ・マホドチン、ボツムマブ、ザルツムマブ、ザノリムマブ、ザツキシマブ、ジラリムマブ、ゾリモマブ・アリトクス等も含まれるが、これらに限定されない。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、神経ペプチドである。好適な神経ペプチドの例には、Ｎ−アセチルアスパルチルグルタミン酸、アグーチ関連ペプチド、アルファ−エンドルフィン、ビッグダイノルフィン、ボンベシン、ボンベシン様ペプチド、カルベトシン、コカイン・アンフェタミン調節転写産物（ＣＡＲＴ）、コレシストキニン、コラゾニン、コルチコトロピン様中間ペプチド、コルチスタチン、デモキシトシン、ダイノルフィンＡ、ダイノルフィンＢ、エレドイシン、エンケファリン、ガラニン、ガラニン様ペプチド、ガルミック、ガルノン、ガンマ−エンドルフィン、グレリン、ヘモプレッシン、キスペプチン、ニューロキニンＢ、ニューロメジンＢ、ニューロメジンＮ、ニューロメジンＳ、ニューロメジンＵ、ニューロメジンＳ、ニューロメジンＹ、神経ペプチドＹ、ニューロテンシン、ノシセプチン、オピオルフィン、オレキシン、オレキシン−Ａ、オキシトシン、フィサレミン、プレプロタキキニン、プロクトリン、プロエンケファリン、ポオピオメラノコルチン（ｐｏｏｐｉｏｍｅｌａｎｏｃｏｒｔｉｎ）、プロテインエピステーム、リラキシン−３、ソマトスタチン、サブスタンスＰ、ＴＡＣ１、タキキニンペプチド、バソプレッシン、及びバソトシンも含まれるが、これらに限定されない。

ｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの放出された細胞内ドメインにより誘導される遺伝子産物
いくつかの場合では、細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、遺伝子産物の産生を誘導する、ポリペプチドである。例えば、いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、遺伝子産物（ポリペプチド；核酸）の産生を誘導する。いくつかの場合では、遺伝子産物は、核酸である。いくつかの場合では、遺伝子産物は、ポリペプチドである。放出された細胞内ドメインにより誘導されるポリペプチド遺伝子産物には、内在性ポリペプチド（例えば、細胞により天然にコードされるポリペプチド）及び異種ポリペプチド（例えば、細胞により天然にはコードされないポリペプチド；細胞を遺伝子改変するために使用される異種核酸によりコードされるポリペプチド）が含まれる。放出された細胞内ドメインにより誘導されるポリペプチド遺伝子産物には、分泌ポリペプチドが含まれる。放出された細胞内ドメインにより誘導されるポリペプチド遺伝子産物には、細胞表面ポリペプチドが含まれる。放出された細胞内ドメインにより誘導されるポリペプチド遺伝子産物には、細胞内ポリペプチド（通常は細胞内に存在するポリペプチド、例えば、転写因子）が含まれる。放出された細胞内ドメインにより誘導されるポリペプチド遺伝子産物には、受容体、サイトカイン、ホルモン、成長因子、ケモカイン、細胞表面ポリペプチド、転写因子（例えば、転写活性化因子；転写抑制因子）、アポトーシス誘導因子、アポトーシス抑制因子、ドミナントネガティブ変異体等が含まれる。その産生が放出された細胞内ドメインにより誘導され得るポリペプチド遺伝子産物には、転写活性化因子、転写抑制因子、キメラ抗原受容体、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）、第二のキメラＮｏｔｃｈポリペプチド、ＣＡＲ、翻訳調節因子、免疫抑制性受容体、免疫抑制性タンパク質、免疫活性化タンパク質、サイトカイン受容体、ケモカイン受容体、ＤＮＡ結合タンパク質、エピジェネティック調節因子、ＲＮＡ誘導型エンドヌクレアーゼ（例えば、Ｃａｓ９ポリペプチド）、酵素的に不活性なＣａｓ９ポリペプチド、部位特異的ヌクレアーゼ、リコンビナーゼ、分化を誘導する転写因子、脱分化を誘導する転写因子等が含まれる。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、内在性遺伝子産物の産生を誘導する。内在性遺伝子産物には、例えば、ケモカイン、ケモカイン受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、増殖誘導因子、受容体、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、アポトーシス抑制因子、アポトーシス誘導因子、免疫活性化因子、免疫抑制因子、及び抑制性免疫受容体が含まれる。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、異種遺伝子産物の産生を誘導する。異種遺伝子産物には、細胞により通常は産生されない遺伝子産物が含まれる。例えば、細胞は、異種遺伝子産物をコードするヌクレオチド配列を含む核酸で遺伝子改変することができる。異種遺伝子産物には、例えば、ケモカイン、ケモカイン受容体、キメラ抗原受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、病原体由来タンパク質、増殖誘導因子、受容体、ＲＮＡ誘導型ヌクレアーゼ、部位特異的ヌクレアーゼ、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、毒素由来タンパク質、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、抗体、アポトーシス抑制因子、アポトーシス誘導因子、操作Ｔ細胞受容体、免疫活性化因子、免疫抑制因子、抑制性免疫受容体、ＲＮＡ誘導型ＤＮＡ結合タンパク質、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）、ＭＥＳＡポリペプチド、ＴＡＮＧＯポリペプチド、及び第二のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチド（ここで、第二のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドは、その細胞内ドメインが第二のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの産生を誘導したｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドとは異なる）が含まれる。

放出された細胞内ドメインにより誘導することができるポリペプチド遺伝子産物には、分泌ポリペプチドが含まれる。分泌ポリペプチドの非限定的な例には、例えば、ＩＬ−２、ＩＬ−７、ＴＮＦアルファ、ＩＬ−１２、ＧＭＣＳＦ、ＥＧＦ、ＴＧＦベータ、ＩＬ−１０、ＩＬ−１７、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＩＦＮアルファ、ＩＦＮガンマ、ＨＭＧ−Ｂ１、分泌ＰＴＥＮ、Ｗｎｔ、及び一本鎖抗体が含まれる。放出された細胞内ドメインにより誘導することができるポリペプチド遺伝子産物には、ドミナントネガティブポリペプチドが含まれる。ドミナントネガティブポリペプチドの例としては、例えば、ドミナントネガティブＴＧＦ−β受容体；ドミナントネガティブ変異体として機能するＳＴＡＴ３のＤＮＡ結合ドメインに影響を及ぼす１つまたは複数の突然変異を含むＳＴＡＴ３のドミナントネガティブ変異体；等が挙げられる。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、ホルモンの産生を誘導する。かかるホルモンの例としては、例えば、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、インスリン、セクレチン、グルカゴン様ポリペプチド１（ＧＬＰ−１）等が挙げられる。かかるホルモンのさらなる例としては、アクチビン、インヒビン、アディポネクチン、脂肪由来ホルモン、副腎皮質刺激ホルモン、アファメラノタイド、アグーチシグナル伝達ペプチド、アラトスタチン、アミリン、アンジオテンシン、心房性ナトリウム利尿ペプチド、ガストリン、ソマトトロピン、ブラジキニン、脳由来神経栄養因子、カルシトニン、コレシストキニン、毛様体神経栄養因子、コルチコトロピン放出ホルモン、コシントロピン、エンドセリアン、エンテログルカゴン、線維芽細胞成長因子１５（ＦＧＦ１５）、ＧＦＧ１５／１９、卵胞刺激ホルモン、ガストリン、胃阻害ペプチド、グレリン、グルカゴン、グルカゴン様ペプチド−１、ゴナドトロピン、ゴナドトロピン放出ホルモン、顆粒球−コロニー刺激因子、成長ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン、ヘプシジン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン、ヒト胎盤性ラクトゲン、インクレチン、インスリン、インスリン類似体、インスリン・アスパルト、インスリン・デグルデク、インスリン・グラルギン、インスリン・リスプロ、インスリン様成長因子、インスリン様成長因子−１、インスリン様成長因子−２、レプチン、リラグルチド、黄体形成ホルモン、メラノコルチン、メラノサイト刺激ホルモン、アルファ−メラノサイト刺激ホルモン、メラノチン（ｍｅｌａｎｏｔｉｎ）ＩＩ、ミニガストリン、Ｎ末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド、神経成長因子、ニューロトロフィン−３、ニューロトロフィン−４、ＮＰＨインスリン、オベスタチン、オレキシン、オステオカルシン、膵臓ホルモン、副甲状腺ホルモン、ペプチドホルモン、ペプチドＹＹ、血漿レニン活性、プラムリンチド、プレプロホルモン、プロラクチン、リラキシン、リラキシンファミリーペプチドホルモン、レニン、サルカトニン、セクレチン、セクレチンファミリーペプチドホルモン、シンカリド、硬骨魚類レプチン、テンポリン、テサモレリン、甲状腺刺激ホルモン、サイロトロピン放出ホルモン、ウロコルチン、ウロコルチンＩＩ、ウロコルチンＩＩＩ、血管作動性腸管ペプチド、及びビテロゲニンが挙げられるが、これらに限定されない。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、成長因子の産生を誘導する。かかる成長因子の例としては、肝細胞刺激因子、形質細胞腫成長因子、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、グリア由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、神経栄養因子３（ＮＴ３）、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子（ＴＧＦ）、血小板トランスフォーミング増殖因子、ミルク成長因子、内皮成長因子（ＥＧＦ）、内皮細胞由来成長因子（ＥＣＤＧＦ）、アルファ−内皮成長因子、ベータ−内皮成長因子、神経栄養成長因子、神経成長因子（ＮＧＦ）、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）、４−１ＢＢ受容体（４−１ＢＢＲ）、ＴＲＡＩＬ（ＴＮＦ関連アポトーシス誘導リガンド）、アルテミン（ＧＦＲアルファ３−ＲＥＴリガンド）、ＢＣＡ−１（Ｂ細胞誘引ケモカイン１）、Ｂリンパ球化学誘引物質（ＢＬＣ）、Ｂ細胞成熟タンパク質（ＢＣＭＡ）、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、オステオプロテゲリン（ＯＰＧ）などの骨成長因子、骨由来成長因子、巨核球由来成長因子（ＭＧＤＦ）、ケラチノサイト成長因子（ＫＧＦ）、トロンボポエチン、血小板由来成長因子（ＰＧＤＦ）、巨核球由来増殖因子（ＭＧＤＦ）、ケラチノサイト成長因子（ＫＧＦ）、血小板由来成長因子（ＰＧＤＦ）、ニューロトロフィン−２（ＮＴ−２）、ニューロトロフィン−３（ＮＴ−３）、ニューロトロフィン−４（ＮＴ４）、ニューロトロフィン−５（ＮＴ−５）、グリア細胞株由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、毛様体神経栄養因子（ＣＮＴＦ）、骨成形タンパク質２（ＢＭＰ２）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ）、コロニー刺激因子（ＣＳＦ）等が挙げられるが、これらに限定されない。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、サイトカインの産生を誘導する。かかるサイトカインの例としては、例えば、インターフェロン（例えば、アルファ−インターフェロン、ベータ−インターフェロン、ガンマ−インターフェロン）；インターロイキン（例えば、ＩＬ−１、ＩＬ−１α、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０ＩＬ−１１、ＩＬ−１２；ＩＬ−１３、ＩＬ−１４、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１７、ＩＬ−１７Ａ、ＩＬ−１８、ＩＬ−１９、ＩＬ−２０、ＩＬ−２４）；腫瘍壊死因子（例えば、ＴＮＦ−α）；トランスフォーミング増殖因子−ベータ；ＴＲＡＩＬ；等が挙げられる。かかるサイトカインの例としては、ｆｌｅｘｉ−１２（Ａｎｄｅｒｓｏｎｅｔａｌ．（１９９７）Ｈｕｍ．ＧｅｎｅＴｈｅｒ．８：１１２５）、ＩＬ−１２ヘテロ二量体の２つのポリペプチド鎖を組み合わせる一本鎖ポリペプチド）；ＩＬ−１２スーパーカインＨ９（Ｌｅｖｉｎｅｔａｌ．（２０１２）Ｎａｔｕｒｅ４８４：５２９）；等も挙げられる。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、ケモカインの産生を誘導する。かかるケモカインの例としては、例えば、ＭＩＰ−１、ＭＩＰ−１β、ＭＣＰ−１、ＲＡＮＴＥＳ、ＩＰ１０等が挙げられる。好適なケモカインの追加の例としては、好適なケモカインの追加の例としては、ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド−２（ＣＣＬ２；単球走化性タンパク質−１またはＭＣＰ１とも称される）；ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド−３（ＣＣＬ３；マクロファージ炎症性タンパク質−１ＡまたはＭＩＰ１Ａとしても知られる）；ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド−５（ＣＣＬ５；ＲＡＮＴＥＳとしても知られる）；ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド−１７（ＣＣＬ１７；胸腺及び活性化制御ケモカインまたはＴＡＲＣとしても知られる）；ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド−１９（ＣＣＬ１９；ＥＢＩ１リガンドケモカインまたはＥＬＣとしても知られる）；ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）リガンド−２１（ＣＣＬ２１；６Ｃカインとしても知られる）；Ｃ−Ｃケモカイン受容体型７（ＣＣＲ７）；ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド９（ＣＸＣＬ９；ガンマインターフェロンにより誘導されるモノカインまたはＭＩＧとしても知られる）；ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１０（ＣＸＣＬ１０；インターフェロンガンマ誘導型タンパク質１０またはＩＰ−１０としても知られる）；ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１１（ＣＸＣＬ１１；インターフェロン誘導性Ｔ細胞アルファ化学誘引物質またはＩ−ＴＡＣとも呼ばれる）；ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド１６（ＣＸＣＬ１６；ケモカイン（Ｃモチーフ）リガンド（ＸＣＬ１；リンホタクチンとしても知られる）；及びマクロファージコロニー刺激因子（ＭＣＳＦ）が挙げられるが、これらに限定されない。

いくつかの場合では、結合誘発型転写スイッチ、例えば、本開示の、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、抗体の産生を誘導する。かかる抗体には、例えば、ナタリズマブ（タイサブリ；ＢｉｏｇｅｎＩｄｅｃ／Ｅｌａｎ）、これはα４β１及びα４β７インテグリンのα４サブユニットを標的とする（ＭＳ及びクローン病の処置に使用される）；ベドリズマブ（ＭＬＮ２；ＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ／Ｔａｋｅｄａ）、これはα４β７インテグリンを標的とする（ＵＣ及びクローン病の処置において使用される）；ベリムマブ（Ｂｅｎｌｙｓｔａ；ＨｕｍａｎＧｅｎｏｍｅＳｃｉｅｎｃｅｓ／ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、これはＢＡＦＦを標的とする（ＳＬＥの処置において使用される）；アタシセプト（ＴＡＣＩ−Ｉｇ；Ｍｅｒｃｋ／Ｓｅｒｏｎｏ）、これはＢＡＦＦ及びＡＰＲＩＬを標的とする（ＳＬＥの処置において使用される）；アレファセプト（Ａｍｅｖｉｖｅ；Ａｓｔｅｌｌａｓ）、これはＣＤ２を標的とする（プラーク乾癬、ＧＶＨＤの処置において使用される）；オテリキシズマブ（ＴＲＸ４；Ｔｏｌｅｒｘ／ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、これはＣＤ３を標的とする（Ｔ１Ｄの処置において使用される）；テプリズマブ（ＭＧＡ０３１；ＭａｃｒｏＧｅｎｉｃｓ／ＥｌｉＬｉｌｌｙ）、これはＣＤ３を標的とする（Ｔ１Ｄの処置において使用される）；リツキシマブ（Ｒｉｔｕｘａｎ／Ｍａｂｔｈｅｒａ；Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／Ｒｏｃｈｅ／ＢｉｏｇｅｎＩｄｅｃ）、これはＣＤ２０を標的とする（非ホジキンリンパ腫、（ＴＮＦ遮断に対する応答が不十分な患者における）ＲＡ、及びＣＬＬの処置において使用される）；オファツムマブ（Ａｒｚｅｒｒａ；Ｇｅｎｍａｂ／ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、これはＣＤ２０を標的とする（ＣＬＬ、ＲＡの処置において使用される）；オクレリズマブ（２Ｈ７；Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／Ｒｏｃｈｅ／ＢｉｏｇｅｎＩｄｅｃ）、これはＣＤ２０を標的とする（ＲＡ及びＳＬＥの処置において使用される）；エプラツズマブ（ｈＬＬ２；Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ／ＵＣＢ）、これはＣＤ２２を標的とする（ＳＬＥ及び非ホジキンリンパ腫の処置において使用される）；アレムツズマブ（Ｃａｍｐａｔｈ／ＭａｂＣａｍｐａｔｈ；Ｇｅｎｚｙｍｅ／Ｂａｙｅｒ）、これはＣＤ５２を標的とする（ＣＬＬ、ＭＳの処置において使用される）；アバタセプト（Ｏｒｅｎｃｉａ；Ｂｒｉｓｔｏｌ−ＭｙｅｒｓＳｑｕｉｂｂ）、これはＣＤ８０及びＣＤ８６を標的とする（ＲＡ及びＪＩＡ、ＵＣ及びクローン病、ＳＬＥの処置において使用される）；エクリズマブ（Ｓｏｌｉｒｉｓ；Ａｌｅｘｉｏｎｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、これはＣ５補体タンパク質を標的とする（発作性夜間血色素尿症の処置において使用される）；オマリズマブ（Ｘｏｌａｉｒ；Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／Ｒｏｃｈｅ／Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、これはＩｇＥを標的とする（中程度から重度の持続性アレルギー性喘息の処置において使用される）；カナキヌマブ（Ｉｌａｒｉｓ；Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、これはＩＬ−１βを標的とする（クリオピリン関連周期熱症候群、全身型ＪＩＡ、新生児期発症多臓器性炎症性疾患及び急性痛風の処置において使用される）；メポリズマブ（Ｂｏｓａｔｒｉａ；ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、これはＩＬ−５を標的とする（特発性好酸球増加症の処置において使用される）；レスリズマブ（ＳＣＨ５５７００；ＣｅｐｔｉｏｎＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）、これはＩＬ−５を標的とする（好酸球性食道炎（Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｏｅｓｏｐｈａｇｉｔｉｓ）の処置において使用される）；トシリズマブ（Ａｃｔｅｍｒａ／ＲｏＡｃｔｅｍｒａ；Ｃｈｕｇａｉ／Ｒｏｃｈｅ）、これはＩＬ−６Ｒを標的とする（ＲＡ、ＪＩＡの処置において使用される）；ウステキヌマブ（Ｓｔｅｌａｒａ；Ｃｅｎｔｏｃｏｒ）、これはＩＬ−１２及びＩＬ−２３を標的とする（プラーク乾癬、乾癬性関節炎、クローン病の処置において使用される）；ブリアキヌマブ（ＡＢＴ−８７４；Ａｂｂｏｔｔ）、これはＩＬ−１２及びＩＬ−２３を標的とする（乾癬及びプラーク乾癬の処置において使用される）；エタネルセプト（Ｅｎｂｒｅｌ；Ａｍｇｅｎ／Ｐｆｉｚｅｒ）、これはＴＮＦを標的とする（ＲＡ、ＪＩＡ、乾癬性関節炎、ＡＳ及びプラーク乾癬の処置において使用される）；インフリキシマブ（Ｒｅｍｉｃａｄｅ；Ｃｅｎｔｏｃｏｒ／Ｍｅｒｃｋ）、これはＴＮＦを標的とする（クローン病、ＲＡ、乾癬性関節炎、ＵＣ、ＡＳ及びプラーク乾癬の処置において使用される）；アダリムマブ（Ｈｕｍｉｒａ／Ｔｒｕｄｅｘａ；Ａｂｂｏｔｔ）、これはＴＮＦを標的とする（ＲＡ、ＪＩＡ、乾癬性関節炎、クローン病、ＡＳ及びプラーク乾癬の処置において使用される）；セルトリズマブ・ペゴル（Ｃｉｍｚｉａ；ＵＣＢ）、これはＴＮＦを標的とする（クローン病及びＲＡの処置において使用される）；ゴリムマブ（Ｓｉｍｐｏｎｉ；Ｃｅｎｔｏｃｏｒ）、これはＴＮＦを標的とする（ＲＡ、乾癬性関節炎及びＡＳの処置において使用される）；等が含まれる。いくつかの場合では、その産生が本開示のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの細胞内ドメインにより誘導される抗体は、癌の処置のための治療用抗体である。かかる抗体には、例えば、イピリムマブ、これはＣＴＬＡ−４を標的とする（メラノーマ、前立腺癌、ＲＣＣの処置において使用される）；トレメリムマブ、これはＣＴＬＡ−４を標的とする（ＣＲＣ、胃、メラノーマ、ＮＳＣＬＣの処置において使用される）；ニボルマブ、これはＰＤ−１を標的とする（メラノーマ、ＮＳＣＬＣ、ＲＣＣの処置において使用される）；ＭＫ−３４７５、これはＰＤ−１を標的とする（メラノーマの処置において使用される）；ピジリズマブ、これはＰＤ−１を標的とする（血液悪性疾患の処置において使用される）；ＢＭＳ−９３６５５９、これはＰＤ−Ｌ１を標的とする（メラノーマ、ＮＳＣＬＣ、卵巣、ＲＣＣの処置において使用される）；ＭＥＤＩ４７３６、これはＰＤ−Ｌ１を標的とする；ＭＰＤＬ３３２８０Ａ、これはＰＤ−Ｌ１を標的とする（メラノーマの処置において使用される）；リツキシマブ、これはＣＤ２０を標的とする（非ホジキンリンパ腫の処置において使用される）；イブリツモマブ・チウキセタン及びトシツモマブ（リンパ腫の処置において使用される）；ブレンツキシマブ・ベドチン、これはＣＤ３０を標的とする（ホジキンリンパ腫の処置において使用される）；ゲムツズマブ・オゾガマイシン、これはＣＤ３３を標的とする（急性骨髄性白血病の処置において使用される）；アレムツズマブ、これはＣＤ５２を標的とする（慢性リンパ性白血病の処置において使用される）；ＩＧＮ１０１及びアデカツムマブ、これはＥｐＣＡＭを標的とする（上皮性腫瘍（乳房、結腸及び肺）の処置において使用される）；ラベツズマブ、これはＣＥＡを標的とする（乳房、結腸及び肺腫瘍の処置において使用される）；ｈｕＡ３３、これはｇｐＡ３３を標的とする（結腸直腸癌腫の処置において使用される）；ペムツモマブ及びオレゴボマブ、これはムチンを標的とする（乳房、結腸、肺及び卵巣腫瘍の処置において使用される）；ＣＣ４９（ミンレツモマブ）、これはＴＡＧ−７２を標的とする（乳房、結腸及び肺腫瘍の処置において使用される）；ｃＧ２５０、これはＣＡＩＸを標的とする（腎細胞癌腫の処置において使用される）；Ｊ５９１、これはＰＳＭＡを標的とする（前立腺癌腫の処置において使用される）；ＭＯｖ１８及びＭＯＲＡｂ−００３（ファーレツズマブ）、これは葉酸−結合タンパク質を標的とする（卵巣腫瘍の処置において使用される）；３Ｆ８、ｃｈ１４．１８及びＫＷ−２８７１、これはガングリオシドを標的とする（例えば、ＧＤ２、ＧＤ３及びＧＭ２）（神経外胚葉性腫瘍及びいくつかの上皮性腫瘍の処置において使用される）；ｈｕ３Ｓ１９３及びＩｇＮ３１１、これはＬｅｙを標的とする（乳房、結腸、肺及び前立腺腫瘍の処置において使用される）；ベバシズマブ、これはＶＥＧＦを標的とする（腫瘍血管系の処置において使用される）；ＩＭ−２Ｃ６及びＣＤＰ７９１、これはＶＥＧＦＲを標的とする（上皮由来固形腫瘍の処置において使用される）；エタラシズマブ、これはインテグリン＿Ｖ＿３を標的とする（腫瘍血管系の処置において使用される）；ボロシキシマブ、これはインテグリン＿５＿１を標的とする（腫瘍血管系の処置において使用される）；セツキシマブ、パニツムマブ、ニモツズマブ及び８０６、これらはＥＧＦＲを標的とする（神経膠腫、肺、乳房、結腸、及び頭頸部腫瘍の処置において使用される）；トラスツズマブ及びペルツズマブ、これらはＥＲＢＢ２を標的とする（乳房、結腸、肺、卵巣及び前立腺腫瘍の処置において使用される）；ＭＭ−１２１、これはＥＲＢＢ３を標的とする（乳房、結腸、肺、卵巣及び前立腺、腫瘍の処置において使用される）；ＡＭＧ１０２、ＭＥＴＭＡＢ及びＳＣＨ９００１０５、これらはＭＥＴを標的とする（乳房、卵巣及び肺腫瘍の処置において使用される）；ＡＶＥ１６４２、ＩＭＣ−Ａ１２、ＭＫ−０６４６、Ｒ１５０７及びＣＰ７５１８７１、これらは、ＩＧＦ１Ｒを標的とする（神経膠腫、肺、乳房、頭頸部、前立腺及び甲状腺癌の処置において使用される）；ＫＢ００４及びＩＩＩＡ４、これらはＥＰＨＡ３を標的とする（肺、腎臓及び結腸腫瘍、メラノーマ、神経膠腫ならびに血液学的悪性疾患の処置において使用される）；マパツムマブ（ＨＧＳ−ＥＴＲ１）、これはＴＲＡＩＬＲ１を標的とする（結腸、肺及び膵臓腫瘍及び血液学的悪性疾患の処置において使用される）；ＨＧＳ−ＥＴＲ２及びＣＳ−１００８、これらはＴＲＡＩＬＲ２を標的とする；デノスマブ、これはＲＡＮＫＬを標的とする（前立腺癌及び骨転移の処置において使用される）；シブロツズマブ及びＦ１９、これらはＦＡＰを標的とする（結腸、乳房、肺、膵臓、及び頭頸部腫瘍の処置において使用される）；８１Ｃ６、これはテネイシンを標的とする（神経膠腫、乳房及び前立腺腫瘍の処置において使用される）；ブリナツモマブ（Ｂｌｉｎｃｙｔｏ；Ａｍｇｅｎ）、これはＣＤ３を標的とする（ＡＬＬの処置において使用される）；ペムブロリズマブ、これはＰＤ−１を標的とし、癌免疫療法において使用される；９Ｅ１０抗体、これはｃ−Ｍｙｃを標的とする；等が含まれる。

本明細書に記載のように、結合誘発型転写スイッチの活性化の結果として、全体としてまたは部分的に発現され得る抗体には、８Ｈ９、アバゴボマブ、アブシキシマブ、アビツズマブ、アブリルマブ、アクトクスマブ、アデュカヌマブ、アフェリモマブ、アフツズマブ、アラシズマブ・ペゴル、ＡＬＤ５１８、アリロクマブ、アルツモマブ・ペンテテート、アマツキシマブ、アナツモマブ・マフェナトクス、アネツマブ・ラブタンシン、アニフロルマブ、アンルキンズマブ、アポリズマブ、アルシツモマブ、アスクリンバクマブ（Ａｓｃｒｉｎｖａｃｕｍａｂ）、アセリズマブ、アテゾリズマブ、アチヌマブ、アトリズマブ／トシリズマブ、アトロリムマブ、バピネオズマブ、バシリキシマブ、バビツキシマブ、ベクツモマブ、ベゲロマブ、ベンラリズマブ、ベルチリムマブ、ベシレソマブ、ベバシズマブ／ラニビズマブ、ベズロトクスマブ、ビシロマブ、ビマグルマブ、ビメキズマブ（Ｂｉｍｅｋｉｚｕｍａｂ）、ビバツズマブ・メルタンシン、ブロソズマブ、ボコシズマブ、ブレンツキシマブ・ベドチン、ブロダルマブ、ブロルシズマブ、ブロンチクツズマブ（Ｂｒｏｎｔｉｃｔｕｚｕｍａｂ）、カンツズマブ・メルタンシン、カンツズマブ・ラブタンシン、カプラシズマブ、カプロマブ・ペンデチド、カルルマブ、カツマクソマブ、ｃＢＲ９６−ドキソルビシン免疫複合体、セデリズマブ、Ｃｈ．１４．１８、シタツズマブ・ボガトクス、シクスツムマブ、クラザキズマブ、クレノリキシマブ、クリバツズマブ・テトラキセタン、コドリツズマブ、コルツキシマブ・ラブタンシン、コナツムマブ、コンシズマブ、ＣＲ６２６１、クレネズマブ、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダロツズマブ、ダピロリズマブ・ペゴル、ダラツムマブ、デクトレクマブ（Ｄｅｃｔｒｅｋｕｍａｂ）、デムシズマブ、デニンツズマブ・マホドチン、デルロツキシマブ・ビオチン、デツモマブ、ジヌツキシマブ、ジリダブマブ、ドルリモマブ・アリトクス、ドロジツマブ、デュリゴツマブ、デュピルマブ、デュルバルマブ、デュシジツマブ、エクロメキシマブ、エドバコマブ、エドレコロマブ、エファリズマブ、エフングマブ、エルデルマブ、エルゲムツマブ（Ｅｌｇｅｍｔｕｍａｂ）、エロツズマブ、エルシリモマブ、エマクツズマブ（Ｅｍａｃｔｕｚｕｍａｂ）、エミベツズマブ、エナバツズマブ、エンフォルツマブ・ベドチン、エンリモマブ・ペゴル、エノブリツズマブ（Ｅｎｏｂｌｉｔｕｚｕｍａｂ）、エノキズマブ、エノチクマブ、エンシツキシマブ、エピツモマブ・シツキセタン、エルリズマブ、エルツマクソマブ、エトロリズマブ、エビナクマブ、エボロクマブ、エクスビビルマブ、ファノレソマブ、ファラリモマブ、ファーレツズマブ、ファシヌマブ、ＦＢＴＡ０５、フェルビズマブ、フェザキヌマブ、フィクラツズマブ、フィジツムマブ、フィリブマブ（Ｆｉｒｉｖｕｍａｂ）、フランボツマブ、フレチクマブ、フォントリズマブ、フォラルマブ、フォラビルマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、フツキシマブ、ガリキシマブ、ガニツマブ、ガンテネルマブ、ガビリモマブ、ゲボキズマブ、ギレンツキシマブ、グレムバツムマブ・ベドチン、ゴミリキシマブ、グセルクマブ、イバリズマブ、イバリズマブ、イクルクマブ、イダルシズマブ、イゴボマブ、ＩＭＡＢ３６２、イマルマブ（Ｉｍａｌｕｍａｂ）、イムシロマブ、イムガツズマブ、インクラクマブ、インダツキシマブ・ラブタンシン、インデュサツマブ・ベドチン（Ｉｎｄｕｓａｔｕｍａｂｖｅｄｏｔｉｎ）、イノリモマブ、イノツズマブ・オゾガマイシン、インテツムマブ、イラツムマブ、イサツキシマブ、イトリズマブ、イクセキズマブ、ケリキシマブ、ラムブロリズマブ、ラムパリズマブ、レブリキズマブ、レマレソマブ、レンジルマブ（Ｌｅｎｚｉｌｕｍａｂ）、レルデリムマブ、レキサツムマブ、リビビルマブ、リファスツズマブ・ベドチン、リゲリズマブ、リロトマブ・サテトラキセタン（Ｌｉｌｏｔｏｍａｂｓａｔｅｔｒａｘｅｔａｎ）、リンツズマブ、リリルマブ、ロデルシズマブ、ロキベトマブ（Ｌｏｋｉｖｅｔｍａｂ）、ロルボツズマブ・メルタンシン、ルカツムマブ、ルリズマブ・ペゴル、ルミリキシマブ、ルムレツズマブ（Ｌｕｍｒｅｔｕｚｕｍａｂ）、マルゲツキシマブ、マスリモマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、メテリムマブ、ミラツズマブ、ミンレツモマブ、ミルベツキシマブ・ソラブタンシン（Ｍｉｒｖｅｔｕｘｉｍａｂｓｏｒａｖｔａｎｓｉｎｅ）、ミツモマブ、モガムリズマブ、モロリムマブ、モロリムマブ免疫（Ｍｏｒｏｌｉｍｕｍａｂｉｍｍｕｎｅ）、モタビズマブ、モキセツモマブ・パスドトクス、ムロモナブ−ＣＤ３、ナコロマブ・タフェナトクス、ナミルマブ、ナプツモマブ・エスタフェナトクス、ナルナツマブ、ネバクマブ、ネシツムマブ、ネモリズマブ、ネレリモマブ、ネスバクマブ、ノフェツモマブ・メルペンタン、オビルトキサキシマブ、オビヌツズマブ、オカラツズマブ、オヅリモマブ、オララツマブ、オロキズマブ、オナルツズマブ、オンツキシズマブ、オピシヌマブ、オポルツズマブ・モナトクス、オルチクマブ、オトレルツズマブ、オキセルマブ、オザネズマブ、オゾラリズマブ、パギバキシマブ、パリビズマブ、パンコマブ、パノバクマブ、パルサツズマブ、パスコリズマブ、パソツキシズマブ、パテクリズマブ、パトリツマブ、ペラキズマブ、ペキセリズマブ、ピナツズマブ・ベドチン、ピンツモマブ、プラクルマブ、ポラツズマブ・ベドチン、ポネズマブ、プリリキシマブ、プリトキサキシマブ、プリツムマブ、ＰＲＯ１４０、キリズマブ、ラコツモマブ、ラドレツマブ、ラフィビルマブ、ラルパンシズマブ（Ｒａｌｐａｎｃｉｚｕｍａｂ）、ラムシルマブ、ラニビズマブ、ラキシバクマブ、レファネズマブ（Ｒｅｆａｎｅｚｕｍａｂ）、レガビルマブ、リロツムマブ、リヌクマブ（Ｒｉｎｕｃｕｍａｂ）、ロバツムマブ、ロレヅマブ、ロモソズマブ、ロンタリズマブ、ロベリズマブ、ルプリズマブ、サシツズマブ・ゴビテカン、サマリズマブ、サリルマブ、サツモマブ・ペンデチド、セクキヌマブ、セリバンツマブ、セトキサキシマブ、セビルマブ、ＳＧＮ−ＣＤ１９Ａ、ＳＧＮ−ＣＤ３３Ａ、シファリムマブ、シルツキシマブ、シムツズマブ、シプリズマブ、シルクマブ、ソフィツズマブ・ベドチン、ソラネズマブ、ソリトマブ、ソネプシズマブ、ソンツズマブ、スタムルマブ、スレソマブ、スビズマブ、タバルマブ、タカツズマブ・テトラキセタン、タドシズマブ、タリズマブ、タネズマブ、タプリツモマブ・パプトクス、タレクスツマブ、テフィバズマブ、テリモマブ・アリトクス、テナツモマブ、テネリキシマブ、テプロツムマブ、テシドルマブ、テツロマブ（Ｔｅｔｕｌｏｍａｂ）、ＴＧＮ１４１２、チシリムマブ／トレメリムマブ、チガツズマブ、チルドラキズマブ、ＴＮＸ−６５０、トラリズマブ、トサトクスマブ（Ｔｏｓａｔｏｘｕｍａｂ）、トベツマブ、トラロキヌマブ、ＴＲＢＳ０７、トレガリズマブ、トレボグルマブ（Ｔｒｅｖｏｇｒｕｍａｂ）、ツコツズマブ・セルモロイキン、ツビルマブ、ウブリツキシマブ、ウロクプルマブ（Ｕｌｏｃｕｐｌｕｍａｂ）、ウレルマブ、ウルトキサズマブ、バンドルツズマブ・ベドチン、バンチクツマブ、バヌシズマブ、バパリキシマブ、バルリルマブ、バテリズマブ、ベルツズマブ、ベパリモマブ、ベセンクマブ、ビジリズマブ、ボルセツズマブ・マホドチン、ボツムマブ、ザルツムマブ、ザノリムマブ、ザツキシマブ、ジラリムマブ、ゾリモマブ・アリトクス等も含まれるが、これらに限定されない。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、神経ペプチドの産生を誘導する。かかる神経ペプチドの例としては、Ｎ−アセチルアスパルチルグルタミン酸、アグーチ関連ペプチド、アルファ−エンドルフィン、ビッグダイノルフィン、ボンベシン、ボンベシン様ペプチド、カルベトシン、コカイン・アンフェタミン調節転写産物（ＣＡＲＴ）、コレシストキニン、コラゾニン、コルチコトロピン様中間ペプチド、コルチスタチン、デモキシトシン、ダイノルフィンＡ、ダイノルフィンＢ、エレドイシン、エンケファリン、ガラニン、ガラニン様ペプチド、ガルミック、ガルノン、ガンマ−エンドルフィン、グレリン、ヘモプレッシン、キスペプチン、ニューロキニンＢ、ニューロメジンＢ、ニューロメジンＮ、ニューロメジンＳ、ニューロメジンＵ、ニューロメジンＳ、ニューロメジンＹ、神経ペプチドＹ、ニューロテンシン、ノシセプチン、オピオルフィン、オレキシン、オレキシン−Ａ、オキシトシン、フィサレミン、プレプロタキキニン、プロクトリン、プロエンケファリン、ポオピオメラノコルチン（ｐｏｏｐｉｏｍｅｌａｎｏｃｏｒｔｉｎ）、プロテインエピステーム、リラキシン−３、ソマトスタチン、サブスタンスＰ、ＴＡＣ１、タキキニンペプチド、バソプレッシン、及びバソトシンが挙げられるが、これらに限定されない。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、転写調節因子（例えば、転写因子；転写誘導因子；転写抑制因子）の産生を誘導する。転写調節因子の例としては、例えば、

が挙げられる。転写調節因子の追加の例は、上記の通りである。転写因子（転写活性化因子；転写抑制因子）の非限定的な例を、図３７〜８３に示す。例えば、転写因子は、図３７〜８３のいずれか１つに示すアミノ酸配列に対して、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％、アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むことができる。

上記のような転写調節因子の追加の例としては、１つまたは複数の免疫細胞において調節的役割を有する転写因子（すなわち、免疫細胞調節転写因子）が挙げられるが、これらに限定されない。好適な免疫細胞調節転写因子には、例えば、

等が含まれる。

いくつかの場合では、転写因子は、例えば、ジンクフィンガー系人工転写因子（例えば、ＳｅｒａＴ．ＡｄｖＤｒｕｇＤｅｌｉｖＲｅｖ．２００９６１（７−８）：５１３−２６；Ｃｏｌｌｉｎｓｅｔａｌ．ＣｕｒｒＯｐｉｎＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００３１４（４）：３７１−８；Ｏｎｏｒｉｅｔａｌ．ＢＭＣＭｏｌＢｉｏｌ．２０１３１４：３、これらの開示はその全体が参照により本明細書に組み込まれる、に記載のものを含む）を含むが、これらに限定されない、人工転写因子（ＡＴＦ）であってよい。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、免疫受容体（例えば、活性化免疫受容体または抑制性免疫受容体）の産生を誘導する。かかる免疫受容体の例としては、活性化免疫受容体が挙げられる。好適な活性化免疫受容体は、免疫受容体チロシン系活性化モチーフ（ＩＴＡＭ）を含むことができる。ＩＴＡＭモチーフは、ＹＸ_１Ｘ_２Ｌ／Ｉであり、ここで、Ｘ_１及びＸ_２は独立して任意のアミノ酸である。好適な免疫受容体は、ＩＴＡＭモチーフを含有するポリペプチドに由来するＩＴＡＭモチーフ含有部分を含むことができる。例えば、好適な免疫受容体は、任意のＩＴＡＭモチーフ含有タンパク質からのＩＴＡＭモチーフ含有ドメインを含むことができる。ゆえに、好適な免疫受容体は、それが由来するタンパク質全体の配列全体を含有する必要はない。好適なＩＴＡＭモチーフ含有ポリペプチドの例としては、ＤＡＰ１２；ＦＣＥＲ１Ｇ（Ｆｃイプシロン受容体Ｉガンマ鎖）；ＣＤ３Ｄ（ＣＤ３デルタ）；ＣＤ３Ｅ（ＣＤ３イプシロン）；ＣＤ３Ｇ（ＣＤ３ガンマ）；ＣＤ３Ｚ（ＣＤ３ゼータ）；及びＣＤ７９Ａ（抗原受容体複合体関連タンパク質アルファ鎖）が挙げられるが、これらに限定されない。好適なＩＴＡＭモチーフ含有ポリペプチドのさらなる例は、上記の通りである。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ３デルタ鎖（ＣＤ３Ｄ；ＣＤ３−デルタ；Ｔ３Ｄ；ＣＤ３抗原、デルタサブユニット；ＣＤ３デルタ；ＣＤ３ｄ抗原、デルタポリペプチド（ＴｉＴ３複合体）；ＯＫＴ３、デルタ鎖；Ｔ細胞受容体Ｔ３デルタ鎖；Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ３デルタ鎖；等としても知られる）の産生を誘導する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ３イプシロン鎖（ＣＤ３ｅ、Ｔ細胞表面抗原Ｔ３／Ｌｅｕ−４イプシロン鎖、Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ３イプシロン鎖、ＡＩ５０４７８３、ＣＤ３、ＣＤ３イプシロン、Ｔ３ｅ等としても知られる）の産生を誘導する。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、共刺激ポリペプチドの産生を誘導する。好適な共刺激ポリペプチドの非限定的な例としては、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＣＤ２８、ＩＣＯＳ、ＯＸ−４０、ＢＴＬＡ、ＣＤ２７、ＣＤ３０、ＧＩＴＲ、及びＨＶＥＭが挙げられるが、これらに限定されない。好適な共刺激ポリペプチドのさらなる例は、上記の通りである。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、抑制性免疫受容体の産生を誘導する。抑制性免疫受容体は、免疫受容体チロシン系阻害モチーフ（ＩＴＩＭ）、免疫受容体チロシン系スイッチモチーフ（ＩＴＳＭ）、ＮｐｘＹモチーフ、またはＹＸＸΦモチーフを含むことができる。好適なインヒビター免疫受容体には、ＰＤ１；ＣＴＬＡ４；ＢＴＬＡ；ＣＤ１６０；ＫＲＬＧ−１；２Ｂ４；Ｌａｇ−３；及びＴｉｍ−３が含まれる。例えば、ＯｄｏｒｉｚｚｉａｎｄＷｈｅｒｒｙ（２０１２）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８８：２９５７；及びＢａｉｔｓｃｈｅｔａｌ．（２０１２）ＰＬｏＳＯｎｅ７：ｅ３０８５２を参照されたい。抑制性免疫受容体のさらなる例は、上記の通りである。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、リコンビナーゼの産生を誘導する。リコンビナーゼの非限定的な例としては、Ｃｒｅリコンビナーゼ；Ｆｌｐリコンビナーゼ；Ｄｒｅリコンビナーゼ；等が挙げられる。リコンビナーゼのさらなる例は、ＦＬＰｅリコンビナーゼ（例えば、ＡｋｂｕｄａｋａｎｄＳｒｉｖａｓｔａｖａ（２０１１）Ｍｏｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．４９：８２を参照されたい）である。好適なリコンビナーゼは、Ｆｌｐｏリコンビナーゼである。リコンビナーゼのさらなる例は、上記の通りである。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、部位特異的ヌクレアーゼの産生を誘導する。部位特異的ヌクレアーゼの非限定的な例としては、ヌクレアーゼ活性を有するＲＮＡ誘導型ＤＮＡ結合タンパク質、例えば、Ｃａｓ９ポリペプチド；転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（ＴＡＬＥＮ）；ジンクフィンガーヌクレアーゼ；等が挙げられるが、これらに限定されない。部位特異的ヌクレアーゼのさらなる例は、上記の通りである。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、アポトーシス誘導因子の産生を誘導する。アポトーシス誘導因子の非限定的な例は、ｔＢＩＤポリペプチドである。「ｔＢＩＤ」という用語は、（例えば、活性カスパーゼによる）細胞質ＢＩＤの酵素切断から生じるＢＨ３共役デスアゴニスト（ＢＩＤ）タンパク質のＣ末端切断断片を指す。アポトーシスの初期段階では、ｔＢＩＤは、ミトコンドリアに転位置し、そこからのＣｙｔｃの放出を媒介する。ｔＢＩＤタンパク質の非限定的な例としては、ヒトｔＢＩＤ（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＣＡＧ３０２７５にて提供されるアミノ酸配列のアミノ酸６１〜１９５）が挙げられる。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、結合誘発型転写スイッチの産生を誘導する。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、ＴＣＲの産生を誘導する。ＴＣＲは、いくつかの場合では、抗原のエピトープに対して特異的である。かかる抗原の例としては、例えば、腫瘍抗原；癌細胞関連抗原；血液学的悪性疾患抗原；固形腫瘍抗原；細胞表面抗原（例えば、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）により標的とされる細胞表面抗原；細胞内抗原；等が挙げられる。血液学的悪性疾患抗原の例としては、例えば、ＣＤ１９（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ２０（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ２２（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ３０（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ３３（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＣＤ７０（例えば、Ｂ細胞／Ｔ細胞において発現する）、ＣＤ１２３（例えば、骨髄系細胞において発現する）、カッパ（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ルイスＹ（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＮＫＧ２Ｄリガンド（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＲＯＲ１（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＳＬＡＭＦ７／ＣＳ１（例えば、骨髄腫細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔ細胞、及び大半のＢ細胞型において発現する）、ＣＤ１３８（例えば、多発性骨髄腫の悪性形質細胞において発現する）、ＣＤ５６（例えば、骨髄腫細胞、神経細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔ細胞、及び小柱骨芽細胞（ｔｒａｂｅｃｕｌａｒｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｓ）において発現する）ＣＤ３８（例えば、Ｂ細胞／Ｔ細胞にいて発現する）及びＣＤ１６０（例えば、ＮＫ細胞／Ｔ細胞において発現する）等が挙げられる。固形腫瘍抗原の例としては、例えば、Ｂ７Ｈ３（例えば、肉腫、神経膠腫において発現する）、ＣＡＩＸ（例えば、腎臓において発現する）、ＣＤ４４ｖ６／ｖ７（例えば、子宮頸部において発現する）、ＣＤ１７１（例えば、神経芽細胞腫において発現する）、ＣＥＡ（例えば、結腸において発現する）、ＥＧＦＲｖＩＩＩ（例えば、神経膠腫において発現する）、ＥＧＰ２（例えば、癌腫において発現する）、ＥＧＰ４０（例えば、結腸において発現する）、ＥｐｈＡ２（例えば、神経膠腫、肺において発現する）、ＥｒｂＢ２（ＨＥＲ２）（例えば、乳房、肺、前立腺、神経膠腫において発現する）、ＥｒｂＢ受容体ファミリー（例えば、乳房、肺、前立腺、神経膠腫において発現する）、ＥｒｂＢ３／４（例えば、乳房、卵巣において発現する）、ＨＬＡ−Ａ１／ＭＡＧＥ１（例えば、メラノーマにおいて発現する）、ＨＬＡ−Ａ２／ＮＹ−ＥＳＯ−１（例えば、肉腫、メラノーマにおいて発現する）、ＦＲ−ａ（例えば、卵巣において発現する）、ＦＡＰ†（例えば、癌関連線維芽細胞において発現する）、ＦＡＲ（例えば、横紋筋肉腫において発現する）、ＧＤ２（例えば、神経芽細胞腫、肉腫、メラノーマにおいて発現する）、ＧＤ３（例えば、メラノーマ、肺癌において発現する）、ＨＭＷ−ＭＡＡ（例えば、メラノーマにおいて発現する）、ＩＬ１１Ｒａ（例えば、骨肉腫において発現する）、ＩＬ１３Ｒａ２（例えば、神経膠腫において発現する）、ルイスＹ（例えば、乳房／卵巣／膵臓において発現する）、メソテリン（例えば、中皮腫、乳房、膵臓において発現する）、Ｍｕｃ１（例えば、卵巣、乳房、前立腺において発現する）、ＮＣＡＭ（例えば、神経芽細胞腫、結腸直腸において発現する）、ＮＫＧ２Ｄリガンド（例えば、卵巣、肉腫（ｓａｃｏｍａ）において発現する）、ＰＳＣＡ（例えば、前立腺、膵臓において発現する）、ＰＳＭＡ（例えば、前立腺において発現する）、ＴＡＧ７２（例えば、結腸において発現する）、ＶＥＧＦＲ−２（例えば、腫瘍血管系において発現する）、Ａｘｌ（例えば、肺癌において発現する）、Ｍｅｔ（例えば、肺癌において発現する）、α５β３（例えば、腫瘍血管系において発現する）、α５β１（例えば、腫瘍血管系において発現する）、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１／ＴＲＡＩＬ−Ｒ２（例えば、固形腫瘍（結腸、肺、膵臓）及び血液学的悪性疾患において発現する）、ＲＡＮＫＬ（例えば、前立腺癌及び骨転移において発現する）、テネイシン（例えば、神経膠腫、上皮性腫瘍（乳房、前立腺）において発現する）、ＥｐＣＡＭ（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する）、ＣＥＡ（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する）、ｇｐＡ３３（例えば、大腸癌腫において発現する）、ムチン（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺、卵巣）において発現する）、ＴＡＧ−７２（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する）、ＥｐｈＡ３（例えば、肺、腎臓、メラノーマ、神経膠腫、血液学的悪性疾患において発現する）及びＩＧＦ１Ｒ（例えば、肺、乳房、頭頸部、前立腺、甲状腺、神経膠腫において発現する）が挙げられる。表面及び細胞内抗原の例としては、例えば、Ｈｅｒ２（遺伝子記号ＥＲＢＢ２）、ＭＡＧＥ−Ａ１（遺伝子記号ＭＡＧＥＡ１）、ＭＡＲＴ−１（遺伝子記号ＭＬＡＮＡ）、ＮＹ−ＥＳＯ（遺伝子記号ＣＴＡＧ１）、ＷＴ１（遺伝子記号ＷＴ１）、ＭＵＣ１７及びＭＵＣ１３が挙げられる。他の抗原の例としては、例えば、ＢＣＭＡ（遺伝子記号ＴＮＦＲＳＦ１７）、Ｂ７Ｈ６（遺伝子記号ＮＣＲ３ＬＧ１）、ＣＡＩＸ（遺伝子記号ＣＡ９）、ＣＤ１２３（遺伝子記号ＩＬ３ＲＡ）、ＣＤ１３８（遺伝子記号ＳＤＣ１）、ＣＤ１７１（遺伝子記号Ｌ１ＣＡＭ）、ＣＤ１９（遺伝子記号ＣＤ１９）、ＣＤ２０（遺伝子記号ＣＤ２０）、ＣＤ２２（遺伝子記号ＣＤ２２）、ＣＤ３０（遺伝子記号ＴＮＦＲＳＦ８）、ＣＤ３３（遺伝子記号ＣＤ３３）、ＣＤ３８（遺伝子記号ＣＤ３８）、ＣＤ４４、スプライス変異体ｉｎｃｌ７及び８（文献にてｖＸと示される）（遺伝子記号ＣＤ４４）、ＣＥＡ、ＣＳ１（遺伝子記号ＳＬＡＭＦ７）、ＥＧＦＲｖＩＩＩ（遺伝子記号ＥＧＦＲ、ｖＩＩＩ欠失変異体）、ＥＧＰ２、ＥＧＰ４０（遺伝子記号ＥＰＣＡＭ）、Ｅｒｂファミリーメンバー（遺伝子記号ＥＲＢＢ１、ＥＲＢＢ２、ＥＲＢＢ３、ＥＲＢＢ４）、ＦＡＰ（遺伝子記号ＦＡＰ）、胎児性アセチルコリン受容体（遺伝子記号ＡＣｈＲ）、葉酸受容体アルファ（遺伝子記号ＦＯＬＲ１）、葉酸受容体ベータ（遺伝子記号ＦＯＬＲ２）、ＧＤ２、ＧＤ３、ＧＰＣ３（遺伝子記号ＧＰＣ３）、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ（遺伝子記号ＥＲＢＢ２）、ＩＬ−１３Ｒａ２（遺伝子記号ＩＬ１３ＲＡ２）、カッパ軽鎖（遺伝子記号ＩＧＫ）、ルイス−Ｙ、メソテリン（遺伝子記号ＭＳＬＮ）、ムチン−１（遺伝子記号ＭＵＣ１）、ムチン−１６（遺伝子記号ＭＵＣ１６）、ＮＫＧ２Ｄリガンド、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）（遺伝子記号ＦＯＬＨ１）、前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）（遺伝子記号ＰＳＣＡ）、受容体チロシンキナーゼ様オーファン受容体１（遺伝子記号ＲＯＲ１）、及び未分化リンパ腫受容体チロシンキナーゼ（遺伝子記号ＡＬＫ）が挙げられる。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、ＭＥＳＡポリペプチドの産生を誘導する。ＭＥＳＡポリペプチドは、いくつかの場合では、抗原と特異的に結合するドメインを含む。かかる抗原の例としては、例えば、腫瘍抗原；癌細胞関連抗原；血液学的悪性疾患抗原；固形腫瘍抗原；細胞表面抗原（例えば、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）により標的とされる細胞表面抗原；細胞内抗原；等が挙げられる。血液学的悪性疾患抗原の例としては、例えば、ＣＤ１９（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ２０（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ２２（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ３０（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ３３（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＣＤ７０（例えば、Ｂ細胞／Ｔ細胞において発現する）、ＣＤ１２３（例えば、骨髄系細胞において発現する）、カッパ（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ルイスＹ（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＮＫＧ２Ｄリガンド（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＲＯＲ１（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＳＬＡＭＦ７／ＣＳ１（例えば、骨髄腫細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔ細胞、及び大半のＢ細胞型において発現する）、ＣＤ１３８（例えば、多発性骨髄腫の悪性形質細胞において発現する）、ＣＤ５６（例えば、骨髄腫細胞、神経細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔ細胞、及び小柱骨芽細胞（ｔｒａｂｅｃｕｌａｒｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｓ）において発現する）ＣＤ３８（例えば、Ｂ細胞／Ｔ細胞にいて発現する）及びＣＤ１６０（例えば、ＮＫ細胞／Ｔ細胞において発現する）等が挙げられる。固形腫瘍抗原の例としては、例えば、Ｂ７Ｈ３（例えば、肉腫、神経膠腫において発現する）、ＣＡＩＸ（例えば、腎臓において発現する）、ＣＤ４４ｖ６／ｖ７（例えば、子宮頸部において発現する）、ＣＤ１７１（例えば、神経芽細胞腫において発現する）、ＣＥＡ（例えば、結腸において発現する）、ＥＧＦＲｖＩＩＩ（例えば、神経膠腫において発現する）、ＥＧＰ２（例えば、癌腫において発現する）、ＥＧＰ４０（例えば、結腸において発現する）、ＥｐｈＡ２（例えば、神経膠腫、肺において発現する）、ＥｒｂＢ２（ＨＥＲ２）（例えば、乳房、肺、前立腺、神経膠腫において発現する）、ＥｒｂＢ受容体ファミリー（例えば、乳房、肺、前立腺、神経膠腫において発現する）、ＥｒｂＢ３／４（例えば、乳房、卵巣において発現する）、ＨＬＡ−Ａ１／ＭＡＧＥ１（例えば、メラノーマにおいて発現する）、ＨＬＡ−Ａ２／ＮＹ−ＥＳＯ−１（例えば、肉腫、メラノーマにおいて発現する）、ＦＲ−ａ（例えば、卵巣において発現する）、ＦＡＰ†（例えば、癌関連線維芽細胞において発現する）、ＦＡＲ（例えば、横紋筋肉腫において発現する）、ＧＤ２（例えば、神経芽細胞腫、肉腫、メラノーマにおいて発現する）、ＧＤ３（例えば、メラノーマ、肺癌において発現する）、ＨＭＷ−ＭＡＡ（例えば、メラノーマにおいて発現する）、ＩＬ１１Ｒａ（例えば、骨肉腫において発現する）、ＩＬ１３Ｒａ２（例えば、神経膠腫において発現する）、ルイスＹ（例えば、乳房／卵巣／膵臓において発現する）、メソテリン（例えば、中皮腫、乳房、膵臓において発現する）、Ｍｕｃ１（例えば、卵巣、乳房、前立腺において発現する）、ＮＣＡＭ（例えば、神経芽細胞腫、結腸直腸において発現する）、ＮＫＧ２Ｄリガンド（例えば、卵巣、肉腫（ｓａｃｏｍａ）において発現する）、ＰＳＣＡ（例えば、前立腺、膵臓において発現する）、ＰＳＭＡ（例えば、前立腺において発現する）、ＴＡＧ７２（例えば、結腸において発現する）、ＶＥＧＦＲ−２（例えば、腫瘍血管系において発現する）、Ａｘｌ（例えば、肺癌において発現する）、Ｍｅｔ（例えば、肺癌において発現する）、α５β３（例えば、腫瘍血管系において発現する）、α５β１（例えば、腫瘍血管系において発現する）、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１／ＴＲＡＩＬ−Ｒ２（例えば、固形腫瘍（結腸、肺、膵臓）及び血液学的悪性疾患において発現する）、ＲＡＮＫＬ（例えば、前立腺癌及び骨転移において発現する）、テネイシン（例えば、神経膠腫、上皮性腫瘍（乳房、前立腺）において発現する）、ＥｐＣＡＭ（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する））、ＣＥＡ（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する））、ｇｐＡ３３（例えば、大腸癌腫において発現する）、ムチン（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺、卵巣）において発現する））、ＴＡＧ−７２（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する））、ＥｐｈＡ３（例えば、肺、腎臓、メラノーマ、神経膠腫、血液学的悪性疾患において発現する）及びＩＧＦ１Ｒ（例えば、肺、乳房、頭頸部、前立腺、甲状腺、神経膠腫において発現する）が挙げられる。表面及び細胞内抗原の例としては、例えば、Ｈｅｒ２（遺伝子記号ＥＲＢＢ２）、ＭＡＧＥ−Ａ１（遺伝子記号ＭＡＧＥＡ１）、ＭＡＲＴ−１（遺伝子記号ＭＬＡＮＡ）、ＮＹ−ＥＳＯ（遺伝子記号ＣＴＡＧ１）、ＷＴ１（遺伝子記号ＷＴ１）、ＭＵＣ１７及びＭＵＣ１３が挙げられる。他の抗原の例としては、例えば、ＢＣＭＡ（遺伝子記号ＴＮＦＲＳＦ１７）、Ｂ７Ｈ６（遺伝子記号ＮＣＲ３ＬＧ１）、ＣＡＩＸ（遺伝子記号ＣＡ９）、ＣＤ１２３（遺伝子記号ＩＬ３ＲＡ）、ＣＤ１３８（遺伝子記号ＳＤＣ１）、ＣＤ１７１（遺伝子記号Ｌ１ＣＡＭ）、ＣＤ１９（遺伝子記号ＣＤ１９）、ＣＤ２０（遺伝子記号ＣＤ２０）、ＣＤ２２（遺伝子記号ＣＤ２２）、ＣＤ３０（遺伝子記号ＴＮＦＲＳＦ８）、ＣＤ３３（遺伝子記号ＣＤ３３）、ＣＤ３８（遺伝子記号ＣＤ３８）、ＣＤ４４、スプライス変異体ｉｎｃｌ７及び８（文献にてｖＸと示される）（遺伝子記号ＣＤ４４）、ＣＥＡ、ＣＳ１（遺伝子記号ＳＬＡＭＦ７）、ＥＧＦＲｖＩＩＩ（遺伝子記号ＥＧＦＲ、ｖＩＩＩ欠失変異体）、ＥＧＰ２、ＥＧＰ４０（遺伝子記号ＥＰＣＡＭ）、Ｅｒｂファミリーメンバー（遺伝子記号ＥＲＢＢ１、ＥＲＢＢ２、ＥＲＢＢ３、ＥＲＢＢ４）、ＦＡＰ（遺伝子記号ＦＡＰ）、胎児性アセチルコリン受容体（遺伝子記号ＡＣｈＲ）、葉酸受容体アルファ（遺伝子記号ＦＯＬＲ１）、葉酸受容体ベータ（遺伝子記号ＦＯＬＲ２）、ＧＤ２、ＧＤ３、ＧＰＣ３（遺伝子記号ＧＰＣ３）、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ（遺伝子記号ＥＲＢＢ２）、ＩＬ−１３Ｒａ２（遺伝子記号ＩＬ１３ＲＡ２）、カッパ軽鎖（遺伝子記号ＩＧＫ）、ルイス−Ｙ、メソテリン（遺伝子記号ＭＳＬＮ）、ムチン−１（遺伝子記号ＭＵＣ１）、ムチン−１６（遺伝子記号ＭＵＣ１６）、ＮＫＧ２Ｄリガンド、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）（遺伝子記号ＦＯＬＨ１）、前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）（遺伝子記号ＰＳＣＡ）、受容体チロシンキナーゼ様オーファン受容体１（遺伝子記号ＲＯＲ１）、及び未分化リンパ腫受容体チロシンキナーゼ（遺伝子記号ＡＬＫ）が挙げられる。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、ＣＡＲの産生を誘導する。ＣＡＲは、いくつかの場合では、抗原と特異的に結合するドメインを含む。かかる抗原の例としては、例えば、腫瘍抗原；癌細胞関連抗原；血液学的悪性疾患抗原；固形腫瘍抗原；細胞表面抗原（例えば、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）により標的とされる細胞表面抗原；細胞内抗原；等が挙げられる。血液学的悪性疾患抗原の例としては、例えば、ＣＤ１９（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ２０（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ２２（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ３０（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ３３（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＣＤ７０（例えば、Ｂ細胞／Ｔ細胞において発現する）、ＣＤ１２３（例えば、骨髄系細胞において発現する）、カッパ（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ルイスＹ（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＮＫＧ２Ｄリガンド（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＲＯＲ１（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＳＬＡＭＦ７／ＣＳ１（例えば、骨髄腫細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔ細胞、及び大半のＢ細胞型において発現する）、ＣＤ１３８（例えば、多発性骨髄腫の悪性形質細胞において発現する）、ＣＤ５６（例えば、骨髄腫細胞、神経細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔ細胞、及び小柱骨芽細胞（ｔｒａｂｅｃｕｌａｒｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｓ）において発現する）ＣＤ３８（例えば、Ｂ細胞／Ｔ細胞にいて発現する）及びＣＤ１６０（例えば、ＮＫ細胞／Ｔ細胞において発現する）等が挙げられる。固形腫瘍抗原の例としては、例えば、Ｂ７Ｈ３（例えば、肉腫、神経膠腫において発現する）、ＣＡＩＸ（例えば、腎臓において発現する）、ＣＤ４４ｖ６／ｖ７（例えば、子宮頸部において発現する）、ＣＤ１７１（例えば、神経芽細胞腫において発現する）、ＣＥＡ（例えば、結腸において発現する）、ＥＧＦＲｖＩＩＩ（例えば、神経膠腫において発現する）、ＥＧＰ２（例えば、癌腫において発現する）、ＥＧＰ４０（例えば、結腸において発現する）、ＥｐｈＡ２（例えば、神経膠腫、肺において発現する）、ＥｒｂＢ２（ＨＥＲ２）（例えば、乳房、肺、前立腺、神経膠腫において発現する）、ＥｒｂＢ受容体ファミリー（例えば、乳房、肺、前立腺、神経膠腫において発現する）、ＥｒｂＢ３／４（例えば、乳房、卵巣において発現する）、ＨＬＡ−Ａ１／ＭＡＧＥ１（例えば、メラノーマにおいて発現する）、ＨＬＡ−Ａ２／ＮＹ−ＥＳＯ−１（例えば、肉腫、メラノーマにおいて発現する）、ＦＲ−ａ（例えば、卵巣において発現する）、ＦＡＰ†（例えば、癌関連線維芽細胞において発現する）、ＦＡＲ（例えば、横紋筋肉腫において発現する）、ＧＤ２（例えば、神経芽細胞腫、肉腫、メラノーマにおいて発現する）、ＧＤ３（例えば、メラノーマ、肺癌において発現する）、ＨＭＷ−ＭＡＡ（例えば、メラノーマにおいて発現する）、ＩＬ１１Ｒａ（例えば、骨肉腫において発現する）、ＩＬ１３Ｒａ２（例えば、神経膠腫において発現する）、ルイスＹ（例えば、乳房／卵巣／膵臓において発現する）、メソテリン（例えば、中皮腫、乳房、膵臓において発現する）、Ｍｕｃ１（例えば、卵巣、乳房、前立腺において発現する）、ＮＣＡＭ（例えば、神経芽細胞腫、結腸直腸において発現する）、ＮＫＧ２Ｄリガンド（例えば、卵巣、肉腫（ｓａｃｏｍａ）において発現する）、ＰＳＣＡ（例えば、前立腺、膵臓において発現する）、ＰＳＭＡ（例えば、前立腺において発現する）、ＴＡＧ７２（例えば、結腸において発現する）、ＶＥＧＦＲ−２（例えば、腫瘍血管系において発現する）、Ａｘｌ（例えば、肺癌において発現する）、Ｍｅｔ（例えば、肺癌において発現する）、α５β３（例えば、腫瘍血管系において発現する）、α５β１（例えば、腫瘍血管系において発現する）、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１／ＴＲＡＩＬ−Ｒ２（例えば、固形腫瘍（結腸、肺、膵臓）及び血液学的悪性疾患において発現する）、ＲＡＮＫＬ（例えば、前立腺癌及び骨転移において発現する）、テネイシン（例えば、神経膠腫、上皮性腫瘍（乳房、前立腺）において発現する）、ＥｐＣＡＭ（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する）、ＣＥＡ（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する）、ｇｐＡ３３（例えば、大腸癌腫において発現する）、ムチン（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺、卵巣）において発現する）、ＴＡＧ−７２（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する）、ＥｐｈＡ３（例えば、肺、腎臓、メラノーマ、神経膠腫、血液学的悪性疾患において発現する）及びＩＧＦ１Ｒ（例えば、肺、乳房、頭頸部、前立腺、甲状腺、神経膠腫において発現する）が挙げられる。表面及び細胞内抗原の例としては、例えば、Ｈｅｒ２（遺伝子記号ＥＲＢＢ２）、ＭＡＧＥ−Ａ１（遺伝子記号ＭＡＧＥＡ１）、ＭＡＲＴ−１（遺伝子記号ＭＬＡＮＡ）、ＮＹ−ＥＳＯ（遺伝子記号ＣＴＡＧ１）、ＷＴ１（遺伝子記号ＷＴ１）、ＭＵＣ１７及びＭＵＣ１３が挙げられる。他の抗原の例としては、例えば、ＢＣＭＡ（遺伝子記号ＴＮＦＲＳＦ１７）、Ｂ７Ｈ６（遺伝子記号ＮＣＲ３ＬＧ１）、ＣＡＩＸ（遺伝子記号ＣＡ９）、ＣＤ１２３（遺伝子記号ＩＬ３ＲＡ）、ＣＤ１３８（遺伝子記号ＳＤＣ１）、ＣＤ１７１（遺伝子記号Ｌ１ＣＡＭ）、ＣＤ１９（遺伝子記号ＣＤ１９）、ＣＤ２０（遺伝子記号ＣＤ２０）、ＣＤ２２（遺伝子記号ＣＤ２２）、ＣＤ３０（遺伝子記号ＴＮＦＲＳＦ８）、ＣＤ３３（遺伝子記号ＣＤ３３）、ＣＤ３８（遺伝子記号ＣＤ３８）、ＣＤ４４、スプライス変異体ｉｎｃｌ７及び８（文献にてｖＸと示される）（遺伝子記号ＣＤ４４）、ＣＥＡ、ＣＳ１（遺伝子記号ＳＬＡＭＦ７）、ＥＧＦＲｖＩＩＩ（遺伝子記号ＥＧＦＲ、ｖＩＩＩ欠失変異体）、ＥＧＰ２、ＥＧＰ４０（遺伝子記号ＥＰＣＡＭ）、Ｅｒｂファミリーメンバー（遺伝子記号ＥＲＢＢ１、ＥＲＢＢ２、ＥＲＢＢ３、ＥＲＢＢ４）、ＦＡＰ（遺伝子記号ＦＡＰ）、胎児性アセチルコリン受容体（遺伝子記号ＡＣｈＲ）、葉酸受容体アルファ（遺伝子記号ＦＯＬＲ１）、葉酸受容体ベータ（遺伝子記号ＦＯＬＲ２）、ＧＤ２、ＧＤ３、ＧＰＣ３（遺伝子記号ＧＰＣ３）、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ（遺伝子記号ＥＲＢＢ２）、ＩＬ−１３Ｒａ２（遺伝子記号ＩＬ１３ＲＡ２）、カッパ軽鎖（遺伝子記号ＩＧＫ）、ルイス−Ｙ、メソテリン（遺伝子記号ＭＳＬＮ）、ムチン−１（遺伝子記号ＭＵＣ１）、ムチン−１６（遺伝子記号ＭＵＣ１６）、ＮＫＧ２Ｄリガンド、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）（遺伝子記号ＦＯＬＨ１）、前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）（遺伝子記号ＰＳＣＡ）、受容体チロシンキナーゼ様オーファン受容体１（遺伝子記号ＲＯＲ１）、及び未分化リンパ腫受容体チロシンキナーゼ（遺伝子記号ＡＬＫ）が挙げられる。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド（例えば、第一のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチド）の細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、第二のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの産生を誘導する。第二のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドは、いくつかの場合では、抗原と特異的に結合するドメインを含む。かかる抗原の例としては、例えば、腫瘍抗原；癌細胞関連抗原；血液学的悪性疾患抗原；固形腫瘍抗原；細胞表面抗原（例えば、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）により標的とされる細胞表面抗原；細胞内抗原；等が挙げられる。血液学的悪性疾患抗原の例としては、例えば、ＣＤ１９（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ２０（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ２２（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ３０（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ３３（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＣＤ７０（例えば、Ｂ細胞／Ｔ細胞において発現する）、ＣＤ１２３（例えば、骨髄系細胞において発現する）、カッパ（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ルイスＹ（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＮＫＧ２Ｄリガンド（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＲＯＲ１（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＳＬＡＭＦ７／ＣＳ１（例えば、骨髄腫細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔ細胞、及び大半のＢ細胞型において発現する）、ＣＤ１３８（例えば、多発性骨髄腫の悪性形質細胞において発現する）、ＣＤ５６（例えば、骨髄腫細胞、神経細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔ細胞、及び小柱骨芽細胞（ｔｒａｂｅｃｕｌａｒｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｓ）において発現する）ＣＤ３８（例えば、Ｂ細胞／Ｔ細胞にいて発現する）及びＣＤ１６０（例えば、ＮＫ細胞／Ｔ細胞において発現する）等が挙げられる。固形腫瘍抗原の例としては、例えば、Ｂ７Ｈ３（例えば、肉腫、神経膠腫において発現する）、ＣＡＩＸ（例えば、腎臓において発現する）、ＣＤ４４ｖ６／ｖ７（例えば、子宮頸部において発現する）、ＣＤ１７１（例えば、神経芽細胞腫において発現する）、ＣＥＡ（例えば、結腸において発現する）、ＥＧＦＲｖＩＩＩ（例えば、神経膠腫において発現する）、ＥＧＰ２（例えば、癌腫において発現する）、ＥＧＰ４０（例えば、結腸において発現する）、ＥｐｈＡ２（例えば、神経膠腫、肺において発現する）、ＥｒｂＢ２（ＨＥＲ２）（例えば、乳房、肺、前立腺、神経膠腫において発現する）、ＥｒｂＢ受容体ファミリー（例えば、乳房、肺、前立腺、神経膠腫において発現する）、ＥｒｂＢ３／４（例えば、乳房、卵巣において発現する）、ＨＬＡ−Ａ１／ＭＡＧＥ１（例えば、メラノーマにおいて発現する）、ＨＬＡ−Ａ２／ＮＹ−ＥＳＯ−１（例えば、肉腫、メラノーマにおいて発現する）、ＦＲ−ａ（例えば、卵巣において発現する）、ＦＡＰ†（例えば、癌関連線維芽細胞において発現する）、ＦＡＲ（例えば、横紋筋肉腫において発現する）、ＧＤ２（例えば、神経芽細胞腫、肉腫、メラノーマにおいて発現する）、ＧＤ３（例えば、メラノーマ、肺癌において発現する）、ＨＭＷ−ＭＡＡ（例えば、メラノーマにおいて発現する）、ＩＬ１１Ｒａ（例えば、骨肉腫において発現する）、ＩＬ１３Ｒａ２（例えば、神経膠腫において発現する）、ルイスＹ（例えば、乳房／卵巣／膵臓において発現する）、メソテリン（例えば、中皮腫、乳房、膵臓において発現する）、Ｍｕｃ１（例えば、卵巣、乳房、前立腺において発現する）、ＮＣＡＭ（例えば、神経芽細胞腫、結腸直腸において発現する）、ＮＫＧ２Ｄリガンド（例えば、卵巣、肉腫（ｓａｃｏｍａ）において発現する）、ＰＳＣＡ（例えば、前立腺、膵臓において発現する）、ＰＳＭＡ（例えば、前立腺において発現する）、ＴＡＧ７２（例えば、結腸において発現する）、ＶＥＧＦＲ−２（例えば、腫瘍血管系において発現する）、Ａｘｌ（例えば、肺癌において発現する）、Ｍｅｔ（例えば、肺癌において発現する）、α５β３（例えば、腫瘍血管系において発現する）、α５β１（例えば、腫瘍血管系において発現する）、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１／ＴＲＡＩＬ−Ｒ２（例えば、固形腫瘍（結腸、肺、膵臓）及び血液学的悪性疾患において発現する）、ＲＡＮＫＬ（例えば、前立腺癌及び骨転移において発現する）、テネイシン（例えば、神経膠腫、上皮性腫瘍（乳房、前立腺）において発現する）、ＥｐＣＡＭ（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する）、ＣＥＡ（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する）、ｇｐＡ３３（例えば、大腸癌腫において発現する）、ムチン（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺、卵巣）において発現する）、ＴＡＧ−７２（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する）、ＥｐｈＡ３（例えば、肺、腎臓、メラノーマ、神経膠腫、血液学的悪性疾患において発現する）及びＩＧＦ１Ｒ（例えば、肺、乳房、頭頸部、前立腺、甲状腺、神経膠腫において発現する）が挙げられる。表面及び細胞内抗原の例としては、例えば、Ｈｅｒ２（遺伝子記号ＥＲＢＢ２）、ＭＡＧＥ−Ａ１（遺伝子記号ＭＡＧＥＡ１）、ＭＡＲＴ−１（遺伝子記号ＭＬＡＮＡ）、ＮＹ−ＥＳＯ（遺伝子記号ＣＴＡＧ１）、ＷＴ１（遺伝子記号ＷＴ１）、ＭＵＣ１７及びＭＵＣ１３が挙げられる。他の抗原の例としては、例えば、ＢＣＭＡ（遺伝子記号ＴＮＦＲＳＦ１７）、Ｂ７Ｈ６（遺伝子記号ＮＣＲ３ＬＧ１）、ＣＡＩＸ（遺伝子記号ＣＡ９）、ＣＤ１２３（遺伝子記号ＩＬ３ＲＡ）、ＣＤ１３８（遺伝子記号ＳＤＣ１）、ＣＤ１７１（遺伝子記号Ｌ１ＣＡＭ）、ＣＤ１９（遺伝子記号ＣＤ１９）、ＣＤ２０（遺伝子記号ＣＤ２０）、ＣＤ２２（遺伝子記号ＣＤ２２）、ＣＤ３０（遺伝子記号ＴＮＦＲＳＦ８）、ＣＤ３３（遺伝子記号ＣＤ３３）、ＣＤ３８（遺伝子記号ＣＤ３８）、ＣＤ４４、スプライス変異体ｉｎｃｌ７及び８（文献にてｖＸと示される）（遺伝子記号ＣＤ４４）、ＣＥＡ、ＣＳ１（遺伝子記号ＳＬＡＭＦ７）、ＥＧＦＲｖＩＩＩ（遺伝子記号ＥＧＦＲ、ｖＩＩＩ欠失変異体）、ＥＧＰ２、ＥＧＰ４０（遺伝子記号ＥＰＣＡＭ）、Ｅｒｂファミリーメンバー（遺伝子記号ＥＲＢＢ１、ＥＲＢＢ２、ＥＲＢＢ３、ＥＲＢＢ４）、ＦＡＰ（遺伝子記号ＦＡＰ）、胎児性アセチルコリン受容体（遺伝子記号ＡＣｈＲ）、葉酸受容体アルファ（遺伝子記号ＦＯＬＲ１）、葉酸受容体ベータ（遺伝子記号ＦＯＬＲ２）、ＧＤ２、ＧＤ３、ＧＰＣ３（遺伝子記号ＧＰＣ３）、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ（遺伝子記号ＥＲＢＢ２）、ＩＬ−１３Ｒａ２（遺伝子記号ＩＬ１３ＲＡ２）、カッパ軽鎖（遺伝子記号ＩＧＫ）、ルイス−Ｙ、メソテリン（遺伝子記号ＭＳＬＮ）、ムチン−１（遺伝子記号ＭＵＣ１）、ムチン−１６（遺伝子記号ＭＵＣ１６）、ＮＫＧ２Ｄリガンド、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）（遺伝子記号ＦＯＬＨ１）、前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）（遺伝子記号ＰＳＣＡ）、受容体チロシンキナーゼ様オーファン受容体１（遺伝子記号ＲＯＲ１）、及び未分化リンパ腫受容体チロシンキナーゼ（遺伝子記号ＡＬＫ）が挙げられる。いくつかの場合では、第一のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチド及び第二のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドは、２つの異なる抗原と特異的に結合する。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるとき、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、ＴＡＮＧＯポリペプチドの産生を誘導する。

本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインが、特異的結合対の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に放出されるときに、本明細書に記載のような様々なポリペプチドの発現を誘導し得るため、いくつかの例では、２つ以上のポリペプチドの誘導された発現は、論理ゲート使用回路を生成し得る。かかる論理ゲート使用回路は、例えば、「ＡＮＤゲート」、「ＯＲゲート」、「ＮＯＴゲート」及びそれらの組み合わせを含んでよいがこれらに限定されず、これには、例えば、高次ＡＮＤゲート、高次ＯＲゲート、高次ＮＯＴゲート、高次組み合わせゲート（すなわち、ＡＮＤ、ＯＲ、及び／またはＮＯＴゲートのいくつかの組み合わせを使用するゲート）を含む、例えば、高次ゲートが含まれる。

本開示の「ＡＮＤ」ゲートは、２つ以上の入力がシグナルの伝播に必要とされる場合を含む。例えば、いくつかの例では、ＡＮＤゲートは、２つの入力、例えば、２つの抗原が２つ以上の結合誘発型転写スイッチまたはその部分を通したシグナル伝達のために必要とされる場合に、２つ以上の結合誘発型転写スイッチまたはその部分を通したシグナル伝達を可能にする。

本開示の「ＯＲ」ゲートは、２つ以上の入力のいずれかがシグナルの伝播を可能にし得る場合を含まれる。例えば、いくつかの例では、ＯＲゲートは、任意の１つの入力、例えば、２つの抗原のいずれかが、２つ以上の結合誘発型転写スイッチまたはその部分のシグナル伝達出力を誘導し得る場合に、２つ以上の結合誘発型転写スイッチまたはその部分を通したシグナル伝達を可能にする。

本開示の「ＮＯＴ」ゲートは、１つの入力がシグナルの伝播を防ぐことができる場合を含む。例えば、いくつかの例では、ＮＯＴゲートは、結合誘発型転写スイッチを通したシグナル伝達を阻害する。一実施形態では、ＮＯＴゲートは、結合相互作用の阻害を含んでよい。例えば、分割結合誘発型転写スイッチの一部の結合を防ぐ競合阻害因子は、結合誘発型転写スイッチを通したシグナル伝達を防ぐＮＯＴゲートとして機能してよい。別の実施形態では、ＮＯＴゲートは、回路の要素の機能的な阻害を含んでよい。例えば、結合誘発型転写スイッチを通したシグナル伝達または結合誘発型転写スイッチを通したシグナル伝達の結果を機能的に防ぐ阻害因子は、本明細書に記載のような分子回路のＮＯＴゲートとして機能してよい。一例として、阻害因子ドメイン、例えば、阻害性ＰＤ−１ドメインは、ＮＯＴゲートとして機能して、例えば、細胞活性化をもたらす、結合誘発型転写スイッチを通したシグナル伝達を防ぎ得る。

多入力ゲートは、ＮＯＴゲート（例えば、特定の負の抗原）を活性化するシグナルが存在するとき及び／または場合、様々な異なる方法でＮＯＴゲートを活用して、回路のいくつかの他の構成要素を通したシグナル伝達を防ぎ得る、または細胞反応を遮断し得る。例えば、ＡＮＤ＋ＮＯＴゲートは、第一の抗原の存在下で特定の細胞の活性に正の影響を及ぼす結合誘発型スイッチ及び第二の抗原の存在下で細胞の活性に負の影響を及ぼす結合誘発型スイッチを含んでよい。

一実施形態では、抗原Ａ及びＸの存在下でＣＡＲが活性となるように、抗原Ａに応答する第一の結合誘発型転写スイッチは抗原Ｘに応答するＣＡＲの発現を誘発し、これがＴ細胞活性化をもたらす（図１３６を参照されたい）。回路は、抗原Ｂの存在下で、（例えば、阻害性細胞内ドメイン（例えば、ＰＤ−１、ＣＬＴＡ４、ＣＤ４５等を通して）ＣＡＲを抑制し、Ｔ細胞活性化を防ぐ、第二の結合誘発型転写スイッチをさらに含む（図１３６）。それゆえ、３つの入力ＡＮＤ＋ＮＯＴゲートの記載された実施形態では、抗原Ａ及びＸが存在し、抗原Ｂが存在しないときにのみ、Ｔ細胞活性化の細胞の活性が誘導される。

いくつかの例では、高次多入力ゲートは、ＮＯＴゲート機能を含む。例えば、活性化が、所望の細胞の活性を誘導するためにＡＮＤゲートでの分割転写因子の２つのパーツの発現に依存する回路では、ＮＯＴ機能性が、例えば、分割転写因子の活性を抑制するために、採用されてよい。

一実施形態では、抗原Ａに応答する第一のＳｙｎＮｏｔｃｈは、抗原Ａの存在下で分割転写因子の第一部の発現を誘導するまたはそれを放出し、抗原Ｂに応答する第二のＳｙｎＮｏｔｃｈは、抗原Ｂの存在下で分割転写因子の第二部の発現を誘導するまたはそれを放出し、したがって分割転写因子の第一及び第二部が存在するとき、及び／または遊離しているとき、転写因子は何らかの下流活性、例えば、抗原Ｄに応答するＣＡＲの発現を活性化する（図１３７を参照されたい）。かかる実施形態では、回路は、ＮＯＴ機能性を、例えば、抗原Ｃに応答する第三のＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体の形態で含んでよく、これは、抗原Ｃの存在下で分割転写因子のドミナントネガティブ阻害因子を誘導するまたは放出する。転写因子の任意の好都合なドミナントネガティブ阻害因子は、例えば、２つのパーツが機能的な転写因子（例えば、相互作用ドメイン）を形成するために必要とされるドメインを欠く分割転写因子の一部を含むが、これらに限定されない、かかるＮＯＴ機能性において使用されてよい。それゆえ、ＮＯＴ機能性を伴う多入力ゲートの記載した実施形態（図１３７）では、抗原Ａ、Ｂ及びＤが存在し、抗原Ｃが存在しないときにのみ、ＣＡＲの細胞の活性、例えば、Ｔ細胞活性化が誘導される。

別の実施形態では、抗原Ａに応答する第一のＳｙｎＮｏｔｃｈは、抗原Ｘに応答する分割ＣＡＲの第一部の発現を誘導し、抗原Ｂに応答する第二のＳｙｎＮｏｔｃｈは、抗原Ｘに応答する分割ＣＡＲの第二部の発現を誘導し、したがって抗原Ａ及びＢが存在するときに、分割ＣＡＲのこれらの２つのパーツが抗原Ｘに応答する機能的なＣＡＲを形成し、これが抗原Ｘの存在下でＴ細胞活性化をもたらす（図１３８を参照されたい）。このような回路は、抗原Ｃの存在下で細胞内阻害ドメインが発現されるまたは放出されるように、抗原Ｃに応答する第三のＳｙｎＮｏｔｃｈの形態でＮＯＴ機能性をさらに含んでよく、これが分割ＣＡＲからのＴ細胞活性化を阻害する（図１３８を参照されたい）。それゆえ、ＮＯＴ機能性を有する４つの入力ゲートの記載された実施形態（図１３８）では、抗原Ａ、Ｂ及びＸが存在し、抗原Ｃが存在しないときにのみ、ゲートの細胞の活性、例えば、分割ＣＡＲを通したＴ細胞活性化が誘導される。

いくつかの例では、２つの入力ゲート使用回路は、そのそれぞれの抗原により特異的に結合されるときに、分割ＣＡＲの一部の発現を誘導する、第一のＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドを含んでよい。いくつかの例では、本開示の細胞は、分割ＣＡＲの第一部を構成的に発現し得、ゆえに、分割ＣＡＲの第二部の発現が誘導される際に、分割ＣＡＲは、存在する場合その抗原に応答するようになる。分割ＣＡＲの第二部の発現に関する必要性は、いくつかの例では、分割ＣＡＲの第二部の発現が、分割ＣＡＲが応答する抗原に応答するためのシステムをプライムするように「プライミング」と称されてよい。

かかる２つの抗原ゲート使用回路の構成は変動してよい。いくつかの例では、第一の抗原（すなわち、抗原Ａ）に応答するＳｙｎＮｏｔｃｈは、第二の抗原（すなわち、抗原Ｘ）に応答する抗原認識ドメインを含有する分割ＣＡＲの一部の発現を誘導する（例えば、図１３０を参照されたい）。かかる構成では、分割ＣＡＲは、ＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドにより誘導される分割ＣＡＲの一部の発現により細胞がプライムされるまで、抗原Ｘを認識しない。従って、抗原Ａ及び抗原Ｘの両方の存在が、Ｔ細胞活性化に必要とされる。

いくつかの例では、第一の抗原（すなわち、抗原Ａ）に応答するＳｙｎＮｏｔｃｈは、Ｔ細胞活性化のために必要な１つまたは複数の細胞内成分を含有する、第二の抗原（すなわち、抗原Ｘ）に応答する、分割ＣＡＲの一部の発現を誘導する（例えば、図１３１を参照されたい）。かかる構成では、分割ＣＡＲは、プライミングの前に抗原Ｘを認識するが、抗原Ａの不在下では、抗原Ｘの結合は、Ｔ細胞活性化を誘導するように伝播されない。しかしながら、ＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドにより誘導される分割ＣＡＲの一部が発現されるとき、抗原Ｘの結合は、伝播されてＴ細胞活性化をもたらす。従って、抗原Ａ及び抗原Ｘの両方の存在が、Ｔ細胞活性化に必要とされる。

いくつかの例では、３つの入力ＡＮＤゲートは、それらのそれぞれの第一及び第二の抗原により特異的に結合されるとき、第三の抗原の結合の際に活性化される第三の抗原応答性ポリペプチドの発現を誘導する、２つのＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドを含んでよい。例えば、一実施形態では、３つの入力ＡＮＤゲートは、第一の抗原に応答する第一のＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチド及び第二の抗原に応答する第二のＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドを含んでよく、第一及び第二のＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドは、第三の抗原に応答する分割ＣＡＲの第一及び第二部の発現を誘導する。ゆえに、第一及び第二の抗原（すなわち、抗原Ａ及びＢ）の存在下で、分割ＣＡＲの第一及び第二部は発現され、第三の抗原（すなわち、抗原Ｃ）の存在下で、分割ＣＡＲはＴ細胞を活性化し、そこでそれは発現される。（図１３２を参照されたい）。抗原Ａ及び抗原Ｂを認識する２つのＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドが、抗原Ｘを認識する分割ＣＡＲの一部の発現を誘導する場合の、３つの抗原ゲーティングシステムのさらなる概略図を図１３３に示す。かかるシステムでは、抗原Ａ、Ｂ及びＸが、Ｔ細胞活性化に必要とされる。

いくつかの例では、４つの入力ＡＮＤゲートは、それらのそれぞれの第一、第二及び第三の抗原により特異的に結合されるとき、第四の抗原の結合の際に活性化される第四の抗原応答性ポリペプチドの発現を、直接的または間接的に誘導する、３つのＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドを含んでよい。例えば、一実施形態では、４つの入力ＡＮＤゲートは、第一の抗原に応答する第一のＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチド、第二の抗原に応答する第二のＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチド及び第三の抗原に応答する第三のＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドを含んでよく、第一のＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドは、第四の抗原に応答する分割ＣＡＲの第一部の発現を誘導し、第二及び第三のＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドは、両部分が存在するときに、第四の抗原に応答する分割ＣＡＲの第二部の発現を誘導する、転写因子の第一及び第二部の発現を誘導する。これは、第一、第二及び第三の抗原（すなわち、抗原Ａ、Ｂ及びＣ）の存在下で、分割ＣＡＲの第一及び第二部は発現され、第四の抗原（すなわち、抗原Ｄ）の存在下で、分割ＣＡＲは、Ｔ細胞を活性化し、そこでそれは発現される（図１３４を参照されたい）。

いくつかの例では、５つの入力ＡＮＤゲートは、それらのそれぞれの第一、第二、第三及び第四の抗原により特異的に結合されるときに、第五の抗原の結合の際に活性化される第五の抗原応答性ポリペプチドの発現を誘導する、４つのＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドを含んでよい。例えば、一実施形態では、５つの入力ＡＮＤゲートは、分割ＣＡＲの第一部の発現を、両部分が存在するときに誘導する第一の転写因子の第一及び第二部の発現を誘導する、第一及び第二の抗原に応答する第一及び第二のＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチド、ならびに、第五の抗原に応答する分割ＣＡＲの第二部の発現を、両部分が存在するときに誘導する第二の転写因子の第一及び第二部の発現を誘導する、第三及び第四の抗原に応答する第三及び第四のＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドを含んでよい。ゆえに、第一の、第二、第三及び第四の抗原（すなわち、抗原Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤ）の存在下で、分割ＣＡＲの第一及び第二部が発現され、第五の抗原（すなわち、抗原Ｅ）の存在下で、分割ＣＡＲは、Ｔ細胞を活性化し、そこでそれは活性化される（図１３５を参照されたい）。

例えば、論理ゲート使用ＳｙｎＮｏｔｃｈ回路のように、分割転写因子を活用する場合、転写因子またはその部分は、このシステムの他の発現カセット、例えば、ＳｙｎＮｏｔｃｈまたはその部分をコードする配列、ＣＡＲまたはその部分をコードする配列等を含有する発現カセットとは別の発現カセットから細胞内で発現され得る。転写因子またはその部分、例えば、分割転写因子の部分が、回路の他の構成要素とは別の発現カセットに含有される場合、転写因子発現カセットは、転写因子またはその部分をコードする配列、及び、例えば、プロモーター、エンハンサー等を含むその発現に必要な配列エレメントのみを含有し得る。別々の転写因子またはその部分は、例えば、レポーターをコードする配列、タグをコードする配列等を含む、転写の発現または機能を物質的に影響しないさらなるエレメントを含有してもしなくてもよい。

他の例では、例えば、論理ゲート使用ＳｙｎＮｏｔｃｈ回路のように、分割転写因子を活用する場合、転写因子またはその部分は、システムの他の構成要素と共有された発現カセット、例えば、ＳｙｎＮｏｔｃｈまたはその部分をコードする発現カセット、ＣＡＲまたはその部分をコードする発現カセット等から細胞内で発現され得る。システムの他の構成要素と共有された発現カセット上に存在する転写因子またはその部分をコードする配列は、独立して制御されてよい、すなわち、カセットの他のシステムエレメントとは別の発現制御エレメント（すなわち、プロモーター、エンハンサー等）を含有してよい、または発現カセットの他のシステムエレメントと同時に制御されてよい、すなわち、転写因子及び他のシステムエレメントの１つまたは複数は、同一の発現制御エレメントから制御される。転写因子またはその部分をコードする配列が、発現カセットの他のシステムエレメントと同時に制御される場合、転写因子またはその部分は、他のシステムエレメントの１つまたは複数に付着するようにコードされてよい。

ある特定の実施形態では、結合誘発型転写スイッチをコードする核酸は、結合誘発型転写スイッチの活性化の際に、分割転写因子の部分が放出され、分割転写因子の１つまたは複数の他の部分と複合体形成するために利用可能となって、機能的な転写因子を形成するように、結合誘発型転写スイッチの１つまたは複数のドメインに作動可能に連結した分割転写因子の一部分をコードするように構成される。

従って、１つまたは複数の結合誘発型転写スイッチの活性化は、分割転写因子の部分の発現を誘導してよく、これは、分割転写因子部分のヘテロ二量体化及び／または複合体形成をもたらし、これが、機能的な転写因子の形成をもたらす。あるいは、１つまたは複数の結合誘発型転写スイッチの活性化は、１つまたは複数の結合誘発型転写スイッチからの分割転写因子部分の放出をもたらしてよく、これは、分割転写因子部分のヘテロ二量体化及び／または複合体形成をもたらし、これが、機能的な転写因子の形成をもたらす。加えて、分割転写因子部分の誘導及び放出は組み合わされてよく、例えば、１つまたは複数の結合誘発型転写スイッチの活性化が、分割転写因子の部分の発現及び１つまたは複数の結合誘発型転写スイッチからの分割転写因子部分の放出を誘導してよく、これが分割転写因子部分のヘテロ二量体化及び／または複合体形成をもたらし、これが機能的な転写因子の形成をもたらす場合である。

本開示の論理ゲート使用システムは、具体的に記載したものに限定されず、代替となる構成及び／または記載されたものよりも高次のゲートを含んでよい。例えば、いくつかの例では、本開示の論理ゲート使用システムは、２つの入力ゲート、３つの入力ゲート、４つの入力ゲート、５つの入力ゲート、６つの入力ゲート、７つの入力ゲート、８つの入力ゲート、９つの入力ゲート、１０の入力ゲートまたはそれ以上であってよい。さらには、本開示の論理ゲート使用システムの構成要素は、さらなる回路構成要素の発現の誘導のためのＳｙｎＮｏｔｃｈに限定されず、例えば、他の結合誘発型転写スイッチを含んでよく、これには例えば、本明細書に記載のものが含まれるが、これらに限定されない。加えて、前述の例を記載する一方で、簡潔性のために、分割ＣＡＲのパーツの発現の誘導に関して、例えば、分割ＳｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドを含むが、これらに限定されない、他の分割分子が、本開示の論理ゲート使用回路において使用されてよい。

本開示は、以下を含む、標的細胞の活性を調節する方法を提供する：
ａ）標的細胞において本開示の第一のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドを発現させること、ここで、第一のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドは、可溶性アダプター分子（例えば、抗原）上の第一のエピトープと結合する抗原結合ドメイン（例えば、ｓｃＦｖ、ナノボディ等）を含む；
ｂ）標的細胞と、
ｉ）本開示の第二のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する第二の細胞、ここで、第二のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドは、可溶性アダプター分子（例えば、抗原）上の第二のエピトープと結合する抗原結合ドメイン（例えば、ｓｃＦｖ、ナノボディ等）を含む；及び
ｉｉ）可溶性アダプター分子（例えば、抗原）
を接触させること、ここで、第一のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの抗原結合ドメイン及び第二のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの抗原結合ドメインの、可溶性アダプター分子（例えば、抗原）への結合が、第一のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの細胞内ドメインの切断を誘導し、それにより、細胞内ドメインが放出され、放出された細胞内ドメインが標的細胞の活性を調節する。標的細胞の活性は、細胞の遺伝子産物の発現、細胞の増殖、細胞のアポトーシス、細胞の非アポトーシス性死、細胞の分化、細胞の脱分化、細胞の遊走、細胞からの分子の分泌及び細胞の細胞接着からなる群より選択されることができる。アダプター分子は、癌関連抗原、病原体関連抗原、抗体等であることができる。

追加の配列
本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数の追加のポリペプチドをさらに含むことができ、ここで、好適な追加のポリペプチドには、シグナル配列；エピトープタグ；親和性ドメイン；核局在化シグナル（ＮＬＳ）；及び検出可能シグナルを産生するポリペプチドが含まれるが、これらに限定されない。

シグナル配列
本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドにおける使用に好適なシグナル配列には、天然に存在するシグナル配列、合成の（例えば、人工）シグナル配列等を含む任意の真核生物シグナル配列が含まれる。

エピトープタグ
好適なエピトープタグには、

等が含まれるが、これらに限定されない。

親和性ドメイン
親和性ドメインは、結合パートナーと相互作用することができるペプチド配列、例えば、同定または精製に有用な、固体支持体の上に固定されたものなどを含む。複数の連続する単一のアミノ酸、例えば、ヒスチジンは、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに融合したとき、ニッケルセファロースなどの樹脂カラムへの高親和性結合による組換えキメラポリペプチドのワンステップ精製のために使用されてよい。例示的な親和性ドメインには、

、ヘマグルチニン、例えば、ＨＡタグ

、ＧＳＴ、チオレドキシン、セルロース結合ドメイン、ＲＹＩＲＳ（ＳＥＱＩＤＮＯ：７９）、Ｐｈｅ−Ｈｉｓ−Ｈｉｓ−Ｔｈｒ（ＳＥＱＩＤＮＯ：８０）、キチン結合ドメイン、Ｓ−ペプチド、Ｔ７ペプチド、ＳＨ２ドメイン、Ｃ末端ＲＮＡタグ、

、金属結合ドメイン、例えば、亜鉛結合ドメインまたはカルシウム結合ドメイン、例えばカルシウム結合タンパク質からのもの、例えば、カルモジュリン、トロポニンＣ、カルシニューリンＢ、ミオシン軽鎖、リカバリン、Ｓ−モジュリン、ビシニン、ＶＩＬＩＰ、ニューロカルシン、ヒポカルシン、フリクエニン、カルトラクチン、カルパイン大サブユニット、Ｓ１００タンパク質、パルブアルブミン、カルビンディンＤ９Ｋ、カルビンディンＤ２８Ｋ、及びカルレチニン、インテイン、ビオチン、ストレプトアビジン、ＭｙｏＤ、Ｉｄ、ロイシンジッパー配列、並びにマルトース結合タンパク質が含まれる。

核局在化配列
好適な核局在化シグナル（「ＮＬＳ」；本明細書で「核局在化配列」とも称される）には、例えば、

等が含まれる。ＮＬＳは、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのＮ末端；本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのＮ末端付近（例えば、Ｎ末端の５アミノ酸以内、１０アミノ酸以内、または２０アミノ酸以内）；本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのＣ末端；本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのＣ末端付近（例えば、Ｃ末端の５アミノ酸以内、１０アミノ酸以内、または２０アミノ酸以内）；または本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの内部に存在することができる。

検出可能シグナル産生ポリペプチド
好適な検出可能シグナル産生タンパク質には、例えば、蛍光タンパク質；検出可能シグナルを産物として生成する反応を触媒する酵素；等が含まれる。

好適な蛍光タンパク質には、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）またはその変異体、ＧＦＰの青色蛍光変異体（ＢＦＰ）、ＧＦＰのシアン蛍光変異体（ＣＦＰ）、ＧＦＰの黄色蛍光変異体（ＹＦＰ）、強化ＧＦＰ（ＥＧＦＰ）、強化ＣＦＰ（ＥＣＦＰ）、強化ＹＦＰ（ＥＹＦＰ）、ＧＦＰＳ６５Ｔ、エメラルド、トパーズ（ＴＹＦＰ）、ビーナス、シトリン、ｍＣｉｔｒｉｎｅ、ＧＦＰｕｖ、不安定化ＥＧＦＰ（ｄＥＧＦＰ）、不安定化ＥＣＦＰ（ｄＥＣＦＰ）、不安定化ＥＹＦＰ（ｄＥＹＦＰ）、ｍＣＦＰｍ、セルリアン、Ｔ−Ｓａｐｐｈｉｒｅ、ＣｙＰｅｔ、ＹＰｅｔ、ｍＫＯ、ＨｃＲｅｄ、ｔ−ＨｃＲｅｄ、ＤｓＲｅｄ、ＤｓＲｅｄ２、ＤｓＲｅｄ−ｍｏｎｏｍｅｒ、Ｊ−Ｒｅｄ、ｄｉｍｅｒ２、ｔ−ｄｉｍｅｒ２（１２）、ｍＲＦＰ１、ポシロポリン、ウミシイタケＧＦＰ、モンスターＧＦＰ、ｐａＧＦＰ、カエデタンパク質及びキンドリングタンパク質、フィコビリタンパク質及びフィコビリタンパク質コンジュゲート、例えば、Ｂ−フィコエリトリン、Ｒ−フィコエリトリン及びアロフィコシアニンが含まれるが、これらに限定されない。蛍光タンパク質の他の例としては、ｍＨｏｎｅｙｄｅｗ、ｍＢａｎａｎａ、ｍＯｒａｎｇｅ、ｄＴｏｍａｔｏ、ｔｄＴｏｍａｔｏ、ｍＴａｎｇｅｒｉｎｅ、ｍＳｔｒａｗｂｅｒｒｙ、ｍＣｈｅｒｒｙ、ｍＧｒａｐｅ１、ｍＲａｓｐｂｅｒｒｙ、ｍＧｒａｐｅ２、ｍＰｌｕｍ（Ｓｈａｎｅｒｅｔａｌ．（２００５）Ｎａｔ．Ｍｅｔｈｏｄｓ２：９０５−９０９）等が挙げられる。例えば、Ｍａｔｚｅｔａｌ．（１９９９）ＮａｔｕｒｅＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１７：９６９−９７３に記載のような、花虫類種由来の様々な蛍光及び有色タンパク質のいずれかが使用に好適である。

好適な酵素には、ホースラディッシュペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）、アルカリホスファターゼ（ＡＰ）、ベータ−ガラクトシダーゼ（ＧＡＬ）、グルコース−６−リン酸デヒドロゲナーゼ、ベータ−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、β−グルクロニダーゼ、インベルターゼ、キサンチンオキシダーゼ、ホタルルシフェラーゼ、グルコースオキシダーゼ（ＧＯ）等が含まれるが、これらに限定されない。

特異的結合対の第二のメンバーの例
上記の通り、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドの特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出される。上記の通り、特異的結合対の第二のメンバーは、様々な分子のいずれかであることができる。いくつかの場合では、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドは、抗原と特異的に結合する；例えば、特異的結合対の第二のメンバーは、抗原である。かかる抗原の例としては、例えば、腫瘍抗原；癌細胞関連抗原；血液学的悪性疾患抗原；固形腫瘍抗原；細胞表面抗原（例えば、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）により標的とされる細胞表面抗原；細胞内抗原；等が挙げられる。血液学的悪性疾患抗原の例としては、例えば、ＣＤ１９（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ２０（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ２２（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ３０（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＣＤ３３（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＣＤ７０（例えば、Ｂ細胞／Ｔ細胞において発現する）、ＣＤ１２３（例えば、骨髄系細胞において発現する）、カッパ（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ルイスＹ（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＮＫＧ２Ｄリガンド（例えば、骨髄系細胞において発現する）、ＲＯＲ１（例えば、Ｂ細胞において発現する）、ＳＬＡＭＦ７／ＣＳ１（例えば、骨髄腫細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔ細胞、及び大半のＢ細胞型において発現する）、ＣＤ１３８（例えば、多発性骨髄腫の悪性形質細胞において発現する）、ＣＤ５６（例えば、骨髄腫細胞、神経細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔ細胞、及び小柱骨芽細胞（ｔｒａｂｅｃｕｌａｒｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｓ）において発現する）ＣＤ３８（例えば、Ｂ細胞／Ｔ細胞にいて発現する）及びＣＤ１６０（例えば、ＮＫ細胞／Ｔ細胞において発現する）等が挙げられる。固形腫瘍抗原の例としては、例えば、Ｂ７Ｈ３（例えば、肉腫、神経膠腫において発現する）、ＣＡＩＸ（例えば、腎臓において発現する）、ＣＤ４４ｖ６／ｖ７（例えば、子宮頸部において発現する）、ＣＤ１７１（例えば、神経芽細胞腫において発現する）、ＣＥＡ（例えば、結腸において発現する）、ＥＧＦＲｖＩＩＩ（例えば、神経膠腫において発現する）、ＥＧＰ２（例えば、癌腫において発現する）、ＥＧＰ４０（例えば、結腸において発現する）、ＥｐｈＡ２（例えば、神経膠腫、肺において発現する）、ＥｒｂＢ２（ＨＥＲ２）（例えば、乳房、肺、前立腺、神経膠腫において発現する）、ＥｒｂＢ受容体ファミリー（例えば、乳房、肺、前立腺、神経膠腫において発現する）、ＥｒｂＢ３／４（例えば、乳房、卵巣において発現する）、ＨＬＡ−Ａ１／ＭＡＧＥ１（例えば、メラノーマにおいて発現する）、ＨＬＡ−Ａ２／ＮＹ−ＥＳＯ−１（例えば、肉腫、メラノーマにおいて発現する）、ＦＲ−ａ（例えば、卵巣において発現する）、ＦＡＰ†（例えば、癌関連線維芽細胞において発現する）、ＦＡＲ（例えば、横紋筋肉腫において発現する）、ＧＤ２（例えば、神経芽細胞腫、肉腫、メラノーマにおいて発現する）、ＧＤ３（例えば、メラノーマ、肺癌において発現する）、ＨＭＷ−ＭＡＡ（例えば、メラノーマにおいて発現する）、ＩＬ１１Ｒａ（例えば、骨肉腫において発現する）、ＩＬ１３Ｒａ２（例えば、神経膠腫において発現する）、ルイスＹ（例えば、乳房／卵巣／膵臓において発現する）、メソテリン（例えば、中皮腫、乳房、膵臓において発現する）、Ｍｕｃ１（例えば、卵巣、乳房、前立腺において発現する）、ＮＣＡＭ（例えば、神経芽細胞腫、結腸直腸において発現する）、ＮＫＧ２Ｄリガンド（例えば、卵巣、肉腫（ｓａｃｏｍａ）において発現する）、ＰＳＣＡ（例えば、前立腺、膵臓において発現する）、ＰＳＭＡ（例えば、前立腺において発現する）、ＴＡＧ７２（例えば、結腸において発現する）、ＶＥＧＦＲ−２（例えば、腫瘍血管系において発現する）、Ａｘｌ（例えば、肺癌において発現する）、Ｍｅｔ（例えば、肺癌において発現する）、α５β３（例えば、腫瘍血管系において発現する）、α５β１（例えば、腫瘍血管系において発現する）、ＴＲＡＩＬ−Ｒ１／ＴＲＡＩＬ−Ｒ２（例えば、固形腫瘍（結腸、肺、膵臓）及び血液学的悪性疾患において発現する）、ＲＡＮＫＬ（例えば、前立腺癌及び骨転移において発現する）、テネイシン（例えば、神経膠腫、上皮性腫瘍（乳房、前立腺）において発現する）、ＥｐＣＡＭ（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する））、ＣＥＡ（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する））、ｇｐＡ３３（例えば、大腸癌腫において発現する）、ムチン（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺、卵巣）において発現する））、ＴＡＧ−７２（例えば、上皮性腫瘍（乳房、結腸、肺）において発現する））、ＥｐｈＡ３（例えば、肺、腎臓、メラノーマ、神経膠腫、血液学的悪性疾患において発現する）及びＩＧＦ１Ｒ（例えば、肺、乳房、頭頸部、前立腺、甲状腺、神経膠腫において発現する）が挙げられる。表面及び細胞内抗原の例としては、例えば、Ｈｅｒ２（遺伝子記号ＥＲＢＢ２）、ＭＡＧＥ−Ａ１（遺伝子記号ＭＡＧＥＡ１）、ＭＡＲＴ−１（遺伝子記号ＭＬＡＮＡ）、ＮＹ−ＥＳＯ（遺伝子記号ＣＴＡＧ１）、ＷＴ１（遺伝子記号ＷＴ１）、ＭＵＣ１７及びＭＵＣ１３が挙げられる。他の抗原の例としては、例えば、ＢＣＭＡ（遺伝子記号ＴＮＦＲＳＦ１７）、Ｂ７Ｈ６（遺伝子記号ＮＣＲ３ＬＧ１）、ＣＡＩＸ（遺伝子記号ＣＡ９）、ＣＤ１２３（遺伝子記号ＩＬ３ＲＡ）、ＣＤ１３８（遺伝子記号ＳＤＣ１）、ＣＤ１７１（遺伝子記号Ｌ１ＣＡＭ）、ＣＤ１９（遺伝子記号ＣＤ１９）、ＣＤ２０（遺伝子記号ＣＤ２０）、ＣＤ２２（遺伝子記号ＣＤ２２）、ＣＤ３０（遺伝子記号ＴＮＦＲＳＦ８）、ＣＤ３３（遺伝子記号ＣＤ３３）、ＣＤ３８（遺伝子記号ＣＤ３８）、ＣＤ４４、スプライス変異体ｉｎｃｌ７及び８（文献にてｖＸと示される）（遺伝子記号ＣＤ４４）、ＣＥＡ、ＣＳ１（遺伝子記号ＳＬＡＭＦ７）、ＥＧＦＲｖＩＩＩ（遺伝子記号ＥＧＦＲ、ｖＩＩＩ欠失変異体）、ＥＧＰ２、ＥＧＰ４０（遺伝子記号ＥＰＣＡＭ）、Ｅｒｂファミリーメンバー（遺伝子記号ＥＲＢＢ１、ＥＲＢＢ２、ＥＲＢＢ３、ＥＲＢＢ４）、ＦＡＰ（遺伝子記号ＦＡＰ）、胎児性アセチルコリン受容体（遺伝子記号ＡＣｈＲ）、葉酸受容体アルファ（遺伝子記号ＦＯＬＲ１）、葉酸受容体ベータ（遺伝子記号ＦＯＬＲ２）、ＧＤ２、ＧＤ３、ＧＰＣ３（遺伝子記号ＧＰＣ３）、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ（遺伝子記号ＥＲＢＢ２）、ＩＬ−１３Ｒａ２（遺伝子記号ＩＬ１３ＲＡ２）、カッパ軽鎖（遺伝子記号ＩＧＫ）、ルイス−Ｙ、メソテリン（遺伝子記号ＭＳＬＮ）、ムチン−１（遺伝子記号ＭＵＣ１）、ムチン−１６（遺伝子記号ＭＵＣ１６）、ＮＫＧ２Ｄリガンド、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）（遺伝子記号ＦＯＬＨ１）、前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）（遺伝子記号ＰＳＣＡ）、受容体チロシンキナーゼ様オーファン受容体１（遺伝子記号ＲＯＲ１）、及び未分化リンパ腫受容体チロシンキナーゼ（遺伝子記号ＡＬＫ）が挙げられる。

例示的な実施形態
以下は、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの非限定的な例である。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）ＬｉｎＮｏｔｃｈリピートＡ〜Ｃ（ＬＮＲセグメント）；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；ｉｉｉ）ＴＭドメインを含み；Ｓ１タンパク質分解切断部位、Ｓ２タンパク質分解切断部位、及びＳ３タンパク質分解切断部位を含む、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを含む。かかるＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図１６Ａに示す。図１６Ａでは、ＬｉｎＮｏｔｃｈリピートＡ〜Ｃ（ＬＮＲセグメント）は、以下のアミノ酸配列：

を有し；ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）は、以下のアミノ酸配列：

を有し、ここで、Ｓ１タンパク質分解切断部位は、配列ＲＱＲＲ（ＳＥＱＩＤＮＯ：８６）を含み、Ｓ２タンパク質分解切断部位は、配列ＡＶを含み；ＴＭドメインは、以下のアミノ酸配列：

を含み、ここで、Ｓ３タンパク質分解切断部位は、配列ＶＬＬＳ（ＳＥＱＩＤＮＯ：８７）を含む。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ｉ）ＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬｉｎＮｏｔｃｈリピートＡ〜Ｃ（ＬＮＲセグメント）；ｉｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；ｉｖ）ＴＭドメインを含み；Ｓ１タンパク質分解切断部位、Ｓ２タンパク質分解切断部位、及びＳ３タンパク質分解切断部位を含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを含む。かかるＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図１６Ｂに示す。図１６Ｂでは、ＥＧＦリピートは、以下のアミノ酸配列：

を有し；ＬＮＲセグメント、ヘテロ二量体化ドメイン、ＴＭドメイン、Ｓ１タンパク質分解切断部位、Ｓ２タンパク質分解切断部位、及びＳ３タンパク質分解切断部位は、図１６Ａに示す通りである。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

を含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを含み；ここで、ＴＭドメインは下線を引いており；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ２タンパク質分解切断部位及びＳ３タンパク質分解切断部位を含み；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、５６アミノ酸の長さを有する。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）Ｆｃ受容体ＦｃγＩＩＩａ（ＣＤ１６Ａ）；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）Ｆｃ受容体ＦｃγＩＩＩａ（ＣＤ１６Ａ）；ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ｔＴＡ転写因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図１６Ｃに示す。Ｓ１、Ｓ２、及びＳ３切断部位の位置は図１６Ａに示す。図１６Ｃでは、ＣＤ１６Ａは、以下のアミノ酸配列：

を有し；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図１６Ａに示すアミノ酸配列を含み；ｔＴＡ転写因子は、以下のアミノ酸配列：

を有する。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）細胞表面抗原；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）ＣＤ１９ポリペプチド；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ｔＴＡ転写因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図１７Ａに示す。図１７Ａでは、ＣＤ１９ポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

を有し；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図１６Ａに示すアミノ酸配列を含み；ｔＴＡ転写因子は、図１６Ｃに示すアミノ酸配列を有する。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）細胞表面抗原に対して特異的な抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗ＣＤ１９ｓｃＦｖ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ｔＴＡ転写因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図１７Ｂに示す。図１７Ｂでは、抗ＣＤ１９ｓｃＦｖは、以下のアミノ酸配列：

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗体；ｂ）ｉ）ＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｖ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここでＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）細胞表面抗原に対して特異的な抗体；ｂ）ｉ）ＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｖ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここでＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗ＣＤ１９ｓｃＦｖ；ｂ）ｉ）ＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｖ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここでＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ｔＴＡ転写因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図１７Ｃに示す。図１７Ｃでは、抗ＣＤ１９ｓｃＦｖは、以下のアミノ酸配列：

を有し；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図１６Ｂに示すアミノ酸配列を含み；ｔＴＡ転写因子は、図１６Ｃに示すアミノ酸配列を有する。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗体；ｂ）ｉ）ＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｖ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここでＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）細胞表面抗原に対して特異的な抗体、例えば、癌細胞の表面上に存在する細胞表面抗原（例えば、癌特異的抗原）；ｂ）ｉ）ＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｖ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここでＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗メソテリンｓｃＦｖ；ｂ）ｉ）ＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｖ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここでＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ｔＴＡ転写因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図１８に示す。図１８では、抗メソテリンｓｃＦｖは、以下のアミノ酸配列：

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）転写因子に対して特異的な抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗ｍｙｃｓｃＦｖ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ｔＴＡ転写因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの例を図１９Ａ及び１９Ｂに示す。図１９Ａ及び１９Ｂでは、抗ＭｙｃｓｃＦｖは、以下のアミノ酸配列：

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）ナノボディ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）ＬａＧ９ナノボディ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ｔＴＡ転写因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２０Ａに示す。図２０Ａでは、ＬａＧ９ナノボディは、以下のアミノ酸配列：

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）ナノボディ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）ＬａＧ５０ナノボディ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ｔＴＡ転写因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２０Ｂに示す。図２０Ｂでは、ＬａＧ５０ナノボディは、以下のアミノ酸配列：

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）ナノボディ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）ＬａＧ１８ナノボディ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ｔＴＡ転写因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２０Ｃに示す。図２０Ｃでは、ＬａＧ１８ナノボディは、以下のアミノ酸配列：

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）ナノボディ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）ＬａＧ１６／ＬａＧ２ナノボディ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ｔＴＡ転写因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２０Ｄに示す。図２０Ｄでは、ＬａＧ１６／ＬａＧ２ナノボディは、以下のアミノ酸配列：

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）アポトーシス調節タンパク質；ｂ）ｉ）ＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｖ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここでＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）プログラムされた細胞死タンパク質１（ＰＤ−１）細胞外ドメイン；ｂ）ｉ）ＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｖ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここでＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ｔＴＡ転写因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２１に示す。図２１では、ＰＤ１細胞外ドメインは、以下のアミノ酸配列：

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）細胞表面抗原に対して特異的な抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗ＣＤ１９ｓｃＦｖ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、Ｇａｌ４−ＶＰ６４転写活性化因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２２に示す。図２２では、抗ＣＤ１９ｓｃＦｖは、以下のアミノ酸配列：

を有し；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図１６Ａに示すアミノ酸配列を含み；Ｇａｌ４−ＶＰ６４転写活性化因子は、以下のアミノ酸配列：

を有する。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ＤＮＡ結合ポリペプチドである。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗ＣＤ１９ｓｃＦｖ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、Ｚｉｐ（−）Ｇａｌ４ＤＮＡ結合ポリペプチドである。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２３に示す。図２３では、抗ＣＤ１９ｓｃＦｖは、図２２に示すアミノ酸配列を有し；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図１６Ａに示すアミノ酸配列を含み；Ｚｉｐ（−）Ｇａｌ４ＤＮＡ結合ポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

を有する。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗体；ｂ）ｉ）ＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｖ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここでＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗メソテリンｓｃＦｖ；ｂ）ｉ）ＥＧＦリピート；ｉｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｖ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここでＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ＮＬＳを含むＶＰ６４Ｚｉｐ（＋）である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２４に示す。図２４では、抗メソテリンｓｃＦｖは、以下のアミノ酸配列：

を有し；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、図１６Ｂに示すアミノ酸配列を含み；ＶＰ６４Ｚｉｐ（＋）転写活性化因子は、以下のアミノ酸配列：

を有する。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、リコンビナーゼである。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）細胞表面抗原に対して特異的な抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、リコンビナーゼである。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗ＣＤ１９ｓｃＦｖ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ＦＬＰｅリコンビナーゼである（例えば、ＡｋｂｕｄａｋａｎｄＳｒｉｖａｓｔａｖａ（２０１１）Ｍｏｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．４９：８２を参照されたい）。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２５に示す。図２５では、抗ＣＤ１９ｓｃＦｖは、図２２に示すアミノ酸配列を有し；Ｎｏｔｃｈポリペプチドは、図１６Ａに示すアミノ酸配列を含み；ＦＬＰｅリコンビナーゼは、以下のアミノ酸配列：

を有する。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、リコンビナーゼである。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）細胞表面抗原に対して特異的な抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、リコンビナーゼである。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗ＣＤ１９ｓｃＦｖ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ＮＬＳを含むＣｒｅリコンビナーゼである。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２６に示す。図２６では、抗ＣＤ１９ｓｃＦｖは、図２２に示すアミノ酸配列を有し；Ｎｏｔｃｈポリペプチドは、図１６Ａに示すアミノ酸配列を含み；Ｃｒｅリコンビナーゼは、以下のアミノ酸配列：

を有し、ここでＣｒｅリコンビナーゼは、ＮＬＳ

を含む。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、調節因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）細胞表面抗原に対して特異的な抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、筋原性調節因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗ＣＤ１９ｓｃＦｖ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ＭｙｏＤポリペプチドである。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２７に示す。この例では、ＭｙｏＤは、赤色蛍光タンパク質（ＲＦＰ）に融合している。図２７では、抗ＣＤ１９ｓｃＦｖは、図２２に示すアミノ酸配列を有し；Ｎｏｔｃｈポリペプチドは、図１６Ａに示すアミノ酸配列を含み；ＭｙｏＤポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：

を有する。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは転写因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）細胞表面抗原に対して特異的な抗体；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、Ｔボックス含有転写因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の順で、ａ）抗ＣＤ１９ｓｃＦｖ；ｂ）ｉ）ＬＮＲセグメント；ｉｉ）ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ−Ｎセグメント及びＨＤ−Ｃセグメント）；及びｉｉｉ）ＴＭドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、Ｔｂｘ２１ポリペプチド（Ｔｂｅｔ（ＧｅｎＢａｎｋＢＣ０３９７３９）としても知られる）である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２８に示す。Ｔｂｘ２１タンパク質は、インターフェロン−ガンマ、Ｔｈ１サイトカインの発現を制御するＴｈ１細胞特異的転写因子である。図２８では、抗ＣＤ１９ｓｃＦｖは、図２２に示すアミノ酸配列を有し；Ｎｏｔｃｈポリペプチドは、図１６Ａに示すアミノ酸配列を含み；Ｔｂｘ２１タンパク質は、以下のアミノ酸配列：

を有する。

１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、ａ）細胞外ドメイン；ｂ）以下のアミノ酸配列：

を含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；ここで、ＴＭドメインは下線を引いており；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ２タンパク質分解切断部位及びＳ３タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含む。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、ａ）細胞外ドメイン；ｂ）以下のアミノ酸配列：

を含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；ここで、ＴＭドメインは下線を引いており；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ２タンパク質分解切断部位及びＳ３タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、ａ）細胞外ドメイン、ここで、細胞外ドメインは、免疫細胞（Ｔ細胞、単球、マクロファージ、及び樹状細胞）の表面上で見いだされるポリペプチドである；ｂ）以下のアミノ酸配列：

を含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；ここで、ＴＭドメインは下線を引いており；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ２タンパク質分解切断部位及びＳ３タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。１つの非限定的な実施形態では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、ａ）細胞外ドメイン、ここで、細胞外ドメインはＣＤ４細胞外ドメインである；ｂ）以下のアミノ酸配列：

を含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；ここで、ＴＭドメインは下線を引いており；Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、Ｓ２タンパク質分解切断部位及びＳ３タンパク質分解切断部位を含む；ならびにｃ）細胞内ドメインを含み、ここで、細胞内ドメインは、ｔＴＡ転写活性化因子である。かかるキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの一例を図２９に示す。

核酸
本開示は、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸を提供する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸は、発現ベクター内に含有される。ゆえに、本開示は、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸を含む組換え発現ベクターを提供する。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列は、転写制御エレメント（例えば、プロモーター；エンハンサー；等）に作動可能に連結している。いくつかの場合では、転写制御エレメントは、誘導可能である。いくつかの場合では、転写制御エレメントは、構成的である。いくつかの場合では、プロモーターは、真核細胞において機能的である。いくつかの場合では、プロモーターは、細胞型特異的プロモーターである。いくつかの場合では、プロモーターは、組織特異的プロモーターである。

利用される宿主／ベクターシステムに依存して、構成的及び誘導性のプロモーター、転写エンハンサーエレメント、転写終結因子等を含む多くの好適な転写及び翻訳制御エレメントのいずれを発現ベクターにおいて使用してもよい（例えば、Ｂｉｔｔｅｒｅｔａｌ．（１９８７）ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ，１５３：５１６−５４４を参照されたい）。

プロモーターは、構成的に活性なプロモーター（すなわち、構成的に、活性／「オン」状態であるプロモーター）であることができ、それは誘導性プロモーター（すなわち、その状態、活性／「オン」または不活性／「オフ」が、外的刺激、例えば、特定の温度、化合物、またはタンパク質の存在により制御されるプロモーター）であってよく、それは空間的に制限されたプロモーター（すなわち、転写制御エレメント、エンハンサー等）（例えば、組織特異的プロモーター、細胞型特異的プロモーター等）であってよく、それは一時的に制限されたプロモーター（すなわち、プロモーターが、胚発生の特定の段階中または生物学的プロセスの特定の段階中、例えば、マウスにおける毛包周期に、「オン」状態または「オフ」状態にある）であってよい。

好適なプロモーター及びエンハンサーエレメントは、当該分野で公知である。細菌細胞における発現については、好適なプロモーターには、ｌａｃＩ、ｌａｃＺ、Ｔ３、Ｔ７、ｇｐｔ、ラムダＰ及びｔｒｃが含まれるが、これらに限定されない。真核細胞における発現については、好適なプロモーターには、軽鎖及び／または重鎖免疫グロブリン遺伝子プロモーター及びエンハンサーエレメント；サイトメガロウイルス最初期プロモーター；単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼプロモーター；初期及び後期ＳＶ４０プロモーター；レトロウイルスからの長末端反復配列に存在するプロモーター；マウスメタロチオネイン−Ｉプロモーター；ならびに種々の当該分野で公知の組織特異的プロモーターが含まれるが、これらに限定されない。

可逆的な誘導性プロモーターを含む、好適な可逆性のプロモーターは、当該分野で公知である。かかる可逆性のプロモーターは、多くの生物、例えば、真核生物及び原核生物から単離されてよく、これに由来してよい。第二の生物において使用するための第一の生物に由来する可逆性のプロモーターの改変、例えば、第一が原核生物で第二が真核生物、第一が真核生物で第二が原核生物等は、当該分野で周知である。かかる可逆性のプロモーター、及びかかる可逆性のプロモーターに基づくが追加の制御タンパク質を含むシステムには、アルコール調節プロモーター（例えば、アルコールデヒドロゲナーゼＩ（ａｌｃＡ）遺伝子プロモーター、アルコールトランス活性化因子タンパク質に応答するプロモーター（ＡｌｃＲ）等）、テトラサイクリン調節プロモーター、（例えば、Ｔｅｔアクチベーター、Ｔｅｔオン、Ｔｅｔオフ等を含むプロモーターシステム）、ステロイド調節プロモーター（例えば、ラットグルココルチコイド受容体プロモーターシステム、ヒトエストロゲン受容体プロモーターシステム、レチノイドプロモーターシステム、甲状腺プロモーターシステム、エクジソンプロモーターシステム、ミフェプリストンプロモーターシステム等）、金属調節プロモーター（例えば、メタロチオネインプロモーターシステム等）、病原性関連調節プロモーター（例えば、サリチル酸調節プロモーター、エチレン調節プロモーター、ベンゾチアジアゾール調節プロモーター等）、温度調節プロモーター（例えば、熱ショック誘導性プロモーター（例えば、ＨＳＰ−７０、ＨＳＰ−９０、ダイズ熱ショックプロモーター等）、光調節プロモーター、合成誘導性プロモーター等が含まれるが、これらに限定されない。

使用に好適な誘導性プロモーターには、本明細書に記載または当業者に公知の任意の誘導性プロモーターが含まれる。誘導性プロモーターの例としては、これらに限定されないが、化学的に／生化学的に調節される及び物理的に調節されるプロモーター、例えば、アルコール調節プロモーター、テトラサイクリン調節プロモーター（例えば、アンヒドロテトラサイクリン（ａＴｃ）反応性プロモーター及び他のテトラサイクリン反応性プロモーターシステム、これには、テトラサイクリン抑制因子タンパク質（ｔｅｔＲ）、テトラサイクリンオペレーター配列（ｔｅｔＯ）及びテトラサイクリントランス活性化因子融合タンパク質（ｔＴＡ）が含まれる）、ステロイド調節プロモーター（例えば、ラットグルココルチコイド受容体、ヒトエストロゲン受容体、モスエクジソン受容体系プロモーター、及びステロイド／レチノイド／甲状腺受容体スーパーファミリー由来のプロモーター）、金属調節プロモーター（例えば、酵母、マウス及びヒトからのメタロチオネイン（金属イオンと結合し捕捉するタンパク質）遺伝子に由来するプロモーター）、病原性調節プロモーター（例えば、サリチル酸、エチレンまたはベンゾチアジアゾール（ＢＴＨ）により誘導される）、温度／熱誘導性プロモーター（例えば、熱ショックプロモーター）、及び光調節プロモーター（例えば、植物細胞からの光応答性プロモーター）が含まれる。

いくつかの場合では、プロモーターは、ＣＤ８細胞特異的プロモーター、ＣＤ４細胞特異的プロモーター、好中球特異的プロモーター、またはＮＫ特異的プロモーターである。例えば、ＣＤ４遺伝子プロモーターを使用することができる；例えば、Ｓａｌｍｏｎｅｔａｌ．（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９０：７７３９；及びＭａｒｏｄｏｎｅｔａｌ．（２００３）Ｂｌｏｏｄ１０１：３４１６を参照されたい。別の例として、ＣＤ８遺伝子プロモーターを使用することができる。ＮＫ細胞特異的発現を、Ｎｃｒ１（ｐ４６）プロモーターを使用することにより達成することができる；例えば、Ｅｃｋｅｌｈａｒｔｅｔａｌ．（２０１１）Ｂｌｏｏｄ１１７：１５６５を参照されたい。

いくつかの場合では、プロモーターは、心筋細胞特異的プロモーターである。いくつかの場合では、プロモーターは、平滑筋細胞特異的プロモーターである。いくつかの場合では、プロモーターは、ニューロン特異的プロモーターである。いくつかの場合では、プロモーターは、脂肪細胞特異的プロモーターである。他の細胞型特異的プロモーターは、当該分野で公知であり、本明細書での使用に好適である。

いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸は、組換え発現ベクターである。いくつかの実施形態では、組換え発現ベクターは、ウイルス構築物、例えば、組換えアデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）構築物、組換えアデノウイルス構築物、組換えレンチウイルス構築物、組換えレトロウイルス構築物等である。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸は、組換えレンチウイルスベクターである。いくつかの場合では、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸は、組換えＡＡＶベクターである。

好適な発現ベクターには、ウイルスベクター（例えば、以下をベースとするウイルスベクター、ワクシニアウイルス；ポリオウイルス；アデノウイルス（例えば、Ｌｉｅｔａｌ．，ＩｎｖｅｓｔＯｐｔｈａｌｍｏｌＶｉｓＳｃｉ３５：２５４３２５４９，１９９４；Ｂｏｒｒａｓｅｔａｌ．，ＧｅｎｅＴｈｅｒ６：５１５５２４，１９９９；ＬｉａｎｄＤａｖｉｄｓｏｎ，ＰＮＡＳ９２：７７００７７０４，１９９５；Ｓａｋａｍｏｔｏｅｔａｌ．，ＨｕｍＧｅｎｅＴｈｅｒ５：１０８８１０９７，１９９９；ＷＯ９４／１２６４９、ＷＯ９３／０３７６９；ＷＯ９３／１９１９１；ＷＯ９４／２８９３８；ＷＯ９５／１１９８４及びＷＯ９５／００６５５を参照されたい）；アデノ随伴ウイルス（例えば、Ａｌｉｅｔａｌ．，ＨｕｍＧｅｎｅＴｈｅｒ９：８１８６，１９９８、Ｆｌａｎｎｅｒｙｅｔａｌ．，ＰＮＡＳ９４：６９１６６９２１，１９９７；Ｂｅｎｎｅｔｔｅｔａｌ．，ＩｎｖｅｓｔＯｐｔｈａｌｍｏｌＶｉｓＳｃｉ３８：２８５７２８６３，１９９７；Ｊｏｍａｒｙｅｔａｌ．，ＧｅｎｅＴｈｅｒ４：６８３６９０，１９９７、Ｒｏｌｌｉｎｇｅｔａｌ．，ＨｕｍＧｅｎｅＴｈｅｒ１０：６４１６４８，１９９９；Ａｌｉｅｔａｌ．，ＨｕｍＭｏｌＧｅｎｅｔ５：５９１５９４，１９９６；ＷＯ９３／０９２３９のＳｒｉｖａｓｔａｖａ、Ｓａｍｕｌｓｋｉｅｔａｌ．，ＪＶｉｒ（１９８９）６３：３８２２３８２８；Ｍｅｎｄｅｌｓｏｎｅｔａｌ．，Ｖｉｒｏｌ（１９８８）１６６：１５４１６５；及びＦｌｏｔｔｅｅｔａｌ．，ＰＮＡＳ（１９９３）９０：１０６１３１０６１７を参照されたい）；ＳＶ４０；単純ヘルペスウイルス；ヒト免疫不全ウイルス（例えば、Ｍｉｙｏｓｈｉｅｔａｌ．，ＰＮＡＳ９４：１０３１９２３，１９９７；Ｔａｋａｈａｓｈｉｅｔａｌ．，ＪＶｉｒｏｌ７３：７８１２７８１６，１９９９を参照されたい）；レトロウイルスベクター（例えば、マウス白血病ウイルス、脾臓壊死ウイルス、ならびにレトロウイルス、例えば、ラウス肉腫ウイルス、ハーベイ肉腫ウイルス、トリ白血病ウイルス、レンチウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、骨髄増殖性肉腫ウイルス、及び哺乳類腫瘍ウイルスに由来するベクター）；等が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの場合では、ベクターは、レンチウイルスベクターである。加えて好適なものは、トランスポゾン媒介ベクター、例えば、ピギーバック及びスリーピングビューティーベクターである。

宿主細胞
本開示は、本開示の核酸で遺伝子改変された宿主細胞、すなわち、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸で遺伝子改変された宿主細胞を提供する。本開示は、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞の活性を調節する方法を提供する。該方法は、概して、細胞と特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを必然的に含む。特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出される。細胞内ドメインの放出が、細胞の活性を調節する。

いくつかの場合では、細胞は、真核細胞である。いくつかの場合では、細胞は、哺乳類細胞、両生類細胞、爬虫類細胞、鳥類細胞、または植物細胞である。いくつかの場合では、細胞は、植物細胞である。

いくつかの場合では、細胞は、哺乳類細胞である。いくつかの場合では、細胞は、ヒト細胞である。いくつかの場合では、細胞は、マウス細胞である。いくつかの場合では、細胞は、ラット細胞である。いくつかの場合では、細胞は、非ヒト霊長類細胞である。いくつかの場合では、細胞は、ウサギ類細胞である。いくつかの場合では、細胞は、有蹄類細胞である。

いくつかの場合では、細胞は、免疫細胞、例えば、Ｔ細胞、Ｂ細胞、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、単球等である。いくつかの場合では、細胞は、Ｔ細胞である。いくつかの場合では、細胞は、細胞傷害性Ｔ細胞（例えば、ＣＤ８^＋Ｔ細胞）である。いくつかの場合では、細胞は、ヘルパーＴ細胞（例えば、ＣＤ４^＋Ｔ細胞）である。いくつかの場合では、細胞は、制御性Ｔ細胞（「Ｔｒｅｇ」）である。いくつかの場合では、細胞は、Ｂ細胞である。いくつかの場合では、細胞は、マクロファージである。いくつかの場合では、細胞は、樹状細胞である。いくつかの場合では、細胞は、末梢血単核細胞である。いくつかの場合では、細胞は、単球である。いくつかの場合では、細胞は、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞である。いくつかの場合では、細胞は、ＣＤ４^＋、ＦＯＸＰ３^＋Ｔｒｅｇ細胞である。いくつかの場合では、細胞は、ＣＤ４^＋、ＦＯＸＰ３⁻Ｔｒｅｇ細胞である。

いくつかの例では、細胞は、個体から得られる。例えば、いくつかの場合では、細胞は、初代細胞である。別の例として、細胞は、個体から得られた幹細胞または始原細胞である。

１つの非限定的な例として、いくつかの場合では、細胞は、個体から得られた免疫細胞である。一例として、細胞は、個体から得られたＴリンパ球であることができる。別の例として、細胞は、個体から得られた細胞傷害性細胞（例えば、細胞傷害性Ｔ細胞）である。別の例として、細胞は、個体から得られたヘルパーＴ細胞であることができる。別の例として、細胞は、個体から得られた制御性Ｔ細胞であることができる。別の例として、細胞は、個体から得られたＮＫ細胞であることができる。別の例として、細胞は、個体から得られたマクロファージであることができる。別の例として、細胞は、個体から得られた樹状細胞であることができる。別の例として、細胞は、個体から得られたＢ細胞であることができる。別の例として、細胞は、個体から得られた末梢血単核細胞であることができる。

いくつかの場合では、宿主細胞は、体細胞、例えば、線維芽細胞、造血細胞、ニューロン、膵臓細胞、筋肉細胞、骨細胞、肝細胞、膵臓細胞、上皮細胞、内皮細胞、心筋細胞、Ｔ細胞、Ｂ細胞、骨細胞、等である。

いくつかの場合では、細胞は、２つの異なる本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現するように遺伝子改変される。例えば、いくつかの場合では、宿主細胞は、ｉ）第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；及びｉｉ）少なくとも、第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現するように遺伝子改変され、ここで第一及び第二の特異的結合対は互いに異なり、そのため、第一の特異的結合対の第二のメンバーの第一の特異的結合対第一のメンバーへの結合は、第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出をもたらさず、第二の特異的結合対の第二のメンバーの第二の特異的結合対の第一のメンバーへの結合は、第一の第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出をもたらさない。

いくつかの場合では、細胞は、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現するように遺伝子改変される。いくつかの場合では、細胞は、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現するように遺伝子改変され；キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を発現するようにさらに遺伝子改変される。例えば、いくつかの場合では、宿主細胞は、ＣＡＲをコードするヌクレオチド配列を含む核酸で遺伝子改変され、キメラポリペプチドの細胞内ドメインは、転写活性化因子である。いくつかの場合では、ＣＡＲをコードするヌクレオチド配列は、キメラポリペプチドの細胞内ドメインにより活性化される転写制御エレメントに作動可能に連結している。多くのＣＡＲポリペプチドが当該分野で記載されているが、そのいずれもが本明細書での使用に好適である。

いくつかの場合では、ＣＡＲは、細胞外ドメイン、膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含み；ここで、細胞外ドメインは、細胞外ドメインを細胞表面に繋留することができる随意の支持領域に連結したリガンドまたは受容体を含み、細胞内シグナル伝達ドメインは、ヒトＣＤ３複合体のゼータ鎖（ＣＤ３ゼータ）からのシグナル伝達ドメイン及び１つまたは複数の共刺激シグナル伝達ドメイン、例えば、ＣＤ２８、４−１ＢＢ及びＯＸ−４０からのものを含む。細胞外ドメインは、ＣＡＲが標的に結合することを可能にする認識エレメント（例えば、抗体または他の標的結合足場）を含有する。いくつかの場合では、ＣＡＲは、Ｔ細胞シグナル伝達ドメインに連結した抗体の抗原結合ドメイン（例えば、ｓｃＦｖ）を含む。いくつかの場合では、Ｔ細胞の表面上で発現したとき、ＣＡＲは、Ｔ細胞活性を、この認識エレメントがそれに対して特異的である受容体またはリガンドを発現する細胞に指向することができる。一例として、腫瘍抗原に対して特異的な認識エレメントを含有する細胞外ドメインを含有するＣＡＲは、Ｔ細胞活性を、腫瘍抗原を担持する腫瘍細胞に指向することができる。細胞内領域は、細胞（例えば、Ｔ細胞）が、共刺激シグナルを受け取ることを可能にする。共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２８、４−１ＢＢ、ＯＸ−４０またはこれらの任意の組み合わせから選択することができる。例示的なＣＡＲは、ヒトＣＤ４膜貫通領域、ヒトＩｇＧ４Ｆｃ及び腫瘍特異的である受容体またはリガンド、例えば、ＩＬ１３またはＩＬ３分子を含む。

細胞外ドメインは、細胞外ドメインを細胞表面に繋留することができる随意の支持領域に連結した（標的腫瘍抗原または他の腫瘍細胞表面分子に対して特異的である）可溶性受容体リガンドからなる。いくつかの場合では、ＣＡＲは、ＷＯ２０１４／１２７２６１に記載のような、ヘテロ二量体、条件的に活性なＣＡＲである。いくつかの実施形態では、ヘテロ二量体、条件的に活性なＣＡＲは、ｉ）ＣＡＲがそれに対して特異的である抗原と結合すること；及びｉｉ）ヘテロ二量体、条件的に活性なＣＡＲの２つのポリペプチド鎖の二量体化を誘導する二量体化剤によって活性化される。二量体化剤は、小分子であることができる、または光であることができる。

トランスジェニック生物
本開示は、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードする核酸を含む非ヒトトランスジェニック生物を提供する。本開示のトランスジェニック非ヒト生物は、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸を含むように遺伝子改変されているゲノムを含む。

遺伝子改変生物を産生する方法は、当該分野で公知である。例えば、Ｃｈｏｅｔａｌ．，ＣｕｒｒＰｒｏｔｏｃＣｅｌｌＢｉｏｌ．２００９Ｍａｒ；Ｃｈａｐｔｅｒ１９：Ｕｎｉｔ１９．１１：Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｏｆｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｍｉｃｅ；Ｇａｍａｅｔａｌ．，ＢｒａｉｎＳｔｒｕｃｔＦｕｎｃｔ２０１０Ｍａｒ；２１４（２−３）：９１−１０９Ｅｐｕｂ２００９Ｎｏｖ２５：Ａｎｉｍａｌｔｒａｎｓｇｅｎｅｓｉｓ：ａｎｏｖｅｒｖｉｅｗ；及びＨｕｓａｉｎｉｅｔａｌ．，ＧＭＣｒｏｐｓ２０１１Ｊｕｎ−Ｄｅｃ；２（３）：１５０−６２Ｅｐｕｂ２０１１Ｊｕｎ１：Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓｆｏｒｇｅｎｅｔａｒｇｅｔｉｎｇａｎｄｔａｒｇｅｔｅｄｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｐｌａｎｔｓを参照されたい。

本開示の非ヒトトランスジェニック生物では、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸は、（例えば、核酸が宿主細胞ゲノムに無作為にインテグレートするとき）未知のプロモーターの制御下にある（すなわち、作動可能に連結する）ことができるか、または公知プロモーターの制御下にある（すなわち、作動可能に連結する）ことができる。好適な公知のプロモーターは、任意の公知プロモーターであることができ、構成的に活性なプロモーター（例えば、ＣＭＶプロモーター）、誘導性プロモーター（例えば、熱ショックプロモーター、テトラサイクリン調節プロモーター、ステロイド調節プロモーター、金属調節プロモーター、エストロゲン受容体調節プロモーター、等）、空間的に制限された及び／または一次的に制限されたプロモーター（例えば、組織特異的プロモーター、細胞型特異的プロモーター等）等を含む。

主題の遺伝子改変生物（例えば、そのゲノムが本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む生物は、例えば、植物；無脊椎動物（例えば、刺胞動物、棘皮動物、ワーム、ハエ等）；非哺乳類脊椎動物（例えば、魚（例えば、ゼブラフィッシュ、フグ、キンギョ等））；両生類（例えば、サンショウウオ、カエル等）；爬虫類；鳥類；哺乳類；等）；有蹄類（例えば、ヤギ、ブタ、ヒツジ、ウシ等）；げっ歯類（例えば、マウス、ラット、ハムスター、モルモット）；ウサギ類（例えば、ウサギ）；等を含む任意の生物であることができる。いくつかの場合では、トランスジェニック非ヒト生物は、マウスである。いくつかの場合では、トランスジェニック非ヒト生物は、ラットである。いくつかの場合では、トランスジェニック非ヒト生物は、植物である。

いくつかの実施形態では、トランスジェニック非ヒト動物は、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードする導入遺伝子に関してホモ接合である。いくつかの実施形態では、トランスジェニック非ヒト動物は、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードする導入遺伝子に関してヘテロ接合である。

方法
本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、及び本開示の核酸（キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸）、及び本開示の核酸を含む組換え発現ベクターが、様々な用途で有用である。本開示は、かかる用途を提供する。

本開示は、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞の活性を調節する方法を提供する。細胞の活性を調節するための本開示の方法は、ｉｎｖｉｔｒｏ、ｅｘｖｉｖｏ、またはｉｎｖｉｖｏで実行されることができる。細胞の活性を調節するための本開示の方法は、単一の細胞、または多細胞環境（例えば、天然に存在する組織；人工の組織；等）において実行されることができる。細胞の活性を調節するための本開示の方法は、並行してまたは一連で実行されることができる。

細胞の活性を調節する方法
本開示は、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞の活性を調節する方法を提供する。いくつかの場合では、該方法は、細胞と特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを含み、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出され、細胞内ドメインの放出が、細胞の活性を調節する。細胞内ドメインは、「エフェクター機能」を提供し、ここで、エフェクター機能は、転写活性化；転写抑制；翻訳活性化；翻訳抑制；細胞小器官機能の調節；免疫細胞活性化；免疫細胞抑制；アポトーシスの誘導；アポトーシスの抑制；ヌクレアーゼ活性；分化の調節；標的核酸の置換；標的核酸の改変；等であることができる。本開示の方法を使用して調節することができる細胞の活性には、免疫細胞活性化（例えば、Ｔ細胞活性化等）；アポトーシス；エフェクター分子（例えば、サイトカイン、抗体、成長因子等）の産生；標的核酸の転写；標的ｍＲＮＡの翻訳；細胞小器官活性；細胞内トラフィッキング；分化；等が含まれるが、これらに限定されない。本開示の方法は、形質膜で作用するエフェクターの放出を引き起こすために使用することもでき、それにより細胞の活性の改変（例えば、免疫活性化を提供する免疫共抑制受容体モチーフの放出）がもたらされる。

本開示は、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞において、エフェクター機能を誘導する方法を提供する。いくつかの場合では、該方法は、細胞と特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを含み、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出され、細胞内ドメインはエフェクター機能を提供し、細胞内ドメインの放出は、細胞におけるエフェクター機能の作用を提供する。

いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出され、ここで細胞内ドメインは、アポトーシス誘導因子である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出され、ここで、細胞内ドメインは、リコンビナーゼである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出され、ここで、細胞内ドメインは、Ｃａｓ９ポリペプチドである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出され、ここで、細胞内ドメインは、ｄＣａｓ９ポリペプチドである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出され、ここで、細胞内ドメインは、転写活性化因子である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出され、ここで、細胞内ドメインは、転写抑制因子である。

本開示の方法は、ｉｎｖｉｖｏ、ｉｎｖｉｔｒｏ、またはｅｘｖｉｖｏで実行されることができる。

いくつかの場合では、本開示の方法は、ｅｘｖｉｖｏで実行され、この場合、細胞は個体から獲得され、ｉ）単一の本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；ｉｉ）２つ以上の本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；ｉｉｉ）本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド及びＣＡＲ；またはｉｖ）本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド及び細胞において非内在性応答能力を提供する天然に存在するもしくは合成の受容体を発現するように遺伝子改変される。

１つの非限定的な例として、本開示は、以下を含む、癌を有する個体において癌を処置する方法を提供する：
ｉ）個体から得たＴリンパ球またはナチュラルキラー（ＮＫ）細胞を、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む発現ベクターで遺伝子改変すること、ここで、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは個体の癌細胞上のエピトープに対して特異的であり、遺伝子改変は、ｅｘｖｉｖｏで実行される；
ｉｉ）遺伝子改変されたＴリンパ球またはＮＫ細胞を個体に導入すること、ここで、遺伝子改変されたＴリンパ球またはＮＫが癌細胞を認識して殺傷し、それにより癌を処置する。

いくつかの場合では、本開示の方法は、ｉｎｖｉｖｏで実行される、例えば、この場合、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む発現ベクターは、それを必要とする個体に投与される。発現ベクターを個体に投与する方法は、当該分野で周知である；発現ベクターを個体に投与するための公知の方法はいずれも、本開示の方法における使用に好適である。

いくつかの場合では、本開示の方法は、ｉｎｖｉｔｒｏ、例えば、細胞を懸濁液中の単一細胞として増殖させる、細胞を固体支持体上で増殖させる、細胞を３次元足場等において増殖させる、等のｉｎｖｉｔｒｏ細胞培養物において実行される。

エフェクター機能の直接制御
本開示は、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞の活性を調節する方法を提供する。上に詳述するように、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドは、特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインを含む。キメラＮｏｔｃｈポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位；及び細胞内ドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドも含む。いくつかの場合では、該方法は、細胞と特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを含み、ここで、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出され、細胞内ドメインの放出が、細胞の活性を調節する。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞と接触する第二の細胞の細胞表面上に存在する。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、可溶性である。

いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞を直接的に調節する。かかる実施形態を図５に概略的に示す。

エフェクター機能の直接制御の非限定的な例として、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、リガンドに対して特異的なｓｃＦｖを含む細胞外ドメイン、及びアポトーシス調節因子（例えば、ｔＢＩＤ）を細胞内ドメインとして含む。キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、第一の細胞の表面上に発現される。第二の細胞の表面上の特異的結合対の第二のメンバー（この場合では、ｓｃＦｖにより特異的に結合されるリガンド（抗原）である）への結合の際に、ｔＢＩＤが第一の細胞において放出され、第一の細胞においてアポトーシスを誘導する。この例を図６に概略的に示す。

エフェクター機能の間接的制御
本開示は、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞の活性を調節する方法を提供する。上に詳述するように、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドは、特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインを含む。キメラＮｏｔｃｈポリペプチドは、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位；及び細胞内ドメインを含むＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドも含む。いくつかの場合では、該方法は、細胞と特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを含み、ここで、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出される。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞と接触する第二の細胞の細胞表面上に存在する。いくつかの場合では、特異的結合対の第二のメンバーは、可溶性である。

いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、放出されるときに、標的核酸の発現を調節（例えば、転写を増加する；転写を低減させる；翻訳を増加する；翻訳を低減させる；等）する転写因子または翻訳因子である。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、放出されるときに、エフェクター遺伝子によりコードされる遺伝子産物（例えば、エフェクターポリペプチド；エフェクター核酸）の産生をもたらす、エフェクター遺伝子の転写を誘導する転写因子である。エフェクター機能のかかる「間接的」制御の一例を、図７に示す。いくつかの場合では、エフェクターポリペプチドは、アポトーシス誘導因子、活性化免疫受容体、抑制性免疫受容体、転写因子、アポトーシス抑制因子、分泌因子（例えば、サイトカイン；ホルモン；ケモカイン；抗体；１つまたは複数の内在性因子に応答するように細胞の能力を変える受容体；ドミナントネガティブ調節タンパク質；細胞内ブロッキングタンパク質；等）または部位特異的ヌクレアーゼである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、放出されるときに、標的遺伝子産物の、翻訳、ｍＲＮＡ安定性、またはタンパク質プロセシングを調節する（増加するまたは低減させる）ポリペプチドであり、ここで、標的遺伝子産物が、エフェクター機能を提供する。

エフェクター機能の間接的制御の非限定的な例として、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、リガンドに対して特異的なｓｃＦｖを含む細胞外ドメイン、及び転写因子（例えば、ｔＴａ）を含む細胞内ドメインを含む。キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、第一の細胞の表面上で発現する。第二の細胞の表面上にある特異的結合対の第二のメンバー（この場合では、ｓｃＦｖにより特異的に結合されるリガンド（抗原）である）への結合の際に、転写因子（この場合は、ｔＴａ）が第一の細胞において放出され、アポトーシス誘導因子（この場合、ｔＢＩＤ）をコードする核酸の転写を誘導する。ｔＢＩＤは、第一の細胞で産生され、第一の細胞においてアポトーシスを誘導する。この例を図８に概略的に示す。

標的化送達及び生物学的製剤の分泌におけるキメラｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの使用
本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを使用して、生物学的分子、例えば、サイトカイン、成長因子、抗体、及び、遺伝子コードされている他の結合剤、アゴニスト、捕捉剤、またはブロッキング剤の発現及び分泌を制御することができる。

キメラＮｏｔｃｈ受容体（または協同的に作用するキメラＮｏｔｃｈ受容体の組み合わせ）の結合を使用して、体内の特定の領域、組織または細胞型を感知することができ、これが、その部位への、分泌された生物製剤の局所的発現／送達を誘発する。生物製剤の送達の制御は、間接的制御（物質の転写の制御）を介して、または生物製剤の発現、プロセシング及び分泌に関与する他のプロセスの制御を介することができる。

キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド−多数の受容体の並行した組み合わせ使用；キメラＮｏｔｃｈポリペプチド及びＣＡＲ
本開示は、ｉ）本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチド；及びｂ）キメラ抗原受容体を発現する細胞の活性を調節する方法を提供する。該方法は、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド及びＣＡＲの両方を発現する細胞を、ｉ）特異的結合対の第二のメンバー（ここで、特異的結合対の第二のメンバーは、特異的結合対の、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに存在する、第一のメンバーに結合する）；及びｉｉ）ＣＡＲが結合する抗原と接触させることを必然的に含む。これらの実施形態では、細胞の活性の調節は、特異的結合対の第二のメンバー、及びＣＡＲが特異的に結合する抗原の両方が必要とされる。

いくつかの場合では、ＣＡＲは、細胞外ドメイン、膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含む；ここで、細胞外ドメインは、細胞外ドメインを細胞表面に繋留することができる随意の支持領域に連結したリガンドまたは受容体を含み、細胞内ドメインは、ヒトＣＤ３複合体のゼータ鎖（ＣＤ３ゼータ）からのシグナル伝達ドメイン及び１つまたは複数の共刺激シグナル伝達ドメイン、例えば、ＣＤ２８、４−１ＢＢ及びＯＸ−４０からのものを含む。細胞外ドメインは、ＣＡＲが標的に結合することを可能にする認識エレメント（例えば、抗体または他の標的結合足場）を含有する。いくつかの場合では、ＣＡＲは、Ｔ細胞シグナル伝達ドメインに連結した抗体の抗原結合ドメイン（例えば、ｓｃＦｖ）を含む。いくつかの場合では、Ｔ細胞の表面上で発現したとき、ＣＡＲは、Ｔ細胞活性を、この認識エレメントがそれに対して特異的である受容体またはリガンドを発現する細胞に指向することができる。一例として、腫瘍抗原に対して特異的な認識エレメントを含有する細胞外ドメインを含有するＣＡＲは、Ｔ細胞活性を、腫瘍抗原を担持する腫瘍細胞に指向することができる。細胞内領域は、細胞（例えば、Ｔ細胞）が、共刺激シグナルを受け取ることを可能にする。共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２８、４−１ＢＢ、ＯＸ−４０またはこれらの任意の組み合わせから選択することができる。例示的なＣＡＲは、ヒトＣＤ４膜貫通領域、ヒトＩｇＧ４Ｆｃ及び腫瘍特異的である受容体またはリガンド、例えば、ＩＬ１３またはＩＬ３分子を含む。

細胞外ドメインは、細胞外ドメインを細胞表面に繋留することができる随意の支持領域に連結した（標的腫瘍抗原または他の腫瘍細胞表面分子に対して特異的である）可溶性受容体リガンドからなる。いくつかの場合では、ＣＡＲは、ＷＯ２０１４／１２７２６１に記載のような、ヘテロ二量体、条件的に活性なＣＡＲである。

キメラｎｏｔｃｈ受容体を使用して、その活性が細胞内に構成的に存在しないまたは通常はその活性が細胞内に存在しない、任意の他の天然、キメラ、または直交受容体の活性を同様に調節し、それにより細胞が応答するシグナルを変えることもできる。

キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド−複数の受容体の並行した組み合わせ使用；２つの異なるキメラＮｏｔｃｈポリペプチド
本開示は、ｉ）第一の本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチド；及びｂ）第二の本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞の活性を調節する方法を提供する。例えば、いくつかの場合では、細胞は、ｉ）第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；及びｉｉ）少なくとも、第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現し、ここで、第一及び第二の特異的結合対は互いに異なり、そのため、第一の特異的結合対の第二のメンバーの第一の特異的結合対の第一のメンバーへの結合は、第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出をもたらさず、第二の特異的結合対の第二のメンバーの第二の特異的結合対の第一のメンバーへの結合は、第一の第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出をもたらさない。これらの実施形態では、第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、第一のエフェクター機能を提供し；第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、第一のエフェクター機能とは異なる第二のエフェクター機能を提供する。これらの実施形態の概略図を図９Ａに提示する。

本開示は、ｉ）第一の本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチド；及びｂ）第二の本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現する細胞の活性を調節する方法を提供する。例えば、いくつかの場合では、細胞は、ｉ）第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド；及びｉｉ）少なくとも、第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現し、ここで、第一及び第二の特異的結合対は互いに異なり、そのため、第一の特異的結合対の第二のメンバーの第一の特異的結合対の第一のメンバーへの結合は、第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出をもたらさず、第二の特異的結合対の第二のメンバーの第二の特異的結合対の第一のメンバーへの結合は、第一の第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出をもたらさない。これらの実施形態では、第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの放出された細胞内ドメインに結合（またあるいは、これと作動可能に相互作用）して、エフェクター機能を提供する。第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの放出された細胞内ドメイン単体では、エフェクター機能を提供せず；第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの放出された細胞内ドメイン単体では、エフェクター機能を提供しない。しかしながら、２つの放出された細胞内ドメインは一緒になってエフェクター機能を提供する。これらの実施形態の概略図を図９Ａに提示する。

類似した実施形態は、２つの異なるキメラＮｏｔｃｈ受容体による間接的な調節を活用し得、これは、２つの異なるキメラＮｏｔｃｈ受容体のそれぞれが、一緒に発現されたときにのみエフェクター機能を誘導し得るエフェクターの発現を誘導し得ることによる。

本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体を使用して、その活性が細胞内に構成的に存在しないまたは通常は細胞内に存在しない、任意の他の天然、キメラ、または直交受容体の活性を同様に調節することもできる。

キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド−複数の受容体の一連の組み合わせ使用；キメラＮｏｔｃｈポリペプチド及びＣＡＲ
本開示は、ａ）本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸；及びｂ）キメラ抗原受容体をコードするヌクレオチド配列を含む核酸で遺伝子改変されている細胞の活性を調節する方法であって、キメラ抗原受容体をコードするヌクレオチド配列が誘導性プロモーターの制御下にある、前記方法を提供する。該方法は、以下を必要とする：
ｉ）本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現する（がＣＡＲは発現しない）細胞と、特異的結合対の第二のメンバー（ここで、特異的結合対の第二のメンバーは、特異的結合対の、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに存在する、第一のメンバーに結合する）を接触させること、ここで、細胞と特異的結合対の第二のメンバーの接触は、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出を誘導し、ここで、細胞内ドメインは、キメラ抗原受容体をコードするヌクレオチド配列を含む核酸の転写を活性化させる転写因子であり、これによりＣＡＲの発現がもたらされる；及び
ｉｉ）（ｉ）の接触ステップの後に、細胞と、ＣＡＲが結合する抗原を接触させること。二回目の接触ステップは、ＣＡＲによる活性の調節をもたらす。これらの実施形態では、細胞の活性の調節は、特異的結合対の第二のメンバー、及びＣＡＲが特異的に結合する抗原の両方を必要とする。これらの実施形態の一例を図１０に概略的に示す。

いくつかの場合では、細胞は、２つ以上の本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを産生するように遺伝子改変される。ゆえに、いくつかの場合では、本開示は、ａ）２つ以上（例えば、２、３、４、またはそれ以上）の本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸；及びｂ）キメラ抗原受容体をコードするヌクレオチド配列を含む核酸で遺伝子改変されている細胞の活性を調節する方法であって、キメラ抗原受容体をコードするヌクレオチド配列が誘導性プロモーターの制御下にある、前記方法を提供する。該方法は、以下を必要とする：
ｉ）２つ以上の本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現する（がＣＡＲは発現しない）細胞と、特異的結合対の第二のメンバー（ここで、特異的結合対の第二のメンバーは、特異的結合対の、キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに存在する、第一のメンバーに結合する）を接触させること、ここで、細胞と特異的結合対の第二のメンバーとの接触が、２つ以上のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの少なくとも１つの細胞内ドメインの放出を誘導し、ここで、細胞内ドメインは、キメラ抗原受容体をコードするヌクレオチド配列を含む核酸の転写を活性化する転写因子であり、これによりＣＡＲの発現がもたらされる；及び
ｉｉ）（ｉ）の接触ステップの後に、細胞と、ＣＡＲが結合する抗原を接触させること。二回目の接触ステップは、ＣＡＲによる活性の調節をもたらす。これらの実施形態では、細胞の活性の調節は、特異的結合対の第二のメンバー、及びＣＡＲが特異的に結合する抗原の両方を必要とする。

本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体を使用して、その活性が細胞内に構成的に存在しないまたは通常は細胞内に存在しない、任意の他の天然、キメラ、または直交受容体の活性を同様に調節することもできる。一緒に機能する複数のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを、同様に使用して、その活性が細胞内に構成的に存在しないまたは通常は細胞内に存在しない、任意の他の天然、キメラ、または直交受容体の活性を調節することができる。

キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド−複数の受容体の一連の組み合わせ使用；２つの異なるキメラＮｏｔｃｈポリペプチド
本開示は、ｉ）第一の本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸；及びｂ）第二の本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸で遺伝子改変されている細胞の活性を調節する方法を提供する。例えば、いくつかの場合では、細胞は、ｉ）第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸；及びｉｉ）第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む少なくとも第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸で遺伝子改変されており、ここで第一及び第二の特異的結合対は互いに異なり、そのため、第一の特異的結合対の第二のメンバーの第一の特異的結合対の第一のメンバーへの結合は、第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出をもたらさず、第二の特異的結合対の第二のメンバーの第二の特異的結合対の第一のメンバーへの結合は、第一の第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出をもたらさない。これらの実施形態では、第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、第一のエフェクター機能を提供し、ここでエフェクター機能は第二のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドの転写の誘導を提供し；第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、第一のエフェクター機能とは異なる第二のエフェクター機能を提供する。

本方法は、ｉ）第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現する（が第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは発現しない）細胞と、第一の特異的結合対の第二のメンバー（ここで、第一の特異的結合対の第二のメンバーは、第一の特異的結合対の、第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに存在する、第一のメンバーに結合する）を接触させること、ここで細胞と第一の特異的結合対の第二のメンバーとの接触は、第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出を誘導し、第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸の転写を活性化させる転写因子であり、これにより第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの発現がもたらされる；及びｉｉ）（ｉ）の接触ステップの後に、細胞と第二の特異的結合対の第二のメンバー（ここで、第二の特異的結合対の第二のメンバーは、第二の特異的結合対の、第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに存在する、第一のメンバーに結合する）を接触させることを必然的に含む。二回目の接触ステップは、第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出をもたらし、ここで第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、細胞の活性を調節するエフェクター機能を提供する。これらの実施形態では、細胞の活性の調節は、細胞とまず、第一の特異的結合対の第二のメンバーを、次いで、第二の特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを必要とする。これらの実施形態の一例を図１１に概略的に示す。

２つ以上の本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体をこの様式にて一連で使用して、その活性が細胞内に構成的に存在しないまたは通常は細胞内に存在しない、任意の他の天然、キメラ、または直交受容体の活性を同様に調節することもできる。

２つ以上の細胞を用いた複数の受容体回路に関与する方法
本開示は、第一の細胞の活性を調節するための方法であって、第一の細胞と第二の細胞を接触させることを含み、第二の細胞が、特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインを含むキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現し；第二の細胞が、その表面上で特異的結合対の第二のメンバーを含む分子を発現する、前記方法を提供する。いくつかの場合では、第一の細胞と第二の細胞を接触させることは、第一の細胞における活性を調節する。いくつかの場合では、第一の細胞と第二の細胞を接触させることは、第二の細胞の活性を調節する。

本開示は、第一の細胞の活性を調節する方法であって、第一の細胞と第二の細胞を接触させることを必然的に含み、第二の細胞が、第一の特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインを含む第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現し；第一の細胞が、第二の特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインを含む第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現し、第一の細胞が、ＣＡＲをコードするヌクレオチド配列を含む核酸を含む、前記方法を提供する。第二の細胞と第一の特異的結合対の第二のメンバーを接触させ、それにより第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出がもたらされ、第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、第二の特異的結合対の第二のメンバーをコードする核酸の転写を誘導する転写因子である。第二の特異的結合対の第二のメンバーは、第二の細胞の表面上に発現される。第二の特異的結合対の第二のメンバーが、第一の細胞と接触することになる第二の細胞の表面上に発現されるとき、第二の特異的結合対の第二のメンバーは、第一の細胞の細胞表面上に存在する第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドに存在する第一のメンバーに結合し、それにより第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインの放出がもたらされる。第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの細胞内ドメインは、ＣＡＲが第一の細胞の表面上で発現されるように、例えば、ＣＡＲの全部または一部の転写を誘導する転写因子であることができる。いくつかの場合では、第二の細胞の表面上に存在する第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、及び第一の細胞の表面上に存在するＣＡＲは、第三の細胞の表面上に存在する２つの別々の抗原を認識する。いくつかの場合では、第三の細胞は、標的細胞である。いくつかの場合では、第二の細胞は、「ヘルパー細胞」であり、これは、第一の抗原と接触したときに、第一の細胞の表面上にＣＡＲの発現をもたらし、ＣＡＲは、標的細胞上の第二の抗原を認識する。これらの実施形態を図１２に概略的に示す。

多細胞環境において細胞活性を調節する方法
細胞の活性を調節するための本開示の方法は、多細胞環境において実行することができる。例えば、第一のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、第一の細胞（「第一の受信側細胞」）に存在し、近接する細胞（例えば、「送信側」細胞）上の第一のリガンドへの結合の後に放出されたとき、第二の細胞上の第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドが結合する第二のリガンドの転写を提供する、細胞内ドメインを含むことができ、ここで、第二のリガンドは、第一の細胞の表面上に発現される。第二の細胞（「第二の受信側細胞」）は、その表面上で第二のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現し；第一の受信側細胞との相互作用の際、第二の受信側細胞における細胞内エフェクター機能は、放出され、第二の受信側細胞の活性の調節を提供する。これらの実施形態を図１３に概略的に示す。このような方法は、、例えば、構造化された組織を構築すること；細胞結合性をトラッキングすること；等に有用である。

標的細胞の二重認識を必然的に含む細胞活性を調節する方法
いくつかの場合では、細胞の活性を調節するための本開示の方法は、標的細胞上の２つの別々の標的分子の認識を必然的に含む。例えば、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを発現する第一の細胞は、標的細胞上の第一の標的分子；及び標的細胞上の第二の標的分子と結合する受容体または他の認識分子をその細胞表面上で発現する第二の細胞を認識する。第一及び第二の細胞の、標的細胞上の第一及び第二の標的分子への結合は、第二の細胞による新しいエフェクター機能（例えば、新しいポリペプチドなどの新しい遺伝子産物）の発現をもたらす。いくつかの場合では、第一の細胞の、標的細胞上の第一の標的分子への結合は、第一の細胞において遺伝子産物（例えば、ポリペプチド）の発現を誘導し；ここで、いくつかの場合では、第一の細胞により産生される新しい遺伝子産物は、第一の細胞の表面上で発現され、第二の細胞の表面上にある受容体または他の認識分子と結合し、この結合が、第二の細胞の活性（例えば、第二の細胞が新しいエフェクター機能（例えば、新しいポリペプチドなどの新しい遺伝子産物を発現するように、核酸の転写の誘導）の調節をもたらし得る。いくつかの場合では、第一及び第二の細胞の、標的細胞上の第一及び第二の標的分子への結合は、第二の細胞による標的細胞の殺傷、または第二の細胞により発現される新しいエフェクター機能による標的細胞の殺傷をもたらす。いくつかの場合では、第一及び第二の細胞の、標的細胞上の第一及び第二の標的分子への結合は、標的細胞の活性の調節をもたらす；例えば、標的細胞の活性の調節が、第二の細胞により産生された新しいエフェクター機能により誘導される場合である。これらの実施形態を図１４に概略的に示す。

方法
本開示は、結合誘発型転写スイッチ（例えば、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチド；ＭＥＳＡポリペプチド；ＴＡＮＧＯポリペプチド；等）を発現する細胞の活性を調節する方法を提供する。細胞の活性を調節するための本開示の方法は、ｉｎｖｉｔｒｏ、ｅｘｖｉｖｏ、またはｉｎｖｉｖｏで実行されることができる。細胞の活性を調節するための本開示の方法は、単一細胞において、または多細胞環境（例えば、天然に存在する組織；人工の組織；等）において実行されることができる。細胞の活性を調節するための本開示の方法は、並行してまたは一連で実行されることができる。

本開示は、細胞の活性を局所的に調節する方法を提供する。該方法は、概して、ａ）細胞において、特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含む結合誘発型転写スイッチを発現させること；及びｂ）細胞と特異的結合対の第二のメンバーを接触させること必然的に含む。特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、結合トランスデューサが結合シグナルを伝達するように誘導して、細胞内ドメインを活性化させ、それにより、活性化した細胞内ドメインが産生される。活性化した細胞内ドメインは、細胞の活性を調節する。本方法を使用して調節することができる細胞の活性には、ｉ）細胞の遺伝子産物の発現；ｉｉ）細胞の増殖；ｉｉｉ）細胞のアポトーシス；ｉｖ）細胞の非アポトーシス性死；ｖ）細胞の分化；ｖｉ）細胞の脱分化；ｖｉｉ）細胞の遊走；ｖｉｉｉ）細胞からの分子の分泌；及びｉｘ）細胞の細胞接着が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの場合では、接触工程は、ｉｎｖｉｖｏで実行される。いくつかの場合では、接触工程は、ｅｘｖｉｖｏで実行される。いくつかの場合では、接触工程は、ｉｎｖｉｔｒｏで実行される。

本開示は、細胞の活性を局所的に調節する方法を提供する。該方法は、概して、以下を必要とする：
ａ）細胞において、本開示のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現させること、ここで、キメラＮｏｔｃｈポリペプチドは、ｉ）特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメイン；ｉｉ）Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチド、ここで、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドは、上記の通りであり、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含む；及びｉｉｉ）細胞内ドメインを含む；ならびに
ｂ）細胞と特異的結合対の第二のメンバーを接触させること。特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合が、Ｎｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより細胞内ドメインが放出される。放出された細胞内ドメインは、細胞の活性を調節する。本方法を使用して調節することができる細胞の活性には、ｉ）細胞の遺伝子産物の発現；ｉｉ）細胞の増殖；ｉｉｉ）細胞のアポトーシス；ｉｖ）細胞の非アポトーシス性死；ｖ）細胞の分化；ｖｉ）細胞の脱分化；ｖｉｉ）細胞の遊走；ｖｉｉｉ）細胞からの分子の分泌；及びｉｘ）細胞の細胞接着が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの場合では、接触工程は、ｉｎｖｉｖｏで実行される。いくつかの場合では、接触工程は、ｅｘｖｉｖｏで実行される。いくつかの場合では、接触工程は、ｉｎｖｉｔｒｏで実行される。

本開示は、細胞の活性を局所的に調節する方法を提供する。該方法は、概して、ａ）細胞内において、特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、及び細胞内ドメインとを含むＭＥＳＡポリペプチドを発現させること；及びｂ）細胞と特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを必然的に含む。特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、結合トランスデューサが結合シグナルを伝達するように誘導して、細胞内ドメインが放出され、それにより放出された細胞内ドメインが産生される。放出された細胞内ドメインは、細胞の活性を調節する。本方法を使用して調節することができる細胞の活性には、ｉ）細胞の遺伝子産物の発現；ｉｉ）細胞の増殖；ｉｉｉ）細胞のアポトーシス；ｉｖ）細胞の非アポトーシス性死；ｖ）細胞の分化；ｖｉ）細胞の脱分化；ｖｉｉ）細胞の遊走；ｖｉｉｉ）細胞からの分子の分泌；及びｉｘ）細胞の細胞接着が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの場合では、接触工程は、ｉｎｖｉｖｏで実行される。いくつかの場合では、接触工程は、ｅｘｖｉｖｏで実行される。いくつかの場合では、接触工程は、ｉｎｖｉｔｒｏで実行される。

本開示は、細胞の活性を局所的に調節する方法を提供する。該方法は、概して、ａ）細胞において、特異的結合対の第一のメンバーを含む細胞外ドメインと、結合トランスデューサと、細胞内ドメインとを含むＴＡＮＧＯポリペプチドを発現させること；及びｂ）細胞と特異的結合対の第二のメンバーを接触させることを必然的に含む。特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、結合トランスデューサが結合シグナルを伝達するように誘導して、細胞内ドメインが放出され、それにより放出された細胞内ドメインが産生される。放出された細胞内ドメインは、細胞の活性を調節する。本方法を使用して調節することができる細胞の活性には、ｉ）細胞の遺伝子産物の発現；ｉｉ）細胞の増殖；ｉｉｉ）細胞のアポトーシス；ｉｖ）細胞の非アポトーシス性死；ｖ）細胞の分化；ｖｉ）細胞の脱分化；ｖｉｉ）細胞の遊走；ｖｉｉｉ）細胞からの分子の分泌；及びｉｘ）細胞の細胞接着が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの場合では、接触工程は、ｉｎｖｉｖｏで実行される。いくつかの場合では、接触工程は、ｅｘｖｉｖｏで実行される。いくつかの場合では、接触工程は、ｉｎｖｉｔｒｏで実行される。

いくつかの場合では、活性化された（または放出された）細胞内ドメインは、細胞における内在性遺伝子産物の発現を調節する。いくつかの場合では、細胞の内在性遺伝子産物は、ケモカイン、ケモカイン受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、増殖誘導因子、受容体、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、アポトーシス抑制因子、アポトーシス誘導因子、免疫活性化因子、免疫抑制因子、または抑制性免疫受容体である。いくつかの場合では、内在性遺伝子産物は、分泌された遺伝子産物である。いくつかの場合では、内在性遺伝子産物は、細胞表面遺伝子産物である。いくつかの場合では、内在性遺伝子産物は、細胞内遺伝子産物である。いくつかの場合では、活性化した細胞内ドメインは、細胞内の２つ以上の内在性遺伝子産物の発現を同時に調節する。「活性化した細胞内ドメイン」は、放出された細胞内ドメインであることができる（例えば、結合誘発型転写スイッチのタンパク質分解切断により放出される。「活性化した細胞内ドメイン」は、リン酸化細胞内ドメインであることができる、例えば、細胞内ドメインがその非リン酸化状態では不活性で、そのリン酸化状態で活性である場合である。

いくつかの場合では、活性化された（または放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を調節する。異種遺伝子産物は、細胞により通常産生されないものである。例えば、細胞は、異種遺伝子産物をコードするヌクレオチド配列を含む核酸で遺伝子改変されることができる。いくつかの場合では、異種遺伝子産物は、ケモカイン、ケモカイン受容体、キメラ抗原受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、分化因子、成長因子、成長因子受容体、ホルモン、代謝酵素、病原体由来タンパク質、増殖誘導因子、受容体、ＲＮＡ誘導型ヌクレアーゼ、部位特異的ヌクレアーゼ、小分子セカンドメッセンジャー合成酵素、Ｔ細胞受容体、毒素由来タンパク質、転写活性化因子、転写抑制因子、転写活性化因子、転写抑制因子、翻訳調節因子、翻訳活性化因子、翻訳抑制因子、活性化免疫受容体、抗体、アポトーシス抑制因子、アポトーシス誘導因子、操作Ｔ細胞受容体、免疫活性化因子、免疫抑制因子、抑制性免疫受容体、ＲＮＡ誘導型ＤＮＡ結合タンパク質、本開示のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチド、ＭＥＳＡポリペプチド、ＴＡＮＧＯポリペプチド、ＣＡＲ、ＴＣＲ、または第二の結合誘発型転写スイッチである。いくつかの場合では、異種遺伝子産物は、分泌された遺伝子産物である。いくつかの場合では、異種遺伝子産物は、細胞表面遺伝子産物である。いくつかの場合では、異種遺伝子産物は、細胞内遺伝子産物である。いくつかの場合では、活性化した細胞内ドメインは、細胞内の２つ以上の異種遺伝子産物の発現を同時に調節する。「活性化した細胞内ドメイン」は、放出された細胞内ドメインであることができる（例えば、結合誘発型転写スイッチのタンパク質分解切断により放出される。「活性化した細胞内ドメイン」は、リン酸化細胞内ドメインであることができる、例えば、細胞内ドメインがその非リン酸化状態では不活性で、そのリン酸化状態で活性である場合である。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、本開示のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、本開示の第一のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、第一のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、本開示の第二のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、ＣＡＲである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、本開示のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、ｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、ＣＡＲの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、ＭＥＳＡポリペプチドである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、本開示のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、ｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、ＭＥＳＡポリペプチドの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、ＴＡＮＧＯポリペプチドである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、本開示のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、ｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、ＴＡＮＧＯポリペプチドの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、ＴＣＲである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、本開示のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、ｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、ＴＣＲの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、ＭＥＳＡポリペプチドである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、第一のＭＥＳＡポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、第一のＭＥＳＡポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、第二のＭＥＳＡポリペプチドの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、ＣＡＲである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、ＭＥＳＡポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、ＭＥＳＡポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、ＣＡＲの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、本開示のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、ＭＥＳＡポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、ＭＥＳＡポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、本開示のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、ＴＡＮＧＯポリペプチドである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、ＭＥＳＡポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、ＭＥＳＡポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、ＴＡＮＧＯポリペプチドの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、ＴＣＲである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、ＭＥＳＡポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、ＭＥＳＡポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、ＴＣＲの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、ＴＡＮＧＯポリペプチドである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、第一のＴＡＮＧＯポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、第一のＴＡＮＧＯポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、第二のＴＡＮＧＯポリペプチドの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、ＣＡＲである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、ＴＡＮＧＯポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、ＴＡＮＧＯポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、ＣＡＲの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、本開示のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、ＴＡＮＧＯポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、ＴＡＮＧＯポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、本開示のｓｙｎＮｏｔｃｈポリペプチドの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、ＭＥＳＡポリペプチドである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、ＴＡＮＧＯポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、ＴＡＮＧＯポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、ＭＥＳＡポリペプチドの発現を誘導する。

いくつかの場合では、活性化された（例えば、放出された）細胞内ドメインは、細胞における異種遺伝子産物の発現を誘導し、ここで、異種遺伝子産物は、ＴＣＲである。いくつかの場合では、放出された細胞内ドメインは、ＴＡＮＧＯポリペプチドの細胞内ドメインであり、ここで、ＴＡＮＧＯポリペプチドの放出された細胞内ドメインは、ＴＣＲの発現を誘導する。

上記の実施形態のいずれかにおいて、特異的結合対の第二のメンバーは、第二の細胞の表面上にあることができ、不溶性基体上に固定されることができ、細胞外マトリックス中に存在することができ、人工マトリックス中に存在することができるか、または可溶性であることができる。

ＭＥＳＡ
本開示の方法における使用に好適なモジュラー細胞外センサー構造（ＭＥＳＡ）ポリペプチドは、米国特許公開第２０１４／０２３４８５１号に記載のＭＥＳＡポリペプチドであることができる。ＭＥＳＡポリペプチドは、ａ）リガンド結合ドメイン；ｂ）膜貫通ドメイン；ｃ）プロテアーゼ切断部位；及びｄ）機能的なドメインを含む。機能的なドメインは、転写調節因子（例えば、転写活性化因子、転写抑制因子）であることができる。いくつかの場合では、ＭＥＳＡ受容体は、２つのポリペプチド鎖を含む。いくつかの場合では、ＭＥＳＡ受容体は、単一のポリペプチド鎖を含む。

ＴＡＮＧＯ
好適なＴＡＮＧＯポリペプチドは、第一はタバコエッチ病ウイルス（Ｔｅｖ）プロテアーゼを含み、第二のポリペプチドは、転写因子に融合したＴｅｖタンパク質分解切断部位（ＰＣＳ）を含む、ヘテロ二量体である。２つのポリペプチドが、互いに近接するとき、この近接は、自然なタンパク質間相互作用により媒介され、Ｔｅｖは、ＰＣＳを切断して、転写因子を放出する。Ｂａｒｎｅａｅｔａｌ．（ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ．２００８Ｊａｎ．８；１０５（１）：６４−９）。

ＴＣＲ
いくつかの場合では、結合誘発型スイッチは、細胞内でＴ細胞受容体（ＴＣＲ）の発現を誘導する。本開示の方法を使用して誘導することができるＴＣＲは、例えば、癌細胞の表面上にあるエピトープ、ウイルス感染細胞の表面上にあるエピトープ、自己抗原内に存在するエピトープ、等を含む、様々なエピトープのいずれかに対して特異的であるＴＣＲを含む。ＴＣＲは、アルファ鎖及びベータ鎖を通常含み；主要組織適合性複合体により提示されるときに抗原を認識する。いくつかの場合では、ＴＣＲは、操作ＴＣＲである。

免疫細胞活性化機能を有する任意の操作ＴＣＲは、本開示の方法を使用して誘導することができる。かかるＴＣＲには、例えば、抗原特異的ＴＣＲ、モノクローナルＴＣＲ（ＭＴＣＲ）、一本鎖ＭＴＣＲ、高親和性ＣＤＲ２突然変異体ＴＣＲ、ＣＤ１結合ＭＴＣＲ、高親和性ＮＹ−ＥＳＯＴＣＲ、ＶＹＧＨＬＡ−Ａ２４テロメラーゼＴＣＲが含まれ、これには、例えば、ＰＣＴ公開番号ＷＯ２００３／０２０７６３、ＷＯ２００４／０３３６８５、ＷＯ２００４／０４４００４、ＷＯ２００５／１１４２１５、ＷＯ２００６／０００８３０、ＷＯ２００８／０３８００２、ＷＯ２００８／０３９８１８、ＷＯ２００４／０７４３２２、ＷＯ２００５／１１３５９５、ＷＯ２００６／１２５９６２；ＳｔｒｏｍｍｅｓｅｔａｌＩｍｍｕｎｏｌＲｅｖ２０１４；２５７（１）：１４５−６４；ＳｃｈｍｉｔｔｅｔａｌＢｌｏｏｄ２０１３；１２２（３）：３４８−５６；ＣｈａｐｕｌｓｅｔａｌＳｃｉＴｒａｎｓｌＭｅｄ２０１３；５（１７４）：１７４ｒａ２７；ＴｈａｘｔｏｎｅｔａｌＨｕｍＶａｃｃｉｎＩｍｍｕｎｏｔｈｅｒ２０１４；１０（１１）：３３１３−２１（ＰＭＩＤ：２５４８３６４４）；ＧｓｃｈｗｅｎｇｅｔａｌＩｍｍｕｎｏｌＲｅｖ２０１４；２５７（１）：２３７−４９（ＰＭＩＤ：２４３２９８０１）；ＨｉｎｒｉｃｈｓｅｔａｌＩｍｍｕｎｏｌＲｅｖ２０１４；２５７（１）：５６−７１（ＰＭＩＤ：２４３２９７８９）；ＺｏｅｔｅｅｔａｌＦｒｏｎｔＩｍｍｕｎｏｌ２０１３；４：２６８（ＰＭＩＤ：２４０６２７３８）；ＭａｒｒｅｔａｌＣｌｉｎＥｘｐＩｍｍｕｎｏｌ２０１２；１６７（２）：２１６−２５（ＰＭＩＤ：２２２３５９９７）；ＺｈａｎｇｅｔａｌＡｄｖＤｒｕｇＤｅｌｉｖＲｅｖ２０１２；６４（８）：７５６−６２（ＰＭＩＤ：２２１７８９０４）；ＣｈｈａｂｒａｅｔａｌＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌ２０１１；１１：１２１−９（ＰＭＩＤ：２１２１８２６９）；ＢｏｕｌｔｅｒｅｔａｌＣｌｉｎＥｘｐＩｍｍｕｎｏｌ２００５；１４２（３）：４５４−６０（ＰＭＩＤ：１６２９７１５７）；ＳａｍｉｅｔａｌＰｒｏｔｅｉｎＥｎｇＤｅｓＳｅｌ２００７；２０（８）：３９７−４０３；ＢｏｕｌｔｅｒｅｔａｌＰｒｏｔｅｉｎＥｎｇ２００３；１６（９）：７０７−１１；ＡｓｈｆｉｅｌｄｅｔａｌＩＤｒｕｇｓ２００６；９（８）：５５４−９；ＬｉｅｔａｌＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ２００５；２３（３）：３４９−５４；ＤｕｎｎｅｔａｌＰｒｏｔｅｉｎＳｃｉ２００６；１５（４）：７１０−２１；ＬｉｄｄｙｅｔａｌＭｏｌＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ２０１０；４５（２）；ＬｉｄｄｙｅｔａｌＮａｔＭｅｄ２０１２；１８（６）：９８０−７；Ｏａｔｅｓ，ｅｔａｌＯｎｃｏｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ２０１３；２（２）：ｅ２２８９１；ＭｃＣｏｒｍａｃｋ，ｅｔａｌＣａｎｃｅｒＩｍｍｕｎｏｌＩｍｍｕｎｏｔｈｅｒ２０１３Ａｐｒ；６２（４）：７７３−８５；ＢｏｓｓｉｅｔａｌＣａｎｃｅｒＩｍｍｕｎｏｌＩｍｍｕｎｏｔｈｅｒ２０１４；６３（５）：４３７−４８ａｎｄＯａｔｅｓ，ｅｔａｌＭｏｌＩｍｍｕｎｏｌ２０１５Ｏｃｔ；６７（２ＰｔＡ）：６７−７４に記載のものが含まれ；これらの開示は、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。

ＣＡＲ
いくつかの場合では、結合誘発型スイッチは、細胞におけるＣＡＲの発現を誘導する。「キメラ抗原受容体」及び「ＣＡＲ」という用語は、本明細書で互換可能に使用され、免疫細胞の活性化を誘発するまたは阻害することができる人工のマルチモジュール分子を指し、通常、排他的ではなく、細胞外ドメイン（例えば、リガンド／抗原結合ドメイン）、膜貫通ドメイン及び１つまたは複数の細胞内シグナル伝達ドメインを含む。ＣＡＲという用語は、ＣＡＲ分子に限定されず、ＣＡＲ変異体も含む。ＣＡＲ変異体は、分割ＣＡＲを含み、ＣＡＲの細胞外部分（例えば、リガンド結合部分）及び細胞内部分（例えば、細胞内シグナル伝達部分）は、２つの別々の分子上に存在する。ＣＡＲ変異体は、例えば、分割ＣＡＲを含む、条件的に活性化可能なＣＡＲである、オンスイッチＣＡＲも含み、分割ＣＡＲの２つの部分の条件的ヘテロ二量体化は、薬理学的に制御される。ＣＡＲ変異体は、一次ＣＡＲの活性を増幅または阻害することができる二次ＣＡＲ結合ドメインを含む、二重特異性ＣＡＲも含む。ＣＡＲ変異体は、阻害性キメラ抗原受容体（ｉＣＡＲ）も含み、これは、例えば、二重特異性ＣＡＲシステムの構成要素として使用してよく、ここで、二次ＣＡＲ結合ドメインの結合は、一次ＣＡＲ活性化の阻害をもたらす。ＣＡＲ分子及びその誘導体（すなわち、ＣＡＲ変異体）は、例えば、ＰＣＴ出願番号ＵＳ２０１４／０１６５２７；ＦｅｄｏｒｏｖｅｔａｌＳｃｉＴｒａｎｓｌＭｅｄ（２０１３）；５（２１５）：２１５ｒａ１７２；ＧｌｉｅｎｋｅｅｔａｌＦｒｏｎｔＰｈａｒｍａｃｏｌ（２０１５）６：２１；Ｋａｋａｒｌａ＆Ｇｏｔｔｓｃｈａｌｋ５２ＣａｎｃｅｒＪ（２０１４）２０（２）：１５１−５；ＲｉｄｄｅｌｌｅｔａｌＣａｎｃｅｒＪ（２０１４）２０（２）：１４１−４；ＰｅｇｒａｍｅｔａｌＣａｎｃｅｒＪ（２０１４）２０（２）：１２７−３３；ＣｈｅａｄｌｅｅｔａｌＩｍｍｕｎｏｌＲｅｖ（２０１４）２５７（１）：９１−１０６；ＢａｒｒｅｔｔｅｔａｌＡｎｎｕＲｅｖＭｅｄ（２０１４）６５：３３３−４７；ＳａｄｅｌａｉｎｅｔａｌＣａｎｃｅｒＤｉｓｃｏｖ（２０１３）３（４）：３８８−９８；Ｃａｒｔｅｌｌｉｅｒｉｅｔａｌ．，ＪＢｉｏｍｅｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ（２０１０）９５６３０４に記載されており；これらの開示は、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。

分割ＣＡＲは、細胞外で分割または細胞内で分割されていてよく、条件的にヘテロ二量体化可能であってもなくてもよい。例えば、条件的にヘテロ二量体化可能ではない分割ＣＡＲシステムは、構成的ヘテロ二量体化ドメイン、または分割部分の組み立てから活性ＣＡＲの形成をもたらすヘテロ二量体化のための１つまたは複数の追加の分子の存在に依存しない他の結合対（例えば、Ｆｃ結合対または他の直交結合対）を含有してよい。

いくつかの例では、細胞外分割ＣＡＲは、抗原結合ドメインで２つのパーツへと細胞外で分割されてよく、これは、例えば、分割ＣＡＲの第一部が、抗原認識ドメインを含有する分割ＣＡＲの第二部に特異的に結合する細胞外Ｆｃ結合ドメインを含有する場合を含み、図１２９Ａに概して示すとおりである。

いくつかの例では、細胞外分割ＣＡＲは、抗原結合ドメインで２つのパーツへと細胞外で分割されてよく、これは、例えば、分割ＣＡＲの第一部が、抗原認識ドメインを含有する分割ＣＡＲの第二部に含有されている直交タンパク質結合対の第二部に特異的に結合する直交タンパク質結合対の第一部を含有する場合を含み、図１２９Ｂに概して示すとおりである。

いくつかの例では、細胞内分割ＣＡＲは、膜貫通ドメインに近位して２つのパーツへと細胞内で分割されてよく、これは、例えば、分割ＣＡＲの第一部が、抗原認識ドメイン、膜貫通ドメイン及び構成的ヘテロ二量体化ドメインの細胞内の第一の部分を含み、分割ＣＡＲの第二部が、膜貫通ドメイン、膜貫通ドメインに近位する構成的ヘテロ二量体化ドメインの第二の部分、１つまたは複数の共刺激ドメイン及び１つまたは複数のシグナル伝達ドメイン（例えば、ＩＴＡＭドメイン）を含む場合を含み、例えば、図１２９Ｃに概して示すとおりである。

いくつかの例では、細胞内分割ＣＡＲは、細胞内ドメインに近位して、または２つの細胞内ドメインの間で２つのパーツへと細胞内で分割されてよく、これは、例えば、分割ＣＡＲの第一部が、抗原認識ドメイン、膜貫通ドメイン、１つまたは複数の共刺激ドメイン及び構成的ヘテロ二量体化ドメインの細胞内の第一の部分を含み、分割ＣＡＲの第二部が、膜貫通ドメイン、１つまたは複数の共刺激ドメイン、１つまたは複数のシグナル伝達ドメイン（例えば、ＩＴＡＭドメイン）及び１つまたは複数の共刺激ドメインと１つまたは複数のシグナル伝達ドメインの間の構成的ヘテロ二量体化ドメインの第二の部分を含む場合を含み、例えば、図１２９Ｄに概して示すとおりである。

いくつかの例では、細胞内分割ＣＡＲは、細胞内ドメインの間で２つのパーツへと細胞内で分割されてよく、これは、例えば、分割ＣＡＲの第一部が、抗原認識ドメイン、膜貫通ドメイン、１つまたは複数の共刺激ドメイン及び分割ＣＡＲの第一部の細胞内末端に近位する構成的ヘテロ二量体化ドメインの細胞内の第一の部分を含み、分割ＣＡＲの第二部が、膜貫通ドメイン、１つまたは複数のシグナル伝達ドメイン（例えば、ＩＴＡＭドメイン）及び膜貫通ドメインと１つまたは複数のシグナル伝達ドメインの間の構成的ヘテロ二量体化ドメインの第二の部分を含む場合を含み、例えば、図１２９Ｅに概して示すとおりである。

当業者は、分割ＣＡＲの第一及び第二部の配置が、本明細書に具体的に記載された配置に限定されないことを容易に認識する。分割ＣＡＲを生成するように単一のＣＡＲが分割され得る具体的な位置は変動し得るが、ただし、かかる１つまたは複数の分割から生じる２つ以上のポリペプチドは、それらが単一細胞内での同時に存在する際に、機能的なＣＡＲを形成することが機能的に可能であることを条件とする。かかる機能的な活性は、例えば、本明細書に記載のアッセイのうちの１つまたは複数の使用を通して、容易に決定され得る。

特異的結合対の第一のメンバー
特異的結合対の第一のメンバーは、種々の特異的結合対のいずれかの第一のメンバーであることができる。好適な特異的結合対は、上に詳述している。

いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、抗体をベースとする認識足場を含む。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、抗体を含む。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーが抗体である場合、抗体は、腫瘍特異的抗原、疾患関連抗原、または細胞外マトリックス成分と特異的に結合する。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーが抗体である場合、抗体は、細胞表面抗原、可溶性抗原、または不溶性基体上に固定された抗原と特異的に結合する。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーが抗体である場合、抗体は、一本鎖Ｆｖである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、ナノボディ、単一ドメイン抗体、ダイアボディ、トリアボディ、またはミニボディである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、非抗体をベースとする認識足場である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーが非抗体をベースとする認識足場である場合、非抗体をベースとする認識足場は、アビマー、ＤＡＲＰｉｎ、アドネクチン、アビマー、アフィボディ、アンチカリン、またはアフィリンである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、抗原である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーが抗原である場合、抗原は、内在性抗原である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーが抗原である場合、抗原は、外来性抗原である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、受容体に対するリガンドである。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、受容体である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、細胞接着分子（例えば、細胞接着分子の細胞外領域の全てまたは一部分）である。いくつかの場合では、特異的結合対の第一のメンバーは、第一の二量体化ドメインを含み、特異的結合対の第二のメンバーは、第二の二量体化ドメインを含む；例えば、いくつかの場合では、第一の二量体化ドメインの、第二の二量体化ドメインへの結合は、小分子二量体化剤により誘導され、他の場合では、第一の二量体化ドメインの、第二の二量体化ドメインへの結合は、光により誘導される。

特異的結合対の第二のメンバー
特異的結合対には、例えば、抗原−抗体特異的結合対、ここで、第一のメンバーは、抗原である第二のメンバーに特異的に結合する抗体（または抗体をベースとする認識足場）であるか、または第一のメンバーは抗原であり、第二のメンバーが抗原に特異的に結合する抗体（または抗体をベースとする認識足場）である；リガンド−受容体特異的結合対、ここで、第一のメンバーはリガンドであり、第二のメンバーはリガンドが結合する受容体であるか、または第一のメンバーは受容体であり、第二のメンバーが受容体に結合するリガンドである；非抗体をベースとする認識足場−標的特異的結合対、ここで、第一のメンバーは非抗体をベースとする認識足場であり、第二のメンバーは非抗体をベースとする認識足場に結合する標的であるか、または第一のメンバーは標的であり、第二のメンバーが標的に結合する非抗体をベースとする認識足場である；接着分子−細胞外マトリックス結合対；Ｆｃ受容体−Ｆｃ結合対、ここで、第一のメンバーは、Ｆｃ受容体である第二のメンバーに結合する免疫グロブリンＦｃを含むか、または第一のメンバーが免疫グロブリンＦｃを含む第二のメンバーに結合するＦｃ受容体である；及び受容体−共受容体結合対を含み、ここで、第一のメンバーは、共受容体である第二のメンバーに特異的に結合する受容体であるか、または第一のメンバーが受容体である第二のメンバーに特異的に結合する共受容体である。

特異的結合対の第二のメンバーは、細胞の表面上に存在することができる。特異的結合対の第二のメンバーは、不溶性支持体上に固定されることができる。特異的結合対の第二のメンバーは、可溶性であることができる。特異的結合対の第二のメンバーは、細胞外環境（例えば、細胞外マトリックス）中に存在することができる。特異的結合対の第二のメンバーは、人工マトリックス中に存在することができる。特異的結合対の第二のメンバーは、無細胞環境中に存在することができる。

細胞内ドメイン
いくつかの場合では、細胞内ドメインは、転写調節因子、例えば、転写活性化因子または転写抑制因子などの転写因子である。いくつかの場合では、転写因子は、細胞の分化を直接調節する。いくつかの場合では、転写因子は、細胞の分化を、第二の転写因子の発現を調節することにより間接的に調節する。

転写調節因子の例としては、例えば、

いくつかの場合では、細胞内ドメインの活性化（例えば、リン酸化；放出）は、細胞の内在性遺伝子の発現を、転写調節、クロマチン制御、翻訳、トラフィッキングまたは翻訳後プロセシングを通して調節する。いくつかの場合では、細胞内ドメインの活性化（例えば、リン酸化；放出）は細胞の、第二の細胞へのまたは細胞外マトリックスへの細胞接着を調節する。

結合トランスデューサ
結合トランスデューサは、リガンド誘導性タンパク質分解切断部位を含むことができ、ここで、特異的結合対の第一のメンバーの、特異的結合対の第二のメンバーへの結合は、結合トランスデューサのリガンド誘導性タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより、結合シグナルが伝達されかつ、細胞内ドメインが、細胞内ドメインをタンパク質分解的に放出することによって活性化される。ｓｙｎＮｏｔｃｈにおけるタンパク質分解切断部位の例は、上記の通りである。

他の例として、タンパク質分解切断部位は、例えば、メタロプロテアーゼ切断部位、例えば、コラゲナーゼ−１、−２、及び−３（ＭＭＰ−１、−８、及び−１３）、ゼラチナーゼＡ及びＢ（ＭＭＰ−２及び−９）、ストロメライシン１、２、及び３（ＭＭＰ−３、−１０、及び−１１）、マトリライシン（ＭＭＰ−７）、及び膜メタロプロテイナーゼ（ＭＴ１−ＭＭＰ及びＭＴ２−ＭＭＰ）から選択されたＭＭＰに対する切断部位であることができる。例えば、ＭＭＰ−９の切断配列は、Ｐｒｏ−Ｘ−Ｘ−Ｈｙ（ここで、Ｘは、任意の残基；Ｈｙ、疎水性残基を表す）、例えば、Ｐｒｏ−Ｘ−Ｘ−Ｈｙ−（Ｓｅｒ／Ｔｈｒ）、例えば、Ｐｒｏ−Ｌｅｕ／Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｍｅｔ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ（ＳＥＱＩＤＮＯ：１０１）またはＰｒｏ−Ｌｅｕ／Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｍｅｔ−Ｔｈｒ（ＳＥＱＩＤＮＯ：１０２）である。プロテアーゼ切断部位の別の例は、プラスミノーゲン活性化因子切断部位、例えば、ｕＰＡまたは組織プラスミノーゲン活性化因子（ｔＰＡ）切断部位である。好適なプロテアーゼ切断部位の別の例は、プロラクチン切断部位である。ｕＰＡ及びｔＰＡの切断配列の特定の例には、Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ａｒｇを含む配列が含まれる。タンパク質分解的に切断可能なリンカーに含まれることができるプロテアーゼ切断部位の別の例は、タバコエッチ病ウイルス（ＴＥＶ）プロテアーゼ切断部位、例えば、ＥＮＬＹＴＱＳ（ＳＥＱＩＤＮＯ：１０３）であり、この場合、プロテアーゼはグルタミンとセリンの間で切断する。タンパク質分解的に切断可能なリンカーに含まれることができるプロテアーゼ切断部位の別の例は、エンテロキナーゼ切断部位、例えば、ＤＤＤＤＫ（ＳＥＱＩＤＮＯ：１０４）であり、この場合、切断は、リジン残基の後で生じる。タンパク質分解的に切断可能なリンカーに含まれることができるプロテアーゼ切断部位の別の例は、トロンビン切断部位、例えば、ＬＶＰＲ（ＳＥＱＩＤＮＯ：１０５）である。プロテアーゼ切断部位を含む追加の好適なリンカーには、以下のアミノ酸配列：ＬＥＶＬＦＱＧＰ（ＳＥＱＩＤＮＯ：１０６）、ＰｒｅＳｃｉｓｓｉｏｎプロテアーゼ（ヒトライノウイルス３Ｃプロテアーゼ及びグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼを含む融合タンパク質；Ｗａｌｋｅｒｅｔａｌ．（１９９４）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１２：６０１）により切断；トロンビン切断部位、例えば、
カテプシンＢにより切断される

；エプスタイン・バー・ウイルスプロテアーゼにより切断される

；ＭＭＰ−３（ストロメライシン）により切断される

；ＭＭＰ−７（マトリライシン）により切断される

；ＭＭＰ−９により切断される

；サーモライシン様ＭＭＰにより切断される

；マトリックスメタロプロテアーゼ２（ＭＭＰ−２）により切断される

；カテスピン（ｃａｔｈｅｓｐｉｎ）Ｌにより切断される

；カテプシンＤにより切断される

；マトリックスメタロプロテアーゼ１（ＭＭＰ−１）により切断される

；ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子により切断される

；膜型マトリックスメタロプロテアーゼ１（ＭＴ−ＭＭＰ）により切断される

；ストロメライシン３（またはＭＭＰ−１１）、サーモライシン、線維芽細胞コラゲナーゼ及びストロメライシン−１により切断される

；マトリックスメタロプロテアーゼ１３（コラゲナーゼ−３）により切断される

；組織型プラスミノーゲン活性化因子（ｔＰＡ）により切断される

；ヒト前立腺特異的抗原により切断される

；カリクレイン（ｈＫ３）により切断される

；好中球エラスターゼにより切断される

；及び、カルパイン（カルシウム活性化中性プロテアーゼ）により切断される

の１つまたは複数を含むリンカーが含まれる。

細胞
本開示の方法を使用して、任意の真核細胞の活性を調節することができる。いくつかの場合では、細胞は、ｉｎｖｉｖｏである。いくつかの場合では、細胞は、ｅｘｖｉｖｏである。いくつかの場合では、細胞は、ｉｎｖｉｔｒｏである。いくつかの場合では、細胞は、哺乳類細胞である。いくつかの場合では、細胞は、ヒト細胞である。いくつかの場合では、細胞は、非ヒト霊長類細胞である。いくつかの場合では、細胞は、げっ歯類細胞である。いくつかの場合では、細胞は、マウス細胞である。いくつかの場合では、細胞は、ラット細胞である。

好適な細胞には、網膜細胞（例えば、ミュラー細胞、ガングリオン細胞、アマクリン細胞、水平細胞、両極細胞、及び光受容体細胞、例えば杆体錐体、ミュラーグリア細胞、及び網膜色素上皮）；神経細胞（例えば、視床、感覚野、不確帯（ＺＩ）、腹側被蓋野（ＶＴＡ）、前頭前野（ｐｒｅｆｏｎｔａｌｃｏｒｔｅｘ）（ＰＦＣ）、側坐核（ＮＡｃ）、扁桃体（ＢＬＡ）、黒質、腹側淡蒼球、淡蒼球、背側線条体、腹側線条体、視床下核、海馬、歯状回、帯状回、嗅内皮質、嗅皮質、一次運動野、または小脳の細胞）；肝臓細胞；腎臓細胞；免疫細胞；心臓細胞；骨格筋肉細胞；平滑筋細胞；肺細胞；等が含まれる。

好適な細胞には、幹細胞（例えば、胚性幹（ＥＳ）細胞、誘導多能性幹細胞（ｉＰＳ）細胞；生殖細胞（例えば、卵母細胞、精液、卵原細胞、精原細胞等）；体細胞、例えば、線維芽細胞、乏突起膠細胞、グリア細胞、造血細胞、ニューロン、筋肉細胞、骨細胞、肝細胞、膵臓細胞等が含まれる。

好適な細胞には、ヒト胚性幹細胞、胎児性心筋細胞、筋線維芽細胞、間葉系幹細胞、自家移植拡大心筋細胞、脂肪細胞、全能性細胞、多能性細胞、血液幹細胞、筋芽細胞、成体幹細胞、骨髄細胞、間葉系細胞、胚性幹細胞、実質細胞、上皮細胞、内皮細胞、中皮細胞、線維芽細胞、骨芽細胞、軟骨細胞、外在性細胞、内在性細胞、幹細胞、造血幹細胞、骨髄由来前駆細胞、心筋細胞、骨格細胞、胎児性細胞、未分化細胞、多能性前駆細胞、単能性前駆細胞、単球、心臓筋芽細胞、骨格筋芽細胞、マクロファージ、キャピラリー内皮細胞、同種間細胞、同種異系間細胞、及び出生後幹細胞が含まれる。

いくつかの場合では、細胞は、免疫細胞、ニューロン、上皮細胞、及び内皮細胞、または幹細胞である。いくつかの場合では、免疫細胞は、Ｔ細胞、Ｂ細胞、単球、ナチュラルキラー細胞、樹状細胞、またはマクロファージである。いくつかの場合では、免疫細胞は、細胞傷害性Ｔ細胞である。いくつかの場合では、免疫細胞は、ヘルパーＴ細胞である。いくつかの場合では、免疫細胞は、制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）である。

いくつかの場合では、細胞は、幹細胞である。いくつかの場合では、細胞は、誘導多能性幹細胞である。いくつかの場合では、細胞は、間葉系幹細胞である。いくつかの場合では、細胞は、造血幹細胞である。いくつかの場合では、細胞は、成体幹細胞である。

好適な細胞には、気管支肺胞上皮幹細胞（ＢＡＳＣ）、バルジ上皮性幹細胞（ｂＥＳＣ）、角膜上皮性幹細胞（ＣＥＳＣ）、心筋幹細胞（ＣＳＣ）、上皮神経堤幹細胞（ｅＮＣＳＣ）、胚性幹細胞（ＥＳＣ）、内皮前駆細胞（ＥＰＣ）、肝オーバル細胞（ＨＯＣ）、造血性（ｈｅｍａｔｏｐｏｅｔｉｃ）幹細胞（ＨＳＣ）、ケラチノサイト幹細胞（ＫＳＣ）、間葉系幹細胞（ＭＳＣ）、神経幹細胞（ＮＳＣ）、膵臓幹細胞（ＰＳＣ）、網膜幹細胞（ＲＳＣ）、及び皮膚由来前駆体（ＳＫＰ）が含まれる。

いくつかの場合では、幹細胞は、造血幹細胞（ＨＳＣ）、及び赤血液細胞、血小板、リンパ球、単球、好中球、好塩基球、または好酸球へのＨＳＣの分化を誘導する転写因子である。いくつかの場合では、幹細胞は、間葉系幹細胞（ＭＳＣ）、及び骨、軟骨、平滑筋、腱、靱帯、間質、骨髄、真皮、または脂肪の細胞などの結合組織細胞へとＭＳＣの分化を誘導する転写因子である。

キット
本開示は、細胞の活性を調節する方法を実行するためのキットを提供する。

いくつかの場合では、主題のキットは、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む発現ベクターを含む。いくつかの場合では、主題のキットは、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドを含む。

いくつかの場合では、主題のキットは、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸で遺伝子改変されている宿主細胞を含む。いくつかの場合では、主題のキットは、本開示のキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む組換え発現ベクターで遺伝子改変されている宿主細胞を含む。キット構成要素は、同一の容器内、または別々の容器内にあることができる。

上記のキットのいずれかは、１つまたは複数の追加の試薬をさらに含むことができ、この場合、このような追加の試薬は、希釈緩衝液；再構成のための溶液；洗浄緩衝液；対照試薬；対照発現ベクター；陰性対照ポリペプチド（例えば、１つまたは複数のリガンド誘導性タンパク質分解切断部位を欠き、そのため、特異的結合の第一のメンバーの特異的結合対の第二のメンバーへの結合の際に、細胞内ドメインが放出されないキメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチド）；陽性対照ポリペプチド；キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドのｉｎｖｉｔｒｏ産生のための試薬、等から選択されることができる。

上記の構成要素に加えて、主題のキットは、主題の方法を実践するためのキットの構成要素の使用に関する指示書をさらに含むことができる。主題の方法を実践するための指示書は、一般に、好適な記録媒体に記録される。例えば、指示書は、紙またはプラスチック等の基材に印刷してよい。そのような場合、指示書は、キットにおいて、添付文書として、キットまたはその構成要素の容器のラベル（すなわち包装または副次的な包装（ｓｕｂｐａｃｋａｇｉｎｇ）と関連付けて）などの形で存在してよい。他の実施形態では、指示書は、コンピューターで判読可能な好適な記憶媒体、例えば、ＣＤ−ＲＯＭ、ディスケット、フラッシュドライブ等に存在する電子保存データファイルとして存在する。さらに他の実施形態では、実際の指示書はキット内に存在せず、例えば、インタ−ネットを介して、リモートソースから指示書を入手するための方法が提供される。この実施形態の一例は、指示書の確認及び／または指示のダウンロードが行えるウェブアドレスを含むキットである。指示書の場合と同様、指示書を入手するための方法も、好適な媒体に記録される。

以下の実施例は、本発明を作成及び使用する方法の完全な開示及び説明を当業者に提供するために提示され、本発明者らが彼らの発明とみなすものの範囲を限定することを意図せず、かつ、以下の実験が行われた全てまたは唯一の実験であると表すことを意図しない。使用される数値（例えば、量、温度等）に関して正確性を確保するための努力がなされているが、いくらかの実験誤差及び偏差は考慮されるべきである。別途指示されない限り、部は重量部であり、分子量は重量平均分子量であり、温度は摂氏であり、圧力は大気圧または大気圧近傍である。標準の省略形式は、例えば、ｂｐ、塩基対（複数可）；ｋｂ、キロベース（複数可）；ｐｌ、ピコリットル（複数可）；ｓまたはｓｅｃ、秒（複数可）；ｍｉｎ、分（複数可）；ｈまたはｈｒ、時間（複数可）；ａａ、アミノ酸（複数可）；ｋｂ、キロベース（複数可）；ｂｐ、塩基対（複数可）；ｎｔ、ヌクレオチド（複数可）；ｉ．ｍ．、筋肉内（に）；ｉ．ｐ．、腹腔内（に）；ｓ．ｃ．、皮下（に）；等を使用してよい。

実施例１：キメラＮｏｔｃｈ受容体ポリペプチドの生成及び特徴決定
材料及び方法
ＪｕｒｋａｔＴ細胞を、レンチウイルスを介して、Ｔｅｔ応答エレメント（ＴＲＥ）抗メソテリンＣＡＲ−ＥＧＦＰ／ｐＧＫｍＣｈｅｒｒｙデュアルベクターで安定して形質導入した。形質導入された細胞は、ｍＣｈｅｒｒｙを構成的に発現し、抗メソテリンＣＡＲ−ＥＧＦＰ融合体を、Ｔｅｔトランス活性化因子（ｔＴａ）の存在下で誘導性に発現した。この安定した株を、次いで、抗ＣＤ１９ＮｏｔｃｈｔＴＡ受容体で形質導入した。結果得られたＪｕｒｋａｔ細胞を、次いで、抗原ＣＤ１９、メソテリン、または両方を発現する慢性骨髄性白血病Ｋ５６２癌細胞との共培養を介してアッセイした。Ｔ細胞を、ＥＧＦＰタグ付きＣＡＲの発現及び活性化マーカーであるＣＤ６９に関してフローサイトメトリーにより２４時間でアッセイした。共培養物の上清も回収し、ＩＬ−２の分泌をＥＬＩＳＡにより決定した。

結果
キメラＮｏｔｃｈ受容体特徴決定
キメラＮｏｔｃｈプラットフォームを使用して、リガンド結合の際に受信側細胞において転写を誘導できることを示すために、以下のレポーター細胞株を生成した：マウスＬ９２９線維芽細胞レポーターラインを、Ｔｅｔ応答エレメント（ＴＲＥ）−＞ＥＧＦＰレポーター／ｐＧＫｍＣｈｅｒｒｙデュアルベクター（ＴＲＥレポーター）またはＧａｌ４ＵＡＳ−＞ＥＧＦＰ／ｐＧＫピューロマイシン耐性デュアルベクター（ＵＡＳレポーター）での形質導入により生成した。キメラＮｏｔｃｈ変異体を、対応するＬ９２９レポーター細胞株へと形質導入して、キメラＮｏｔｃｈレポーター細胞を生成した。これらのキメラＮｏｔｃｈレポーター細胞を、２つの方法により並行して刺激した。まず、キメラＮｏｔｃｈ発現細胞を、受容体の細胞外ドメインに特異的に結合する固定化抗体に暴露した。次に、細胞を、同族キメラＮｏｔｃｈリガンドを発現するＫ５６２細胞またはＬ９２９線維芽細胞とインキュベートした。キメラＮｏｔｃｈ発現細胞を、ＥＧＦＰ蛍光に関して、フローサイトメトリーによりアッセイして、レポーター活性を測定した。図３０〜３２は、ＴＲＥレポーターラインにおけるキメラＮｏｔｃｈと抗ＣＤ１９（図３０Ａ〜Ｂ）及び抗メソテリン（図３１Ａ〜Ｂ）に、及びＵＡＳレポーターラインにおけるキメラＮｏｔｃｈ抗ＣＤ１９（図３２Ａ〜Ｂ）に関する結果を示す。

キメラＮｏｔｃｈプラットフォームを使用して、転写を抑制できることを示すために、複合ＳＶ４０／ＵＡＳプロモーターの下流でＥＧＦＰを発現する別のレポーターラインを生成した（ＳＶ４０／ＵＡＳレポーター）。図３３Ａ、これらのＳＶ４０／ＵＡＳレポーター細胞株は、ＧＦＰを高レベルで発現する。これらのＳＶ４０／ＵＡＳレポーター細胞を、その細胞内ドメインがＧａｌ４ＤＮＡ結合ドメインと転写抑制因子ドメインＫＲＡＢの融合体である抗ＣＤ１９キメラＮｏｔｃｈで形質導入した。図３３Ｂに示すように、未処置キメラＮｏｔｃｈＳＶ４０／ＵＡＳレポーター細胞は、高いＥＧＦＰ発現を呈し；キメラＮｏｔｃｈ受容体に対するリガンドの存在下では、ＥＧＦＰ発現は下方制御される。

シグナル伝達リレーのカスケードを構築できることを示すために、複数のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドのカスケードを以下の方法で設計した。細胞Ａは、第一のリガンドＡ（メソテリン）を発現する。細胞Ｂは、抗メソテリンｓｃＦｖを細胞外ドメインとして、及びｔＴＡを細胞内ドメインとして有するキメラＮｏｔｃｈを発現し；細胞Ｂは、さらに、第二のリガンドであるＣＤ１９、及びＴＲＥ配列の制御下で青色蛍光タンパク質（ＢＦＰ）を発現する。細胞Ｃは、ｔＴＡを細胞内ドメインとして有する抗ＣＤ１９キメラＮｏｔｃｈを発現し；さらには、細胞Ｃは、ＴＲＥ配列により制御されるＧＦＰを発現する。図３４は、細胞Ａ＋細胞Ｂ＋細胞Ｃの１つの代表的な凝集体の顕微鏡写真の時間経過を示す。細胞Ｂは、細胞Ａにより発現されたリガンドにより活性化され、培養の１日目でのＢＦＰ及びＣＤ１９の発現を誘導し；細胞ＢからのＣＤ１９が、今度は、細胞ＣにおけるＧＦＰの発現を誘導し、これは２日目から始まる。

キメラＮｏｔｃｈは、癌細胞に対してキメラ抗原受容体発現及びＴ細胞活性化をゲートする
キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）として知られる人工のＴ細胞受容体を発現するように操作されたＴ細胞は、ある特定のＢ細胞癌に対する治療薬として有効である。しかしながら、ＣＡＲＴ細胞癌免疫療法での主な懸念事項は、オフターゲット作用であり、この場合、治療用Ｔ細胞が正常組織を破壊して、深刻な副作用、そして死亡さえももたらす。このような問題を軽減する可能性がある戦略は、治療用Ｔ細胞が、腫瘍微小環境においてのみＣＡＲを発現し、より局在化したＴ細胞応答を提供することである。このような戦略を実現するために、キメラＮｏｔｃｈを治療用Ｔ細胞において用いて、最初に、腫瘍特異的細胞表面抗原と結合することにより腫瘍を検出し、腫瘍内にある第二の腫瘍特異抗原に対してのみＣＡＲの発現を開始させることができると推論された。効果的に、これは、Ｔ細胞活性に対する二重抗原制御及び腫瘍局在化応答の両方を提供する。Ｉｎｖｉｔｒｏデータでの原理証明をＪｕｒｋａｔ細胞において提示する。

メソテリンｓｃＦｖＣＡＲ−ＥＧＦＰの発現を推進するＴＲＥを備えたＣＤ１９ｓｃＦｖキメラＮｏｔｃｈｔＴＡを発現するＪｕｒｋａｔＴ細胞を、メソテリン＋またはＣＤ１９／メソテリン＋Ｋ５６２癌細胞に暴露し、ＣＡＲ発現及びＴ細胞活性化を２４時間で評価した（図３５Ａ）。活性化マーカーであるＣＤ６９の上方制御及びＩＬ−２分泌を、Ｔ細胞活性化の指標として使用した。キメラＮｏｔｃｈ操作Ｔ細胞は、両抗原を発現する癌細胞に暴露したときにのみ、ＣＡＲを発現し、活性化された（図３５Ｂ〜Ｃ）。

図３５Ａ〜Ｃ。キメラＮｏｔｃｈは、癌細胞に対してキメラ抗原受容体発現及びＴ細胞活性化をゲートする。（Ａ）抗メソテリンＣＡＲの抗ＣＤ１９キメラＮｏｔｃｈｔＴＡゲート使用発現によるＴ細胞活性化の２つの抗原制御の概略図。（Ｂ）フローサイトメトリー分析、指定の抗原に対して陽性であるＫ５６２癌細胞への暴露後にメソテリンｓｃＦｖＣＡＲ−ＥＧＦＰの発現を推進するＴＲＥを備えたＣＤ１９ｓｃＦｖキメラＮｏｔｃｈｔＴＡを発現するＪｕｒｋａｔＴ細胞のＣＡＲ−ＧＦＰ発現（左パネル）及びＣＤ６９レベル（右パネル）。（Ｃ）パネルＢに記載の同一の実験からの共培養物上清におけるＩＬ−２レベル。

実施例２：ガンマセクレターゼプロテアーゼ活性及びキメラＮｏｔｃｈシグナル伝達
図３０Ａに示し、実施例１に記載するような、（抗ＣＤ１９ｓｃＦｖを細胞外ポリペプチドとして、及びｔＴＡ転写活性化因子を細胞内ドメインとして含む）キメラＮｏｔｃｈポリペプチドを発現し、ｐＴｅｔ−ＧＦＰ構築物を含む「受信側」細胞と、ＣＤ１９をその表面上に発現する「送信側」細胞を、１ｍＭのＮ−［（３，５−ジフルオロフェニル）アセチル］−Ｌ−アラニル−２−フェニル］グリシン−１，１−ジメチルエチルエステル（ＤＡＰＴ）の存在下または不在下で接触させた。ＤＡＰＴは、ガンマセクレターゼ阻害因子である。データは、ＧＦＰ^＋「受信側」細胞として表す。図８４Ａ及び８４Ｂに示すように、送信側細胞及びＤＡＰＴの存在下では、ＧＦＰ^＋「受信側」細胞は、対象、未処置レベルであり；ＤＡＰＴの不在下では、送信側細胞との接触は、キメラＮｏｔｃｈポリペプチド及びＧＦＰの発現を強く活性化した。

実施例３：合成Ｎｏｔｃｈ受容体は、カスタマイズされた細胞感知及び応答挙動を操作するためのモジュール式プラットフォームである
最小ｎｏｔｃｈ膜貫通領域を、新規の細胞外及び細胞内ドメインと組み合わせて、多様なキメラ受容体を構築することができる。
Ｎｏｔｃｈ伝達経路のコアは、膜貫通領域にある。この設計は、多様なアレイの膜提示リガンドを検出する一連の受容体を操作するためのプラットフォームであるとして考えることができる（図８５Ａ）。細胞内側では、Ｎｏｔｃｈ細胞内ドメイン（ＮＩＣＤ）を、Ｎｏｔｃｈシグナル伝達活性化について報告するために、直交転写因子により置き換えることができる。細胞外では、内在性デルタ結合ドメインは、タンパク質結合ドメイン（例えば、ＦＫＢＰ、抗ＧＦＰナノボディ等）により置き換えることができ、切断は、同族結合パートナーが結合するときに誘導される。従って、異なる細胞内ドメインとそれぞれカップリングした異なる細胞外ドメインを有する受容体分子のライブラリーが生成された（図８５Ｂ）。図８６Ａに示すように、合成受容体の応答は、切断依存性様式で同族リガンドを発現する送信側細胞との細胞間接触により活性化される。異なる細胞外及び細胞内ドメイン組み合わせでの結果を、図８７Ａに提供する。

合成受容体の応答の活性化は、リガンド発現細胞の除去の際に可逆的であり、２４時間での転写応答は、１時間程度の短い刺激パルスによって活性化され得る（図８７Ｂ）；さらには、リガンド量と受容体活性化との間の用量／応答関係は段階付けされ、内在性Ｎｏｔｃｈシグナリングの特徴を複製している（図８７Ｃ）。細胞によって発現される受容体の量は、レポーターの誘導強度と直線的に相関する（図８７Ｄ）。ある特定の細胞外ドメインについては、準最適なバックグラウンド活性または乏しい誘導性が観察された。合成Ｎｏｔｃｈの調節された切断膜貫通領域を１つまたは複数のＥＧＦリピートを組み込むようにわずかに延長することによって、時には合成受容体機能を改善し得ることが発見された。例えば、細胞外抗メソテリンｓｃＦｖを有するｓｙｎＮｏｔｃｈ分子は、この延長が組み込まれたとき、活性化に対して閾値の改善を示した（図８８Ａ）。

ｓｙｎＮｏｔｃｈを検出するＧＦＰ及びＣＤ１９を、異なる形式（可溶性、細胞表面発現、及びシス細胞表面発現（すなわち受容体と同じ細胞上））で提示されたリガンドに対して検査した（図８６Ｃ）。ｓｙｎＮｏｔｃｈは、それらのリガンドが対向する表面上に提示されたときにのみシグナルを伝達することが見出された；同族リガンドが溶液であるか、または受容体と同じ表面上に提示された（シス）ときは、活性化は検出されなかった。興味深いことに、リガンドが、受容体を発現する細胞上にシス提示されるとき、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、鈍化した活性化を示し（図８６Ｃ、カラム「細胞」対「細胞＋シス」、及び図８８Ｂ〜Ｃ）、これは未変性Ｎｏｔｃｈにおいてシス阻害として知られている特徴である。

細胞内側では、転写抑制ならびに活性化を指向することができることが示された。このために、細胞内ドメインとしてＧａｌ４ＤＮＡ結合ドメインに融合した転写抑制因子ドメイン（ＫＲＡＢ）を有する受容体のバージョンを生成した。このｓｙｎＮｏｔｃｈを発現する細胞は、送信側細胞と共培養したときに、レポーター遺伝子を下方制御することによって応答する（図８６Ｂ）。

他の細胞内ドメインもまた、ｓｙｎ−Ｎｏｔｃｈに挿入され、これには、Ｃｒｅリコンビナーゼ、ならびにＭｙｏＤ及びＳｎａｉｌなどのマスター転写因子が含まれる。これらのいくつかは、調節された活性を示したが、全体的にこれらの活性は非常に低く、これは、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体出力ドメインが化学量論的に機能し、増幅を示さないことによる可能性が高い。ゆえに、この受容体システムは、高度に増幅された出力に対してより良好に作用し得る。

合成Ｎｏｔｃｈ受容体は、多様な初代細胞で作用する：ニューロン＆免疫細胞
ＳｙｎＮｏｔｃｈ細胞株は、受容体活性化の際に強い活性化を示した。この結果が細胞株特異的であるか否かを検査するために、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受信側細胞株を、一連の樹立細胞株：上皮性ＭＤＣＫ細胞、Ｌ９２９及びＣ３Ｈマウス線維芽細胞株、ＨＥＫ２９３ヒト上皮性細胞株、ＪｕｒｋａｔＴ細胞を操作することにより産生した。これらの全ては、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体活性化の際に、レポーター遺伝子活性化の強い誘導を不変的に示した（図８９Ｂ）。重要なことに、初代細胞も、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体で操作することができ、こうして、これらは新規のリガンド刺激に応答するようになる。図８９Ａ（及び図９０）では、ｓｙｎＮｏｔｃｈ及びレポーターを発現する一次海馬ニューロンを誘導して、リガンド発現送信側細胞との接触によりＧＦＰレポーターカセットを発現することができることが示される。

合成Ｎｏｔｃｈ受容体は、空間的に制御された様式で多様な細胞挙動を調節することができる。
ＳｙｎＮｏｔｃｈ受信側細胞は、隣接細胞がリガンドを発現しているかどうかを検出することができる。上皮細胞層に配置されたｓｙｎＮｏｔｃｈ受信側細胞を、空間的に誘導してレポーター遺伝子を発現することができるかどうかを検査した。リガンド発現送信側細胞が、受信側細胞の層に低密度に播種されるとき、送信側細胞と直接接触する受信側細胞のみが、合成Ｎｏｔｃｈ受容体を活性化し、これは緑色送信側細胞の周囲の青色細胞（活性化受信側）の環により目視できる。一方で、離れた受信側細胞は不活性のままである（図９１Ａ）。

次に、この合成の細胞間シグナル伝達を使用して、空間的に制御された様式で細胞運命を調節することができるかどうかを検査した。具体的には、ｓｙｎ−Ｎｏｔｃｈ受容体を使用して、筋肉細胞運命の制御因子であるＭｙｏＤなどの細胞運命マスターレギュレーターの発現を誘導できるかどうかを検査した。図８９Ｂに示すように、ｓｙｎＮｏｔｃｈ線維芽細胞の分化転換は、リガンド発現細胞の近傍においてのみ誘導できる。この実験では、ＣＤ１９発現細胞をまず局所的に播種し、次いで、抗ＣＤ１９−ｓｙｎＮｏｔｃｈ線維芽細胞を均一に重ねた。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体がそのリガンドと係合する場合、受信側線維芽細胞は、筋形成のためのプロトタイプのマスター転写因子であるｍｙｏＤを上方制御し、これにより筋管の分化転換及び形成を局所的にのみもたらす（受信側細胞におけるｍｙｏＤ−ＧＦＰからの緑色チャネルが、送信側細胞におけるＢＦＰからの青色チャネルと空間的に重なる、図８９Ｂ；時間経過については図９２Ａを参照されたい）。

別の例では、ｓｙｎＮｏｔｃｈを使用して、上皮間葉転換を制御できることが実証された。抗ＧＦＰ（または抗ＣＤ１９）を使用して、ＥＭＴマスターレギュレーター遺伝子ｓｎａｉｌの発現を制御した。これらの上皮細胞では、それらをリガンド−ＧＦＰ発現細胞に暴露することにより上皮間葉転換を誘導した。しかし、リガンドを発現しない細胞では誘導しなかった（図９１Ｃ及び９２Ｂ）。

ｓｙｎＮｏｔｃｈを使用して、多細胞アセンブリの空間的な自己組織化を制御することができることも示された。これらの実験のために、操作した線維芽細胞を、相対的な細胞間接着強度がジオメトリーを決定づけるセットアップである低接着性プレートにおいてスフェロイドとして培養した。抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈを発現する受信側細胞は、ＣＤ１９を発現する送信側細胞による刺激の際にＥ−カドヘリンを誘導する。実験の開始時に、ＣＤ１９−送信側細胞及び抗ＣＤ１９−ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容細胞を無作為に混合する（図９１Ｄ、左）。受信側細胞におけるｓｙｎＮｏｔｃｈの下流でのＥ−カドヘリン発現の誘導は、それらの接着能力を増加させる。活性化された受信側細胞は、互いに強く接着し、スフェロイドの内側に移動し、送信側細胞を外層に残す（図９１Ｄ）。対照として、送信側及び受信側細胞のこのインサイドアウトの非対称性が、Ｅ−カドヘリンの代わりに、蛍光タンパク質のみがｓｙｎＮｏｔｃｈ活性化に応答して活性化するときに自己組織化することが示された（図９２Ｃ）。

合成Ｎｏｔｃｈ受容体は、互いに及び未変性ｎｏｔｃｈに直交する。
複数のｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、クロストークすることなく、同じ細胞内で機能し得るかどうかを探求した。直交機能は、細胞が複数の入力の有無に応じて異なる出力を生成することを可能にするだろう。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、シグナル伝達の機構のために、互いに直交して機能し得ると仮定された。異なる受容体の細胞内転写調節因子が異なる場合、クロストークを生じさせ得る共通の中間体（例えば、活性化キナーゼ）は存在しない。ｓｙｎＮｏｔｃｈと内因性Ｎｏｔｃｈとの間に何らかのクロストークがあった場合、シグナル伝達を最初に検査した。これを示すために、抗ＣＤ１９−ｓｙｎＮｏｔｃｈならびに異なる蛍光タンパク質を有する完全長Ｎｏｔｃｈについて報告するように細胞を操作した。細胞をデルタのみで刺激したとき、完全長Ｎｏｔｃｈ応答のみが活性化された；同じことがＣＤ１９に対するｓｙｎＮｏｔｃｈの応答にも当てはまる：２つの経路は独立した活性化を示す（図９３Ａ）。

２つの異なるｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、同じ細胞内で独立して機能し得るか否かを、次いで検査した。図９３Ｂでは、２つの独立したｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体、抗ＣＤ１９受容体及び抗ＧＦＰ受容体に対する単一リガンドならびに組み合わせたリガンドによる刺激の結果が報告された。それぞれは異なる細胞内転写活性化ドメイン（それぞれＧａｌ４及びｔＴＡ）に連結され、これは別個のレポーター蛍光タンパク質を発現する。ＣＤ１９によって活性化されると、抗ＣＤ１９−ｓｙｎＮｏｔｃｈ応答のみが活性化される；逆に、ＧＦＰ発現送信側細胞によって活性化されると、抗ＧＦＰ−ｓｙｎＮｏｔｃｈ応答のみが活性化される。重要なことに、細胞がＣＤ１９及びＧＦＰの両方によって刺激されると、２つの応答は共に活性化される（図９４Ｂ）。ゆえに、複数のｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、同じ細胞において孤立されたシグナル伝達経路として作用することができる。

複数のｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用し、複数の入力を組み合わせてインテグレートする細胞を操作することができる。
複数のｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を同じ細胞内で使用して、多様な応答を生成することができる。組み合わせの環境の合図をインテグレートし、ある特定の基準が満たされたときにのみ応答する細胞の操作が設計された。具体的には、それらの環境上で２つの異なる抗原の存在下でのみ応答するが、それぞれに単独では応答しないだろう細胞の生成に、専念した。これを達成するために、抗ＣＤ１９及び抗ＧＦＰ細胞外ドメインを有する二重ｓｙｎＮｏｔｃｈ発現細胞（各ｓｙｎＮｏｔｃｈの活性化により分割Ｇａｌ４タンパク質の半分が活性化される）を操作した。このようにして、２つの入力が受信側細胞のみに提示される場合、活性化は見られない（図９３Ｃ、列１〜３）。２つの受容体が活性化されたときにのみ、分割された分子が再構成され、受信側細胞における応答が誘導される（図９３Ｃ、最後の列）。

複数のｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を用いて細胞間シグナル伝達のカスケードを操作する。
細胞間コミュニケーションのための複数のｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を用いて、細胞間コミュニケーションの多細胞シグナル伝達システムを設計した。具体的には、上皮細胞層における自己組織化多層空間的パターニングの誘導に焦点をあてた。このために、受信側細胞は、２つのｓｙｎＮｏｔｃｈを有し、そのうちの１つは他方のリガンドを誘導する。この特定の例において、抗ＧＦＰ−ｓｙｎＮｏｔｃｈは、ＣＤ１９リガンド発現（及びレポータータンパク質ｍＣｈｅｒｒｙ）を誘導し；抗ＣＤ１９−ｓｙｎＮｏｔｃｈは、レポータータンパク質ｔａｇＢＦＰを誘導する。次に、層のカスケードの誘導を開始するために、ＧＦＰ送信側細胞を、二重ｓｙｎＮｏｔｃｈ受信側細胞の単層に低密度に播く。この回路は、送信側細胞島の周りに活性化の２つの同心円環の形成を可能にした：第一の隣接細胞は、抗ＧＦＰ−ｓｙｎＮｏｔｃｈの活性化後に赤色になり、それらはＣＤ１９送信側になる（図９４Ａ、１日目）。そして、送信側細胞から一直径離れた細胞は、第一の隣接細胞によって発現されたＣＤ１９リガンドに応答することができ、図９４Ａ、２日の二重環パターンを生成する。このようにして、２つの異なる細胞型が、空間的に制御された様式で受信側細胞の均一な集団から産生される（図９４Ｃ）。ゆえに、複数のｓｙｎ−Ｎｏｔｃｈ受容体を使用して、自然発達過程で観察されるものと同様の、より複雑な多段階パターン形成応答を操作することができる（図９４Ｂ）。

図８５．ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体のモジュール式構成
（図８５Ａ）Ｎｏｔｃｈレポーター、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体への、野生型Ｎｏｔｃｈから開始した連続的な操作としての、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体システムの概念設計。後者は、ｎｏｔｃｈレポーターの細胞内直交転写因子の柔軟性を利用し、細胞外ドメインを置換することによって新規の入力に応答するプラットフォームを構築する。

（図８５Ｂ）プラットフォームのモジュール性：Ｎｏｔｃｈドメイン構造から抽出された細胞外ドメイン、膜貫通ドメイン及び細胞内ドメインは、外側の多様なドメイン（抗体ベースまたはペプチドタグが示されている）及び内側の多様なエフェクター（異なるＤＮＡ結合ドメインを有する転写活性化因子、ならびに転写抑制因子が示される）と交換され得る。

図８７は、図８５に関連するデータを提供する。
（図８７Ａ）異なる細胞外及び細胞内ドメインを有する一連のｓｙｎＮｏｔｃｈ受信側細胞は、同族リガンドを用いた刺激の際に活性化を示す。細胞は、マウス線維芽細胞株Ｌ９２９であり、プレート結合型刺激により、またはリガンドを発現する送信側細胞を用いるかのいずれかで刺激され、これは図に示す通りである。

（図８７Ｂ）送信側細胞を加えた際の受信側細胞の活性化の時間経過（左）；完全な活性化が達成された後、送信側細胞の除去により、受信側細胞の不活性化が誘導される（右）。

（図８７Ｃ）異なる量のプレート結合型リガンドを有する受信側細胞の活性化の用量応答。ＭｙｃタグｓｙｎＮｏｔｃｈ（左）及び抗ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈ（右）受信側細胞を、増加する量のリガンドに暴露する；２４時間でのレポーター統合強度をグラフに示す。

（図８７Ｄ）ＳｙｎＮｏｔｃｈ発現レベルは、レポーター活性化の強度に直線的に影響する。グラフには、レポーターとしてＧＦＰを誘導する、ｍｙｃタグ細胞外ドメインを有するｓｙｎＮｏｔｃｈを発現する線維芽細胞のｎ＝２４クローン集団の受容体発現レベルに対するレポーター強度が示されている。青色の点は、刺激されていない細胞からのデータであり、緑色の点は、刺激後に記録されたデータである。受容体発現とＧＦＰ強度との間の正の相関が認められる。

図８６．ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用して、接触依存性転写調節をプログラムすることができる。
（図８６Ａ〜Ｂ）合成ｎｏｔｃｈ受容体を使用して、内因性疾患抗原を検出し、レポーター遺伝子の転写を増減させることができる。

（図８６Ａ）抗ＣＤ１９／ｔＴＡｓｙｎＮｏｔｃｈを有するマウス線維芽細胞（Ｌ９２９株）を、デルタ、またはＣＤ１９、またはガンマ−セクレターゼ阻害剤ＤＡＰＴの存在下でＣＤ１９を発現する送信側細胞と培養する。受信側細胞において結果得られたＧＦＰ強度のＦＡＣＳプロットを示す。

（図８６Ｂ）転写抑制因子細胞内ドメインを有する抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈを有するマウス線維芽細胞（Ｌ９２９株）を、送信側細胞を伴ってまたは伴わずに共培養する。受信側細胞は、ＳＶ４０／ＵＡＳ複合プロモーターの下流で構成的にＧＦＰを発現する。受信側細胞ＧＦＰ強度のＦＡＣＳプロットは、膜上にＣＤ１９を伴ってまたは伴わずに両方とも送信側細胞の存在下で示される。

（図８６Ｃ）異なる形式のリガンドでｓｙｎＮｏｔｃｈ刺激を発現するマウス線維芽細胞（Ｌ９２９）株。左：抗ＧＦＰ／ｔＴＡｓｙｎＮｏｔｃｈ受信側細胞は、可溶性または送信側細胞提示、または受信側細胞上にシス提示されるかのいずれかのＧＦＰを用いてシミュレートされる。棒グラフは、種々のリガンド提示選択の存在下でのレポーター活性化を示す：活性化は、リガンドが対向する表面上に提示されるときにのみ生じる。右：ｍｙｃタグ付き抗ＣＤ１９／ｔＴＡｓｙｎＮｏｔｃｈ受信側細胞は、抗ｍｙｃ可溶性抗体、または送信側細胞からのＣＤ１９、または同じ受信側細胞中のＣＤ１９（シス）のいずれかの、異なる形式のリガンドで刺激される。棒グラフは、レポーターの活性化を示す：活性化は、リガンドが対向する表面上に提示されるときにのみ誘導される。

図８８．図８６に関連する。
（図８８Ａ）細胞外ドメイン上へのＥＧＦリピートの付加は、抗メソテリンｓｙｎＮｏｔｃｈにおける基礎活性化を低下させる。抗メソテリンＳｃＦｖの前にＥＧＦリピートを有するまたは有さない抗メソテリンｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を、Ｌ９２９線維芽細胞において誘導する。これらの受容体の活性化は、ＧＦＰレポーターを活性化する。示したデータは、２つのシナリオにおけるＦＡＣＳプロットである：上、ＥＧＦリピート無し、レポーターの誘導は、リガンドの不在下であっても構成的である；下、ＥＧＦリピート有り、基礎レポーター活性化は消滅し（オフライン）、誘導によりＧＦＰ強度はオン状態になる。

（図８８Ｂ）パルス活性化。短時間にわたって、抗ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈ受信側細胞を刺激するために、受信側細胞をプレート上に２４時間播種し、次いで１時間または４時間、懸濁送信側細胞（膜貫通ＧＦＰを発現するＫ５６２）とインキュベートする；その後、懸濁送信側細胞を洗い流し、送信側細胞の最初の付加からｔ＝２４時間で、受信側細胞中の蛍光をＦＡＣＳによって測定する。棒グラフは、各条件について少なくとも１０，０００個の細胞の統合された蛍光応答である。データは平均と標準誤差である。データは、抗ＧＦＰＬａＧ１７及びＬａＧ１６／２細胞外ドメインに関するものである。

（図８８Ｃ）主となる図８６Ｃのシス阻害結果に関するＦＡＣＳプロット。プロットは、各条件について少なくとも１０，０００細胞のレポーター蛍光に対する細胞数である。送信側細胞は、操作されたＫ５６２であり、受信側細胞は、操作されたＬ９２９マウス線維芽細胞である。左には、抗ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈに関するデータ；右には、抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈに関するデータを示す。

図８９．ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、ニューロン及びリンパ球を含む、多様な細胞型で機能する。
（図８９Ａ）海馬ニューロン。一次海馬ニューロンを、Ｅ１８ラット胚から解離し、核酸遺伝子導入（ｎｕｃｌｅｏｆｅｃｔｅｄ）して、抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ及びカップリングしたＧＦＰレポーターを発現した。ニューロンは、ポリ−Ｄ−リジン及びラミニンでコーティングされたガラス底３５ｍｍ培養皿上に播種する。ニューロンプレーティングの２時間後、送信側細胞（Ｋ５６２）を培養物に加えて共培養系を形成する。画像は、プレーティング後４日目に生細胞から取得する。右に、プレーンなＫ５６２細胞（上のパネル）またはＣＤ１９＋Ｋ５６２送信側細胞（下のパネル）と共培養されたニューロンの代表的な画像を示す。リガンド提示送信側細胞と共培養したニューロンは、対照細胞より有意に高いＧＦＰ発現を有する。

（図８９Ｂ）Ｔ細胞株。ＪｕｒｋａｔＴ細胞株を、ＧＦＰをレポーターとして発現する、抗ＣＤ１９／ｔＴＡｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を安定して発現するように操作する。右のデータは、ｔ＝２４時間でのＣＤ１９＋またはＣＤ１９−送信側細胞（Ｋ５６２）で刺激した際のＪｕｒｋａｔ細胞の蛍光を示す。Ｔ細胞は、それらがｓｙｎＮｏｔｃｈ同族リガンドと会うときにのみ活性化される。

図９０．図８９に関連する。
（図９０Ａ）実験及びニューロンにおいて発現される構築物の実証。一次海馬ニューロンを、Ｅ１８ラット胚から解離し、ｃＮｏｔｃｈ受容体ならびにＴｅｔＯ−ＧＦＰレポーターを発現する構築物で核酸遺伝子導入する。ニューロンを、ポリ−Ｄ−リジン及びラミニンでコーティングされたガラス底３５ｍｍ培養皿上に播種する。ニューロンプレーティングの２時間後、Ｋ５６２送信側細胞を培養物に加えて共培養系を形成する。画像は、プレーティング後４日目に生細胞から取得する。

（図９０Ｂ）各処理について１００個のニューロンにおけるＧＦＰ蛍光強度の分布。ＧＦＰ強度は、蛍光共焦点画像から算出される。

（図９０Ｃ）各処理について約１００個のニューロンからの平均ＧＦＰ蛍光強度の定量。

図９１．ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、多様な細胞挙動の空間的制御をもたらす
（図９１Ａ）上皮単層における境界検出。上皮細胞（ＭＤＣＫ）を以下のように操作する：送信側細胞は、膜貫通ドメインに連結した細胞外ＧＦＰを発現する；受信側細胞は、ＬａＧ１７抗ＧＦＰナノボディを細胞外ドメインとして、及びＧａｌ４−ＶＰ６４を細胞内ドメインとして、ＵＡＳ−＞ＢＦＰレポーター構築物とともに有する抗ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈを発現する。送信側及び受信側を１：５０の比率で一緒に混ぜ、コンフルエントな単層のプレーティングの４８時間後に共焦点画像を取得する。高倍率及び低倍率の代表的な画像を、距離に対する蛍光強度の代表的なラインとともに示す。緑色送信側細胞と接触している受信側細胞のみが青色のレポーターをオンにし、送信側細胞の周りに環を形成する。

（図９１Ｂ）線維芽細胞における筋形成マスターレギュレーター（ｍｙｏＤ）のｓｙｎＮｏｔｃｈ活性化は、空間的に制御された様式で分化転換を誘導する。Ｃ３Ｈマウス線維芽細胞を以下のように操作する：送信側細胞は、膜貫通ドメインに連結した細胞外ＣＤ１９を、さらにｔａｇＢＦＰマーカーを発現する；受信側細胞は、ｔＴＡ細胞内ドメインを、ＴＲＥ−＞ｍｙｏＤレポーター構築物及び構成的ｍＣｈｅｒｒｙマーカーとともに有する抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈを発現する。送達線維芽細胞を、まずプレートの限られた領域に播種する；１時間後、送信側細胞をプレートに付着させ、受信側細胞を、ガラスプレート全体を覆うように播種する。示された画像は、共培養後４８時間である（時間経過については図９２を参照されたい）。ＧＦＰチャネルは、青色チャネルと重複する領域にｍｙｏＤ−ＧＦＰの誘導を示し、送信側細胞を標識する。緑色チャネルに関してこの視野のより高い倍率を右に示す。

（図９１Ｃ）ｓｙｎＮｏｔｃｈは、培養上皮細胞において上皮間葉転換を誘導することができる。上皮細胞（ＭＤＣＫ）を以下のように操作する：受信側細胞は、ＬａＧ１７抗ＧＦＰナノボディを細胞外ドメインとして、及びｔＴＡを細胞内ドメインとして、ＴＲＥ−＞Ｓｎａｉｌ−ｉｒｅｓ−ＢＦＰエフェクター構築物とともに有する抗ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈを発現する。送信側細胞は、ＧＦＰ発現Ｋ５６２である。送信側細胞を加える前後の上皮細胞の代表的な明視野顕微鏡画像を示す。定量化については図９２を参照されたい。

（図９１Ｄ）線維芽細胞における接着のｓｙｎＮｏｔｃｈ誘導は、線維芽細胞スフェロイド培養物における対称性破壊再編成を支配することができる。Ｌ９２９マウス線維芽細胞を以下のように操作する：送信側細胞は、膜貫通ドメインに連結した細胞外ＣＤ１９を、さらにｔａｇＢＦＰマーカーを発現する；受信側細胞は、ｔＴＡ細胞内ドメインを、ＴＲＥ−＞Ｅ−カドヘリン−ＧＦＰエフェクター構築物、及び構成的赤色マーカー（ｍＣｈｅｒｒｙ）とともに有する抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈを発現する。顕微鏡で収集した蛍光シグナルを、代表的なスフェロイドについて、ｔ＝０（左）及びｔ＝２０時間（右）で示す。ｔ＝０にて、細胞を混合する；ｔ＝２０時間で、受信側細胞はＥ−カドヘリン（緑色チャネル）を誘導し、スフェロイドの内層（赤色）で選別し、一方で送信側細胞（青色）は外側にある。

図９２．図９１に関連する。
（図９２Ａ；図９１Ｂとの比較）Ｃ３Ｈマウス線維芽細胞を以下のように操作する：送信側細胞は、膜貫通ドメインに連結した細胞外ＣＤ１９を、さらにｔａｇＢＦＰマーカーを発現する。受信側細胞は、ｔＴＡ細胞内ドメインを、ＴＲＥ−＞ｍｙｏＤエフェクター構築物及び構成的ｍＣｈｅｒｒｙマーカーとともに有する抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈを発現する。送達線維芽細胞を、まずプレートの限られた領域に播種する；１時間後、送信側細胞をプレートに付着させ、受信側細胞を、ガラスプレート全体を覆うように播種する。画像は右側で１０時間ごとに取得する。
下に、送信側細胞と受信側細胞の共培養（上）または受信側細胞単独（下）の実験の代表的な視野を示す。

（図９２Ｂ；図９１Ｃとの比較）上皮細胞（ＭＤＣＫ）を以下のように操作する：受信側細胞は、ＬａＧ１７抗ＧＦＰナノボディを細胞外ドメインとして、及びｔＴＡを細胞内ドメインとして、ＴＲＥ−＞Ｓｎａｉｌ−ｉｒｅｓ−ＢＦＰエフェクター構築物とともに有する抗ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈを発現する。送信側細胞は、ＧＦＰ発現Ｋ５６２である。受信側細胞ＢＦＰシグナルのＦＡＣＳプロットを、送信側細胞がない、無関係のリガンドを発現する送信側細胞、及び同族リガンドＧＦＰを発現する送信側細胞の存在下で示す。蛍光の定量は、棒グラフ上に提示する。
右端の棒グラフは、様々な条件における、受信側細胞の、または親細胞のＥ−カドヘリン発現レベルを報告する。Ｅ−カドヘリンレベルは、同族抗原ＧＦＰを発現する送信側細胞の存在下でのみ低下する。

（図９２Ｃ；図９１Ｄとの比較）
上パネル：Ｌ９２９マウス線維芽細胞を以下のように操作する：送信側細胞は、膜貫通ドメインに連結した細胞外ＣＤ１９、さらにｔａｇＢＦＰマーカーを発現する；受信側細胞は、ｔＴＡ細胞内ドメインを、ＴＲＥ−＞Ｅ−カドヘリン−ＧＦＰエフェクター構築物、及び構成的赤色マーカー（ｍＣｈｅｒｒｙ）とともに有する抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈを発現する。顕微鏡で収集した蛍光シグナルを、送信側及び受信側細胞を有する代表的なスフェロイドについて、ならびに示すように受信側細胞のみを有するものについて、ｔ＝２０時間で示す。緑色蛍光は、送信側細胞の存在下でのみ、受信側細胞において誘導される（Ｅ−カドヘリンチャネル、右端）。
下パネル：Ｌ９２９マウス線維芽細胞を以下のように操作する：送信側細胞は、膜貫通ドメインに連結した細胞外ＧＦＰを発現する；受信側細胞は、ｔＴＡ細胞内ドメインを、ＴＲＥ−＞ｍＣｈｅｒｒｙレポーター構築物、及び構成的青色マーカー（ｔａｇＢＦＰ）とともに有する抗ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈを発現する。共焦点顕微鏡で収集した蛍光シグナルを、送信側＋受信側細胞を有する代表的なスフェロイドについて、及び受信側細胞のみを有するものについて、ｔ＝０ｔ＝２０時間で示す。赤色蛍光は、送信側細胞の存在下でのみ、受信側細胞において誘導される（ｍＣｈｅｒｒｙレポーターチャネル、右端）。送信側細胞と受信側細胞の再編成は認められない。

図９３．ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体は互いに直行し、組み合わせ調節のために使用することができる
（図９３Ａ）ｓｙｎＮｏｔｃｈ及び野生型Ｎｏｔｃｈは、直交シグナル伝達経路を活性化する。Ｌ９２９マウス線維芽細胞受信側を、（ｉ）ｔＴＡ細胞内ドメイン及びＴＲＥ−＞ＧＦＰレポーターを有する野生型Ｎｏｔｃｈ受容体、ならびに（ｉｉ）抗ＣＤ１９細胞外ドメインとＧａｌ４−ＶＰ６４細胞内ドメイン、及びＵＡＳ−＞ｔａｇＢＦＰレポーターを有するｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を発現するように操作する。右側のグラフは、異なる条件におけるＢＦＰ及びＧＦＰレポーターに関する受信側細胞蛍光シグナルを報告する。黒色点は未処理細胞であり、青色点受信側細胞はＣＤ１９発現送信側で刺激され、橙色点はデルタ送信側で刺激した受信側細胞であり、赤色点はＣＤ１９及びデルタの両方を発現する送信側細胞で刺激された受信側細胞である。送信側細胞は、マウスＬ９２９線維芽細胞である。

（図９３Ｂ）複数のｓｙｎＮｏｔｃｈは互いに直交する。Ｌ９２９マウス線維芽細胞受信側を、（ｉ）ｔＴＡ細胞内ドメイン及びＴＲＥ−＞ＢＦＰレポーターを有する抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体；ならびにさらに（ｉｉ）抗ＣＤ１９細胞外ドメインとＧａｌ４−ＶＰ６４細胞内ドメイン、及びＵＡＳ−＞ｍＣｈｅｒｒｙレポーターを有するｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を発現するように操作する。右のグラフは、異なる条件におけるＢＦＰ及びＧＦＰレポーターに関する受信側細胞蛍光シグナルを報告する：黒色点は未処理細胞であり、赤色点はＣＤ１９発現送信側で刺激された受信側細胞であり、緑色点はＧＦＰ送信側で刺激された受信側細胞であり、青色点はＧＦＰ及びＣＤ１９の両方を発現する送信側細胞で刺激された受信側細胞である。送信側細胞は、Ｋ５６２である。

（図９３Ｃ）２つのｓｙｎＮｏｔｃｈで操作した細胞は、両方の入力が存在するときにのみ応答することができる。Ｌ９２９マウス線維芽細胞受信側を、（ｉ）ｔＴＡ細胞内ドメイン及びロイシンジッパードメインに融合したＧａｌ４のＤＮＡ結合ドメイン（ＤＢＤ）の発現を推進するＴＲＥプロモーターを有する抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体、ならびに（ｉｉ）抗ＧＦＰ細胞外ドメイン及び細胞内ドメインとして相補的なロイシンジッパーに融合したＶＰ６４転写活性化ドメインを有するｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体、ならびに（ｉｉｉ）赤色蛍光タンパク質（ｍＣｈｅｒｒｙ）を発現するＧａｌ４応答性プロモーターを発現するように操作した。右のグラフは、２つのリガンドを単独（ＧＦＰまたはＣＤ１９）で、または両方のリガンドを一緒に発現する、異なる送信側細胞（Ｋ５６２）との共培養における受信側細胞から収集した正規化ｍＣｈｅｒｒｙ蛍光を示す。活性化は、両方の入力が存在するときにのみ生じる。

図９４．複数のｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用して、多層自己組織化上皮パターンを生成することができる。
上皮細胞（ＭＤＣＫ）を以下のように操作する：送信側細胞は、膜貫通ドメインに連結した細胞外ＧＦＰを発現する；受信側細胞は、（ｉ）ｔＴＡ細胞内ドメインを、ＴＲＥ−＞ＣＤ１９−ｍＣｈｅｒｒｙエフェクターカセットとともに有する抗ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈ；（ｉｉ）Ｇａｌ４−ＶＰ６４細胞内ドメイン、及びＵＡＳ−＞ｔａｇＢＦＰレポーターを有する抗ＣＤ１９受容体を発現する。

（図９４Ａ）１０時間（開始）３４時間（１日目）及び５８時間（２日目）の、１：５０の割合で共培養された送信側細胞及び受信側細胞の上皮層について代表的な画像を示す。

（図９４Ｂ）２日目の共培養の異なる視野の複数の画像。

（図９４Ｃ）２日の、送信側細胞周辺のパターンについての蛍光画像から算出された蛍光シグナルの代表的な定量化。

図９５．ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体のモジュール性は、哺乳類細胞の感知／応答操作を拡大させる。
（図９５Ａ）ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体の活性化の推定上の構造機構。ＬＮＲドメインは、未結合立体構造においてプロテアーゼ切断部位をマスクする（左）。リガンドが受容体と係合すると、この部位は露出し、この事象が伝達を開始する（右）。

（図９５Ｂ）初期の後生動物由来のＬＮＲ含有分子のアライメント。

（図９５Ｃ）ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体プラットフォームのモジュール性により、ユーザーは、細胞がこれから応答する細胞外キュー、ならびに受容体活性化の下流で誘導される細胞応答を特定することができる。

実施例４：合成Ｎｏｔｃｈ受容体を使用してカスタマイズされた治療応答プログラムによるＴ細胞の操作
材料及び方法
別段の指示がない限り、以下の材料及び方法が、実施例４に記載の結果に適用される。

ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体及び応答エレメント構築物設計
ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、ＣＤ１９ｓｃＦｖ、ＬａＧ１７（低親和性）、またはＬａＧ１６＿２（高親和性）ＧＦＰナノボディをマウスＮｏｔｃｈ１（ＮＭ＿００８７１４）最小調節領域（Ｉｌｅ１４２７〜Ａｒｇ１７５２）及びＧａｌ４ＶＰ６４に融合させることにより構築した。全てのｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、ｎ末端ＣＤ８αシグナルペプチド

を膜標的化のために、及びｍｙｃ−タグ

をα−ｍｙｃＡ６４７を伴う表面発現の容易な決定のために含有する（ｃｅｌｌ−ｓｉｇｎａｌｉｎｇ＃２２３３）。受容体を、全ての初代Ｔ細胞実験に関してＰＧＫプロモーターを含有する改変ｐＨＲ’ＳＩＮ：ＣＳＷベクターへとクローニングした。ｐＨＲ’ＳＩＮ：ＣＳＷベクターは、応答エレメントプラスミドを作成するようにも改変された。Ｇａｌ４ＤＮＡ結合ドメイン標的配列

の５つのコピーを５’で最小ＣＭＶプロモーターにクローニングした。ヒトＩＬ−２、ＩＬ−１０、Ｔｂｅｔ、またはＴＲＡＩＬコドン最適化ｍＲＮＡ配列を、Ｇａｌ４誘導性プロモーターのＭＣＳ下流及びＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙレポーターの５’にクローニングした。全ての構築物は、Ｉｎ−Ｆｕｓｉｏｎクローニング（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ＃ＳＴ０３４５））を介してクローニングした。

初代ヒトＴ細胞単離及び培養
初代ＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞を、陰性選択によるアフェレーシスの後に匿名のドナー血液から単離した（ＳＴＥＭＣＥＬＬＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ＃１５０６２及び１５０６３）。血液は、ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＩｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌＲｅｖｉｅｗＢｏａｒｄの承認を得て、ＢｌｏｏｄＣｅｎｔｅｒｓｏｆｔｈｅＰａｃｉｆｉｃ（カリフォルニア州サンフランシスコ）から得た。Ｔ細胞を、２０％ヒトＡＢ血清（ＶａｌｌｅｙＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＩｎｃ．，＃ＨＰ１０２２）及び１０％ＤＭＳＯを含むＲＰＭＩ−１６４０（ＵＣＳＦｃｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅｃｏｒｅ）中で凍結保存した。解凍後、実施例４の全ての実験について、３０単位／ｍＬＩＬ−２（ＮＣＩＢＲＢＰｒｅｃｌｉｎｉｃａｌＲｅｐｏｓｉｔｏｒｙ）を補充した、Ｘ−ＶＩＶＯ１５（Ｌｏｎｚａ＃０４−４１８Ｑ）、５％ヒトＡＢ血清及び１０ｍＭ中和Ｎ−アセチルＬ−システイン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ＃Ａ９１６５）からなるヒトＴ細胞培地中でＴ細胞を培養した。

ヒトＴ細胞のレンチウイルス形質導入
汎親和性ＶＳＶ−Ｇ偽型レンチウイルスを、ＦｕｇｅｎｅＨＤ（Ｐｒｏｍｅｇａ＃Ｅ２３１２）を使用して、ｐＨＲ’ＳＩＮ：ＣＳＷ導入遺伝子発現ベクターならびにウイルスパッケージングプラスミドｐＣＭＶｄＲ８．９１及びｐＭＤ２．Ｇを用いたレンチ−Ｘ２９３Ｔ細胞（Ｃｌｏｎｅｔｅｃｈ＃１１１３１Ｄ）のトランスフェクションを介して産生した。初代Ｔ細胞を、同日に解凍し、培養２４時間後、１：３の細胞：ビード比率でＤｙｎａｂｅａｄｓＨｕｍａｎＴ−ＡｃｔｉｖａｔｏｒＣＤ３／ＣＤ２８（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ＃１１１３１Ｄ）で刺激した。４８時間で、ウイルス上清を回収し、初代Ｔ細胞を２４時間ウイルスに曝露した。Ｔ細胞刺激後４日目に、Ｄｙｎａｂｅａｄｓを除去し、それらを静止させアッセイに使用できる９日目までＴ細胞を増殖させた。Ｔ細胞を、ＦＡＣｓＡＲＩＡＩＩを用いたアッセイのために選別した。

癌細胞株
使用した癌細胞株は、Ｋ５６２骨髄性白血病細胞（ＡＴＣＣ＃ＣＣＬ−２４３）、ＤａｕｄｉＢ細胞リンパ芽球（ＡＴＣＣ＃ＣＣＬ−２１３）、及びＨＣＴ１１５結腸癌細胞（ＡＴＣＣ＃ＣＣＬ−２４７）とした。Ｄａｕｄｉ腫瘍と同等のレベルでヒトＣＤ１９を安定して発現させるために、Ｋ５６２をレンチウイルスで形質導入した。ＣＤ１９レベルは、細胞をα−ＣＤ１９ＡＰＣ（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ＃３０２２１２）で染色することによって決定した。Ｋ５６２を、表面ＧＦＰ（ＰＤＧＦ膜貫通ドメインに融合したＧＦＰ）を安定して発現するためにも形質導入した。全ての細胞株を導入遺伝子の発現について選別した。

ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞のｉｎｖｉｔｒｏ刺激
全てのｉｎｖｉｔｒｏｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞刺激について、２×１０^５個のＴ細胞を１：１の比率で送信側細胞と共培養した。丸底９６ウェル組織培養プレートでＴ細胞及び送信側細胞を混合した後、細胞を４００ｘｇで１分間遠心分離して、細胞の相互作用を引き起こし、培養物をレポーター発現またはカスタム遺伝子誘導の発現について、ＢＤＬＳＲＩＩを用いたフローサイトメトリーを介して２４時間で分析した。全てのフローサイトメトリー分析は、ＦｌｏｗＪｏソフトウェア（ＴｒｅｅＳｔａｒ）で行った。

ＬｕｍｉｎｅｘＭＡＧＰＩＸサイトカイン定量
α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びヒトＩＬ−２またはＩＬ−１０発現のいずれかを制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントを発現する初代ＣＤ４＋Ｔ細胞を、Ｋ５６２骨髄性白血病細胞（ＣＤ１９−またはＣＤ１９＋）で上に記載したように刺激した。参考として、α−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲを発現するＣＤ４＋Ｔ細胞は、１：３の比率でα−ＣＤ３／ＣＤ２８Ｄｙｎａｂｅａｄｓで刺激した形質導入していないＴ細胞とともに刺激した。上清を２４時間で回収し、製造者のプロトコルに従って、ＬｕｍｉｎｅｘＭＡＧＰＩＸ（ＬｕｍｉｎｅｘＣｏｒｐ．）ヒトサイトカインマグネティック２５−プレックスパネル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ参照番号ＬＨＣ０００９Ｍ）で分析した。全てのサイトカインレベルを、ｘＰＯＮＥＮＴソフトウェア（ＬｕｍｉｎｅｘＣｏｒｐ．）を用いて標準曲線に基づいて算出した。

ＩＬ−２細胞内サイトカイン染色及びＣＤ６９染色
ＩＬ−２産生を制御するｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞をアッセイして、細胞内サイトカイン染色（ＩＣＳ）によって、これらがＩＬ−２を基礎的に産生したかどうかを決定した。ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞及び形質導入していないＴ細胞対照を、ＧｏｌｇｉＰｌｕｇ（ＢＤＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ＃５５５０２９）の存在下で６時間培養した。Ｔ細胞を、次いで、α−ＩＬ−２ＦＩＴＣ（ＢＤ＃３４０４４８）でＢＤＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓＩＣＳキット（＃５５５０２８）を用いて染色した。ＩＬ−２のレベルを、ＢＤＬＳＲＩＩを用いたフローサイトメトリーを介して分析した。

ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体がＴ細胞を活性化したかどうかを評価するために、活性化マーカーＣＤ６９に関して、刺激後にＴ細胞を染色した。ＣＤ６９発現は、細胞をα−ＣＤ６９ＡＰＣ（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ＃３１０９１０）で染色することによって決定した。

ｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性Ｔ細胞分化
初代ヒトＣＤ４＋Ｔ細胞を、ＤｙｎａｂｅａｄｓＨｕｍａｎＴ−ＡｃｔｉｖａｔｏｒＣＤ３／ＣＤ２８で上記のように刺激した。活性化中にＴ細胞をＴ_ｈ１サブセットへと分化するために、細胞を上記の通り、ただし、２．５ｎｇ／ｍＬの組換えＩＬ−１２（Ｒ＆Ｄシステム）及び１２．５μｇ／ｍＬのα−ＩＬ−４クローンＭＰ４−２５Ｄ２（ＢＤＰｈａｒｍｉｇｅｎ＃５５４４８１）を加えて培養した。ＩＬ−１２及びα−ＩＬ−４を、少なくとも週二回加えた。並行して、初代ＣＤ４Ｔ細胞を、レンチウイルスで形質導入して、ヒトＴｂｅｔＴ２ＡｍＣｈｅｒｒｙ（ＴＢＸ２１、ＮＣＢＩ＃ＥＡＷ９４８０４．１）を発現させ、ＩＬ−２を補充したＴ細胞培地において正常に培養した。α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びＴｂｅｔＴ２ＡＧＦＰ発現を制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントを発現するＣＤ４＋Ｔ細胞を、ＣＤ１９−またはＣＤ１９＋Ｋ５６２送信側細胞の存在下でウイルス形質導入２４時間後に培養した。ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞を、Ｋ５６２の存在下でＩＬ−２を補充したＴ細胞培地において培養した。全てのＴ細胞を１１〜１４日間培養し、次いで、細胞内サイトカイン染色（ＩＣＳ）に供して、Ｔ_ｈ１Ｔ細胞の割合（％）を決定した。

ＩＣＳのために、Ｔ細胞を、まず５０ｎｇ／ｍＬのホルボールミリスタートアセタート及び１μｇ／ｍＬのイオノマイシン（両方ともＳｉｇｍａ製）で６時間、ＧｏｌｇｉＰｌｕｇの存在下で処理した。Ｔ細胞を、次いで、α−ＴｂｅｔＢＶ４２１（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ＃６４４８１６）及びα−ＩＦＮγ ＡＰＣ（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ＃５０２５１２）で染色した。Ｔｂｅｔ及びＩＦＮγのレベルを、ＢＤＬＳＲＩＩを用いたフローサイトメトリーを介して分析した。

初代Ｔ細胞における組換えＴＲＡＩＬ及びｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性ＴＲＡＩＬ産生に対する癌細胞株の感受性
ＨＣＴ１１６結腸癌細胞及びＫ５６２を、組換えＴＲＡＩＬ（１〜２００ｎｇ／ｍＬ、１：２希釈シリーズ）で２４時間処理した。次いで、細胞を回収し、ｌｉｖｅ／ｄｅａｄ染色、ＳＹＴＯＸＢｌｕｅ（ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ＃Ｓ３４８５７）で染色し、死滅細胞の割合をＢＤＬＳＲＩＩでのフローサイトメトリーによって決定した。Ｋ５６２により発現されるデスレセプター４（ＤＲ４）のレベルを、α−ＴＲＡＩＬＲ１（ＤＲ４）ＡＰＣ（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ＃３０７２０８）で染色することによって評価した。

ｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性ＴＲＡＩＬ細胞傷害性アッセイのために、初代ヒトＣＤ４＋Ｔ細胞を形質導入して、α−ＧＦＰナノボディ（ＬａＧ１７）ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びＬＺ−ＴＲＡＩＬまたは細胞表面野生型ＴＲＡＩＬの発現を制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントを発現させた。ｓｙｎＮｏｔｃｈＴＲＡＩＬ殺傷細胞を、表面ＧＦＰ＋またはＧＦＰ−Ｋ５６２と２４時間共培養し、ＳＹＴＯＸＢｌｕｅで染色することによって死を決定した。ＴＲＡＩＬの表面レベルを、α−ＴＲＡＩＬ（ＣＤ２５３）ＡＰＣ（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ＃３０８２１０）でＴ細胞を染色することにより決定した。ＬＺ−ＴＲＡＩＬの産生及び分泌を、ＴＲＡＩＬＥＬＩＳＡ（Ｒ＆Ｄｓｙｓｔｅｍ＃ＤＴＲＬ００）により決定した。

異種移植腫瘍モデル、細胞単離、及びフローサイトメトリー
動物試験を、ＵＣＳＦＩｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌＡｎｉｍａｌＣａｒｅａｎｄＵｓｅＣｏｍｍｉｔｔｅｅに承認されたプロトコル下にてＵＣＳＦＰｒｅｃｌｉｎｉｃａｌＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓＣｏｒｅで実施した。ＮＯＤｓｃｉｄガンマ（ＮＳＧ）（雌、８〜１２週齢、ＪａｃｋｓｏｎＬａｂｏｒａｔｏｒｙ＃００５５５７）マウスを、全てのｉｎｖｉｖｏマウス実験に使用した。α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びヒトＩＬ−２ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙを制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントを発現する初代ＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞を、選別し、実験において使用した。

マウスに、０日目に、５×１０^６個のＣＤ１９＋及びＣＤ１９−Ｋ５６２をそれぞれマウスの右側腹部及び左側腹部で皮下注射した。腫瘍を４日間確立させ、Ｔ細胞を４日目に尾静脈（静脈内）を介してまたは８日目に腫瘍内に注射した。Ｔ細胞を全ての注射用にＰＢＳに懸濁した。ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞を１：１の比率で注射した。静脈内注射については、全部で６×１０^６個のＴ細胞を注射し、腫瘍内注射については、全部で５×１０^５個のＴ細胞を注射した。

腫瘍を、１０日目に１％ＦＢＳを補充したＲＰＭＩ（ＵＣＳＦＣｅｌｌＣｕｌｔｕｒｅＣｏｒｅ）へと回収した。次いで、腫瘍をカミソリの刃で細かく刻み、０．１ｍｇ／ｍＬのＤＮａｓｅ（Ｒｏｃｈｅ＃１０１０４１５９００１）及び０．２ｍｇ／ｍＬのコラゲナーゼＰ（Ｒｏｃｈｅ＃１１２４９００２００１）を含むＲＰＭＩ中で３７℃にて１時間消化した。インキュベーション後、消化した腫瘍を７５μｍのセルストレーナーに通し、腫瘍細胞を遠心分離によって集めた。次いで、細胞を赤血球溶解緩衝液（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ＃４２０３０１）で処理し、ＰＢＳで洗浄した。次に、ＬＩＶＥ／ＤＥＡＤ緑色（ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ＃３４９６９）及びα−ＣＤ４Ａ６４７（ＢＤ５５７７０７）及びα−ＣＤ８ＢＶ７８６（ＢＤ＃５８３８２３）で染色して、腫瘍に浸潤するＴ細胞を分析した。ＩＬ−２ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙの発現を、ＢＤＬＳＲＩＩを用いてＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞集団において評価した。

統計学的分析
統計学的有意性を、別段の指定がない限り、スチューデントのｔ検定（両側検定）によって決定した。実施例４に関する全ての統計学的分析は、Ｐｒｉｓｍ６（Ｇｒａｐｈｐａｄ）を用いて行い、ｐ値を報告した（有意差無し＝ｐ＞０．０５、^＊＝ｐ≦０．０５、^＊＊＝ｐ≦０．０１、^＊＊＊＝ｐ≦０．００１、^＊＊＊＊＝ｐ≦０．０００１）。全てのエラーバーは平均の標準誤差または標準偏差のいずれかを表す。

結果
ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ヒト初代Ｔリンパ球において抗原誘導型転写を推進することができる
Ｎｏｔｃｈ受容体は、３つの重要な要素を有する：１）リガンド結合上皮成長因子（ＥＧＦ）リピート、２）活性化中に受容体の切断を制御するコア調節領域、及び３）放出され、転写を調節するＮｏｔｃｈ細胞内ドメイン（ＮＩＣＤ）。完全にカスタマイズ可能な受容体標的化及び転写調節を可能にするｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体プラットフォームを構築するために、リガンド依存性切断及び活性化を制御するＮｏｔｃｈコア調節領域を最小の足場として利用したが、その後カスタマイズした入力認識及び出力転写モジュールを追加した（実施例３を参照されたい）。Ｎｏｔｃｈコア調節領域には、Ｓ２切断部位のメタロプロテアーゼへのアクセス可能性を制御するＬｉｎ１２−Ｎｏｔｃｈリピート（ＬＮＲ）、ヘテロ二量体化ドメイン（ＨＤ）、及びＮｏｔｃｈ細胞内ドメイン（ＮＩＣＤ）の放出に必要なγ−セクレターゼ切断部位を含有する膜貫通ドメイン（ＴＭＤ）である。天然リガンドデルタの認識に通常関与する細胞外ＥＧＦリピートを除去し、癌抗原ＣＤ１９を対象とする一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）または表面提示ＧＦＰなどの直交抗原に対するナノボディで置換した（図９６Ｂ〜９６Ｃ）。転写調節に通常必要とされるＮＩＣＤを、四量体ウイルス転写活性化因子ドメインであるＶＰ６４に融合したＧａｌ４ＤＮＡ結合ドメインで置換した（図９６Ｂ〜９６Ｃ）。この全体のアプローチを使用して、目的の任意の表面抗原に対するｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を操作し、受容体活性を、直交転写因子及びそれらの会合する応答エレメントによって制御されるカスタマイズされた細胞出力につなげることができる（実施例３を参照されたい）。ある範囲の他の細胞外及び細胞内ドメインもｓｙｎＮｏｔｃｈと機能することが示された。

ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が細胞療法に関して関連細胞型において機能することができることを示すために、初代ヒトＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞を、癌関連抗原ＣＤ１９または直交抗原−表面提示ＧＦＰを対象とするｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体で操作した。ＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞を、各ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体及びＢＦＰレポーター遺伝子の発現を制御する関連プロモーター（５ｘＧａｌ４応答エレメント）を発現するように操作した（図９７）。α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体で操作したＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞は、同族リガンドＣＤ１９を発現する細胞−−天然にＣＤ１９を発現するＤａｕｄｉＢ細胞リンパ芽球腫瘍、または異所的にＣＤ１９を発現したＫ５６２骨髄性白血病細胞のいずれかとの共培養の２４時間以内にＴ細胞の８０〜９０％においてＢＦＰレポーター発現を推進した（図９７Ａ〜９７Ｃ及び図１０３Ａ〜１０３Ｃ）。これらのＴ細胞は、刺激されなかったか、または同族ＣＤ１９抗原を発現しなかった細胞で処置したとき、ＢＦＰ発現を示さなかった。これらのデータにより、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が初代Ｔ細胞において制御された及び抗原依存性様式において機能することができ、癌細胞の表面上の抗原の天然レベルを検出できることが示される。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、Ｔ細胞免疫療法のためにしばしば使用される、ＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞においても同等の機能を有する（図９７Ｃならびに図１０３Ａ及び１０３Ｂ）。

直交表面タンパク質を認識するようにＴ細胞を操作することができるかどうかも、表面発現ＧＦＰを認識したｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を構築することによって検査した。低親和性（Ｋｄ＝５０ｎＭ）または高親和性（Ｋｄ＝０．０３６ｎＭ）を有する２つのα−ＧＦＰナノボディ（Ｆｒｉｄｙｅｔａｌ．，２０１４）を使用した。これらの受容体は、表面ＧＦＰを発現するＫ５６２細胞への曝露の際にレポーター発現を刺激した（が、抗原を欠く細胞では刺激しなかった）。結果得られた転写応答は、α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈについて観察されたものと類似しており、これはｓｙｎＮｏｔｃｈプラットフォームのモジュール性を強調する（図９７Ｄ〜９７Ｆ及び図１０３Ｇ〜１０３Ｉ）。より高い親和性のα−ＧＦＰナノボディｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、より低い親和性の受容体と比較したとき、Ｋ５６２送信側細胞への暴露の際に、より大きい割合のＴ細胞を、レポーター発現を上方制御するように推進した。とはいえ、両受容体は、Ｔ細胞の半分を超えて遺伝子発現を活性化した（図９７Ｄ〜９７Ｆ及び図１０３Ｈ）。これは、ｓｙｎＮｏｔｃｈリガンド結合ドメインの親和性を変化させることにより、細胞応答の大きさを微調整できることを示す。

ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、カスタマイズされたＴ細胞サイトカインプロファイルを推進することができる
全身の免疫細胞及び組織は、サイトカインとして知られる可溶性タンパク質を分泌して、細胞挙動を情報伝達及び調節して、全体的な免疫応答を形作る。特定のサイトカインプロファイルは、病原体及び腫瘍を根絶するために重要である。多くの場合、異なるセットのサイトカインは、免疫応答を抑制する反対の効果を有する。さらに、サイトカインが癌に対する免疫を増強するか、または自己免疫設定における有害な炎症を抑制し得るある特定のシナリオでは、これらのサイトカインは存在しない。治療用Ｔ細胞がどのサイトカインを分泌するかを精密に制御することが望ましい。しかしながら、いくつかの例では、Ｔ細胞がＣＡＲまたは天然Ｔ細胞受容体を介して活性化されるとき、産生されるサイトカインに対する制御はほとんどなく、しばしばサイトカインプロファイルは、疾患及び活性化の状況ならびに受容体の特性に依存する（図９８Ａ〜９８Ｃ）。多くのＴ細胞療法では、特定の疾患または治療の必要性に免疫応答を合わせるように特定のサイトカインの産生にバイアスをかけることが有益であり得る。

これを念頭において、ＣＤ４＋Ｔ細胞を、α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体及び単一のサイトカインの発現を制御する対応する転写応答エレメントで操作した。これらの条件下で、Ｔ細胞は、ＣＤ１９抗原に応答して、既定された「アラカルト」サイトカインプロファイルのみを選択的に産生した（図９８Ｄ〜９８Ｆ）。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、抗原感知の前の基礎分泌を伴わずにＴ細胞刺激性サイトカインＩＬ−２の高レベル産生を推進した（図１０４Ａ〜１０４Ｄ）。ｓｙｎＮｏｔｃｈ活性化によって産生されたＩＬ−２の量は、Ｔ細胞のＣＡＲまたはＴＣＲ刺激（α−ＣＤ３／α−ＣＤ２８ビーズ）に応答して産生される量と同様である（図１０４Ｄ）。ＴＣＲ経路を介したＴ細胞の正常な刺激とは異なり、ｓｙｎＮｏｔｃｈに推進されるサイトカイン産生はＴ細胞活性化を引き起こさず、これは、活性化マーカーＣＤ６９の上方制御の欠如により示される（図１０４Ｅ）。

Ｔ細胞を、免疫抑制性サイトカインＩＬ−１０を産生するように操作した（図９８Ｄ〜９８Ｆ及び図１０４Ｆ〜１０４Ｈ）。これは、ＩＬ−２とは異なり、活性化されたＣＡＲＴ細胞のサイトカインプロファイルには存在しなかった（図９８Ｃ）。これは、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体の用途−特定のサイトカインのレベルを、天然には発現していないものであっても、加えるまたは調節する能力を強調する（図９８及び図１０４）。さらには、そのような応答は、Ｔ細胞の正常な活性化を必要としない。Ｔ細胞におけるｓｙｎＮｏｔｃｈ回路のカスタマイズ性及び精度は、自己分泌及びパラ分泌細胞間コミュニケーションに依存する免疫系機能の局所制御が、疾患に対する応答を効果的に調整することを可能にするはずである。

ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、抗腫瘍Ｔ_ｈ１運命へのＴ細胞分化の抗原依存性傾斜を推進することができる
治療用Ｔ細胞の結果を精密に形作るための別の方法は、その分化を制御することである。サイトカインのようなタンパク質エフェクターを産生することを超えて、Ｔ細胞は、有効なサブタイプの免疫応答を開始するために重要な特定の分化プログラムを受ける。これらのサブタイプ分化プログラムは、通常、Ｔ細胞活性化、特定のサイトカイン、及び最終的に特定のＴ細胞運命を開始するマスターレギュレーター転写因子の調節の組み合わせによって決定される。Ｔヘルパー細胞１（Ｔ_ｈ１）またはＴヘルパー細胞２（Ｔ_ｈ２）Ｔ細胞は、マスターレギュレーター転写因子であるＴｂｅｔ及びＧＡＴＡ３によりそれぞれ制御される、２つの正準のＣＤ４＋Ｔ細胞運命選択である（図９９Ａ）。Ｔ_ｈ１細胞は、病原体及び癌に対する細胞免疫のために重要であり、一方でＴ_ｈ２細胞は、抗体産生の刺激に関与する。多くの疾患では、局所環境は、それらが無効にされるように誤った経路に沿ってＴ細胞の分化を傾斜させる。これは、癌において特に当てはまり、この場合、Ｔ細胞は抑制表現型に押し込まれ、免疫反応を妨げ、腫瘍拡大がもたらされる可能性がある。

癌クリアランスのためのＴ細胞運命選択の重要性を考慮して、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、抗癌免疫にとって重要である、Ｔ_ｈ１細胞を産生するＩＦＮγへとＴ細胞を分化するように傾斜できるかどうかを調査した。ＩＦＮγは、マクロファージ及び樹状細胞などの、腫瘍クリアランスを助ける先天性免疫細胞の活性化にとって重要であり、ＩＦＮγへの癌細胞の直接曝露は、細胞傷害性Ｔ細胞に対するそれらの感度を向上させることができる。Ｔ細胞分化を傾斜するために、ＣＤ４＋Ｔ細胞を、Ｔ_ｈ１転写因子であるＴｂｅｔの発現を制御したα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体で操作した（図９９Ｂ）。Ｔｂｅｔの異所的発現が、ＣＤ４＋Ｔ細胞におけるＴ_ｈ１運命選択を推進するのに十分であると知られているため、ｓｙｎＮｏｔｃｈが、腫瘍抗原ＣＤ１９に応答してＴｂｅｔのレベルを調節することによりＴ_ｈ１運命調節に対する抗原依存性制御を提供し得ると推論された。

これを検査するために、操作した初代ＣＤ４＋Ｔ細胞を、ＣＤ１９＋標的Ｋ５６２細胞またはＣＤ１９−対照Ｋ５６２細胞のいずれかと１１日間共培養して、分化を誘導した。比較対照として、ＣＤ４＋Ｔ細胞の同等の集団を、Ｔ_ｈ１分化物質（ＩＬ−１２及びα−ＩＬ−４）のカクテルで処置したかまたはＴｂｅｔ構成的過剰発現に供した。これらの２つの条件は、当該分野における従来の至適基準に対するｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性Ｔ_ｈ１分化の比較を可能にした。操作したＳｙｎＮｏｔｃｈＣＤ４＋Ｔ細胞は、刺激の２４時間以内にＣＤ１９に応答してＴｂｅｔを発現した（図９９Ｃ及び図１０５Ａ）。ＣＤ１９＋Ｋ５６２との１１日間の長期共培養の後、Ｔ細胞をホルボールミリスタートアセタート（ＰＭＡ）及びイオノマイシンで細胞内サイトカイン染色のために刺激して、Ｔ細胞がＴ_ｈ１細胞になっているかどうかを明らかにした。１１日間にわたってＣＤ１９＋Ｋ５６２細胞で刺激されたＴ細胞では、６０％超がＩＦＮγ＋Ｔ_ｈ１細胞であることが見出された（図９９Ｄ）。傾斜がかかった分化のこの程度は、Ｔ_ｈ１分化カクテルを用いた処置で観察されたものと同等であり、構成的Ｔｂｅｔ過剰発現を用いた処置で観察されたものよりほんのわずかに低かった（図９９Ｅ及び図１０５Ａ〜図１０５Ｅ）。ゆえに、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用して、Ｔ細胞を抗腫瘍Ｔ_ｈ１運命へと傾斜することができ、原理では、既定されたマスターレギュレーター転写因子の発現が運命決定に十分である限り、これを使用してＴ細胞を多くの既知のＴ細胞運命（例えば、Ｔ_ｈ２、Ｔ_ｒｅｇ、Ｔ_ｈ１７）へと傾斜することができる。

カスタム治療薬のＳｙｎＮｏｔｃｈ推進性Ｔ細胞送達−ＴＲＡＩＬ産生
将来のＴ細胞治療薬の別の重要な要素は、Ｔ細胞を、それらが非未変性のものであってもカスタマイズされた治療ペイロードを送達することを可能にする、新しい能力で操作することである。天然Ｔ細胞またはＣＡＲＴ細胞は、感染細胞または癌細胞を直接認識し、溶解性顆粒の送達を通してそれらを死滅させる（図１００Ａ）。しかしながら、天然のＴ細胞応答は、疾患を安全に根絶させるには不十分であるかまたは極端すぎることが多い。分泌された生物製剤などの、Ｔ細胞による治療用ペイロードのカスタム送達は、例えば、細胞傷害性活性を局所的に増強することにより、または免疫系により認識され殺傷されるように疾患の部位をプライミングすることにより処置困難な疾患を補助し得る。

原理証明の実験として、ＣＤ４＋Ｔ細胞−最小限に細胞傷害性であるＴ細胞サブセット−の合成「キラーＴ細胞」への操作を、それを、アポトーシスを引き起こすペイロードを産生するように設計することにより、調査した。α−ＧＦＰナノボディｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体ならびにアポトーシス誘導因子及び癌治療物質である腫瘍壊死因子受容体リガンド（ＴＲＡＩＬ）の産生を制御する応答エレメントを使用した（図１００Ｂ）。Ｔ細胞は、ＴＣＲ刺激の際に通常はＴＲＡＩＬを産生しないため、制御された様式で合成的に発現される場合、これはそれらの細胞傷害活性を補助し得る（図１０６Ａ）。可溶性形態のＴＲＡＩＬは、高感度結腸癌細胞株ＨＣＴ１１６を死滅させるのに有効であるが、Ｋ５６２細胞などの他の癌株については、高用量であっても可溶性ＴＲＡＩＬはアポトーシスを誘導しない（図１０６Ａ〜１０６Ｄ）。しかしながら、近年の研究により、ＴＲＡＩＬが膜アンカー形態（例えば、支持された脂質二重層またはリポソーム）で送達される場合、Ｋ５６２細胞などの耐性癌細胞であっても、アポトーシスの誘導においてより有効であることが示された。それゆえ、ＣＤ４＋Ｔ細胞を、２つのＴＲＡＩＬ変異体：１）可溶性単量体ＴＲＡＩＬよりも強力であることが知られているＧＣＮ４三量体ロイシンジッパー（ＬＺ−ＴＲＡＩＬ）に融合した分泌型のＴＲＡＩＬ、または２）天然の表面提示ＴＲＡＩＬのうちの１つを産生するように操作した（図１０６Ｅ１０６Ｈ）。

ＴＲＡＩＬ産生を推進するｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞を、ＴＲＡＩＬ耐性Ｋ５６２細胞と共培養して、Ｔ細胞がＴＲＡＩＬのアポトーシス効果を増強する有効な送達プラットフォームであるかどうかを決定した。ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞は、共培養の２４時間以内に細胞表面ＴＲＡＩＬ発現（図１００Ｃ）及びＬＺ−ＴＲＡＩＬ分泌を推進した（図１０６Ｆ〜１０６Ｈ）が、細胞表面ＴＲＡＩＬのみがＫ５６２細胞死を開始し、これは、ｌｉｖｅ／ｄｅａｄ染色ＳＹＴＯＸＢｌｕｅのそれらの取り込みによって示された。対照的に、ＬＺ−ＴＲＡＩＬを分泌したｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞は、耐性Ｋ５６２細胞を死滅させるのに有効ではなく、これは最近の研究と一致する（図１００Ｄ〜１００Ｅ）。

全体として、これらの知見は、ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞が有効であり、ＴＲＡＩＬなどの治療剤の有効な送達物質であることができることを示す。全身に送達されたときに有効でないまたは有毒である任意の生物学的薬剤は、この様式で局所的に送達されると、より効果的及びより安全であり得る。ｓｙｎＮｏｔｃｈ操作Ｔ細胞は、有効性を増強し、全身的なオフターゲット毒性を低下させるための、任意の遺伝子的にコードされた治療剤を局所的に送達する可能性を有する。

ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体操作Ｔ細胞を介した固形腫瘍におけるサイトカインのｉｎｖｉｖｏ発現
ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体がｉｎｖｉｔｒｏでＴ細胞応答のスペクトルを精密に調節することができるため、受容体がｉｎｖｉｖｏで固形腫瘍に対して初代ヒトＴ細胞を選択的に標的とし、サイトカインＩＬ−２などのカスタムペイロードの送達を誘導できるかどうかを調査した。これらの実験のために、免疫無防備状態のＮＯＤｓｃｉｄガンマ（ＮＳＧ）マウスにおいて、両側Ｋ５６２異種移植固形腫瘍モデルを確立し、ここで、非標的ＣＤ１９−腫瘍及び標的ＣＤ１９＋腫瘍をそれぞれ左側腹部及び右側腹部に皮下移植した（図１０１Ａ）。腫瘍を４日間確立させ、次にα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体ならびにＩＬ−２発現及びＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙレポーターを制御する応答エレメントで操作したＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞を静脈内（ｉ．ｖ．）注射した（図１０７Ａ）。６日後、腫瘍を回収し、腫瘍浸潤Ｔ細胞をＩＬ−２ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙレポーターの発現について分析した（図１０１Ａ〜１０１Ｃ）。腫瘍局在化Ｔ細胞のみが、標的ＣＤ１９腫瘍においてＩＬ−２発現に関するｍＣｈｅｒｒｙレポーターを発現し、レポーターレベルは、ｉｎｖｉｔｒｏで刺激されたときに同じＴ細胞について観察されたレベルと同様であった（図１０１Ａ〜１０１Ｃならびに図１０７Ｂ及び１０７Ｃ）。Ｔ細胞の頻度は腫瘍内で高くなかったが（ＣＤ４＋では１０００個の細胞中１個、ＣＤ８＋Ｔ細胞では５００個中１個）、Ｔ細胞の活性は標的腫瘍に対して高度に特異的であった（図１０１Ｂ及び１０１Ｃならびに図１０７Ｄ）。ｓｙｎＮｏｔｃｈ−＞ＩＬ−２Ｔ細胞の静脈内注射に加えて、Ｔ細胞は、非標的及び標的腫瘍にも直接注射された。次いで、腫瘍を回収し、注射２日後にフローサイトメトリーを介して分析し、同じく同様のレベルで標的腫瘍におけるＩＬ−２レポーターの選択的発現を示して、ｉｎｖｉｔｒｏで刺激したＴ細胞にマッチした（図１０７Ｅ）。これらの腫瘍に浸潤するｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞の能力はさらに改善され得るが、これらのデータは、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体がＴ細胞を原発腫瘍に標的化し、局所的様式で治療物質の産生を選択的に誘導することができることを明確に示す。ゆえに、ｓｙｎＮｏｔｃｈ操作Ｔ細胞は、有効性を増強し、全身投与の毒性を低減する、この両方のために、局所送達から利益を得ることができる広範囲の遺伝的にコード可能な治療剤の送達に有効であると証明し得る。

図９６．ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用するカスタマイズされた治療用Ｔ細胞応答の操作に対する可能性
（Ａ）ＴＣＲ及びＣＡＲは、Ｔ細胞応答の再形成をほとんど制御しない未変性Ｔ細胞活性化プログラムを推進するキナーゼベースのシグナル伝達カスケードを活性化する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、細胞表面抗原（例えば疾患関連抗原）を認識し、Ｔ細胞応答に対するより精密な制御を伴ってカスタム転写プログラムを直接調節する。ゆえに、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を用いて、アラカルト応答を操作することができる。（Ｂ）ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、目的の細胞表面抗原を検出するカスタムリガンド結合ドメイン（例えば、ｓｃＦｖまたはナノボディ）、Ｎｏｔｃｈのコア調節領域、及び直交転写因子を含有する細胞質ドメイン（例えば、Ｇａｌ４ＶＰ６４）を有し得る。カスタム転写プログラムを制御する直交転写因子の対応する応答エレメントは、受容体とともにＴ細胞へと操作されてよい。（Ｃ）癌関連抗原ＣＤ１９を対象とするｓｃＦｖ及び直交抗原ＧＦＰに対するナノボディを有するｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を操作し、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体プラットフォームの多能性を実証する。

図９７．ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ヒト初代Ｔリンパ球において抗原誘導型転写を推進することができる。
（Ａ）ＣＤ４＋及びＣＤ８＋初代ヒトＴ細胞を、α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びＢＦＰレポーターの発現を制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントで操作した。（Ｂ）２４時間の共培養後の、ＣＤ１９−もしくはＣＤ１９＋Ｋ５６２またはＤａｕｄｉ癌細胞（ＣＤ１９＋）を伴う送信側細胞での刺激に応答するα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体受信側Ｔ細胞におけるＢＦＰレポーターの選択的誘導を示すヒストグラム（３回以上の実験の代表値）。（Ｃ）パネルＢに示す複製データから算出された、送信側細胞を用いた２４時間の刺激後にＢＦＰレポーターを上方制御するα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞の割合（％）（全ての条件についてｎ≧３、エラーバー＝平均の標準誤差）。（Ｄ）ＣＤ４＋及びＣＤ８＋初代ヒトＴ細胞を、α−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体親和性変異体及びＢＦＰレポーターで、パネルＡと同様に操作した。（Ｅ）２４時間の共培養後の、表面ＧＦＰ−またはＧＦＰ＋Ｋ５６２送信側細胞に応答するα−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体受信側Ｔ細胞におけるＢＦＰレポーターの選択的誘導を示すヒストグラム（３回以上の実験の代表値、エラーバー＝平均の標準誤差）。（Ｆ）パネルＨに示す複製データから算出された、送信側細胞を用いた２４時間の刺激後にＢＦＰレポーターを上方制御するα−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞の割合（％）（全ての条件についてｎ＞３、エラーバー＝平均の標準誤差）。

図１０３．図９７Ａ〜９７Ｆに関連する補足データ。
（Ａ）α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体（ｍｙｃタグ付き）及びＢＦＰの発現を制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントで形質導入されたＣＤ４＋（左プロット）及びＣＤ８＋（右プロット）初代ヒトＴ細胞の２次元ドットプロット。応答エレメントベクターは、挿入された応答エレメントを有するＴ細胞を同定するためにｍＣｈｅｒｒｙの構成的発現を推進するＰＧＫプロモーターも含有する。全てのＢＦＰレポーター発現分析は、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体及びＢＦＰ発現を制御する対応する５ｘＧａｌ４応答エレメントの両方を有したＴ細胞（右上枠の囲った集団）で行った。（Ｂ）２４時間の共培養後に、ＣＤ１９−Ｋ５６２対照細胞と比較してＣＤ１９＋Ｋ５６２またはＤａｕｄｉ腫瘍細胞に応答するｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体受信側Ｔ細胞におけるＢＦＰレポーターの選択的誘導を示すヒストグラム（３回以上の実験の代表値）。（Ｃ）Ｋ５６２及びＤａｕｄｉ腫瘍細胞上のＣＤ１９レベルを示すヒストグラム。Ｄａｕｄｉ腫瘍は天然にＣＤ１９を発現し、Ｋ５６２は異所的にＣＤ１９を同様のレベルで発現する。（Ｄ）α−ＧＦＰナノボディｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体を発現するＣＤ４（上段）及びＣＤ８（下段）初代ヒトＴ細胞に関する、図１０３Ａと同様の二次元ドットプロット。各カラムは、特定のα−ＧＦＰナノボディ親和性変異体（ＬａＧ１７、ＬａＧ１６−２）に関するものである。全てのＢＦＰレポーター発現分析は、図１０３Ａのように右上に輪郭を描いたゲート内のＴ細胞で行った。（Ｅ）２４時間の共培養後に、表面ＧＦＰ−Ｋ５６２と比較して表面ＧＦＰ＋Ｋ５６２癌細胞に応答するｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体受信側Ｔ細胞におけるＢＦＰレポーターの選択的誘導を示すヒストグラム（３回以上の実験の代表値）。（Ｆ）Ｋ５６２ＧＦＰ−対照と比較した、表面ＧＦＰを発現するＫ５６２癌細胞における総ＧＦＰレベルを示すヒストグラム。

図９８．ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、抗原誘導型カスタムサイトカインプログラムを推進することができる。
（Ａ）ＣＡＲ活性化は、Ｔ細胞が多様なセットのサイトカインを産生するように推進する。（Ｂ）２４時間の刺激後の、標的ＣＤ１９＋Ｋ５６２細胞（ｙ軸）または陰性対照ＣＤ１９−Ｋ５６２（ｘ軸）で活性化された初代ヒトα−ＣＤ１９ＣＡＲＣＤ４＋Ｔ細胞により産生された、２５種のサイトカイン（サイトカインの一覧については図９８Cを参照されたい）のレベル（ｐｇ／ｍＬ）を示す散布図（ｎ＝３、エラーバー＝平均の標準誤差）。（Ｃ）標的ＣＤ１９＋Ｋ５６２により刺激されたＣＤ４＋α−ＣＤ１９ＣＡＲＴ細胞により産生された２５種のサイトカインのレベル（ｎ＝３、エラーバー＝平均の標準誤差）。（Ｄ）ＣＤ４＋Ｔ細胞を、α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びＩＬ−２またはＩＬ−１０のいずれかの発現を制御する対応する応答エレメントで操作した。細胞を、標的ＣＤ１９＋Ｋ５６２またはＣＤ１９−非標的Ｋ５６２と共培養した。（Ｅ）ＣＤ１９＋Ｋ５６２刺激に応答する単一サイトカインの産生を示すパネルＢと同様の散布図（ｎ＝３、エラーバー＝平均の標準誤差）。（Ｆ）ＣＤ１９＋Ｋ５６２細胞に応答してＩＬ−２またはＩＬ−１０産生を推進するα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞により産生されたサイトカインのレベル。単一のサイトカイン（ＩＬ−２またはＩＬ−１０）のみが、バックグラウンドレベルを超えて産生された（ｎ＝３、エラーバー＝平均の標準誤差）。

図１０４．図９８Ａ〜９８Ｆに関連する補足データ。
（Ａ）ＣＤ４＋ヒト初代Ｔ細胞を、α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びＩＬ−２産生を制御する会合する５ｘＧａｌ４応答エレメントで操作した。（Ｂ）α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及び発現ＩＬ−２発現ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙを制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントで形質導入されたＣＤ４初代ヒトＴ細胞の２次元ドットプロット（左パネル）。応答エレメントベクターは、応答エレメントが挿入されているＴ細胞を同定するためにＢＦＰの構成的発現を推進するＰＧＫプロモーターも含有する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体及びＩＬ−２ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙ発現を制御する対応する５ｘＧａｌ４応答エレメントの両方を有するＴ細胞を、選別し、図９８及び図１０４の全ての対応するアッセイのために使用した。（右上四角）。左パネルは、形質導入していないＴ細胞と比較して、二重陽性Ｔ細胞においてＩＬ−２ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙレポーターの基礎誘導がないことを示す。（Ｃ）刺激されていないＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞、ＩＬ−２産生を制御する刺激されていないα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４Ｔ細胞、及びＰＭＡ／イオノマイシンで６時間刺激された陽性対照Ｔ細胞について、ＩＬ−２に関する細胞内サイトカイン染色のドットプロットを示す。（Ｄ）基礎及び刺激ＩＬ−２レベルを、形質導入していないＣＤ４＋Ｔ細胞、α−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲＴ細胞、及びＩＬ−２産生を制御するα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４Ｔ細胞から回収された上清について提供する（ｎ＝４）。（Ｅ）α−ＣＤ３／ＣＤ２８ｄｙｎａｂｅａｄｓで刺激された対照ＣＤ４＋Ｔ細胞及びＣＤ１９−またはＣＤ１９＋Ｋ５６２で刺激されたＩＬ−２産生を制御するα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４Ｔ細胞のＣＤ６９レベル（左カラム）及びＩＬ−２ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙレポーターレベル。ＣＤ６９は、同族抗原での刺激の際にはｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞で上方制御されない。（Ｆ）ＣＤ４＋ヒト初代Ｔ細胞を、α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びＩＬ−１０産生を制御する会合する５ｘＧａｌ４応答エレメントで操作した。（Ｇ）α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びＩＬ−１０ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙ発現の発現を制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントで形質導入されたＣＤ４＋初代ヒトＴ細胞に関するパネルＢに同等のデータ。（Ｈ）α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及び発現ＩＬ−１０ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙ発現を制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントで形質導入されたＣＤ４＋初代ヒトＴ細胞に関するパネルＤに同等のデータ。（Ｉ）α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及び発現ＩＬ−１０ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙ発現を制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントで形質導入されたＣＤ４＋初代ヒトＴ細胞に関する図１０４Ｅに同等のデータ。

図９９．ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、抗腫瘍Ｔ_ｈ１運命へのＴ細胞分化の抗原依存性傾斜を推進することができる。
（Ａ）天然のＴ細胞分化：ＣＤ４＋Ｔ細胞が、抗原提示細胞上のＭＨＣ分子により提示される病原体由来ペプチドの係合を通して活性化されるとき、それらは感染に応じて特定のＴ細胞サブタイプへと分化する。Ｔ_ｈ１及びＴ_ｈ２は、異なる免疫反応を推進する正準のＣＤ４＋Ｔ細胞運命である。Ｔ_ｈ１細胞は、転写因子Ｔｂｅｔを発現し、ＩＦＮγを産生し、細胞免疫及び腫瘍クリアランスを助ける。Ｔ_ｈ２細胞は、Ｂ細胞による抗体産生の刺激のための重要なサイトカインであるＩＬ−４を産生する。（Ｂ）ＳｙｎＮｏｔｃｈ推進性Ｔ細胞分化：ＣＤ４＋α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞を、発現Ｔｂｅｔを、ゆえにＴ細胞によるＴ_ｈ１運命選択を調節するように操作した。ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞を、標的ＣＤ１９＋または非標的ＣＤ１９−Ｋ５６２細胞と１１日間共培養して、ｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性Ｔｂｅｔ発現がＣＤ４＋Ｔ細胞をＴ_ｈ１運命へとＣＤ１９依存性様式で傾斜できるかどうかを決定した。（Ｃ）２４時間のＣＤ４＋α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞とＣＤ１９＋Ｋ５６２の後のＴｂｅｔＴ２ＡＥＧＦＰの選択的発現を示すヒストグラム（少なくとも３回の実験の代表値）。（Ｄ）ＣＤ１９＋またはＣＤ１９−Ｋ５６２のいずれかとの１１日間の培養後のＴｂｅｔ及びＩＦＮγに関する細胞内染色ＣＤ４＋α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４Ｔ細胞の２次元ドットプロット。Ｔ細胞を、染色する前にＰＭＡ／イオノマイシンで４時間にわたって刺激してサイトカイン産生を推進した（少なくとも３回の実験の代表値）。（Ｅ）１１日間の指定した処理後のＩＦＮγ＋（Ｔ_ｈ１）Ｔ細胞の割合（％）（全ての処理についてｎ≧３、エラーバー＝平均の標準誤差、有意性はスチューデントのｔ検定により決定、有意差無しｐ＞０．０５）。

図１０５．図９９Ａ〜９９Ｅに関連する補足データ。
（Ａ）図９９Ｃからの複製データの定量。ＴｂｅｔＴ２ＡＧＦＰ発現を制御するα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体応答エレメントを有するＣＤ４＋Ｔ細胞を、ＣＤ１９＋またはＣＤ１９−Ｋ５６２と２４時間共培養した。ＴｂｅｔＴ２ＡＧＦＰ発現を伴うＴ細胞の割合（％）を定量化し、これは、ＴｂｅｔはＴ細胞がＣＤ１９＋Ｋ５６２に曝露されたときにのみ上方制御されたことを示す（ｎ＝３）。（Ｂ）α−ＣＤ３／ＣＤ２８ｄｙｎａｂｅａｄｓで刺激され、Ｔ_ｈ１サイトカインＩＦＮγについて細胞内染色された、１１日間の培養後のＣＤ４Ｔ細胞の代表的なドットプロット。ＩＦＮγ陽性ゲートを赤色で囲った。（Ｃ）Ｔ_ｈ１分化条件（ＩＬ−１２＋α−ＩＬ−４）において１１日間培養されたＣＤ４＋Ｔ細胞に関するパネルＢと同様の代表的なドットプロット（ｎ＝4）。（Ｄ）形質導入の４８時間後のＴｂｅｔＴ２ＡｍＣｈｅｒｒｙの構成的過剰発現を伴うＣＤ４Ｔ細胞の代表的なヒストグラム。（Ｅ）１１日間の培養後での、Ｔｂｅｔ及びＩＦＮγに関する、ＴｂｅｔＴ２ＡｍＣｈｅｒｒｙの構成的過剰発現を伴うＣＤ４＋Ｔ細胞の細胞内染色の代表的なドットプロット（ｎ＝６）。二重陽性Ｔｂｅｔ及びＩＦＮγ Ｔ細胞を赤色で囲った。（Ｆ）対照ＣＤ１９−Ｋ５６２と共培養したＴｂｅｔＴ２ＡＧＦＰ発現を制御するα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体応答エレメント（構成的にｍＣｈｅｒｒｙを発現する）を有するＣＤ４＋Ｔ細胞の代表的な顕微鏡検査。ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞（赤色細胞）は、癌細胞と会合しないまたはＴｂｅｔ発現のレポーター（ＧＦＰ）を上方制御しない。（Ｇ）パネルＦと同様だが、Ｔ細胞をＣＤ１９＋Ｔ細胞と共培養した代表的な顕微鏡検査。ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞（赤色細胞）は、ＣＤ１９＋Ｋ５６２と会合体を形成し、ＴｂｅｔＴ２ＡＧＦＰ発現を上方制御する。活性化したｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞は、ｍＣｈｅｒｒｙ及びＧＦＰ共発現のために黄色である。

図１００．ＳｙｎＮｏｔｃｈ推進性ＴＲＡＩＬ産生−非未変性治療薬のカスタムＴ細胞送達。
（Ａ）天然Ｔ細胞の細胞傷害性：ＣＤ８＋細胞傷害性Ｔ細胞は、それらのＴＣＲを介して感染細胞を認識し、パーフォリンで細胞内に孔を作製し、これによりプログラムされた細胞死を開始するグランザイムの送達を可能にし、感染した細胞を直接殺傷する。（Ｂ）ＳｙｎＮｏｔｃｈでカスタマイズしたキラーＴ細胞：ＣＤ４＋Ｔ細胞を、表面ＧＦＰに応答してアポトーシス調節因子ＴＲＡＩＬの発現を制御するα−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈで操作した。（Ｃ）２４時間のＣＤ４＋α−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞と表面ＧＦＰ＋Ｋ５６２の後の表面ＴＲＡＩＬの選択的発現を示すヒストグラム。（Ｄ）２４時間後の死染色ＳＹＴＯＸＢｌｕｅの取込みを介した表面ＧＦＰ＋Ｋ５６２細胞死を示すヒストグラム。指定したＴ細胞型との共培養（Ｔ細胞：標的細胞比率＝１：１）。（Ｅ）パネルＤに示す複製データから算出した標的細胞生存率（％）（ｎ＝４、エラーバー＝平均の標準誤差）。

図１０６．図１００Ａ〜１００Ｅに関連する補足データ。
（Ａ）静止させたＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞を２４時間にわたってα−ＣＤ３／ＣＤ２８ｄｙｎａｂｅａｄｓで再刺激し、細胞表面ＴＲＡＩＬについて染色した。いずれのＴ細胞サブセットもＴＲＡＩＬ発現を急性に上方制御しなかった。（Ｂ）癌細胞は、組換えＴＲＡＩＬが媒介するアポトーシスに対するそれらの感受性において変動する。ＨＣＴ１１６結腸癌は、デスレセプターがＴＲＡＩＬに結合され、低レベルＴＲＡＩＬ処置に対して感受性であった。Ｋ５６２は、ＴＲＡＩＬに対してデスレセプターを発現するが、ＴＲＡＩＬ処置に対して非感受性であった。（Ｃ）表面ＧＦＰ−もしくはＧＦＰ＋Ｋ５６２またはＨＣＴ１１６癌細胞を、０〜２００ｎｇ／ｍＬの組換えＴＲＡＩＬで２４時間にわたって処置し、死亡を死染色ＳＹＴＯＸＢｌｕｅを用いた染色によりフローサイトメトリーを介してモニターした（ｎ＝４）。（Ｄ）ＴＲＡＩＬに結合されたデスレセプター４（ＤＲ４）に関して染色したＫ５６２のヒストグラム。Ｋ５６２は、受容体を発現し、それらはＴＲＡＩＬ媒介性アポトーシスに対して耐性。（Ｅ）ＬａＧ１７ α−ＧＦＰナノボディｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４及びロイシンジッパーＴＲＡＩＬ（ＬＺ−ＴＲＡＩＬ左パネル）または完全長表面ＴＲＡＩＬ（右パネル）の発現を制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントで形質導入されたＣＤ４＋Ｔ細胞の代表的なドットプロット。ＴＲＡＩＬ発現のｍＣｈｅｒｒｙレポーターのレベルを、二重陽性Ｔ細胞及び対照の形質導入していないＴ細胞について以下に示す。（Ｆ）ＬａＧ１７ α−ＧＦＰナノボディｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４及び発現ＬＺ−ＴＲＡＩＬを制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントで形質導入されたＣＤ４＋Ｔ細胞を、表面ＧＦＰ−またはＧＦＰ＋Ｋ５６２と２４時間共培養して、ＬＺ−ＴＲＡＩＬがＧＦＰ＋Ｋ５６２に応答してのみ分泌されるかどうかを決定した。（Ｇ）表面ＧＦＰ＝またはＧＦＰ＋Ｋ５６２と共培養された図１０６Ｅに示す選別されたＳｙｎＮｏｔｃｈＣＤ４ＬＺ−ＴＲＡＩＬＴ細胞におけるＴＲＡＩＬ産生のｍＣｈｅｒｒｙレポーターレベルのレベルを示すヒストグラム。レポーターは、表面ＧＦＰ＋Ｋ５６２に応答して排他的に活性化した。（Ｈ）表面ＧＦＰ−またはＧＦＰ＋Ｋ５６２のいずれかと２４時間にわたって共培養された、選別されたＳｙｎＮｏｔｃｈＣＤ４ＬＺ−ＴＲＡＩＬＴ細胞からの上清のＴＲＡＩＬＥＬＩＳＡ（ｎ＝２）。

図１０１．ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体操作Ｔ細胞を介した固形腫瘍でのサイトカインのｉｎｖｉｖｏ局所発現。
（Ａ）ＮＳＧマウスに、ＣＤ１９−非標的Ｋ５６２及び標的ＣＤ１９＋をそれぞれ左側腹部及び右側腹部に皮下注射した。ＩＬ−２ｉＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙ発現を制御するα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞を、腫瘍が確立した後にマウスに注射し、腫瘍を指定した時点で回収して、ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞が腫瘍に浸潤し、ＩＬ−２及びｍＣｈｅｒｒｙレポーターの発現が誘導されたかどうかを決定した。（Ｂ）腫瘍に浸潤した静脈内注射されたＣＤ４＋及びＣＤ８＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞におけるＩＬ−２ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙレポーターレベルのヒストグラムであり、これは、標的ＣＤ１９＋腫瘍におけるｍＣｈｅｒｒｙレポーターの選択的発現を示す（データは、３匹の複製マウスの代表値を表す）。（Ｃ）パネルＢに示す複製データからＩＬ−２発現のｍＣｈｅｒｒｙレポーターの発現を誘導した腫瘍浸潤Ｔ細胞の割合（％）の定量（ｎ＝３、有意性はスチューデントのｔ検定により決定^＊＊ｐ＜０．０１）。

図１０７．図１０１Ａ〜１０１Ｃに関する補足データ
（Ａ）α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体（ｍｙｃタグ付き）及びＩＬ−２ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙの発現を制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントで形質導入されたＣＤ４＋（左プロット）及びＣＤ８＋（右プロット）初代ヒトＴ細胞の２次元ドットプロット。応答エレメントベクターは、応答エレメントを挿入されたＴ細胞を同定するためにＢＦＰの構成的発現を推進するＰＧＫプロモーターも含有する。右上影付き四角内のＴ細胞を選別し、全てのｉｎｖｉｖｏ及びｉｎｖｉｔｒｏ実験で使用した。（Ｂ）ｉｎｖｉｔｒｏでＣＤ１９−またはＣＤ１９＋Ｋ５６２で刺激されたＩＬ−２発現を制御するＣＤ４＋及びＣＤ８＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞の代表的なヒストグラム。ＩＬ−２ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙ発現は、ＣＤ１９の存在下でのみ生じた。（Ｃ）図１０７Ｂに示す複製データからのＩＬ−２発現のｍＣｈｅｒｒｙレポーターの発現を誘導したＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞の割合（％）の定量（ｎ＝３、有意性はスチューデントのｔ検定により決定^＊＊＊ｐ＜０．００１及び^＊＊＊＊ｐ＜０．０００１）。（Ｄ）腫瘍内注射した腫瘍浸潤ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞におけるＩＬ−２ＩＲＥＳｍＣｈｅｒｒｙレポーターレベルのヒストグラムであり、これは、標的ＣＤ１９＋腫瘍におけるｍＣｈｅｒｒｙレポーターの選択的発現を示す（データは、３匹の複製マウスの代表値を表す）。腫瘍内注射実験に関するプロトコルを示す。結果は、静脈内注射したＴ細胞及びｉｎｖｉｔｒｏ刺激したＴ細胞で観察されるものと同様であった。（Ｅ）静脈内注射及び腫瘍内注射の後にＣＤ１９−及びＣＤ１９＋腫瘍に浸潤しているＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞の割合（％）（ｎ＝３、エラーバー＝平均の標準誤差、有意性はスチューデントのｔ検定で決定、有意差無しｐ＞０．０５）。

図１０２．ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、Ｔ細胞がそれらの微小環境をモニターし、選択的に調節することを可能にする、多能調節因子である。
（Ａ）ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、Ｔ細胞応答の多能調節因子であり：ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、初代ヒトＴ細胞において多様な挙動を推進することができる。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体はカスタムサイトカイン産生プロファイルを推進し、非未変性治療薬を有効に送達し、Ｔ細胞分化を制御することができ、それは全て抗原依存性でありＴ細胞活性化に依存しない様式である。（Ｂ）ｓｙｎＮｏｔｃｈは、ｉｎｖｉｖｏでＴ細胞を標的として治療用ペイロードを局所的に産生するのに十分である。

実施例５：合成Ｎｏｔｃｈ及び組み合わせ抗原特性を検出するためのキメラ抗原受容体シグナル伝達をインテグレートする治療用Ｔ細胞による精密腫瘍認識
材料及び方法
以下の材料及び方法を、別段の指定がない限り、実施例５に記載の結果に適用する。

ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体及び応答エレメント構築物の設計
ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、ＣＤ１９ｓｃＦｖ、ＬａＧ１７（低親和性）、またはＬａＧ１６＿２（高親和性）ナノボディをマウスＮｏｔｃｈ１（ＮＭ＿００８７１４）最小調節領域（Ｉｌｅ１４２７〜Ａｒｇ１７５２）及びＧａｌ４ＶＰ６４またはＴｅｔＲＶＰ６４（ｔＴａ）に融合させることにより構築した。全てのｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、ｎ末端ＣＤ８αシグナルペプチド

を膜標的化のために、及びｍｙｃ−タグ

の５つのコピーを、最小ＣＭＶプロモーターの５末端にクローニングした。またこれに含まれる応答エレメントプラスミドは、構成的にｍＣｈｅｒｒｙ発現を推進するＰＧＫプロモーターであるため、形質導入されたＴ細胞を容易に区別することができる。全ての誘導性ＣＡＲベクターについて、ＣＡＲをｃ末端にてＧＦＰでタグ付けし、Ｇａｌ４応答エレメントにマルチクローニング部位３’にてＢａｍＨＩ部位を介してクローニングした。全ての構築物は、Ｉｎ−Ｆｕｓｉｏｎクローニング（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ＃ＳＴ０３４５））を介してクローニングした。

初代ヒトＴ細胞単離及び培養
初代ＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞を、陰性選択によるアフェレーシスの後に匿名のドナー血液から単離した（ＳＴＥＭＣＥＬＬＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ＃１５０６２及び１５０６３）。血液は、ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＩｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌＲｅｖｉｅｗＢｏａｒｄの承認を得て、ＢｌｏｏｄＣｅｎｔｅｒｓｏｆｔｈｅＰａｃｉｆｉｃ（カリフォルニア州サンフランシスコ）から得た。Ｔ細胞を、２０％ヒトＡＢ血清（ＶａｌｌｅｙＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＩｎｃ．，＃ＨＰ１０２２）及び１０％ＤＭＳＯを含むＲＰＭＩ−１６４０（ＵＣＳＦｃｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅｃｏｒｅ）中で凍結保存した。解凍後、全ての実験について、３０単位／ｍＬＩＬ−２（ＮＣＩＢＲＢＰｒｅｃｌｉｎｉｃａｌＲｅｐｏｓｉｔｏｒｙ）を補充した、Ｘ−ＶＩＶＯ１５（Ｌｏｎｚａ＃０４−４１８Ｑ）、５％ヒトＡＢ血清及び１０ｍＭ中和Ｎ−アセチルＬ−システイン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ＃Ａ９１６５）からなるヒトＴ細胞培地中でＴ細胞を培養した。

ヒトＴ細胞のレンチウイルス形質導入
汎親和性ＶＳＶ−Ｇ偽型レンチウイルスを、ＦｕｇｅｎｅＨＤ（Ｐｒｏｍｅｇａ＃Ｅ２３１２）を使用して、ｐＨＲ’ＳＩＮ：ＣＳＷ導入遺伝子発現ベクターならびにウイルスパッケージングプラスミドｐＣＭＶｄＲ８．９１及びｐＭＤ２．Ｇを用いたレンチ−Ｘ２９３Ｔ細胞（Ｃｌｏｎｅｔｅｃｈ＃１１１３１Ｄ）のトランスフェクションを介して産生した。初代Ｔ細胞を、同日に解凍し、培養２４時間後、１：３の細胞：ビードの比率でＤｙｎａｂｅａｄｓＨｕｍａｎＴ−ＡｃｔｉｖａｔｏｒＣＤ３／ＣＤ２８（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ＃１１１３ＩＤ）で刺激した。４８時間で、ウイルス上清を回収し、初代Ｔ細胞を２４時間ウイルスに曝露した。Ｔ細胞刺激後４日目に、Ｄｙｎａｂｅａｄｓを除去し、それらを静止させアッセイに使用できる９日目までＴ細胞を増殖させた。Ｔ細胞を、ＦＡＣｓＡＲＩＡＩＩを用いたアッセイのために選別した。

ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞のｉｎｖｉｔｒｏ刺激
全てのｉｎｖｉｔｒｏｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞刺激について、２×１０^５個のＴ細胞を１：１の比率で送信側細胞と共培養した。丸底９６ウェル組織培養プレートでＴ細胞及び送信側細胞を混合した後、細胞を４００ｘｇで１分間遠心分離して、細胞の相互作用を引き起こし、培養物を、ＣＤ４＋Ｔ細胞の活性化のマーカー（例えば、ＣＤ６９）及びＣＤ８＋Ｔ細胞の標的腫瘍細胞の特異的溶解について、ＢＤＬＳＲＩＩを用いて、２４時間で分析した。全てのフローサイトメトリー分析は、ＦｌｏｗＪｏソフトウェア（ＴｒｅｅＳｔａｒ）で行った。

ＬｕｍｉｎｅｘＭＡＧＰＩＸサイトカイン定量
α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びＣＡＲを制御する５ｘＧａｌ４応答エレメントを発現する初代ＣＤ４＋Ｔ細胞を、指定の標的癌細胞株で上に記載したように刺激した。上清を２４時間で回収し、製造者のプロトコルに従って、ＬｕｍｉｎｅｘＭＡＧＰＩＸ（ＬｕｍｉｎｅｘＣｏｒｐ．）ヒトサイトカインマグネティック２５−プレックスパネル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ参照番号ＬＨＣ０００９Ｍ）で分析した。全てのサイトカインレベルを、ｘＰＯＮＥＮＴソフトウェア（ＬｕｍｉｎｅｘＣｏｒｐ．）を用いて標準曲線に基づいて算出した。

ＩＬ−２ＥＬＩＳＡ及びＣＤ６９染色
ＣＤ４＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞を、上記のように２４時間にわたって指定した癌細胞株で刺激し、上清を回収した。上清におけるＩＬ−２レベルは、ＩＬ−２ＥＬＩＳＡ（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ＃ＢＭＳ２２２１ＨＳ）を介して決定した。Ｔ細胞も採取し、α−ＣＤ６９ＡＰＣ（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ＃３１０９１０）で染色して、それらが活性かどうかを決定した。

ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞の細胞傷害性の評価
ＣＤ８＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞を、２４時間にわたって上記のように、指定の抗原を発現する標的細胞で刺激した。標的癌細胞の特異的溶解のレベルを、形質導入していないＴ細胞対象を用いた処置と比べて培養物中で生存している標的細胞の割合を比較することによって決定した。細胞死を、ｌｉｖｅ／ｄｅａｄ染色ＳＹＴＯＸＢｌｕｅの取込み、及び通常は標的細胞によって占有される正常なＳＳＣ／ＦＳＣ領域から標的細胞をシフトさせることによりモニターした（ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ＃Ｓ３４８５７）。

ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞におけるルシフェラーゼレポーター活性のｉｎｖｉｔｒｏ定量
α−ＧＦＰナノボディ（ＬａＧ１７）ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びα−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲＩＲＥＳｅｆｆｌｕｃ発現を制御する対応する応答エレメントを発現するように操作した、選別されたＣＤ４＋及びＣＤ８＋初代ヒトＴ細胞を、ＧＦＰ＋またはＧＦＰ−Ｋ５６２細胞で２４時間刺激した（２×１０^５個のＴ細胞及び２×１０^５個のＫ５６２）。ｅｆｆｌｕｃの産生は、ＯＮＥ−ｇｌｏルシフェラーゼアッセイシステム（Ｐｒｏｍｅｇａ＃Ｅ６１１０）でアッセイした。生物発光は、ＦｌｅｘＳｔａｔｉｏｎ３（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓ）で測定した。

ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞のｉｎｖｉｖｏルシフェラーゼイメージング
動物試験を、ＵＣＳＦＩｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌＡｎｉｍａｌＣａｒｅａｎｄＵｓｅＣｏｍｍｉｔｔｅｅに承認されたプロトコル下にてＵＣＳＦＰｒｅｃｌｉｎｉｃａｌＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓＣｏｒｅで実施した。Ｔ細胞注射の１０日前に、Ｄａｕｄｉ腫瘍及び表面ＧＦＰＤａｕｄｉ腫瘍をＮＯＤｓｃｉｄガンマ（ＮＳＧ）マウス（雌、８〜１２週齢、ＪａｃｋｓｏｎＬａｂｏｒａｔｏｒｙ＃００５５５７）の左右に皮下注射した。α−ＧＦＰナノボディ（ＬａＧ１７）ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びα−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲＩＲＥＳｅｆｆｌｕｃ発現を制御する対応する応答エレメントを発現するように操作した、選別されたＣＤ４＋及びＣＤ８＋初代ヒトＴ細胞を、１：１のＣＤ４＋対ＣＤ８＋Ｔ細胞割当で（１×１０^６個の各Ｔ細胞型）、腫瘍を有するマウスに腫瘍移植の１０日後に静脈内注射した。ルシフェラーゼ発現を、１１日間にわたってモニターし、生物発光イメージングを、ＩＶＩＳ１００（Ｘｅｎｏｇｅｎ）前臨床イメージングシステムを使用して指定の時点で行った。画像は、１５０ｍｇ／ｋｇのＤ−ルシフェリン（ＧｏｌｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ＃ＬＵＣＫ−１００）の腹腔内注射の１０分後に取得した。統合した生物発光強度の定量を、ＩｍａｇｅＪ（ＮＩＨ）にて定量化した。

ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞によるｉｎｖｉｖｏでの二重抗原腫瘍標的
ＮＳＧマウスに、５×１０^６個のＣＤ１９Ｋ５６２及びＧＦＰ／ＣＤ１９Ｋ５６２腫瘍細胞を、それぞれ左側腹部及び右側腹部で皮下移植した。腫瘍移植の４日後、α−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びα−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲ発現を調節する対応する応答エレメントで操作した１×１０^６個の初代ヒトＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞（２×１０^６個の総Ｔ細胞）、または形質導入していないＴ細胞を、マウスに静脈内注射した。腫瘍サイズは、ＵＣＳＦＰｒｅｃｌｉｎｉｃａｌＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓＣｏｒｅのスタッフによりキャリパーによりＴ細胞注射後２０日間にわたりモニターした。カプラン・マイヤー実験では、同一のプロトコルを使用したが、単一の腫瘍が注射された。マウスは、腫瘍サイズが安楽死基準（２０００ｍｍ^３）に達したときに死亡したとみなされた。

統計学的分析及び曲線適合
別段の記載がない限り、統計学的有意性をスチューデントのｔ検定（両側検定）により決定した。全ての統計学的分析及び曲線適合は、Ｐｒｉｓｍ６（Ｇｒａｐｈｐａｄ）を用いて行い、ｐ値を報告した（有意差無し＝ｐ＞０．０５、^＊＝ｐ≦０．０５、^＊＊＝ｐ≦０．０１、^＊＊＊＝ｐ≦０．００１、^＊＊＊＊＝ｐ≦０．０００１）。全てのエラーバーは、平均の標準誤差または標準偏差のいずれかを表す。

結果
２つの抗原ＡＮＤゲート回路の設計：ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、ＣＡＲ発現を誘導する。

簡潔な２つの受容体ＡＮＤゲート回路の設計を図１０８Ｄに概説する。Ｔ細胞を、抗原Ａを認識するｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を基礎的に発現するように操作した。加えて、抗原Ｂを認識するＣＡＲのための遺伝子も、細胞内に挿入され得るが、それは、ｓｙｎＮｏｔｃｈ誘導型転写因子による活性化を必要とするプロモーターの制御下にあるだろう（ｓｙｎＮｏｔｃｈ係合は、受容体切断及び転写活性化ドメインの放出をもたらす、実施例３を参照されたい）。ゆえに、ＣＡＲ発現または活性は、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体か活性化されるまで細胞内に存在するべきではない。この一連の受容体活性化回路は、両受容体の抗原認識特性が細胞外ドメインを交換することにより容易に変化し得るために、設計において高度にモジュール式であるべきである。

ＪｕｒｋａｔＴ細胞におけるｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現を検査する−ＪｕｒｋａｔＴ細胞活性化のための組み合わせ抗原要件
ＣＡＲの発現を制御するためにｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を使用するこの方法を検査するために、ＪｕｒｋａｔＴ細胞の活性化に対して組み合わせ抗原制御を操作する試みがなされた。これらの実験では、２つのモデル腫瘍抗原であるＣＤ１９及びメソテリンを標的とした。ＪｕｒｋａｔＴ細胞を、細胞内テトラサイクリン制御トランス活性化因子（ｔＴａ）ドメインを有するα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体で操作した。α−メソテリン４−１ＢＢζ ＣＡＲ遺伝子を、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体により活性化された対応するテトラサイクリン応答エレメント（ＴＲＥ）を伴うプロモーターの制御下で、挿入した（図１０９Ａ及び１０９Ｂ）。操作したＪｕｒｋａｔを、ｉｎｖｉｔｒｏで、ＣＤ１９、メソテリン、または両抗原一緒の異所的発現を伴う標的Ｋ５６２骨髄性白血病細胞と共培養した（図１０９Ａ）。これらの操作したＪｕｒｋａｔ細胞が、α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ刺激に応答してのみα−メソテリンＣＡＲを発現するため、Ｔ細胞は、メソテリン単独に応答して活性化するはずがない。Ｔ細胞がＣＤ１９に曝露された場合、α−メソテリンＣＡＲが発現され、Ｔ細胞は活性化のためにプライムされる（図１０９Ａ及び１０９Ｂならびに図１１４Ａ）。次いで、Ｔ細胞は、メソテリンを感知し、活性化することができる。

これらの細胞を検査したとき、ＣＤ１９及びメソテリンの両方を発現する腫瘍細胞によってのみ活性化が実際に観察され、これは、活性化マーカーＣＤ６９の上方制御及びＩＬ−２の分泌により測定された（図１０９Ｃ及び１０９Ｄ及び図１１４Ａ〜１１４Ｂ）。いずれかの単一の抗原を発現する腫瘍細胞は活性化をもたらさなかった。二重抗原刺激の場合では、ＪｕｒｋａｔｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞は、６時間以内に腫瘍細胞に応答してＣＡＲ発現を上方制御し、２４時間までのその活性化のピークに達することができることが観察された（図１１４Ａ及び１１４Ｂ）。Ｔ細胞活性化（ＣＤ６９を介してモニターした）は、ＣＡＲ発現開始のあと程なくして生じ、さらなる数時間の遅延を伴うことが予想される（図１１４Ｂ）。

ｓｙｎＮｏｔｃｈ誘導型ＣＡＲ発現の動力学をさらに特徴決定するために、ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞を、プライミング抗原ＣＤ１９のサロゲートに曝露した。α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体がその細胞外ドメイン上にｍｙｃ−タグを有するため、受容体はα−ｍｙｃ抗体でコーティングしたプレートへの細胞の曝露によっても活性化され得ることが見出された。この活性化アプローチは、プレート結合型抗原から細胞を除去することによるｓｙｎＮｏｔｃｈ活性化の迅速な停止を可能にする。α−ｍｙｃ抗体を用いた２４時間の刺激の後、Ｔ細胞を除去し、α−メソテリンＣＡＲ発現の減衰を２４時間にわたってモニターした。Ｔ細胞は、２４時間までに未刺激レベルまでＣＡＲ発現を完全に下方制御した（発現の半減期＝８時間）（図１１４Ｃ及び１１４Ｄ）。

ヒト初代Ｔ細胞におけるＳｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−Ｔ細胞活性化及び腫瘍殺傷に対する組み合わせ抗原制御
ＪｕｒｋａｔＴ細胞におけるｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートの成功を考慮し、初代Ｔ細胞において同じタイプのｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性ＣＡＲ発現回路が複数の抗原を識別するように機能し得るかどうかを検査した。あるスペクトラムの異なるｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体が初代Ｔ細胞において十分に発現し、Ｇａｌ４応答エレメントは初代Ｔ細胞において最小基礎活性を有することがわかった。これは、ｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性ＣＡＲ発現ＡＮＤゲートにとって理想的なシナリオである。それは、Ｔ細胞がｓｙｎＮｏｔｃｈ抗原を感知するまでは、ＣＡＲを活性化する基礎発現がないべきであるからである。

このアプローチの原理証明の実証として、α−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲの発現を推進するためのα−ＧＦＰナノボディｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体（表面発現ＧＦＰを認識する）（図１１０Ａ）を使用した。このモデル設定を選択する理論的根拠は、α−ＣＤ１９ＣＡＲが、免疫療法の分野において至適基準であり、ｉｎｖｉｖｏで強力な腫瘍クリアランスを示すことである。

ヒト初代ＣＤ４＋Ｔ細胞を、α−ＧＦＰナノボディｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びα−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲ発現を制御する対応する応答エレメントで操作し、次いで、ＣＤ１９単独、ＧＦＰ単独、またはＧＦＰ及びＣＤ１９を発現する、Ｋ５６２標的細胞に暴露した。ＣＤ４＋Ｔ細胞は、ｓｙｎＮｏｔｃｈリガンドであるＧＦＰを発現する細胞で刺激したときのみ、α−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲの発現を示した（図１１０Ｂ）。さらには、これらのＴ細胞は、ＧＦＰ及びＣＤ１９の両抗原をその表面上に発現する標的細胞に曝露されたときにのみ活性化を示し、これはサイトカイン産生によりアッセイした（図１１０Ｂ及び１１０Ｃ）。

同一の二重受容体回路を含有するヒト初代ＣＤ８＋細胞も、ＡＮＤゲート挙動を示し、ＧＦＰ及びＣＤ１９が標的細胞表面上に存在するときにのみ、標的を殺傷した（図１１０Ｄ〜１１０Ｆ）。ゆえに、ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートは、ヒトにおけるＴ細胞免疫療法に必要とされる重要な細胞型において機能的である。このアプローチの多能性及びモジュール性を示すために、３つの他のｓｙｎＮｏｔｃｈ／ＣＡＲＡＮＤゲート配置を検査した。全てが、ＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞活性化のために組み合わせ抗原要件を示した（図１１５Ａ〜１１５Ｉ）。

ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、ｉｎｖｉｖｏで腫瘍局在化ＣＡＲ発現を推進する
ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体が、ｉｎｖｉｔｒｏで初代Ｔ細胞においてＣＡＲ発現を確かにゲートするため、ｉｎｖｉｖｏでＴ細胞がｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を介して腫瘍を標的とし、腫瘍微小環境にある時にのみＣＡＲを発現し得るかどうかを検査した。この実験のために、両側異種移植ＣＤ１９ＤａｕｄｉＢ細胞リンパ芽球腫瘍を、免疫無防備状態のＮＯＤｓｃｉｄＩＬ−２Ｒγ^−／−（ＮＳＧ）マウスへと注射した。野生型Ｄａｕｄｉ細胞（ｓｙｎＮｏｔｃｈリガンドを含有しない）を、左側腹部に皮下注射し、一方で表面ＧＦＰを発現するＤａｕｄｉ腫瘍細胞を右側腹部に注射した。移植のために腫瘍に１０日間を与えた後、α−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体ならびにα−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲ及びＩＲＥＳ増強ホタルルシフェラーゼ（ｅｆｆｌｕｃ）レポーターの発現を制御する対応する応答エレメントを備えた初代ＣＤ４＋及びＣＤ８＋ヒトＴ細胞（図１１６Ａ及び１１６Ｂ）を注射した。ルシフェラーゼ発現を、１１日間の経過にわたってＣＡＲ発現に対するレポーターとしてモニターした（図１１１Ａ、図１１６Ｃ）。Ｔ細胞は、１日目までにＧＦＰ＋Ｄａｕｄｉ腫瘍においてＣＡＲを選択的に発現し始め、二重抗原腫瘍において１１日の期間にわたってＣＡＲの局所的発現を増加させ続けた（図１１１Ｂ及び１１１Ｃ）。標的腫瘍におけるルシフェラーゼシグナルの増加は、二重抗原標的腫瘍におけるｓｙｎＮｏｔｃｈ推進性ＣＡＲ発現及び細胞の拡大の組み合わせである可能性が高い。（図１１６Ｂ）。対照ＧＦＰ−腫瘍では、ルシフェラーゼの増加は観察されなかった。

ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現によるｉｎｖｉｖｏでの高度に選択的な組み合わせ抗原腫瘍クリアランス
α−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体がＴ細胞を腫瘍に対して標的化し、α−ＣＤ１９ＣＡＲの局所発現を制御し得ることが示された。次いで、ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞がｉｎｖｉｖｏで二重抗原腫瘍を選択的に排除し得るかどうかを検査した。これらの実験のために、同様の両側腫瘍モデルをＫ５６２腫瘍細胞で構築した（図１１２Ａ及び図１１７Ａ及び１１７Ｂ）。腫瘍を移植し、移植に４日間かけた（Ｋ５６２腫瘍は、Ｄａｕｄｉ細胞と比較して、より迅速に増殖し、より大きい腫瘍を確立する）。４日目に、α−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈ−＞α−ＣＤ１９ＣＡＲＡＮＤゲート回路を有するＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞を注射し、腫瘍増殖を、キャリパーにより２０日間モニターした（図１１２Ａ）。マウスの一群を形質導入していない対照Ｔ細胞で処置して、腫瘍増殖の基準を用意した。この実験では、Ｔ細胞を、全てが同じ動物内にある、二重抗原「疾患」腫瘍を単一抗原「バイスタンダー」組織から識別するために直接攻撃する。

ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞は、顕著に高く再現可能な識別作用を同じ動物内に存在する２つの腫瘍に対して示した。全ての動物において、これらは、二重抗原「疾患」腫瘍（ＧＦＰ／ＣＤ１９＋）を選択的に排除し、一方で、単一抗原「バイスタンダー」腫瘍（ＣＤ１９＋単独）を乱さなかった。これらのバイスタンダー単一抗原腫瘍は、形質導入していないＴ細胞で処置した陰性対照腫瘍と同様の速度で成長した（図１１２Ｂ、１１２Ｃ、１１７Ｂ）。ゆえに、「バイスタンダー」単一抗原腫瘍の検出可能なオフターゲット殺傷はほぼない。

単一腫瘍実験を用意し、ここで、マウスに単一抗原（ＣＤ１９＋単独）または二重抗原（ＧＦＰ／ＣＤ１９＋）Ｋ５６２腫瘍のいずれかを移植した。次いで、マウスをｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞または形質導入していない対照Ｔ細胞で処置した。対照Ｔ細胞で処置したマウスは、腫瘍型にかかわらず、全て迅速に安楽死基準に達した。ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞で処置されたＧＦＰ／ＣＤ１９腫瘍を有するマウスは、全て生存し、腫瘍は、腫瘍注射の２５日目までに完全に排除された（図１１２Ｄ）。ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞で処置されたＣＤ１９単独腫瘍を有するマウスは、形質導入していないＴ細胞で処置したマウスと同じ速度で安楽死基準に達し、これは、単一抗原腫瘍のオフターゲット殺傷がないことを示す（図１１２Ｄ）。これらのｉｎｖｉｖｏデータは、集合的に、ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現が、Ｔ細胞がそれらの活性を腫瘍微小環境に限局し、複数の抗原に応答してのみ活性化及び殺傷することを可能にさせる、有効なＡＮＤゲートであることを示す。

一つの懸念事項は、ＡＮＤ−ゲートＴ細胞がｓｙｎＮｏｔｃｈリガンド（ＧＦＰ）を発現する腫瘍と係合し、α−ＣＤ１９ＣＡＲを発現することによりプライムされるようになり、次いで、別の場所に移動して、単一抗原（ＣＤ１９＋単独）バイスタンダー組織を殺傷し得るかどうかであった。これを検査するために、実験を両側腫瘍モデルで行ったが、今回は、一方にＣＤ１９＋単独細胞を有する腫瘍、及び他方にＧＦＰ＋単独細胞を有する腫瘍（すなわち２つの単一抗原腫瘍）を使用した（図１１７Ｄ）。これらのマウスでは、Ｔ細胞がＧＦＰ＋単独腫瘍によりプライムされ、その後ＣＤ１９＋単独腫瘍を殺傷する可能性があり得る。ＣＤ１９＋腫瘍の成長を、ＡＮＤゲート細胞を使用してモニターしたとき、陰性対照Ｔ細胞（形質導入していない）で処置されたときに観察された成長と同一であったことが見出された。ゆえに、ＡＮＤゲートＴ細胞のプライミング、及びその後の別の場所のバイスタンダーＣＤ１９＋細胞の殺傷のエビデンスはないように思われる。これらのＡＮＤゲートＴ細胞では、誘導されたＣＡＲ発現の減衰速度がプライミング腫瘍から外に遊走する速度より早いまたは匹敵する可能性が高いと仮説を立てた。これは、高度に局所的な二重抗原の要件を説明するだろう。

図１０８．Ｔ細胞における組み合わせ抗原感知のためのｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体
（Ａ）ＣＡＲまたは腫瘍特異的ＴＣＲＴ細胞は、通常単一抗原を標的とし、それによりしばしばオフターゲット組織損傷を引き起こす。改善された治療用Ｔ細胞は、腫瘍抗原及び組織特異的抗原の両方の組み合わせを認識する多数のセンサーを必要とするだろう。これは、細胞がそれらの環境を評価し、いつ活性化させるかをより精密に決断することを可能にする。そのような治療用細胞は、標的罹患組織を正常組織から区別するよりために備えられた方がよい。（Ｂ）抗原の組み合わせを感知し、Ｔ細胞シグナル伝達及び転写を調節する新しいタイプの受容体は、精巧な細胞の判断及びより精密な治療用Ｔ細胞応答を可能にするように組み立てなければならない。（Ｃ）ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を、カスタム細胞外リガンド結合ドメイン、例えば、目的の抗原を対象とするｓｃＦｖまたはナノボディ（例えば、腫瘍または組織特異的抗原）で操作する。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体によるリガンド認識の際、直交転写因子（例えば、ＴｅｔＲＶＰ６４またはＧａｌ４ＶＰ６４）は、カスタム遺伝子回路を制御する細胞質尾部から切断される。（Ｄ）ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲート回路の設計であり、Ｔ細胞は活性化するために２つの抗原を感知することを必要とする。このＡＮＤゲートシグナル伝達回路は、２つの連続するステップで作動する：１）ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、Ｔ細胞が第一の抗原Ａを認識することを可能にし、２）Ｔ細胞は、第二の腫瘍抗原Ｂを対象とするＣＡＲを発現する。Ａ及びＢが存在する場合、Ｔ細胞は、活性化し、標的腫瘍を殺傷することができる。

図１０９．ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−ＪｕｒｋａｔＴ細胞活性化のための組み合わせ抗原要件
（Ａ）２つの受容体ＡＮＤゲート回路の操作：α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、α−メソテリンＣＡＲ発現を誘導する。（Ｂ）ＪｕｒｋａｔＴ細胞を、α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈｔＴａ受容体及びα−メソテリンＣＡＲ発現を制御する対応する応答エレメントで操作した。ＪｕｒｋａｔＴ細胞は、それらのｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を介して標的細胞上のＣＤ１９をまず認識して、ＣＡＲ発現を開始しなければいけない。Ｔ細胞がＣＤ１９によりプライムされて活性化された後、α−メソテリンＣＡＲは、メソテリンと結合し、Ｊｕｒｋａｔ細胞を活性化することができる。Ｔ細胞活性化の２つの正準のマーカーは、ＣＤ６９上方制御及びＩＬ−２産生である。ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＪｕｒｋａｔＴ細胞は、ＣＤ１９及びメソテリンの両方を発現する標的腫瘍細胞に曝露されたときにのみ活性化するべきである。（Ｃ）単一抗原（メソテリン単独）または二重抗原（ＣＤ１９／メソテリン）Ｋ５６２腫瘍細胞と４８時間にわたって共培養されたｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＪｕｒｋａｔＴ細胞における活性化マーカーＣＤ６９のヒストグラム。ＣＤ６９は、Ｔ細胞が二重陽性Ｋ５６２に曝露されたときにのみ発現された（３つの独立した実験の代表値）。（Ｄ）二重抗原Ｋ５６２に暴露されたときにのみｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤ−ゲートＪｕｒｋａｔによるＩＬ−２産生を示すＩＬ−２ＥＬＩＳＡ（ｎ＝３、エラーバーは平均の標準誤差である、有意性はスチューデントのｔ検定により決定、^＊＊＊＊＝ｐ≦０．０００１）

図１１０．ヒト初代Ｔ細胞におけるｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−治療用Ｔ細胞活性化及び腫瘍殺傷に対する組み合わせ抗原制御
（Ａ）ヒト初代ＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞を、α−ＧＦＰナノボディｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びα−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲの発現を制御する対応する応答エレメントで操作した。これらのＣＤ４＋またはＣＤ８＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞は、まずそれらのｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体を介して表面ＧＦＰを感知しなければならず、その後でのみ、それらはα−ＣＤ１９ＣＡＲを発現し、プライミングされて活性化される。ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲート初代Ｔ細胞は、それらがＧＦＰとＣＤ１９の両方を感知した場合にのみ、活性化し、サイトカインを産生するまたは標的細胞を殺傷するべきである。（Ｂ）パネルＡに記載した初代ＣＤ４＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞を、ＣＤ１９単独または表面ＧＦＰ／ＣＤ１９Ｋ５６２と共培養した。α−ＣＤ１９ＣＡＲＧＦＰ受容体発現レベルのヒストグラムは、ＧＦＰが標的細胞の表面上に存在するときにのみＣＡＲが発現されることを示す（少なくとも３つの独立した実験の代表値）。（Ｃ）ＣＤ１９単独またはＧＦＰ／ＣＤ１９Ｋ５６２のいずれかにより活性化されたＣＤ４＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞からの上清を、Ｌｕｍｉｎｅｘを介して２５種のサイトカインの存在について分析した。サイトカインは、Ｔ細胞がＧＦＰ／ＣＤ１９Ｔ細胞に曝露された時にのみ産生された（エラーバーは平均の標準誤差である、ｎ＝３）。（Ｄ）ＣＤ８＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲート初代Ｔ細胞を、パネルＡに記載したように操作した。ＣＤ４＋Ｔ細胞と同様に、α−ＣＤ１９ＣＡＲＧＦＰ受容体発現レベルのヒストグラムは、ＧＦＰが標的細胞の表面上に存在するときにのみＣＡＲが発現されることを示す（少なくとも３つの独立した実験の代表値）。（Ｅ）ＣＤ８＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲート初代Ｔ細胞とＣＤ１９単独またはＧＦＰ／ＣＤ１９腫瘍細胞のいずれかとの２４時間の共培養後の前方及び側方散乱フローサイトメトリープロット。Ｔ細胞は、青色ゲートの中にあり、標的Ｋ５６２は赤色ゲート内にある。ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞は、ＧＦＰ／ＣＤ１９Ｋ５６２のみを殺傷し、それは、Ｋ５６２ゲート内で減少する細胞により示される（３つの実験の代表値）。（Ｆ）パネルＥに示す複製ＣＤ８＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲート初代Ｔ細胞の細胞傷害性データの定量（ｎ＝３、エラーバーは平均の標準誤差である、有意性はスチューデントのｔ検定により決定^＊＝ｐ≦０．０５）。

図１１１．ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、ｉｎｖｉｖｏで腫瘍局所性ＣＡＲ発現を推進する
（Ａ）初代ヒトＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞を、α−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びα−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲＩＲＥＳｅｆｆｌｕｃ発現を調節する対応する応答エレメントで操作し、マウスに、Ｄａｕｄｉ腫瘍（ＣＤ１９単独）を左側腹部で、表面ＧＦＰＤａｕｄｉ（ＧＦＰ／ＣＤ１９）腫瘍を右側腹部で静脈内注射した。ルシフェラーゼ発現を、操作したＴ細胞の静脈内注射後１１日間にわたってモニターした。（Ｂ）Ｔ細胞注射の７日後の、パネルＡに記載のように処置されたマウスにおけるルシフェラーゼ発現の代表的な画像。ルシフェラーゼ発現は、ＧＦＰ／ＣＤ１９腫瘍においてのみ高く、これは、二重抗原腫瘍における局在化したＣＡＲ発現を示す（ｎ＝２マウス）。（Ｃ）左側腹部Ｄａｕｄｉ腫瘍（ＣＤ１９単独）及び右側腹部の表面ＧＦＰＤａｕｄｉ腫瘍（ＧＦＰ／ＣＤ１９）におけるルシフェラーゼレベルの統合強度の定量。ルシフェラーゼ発現は、全ての時点で、二重抗原腫瘍において高い（エラーは標準偏差である、ｎ＝２）。

図１１２．ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現によるｉｎｖｉｖｏでの選択的組み合わせ抗原腫瘍殺傷
（Ａ）初代ヒトＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞を、α−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びα−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲ発現を調節する対応する応答エレメントで操作し、マウスに、ＣＤ１９Ｋ５６２を左側腹部で、表面ＧＦＰ／ＣＤ１９Ｋ５６２腫瘍を右側腹部で静脈内注射した。腫瘍サイズを、操作したＴ細胞または形質導入していないＴ細胞対照の静脈内注射後１６日間にわたってモニターした。（Ｂ）ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞（上）及び形質導入していない対照Ｔ細胞（下）で処置したマウスのＣＤ１９及びＧＦＰ／ＣＤ１９腫瘍体積を示すグラフ。ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞は、二重抗原腫瘍を排他的に標的とし、ＣＤ１９単独腫瘍は、形質導入していない対照Ｔ細胞で処置したマウスと同一の速度で増殖した（ｎ＝５マウス、エラーバーは平均の標準誤差である、有意性はスチューデントのｔ検定により決定する^＊＊＝ｐ≦０．０１、^＊＊＊＝ｐ≦０．００１）。（Ｃ）ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞で処置した個別のマウスに関する腫瘍体積測定。全てのマウスは、二重抗原腫瘍の選択的殺傷を示した。（Ｄ）ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞がＧＦＰ／ＣＤ１９腫瘍を排除し、１００％のマウスが生存していることを示すカプラン・マイヤーグラフ。ＣＤ１９単独腫瘍を有するマウスは、ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞により排除されず、腫瘍成長は制御されない。対応する腫瘍成長曲線を、パネルＤの右に提示する（ｎ＝５マウス、エラーバーは平均の標準誤差である、有意性はスチューデントのｔ検定により決定する^＊＊＝ｐ≦０．０１）。

図１１３．精密免疫療法のためのｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体制御及び局在化ＣＡＲＴ細胞応答。
（Ａ）Ｔ細胞を、腫瘍抗原を感知し、第二の抗原に対するＣＡＲの発現を上方制御するｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体で操作した（を産生するように遺伝子改変した）。ゆえに、これらのｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞は、腫瘍微小環境における組み合わせ抗原認識に応答してのみ活性化し、単一抗原認識により媒介されるオフターゲット毒性を防ぐ。（Ｂ）単一抗原を標的とする治療用Ｔ細胞とは異なるｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞は、組み合わせ抗原標的を単一抗原バイスタンダー組織から確実に識別することができる。ｓｙｎＮｏｔｃｈ−ＣＡＲＴ細胞による組み合わせ抗原感知は、腫瘍に対するＴ細胞の精密な標的化を助けることができ、オフターゲット毒性を防ぐ。（Ｃ）標的可能抗原空間の拡大。腫瘍特異的抗原は、腫瘍関連抗原（正常組織において発現されるが、腫瘍上により高く発現される抗原）と比較して稀である。ＣＡＲはＴ細胞を完全に活性化して標的組織の殺傷をもたらすため、致命的なオフターゲット毒性を減少させるために、単一ＣＡＲＴ細胞を腫瘍特異的抗原に標的化しなければならない（上のベン図）。ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、ＣＡＲ発現をゲートし、Ｔ細胞が武装している場所を制御することができる。腫瘍特異的抗原の組み合わせを標的とするときには、腫瘍関連抗原を対象とするＣＡＲ受容体を使用することが可能であり得る。これは、身体の他の部分でＣＡＲ抗原を発現する組織へのオフターゲット損傷を減少させるはずである。

図１１４．ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−ＪｕｒｋａｔＴ細胞活性化のための組み合わせ抗原要件。
（Ａ）ＧＦＰに融合したα−メソテリンＣＡＲの発現を制御するα−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＪｕｒｋａｔＴ細胞を、４８時間にわたってメソテリン単独またはＣＤ１９及びメソテリン＋Ｋ５６２とインキュベートした。α−メソテリンＣＡＲＧＦＰレベルのヒストグラムは、ＣＡＲが、ＪｕｒｋａｔがＣＤ１９に曝露されたときにのみ発現することを示す。（Ｂ）パネルＡ及び図２Ｂのヒストグラムから算出した正規化したα−メソテリンＣＡＲＧＦＰ及びＣＤ６９レベルのプロット。ＣＡＲ及びＣＤ６９の最大発現の半減期は、それぞれ６時間及び１３時間であった。（Ｃ）ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＪｕｒｋａｔＴ細胞を、ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体の細胞外ドメイン上のｍｙｃ−タグと結合するプレート結合型α−ｍｙｃ抗体で２４時間刺激した。２４時間後、細胞をα−ｍｙｃ刺激から取り除き、ＣＡＲ発現を２４時間モニターした。（Ｄ）ｓｙｎＮｏｔｃｈ刺激の除去後のα−メソテリンＣＡＲＧＦＰ発現のヒストグラム。正規化したＣＡＲをプロットし、１フェーズ減衰にあてはめ、これは、下方制御の８時間半減期を示す。

図１１５．ヒト初代Ｔ細胞におけるｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現−治療用Ｔ細胞活性化及び腫瘍殺傷に対する組み合わせ抗原制御
（Ａ）ＣＤ４＋初代Ｔ細胞を、α−ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びα−メソテリン４−１ＢＢζ ＣＡＲＥＧＦＰ発現を制御する対応する応答エレメントで操作した。次いで、Ｔ細胞を、メソテリン単独、ＣＤ１９単独、またはＣＤ１９／メソテリンＫ５６２と、２４時間にわたって共培養し、ＣＤ６９上方制御及びＩＬ−２産生をアッセイした。（Ｂ）パネルＡに記載のように培養されたＣＤ４＋ｓｙｎＮｏｔｃｈ初代Ｔ細胞上のα−メソテリンＣＡＲＥＧＦＰレベル及びＣＤ６９レベルを示すヒストグラム。α−メソテリンＣＡＲは、ＣＤ１９が標的Ｋ５６２上にあるときにのみ発現され、Ｔ細胞は、活性化マーカーＣＤ６９を、ＣＤ１９及びメソテリンの両方が標的Ｋ５６２上にあるときにのみ発現した（３つの実験の代表値）。（Ｃ）パネルＡに記載の培養物から回収した上清からのＩＬ−２レベル。ＩＬ−２は、Ｔ細胞がＣＤ１９及びメソテリンの両方を発現する標的細胞に曝露されたときにのみ産生された（ｎ＝３、エラーバーは平均の標準誤差である、有意性はスチューデントのｔ検定により決定^＊＊＊＝ｐ≦０．００１）。（Ｄ）ＣＤ８＋初代ヒトＴ細胞をパネルＡに記載のように操作した。ＣＤ８＋Ｔ細胞について、メソテリン単独、ＣＤ１９単独、またはＣＤ１９／メソテリン標的Ｋ５６２の特異的細胞傷害性を決定した。ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＣＤ８＋Ｔ細胞は、二重陽性Ｋ５６２のみを殺傷するべきである。（Ｅ）パネルＡに記載のように培養されたＣＤ８＋ｓｙｎＮｏｔｃｈ初代Ｔ細胞上のα−メソテリンＣＡＲＥＧＦＰレベルを示すヒストグラム。α−メソテリンＣＡＲは、ＣＤ１９が標的Ｋ５６２上にあるときにのみ発現された（３つの実験の代表値）。（Ｆ）ＣＤ１９及びメソテリンの両方の発現を伴う標的Ｋ５６２の特異的殺傷を示す複製ＣＤ８＋ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲート初代Ｔ細胞の細胞傷害性の定量（ｎ＝３、エラーバーは平均の標準誤差である、^＊＊＊＝ｐ≦０．００１）。（Ｇ）ＣＤ４＋初代Ｔ細胞を、α−ＧＦＰナノボディｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びα−メソテリン４−１ＢＢζ ＣＡＲＥＧＦＰ発現を制御する対応する応答エレメントで操作した。次いで、Ｔ細胞をメソテリン単独、ＧＦＰ単独、またはＧＦＰ／メソテリンＫ５６２と２４時間にわたって共培養し、ＣＤ６９上方制御及びＩＬ−２産生をアッセイした。（Ｈ）パネルＧに記載のように培養されたＣＤ４＋ｓｙｎＮｏｔｃｈ初代Ｔ細胞上のα−メソテリンＣＡＲＥＧＦＰレベル及びＣＤ６９レベルを示すヒストグラム。α−メソテリンＣＡＲは、ＧＦＰが標的Ｋ５６２上にあるときにのみ発現され、Ｔ細胞は、活性化マーカーＣＤ６９を、ＧＦＰ及びメソテリンの両方が標的Ｋ５６２上にあるときにのみ発現した（３つの実験の代表値）。（Ｉ）パネルＧに記載の培養物から回収した上清からのＩＬ−２レベル。ＩＬ−２は、Ｔ細胞がＧＦＰ及びメソテリンの両方を発現する標的細胞に曝露されたときにのみ産生された（ｎ＝３、エラーバーは平均の標準誤差である、^＊＊＊＊＝ｐ≦０．０００１）。

図１１６．ｓｙｎＮｏｔｃｈ受容体は、ｉｎｖｉｖｏで腫瘍局在化ＣＡＲ発現を推進する。
（Ａ）初代ＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞におけるα−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びα−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲＩＲＥＳｅｆｆｌｕｃを調節する対応する応答エレメントの発現を示す代表的なドットプロット。赤色枠で囲ったＴ細胞を選別し、ｉｎｖｉｖｏ及びｉｎｖｉｔｒｏ実験のために使用した。（Ｂ）ＧＦＰ−またはＧＦＰ＋Ｋ５６２を用いた２４時間にわたる曝露後のパネルＡからのｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞におけるルシフェラーゼ活性を示す棒グラフ。ルシフェラーゼは、ＧＦＰに応答して特異的に発現された（ｎ＝３、エラーバーは平均の標準誤差である、^＊＊＊＊＝ｐ≦０．０００１）。（Ｃ）腫瘍成長曲線を、図４Ｃで分析したマウスについて提供する。

図１１７．ｓｙｎＮｏｔｃｈゲート使用ＣＡＲ発現によるｉｎｖｉｖｏでの選択的組み合わせ抗原腫瘍殺傷
（Ａ）初代ヒトＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞におけるα−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びα−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲを調節する対応する応答エレメントの発現を示す操作した代表的なドットプロット。Ｔ細胞の赤色で囲った四分の一区画を選別し、図１１２における実験に使用した。（Ｂ）ｉｎｖｉｔｒｏ及びｉｎｖｉｖｏ実験に使用したＫ５６２におけるＣＤ１９（紫）ならびにＧＦＰ及びＣＤ１９（緑）の発現を示すフローサイトメトリープロット。（Ｃ）対照の形質導入していないＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞で処置した両側ＣＤ１９（左側腹部）ならびにＧＦＰ及びＣＤ１９（右側腹部）腫瘍を有する個別のマウスの腫瘍成長曲線。データは、図５Ｂ下パネルの基となる。（Ｄ）初代ヒトＣＤ４＋及びＣＤ８＋Ｔ細胞を、α−ＧＦＰｓｙｎＮｏｔｃｈＧａｌ４ＶＰ６４受容体及びα−ＣＤ１９４−１ＢＢζ ＣＡＲ発現を調節する対応する応答エレメントで操作し、マウスに、ＣＤ１９Ｋ５６２を左側腹部で、表面ＧＦＰＫ５６２腫瘍を右側腹部で静脈内注射して、Ｔ細胞がＧＦＰ＋「プライミング腫瘍」から遊走するかどうか、及びオフターゲットＣＤ１９単独腫瘍を殺傷するかどうかを検査した。腫瘍サイズを、操作したＴ細胞または形質導入していないＴ細胞対照の静脈内注射の後１６日間にわたってモニターした。（Ｅ）ｓｙｎＮｏｔｃｈＡＮＤゲートＴ細胞（実線）または形質導入していない対照Ｔ細胞（点線）で処置したマウスのＣＤ１９腫瘍体積を示すグラフ。ＣＤ１９腫瘍は、標的とされず、これは、ＧＦＰ＋腫瘍からのプライムしたＴ細胞の遊走がないことを示す（ｎ＝５、エラーバーは平均の標準誤差である、スチューデントのｔ検定に基づいて有意差はいずれの時点での見られなかった、ｐ＞０．０５）。

実施例６：ヒトＣＤ４Ｔ細胞におけるＦｏｘｐ３のＳｙｎＮｏｔｃｈ誘導型発現
Ｆｏｘｐ３の直接細胞内染色を使用して、抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈを発現するヒトＣＤ４Ｔ細胞におけるＦｏｘｐ３誘導を測定した。抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈを発現するＣＤ４Ｔ細胞を、ＣＤ１９＋（ＣＤ１９陽性）Ｋ５６２細胞またはＣＤ１９−（ＣＤ１９陰性）Ｋ５６２細胞のいずれかで刺激した。Ｆｏｘｐ３は、ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ細胞において、ＣＤ１９＋Ｋ５６２細胞で刺激したときに発現した（図１１８、「ｃＮＦｏｘｐ３＋刺激Ｋ５６２」）。比較して、ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ細胞をＣＤ１９−Ｋ５６２細胞で刺激したときは、誘導は見られなかった（図１１８、「ｃＮＦｏｘｐ３＋無関係Ｋ５６２」）。形質導入していない細胞は、陰性対照として使用した（図１１８、「形質導入していない」）。

ＣＤ１９応答性ＳｙｎＮｏｔｃｈを使用した、制御性Ｔ細胞の発達及び機能における調節経路のマスターレギュレーターであるＦｏｘｐ３の誘導は、制御性Ｔ細胞運命の局所抗原推進性誘導を実証する。

実施例７：ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈを発現するＣＤ４Ｔ細胞により制御された抗体産生
抗体発現構築物を、ヒトＴ細胞ｓｙｎＮｏｔｃｈ誘導型抗体分泌のために設計した。全体的な抗体構築物設計を示す概略図を図１１９に提示する。図１１９では、左から右に、全体構築物のドメイン設計は、ヒトＩｇＧ重鎖シグナルペプチド、Ｍｙｃタグ、ＶＨドメイン、ＣＨドメイン、フューリン切断部位、ＳＧＳＧスペーサー、Ｔ２Ａ配列、ヒトＩｇＧ軽鎖シグナルペプチド、ＨＡタグ、ＶＬドメイン及びＣＬドメインである。構築物は、以下の抗体のｓｙｎＮｏｔｃｈ誘導型分泌のために設計された：ペムブロリズマブ（抗ＰＤ−１）、トレメリムマブ（抗ＣＴＬＡ４）及び９Ｅ１０（抗ｍｙｃ）。

ＳｙｎＮｏｔｃｈ誘導型抗体分泌を検査するために使用したｉｎｖｉｔｒｏアッセイの全体スキームを図１２０に提示する。簡潔には、ＣＤ４Ｔ細胞を、活性化されたときに、導入された抗体構築物（例えば、図１１９を参照）からの発現及び抗体のその後の分泌を推進する抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ構築物で形質導入する。抗体構築物の発現は、抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈ細胞内ドメイン、この場合は、ｔＴＡ細胞内ドメインにより活性化される。アッセイでは、このような形質導入されたＴ細胞を、ＣＤ１９発現（ＣＤ１９＋；「ｓｙｎＮｏｔｃｈリガンド＋」とも称される）Ｋ５６２標的細胞または形質導入していない（ＣＤ１９−）Ｋ５６２標的細胞のいずれかと接触させた。形質導入されたＣＤ４Ｔ細胞及びＫ５６２標的細胞を、２４、４８及び７２時間共培養してから、培養物上清を回収した。

抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＣＤＴ細胞により分泌された抗体を細胞表面「サンドイッチＥＬＩＳＡ」フローサイトメトリーアッセイにより定量化した（図１２１を参照されたい）。簡潔には、抗体リガンドを発現する細胞（「抗体リガンド＋標的細胞」）、すなわち、ペムブロリズマブ抗体アッセイの場合にはＰＤ−１を発現する細胞を、１０分間ヒトＦｃブロッキングに供した。ブロッキングの後、ＣＤ１９＋またはＣＤ１９−標的細胞共培養物のいずれかからの５０μｌの段階希釈した上清を加え、細胞と３０分間インキュベートした。一次抗体インキュベーションの後、細胞を３回洗浄し、５０μｌの蛍光とコンジュゲートした二次抗体を加えた。本例の場合では、抗ｍｙｃ−ＡＦ６４７を二次抗体として使用し、二次インキュベーションを３０分間行った。二次抗体とのインキュベーションの後、細胞を３回洗浄し、次いで、ＢＤＬＳＲＩＩフローサイトメーターを用いた分析に供した。

ペムブロリズマブを分泌するように改変されたＳｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞のこの分析の結果を図１２２に提示する。図１２２の上から下に、結果は以下の検査群に対応する。

ＰＤ−１発現標的細胞は、ＣＤ１９発現Ｋ５６２細胞と共培養された抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞からの上清とインキュベートされたとき（「リガンド＋Ｋ５６２上清」）、高い抗ｍｙｃ−ＡＦ６７４二次染色を示し、これは、共培養時間が増えるほどに増加した（２４時間、４８時間及び７２時間）。比較して、ＰＤ−１発現標的細胞は、形質導入していない（ＣＤ１９−）Ｋ５６２細胞と共培養された抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞からの上清とインキュベートされたとき（「形質導入していないＫ５６２上清」）、低い抗ｍｙｃ−ＡＦ６７４二次染色を示した。

このデータは、抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞がＣＤ１９発現（ＣＤ１９＋）Ｋ５６２細胞により誘導されて、異種ペムブロリズマブ抗体を発現及び分泌したことを実証する。対応して、抗ＣＤ１９ｓｙｎＮｏｔｃｈＴ細胞は、形質導入していないＫ５６２細胞と共培養されたときには、ペムブロリズマブを分泌するように誘導されなかった。図１３９は、代替発現構築物、ＵＡＳ＿Ｐｒｅｍｂｒｏ＿ＩＲＥＳ＿ｍＣ＿ｐＧＫ＿ｔＢＦＰで、ペムブロリズマブを分泌するように改変されたＳｙｎＮｏｔｃｈＣＤ４Ｔ細胞の同様の分析の結果を提示する。図１４０は、図１３８の構築物を使用してペムブロリズマブを分泌するように改変されたＳｙｎＮｏｔｃｈＥ６−１Ｊｕｒｋａｔ細胞の同様の分析の結果を提示する。図１４１は、図１３９の代替構築物を使用してペムブロリズマブを分泌するように改変されたＳｙｎＮｏｔｃｈＥ６−１Ｊｕｒｋａｔ細胞の同様の分析の結果を提示する。図１４２及び図１４３は、ＵＡＳ＿トレメリムマブ＿ｐＧＫ＿ｍＣ発現構築物でトレメリムマブ（抗ＣＬＴＡ４）を分泌するように改変された、それぞれＳｙｎＮｏｔｃｈＣＤ４Ｔ細胞及びＥ６−１Ｊｕｒｋａｔ細胞の同様の分析の結果を提示する。図１３９〜１４３に提示するデータの各行は、上の表１に提示した群に概して対応する。

従って、ＳｙｎＮｏｔｃｈを使用して、ヒトＣＤ４Ｔ細胞において異種抗体の産生を誘導することができ、この場合、抗体は、ＳｙｎＮｏｔｃｈ細胞が対応する抗原（例えば、ＣＤ１９）によって刺激された場合にのみ産生される。このように、一実施形態では、ＳｙｎＮｏｔｃｈシステムを使用して、特定の標的抗原の認識に応答して治療用抗体の局所産生を指示することができる。

実施例８：アダプター分子を用いた分割ＳｙｎＮｏｔｃｈ調節
分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシグナル伝達システムを構築し、これは、ＧＦＰの異なるエピトープと結合する２つの異なる抗ＧＦＰナノボディを有し、一方のナノボディ（「ＬａＧ２」）は、「アンカー細胞」上で発現され、他方のナノボディ（「ＬａＧ１７」）は、ＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体の一部分として「受信側細胞」上で発現され、ＧＦＰは可溶性アダプターとして機能する（図１２３を参照されたい）。ＬａＧ１７ナノボディＳｙｎＮｏｔｃｈ受容体を、活性化の際に、ＴＲＥ発現構築物からｍＣｈｅｒｒｙレポーターの発現を誘導するｔＴａ細胞内ドメインを有するように操作した。従って、設計した分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシステムでは、可溶性アダプター分子（すなわち、ＧＦＰ）を加えることは、アンカー細胞の存在下でのみ受信側細胞においてＳｙｎＮｏｔｃｈシグナル伝達を誘導する。

記載した分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシステムの構成要素を、共培養にてそれらの対応する細胞において発現した。具体的には、表面結合ＬａＧ２抗ＧＦＰナノボディはＬ９２９細胞（すなわち、「アンカー細胞」）において発現され、細胞外ＬａＧ１７抗ＧＦＰナノボディ及び細胞内ｔＴａを有するＳｙｎＮｏｔｃｈは、ＴＲＥ／ｍＣｈｅｒｒｙ発現レポーターカセットを有する「受信側細胞」において発現された。負の対照として、受信側細胞を、表面結合ＬａＧ２を発現しないＬ９２９細胞（すなわち、「アンカー」）と共培養した。ＧＦＰを、共培養培地に、段階濃度（０ｎＭ、０．１ｎＭ、１ｎＭ、１０ｎＭ及び１０００ｎＭ）で加え、ｍＣｈｅｒｒｙ発現を、受信側細胞活性化の指標として、フローサイトメトリーにより定量化した。

受信側細胞活性化は、ＬａＧ２発現アンカー細胞の存在下でのみ観察され、ｍＣｈｅｒｒｙ発現は、ＧＦＰ「アダプター」用量依存性であった（図１２４を参照されたい）。０ｎＭで精製ＧＦＰを受信側細胞に加え、ＬａＧ２を発現するＬ９２９アンカー細胞と共培養し、受信側細胞は「オフ」のままであった（すなわち、ｍＣｈｅｒｒｙ発現は、Ｌ９２９陰性対照細胞と共培養された受信側細胞のそれと本質的に同一であり、２つのピークは重なった）。漸増濃度の精製可溶性ＧＦＰで、活性化（ｍＣｈｅｒｒｙ発現により示される）がＬａＧ２を発現するＬ９２９アンカー細胞と共インキュベートされた受信側細胞において観察された（０．１ｎＭ、１ｎＭ、１０ｎＭ及び１０００ｍＭＧＦＰで右端が最大である）。漸増濃度のＧＦＰの存在下であっても、Ｌ９２９陰性対照細胞と共インキュベートされた受信側細胞は、活性化されず「オフ」のままであった（０．１ｎＭ、１ｎＭ、１０ｎＭ及び１０００ｍＭＧＦＰで左端が最大である）。

従って、受信側細胞活性化は、パートナーとなるアンカー細胞及び十分な濃度の可溶性ＧＦＰアダプター分子の両方の存在に依存した。ゆえに、受信側細胞活性化は、アンカー細胞の局所存在を通して空間的にも、及び十分な濃度のアダプター分子の存在を調節することにより条件的にも制御することができる。

分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシグナル伝達パラダイムを使用して、３細胞システムを実証し、ここで、受信側細胞活性化は、該システムの細胞により産生される可溶性アダプターにより調節される。

３細胞分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシグナル伝達システムの概略図を、図１２５に提示する。簡潔には、図１２３に上記の２細胞分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシステムを活用したが、第三の細胞をシステムに加え、これはＧＦＰを構成的に分泌する。「送信側細胞」と称する、可溶性ＧＦＰは、構成的に活性なＥ１ａプロモーターの制御下で発現カセットから発現される。０．５：０．２５：０．２５の送信側細胞対受信側細胞対アンカー細胞の比率、受信側細胞と表面ＬａＧ２抗ＧＦＰナノボディを発現するアンカー細胞の、ＧＦＰを分泌する送信側細胞の存在下での共インキュベーションを使用して、受信側細胞の活性化（ｍＣｈｅｒｒｙ発現の増加により示される）が見られた（図１２６、中央パネル「オン」を参照されたい）。比較して、同じ比率の細胞を使用するが、アンカー細胞を、ＬａＧ２を発現しない陰性対照Ｌ９２９細胞と置き換えたとき、受信側細胞活性化は見られなかった（図１２６を参照されたい、上パネル、「オフ」）。さらに、ほとんどＧＦＰを発現しない送信側細胞を含有するように比率を変更した（送信側細胞対受信側細胞対アンカー細胞の比率は、０．０１：０．４９５：０．４９５）場合も、受信側細胞は活性化されなかった（図１２６、下パネル「オフ」を参照されたい）。

従って、受信側細胞活性化は、パートナーとなるアンカー細胞及びＧＦＰ発現送信細胞の両方の存在に依存した。ゆえに、受信側細胞活性化は、アンカー細胞の局所存在を通して空間的にも、及びアダプター分子発現細胞の存在を調節することにより条件的にも制御することができる。さらなるレベルの制御が、送信側細胞内でアダプター分子の発現を調節することにより利用可能であり、例えば、送信側細胞におけるアダプター分子の発現中の調節可能プロモーターの使用による。

３細胞分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシグナル伝達システムは、ｓｙｎＮｏｔｃｈシグナル伝達の多入力制御を可能にする。加えて、送信側細胞からの拡散性アダプターの発現及び分泌を制御することにより、ＳｙｎＮｏｔｃｈ活性化は、必ずしも隣接する細胞間接触に依存せず、拡散性分泌アダプターの半径に基づいて、空間的に調整され得る。

分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシグナル伝達パラダイムを使用して、受信側細胞活性化の阻害が該システムの細胞により産生された可溶性アダプターにより調節される３細胞システムをさらに実証した。

３細胞分割ＳｙｎＮｏｔｃｈ抑制性シグナル伝達システムの概略図を、図１２７に提示する。図１２３に上記の２分割ＳｙｎＮｏｔｃｈシステムの受信側細胞を使用した。表面発現ＧＦＰ細胞を、「送信側細胞」として使用し、これは表面発現ＧＰＦがＳｙｎＮｏｔｃｈを発現した受信側細胞のＬａＧ１７抗ＧＦＰナノボディ部分に結合する際に、「受信側細胞」を活性化させる。上と同様に、受信側細胞の活性化は、ＴＲＥ／ｍＣｈｅｒｒｙレポーターカセットからの発現を測定することにより定量化できる。このシステムの第三の細胞は、「抑制性細胞」と称され、送信側細胞の表面発現ＧＦＰと受信側細胞のＬａＧ１７の結合に対する競合阻害因子として作用する、可溶性ＬａＧ１６−ＬａＧ２抗ＧＦＰナノボディを構成的に発現する。ゆえに、送信側細胞と受信側細胞の共培養物への抑制性細胞の導入は、送信側細胞と受信側細胞間の結合を競合的に阻害し、受信側細胞の活性化を阻害し、これはｍＣｈｅｒｒｙ発現の減少により測定することができる。

受信側細胞単独の対照培養、すなわち、送信側または抑制性細胞を含有しなかった受信側細胞の培養は、受信側細胞の活性化をもたらさなかった（図１２８、上パネル「オフ」を参照されたい）。受信側細胞の活性化は、競合阻害因子を発現しない親Ｌ９２９細胞株の送信側細胞、受信側細胞及び陰性対照抑制性細胞を含有する共培養物においてみられた（送信側細胞対受信側細胞対陰性対照抑制性細胞の比率は、０．２５：０．２５：０．５）（図１２８、中央パネル「オン」を参照されたい）。競合阻害因子を発現する（ｓＬａＧ１６−ＬａＧ２発現Ｌ９２９細胞）送信側細胞、受信側細胞及び抑制性細胞の共培養物において同じ細胞比（０．２５：０．２５：０．５）を使用するとき、受信側細胞活性化の阻害が観察され、これはｍＣｈｅｒｒｙ発現の低減により示された（図１２８、下パネル「オフ」を参照されたい）。

従って、受信側細胞のＳｙｎＮｏｔｃｈの、送信側細胞の表面ＧＦＰへの結合に依存する受信側細胞活性化は、抑制性細胞から発現された可溶性競合阻害因子の発現により阻害された。ゆえに、ポジティブ及びネガティブシグナル伝達の両方を有する３細胞調節システムを使用して、ＳｙｎＮｏｔｃｈを発現する受信側細胞活性化を両方制御することができる。それゆえ、空間的及び条件的受信側細胞調節は、ポジティブシグナルのみに限られず、ネガティブシグナル及びそれらの組み合わせを使用して制御することができる。

本発明をその特定の実施形態を参照して説明してきたが、本発明の真の精神及び範囲から逸脱することなく、様々な変更がなされてよく、等価物が置換されてよいことは、当業者によって理解されるべきである。さらに、特定の状況、材料、物質の組成、プロセス、プロセスの１つまたは複数のステップを、本発明の目的、精神及び範囲に適合させるために、多くの修正を行ってよい。そのような修正は全て、本明細書に添付の特許請求の範囲に含まれるものとする。

Claims

Ｎ末端からＣ末端に向かって、共有結合状態で、
ａ）抗体の抗原結合ドメインを含む細胞外ドメイン；
ｂ）Ｌｉｎ−１２Ｎｏｔｃｈリピート、Ｓ２タンパク質分解切断部位、および、Ｓ３タンパク質分解切断部位を含む膜貫通ドメインを含む、Ｎｏｔｃｈ調節領域；及び
ｃ）該Ｎｏｔｃｈ調節領域に対して異種であり転写活性化因子または転写抑制因子を含む細胞内ドメインであって、該抗原結合ドメインの抗原への結合が、Ｓ２およびＳ３タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより該細胞内ドメインが放出される、該細胞内ドメイン
を含む、キメラＮｏｔｃｈポリペプチド。
細胞外ドメイン、Ｎｏｔｃｈ調節領域、またはその両方が、機能的Ｎｏｔｃｈリガンド結合部位を含まない、請求項１に記載のキメラＮｏｔｃｈポリペプチド。
細胞内ドメインが、
（ｉ）転写活性化因子であって、該細胞内ドメインの放出が、該転写活性化因子に、細胞における内在性遺伝子産物または異種遺伝子産物の発現を誘導させる、該転写活性化因子；または
（ｉｉ）転写抑制因子であって、該細胞内ドメインの放出が、該転写抑制因子に、細胞における内在性遺伝子産物または異種遺伝子産物の発現を抑制させる、該転写抑制因子
のいずれかを含む、請求項１または２に記載のキメラＮｏｔｃｈポリペプチド。
Ｎｏｔｃｈ調節領域が、そのN末端に、１つまたは複数の上皮成長因子（ＥＧＦ）リピート、任意で２〜１１個のＥＧＦリピートをさらに含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載のキメラＮｏｔｃｈポリペプチド。
合成リンカーを、任意で前記１つまたは複数のＥＧＦリピートと前記Ｌｉｎ−１２Ｎｏｔｃｈリピートとの間に含む、請求項４に記載のキメラＮｏｔｃｈポリペプチド。
Ｎｏｔｃｈ調節領域が、Ｓ２タンパク質分解切断部位および/またはＳ１タンパク質分解切断部位を含むヘテロ二量体化ドメインをさらに含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載のキメラＮｏｔｃｈポリペプチド。
請求項１〜６のいずれか一項に記載のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを産生するように遺伝子改変されたｉｎｖｉｔｒｏまたはｅｘｖｉｖｏ細胞であって、任意で、造血性幹細胞（ＨＳＣ）もしくは胚性幹（ＥＳ）細胞などの幹細胞、始原細胞、幹細胞もしくは始原細胞に由来する細胞、または、Ｔリンパ球、ナチュラルキラー細胞、もしくは制御性Ｔ細胞などの免疫細胞からなる群より選択される、ｉｎｖｉｔｒｏまたはｅｘｖｉｖｏ細胞。
請求項１〜６のいずれか一項に記載のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸。
請求項８に記載の核酸を含む組換え発現ベクターであって、任意で、コード配列に作動可能に連結し転写活性化因子または転写抑制因子に応答する転写制御エレメントをさらに含む、組換え発現ベクター。
細胞におけるコード配列の発現を誘導または抑制する方法であって、該細胞と抗原を接触させることを含み、
該細胞が、請求項１〜６のいずれか一項に記載のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドを産生するように遺伝子改変され、かつ、該コード配列に作動可能に連結し該キメラＮｏｔｃｈポリペプチドの転写活性化因子または転写抑制因子に応答する転写制御エレメントを含み、
該抗体の抗原結合ドメインへの該抗原の結合によって細胞内ドメインが放出され、それによって該コード配列の発現が誘導または抑制される、
前記方法。
請求項１〜６のいずれか一項に記載のキメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む発現ベクターまたはＲＮＡでｉｎｖｉｔｒｏまたはｅｘｖｉｖｏにおいて細胞を遺伝子改変することを含む、請求項７に記載の細胞を作製する方法。
ａ）個体から得た細胞を、
ｉ）前記キメラＮｏｔｃｈポリペプチドをコードするヌクレオチド配列であって、該キメラＮｏｔｃｈポリペプチドが転写活性化因子を含み、前記抗体の抗原結合ドメインが、該個体の細胞によって発現される抗原上に存在するエピトープに対して特異的である、該ヌクレオチド配列；および
ｉｉ）治療物質をコードする配列に作動可能に連結し該転写活性化因子に応答する転写制御エレメント
を含む発現ベクターで遺伝子改変すること；ならびに
ｂ）該遺伝子改変細胞を該個体に導入することであって、該エピトープへの該抗原結合ドメインの結合が該治療物質の発現を提供し、それにより疾患を処置する、こと
を含み、任意で、該疾患が癌であり該治療物質が癌治療物質である、個体における該疾患を処置する方法
における使用のための、請求項１〜６のいずれか一項に記載のキメラＮｏｔｃｈポリペプチド。
前記治療物質が、抗体、ケモカイン、ケモカイン受容体、サイトカイン、サイトカイン受容体、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）、活性化免疫受容体、抑制性免疫受容体、免疫活性化因子、免疫抑制因子、アポトーシス誘導因子、アポトーシス抑制因子、毒素由来タンパク質、および部位特異的ヌクレアーゼからなる群より選択される、請求項１２に記載の使用のためのキメラＮｏｔｃｈポリペプチド。
Ｎ末端からＣ末端に向かって、共有結合状態で、
ａ）抗体の抗原結合ドメインを含む細胞外ドメイン；
ｂ）Ｌｉｎ−１２Ｎｏｔｃｈリピート、Ｓ２タンパク質分解切断部位、および、Ｓ３タンパク質分解切断部位を含む膜貫通ドメインを含む、Ｎｏｔｃｈ調節領域；ならびに
ｃ）該Ｎｏｔｃｈ調節領域に対して異種であり分割転写因子の第一の半分を含む細胞内ドメインであって、該抗原結合ドメインの抗原への結合が、Ｓ２およびＳ３タンパク質分解切断部位での切断を誘導し、それにより該細胞内ドメインが放出される、該細胞内ドメイン
を含む、キメラＮｏｔｃｈポリペプチド。