JP6741685B2 - 農薬の効用を有する分子ならびに関連する中間体、組成物及びプロセス - Google Patents
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- C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C317/48—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C317/50—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
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- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C323/39—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
- C07C323/40—Y being a hydrogen or a carbon atom
- C07C323/41—Y being a hydrogen or an acyclic carbon atom
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- C07C323/39—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
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- C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/57—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C323/58—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton
- C07C323/59—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton with acylated amino groups bound to the carbon skeleton
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- C07C323/62—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
- C07C323/63—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
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- C07C331/02—Thiocyanates
- C07C331/12—Thiocyanates having sulfur atoms of thiocyanate groups bound to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
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- C07C381/10—Compounds containing sulfur atoms doubly-bound to nitrogen atoms
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- C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
- C07D207/26—2-Pyrrolidones
- C07D207/273—2-Pyrrolidones with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to other ring carbon atoms
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- C07D207/444—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having two doubly-bound oxygen atoms directly attached in positions 2 and 5
- C07D207/448—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having two doubly-bound oxygen atoms directly attached in positions 2 and 5 with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms, e.g. maleimide
- C07D207/452—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having two doubly-bound oxygen atoms directly attached in positions 2 and 5 with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms, e.g. maleimide with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, directly attached to the ring nitrogen atom
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- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
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- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
- C07D209/49—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide and having in the molecule an acyl radical containing a saturated three-membered ring, e.g. chrysanthemumic acid esters
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- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/56—Amides
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- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
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- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
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- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/84—Nitriles
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- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
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- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
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- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
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- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
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- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/30—Oxygen or sulfur atoms
- C07D233/32—One oxygen atom
- C07D233/36—One oxygen atom with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms, attached to ring nitrogen atoms
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- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
- C07D233/80—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with hetero atoms or acyl radicals directly attached to ring nitrogen atoms
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- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D235/30—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
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Description
本出願は、全て2015年4月17日に出願された米国仮特許出願第62/148830号、同第62/148837号、同第62/148809号、同第62/148814号、同第62/148818号、及び同第62/148824号の利益ならびに優先権を主張するものである。上記に特定された出願の全ての内容全体が、本明細書によって参照により本出願に援用される。
CropLife America, The Cost of New Agrochemical Product Discovery, Development & Registration, and Research & Development predictions for the Future, 2010。
Drewes, M., Tietjen, K., Sparks, T.C., High-Throughput Screening in Agrochemical Research, Modern Methods in Crop Protection Research, Part I, Methods for the Design and Optimization of New Active Ingredients, Jeschke, P., Kramer, W., Schirmer, U., and Matthias W.編, p. 1-20, 2012。
Gubler, D., Resurgent Vector-Borne Diseases as a Global Health Problem, Emerging Infectious Diseases, Vol. 4, No. 3, p. 442-450, 1998。
Korb, J., Termites, Current Biology, Vol. 17, No. 23, 2007。
Matthews, G., Integrated Vector Management: Controlling Vectors of Malaria and Other Insect Vector Borne Diseases, Ch. 1, p. 1, 2011。
Nicol, J., Turner S., Coyne, L., den Nijs, L., Hocksland, L., Tahna-Maafi, Z., Current Nematode Threats to World Agriculture, Genomic and Molecular Genetics of Plant - Nematode Interactions, p. 21-43, 2011。
Pimental, D., Pest Control in World Agriculture, Agricultural Sciences - Vol. II, 2009。
Rivero, A., Vezilier, J., Weill, M., Read, A., Gandon, S., Insect Control of Vector-Borne Diseases: When is Insect Resistance a Problem? Public Library of Science Pathogens, Vol. 6, No. 8, p. 1-9, 2010。
Sparks T.C., Nauen R., IRAC: Mode of action classification and insecticide resistance management, Pesticide Biochemistry and Physiology(2014) 2014年12月4日にオンラインで利用可能。
Speiser, B., Molluscicides, Encyclopedia of Pest Management, Ch. 219, p. 506-508, 2002。
Whalon, M., Mota-Sanchez, D., Hollingworth, R., Analysis of Global Pesticide Resistance in Arthropods, Global Pesticide Resistance in Arthropods, Ch. 1, p. 5-33, 2008。
本定義において与えられる例は、概して非網羅的であり、本開示を限定するものと解釈されるべきではない。置換基は、それが結合する特定の分子に関する化学結合則と立体的適合性制限とに適合すべきであることが理解される。これらの定義は、ただ本開示の目的のために使用されるものである。
(1) (3-エトキシプロピル)水銀ブロミド、1,2-ジブロモエタン、1,2-ジクロロエタン、1,2-ジクロロプロパン、1,3-ジクロロプロペン、1-MCP、1-メチルシクロプロペン、1-ナフトール、2-(オクチルチオ)エタノール、2,3,3-TPA、2,3,5-トリヨード安息香酸、2,3,6-TBA、2,4,5-T、2,4,5-TB、2,4,5-TP、2,4-D、2,4-DB、2,4-DEB、2,4-DEP、2,4-DES、2,4-DP、2,4-MCPA、2,4-MCPB、2iP、2-メトキシエチル水銀クロリド、2-フェニルフェノール、3,4-DA、3,4-DB、3,4-DP、3,6-ジクロロピコリン酸、4-アミノピリジン、4-CPA、4-CPB、4-CPP、4-ヒドロキシフェネチルアルコール、8-ヒドロキシキノリンサルフェート、8-フェニル水銀オキシキノリン、アバメクチン(abamectin)、アバメクチン-アミノメチル、アブシジン酸、ACC、アセフェート、アセキノシル、アセタミプリド、アセチオン(acethion)、アセトクロル(acetochlor)、アセトフェナート(acetofenate)、アセトホス(acetophos)、アセトプロール(acetoprole)、アシベンゾラル(acibenzolar)、アシフルオルフェン、アクロニフェン(aclonifen)、ACN、アクレプ(acrep)、アクリナトリン(acrinathrin)、アクロレイン、アクリロニトリル、アシペタクス(acypetacs)、アフィドピロペン(afidopyropen)、アフォキソラネル(afoxolaner)、アラクロール(alachlor)、アラナップ(alanap)、アラニカルブ(alanycarb)、アルベンダゾール、アルジカルブ、アルジカルブスルホン、アルジモルフ(aldimorph)、アルドキシカルブ、アルドリン、アレトリン(allethrin)、アリシン、アリドクロル、アロサミジン、アロキシジム、アリルアルコール、アリキシカルブ、アロラック(alorac)、アルファ-シペルメトリン、アルファ-エンドスルファン、アルファメトリン(alphamethrin)、アルトレタミン、リン化アルミニウム(aluminium phosphide)、リン化アルミニウム(aluminum phosphide)、アメトクトラジン、アメトリジオン(ametridione)、アメトリン(ametryn)、アメトリン(ametryne)、アミブジン(amibuzin)、アミカルバゾン、アミカルチアゾル(amicarthiazol)、アミジチオン(amidithion)、アミドフルメト(amidoflumet)、アミドスルフロン(amidosulfuron)、アミノカルブ(aminocarb)、アミノシクロピラクロル(aminocyclopyrachlor)、アミノピラリド(aminopyralid)、アミノトリアゾール、アミプロホス-メチル(amiprofos-methyl)、アミプロホス(amiprophos)、アミプロホス-メチル(amiprophos-methyl)、アミスルブロム(amisulbrom)、アミトン(amiton)、アミトラツ(amitraz)、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アンバム、アモルファスシリカゲル、アモルファス二酸化ケイ素、アムプロピルホス(ampropylfos)、AMS、アナバシン、アンシミドール(ancymidol)、アニラジン、アニロホス(anilofos)、アニスロン(anisuron)、アントラキノン、アンツ(antu)、アフォレート(apholate)、アラマイト、アルプロカルブ(arprocarb)、亜ヒ酸、アソメート(asomate)、アスピリン、アシュラム、アチダチオン(athidathion)、アトラトン(atraton)、アトラジン、アウレオフンジン(aureofungin)、アベルメクチンB1、AVG、アビグリシン(aviglycine)、アザコナゾール(azaconazole)、アザジラクチン(azadirachtin)、アザフェニジン(azafenidin)、アザメチホス(azamethiphos)、アジジチオン(azidithion)、アジムスルフロン(azimsulfuron)、アジンホスエチル、アジンホス-エチル、アジンホスメチル、アジンホス-メチル、アジプロトリン(aziprotryn)、アジプロトリン(aziprotryne)、アジチラム(azithiram)、アゾベンゼン、アゾシクロチン(azocyclotin)、アゾトエート(azothoate)、アゾキシストロビン、バクメデシュ(bachmedesh)、バルバン、バルバネート(barbanate)、ヘキサフルオロケイ酸バリウム、バリウムポリスルフィド、ケイフッ化バリウム、バルトリン、塩基性炭酸銅、塩基性塩化銅、塩基性硫酸銅、BCPC、ベフルブタミド、ベナラキシル、ベナラキシル-M、ベナゾリン、ベンカルバゾン、ベンクロチアズ(benclothiaz)、ベンダキングビングチ(bendaqingbingzhi)、ベンジオカルブ、ベンジオキシド(bendioxide)、ベネフィン(benefin)、ベンフルラリン、ベンフラカルブ、ベンフレセート、ベンミフアンカオアン(benmihuangcaoan)、ベノダニル(benodanil)、ベノミル、ベノキサコール、ベノキサホス(benoxafos)、ベンキノックス(benquinox)、ベンスルフロン、ベンスリド、ベンスルタップ(bensultap)、ベンタルロン(bentaluron)、ベンタゾン(bentazon)、ベンタゾン(bentazone)、ベンチアバリカルブ、ベンチアゾール(benthiazole)、ベンチオカルブ、ベントラニル(bentranil)、ベンザドクス(benzadox)、ベンズアルコニウムクロリド(benzalkonium chloride)、ベンザマクリル(benzamacril)、ベンザミゾール(benzamizole)、ベンザモルフ(benzamorf)、ベンゼンヘキサクロリド、ベンズフェンジゾン(benzfendizone)、ベンズイミン(benzimine)、ベンジプラム(benzipram)、ベンゾビシクロン(benzobicyclon)、ベンゾエピン、ベンゾフェナプ(benzofenap)、ベンゾフルオル(benzofluor)、ベンゾヒドロキサム酸、ベンゾメート(benzomate)、ベンゾホスフェート(benzophosphate)、ベンゾチアジアゾール、ベンゾビンジフルピル、ベンゾキシメート(benzoximate)、ベンゾイルプロップ(benzoylprop)、ベンズチアズロン(benzthiazuron)、ベンズオカオトング(benzuocaotong)、安息香酸ベンジル、ベンジルアデニン、ベルベリン、ベータ-シフルトリン、ベータ-シペルメトリン、ベトキサジン(bethoxazin)、BHC、ビアラホス、ビシクロピロン、ビフェナゼート、ビフェノックス、ビフェントリン、ビフジュンチ(bifujunzhi)、ビラナホス(bilanafos)、ビナパクリル、ビングキングキシアオ(bingqingxiao)、ビオアレトリン(bioallethrin)、ビオエタノメトリン(bioethanomethrin)、ビオペルメトリン(biopermethrin)、ビオレスメトリン、ビフェニル、ビサジル(bisazir)、ビスメルチアゾール(bismerthiazol)、ビスメルチアゾール-銅、メチレンジ(x-ナフタレン-y-スルホネート)ビスフェニル水銀(bisphenylmercury methylenedi(x-naphthalene-y-sulphonate))、ビスピリバック(bispyribac)、ビストリフルロン(bistrifluron)、ビスルタップ(bisultap)、ビテルタノール(bitertanol)、ビチオノール、ビキサフェン、ブラスチシジン-S(blasticidin-S)、ボラックス(borax)、ボルドー液、ホウ酸、ボスカリド、BPPS、ブラシノリド(brassinolide)、ブラシノリド-エチル、ブレビコミン(brevicomin)、ブロディファコウム(brodifacoum)、ブロフェンプロックス(brofenprox)、ブロフェンバレレート(brofenvalerate)、ブロフラニリド(broflanilide)、ブロフルトリネート(brofluthrinate)、ブロマシル、ブロマジオロン(bromadiolone)、ブロムクロホス(bromchlophos)、ブロメタリン(bromethalin)、ブロメトリン(bromethrin)、ブロムフェンビンホス(bromfenvinfos)、ブロモアセトアミド、ブロモボニル(bromobonil)、ブロモブチド、ブロモシクレン(bromociclen)、ブロモシクレン(bromocyclen)、ブロモ-DDT、ブロモフェノキシム(bromofenoxim)、ブロモホス(bromofos)、ブロモメタン、ブロモホス(bromophos)、ブロモホス-エチル、ブロモプロピレート、ブロモタロニル(bromothalonil)、ブロモキシニル、ブロムピラゾン(brompyrazon)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、ブロノポール、BRP、BTH、ブカルポラート(bucarpolate)、ブフェンカルブ(bufencarb)、ブミナホス(buminafos)、ブピリメート(bupirimate)、ブプロフェジン、ブルガンディ混合物、ブスルファン(busulfan)、ブスルファン(busulphan)、ブタカルブ(butacarb)、ブタクロール(butachlor)、ブタフェナシル(butafenacil)、ブタム(butam)、ブタミホス(butamifos)、ブタン-フィプロニル、ブタチオホス(butathiofos)、ブテナクロール(butenachlor)、ブテン-フィプロニル、ブテトリン(butethrin)、ブチダゾール(buthidazole)、ブチオベート(buthiobate)、ブチウロン(buthiuron)、ブチホス(butifos)、ブトカルボキシム(butocarboxim)、ブトネート(butonate)、ブトピロノキシル(butopyronoxyl)、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)、ブトラリン(butralin)、ブトリゾール(butrizol)、ブトロキシジム(butroxydim)、ブツロン(buturon)、ブチルアミン、ブチレート、ブチルクロロホス(butylchlorophos)、ブチレン-フィプロニル、カコジル酸、カズサホス、カフェンストロール、カルシフェロール、ヒ酸カルシウム、塩素酸カルシウム、カルシウムシアナミド、シアン化カルシウム、カルシウムポリスルフィド(calcium polysulfide)、カルビンホス(calvinphos)、カムベンジクロル(cambendichlor)、カムフェクロル(camphechlor)、ショウノウ、カプタホール(captafol)、カプタン(captan)、カーバム、カルバモルフ(carbamorph)、カルバノレート(carbanolate)、カルバリル(carbaril)、カルバリル(carbaryl)、カルバスラム(carbasulam)、カルバチオン(carbathion)、カルベンダジム、カルベンダゾール(carbendazol)、カルベタミド(carbetamide)、カルボフェノチオン(carbofenotion)、カルボフラン、二硫化炭素、四塩化炭素、硫化カルボニル、カルボフェノチオン、カルボホス(carbophos)、カルボスルファン、カルボキサゾール(carboxazole)、カルボキシド(carboxide)、カルボキシン、カルフェントラゾン、カルプロパミド、カルタップ、カルバクロール(carvacrol)、カルボン、CAVP、CDAA、CDEA、CDEC、セロシジン(cellocidin)、CEPC、セラルア(ceralure)、セレノックス(cerenox)、サバジラ(cevadilla)、チェシャント混合物(Cheshunt mixture)、キナルホス(chinalphos)、キナルホス-メチル、キノメチオナト(chinomethionat)、キノメチオネート(chinomethionate)、キララキシル(chiralaxyl)、キトサン、クロベンチアゾン(chlobenthiazone)、クロメトキシフェン(chlomethoxyfen)、クロラロース(chloralose)、クロラムベン(chloramben)、クロラミンホスホラス(chloramine phosphorus)、クロラムフェニコル(chloramphenicol)、クロラニホルメタン(chloraniformethan)、クロラニル、クロラノクリル(chloranocryl)、クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、クロラジホップ(chlorazifop)、クロラジン(chlorazine)、クロルベンシド、クロルベンズロン(chlorbenzuron)、クロルビシクレン(chlorbicyclen)、クロルブロムロン(chlorbromuron)、クロルブファム(chlorbufam)、クロルデン(chlordane)、クロルデコン(chlordecone)、クロルジメフォルム(chlordimeform)、クロレンペントリン(chlorempenthrin)、クロルエタゼート(chloretazate)、クロルエセホン(chlorethephon)、クロレトキシホス(chlorethoxyfos)、クロレツロン(chloreturon)、クロルフェナク(chlorfenac)、クロルフェナピル、クロルフェナゾール(chlorfenazole)、クロルフェネトール(chlorfenethol)、クロルフェニジム(chlorfenidim)、クロルフェンプロップ(chlorfenprop)、クロルフェンソン(chlorfenson)、クロルフェンスルフィド(chlorfensulphide)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルフェンビンホス-メチル、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、クロルフルラゾール(chlorflurazole)、クロルフルレコール(chlorflurecol)、クロルフルレン(chlorfluren)、クロルフルレノール(chlorflurenol)、クロリダゾン、クロリムロン(chlorimuron)、クロリネート(chlorinate)、クロル-IPC、クロルメホス(chlormephos)、クロルメコート(chlormequat)、クロルメスロン(chlormesulone)、クロルメトキシニル(chlormethoxynil)、クロルニジン(chlornidine)、クロルニトロフェン(chlomitrofen)、クロロ酢酸、クロロベンジレート、クロロジニトロナフタレン類、クロロフェニゾ
ン(chlorofenizon)、クロロホルム、クロロメブホルム(chloromebuform)、クロロメチウロン(chloromethiuron)、クロロネブ(chloroneb)、クロロファシノン(chlorophacinone)、クロロホス(chlorophos)、クロロピクリン、クロロポン(chloropon)、クロロプロピレート(chloropropylate)、クロロタロニル、クロロトルロン、クロロキシフェニジム(chloroxifenidim)、クロロクスロン(chloroxuron)、クロロキシニル(chloroxynil)、クロルホニウム(chlorphonium)、クロルホキシム(chlorphoxim)、クロルプラゾホス(chlorprazophos)、クロルプロカルブ(chlorprocarb)、クロルプロファム、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホス-メチル、クロルキノクス(chlorquinox)、クロルスルフロン(chlorsulfuron)、クロルタル(chlorthal)、クロルチアミド、クロルチオホス(chlorthiophos)、クロルトルロン(chlortoluron)、クロゾリネート(chlozolinate)、クルトサン(chltosan)、コレカルシフェロール、コリンクロリド、クロマフェノジド(chromafenozide)、シクロヘキシミド(cicloheximide)、シメクタカルブ(cimectacarb)、シメタカルブ(cimetacarb)、シネリンI、シネリンII、シネリン類(cinerines)、シニドン-エチル(cinidon-ethyl)、シンメチリン(cinmethylin)、シノスルフロン(cinosulfuron)、シントフェン(cintofen)、シオブチド(ciobutide)、シサニリド(cisanilide)、シスメトリン(cismethrin)、クラシホス(clacyfos)、クレホキシジム(clefoxydim)、クレンピリン(clenpirin)、クレンピリン(clenpyrin)、クレトジム(clethodim)、クリムバゾール(climbazole)、クリオジネート(cliodinate)、クロジナホップ(clodinafop)、クロエトカルブ(cloethocarb)、クロフェンセト(clofencet)、クロフェノタン(clofenotane)、クロフェンテジン(clofentezine)、クロフェンビンホス(clofenvinfos)、クロフィブリン酸(clofibric acid)、クロフォプ(clofop)、クロマゾン(clomazone)、クロメプロップ(clomeprop)、クロニトラリド(clonitralid)、クロプロップ(cloprop)、クロプロキシジム(cloproxydim)、クロピラリド、クロキントセット(cloquintocet)、クロランスラム(cloransulam)、クロサンテル(closantel)、クロチアニジン、クロトリマゾール、クロキシホナック(cloxyfonac)、クロキシラコン(cloxylacon)、クロジラコン(clozylacon)、CMA、CMMP、CMP、CMU,コドレルア(codlelure)、コレカルシフェロール(colecalciferol)、コロホネート(colophonate)、銅8-キノリノレート(copper 8-quinolinolate)、酢酸銅、酢酸亜ヒ酸銅、ヒ酸銅、炭酸銅(塩基性)、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、ケイ酸銅、硫酸銅、硫酸銅(塩基性)、クロム酸亜鉛銅、クマクロル(coumachlor)、クマフェン(coumafene)、クマホス(coumafos)、クマフリル(coumafuryl)、クマホス(coumaphos)、クマテトラリル、クメトキシストロビン(coumethoxystrobin)、クミトエート(coumithoate)、クモキシストロビン(coumoxystrobin)、CPMC、CPMF、CPPC、クレダジン(credazine)、クレゾール、クレゾール酸、クリミジン(crimidine)、クロタミトン(crotamiton)、クロトキシホス(crotoxyfos )、クロトキシホス(crotoxyphos)、クルホメート(crufomate)、氷晶石、キュウルア(cue-lure)、クフラネブ(cufraneb)、クミレロン(cumyleron)、クミルロン(cumyluron)、クプロバム(cuprobam)、酸化第一銅、クルクメノール(curcumenol)、CVMP、シアナミド、シアナトリン(cyanatryn)、シアナジン(cyanazine)、シアノフェンホス(cyanofenphos)、シアン、シアノホス(cyanophos)、シアントエート(cyanthoate)、シアントラニリプロール(cyantraniliprole)、シアヌル酸、シアゾファミド(cyazofamid)、シブトリン(cybutryne)、シクラフラミド(cyclafuramid)、シクラニリド(cyclanilide)、シクラニリプロール(cyclaniliprole)、シクレトリン(cyclethrin)、シクロエート(cycloate)、シクロヘキシミド、シクロプレート(cycloprate)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、シクロピリモレート(cyclopyrimorate)、シクロスルファムロン(cyclosulfamuron)、シクロキシジム(cycloxydim)、シクルロン(cycluron)、シエノピラフェン(cyenopyrafen)、シフルフェナミド(cyflufenamid)、シフルメトフェン(cyflumetofen)、シフルトリン(cyfluthrin)、シハロホップ(cyhalofop)、シハロトリン(cyhalothrin)、シヘキサチン(cyhexatin)、シミアゾール(cymiazole)、シモキサニル(cymoxanil)、シオメトリニル(cyometrinil)、シペンダゾール(cypendazole)、シペルメトリン(cypermethrin)、シペルコート(cyperquat)、シフェノトリン(cyphenothrin)、シプラジン(cyprazine)、シプラゾール(cyprazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)、シプロジニル(cyprodinil)、シプロフラム(cyprofuram)、シプロミド(cypromid)、シプロスルファミド(cyprosulfamide)、シロマジン(cyromazine)、シチオエート(cythioate)、シトレックス(cytrex)、ダイムロン、ダラポン、ダミノジッド(daminozide)、ダイオウトング(dayoutong)、ダゾメット(dazomet)、DBCP、d-ショウノウ、DCB、DCIP、DCPA、DCPTA、DCU、DDD、DDPP、DDT、DDVP、デバカルブ(debacarb)、デカフェンチン(decafentin)、デカメトリン(decamethrin)、デカルボフラン(decarbofuran)、ディート、デヒドロ酢酸、ジクワット(deiquat)、デラクロール(delachlor)、デルナブ(delnav)、デルタメトリン(deltamethrin)、デメフィオン(demephion)、デメフィオン-O、デメフィオン-S、デメトン、デメトン-メチル、デメトン-O、デメトン-O-メチル、デメトン-S、デメトン-S-メチル、デメトン-S-メチルスルホン(demeton-S-methyl sulphone)、デメトン-S-メチルスルホン(demeton-S-methylsulphon)、DEP、デパレトリン(depallethrine)、デリス、デスメジファム(desmedipham)、デスメトリン(desmetryn)、デスメトリン(desmetryne)、d-ファンシルクエビンギュチ(d-fanshiluquebingjuzhi)、ジアフェンチウロン(diafenthiuron)、ジアリホル(dialifor)、ジアリホス(dialifos)、ジアレート(diallate)、ジアミダホス(diamidafos)、ジアナット(dianat)、珪藻土、珪藻岩、ダイアジノン(diazinon)、ジブロム(dibrom)、フタル酸ジブチル、コハク酸ジブチル、ジカンバ(dicamba)、ジカプトン(dicapthon)、ジクロベニル(dichlobenil)、ジクロフェンチオン(dichlofenthion)、ジクロフルアニド(dichlofluanid)、ジクロン(dichlone)、ジクロラルウレア(dichloralurea)、ジクロルベンズロン(dichlorbenzuron)、ジクロルフェニジム(dichlorfenidim)、ジクロルフルレコール(dichlorflurecol)、ジクロルフルレノール(dichlorflurenol)、ジクロルメート(dichlormate)、ジクロルミド(dichlormid)、ジクロロメタン、ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz)、ジクロロフェン(dichlorophen)、ジクロルプロップ(dichlorprop)、ジクロルプロップ-P、ジクロルボス、ジクロゾリン(dichlozolin)、ジクロゾリン(dichlozoline)、ジクロブトラゾル(diclobutrazol)、ジクロシメット(diclocymet)、ジクロホプ(diclofop)、ジクロメジン(diclomezine)、ジクロラン(dicloran)、ジクロスラム(diclosulam)、ジコホル(dicofol)、ジコファン(dicophane)、ジクマロール(dicoumarol)、ジクレシル(dicresyl)、ジクロトホス、ジクリル(dicryl)、ジクマロール(dicumarol)、ジシクラニル(dicyclanil)、ジシクロノン(dicyclonon)、ジエルドリン(dieldrin)、ジエノクロル(dienochlor)、ジエタムコート(diethamquat)、ジエタチル(diethatyl)、ジエチオン(diethion)、ジエチオン(diethion)、ジエトフェンカルブ(diethofencarb)、ジエトレート(dietholate)、ジエトン(diethon)、ピロ炭酸ジエチル、ジエチルトルアミド、ジフェナクム(difenacoum)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、ジフェノペンテン(difenopenten)、ジフェノクスロン(difenoxuron)、ジフェンゾコート(difenzoquat)、ジフェチアロン(difethialone)、ジフロビダジン(diflovidazin)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、ジフルフェニカン(diflufenican)、ジフルフェニカニル(diflufenicanil)、ジフルフェンゾピル(diflufenzopyr)、ジフルメトリム(diflumetorim)、ジケグラック(dikegulac)、ジロル(dilor)、ジマチフ(dimatif)、ジメフルトリン(dimefluthrin)、ジメフォクス(dimefox)、ジメフロン(dimefuron)、ジメヒポ(dimehypo)、ジメピペレート(dimepiperate)、ジメタクロン(dimetachlone)、ジメタン(dimetan)、ジメタカルブ(dimethacarb)、ジメタクロン(dimethachlone)、ジメタクロル(dimethachlor)、ジメタメトリン(dimethametryn)、ジメテナミド(dimethenamid)、ジメテナミド-P、ジメチピン(dimethipin)、ジメチリモール(dimethirimol)、ジメトエート(dimethoate)、ジメトモルフ(dimethomorph)、ジメトリン(dimethrin)、ジメチルカルバート(dimethyl carbate)、ジメチルジスルフィド、フタル酸ジメチル、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジメチラン(dimetilan)、ジメキサノ(dimexano)、ジミダゾン(dimidazon)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、ジムピラート(dimpylate)、ダイムロン(dimuron)、ジネックス(dinex)、ジンギュネズオ(dingjunezuo)、ジニコナゾール(diniconazole)、ジニコナゾール-M、ジニトラミン(dinitramine)、ジニトロフェノール類(dinitrophenols)、ジノブトン(dinobuton)、ジノカップ(dinocap)、ジノカップ-4、ジノカップ-6、ジノクトン(dinocton)、ジノフェネート(dinofenate)、ジノペントン(dinopenton)、ジノプロップ(dinoprop)、ジノサム(dinosam)、ジノセブ(dinoseb)、ジノスルホン(dinosulfon)、ジノテフラン(dinotefuran)、ジノテルブ(dinoterb)、ジノテルボン(dinoterbon)、ジオフェノラン(diofenolan)、ジオキサベンゾホス(dioxabenzofos)、ジオキサカルブ(dioxacarb)、ジオキサチオン(dioxathion)、ジオキサチオン(dioxation)、ジファシン(diphacin)、ジファシノン(diphacinone)、ジフェナジオン(diphenadione)、ジフェナミド(diphenamid)、ジフェナミド(diphenamide)、ジフェニルスルホン、ジフェニルアミン、ジフェニルスルフィド、ジプログル酸(diprogulic acid)、ジプロパリン(dipropalin)、ジプロペトリン(dipropetryn)、ジプテレックス(dipterex)、ジピメチトロン(dipymetitrone)、ジピリチオン(dipyrithione)、ジクワット(diquat)、四ホウ酸二ナトリウム、ジソスルタップ(disosultap)、ジスパルア(disparlure)、ジスグラン(disugran)、ジスル(disul)、ジスルフィラム、ジスルホトン(disulfoton)、ジタリムホス(ditalimfos)、ジチアノン(dithianon)、ジチクロホス(dithicrofos)、ジチオエーテル(dithioether)、ジチオメトン(dithiometon)、ジチオピル(dithiopyr)、ジウロン(diuron)、ジキサントゲン(dixanthogen)、d-リモネン、DMDS、DMPA、DNOC、ドデモルフ(dodemorph)、ドジシン(dodicin)、ドジン(dodine)、ドフェナピン(dofenapyn)、ドグアジン(doguadine)、ドミニカルア(dominicalure)、ドラメクチン(doramectin)、DPC、ドラゾキソロン(drazoxolon)、DSMA、d-トランス-アレトリン、d-トランス-レスメトリン、ズフリン(dufulin)、ダイムロン(dymron)、EBEP、EBP、エブホス(ebufos)、エクジステロン(ecdysterone)、エクロメゾール(echlomezol)、EDB、EDC、EDDP、エジフェンホス(edifenphos)、エグリナジン(eglinazine)、エマメクチン(emamectin)、EMPC、エンペントリン(empenthrin)、エナデニン(enadenine)、エンドスルファン、エンドタール(endothal)、エンドタール(endothall)、エンドチオン(endothion)、エンドリン、エネストロブリン(en
estroburin)、エニルコナゾール(enilconazole)、エノキサストロビン(enoxastrobin)、エフィルスルホネート(ephirsulfonate)、EPN、エポコレオン(epocholeone)、エポフェノナン(epofenonane)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、エプリノメクチン(eprinomectin)、エプロナズ(epronaz)、EPTC、エルボン(erbon)、エルゴカルシフェロール、エルルジキシアンカオアン(erlujixiancaoan)、エスデパレトリン(esdepallethrine)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、ESP、エスプロカルブ(esprocarb)、エタセラシル(etacelasil)、エタコナゾール(etaconazole)、エタホス(etaphos)、エテム(etem)、エタボキサム(ethaboxam)、エタクロル(ethachlor)、エタルフルラリン(ethalfluralin)、エタメツルフロン(ethametsulfuron)、エタプロクロル(ethaprochlor)、エテフォン(ethephon)、エチジムロン(ethidimuron)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、エチオレート(ethiolate)、エチオン、エチオジン(ethiozin)、エチプロール(ethiprole)、エチリモール(ethirimol)、エトエート-メチル(ethoate-methyl)、エトベンザニド(ethobenzanid)、エトフメセート(ethofumesate)、エトヘキサジオール(ethohexadiol)、エトプロップ(ethoprop)、エトプロホス(ethoprophos)、エトキシフェン(ethoxyfen)、エトキシキン(ethoxyquin)、エトキシスルフロン(ethoxysulfuron)、エチクロゼート(ethychlozate)、ギ酸エチル、ピロリン酸エチル、エチラン(ethylan)、エチル-DDD、エチレン、エチレンジブロミド、エチレンジクロリド、エチレンオキシド、エチリシン(ethylicin)、エチル水銀2,3-ジヒドロキシプロピルメルカプチド、エチル水銀アセテート、エチル水銀ブロミド、エチル水銀クロリド、エチル水銀ホスフェート、エチノフェン(etinofen)、ETM、エトニプロミド(etnipromid)、エトベンザニド(etobenzanid)、エトフェンプロックス(etofenprox)、エトキサゾール(etoxazole)、エトリジアゾール(etridiazole)、エトリムホス(etrimfos)、エトリムホス(etrimphos)、オイゲノール、EXD、ファモキサドン(famoxadone)、ファムフル(famphur)、フェナック(fenac)、フェナミドン(fenamidone)、フェナミノスルフ(fenaminosulf)、フェナミンストロビン(fenaminstrobin)、フェナミホス(fenamiphos)、フェナパニル(fenapanil)、フェナリモル(fenarimol)、フェナスラム(fenasulam)、フェナザフロル(fenazaflor)、フェナザキン(fenazaquin)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、フェンブタチンオキシド(fenbutatin 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)、フェノチオカルブ(fenothiocarb)、フェノキサクリム(fenoxacrim)、フェノキサニル(fenoxanil)、フェノキサプロップ(fenoxaprop)、フェノキサプロップ-P、フェノキサスルフォン(fenoxasulfone)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)、フェンピクロニル(fenpiclonil)、フェンピリトリン(fenpirithrin)、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フェンプロピジン(fenpropidin)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、フェンピラザミン(fenpyrazamine)、フェンピロキシメート(fenpyroximate)、フェンキノトリオン(fenquinotrione)、フェンリダゾン(fenridazon)、フェンソン(fenson)、フェンスルフォチオン(fensulfothion)、フェンテラコール(fenteracol)、フェンチアプロップ(fenthiaprop)、フェンチオン、フェンチオン-エチル、フェンチアプロップ(fentiaprop)、フェンチン(fentin)、フェントラザミド(fentrazamide)、フェントリファニル(fentrifanil)、フェヌロン(fenuron)、フェヌロン-TCA、フェンバレレート(fenvalerate)、フェルバム(ferbam)、フェリムゾン(ferimzone)、リン酸第二鉄、硫酸第一鉄、フィプロニル、フラムプロップ(flamprop)、フラムプロプ-M、フラザスルフロン(flazasulfuron)、フロクマフェン(flocoumafen)、フロメトキン(flometoquin)、フロニカミド(flonicamid)、フロラスラム(florasulam)、フルアクリピリム(fluacrypyrim)、フルアジホップ(fluazifop)、フルアジホップ-P、フルアジナム(fluazinam)、フルアゾレート(fluazolate)、フルアズロン(fluazuron)、フルベンジアミド(flubendiamide)、フルベンジミン(flubenzimine)、フルブロシトリネート(flubrocythrinate)、フルカルバゾン(flucarbazone)、フルセトスルフロン(flucetosulfuron)、フルクロラリン(fluchloralin)、フルコフロン(flucofuron)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルジオキソニル(fludioxonil)、フルエネチル(fluenethyl)、フルエネチル(fluenetil)、フルエンスルホン(fluensulfone)、フルフェナセット(flufenacet)、フルフェネリム(flufenerim)、フルフェニカン(flufenican)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin)、フルフェンプロックス(flufenprox)、フルフェンピル(flufenpyr)、フルフェンジン(flufenzine)、フルフィプロール(flufiprole)、フルヘキサフォン(fluhexafon)、フルメトリン(flumethrin)、フルメトベル(flumetover)、フルメトラリン(flumetralin)、フルメツラム(flumetsulam)、フルメジン(flumezin)、フルミクロラック(flumiclorac)、フルミオキサジン(flumioxazin)、フルミプロピン(flumipropyn)、フルモルフ(flumorph)、フルオメツロン(fluometuron)、フルオピコリド(fluopicolide)、フルオピラム(fluopyram)、フルオルベンシド(fluorbenside)、フルオリダミド(fluoridamid)、フルオロアセトアミド、フルオロ酢酸、フルオロクロリドン(fluorochloridone)、フルオロジフェン(fluorodifen)、フルオログリコフェン(fluoroglycofen)、フルオロイミド、フルオロミド(fluoromide)、フルオロミジン(fluoromidine)、フルオロニトロフェン(fluoronitrofen)、フルロキシピル(fluoroxypyr)、フルオチウロン(fluothiuron)、フルオトリマゾール(fluotrimazole)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、フルポキサム(flupoxam)、フルプロパシル(flupropacil)、フルプロパジン(flupropadine)、フルプロパネート(flupropanate)、フルピラジフロン(flupyradifurone)、フルピルスルフロン(flupyrsulfuron)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、フルララネル(fluralaner)、フルラゾール(flurazole)、フルレコール(flurecol)、フルレノール(flurenol)、フルリドン(fluridone)、フルロクロリドン(flurochloridone)、フルロミジン(fluromidine)、フルロキシピル(fluroxypyr)、フルルプリミドル(flurprimidol)、フルルスラミド(flursulamid)、フルルタモン(flurtamone)、フルシラゾール(flusilazole)、フルスルファミド(flusulfamide)、フルテンジン(flutenzine)、フルチアセット(fluthiacet)、フルチアミド(fluthiamide)、フルチアニル(flutianil)、フルトラニル(flutolanil)、フルトリアホール(flutriafol)、フルバリネート(fluvalinate)、フルキサピロキサド(fluxapyroxad)、フルキソフェニム(fluxofenim)、ホルペル(folpel)、ホルペット(folpet)、ホメサフェン(fomesafen)、ホノホス(fonofos)、ホラムスルフロン(foramsulfuron)、ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron)、ホルムアルデヒド、ホルメタネート(formetanate)、ホルモチオン(formothion)、ホルムパラネート(formparanate)、ホサミン(fosamine)、ホセチル(fosetyl)、ホスメチラン(fosmethilan)、ホスピレート(fospirate)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ホスチエタン(fosthietan)、フロンタリン(frontalin)、フサライド(fthalide)、フベリダゾール(fuberidazole)、フカオジング(fucaojing)、フカオミ(fucaomi)、フジュンマンチ(fujunmanzhi)、フルミ(fulumi)、フマリン(fumarin)、フナイヘカオリング(funaihecaoling)、フフェンチオウレア(fuphenthiourea)、フララン(furalane)、フララキシル(furalaxyl)、フラメトリン(furamethrin)、フラメトピル(furametpyr)、フランテブフェノジド(furan 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)、ヨードカルブ(iodocarb)、ヨードフェンホス(iodofenphos)、ヨードメタン、ヨードスルフロン(iodosulfuron)、イオフェンスルフロン(iofensulfuron)、イオキシニル(ioxynil)、イパジン(ipazine)、IPC、イプコナゾール(ipconazole)、イプフェンカルバゾン(ipfencarbazone)、イプロベンホス(iprobenfos)、イプロジオン(iprodione)、イプロバリカルブ(iprovalicarb)、イプリミダム(iprymidam)、イプスジエノール(ipsdienol)、イプセノール(ipsenol)、IPSP、IPX、イサミドホス(isamidofos)、イサゾホス(isazofos)、イソベンザン(isobenzan)、イソカルバミド(isocarbamid)、イソカルバミド(isocarbamide)、イソカルボホス(isocarbophos)、イソシル(isocil)、イソドリン(isodrin)、イソフェンホス(isofenphos)、イソフェンホス-メチル、イソフェタミド(isofetamid)、イソラン(isolan)、イソメチオジン(isomethiozin)、イソノルロン(isonoruron)、イソパムホス(isopamphos)、イソポリネート(isopolinate)、イソプロカルブ(isoprocarb)、イソプロシル(isoprocil)、イソプロパリン(isopropalin)、イソプロパゾール(isopropazol)、イソプロチオラン(isoprothiolane)、イソプロツロン(isoproturon)、イソピラザム(isopyrazam)、イソピリモール(isopyrimol)、イソチオエート(isothioate)、イソチアニル(isotianil)、イソウロン(isouron)、イソバレジオン(isovaledione)、イソキサベン(isoxaben)、イソキサクロルトール(isoxachlortole)、イソキサジフェン(isoxadifen)、イソキサフルトール(isoxaflutole)、イソキサピリホップ(isoxapyrifop)、イソキサチオン(isoxathion)、イスロン(isuron)、イベルメクチン、イクソキサベン(ixoxaben)、イゾパムホス(izopamfos)、イゾパムホス(izopamphos)、ジャポニルア(japonilure)、ジャポトリンス(japothrins)、ジャスモリン(jasmolin)I、ジャスモリンII、ジャスモン酸、ジアフアングコングゾング(jiahuangchongzong)、ジアジゼングクシアオリン(jiajizengxiaolin)、ジアクシアングジュンチ(jiaxiangjunzhi)、ジエカオワン(jiecaowan)、ジエカオキシ(jiecaoxi)、ジンガンマイシンA(jinganmycin 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ゾール(oxpoconazole)、オキシカルボキシン(oxycarboxin)、オキシデメトン-メチル(oxydemeton-methyl)、オキシデプロホス(oxydeprofos)、オキシジスルホトン(oxydisulfoton)、オキシエナデニン(oxyenadenine)、オキシフルオルフェン(oxyfluorfen)、オキシマトリン(oxymatrine)、オキシテトラサイクリン、オキシチオキノクス(oxythioquinox)、PAC、パクロブトラゾール(paclobutrazol)、パイコングジング(paichongding)、パレトリン(pallethrine)、PAP、パラ-ジクロロベンゼン、パラフルロン(parafluron)、パラコート、パラチオン、パラチオン-メチル、パリノール(parinol)、パリスグリーン(Paris green)、PCNB、PCP、PCP-Na、p-ジクロロベンゼン、PDJ、ペブレート(pebulate)、ペジネックス(pedinex)、ペフラゾエート(pefurazoate)、ペラルゴン酸、ペンコナゾール(penconazole)、ペンシクロン(pencycuron)、ペンディメタリン(pendimethalin)、ペンフェナート(penfenate)、ペンフルフェン(penflufen)、ペンフルロン(penfluron)、ペノキサリン(penoxalin)、ペノキススラム(penoxsulam)、ペンタクロロフェノール、ペンタクロロフェニルラウレート、ペンタノクロル(pentanochlor)、ペンチオピラド(penthiopyrad)、ペントメトリン(pentmethrin)、ペントキサゾン(pentoxazone)、ペルクロルデコン(perchlordecone)、ペルフルイドン(perfluidone)、ペルメトリン(permethrin)、ペトキサミド(pethoxamid)、PHC、フェナマクリル(phenamacril)、フェナマクリル-エチル、フェナミノスルフ(phenaminosulf)、フェナジンオキシド(phenazine oxide)、フェネタカルブ(phenetacarbe)、フェニソファム(phenisopham)、フェンカプトン(phenkapton)、フェンメディファム(phenmedipham)、フェンメディファム-エチル、フェノベンズロン(phenobenzuron)、フェノチオール(phenothiol)、フェノトリン(phenothrin)、フェンプロキシド(phenproxide)、フェントエート(phenthoate)、尿素フェニル水銀(phenylmercuriurea)、酢酸フェニル水銀、塩化フェニル水銀、ピロカテコールのフェニル水銀誘導体、硝酸フェニル水銀、サリチル酸フェニル水銀、ホレート(phorate)、ホサセチム(phosacetim)、ホサロン(phosalone)、ホサメチン(phosametine)、ホサゼチム(phosazetim)、ホサゼチン(phosazetin)、ホスシクロチン(phoscyclotin)、ホスジフェン(phosdiphen)、ホセチル(phosethyl)、ホスホラン(phosfolan)、ホスホラン-メチル、ホスグリシン(phosglycin)、ホスメット(phosmet)、ホスニクロル(phosnichlor)、ホスファミド(phosphamide)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホスフィン、ホスフィノトリシン(phosphinothricin)、ホスホカルブ(phosphocarb)、リン、ホスチン(phostin)、ホキシム(phoxim)、ホキシム-メチル、フタリド(phthalide)、フタロホス(phthalophos)、フタルスリン(phthalthrin)、ピカルブトラゾクス(picarbutrazox)、ピカリジン(picaridin)、ピクロラム(picloram)、ピコリナフェン(picolinafen)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、ピマリシン、ピンドン(pindone)、ピノキサデン(pinoxaden)、ピペラリン(piperalin)、ピペラジン、ピペロニルブトキシド、ピペロニルシクロネン(piperonyl cyclonene)、ピペロホス(piperophos)、ピプロクタニル(piproctanly)、ピプロクタニル(piproctanyl)、ピプロタール(piprotal)、ピリメタホス(pirimetaphos)、ピリミカルブ(pirimicarb)、ピリミニル(piriminil)、ピリミオキシホス(pirimioxyphos)、ピリミホス-エチル、ピリミホス-メチル、ピバル(pival)、ピバルジオン(pivaldione)、プリフェナート(plifenate)、PMA、PMP、ポリブテン類、ポリカーバメート、ポリクロルカンフェン(polychlorcamphene)、ポリエトキシキノリン(polyethoxyquinoline)、ポリオキシン D、ポリオキシン類、ポリオキソリム(polyoxorim)、ポリチアラン(polythialan)、亜ヒ酸カリウム、アジ化カリウム、シアン酸カリウム、エチルキサントゲン酸カリウム、ナフテン酸カリウム、カリウムポリスルフィド、チオシアン酸カリウム、pp'-DDT、プラレトリン(prallethrin)、プレコセン(precocene)I、プレコセンII、プレコセンIII、プレチラクロール(pretilachlor)、プリミドホス(primidophos)、プリミスルフロン(primisulfuron)、プロベナゾール(probenazole)、プロクロラズ(prochloraz)、プロクロノール(proclonol)、プロシアジン(procyazine)、プロシミドン(procymidone)、プロジアミン(prodiamine)、プロフェノホス(profenofos)、プロフルアゾール(profluazol)、プロフルラリン(profluralin)、プロフルトリン(profluthrin)、プロホキシジム(profoxydim)、プロフリット-アミニウム(profurite-aminium)、プログリナジン(proglinazine)、プロヘキサジオン(prohexadione)、プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon)、プロマシル(promacyl)、プロメカルブ(promecarb)、プロメトン(prometon)、プロメトリン(prometryn)、プロメトリン(prometryne)、プロムリット(promurit)、プロナミド(pronamide)、プロパクロル(propachlor)、プロパホス(propafos)、プロパミジン(propamidine)、プロパモカルブ(propamocarb)、プロパニル(propanil)、プロパホス(propaphos)、プロパキザホップ(propaquizafop)、プロパルギット(propargite)、プロパルトリン(proparthrin)、プロパジン(propazine)、プロペタンホス(propetamphos)、プロファム(propham)、プロピコナゾール(propiconazole)、プロピジン(propidine)、プロピネブ(propineb)、プロピソクロール(propisochlor)、プロポクスル(propoxur)、プロポキシカルバゾン(propoxycarbazone)、プロピルイソム(propyl isome)、プロピリスルフロン(propyrisulfuron)、プロピザミド(propyzamide)、プロキナジド(proquinazid)、プロスレル(prosuler)、プロスルファリン(prosulfalin)、プロスルフォカルブ(prosulfocarb)、プロスルフロン(prosulfuron)、プロチダチオン(prothidathion)、プロチオカルブ(prothiocarb)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、プロチオホス(prothifos)、プロトエート(prothoate)、プロトリフェンブト(protrifenbute)、プロキサン(proxan)、プリミドホス(prymidophos)、プリナクロール(prynachlor)、ソラレン(psoralen)、ソラレン(psoralene)、ピダノン(pydanon)、ピフルブミド(pyflubumide)、ピメトロジン(pymetrozine)、ピラカルボリド(pyracarbolid)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピラクロニル(pyraclonil)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、ピラフルフェン(pyraflufen)、ピラフルプロール(pyrafluprole)、ピラマット(pyramat)、ピラメトストロビン(pyrametostrobin)、ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin)、ピラスルホトール(pyrasulfotole)、ピラジフルミド(pyraziflumid)、ピラゾレート(pyrazolate)、ピラゾリネート(pyrazolynate)、ピラゾン(pyrazon)、ピラゾホス(pyrazophos)、ピラゾスルフロン(pyrazosulfuron)、ピラゾチオン(pyrazothion)、ピラゾキシフェン(pyrazoxyfen)、ピレスメトリン(pyresmethrin)、ピレトリンI、ピレトリンII、ピレトリン類、ピリバムベンズ-イソプロピル(pyribambenz-isopropyl)、ピリバムベンズ-プロピル、ピリベンカルブ(pyribencarb)、ピリベンゾキシム(pyribenzoxim)、ピリブチカルブ(pyributicarb)、ピリクロール(pyriclor)、ピリダベン(pyridaben)、ピリダフォル(pyridafol)、ピリダリル(pyridalyl)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthione)、ピリデート(pyridate)、ピリジニトリル(pyridinitril)、ピリフェノクス(pyrifenox)、ピリフルキナゾン(pyrifluquinazon)、ピリフタリド(pyriftalid)、ピリメタホス(pyrimetaphos)、ピリメタニル(pyrimethanil)、ピリミカルブ(pyrimicarbe)、ピリミジフェン(pyrimidifen)、ピリミノバック(pyriminobac)、ピリミノストロビン(pyriminostrobin)、ピリミホス-エチル、ピリミホス-メチル、ピリミスルファン(pyrimisulfan)、ピリミテート(pyrimitate)、ピリヌロン(pyrinuron)、ピリオフェノン(pyriofenone)、ピリプロール(pyriprole)、ピリプロパノール(pyripropanol)、ピリプロキシフェン(pyriproxyfen)、ピリソキサゾール(pyrisoxazole)、ピリチオバック(pyrithiobac)、ピロラン(pyrolan)、ピロキロン(pyroquilon)、ピロキサスルフォン(pyroxasulfone)、ピロクススラム(pyroxsulam)、ピロキシクロル(pyroxychlor)、ピロキシフル(pyroxyfur)、キンカオスアン(qincaosuan)、キングクリング(qingkuling)、クワシア(quassia)、キナセトール(quinacetol)、キナルホス(quinalphos)、キナルホス-メチル、キナザミド(quinazamid)、キンクロラック(quinclorac)、キンコナゾール(quinconazole)、キンメラック(quinmerac)、キノクラミン(quinoclamine)、キノメチオネート(quinomethionate)、キノナミド(quinonamid)、キノチオン(quinothion)、キノキシフェン(quinoxyfen)、キンチオホス(quintiofos)、キントゼン(quintozene)、キザロホップ(quizalofop)、キザロホップ-P、クウェンチ(quwenzhi)、クイングジング(quyingding)、ラベンザゾール(rabenzazole)、ラフォキサニド(rafoxanide)、R-ジニコナゾール、レベミド(rebemide)、レグロン(reglone)、レンリデュロン(renriduron)、レスカルア(rescalure)、レスメトリン(resmethrin)、ロデタニル(rhodethanil)、ロドジャポニン(rhodojaponin)-III、リバビリン(ribavirin)、リムスルフロン(rimsulfuron)、リザゾール(rizazole)、R-メタラキシル(metalaxyl)、ロデタニル(rodethanil)、ロンネル(ronnel)、ロテノン(rotenone)、リアニア(ryania)、サバジラ(sabadilla)、サフルフェナシル(saflufenacil)、サイジュンマオ(saijunmao)、サイセントング(saisentong)、サリチルアニリド、サリフルオフェン(salifluofen)、サンギナリン(sanguinarine)、サントニン(santonin)、S-ビオアレトリン(bioallethrin)、シュラーダン(schradan)、シリロシド(scilliroside)、セブチラジン(sebuthylazine)、セクブメトン(secbumeton)、セダキサン(sedaxane)、セラメクチン(selamectin)、セミアミトラズ(semiamitraz)、セサメックス(sesamex)、セサモリン(sesamolin)、セソン(sesone)、セトキシジム(sethoxydim)、セビン(sevin)、シュアングジアアンカオリン(shuangjiaancaolin)、シュアングジアナンカオリン(shuangjianancaolin)、S-ヒドロプレン(hydroprene)、シデュロン(siduron)、シフミジブチ(sifumijvzhi)、シグルア(siglure)、シラフルオフェン(silafluofen)、シラトラン(silatrane)、シリカエアロゲル、シリカゲル、シルチオファム(silthiofam)、シルチオファム(silthiopham)、シルチオファン(silthiophan)、シルベックス(silvex)、シマジン(simazine)、シメコナゾール(simeconazole)、シメトン(simeton)、シメトリン(simetryn)、シメトリン(simetryne)、シントフェン(sintofen)、S-キノプレン(kinoprene)、消石灰、SMA、S-メトプレン、S-メトラクロール(S-metolachlor)、亜ヒ酸ナトリウム、アジ化ナトリウム、塩素酸ナトリウム、シアン化ナトリウム、フッ化ナトリウム、フルオロ酢酸ナトリウム、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム、ナフテン酸ナトリウム、ナトリウムo-フェニルフェノキシド、ナトリウムオルトフェニルフェノキシド、ナトリウムペンタクロロフェナート、ナトリウムペンタクロロフェノキシド、ポリ硫化ナトリウム、ケイフッ化ナトリウム、テトラチオ炭酸ナトリウム、チオシアン酸ナトリウム、ソラン(solan)、ソファミド(sophamide)、スピネトラム(spinetoram)、スピノサド(spinosad)、スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロメシフェン(spiromesifen)、
スピロテトラマト(spirotetramat)、スピロキサミン(spiroxamine)、スチロホス(stirofos)、ストレプトマイシン、ストリキニーネ、スルカト−ル(sulcatol)、スルコフロン(sulcofuron)、スルコトリオン(sulcotrione)、スルファレート(sulfallate)、スルフェントラゾン(sulfentrazone)、スルフィラム(sulfiram)、スルフルラミド(sulfluramid)、スルホジアゾール(sulfodiazole)、スルホメツロン(sulfometuron)、スルホサート(sulfosate)、スルホスルフロン(sulfosulfuron)、スルホテップ(sulfotep)、スルホテップ(sulfotepp)、スルホキサフロル(sulfoxaflor)、スルホキシド(sulfoxide)、スルホキシム(sulfoxime)、硫黄、硫酸、フッ化スルフリル、スルグリカピン(sulglycapin)、スルホサート(sulphosate)、スルプロホス(sulprofos)、スルトロペン(sultropen)、スウェップ(swep)、タウ-フルバリネート(fluvalinate)、タブロン(tavron)、タジムカルブ(tazimcarb)、TBTO、TBZ、TCA、TCBA、TCMTB、TCNB、TDE、テブコナゾール(tebuconazole)、テブフェノジド(tebufenozide)、テブフェンピラド(tebufenpyrad)、テブフロキン(tebufloquin)、テブピリムホス(tebupirimfos)、テブタム(tebutam)、テブチウロン(tebuthiuron)、テクロフタラム(tecloftalam)、テクナゼン(tecnazene)、テコラム(tecoram)、テディオン(tedion)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、テフルトリン(tefluthrin)、テフリルトリオン(tefuryltrione)、テムボトリオン(tembotrione)、テメホス(temefos)、テメホス(temephos)、テパ(tepa)、TEPP、テプラロキシジム(tepraloxydim)、テプロロキシジム(teproloxydim)、テラレトリン(terallethrin)、テルバシル(terbacil)、テルブカルブ(terbucarb)、テルブクロル(terbuchlor)、テルブホス(terbufos)、テルブメトン(terbumeton)、テルブチラジン(terbuthylazine)、テルブトール(terbutol)、テルブトリン(terbutryn)、テルブトリン(terbutryne)、テラクロール(terraclor)、テラマイシン(terramicin)、テラマイシン(terramycin)、テトシクラシス(tetcyclacis)、テトラクロロエタン、テトラクロルビンホス、テトラコナゾール(tetraconazole)、テトラジホン(tetradifon)、テトラジスル(tetradisul)、テトラフルロン(tetrafluron)、テトラメトリン(tetramethrin)、テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin)、テトラミン(tetramine)、テトラナクチン(tetranactin)、テトラニリプロール(tetraniliprole)、テトラピオン(tetrapion)、テトラスル(tetrasul)、硫酸タリウム(thallium sulfate)、硫酸タリウム(thallous sulfate)、テニルクロール(thenylchlor)、シータ-シペルメトリン(cypermethrin)、チアベンダゾール、チアクロプリド(thiacloprid)、チアジアジン(thiadiazine)、チアジフルオル(thiadifluor)、チアメトキサム(thiamethoxam)、チアメツロン(thiameturon)、チアプロニル(thiapronil)、チアザフルロン(thiazafluron)、チアザフルロン(thiazfluron)、チアゾン(thiazone)、チアゾピル(thiazopyr)、チクロホス(thicrofos)、チシオフェン(thicyofen)、チジアジミン(thidiazimin)、チジアズロン(thidiazuron)、チエンカルバゾン(thiencarbazone)、チフェンスルフロン(thifensulfuron)、チフルザミド(thifluzamide)、チメロサール、チメット(thimet)、チオベンカルブ(thiobencarb)、チオカルボキシム(thiocarboxime)、チオクロルフェンフィム(thiochlorfenphim)、チオクロルフェンフィム(thiochlorphenphime)、チオシアナトジニトロベンゼン類、チオシクラム(thiocyclam)、チオダン(thiodan)、チオジアゾール-銅、チオジカルブ(thiodicarb)、チオファノカルブ(thiofanocarb)、チオファノックス(thiofanox)、チオフルオキシメート(thiofluoximate)、チオヘンパ(thiohempa)、チオメルサール(thiomersal)、チオメトン(thiometon)、チオナジン(thionazin)、チオファネート(thiophanate)、チオファネート-エチル、チオファネート-メチル、チオホス(thiophos)、チオキノックス(thioquinox)、チオセミカルバジド、チオスルタップ(thiosultap)、チオテパ、チオキサミル(thioxamyl)、チラム(thiram)、チウラム(thiuram)、ツリンギエンシン(thuringiensin)、チアベンダゾール(tiabendazole)、チアジニル(tiadinil)、チアフェナシル(tiafenacil)、チアオジエアン(tiaojiean)、TIBA、チファトール(tifatol)、チオカルバジル(tiocarbazil)、チオクロリム(tioclorim)、チオキサザフェン(tioxazafen)、チオキシミド(tioxymid)、チルパート(tirpate)、TMTD、トルクロホス-メチル(tolclofos-methyl)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)、トルプロカルブ(tolprocarb)、トルピラレート(tolpyralate)、トリフルアニド(tolyfluanid)、トリルフルアニド(tolylfluanid)、トリル水銀アセテート、トマリン(tomarin)、トプラメゾン(topramezone)、トキサフェン(toxaphene)、TPN、トラルコキシジム(tralkoxydim)、トラロシトリン(tralocythrin)、トラロメトリン(tralomethrin)、トラロピリル(tralopyril)、トランスフルトリン(transfluthrin)、トランスペルメトリン(transpermethrin)、トレタミン(tretamine)、トリアコンタノール(triacontanol)、トリアジメホン(triadimefon)、トリアジメノール(triadimenol)、トリアファモン(triafamone)、トリアレート(triallate)、トリ-アレート(tri-allate)、トリアミホス(triamiphos)、トリアペンテノール(triapenthenol)、トリアラテン(triarathene)、トリアリモール(triarimol)、トリアスルフロン(triasulfuron)、トリアザメート(triazamate)、トリアズブチル(triazbutil)、トリアジフラム(triaziflam)、トリアゾホス(triazophos)、トリアゾチオン(triazothion)、トリアゾキシド(triazoxide)、三塩基塩化銅、三塩基硫酸銅、トリベヌロン(tribenuron)、トリブホス(tribufos)、トリブチルスズオキシド、トリカンバ(tricamba)、トリクラミド(trichlamide)、トリクロピル(trichlopyr)、トリクロルホン(trichlorfon)、トリクロルメタホス-3(trichlormetaphos-3)、トリクロロナート(trichloronat)、トリクロロナート(trichloronate)、トリクロロトリニトロベンゼン類、トリクロルホン(trichlorphon)、トリクロピル(triclopyr)、トリクロピリカルブ(triclopyricarb)、トリクレゾール(tricresol)、トリシクラゾール(tricyclazole)、水酸化トリシクロヘキシルスズ、トリデモルフ(tridemorph)、トリジファン(tridiphane)、トリエタジン(trietazine)、トリフェンモルフ(trifenmorph)、トリフェノホス(trifenofos)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、トリフロキシスルフロン(trifloxysulfuron)、トリフルジモキサジン(trifludimoxazin)、トリフルメゾピリム(triflumezopyrim)、トリフルミゾール(triflumizole)、トリフルムロン(triflumuron)、トリフルラリン(trifluralin)、トリフルスルフロン(triflusulfuron)、トリホップ(trifop)、トリホプシム(trifopsime)、トリホリン(triforine)、トリヒドロキシトリアジン、トリメドルア(trimedlure)、トリメタカルブ(trimethacarb)、トリメツロン(trimeturon)、トリネクサパック(trinexapac)、トリフェニルスズ、トリプレン(triprene)、トリプロピンダン(tripropindan)、トリプトリド(triptolide)、トリタック(tritac)、トリチアラン(trithialan)、トリチコナゾール(triticonazole)、トリトスルフロン(tritosulfuron)、トランク-コール(trunc-call)、ツオイェリン(tuoyelin)、ウニコナゾール(uniconazole)、ウニコナゾール-P、ウルバシド(urbacide)、ウレデパ(uredepa)、バレレート(valerate)、バリダマイシン、バリダマイシンA、バリフェナレート(valifenalate)、バロン(valone)、バミドチオン(vamidothion)、バンガード(vangard)、バニリプロール(vaniliprole)、ベルノレート(vernolate)、ビンクロゾリン(vinclozolin)、ビタミンD3、ワルファリン(warfarin)、キシアオコングリウリン(xiaochongliulin)、キシンジュナン(xinjunan)、キシウォジュナン(xiwojunan)、キシウォジュンチ(xiwojunzhi)、XMC、キシラクロール(xylachlor)、キシレノール類、キシリルカルブ(xylylcarb)、キシミアゾール(xymiazole)、イシジング(yishijing)、ザリラミド(zarilamid)、ゼアチン(zeatin)、ゼングキシアオアン(zengxiaoan)、ゼングキシアオリン(zengxiaolin)、ゼータ-シペルメトリン、ナフテン酸亜鉛、リン化亜鉛、亜鉛チアゾール(zinc thiazole)、亜鉛チオゾール(zinc thiozole)、亜鉛トリクロロフェネート(zinc trichlorophenate)、亜鉛トリクロロフェノキシド(zinc trichlorophenoxide)、ジネブ(zineb)、ジラム(ziram)、ゾラプロホス(zolaprofos)、ズークマリン(zoocoumarin)、ゾキサミド(zoxamide)、ズオアンジュンチ(zuoanjunzhi)、ズオカオアン(zuocaoan)、ズオジュンチ(zuojunzhi)、ズオミフアングロング(zuomihuanglong)、α-クロロヒドリン、α-エクジソン(ecdysone)、α-ムルチストリアチン(multistriatin)、α-ナフタレン酢酸、及びβ-エクジソン;
(a) N-(3-クロロ-1-(ピリジン-3-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)-N-エチル-3-((3,3,3-トリフルオロプロピル)チオ)プロパンアミド(以下「AI-1」)
表A−M#の構造−活性成分
(2) 完全に飽和したヘテロシクリル置換基の例には、限定されないが、ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオフェニル-オキシド、及びテトラヒドロチオフェニル-ジオキシドが含まれ;
(3) 部分的にまたは完全に不飽和のヘテロシクリル置換基の例には、限定されないが、2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾロニル、4,5-ジヒドロ-イソオキサゾリル、4,5-ジヒドロ-オキサゾリル、2,3-ジヒドロフタラジニル、2,3-ジヒドロフタラジン-1,4-ジオニル、4,5-ジヒドロ-1H-ピラゾリル、2,3-ジヒドロ-[1,3,4]-オキサジアゾリル、2,5-ジオキソイミダゾリジニル、2,4-ジオキソ-1,3-ジアザスピロ[4.4]ノナニルイソオキサゾリジノニル(nonanylisoxazolidinonyl)、インドリニル、イミダゾリジノニル(imidazolidinonyl)、イソオキサゾリジノニル(isoxazolidinonyl)、オキサゾリジノニル、ピリミジン-2,4(1H,3H)-ジオニル、ピロリジノニル、1,2,3,4-テトラヒドロ-ピリミジニル、1,2,3,4-テトラヒドロ-キノリニル、及びチオキソチアゾリジノニル(thioxothiazolidinonyl)が含まれ;ならびに
(4) ヘテロシクリル類の追加の例には以下の
(1) アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤であり、以下の活性成分、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メトミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、XMC、キシリルカルブ、
アセフェート、アザメチホス、アジンホス-エチル、アジンホス-メチル、カズサホス、
クロレトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス-メチル、クマホス、シアノホス、デメトン-S-メチル、ダイアジノン、ジクロルボス/DDVP、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、EPN、エチオン、エトプロホス、ファムフル、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、イソプロピルO-(メトキシアミノチオ-ホスホリル)サリチレート、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン-メチル、パラチオン、パラチオン-メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス-メチル、プロフェノホス、プロペタンホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオンを含む。
(2) GABA作動性クロライドチャネルアンタゴニストであり、以下の活性成分、クロルデン、エンドスルファン、エチプロール、及びフィプロニルを含む。
(3) ナトリウムチャネルモジュレータであり、以下の活性成分、アクリナトリン、アレトリン、d-シス-トランスアレトリン、d-トランスアレトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオアレトリンS-シクロペンテニル、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ-シフルトリン、シハロトリン、ラムダ-シハロトリン、ガンマ-シハロトリン、シペルメトリン、アルファ-シペルメトリン、ベータ-シペルメトリン、シータ-シペルメトリン、ゼータ-シペルメトリン、シフェノトリン
[(1R)-トランス-異性体]、デルタメトリン、エンペントリン、[(EZ)-(1R)-異性体]、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ-フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、ペルメトリン、フェノトリン[(1R)-トランス-異性体]、プラレトリン、ピレトリン(ジョチュウギク)、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、
テトラメトリン、テトラメトリン[(1R)-異性体]、トラロメトリン、及びトランスフルトリン、ならびにメトキシクロルを含む。
(4) ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アゴニストであり、以下の活性成分、
(4A) アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、チアメトキサム、
(4B) ニコチン、
(4C) スルホキサフロール、
(4D) フルピラジフロン、
(4E) トリフルメゾピリム及びジクロロメゾチアズを含む。
(5) ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アロステリック活性化因子であり、以下の活性成分、スピネトラム、及びスピノサドを含む。
(6) クロライドチャネル活性化因子であり、以下の活性成分、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチン、及びミルベメクチンを含む。
(7) 幼若ホルモン模倣物であり、以下の活性成分、ヒドロプレン、キノプレン、メトプレン、フェノキシカルブ、及びピリプロキシフェンを含む。
(8) 多種非特異性(多部位)阻害剤であり、以下の活性成分、臭化メチル、クロロピクリン、フッ化スルフリル、ボラックス、及び吐酒石を含む。
(9) 弦音器官のモジュレータであり、以下の活性成分、ピメトロジン、及びフロニカミドを含む。
(10) ダニ増殖阻害剤であり、以下の活性成分、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、ジフロビダジン、及びエトキサゾールを含む。
(11) 昆虫中腸膜の微生物撹乱剤であり、以下の活性成分、バチルス・チューリンゲンシス亜種(Bacillus thuringiensis subsp.) イスラエレンシス、バチルス・チューリンゲンシス亜種(Bacillus thuringiensis subsp.)アイザワイ(aizawai)、バチルス・チューリンゲンシス亜種(Bacillus thuringiensis subsp.) クルスターキ(Kurstaki)、バチルス・チューリンゲンシス亜種(Bacillus thuringiensis subsp.)テネブリオネニス(tenebrionenis)、Bt作物タンパク質(Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry1A.105、Cry2Ab、Vip3A、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb、Cry34Ab1/Cry35Ab1)、及びバチルス・スファエリクス(Bacillus sphaericus)を含む。
(12) ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤であり、以下の活性成分、テトラジホン、プロパルギット、アゾシクロチン、シヘキサチン、フェンブタチンオキシド、及びジアフェンチウロンを含む。
(13) プロトン勾配の乱れを介した酸化的リン酸化の脱共役剤であり、以下の活性成分、クロルフェナピル、DNOC、及びスルフルラミドを含む。
(14) ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)チャネル遮断剤であり、以下の活性成分、ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム、及びチオスルタップ-ナトリウムを含む。
(15) キチン生合成阻害剤、タイプ0であり、以下の活性成分、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、及びトリフルムロンを含む。
(16) キチン生合成阻害剤、タイプ1であり、以下の活性成分、ブプロフェジンを含む。
(17) 双翅目の脱皮撹乱剤であり、以下の活性成分、シロマジンを含む。
(18) エクジソン受容体アゴニストであり、以下の活性成分、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、及びテブフェノジドを含む。
(19) オクトパミン受容体アゴニストであり、以下の活性成分、アミトラズを含む。
(20) ミトコンドリア複合体III電子伝達阻害剤であり、以下の活性成分、ヒドラメチルノン、アセキノシル、及びフルアクリピリムを含む。
(21) ミトコンドリア複合体I電子伝達阻害剤であり、以下の活性成分、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、及びロテノンを含む。
(22) 電位依存性ナトリウムチャネル遮断剤であり、以下の活性成分、インドキサカルブ、及びメタフルミゾンを含む。
(23) アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤であり、以下の活性成分、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、及びスピロテトラマトを含む。
(24) ミトコンドリア複合体IV電子伝達阻害剤であり、以下の活性成分、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン、リン化亜鉛、及びシアニドを含む。
(25) ミトコンドリア複合体II電子伝達阻害剤であり、以下の活性成分、シエノピラフェン、及びシフルメトフェンを含む。
(28) リアノジン受容体モジュレータであり、以下の活性成分、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール、及びフルベンジアミドを含む。
群26及び群27は、分類スキームの本バージョンには割り当てられていない。さらに、未知または不明の作用機序の活性成分を含有する群UNがある。この群は、以下の活性成分、アザジラクチン、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、キノメチオナト、氷晶石、ジコホル、ピリダリル、及びピリフルキナゾンを含む。
「害虫」という用語は、ヒトまたはヒトの関心事(作物、食物、家畜など)に対して有害である生物体を意味し、該生物体は、節足動物門、軟体動物門、または線形動物門由来である。特定の例は、アリ、アブラムシ、ナンキンムシ、甲虫、シミ、毛虫、ゴキブリ、コオロギ、ハサミムシ、ノミ、ハエ、バッタ、地虫、スズメバチ、キラービー、ヨコバイ、シラミ、イナゴ、ウジ、ダニ、ガ、線虫、ウンカ、キジラミ、ハバチ、カイガラムシ、セイヨウシミ、ナメクジ、カタツムリ、クモ、トビムシ、カメムシ、結合類、シロアリ、アザミウマ、マダニ、ジガバチ、コナジラミ、及びハリガネムシである。
(1) 鋏角亜門、多足亜門、及び六脚亜門。
(2) 蛛形綱、結合網、及び昆虫綱。
(3) シラミ目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、ハエマトピヌス属種(Haematopinus spp.)、ホプロプレウラ属種(Hoplopleura spp.)、リノグナツス属種(Linognathus spp.)、ペディクルス属種(Pediculus spp.)、ポリプラクス属種(Polyplax spp.)、ソレノポテス属種(Solenopotes spp.)、及びネオハエマトピニス属種(Neohaematopinis spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、ハエマトピヌス・アシニ(Haematopinus asini)、ハエマトピヌス・スイス(Haematopinus suis)、リノグナツス・セトスス(Linognathus setosus)、リノグナツス・オビルス(Linognathus ovillus)、ペジクルス・フマヌス・カピチス(Pediculus humanus capitis)、ペジクルス・フマヌス・フマヌス(Pediculus humanus humanus)、及びプチルス・プビス(Pthirus pubis)が含まれる。
(4) 鞘翅目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、アカントセリデス属種(Acanthoscelides spp.)、アグリオテス属種(Agriotes spp.)、アントノムス属種(Anthonomus spp.)、アピオン属種(Apion spp.)、アポゴニア属種(Apogonia spp.)、アラエセルス属種(Araecerus spp.)、アウラコフォラ属種(Aulacophora spp.)、ブルクス属種(Bruchus spp.)、セロステルナ属種(Cerosterna spp.)、セロトマ属種(Cerotoma spp.)、セウトリンクス属種(Ceutorhynchus spp.)、カエトクネマ属種(Chaetocnema spp.)、コラスピス属種(Colaspis spp.)、クテニセラ属種(Ctenicera spp.)、クルクリオ属種(Curculio spp.)、シクロセファラ属種(Cyclocepahla spp.)、ジアブロチカ属種(Diabrotica spp.)、ジノデルス属種(Dinoderu spp.)、グナトセルス属種(Gnathocerus spp.)、ヘミコエルス属種(Hemicoelus spp.)、ヘテロボストリクス属種(Heterobostruchus spp.)、ヒペラ属種(Hypera spp.)、イプス属種(Ips spp.)、リクツス属種(Lyctus spp.)、メガセリス属種(Megascelis spp.)、メリゲテス属種(Meligethes spp.)、メジウム属種(Mezium spp.)、ニプタス属種(Niptus spp.)、オチオリンクス属種(Otiorhynchus spp.)、パントモルス属種(Pantomorus spp.)、フィロファガ属種(Phyllophaga spp.)、フィロトレタ属種(Phllotreta spp.)、プチヌス属種(Ptinus spp.)、リゾトログス属種(Rhizotrogus spp.)、リンキテス属種(Rhynchites spp.)、リンコフォルス属種(Rhynchophorus spp.)、スコリツス属種(Scolytus spp.)、スフェノフォルス属種(Sphenophorus spp.)、シトフィルス属種(Sitophilus spp.)、テネブリオ属種(Tenebrio spp.)、及びトリボリウム属種(Tribolium spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、アカントセリデス・オブテクツス(Acanthoscelides obtectus)、アグリルス・プラニペンニス(Agrilus planipennis)、アハスベルス・アドベナ(Ahasverus advena)、アルフィトビウス・ジアペリヌス(Alphitobius diaperinus)、アノプロフォラ ・グラブリペンニス(Anoplophora glabripennis)、アントノムス・グランジス(Anthonomus grandis)、アントレヌス・ベルバシ(Anthrenus verbasci)、アントレヌス・ファルビペス(Anthrenus falvipes)、アタエニウス・スプレツルス(Ataenius spretulus)、アトマリア・リネアリス(Atomaria linearis)、ヒメカツオブシムシ(Attagenus unicolor)、ボチノデレス・プンクチベントリス(Bothynoderes punctiventris)、ブルクス・ピソルム(Bruchus pisorum)、カロソブルクス・マクラツス(Callosobruchus maculatus)、カルポフィルス・ヘミプテルス(Carpophilus hemipterus)、カッシダ・ビッタタ(Cassida vittata)、タバコヒラタムシ(Cathartus quadricollis)、セロトマ・トリフルカタ(Cerotoma trifurcata)、セウトリンクス・アシミリス(Ceutorhynchus assimilis)、セウトリンクス・ナピ(Ceutorhynchus napi)、コノデルス・スカラリス(Conoderus scalaris)、コノデルス・スチグモスス(Conoderus stigmosus)、コノトラケルス・ネヌファル(Conotrachelus nenuphar)、コチニス・ニチダ(Cotinis nitida)、クリオセリス・アスパラギ(Crioceris asparagi)、クリプトレステス・フェルギネウス(Cryptolestes ferrugineus)、クリプトレステス・プシルス(Cryptolestes pusillus)、クリプトレステス・ツルシクス(Cryptolestes turcicus)、シリンドロコプツルス・アデスペルスス(Cylindrocopturus adspersus)、デポラウス・マルギナツス(Deporaus marginatuss)、デルメステス・ラルダリウス(Dermestes lardarius)、デルメステス・マクラツス(Dermestes maculatus)、エピラクナ・バリベスチス(Epilachna varivestis)、エウブリレタ・ペルタタ(Euvrilletta peltata)、ファウスチヌス・クバエ(Faustinus cubae)、ヒロビウス・パレス(Hylobius pales)、ヒロトルペス・バジュルス(Hylotrupes bajulus)、ヒペラ・ポスチカ(Hypera postica)、ヒポテネムス・ハムペイ(Hypothenemus hampei)、ラシオデルマ・セリコルネ(Lasioderma serricorne)、レプチノタルサ・デセムリネアタ(Leptionotarsa decemkineata)、リモニウス・カヌス(Limonius canus)、リオゲニス・フスクス(Liogenys fuscus)、リオゲニス・スツラリス(Liogenys suturalis)、リソルホプトルス・オリゾフィルス(Lissorhoptrus oryzophilus)、ホソチビコクヌスト(Lophocateres pusillus)、リクタス・プラニコリス(Lyctus planicollis)、マエコラスピス・ジョリベチ(Maecolaspis joliveti)、メラノツス・コムニス(Melanotus communis)、メリゲテス・アエネウス(Meligethes aeneus)、メロロンタ・メロロンタ(Melolontha melolontha)、アカアシホシカムシ(Necrobia rufipes)、オベレア・ブレビス(Oberea brevis)、オベレア・リネアリス(Oberea linearis)、オリクテス・リノセロス(Oryctes rhinoceros)、オリザエフィルス・メルカトル(Oryzaephilus mercator)、オリザエフィルス・スリナメンシス(Oryzaephilus surinamensis)、オウレマ・メラノプス(Oulema melanopus)、オウレマ・オリザエ(Oulema oryzae)、フィロファガ・クヤバナ(Phyllophaga cuyabana)、ポリカオン・ストウティ(Polycaon stoutti)、ポピリア・ジャポニカ(Popillia japonica)、プロステファヌス・トルンカツス(Prostephanus truncatus)、リゾペルタ・ドミニカ(Rhyzopertha dominica)、シトナ・リネアツス(Sitona lineatus)、シトフィルス・グラナリウス(Sitophilus granarius)、シトフィルス・オリザエ(Sitophilus oryzae)、シトフィルス・ゼアマイス(Sitophilus zeamais)、ステゴビウム・パニセウム(Stegobium paniceum)、コクヌスト(Tenebroides mauritanicus)、トリボリウム・カスタネウム(Trinolium castaneum)、トリボリウム・コンフスム(Trinolium confusum)、トロゴデルマ・グラナリウム(Trogoderma granarium)、トロゴデルマ・バリアビレ(Trogoderma variabile)、キセストビウム・ルフォビロスム(Xestobium rufovillosum)、及びザブルス・テネブリオイデス(Zabrus tenebrioides)が含まれる。
(5) 革翅目。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、フォルフィクラ・アウリクラリア(Forficula auricularia)が含まれる。
(6) ゴキブリ目。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、ブラッテラ・ゲルマニカ(Blattella germanica)、ブラッテラ・アサヒナイ(Blattella asahinai)、ブラッタ・オリエンタリス(Blatta orientalis)、ブラッタ・ラテラリス(Blatta lateralis)、パルコブラッタ・ペンシルバニカ(Parcoblatta pennsylvanica)、ペリプラネタ・アメリカナ(Periplaneta americana)、ペリプラネタ・アウストララシアエ(Periplaneta australasiae)、ペリプラネタ・ブルンネア(Periplaneta brunnea)、ペリプラネタ・フリギノサ(Periplaneta fuliginosa)、ピクノスセルス・スリナメンシス(Pycnoscelus surinamensis)、及びスペラ・ロンギパルパ(Supella longipalpa)が含まれる。
(7) 双翅目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、アエデス属種(Aedes spp.)、アグロミザ属種(Agromyza spp.)、アナストレファ属種(Anastrepha spp.)、アノフェレス属種(Anopheles spp.)、バクトロセラ属種(Bactrocera spp.)、セラチチス属種(Ceratitis spp.)、クリソプス属種(Chrysops spp.)、コクリオミイア属種(Cochliomyia spp.)、コンタリニア属種(Contarinia spp.)、クレクス属種(Culex spp.)、クリコイデス属種(Culicoides spp.)、ダシネウラ属種(Dasineura spp.)、デリア属種(Delia spp.)、ドロソフィラ属種(Drosophila spp.)、ファンニア属種(Fannia spp.)、ヒレミイア属種(Hylemyia spp.)、リリオミザ属種(Liriomyza spp.)、ムスカ属種(Musca spp.)、ホルビア属種(Phorbia spp.)、ポレニア属種(Pollenia spp.)、サイコダ属種(Psychoda spp.)、シムリウム属種(Simulium spp.)、タバヌス属種(Tabanus spp.)、及びチプラ属種(Tipula spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、アグロミザ・フロンテラ(Agromyza frontella)、アナストレファ・サスペンサ(Anastrepha suspensa)、アナストレファ・ルーデンス(Anastrepha ludens)、アナストレファ・オブリカ(Anastrepha obliqua)、バクトロセラ・ククルビタエ(Bactrocera cucurbitae)、バクトロセラ・ドーサリス(Bactrocera dorsalis)、バクトロセラ・インバデンス(Bactrocera invadens)、バクトロセラ・ゾナータ(Bactrocera zonata)、セラチチス・カピタタ(Ceratitis capitata)、ダシネウラ・ブラッシカエ(Dasineura brassicae)、デリア・プラツラ(Delia platura)、ファンニア・カニクラリス(Fannia canicularis)、ファンニア・スカラリス(Fannia scalaris)、ガステロフィルス・インテスティナリス(Gasterophilus intestinalis)、グラシリア・ペルセアエ(Gracillia perseae)、ハエマトビア・イリタンス(Haematobia irritans)、ヒポデルマ・リネアツム(Hypoderma lineatum)、リリオミザ・ブラッシカエ(Liriomyza brassicae)、メロファグス・オビヌス(Melophagus ovinus)、ムスカ・オータムナリス(Musca autumnalis)、ムスカ・ドメスチカ(Musca domestica)、 オエストルス・オビス(Oestrus ovis)、オシネラ・フリト(Oscinella frit)、ペゴミア・ベタエ(Pegomya betae)、ピオフィラ・カセイ(Piophila casei)、プシラ・ロサエ(Psila rosae)、ラゴレチス・セラシ(Rhagoletis cerasi)、ラゴレチス・ポモネラ(Rhagoletis pomonella)、ラゴレチス・メンダクス(Rhagoletis mendax)、シトディプロシス・モセラーナ(Sitodiplosis mosellana)、及びストモキス・カルシトランス(Stomoxys calcitrans)が含まれる。
(8) 半翅目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、アデルゲス属種(Adelges spp.)、アウラカスピス属種(Aulacaspis spp.)、アフロフォラ属種(Aphrophora spp.)、アフィス属種(Aphis spp.)、ベミシア属種(Bemisia spp.)、セロプラステス属種(Ceroplastes spp.)、キオナスピス属種(Chionaspis spp.)、クリソムファルス属種(Chrysomphalus spp.)、コックス属種(Coccus spp.)、エンポアスカ属種(Empoasca spp.)、エウシスツス属種(Euschistus spp.)、レピドサフェス属種(Lepidosaphes spp.)、ラギノトムス属種(Lagynotomus spp.)、リグス属種(Lygus spp.)、マクロシフム属種(Macrosiphum spp.)、ネホテッチキス属種(Nephotettix spp.)、ネザラ属種(Nezara spp.)、ニラパルバタ属種(Nilaparvata spp.)、フィラエヌス属種(Philaenus spp.)、フィトコリス属種(Phytocoris spp.)、ピエゾドルス属種(Piezodorus spp.)、プラノコックス属種(Planococcus spp.)、プセウドコックス属種(Pseudococcus spp.)、ロパロシフム属種(Rhopalosiphum spp.)、サイセチア属種(Saissetia spp.)、テリオアフィス属種(Therioaphis spp.)、トウメイエラ属種(Toumeyella spp.)、トキソプテラ属種(Toxoptera spp.)、トリアレウロデス属種(Trialeurodes spp.)、トリアトマ属種(Triatoma spp.)、及びウナスピス属種(Unaspis spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、アクロステルヌム・ヒラレ(Acrosternum hilare)、アシルトシフォン・ピスム(Acyrthosiphon pisum)、アレイロデス・プロレテラ(Aleyrodes proletella)、アレウロジクス・ジスペルスス(Aleurodicus dispersus)、アレウロスリクス・フッコスス(Aleurothrixus floccosus)、アムラスカ・ビグツラ・ビグツラ(Amrasca biguttula biguttula)、アオニジエラ・アウランチイ(Aonidiella aurantii)、アフィス・ゴシピイ(Aphis gossypii)、アフィス・グリシネス(Aphis glycines)、アフィス・ポミ(Aphis pomi)、アウラコルスム・ソラニ(Aulacorthum solani)、バクテリセラ・コクケレリ(Bactericera cockerelli)、バグラダ・ヒラリス(Bagrada hilaris)、ベミシア・アルゲンチフォリイ(Bemisia argentifolii)、ベミシア・タバチ(Bemisia tabaci)、ブリッスス・レウコプテルス(Blissus leucopterus)、ボイセア・トリヴィタタ(Boisea trivittata)、ブラキコリネラ・アスパラギ(Brachycorynella asparagi)、ブレベンニア・レヒ(Brevennia rehi)、ブレビコリネ・ブラシカエ(Brevicoryne brassicae)、カコプシラ・ピリ(Cacopsylla pyri)、カコプシラ・ピリコラ(Cacopsylla pyricola)、カロコリス・ノルベギクス(Calocoris norvegicus)、セロプラステス・ルベンス(Ceroplastes rubens)、シメクス・ヘミプテルス(Cimex hemipterus)、シメクス・レクツラリウス(Cimex lectularius)、ダグベルツス・ファシアツス(Dagbertus fasciatus)、ジケロプス・フルカツス(Dichelops furcatus)、ジウラフィス・ノクシア(Diuraphis noxia)、ジアフォリナ・シトリ(Diaphorina citri)、ジサフィス・プランタギネア(Dysaphis plantaginea)、ジルデルクス・スツレルス(Dysdercus suturellus)、エデッサ・メジタブンダ(Edessa meditabunda)、エリオソマ・ラニゲルム(Eriosoma lanigerum)、エウリガステル・マウラ(Eurygaster maura)、エウシスツス・コンスペルサス(Euschistus conspersus)、エウシスツス・ヘロス(Euschistus heros)、エウシスツス・セルブス(Euschistus servus)、ハリオモルファ・ハリス(Halyomorpha halys)、ヘロペルチス・アントニイ(Helopeltis antonii)、ヘロペルチス・テイボラ(Helopeltis theivora)、イセリア・プルカシ(Icerya purchasi)、イジオスコプス・ニチズルス(Idioscopus nitidulus)、ラオデルファクス・ストリアテルス(Laodelphax striatellus)、レプトコリサ・オラトリウス(Leptocorisa oratorius)、レプトコリサ・バリコルニス(Leptocorisa varicornis)、リグス・ヘスペルス(Lygus hesperus)、マコネリコックス・ヒルツスス(Maconellicoccus hirsutus)、マクロシフム・エウフォルビアエ(Macrosiphum euphorbiae)、マクロシフム・グラナリウム(Macrosiphum granarium)、マクロシフム・ロザエ(Macrosiphum rosae)、マクロステレス・クアドリリネアツス(Macrosteles quadrilineatus)、マハナルバ・フリムビオラタ(Mahanarva frimbiolata)、メガコプタ・クリブラリア(Megacopta cribraria)、メトポロフィウム・ジルホズム(Metopolophium dirhodum)、ミクチス・ロンギコルニス(Mictis longicornis)、ミズス・ペルシカエ(Myzus persicae)、ネフォテチックス・シンクチセプス(Nephotettix cincticeps)、ネウロコルプス・ロンギロストリス(Neurocolpus longirostris)、ネザラ・ビリヅラ(Nezara viridula)、ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lugens)、パルラトリア・ペルガンジイ(Parlatoria pergandii)、パルラトリア・ジジフィ(Parlatoria ziziphi)、ペレグリヌス・マイジス(Peregrinus maidis)、フィロクセラ・ビチフォリアエ(Phylloxera vitifoliae)、フィソケルメス・ピセアエ(Physokermes piceae)、フィトコリス・カルフォルニクス(Phytocoris californicus)、フィトコリス・レラチブス(Phytocoris relativus)、ピエゾドルス・グイルジニイ(Piezodorus guildinii)、ポエシロカプスス・リネアツス(Poecilocapsus lineatus)、プサルス・バクシニコラ(Psallus vaccinicola)、シューダシスタ・ペルセアエ(Pseudacysta perseae)、シュードコックス・ブレビペス(Pseudococcus brevipes)、クアドラスピジオツス・ペルニシオスス(Quadraspidiotus perniciosus)、ロパロシフム・マイジス(Rhopalosiphum maidis)、ロパロシフム・パジ(Rhopalosiphum padi)、サイセチア・オレアエ(Saissetia oleae)、スカプトコリス・カスタネア(Scaptocoris castanea)、シザフィス・グラミヌム(Schizaphis graminum)、シトビオン・アベナエ(Sitobion avenae)、ソガテラ・フルシフェラ(Sogatella furcifera)、トリアレウロデス・バポラリオルム(Trialeurodes vaporariorum)、トリアレウロデス・アブチロネウス(Trialeurodes abutiloneus)、ウナスピス・ヤノネンシス(Unaspis yanonensis)及びズリア・エントレリアナ(Zulia entrerriana)が含まれる。
(9) 膜翅目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、アクロミルメクス属種(Acromyrmex spp.)、アッタ属種(Atta spp)、カムポノツス属種(Camponotus spp.)、ジプリオン属種(Diprion spp.)、ドリコベスプラ属種(Dolichovespula spp.)、フォルミカ属種(Formica spp.)、モノモリウム属種(Monomorium spp.)、ネオジプリオン属種(Neodiprion spp.)、パラトレキナ属種(Paratrechina spp.)、フェイドレ属種(Pheidole spp.)、ポゴノミルメクス属種(Pogonomyrmex spp.)、ポリステス属種(Polistes spp.)、ソレノプシス属種(Solenopsis spp.)、テクノミルメクス属種(Technomyrmex,spp.)、テトラモリウム属種(Tetramorium spp.)、ベスプラ属種(Vespula spp.)、ベスパ属種(Vespa spp.)、及びキシロコパ属種(Xylocopa spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、アタリア・ロサエ(Athalia rosae)、アッタ・テクサナ(Atta texana)、カリロア・セラシ(Caliroa cerasi)、シムベクス・アメリカナ(Cimbex americana)、イリドミルメクス・フミリス(Iridomyrmex humilis)、リネピテマ・フミレ(Linepithema humile)、メリフェラ・スクテラタ(Mellifera Scutellata)、モノモリウム・ミニムム(Monomorium minimum)、モノモリウム・ファラオニス(Monomorium pharaonis)、ネオジプリオン・セルチフェル(Neodiprion sertifer)、ソレノプシス・インビクタ(Solenopsis invicta)、ソレノプシス・ゲミナタ(Solenopsis geminata)、ソレノプシス・モレスタ(Solenopsis molesta)、ソレノプシス・リクテリ(Solenopsis richtery)、ソレノプシス・キシロニ(Solenopsis xyloni)、タピノマ・セッシレ(Tapinoma sessile)、及びワスマンニア・アウロプンクタタ(Wasmannia auropunctata)が含まれる。
(10) 等翅目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、コプトテルメス属種(Coptotermes spp.)、コルニテルメス属種(Cornitermes spp.)、クリプトテルメス属種(Cryptotermes spp.)、ヘテロテルメス属種(Heterotermes spp.)、カロテルメス属種(Kalotermes spp.)、インシシテルメス属種(Incisitermes spp.)、マクロテルメス属種(Macrotermes spp.)、マルギニテルメス属種(Marginitermes spp.)、ミクロセロテルメス属種(Microcerotermes spp.)、プロコルニテルメス属種(Procornitermes spp.)、レチクリテルメス属種(Reticulitermes spp.)、スケドリノテルメス属種(Schedorhinotermes spp.)、及びズーテルモプシス属種(Zootermopsis spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、 コプトテルメス・アシナシフォルミス(Coptotermes acinaciformis)、コプトテルメス・クルビクナスス(Coptotermes curvignathus)、コプトテルメス・フレンチ(Coptotermes frenchi)、コプトテルメス・フォルモサヌス(Coptotermes formosanus)、コプトテルメス・ゲストロイ(Coptotermes gestroi)、クリプトテルメス・ブレビス(Cryptotermes brevis)、ヘテロテルメス・アウレウス(Heterotermes aureus)、ヘテロテルメス・テヌイス(Heterotermes tenuis)、インシシテルメス・ミノル(Incisitermes minor)、インシシテルメス・スニデリ(Incisitermes snyderi)、ミクロテルメス・オベシ(Microtermes obesi)、ナスティテルメス・コルニガ(Nasutitermes corniger)、オドントテルメス・フォルモサヌス(Odontotermes formosanus)、オドントテルメス・オベスス(Odontotermes obesus)、レチクリテルメス・バニュレンシス(Reticulitermes banyulensis)、レチクリテルメス・グラッセイ(Reticulitermes grassei)、レチクリテルメス・フラビペス(Reticulitermes flavipes)、レチクリテルメス・ハゲニ(Reticulitermes hageni)、レチクリテルメス・ヘスペルス(Reticulitermes hesperus)、レチクリテルメス・サントネンシス(Reticulitermes santonensis)、レチクリテルメス・スペラツス(Reticulitermes speratus)、レチクリテルメス・チビアリス(Reticulitermes tibialis)、及びレチクリテルメス・ビルギニクス(Reticulitermes virginicus)が含まれる。
(11) 鱗翅目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、アドキソフィエス属種(Adoxophyes spp.)、アグロチス属種(Agrotis spp.)、アルギロタエニア属種(Argyrotaenia spp.)、カコエキア属種(Cacoecia spp.)、カロプチリア属種(Caloptilia spp.)、キロ属種(Chilo spp.)、クリソデイキス属種(Chrysodeixis spp.)、コリアス属種(Colias spp.)、クラムバス属種(Crambus spp.)、ジアファニア属種(Diaphania spp.)、ジアトラエア属種(Diatraea spp.)、エアリアス属種(Earias spp.)、エフェスチア属種(Ephestia spp.)、エピメシス属種(Epimecis spp.)、フェルチア属種(Feltia spp.)、ゴルチナ属種(Gortyna spp.)、ヘリコベルパ属種(Helicoverpa spp.)、ヘリオチス属種(Heliothis spp.)、インダルベラ属種(Indarbela spp.)、リトコレチス属種(Lithocolletis spp.)、ロキサグロチス属種(Loxagrotis spp.)、マラコソマ属種(Malacosoma spp.)、ネマポゴン属種(Nemapogon spp.)、ペリドローマ属種(Peridroma spp.)、フィロノリクテル属種(Phyllonorycter spp.)、プセウダレチア属種(Pseudaletia spp.)、プルテラ属種(Plutella spp.)、セサミア属種(Sesamia spp.)、スポドプテラ属種(Spodoptera spp.)、シナンテドン属種(Synanthedon spp.)、及びイポノメウタ属種(Yponomeuta spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、アカエア・ジャナタ(Achaea janata)、アドキソフィエス・オラナ(Adoxophyes orana)、アグロチス・イプシロン(Agrotis ipsilon)、アラバマ・アルギラセア(Alabama argillacea)、アモルビア・クネアナ(Amorbia cuneana)、アミエロイス・トランシテラ(Amyelois transitella)、アナカムプトデス・デフェクタリア(Anacamptodes defectaria)、アナルシア・リネアテラ(Anarsia lineatella)、アノミス・サブリフェラ(Anomis sabulifera)、アンチカルシア・ゲマタリス(Anticarsia gemmatalis)、アルキプス・アルギロスピラ(Archips argyrospila)、アルキプス・ロサナ(Archips rosana)、アルギロタエニア・シトラナ(Argyrotaenia citrana)、アウトグラファ・ガンマ(Autographa gamma)、ボナゴタ・クラナオデス(Bonagota cranaodes)、ボルボ・シンナラ(Borbo cinnara)、ブックラトリクス・ツルベリエラ(Bucculatrix thurberiella)、カプア・レチクラナ(Capua reticulana)、カルポシナ・ニポネンシス(Carposina niponensis)、クルメチア・トランスベルサ(Chlumetia transversa)、コリストネウラ・ロサセアナ(Choristoneura rosaceana)、クナファロクロシス・メジナリス(Cnaphalocrocis medinalis)、コノポモルファ・クラメレラ(Conopomorpha cramerella)、コルシラ・セファロニカ(Corcyra cephalonica)、コッスス・コッスス(Cossus cossus)、シジア・カリアナ(Cydia caryana)、シジア・フネブラナ(Cydia funebrana)、シジア・モレスタ(Cydia molesta)、シジア・ニグリカナ(Cydia nigricana)、シジア・ポモネラ(Cydia pomonella)、ダルナ・ジズクタ(Darna diducta)、ジアファニア・ニチダリス(Diaphania nitidalis)、ジアトラエア・サッカラリス(Diatraea saccharalis)、ジアトラエア・グランジオセラ(Diatraea grandiosella)、エアリアス・インスラナ(Earias insulana)、エアリアス・ビッテラ(Earias vittella)、エクジトロファ・アウランチアヌム(Ecdytolopha aurantianum)、エラスモパルプス・リグネセルス(Elasmopalpus lignosellus)、エフェスチア・カウテラ(Ephestia cautella)、エフェスチア・エルテラ(Ephestia elutella)、エフェスチア・クエニエラ(Ephestia kuehniella)、エピノチア・アポレマ(Epinotia aporema)、エピフィアス・ポストビッタナ(Epiphyas postvittana)、エリオノタ・スラックス(Erionota thrax)、エスチグメネ・アクレア(Estigmene acrea)、エウポエシリア・アムビグエラ(Eupoecilia ambiguella)、エウクソア・アウキシリアリス(Euxoa auxiliaris)、ガレリア・メロネラ(Galleria mellonella)、グラフォリタ・モレスタ(Grapholita molesta)、ヘジレプタ・インジカタ(Hedylepta indicata)、ヘリコベルパ・アルミゲラ(Helicoverpa armigera)、ヘリコベルパ・ゼア(Helicoverpa zea)、ヘリオティス・ビレセンス(Heliothis virescens)、ヘルラ・ウンダリス(Hellula undalis)、ケイフェリア・リコペルシセラ(Keiferia lycopersicella)、レウシノデス・オルボナリス(Leucinodes orbonalis)、レウコプテラ・コフェラ(Leucoptera coffeella)、レウコプテラ・マリフォリエラ(Leucoptera malifoliella)、ロベシア・ボトラナ(Lobesia botrana)、ロキサグロチス・アルビコスタ(Loxagrotis albicosta)、リマントリア・ジスパル(Lymantria dispar)、リオネチア・クレルケラ(Lyonetia clerkella)、マハセナ・コルベッチ(Mahasena corbetti)、マメストラ・ブラシカエ(Mamestra brassicae)、マンズカ・セクスタ(Manduca sexta)、マルカ・テスツラリス(Maruca testulalis)、メチサ・プラナ(Metisa plana)、ミチムナ・ウニプンクタ(Mythimna unipuncta)、ネオレウシノデス・エレガンタリス(Neoleucinodes elegantalis)、ニムフラ・デプンクタリス(Nymphula depunctalis)、オペロフテラ・ブルマタ(Operophtera brumata)、オストリニア・ヌビラリス(Ostrinia nubilalis)、オキシジア・ベスリア(Oxydia vesulia)、パンデミス・セラサナ(Pandemis cerasana)、パンデミス・ヘパラナ(Pandemis heparana)、パピリオ・デモドクス(Papilio demodocus)、ペクチノフォラ・ゴシピエラ(Pectinophora gossypiella)、ペリドロマ・サウシア(Peridroma saucia)、ペリレウコプテラ・コフェラ(Perileucoptera coffeella)、フトリマエア・オペルクレラ(Phthorimaea operculella)、フィロクニスチス・シトレラ(Phyllocnistis citrella)、フィロノリクテル・ブランカルデラ(Phyllonorycter blancardella)、ピエリス・ラパエ(Pieris rapae)、プラチペナ・スカブラ(Plathypena scabra)、プラチノタ・イダエウサリイス(Platynota idaeusalis)、プロジア・インテルプンクテラ(Plodia interpunctella)、プルテラ・キシロステラ(Plutella xylostella)、ポリクロシス・ビテアナ(Polychrosis viteana)、プライス・エンドカルパ(Prays endocarpa)、プライス・オレアエ(Prays oleae;)、シューダレチア・ウニプンクタ(Pseudaletia unipuncta)、シュードプルシア・インクルデンス(Pseudoplusia includens)、ラキプルシア・ヌ(Rachiplusia nu)、シルポファガ・インセルツラス(Scirpophaga incertulas)、セサミア・インフェレンス(Sesamia inferens)、セサミア・ノナグリオイデス(Sesamia nonagrioides)、セトラ・ニテンス(Setora nitens)、シトトロガ・セレアレラ(Sitotroga cerealella)、スパルガノティス・ピレリアナ(Sparganothis pilleriana)、スポドプテラ・エクシグア(Spodoptera exigua)、スポドプテラ・フルギペルダ(Spodoptera frugiperda)、スポドプテラ・エリダニア(Spodoptera eridania)、テクラ・バシリデス(Thecla basilides)、チネア・ペリオネラ(Tinea pellionella)、チネオラ・ビセリエラ(Tineola bisselliella)、トリコプルシア・ニ(Trichoplusia ni)、ツタ・アブソルタ(Tuta absoluta)、ゼウゼラ・コフェアエ(Zeuzera coffeae)、及びゼウゼラ・ピリナ(Zeuzea pyrina)が含まれる。
(12) ハジラミ目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、アナチコラ属種(Anaticola spp.)、ボビコラ属種(Bovicola spp.)、ケロピステス属種(Chelopistes spp.)、ゴニオデス属種(Goniodes spp.)、メナカンツス属種(Menacanthus spp.)、及びトリコデクテス属種(Trichodectes spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、ボビコラ・ボビス(Bovicola bovis)、ボビコラ・カプラエ(Bovicola caprae)、ボビコラ・オビス(Bovicola ovis)、ケロピステス・メレアグリジス(Chelopistes meleagridis)、ゴニオデス・ディッシミリス(Goniodes dissimilis)、ゴニオデス・ギガス(Goniodes gigas)、メナカンツス・ストラミネウス(Menacanthus stramineus)、メノポン・ガリナエ(Menopon gallinae)、及びトリコデクテス・カニス(Trichodectes canis)が挙げられるが、これらに限定されない。
(13) 直翅目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、メラノプルス属種(Melanoplus spp.)、及びプテロフィラ属種(Pterophylla spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、アケタ・ドメスチクス(Acheta domesticus)、アナブルス・シンプレックス(Anabrus simplex)、グリロタルパ・アフリカーナ(Gryllotalpa africana)、グリロタルパ・アウストラリス(Gryllotalpa australis)、グリロタルパ・ブラキプテラ(Gryllotalpa brachyptera)、グリロタルパ・ヘキサダクチラ(Gryllotalpa hexadactyla)、ロクスタ・ミグラトリア(Locusta migratoria)、ミクロセントラム・レチネルベ(Microcentrum retinerve)、シストセルカ・グレガリア(Schistocerca gregaria)、及びスクデリア・フルカタ(Scudderia furcata)が含まれる。
(14) チャタテムシ目。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、ホンチャタテ(Liposcelis decolor)、カツブシチャタテ(Liposcelis entomophila)、カシヒメチャタテ(Lachesilla quercus)、及びコチャタテ(Trogium pulsatorium)が含まれる。
(15) ノミ目。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、セラトフィルス・ガリナエ(Ceratophyllus gallinae)、セラトフィルス・ニゲル(Ceratophyllus niger)、クテノセファリデス・カニス(Ctenocephalides canis)、クテノセファリデス・フェリス(Ctenocephalides felis)、及びプレクス・イリタンス(Pulex irritans)が含まれる。
(16) 総翅目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、カリオトリプス属種(Caliothrips spp.)、フランクリニエラ属種(Frankliniella spp.)、スキルトトリプス属種(Scirtothrips spp.)、及びトリプス属種(Thrips spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、フランクリニエラ・ビスピノサ(Frankliniella bispinosa)、フランクリニエラ・フスカ(Frankliniella fusca)、フランクリニエラ・オクシデンタリス(Frankliniella occidentalis)、フランクリニエラ・シュルツゼイ(Frankliniella schultzei)、フランクリニエラ・トリチシ(Frankliniella tritici)、フランクリニエラ・ウイリアムジ(Frankliniella williamsi)、ヘリオトリプス・ハエモロイダリス(Heliothrips haemorrhoidalis)、リピホロトリプス・クルエンタツス(Rhipiphorothrips cruentatus)、スキルトトリプス・キトリ(Scirtothrips citri)、スキルトトリプス・ドーサリス(Scirtothrips dorsalis)、タエニオスリップス・ロパランテナリス(Taeniothrips rhopalantennalis)、トリプス・ハワイエンシス(Thrips hawaiiensis)、トリプス・ニグロピロスス(Thrips nigropilosus)、トリプス・オリエンタリス(Thrips orientalis)、トリプス・パルミ(Thrips palmi)、及びトリプス・タバシ(Thrips tabaci)が含まれる。
(17) シミ目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、レピスマ属種(Lepisma spp.)、及びテルモビア属種(Thermobia spp.)が含まれる。
(18) ダニ目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、アカルス属種(Acarus spp.)、アキュロプス属種(Aculops spp.)、アルグス属種(Argus spp.)、ブーフィラス属種(Boophilus spp.)、デモデクス属種(Demodex spp.)、デルマセントル属種(Dermacentor spp.)、エピトリメルス属種(Epitrimerus spp.)、エリオフィエス属種(Eriophyes spp.)、イクソデス属種(Ixodes spp.)、オリゴニクス属種(Oligonychus spp.)、パノニクス属種(Panonychus spp.)、リゾグリフス属種(Rhizoglyphus spp.)、及びテトラニクス属種(Tetranychus spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、アカラピス・ウォオジ(Acarapis woodi)、アカルス・シロ(Acarus siro)、アセリア・マンギフェラエ(Aceria mangiferae)、アクロプス・リコペルシシ(Aculops lycopersici)、アクルス・ペレカッシ(Aculus pelekassi)、アクルス・シュレクテンダリ(Aculus schlechtendali)、アムブリオマ・アメリカナム(Amblyomma americanum)、ブレビパルパス・オボバツス(Brevipalpus obovatus)、ブレビパルプス・ホエニシス(Brevipalpus phoenicis)、デルマセントル・バリアビリス(Dermacentor variabilis)、デルマトファゴイデス・プテロニッシヌス(Dermatophagoides pteronyssinus)、エオテトラニカス・カルピニ(Eotetranychus carpini)、リポニソイデス・サングイネウス(Liponyssoides sanguineus)、ノトエドレス・カチ(Notoedres cati)、オリゴニクス・コフェアエ(Oligonychus coffeae)、オリゴニクス・イリシス(Oligonychus ilicis)、オルニトニッスス・バコチ(Ornithonyssus bacoti)、パノニクス・シトリ(Panonychus citri)、パノニクス・ウルミ(Panonychus ulmi)、フィロコプトルタ・オレイボラ(Phyllocoptruta oleivora)、ポリファゴタルソネムス・ラツス(Polyphagotarsonemus latus)、リピセファルス・サングイネウス(Rhipicephalus sanguineus)、サルコプテス・スカビエイ(Sarcoptes scabiei)、テゴロフス・ペルセアフロラエ(Tegolophus perseaflorae)、テトラニクス・ウルチカエ(Tetranychus urticae)、チロファグス・ロンギオール(Tyrophagus longior)、及びバロア・デストルクトル(Varroa destructor)が含まれる。
(19) クモ目。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、ロクソスケレス属種(Loxosceles spp.)、ラトロデクツス属種(Latrodectus spp.)、及びアトラクス属種(Atrax spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、ロクソスケレス・レクルサ(Loxosceles reclusa)、ラトロデクツス・マクタンス(Latrodectus mactans)、及びアトラクス・ロブスツス(Atrax robustus)が含まれる。
(20) 結合綱。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、スクチゲレラ・インマクラタ(Scutigerella immaculata)が含まれる。
(21) トビムシ亜綱。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、キボシマルトビムシ(Bourletiella hortensis)、オニチウルス・アルマツス(Onychiurus armatus)、オニチウルス・フィメタリウス(Onychiurus fimetarius)、及びスミンツルス・ビリジス(Sminthurus viridis)が含まれる。
(22) 線形動物門。特定の属の非網羅的なリストには、限定されないが、アフェレンコイデス属種(Aphelenchoides spp.)、ベロノライムス属種(Belonolaimus spp.)、クリコネメラ属種(Criconemella spp.)、ジチレンクス属種(Ditylenchus spp.)、グロボデラ属種(Globodera spp.)、ヘテロデラ属種(Heterodera spp.)、ヒルシュマンニエラ属種(Hirschmanniella spp.)、ホプロライムス属種(Hoplolaimus spp.)、メロイドギネ属種(Meloidogyne spp.)、プラチレンクス属種(Pratylenchus spp.)、及びラドフォラス属種(Radopholus spp.)が含まれる。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、ジロフィラリア・イミチス(Dirofilaria immitis)、グロボデラ・パリダ(Globodera pallida)、ヘテロデラ・グリシネス(Heterodera glycines)、ヘテロデラ・ゼアエ(Heterodera zeae)、メロイドギネ・インコグニタ(Meloidogyne incognita)、メロイドギネ・ジャバニカ(Meloidogyne javanica)、オンコセルカ・ボルブルス(Onchocerca volvulus)、プラチレンクス・ペネトランス(Pratylenchus penetrans)、ラドフォルス・シミリス(Radopholus similis)、及びロチレンクルス・レニフォルミス(Rotylenchulus reniformis)が含まれる。
(23) 軟体動物門。特定の種の非網羅的なリストには、限定されないが、アリオン・ブルガリス(Arion vulgaris)、ヒメリンゴマイマイ(Cornu aspersum)、ノハラナメクジ(Deroceras reticulatum)、リマックス・フラブス(Limax flavus)、ミラックス・ガガテス(Milax gagates)、及びポマセア・カナリキュラタ(Pomacea canaliculata)が含まれる。
(A) R1は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(B) R2は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(C) R3は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(D) R4は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(E) R5は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(F) R6は、H及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(G) R7は、H、F、Cl、Br、及びIからなる群から選択され;
(H) R8は、F、Cl、Br、及びIからなる群から選択され;
(I) R9は、H及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(J) Q1は、O及びSからなる群から選択され;
(K) Q2は、O及びSからなる群から選択され;
(L) R10は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル(C1-C6)アルコキシ、C(=O)(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)アルコキシC(=O)(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(M) R11は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(N) R12は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(O) X1は、
(1) N、
(2) NO、及び
(3) CR13からなる群から選択され、
そこで、R13は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、CHO、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、及びトリアゾリルからなる群から選択され;
(P) X2は、
(1) N、
(2) NO、及び
(3) CR14からなる群から選択され、
そこで、R14は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(Q) X3は、N(R15)(置換または非置換フェニル)、N(R15)(置換または非置換ヘテロシクリル)、及び置換または非置換ヘテロシクリルからなる群から選択され、
(a) 該R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル(C1-C6)アルコキシ、C(=O)(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)アルコキシC(=O)(C1-C6)アルキルからなる群から選択され、
(b) 該置換フェニル及び該置換ヘテロシクリルは、F、Cl、Br、I、H、CN、CHO、NHOH、NO、NO2、OH、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキルフェニル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C3-C6)シクロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C1-C6)アルキル((C1-C6)アルキル)(=NO(C1-C6)アルキル)、C(=NO(C1-C6)アルキル)(C1-C6)アルキル、C(O)(C1-C6)アルキル、C(O)NH(C1-C6)アルキル、C(O)NHフェニル、C(O)O(C1-C6)アルキル、CH(=NO(C1-C6)アルキル)、イミダゾリル、N((C1-C6)アルキル)(C(O)(C1-C6)アルキル)、N((C1-C6)アルキル)(C(O)(C1-C6)アルキル-O(C1-C6)アルキル)、N((C1-C6)アルキル)(C(O)(C1-C6)ハロアルキル)、N((C1-C6)アルキル)(C(O)O(C1-C6)アルキル)、N((C1-C6)アルキル)2、N(C(O)O(C1-C6)アルキル)2、N=CH-フェニル、NH((C1-C6)アルキルC(O)(C1-C6)アルキル)、NH(C(O)(C1-C6)アルキル)、NH(C(O)(C2-C6)アルケニル)、NH(C(O)(C3-C6)シクロアルキル)、NH(C1-C6)アルキル、NH(C1-C6)アルケニル、NH(C1-C6)アルキニル、NH(C1-C6)アルキルフェニル、NH(S(O)2(C1-C6)アルキル)、NH2、NHC(O)(C1-C6)アルキル、NHC(O)(C1-C6)アルキルフェニル、NHC(O)(C1-C6)アルキルフェニル、NHC(O)(C1-C6)ハロアルキル、NHC(O)(C2-C6)アルケニル、NH-C(O)O(C1-C6)アルキル、オキサゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、S(=NCN)((C1-C6)アルキル)、S(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(=NCN)((C1-C6)アルキル)、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、SCN、チアゾリル、チエニル、及びトリアゾリルからなる群から選択される1つ以上の置換基を有し、
そこで、アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チエニル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH(C1-C6)アルキル、NH(C3-C6)シクロアルキルCH2O(C1-C6)アルキル、NH(C3-C6)シクロアルキルCH2O(C1-C6)ハロアルキル、NHCH2(C3-C6)シクロアルキル、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよい);ならびに
式1の分子のN-オキシド、農学的に許容可能な酸付加塩、塩誘導体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、分割立体異性体、及び互変異性体。
式1の分子は、種々の幾何異性型もしくは光学異性型、または種々の互変異性型で存在してもよい。キラリティの1つ以上の中心は、式1の分子が純粋エナンチオマ、エナンチオマ混合物、純粋ジアステレオマ、またはジアステレオマ混合物として存在し得る場合に、存在することができる。当業者は、1つの立体異性体が他の立体異性体よりも活性が高い場合があることを理解するであろう。個々の立体異性体は、既知の個別の合成手順によって、分割出発物質を用いた従来の合成手順によって、または従来の分割手順によって得られ得る。式1の化合物が単一の幾何異性体(シスもしくはトランス、EもしくはZ)として、または幾何異性体の混合物(シス及びトランス、E及びZ)として存在し得る場合に、該分子は二重結合を有してもよい。互変異性の中心も存在し得る。本開示は、こうした異性体、互変異性体、及びこれらのあらゆる割合の混合物の全てを網羅する。
(a) R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル(C1-C6)アルコキシ、C(=O)(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)アルコキシC(=O)(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(b) X4は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR16からなる群から選択され、
そこで、R16は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、CHO、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、CO(C1-C6)アルキル、CH(=NO(C1-C6)アルキル)、C(=NO(C1-C6)アルキル)(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され、
アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルケニル、及びハロアルコキシの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよく;
(c) X5は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR17からなる群から選択され、
そこで、R17は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、C(O)O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(d) X6は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR18からなる群から選択され、
そこで、R18は、H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、SCN、CHO、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルコキシ、NH(C1-C6)アルキル、N((C1-C6)アルキル)2、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、CO(C1-C6)アルキル、CONH(C1-C6)アルキル、NHCO(C1-C6)アルキル、N(C1-C6)アルキル-CO(C1-C6)アルキル、NHCO(C2-C6)アルケニル、NHCO(C3-C6)シクロアルキル、NHCO(C1-C6)ハロアルキル、N(C1-C6)アルキル-CO(C1-C6)ハロアルキル、NHCO(C1-C6)アルキルフェニル、NH-C(O)O(C1-C6)アルキル、N(C1-C6)アルキル-C(O)O(C1-C6)アルキル、CH(=NO(C1-C6)アルキル)、C(=NO(C1-C6)アルキル)(C1-C6)アルキル、フェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びトリアゾリルからなる群から選択され、
アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロシクロアルキル、シクロアルキル、フェニル、イミダゾリル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよく;
(e) X7は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR19からなる群から選択され、
そこで、R19は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、C(O)O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(f) X8は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR20からなる群から選択され、
そこで、R20は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、C(O)O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(g) R21は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、フェニル、ピリジニル、及びチエニルからなる群から選択され、
そこで、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニル、イミダゾリル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよく;
(h) R22は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、フェニル、ピリジニル、及びチエニルからなる群から選択され、
そこで、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニル、イミダゾリル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよく;
(i) R23は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、フェニル、ピリジニル、及びチエニルからなる群から選択され、
そこで、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニル、イミダゾリル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよく;
(j) R24は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、フェニル、ピリジニル、及びチエニルからなる群から選択され、
そこで、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニル、イミダゾリル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよい)からなる群から選択される。
この実施形態は、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、Q1、Q2、X1、及びX2のその他の実施形態と組み合わせて用いられてもよい。
(a) 該R15は、H、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され、
(b) 該置換フェニルは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、NH2、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C3-C6)シクロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、及び(C3-C6)ハロシクロアルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基を有する。この実施形態は、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、Q1、Q2、X1、及びX2のその他の実施形態と組み合わせて用いられてもよい。
別の実施形態では、R15は、H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、CH2CH=CH2、CH2-C≡CH、及びCH2CF3からなる群から選択される。この実施形態は、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、Q1、Q2、X1、X2、及びX3のその他の実施形態と組み合わせて用いられてもよい。
別の実施形態では、R16はH、F、Cl、CN、NH2、CH3、CH2CH3、及びCH2(CH3)2からなる群から選択される。この実施形態は、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、Q1、Q2、X1、X2、及びX3のその他の実施形態と組み合わせて用いられてもよい。
(A) R1、R2、R3、R4、R5、R11、及びR12は、それぞれ独立にH、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
(B) R6及びR9はHであり;
(C) R7は、Cl及びBrからなる群から選択され;
(D) R8は、Cl及びBrからなる群から選択され;
(E) Q1及びQ2は、それぞれ独立にO及びSからなる群から選択され;
(F) R10はHであり;
(G) X1は、
(1) N、
(2) NO、及び
(3) CR13からなる群から選択され、
そこで、R13は、H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、及びトリアゾリルからなる群から選択され;
(H) X2は、
(1) N及び
(2) CR14からなる群から選択され、
そこで、R14は、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルコキシからなる群から選択され;
(I) X3は、
(a) R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(b) X4は、
(i) N、及び
(ii) CR16からなる群から選択され、
そこで、R16は、H、F、Cl、CN、NH2、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(c) X5は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR17からなる群から選択され、
そこで、R17は、H、F、Cl、NH2、及びCNからなる群から選択され;
(d) X6は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR18からなる群から選択され、
そこで、R18は、H、F、Cl、CN、NO2、NH2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、CONH(C1-C6)アルキル、及びNHCO(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(e) X7はCR19であり、
そこで、R19は、H、NH2、及びFからなる群から選択され;
(f) X8はCR20であり、
そこで、R20は、H、F、Cl、NH2、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;ならびに
(g) R21、R22、R23、及びR24はHである)からなる群から選択される。
別の実施形態では、
(A) R1はHであり;
(B) R2は、H、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(C) R3は、H、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
(D) R4は、H、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(E) R5は、H及びClからなる群から選択され;
(F) R6はHであり;
(G) R7は、Cl及びBrからなる群から選択され;
(H) R8は、Cl及びBrからなる群から選択され;
(I) R9はHであり;
(J) Q1はOであり;
(K) Q2は、O及びSからなる群から選択され;
(L) R10はHであり;
(M) R11は、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(N) R12は、H及びClからなる群から選択され;
(O) X1は、
(1) N、
(2) NO、及び
(3) CR13からなる群から選択され、
そこで、R13は、H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、及びトリアゾリルからなる群から選択され;
(P) X2は、
(1) N及び
(2) CR14からなる群から選択され、
そこで、R14は、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルコキシからなる群から選択され;ならびに
(Q) X3は、
(a) R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(b) X4は、
(i) N、及び
(ii) CR16からなる群から選択され、
そこで、R16は、H、F、Cl、CN、NH2、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(c) X5は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR17からなる群から選択され、
そこで、R17は、H、F、Cl、NH2、及びCNからなる群から選択され;
(d) X6は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR18からなる群から選択され、
そこで、R18は、H、F、Cl、CN、NO2、NH2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、CONH(C1-C6)アルキル、及びNHCO(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(e) X7はCR19であり、
そこで、R19は、H、NH2、及びFからなる群から選択され;
(f) X8はCR20であり、
そこで、R20は、H、F、Cl、NH2、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;ならびに
(g) R21、R22、R23、及びR24はHである)からなる群から選択される。
別の実施形態では、
(A) R1は、H、F、またはClからなる群から選択され;
(B) R2は、H、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(C) R3は、H、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
(D) R4は、H、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(E) R5は、H、F、及びClからなる群から選択され;
(F) R6はHであり;
(G) R7は、Cl及びBrからなる群から選択され;
(H) R8は、Cl及びBrからなる群から選択され;
(I) R9はHであり;
(J) Q1はOであり;
(K) Q2は、O及びSからなる群から選択され;
(L) R10はHであり;
(M) R11は、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(N) R12は、H及びClからなる群から選択され;
(O) X1はCR13であり、
そこで、R13は、H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
(P) X2はCR14であり、
そこで、R14は、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;ならびに
(Q) X3は、
R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
X4はCR16であり、そこで、R16は、H、F、Cl、NH2、CN、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
X5はCR17であり、そこで、R17は、H、F、Cl、NH2、CN、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
X6はCR18であり、そこで、R18は、H、F、Cl、NH2、CN、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
X7はCR19であり、そこで、R19は、H、F、Cl、NH2、CN、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
X8はCR20であり、そこで、R20は、H、F、Cl、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択される)である。
スチルベン類1-1(R1、R2、R3、R4、R5、R6、及びR9は前記に開示したとおりである)を、クロロホルムまたはブロモホルムなどのカルベン源とN-ベンジル-N、N-ジエチルエタンアミニウムクロリドなどの相間移動触媒との存在下、水などの極性プロトン性溶媒中にて約0℃〜約40℃の温度で水酸化ナトリウムなどの塩基で処理して、ジアリールシクロプロパン類1-2(R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、及びR9は前記に開示したとおりである)を得ることができる(スキーム1、ステップa)。ジアリールシクロプロパン類1-2を、過ヨウ素酸ナトリウムなどの化学量論的な酸化剤の存在下、溶媒混合液(好ましくは水、酢酸エチル、及びアセトニトリル)中にて約0℃〜約40℃の温度で塩化ルテニウム(III)などの遷移金属で処理することで、シクロプロピルカルボン酸類1-3(R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、及びR9は前記に開示したとおりである)を得ることができる(スキーム1、ステップb)。
スチルベン類1-1は、スキーム2で概説するいくつかの異なる方法で調製され得る。フェニルカルボニル類2-1(R1、R2、R3、R4、R5、及びR6は前記に開示したとおりである)を、ナトリウムメトキシドなどの塩基の存在下、N,N-ジメチルホルムアミドなどの極性非プロトン性溶媒中にて約-10℃〜約30℃の温度で、アルコキシベンジルホスホネート類2-2で処理し、続いて40℃〜約80℃に加熱して、スチルベン類1-1を得ることができる(スキーム2、ステップa)。
シクロプロピルアミド類3-3(R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、X1、X2、及びQ2は前記に開示したとおりであり、X3は前記に開示したとおりかつOHである)は、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、1,2-ジクロロエタン、ジメチルホルムアミド、またはこれらの任意の組み合わせなどの無水非プロトン性溶媒中にて約0℃〜約120℃の温度で、アミン類またはアミン塩類3-2(R10、R11、R12、X1、X2、Q2、及びX3は前記に開示したとおりである)と、活性カルボン酸類3-1(Aは活性化基であり、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、及びR9は前記に開示したとおりである)と共に、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、4-メチルモルホリン、4-ジメチルアミノピリジン、またはピリジンなどの塩基で処理することによって調製され得る(スキーム3、ステップa)。
市販原料から得られた出発物質、試薬、溶媒は、さらさる精製をせずに使用した。無水溶媒はAldrich社製のSure/Seal(商標)として購入し、そのまま使用した。融点は、トーマスフーバーユニメルト(Thomas Hoover Unimelt)キャピラリ融点装置またはスタンフォードリサーチシステムズ(Stanford Research Systems)社製のOptiMelt自動融点システムで取得し、未補正である。「室温」を用いる実施例は、約20℃〜約24℃の範囲の温度で空調制御された実験室で実施された。分子には、ISIS Draw、ChemDraw、またはACD Name Pro内の命名プログラムに従って命名された既知の名称を付与している。こうしたプログラムが分子に命名できない場合、従来の命名則を用いてかかる分子を称している。1H NMRスペクトルデータは、特記しない限り、ppm(δ)単位であり、300 MHz、400 MHz、500 MHz、または600 MHzで記録され;13C NMRスペクトルデータはppm(δ)単位であり、75 MHz、100 MHz、または150 MHzで記録され;19F NMRスペクトルデータはppm(δ)単位であり、376 MHzで記録された。
以下の化合物を、実施例1に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例2に概説した手順と同様の方法で調製した:
カルボン酸(C5)
以下の化合物を、実施例3に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例4に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例5に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例6に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例7に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例13に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例14に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例15に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例16に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例17に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例18に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例20に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例23に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例24に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例26に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例28に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例29に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例30に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例31に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例32に概説した手順と同様の方法で調製した:
表1の以下の分子は、上記に開示された手順に従って調製されてもよい。
-110.37;ESIMS m/z 297.19 ([M-H]-)。
-114.42, -118.63;ESIMS m/z297.15 ([M-H]-)。
-160.39, -160.45;ESIMS m/z 284 ([M-H]-)。
以下の化合物を、実施例3に概説した手順と同様の方法で調製した:
-57.85;13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 148.26, 141.31, 130.14, 124.32, 121.77, 120.89, 119.21, 116.65, 99.17, 99.08, 67.92, 63.87, 63.77, 62.41, 37.91, 37.83, 36.92, 36.82, 30.74, 25.45, 19.93, 19.88, 19.48, 19.44;ESIMS m/z 441.4 (M + CH3CN);IR (薄膜) 1257, 1222, 1208, 1163 cm-1。
-114.32, -119.30。
以下の化合物を、実施例12に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例13に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例14に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例15に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例17に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例18に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例23に概説した手順と同様の方法で調製した:
-160.53 (t, J = 21.6 Hz);ESIMS m/z 301 ([M+H]+)。
以下の化合物を、実施例24に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例28に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例30に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例31に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例32に概説した手順と同様の方法で調製した:
t-ブチルマグネシウムクロリド(1Mテトラヒドロフラン(THF)溶液、8.0 mL、7.96 mmol)を、2,2-ジクロロ-3-(3,5-ジクロロフェニル)シクロプロパン-1-カルボン酸メチル(1.0 g、3.18 mmol)の攪拌溶液に滴下して添加した。5℃での無水THF(15 mL)中のヘキサメチルホスホルアミド(0.571 g、3.18 mmol)と[1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン]ジクロロコバルト(II)(0.084 g、0.159 mmol)。添加が完了すると、反応を室温まで温め、さらに30分間攪拌し、塩酸水溶液(1 N、10 mL)でクエンチした。混合水溶液をエチルエーテル(3×50 mL)で抽出した。混合有機抽出物を水とブラインとで洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、またロータリーエバポレータによる減圧下で濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィ(酢酸エチル/ヘキサン類の移動相)で精製することにより、2-クロロ-3-(3,5-ジクロロフェニル)シクロプロパン-1-カルボン酸メチル(0.425 g、45.3%)を黄色の油状物として得た:GC-MS分析により、ジアステレオマの1:1混合物であることがわかった。
粉末状の水酸化リチウム一水和物(0.067 g、1.61 mmol)を、2-クロロ-3-(3,5-ジクロロフェニル)シクロプロパン-1-カルボン酸メチル(0.41 g、1.47 mmol)のTHF(5 mL)と水(1 mL)との攪拌溶液に一度に加えた。室温で2日間攪拌した後に、得られた黄白色の溶液を塩酸水溶液(1 N)で酸性(pH 2)にし、酢酸エチル(3×50 mL)で抽出した。混合有機抽出物を水とブラインとで洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、またロータリーエバポレータによる減圧下で濃縮した。得られた粗生成物をC-18フラッシュクロマトグラフィ(アセトニトリル/水の移動相)で精製することにより、2-クロロ-3-(3,5-ジクロロフェニル)シクロプロパン-1-カルボン酸(0.270 g、65.9%)を白色の固形物として得た。400 MHz 1H NMRスペクトル分析により、ジアステレオマの1:1混合物であることがわかった。1H NMR (400 MHz, アセトン-d6) δ 9.11 (s, 1H), 7.43 - 7.32 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 4.02 - 3.76 (m, 1H), 3.19 - 2.96 (m, 1H), 2.84 - 2.56 (m, 1H);ESIMS m/z 264 ([M-H]-)。
以下の化合物を、実施例41に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例42に概説した手順と同様の方法で調製した:
cm-1。
以下の化合物を、実施例51に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例52に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例54に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例55に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例56に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例57に概説した手順と同様の方法で調製した:
0℃に冷却された2,2-ジクロロ-3-(3,5-ジクロロフェニル)シクロプロパン-1-カルボン酸(C67)(612 mg、2.041 mmol)のジクロロメタン(10 mL)溶液に、塩化オキサリル(0.3 mL、3.43 mmol)、次いでN,N-ジメチルホルムアミド(0.014 mL、0.184 mmol)を加えた。溶液を乾燥管でキャップし、一晩ゆっくりと攪拌して室温に温めた。続いて、得られた酸塩化物溶液を真空下で濃縮して、濃褐色のゴム状残渣を形成した。得られたトランス-2,2-ジクロロ-3-(3,5-ジクロロフェニル)シクロプロパンカルボニルクロリド残渣を、ジクロロメタンに溶解して1 N濃度の溶液にした。このトランス-2,2-ジクロロ-3-(3,5-ジクロロフェニル)シクロプロパンカルボニルクロリド溶液(0.453 mL、0.462 mmol)の一部を、5-アミノ-2-クロロ-N-(4-フルオロ-2-(トリフルオロメチル)フェニル)ベンズアミド/トリエチルアミンの混合物に加え、合わせた混合物を室温に温めながら一晩ゆっくりと攪拌した。次いで、混合物を残渣へと乾燥させ、0%〜100%の酢酸エチル/ヘキサン類を溶離液として用いるフラッシュカラムクロマトグラフィで精製することにより、表題化合物をオフホワイト色の泡状物(0.028 g、9%)として得た。
以下の化合物を、実施例59に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例60に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例62に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例63に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例67に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例68に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例69に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例76に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例77に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例78に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例79に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例80に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例83に概説した手順と同様の方法で調製した:
-115.44;ESIMS m/z 379 ([M+Na]+)。(C365)を白色の固形物(0.317 g、39%)として単離した:1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.05 (dd, J = 9.1, 8.3 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 13.4, 2.4 Hz, 1H), 7.06 (ddd, J = 9.2, 2.4, 1.1 Hz, 1H), 6.84 (s, 1H), 1.54 (s, 9H);19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -113.29;ESIMS m/z255 ([M-H]-)。
以下の化合物を、実施例89に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例90に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例91に概説した手順と同様の方法で調製した:
-133.53;ESIMS m/z 169 ([M+H]+)。
水酸化パラジウム(10%炭素担持、78 mg、0.055 mmol)を、1-エチル-5-ニトロ-1H-インドール(210 mg、1.104 mmol)の酢酸エチル(50 mL)攪拌溶液に一度に加えた。水素充填したバルーンをフラスコに取り付け、容器を水素で充填し、排気し、再び水素で充填した。不均一な混合物を室温で16時間攪拌した後に、反応混合物をセライト(登録商標)パッドを通して濾過し、濾過液をロータリーエバポレータによる減圧下で濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィで精製することにより、1-エチル-1H-インドール-5-アミンを琥珀色の油状物(0.144 g、80%)として得た:1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.14 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 3.1 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.67 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 6.29 (dd, J = 3.1, 0.8 Hz, 1H), 4.08 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 3.46 (s, 2H), 1.42 (t, J = 7.3 Hz, 3H);13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 139.18, 130.88, 129.52, 127.33, 112.39, 109.81, 105.85, 99.67, 77.38, 77.26, 77.06, 76.75, 41.00, 15.46。ESIMS m/z 161 ([M+H]+)。
以下の化合物を、実施例95に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例96に概説した手順と同様の方法で調製した:
別の調製では、白色の粉末(10.385 g、77%)として単離した:119℃〜121℃;1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 11.83 (s, 1H), 7.32 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.16 (d, J = 6.7 Hz, 2H), 3.45 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 2.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H);13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 172.18, 159.26, 156.77, 130.95, 129.26, 129.22, 128.57, 128.50, 121.52, 121.34, 116.94, 116.73, 61.59, 39.64, 37.30;19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -115.16;ESIMS m/z 281 [(M-H)-]。
-114.29;ESIMS m/z 316 ([M-H]-)。
以下の化合物を、実施例97に概説した手順と同様の方法で調製した:
別の調製では、黄色の油状物(12.496 g、71%)として単離した:1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.52 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 7.33 (d, J= 7.2 Hz, 1H), 7.16 (dd, J = 6.8, 1.0 Hz, 2H), 3.53 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 2.90 (dd, J = 7.9, 4.1 Hz, 1H);13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 193.77, 159.27, 156.78, 131.03, 129.04, 129.00, 128.66, 128.59, 121.49, 121.31, 116.95, 116.74, 61.68, 43.10, 39.25;19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -115.01; EIMS m/z 266。
以下の化合物を、実施例98に概説した手順と同様の方法で調製した:
別の調製では、琥珀色の油状物(22.38 g、88%)として単離した:1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.31 (m, 1H), 7.13 (m, 2H), 4.59 (d, J= 6.3 Hz, 1H), 3.69 (m, 4H), 2.78 (d, J= 8.5 Hz, 1H), 2.23 (dd, J = 8.5, 6.3 Hz, 1H), 1.30 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.20 (t, J = 7.1 Hz, 3H); 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -116.48;EIMS m/z 295 [M-OEt]。
ステップ 2:トリエトキシメタン(31.4 g、208 mmol)とピリジン-1-イウム 4-メチルベンゼンスルホナート(0.528 g、2.079 mmol)とを、(E)-3-(3,5-ジクロロフェニル)アクリルアルデヒド(44 g、208 mmol)のエタノール(416 mL)攪拌溶液に加えた。得られた混合物を20℃で20時間攪拌した。飽和炭酸ナトリウム水溶液(50 mL)を反応混合物に加えた。得られた混合物を45℃で濃縮し、エタノールを除去した。濃縮物を水で希釈し、ヘキサンで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過及び濃縮して、表題生成物を淡黄色の油状物(56.13 g、93%)として得た:1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.25 (dt, J = 10.6, 1.9 Hz, 3H), 6.61 (dd, J = 16.1, 1.1 Hz, 1H), 6.22 (dd, J = 16.1, 4.7 Hz, 1H), 5.17 (s, 1H), 5.14 - 5.00 (m, 1H), 3.78 - 3.49 (m, 4H), 1.24 (q, J = 7.2 Hz, 6H); 13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 139.34, 135.14, 130.27, 129.88, 127.71, 125.08, 100.60, 61.20, 15.25。
以下の化合物を、実施例99に概説した手順と同様の方法で調製した:
別の調製では、無色の油状物(16.75 g、64%)として単離した:1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.43 (dd, J = 7.0, 2.2 Hz, 1H), 7.25 (m, 1H), 7.07 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 6.62 (d, J = 16.1 Hz, 1H), 6.13 (dd, J = 16.1, 4.9 Hz, 1H), 5.05 (dd, J = 4.9, 1.0 Hz, 1H), 3.70 (dq, J = 9.4, 7.1 Hz, 2H), 3.56 (dq, J = 9.4, 7.0 Hz, 2H), 1.25 (t, J = 7.1 Hz, 6H);13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 158.91, 156.42, 133.65, 133.62, 130.47, 128.65, 128.07, 128.05, 126.39, 126.32, 121.26, 121.08, 116.72, 116.51, 100.93, 61.17, 15.24;19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -116.36;EIMS m/z 258。
第2の分割:(R)-1-フェニルエタンアミン(3.4 g、28 mmol)を、rac-2,2-ジクロロ-3-(3,5-ジクロロフェニル)シクロプロパン-カルボン酸)(10.33 g、88% ee)のアセトン(100 mL)攪拌溶液に徐々に加えた。2時間後に固形物を採取し、わずかに冷えたアセトンで洗浄し、乾燥した。固形物を塩酸水溶液で処理して、表題化合物を白色の固形物(7.84 g、97% ee、24.2%)として得た:比旋光度:+47.4(アセトニトリル溶液10 mg/mL、589 nm、25.2℃);1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.36 (t, J = 1.9 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 1.9, 0.7 Hz, 2H), 3.48 - 3.37 (m, 1H), 2.87 (d, J = 8.3 Hz, 1H);13C NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 166.28, 136.40, 133.39, 127.27, 127.04, 61.36, 37.10, 35.98;ESIMS m/z 298.9 ([M-H]-)。
eeは、以下のようにキラルHPLC法で測定した:カラム:CHIRALPAK@ ZWIX(+)、粒子サイズ3 μm、寸法3 mm×150 mm、DAIC 511584;移動相:49%アセトニトリル/49%メタノール/水(50 mMギ酸及びジエチルアミンを添加);流速:0.5 mL/min;時間:9分;温度:25℃以下の化合物を、実施例100に概説した手順と同様の方法で調製した:
eeは、以下のようにキラルHPLC法で測定した:カラム:CHIRALPAK@ZWIX(+)、粒子サイズ3 μm、寸法3 mm×150 mm L、DAIC 511584;移動相:49%アセトニトリル/49%メタノール/水(50 mMギ酸及びジエチルアミンを添加);流速:0.5 mL/min;時間:9分;温度:25℃
以下の化合物を、実施例101に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例1に概説した手順と同様の方法で調製した:
以下の化合物を、実施例4に概説した手順と同様の方法で調製した:
EIMS m/z 383。
塩酸水溶液(2 N、5 mL、10 mmol)をトランス-1-(2-ブロモ-2-クロロ-3-(ジエトキシメチル)シクロプロピル)-3,5-ジクロロベンゼン(0.38 g、0.956 mmol)のアセトン(10 mL)攪拌溶液に滴下して加えた。得られた無色の溶液を35℃で合計8時間加熱し、冷却し、水(100 mL)中に注いだ。混合水溶液を酢酸エチル(3×50 mL)で抽出した。混合有機抽出物を水とブラインとで洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、またロータリーエバポレータによる減圧下で濃縮した。酢酸エチルとヘキサン類との移動相を用いたシリカゲルフラッシュクロマトグラフィで精製することにより、トランス-2-ブロモ-2-クロロ-3-(3,5-ジクロロフェニル)シクロプロパン-1-カルボアルデヒド(120 mg、36.3%)を黄色の油状物として得た。
2-メチルブテン(2.0 Mテトラヒドロフラン溶液、0.82 mL、1.644 mmol)を、トランス-2-ブロモ-2-クロロ-3-(3,5-ジクロロフェニル)シクロプロパン-1-カルボアルデヒド(120 mg、0.365 mmol)とリン酸二水素ナトリウム(88 mg、0.731 mmol)とのアセトン(3 mL)及び水(1 mL)の攪拌溶液に滴下して加えた。得られた無色の不透明な懸濁液を、80%の亜塩素酸ナトリウム(147 mg、1.297 mmol)で処理した。反応混合物を室温で12時間攪拌し、塩酸水溶液(1 N、10 mL)でクエンチし、酢酸エチル(3×50 mL)で抽出した。混合有機抽出物を水とブラインとで洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、またロータリーエバポレータによる減圧下で濃縮した。C-18フラッシュクロマトグラフィ(アセトニトリル/水)で精製することにより、トランス-2-ブロモ-2-クロロ-3-(3,5-ジクロロフェニル)シクロプロパン-1-カルボン酸を白色の固形物(0.083 g、62.7%)として得た:1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.37 (q, J = 1.8 Hz, 2H), 7.17 (ddd, J = 7.0, 1.9, 0.7 Hz, 1H), 3.39 (dd, J = 56.9, 8.2 Hz, 1H), 2.88 (dd, J = 45.2, 8.3 Hz, 1H);ESIMS m/z 343 ([M-H]-)。
以下の化合物を、実施例107に概説した手順と同様の方法で調製した:
一部の試薬及び反応条件は、式1の特定の分子が、または式1の特定の分子の調製に使用される特定の分子が持ち得る特定の機能に適合しない場合があることが認識される。こうした場合、文献に網羅的に報告されており、かつ当業者に周知である標準的な保護プロトコル及び脱保護プロトコルを用いることが必要になり得る。加えて、場合によっては、所望の分子の合成を完了するために、本明細書に記載されていないさらなる慣例的な合成ステップを実行することが必要になり得る。当業者は、記載された順序とは異なる順序で合成経路ステップの一部を実行することにより、所望の分子の合成が達成可能になり得ることも認識するであろう。また、当業者は、所望の分子に標準的な官能基の相互変換または置換反応を実行して、置換基を導入または修飾することが可能になり得ることも認識するであろう。
シロイチモジヨトウ(スポドプテラ・エクシグア(Spodoptera exigua))、イラクサキンウワバ(トリコプルシア・ニ(Trichoplusia ni))、モモアカアブラムシ(ミズス・ペルシカエ(Myzus persicae))、及びネッタイシマカ(アエデス・アエジプチ(Aedes aegypti))に対する以下のバイオアッセイが、これらがもたらす被害に伴い、本明細書に含まれる。また、シロイチモジヨトウ及びイラクサキンウワバは、種々の咀嚼害虫に対する2つの良い指標種である。加えて、モモアカアブラムシは、種々の樹液を食する害虫に対する良い指標種である。ネッタイシマカと共にこれらの3つの指標種を用いた結果により、式1の分子が、節足動物門、軟体動物門、及び線形動物門の害虫を防除するのに広く有益であることが示される(Drewes et al.)。
シロイチモジヨトウは、作物の中でも、アルファルファ、アスパラガス、ビーツ、柑橘類、トウモロコシ、ワタ、タマネギ、エンドウ、コショウ、ジャガイモ、ダイズ、テンサイ、ヒマワリ、タバコ、及びトマトに対して、経済的懸念となる深刻な害虫である。東南アジア原産であるが、今ではアフリカ、オーストラリア、日本、北米、及び南ヨーロッパで発見される。幼虫は大群で餌を食し、壊滅的な作物の損失を引き起こす場合がある。いくつかの農薬に耐性があることが知られている。
本文書に開示した特定の分子を、BAW及びCLに対して以下の実施例に記載される手順を用いて試験した。その結果を報告するにあたり、「BAW及びCLの評価表」を用いた(表セクションを参照)。
BAWに関するバイオアッセイを128ウェルダイエットトレイアッセイを使用して実施した。1〜5匹の二齢BAW幼虫を、ダイエットトレイの各ウェル(3mL)内に置いたが、各ウェルは、50μg/cm2の試験分子(90:10のアセトン-水混合液50μLに溶解)を(8ウェルの各々に)加え、その後乾燥させた約1.5 mLの人工餌で予め満たしていた。トレイを透明な自己接着性カバーで覆い、ガス交換ができるように通気孔を開け、25℃、14:10の明−暗で5〜7日間保持した。死亡率を各ウェル中の幼虫に対して記録し、その後、8ウェル中の活性を平均化した。その結果を「表ABC:生物学的結果」と題する表に示す(表セクションを参照)。
GPAは、モモの木の最も影響のあるアブラムシ害虫であり、成長の低下、葉のしぼみ、及び種々の組織の死をもたらす。またGPAは、植物ウイルス、例えばジャガイモウイルスY及びジャガイモ葉巻病ウイルスをナス/ジャガイモ科ソラナセアエ(Solanaceae)のメンバへ輸送するための、ならびに種々のモザイクウイルスを他の多くの食用作物へ輸送するための媒介物として作用するので、有害である。GPAは、作物の中でも、ブロッコリ、ゴボウ、キャベツ、ニンジン、カリフラワ、ダイコン、ナス、インゲンマメ、レタス、マカダミア、パパイヤ、コショウ、サツマイモ、トマト、クレソン及びズッキーニなどの植物を攻撃する。GPAはカーネーション、キク、ハボタン(flowering white cabbage)、ポインセチア、及びバラなどの多くの観賞用作物も攻撃する。GPAは多くの農薬に対する耐性を発現している。現在、昆虫抵抗性の報告例のうち3番目に数が多いのが害虫である(Sparks et al.)。したがって、上述の要因により、この害虫を防除することが重要である。さらに、樹液を食する害虫として知られるこの害虫(GPA)を防除する分子は、植物からの樹液を食する他の害虫の防除に有益となる。
YFMは、日中ヒトを餌にすることを好み、ヒト居住地内またはその近くで発見されることが最も多い。YFMは数種の疾患を伝染させる媒介物である。それはデング熱及び黄熱病のウイルスを蔓延させ得る蚊である。黄熱病は、マラリアに次ぐ2番目に危険な蚊媒介性疾患である。黄熱病は急性ウイルス性出血性疾患であり、治療をしない場合には重度に冒された人の50%までもが黄熱病が原因で死亡するであろう。黄熱病は、毎年世界で推定20万の症例があり、3万人の死亡を引き起こしている。デング熱は厄介なウイルス性疾患であり、それがもたらし得る強い痛みのため、「骨折熱」または「心臓破りの熱(break-heart fever)」と呼ばれる場合がある。デング熱は、毎年約2万人の人々を死に至らしめている。したがって、上述の要因により、この害虫を防除することが重要である。さらに、吸血性害虫として知られるこの害虫(YFM)を防除する分子は、ヒト及び動物に疾苦を引き起こす他の害虫の防除に有益である。
式1の分子は、農学的に許容可能な酸付加塩にすることができる。非限定的な例として、アミン官能基は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、酢酸、安息香酸、クエン酸、マロン酸、サリチル酸、リンゴ酸、フマル酸、シュウ酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、グルコン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ヒドロキシメタンスルホン酸、及びヒドロキシエタンスルホン酸と、塩を形成することができる。さらに、非限定的な例として、酸官能基は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属由来の塩ならびにアンモニア及びアミン由来の塩を含む塩を形成することができる。好ましいカチオンの例として、ナトリウム、カリウム、及びマグネシウムが挙げられる。
本発明の別の実施形態では、式1の分子は1つ以上の活性成分と組み合わせて(例えば、組成混合で、または同時適用もしくは逐次適用で)使用され得る。
農薬は、その純粋な形態で適用に適していることがほとんどない。通例、農薬を所要濃度かつ適正な形態で使用して、適用、処理、輸送、貯蔵を容易にし、及び最大農薬作用をもたらすことができるように、他の物質を加えることが必要である。したがって、農薬は、例えば、ベイト剤、濃縮乳濁液、粉末、乳剤、燻蒸剤、ゲル剤、顆粒剤、マイクロカプセル化剤、種子処理剤、懸濁液濃縮物、サスポエマルジョン剤、錠剤、水溶性液体、水分散性顆粒剤またはドライフロワブル剤、水和剤、及び極小量溶液に配合される。
一般的に、式1で開示される分子を製剤で使用する場合、かかる製剤は他の成分も含有することができる。これらの成分として、限定されないが(これは非網羅的であり、及び非相互排他的なリストである)湿潤剤、展着剤、固着剤、浸透剤、緩衝剤、金属イオン封鎖剤、ドリフト低減剤、相溶化剤、消泡剤、洗浄剤、及び乳化剤が挙げられる。いくつかの成分を直下に記載する。
式1の分子は任意の領域に適用され得る。かかる分子を適用する特定の領域は、アルファルファ、アーモンド、リンゴ、オオムギ、マメ、カノーラ、トウモロコシ、ワタ、カリフラワ、花、飼葉種(ライグラス、スーダングラス、ヒロハノウシノケグサ、ナガハグサ、及びクローバー)、果実、レタス、カラスムギ、脂肪種子作物、オレンジ、ピーナッツ、セイヨウナシ、コショウ、ジャガイモ、イネ、ソルガム、ダイズ、イチゴ、サトウキビ、テンサイ、ヒマワリ、タバコ、トマト、コムギ(例えば、ハードレッドウィンター小麦、ソフトレッドウィンター小麦、ホワイトウィンター小麦、ハードレッドスプリング小麦、及びデュラムスプリング小麦)、ならびに他の有価作物が育てられているか、またはその種子が植えられる予定の領域を含む。
1D. 以下の式を有する分子
(A) R1は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(B) R2は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(C) R3は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(D) R4は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(E) R5は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(F) R6は、H及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(G) R7は、H、F、Cl、Br、及びIからなる群から選択され;
(H) R8は、F、Cl、Br、及びIからなる群から選択され;
(I) R9は、H及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(J) Q1は、O及びSからなる群から選択され;
(K) Q2は、O及びSからなる群から選択され;
(L) R10は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル(C1-C6)アルコキシ、C(=O)(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)アルコキシC(=O)(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(M) R11は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(N) R12は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(O) X1は、
(4) N、
(5) NO、及び
(6) CR13からなる群から選択され、
そこで、R13は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、CHO、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、及びトリアゾリルからなる群から選択され;
(P) X2は、
(4) N、
(5) NO、及び
(6) CR14からなる群から選択され、
そこで、R14は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(Q) X3は、N(R15)(置換または非置換フェニル)、N(R15)(置換または非置換ヘテロシクリル)、及び置換または非置換ヘテロシクリルからなる群から選択され、
(a) 前記R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル(C1-C6)アルコキシ、C(=O)(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)アルコキシC(=O)(C1-C6)アルキルからなる群から選択され、
(b) 前記置換フェニル及び前記置換ヘテロシクリルは、F、Cl、Br、I、H、CN、CHO、NHOH、NO、NO2、OH、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキルフェニル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C3-C6)シクロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C1-C6)アルキル((C1-C6)アルキル)(=NO(C1-C6)アルキル)、C(=NO(C1-C6)アルキル)(C1-C6)アルキル、C(O)(C1-C6)アルキル、C(O)NH(C1-C6)アルキル、C(O)NHフェニル、C(O)O(C1-C6)アルキル、CH(=NO(C1-C6)アルキル)、イミダゾリル、N((C1-C6)アルキル)(C(O)(C1-C6)アルキル)、N((C1-C6)アルキル)(C(O)(C1-C6)アルキル-O(C1-C6)アルキル)、N((C1-C6)アルキル)(C(O)(C1-C6)ハロアルキル)、N((C1-C6)アルキル)(C(O)O(C1-C6)アルキル)、N((C1-C6)アルキル)2、N(C(O)O(C1-C6)アルキル)2、N=CH-フェニル、NH((C1-C6)アルキルC(O)(C1-C6)アルキル)、NH(C(O)(C1-C6)アルキル)、NH(C(O)(C2-C6)アルケニル)、NH(C(O)(C3-C6)シクロアルキル)、NH(C1-C6)アルキル、NH(C1-C6)アルケニル、NH(C1-C6)アルキニル、NH(C1-C6)アルキルフェニル、NH(S(O)2(C1-C6)アルキル)、NH2、NHC(O)(C1-C6)アルキル、NHC(O)(C1-C6)アルキルフェニル、NHC(O)(C1-C6)アルキルフェニル、NHC(O)(C1-C6)ハロアルキル、NHC(O)(C2-C6)アルケニル、NH-C(O)O(C1-C6)アルキル、オキサゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、S(=NCN)((C1-C6)アルキル)、S(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(=NCN)((C1-C6)アルキル)、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、SCN、チアゾリル、チエニル、及びトリアゾリルからなる群から選択される1つ以上の置換基を有し、
そこで、アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チエニル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH(C1-C6)アルキル、NH(C3-C6)シクロアルキルCH2O(C1-C6)アルキル、NH(C3-C6)シクロアルキルCH2O(C1-C6)ハロアルキル、NHCH2(C3-C6)シクロアルキル、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよい);ならびに
式1の分子のN-オキシド、農学的に許容可能な酸付加塩、塩誘導体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、分割立体異性体、及び互変異性体。
2D. R1が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択される、詳細1Dに記載の分子。
3D. R1が、H、F、及びClからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
4D. R2が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
5D. R2が、H、F、Cl、Br、CH3、及びCF3からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
6D. R3が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
7D. R3が、H、F、Cl、Br、CH3、CF3、及びOCF3からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
8D. R4が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
9D. R4が、H、F、Cl、Br、CH3、及びCF3からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
10D. R5が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
11D. R5が、H、F、及びClからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
12D. R6が、H及びCH3からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
13D. R7が、Cl及びBrからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
14D. R8が、Cl及びBrからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
15D. R9が、H及びCH3からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
16D. R10が、H及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
17D. R10が、H及びCH3からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
18D. R11が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
19D. R11が、H、F、Cl、及びCH3からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
20D. R12が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
21D. R12が、H及びClからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
22D. Q1がOである、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
23D. Q2がOである、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
24D. X1がCR13である、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
25D. R13が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
26D. R13が、H、F、Cl、Br、I、CN、CH3、CF3、OCH3、OCF3、SCH3、S(O)CH3、S(O)2CH3、及びトリアゾリルからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
27D. X2がCR14である、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
28D. R14が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
29D. R14が、H、F、Cl、及びOCH3からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
30D. X3が、
(a) R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル(C1-C6)アルコキシ、C(=O)(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)アルコキシC(=O)(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(b) X4は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR16からなる群から選択され、
そこで、R16は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、CHO、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、CO(C1-C6)アルキル、CH(=NO(C1-C6)アルキル)、C(=NO(C1-C6)アルキル)(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され、
アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルケニル、及びハロアルコキシの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよく;
(c) X5は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR17からなる群から選択され、
そこで、R17は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、C(O)O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(d) X6は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR18からなる群から選択され、
そこで、R18は、H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、SCN、CHO、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルコキシ、NH(C1-C6)アルキル、N((C1-C6)アルキル)2、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、CO(C1-C6)アルキル、CONH(C1-C6)アルキル、NHCO(C1-C6)アルキル、N(C1-C6)アルキル-CO(C1-C6)アルキル、NHCO(C2-C6)アルケニル、NHCO(C3-C6)シクロアルキル、NHCO(C1-C6)ハロアルキル、N(C1-C6)アルキル-CO(C1-C6)ハロアルキル、NHCO(C1-C6)アルキルフェニル、NH-C(O)O(C1-C6)アルキル、N(C1-C6)アルキル-C(O)O(C1-C6)アルキル、CH(=NO(C1-C6)アルキル)、C(=NO(C1-C6)アルキル)(C1-C6)アルキル、フェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びトリアゾリルからなる群から選択され、
アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロシクロアルキル、シクロアルキル、フェニル、イミダゾリル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよく;
(e) X7は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR19からなる群から選択され、
そこで、R19は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、C(O)O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(f) X8は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR20からなる群から選択され、
そこで、R20は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、C(O)O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(g) R21は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、フェニル、ピリジニル、及びチエニルからなる群から選択され、
そこで、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニル、イミダゾリル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよく;
(h) R22は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、フェニル、ピリジニル、及びチエニルからなる群から選択され、
そこで、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニル、イミダゾリル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよく;
(i) R23は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、フェニル、ピリジニル、及びチエニルからなる群から選択され、
そこで、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニル、イミダゾリル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよく;
(j) R24は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、フェニル、ピリジニル、及びチエニルからなる群から選択され、
そこで、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニル、イミダゾリル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよい)からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
31D. X3が、以下の化学式からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子
置換基が、F、Cl、Br、I、H、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、及び(C3-C6)ハロシクロアルキルからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
33D. X3が、置換または非置換ヘテロシクリルであり、前記ヘテロシクリルが、インドリニル、オキサゾリル、ピリジル、及びチアジアゾリルからなる群から選択され、前記置換基が、F、Cl、Br、I、H、CN、NO2、NH2、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、及び(C3-C6)ハロシクロアルキルからなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
34D. X3が、N(R15)(置換または非置換フェニル)であり、
(a) 前記R15は、H、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され、
(b) 前記置換フェニルは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、NH2、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C3-C6)シクロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、及び(C3-C6)ハロシクロアルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基を有する、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
35D. R15が、H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、CH2CH=CH2、CH2-C≡CH、NH2、及びCH2CF3からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
36D. X4が、N及びCR16からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
37D. R16が、H、F、Cl、CN、NH2、CH3、CH2CH3、NH2、及びCH2(CH3)2からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
38D. X5が、N及びCR17からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
39D. R17が、H、F、Cl、CN、及びNH2からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
40D. X6が、N及びCR18からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
41D. R18が、H、F、Cl、CN、NO2、NH2、CH3、CF3、OCH3、OCHCF2、OCF3、SCH3、S(O)CH3、S(O)2CH3、C(O)NHCH3、及びNHC(O)CH3からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
42D. X7がCR19である、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
43D. R19が、H、F、及びNH2からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
44D. X8がCR20である、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
45D. R20が、H、F、Cl、NH2、及びCH3からなる群から選択される、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
46D. R21がHである、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
47D. R22がHである、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
48D. R23がHである、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
49D. R24がHである、先行する詳細のいずれかに記載の分子。
50D. 詳細1Dに記載の分子であって、
(A) R1、R2、R3、R4、R5、R11、及びR12が、それぞれ独立にH、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
(B) R6及びR9がHであり;
(C) R7が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(D) R8が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(E) Q1及びQ2が、それぞれ独立にO及びSからなる群から選択され;
(F) R10がHであり;
(G) X1が、
(1) N、
(2) NO、及び
(3) CR13からなる群から選択され、
そこで、R13は、H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、及びトリアゾリルからなる群から選択され;
(H) X2が、
(1) N及び
(2) CR14からなる群から選択され、
そこで、R14は、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルコキシからなる群から選択され;
(I) X3が、
(a) R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(b) X4は、
(i) N、及び
(ii) CR16からなる群から選択され、
そこで、R16は、H、F、Cl、CN、NH2、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(c) X5は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR17からなる群から選択され、
そこで、R17は、H、F、Cl、NH2、及びCNからなる群から選択され;
(d) X6は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR18からなる群から選択され、
そこで、R18は、H、F、Cl、CN、NO2、NH2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、CONH(C1-C6)アルキル、及びNHCO(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(e) X7はCR19であり、
そこで、R19は、H、NH2、及びFからなる群から選択され;
(f) X8はCR20であり、
そこで、R20は、H、F、Cl、NH2、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;ならびに
(g) R21、R22、R23、及びR24はHである)からなる群から選択される、前記分子。
51D. 詳細1Dに記載の分子であって、
(A) R1がHであり;
(B) R2が、H、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(C) R3が、H、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
(D) R4が、H、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(E) R5が、H及びClからなる群から選択され;
(F) R6がHであり;
(G) R7が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(H) R8が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(I) R9がHであり;
(J) Q1がOであり;
(K) Q2が、O及びSからなる群から選択され;
(L) R10がHであり;
(M) R11が、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(N) R12が、H及びClからなる群から選択され;
(O) X1が、
(1) N、
(2) NO、及び
(3) CR13からなる群から選択され、
そこで、R13は、H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、及びトリアゾリルからなる群から選択され;
(P) X2が、
(1) N及び
(2) CR14からなる群から選択され、
そこで、R14は、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルコキシからなる群から選択され;ならびに
(Q) X3が、
(a) R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(b) X4は、
(i) N、及び
(ii) CR16からなる群から選択され、
そこで、R16は、H、F、Cl、CN、NH2、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(c) X5は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR17からなる群から選択され、
そこで、R17は、H、F、Cl、NH2、及びCNからなる群から選択され;
(d) X6は、
(i) N、
(ii) NO、及び
(iii) CR18からなる群から選択され、
そこで、R18は、H、F、Cl、CN、NO2、NH2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、CONH(C1-C6)アルキル、及びNHCO(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(e) X7はCR19であり、
そこで、R19は、H、NH2、及びFからなる群から選択され;
(f) X8はCR20であり、
そこで、R20は、H、F、Cl、NH2、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;ならびに
(g) R21、R22、R23、及びR24はHである)からなる群から選択される、前記分子。
52D. 詳細1Dに記載の分子であって、
(A) R1が、H、F、またはClからなる群から選択され;
(B) R2が、H、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(C) R3が、H、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
(D) R4が、H、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(E) R5が、H、F、及びClからなる群から選択され;
(F) R6がHであり;
(G) R7が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(H) R8が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(I) R9がHであり;
(J) Q1がOであり;
(K) Q2が、O及びSからなる群から選択され;
(L) R10がHであり;
(M) R11が、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(N) R12が、H及びClからなる群から選択され;
(O) X1がCR13であり、
そこで、R13は、H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
(P) X2がCR14であり、
そこで、R14は、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;ならびに
(Q) X3が、
R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
X4はCR16であり、そこで、R16は、H、F、Cl、NH2、CN、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
X5はCR17であり、そこで、R17は、H、F、Cl、NH2、CN、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
X6はCR18であり、そこで、R18は、H、F、Cl、NH2、CN、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
X7はCR19であり、そこで、R19は、H、F、Cl、NH2、CN、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
X8はCR20であり、そこで、R20は、H、F、Cl、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択される)である、前記分子。
53D. 前記分子が、以下の分子F1〜F249、F251〜F255、F257〜F268、F270〜F275、F277〜F320、F322〜F443、F445〜F465、F469、F471〜F488、F490〜F500、F502〜F506、F510、F511、F513〜F520、F524〜F532、F537〜F599、PF1、PF2、PF4〜PF22、PF24〜PF58、PF60、PF62、PF65、PF67〜PF78、PF102、PF104、PF107〜PF110、PF113〜PF119、PF122〜PF127、PF130、PF133〜PF136、PF138〜PF141、PF143、PF152、PF153、PF155、PF156、PF158、PF161〜PF164のうちの1つから選択される、詳細1Dに記載の分子。
54D. 前記分子が、以下の分子F9、F14、F18、F19、F22、F24、F25、F28、F31、F35、F37、F38、F39、F44、F51、F52、F53、F55、F77、F129、F279、P5、P35、及びP38のうちの1つから選択される、詳細1Dに記載の分子。
55D. 前記分子において、シクロプロパンに結合したカルボキサミドとフェニルとがR,R配置である、先行する詳細のうちのいずれかに記載の分子。
56D. 担体をさらに含む、先行する詳細(詳細1D〜詳細55Dの明確化のため以下「分子詳細」)のうちのいずれかに記載の分子を含む組成物。
57D. 活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
58D. 殺ダニ剤、殺藻剤、摂食阻害剤、殺鳥剤、殺菌剤、鳥忌避剤、化学不妊剤、殺真菌剤、除草剤毒性緩和剤、除草剤、昆虫誘引剤、昆虫忌避剤、殺虫剤、哺乳動物忌避剤、交尾阻害剤、軟体動物駆除剤、殺線虫剤、植物活性剤、植物成長調節剤、殺鼠剤、相乗剤、及び抗ウイルス剤から選択される活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
59D. AIGAから選択される活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
60D. AI-1から選択される活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
61D. AI-2から選択される活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
62D. ロチラネル(Lotilaner)をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
63D. 表Aから選択される分子をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
64D. AIGA-2から選択される活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
65D. バイオ農薬をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
66D. アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
67D. GABA作動性クロライドチャネルアンタゴニストからの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
68D. ナトリウムチャネルモジュレータからの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
69D. ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アゴニストからの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
70D. ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アロステリック活性化因子からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
71D. クロライドチャネル活性化因子からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
72D. 幼若ホルモン模倣物からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
73D. 多種非特異性(多部位)阻害剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
74D. 弦音器官のモジュレータからの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
75D. ダニ増殖阻害剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
76D. 昆虫中腸膜の微生物撹乱剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
77D. ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
78D. プロトン勾配の乱れを介した酸化的リン酸化の脱共役剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
79D. ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)チャネル遮断剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
80D. キチン生合成阻害剤、タイプ0からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
81D. キチン生合成阻害剤、タイプ1からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
82D. 双翅目の脱皮撹乱剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
83D. エクジソン受容体アゴニストからの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
84D. オクトパミン受容体アゴニストからの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
85D. ミトコンドリア複合体III電子伝達阻害剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
86D. ミトコンドリア複合体I電子伝達阻害剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
87D. 電位依存性ナトリウムチャネル遮断剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
88D. アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
89D. ミトコンドリア複合体IV電子伝達阻害剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
90D. ミトコンドリア複合体II電子伝達阻害剤からの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
91D. リアノジン受容体モジュレータからの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
92D. 群UNからの活性成分をさらに含む、先行する分子詳細のいずれか1つに記載の分子を含む組成物。
93D. 式1の分子と前記活性成分との重量比が100:1〜1:100である、詳細58D〜詳細92D(以下「組成物詳細」)のいずれか1つに記載の組成物。
94D. 式1の分子と前記活性成分との重量比が50:1〜1:50である、前記組成物詳細のいずれか1つに記載の組成物。
95D. 式1の分子と前記活性成分との重量比が20:1〜1:20である、前記組成物詳細のいずれか1つに記載の組成物。
96D. 式1の分子と前記活性成分との重量比が10:1〜1:10である、前記組成物詳細のいずれか1つに記載の組成物。
97D. 式1の分子と前記活性成分との重量比5:1〜1:5である、前記組成物詳細のいずれか1つに記載の組成物。
98D. 式1の分子と前記活性成分との重量比が3:1〜1:3である、前記組成物詳細のいずれか1つに記載の組成物。
99D. 式1の分子と前記活性成分との重量比が2:1〜1:2である、前記組成物詳細のいずれか1つに記載の組成物。
100D. 式1の分子と前記活性成分との重量比が1:1である、前記組成物詳細のいずれか1つに記載の組成物。
101D. 式1の分子と前記活性成分との重量比がX:Yであり、そこで、Xは式1の分子の重量部であり、Yは前記活性成分の重量部であり、さらに、Xの重量部の数値範囲が0<X≦100であり、Yの重量部の数値範囲が0<Y≦100であり、さらに、XとYとが表Cから選択される、前記組成物詳細のいずれか1つに記載の組成物。
102D. 式1の分子と前記活性成分との重量比の範囲が、X1:Y1〜X2:Y2であり、さらに、X1>Y1かつX2<Y2である、101Dに記載の組成物。
103D. 式1の分子と活性成分との重量比の範囲が、X1:Y1〜X2:Y2であり、さらに、X1>Y1かつX2>Y2である、101Dに記載の組成物。
104D. 式1の分子と活性成分との重量比の範囲が、X1:Y1〜X2:Y2であり、さらに、X1<Y1かつX2<Y2である、101Dに記載の組成物。
105D. 害虫を防除するプロセスであって、ある領域に前記分子詳細のいずれか1つに記載の分子の農薬有効量を適用することを含む前記プロセス。
106D. 害虫を防除するプロセスであって、ある領域に前記組成物詳細のいずれか1つに記載の組成物の農薬有効量を適用することを含む前記プロセス。
107D. 前記害虫が、アリ、アブラムシ、ナンキンムシ、甲虫、シミ、毛虫、ゴキブリ、コオロギ、ハサミムシ、ノミ、ハエ、バッタ、地虫、ヨコバイ、シラミ、イナゴ、ウジ、ダニ、線虫、ウンカ、キジラミ、ハバチ、カイガラムシ、セイヨウシミ、ナメクジ、カタツムリ、クモ、トビムシ、カメムシ、結合類、シロアリ、アザミウマ、マダニ、ジガバチ、コナジラミ、及びハリガネムシからなる群から選択される、詳細105D及び詳細106Dのうちのいずれか1つに記載のプロセス。
108D. 前記害虫が樹液を食する害虫である、詳細105D及び詳細106Dのうちのいずれか1つに記載のプロセス。
109D. 前記害虫が、アブラムシ、ヨコバイ、ガ、カイガラムシ、アザミウマ、キジラミ、コナカイガラムシ、カメムシ、及びコナジラミからなる群から選択される、詳細105D及び詳細106Dのうちのいずれか1つに記載のプロセス。
110D. 前記害虫がシラミ目及び半翅目からなる群から選択される、詳細105Dまたは詳細106Dのいずれか1つに記載のプロセス。
111D. 前記害虫が、アウラカスピス属種(Aulacaspis spp.)、アフロフォラ属種(Aphrophora spp.)、アフィス属種(Aphis spp.)、ベミシア属種(Bemisia spp.)、コックス属種(Coccus spp.)、エウシスツス属種(Euschistus spp.)、リグス属種(Lygus spp.)、マクロシフム属種(Macrosiphum spp.)、ネザラ属種(Nezara spp.)、及びロパロシフム属種(Rhopalosiphum spp.)からなる群から選択される、詳細105Dまたは詳細106Dのいずれか1つに記載のプロセス。
112D. 前記害虫が咀嚼害虫である、詳細105Dまたは詳細106Dのいずれか1つに記載のプロセス。
113D. 前記害虫が毛虫、甲虫、バッタ、及びイナゴからなる群から選択される、詳細105Dまたは詳細106Dのいずれか1つに記載のプロセス。
114D. 前記害虫が鞘翅目及び鱗翅目からなる群から選択される、詳細105Dまたは詳細106Dのいずれか1つに記載のプロセス。
115D. 前記害虫が、アントノムス属種(Anthonomus spp.)、セロトマ属種(Cerotoma spp.)、カエトクネマ属種(Chaetocnema spp.)、コラスピス属種(Colaspis spp.)、シクロセファラ属種(Cyclocephala spp.)、ジアブロチカ属種(Diabrotica spp.)、ヒペラ属種(Hypera spp.)、フィロファガ属種( Phyllophaga spp.)、フィロトレタ属種(Phyllotreta spp.)、スフェノフォルス属種(Sphenophorus spp.)、シトフィルス属種(Sitophilus spp.)からなる群から選択される、詳細105Dまたは詳細106Dのいずれか1つに記載のプロセス。
本文書の表題は、単に便宜のためであり、本文書のいかなる部分を解釈するためにも使用されるべきではない。
表B
Claims (12)
- 以下の式で表される分子又は該分子のN-オキシド若しくは農学的に許容可能な酸付加塩若しくは塩若しくは溶媒和物若しくは結晶多形体若しくは同位体、分割立体異性体若しくは互変異性体。
(A) R1は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(B) R2は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(C) R3は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(D) R4は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(E) R5は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(F) R6は、H及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(G) R7は、H、F、Cl、Br、及びIからなる群から選択され;
(H) R8は、F、Cl、Br、及びIからなる群から選択され;
(I) R9は、H及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(J) Q1は、O及びSからなる群から選択され;
(K) Q2は、O及びSからなる群から選択され;
(L) R10は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル(C1-C6)アルコキシ、C(=O)(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)アルコキシC(=O)(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(M) R11は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(N) R12は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(O) X1は、
(1) N、
(2) NO、及び
(3) CR13からなる群から選択され、
そこで、R13は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、CHO、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、及びトリアゾリルからなる群から選択され;
(P) X2は、
(1) N、
(2) NO、及び
(3) CR14からなる群から選択され、
そこで、R14は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(Q) X3は、N(R15)(置換または非置換フェニル)であり、
(a) 前記R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル(C1-C6)アルコキシ、C(=O)(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)アルコキシC(=O)(C1-C6)アルキルからなる群から選択され、
(b) 前記置換フェニルは、F、Cl、Br、I、H、CN、CHO、NHOH、NO、NO2、OH、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキルフェニル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、(C1-C6)ハロアルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C3-C6)シクロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C1-C6)アルキル((C1-C6)アルキル)(=NO(C1-C6)アルキル)、C(=NO(C1-C6)アルキル)(C1-C6)アルキル、C(O)(C1-C6)アルキル、C(O)NH(C1-C6)アルキル、C(O)NHフェニル、C(O)O(C1-C6)アルキル、CH(=NO(C1-C6)アルキル)、イミダゾリル、N((C1-C6)アルキル)(C(O)(C1-C6)アルキル)、N((C1-C6)アルキル)(C(O)(C1-C6)アルキル-O(C1-C6)アルキル)、N((C1-C6)アルキル)(C(O)(C1-C6)ハロアルキル)、N((C1-C6)アルキル)(C(O)O(C1-C6)アルキル)、N((C1-C6)アルキル)2、N(C(O)O(C1-C6)アルキル)2、N=CH-フェニル、NH((C1-C6)アルキルC(O)(C1-C6)アルキル)、NH(C(O)(C1-C6)アルキル)、NH(C(O)(C2-C6)アルケニル)、NH(C(O)(C3-C6)シクロアルキル)、NH(C1-C6)アルキル、NH(C1-C6)アルケニル、NH(C1-C6)アルキニル、NH(C1-C6)アルキルフェニル、NH(S(O)2(C1-C6)アルキル)、NH2、NHC(O)(C1-C6)アルキル、NHC(O)(C1-C6)アルキルフェニル、NHC(O)(C1-C6)ハロアルキル、NHC(O)(C2-C6)アルケニル、NH-C(O)O(C1-C6)アルキル、オキサゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、S(=NCN)((C1-C6)アルキル)、S(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(=NCN)((C1-C6)アルキル)、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、SCN、チアゾリル、チエニル、及びトリアゾリルからなる群から選択される1つ以上の置換基を有し、
そこで、アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チエニル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH(C1-C6)アルキル、NH(C3-C6)シクロアルキルCH2O(C1-C6)アルキル、NH(C3-C6)シクロアルキルCH2O(C1-C6)ハロアルキル、NHCH2(C3-C6)シクロアルキル、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよい。 - 請求項1に記載の分子であって、X3が、
上式中、
(a) R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルキル(C1-C6)アルコキシ、C(=O)(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)アルコキシC(=O)(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(b) X4は、CR16であり、
そこで、R16は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、CHO、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、CO(C1-C6)アルキル、CH(=NO(C1-C6)アルキル)、C(=NO(C1-C6)アルキル)(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され、
アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルケニル、及びハロアルコキシの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよく;
(c) X5は、CR17であり、
そこで、R17は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、C(O)O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(d) X6は、CR18であり、
そこで、R18は、H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、SCN、CHO、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルコキシ、NH(C1-C6)アルキル、N((C1-C6)アルキル)2、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、CO(C1-C6)アルキル、CONH(C1-C6)アルキル、NHCO(C1-C6)アルキル、N(C1-C6)アルキル-CO(C1-C6)アルキル、NHCO(C2-C6)アルケニル、NHCO(C3-C6)シクロアルキル、NHCO(C1-C6)ハロアルキル、N(C1-C6)アルキル-CO(C1-C6)ハロアルキル、NHCO(C1-C6)アルキルフェニル、NH-C(O)O(C1-C6)アルキル、N(C1-C6)アルキル-C(O)O(C1-C6)アルキル、CH(=NO(C1-C6)アルキル)、C(=NO(C1-C6)アルキル)(C1-C6)アルキル、フェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びトリアゾリルからなる群から選択され、
アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロシクロアルキル、シクロアルキル、フェニル、イミダゾリル、及びトリアゾリルの各基は、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、NO2、オキソ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、及びC(O)O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよく;
(e) X7は、CR19であり、
そこで、R19は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、C(O)O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択され;
(f) X8は、CR20であり、
そこで、R20は、H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C2-C6)アルキニル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、S(C1-C6)ハロアルキル、S(O)(C1-C6)ハロアルキル、S(O)2(C1-C6)ハロアルキル、C(O)O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル-S(O)2NH2、及び(C1-C6)ハロアルキル-S(O)2NH2からなる群から選択される、分子。 - X3が、N(R15)(置換または非置換フェニル)であり、
(a) 前記R15は、H、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され、
(b) 前記置換フェニルは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、NH2、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C2-C6)ハロアルケニル、(C3-C6)シクロアルケニル、(C3-C6)シクロアルキル、(C3-C6)ハロシクロアルケニル、及び(C3-C6)ハロシクロアルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基を有する、請求項1に記載の分子。 - (A) R1、R2、R3、R4、R5、R11、及びR12が、それぞれ独立にH、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
(B) R6及びR9がHであり;
(C) R7が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(D) R8が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(E) Q1及びQ2が、それぞれ独立にO及びSからなる群から選択され;
(F) R10がHであり;
(G) X1が、
(1) N、
(2) NO、及び
(3) CR13からなる群から選択され、
そこで、R13は、H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、及びトリアゾリルからなる群から選択され;
(H) X2が、
(1) N及び
(2) CR14からなる群から選択され、
そこで、R14は、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルコキシからなる群から選択され;
(I) X3が、
上式中、
(a) R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(b) X4は、CR16であり、
そこで、R16は、H、F、Cl、CN、NH2、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(c) X5は、CR17であり、
そこで、R17は、H、F、Cl、NH2、及びCNからなる群から選択され;
(d) X6は、CR18であり、
そこで、R18は、H、F、Cl、CN、NO2、NH2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、CONH(C1-C6)アルキル、及びNHCO(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(e) X7はCR19であり、
そこで、R19は、H、NH2、及びFからなる群から選択され;
(f) X8はCR20であり、
そこで、R20は、H、F、Cl、NH2、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択される、請求項1に記載の分子。 - (A) R1がHであり;
(B) R2が、H、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(C) R3が、H、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
(D) R4が、H、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(E) R5が、H及びClからなる群から選択され;
(F) R6がHであり;
(G) R7が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(H) R8が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(I) R9がHであり;
(J) Q1がOであり;
(K) Q2が、O及びSからなる群から選択され;
(L) R10がHであり;
(M) R11が、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(N) R12が、H及びClからなる群から選択され;
(O) X1が、
(1) N、
(2) NO、及び
(3) CR13からなる群から選択され、
そこで、R13は、H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、及びトリアゾリルからなる群から選択され;
(P) X2が、
(1) N及び
(2) CR14からなる群から選択され、
そこで、R14は、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルコキシからなる群から選択され;ならびに
(Q) X3が、
上式中、
(a) R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(b) X4は、CR16であり、
そこで、R16は、H、F、Cl、CN、NH2、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(c) X5は、CR17であり、
そこで、R17は、H、F、Cl、NH2、及びCNからなる群から選択され;
(d) X6は、CR18であり、
そこで、R18は、H、F、Cl、CN、NO2、NH2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルコキシ、S(C1-C6)アルキル、S(O)(C1-C6)アルキル、S(O)2(C1-C6)アルキル、CONH(C1-C6)アルキル、及びNHCO(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(e) X7はCR19であり、
そこで、R19は、H、NH2、及びFからなる群から選択され;
(f) X8はCR20であり、
そこで、R20は、H、F、Cl、NH2、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択される、請求項1に記載の分子。 - (A) R1が、H、F、またはClからなる群から選択され;
(B) R2が、H、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(C) R3が、H、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
(D) R4が、H、F、Cl、Br、(C1-C6)アルキル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
(E) R5が、H、F、及びClからなる群から選択され;
(F) R6がHであり;
(G) R7が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(H) R8が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(I) R9がHであり;
(J) Q1がOであり;
(K) Q2が、O及びSからなる群から選択され;
(L) R10がHであり;
(M) R11が、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
(N) R12が、H及びClからなる群から選択され;
(O) X1がCR13であり、
そこで、R13は、H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
(P) X2がCR14であり、
そこで、R14は、H、F、Cl、及び(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、(C1-C6)ハロアルキル、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;ならびに
(Q) X3が、
上式中、
R15は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、及び(C1-C6)ハロアルキルからなる群から選択され;
X4はCR16であり、そこで、R16は、H、F、Cl、NH2、CN、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
X5はCR17であり、そこで、R17は、H、F、Cl、NH2、CN、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
X6はCR18であり、そこで、R18は、H、F、Cl、NH2、CN、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
X7はCR19であり、そこで、R19は、H、F、Cl、NH2、CN、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択され;
X8はCR20であり、そこで、R20は、H、F、Cl、CN、NH2、NO2、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)ハロアルキル、(C1-C6)アルコキシ、及び(C1-C6)ハロアルコキシからなる群から選択される、請求項1に記載の分子。 - 請求項1に記載の分子であって、以下の各構造式で表されるものから選択される、請求項1に記載の分子。
- 請求項1に記載の分子又は該分子の分割立体異性体であって、
(A) R 1 が、H、F、Cl、Br及びIからなる群から選択され;
(B) R 2 が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH 2 、NO 2 、(C 1 -C 6 )アルキル、(C 2 -C 6 )アルケニル、(C 2 -C 6 )アルキニル、(C 1 -C 6 )アルコキシ、(C 1 -C 6 )ハロアルキル及び(C 2 -C 6 )ハロアルケニルからなる群から選択され;
(C) R 3 が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH 2 、NO 2 、(C 1 -C 6 )アルキル、(C 2 -C 6 )アルケニル、(C 2 -C 6 )アルキニル、(C 1 -C 6 )アルコキシ、(C 1 -C 6 )ハロアルキル、(C 2 -C 6 )ハロアルケニル及び(C 1 -C 6 )ハロアルコキシからなる群から選択され;
(D) R 4 が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH 2 、NO 2 、(C 1 -C 6 )アルキル、(C 2 -C 6 )アルケニル、(C 2 -C 6 )アルキニル、(C 1 -C 6 )アルコキシ、(C 1 -C 6 )ハロアルキル及び(C 2 -C 6 )ハロアルケニルからなる群から選択され;
(E) R 5 が、H、F、Cl、Br及びIからなる群から選択され;
(F) R 6 が、H及び(C 1 -C 6 )アルキルからなる群から選択され;
(G) R 7 が、H、F、Cl、Br及びIからなる群から選択され;
(H) R 8 が、F、Cl、Br及びIからなる群から選択され;
(I) R 9 が、H及び(C 1 -C 6 )アルキルからなる群から選択され;
(J) Q 1 が、O及びSからなる群から選択され;
(K) Q 2 が、O及びSからなる群から選択され;
(L) R 10 が、H及び(C 1 -C 6 )アルキルからなる群から選択され;
(M) R 11 が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH 2 、NO 2 及び(C 1 -C 6 )アルキルからなる群から選択され;
(N) R 12 が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH 2 、NO 2 及び(C 1 -C 6 )アルキルからなる群から選択され;
(O) X 1 が、 N、 NO及びCR 13 からなる群から選択され、
そこで、R 13 が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH 2 、NO 2 、(C 1 -C 6 )アルキル、(C 2 -C 6 )アルケニル、(C 2 -C 6 )アルキニル、(C 1 -C 6 )アルコキシ、(C 1 -C 6 )ハロアルキル、(C 2 -C 6 )ハロアルケニル、(C 1 -C 6 )ハロアルコキシ、S(C 1 -C 6 )アルキル、S(O)(C 1 -C 6 )アルキル、S(O) 2 (C 1 -C 6 )アルキル、S(C 1 -C 6 )ハロアルキル、S(O)(C 1 -C 6 )ハロアルキル、S(O) 2 (C 1 -C 6 )ハロアルキル及びトリアゾリルからなる群から選択され;
(P) X 2 が、N及び CR 14 からなる群から選択され、
そこで、R 14 が、H、F、Cl、Br、I、CN、NH 2 、NO 2 、(C 1 -C 6 )アルキル、(C 2 -C 6 )アルケニル、(C 2 -C 6 )アルキニル、(C 1 -C 6 )アルコキシ、(C 1 -C 6 )ハロアルキル、(C 2 -C 6 )ハロアルケニル、(C 1 -C 6 )ハロアルコキシ、S(C 1 -C 6 )アルキル、S(O)(C 1 -C 6 )アルキル及びS(O) 2 (C 1 -C 6 )アルキルからなる群から選択され;
(Q) X 3 が、N(R 15 )(置換または非置換フェニル)であり、
(a) 前記R 15 が、H、(C 1 -C 6 )アルキル、(C 2 -C 6 )アルケニル、(C 2 -C 6 )アルキニル及び(C 1 -C 6 )ハロアルキルからなる群から選択され、
(b) 前記置換フェニルが、F、Cl、Br、I、H、CN、NO 2 、(C 1 -C 6 )アルコキシ、(C 1 -C 6 )アルキル、(C 1 -C 6 )ハロアルコキシ、(C 1 -C 6 )ハロアルキル、(C 2 -C 6 )アルケニル、(C 2 -C 6 )ハロアルケニル、C(O)(C 1 -C 6 )アルキル、イミダゾリル、N((C 1 -C 6 )アルキル)(C(O)(C 1 -C 6 )アルキル)、N((C 1 -C 6 )アルキル)(C(O)(C 1 -C 6 )アルキル-O(C 1 -C 6 )アルキル)、N((C 1 -C 6 )アルキル)(C(O)(C 1 -C 6 )ハロアルキル)、N((C 1 -C 6 )アルキル)(C(O)O(C 1 -C 6 )アルキル)、N((C 1 -C 6 )アルキル) 2 、N(C(O)O(C 1 -C 6 )アルキル) 2 、N=CH-フェニル、NH(C(O)(C 1 -C 6 )アルキル)、NH(C(O)(C 3 -C 6 )シクロアルキル)、NH(C 1 -C 6 )アルキル、NH(S(O) 2 (C 1 -C 6 )アルキル)、NH 2 、NHC(O)(C 1 -C 6 )アルキル、NHC(O)(C 1 -C 6 )アルキルフェニル、NHC(O)(C 1 -C 6 )ハロアルキル、NHC(O)(C 2 -C 6 )アルケニル、NHC(O)O(C 1 -C 6 )アルキル、オキサゾリル、S(=NCN)((C 1 -C 6 )アルキル)、S(C 1 -C 6 )アルキル、S(C 1 -C 6 )ハロアルキル、S(O)(=NCN)((C 1 -C 6 )アルキル)、S(O)(C 1 -C 6 )アルキル、S(O)(C 1 -C 6 )ハロアルキル、S(O) 2 (C 1 -C 6 )アルキル、S(O) 2 (C 1 -C 6 )ハロアルキル、SCN、チアゾリル及びトリアゾリルからなる群から選択される1つ以上の置換基を有し、
そこで、シクロアルキル及びフェニルの各基が、F、Cl、Br、I及びCNからなる群から選択される1つ以上の置換基で任意選択的に置換されてもよい、
前記分子又は該分子の分割立体異性体。 - 請求項1に記載の分子又は該分子の分割立体異性体であって、
(A) R 1 が、H、F及びClからなる群から選択され;
(B) R 2 が、H、F、Cl、Br、CF 3 、CN、CH 3 、CH=CH 2 、CHF 2 、CF=CH 2 、C≡CH及びOCH 3 からなる群から選択され;
(C) R 3 が、H、F、Cl、Br、NH 2 、CF 3 、CH=CH 2 、CHF 2 、CH 3 、NO 2 、OCH 3 、CF=CH 2 、C≡CH及びOCF 3 からなる群から選択され;
(D) R 4 が、H、F、Cl、Br、CF 3 、CN、CH 3 、CH=CH 2 、CHF 2 、CF=CH 2 、C≡CH及びOCH 3 からなる群から選択され;
(E) R 5 が、H、F及びClからなる群から選択され;
(F) R 6 が、H及びCH 3 からなる群から選択され;
(G) R 7 が、H、F、Cl及びBrからなる群から選択され;
(H) R 8 が、Cl及びBrからなる群から選択され;
(I) R 9 が、Hであり;
(J) Q 1 が、Oであり;
(K) Q 2 が、OまたはSであり;
(L) R 10 が、H及びCH 3 からなる群から選択され;
(M) R 11 が、H、F、Cl及びCH 3 からなる群から選択され;
(N) R 12 が、H及びClからなる群から選択され;
(O) X 1 が、 N、 NO及びCR 13 からなる群から選択され、
そこで、R 13 が、H、F、Cl、Br、I、CH=CH 2 、CH 2 CH 3 、CF 3 、CH 3 、OCF 3 、OCH 3 、SCH 3 、S(O)CH 3 、S(O) 2 CH 3 及びトリアゾリルからなる群から選択され;
(P) X 2 が、N及び CR 14 からなる群から選択され、
そこで、R 14 が、H、F、Cl及びOCH 3 からなる群から選択され;
(Q) X 3 が、N(R 15 )(置換または非置換フェニル)であり、
(a) 前記R 15 が、H、CH 3 、CH 2 CH 3 、CH 2 CH 2 CH 3 、CH 2 CH=CH 2 、CH 2 CF 3 、及びCH 2 C≡CHからなる群から選択され、
(b) 前記置換フェニルが、Br、CH(CF 3 )=CH 2 、CH(F)(CF 3 ) 2 、C(O)CH 3 、C(O)NHCH 3 、CF 3 、CH(CH 3 ) 2 、CH=CH 2 、CH 2 C≡CH、CH 2 CH 3 、CH 3 、Cl、CN、F、H、I、イミダゾリル、N(C(O)OC(CH 3 ) 3 ) 2 、N(CH 3 ) 2 、N(CH 3 )C(O)CF 3 、N(CH 3 )C(O)CH 2 CF 3 、N(CH 3 )C(O)CH 2 OCH 3 、N(CH 3 )C(O)CH 3 、N(CH 3 )C(O)C(CH 3 ) 3 、N=CH(クロロフェニル)、NH 2 、NHC(O)CF 3 、NHC(O)ジフルオロシクロプロピル、NHC(O)シアノシクロプロピル、NHC(O)OC(CH 3 ) 3 、NHC(O)CH=CH 2 、NHC(O)CH 2 C(CH 3 ) 3 、NHC(O)CH 2 CF 3 、NHC(O)CH 2 フェニル、NHC(O)CH 3 、NHC(O)シクロプロピル、NHC(O)OCH 3 、NHCH 3 、NHS(O) 2 CH 3 、NO 2 、OCF 3 、OCH 2 CF 3 、OCH 3 、OCHF 2 、オキサゾリル、S(=NCN)CH 3 、S(O)(=NCN)CH 3 、S(O) 2 CF 3 、S(O) 2 CH 2 CF 3 、S(O) 2 CH 3 、S(O)CF 3 、S(O)CH 2 CF 3 、S(O)CH 3 、SCF 3 、SCH 2 CF 3 、SCH 3 、SCN、チアゾリル及びトリアゾリルからなる群から選択される1つ以上の置換基を有する、
前記分子又は該分子の分割立体異性体。 - 請求項1に記載の分子又は該分子の分割立体異性体であって、
(A) R 1 が、Hであり;
(B) R 2 が、H、F、Cl、Br及びCF 3 からなる群から選択され;
(C) R 3 が、H、F、Cl及びOCF 3 からなる群から選択され;
(D) R 4 が、H、F、Cl、Br及びCF 3 からなる群から選択され;
(E) R 5 が、Hであり;
(F) R 6 が、Hであり;
(G) R 7 が、、Clであり;
(H) R 8 が、Clであり;
(I) R 9 が、Hであり;
(J) Q 1 が、Oであり;
(K) Q 2 が、Oであり;
(L) R 10 が、Hであり;
(M) R 11 が、Hであり;
(N) R 12 が、Hであり;
(O) X 1 が、 CR 13 であり、
そこで、R 13 が、F及びClからなる群から選択され;
(P) X 2 が、CR 14 であり、
そこで、R 14 が、Hであり;
(Q) X 3 が、N(R 15 )(置換または非置換フェニル)であり、
(a) 前記R 15 が、H、CH 3 及びCH 2 C≡CHからなる群から選択され、
(b) 前記置換フェニルが、F、Cl、CH 3 及びNH 2 ルからなる群から選択される1つ以上の置換基を有する、
前記分子又は該分子の分割立体異性体。 - 請求項1から請求項10までのいずれか1項に記載の分子と、担体とを含む組成物。
- 害虫を防除するプロセスであって、非ヒトに請求項1から請求項10までのいずれか1項に記載の分子、又は請求項11に記載の組成物の農薬有効量を適用することを含む、前記プロセス。
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EP3909950A1 (en) | 2020-05-13 | 2021-11-17 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
EP4149936A1 (en) | 2020-05-13 | 2023-03-22 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
US10994999B1 (en) | 2020-06-30 | 2021-05-04 | Donald Richard Wilshe | Agricultural composition for facilitating treatment of a plant |
CN112159702B (zh) * | 2020-10-21 | 2022-10-14 | 安徽中天石化股份有限公司 | 一种用于汽车烤漆房的传动链润滑油及其制备方法 |
CN112730660B (zh) * | 2020-12-21 | 2021-09-21 | 上海博悦生物科技有限公司 | 一种uplc-ms/ms检测对氨基苯酚类物质的方法 |
US20240116854A1 (en) | 2021-01-27 | 2024-04-11 | Intervet Inc. | Cyclopropylamide compounds against parasites in fish |
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EP4043444A1 (en) | 2021-02-11 | 2022-08-17 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
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WO2022197763A1 (en) * | 2021-03-17 | 2022-09-22 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Inhibitors of plasma kallikrein |
CN113200897B (zh) * | 2021-03-22 | 2024-02-23 | 江西欧氏化工有限公司 | 一种新型合成杀螟丹的氰化工艺 |
BR112023019328A2 (pt) | 2021-03-23 | 2023-10-31 | Corteva Agriscience Llc | Moléculas que têm utilidade pesticida e intermediários e processos relacionados às mesmas |
BR112023020034A2 (pt) | 2021-05-07 | 2023-11-14 | Corteva Agriscience Llc | Processos de halociclopropanação |
CN113372352B (zh) * | 2021-06-10 | 2022-08-26 | 青岛农业大学 | 吲哚3,4位并九元中环化合物及其制备方法 |
EP4238971A1 (en) | 2022-03-02 | 2023-09-06 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
WO2023165854A1 (en) | 2022-03-02 | 2023-09-07 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
EP4342885A1 (en) | 2022-09-20 | 2024-03-27 | Basf Se | N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides |
WO2024061665A1 (en) | 2022-09-20 | 2024-03-28 | Basf Se | N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides |
CN115745766B (zh) * | 2022-10-27 | 2024-05-14 | 兰州康鹏威耳化工有限公司 | 一种三氟苯甲醛及三氟苄溴的制备方法 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU205594B (en) | 1989-01-16 | 1992-05-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for producing optical isomeres of cyclopropane-carboxylic acids5 |
IL103678A (en) * | 1991-11-13 | 1996-09-12 | Schering Ag | History of pyrazolylpyrazole, processes for their preparation and herbicidal preparations containing them |
US5254584A (en) * | 1992-12-18 | 1993-10-19 | Rohm And Haas Company | N-acetonylbenzamides and their use as fungicides |
IL120970A (en) * | 1996-06-28 | 2001-05-20 | Rohm & Haas | Acetonylbenzamides, or nicotinamides, their preparations and fungicides containing them |
JPH1171336A (ja) * | 1997-06-25 | 1999-03-16 | Mitsubishi Chem Corp | アミド誘導体 |
FR2765577A1 (fr) * | 1997-07-02 | 1999-01-08 | Hoechst Schering Agrevo Sa | Nouveaux amides aromatiques, leur procede de preparation et leur application comme pesticides |
JP2007502283A (ja) * | 2003-08-13 | 2007-02-08 | アムジェン インコーポレイテッド | メラニン凝集ホルモン受容体アンタゴニスト |
US7754717B2 (en) * | 2005-08-15 | 2010-07-13 | Amgen Inc. | Bis-aryl amide compounds and methods of use |
JP5530632B2 (ja) | 2005-09-16 | 2014-06-25 | デブジェン エヌブイ | RNAiを使用した害虫の抑制方法 |
MX2009002010A (es) * | 2006-09-06 | 2009-03-05 | Hoffmann La Roche | Derivados de heteroarilo como inhibidores de la proteina cinasa. |
GB0704468D0 (en) * | 2007-03-07 | 2007-04-18 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
EP2319830B1 (en) * | 2008-08-13 | 2016-11-02 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Amide derivative, pest control agent containing the amide derivative, and use of the pest control agent |
WO2010123006A1 (ja) | 2009-04-21 | 2010-10-28 | 武田薬品工業株式会社 | ピロリジン化合物 |
US20120295907A1 (en) * | 2009-05-06 | 2012-11-22 | Syngenta Crop Protection, Llc | Insecticidal compounds |
WO2010144959A1 (en) * | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Fibrotech Therapeutics Pty Ltd | Analogues of anti-fibrotic agents |
US9999617B2 (en) * | 2009-07-01 | 2018-06-19 | Trustees Of Dartmouth College | Compositions for treating bacterial infections |
US8247597B2 (en) | 2010-01-21 | 2012-08-21 | Nalco Company | Continuous production of DMAEA quaternary salts |
WO2014120355A1 (en) * | 2012-12-19 | 2014-08-07 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
MX2017012512A (es) | 2015-04-17 | 2018-02-09 | Dow Agrosciences Llc | Moléculas que tienen utilidad plaguicida, e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas. |
CA3018185C (en) | 2016-03-22 | 2020-09-15 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors |
TWI758313B (zh) | 2016-10-12 | 2022-03-21 | 美商陶氏農業科學公司 | 一種用於製備(1r,3r)-及(1s,3s)-2,2-二鹵基-3-(經取代之苯基)環丙烷甲酸的方法 |
EP3964495A1 (en) * | 2016-10-12 | 2022-03-09 | Dow AgroSciences LLC | Molecules having pesticidal utility, and compositions, and processes, related thereto |
WO2018224455A1 (en) | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Basf Se | Substituted cyclopropyl derivatives |
WO2019121143A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Basf Se | Substituted cyclopropyl derivatives |
WO2019185413A1 (en) | 2018-03-27 | 2019-10-03 | Basf Se | Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives |
US20210015098A1 (en) | 2018-04-03 | 2021-01-21 | Dow Agrosciences Llc | Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto |
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