JP6738933B6 - Ｒｂポジティブ異常細胞増殖に対するｈｓｐｃ温存治療 - Google Patents

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Description

関連出願
本出願は、２０１３年３月１５日に出願の米国仮特許出願番号第６１／７９８,７７２号、２０１３年８月１日に出願の米国仮特許出願番号第６１／８６１,３７４号、２０１３年１２月３日に出願の仮米国特許出願番号第６１／９１１,３５４号、及び、仮２０１４年３月７日に出願の米国特許出願番号第６１／９４９,７８６号に関連し、かつ、これらの利益を主張するものである。これらの出願の全部が、全ての目的のために参照事項としてここに包含される。
政府の利益
米国政府は、本発明に対して、アレルギー及び感染症学会により与えられる承認番号５Ｒ４４ＡＩ０８４２８４号の支持に基づく権利を有する。
本発明は、たとえば健康な造血幹細胞及び前駆細胞（ＨＳＰＣ）等の正常細胞への、現行の治療方法に関係した有害作用を最小にしつつ、選択されたＲｂ-ポジティブ癌及び他のＲｂ-ポジティブ異常細胞増殖症を治療するための、改良された化合物及び治療方法の領域にある。一態様において、ここに開示される特定の化合物を用いた、選択されたＲｂ-ポジティブ癌の改良された治療が開示される。特定の実施形態では、ここに記載される化合物は、選択性が高くなるように作用し、かつ、特定の実施形態では、被験体に投与される際、短期かつ一時的作用のサイクリン依存的キナーゼ４／６（ＣＤＫ４／６）阻害剤として作用する。
細胞サイクルの制御は、正確に経時的方法で、主にリン酸化/脱リン酸化プロセスによって活性化され非活性化される特定のタンパク質によって決定され、制御される。細胞サイクルプログラムの開始、進行及び完成を調整する重要なタンパク質は、サイクリン依存的キナーゼ（ＣＤＫ）である。サイクリン依存的キナーゼは、セリン-スレオニンプロテインキナーゼファミリーに属している。それらは、触媒キナーゼサブユニット及び調節性のサイクリンサブユニットから成るヘテロ二量錯体である。ＣＤＫ活性は、それらのリン酸化状態によって、及び、ユビキチン媒介タンパク分解性分解によってそれらの対応する制御サブユニット（サイクリン）及びＣＤＫ阻害タンパク質（Ｃｉｐと眠りタンパク質（ＩＮＫ４））との関連により、制御される（Ｄ．Ｇ． Ｊｏｈｎｓｏｎ， Ｃ．Ｌ． Ｗａｌｋｅｒ， Ａｎｎｕ． Ｒｅｖ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｔｏｘｉｃｏｌ ３９ （１９９９） ２９５−３１２、 Ｄ．Ｏ． Ｍｏｒｇａｎ， Ａｎｎｕ． Ｒｅｖ． Ｃｅｌｌ Ｄｅｖ． Ｂｉｏｌ． １３ （１９９７） ２６１−２９１、 Ｃ．Ｊ． Ｓｈｅｒｒ， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７４ [１９９６] １６７２−１６７７、 Ｔ． Ｓｈｉｍａｍｕｒａ ｅｔ ａｌ， Ｂｉｏｏｒｇ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． Ｌｅｔｔ． １６ （２００６） ３７５１−３７５４を参照）。
細胞増殖に顕著に関与するＣＤＫが４つ存在する：Ｇ２からＭ期までの遷移を管理するＣＤＫ１と、ＧｌからＳ期までの遷移を管理するＣＤＫ２、ＣＤＫ４及びＣＤＫ６である（Ｍａｌｕｍｂｒｅｓ Ｍ， Ｂａｒｂａｃｉｄ Ｍ． Ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ， ＣＤＫｓ ａｎｄ ｃａｎｃｅｒ： ａ ｃｈａｎｇｉｎｇ ｐａｒａｄｉｇｍ． Ｎａｔ． Ｒｅｖ． Ｃａｎｃｅｒ ２００９、９（３）： １５３−１６６）。
初期から中Ｇｌ段階まで、細胞がマイトジェン刺激に感応すれば、ＣＤＫ４-サイクリンＤ及びＣＤＫ６-サイクリンＤの活性化が、網膜芽細胞腫タンパク質（ｐＲｂ）のリン酸化を誘発する。
ｐＲｂのリン酸化は、転写因子Ｅ２Ｆをリリースし、これは核に進入して、細胞サイクルの更なる進行を促進する他のサイクリンの転写を活性化する（Ｊ．Ａ． Ｄｉｅｈｌ， Ｃａｎｃｅｒ Ｂｉｏｌ． Ｔｈｅｒ． １ （２００２） ２２６−２３１、 Ｃ．Ｊ． Ｓｈｅｒｒ， Ｃｅｌｌ ７３ （１９９３） １０５９−１０６５参照）。ＣＤＫ４及びＣＤＫ６は、基本的に判別不能な生化学的性質を有する、密接に関連したタンパク質である（Ｍ． Ｍａｌｕｍｂｒｅｓ， Ｍ． Ｂａｒｂａｃｉｄ， Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｓｃｉ． ３０ （２００５） ６３０−６４１参照）。特定のピリド［２、３-ｄ］ピリミジン、２-アニリノピリミジン、ジアリール尿素、ベンゾイル-２、４-ジアミノチアゾール、インドロ［６，７−ａ］ピロロ［３，４−ｃ］カルバゾール、及びオキシインドールを含む多数のＣＤＫ４／６阻害物質が特定された（Ｐ．Ｓ． Ｓｈａｒｍａ， Ｒ． Ｓｈａｒｍａ， Ｒ． Ｔｙａｇｉ， Ｃｕｒｒ． Ｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ Ｔａｒｇｅｔｓ ８ （２００８） ５３−７５参照）
例えば、国際出願公報ＷＯ０３／０６２２３６号は、ＣＤＫ４／６に対する選択性を示す、Ｒｂ陽性癌の治療用の一連の２−（ピリジン-２-イルアミノ-ピリド［２、３］ピリミジン-７-オンを特定し、これには、６-アセチル-８-シクロペンチル-５-メチル-２−（５-ピペラジン-１-イル-ピリジン-２-イルアミノ）-８Ｈ-ピリド-［２、３-ｄ］-ピリミジン-７- １（ＰＤ０３３２９９１）が含まれ、この化合物は現在、ファイザー社により、エストロゲン陽性、ＨＥＲ２マイナスの乳癌に対する抗腫瘍薬としての臨床試験が行われている。
Ｖａｎｄｅｒ Ｗｅｌらは、強力かつ選択的ＣＤＫ４阻害物質としてヨウ化含有ピリド［２、３-ｄ］ピリミジン-７−オン（ＣＫＩＡ）を開示する（ＶａｎｄｅｒＷｅｌ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ４８ （２００５） ２３７１−２３８７参照）。グラクソグループ社により出願された国際出願公報ＷＯ９９／１５５００号は、プロテインキナーゼ及びセリン/トレオニンキナーゼ阻害物質を記載する。ノバルティスＡＧによって出願された国際出願公報ＷＯ２０１０／０２０６７５号は、ＣＤＫ阻害物質としてピロロピリミジン化合物を記載する。ノバルティス社によって出願された国際出願公報ＷＯ２０１１／１０１４０９号においても、ＣＤＫ４／６阻害力を有するピロロピリミジンを記載する。ノバルティス社によって出願された国際出願公報ＷＯ２００５／０５２１４７号及びジャンセンファルマ社によって出願された国際出願公報ＷＯ２００６／０７４９８５号は、添加ＣＤＫ４阻害物質を開示する。Ｔａｖａｒｅｓによって出願されＧ１ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ社に譲渡された国際出願公報ＷＯ２０１２／０６１１５６号は、ＣＤＫ阻害物質を記載する。Ｆｒａｎｃｉｓ Ｔａｖａｒｅｓにより出願されＧｌ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓに譲渡された国際出願公報ＷＯ２０１３／１４８７４８号は、ラクタムキナーゼ阻害剤を記載する。
選択的ＣＤＫ４/６阻害物質がＣＤＫ４/６-複製依存的癌をターゲットにするように一般に設計されている一方、それらがＣＤＫ４/６活性を抑制するというまさしくその事実は、ＣＤＫ４/６依存的正常細胞に対する、たとえばそれらの成長阻害のような有害作用を生じうる。
ＣＤＫ４/６活性は、骨髄によって健康な血球の生産のために必要であり、それは、健康な造血幹細胞及び前駆細胞（ＨＳＰＣ）が、増殖のためのＣＤＫ４/６の活性を必要としているからである（Ｒｏｂｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ． Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｒｏｌｅｓ ｏｆ Ｃｙｃｌｉｎ−Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｋｉｎａｓｅ ４／６ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ． ＪＮＣＩ ２０１２、１０４（６）：４７６−４８７参照）。
健康な造血幹細胞は、前駆細胞を生み出し、これは次いで、図１で示すように血液の全ての分化した成分（例えば、リンパ球、赤血球、血小板、顆粒球、単核細胞）を生み出す。
健康な造血細胞は、脊髄/赤血球分化の間に、増殖のための勾配依存をＣＤＫ４/６活性に示す（Ｊｏｈｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．, Ｍｉｔｉｇａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ ｒａｄｉａｔｉｏｎ ｔｏｘｉｃｉｔｙ ｉｎ ｍｉｃｅ ｔｈｒｏｕｇｈ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｑｕｉｅｓｃｅｎｃｅ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ＣＤＫ４／６ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ． Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．（２０１０）１２０（７），２５２８−２５３６）。
従って、最も少なく分化した細胞（例えば、健康な造血幹細胞（ＨＳＣ）、多能性前駆細胞（ＭＰＰ）及び共通脊髄前駆細胞（ＣＭＰ））は、増殖のためのＣＤＫ４/６活性に最も依存的であると考えられ、したがって、ＣＤＫ４/６複製依存癌又は他の増殖異常症を治療するためのＣＤＫ４/６阻害物質の使用によって最も有害な影響を受けると考えられる。
従って、ＨＳＰＣ等の正常細胞に対する治療の影響を最小にしつつ、選択されたＲｂ-ポジティブ癌及び異常細胞増殖異常症で患者を治療する改良された化合物、方法及び計画の必要性が、継続している。
ここに記載される化合物の有効量の投与により、たとえば健康なＨＳＰＣ及び他のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞等の正常細胞上への治療の有害作用を最小にしつつ、Ｒｂ-ポジティブ癌を含む選択されたＲｂ陽性異常細胞増殖を治療するための、改良された化合物、方法及び組成物が、提供される。
本発明の一実施形態では、化合物は、ここに記載される式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、IV又はＶの化合物、または、これらの薬理学的に許容される組成物、塩、同位体的類似体又はプロドラッグから選択される。
一つの非限定的な例において、化合物は、下記の表１の化合物、又はそれらの薬理学的に許容される組成物、塩、アイソトープ類似体又はプロドラッグから選択することができる。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ腺癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、コロンのＲｂポジティブ腺癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、直腸のＲｂポジティブ腺癌であってもよい。
代替的には、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ退形成星細胞腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ乳癌であってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブエストロゲンレセプターポジティブ、ＨＥＲ２ネガティブ進行型乳癌である。
代替的には、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブエストロゲン受容体ネガティブ乳癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブエストロゲン受容体に対して陽性の乳癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ遅発性系統転移性乳癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ管腔Ａ乳癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ管腔Ｂ乳癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、ＲｂポジティブＨｅｒ２-ネガティブ乳癌又はＲｂポジティブＨＥＲ２-ポジティブ乳癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ雄性乳癌である。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブプロゲステロンレセプターネガティブ乳癌である。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブプロゲステロンレセプター-ポジティブ乳癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ再発性乳癌であってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、ＲｂポジティブステージＩＶ乳癌である。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ進行型ＨＥＲ２-ポジティブ乳癌である。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ気管支癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ大腸癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ再発性大腸癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、ＲｂポジティブステージＩＶ大腸癌であってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ結腸直腸癌である。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ子宮内膜癌である。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ性腺外精上皮腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、ＲｂポジティブステージＩＩＩ性腺外精上皮腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、ＲｂポジティブステージＩＶ性腺外精上皮腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ生殖細胞癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ中枢神経系胚細胞腫瘍であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ家族性精巣胚細胞腫瘍であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ再発性生殖腺の胚細胞腫瘍であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ再発性性腺外非精上皮腫性胚細胞腫瘍であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ性腺外精上皮腫性胚細胞腫瘍であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ再発性悪性精巣胚細胞腫瘍であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ再発性卵巣の胚細胞腫瘍であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、ＲｂポジティブステージＩＩＩ悪性精巣胚細胞腫瘍であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、ＲｂポジティブステージＩＩＩ卵巣の胚細胞腫瘍であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、ＲｂポジティブステージＩＶ卵巣の胚細胞腫瘍であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、ＲｂポジティブステージＩＩＩ性腺外非精上皮腫性胚細胞腫瘍であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、ＲｂポジティブステージＩＶ性腺外非精上皮腫性胚細胞腫瘍であってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ生殖細胞癌である。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブシスプラチン難治性、切除不能の生殖細胞癌である。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブグリア芽細胞腫である。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ肝癌である。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ肝細胞性癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ肺癌であってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ非小細胞性肺癌である。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブクラス変異体非小細胞性肺癌である。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブメラノーマであってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ再発性メラノーマである。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、ＲｂポジティブステージＩＶメラノーマである。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ卵巣癌であってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ卵巣上皮癌腫である。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ膵癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ前立腺癌であってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ直腸癌である。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ再発性直腸癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、ＲｂポジティブステージＩＶ直腸癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ肉腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ神経膠肉腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ脂肪肉腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ繊維肉腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ粘液肉腫であってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ軟骨肉腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ骨肉腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ悪性線維性組織球腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ血管肉腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ血管肉腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブリンパ管肉腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ中皮腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ平滑筋肉腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ横紋筋肉腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ髄膜腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブシュワン細胞腫であってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ褐色細胞腫である。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ島細胞癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブカルチノイドであってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブパラガングリオーマであってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ鱗状細胞癌腫である。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ腺癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ肝細胞癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ腎細胞癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ胆管癌であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ難治性固形腫瘍であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ神経芽細胞腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ髄芽細胞腫であってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、テラトーマである。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ卵巣未熟奇形腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ卵巣成熟奇形腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ卵巣専門テラトーマであってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ精巣未熟奇形腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ精巣成熟奇形腫であってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブテラトーマであってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ卵巣単胚葉性テラトーマであってもよい。
Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ精巣癌であってもよい。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブ膣癌である。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、肺癌、骨製癌、膵癌、皮膚癌、頭部又は頸部の癌、皮膚又は眼内メラノーマ、子宮癌、卵巣癌、直腸癌、肛門部の癌、胃癌、大腸癌、乳癌、子宮癌、卵管の癌腫、子宮内膜の癌腫、頸部の癌腫、膣の癌腫、陰門の癌腫、食道の癌、小腸の癌、内分泌系の癌、甲状腺の癌、上皮小体の癌、副腎の癌、軟組織の肉腫、尿道の癌、ペニスの癌、前立腺癌、膀胱の癌、腎臓又は尿管の癌、腎細胞癌、腎盂の癌腫、中枢神経系（ＣＮＳ）の腫瘍、原発性中枢神経系リンパ腫、脊髄軸腫瘍、脳幹神経膠腫、下垂体腺腫、又は前述の癌の１つ以上の組合せを非限定的に含む、Ｒｂポジティブ癌腫、肉腫から選択される。
一実施形態では、被験体はＲｂポジティブ異常細胞増殖異常症に罹患している。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ異常細胞増殖異常症は、非ガンである。
特定の実施形態では、ここに記載される化合物は、選択されたＲｂポジティブ細胞増殖異常症（例えば癌）を治療するために用いられる場合に、正常細胞が常の細胞サイクルへ迅速にリエントリーすることを可能にし、かつ、血液細胞等の損害を受けた組織及び後代細胞の急速な再結合を可能にする。
この態様では、ここに記載される化合物を、Ｒｂポジティブ癌を治療するために用いれば、ＣＤＫ４/６阻害物質の現行の抗悪性腫瘍使用に関係したドラッグホリデイ及びドーズ遅れを、排除、低減、及び／又は最小にすることにより、前駆細胞及び親細胞の複製及び分化を通してダメージを受けた血球の迅速な回復が可能となる。
具体的に、本発明は、Ｒｂポジティブ癌等の癌を有している患者に、ここに記載される化合物の有効量を投与することを含み、ここで、合物は、ＣＤＫ４/６-複製依存的細胞の過渡的、可逆的Ｇｌ停止を提供する、薬物動態及び酵素の半減期を有する。
化合物は、本出願の中に記載されるもののいずれかであってもよい。
活性化合物の非限定的な例は、下記に提示される表１に記載されるもの、又は、それらの薬理学的に許容される組成物、塩、同位体的類似体、又はプロドラッグである。
一実施形態では、ここに記載される化合物は、Ｒｂポジティブ癌等の癌を治療する改良された方法に有用となり得るものであり、ここで、
この方法は、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞に対する影響を低減又は最小にするものであり、何故なら、それらは、
(ｉ)ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞の上への比較的短期的、過渡的かつ可逆的なＧｌ停止効果を提供する薬物動態及び酵素の半減期を示す化合物を利用するからであり、また、
（ｉｉ）投与の中断の後、又は被験体中の治療的に有効なレベルの消失の後、正常細胞に対して迅速な細胞サイクルへのリエントリーを可能にするからである。
ここに記載される化合物を用いて、例えば、ＣＤＫ４/６阻害のためのＨＳＰＣの複製遅れを低減し、及び／又は、ＣＤＫ４/６阻害力の中断後の造血細胞系統の回復を促進し、及び／又は減少血液欠乏血液欠乏を低減することが可能になり、その理由は、利用された化合物の作用性が短時間であり、現行のＣＤＫ４/６阻害物質治療方法に関係したオフサイクル期間又はドラッグホリデイの長さを低減し、そしてそれは腫瘍薬剤耐性の促進を低減する又は最小にするからである。
特定の実施形態では、ここに記載される化合物の使用は、オフサイクル又はドラッグホリデイの必要なしに、より長い期間、被験体の持続性治療を可能にする。
ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞増殖のタイムリーな再開は、組織修復のために必要であり、そして、正常細胞細胞サイクル進行、たとえばＨＳＰＣ細胞サイクル進行の停止があまりに長い期間停止することは、好ましくない。
選択的ＣＤＫ４/６阻害物質ＰＤ０３３２９９１がＲｂポジティブ乳癌の有効な阻害剤であることを示している報告があるにもかかわらず、この化合物は過剰な骨髄抑制作用があるため、この阻害剤は、化学療法剤として最も理想的な化合物ではないということが見出されている。
たとえば、ＰＤ０３３２９９１は比較的長時間作用型の細胞内影響を有し（Ｒｏｂｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ． Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｒｏｌｅｓ ｏｆ Ｃｙｃｌｉｎ−Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｋｉｎａｓｅ ４／６ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ． ＪＣＮＩ ２０１２，１０４（６） ４７６−４８７（ＦＩＧ．２Ａ）参照）、ＨＳＰＣ等の正常細胞のＧｌ停止の過渡を延長して、ドーズ制限骨髄抑制に至る。
たとえば、そのような長時間作用型効果は、ＣＤＫ４/６活性を抑制し得る治療のために、成長抑制された血液細胞系統を再構成するのに必要なＨＳＰＣ細胞系統の増殖を遅らせ、すなわち、すなわちＲｂ受容細胞内のＲｂリン酸化を遅れさせる。
ＰＤ０３３２９９１により提供される長時間作用型Ｇｌ停止は、その抗悪性腫瘍の効果に望ましいものの、骨髄抑制を制限して血液学的複製期間を与えるための緊急のＨＳＰＣ Ｇｌ停止によって悪影響を受ける赤血球、血小板及び骨髄細胞（単核細胞及び顆粒球）を、再構成するためには長期のオフサイクル期間を必要とする。
選択されたＲｂポジティブ癌の治療のための抗腫瘍薬としてここに記載される化合物の使用は、必要なオフサイクル期間又はドラッグホリデイの長さを排除、低減又は、最小にすることができるので、抗悪性腫瘍計画において、より長く有効な癌に対するＣＤＫ４/６抑制性期間を与えることができる。
したがって、一実施形態では本発明は、治療計画においてＲｂポジティブ癌に罹患したホストに対して、表１から選択されるものを含むここに記載される化合物を、有効量投与することを含み、（これらは単独で又はそのあらゆる組合せでもよく、これらそれぞれが、具体的に考慮され独立して記載される）：
ｉ）たとえばＨＳＰＣ等のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞（例えば少なくとも８０％以上）の相当な部分が、ここに記載される化合物のヒトへの最後の投与から２４時間未満、３０時間未満又は３６時間未満で、プレ治療ベースライン細胞サイクル活性に戻る又は接近する（すなわち、細胞サイクルにリエントリーする）。
ｉｉ）たとえばＨＳＰＣ等のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞の相当な部分が、ここに記載される化合物のヒトへの最後の投与から２４時間未満、３０時間未満又は３６時間未満で、同時に細胞サイクルにリエントリーする。
（ｉｉｉ）たとえばＨＳＰＣ等のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞上の化合物の抑制性効果の消失が、化合物の投与から２４時間未満、３０時間未満又は３６時間未満で発生する。
（ｉｖ）化合物のＣＤＫ４/６禁止効果の消失から２４時間未満、３０時間未満又は３６時間未満で、たとえばＨＳＰＣ等のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞の相当な部分が、プレ治療ベースライン細胞サイクル活性に戻る又は接近する（すなわち、細胞サイクルにリエントリーする）。
又は（ｖｉ）たとえばＨＳＰＣ等のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞の相当な部分が、投与された化合物の被験体の血液中の濃度レベルが治療有効濃度を下回った時点から約２４時間未満、約３０時間未満又は約３６時間未満以内で、プレ治療ベースライン細胞サイクル活性に戻る又は接近する（すなわち、細胞サイクルにリエントリーする）。
本発明の中心的実施形態では、ここに記載される化合物は、異常細胞増殖に対する有益な、付加的な又は共働効果のために、非ＤＮＡ損傷、ターゲットの抗悪性腫瘍剤又は造血成長因子剤等の他の薬剤との協調療法で、投与されてもよい。造血成長因子の早すぎる投与が深刻な副作用を有し得ることが、最近報告されている。たとえば、成長因子のＥＰＯファミリーの使用が、動脈高血圧、脳痙攣、高血圧性脳症、血栓塞栓症、鉄過負荷、インフルエンザ等の症候群及び静脈血栓に関連していた。成長因子のＧ-ＣＳＦファミリーは、脾臓肥大及び断裂、呼吸窮迫症候群、アレルギー性反応及び鎌型赤血球合併症に関連している。ここに記載される化合物の投与に、例えば影響を受けた細胞が成長停止状態にはない時点で、造血成長因子のタイムリーな投与による本発明の方法を組み合わせることにより、健康管理開業医においては、成長因子の量を低減して、不必要な副作用を最小にしつつも、望ましい治療の利益を達成している。
一実施形態では、成長因子は、たとえばＨＳＰＣ等のＣＤＫ４/６複製依存的正常細胞に対する化合物の抑制性効果の効果が中断したときに投与される。かくして、この実施形態では、抗悪性腫瘍治療計画におけるここに記載される選択的ＣＤＫ４/６阻害物質の使用により、被験体が受ける成長因子の量が減りうるものであり、何故なら、他のＣＤＫ４/６阻害物質（たとえばＰＤ０３３２９９１）の場合よりもより迅速に、ターゲットの造血細胞が細胞サイクルにリエントリーするからである。さらに、Ｇｌ停止の後、ここに記載される化合物を用いて迅速の細胞サイクルリエントリーを可能にすることにより、造血成長因子の投与の時間を計る能力が提供され、造血細胞系の再結合を援助して、成長因子効果を最大にする。
このように、一実施形態では、ここに記載される化合物又は方法の使用は、造血成長因子の使用組み合わせられ、ここで、造血成長因子の使用には、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ-ＣＳＦ）、顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ-ＣＳＦ）、トロンボポイエチン、インターロイキン（ＩＬ）-１２、スティール因子、及びエリスロポイエチン（ＥＰＯ）、又はこれらの誘導体を含むが、これらに限定されるものではない。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６阻害物質は、造血成長因子の投与前に、投与される。
一実施形態では、ＨＳＰＣに対するＣＤＫ４/６阻害物質の効果が消失するように、造血成長因子投与の時間が定められる。
一実施形態では、ここに記載される化合物の使用を、少なくとも１つの他の化学療法剤を用いた治療体制と組み合わせて、増殖抑制作用のための細胞-サイクルを通した増殖又は発達に依存しないものとすることができる。この薬剤は、タモキシフェン、ミダゾラム、レトロゾール、ボルテゾミブ、アナストロゾール、ゴセレリン、ｍＴＯＲ阻害剤、ＰＩ３キナーゼ阻害剤、デュアルｍＴＯＲ-ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、Ｒａｓ阻害剤、ＡＬＫ阻害剤、ＨＳＰ阻害剤（たとえば、ＨＳＰ７０及びＨＳＰ９０阻害剤又はその組合せ）を含んでもよいが、これに限定されるものではない。ｍＴＯＲ阻害剤の非限定的な例としては、ラパマイシン及びその類似体、エベロリムス（アフィニトール）、テムシロリムス、リダフォロリムス、シロリムス及びデフォロリムスが挙げられる。Ｐ１３キナーゼ阻害剤の非限定的な例としては、ワートマニン、デメトキシビリジン、ペリホシン、イデラリシブ、ＰＸ-８６６、ＩＰＩ-１４５、ＢＡＹ ８０-６９４６、ＢＥＺ２３５、ＲＰ６５０３、ＴＧＲ１２０２（ＲＰ５２６４）、ＭＬＮ１１１７（ＩＮＫ１１１７）、ピクチリシブ、ブパルリシブ、ＳＡＲ２４５４０８（ＸＬ１４７）、ＳＡＲ２４５４０９（ＸＬ７６５）、パロミド５２９、ＺＳＴＫ４７４、ＰＷＴ３３５９７、ＲＰ６５３０、ＣＵＤＣ-９０７及びＡＥＺＳ-１３６．が挙げられる。ＭＥＫ阻害剤の非限定的な例としては、トラメチニブ、セルメチニブ、ＭＥＫ１６２、ＧＤＣ-０９７３（ＸＬ５１８）及びＰＤ０３２５９０１が挙げられる。RＡＳ阻害剤の非限定的な例としては、レオリシン及びｓｉＧ１２Ｄローダーが挙げられる。ＡＬＫ阻害剤の非限定的な例としては、クリゾチニブ、ＡＰ２６１１３及びＬＤＫ３７８が挙げられる。ＨＳＰ阻害剤の非限定的な例としては、ゲルダナマイシン又は１７-Ｎ-アリルアミノ-１７-デメトキシゲルダナマイシン（１７ＡＡＧ）及びラジシコールが挙げられる。
特定の実施形態では、ここに記載される化合物は、他の化学療法剤による治療の前の被検者、他の化学療法剤による治療の間の被検者、他の化学療法剤の投与の後の被検者、又はその組合せのの被検者に投与される。
一実施形態では、ここに記載される化合物は、化学療法剤へのＲｂポジティブ癌の感度を高めるために、他の化学療法剤で治療に約２４時間、２０時間、１６時間、１２時間、８時間又は４時間未満又はこれより少ない時間だけ前にの被験体に投与される。
一実施形態では、化合物は、他の化学療法剤での治療の多くとも４時間前に投与される。
一実施形態では、ここに記載される化合物は、たとえば静脈内注射又は舌下腺、門脈内、又は他の効率的な血流アクセス方法を介して、血流への薬剤的に容易なアクセスを可能にする方法で、投与される。
一実施形態では、ここに記載される化合物は、経口投与可能な製剤で投与される。
別の実施形態では、ここに記載される化合物は、局所、経皮又は他の所望された投与方法を介して投与される。
一実施形態では、ここに記載される化合物は、造血成長因子による治療の約２４時間、２０時間、１６時間、１２時間、８時間又は４時間未満又はこれより少ない時間だけ前に、被験体に投与される。
一実施形態では、化合物は、造血成長因子又は他の化学療法剤による治療の多くとも４時間前に投与される。
本発明に有用な化合物は、ＣＤＫ４やＣＤＫ６の阻害に対して、他のＣＤＫ、たとえばＣＤＫ２と比べて、際立った選択性を示す。
たとえば、本発明に有用な化合物は、被験体のＲｂポジティブ癌細胞へのドーズ依存性Ｇｌ-停止効果を提供し、そして、ここに提供される方法は、ＣＤＫ４/６-複製非依存的細胞に影響を及ぼさずに、Ｒｂポジティブ癌細胞の化学療法剤治療及び成長阻害を提供するのに十分である。
一実施形態では、ここに記載される化合物の使用により、Ｇｌ停止効果が消失することとなり、被験体のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、約１２時間、１４時間、１６時間、１８時間、２０時間、２４時間、３０時間、３６時間又は４０時間未満内にそれらのプレ投与ベースライン細胞サイクル活性に戻るようになる。
一実施形態では、Ｇ１期停止効果は消失するため、投与の中断の約２４時間、３０時間、３６時間又は４０時間未満以内に、又は約４８時間以内に、被検体のＣＤＫ４/６-複製依存的細胞は、それらのプレ投与ベースライン細胞-サイクル活性に戻るようになる。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、ＨＳＰＣである。
一実施形態では、ここに記載されるＣＤＫ４/６阻害物質の使用により、Ｇ１期停止効果が消失するため、被検体の血液中のＣＤＫ４/６阻害物質の濃度レベルが治療有効な濃度未満に下がった時点から約２４時間、３０時間、３６時間、４０時間未満以内に、又は約４８時間未満以内に、被検体のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、それらのプレ投与ベースライン細胞-サイクル活性に戻る又は接近するようになる。
一実施形態では、Ｇｌ-停止効果は消失するため、被験体の血液中のＣＤＫ４/６阻害物質の濃度レベルが治療有効濃度下まで下がっった時点の約２４時間未満、３０時間、３６時間、４０時間又は４８時間以内に、被験体のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、それらのプレ投与ベースライン細胞サイクル活性に戻る。
一実施形態では、ここに記載され、かつ、ここに記載された方法に有用な化合物は、そのオフ効果が同時発生してもよく、すなわち、Ｇｌ停止効果の消失に際して、ここに記載された化合物に曝露されるＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、同様に経時的形態の中に細胞サイクルにリエントリーする。
被検者の血液の中にＣＤＫ４/６阻害物質の濃度レベルが治療有効濃度未満に下がった時点から、約２４時間、３０時間、３６時間、４０時間未満以内に、又は、約４８時間以内に、Ｇ１期及びＳ期の通常細胞の一部が、迅速かつ効率的に復旧されるように、細胞-サイクルにリエントリーしたＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は振る舞う。
化合物の迅速のオフ効果に関連した迅速の細胞サイクルリエントリーにより、有利なことに、ＰＤ０３３２９９１等の他のＣＤＫ４/６阻害物質と比較して、さらに多くのＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞がＧｌ停止の消失に際して複製を開始することが可能となる。
従って、オフサイクル期間の間又は投与期間の間に、ＨＳＰＣ等のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞が、複製を迅速に開始することが可能となる。
ＣＤＫ４/６-複製依存的癌をターゲットにする治療計画における、ここに記載される化合物の使用により、現在利用できる抗悪性腫瘍化学療法剤による治療後、治療の通常後、又はこの治療と関連して、典型的に予想される状態と比較して、貧血の軽減、リンパ球減少の軽減、血小板減少の軽減、又は好中球減少症の軽減をもたらす。
ここに記載されるＣＤＫ４/６阻害物質の使用により、ＣＤＫ４/６阻害物質の長期の使用に関係した骨髄抑制、例えばＣＤＫ４/６阻害物質の使用の中断に続いた骨髄抑制、貧血、リンパ球減少、血小板減少、又は好中球減少症等、からのより急速な回復がもたらされ得る。
ある実施形態では、ここに記載される化合物の使用により、たとえば骨髄抑制、貧血、リンパ球減少、白血球減少症、血小板減少、又は好中球減少症等の顆粒球減少等、ＣＤＫ４/６阻害物質の長期の使用に関連した骨髄抑制の低下がもたらされる。
ある実施形態では、被検者又はホストは、ヒトを含む哺乳類である。
化合物は、静脈、舌下、頬側、経口、門脈内、局所、鼻腔内、経静脈、経皮、浸透性、筋肉内、又は吸入を含むあらゆる所望されたルートで、被験体に投与することが可能である。
要約すると、本発明は、以下の特徴を含む：
Ａ）ここに記載される表１から選択される化合物を含む、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ又はＶの化合物の有効量を投与することを含むことを有する、選択されたＲｂポジティブ癌の治療を受けている被験体において、造血幹細胞及び前駆細胞（ＨＳＰＣ）等ＣＤＫ４/６複製依存的正常細胞への有害作用を最小にする、化学療法剤として最適な化合物、方法及び組成物;
Ｂ)ここに記載される化合物を効果的量で投与することを含む、Ｒｂポジティブ癌の治療を受けている被験体において、造血幹細胞及び前駆細胞（ＨＳＰＣ）等ＣＤＫ４/６複製依存的正常細胞への有害作用を最小にする、化学療法剤として最適な化合物、方法及び組成物であって、
ＣＤＫ４/６阻害物質の最後の投与から約２４時間未満、３０時間、３６時間又は約４０時間以内に、正常細胞の相当な部分は、プレ治療ベースライン細胞サイクル活性に戻る又は接近（すなわち、細胞サイクルにリエントリー）し、また、ＣＤＫ４/６阻害物質は、ＣＤＫ２阻害に対するＩＣ５０濃度の約１５００倍以上小さな、ＣＤＫ４阻害に対するＩＣ５０濃度を有している。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、ＨＳＰＣである。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６依存的正常細胞は、腎臓上皮細胞である。
Ｃ)ここに記載される化合物を効果的量で投与することを含む、Ｒｂポジティブ癌の治療を受けている被験体における、ＣＤＫ４/６複製依存的正常細胞への有害作用を最小にする、化学療法剤として最適な化合物、方法及び組成物であって、
化合物のＣＤＫ４/６禁止効果の消失後、約２４時間未満、３０時間、３６時間又は約４０時間以内に、ＣＤＫ-複製依存的正常細胞の相当な部分が、細胞サイクルに同時にリエントリーし、また、化合物は、ＣＤＫ２阻害に対するＩＣ５０濃度の約１５００倍以上小さな、ＣＤＫ４阻害に対するＩＣ５０濃度を有している。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、ＨＳＰＣである。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６依存的正常細胞は、腎臓上皮細胞である。
Ｄ）ここに記載される化合物から成る群より選択される選択的ＣＤＫ４/６阻害物質の有効量を、Ｒｂポジティブ異常細胞増殖異常症を有する被験体に投与することを含む、被験体におけるＣＤＫ４/６複製依存的正常細胞への有害作用を最小にする化学療法剤として最適な化合物、方法及び組成物。
特定の実施形態では、被験体の血液の中に化合物の濃度レベルが治療有効濃度の下に下がる点から約２４時間未満、約３０時間未満、約３６時間未満又は約４０時間未満で、被験体の正常細胞は、プレ治療ベースライン細胞サイクル活性に戻る又は接近する（すなわち、細胞サイクルにリエントリーする）。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、ＨＳＰＣである。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６依存的正常細胞は、腎臓上皮細胞である。
Ｅ）Ｒｂポジティブ癌を含むＲｂポジティブ異常細胞増殖異常症の治療における化学療法剤としての、ここに記載される化合物、又はそれらの薬理学的に許容される組成物、塩、アイソトープ類似体又はプロドラッグ。
Ｆ）たとえばＨＳＰＣ又は腎細胞等のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞への有害作用を最小にする、Ｒｂポジティブ癌を含むＲｂポジティブ異常細胞増殖異常症の治療のための化学療法剤療法としての、ここに記載される化合物、又はそれらの薬理学的に許容される組成物、塩、アイソトープ類似体又はプロドラッグ。
Ｇ)Ｒｂポジティブ癌を含むＲｂポジティブ異常細胞増殖異常症を治療するための治療計画を受けている被験体に造血成長因子と組み合わせて使用するための、ここに記載される化合物、又はそれらの薬理学的に許容される組成物、塩、アイソトープ類似体又はプロドラッグ。
Ｈ)Ｒｂポジティブ癌を含むＲｂポジティブ異常細胞増殖異常症を治療するための治療計画を受けている被験体に対して、第２の化学療法剤と組み合わせて使用するための、ここに記載される化合物、又はそれらの薬理学的に許容される組成物、塩、アイソトープ類似体又はプロドラッグ。
Ｉ)Ｒｂポジティブ癌を含Ｒｂポジティブ異常細胞増殖異常症の被験体を治療する化学療法剤としての薬剤の生産における、ここに記載される化合物又は薬理学的に許容される組成物、塩、同位体的類似体又はプロドラッグの使用。
Ｊ)ＣＤＫ４/６阻害物質に曝露されるときに成長停止又は成長抑制されるＲｂポジティブ癌を含むＲｂポジティブ細胞増殖異常症を有する被験体を治療する化学療法剤として薬剤の製造における、ここに記載される化合物又は薬理学的に許容される組成物、塩、同位体的類似体又はプロドラッグの使用。
Ｋ)癌等のＲｂポジティブ異常細胞増殖異常症を有する被験体の治療に使用するための、ここに記載される化合物の有効量を含む治療製品の製造のための方法。及び
Ｌ)ＣＤＫ４/６阻害物質に感応する癌等のＲｂポジティブ異常細胞増殖異常症の治療における、化学療法剤としての治療使用が意図される、ここに記載される化合物から選択される薬剤を製造する方法。
図１は、増殖における分化が増加する健康な造血幹細胞（ＨＳＣ）及び健康な造血前駆細胞の階層的な増殖を示す、造血の略図である。 図２は、健康なマウスＨＳＰＣ及び健康な脊髄前駆細胞にＰＤ０３３２９９１の投与（時間）の後の、ＥｄＵ取込み対時間のグラフである。Ｒｏｂｅｒｔｓらに報告されるように、ＰＤ０３３２９９１（１５０ｍｇ/ｋｇ）が、経口強制飼養により投与され、骨髄停止に対しての過渡的ＣＤＫ４/６阻害の時間効果を評価した。Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｒｏｌｅｓ ｏｆ Ｃｙｃｌｉｎ−Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｋｉｎａｓｅ ４／６ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ． ＪＣＮＩ ２０１２、１０４（６）：４７６−４８７ （ＦＩＧ．２Ａ）実施例１５３に記載されるように、ＰＤ０３３２９９１の単一経口ドーズにより、３６時間以上、ＨＳＰＣＥｄＵ取込み（円; ＬＫＳ+）及び脊髄前駆細胞ＥｄＵ取込み（正方形; ＬＫＳ-）の低下を維持した。 図３Ａは、化合物Ｔの投与（時間）の後の、血漿薬物濃度（ｎｇ/ｍｌ）対時間のグラフである。 図３Ｂは、化合物Ｑの投与（時間）の後の、血漿薬物濃度（ｎｇ/ｍｌ）対時間のグラフである。 図３Ｃは、化合物ＧＧの投与（時間）の後の、血漿薬物濃度（ｎｇ/ｍｌ）対時間のグラフである。 図３Ｄは、化合物Ｕの投与（時間）の後の、血漿薬物濃度（ｎｇ/ｍｌ）対時間のグラフである。化合物は、経口強制飼養（ダイヤ）により３０ｍｇ/ｋｇ、又は静脈内注射（正方形）により１０ｍｇ/ｋｇで、マウスにドーズされた。血液サンプルはドーズ後０、０．２５、０．５、１．０、２．０、４．０および８．０時間でとられ、血しょう中濃度はＨＰＬＣによって決定された。 図４Ａは、ヒト繊維芽（Ｒｂポジティブな）細胞中の化合物（時間）のウォッシュアウトの後の、細胞サイクルのＧ０-Ｇ１期にある細胞のパーセンテージの対時間グラフである。 図４Ｂは、ヒト繊維芽（Ｒｂポジティブ）細胞中の化合物（時間）のウォッシュアウトの後の、細胞サイクルのＳ期にある細胞のパーセンテージの対時間のグラフである。 図４Ｃは、ヒト腎近位尿細管上皮細胞（Ｒｂポジティブ）中の化合物（時間）のウォッシュアウトの後の、細胞サイクルのＧ０-Ｇ１期の中に細胞のパーセンテージの対時間のグラフである。 図４Ｄは、ヒト腎近位尿細管上皮細胞（Ｒｂポジティブ）中の化合物（時間）のウォッシュアウトの後の、細胞サイクルのＳ期にある細胞のパーセンテージの対時間のグラフである。これらの細胞ウォッシュアウト実験は、本発明の阻害剤化合物が、異なる細胞型に対して、短期の過渡的Ｇ１期停止効果を有することを実証した。化合物のウォッシュアウト後の細胞サイクルに対する効果が、２４、３６、４０及び４８時間に測定された。実施例１５５に記載されるように、ＰＤ０３３２９９１（丸）で処理された細胞は、化合物Ｔ（正方形）、化合物Ｑ（三角）、化合物ＧＧ(Ｘ)、又は化合物Ｕ（十字プラスＸ）で処理した細胞に比べて、細胞分割のベースラインレベルに達するまで、著しく長い時間を要した（ＤＭＳＯ（ダイヤ）のみで処理された細胞を参照）ことを、これら結果が示している。 図５Ａは、１２又は２４時間のポスト投与における１５０ｍｇ/ｋｇでの化合物Ｔ、Ｑ又はＧＧの経口強制飼養の後の、ＨＳＰＣへのＥｄＵ取込みの比の（非処理のコントロールマウスと比較した）グラフである。 図５Ｂは、１２又は２４時間、化合物Ｔで治療されるマウスに対するＥｄＵポジティブなＨＳＰＣ細胞のパーセンテージのグラフである。マウスは経口強制飼養により、５０ｍｇ/ｋｇ（三角）、１００ｍｇ/ｋｇ（正方形）、又は１５０（逆三角）ｍｇ/ｋｇのドーズがなされた。 図５Ｃは、それぞれ１２、２４、３６及び４８時間で化合物Ｔ（経口強制飼養による１５０ｍｇ/ｋｇ）により治療されるマウスに対するＥｄＵポジティブなＨＳＰＣ細胞のパーセンテージのグラフである。実施例１５６に記載されるように、化合物Ｔ及びＧＧは、１２時間でのＥｄＵ取込みの低下を実証し、２４時間で細胞分割の正常レベルに戻り始めた。 図６は、化合物の投与（時間）の後の、ＰＤ０３３２９９１（三角）又は化合物Ｔ（逆三角）のいずれかで処理されたマウスのＥｄＵポジティブなＨＳＰＣ細胞のパーセンテージの時間に対するグラフである。両方の化合物は、経口強制飼養によって１５０ｍｇ/ｋｇで投与され、ＥｄＵポジティブなＨＳＰＣ細胞のパーセンテージは、１２、２４、３６又は４８時間で測定された。実施例１５７に記載されているように、ＰＤ０３３２９９１の単一経口ドーズにより、３６時間を超えて、ＨＳＰＣ増殖の低下が維持された。対照的に、化合物Ｔの単一経口薬ドーズでは、１２時間でＨＳＰＣ増殖が当初低下したが、ＨＳＰＣの増殖は、化合物Ｔのドーズの後、２４時間で再開した。 図７は、ヒト及び動物（猿、犬、ネズミ及びマウス）肝ミクロソーム中における化合物Ｔ及びＰＤ０３３２９９１の半減期（分）を提供する。実施例１５８に記載されるように、ＰＤ０３３２９９１は、テストされる種の各々において、６０分より長い半減期を有する。化合物Ｔは、テストされる種の各々においてＰＤ０３３２９９１より短期の半減期を有していたと測定された。 図８は、化合物Ｔの投与の後の時間（日）に対しての、１００ｍｇ/ｋｇ/日（正方形）又は１５０ｍｇ/ｋｇ/日（三角）の化合物Ｔで処理されたＭＭＴＶ-ｃ-ｎｅｕ（Ｒｂポジティブ）腫瘍保持マウス内の腫瘍体積（ｍｍ３）を示すグラフである。腫瘍保持ＭＭＴＶ-ｃ-ｎｅｕマウス（支配、ｎ = ９、化合物Ｔ，１００ｍｇ/ｋｇ、ｎ = ７、化合物Ｔ，１５０ｍｇ/ｋｇ，ｎ = ６）は、食事又は標準食事（丸）で供給される化合物Ｔで処理された。０日目は、化合物治療の最初の日を示す。マウスは、２８日（治療投与の日を示すｘ軸の数の周囲のボックスで示される）の間、化合物Ｔで処理された。２８日後に、全てのマウスは、標準食事が与えられた。腫瘍体積は毎週記録され（多くとも５６日）、平均＋／−平均値の標準誤差としてグラフで示された。実施例１５９に記載されるように、化合物Ｔ（１００ｍｇ/ｋｇ/ｄ又は１５０ｍｇ/ｋｇ/ｄ）による連続的治療を行うことにより、コントロールと比較して、２８日の治療過程で、腫瘍体積の際立った低下がみられた。 図９は、１００ｍｇ/ｋｇ（横線ボックス）又は１５０ｍｇ/ｋｇ（傾斜線ボックス）の化合物Ｔで処理された各マウスに対する、ＭＭＴＶ-ｃ- ｎｅｕマウス（Ｒｂポジティブ）腫瘍体積のパーセンテージ変化のウォーターフォールプロットである。腫瘍体積は、２１日目に非処理の動物の平均腫瘍サイズと比較された。化合物Ｔで処理されるマウスの腫瘍体積は、２８日目以降に、最高の応答を示す。負の値は、腫瘍収縮を示す。 図１０は、ＭＭＴＶ-ｃ-ｎｅｕ管腔乳癌（Ｒｂポジティブ）モデルにおける化合物Ｔ、ＧＧ又はＵで処理されるマウスにおけるＭＭＴＶ-ｃ-ｎｅｕ（Ｒｂポジティブ）腫瘍の客観的な応答速度（ＯＲＲ）を示す表である。全ての３つの化合物は、医薬用食餌（１００ｍｇ/ｋｇ/日）を介して、経口で投与された。医薬用食餌は２８日間連続で投与され、その後停止された。ＲＥＣＩＳＴ基準が、客観的奏効率を評価するために用いられた。客観的奏効率（ＯＲＲ）は、腫瘍体積のパーセンテージ変化に基づき、以下のカテゴリーを使用して分類された。ＣＲ（完全な応答）= １００ ％の応答；ＰＲ（一部分の応答）=少なくとも３０ ％の低下；ＳＤ（安定した疾病）=変化無し（ＰＲでない及びＰＤでない）；ＰＤ（進行性の疾病）=２０％の上昇。実施例１６０に記載されているように、化合物Ｔ、ＧＧ又はＵによる連続的治療により、治療の２８日間の過程で、腫瘍体積に際立った低下がみられた。 図１１は、各化合物の投与後の時間（日）に対しての、化合物Ｔ（白丸）化合物ＧＧ（ダイヤ）又は化合物Ｕ（正方形）で処理されたＭＭＴＶ-ｃ-ｎｅｕ（Ｒｂポジティブ）腫瘍保持マウスにおける腫瘍体積（ｍｍ３）を示すグラフである。腫瘍保持ＭＭＴＶ-ｃ-ｎｅｕマウス（コントロールｎ = ９、化合物Ｔ、１００ｍｇ/ｋｇ、ｎ = ７、化合物ＧＧ、１００ｍｇ/ｋｇ、ｎ = ７、化合物Ｕ、１００ｍｇ/ｋｇ、ｎ=８）は、食事又は標準食事（黒丸）で供給される化合物で処理された。０日目は、化合物治療の最初の日を示す。マウスは、２８日（治療投与の日を示すｘ軸の数の周囲のボックスで示される）の間、化合物で処理された。２８日後に、全てのマウスは、標準食事が与えられた。腫瘍体積は毎週記録され（多くとも５６日）、平均＋／−平均値の標準誤差としてグラフで示された。実施例１６０に記載されているように、化合物Ｔ、ＧＧ又はＵによる連続的治療により、治療の２８日間の過程で、腫瘍体積に際立った低下がみられ、化合物ＧＧの客観的奏効率が８５％である一方で、化合物Ｔ及びＵによる処理では、客観的奏効率１００％を示した。 図１２は、１００ｍｇ/ｋｇの化合物Ｔ（対角線バー、ｎ=７）、１００ｍｇ/ｋｇの化合物ＧＧ（黒及び白箱入りバー（ｎ=７））、１００ｍｇ/ｋｇの化合物Ｕ（黒バー、ｎ=８）、又は処理無し（白バー、ｎ=９、で処理される各マウスのためのＭＭＴＶ-ｃ-ｎｅｕ（Ｒｂポジティブ）腫瘍体積の中にパーセンテージ変化のウォーターフォールプロットである。腫瘍体積は、２１日目に非処理の動物の平均腫瘍サイズと比較された。化合物Ｔ、ＧＧ又はＵで処理されるマウスの腫瘍体積は、１４日目以降に認められる最高の応答を示す。負の値は、腫瘍収縮を示す。負の値は、腫瘍収縮を示す。実施例１６０に記載されているように、化合物Ｔ、ＧＧ又はＵによる連続的治療により、治療の２８日間の過程で、腫瘍体積に際立った低下がみられた。 図１３は、本発明の化合物のＲ２のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１４は、本発明の化合物のＲ２のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１５は、本発明の化合物のＲ２のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１６Ａは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１６Ｂは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１６Ｃは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１７Ａは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１７Ｂは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１７Ｃは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１７Ｄは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１８Ａは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１８Ｂは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１８Ｃは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１９Ａは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図１９Ｂは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図２０Ａは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図２０Ｂは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図２０Ｃは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図２０Ｄは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図２０Ｅは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図２０Ｆは、本発明の化合物のコア構造のいくつかの典型的な実施形態を例示する。 図２１は、ＰＤ０３３２９９１（丸）又は化合物Ｔ（表１：正方形）による治療の可変モル濃度(Ｍ)に対する、ＭＣＦ７（Ｒｂポジティブ）細胞（胸腺癌）（相対発光量（ＲＬＵ）によって計測される）の細胞増殖のグラフである。ＭＣＦ７細胞は、Ｃｏｓｔａｒ（テュークスバリー、マサチューセッツ）３９０３９６ウェル組織培養処理白壁/透明床板の中に播種された。１０のμＭから１ｎＭへの９点ドーズ応答希釈物系列を行い、そして、細胞生存能力は、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ-Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率測定（ＣＴＧ; Ｐｒｏｍｅｇａ、マディソン、ウィスコンシン、アメリカ合衆国）を用いて、製造者の推奨に従い、化合物治療の６日間後に測定された。プレートは、ＢｉｏＴｅｋ社（バーモント州Ｗｉｎｏｏｓｋｉ）のＳｙｎｇｅｒｇｙ２マルチモードプレートリーダで読み込まれた。可変モル濃度から相対発光量（ＲＬＵ）をプロットし、Ｇｒａｐｈｐａｄ社の（カリフォルニア州ＬａＪｏｌｌａ）プリズム５統計ソフトウェアを用いてデータを分析し、各化合物についてＥＣ５０を決定した。 図２２は、化合物Ｑ（表１;丸）又は化合物ＧＧ（表１;正方形）による治療の可変モル濃度(Ｍ)に対する、ＭＣＦ７（Ｒｂポジティブ）細胞（胸腺癌）（相対発光量（ＲＬＵ）によって計測される）の細胞増殖のグラフである。細胞増殖は、図２１及び実施例１５２に記載されているように、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ-Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率測定を用いて決定された。 図２３は、化合物Ｕ（表１;丸）又は化合物Ｈ（表１;正方形）による治療の可変モル濃度(Ｍ)に対する、ＭＣＦ７（Ｒｂポジティブ）細胞（胸腺癌）（相対発光量（ＲＬＵ）によって計測される）の細胞増殖のグラフである。細胞増殖は、図２１及び実施例１５２に記載されているように、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ-Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率測定を用いて決定された。 図２４は、化合物ＭＭ（表１;丸）又は化合物ＯＯ（表１;正方形）による治療の可変モル濃度(Ｍ)に対する、ＭＣＦ７（Ｒｂポジティブ）細胞（胸腺癌）（相対発光量（ＲＬＵ）によって計測される）の細胞増殖のグラフである。細胞増殖は、図２１及び実施例１５２に記載されているように、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ-Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率測定を用いて決定された。 図２５は、ＰＤ０３３２９９１（丸）又は化合物Ｔ（表１;正方形）による治療の可変モル濃度(Ｍ)に対する、ＺＲ７５-１（Ｒｂポジティブ）細胞（胸腺癌）（相対発光量（ＲＬＵ）によって計測される）の細胞増殖のグラフである。細胞増殖は、図２１及び実施例１５２に記載されているように、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ-Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率測定を用いて決定された。 図２６は、化合物Ｑ（表１;丸）又は化合物ＧＧ（表１;正方形）による治療の可変モル濃度(Ｍ)に対する、ＺＲ７５-１（Ｒｂポジティブ）細胞（胸腺癌）（相対発光量（ＲＬＵ）によって計測される）の細胞増殖のグラフである。細胞増殖は、図２１及び実施例１５２に記載されているように、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ-Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率測定を用いて決定された。 図２７は、化合物Ｕ（表１;丸）又は化合物Ｈ（表１;正方形）による治療の可変モル濃度(Ｍ)に対する、ＺＲ７５-１（Ｒｂポジティブ）細胞（胸腺癌）（相対発光量（ＲＬＵ）によって計測されるように）の細胞増殖のグラフである。細胞増殖は、図２１及び実施例１５２に記載されているように、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ-Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率測定を用いて決定された。 図２８は、化合物ＭＭ（表１;丸）又は化合物ＯＯ（表１;正方形）による治療の可変モル濃度(Ｍ)に対する、ＺＲ７５-１（Ｒｂポジティブ）細胞（胸腺癌）（相対発光量（ＲＬＵ）によって計測される）の細胞増殖のグラフである。細胞増殖は、図２１及び実施例１５２に記載されているように、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ-Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率測定を用いて決定された。 図２９Ａは、Ｇ２-Ｍ期（白抜き丸）、Ｓ期（三角形）及びＧ０-Ｇ１期（正方形）におけるそれぞれの細胞のパーセンテージ、＜２Ｎ（菱形）対ｔＨＳ６８細胞中の化合物Ｔの濃度変化（ｎＭ）のグラフである。ＣＤＫ４/６-依存的細胞系統（ｔＨＳ６８）は、示された濃度の化合物Ｔで２４時間治療された。化合物Ｔでの治療の後、細胞サイクル分布のために細胞を採取し分析した。実施例１６１に記載されるように、ｔＨＳ６８細胞は、Ｓ期における細胞数に対応する減少を伴うクリーンなＧ１期停止を示す。 図２９Ｂは、ｔＨＳ６８細胞（ＣＤＫ４/６依存的細胞系統）の数対細胞のＤＮＡ含有率（プロピジウム沃化物によって計測される）のグラフである。 細胞をＤＭＳＯで２４時間処理し、細胞サイクル分布のために採取し分析した。 図２９Ｃは、ＷＭ２６６４細胞（ＣＤＫ４/６依存的細胞系統）の数対細胞のＤＮＡ含有率（プロピジウム沃化物によって計測される）のグラフである。細胞をＤＭＳＯで２４時間処理し、細胞サイクル分布のために採取し分析した。 図２９Ｄは、Ａ２０５８細胞（ＣＤＫ４/６から独立した細胞系統）の数対細胞のＤＮＡ含有率（プロピジウム沃化物によって計測される）のグラフである。細胞をＤＭＳＯで２４時間処理し、細胞サイクル分布のために採取し分析した。 図２９Ｅは、化合物Ｔによる処理後の、ｔＨＳ６８細胞（ＣＤＫ４/６依存的細胞系統）の数対細胞のＤＮＡ含有率（プロピジウム沃化物によって計測される）のグラフである。細胞は、化合物Ｔ（３００ｎＭ）で２４時間処理され、細胞サイクル分布のために採取し分析した。実施例１６１に記載されるように、化合物ＴによるｔＨＳ６８細胞の処置は、Ｓ期ピーク（矢印によって示される）の損失を与える。 図２９Ｆは、化合物Ｔによる処理後の、ＷＭ２６６４細胞（ＣＤＫ４/６依存的細胞系統）の数対細胞のＤＮＡ含有率（プロピジウム沃化物によって計測される）のグラフである。細胞は、化合物Ｔ（３００ｎＭ）で２４時間処理され、細胞サイクル分布のために採取し分析した。実施例１６１に記載されるように、化合物ＴによるＷＭ２６６４細胞の処置は、Ｓ期ピーク（矢印によって示される）の損失を与える。 図２９Ｇは、化合物Ｔによる処理後の、Ａ２０５８細胞（ＣＤＫ４/６から独立した細胞系統）の数対細胞のＤＮＡ含有率（プロピジウム沃化物によって計測される）のグラフである。細胞は、化合物Ｔ（３００ｎＭ）で２４時間処理され、細胞サイクル分布のために採取し分析した。実施例１６１に記載されるように、化合物ＴによるＡ２０５８細胞の処置は、Ｓ期ピーク（矢印によって示される）の損失を与えない。 図３０は、化合物Ｔによる処理後の、Ｓｅｒ８０７／８１１及びＳｅｒ７８０におけるＲｂのリン酸化レベルを示すウェスタンブロットである。ＣＤＫ４/６-依存的細胞系統（ｔＨＳ６８又はＷＭ２６６４）及び ＣＤＫ４/６-非依存的細胞系統（Ａ２０５８）は、示した時間（０、４、８、１６及び２４時間）、化合物Ｔ（３００ｎＭ）で処理された。ＭＡＰＫレベルは、タンパク質レベルに対するコントロールとして示される。処理に続いて、細胞は、ウェスタンブロット解析によるＲｂ-リン酸化のために採取され分析された。実施例１６２に記載されるように、化合物Ｔ処理は， ＣＤＫ４/６-依存的細胞系統（ｔＨＳ６８及びＷＭ２６６４）中における処理１６時間後に開始する、Ｒｂ-リン酸化の減少を招いたが、 ＣＤＫ４/６-非依存的細胞系統（Ａ２０５８）ではそうならなかった。
改良された化合物、方法及び組成物は、被験体（典型的にはヒト）におけるＣＤＫ４/６成長停止による造血幹細胞及び／又は前駆細胞（ＨＳＰＣ）等のＣＤＫ４/６複製依存的正常細胞への有害作用を最小化又は低減する、選択されたＲｂポジティブ癌の治療のための化学療法剤として提供される。
定義
特に明記しない限り、明細書及び特許請求の範囲を含む本出願に用いられる以下の用語は、以下の定義を有する。
明細書及び添付の特許請求の範囲にて用いられているように、文脈が明らかに指図しない限り、単数形「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は複数指示物を含む。
標準化学物質用語の定義は、Ｃａｒｅｙ ａｎｄ Ｓｕｎｄｂｅｒｇ （２００７） Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ５ｔｈ Ｅｄ． Ｖｏｌｓ． Ａ ａｎｄ Ｂ， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ＋Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍｅｄｉａ ＬＬＣ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋを含む参考図書の中に見出されてもよい。
本発明の実施には、特に明記しない限り、有機合成化学、質量分析、クロマトグラフィーの準備及び分析法、タンパク質化学、生化学、組換えＤＮＡ技術及び薬理学といった従来法を用いることにする。
有機化学の従来法は、Ｍａｒｃｈ'ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ: Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ， Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ， ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ， ６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ Ｍ．Ｂ． Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｊ． Ｍａｒｃｈ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．， Ｈｏｂｏｋｅｎ， ＮＪ， ２００７に含まれるそれらを含む。
「アルキル」という用語は、単独で又は「ハロアルキル」及び「アルキルアミノ」等の他の用語と共に用いられる場合、１〜約１２個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のラジカルを含む。
「低級アルキル」ラジカルは、１〜約６個の炭素原子を有する。
このラジカルの例としては、メチル、エチル、ｎ-プロピル、イソプロピル、ｎ-ブチル、イソブチル、第二級ブチル、第三級ブチル、ペンチル、イソアミル、ヘキシル等が挙げられる。
用語「アルキレン」は、架橋二価直鎖及び分枝のアルキルラジカルを含む。
その例としては、プロピレンで、メチレン、エチレン、プロピレン、イソプロピレン等を含む。
用語「アルケニル」は、少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有する炭素数２〜約１２の直鎖又は分枝のラジカルを含む。
「低級アルケニル」ラジカルは、２〜約６個の炭素原子を有している。
アルケニルラジカルの例としては、エテニル、プロペニル、アリル、プロペニル、ブテニル及び４-メチルブテニルが挙げられる。
用語「アルケニル」及び「低級アルケニル」は、「シス」及び「トランス」配向又は代替的には「Ｅ」及び「Ｚ」配向を有するラジカルを含む。
用語「アルキニル」は、少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を有し、かつ、２〜約１２個の炭素原子を有する直鎖又は分枝のラジカルを意味する。
「低級アルキニル」ラジカルは、２〜約６個の炭素原子を有する。
このラジカルの例としては、プロパルギル、ブチニル等が挙げられる。
アルキル、アルケニル及びアルキニルラジカルは、ハロ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロ等。の１つ以上の官能基で任意に置換されてもよい。
用語「アルキルアミノ」は、「Ｎ-アルキルアミノ」及び「Ｎ,Ｎ-ジアルキルアミノ」を含み、ここでは、アミノ基は、１つのアルキルラジカル、及び２つのアルキルラジカルで、それぞれ独立して置換される。
「低級アルキルアミノ」ラジカルは、窒素原子に結合される炭素数１〜６の１、２アルキルラジカルを有する。
適切なアルキルアミノラジカルとしては、Ｎ-メチルアミノ等のモノ又はジアルキルアミノ、Ｎ-エチルアミノ、Ｎ.Ｎ-ジメチルアミノ、Ｎ,Ｎ-ジエチルアミノ等が挙げられる。
「ハロ」という用語は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素原子のようなハロゲンを意味する。
用語「ハロアルキル」は、アルキル炭素原子の任意の１つ以上が、上述のように１つ以上のハロで置換されるラジカルを含む。
その例としては、モノハロアルキル、ジハロアルキル）及びパーハロアルキルを含むポリハロアルキルラジカルを含む。
モノハロアルキルラジカルは、一例として、ラジカル内にヨウ化、ブロモ、クロル又はフルオロ原子を有していてもよい。
ジハロ及びポリハロアルキルラジカルは、同じハロ原子の二つ以上又は異なるハロラジカルの組合せを有していてもよい。
「低級ハロアルキル」は、１-６個の炭素原子を有するラジカルを含む。ハロアルキルラジカルの例としては、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフロロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ジフルオロクロロメチル、ジクロロフルオロメチル、ジフルオロエチル、ジフルオロプロピル、ジクロロエチル及びジクロロプロピルが挙げられる。
「パーフルオロアルキル」は、フルオロ原子で置換される全ての水素原子を有するアルキルラジカルを意味する。
その例としては、トリフロロメチル及びペンタフルオロエチルが挙げられる。
「アリール」という用語は、単独あるいは併用で、１個又は２個の環を含む炭素環式の芳香族系を意味し、これら環は、融合により互いに結合されてもよい。
用語「アリール」は、フェニル、ナフチル、インデニル、テトラヒドロナフチル及びインダニル等の芳香族ラジカルを含む。
さらなる好ましいアリールは、フェニルである。
前記「アリール」基は、低級アルキル、ヒドロキシル、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、アルコキシ、低級アルキルアミノ等の置換基を１つ以上有してもよい。
アリール基は、ハロ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロ等の官能基１つ以上で任意に置換されてもよい。
「ヘテロシクリル」又は「ヘテロシクロ」という用語は、飽和及び部分飽和異種原子含有環ラジカルを含み、この異種原子は、窒素、硫黄及び酸素から選択されてもよい。
ヘテロシクロ環は、単環６〜８員環ならびに５〜１６員二環式環構造を含む（架橋融合及びスピロ融合二環式環構造を含んでもよい）。
それは、-Ｏ-Ｏ-、-Ｏ-Ｓ-又は-Ｓ-Ｓ-部分を有する環を含まない。
前記「ヘテロシクリル」基は、ヒドロキシル、Ｂｏｃ、ハロ、ハロアルキル、シアノ、低級アルキル、低級アラルキル、オキソ、低級アルコキシ、アミノ、低級アルキルアミノ等の、１〜３個の置換基を有してもよい。
飽和ヘテロシクロ基の例としては、１〜４個の窒素原子を含む飽和３−、６−員ヘテロ単環基［例えばピロリジニル、イミダゾリジニル、ピペリジニル、ピロリニル、ピペラジニル］、１〜２個の酸素原子及び１〜３個の窒素原子を含む飽和３〜６員ヘテロ単環基［例えばモルホリニル］、１〜２つの硫黄原子及び１〜３つの窒素原子を含んでいる飽和３〜６会員を有するヘテロ単環基［例えばチアゾリジニル］を挙げることができる。
部分飽和ヘテロシクリルラジカルの例としては、ジヒドロチエニル、ジヒドロピラニル、ジヒドロフリル、ジヒドロチアゾリル等が挙げられる。
部分的に飽和及び飽和ヘテロシクロ基の特定の例としては、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピペリジニル、ピロリニル、ピラゾリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、テトラヒドロピラニル、チアゾリジニル、ジヒドロチエニル、２、３-ジヒドロベンゾ［１、４］ジオキサニル、インドリニル、イソインドリニル、ジヒドロベンゾチエニル、ジヒドロベンゾフリル、イソクロマニル、クロマニル、１、２−ジヒドロキノリル、１，２，３，４-テトラヒドロ-イソキノリル、１，２，３，４-テトラヒドロ-キノリル、２,３,４,４ａ,９,９ａ-ヘキサヒドロ-１Ｈ-３-アザ-フルオレニル、５，６，７-トリヒドロ−、２、４−-トリアゾロ［３，４-ａ］イソキノリル、３，４-ジヒドロ-２Ｈ-ベンゾ［１、４］オキサゾリル、ベンゾ［１，４］ジオキサニル、２，３-ジヒドロ-１Ｈ-１λ-ベンゾ［ｄ］イソチアゾール-６-イル、ジヒドロピラニル、ジヒドロフリル及びジヒドロチアゾリル等が挙げられる。
また、ヘテロシクロ基は、ラジカルを含んでおり、その場合、ヘテロシクロラジカルは、芳香属炭化水素基と融合/縮合され、１〜５個の窒素原子を含む不飽和縮合ヘテロシクロ基、たとえば、インドリル、イソインドリル、インドリジニル、ベンズイミダゾリル、キノリル、イソキノリル、インダゾリル、ベンゾトリアゾリル、テトラゾロピリダジニル［例えば、テトラゾロ［１、５-ｂ］ピリダジニル］;１〜２個の酸素原子及び１〜３個の窒素原子を含む不飽和縮合ヘテロシクロ基［例えばベンゾオキサゾリル（ベンゾキサジアゾリル）］;１〜２個の硫黄原子及び１〜３個の窒素原子を含む不飽和縮合ヘテロシクロ基［例えば、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル］;及び１〜２個の酸素又は硫黄原子を含む飽和、部分的不飽和及び不飽和縮合ヘテロシクロ基［例えばベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジオキシニル２、３-ジヒドロベンゾ［１，４］及びジヒドロベンゾフリル］が挙げられる。
用語「ヘテロアリール」は、基Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つ以上のヘテロ原子を含むアリール環系を意味し、環の窒素及び硫黄原子は任意に酸化され窒素原子は任意に四級化される。その例としては、１〜４個の窒素原子を含む不飽和５〜６員ヘテロモノシクリル基、たとえば、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、２-ピリジル、３-ピリジル、４-ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアゾリル［例えば、４Ｈ-１，２，４−トリアゾリル、１Ｈ-１，２，３−トリアゾリル、２Ｈ-１，２，３−トリアゾリル］、酸素原子を含む不飽和５〜６員ヘテロ単環基、たとえば、ピラニル、２-フリル、３-フリル等、硫黄原子を含む不飽和５〜６員ヘテロ単環基、たとえば、２-チエニル、３-チエニル等;１〜２個の酸素原子及び１〜３個の窒素原子を含む不飽和５〜６員ヘテロ単環基、たとえば、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル［例えば、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル］、１〜２個の硫黄原子及び１〜３個の窒素原子を含む不飽和５〜６員ヘテロ単環基、たとえば、チアゾリル、チアジアゾリル［例えば、１，２，４−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル］を挙げることができる。
用語「ヘテロアリールアルキル」は、ヘテロアリール基で置換されるアルキルラジカルのことを意味する。その例としては、ピリジルメチル及びチエニルエチルが挙げられる。
「スルホニル」という用語は、単独で用いられるか、又は、たとえばアルキルスルホニルなど、他の用語に関連づけられるかどうかにかかわらず、それぞれ二価のラジカル-ＳＯ２-を意味する。
用語「カルボキシ」又は「カルボキシル」は、単独で用いられるか、又は、たとえば「カルボキシアルキル」など、他の用語に関連づけられるかどうかにかかわらず、-Ｃ(Ｏ)-ＯＨを意味する。
「カルボニル」という用語は、単独で用いられるか、又は、たとえば「アミノカルボニル」など、他の用語に関連づけられるかどうかにかかわらず、-Ｃ(Ｏ)−を意味する。
用語「アミノカルボニル」は、式-Ｃ(Ｏ)-ＮＨ２のアミド基を意味する。
用語「ヘテロシクロアルキル」は、ヘテロシクロ置換アルキルラジカルを含む。
その例としては、ピペリジルメチル及びモルホリニルエチルが挙げられる。
用語「アリールアルキル」には、アリール置換アルキルラジカルが含まれる。
その例としては、ベンジル、ジフェニルメチル及びフェニルエチルが挙げられる。
前記アラルキルにおけるアリールは、ハロ、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル及びハロアルコキシでさらに置換されてもよい。
用語「シクロアルキル」は、炭素数３〜１０の飽和炭素環基を含む。
低級シクロアルキル基は、Ｃ３-Ｃ６環を含む。
その例としては、シクロペンチル、シクロプロピル及びシクロヘキシルが挙げられる。
シクロアルキル基は、たとえばハロ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロ等の１つ以上の官能基で任意に置換されてもよい。
用語「シクロアルキルアルキル」は、シクロアルキル置換アルキルラジカルを含む。
「低級シクロアルキルアルキル」ラジカルは、１〜６つの炭素原子を有するアルキルラジカルに結合されるシクロアルキルラジカルである。
その例としては、シクロヘキシルメチルが挙げられる。
前記ラジカルにおけるシクロアルキルは、ハロ、アルキル、アルコキシ及びヒドロキシでさらに置換されてもよい。
用語「シクロアルケニル」は、「シクロアルキルジエニル」化合物を含む１つ以上の炭素−炭素二重結合を有する炭素環基を含む。
その例としては、シクロペンテニル、シクロペンタジエニル、シクロヘキセニル及びシクロヘプタジエニルが挙げられる。
用語「含む」とは、両端がオープンであることを意味し、指示要素を含むが他の要素を除外しないことが含まれる
ここで用いられる用語「オキソ」は、二重結合で結合される酸素原子を想定している。
ここで用いられる用語「ニトロ」は、-ＮＯ２を想定する。
ここで用いられる用語「シアノ」は、-ＣＮを想定する。
ここで用いられる例では、「プロドラッグ」という用語は、生体内でホストに投与された際に、ペアレントドラッグに変換される化合物を意味する。
ここで用いられる例では、用語「ペアレントドラッグ」は、ここに記載されるいずれかの異常症を治療するために有用な、又は、ホスト、典型的にはヒトにおいて、ここに記載されるあらゆる生理学的又は病理学的異常症に関連して根底にある原因又は症状をコントロールする又は向上させるために有用な、本明細書に記載した化合物のいずれかのことを意味する。
プロドラッグは、ペアレントドラッグの特性を改良する又はペアレントの製薬学上又は薬物動態上の特性を向上させることを含んだ、望ましい効果を達成するために、用いることができる。
全てここに含まれるとみなされるペアレントドラッグの、インヴィヴォ生成の条件を調節することに関しての選択を提供するような、プロドラッグストラテジーが存在する。
プロドラッグストラテジーの非限定的な例は、除去可能な基又は基の除去可能な部分の共有結合性結合を含み、たとえば、アシル化、リン酸化、ホスホニル化、アミド亜リン酸エステル誘導体、アミド化、低下、酸化処理、エステル化、アルキル化、他のカルボキシ誘導体、スルホキシ又はスルホン誘導体、カルボニル化又は無水物等である。
特に明記しない限り、明細書及び特許請求の範囲を通して、所与の化学式又は名前は、全ての光学異性体及び立体異性体、ならびにラセミ混合体を、これらの異性体及び混合物が存在する場合に、包摂するものとする。
本発明は、Ｒｂポジティブ増殖異常症の治療中におけるＨＳＰＣ温存ストラテジーに関する。
従って、ここで用いられる例では、用語「ＨＳＰＣ」は、健康な造血幹細胞及び／又は造血前駆細胞を記載することを意味し、これは、関連した血液由来の病気に罹患したＨＳＰＣ又は細胞と対照的である。
ＨＳＰＣは、たとえば長期造血幹細胞（ＬＴ-ＨＳＣ）及び短期造血幹細胞（ＳＴ-ＨＳＣ）等の造血幹細胞と、多能性前駆細胞（ＭＰＰ）一般の骨髄性前駆細胞（ＣＭＰ）、一般のリンパ様前駆細胞（ＣＬＰ）、顆粒球-単核細胞前駆細胞（ＧＭＰ）及び巨核球赤血球前駆細胞（ＭＥＰ）等を含む造血前駆細胞と、を含んでいる。
ある実施形態では、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、造血幹前駆細胞である。
ある実施形態では、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、非造血組織、例えば非限定的な例としては、肝臓、腎臓、すい臓、脳、肺、副腎、腸、腸、胃、皮膚、聴覚系、骨、膀胱、卵巣、子宮、睾丸、胆嚢、甲状腺、心臓、膵島、血液血管、等の中の細胞であってもよい。
ここに記載される化合物との関連で用いられる用語「選択的ＣＤＫ４/６阻害物質」とは、標準リン酸化アッセイにおいて、ＣＤＫ２と同じ程度に活性を抑制するために必要なＩＣ５０モル濃度の少なくとも約５００倍、又は１０００倍、又は１５００倍、又は１８００倍、又は２０００倍未満のＩＣ５０モル濃度で、ＣＤＫ４活性、ＣＤＫ６活性、又はＣＤＫ４及びＣＤＫ６活性の両方を抑制する化合物を含む。
ここで用いられる例では、用語「化学療法剤」又は「化学療法用剤」とは、細胞増殖抑制性又は細胞毒性剤（すなわち化合物）により処理をして、好ましくない細胞、たとえば癌細胞等の成長又は増殖を低減する又は排除することをいう。
したがって、ここで用いられる例では、「化学療法剤」又は「化学療法用剤」は、増殖異常症、たとえば癌を治療するために用いられる細胞毒又は細胞増殖抑制性剤のことをいう。
「Ｇ１期停止を誘発する」とは、細胞サイクルのＧ１期にある細胞集団の相当な部分に対して、阻害剤化合物が休止状態を誘導することをいう。
「血液欠乏」とは、血液細胞系統計数の低下、又は、血球（すなわち、脊髄形成異常）及び／又はリンパ球（すなわち、リンパ球減少、循環リンパ球数、たとえばＢ細胞及びＴ細胞、の減少）の不十分な生成のことを意味する。
たとえば、貧血の形態での骨髄抑制、血小板数の低下（すなわち、血小板減少）、白血球数の低下（すなわち、白血球減少症）、又は顆粒球の低下（例えば、好中球減少症）として、血液欠乏が観察され得る。
「細胞サイクルへの同時発生的リエントリー」とは、ＣＤＫ４/６阻害物質化合物の影響によりＧ１期停止にあるＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞、たとえばＨＳＰＣが、化合物の影響の消失に対して、相対的に同じ総体的時間枠内に又は相対的に同じ速度で細胞サイクルにリエントリーすることを意味する。
これに対して、「細胞サイクルへの非同時性のリエントリー」とは、ＣＤＫ４/６阻害物質化合物の影響のためにＧ１期停止にある正常細胞、たとえばＨＳＰＣが、ＰＤ０３３２９９１等の化合物の影響の消失に対して、比較的異なる総体的な時間枠内に又は比較的異なる速度でリエントリーすることを意味する。
「オフサイクル」又は「ドラッグホリデイ」とは、被検者が化学療法剤に投与されない又は露出されない期間のことを意味する。
たとえば、被検者が２１日間連続で化学療法剤を投与されそして７日間化学療法剤を投与されないという治療計画において、この計画が何度も繰り返される場合、非投与の期間である７日は、「オフサイクル」又は「ドラッグホリデイ」と考えられる。
オフターゲット及びドラッグホリデイとは、たとえば骨髄抑制等の有害な副作用のために、被検者にしばらく化学療法剤を投与しない治療計画中の中断のことを指してもよい。
治療される被検者は、典型的にはヒト被検者であるが、ここに記載される方法は、他の動物、例えば哺乳類及び脊椎動物種、に関して有効であることが理解されよう。
より詳しくは、被検者という用語は、臨床前試験に用いられるそれら等のアッセイに用いられる動物を含むことができ、これには、非限定的に、マウス、ネズミ、猿、犬、ブタ及びウサギを含み、さらに、ならびに家畜化された豚（ピッグ及びホッグ）、反芻類、ウマ、家禽、ネコ、ウシ、ネズミ、イヌ等を含む。
活性化合物
一実施形態では、本発明は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ又はＶの化合物、又は、その薬理学的に許容される塩、又は、これらの化合物の使用に関し：
式中、Ｚは、−（ＣＨ２）ｘ−［式中、ｘは１、２，３、又は４である］、または−Ｏ−（ＣＨ２）ｚ−［式中、ｚは２，３又は４である］であり；
各Ｘは、独立してＣＨ又はＮであり；
各Ｘ’は、独立してＣＨ又はＮであり；
Ｘ’’は、独立してＣＨ２、Ｓ又はＮＨであり、構成部分が安定５員環となるよう配置され；
Ｒ、Ｒ８及びＲ１１は、独立してＨ、Ｃ１−Ｃ３のアルキル又はハロアルキル、シクロアルキル、又は、Ｎ、Ｏ又はＳから選択される１つ以上のヘテロ原子を含んだシクロアルキル；−（アルキレン）ｍ−Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、−（アルキレン）ｍ−アリール、−（アルキレン）ｍ、−ヘテロシクロ、−（アルキレン）ｍ−ヘテロアリール、−（アルキレン）ｍ−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３Ｒ４；−（アルキレン）ｍ−Ｏ−Ｒ５、−（アルキレン）ｍ−Ｓ（Ｏ）ｎ−Ｒ５、又は−（アルキレン）ｍ−Ｓ（Ｏ）ｎ−ＮＲ３Ｒ４であり、これらのいずれも、電子価的に許される１つ以上のＲ基で任意に独立に置換されてもよく、同じ又は隣接した原子に結合した２つのＲｘ基は任意に組み合わされて環を形成してもよく；
各Ｒ１は独立して、アリール、アルキル、シクロアルキル又はハロアルキルであり、前記アルキル、シクロアルキル及びハロアルキル基の各々は、鎖中の炭素の代わりに任意にＯ又はＮヘテロ原子を含んでもよく、隣接した環原子又は同じ環原子の２つのＲ１は、それらが結合する環原子と共に、任意に３−８員環を形成してもよく；
ｙは、０、１、２，３又は４であり；
Ｒ２は、−（アルキレン）ｍ−ヘテロシクロ、−（アルキレン）ｍ−ヘテロアリール、−（アルキレン）ｍ−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３Ｒ４；−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アルキル；−（アルキレン）ｍ−Ｏ−Ｒ５、−（アルキレン）ｍ−Ｓ（Ｏ）ｎ−Ｒ５、又は−（アルキレン）ｍ−Ｓ（Ｏ）ｎ−ＮＲ３Ｒ４であり、これらのいずれも、電子価的に許される１つ以上のＲｘ基で任意に独立して置換されてもよく、同じ又は隣接した原子に結合した２つのＲｘ基は、任意に組み合わされて環を形成してもよく、
ｍは０又は１、ｎは０、１又は２であり；
Ｒ３及びＲ４はその発生毎に、独立して、
（ｉ）水素、又は
（ｉｉ）アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル又はヘテロアリールアルキルであり、これらのいずれも、電子価的に許される１つ以上のＲｘ基で任意に独立して置換されてもよく、同じ又は隣接した原子に結合した２つのＲｘ基は、任意に組み合わされて環を形成してもよく、又は、
Ｒ３及びＲ４は、それらが結合する窒素原子と共に組み合わされて、電子価的に許される１つ以上のＲｘ基で任意に独立して置換されてもよいヘテロシクロ環を形成してもよく、同じ又は隣接した原子に結合した２つのＲｘ基は、任意に組み合わされて環を形成してもよく、
Ｒ５及びＲ５＊はその発生毎に、独立して、
（ｉ）水素、又は
（ｉｉ）アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル又はヘテロアリールアルキルであり、これらのいずれも、電子価的に許される１つ以上のＲｘ基で任意に独立して置換されてもよく；
Ｒｘは、その発生毎に独立して、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロ、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、−（アルキレン）ｍ−ＯＲ５、−（アルキレン）ｍ−Ｏ−アルキレン−ＯＲ５、−（アルキレン）ｍ−Ｓ（Ｏ）ｎ−Ｒ５、−（アルキレン）ｍ−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−ＣＮ、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｓ）−Ｒ５、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ５、−（アルキレン）ｍ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｓ）−ＯＲ５、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｏ）−（アルキレン）ｍ−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｒ５、−（アルキレン）ｍ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−ＳＯ２−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３）−ＳＯ２−Ｒ５、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３）−ＳＯ２−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ５、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−ＯＲ５、又は−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３）−ＳＯ２−Ｒ５であり；
ここで、前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロ、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル及びヘテロシクロアルキル基は、−（アルキレン）ｍ−ＣＮ、−（アルキレン）ｍ−ＯＲ５＊、−（アルキレン）ｍ−Ｓ（Ｏ）ｎ−Ｒ５＊、−（アルキレン）ｍ−ＮＲ３＊Ｒ４＊、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５＊、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ５＊、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５＊、−（アルキレン）ｍ−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ５＊、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｓ）−ＯＲ５＊、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３＊Ｒ４＊、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ３＊Ｒ４＊、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３＊）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３＊Ｒ４＊、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３＊）−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ３＊Ｒ４＊、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３＊）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５＊、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３＊）−Ｃ（Ｓ）−Ｒ５＊、−（アルキレン）ｍ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３＊Ｒ４＊、−（アルキレン）ｍ−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ３＊Ｒ４＊、−（アルキレン）ｍ−ＳＯ２−ＮＲ３＊Ｒ４＊、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３＊）−ＳＯ２Ｒ５＊、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３＊）−ＳＯ２ＮＲ３＊Ｒ４＊、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３＊）−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ５＊、−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３＊）−Ｃ（Ｓ）−ＯＲ５＊、又は−（アルキレン）ｍ−Ｎ（Ｒ３＊）−ＳＯ２Ｒ５＊、の１つ以上でさらに独立して置換されてもよく；
ｎは、０、１又は２であり、ｍは０又は１であり；
Ｒ３＊及びＲ４＊は、その発生毎に、独立して、
（ｉ）水素、又は
（ｉｉ）アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル又はヘテロアリールアルキルであって、これらのいずれも、電子価的に許される１つ以上のＲｘ基で任意に独立して置換されてもよく、又は
Ｒ３＊及びＲ４＊は、それらが結合する窒素原子と共に組み合わされて、電子価的に許される１つ以上のＲｘ基で任意に独立して置換されてもよいヘテロシクロ環を形成してもよく；
Ｒ６はＨ又は低級アルキル、−（アルキレン）ｍ−ヘテロシクロ、−（アルキレン）ｍ−ヘテロアリール、−（アルキレン）ｍ−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ−Ｏ−Ｒ５、−（アルキレン）ｍ−Ｓ（Ｏ）ｎ−Ｒ５、又は−（アルキレン）ｍ−Ｓ（Ｏ）ｎ−ＮＲ３Ｒ４であり、これらのいずれも、電子価的に許される１つ以上のＲｘ基で任意に独立して置換されてもよく、同じ又は隣接した原子に結合した２つのＲｘ基は任意に組み合わされて環を形成してもよく、
Ｒ１０は
（ｉ）ＮＨＲＡであり、
ここで、ＲＡは非置換又は置換Ｃ１−Ｃ８アルキル、シクロアルキルアルキル、又は、−ＴＴ−ＲＲ、Ｃ１−Ｃ８シクロアルキル、又は、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子を１つ以上含むシクロアルキルであり；
ＴＴは、非置換又は置換Ｃ１−Ｃ８アルキル又はＣ３−Ｃ８シクロアルキルリンカーであり；そして、
ＲＲはヒドロキシル、非置換又は置換Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、アミノ、非置換又は置換Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ、非置換又は置換ジＣ１−Ｃ６アルキルアミノ、非置換又は置換Ｃ６−Ｃ１０アリール、１又は２個の５員又は６員環及びＮ、Ｏ及びＳから選択される１−４個のヘテロ原子を含む非置換又は置換ヘテロアリール、非置換又は置換Ｃ３−Ｃ１０炭素環、又は、１又は２個の５員又は６員環及びＮ、Ｏ及びＳから選択される１−４個のヘテロ原子を含む非置換又は置換ヘテロ環であり；又は
（ｉｉ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１２又は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１３、ここで、Ｒ１２はＮＨＲＡ又はＲＡであり、Ｒ１３はＲＡであり；又はその薬理学的に許容される塩、プロドラッグ又はアイソトープ変種、たとえば、一部又は全部に重水素を導入した形態である。
ある態様では、化合物は式Ｉ又は式ＩＩであり、Ｒ６は不在である。
ある態様では、化合物は、式ＩＩＩであり：
変種は、式ＩおよびＩＩの化合物及びその薬理学的に許容される塩と定義される。
ある態様では、Ｒｘは、さらに置換されない。
ある態様では、Ｒ２は、−（アルキレン）ｍ-ヘテロシクロ、−（アルキレン）ｍ-ヘテロアリール、−（アルキレン）ｍ-ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ-Ｃ(Ｏ)-ＮＲ３Ｒ４であり、;−（アルキレン）ｍ-Ｏ-Ｒ５−（アルキレン）ｍ-Ｓ(Ｏ)ｎ-Ｒ５又は−（アルキレン）ｍ-Ｓ（Ｏ）ｎ-ＮＲ３Ｒ４のいずれも、電子価的に許される１つ以上のＲｘ基で任意に独立して置換されてもよく、同じ又は隣接した原子に結合した２つのＲｘ基は任意に組み合わされて環を形成してもよく、
ｍは０又は１、ｎは０、１又は２である。
ある態様では、Ｒ８は、水素又はＣ１-Ｃ３アルキルである。
ある態様では、Ｒは、水素又はＣ１-Ｃ３アルキルである。
ある態様では、Ｒ２は、−（アルキレン）ｍ-ヘテロシクロ、−（アルキレン）ｍ-ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ-Ｃ(Ｏ)-ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ-Ｃ(Ｏ)-Ｏ-アルキル又は−（アルキレン）ｍ-ＯＲ５であり、これらのいずれも、電子価的に許される１つ以上のＲｘ基で任意に独立して置換されてもよく、同じ又は隣接した原子に結合した２つのＲｘ基は任意に組み合わされて環を形成してもよい。
ある態様では、Ｒ２は、−（アルキレン）ｍ-ヘテロシクロ、−（アルキレン）ｍ-ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ-Ｃ(Ｏ)-ＮＲ３Ｒ４、−（アルキレン）ｍ-Ｃ(Ｏ)-Ｏ-アルキル又は−（アルキレン）ｍ-ＯＲ５であり、さらなる置換はない。
ある態様では、Ｒ２におけるｍは、１である。
更なる態様では、Ｒ２のアルキレンは、メチレン基である。
ある態様では、Ｒ２は、以下の通りである：
Ｒ２*は、結合、アルキレン、−（アルキレン）ｍ-Ｏ-（アルキレン）ｍ-、−（アルキレン）ｍ-Ｃ(Ｏ)-（アルキレン）ｍ-、−（アルキレン）ｍ-Ｓ（Ｏ）２−（アルキレン）ｍ-及び−（アルキレン）ｍ-ＮＨ-（アルキレン）ｍ-であり、 ここで、各ｍは、独立して０又は１であり;
Ｐは、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり;
各Ｒｘ１は、独立して、−（アルキレン）ｍ-（Ｃ(Ｏ)）ｍ-（アルキレン）ｍ-（Ｎ（Ｒｎ））ｍ-（アルキル）ｍ、ここで各ｍは、独立して０又は１であるが、少なくとも一つのｍは１、−（Ｃ(Ｏ)）-Ｏ-アルキル、−（アルキレン）ｍ-シクロアルキル、ここでｍは０又は１、-Ｎ（Ｒｎ）-シクロアルキル、-Ｃ(Ｏ)-シクロアルキル、−（アルキレン）ｍ-ヘテロシクリル、ここでｍは０又は１、又は、-Ｎ（Ｒｎ）-ヘテロシクリル、-Ｃ(Ｏ)-ヘテロシクリル、-Ｓ(Ｏ)２−（アルキレン）ｍ、ここでｍは、１又は２であり、 ここで、Ｒｎは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル又はＣ１〜Ｃ６ヘテロアルキルであり、そして、
２個のＲｘ１は、Ｐに結合する原子（これは同じ原子でもよい）と共に、環を形成することができ;ｔは、０、１又は２である。
ある態様では、各Ｒｘ１は、非置換のアルキル、ハロゲン又はヒドロキシによって任意に置換されるのみである。
ある態様では、Ｒｘ１は、水素又は非置換のＣ１〜Ｃ４アルキルである。
ある態様では、少なくとも１つのＲｘ１は、−（アルキレン）ｍ-ヘテロシクリルであり、ここで、ｍは０又は１である。
ある態様では、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基である。
ある態様では、Ｒ２は：
ある態様では、Ｒ２は：
ある態様では、Ｒ２は：
ここで、
Ｒ２*は、結合、アルキレン、−（アルキレン）ｍ-Ｏ-（アルキレン）ｍ-、−（アルキレン）ｍ-Ｃ(Ｏ)-（アルキレン）ｍ-、−（アルキレン）ｍ-Ｓ（Ｏ）２−（アルキレン）ｍ-及び−（アルキレン）ｍ-ＮＨ-（アルキレン）ｍ-であり、 ここで、各ｍは、独立して０又は１であり;
Ｐは、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり;
Ｐ１は、４員又は６員の単環式飽和ヘテロシクリル基であり;
各Ｒｘ２は、独立して水素又はアルキルであり;
ｓは０、１又は２である。
ある態様では、Ｒ２は：
ある態様では、Ｐ１は、少なくとも１つの窒素を含む。
ある態様では、前述の全ての態様におけるＲ２*のあらゆるアルキレンは、さらに置換されない。
ある態様では、Ｒ２は、図１３-１５に示される構造から選択される。
ある態様では、Ｒ２は：
である。
ある態様では、化合物は、一般式Ｉを有し、より具体的には図１６〜２０の一般構造の一つを有し、そこでは変数はあらかじめ定義されている通りである。
ある態様では、化合物は、一般式Ｉａを有する：
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ及びｙは、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉａを有し、Ｒはアルキルである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉａを有し、ＲはＨである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉａを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒ２*、Ｒｘ１及びｔは、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉａを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、
Ｒｘ１は、水素又は非置換のＣ１〜Ｃ４アルキルであり、及び
Ｒ２*は、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｂを有する：
ここで、Ｒ２及びＲは、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｂを有し、Ｒはアルキルである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｂを有し、ＲはＨである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｂを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒ２*、Ｒｘ１及びｔは、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｂを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は、水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ２*はあらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｃを有する：
ここで、Ｒ２及びＲは、あらかじめ定義されているものである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｃを有し、Ｒはアルキルである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｃを有し、ＲはＨである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｃを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒ２*、Ｒｘ１及びｔは、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｃを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は、水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ２*はあらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｄを有する：
ここで、Ｒ２及びＲは、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｄを有し、Ｒはアルキルである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｄを有し、ＲはＨである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｄを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒ２*、Ｒｘ１及びｔは、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｄを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は、水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ２*は、あらかじめ定義されているものである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｅを有する：
ある実施形態では、化合物は式Ｉｅを有し、Ｒはアルキルである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｅを有し、ＲはＨである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｅを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒ２*、Ｒｘ１及びｔは、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｅを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ２*はあらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｆを有する：
ある実施形態では、化合物は式Ｉｆを有し、Ｒはアルキルである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｆを有し、ＲはＨである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｆを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒ２*、Ｒｘ１及びｔは、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｆを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ２*はあらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｇを有する：
ある実施形態では、化合物は式Ｉｇを有し、Ｒはアルキルである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｇを有し、ＲはＨである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｇを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒ２*、Ｒｘ１及びｔは、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｇを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ２*はあらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｈを有する：
ある実施形態では、化合物は式Ｉｈを有し、Ｒはアルキルである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｈを有し、ＲはＨである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｈを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒ２*、Ｒｘ１及びｔは、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｈを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ２*はあらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｉを有する：
ある実施形態では、化合物は式Ｉｉを有し、Ｒはアルキルである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｉを有し、ＲはＨである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｉを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒ２*、Ｒｘ１及びｔは、あらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｉを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ２*はあらかじめ定義されている通りである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｊを有する：
ある実施形態では、化合物は式Ｉｊを有し、Ｒはアルキルである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｊを有し、ＲはＨである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｊを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基である。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｊを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は、水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルである。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｊを有し、ＲはＨであり、両方のＸはＮである。
ある実施形態では、化合物は、次の構造を有する：
ある実施形態では、化合物は式Ｉｋを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基である。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｋを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は、水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｌを有する：
ある実施形態では、化合物は式Ｉｌを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基である。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｌを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は、水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルである。
ある実施形態では、化合物は、式Ｉｍを有する：
ある実施形態では、化合物は式Ｉｍを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基である。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｍを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は、水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルである。
ある実施形態では、化合物は、式ＩＩａを有する：
ある実施形態では、化合物は、式ＩＩａを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基である。
ある実施形態では、化合物は、式ＩＩａを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は、水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルである。
ある実施形態では、化合物は、式ＩＩｂを有する：
ある実施形態では、化合物は式Ｉｍを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基である。
ある実施形態では、化合物は式Ｉｍを有し、Ｒ２は：
ここで、Ｐ*は、４員〜８員の単環又は二環式飽和ヘテロシクリル基であり、Ｒｘ１は、水素又はＣ１〜Ｃ４アルキルである。
ある態様では、活性化合物は以下の通りである：
本発明の範囲内に含まれ、ここに開示された治療及び組成物の方法に使用可能な、更に具体的な化合物は、下記の表１に列挙される構造を含み得る。
同位体置換物
本発明は、同位体の量が自然の存在率より多くなるよう、すなわち濃縮により、望ましい原子の同位体で置換する、化合物及び化合物の使用を含む。同位元素は、同じ原子番号であるが異なる質量数を有している、すなわち、中性子の数が異なるが陽子の数は同じである原子である。一般例として、及び、限定なしで、水素の同位体、たとえば、重水素（２Ｈ）及び三重水素（３Ｈ）が、ここに記載されたいずれの構造においても、用いられてよい。代替的に又は付加的に、炭素の同位体、例えば、１３Ｃ及び１４Ｃを用いてもよい。好ましい同位体的置換は、水素に対して重水素を分子の１つ以上の位置で用いて、薬剤の性能を向上させることである。
重水素は、代謝の間に、結合切断の位置（α-重水素反応速度同位体効果）、又は、結合切断の部位の隣接又はその近傍（β-重水素反応速度同位体効果）に結合することができる。重水素等の同位体による置換は、より大きな代謝安定性から得られた一定の治療利点の余裕を与え、たとえば、インヴィヴォ半減期が伸び、又は必要用量が削減される等である。代謝分解の部位において水素を重水素で置換すれば、その結合での代謝の速度を低減することができ、又は代謝を排除することができる。水素原子が存在できる化合物のあらゆる位置では、水素原子は、軽水素（１Ｈ）、重水素（２Ｈ）及び三重水素（３Ｈ）を含む水素のあらゆる同位体となり得る。したがって、ここにおける化合物への言及は、文脈がそうでないと明らかに指図しない限り、全ての潜在的な同位体的形態をカバーする。
用語「同位元素標識化」類似体は、「重水素化類似体」、「１３Ｃ標識化類似体」又は「重水素化/１３Ｃ標識化類似体」の類似体のことをいう。用語「重水素化類似体」は、ここに記載した化合物であって、それによってＨ-同位体、すなわち水素/軽水素（１Ｈ）は、Ｈ-同位体、すなわち重水素（２Ｈ）に置換されるものを意味する。重水素置換は、一部または全体でなされてもよい。一部の重水素置換とは、少なくとも１つの水素が少なくとも１つの重水素によって置換されることを意味する。
特定の実施形態では、同位体は、着目するあらゆる位置で、９０、９５又は９９ ％又はそれ以上に同位体中に濃縮される。ある実施形態では、望ましい位置で９０、９５又は９９ ％に濃縮される重水素である。本発明の範囲内に含まれ、ここに開示された治療及び組成物の方法に使用可能な、更に具体的な化合物は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ又はＶ下記の表１に列挙される構造を含み得る。
Ｒｂポジティブ癌及び増殖異常症
特に、ここに記載される活性化合物は、Ｒｂポジティブ癌又は他のＲｂポジティブ異常細胞増殖異常症に罹患した被験体を治療するために用いられてもよい。ある実施形態では、癌又は細胞増殖異常症は、ＣＤＫ４/６-複製依存的癌又は細胞増殖異常症であり、れは癌又は細胞増殖異常症と呼ばれ、複製又は増殖のためにＣＤＫ４/６の活性を必要とする、又は選択的ＣＤＫ４/６阻害物質の活性を通して成長抑制され得る。このタイプの癌及び異常症は、官能性網膜芽細胞腫タンパク質の存在（例えば、その存在を示す細胞を有する）によって特徴付けられてもよい。この癌及び異常症は、Ｒｂ-ポジティブであると分類される。
Ｒｂポジティブ異常細胞増殖異常症及びここで用いられるこの用語の変形は、自由な又は異常細胞分裂に起因する異常症又は疾病のことをいい、癌を含み得る官能性網膜芽細胞腫タンパク質の存在によって特徴づけられる。本発明の一つの態様では、ここに記載される化合物及び方法は、非癌性Ｒｂポジティブ異常細胞増殖異常症を治療するために用いられてもよい。この異常症の例は、非悪性リンパ増殖、非悪性胸腫瘍、乾癬、関節炎、皮膚炎、前癌コロン障害又はパルプ、脈管形成異常症、免疫性媒介及び非免疫媒介炎症性疾患、関節炎、年齢に関連する黄斑部変性、糖尿病及び他の非癌性又は良性細胞増殖異常症を含み得る。
ここに記載される化合物の投与のために適切なターゲットの癌は、Ｒｂ-ポジティブの下記疾患が含まれる：エストロゲンレセプターポジティブＨＥＲ２-ネガティブ進行性乳癌、遅発性系統転移性乳癌、脂肪肉腫、非小細胞性肺癌、肝癌、卵巣癌、グリア芽細胞腫、難治性固形腫瘍、網膜芽細胞腫ポジティブ乳癌ならびに網膜芽細胞腫ポジティブ子宮内膜、膣及び卵巣癌及び肺及び気管支癌、結腸の腺癌、直腸の腺癌、中枢神経系胚細胞腫瘍、テラトーマ、エストロゲン受容体ネガティブ乳癌、エストロゲン受容体-ポジティブ乳癌、家族性精巣胚細胞腫瘍、ＨＥＲ２-ネガティブ乳癌、ＨＥＲ２-ポジティブ乳癌、雄性乳癌、卵巣未熟奇形腫、卵巣成熟奇形腫、卵巣単胚葉性及び高専門テラトーマ、プロゲステロンレセプター負の乳癌、プロゲステロンレセプター-ポジティブ乳癌、再発性乳癌、再発性結腸癌、再発性性腺外胚細胞腫瘍、再発性性腺外非精上皮腫性胚細胞腫瘍、再発性性腺外精上皮腫、再発性悪性精巣胚細胞腫瘍、再発性メラノーマ、再発性卵巣胚細胞腫瘍、再発性直腸癌、ステージＩＩＩ性腺外非精上皮腫性胚細胞腫瘍、ステージＩＩＩ性腺外精上皮腫、ステージＩＩＩ悪性精巣胚細胞腫瘍、ステージＩＩＩ卵巣胚細胞腫瘍、ステージＩＶ乳癌、ステージＩＶ大腸癌、ステージＩＶ性腺外非精上皮腫性胚細胞腫瘍、ステージＩＶ性腺外精上皮腫、ステージＩＶメラノーマ、ステージＩＶ卵巣胚細胞腫瘍、ステージＩＶ直腸癌、精巣未熟奇形腫、精巣成熟奇形腫。
特定の実施形態では、ターゲットの癌としては、エストロゲンレセプターポジティブＨＥＲ２ネガティブ進行性乳癌、遅発性系統転移性乳癌、脂肪肉腫、非小細胞性肺癌、肝癌、卵巣癌、グリア芽細胞腫、難治性固形腫瘍、網膜芽細胞腫ポジティブ乳癌ならびに網膜芽細胞腫ポジティブ子宮内膜、膣及び卵巣癌並びに肺及び気管支癌、転移性結腸直腸癌、ＣＤＫ４突然変異又は増幅を伴う転移性メラノーマ、又はシスプラチン難治性切除不能の胚細胞腫瘍が挙げられる。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、肺癌、骨製癌、膵癌、皮膚癌、頭部又は頸部の癌、皮膚又は眼内メラノーマ、子宮癌、卵巣癌、直腸癌、肛門部の癌、胃癌、結腸癌、乳癌、子宮癌、卵管の癌腫、子宮内膜の癌腫、頸部の癌腫、膣の癌腫、陰門の癌腫、食道の癌、小腸の癌、内分泌系の癌、甲状腺の癌、上皮小体の癌、副腎の癌、軟組織の肉腫、尿道の癌、ペニスの癌、前立腺癌、膀胱の癌、腎臓又は尿管の癌、腎細胞癌、腎盂の癌腫、中枢神経系（ＣＮＳ）の腫瘍、原発性中枢神経系リンパ腫、脊髄軸腫瘍、脳幹神経膠腫、下垂体腺腫、又は前記の癌の１つ以上の組合せを非限定的に含む、Ｒｂポジティブ癌腫・肉腫から選択される。
一実施形態では、Ｒｂポジティブ癌は、Ｒｂポジティブの下記疾患が含まれる：
繊維肉腫、粘液肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、悪性線維性組織球腫、血管肉腫、血管肉腫、リンパ管肉腫。中皮腫、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、鱗状細胞癌腫;類表皮癌、悪性皮膚付属器腫瘍、腺癌、肝癌、肝細胞癌、腎細胞癌、副腎腫、胆管癌、移行上皮癌、絨毛膜癌、精上皮腫、胚的細胞癌腫、未分化神経膠腫;多形神経膠芽腫、神経芽細胞腫、髄芽細胞腫、悪性髄膜腫、悪性シュワン細胞腫、神経線維肉腫、副甲状腺癌腫、甲状腺髄様癌、気管支カルチノイド、褐色細胞腫、島細胞癌、悪性カルチノイド、悪性傍神経節腫、メラノーマ、メルケル細胞腫瘍、嚢肉腫仮葉、唾液癌、胸腺癌、膀胱癌及びウィルムス腫瘍。
網膜芽細胞腫（Ｒｂ）腫瘍サプレッサタンパク質（Ｒｂ-ポジティブ）の存在又は通常の機能は、ウェスタンブロット、ＥＬＩＳＡ（酵素結合免疫測定法）、ＩＨＣ（免疫組織化学）、及びＦＡＣＳ（蛍光性活性細胞選別）を非限定的に含む、当業者に知られるいずれかの標準アッセイにより、決定することができる。アッセイの選択は、利用される組織、細胞系統又は代わりの組織サンプルに依存し、例えば、ウェスタンブロット及びＥＬＩＳＡは、組織、細胞系統又は代理組織のタイプのいずれかまたは全部に用いることができ、ＩＨＣ法は、本発明の方法で利用される組織を腫瘍生検する際に、より適切である。
ＦＡＣ分析は、たとえば細胞系統等の単個細胞浮遊液及び孤立した末梢血単核細胞であったサンプルに、最も適用できる。
たとえば、米国特許公開公報ＵＳ２００７０２１２７３６号、標題"Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｅｌｌ Ｃｙｃｌｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ａｓ ａ Ｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃ Ｉｎｄｉｃａｔｏｒ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ”を参照。
代替的には、分子遺伝子の試験は、網膜芽細胞腫遺伝子の状態の決定に用いられてもよい。
網膜芽細胞腫のための分子遺伝子の試験は、Ｌｏｈｍａｎｎ ａｎｄ Ｇａｌｌｉｅ，"Ｒｅｔｉｎｏｂｌａｓｔｏｍａ Ｇｅｎｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ"（２０１０）, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=retinoblastoma, 又は、Ｐａｒｓａｍら、"Ａ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ， ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ａｎｄ ｅｃｏｎｏｍｉｃａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍｕｔａｔｉｏｎｓ
ｉｎ ｔｈｅ ＲＢ１ ｇｅｎｅ ｉｎ ｒｅｔｉｎｏｂｌａｓｔｏｍａ" Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ， ８８（４）， ５１７−５２７ （２００９） に記載される以下を含む。
ある実施形態では、治療される癌は、エストロゲンレセプターポジティブＨＥＲ２-ネガティブ進行性乳癌、遅発性系統転移性乳癌、脂肪肉腫、非小細胞性肺癌、肝癌、卵巣癌、グリア芽細胞腫、難治性固形腫瘍、網膜芽細胞腫ポジティブ乳癌ならびに網膜芽細胞腫ポジティブ子宮内膜、膣及び卵巣癌並びに肺及び気管支癌から選択される。
ＣＤＫ-複製依存的細胞及びサイクリン依存的キナーゼ阻害剤
組織特異幹細胞及びその他のレジデント増殖細胞のサブセットは自己複製ができ、そのことは、成熟した哺乳類の寿命全体を通じて、管理された複製を通してそれ自身を置換することができることをを意味する。
さらに、幹細胞は、非対称に分裂して、後に所与の器官の様々な要素を生成する「後代」又は「前駆」細胞を生成することになる。
たとえば、細網内皮系では、造血幹細胞は前駆細胞を生み出し、そしてそれは次いで、血液の全ての分化した要素（例えば、白血球、赤血球及び血小板）を生み出す（図１を参照のこと）。
ある特定の増殖細胞（例えばＨＳＰＣ）は、増殖キナーゼサイクリン-依存的キナーゼ４（ＣＤＫ４）及び／又は細胞複製のためのサイクリン依存的キナーゼ６（ＣＤＫ６）の酵素活性を必要とすることが見出された。
対照的に、成熟した哺乳類中の大部分の増殖細胞（例えば、骨髄中のさらに分化した造血細胞）は、ＣＤＫ４及び／又はＣＤＫ６（すなわちＣＤＫ４/６）の活性を必要としない。これらの分化した細胞は、ＣＤＫ４/６活性がない場合でも、他の増殖キナーゼ、たとえばサイクリン依存的キナーゼ２（ＣＤＫ２）又はサイクリン依存的キナーゼ１（ＣＤＫ１）を用いて、増殖することができる。
本発明は、特定のＲｂポジティブ癌を治療するためにここに記載される化合物を投与することにより、被験体中のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞、特に造血細胞及び／又は前駆細胞（ＨＳＰＣ）への有害作用を最小にする、特定の癌、特にＲｂポジティブ癌、を治療する方法を含む。
一実施形態では、化学療法剤としてここに記載される化合物を使用することにより、ＰＤ０３３２９９１等の他のＣＤＫ４/６阻害物質の使用と比較してＨＳＰＣ複製が遅いことによる血液回復の促進及び血液欠乏リスクの低減が、可能になる。
一実施形態では、化学療法剤としてここに記載される化合物を使用することにより、ＰＤ０３３２９９１等他のＣＤＫ４/６阻害物質を用いた現行の治療方法と比較して、治療中におけるオフサイクル又はドラッグホリデイの減少又は最小化が可能となる。
一実施形態では、化学療法剤としてここに記載される化合物を使用することにより、オフサイクル又はドラッグホリデイの除去が可能となる。
一実施形態では、化学療法剤としてここに記載される化合物を使用することにより、ＰＤ０３３２９９１等他のＣＤＫ４/６阻害物質を用いた現行の治療方法の使用と比較して、より少ないオフサイクル日又はドラッグホリデイで、長期間の投与が可能になる。
一実施形態では、化学療法剤としてここに記載される化合物を使用することにより、オフサイクル又はドラッグホリデイの間、ＰＤ０３３２９９１等他のＣＤＫ４/６阻害物質を用いた現行の方法の使用よりもより急速な、血球値の回復が可能になる。
特定の実施形態では、投与されるＣＤＫ４/６阻害物質は、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ又は式Ｖ又はそれらの組合せを含む化合物又は組成物から成る群より選択される。
特定の実施形態では、投与される化合物は、表１から選択される化合物から成る群より選択される。
特定の態様では、Ｒｂポジティブ癌のＣＤＫ４/６抑制性治療を受けている被験体におけるＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞に対するＣＤＫ４/６阻害の有害作用を低減又は限定する化合物、方法及び組成物が、化学療法剤として提供され、この方法は、ここに記載される化合物を効果的量で投与することを含み、ここで、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞の相当な部分が、化合物の投与から約２４、３０、３６又は４０時間未満以内に、プレ治療ベースライン細胞サイクル活性へリエントリーする（すなわち、細胞サイクルにリエントリーする）。
特定の実施形態では、化合物のＩＣ５０ ＣＤＫ４抑制濃度が、ＣＤＫ２のＩＣ５０抑制濃度の少なくとも１５００倍小さい。
特定の実施形態では、投与される化合物は、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ若しくは式Ｖ、又はそれらの薬理学的に許容される組成物、塩、アイソトープ類似体又はプロドラッグを含む化合物又は組成物から成る群より選択される。
特定の実施形態では、投与される化合物は、表１中に含まれる化合物、又はそれらの薬理学的に許容される組成物、塩、アイソトープ類似体又はプロドラッグから選択される。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６-複製依存的細胞は、造血幹細胞や前駆細胞（ＨＳＰＣ）である。
特定の態様では、化合物、方法及び組成物は、Ｒｂポジティブ癌の治療を受けている被験体におけるＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞へのＣＤＫ４/６阻害の有害作用を制限する化学療法剤として提供され、この方法は、ここに記載される化合物を効果的量で投与することを含み、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞の相当な部分は、化合物の抑制性効果の消失後、約２４、３０、３６又は４０時間未満内に、細胞サイクルに同時にリエントリーする。
特定の実施形態では、化合物のＩＣ５０ ＣＤＫ４抑制濃度が、ＣＤＫ２のＩＣ５０抑制濃度の少なくとも１５００倍小さい。
特定の実施形態では、投与される化合物は、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ若しくは式Ｖ、又はそれらの薬理学的に許容される組成物、塩、アイソトープ類似体又はプロドラッグを含む化合物又は組成物から成る群より選択される。
特定の実施形態では、投与される化合物は、表１又は薬理学的に許容される組成物、又はそれらの塩、同位体的類似体又はそのプロドラッグを含む化合物から選択される。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６-複製依存的細胞は、造血幹細胞及び／又は前駆細胞（ＨＳＰＣ）である。
特定の態様では、被験体におけるＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞へのＣＤＫ４/６阻害の有害作用を制限する化合物、方法及び組成物は、化学療法剤として提供され、この方法は、ここに記載される化合物を効果的量でＲｂポジティブ癌を有するる被験体に投与することを含み、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞の相当な部分が、化合物のＣＤＫ４/６禁止効果の消失の後約２４、３０、３６又は４０時間未満内に同時に細胞サイクルにリエントリーする。
一実施形態では、投与された化合物は、ＩＣ５０ ＣＤＫ４抑制濃度が、ＣＤＫ２のＩＣ５０抑制濃度の５００倍以上小さい。
特定の実施形態では、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞の相当な部分は、被験体の血液中の化合物の濃度レベルが治療有効濃度以下に下がった時点から約２４、３０、３６又は４０時間未満内に、同時に、細胞サイクルにリエントリーする。
特定の実施形態では、投与される化合物は、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ若しくは式Ｖ、又はそれらの薬理学的に許容される組成物、塩、アイソトープ類似体又はプロドラッグを含む化合物又は組成物から成る群より選択される。
特定の実施形態では、投与される化合物は、表１中に含まれる化合物、又はそれらの薬理学的に許容される組成物、塩、アイソトープ類似体又はプロドラッグから選択される。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６-複製依存的細胞は、造血幹細胞及び／又は前駆細胞（ＨＳＰＣ）である。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６複製依存的正常細胞は、腎臓上皮細胞である。
特定の実施形態では、投与される化合物は、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ若しくは式Ｖ、又はそれらの薬理学的に許容される組成物、塩、アイソトープ類似体又はプロドラッグを含む化合物又は組成物、又は表１中に含まれる化合物、又はそれらの薬理学的に許容される組成物、塩、アイソトープ類似体又はプロドラッグから成る群より選択され、ここで、化合物の効果は、自然界では短期及び過渡的であるため、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞のかなりの部分が、たとえば化合物の最後の投与から約２４、３０、３６又は４０時間未満内に、迅速に同時に細胞サイクルにリエントリーすることが可能になる。
ここに記載された方法に用いられる化合物は、ＣＤＫ２阻害力が最小の、選択性の高い強力なＣＤＫ４/６阻害物質である。一実施形態では、ここに記載される方法に用いられる化合物は、ＣＤＫ４/ＣｙｃＤ１ ＩＣ５０抑制性濃度値を有し、すなわち、ＣＤＫ２/ＣｙｃＥ阻害に対するそれぞれのＩＣ５０濃度値より、＞１５００倍、＞１８００倍、＞２０００倍、＞２２００倍、＞２５００倍、＞２７００倍、＞３０００倍、＞３２００倍以上、低い。一実施形態では、ここに記載される方法に用いられる化合物は、ＣＤＫ４/ＣｙｃＤ１阻害に対するＩＣ５０濃度値を有し、それはすなわち、約＜１．５０ｎＭ、＜１．２５ｎＭ、＜１．０ｎＭ、＜０．９０ｎＭ、＜０．８５ｎＭ、＜０．８０ｎＭ、＜０．７５ｎＭ、＜０．７０ｎＭ、＜０．６５ｎＭ、＜０．６０ｎＭ、＜０．５５ｎＭ以下である。一実施形態では、ここに記載される方法に用いられる化合物は、ＣＤＫ２/ＣｙｃＥ阻害に対するＩＣ５０濃度値を有し、それはすなわち、約＞１．０μＭ、＞１．２５μＭ、＞１．５０μＭ、＞１．７５μＭ、＞２．０μＭ、＞２．２５μＭ、＞２．５０μＭ、＞２．７５μＭ、＞３．０μＭ、＞３．２５μＭ、＞３．５μＭ以上である。一実施形態では、ここに記載される方法に用いられるＣＤＫ４/６阻害物質は、ＣＤＫ２/ＣｙｃＡ ＩＣ５０に対するＩＣ５０濃度値を有し、それはすなわち、つまり＞０．８０μＭ、＞０．８５μＭ、＞０．９０μＭ、＞０．９５μＭ、＞１．０μＭ、＞１．２５μＭ、＞１．５０μＭ、＞１．７５μＭ、＞２．０μＭ、＞２．２５μＭ、＞２．５０μＭ、＞２．７５μＭ、＞３．０μＭ以上である。
特定の実施形態では、記載された方法に有用な化合物は、ＣＤＫ４/６-複製依存的癌の成長阻害を提供しつつ、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞の過渡的及び迅速に可逆的Ｇ１-停止を提供することができる。限定期間過渡的効果を有することにより、この化合物を化学療法剤として使用すれば、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、治療の中断後、たとえばＰＤ０３３２９９１等のより長時間作用するＣＤＫ４/６阻害物質と比較してより迅速に、細胞サイクルへリエントリーすることができる。ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞に対するＧ１期停止効果のより迅速な消失により、以下の状況において、この化合物が、長時間作用型ＣＤＫ４/６阻害物質に対して好ましいものとなる。
１）被験体が隙間の無い間隔の治療に曝露される状況において、より長時間作用するＣＤＫ４/６阻害物質の使用が、曝露中にＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞のサイクリングを禁止する状況。
２）連続的又は長期の治療計画において、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞の長期のＧ１期停止は、ターゲットの癌の成長阻害の副作用であり、被験体が、複製遅れを制限するため、連続的計画における阻害剤ドーズと阻害剤ドーズの間、又は治療中のブレークとブレークの間で、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞が治療計画の中断の後迅速に細胞サイクルにリエントリーするという利益を得て、治療の中断に際して、たとえば骨髄抑制等のさらなる正常細胞障害を、低下、限定又は改善する状況。
本発明に従い、ここに記載される選択的化合物による化学療法剤療法は、サイクルの/オフサイクル計画及び連続的治療計画を含む多数の異なるドーズスケジュールによって、達成可能である。
一実施形態では、ここに記載される化合物は、被験体は、Ｒｂポジティブ癌の定期的な反復化学療法剤治療に曝露されるＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞サイクリングストラテジーに用いられる。
このサイクリングは、定期的な反復治療と定期的な反復治療との間で損害を受けた血液細胞系統を再生させるためのＣＤＫ４/６-複製依存的細胞を与え、長期ＣＤＫ４/６阻害に関連するリスクを低減する。
Ｇ１-停止の状態と複製の状態との間のこのサイクリングは、ＰＤ０３３２９９１等のより長時間作用するＣＤＫ４/６阻害物質を用いた、限定的な、時間を空けた反復的な薬剤曝露においては実行可能ではなく、何故なら、ＣＤＫ４/６阻害物質への次の曝露の前のＣＤＫ４/６-複製依存的細胞により、又は正常細胞が細胞サイクルへ進入すること及び治療中断の後損傷した組織又は細胞を再構成することへの遅れにより、長引いた化合物のＧ１期停止効果が、細胞サイクルへの顕著かつ有意義なリエントリーを禁止するからである。
一実施形態では、ここに記載される化合物の使用は、たとえばＨＳＰＣ等のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞による細胞サイクルへの迅速のリエントリーを提供するため、細胞は、約４０時間未満、３６時間、３０時間、２８時間、２４時間又はそれより短い時間以内に、プレ治療ベースライン細胞サイクル活性に戻る。
一実施形態では、ここに記載される化合物の使用は、たとえばＨＳＰＣ等のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞によって細胞サイクルへの迅速のリエントリーを提供するため、細胞は、約４０時間未満、３６時間、３０時間、２８時間、２４時間、１８時間、１６時間、１４時間、１２時間又はより少ない時間以内に、プレ治療ベースライン細胞サイクル活性に接近する。
一実施形態では、ここに記載される化合物の使用は、ＣＤＫ４/６-複製依存的細胞によって細胞サイクルへの迅速のリエントリーを提供するため、細胞は、ここに記載される化合物の最後の投与から約４０時間未満、３６時間、３０時間、２８時間、２４時間、１８時間、１６時間、１４時間、１２時間又はより少ない時間以内に、プレ治療ベースライン細胞サイクル活性に戻る。
一実施形態では、ここに記載される化合物の使用は、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞によって細胞サイクルへの迅速のリエントリーを提供するため、細胞は、化合物の最後の投与から約４０時間未満、３６時間、３０時間、２８時間、２４時間、１８時間、１６時間、１４時間、１２時間又はより少ない時間以内にプレ治療ベースライン細胞サイクル活性に接近する。
一実施形態では、ここに記載される化合物の使用は、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞によって細胞サイクルへの迅速のリエントリーを提供するため、細胞は、被験体の血液の中に化合物の濃度レベルが治療有効濃度以下に下がった時点から約４０時間未満、３６時間、３０時間、２８時間、２４時間、１８時間、１６時間、１４時間、１２時間又はより少ない時間以内にプレ治療ベースライン細胞サイクル活性に接近する。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、ＨＳＰＣである。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６複製依存的正常細胞は、腎臓上皮細胞である。
一実施形態では、細胞サイクルへの迅速リエントリーは、同時発生的である。
一実施形態では、ここに記載される化合物の使用は、たとえばＨＳＰＣ等のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞によって細胞サイクルへの迅速のリエントリーを提供するため、一部の細胞は、細胞サイクル活性のレベルを示し、又は細胞サイクルに進入することができ、たとえば、化合物が、長期間、例えば、連続５日、連続７日、連続１０日、連続１４日、連続１８日、連続２１日、連続２４日、連続２８日、連続３５日又はそれ以上の間、投与される治療計画等の、連続治療計画の間に増殖する。
一実施形態では、記載された方法に有用な化合物は、オフサイクル期間又はドラッグホリデイの必要無しに、たとえば、２１、２８、３５日又はそれ以上等の連続期間、投与される。
一実施形態では、ここに記載される化合物の使用により、オフサイクル期間、ドラッグホリデイの必要が排除され、又は治療中の共同投与抗新生物薬化合物濃度が低減される。
本発明に従い、ここに記載される化合物は、Ｒｂポジティブ増殖異常症を有する被験体への化学療法剤として、あらゆる治療スケジュール及び所定の治療過程と調和するあらゆるドーズで、投与することができる。
たとえば化合物は、１日に１回、１日に２回又は１日に３回投与されてもよい。
化合物は、１日おきに、又は３日目ごと、又は４日目ごと、又は５日目ごと、又は６日目ごと又は週に一度、投与されてもよい。
化合物は、一週おき又は毎月投与されてもよい。
併用療法
本発明の一つの態様では、ここに開示される化合物は、有益的、追加的又は協力的効果のため、他の治療療法と組み合わせて有益に投与することができる。
一実施形態では、本発明の化合物/方法は、Ｒｂポジティブ癌を治療するために、他の治療と組み合わせて用いられる。
第２の治療は、免疫療法であってもよい。
下記の更に詳細に論じられるように、化合物は、抗体、放射性薬剤、又は罹病又は異常増殖細胞に化合物を向けるその他のターゲッティング薬剤に接合されてもよい。
別の実施形態では、化合物は、他の製薬又は生物学的薬剤（たとえば抗体）と組み合わせて用いられることにより、複合又は共働アプローチで治療の有効性を増加させる。
一実施形態では、化合物を、典型的に不活化自動反応性Ｔ細胞で免疫化に関与するＴ細胞ワクチン投与で用いることにより、ここに記載されるＲｂポジティブ癌細胞集団を排除することができる。
別の実施形態では、化合物は、ここに記載される内因性Ｔ細胞上及びＲｂポジティブ癌細胞上の特定の抗原に同時に結合するようにデザインされる抗体である二重特異性Ｔ 細胞誘導（ＢｉＴＥ）と組み合わせて用いられ、２つのタイプの細胞を結合する。
一実施形態では、付加的な治療は、単クローン抗体（ＭＡｂ）である。
ＭＡｂの一部は、癌細胞を破壊する免疫応答を刺激する。
Ｂ細胞によって自然に生成される抗体と同様に、これらのＭＡｂは、癌細胞表面を「コーティング」し、免疫系によるその破壊を誘発する。
例えば、ベバシズマブは、腫瘍血管の発現を促進する腫瘍の微小環境において、腫瘍細胞及び他の細胞によって分泌されるタンパク質である血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）をターゲットにする。
ベバシズマブに結合されれば、ＶＥＧＦは、その細胞レセプタと相互作用することができず、新しい血液血管の成長に至るシグナリングを防止する。
同様に、セツキシマブ及びパニツムマブは上皮生長因子レセプター（ＥＧＦＲ）をターゲットにし、トラスツズマブはヒト上皮生長因子レセプタ２（ＨＥＲ-２）をターゲットにする。
細胞表面に生長因子レセプタを結合するＭＡｂは、ターゲットのレセプタが通常の生育促進信号を送ることを防止する。それらは、アポトーシスを誘発し、免疫系を活性化して、腫瘍細胞を破壊する。
癌治療ＭＡｂの他のグループは、免疫複合体である。イムノトキシン又は抗体-薬剤接合体と呼ばれることもあるこれらのＭＡｂは、植物等の細胞死滅物質、又は細菌毒素、化学療法剤薬剤又は放射性分子に結合される抗体から成る。
抗体は、癌細胞の表面上のその特定の抗原に接着し、細胞死滅物質は細胞に吸収される。
このように作用するＦＤＡ認可の複合ＭＡｂは、転移乳癌細胞を発現するＨＥＲ-２に、細胞増殖を抑制する薬剤ＤＭ１を供給する、ＨＥＲ-２分子をターゲットにするアドトラスツズマブエムタンシンを含む。
二重特異性抗体（ｂｓＡｂ）又はキメラ抗原リセプター（ＣＡＲ）を介して癌細胞を認識するために設計されるＴ細胞による免疫療法は、癌細胞の割出し及び非/遅い割出し亜細胞を除去すること可能性のあるアプローチである。
二重特異性抗体は、免疫エフェクター細胞の表面上のターゲット抗原及び活性化レセプタを同時に認識することにより、癌細胞を死滅させるために免疫エフェクター細胞を向け直す機会を提供する。
他のアプローチとしては、細胞内シグナリングドメインに対する細胞外抗体を融合することによるキメラ抗原リセプターの生成が挙げられる。
キメラ抗原リセプター設計Ｔ細胞は、ＭＨＣ-非依存的方法で、特異的に腫瘍細胞を死滅させることができる。
ある実施形態では、化合物は、他の化学療法剤と組み合わせて被験体に投与されてもよい。
容易な場合は、ここに記載される化合物は、治療計画を単純化するため、他の化学療法剤として同時に投与されてもよい。
ある実施形態では、化合物及び他の化学療法剤は、単一の製剤で提供されてもよい。
一実施形態では、ここに記載される化合物の使用は、他の薬剤で治療計画に併用される。
この薬剤は、タモキシフェン、ミダゾラム、レトロゾール、ボルテゾミブ、アナストロゾール、ゴセレリン、ｍＴＯＲ阻害剤、ＰＩ３キナーゼ阻害剤、デュアルｍＴＯＲ-ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＲＡＳ阻害剤、ＡＬＫ阻害剤、ＨＳＰ阻害剤、（たとえば、ＨＳＰ７０及びＨＳＰ９０阻害剤又はその組合せ）、ＢＣＬ-２阻害剤から非限定的に選択される化学療法剤、アポトーシス誘発化合物、ＧＳＫ６９０６９３（ペリホシン）（ＫＲＸ-０４０１）ＧＤＣ-００６８、トリシリビン、ＡＺＤ５３６３、ホオノキオール、ＰＦ-０４６９１５０２及びミルテフォシン、ＭＫ-２２０６、を非限定的に含むＡＫＴ阻害剤、ニボルマブ、ＣＴ-０１１、ＭＫ-３４７５、ＢＭＳ９３６５５８を非限定的に含むＰＤ-１阻害剤、及びＰ４０６、ドビチニブ、クイザルチニブ（ＡＣ２２０）、アムバチニブ（ＭＰ-４７０）、タンデュチニブ（ＭＬＮ５１８）（ＥＮＭＤ-２０７６）及びＫＷ-２４４９、またはこれらの組合せを非限定的に含むＡＭＰ-５１４又はＦＬＴ-３阻害剤、と混合することができる。
ｍＴＯＲ阻害剤の非限定的な例としては、ラパマイシン及びその類似体、エベロリムス（アフィニトール）、テムシロリムス、リダフォロリムス、シロリムス及びデフォロリムスが挙げられる。
Ｐ１３キナーゼ阻害剤の非限定的な例としては、ワートマニン、デメトキシビリジン、ペリホシン、イデラリシブ、ＰＸ-８６６、ＩＰＩ-１４５、ＢＡＹ ８０-６９４６、ＢＥＺ２３５、ＲＰ６５０３、ＴＧＲ１２０２（ＲＰ５２６４）、ＭＬＮ１１１７（ＩＮＫ１１１７）、ピクチリシブ、ブパルリシブ、ＳＡＲ２４５４０８（ＸＬ１４７）、ＳＡＲ２４５４０９（ＸＬ７６５）、パロミド５２９、ＺＳＴＫ４７４、ＰＷＴ３３５９７、ＲＰ６５３０、ＣＵＤＣ-９０７及びＡＥＺＳ-１３６．が挙げられる。
ＭＥＫ阻害剤の非限定的な例としては、トラメチニブ、セルメチニブ、ＭＥＫ１６２、ＧＤＣ-０９７３（ＸＬ５１８）及びＰＤ０３２５９０１が挙げられる。
RＡＳ阻害剤の非限定的な例としては、レオリシン及びｓｉＧ１２Ｄローダーが挙げられる。
ＡＬＫ阻害剤の非限定的な例としては、クリゾチニブ、ＡＰ２６１１３及びＬＤＫ３７８が挙げられる。
ＨＳＰ阻害剤の非限定的な例としては、ゲルダナマイシン又は１７-Ｎ-アリルアミノ-１７-デメトキシゲルダナマイシン（１７ＡＡＧ）及びラジシコールが挙げられる。
特定の実施形態では、ここに記載される化合物は、レトロゾールやタモキシフェンと組み合わせて投与される。
ここに記載される化合物と組み合わせて使用可能な他の化学療法剤は、それらの抗新生物性効果のために細胞サイクル活性を必要としない化学療法剤を含むが、これに限定されるものではない。
一実施形態では、ここに記載されるＣＤＫ４/６阻害物質は、（イマチニブメシル酸塩（Ｇｌｅｅｖａｃ（登録商標）））イマチニブメシル酸塩（Ｇｌｅｅｖａｃ（登録商標））、イマチニブメシル酸塩（Ｇｌｅｅｖａｃ（登録商標）;）ダサチニブ（Ｓｐｒｙｃｅｌ（登録商標））、ニロチニブ（Ｔａｓｉｇｎａ（登録商標））、ボスチニブ（Ｂｏｓｕｌｉｆ（登録商標））、トラスツズマブ（ハーセプチン（登録商標））、ペルツズマブ（ＰｅｒｊｅｔａＴＭ）、ラパチニブ（Ｔｙｋｅｒｂ（登録商標））、ゲフィチニブ（イレッサ（登録商標））、エルロチニブ（タルセバ（登録商標））、セツキシマブ（アービタックス（登録商標））、パニツムマブ（ベクティビックス（登録商標））、バンデタニブ（Ｃａｐｒｅｌｓａ（登録商標））、ベムラフェニブ（Ｚｅｌｂｏｒａｆ（登録商標））、ボリノスタット（ゾリンザ（登録商標））、ロミデプシン（Ｉｓｔｏｄａｘ（登録商標））、ベキサロテン（Ｔａｇｒｅｔｉｎ（登録商標））、アリトレチノイン（Ｐａｎｒｅｔｉｎ（登録商標））、トレチノイン（Ｖｅｓａｎｏｉｄ（登録商標））、カーフィルゾミブ（ＫｙｐｒｏｌｉｓＴＭ）、プララトレキサート（Ｆｏｌｏｔｙｎ（登録商標））、ベバシズマブ（Ａｖａｓｔｉｎ（登録商標））、ジフ-アフリバーセプト（Ｚａｌｔｒａｐ（登録商標））、ソラフェニブ（Ｎｅｘａｖａｒ（登録商標））、スニチニブ（Ｓｕｔｅｎｔ（登録商標））、パゾパニブ（Ｖｏｔｒｉｅｎｔ（登録商標））、レゴラフェニブ（Ｓｔｉｖａｒｇａ（登録商標））及びカボザンチニブ（Ｃｏｍｅｔｒｉｑ（登録商標））から、非限定的な例として選択される化学療法剤と併用してもよい。
特定の態様では、付加的な治療薬剤は、抗炎症薬、化学療法剤、放射治療薬、付加的な治療薬剤又は免疫抑制因子である。
適切な化学療法剤の非限定的な例としては、放射性分子、細胞障害抗体又は細胞毒性薬剤と呼ばれる毒物が挙げられ、これには細胞、薬剤及びリポソームの生存度に有害なあらゆる薬剤又は化学療法剤化合物を含む他のベシクルを含む。
汎用の抗癌医薬品は、以下を含む：
ビンクリスチン（Ｏｎｃｏｖｉｎ（登録商標））又はリポソーム型ビンクリスチン（Ｍａｒｑｉｂｏ（登録商標））、ダウノルビシン（ダウノマイシン又はＣｅｒｕｂｉｄｉｎｅ（登録商標））又はドキソルビシン（アドリアマイシン（登録商標））、シタラビン（ｃｙｔｏｓｉｎｅ ａｒａｂｉｎｏｓｉｄｅ、ａｒａ-Ｃ又はＣｙｔｏｓａｒ（登録商標））、エルアスパラギナーゼ（Ｅｌｓｐａｒ（登録商標））又はＰＥＧ-Ｌ-アスパラギナーゼ（ｐｅｇａｓｐａｒｇａｓｅ又はＯｎｃａｓｐａｒ（登録商標））、エトポシド（ＶＰ-１６）、テニポシド（Ｖｕｍｏｎ（登録商標））、６‐メルカプトプリン（６-ＭＰ又はＰｕｒｉｎｅｔｈｏｌ（登録商標））、メトトレキセート、シクロホスファミド（Ｃｙｔｏｘａｎ（登録商標））、プレドニソン、デキサメタゾン（Ｄｅｃａｄｒｏｎ）、イマチニブ（Ｇ１ｅｅｖｅｃ（登録商標））、ダサチニブ（Ｓｐｒｙｃｅｌ（登録商標））、ニロチニブ（Ｔａｓｉｇｎａ（登録商標））、ボスチニブ（Ｂｏｓｕｌｉｆ（登録商標））及びポナチニブ（Ｉｃｌｕｓｉｇ（登録商標））。
付加的な適切な化学療法剤の非限定的な例としては、１-デヒドロテストステロン、５‐フルオロウラシルダカルバジン、６‐メルカプトプリン、６‐チオグアニン、アクチノマイシンＤ、アドリアマイシン、アルデスロイキン、アルキル化剤、アロプリノールナトリウム、アルトレタミン、アミホスチン、アナストロゾール、アントラマイシン（ＡＭＣ））、抗分裂剤、シスジクロロジアミンプラチナ(ＩＩ)（ＤＤＰ）シスプラチン）、ジアミノジクロロプラチナ、アンスラサイクリン、抗生物質、アンチメタボライ、アスパラギナーゼ、ＢＣＧライブ（膀胱内）、リン酸ベタメタゾンナトリウム及び酢酸ベタメタゾン、ビカルタミド、硫酸ブレオマイシン、ブスルファン、カルシウムロイコボリン、カリケアマイシン、カペシタビン、カルボプラチン、ロムスチン（ＣＣＮＵ）、カルマスティン（ＢＳＮＵ）、クロラムブシル、シスプラチン、クラドリビン、コルヒチン、複合エストロゲン、シクロホスファミド、シクロホスファミド、シタラビン、シタラビン、サイトカラシンＢ、シトキサン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダクチノマイシン（以前はアクチノマイシン）、ダウノルビシンＨＣＬ、ダウノルビシンクエン酸塩、デニロイキンディフィトックス、デクスラゾキサン、ジブロモマンニトール、ジヒドロキシアントラシンジオン、ドセタキセル、ドラセトロンメシル酸塩、ドキソルビシンＨＣＬ、ドロナビノール、大腸菌エルアスパラギナーゼ、エメチン、エポエチンα、エルウィニア属Ｌ−アスパラギナーゼ、エストロゲンエステル、エストラジオール、リン酸エストラムスチンナトリウム、エチジウムブロマイド、エチニルエストラジオール、エチドロン酸、エトポシドシトロボラム因子、リン酸エトポシド、フィルグラスチム、フロキシウリジン、フルコナゾール、リン酸フルダラビン、フルオロウラシル、フルタミド、フォリン酸、ゲムシタビンＨＣＬ、グルココルチコイド、ゴセレリン酢酸塩、グラミシジンＤ、グラニセトロンＨＣＬ、ヒドロキシウレア、イダルビシンＨＣＬ、イホスファミド、インターフェロンα-２ｂ、イリノテカンＨＣＬ、レトロゾール、ロイコボリンカルシウム、酢酸ロイプロリド、レバミゾールＨＣＬ、リドカイン、ロムスチン、メイタンシノイド、メクロレタミンＨＣＬ、メドロキシプロゲステロンアセテート、メゲストロールアセテート、メルファランＨＣＬ、メルカプトプリン、メスナ、メトトレキセート、メチルテストステロン、ミトラマイシン、マイトマイシンＣ、ミトタン、ミトキサントロン、ニルタミド、オクトレオチド酢酸塩、オンダンセトロンＨＣＬ、パクリタキセル、パミドロン酸二ナトリウム、ペントスタチン、ピロカルピンＨＣＬ、プリカマイシン、カルマスティン注入によるポリフェプロサン２０、ポルフィマーナトリウム、プロカイン、プロカルバジンＨＣｌ、プロプラノロール、リツキシマブ、サルグラモスチム、ストレプトゾトシン、タモキシフェン、タキソール、テニポシド、テニポシド、テストラクトン、テトラカイン、チオテパクロラムブシル、チオグアニン、チオテパ、トポテカンＨＣＬ、トレミフェンクエン酸塩、トラスツズマブ、トレチノイン、バルビシン、硫酸ビンブラスチン、硫酸ビンクリスチン及び酒石酸ビノレルビンが挙げられる。
ここに開示される化合物と組み合わせて投与されてもよい付加的な治療薬剤は、ベバシズマブ、スニチニブ、ソラフェニブ、２-メトキシエストラジオール又は２ＭＥ２、フィナスネート、バタラニブ、バンデタニブ、アフリバーセプト、ボロシキシマブ、エタラシズマブ（ＭＥＤＩ-５２２）、シレンギチド、エルロチニブ、セツキシマブ、パニツムマブ、ゲフィチニブ、トラスツズマブ、ドビチニブ、フィギツムマブ、アタシセプト、リツキシマブ、アレムツズマブ、アルデスロイキン、アトリズマブ、トシリズマブ、テムシロリムス、エベロリムス、ルカツムマブ、ダセツズマブ、ＨＬＬ１、ｈｕＮ９０１-ＤＭ１、アチプリモド、ナタリズマブ、ボルテゾミブ、カーフィルゾミブ、マリゾミブ、タネスピマイシン、サキナビルメシル酸塩、リトナビル、ネルフィナビルメシル酸塩、インジナビル硫酸塩、ベリノスタット、パノビノスタット、マパツムマブ、レクサツムマブ、ドゥラネルミン、ＡＢＴ-７３７、オブリメルセン、プリチデプシン、タルマピモド、Ｐ２７６-００、エンザスタウリン、チピファルニブ、ペリホシン、イマチニブ、ダサチニブ、レナリドマイド、サリドマイド、シンバスタチン及びセレコキシブを含んであってもよい。
本発明の一つの態様では、ここに記載される化合物は、少なくとも１つの免疫抑制因子と併用してもよい。
免疫抑制因子は、好ましくは、カルシニューリン阻害剤、例えばシクロスポリン又はアスコマイシン、例えばシクロスポリンＡ（ＮＥＯＲＡＬ（登録商標））、ＦＫ５０６（タクロリムス）、ピメクロリムス、ｍＴＯＲ阻害剤、例えばラパマイシン又はその誘導体、例えばシロリムス（ＲＡＰＡＭＵＮＥ（登録商標））、エベロリムス（Ｃｅｒｔｉｃａｎ（登録商標））、テムシロリムス、ゾタロリムス、バイオリムス-７、バイオリムス-９、ラパログ、例えばリダフォロリムス、アザチオプリン、キャンパス１Ｈ、Ｓ１Ｐレセプタモジュレーター、例えばフィンゴリモド又はその類似物、抗ＩＬ-８抗体、ミコフェノール酸又はその塩、例えばナトリウム塩又はそのプロドラッグ、例えばミコフェノール酸モフェチル（ＣＥＬＬＣＥＰＴ（登録商標））、ＯＫＴ３（ＯＲＴＨＯＣＬＯＮＥ ＯＫＴ３（登録商標））、プレドニソン、ＡＴＧＡＭ（登録商標）、ＴＨＹＭＯＧＬＯＢＵＬＩＮ（登録商標）、ブレキナルナトリウム、ＯＫＴ４、Ｔ１０Ｂ９.Ａ-３Ａ、３３Ｂ３．１、１５-デオキシスペルグアリン、トレスペリムス、レフルノミドＡＲＡＶＡ（登録商標）、ＣＴＬＡＩ-Ｉｇ、抗ＣＤ２５、抗ＩＬ２Ｒ、バシリキシマブ（ＳＩＭＵＬＥＣＴ（登録商標））、ダクリズマブ（ＺＥＮＡＰＡＸ（登録商標））、ミゾリビン、メトトレキセート、デキサメタゾン、ＩＳＡｔｘ-２４７、ＳＤＺ ＡＳＭ ９８１（ピメクロリムス、Ｅｌｉｄｅｌ（登録商標））、ＣＴＬＡ４１ｇ（アバタセプト）、ベラタセプト、ＬＦＡ３１ｇｎエタネルセプト（ＩｍｍｕｎｅｘによりＥｎｂｒｅｌ（登録商標）として販売）、アダリムマブ（Ｈｕｍｉｒａ（登録商標））、インフリキシマブ（Ｒｅｍｉｃａｄｅ（登録商標））、抗ＬＦＡ-１抗体、ナタリズマブ（Ａｎｔｅｇｒｅｎ（登録商標））、エンリモマブ、ガビリモマブ、抗胸せん細胞免疫グロブリン、シプリズマブ、アレファセプトエファリズマブ、ペンタサ、メサラジン、アサコール、リン酸コデイン、ベノリラート、フェンブフェン、ナプロシン、ジクロフェナク、エトドラク及びインドメタシン、アスピリン及びイブプロフェンから成る群より選択される。
特定の実施形態では、ここに記載される化合物は、他の化学療法剤による治療の前の被検者、他の化学療法剤による治療の間の被検者、他の化学療法剤の投与の後の被検者、又はその組合せのの被検者に投与される。
ある実施形態では、より高用量（化学療法剤ドーズ強度を上昇）又はより高頻度で（化学療法剤ドーズ密度を上昇）他の化学療法剤を投与できるよう、化合物を選択して被験体に投与してもよい。
高ドーズ密度の化学療法剤は、標準的な化学療法剤治療計画において、薬剤を、治療間の時間を短くして与える化学療法剤治療計画である。
化学療法剤用量強度ないしドーズ強度とは、単位時間当たり投与される化学療法剤の単位ドーズを示す。
投与されるドーズ、投与の時間的間隔、又はその両方を変えることにより、ドーズ強度を増加又は減少させることができる。
本発明の一実施形態では、ここに記載される化合物は、非ＤＮＡ損傷ターゲット抗腫瘍薬又は造血成長因子剤等の他の薬剤との協調療法で投与されてもよい。タイムリーではない造血成長因子の投与が深刻な副作用を有し得ることが、最近報告されている。たとえば、成長因子のＥＰＯファミリーの使用が、動脈高血圧、脳痙攣、高血圧性脳症、血栓塞栓症、鉄過負荷、インフルエンザ等の症候群及び静脈血栓に関連していた。成長因子のＧ-ＣＳＦファミリーは、脾臓肥大及び断裂、呼吸窮迫症候群、アレルギー性反応及び鎌型赤血球合併症に関連している。
ここに記載した半減期の短い選択的化合物の投与と、例えば影響を受けた細胞が成長停止状態にはない時点で造血成長因子のタイムリーな投与を行う本発明の方法とを組み合わせることにより、成長因子の量を低減して望ましい治療利益を達成しつつ不必要な副作用を最小にすることが可能となる。
一実施形態では、成長因子は、ＣＤＫ４/６複製依存的正常細胞（たとえばＨＳＰＣ）への化合物の効果が休止した時に投与される。
したがって、この実施形態では、抗新生物性治療計画において、ここに記載される選択的化合物を使用することにより、被験体が受ける成長因子の量を減らすことが可能になり、何故なら、ターゲットの造血細胞は、他のＣＤＫ４/６阻害物質（たとえばＰＤ０３３２９９１）の場合よりも迅速に細胞サイクルにリエントリーするだろうからである。
さらに、ここに記載される化合物を用いてＧ１期停止後に迅速な細胞サイクルにリエントリーすることにより、造血細胞系の再結合を援助し成長因子効果を最大にする、すなわち、成長因子が最も有効である時に、造血成長因子を投与する時間を定める能力を与える。
このように、一実施形態では、ここに記載される化合物又は方法の使用は、造血成長因子と併用され、ここで造血成長因子の非限定的な例としては、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ-ＣＳＦ、たとえば、ニューポジェン（フィルグラスチン）、ニューラスタ（釘-フィルグラスチン）又はレノグラスチムとして販売）、顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ-ＣＳＦ（たとえばモルグラモスチム及びサルグラモスチム（ロイキン）として販売））、Ｍ-ＣＳＦ（マクロファージコロニー刺激因子）、トロンボポイエチン（巨核球成長発現因子（ＭＧＤＦ）（たとえばロミプロスチム及びエルトロンボパグとして販売））、インターロイキン（ＩＬ）-１２、インターロイキン-３、インターロイキン-１１（脂肪生成抑制因子又はオプレルベキン）、ＳＣＦ（幹細胞因子、スティール因子、キット-リガンド又はＫＬ）及びエリスロポイエチン（ＥＰＯ）及びそれらの誘導体（たとえばＤａｒｂｏｐｏｅｔｉｎ、Ｅｐｏｃｅｐｔ、Ｎａｎｏｋｉｎｅ、Ｅｐｏｆｉｔ、Ｅｐｏｇｉｎ、Ｅｐｒｅｘ及びＰｒｏｃｒｉｔとしてのエポエチンａ、たとえばＮｅｏＲｅｃｏｒｍｏｎ、Ｒｅｃｏｒｍｏｎ及びＭｉｃｅｒとしてのエポエチンβとして販売）、エポエチン-デルタ（たとえばＤｙｎｅｐｏとして販売）、エポエチン-オメガ（たとえばＥｐｏｍａｘとして販売）、エポエチンゼータ（たとえばＳｉｌａｐｏ、及び、Ｒｅａｃｒｉｔとして販売）ならびにたとえばＥｐｏｃｅｐｔ、ＥＰＯＴｒｕｓｔ、Ｅｒｙｐｒｏ Ｓａｆｅ、Ｒｅｐｏｅｉｔｉｎ、Ｖｉｎｔｏｒ、Ｅｐｏｆｉｔ、Ｅｒｙｋｉｎｅ、Ｗｅｐｏｘ、Ｅｓｐｏｇｅｎ、Ｒｅｌｉｐｏｅｉｔｉｎ、Ｓｈａｎｐｏｉｅｔｉｎ、Ｚｙｒｏｐ及びＥＰＩＡＯ）が挙げられる。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６阻害物質は、造血成長因子の投与前に、投与される。
一実施形態では、ＨＳＰＣに対する化合物の効果が消失するように、造血成長因子投与時間が定められる。
一実施形態では、成長因子は、ここに記載される化合物の投与の少なくとも２０時間後に投与される。
所望の場合、ここに記載される化合物の複数のドーズが被験体に投与されてもよい。
代替的には、被験体は、ここに記載される化合物の単一ドーズを与えられてもよい。
例えば、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞がＧ１期停止となるように、化合物は投与されてもよく、ここでは化合物のＧ１-停止効果が迅速に消失するため、大多数の正常細胞は、細胞サイクルにリエントリーし、曝露の直後に、例えば約２４-４８時間以下以内に、複製が可能になり、化合物の次の投与まで複製が継続する。
一実施形態では、化合物の投与により、Ｇ１期停止間のＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞のサイクリング及び細胞サイクルへのリエントリーが可能となり、反復的なドーズ治療計画、たとえば長期反復ドーズ治療計画に適合するようになる。
ある実施形態では、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、ここに記載される化合物の複数回の限定的に時間を空けた投与により、より長い期間、たとえば数時間、数日、数週および／または数月にわたって、停止することができる。
化合物抑制性菌体内効果の消失に際して、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞、たとえばＨＳＰＣ等が細胞サイクルへ迅速にリエントリーするため、細胞は、たとえばＰＤ０３３２９９１等のＧ１期停止プロファイルが長いＣＤＫ４/６阻害物質の場合よりも迅速に、細胞系統を再構成することができる。
ここに記載される化合物によってもたらされる副作用、特に骨髄抑制が低減することにより、ドーズ増大（例えば固定期間にさらなる治療を行ってもよい）が可能となり、そしてそれはより良好な有効性をもたらす。したがって、ここに開示する方法は、毒性が低く有効性の高い療法をもたらすことができる。
適切な場合、経口、局所、鼻腔内、吸入、静脈、又はあらゆる他の望ましい投与形態のために、小分子を調製することができる。
ここに記載される方法の中に有用な化合物は、ＣＤＫ４及びＣＤＫ６の少なくとも一つを選択的に抑制し又はＲｂポジティブ癌の細胞複製の阻害を通して抑制する選択的ＣＤＫ４/６阻害物質化合物である。
一実施形態では、ここに記載される化合物は、ＣＤＫ４/ＣｙｃＤ１ ＩＣ５０リン酸化アッセイで計測されるＣＤＫ４に対するＩＣ５０を有し、これは、ＣＤＫ２/ＣｙｃＥ ＩＣ５０リン酸化アッセイで計測された場合に、ＣＤＫ２に対する化合物のＩＣ５０に比べて、少なくとも１５００倍以上低い。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６阻害物質は、ＰＤ０３３２９９１よりも、少なくとも約１０倍以上有効である（すなわち、少なくとも１０倍以上低いＣＤＫ４/ＣｙｃＤ１リン酸化アッセイにおける、ＩＣ５０を有する）。
ここに記載される化合物の使用は、ＣＤＫ４/６依存的細胞に選択的Ｇ１期停止を誘発することができる（例えば、細胞ベースのインビトロアッセイで測定した場合に）。
一実施形態では、ＣＤＫ４/６阻害物質は、Ｇ２/Ｍ期及びＳ期でＣＤＫ４/６依存的細胞のパーセンテージを低減させつつ、Ｇ１期にＣＤＫ４/６依存的細胞のパーセンテージを上昇させることができる。
一実施形態では、化合物は、ＣＤＫ４/６依存的細胞において実質的に純粋な（すなわち、「完全な」）Ｇ１細胞サイクル進行の停止を誘発し、例えば、ここで、化合物による治療は、細胞サイクル進行の停止を誘発するため、標準分析法（例えばプロピジウムヨウ化物（ＰＩ）染色又はその他）によって画定するように、大部分の細胞はＧ１に停止され、結合されたＧ２/Ｍ及びＳ期の中に細胞の集団が、全細胞集団の約３０ ％未満、約２５ ％未満、約２０ ％未満、約１５ ％未満、約１０ ％未満、約５ ％未満、約３ ％未満またはそれ以下になる。
細胞の集団の細胞段階を評価する方法は、当該技術分野で知られており（たとえば、米国特許出願公開番号第２００２／０２２４５２２号を参照）、これは、血球計算分析顕微鏡分析、勾配遠心、湿式粉砕、免疫蛍光法を含む蛍光技術及びこれらの組合せを含む。
血球計算技術は、ＤＮＡ結合染料等の、標識剤又は染色法に細胞を露出することを含み、例えば、ＰＩ、及びフローサイトメトリーによって細胞ＤＮＡ含有率を分析することが含まれる。
免疫蛍光法は、たとえばチミジン類似体（例えば、５-ブロモ-２-デオキシウリジン（ＢｒｄＵ）又はヨウ化デオキシウリジン）等の特定の細胞サイクル指標を、蛍光抗体で検出することを含む。
ある実施形態では、ここに記載される化合物の使用により、特に、ＣＤＫ２等、ＣＤＫ４及び又はＣＤＫ６以外のキナーゼの阻害に関連したオフターゲット効果が低減され又は実質的に無くなるが、それは、ここに記載される化合物は、ＣＤＫ２に対して弱い阻害剤（例えば＞１μＭ ＩＣ５０）であるからである。
さらに、ＣＤＫ４/６に対する高い選択性のため、ここに記載される化合物の使用は、ＣＤＫ４/６-非依存的細胞の細胞サイクル進行の停止を誘発してはならない。
さらに、Ｇ１期停止効果の短期の過渡的性質のため、ＣＤＫ４/６-複製依存的正常細胞は、ＰＤ０３３２９９１の使用が提供する場合に比べて比較的より迅速に細胞サイクルにリエントリーし、その結果、化学療法剤の治療と治療の間でのＨＳＰＣの複製能力のため、一実施形態では、長期治療計画の間の血液欠乏のリスクが減少する。
本発明の一つの態様では、ここに開示される化合物は、放射線療法、化学療法剤又は他の治療薬剤を伴うあらゆる治療療法と組み合わせて、有益に投与されてもよい。
付加的な実施形態では、ここに開示される化合物は、自己免疫異常症をターゲットにする治療薬剤と組み合わせて、有益に投与されてもよい。
薬剤接合体
一実施形態では、ここに記載される目的のための活性化合物の活性は、罹病又は異常増殖している細胞をターゲットにする又は活性、デリバリー、薬物動態学又は他の有益な特性を改良する薬剤への接合を通して、増大させてもよい。
たとえば、化合物は抗体-薬剤接合体（ＡＤＣ）として投与されてもよい。
特定の実施形態では、ここに記載される選択化合物は、抗体又は抗体フラグメントとの接合又は組合せで投与されてもよい。
抗体のフラグメントが、化学又は遺伝子のメカニズムによって生成されてもよい。
抗体フラグメントは、フラグメントに結合した抗原であってもよい。
例えば、フラグメントを結合している抗原は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、（Ｆａｂ’）２又はＦｖから選択されてもよい。
抗体フラグメントは、Ｆａｂであってもよい。
一価のＦ（ａｂ）フラグメントは、１つの抗原結合部位を有する。
抗体は二価の（Ｆａｂ’）２フラグメントでもよく、これはＳ‐Ｓ結合によって結合される領域を結合する２つの抗原を有する。
一実施形態では、抗原フラグメントは、（Ｆａｂ’）である。
Ｆ（ａｂ’）２フラグメントへの還元により、他の分子への接合のために有用なフリーなスルフヒドリル基を有する２つの一価のＦａｂ’フラグメントを生成する。
ここに記載される選択化合物は、Ｆｖフラグメントとの接合又は組合せで投与されてもよい。
Ｆｖフラグメントは、ＩｇＧ及びＩｇＭクラス抗体の酵素の分割から製造される最も小さなフラグメントである。
Ｆｖフラグメントは、ＶＨ及びＶＣ領域から製造される抗原結合部位を有するが、それらはＣＨ１及びＣＬ領域を有しない。
ＶＨ及びＶＬ鎖は、非共有結合的相互作用によって、Ｆｖフラグメント内に一緒に保持される。
一実施形態では、ここに記載される選択化合物は、ＳｃＦｖ、ドメイン抗体、二重特異性抗体、三重特異性抗体、四重特異性抗体、ビス-ｓｃＦｖ、低分子化抗体、Ｆａｂ２又はＦａｂ３抗体フラグメントから成る群より選択される抗体フラグメントと組み合わせて投与されてもよい。
一実施形態では、抗体フラグメントはＳｃＦｖである。
遺伝子工学方法は、柔軟なペプチドに結合されるＶＨ及びＶＬドメインを含むＦｖタイプフラグメントである単一鎖状可変フラグメント（ＳｃＦｖ）の生産を可能にする。
リンカーが少なくとも１２残留基の長さの場合、ＳｃＦｖフラグメントは一次単一遺伝子性である。
Ｖ-ドメイン及びリンカー長の配向を操作することにより、生成するＦｖ分子リンカー形態を変えることができ、これは３〜１１残留基の長さに生成したｓｃＦｖ分子であり、官能性Ｆｖドメインに折り畳むことができない。
二価二重特異性抗体を生成するために、これらの分子は、第２のｓｃＦｖ分子と結合されてもよい。
一実施形態では、ここに記載される選択化合物と組み合わせて投与される抗体フラグメントは、二価二重特異性抗体である。
リンカー長が３残留基より短い場合、ｓｃＦｖ分子は三重特異性抗体又は四重特異性抗体に関連づけられる。
一実施形態では、抗体フラグメントは三重特異性抗体である。
一実施形態では、抗体フラグメントは四重特異性抗体である。
多価ｓｃＦｖｓは、抗体フラグメントのオフ率を低減する２つのさらなるターゲット抗原と結合することにより、それらの標的抗原に対して、その一価の対応物よりも大きな官能性結合親和力を有する。
一実施形態では、抗体フラグメントは低分子化抗体である。
低分子化抗体は、集合して二価ダイマーになるｓｃＦｖ-ＣＨ３融合タンパクである。
一実施形態では、抗体フラグメントはビス-ｓｃＦｖフラグメントである。
ビス-ｓｃＦｖフラグメントは二重特異性である。
２つの異なる可変ドメインを有する小型化されたＳｃＦｖフラグメントを生成することにより、これらのビス-ｓｃＦｖ分子が、２つの異なるエピトープに同時に結合することが可能になる。
一実施形態では、ここに記載される選択化合物は、二重特異性ダイマー（Ｆａｂ２）又は三重特異性ダイマー（Ｆａｂ３）との接合又は組合せで投与される。
また、遺伝学的方法を用いて、二重特異性Ｆａｂダイマー（Ｆａｂ２）及び三重特異性Ｆａｂトリマー（Ｆａｂ３）を生成する。
これらの抗体フラグメントは、一度に２つ（Ｆａｂ２）又は３つ（Ｆａｂ３）の異なる抗原を結合することができる。
一実施形態では、ここに記載される選択化合物は、ｒＩｇＧ抗体フラグメントとの接合又は組合で投与される。
ｒＩｇＧ抗体フラグメントとは、還元ＩｇＧ（７５，０００ダルトン）又は半ＩｇＧのことをいう。
それは、ヒンジ領域Ｓ‐Ｓ結合だけを選択的に還元した生成物である。
いくつかのＳ‐Ｓ結合がＩｇＧの中に発生するが、ヒンジ領域中Ｓ‐Ｓ結合は、最もアクセス容易で、特に２-メルカプトエチルアミン（２-ＭＥＡ）等のマイルドな還元剤で最も容易に還元可能である。
半ＩｇＧは、抗体固定化又は酵素標識の接合のためのターゲット可能な曝露ヒンジ領域スルフヒドリル基をターゲットにする目的で、頻繁に調製される。
別の実施形態では、ここに記載される選択された活性化合物は、放射性同位体に結合されて、周知当該技術分野で方法を用いて有効性を増加させることができる。
Ｒｂポジティブ癌細胞に対して有用であるあらゆる放射性同位体は、接合体に取り込まれてもよく、たとえば、非限定的に、１３１Ｉ、１２３Ｉ、１９２Ｉｒ、３２Ｐ、９０Ｓｒ、１９８Ａｕ、２２６Ｒａ、９０Ｙ、２４１Ａｍ、２５２Ｃｆ、６０Ｃｏ又は１３７Ｃｓが挙げられる。
リンカー化学が、薬剤接合体の有効性及び許容度に重要となり得ることが、指摘される。
チオエーテルにリンクされたＴ-ＤＭ１は、二硫化物リンカーバージョンに対する血清安定性を上昇させ、エンドソームの分解を経ると考えられ、細胞毒薬剤の細胞内発散をもたらし、それにより、有効性及び許容度を改良する。Ｂａｒｇｉｎｅａｒ，Ｍ.Ｆ. ａｎｄ Ｂｕｄｍａｎ，Ｄ.Ｒ.，ＴｒａｓｔｕｚｕｍａｂＤＭ１、Ａ ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ｔｈｅ ｎｏｖｅｌ ｉｍｍｕｎｅ−ｃｏｎｊｕｇａｔｅ ｆｏｒ ＨＥＲ２−ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ， Ｔｈｅ Ｏｐｅｎ Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｊｏｕｒｎａｌ，１ ：２５−３０，２００９を参照。
初期の及び最近の抗体-薬剤接合体、論述中の薬剤、リンカー化学の例、並びに、本発明に使用可能な製品の発現のターゲットの種類は、以下のレビューに見出すことができる。
Ｃａｓｉ， Ｇ． ａｎｄ Ｎｅｒｉ， Ｄ．， Ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ： ｂａｓｉｃ ｃｏｎｃｅｐｔｓ， ｅｘａｍｐｌｅｓ ａｎｄ ｆｕｔｕｒｅ ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ， Ｊ． Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｒｅｌｅａｓｅ １６１（２）：４２２−４２８， ２０１２， Ｃｈａｒｉ， Ｒ．Ｖ．， Ｔａｒｇｅｔｅｄ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｙ： ｃｏｎｆｅｒｒｉｎｇ ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ ｔｏ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ ｄｒｕｇｓ， Ａｃｃ． Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ．， ４１（１）：９８−１０７， ２００８， Ｓａｐｒａ， Ｐ． ａｎｄ Ｓｈｏｒ， Ｂ．， Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｂａｓｅｄ ｔｈｅｒａｐｉｅｓ ｉｎ ｃａｎｃｅｒ： ａｄｖａｎｃｅｓ ａｎｄ ｃｈａｌｌｅｎｇｅｓ， Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｔｈｅｒ．， １３８（３）：４５２−６９， ２０１３， Ｓｃｈｌｉｅｍａｎｎ， Ｃ． ａｎｄ Ｎｅｒｉ， Ｄ．， Ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｂａｓｅｄ ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ ｔｕｍｏｒ ｖａｓｃｕｌａｔｕｒｅ， Ｂｉｏｃｈｉｍ． Ｂｉｏｐｈｙｓ． Ａｃｔａ．， １７７６（２）： １７５−９２， ２００７， Ｓｕｎ, Ｙ．， Ｙｕ， Ｆ．， ａｎｄ Ｓｕｎ， Ｂ．Ｗ．， Ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ａｓ ｔａｒｇｅｔｅｄ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｙａｏ Ｘｕｅ Ｘｕｅ Ｂａｏ， ４４（９）：９４３−５２， ２００９， Ｔｅｉｃｈｅｒ， Ｂ．Ａ．， ａｎｄ Ｃｈａｒｉ， Ｒ．Ｖ．， Ａｎｔｉｂｏｄｙ ｃｏｎｊｕｇａｔｅ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ： ｃｈａｌｌｅｎｇｅｓ ａｎｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ， Ｃｌｉｎ． Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．， １７（２０）：６３８９−９７， ２０１１， Ｆｉｒｅｒ， Ｍ．Ａ．， ａｎｄ Ｇｅｌｌｅｒｍａｎ， Ｇ．Ｊ．， Ｔａｒｇｅｔｅｄ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｙ： ｔｈｅ ｏｔｈｅｒ ｓｉｄｅ ｏｆ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ， Ｊ． Ｈｅｍａｔｏｌ． Ｏｎｃｏｌ， ５：７０， ２０１２， Ｖｌａｃｈａｋｉｓ， Ｄ． ａｎｄ Ｋｏｓｓｉｄａ， Ｓ．， Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ： ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｔｈｒｏｕｇｈ ｔｈｅ ｌｅｔｔｅｒｂｏｘ， Ｃｏｍｐｕｔ． Ｍａｔｈ． Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｅｄ．， ２０１３； ２０１３：２８２３９８， Ｅｐｕｂ ２０１３ Ｊｕｎ １９， Ｌａｍｂｅｒｔ， Ｊ．Ｍ．， Ｄｒｕｇ−ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃａｎｃｅｒ， Ｂｒ． Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ， ７６（２）：２４８−６２， ２０１３， Ｃｏｎｃａｌｖｅｓ， Ａ．， Ｔｒｅｄａｎ， Ｏ．， Ｖｉｌｌａｎｕｅｖａ， Ｃ． ａｎｄ Ｄｕｍｏｎｔｅｔ， Ｃ， Ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ｉｎ ｏｎｃｏｌｏｇｙ： ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｃｏｎｃｅｐｔ ｔｏ ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ ｅｍｔａｎｓｉｎｅ （Ｔ−ＤＭ１）， Ｂｕｌｌ． Ｃａｎｃｅｒ， ９９（１２）： １１８３− １１９１ ， ２０１２， Ｎｅｗｌａｎｄ， ＡＭ， Ｂｒｅｎｔｕｘｉｍａｂ ｖｅｄｏｔｉｎ： ａ ＣＤ−３０−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅ， Ｐｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒａｐｙ， ３３（１）：９３−１０４， ２０１３， Ｌｏｐｕｓ， Ｍ．， Ａｎｔｉｂｏｄｙ−ＤＭｌ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ａｓ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｃａｎｃｅｒ Ｌｅｔｔ．， ３０７（２）： １１３−１１８， ２０１１， Ｃｈｕ， Ｙ．Ｗ． ａｎｄ Ｐｏｉｓｏｎ， Ａ．， Ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｂ−ｃｅｌｌ ｎｏｎ−Ｈｏｄｇｋｉｎ'ｓ ｌｙｍｐｈｏｍａ ａｎｄ ｌｅｕｋｅｍｉａ， Ｆｕｔｕｒｅ Ｏｎｃｏｌ， ９（３）：３５５−３６８， ２０１３， Ｂｅｒｔｈｏｌｊｏｔｔｉ， Ｉ．， Ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅ−−ａ ｎｅｗ ａｇｅ ｆｏｒ ｐｅｒｓｏｎａｌｉｚｅｄ ｃａｎｃｅｒ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ， Ｃｈｉｍｉａ， ６５（９）： ７４６−７４８， ２０１１， Ｖｉｎｃｅｎｔ， Ｋ．Ｊ．， ａｎｄ Ｚｕｒｉｎｉ， Ｍ．， Ｃｕｒｒｅｎｔ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ： Ｆｃ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ ｐＨ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ａｎｔｉｇｅｎ ｂｉｎｄｉｎｇ， ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ， Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． Ｊ．， ７（１２）： １４４４−１４５０， ２０１２， Ｈａｅｕｗ， Ｊ．Ｆ．， Ｃａｕｓｓａｎｅｌ， Ｖ．， ａｎｄ Ｂｅｃｋ， Ａ．， Ｉｍｍｕｎｏｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ， ｄｒｕｇ−ａｒｍｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ ｆｉｇｈｔ ａｇａｉｎｓｔ ｃａｎｃｅｒ， Ｍｅｄ． Ｓｃｉ．， ２５（１２）： １０４６−１０５２， ２００９ 及び Ｇｏｖｉｎｄａｎ， Ｓ．Ｖ．， ａｎｄ Ｇｏｌｄｅｎｂｅｒｇ， Ｄ．Ｍ．， Ｄｅｓｉｇｎｉｎｇ ｉｍｍｕｎｏｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｙ， Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ． Ｂｉｏｌ． Ｔｈｅｒ．， １２（７）：８７３−８９０， ２０１２。
医薬品組成物及び用量形態
ここに記載される活性化合物、または、その塩、同位体的類似体、又は、プロドラッグは、所望された治療結果を達成するあらゆる適切なアプローチを用いているホストに、有効量で投与することができる。
投与される活性化合物の量及びタイミングは、無論、治療されているホスト、監督する医学専門家の指導、曝露の時間経過、投与の方法、特定の活性化合物の薬物動態特性、及び処方している医師の判断によって定められる。
したがって、ホストの多様性のため、以下の用量はガイドラインであり、そして、医師は、ホストに適切であると考える治療を達成するため、化合物のドーズを漸増することができる。
要求される治療の程度の考慮において、医師は、ホストの年齢及び体重、既存の疾病の存在、ならびに他の疾病の存在等、様々な因子のバランスをとることができる。
医薬組成物は、経口、静脈又は、後で更に詳しく議論されるエアゾール投与を非限定的に含む、投与のあらゆる望ましいルートに対して調製可能である。
ここに記載されるあらゆる活性化合物の治療的に有効な用量は、患者のコンディション、大きさ及び年齢ならびにデリバリーのルートに応じて、健康管理開業医によって決定される。
１つの非限定された実施形態では、約０．１〜約２００ｍｇ/ｋｇの用量が、治療有効性を有しており、この全ての重量が、活性化合物の重量に基づいて計算され、それは塩が用いられる場合を含んでいる。
ある実施形態では、用量は、約１μＭと、５、１０、２０、３０又は４０μＭとの間までの活性化合物の血清中濃度を提供するために必要な化合物の量とすることができる。
ある実施形態では、約１０ｍｇ/ｋｇ〜約５０ｍｇ/ｋｇの用量を、経口薬投与のために用いることができる。
典型的には、約０．５ｍｇ/ｋｇ〜５ｍｇ/ｋｇの用量を、筋肉内投与のために用いることができる。
ある実施形態では、用量は、約１μｍｏｌ/ｋｇ〜約５０μｍｏｌ/ｋｇとしてもよく、又は任意に、静脈又は経口投与のための化合物につき、約２２μｍｏｌ/ｋｇ〜約３３μｍｏｌ/ｋｇとしてもよい。
経口薬用量の形態は、活性材料のあらゆる適切な量を含むことができ、たとえば錠剤当たり５ｍｇから５０、１００、２００又は５００ｍｇまでを含み、又はその他の固体投与形態であってもよい。
ここに開示する方法に従い、ここに記載される薬学的に活性化合物は、固体として、又は、液体として経口で投与されてもよく、又は筋内に、静注で、又は、溶液、懸濁液又はエマルジョンとして吸入によって投与することができる。
また、ある実施形態では、化合物又は塩は、リポソーム型懸濁液として、吸入、静注、又は筋内に投与することができる。
吸入で投与する場合は、活性化合物又は塩は、あらゆる望ましい粒子サイズを有する複数の固体粒子又は液滴の形態とすることができ、このサイズはたとえば、約０．０１、０．１または０．５〜約５、１０、２０ミクロン以上としてもよく、任意に約１〜約２ミクロンとしてもよい。
本発明の中に開示される化合物は、たとえば経口薬又は静脈ルートで投与されるときに、良好な薬物動態及び薬力学特性を実証した。
医薬組成物は、ここに記載される活性化合物又はその薬理学的に許容される塩を、あらゆる薬理学的に許容されるキャリア中に、含むことができる。
溶液が要求される場合、水溶性化合物又は塩のために選択すべきキャリアは、水であってもよい。水溶性化合物又は塩に関して、有機ビヒクル、例えばグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール又はそれらの混合物が、適切となり得る。後者の例では、有機ビヒクルは、相当量の水を含むことができる。溶液のいずれの場合でも、当該技術分野で人々に知られている適切な方法で、その後に殺菌ができ、例示としては、０．２２ミクロンフィルタによる濾過が挙げられる。殺菌に引き続き、溶液を、適切な容器、例えば発熱物質を除去されたガラスバイアルに分配することができる。その分配は、任意に無菌方法によりなされる。殺菌されたクロージャを、その後バイアル上に置くことができ、望ましい場合は、バイアルの内容物を凍結乾燥することができる。
活性化合物又はそれらの塩に加えて、医薬組成物を、他の添加剤、例えばｐＨ調整剤等を含むことができる。特に、有用なｐＨ調整剤は、例えば塩酸等の酸、塩基、又は、たとえば乳酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム又はグルコン酸ナトリウム等のバッファを含む。さらに、この配合は、抗菌防腐剤を含むことができる。有用な抗菌防腐剤としては、メチルパラベン、プロピルパラベン及びベンジルアルコールが挙げられる。製剤が、マルチドーズ使用のために設計されるバイアル内に置かれた際に、抗菌防腐剤が典型的に用いられる。
ここに記載される医薬組成物を、当該技術分野で周知の技術を用いて凍結乾燥することができる。経口薬投与に対しては、医薬品組成物は、溶液、懸濁液、錠剤、錠剤、カプセル、粉体等の形態をとることができる。たとえばポリビニルピロリドン、蔗糖、ゼラチン及びアラビアゴム等の結着剤と共に、デンプン（例えば、ジャガイモ又はタピオカ澱粉）等の様々な崩壊剤及び特定の錯ケイ酸塩に加えて、クエン酸ナトリウム、炭酸カルシウム及びリン酸カルシウム等の様々な賦形剤を含んでいる錠剤を用いてもよい。
さらに、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム及びタルカムパウダー等の平滑剤は、目的物を錠剤にするために、しばしば非常に有用である。類似したタイプの固体の組成物は、柔らかい及び堅い充填ゼラチンカプセル内で、フィラーとして用いられてもよい。これに関連して、この材料は、ラクトース又はラクトースならびに高分子量ポリエチレングリコールも含んでいる。
水性懸濁液や万能薬が経口薬投与のために望ましい場合は、ここにホスト要件を開示する化合物は、様々な甘味料、香料、色素、乳化剤及び／又は沈澱防止剤、ならびに、水、エチルアルコール、プロピレングリコール、グリセリン及びその様々な類似の組合せとしてこの希釈液と混合することができる。
ここに記載される構成要件のさらに別の実施形態では、ここに記載される活性化合物又はその塩を含んだ注射可能な、安定した、無菌の製剤が、密封容器内の単位用量形態で提供される。この化合物又は塩は、凍結乾燥物の形態で提供され、どちらが、適切な薬理学的に許容されるキャリアで戻し、ホストへの注入のために適切な液状製剤を形成する。化合物又は塩が実質的に水不溶性である場合、生理的に容認可能な十分な量の乳化剤を、水性キャリア中に化合物又は塩を乳化させるに十分な量で用いることができる。
特に有用な乳化剤には、ホスファチジルコリン類及びレシチンが含まれる。ここに提供されている付加的な実施形態は、ここに開示される活性化合物のリポソーム型製剤を含む。
リポソーム型懸濁液を形成するための技術は、当該技術分野に周知である。化合物が従来のリポソーム技術を用いた水可溶性塩である場合、同じものが、脂肪小胞に取り込まれることができる。そのような場合、活性化合物が水溶性であるため、活性化合物は、リポソームの親水性中心部又はコア内に実質的に同伴され得る。用いられる脂質層はあらゆる従来の組成物とすることができ、コレステロールを含んでもよいし、コレステロールを含まなくてもよい。
着目の活性化合物が水不溶性で、従来のリポソーム形成技術を再び用いている場合は、リポソームの構造を形成する疎水性脂質二重層内に、塩が実質的に同伴され得る。いずれの場合においても、生成されるリポソームは、標準音波処理及びホモジナイゼーション技術を使用して、サイズを小さくすることができる。ここに開示される活性化合物を含むリポソーム型製剤を凍結乾燥して、凍結乾燥物を生成することができ、これは、水等の薬理学的に許容されるキャリアで戻して、リポソーム型懸濁液を再生させることができる。
また、投与のために適切な医薬組成物が、吸入によるエアゾールとして提供される。これらの製剤は、ここに記載される望ましい化合物又はその塩の溶液又は懸濁液、又は、化合物又は塩の複数の固体粒子を含む。望ましい製剤を小型のチャンバ内に配置して、霧化することができる。噴霧療法は、圧搾空気により又は超音波エネルギーにより、化合物又は塩を含んだ複数の液滴又は固体粒子を形成することにより、実現できる。液滴又は固体粒子は、たとえば約０．５〜約１０ミクロン、任意に約０．５〜約５ミクロンまでの範囲の粒子サイズを有していてもよい。一実施形態では、固体粒子は分解性高分子の使用を通して徐放を提供する。固体粒子は、微粒子化等、当該技術分野で知られるあらゆる適切な方法で、固体物質又はその塩を処理することによって得ることができるる。任意に、固体粒子又は液滴のサイズは、約１〜約２ミクロンとしてもよい。この点で、商業的噴霧器は、この目的を達成するために利用できる。化合物は、米国特許第５,６２８,９８４号に記載の方法で、吸入可能な粒子のエアゾール懸濁液を介して投与でき、その開示の全体は、参照事項として本願に包含される。また、当該技術分野で知られている分解性高分子の使用を含んだ、ここに記載される化合物の制御放出を提供する医薬組成物が、提供される。
エアゾールとして投与のために適切な薬学的製剤が液体の形態である場合、製剤は、水を含むキャリア中に、水溶性活性化合物を含むことができる。噴霧療法を受ける際に、望まれた粒径範囲の液滴を形成するために十分に製剤の表面張力を下げる、界面活性剤が含まれていてもよい。
用語「薬理学的に許容される塩」は、ここで用いられる例では、健全な医学判断の範囲内で、ホスト（例えば、ヒトホスト）との接触で使用するために適切であり、不当な毒性、刺激、アレルギー応答等がなく、合理的な有益性/危険性の比に相応し、かつそれらの意図された使用に有効であり、、並びに、可能ならここに開示されたホスト要件の化合物の両性イオンを形成する、塩のことをいう。したがって、用語「塩」とは、ここに開示された化合物の、比較的非中毒性の、無機及び有機酸付加塩のことをいう。これらの塩は、化合物の最終的な分離及び精製の間、調製することができ、又は精製化合物をその遊離塩基形態で適切な有機又は無機酸と別々に反応させ、そして、塩を分離することによりこのように形成することができる。塩基性化合物は、様々な無機及び有機酸との間に多種多様な異なる塩を形成することができる。塩基性化合物の酸付加塩は、十分な量の所望の酸に遊離塩基型を接触させて、従来からの方法で塩を生成することにより、調製される。遊離塩基型は、塩基に塩型を接触させ、従来からの方法で遊離塩基を分離することにより、再生してもよい。遊離塩基型は、極性溶媒中の溶解性等、特定の物性が、それらのそれぞれの塩型と異なってもよい。
薬理学的に許容される塩基付加塩は、たとえばアルカリ及びアルカリ土類金属水酸化物又は有機アミン等、金属又はアミンで形成されてもよい。カチオンとして用いられる金属の非限定的な例としては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム等が挙げられる。適切なアミンの非限定的な例としては、Ｎ,Ｎ’-ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎメチルグルカミン及びプロカインが挙げられる。酸性化合物の塩基付加塩は、十分な量の所望の塩基に遊離酸性型を接触させて、従来からの方法で塩を生成することにより、調製される。遊離酸性型は、酸に塩型を接触させ、従来の方法で遊離酸を分離することにより、再生してもよい。遊離酸性型は、極性溶媒中の溶解性等、特定の物性が、それらのそれぞれの塩型と異なってもよい。
塩は、無機酸の硫酸塩、ピロ硫酸塩、重硫酸塩、亜硫酸エステル、亜硫酸水素塩、硝酸塩、リン酸塩、モノリン酸水素、リン酸二水素、メタ燐酸塩、ピロ燐酸、クロライド、臭化物、ヨウ化物等、例えば塩化水素、窒素、リン、硫酸の、臭化水素、ヨウ化水素、リン等から調製可能である。代表的な塩としては、臭化水素酸塩（塩酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、吉草酸塩、オレイン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、ラウリン酸塩、ホウ酸塩、安息香酸塩、乳酸塩、リン酸塩、トシル酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、ナフチル酸塩、メシル酸塩、グルコヘプトン酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリルスルホン酸塩及びイセチオン酸塩等が挙げられる。塩は、脂肪族モノ及びジカルボキシル酸、フェニル置換アルカノン酸、ヒドロキシアルカノン酸、アルカン二酸、芳香族酸、脂肪族及び芳香族スルホン酸等の有機酸から調製することもできる。代表的な塩としては、酢酸塩、プロピオン酸塩、カプリル酸塩、イソ酪酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、スベリン酸塩、セバシン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、安息香酸メチル、ジニトロベンゾアート、フタル酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、フェニルアセタート、クエン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩等が挙げられる。薬理学的に許容される塩は、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム等の、アルカリ及びアルカリ土類金属ベースのカチオンを含むことができるとともに、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミン、等が非限定的に含まれる無毒のアンモニウム、四級アンモニウム及びアミンカチオンを含むことができる。アルギネート、グルコナート、ガラクツロネート等のアミノ酸の塩も想定される。例えばＢｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．，１９７７，６６，１−１９を参照のこと。これは参照事項として本願に包含される。
活性化合物の製造
合成
開示された化合物は、以下の汎用のスキームによって製造されてもよい。
スキーム８では、Ｒｅｆ-１は、国際出願公報ＷＯ２０１０／０２０６７５Ａ１号であり;Ｒｅｆ-２は、国際出願公報ＷＯ２００５／０４０１６６Ａ１号であり;Ｒｅｆ-３は、Ｓｃｈｏｅｎａｕｅｒ，Ｋ ａｎｄ Ｚｂｉｒａｌ，Ｅ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ １９８３，２４，５７３である。
代替的には、ラクタムは、強酸及び脱水剤の存在下で、カルボン酸を保護されたアミンと反応させることにより発生することができ、この強酸及び脱水剤は、強酸無水物として１つの部分で共存する。
強力な酸無水物の非限定的な例としては、トリフルオロ酢酸無水物、トリブロモ酢酸無水物、トリクロロ酢酸酸無水物又は混合無水物が挙げられる。
脱水剤は、カルボジイミドベースの化合物であってもよく、この非限定的な例としては、ＤＣＣ（Ｎ,Ｎ-ジシクロヘキシルカルボジイミド）、ＥＤＣ（１-エチル-３-（３-ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド又はＤＩＣ（Ｎ,Ｎ-ジイソプロピルカルボジイミド）が挙げられる。
Ｎ-保護基を除去するために、付加的なステップが必要となる場合があり、その方法は当業者に知られている。
代替的には、ピリミジン環に結合されるハロゲン部分は、あらゆる脱離基で置換することができ、この脱離基は、一次アミンによって置換可能であり、これにより、最終生産物のための中間体、たとえばＢｒ、Ｉ、Ｆ、ＳＭｅ、ＳＯ２Ｍｅ、ＳＯアルキル、ＳＯ２アルキル等をを生成する。
たとえば、Ｔａｖａｒｅｓの国際特許出願ＰＣＴ/ＵＳ２０１３／０３７８７８号を参照のこと。
他のアミン中間体及び最終的なアミン化合物は、当業者により合成することができる。
この化学反応は、保護及び脱保護が可能な反応性官能性を含む試薬を用いることができ、本発明の時に当業者に知られていることが、理解されよう。
Ｇｒｅｅｎｅ， Ｔ．Ｗ． ａｎｄ Ｗｕｔｓ， Ｐ．Ｇ．Ｍ．， Ｇｒｅｅｎｅ'ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓを参照のこと。
本発明のＣＤＫ４/６阻害物質は、全般的なスキーム９に従って合成することができる。
例えば、置換２-アミノピリミジンの特定の合成及びキャラクタリゼーションは、国際特許公報ＷＯ２０１２／０６１１５６に見出すことができる。
上記で調製された化合物Ｔ、Ｑ、ＧＧ及びＵは、以下に示すようにマススペクトル分析及びＮＭＲによって特徴づけられた：
化合物Ｔ
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.47 (br. s., 6 H) 1.72 (br. s., 2 H) 1.92 (br. s., 2 H) 2.77 (br. s., 3 H) 3.18 (br. s., 2 H) 3.46 (br. s., 2 H) 3.63 (br. s., 2 H) 3.66 (d, J=6.15 Hz, 2 H) 3.80 (br. s., 2 H) 7.25 (s, 1 H) 7.63 (br. s., 2 H) 7.94 (br. s., 1 H) 8.10 (br. s., 1 H) 8.39 (br. s., 1 H) 9.08 (br. s., 1 H) 11.59 (br. s., 1 H). LCMS (ESI) 447 (M + H).
化合物Ｑ
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) dδ ppm 0.82 (d, J=7.32 Hz, 2 H) 1.08 - 1.37 (m, 3 H) 1.38 - 1.64 (m, 2 H) 1.71 (br. s., 1 H) 1.91 (br. s., 1 H) 2.80 (br. s., 1 H) 3.12 (s, 1 H) 3.41 (br. s., 4 H) 3.65 (br. s., 4 H) 4.09 (br. s., 1 H) 7.26 (s, 1 H) 7.52 - 7.74 (m, 2 H) 7.94 (br. s., 1 H) 8.13 (br. s., 1 H) 8.40 (br. s., 1 H) 9.09 (br. s., 1 H) 9.62 (br. s., 1 H) 11.71 (br. s., 1 H). LCMS ESI (M + H) 433.
化合物ＧＧ
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) dδ ppm 0.85 (br. s., 1 H) 1.17 - 1.39 (m, 7 H) 1.42 - 1.58 (m, 2 H) 1.67 - 1.84 (m,3 H) 1.88 - 2.02 (m, 1 H) 2.76 - 2.93 (m, 1 H) 3.07 - 3.22 (m, 1 H) 3.29 - 3.39 (m, 1 H) 3.41 - 3.61 (m, 4 H) 3.62 - 3.76 (m, 4 H) 3.78 - 3.88 (m, 1 H) 4.12 (br. s., 1H) 7.28 (s, 1 H) 7.60 - 7.76 (m, 2 H) 7.98 (s, 1 H) 8.13 (br. s., 1 H) 8.41 (s, 1 H) 9.10 (br. s., 1 H) 11.21 (br. s., 1 H) 11.54 (s, 1 H). LCMS ESI (M + H) 475.
化合物Ｕ
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) dδ ppm 0.84 (t, J=7.61 Hz, 2 H) 1.13 - 1.39 (m, 4 H) 1.46 (d, J=14.05 Hz, 2 H) 1.64 - 1.99 (m, 6 H) 2.21 (br. s., 1 H) 2.66 - 2.89 (m, 2 H) 3.06 (br. s., 1 H) 3.24 - 3.36 (m, 1 H) 3.37 - 3.50 (m, 2 H) 3.56 - 3.72 (m, 2 H) 3.77 - 4.00 (m, 4 H) 4.02 - 4.19 (m, 2 H) 7.25 (s, 1 H) 7.50 - 7.75 (m, 2 H) 7.89 (d, J=2.93 Hz, 1 H) 8.14 (d, J=7.32 Hz, 1 H) 8.38 (br. s., 1 H) 9.06 (s, 1 H) 11.53 (br. s., 1 H). LCMS ESI (M +H) 517.
中間体Ｂ、Ｅ、Ｋ、Ｌ、１Ａ、１Ｆ及び１ＣＡが、Ｔａｖａｒｅｓ，Ｆ．Ｘ．及びＳｔｒｕｍ，Ｊ．Ｃ．に付与された米国特許第８,５９８,１８６号、発明の名称「ＣＤＫ阻害剤（CDK Inhibitors）」に従って、合成された。Ｔａｖａｒｅｓ，Ｆ．Ｘ．の国際特許公開ＷＯ２０１３／１４８７４８号、発明の名称「ラクタムキナーゼ阻害剤（Lactam Kinase Inhibitors）」、Ｔａｖａｒｅｓ，Ｆ．Ｘ．の国際特許公開ＷＯ２０１３／１６３２３９号、発明の名称「ラクタムの合成(Synthesis of Lactams)」及びＴａｖａｒｅｓ，Ｆ．Ｘ．及びＳｔｒｕｍ，Ｊ．Ｃ．に付与された米国特許第８,５９８,１８６号、発明の名称「ＣＤＫ阻害剤（CDK Inhibitors）」は、参照事項として本願に包含される。
実施例１
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ２クロロピリミジン-４イル）アミノ］エチル］カルバメートの合成、化合物１
５-ブロモ-２、４-ジクロロピリミジン（３．２ｇ、０．０１３５ｍｏｌ）のエチルアルコール（８０ｍｌ）溶液を、ヒューニッヒの塩基（３．０ｍｌ）に添加し、その後、Ｎ−（第三級ブトキシカルボニル）-１、２-エチレンジアミン（２．５ｇ、０．０１５６モル）のエチルアルコール（２０ｍｌ）溶液を添加した。内容物を２０時間終夜撹拌した。
溶媒を真空下で蒸発させた。酢酸エチル（２００ｍｌ）及び水（１００ｍｌ）を添加し、層が分離した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、その後、真空下で濃縮した。ヘキサン/酢酸エチル（０〜６０％）を用いたシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］エチル］カルバメートが提供された。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 8.21 (s, 1H), 7.62 (brs, 1H), 7.27 (brs, 1H), 3.39 (m, 2H), 3.12 (m, 2H), 1.34 (s, 9H). LCMS (ESI) 351 (M + H).
実施例２
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］エチル］カルバメートの合成、化合物２
アセタール（０．７７８ｍＬ、５．４３ｍモル）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）ＣＨ２Ｃｌ２（１４８ｍｇ）、及びトリエチルアミン（０．７５７ｍＬ、５．４３ｍモル）を、ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］エチル］カルバメート（１．２６５ｇ、３．６ｍモル）に加えた。内容物を脱ガスし、その後窒素でパージした。その後これに、ＣｕＩ（２９ｍｇ）を添加した。反応混合物を加熱して、４８時間還流させた。冷却の後、内容物をＣＥＬＩＴＥ（登録商標）上で濾過し、濃縮した。ヘキサン/酢酸エチル（0- ３０ ％）を用いて得られた残基のカラムクロマトグラフィーにより、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］エチル］カルバメートが提供された。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 8.18 (s, 1H), 7.63 (brs, 1H), 7.40 (brs, 1H), 5.55 (s, 1H), 3.70 (m, 2H), 3.60 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 3.15 (m, 2H), 1.19 - 1.16 (m, 15H). LCMS (ESI) 399 (M + H).
実施例３
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートの合成、化合物３
結合製品（２．１ｇ、０．００５２６モル）のＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液に、ＴＢＡＦ固体（７．０ｇ）を添加した。内容物は６５度に加熱し２時間それを維持した。濃縮に続いて、酢酸エチル/ヘキサン（０-５０ ％）を用いたカラムクロマトグラフィーを行い、薄い茶色の液体（１．１ｇ）として、薄い色の茶色の液体（１．１ｇ）としてｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートが提供された。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 8.88 (s, 1H), 6.95 (brs, 1H), 6.69 (s, 1H), 5.79 (s, 1H), 4.29 (m, 2H), 3.59 (m, 4H), 3.34 (m, 1H), 3.18 (m, 1H), 1.19 (m, 9H), 1.17 (m, 6H). LCMS (ESI) 399 (M + H).
実施例４
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−（２-クロロ-６-ホルミル-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル）エチル］カルバメートの合成、化合物４
前のステップからのアセタール（９００ｍｇ）に、ＡｃＯＨ（８．０ｍＬ）及び水（１．０ｍＬ）を添加した。反応物を、１６時間室温で撹拌した。濃縮の後、酢酸エチル/ヘキサン（０〜 ６０ ％）を用いたシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−（２-クロロ-６-ホルミル-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル）エチル］カルバメートが発泡体（０．５１０ｇ）として提供された。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 9.98 (s, 1H), 9.18 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 6.80 (brs, 1H), 4.52 (m, 2H), 4.36 (m, 2H), 1.14 (s, 9H). LCMS (ESI) 325 (M + H).
実施例５
７-［２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６-カルボン酸の合成、化合物５
ＤＭＦ（４ｍＬ）中の前のステップからのアルデヒド（０．９４０ｇ）に、オキソン（１．９５ｇ、１．１ｅｑ）を加えた。内容物を、室温で７時間撹拌した。ヘキサン/酢酸エチル（０〜１００ ％）を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、７-［２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸（０．５４５ｇ）が提供された。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 9.11 (s, 1H), 7.39 (s, 1H), 4.38 (m, 2H), 4.15 (m, 2H), 1.48 (m, 9H). LCMS (ESI) 341(M + H).
実施例６
メチル７-［２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６-カルボン酸塩の合成、化合物６
前のステップからの２-クロロ-７-プロピル-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６-カルボン酸（０．５４５ｇ、０．００１５６モル）のトルエン（３．５ｍＬ）及びＭｅＯＨ（１ｍＬ）の溶液に、ＴＭＳ-ジアゾメタン（１．２ｍＬ）を加えた。室温で終夜撹拌した後に、ＴＭＳ-ジアゾメタンの過剰分を酢酸（３ｍＬ）でクエンチし、反応物を真空下で濃縮した。残留物を、ヘキサン/酢酸エチル（０〜７０ ％）のシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し、メチル７-［２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６-カルボン酸塩を、オフホワイトの固体（０．５２ｇ）として提供した。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 9.10 (s, 1H), 7.45 (s, 1H), 6.81 (brs, 1H) 4.60 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.29 (m, 2H), 1.18 (m, 9H) LCMS (ESI) 355 (M + H).
実施例７
クロロ三環系アミドの合成、化合物７
ジクロロメタン（２．０ｍＬ）中の前のステップからのメチル７-［２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６-カルボン酸塩（０．５０ｇ、０．００１４モル）に、ＴＦＡ（０．８３０ｍＬ）を添加した。内容物を、室温で１時間撹拌した。真空下の濃縮により、トルエン（５ｍＬ）及びヒューニッヒ塩基（０．５ｍＬ）中に、懸濁された粗アミノエステルが提供された。内容物は、加熱され２時間還流された。濃縮の後、ヘキサン/酢酸エチル（0- ５０ ％）を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、望ましいクロロ三環アミド（０．２６０ｇ）が提供された。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 9.08 (s, 1H), 8.48 (brs, 1H), 7.21 (s, 1H) 4.33 (m, 2H), 3.64 (m, 2H). LCMS (ESI) 223 (M + H).
実施例８
クロロ-Ｎ-メチル三環アミドの合成、化合物８
ＤＭＦ（２．０ｍＬ）中のクロロ三環ラクタム、化合物７（１８５ｍｇ、０．０００８３モル）の溶液に、水素化ナトリウム（油中５５ ％の分散物、５２ｍｇ）を添加した。
１５分間撹拌した後、沃化メチル（62μＬ、１．２ｅｑ）を加えた。内容物を、室温で３０分間撹拌した。メタノール（５ｍｌ）の添加の後に、飽和ＮａＨＣＯ３が加えられ、酢酸エチルが続いて添加された。有機層を分離した後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、そして、真空下で濃縮を行い、Ｎ−メチル化アミドが定量収率で提供された。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 9.05 (s, 1H), 7.17 (s, 1H) 4.38 (m, 2H), 3.80 (m, 2H), 3.05 (s, 3H). LCMS (ESI) 237 (M + H).
実施例９
１-メチル-４-（６-ニトロ-３-ピリジル）ピペラジンの合成、化合物９
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の５-ブロモ-２-ニトロピリジン（４．９３ｇ、２４．３ｍモル）に、Ｎ-メチルピペラジン（２．９６ｇ、１．１ｅｑ）を加えた後、ＤＩＰＥＡ（４．６５ｍＬ、２６．７ｍモル）を加えた。内容物を、９０度で２４時間加熱した。酢酸エチル（２００ｍＬ）の添加の後、水（１００ｍＬ）を添加し、層が分離した。乾燥の後濃縮して、（０〜１０％）ＤＣＭ/メタノールを用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、精製された粗製品が提供された。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 8.26 (s, 1H), 8.15 (1H, d, J = 9.3 Hz), 7.49 (1H, d, J = 9.4 Hz), 3.50 (m, 4H), 2.49 (m, 4H), 2.22 (s, 3H).
実施例１０
５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成、化合物１０
酢酸エチル（１００ｍＬ）及びエチルアルコール（１００ｍＬ）中の１-メチル-４-（６-ニトロ-３-ピリジル）ピペラジン（３．４ｇ）に、１０ ％のＰｄ/Ｃ（４００ｍｇ）を添加し、その後、反応物を、水素（１０ｐｓｉ）の存在下で終夜撹拌した。ＣＥＬＩＴＥＴＭを通しての濾過の後、溶媒を蒸発させ、ＭｅＯＨ（０〜５％）中のＤＣＭ/７Ｎアンモニアを用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、粗製品を精製して、５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミン（２．２ｇ）が提供された。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 7.56 (1H, d, J = 3 Hz), 7.13 (1H, m), 6.36 (1H, d, J = 8.8 Hz), 5.33 (brs, 2H), 2.88 (m, 4H), 2.47 (m, 4H), 2.16 (s, 3H).
実施例１１
ｔｅｒｔ-ブチル４−（６アミノ３-ピリジル）ピペラジン-１-カルボン酸塩の合成、化合物１１
この化合物は、国際特許公開ＷＯ２０１０／０２０６７５Ａ１号に記載されているように調製された。
実施例１２
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）-３-メチルブチル］カルバメートの合成、化合物１２
０℃に冷却されたジオキサン（１００ｍＬ）中のベンジルＮ−［１−（ヒドロキシメチル）-２メチル-プロピル］カルバメート（１１．０ｇ、０．０４６４モル）に、ジフェニルホスホリルアジド（１０．９９ｍＬ、１．１ｅｑ）を添加した後、ＤＢＵ（８．３２ｍＬ、１．２ｅｑ）を添加した。内容物を、室温に加温し、１６時間撹拌した。酢酸エチル（３００ｍｌ）及び水（１００ｍＬ）の添加の後、有機層を飽和ＮａＨＣＯ３（１００ｍＬ）で分離し、洗浄した。その後有機層を真空下で乾燥（硫酸マグネシウム）し、濃縮した。ＤＭＳＯ（１００ｍＬ）中のこの中間体に、アジ化ナトリウム（７．５４ｇ）を加え、その後、内容物を９０度で２時間加熱した。酢酸エチル及び水の添加の後、層は分離された。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、続いて真空下で濃縮して、油分を提供し、この油分を、ヘキサン/酢酸エチル（０〜７０％）を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、ベンジルＮ−［１−（アジドメチル）-２メチル-プロピル］カルバメートを無色の油分として６．９ｇ提供した。ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のベンジルＮ−［１−（アジドメチル）-２メチル-プロピル］カルバメート（６．９ｇ、０．０２６３モル）に、トリフェニルホスフィン（７．５９ｇ、１．１ｅｑ）を添加した。内容物を、２０時間撹拌した。水（１０ｍＬ）を加えた後、さらに６時間撹拌し、酢酸エチルを添加して層が分離された。硫酸マグネシウムによる乾燥及び真空下での濃縮の後、ＤＣＭ/ＭｅＯＨ（０ ― １０ ％）を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより粗製品を精製して、ベンジルＮ−［１−（アミノメチル）-２メチル-プロピル］カルバメートを黄色油として提供した。ＴＨＦ（７０ｍＬ）中のベンジルＮ−［１−（アミノメチル）-２メチル-プロピル］カルバメート（４．６５ｇ、０．０１９モル）に、２ＮのＮａＯＨ（２０ｍＬ）を添加した後、ジｔｅｒｔ-ブチルジカーボネート（５．１５ｇ、１．２ｅｑ）を添加した。１６時間撹拌した後に、酢酸エチルを添加し、層は分離した。硫酸マグネシウムによる乾燥及び真空下での濃縮の後、シリカゲルカラム上でヘキサン/酢酸エチル（０〜４０％）を用いて粗製品を精製し、中間体Ａ、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）-３-メチルブチル］カルバメート）（６．１ｇ）を提供した。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 0.89 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 0.92 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 1.38 (s, 9 H) 1.70 - 1.81 (m, 1 H) 3.18 (d, J=5.56 Hz, 2 H) 3.47 - 3.60 (m, 1 H) 4.76 (s, 1 H) 4.89 (d, J=7.90 Hz, 1 H) 5.07 (s, 2 H) 7.25 - 7.36 (m, 5 H). LCMS (ESI) 337 (M + H).
実施例１３
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）-４-メチル-ペンチル］カルバメートの合成、化合物１３
ＤＣＭ（１００ｍＬ）中のベンジルカルバミン酸Ｎ−［１−（ヒドロキシメチル）-３-メチルブチル］（６．３ｇ、０．０２５モル）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（５．２５ｍＬ、１．２ｅｑ）を添加した後、０度のメタン塩化スルホニル（２．１３ｍＬ、１．１ｅｑ）を添加した。３時間撹拌した後に、水（１００ｍＬ）を添加して、有機層が分離された。硫酸マグネシウムによる乾燥及び真空下での濃縮の後、粗［２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）-４-メチル-ペンチル］メタンスルホン酸塩が得られ、これは直接次のステップに用いられた。ＤＭＦ（５０ｍＬ）中の、上記の反応からの粗［２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）-４-メチル-ペンチル］メタンスルホン酸塩に、アジ化ナトリウム２．４３ｇを添加した。その後、反応物混合物を８５度で３時間加熱した。冷却後、酢酸エチル（３００ｍＬ）及び水を添加した。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥し、その後真空下で濃縮して、粗ベンジルＮ−［１−（アジドメチル）-３-メチルブチル］カルバメートを提供した。この粗中間体にＴＨＦ（１００ｍＬ）を添加した後、トリフェニルホスフィン７．２１ｇを添加し、窒素の存在下で１６時間撹拌した。水（１０ｍＬ）を加えた後、さらに６時間撹拌し、酢酸エチルを添加して層が分離された。
硫酸マグネシウムによる乾燥及び真空下での濃縮の後、粗製品を、ＤＣＭ/ＭｅＯＨ（０-１０ ％）を用いてカラムに通し、ベンジルＮ−［１−（アミノメチル）-３-メチルブチル］カルバメート（４．５ｇ）を提供した。ＴＨＦ（６０ｍＬ）中のベンジルＮ−［１−（アミノメチル）-３-メチルブチル］カルバメート（４．５ｇ、０．０１８モル）に、２ＮのＮａＯＨ（１８ｍＬ）を添加した後、ジｔｅｒｔ-ブチルジカーボネート（４．１９ｇ、１．０７ｅｑ）を添加した。１６時間撹拌した後に、酢酸エチルを添加し、層は分離した。硫酸マグネシウムによる乾燥及び真空下での濃縮の後、粗製品を次のステップのために取った。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 0.89 (d, J=6.73 Hz, 6 H) 1.25 - 1.34 (m, 1 H) 1.39 (s, 9 H) 1.57 - 1.71 (m, 2 H) 3.04 - 3.26 (m, 2 H) 3.68 - 3.80 (m, 1 H) 4.72 - 4.89 (m, 2 H) 5.06 (s, 2 H) 7.25 - 7.38 (m, 5 H). LCMS (ESI) 351 (M + H).
実施例１４
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｒ）-２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）-３-メチルブチル］カルバメートの合成、化合物１４
化合物１３のために記載される合成ステップに類似した合成ステップを用いて、ベンジルＮ−［（１Ｒ）-１−（ヒドロキシメチル）-２メチル-プロピル］カルバメートから化合物１４を合成した。分析データ（ＮＭＲ及び質量分析）は、化合物１２の分析データと一致していた。
実施例１５
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）-３-メチルブチル］カルバメートの合成、化合物１５
化合物１３のために記載される合成ステップに類似した合成ステップを用いて、ベンジルＮ−［（１Ｓ）-１−（ヒドロキシメチル）-２メチル-プロピル］カルバメートから化合物１５を合成した。分析データ（ＮＭＲ及び質量分析）は、化合物１２の分析データと一致していた。
実施例１６
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（１Ｓ）-１−（アミノメチル）-２メチル-プロピル］カルバメートの合成、化合物１６
ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のｔｅｒｔ-ブチルカルバミン酸Ｎ−［（１Ｓ）-１−（ヒドロキシメチル）-２メチル-プロピル］カルバメート（６．３ｇ、０．０２５モル）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（５．２５ｍＬ、１．２ｅｑ）を添加した後、０度のメタン塩化スルホニル（２．１３ｍＬ、１．１ｅｑ）を添加した。３時間撹拌した後に、水（１００ｍＬ）を添加して、有機層が分離された。硫酸マグネシウムによる乾燥及び真空下での濃縮の後、粗［（２ｓ）-２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）-３-メチルブチル］メタンスルホン酸塩が、次のステップのために直接とられた。ＤＭＳＯ（５０ｍＬ）中の、上記の反応からの粗［（２Ｓ）-２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）-３-メチルブチル］メタンスルホン酸塩に、アジ化ナトリウム（２．４３ｇ）が添加された。その後、反応物混合物を８５度で３時間加熱した。冷却後、酢酸エチル（３００ｍＬ）及び水を添加した。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥し、その後真空下で濃縮して、粗ベンジルＮ−［１−（アジドメチル）-３-メチルブチル］カルバメートを提供した。この粗中間体にＴＨＦ（１００ｍＬ）を添加した後、トリフェニルホスフィン（７．２１ｇ）を添加し、反応物は窒素下で１６時間撹拌した。水（１０ｍｌ）を加えた後、さらに６時間撹拌し、酢酸エチルを添加して層が分離された。硫酸マグネシウムによる乾燥及び真空下での濃縮の後、ＤＣＭ/ＭｅＯＨ（０ ― １０ ％）を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより粗製品を精製して、ベンジルＮ−［１−（アミノメチル）-３-メチルブチル］カルバメート（４．５ｇ）を提供した。
LCMS (ESI) 203 (M + H).
実施例１７
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（１Ｒ）-１−（アミノメチル）-２メチル-プロピル］カルバメートの合成、化合物１７
化合物１６のために記載されたと類似した合成シーケンスを用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（１Ｒ）-１−（ヒドロキシメチル）-２メチル-プロピル］カルバメートから、化合物１７が合成された。分析データ（ＮＭＲ及び質量分析）は、化合物１６の分析データと一致していた。
実施例１８
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）-４-メチル-ペンチル］カルバメートの合成、化合物１８
化合物１３のために記載されたと類似した合成シーケンスを用いて、ベンジルＮ−［（１Ｓ）-１−（ヒドロキシメチル）-３-メチルブチル］カルバミン酸から化合物１８が合成された。分析データ（ＮＭＲ及び質量分析）は、化合物１３の分析データと一致していた。
実施例１９：
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）-２-フェニルエチル］カルバメートの合成、化合物１９
化合物１３のために記載されたと類似した合成シーケンスを用いて、ベンジルＮ−［（１Ｓ）-２-ヒドロキシ-１-フェニルエチル］カルバメートから、化合物１９が合成された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.20 - 1.33 (m, 9 H) 3.11 (t, J=6.29 Hz, 2 H) 4.59 - 4.68 (m, 1 H) 4.88 - 5.01 (m, 2 H) 6.81 (t, J=5.42 Hz, 1 H) 7.14 - 7.35 (m, 10 H) 7.69 (d, J=8.49 Hz, 1 H). LCMS (ESI) 371 (M + H).
実施例２０
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）-３-メチル-ペンチル］カルバメートの合成、化合物２０
化合物１３のために記載されたと類似した合成シーケンスを用いて、ベンジルＮ−［（１Ｓ）-１−（ヒドロキシメチル）-２メチル-ブチル］カルバメートから、化合物２０が合成された。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 0.85 - 0.92 (m, 6 H) 1.05 - 1.15 (m, 1 H) 1.35 - 1.41 (m, 9 H) 1.45 - 1.56 (m, 2 H) 3.14 - 3.24 (m, 2 H) 3.54 - 3.64 (m, 1 H) 4.78 (s, 1 H) 4.96 (d, J=7.91 Hz, 1 H) 5.06 (s, 2 H) 7.27 - 7.37 (m, 5 H). LCMS (ESI) 351 (M + H).
実施例２１
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）-３、３-ジメチルブチル］カルバメートの合成、化合物２１
化合物１３のために記載されたと類似した合成シーケンスを用いて、ベンジルＮ−［（１Ｓ）-１−（ヒドロキシメチル）-２，２-ジメチルプロピル］カルバメートから、化合物２１が合成された。
LCMS (ESI) 351.
実施例２２
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）シクロヘキシル］メチル］カルバメートの合成、化合物２２
ＴＨＦ（１５０ｍＬ）中のベンジルＮ−［１−（アミノメチル）シクロヘキシル］カルバミン酸（１０．０ｇ、０．０３８１モル）の溶液に、ジｔｅｒｔ-ブチルジカーボネート（９．１５ｇ、１．１ｅｑ）を添加した。そして、内容物を室温で１６時間撹拌した。
酢酸エチル及び水を、その後添加した。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥し、その後真空下で濃縮して、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）シクロヘキシル］メチル］カルバメート（１３．１ｇ）を提供した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.92 - 1.54 (m, 17 H) 1.76 - 2.06 (m, 2 H) 3.09 (d, J=6.15 Hz, 2 H) 4.92 (s, 2 H) 6.63 (d, J=17.27 Hz, 1 H) 7.16 - 7.49 (m, 6 H). LCMS (ESI) 363 (M + H).
実施例２３
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）シクロペンチル］メチル］カルバメートの合成、化合物２３
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）シクロヘキシル］メチル］カルバメートと類似した方法で、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）シクロペンチル］メチル］カルバミン酸を合成した。
LCMS (ESI) 349 (M + H).
実施例２４
２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンの合成、化合物２４
ＤＭＳＯ（４ｍｌ）中の５-ブロモ-２-ニトロピリジン（１．２ｇ、５．９ｍモル）に、１−（４-ピペリジル）ピペリジン（１．０ｇ、５．９ｍモル）及びトリエチルアミン（０．９９ｍｌ、７．１ｍモル）を添加した。内容物は、ＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ マイクロ波システムにより、１２０℃で３時間加熱された。その後、ＤＣＭ/メタノール（０-２０ ％）を用いて、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、粗反応物を精製して、２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンを、油（４５７ｍｇ）として提供した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.26 - 1.36 (m, 2 H) 1.43 (m, 6 H) 1.76 (m, 2 H) 2.37 (m, 5 H) 2.94 (t, J=12.74 Hz, 2 H) 4.06 (d, J=13.47 Hz, 2 H) 7.41 (dd, J=9.37, 2.64 Hz, 1 H) 8.08 (d, J=9.37 Hz, 1 H) 8.20 (d, J=2.64 Hz, 1 H)
実施例２５
５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジン-２-アミンの合成、化合物２５
５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成に用いられたと同様の方法で、５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジン-２-アミンを調製した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.13 - 1.37 (m, 6 H) 1.40 - 1.63 (m, 6 H) 1.71 (m, 2 H), 2.24 (m, 1H) 2.43 (m, 2 H) 3.33 (d, J=12.30 Hz, 2 H) 5.31 (s, 2 H) 6.33 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 7.10 (dd, J=8.78, 2.93 Hz, 1 H) 7.55 (d, J=2.64 Hz, 1 H). LCMS (ESI) 261 (M + H).
実施例２６
４−［１−（６-ニトロ-３-ピリジル）-４-ピペリジル］モルホリンの合成、化合物２６
２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンの合成に用いられたと同様の方法で、４−［１−（６-ニトロ-３-ピリジル）-４-ピペリジル］モルホリンが合成された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.41 (m, 2 H) 1.82 (m, 2 H) 2.42 (m, 5 H) 2.98 (t, J=12.44 Hz, 2 H) 3.52 (s, 4 H) 4.04 (d, J=12.88 Hz, 2 H) 7.42 (d, J=9.37 Hz, 1 H) 8.08 (d, J=9.08 Hz, 1 H) 8.21 (s, 1 H).
実施例２７
５-（４-モルホリノ-１-ピペリジル）ピリジン-２-アミンの合成、化合物２７
５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成に用いられたと同様の方法で、５-（４-モルホリノ-１-ピペリジル）ピリジン-２-アミンが調製された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.34 - 1.52 (m, 2 H) 1.78 (m, 2 H) 2.14 (m, 1 H) 2.43 (m, 4 H) 3.32 (d, J=12.30 Hz, 4 H) 3.47 - 3.59 (m, 4 H) 5.32 (s, 2 H) 6.34 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 7.11 (dd, J=8.93, 2.78 Hz, 1 H) 7.47 - 7.62 (m, 1 H). LCMS (ESI) 263 (M + H).
実施例２８
４−［１−（６-ニトロ-３-ピリジル）-４-ピペリジル］チオモルホリンの合成、化合物２８
２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンの合成に用いられたと同様の方法で、４−［１−（６-ニトロ-３-ピリジル）-４-ピペリジル］チオモルホリンが合成された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.40 - 1.52 (m, 2 H) 1.71 (m, 2 H) 2.49 - 2.55 (m, 4 H) 2.56 - 2.63 (m, 1 H) 2.68 - 2.75 (m, 4 H) 2.88 - 2.98 (m, 2 H) 4.09 (d, J=13.18 Hz, 2 H) 7.42 (dd, J=9.22, 3.07 Hz, 1 H) 8.08 (d, J=9.37 Hz, 1 H) 8.20 (d, J=3.22 Hz, 1 H) .
実施例２９
５-（４-チオモルホリノ-１-ピペリジル）ピリジン-２-アミンの合成、化合物２９
５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成に用いられたと同様の方法で、５-（４-チオモルホリノ-１-ピペリジル）ピリジン-２-アミンが調製された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.47 - 1.59 (m, 2 H) 1.65 (m, 2 H) 2.22 - 2.38 (m, 1 H) 2.50 - 2.59 (m, 6 H) 2.68 - 2.82 (m, 4 H) 3.33 (d, J=12.00 Hz, 2 H) 5.31 (s, 2 H) 6.33 (d, J=9.08 Hz, 1 H) 7.10 (dd, J=8.78, 2.93 Hz, 1 H) 7.55 (d, J=2.64 Hz, 1 H). LCMS (ESI) 279 (M + H) .
実施例３０
２-ニトロ-５-（１-ピペリジル）ピリジンの合成、化合物３０
２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンの合成に用いられたと同様の方法で、２-ニトロ-５-（１-ピペリジル）ピリジンが合成された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.56 (m, 6 H) 3.49 (d, J=4.39 Hz, 4 H) 7.30 - 7.47 (m, 1 H) 8.02 - 8.12 (m, 1 H) 8.15 - 8.26 (m, 1 H).
実施例３１
５-（１-ピペリジル）ピリジン-２-アミンの合成、化合物３１
５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成に用いられたと同様の方法で、５-（１-ピペリジル）ピリジン-２-アミンを調製した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.39 - 1.46 (m, 2 H) 1.51 - 1.62 (m, 4 H) 2.75 - 2.92 (m, 4 H) 5.30 (s, 2 H) 6.34 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 7.09 (dd, J=8.78, 2.93 Hz, 1 H) 7.54 (d, J=2.93 Hz, 1 H). LCMS (ESI) 178 (M + H).
実施例３２
４−（６-ニトロ-３-ピリジル）チオモルホリンの合成、化合物３２
２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンの合成に用いられたと同様の方法で、４−（６-ニトロ-３-ピリジル）チオモルホリンが合成された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2.56 - 2.69 (m, 4 H) 3.79 - 3.92 (m, 4 H) 7.43 (dd, J=9.22, 3.07 Hz, 1 H) 8.10 (d, J=9.37 Hz, 1 H) 8.20 (d, J=2.93 Hz, 1 H).
実施例３３
５-チオモルホリノピリジン-２-アミンの合成、化合物３３
５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成に用いられたと同様の方法で、５-チオモルホリノピリジン-２-アミンが調製された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2.59 - 2.73 (m, 4 H) 3.04 - 3.20 (m, 4 H) 5.41 (s, 2 H) 6.35 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 7.10 (dd, J=8.78, 2.93 Hz, 1 H) 7.57 (d, J=2.64 Hz, 1 H). LCMS (ESI) 196 (M + H).
実施例３４
ｔｅｒｔ-ブチル（４Ｒ）-５-（６-ニトロ-３-ピリジル）-２、５-ジアザビシクロ[２．２．１]ヘプタン-２-カルボン酸塩の合成、化合物３４
２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンの合成に用いられたと同様の方法で、ｔｅｒｔ-ブチル（４Ｒ）-５-（６-ニトロ-３-ピリジル）-２、５-ジアザビシクロ[２．２．１]ヘプタン-２-カルボン酸塩が合成された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.33 (d, J=32.21 Hz, 11 H) 1.91 (m, 2 H) 3.15 (d, J=10.25 Hz, 1 H) 3.58 (m, 1 H) 4.46 (m, 1 H) 4.83 (s, 1 H) 7.16 (s, 1 H) 7.94 (s, 1 H) 8.05 - 8.16 (m, 1 H).
実施例３５
ｔｅｒｔ-ブチル（４Ｒ）-５-（６アミノ３-ピリジル）-２、５-ジアザビシクロ[２．２．１]ヘプタン-２-カルボン酸塩の合成、化合物３５
５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成に用いられたと同様の方法で、ｔｅｒｔ-ブチル（４Ｒ）-５-（６アミノ３-ピリジル）-２、５-ジアザビシクロ[２．２．１]ヘプタン-２-カルボン酸塩が調製された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.31 (d, J=31.91 Hz, 11 H) 1.83 (m, 2 H) 2.71 - 2.82 (m, 1 H) 3.44 (m,1 H) 4.30 (d, 2H) 5.08 (s, 2 H) 6.35 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 6.77 - 6.91 (m, 1 H) 7.33 (s, 1 H). LCMS (ESI) 291 (M + H).
実施例３６
Ｎ,Ｎ-ジメチル-１−（６-ニトロ-３-ピリジル）ピペリジン-４-アミンの合成、化合物３６
２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンの合成に用いられたと同様の方法で、Ｎ,Ｎ-ジメチル-１-（６-ニトロ-３-ピリジル）ピペリジン-ｐ-アミンが合成された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.30 - 1.45 (m, 2 H) 1.79 (m, 2 H) 2.14 (s, 6 H) 2.33 (m, 1 H) 2.92 - 3.04 (m, 2 H) 4.03 (d, J=13.76 Hz, 2 H) 7.42 (dd, J=9.22, 3.07 Hz, 1 H) 8.04 - 8.11 (m, 1 H) 8.21 (d, J=2.93 Hz, 1 H).
実施例３７
５-［４−（ジメチルアミノ）-１-ピペリジル］ピリジン-２-アミンの合成、化合物３７
５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成に用いられたと同様の方法で、５-［４−（ジメチルアミノ）-１-ピペリジル］ピリジン-２-アミンが調製された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.35 - 1.50 (m, 2 H) 1.69 - 1.81 (m, 2 H) 2.00 - 2.10 (m, 1 H) 2.11 - 2.22 (s, 6 H) 3.17 - 3.36 (m, 4 H) 5.19 - 5.38 (s, 2 H) 6.34 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 7.10 (dd, J=8.78, 2.93 Hz, 1 H) 7.55 (d, J=2.63 Hz, 1 H). LCMS (ESI) 221 (M + H).
実施例３８
４−（６-ニトロ-３-ピリジル）モルホリンの合成、化合物３８
２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンの合成に用いられたと同様の方法で、４−（６-ニトロ-３-ピリジル）モルホリンが合成された。
実施例３９
５-モルホリノピリジン-２-アミンの合成、化合物３９
５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成に用いられたと同様の方法で、５-モルホリノピリジン-２-アミンが調製された。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 2.91 - 3.00 (m, 4 H) 3.76 - 3.84 (m, 4 H) 4.19 (br. s., 2 H) 6.45 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 7.12 (dd, J=8.78, 2.93 Hz, 1 H) 7.72 (d, J=2.93 Hz, 1 H).
実施例４０
５-（４-イソブチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成、化合物４０
２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンの合成に用いられたと同様の方法で、１-イソブチル-４-（６-ニトロ-３-ピリジル）ピペラジンは合成され、その後、これは、５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成に用いられたと同様の方法で５-（４-イソブチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンに変換された。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 0.88 (d, J=6.73 Hz, 6 H) 1.71 - 1.84 (m, 1 H) 2.10 (d, J=7.32 Hz, 2 H) 2.46 - 2.58 (m, 4 H) 2.97 - 3.07 (m, 4 H) 4.12 (s, 2 H) 6.45 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 7.14 (dd, J=8.78, 2.93 Hz, 1 H) 7.75 (d, J=2.93 Hz, 1 H). LCMS (ESI) 235 (M + H).
実施例４１
５-（４-イソプロピルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成、化合物４１
２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンの合成に用いられたと同様の方法で、１-イソプロピル-４-（６-ニトロ-３-ピリジル）ピペラジンが合成され、その後、これは、５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成に用いられたと同様の方法で、５-（４-イソプロピルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンに変換された。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 1.06 (d, J=6.44 Hz, 6 H) 2.59 - 2.75 (m, 5 H) 2.97 - 3.10 (m, 4 H) 4.13 (s, 2 H) 6.45 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 7.15 (dd, J=9.08, 2.93 Hz, 1 H) 7.76 (d, J=2.93 Hz, 1 H). LCMS (ESI) 221 (M + H).
実施例４２
５-［（２Ｒ,６Ｓ）-２，６-ジメチルモルホリン-４-イル］ピリジン-２-アミンの合成、化合物４２
２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンの合成に用いられたと同様の方法で、（２Ｓ,６Ｒ）-２、６-ジメチル-４-（６-ニトロ-３-ピリジル）モルホリンが合成され、これはその後、５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成に用いられたと同様の方法で、５-［（２Ｒ,６Ｓ）-２、６-ジメチルモルホリン-４-イル］ピリジン-２-アミンに変換された。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 1.20 (d, J=6.44 Hz, 6 H) 2.27 - 2.39 (m, 2 H) 3.11 - 3.21 (m, 2 H) 3.70 - 3.84 (m, 2 H) 4.15 (s, 2 H) 6.45 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 7.12 (dd, J=8.78, 2.93 Hz, 1 H) 7.72 (d, J=2.63 Hz, 1 H). LCMS (ESI) 208 (M + H).
実施例４３
５-［（３Ｒ,５Ｓ）-３，５-ジメチルピペラジン-１-イル］ピリジン-２-アミンの合成、化合物４３
２-ニトロ-５-［４−（１-ピペリジル）-１-ピペリジル］ピリジンの合成に用いられたと同様の方法で、（３Ｓ,５Ｒ）-３，５-ジメチル-１-（６-ニトロ-３-ピリジル）ピペラジンが合成され、これはその後、５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミンの合成に用いられたと同様の方法で、５-［（３Ｒ,５Ｓ）-３，５-ジメチルピペラジン-１-イル］ピリジン-２-アミンに変換された。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 1.09 (d, J=6.44 Hz, 6 H) 2.20 (t, J=10.83 Hz, 2 H) 2.95 - 3.08 (m, 2 H) 3.23 (dd, J=11.71, 2.05 Hz, 2 H) 4.13 (s, 2 H) 6.45 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 7.14 (dd, J=8.78, 2.93 Hz, 1 H) 7.73 (d, J=2.63 Hz, 1 H).
LCMS (ESI) 207 (M + H).
実施例４４
化合物４４の合成
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメート
エチルアルコール（１００ｍＬ）中の中間体Ａの溶液を、圧力ボンベ内の１０ ％のＰｄ/Ｃ（０．７ｇ）を使用して３０ｐｓｉの水素の下で７時間水素化した。ＣＥＬＩＴＥＴＭを通した反応物混合物の濾過の後、有機層を真空下で濃縮して、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−（２-アミノ-３メチルブチル）カルバメート（３．８ｇ）を提供した。エチルアルコール（１００ｍＬ）中の５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジン（７．１１ｇ、０．０３１２モル）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（５．４５ｍＬ、１．０ｅｑ）及びｔｅｒｔ-ブチルＮ−（２-アミノ-３メチルブチル）カルバメート（６．３１ｇ、０．０３１２モル）を添加した。反応物混合物を、室温で２０時間撹拌した。真空下での濃縮の後、酢酸エチル及び水を添加した。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥し、その後真空下で濃縮した。粗製品を、ヘキサン/酢酸エチル（０〜３０％）を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメートを提供した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.77 - 0.85 (d, J=6.5 Hz, 3 H) 0.87 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 1.31 - 1.39 (m, 9 H) 1.82 - 1.93 (m, 1 H) 2.94 (d, J=5.56 Hz, 1 H) 3.08 - 3.22 (m, 2 H) 3.98 (d, J=8.20 Hz, 1 H) 6.96 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 8.21 (s, 1 H). LCMS (ESI) 393 (M + H).
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］-３-メチルブチル］カルバメート
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］エチル］カルバメートについて記載する薗頭の条件で、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメートのホスティングにより、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］-３-メチルブチル］カルバメートを合成し、その後続いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートの合成について記載されているように、ＴＢＡＦを処理した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.11 (d, J=6.44 Hz, 3 H) 1.18 (t, J=7.03 Hz, 6 H) 1.21 - 1.26 (m, 12 H) 2.88 (br. s., 1 H) 3.43 - 3.78 (m, 6 H) 3.97 - 4.08 (m, 1 H) 5.61 (s, 1 H) 6.65 (s, 1 H) 6.71 - 6.78 (m, 1 H) 8.87 (s, 1 H). LCMS (ESI) 441 (M + H).
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６-カルボン酸
ＴＨＦ中のｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］エチル］カルバメートの溶液に、ＴＢＡＦを添加し、内容物を加熱して３時間還流した。酢酸エチル及び水をその後添加し、有機層を分離して、硫酸マグネシウムで乾燥し、真空下でその後濃縮した。この粗反応物に酢酸/水（９:１）を添加し、内容物を、室温で１２時間撹拌した。真空下での濃縮の後、飽和ＮａＨＣＯ３及び酢酸エチルを添加した。
有機層を分離し、乾燥し、その後真空下で濃縮した。このように得られた粗反応生成物を、ＤＭＦ中に溶解し、その後オキソンを添加し、内容物を３時間撹拌した。酢酸エチルの添加の後、ＣＥＬＩＴＥＴＭを通して反応物混合物をろ過し、真空下で濃縮した。粗製品を、ヘキサン/酢酸エチル（０〜１００％）を用いたシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにかけて、７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６-カルボン酸を提供した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.85 (d, J=7.03 Hz, 3 H) 0.97 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 1.52 (s, 9 H) 1.99 - 2.23 (m, 1 H) 3.98 (dd, J=14.05, 3.51 Hz, 1 H) 4.47 - 4.71 (m, 2 H) 7.47 (s, 1 H) 9.17 (s, 1 H). LCMS (ESI) 383 (M + H).
化合物４４
ＤＣＭ（１．５ｍＬ）中の７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸（０．０５０ｇ、０．０００１３モル）に、ＤＩＣ（３２．７ｍｇ）及びＤＭＡＰ（１０ｍｇ）を添加した。内容物を、２時間撹拌した。その後、トリフルオロ酢酸（０．４ｍＬ）を添加し、さらに撹拌を３０分間続けた。過剰な酸を中和する飽和ＮａＨＣＯ３の添加の後、酢酸エチルを添加し、有機層を分離して、硫酸マグネシウムを用いて乾燥し、その後真空下で濃縮した。ヘキサン/酢酸エチル（0- １００ ％）を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、粗製品を精製し、製品を提供した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.72 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 0.97 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 2.09 - 2.22 (m, 1 H) 3.57 (dd, J=13.18, 4.98 Hz, 1 H) 3.72 (dd, J=13.61, 4.25 Hz, 1 H) 4.53 (dd, J=8.05, 3.95 Hz, 1 H) 7.20 (s, 1 H) 8.34 (d, J=4.98 Hz, 1 H) 9.08 (s, 1 H). LCMS (ESI) 265 (M + H).
実施例４５
化合物４５の合成
化合物１４を１０ ％のＰｄ/Ｃで水素化して、中間体、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｒ）-２-アミノ-３-メチルブチル］カルバメートを提供し、これは次いで、化合物４４について記載されたと類似の反応条件を用いて、５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジンで処理され、化合物４５が提供された。分析データは、ラセミ体（中間体１Ａ）のために報告されたものと一致している。
実施例４６
化合物４６の合成
化合物１５を、１０ ％のＰｄ/Ｃで水素化して、中間体のｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２-アミノ-３-メチルブチル］カルバメートを提供し、これはその後、化合物４４に対して記載されたと類似の反応条件を用いて５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジンで処理され、化合物４６を提供した。分析データ（ＮＭＲ及びＬＣＭＳ）は、ラセミ体化合物４４のために報告されたものと一致していた。
実施例４７
化合物４７の合成
ＤＭＦ（３ｍL）中の化合物４４（８０ｍｇ、０．０００３０モル）の溶液に、油（４０ｍｇ）中の水素化ナトリウムの６０ ％の分散物を添加した。１５分間の撹拌の後、沃化メチル（３７μＬ、２ｅｑ）を添加した。内容物を、室温で３０分間撹拌した。その後、飽和ＮａＨＣＯ３を添加し、酢酸エチルがそれに続いた。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、その後、真空下で濃縮し、製品を提供した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.74 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 0.91 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 2.04 - 2.20 (m, 1 H) 3.04 (s, 3 H) 3.69 (dd, J=13.76, 1.17 Hz, 1 H) 3.96 (dd, J=13.76, 4.68 Hz, 1 H) 4.58 (dd, J=7.32, 3.51 Hz, 1 H) 7.16 (s, 1 H) 9.05 (s, 1 H). LCMS (ESI) 279 (M + H).
実施例４８
化合物４８の合成
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-４-メチル-ペンチル］カルバメート
圧力ボンベ内の５０ｐｓｉの水素で覆い、エチルアルコール中１０ ％のＰｄ/Ｃで、化合物１８を水素化し、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２-アミノ-４メチルペンチル］カルバメートを提供し、これは次いで、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメートについて記載されたと類似の反応条件を用いて、５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジンと反応させて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-４-メチル-ペンチル］カルバメートを提供した。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 0.91 (d, J=6.44 Hz, 3 H) 0.94 (d, J=6.44 Hz, 3 H) 1.32 - 1.51 (m, 11 H) 1.55 - 1.67 (m, 1 H) 3.28 (t, J=5.86 Hz, 2 H) 4.21 - 4.42 (m, 1 H) 4.84 (s, 1 H) 5.84 (d, J=7.32 Hz, 1 H) 8.07 (s, 1 H). LCMS (ESI) 407 (M + H).
トルエン（３６ｍL）及びトリエチルアミン（７．２ｍL）中のｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-４-メチル-ペンチル］カルバメート（５．０ｇ、１２．３ｍモル）の溶液に、３、３-ジエトキシプロプ-１-イン（２．８ｍL、１９．７ｍモル）、Ｐｄ２（ＤＢＡ）３（１．１ｇ、１．２３ｍモル）、及びトリフェニルアルシン（３．８ｇ、１２．３ｍモル）を窒素下で添加した。内容物を、７０度で２４時間加熱した。室温に冷却後、反応物混合物をＣＥＬＩＴＥＴＭでろ過し、その後、真空下で濃縮した。粗製品を、ヘキサン/酢酸エチル（０〜３０％）を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、（２Ｓ）-Ｎ２-［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］-４-メチル-ペンタン-１、２-ジアミンを提供した。
LCMS (ESI) 455 (M + H).
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸について記載したと類似の合成シーケンスを用いて、７-［（１Ｓ）-１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-３-メチルブチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.88 (d, J=6.44 Hz, 3 H) 0.97 (d, J=6.44 Hz, 3 H) 1.47 (s, 9 H) 1.49 - 1.54 (m, 1 H) 1.56 (t, J=7.17 Hz, 2 H) 3.98 (dd, J=13.91, 3.07 Hz, 1 H) 3.76 (dd, J=13.31, 4.13 Hz, 1 H) 4.38 (d, J=14.05 Hz, 1 H) 4.90 (t, J=7.17 Hz, 1 H) 7.41 (s, 1 H) 9.11 (s, 1 H). LCMS (M + H) 397.
化合物４４に対して記載されたと類似の合成シーケンスを用いて、化合物４８が合成された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.82 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 0.97 (d, J=6.44 Hz, 3 H) 1.34 - 1.46 (m, 1 H) 1.48 - 1.65 (m, 2 H) 3.40 (dd, J=13.32, 5.42 Hz, 1 H) 3.76 (dd, J=13.47, 4.10 Hz, 1 H) 4.76 - 4.92 (m, 1 H) 7.17 (s, 1 H) 8.34 (d, J=5.27 Hz, 1 H) 9.04 (s, 1 H). LCMS (ESI) 279 (M + H) .
実施例４９
化合物４９の合成
化合物４９は、化合物４７に対して記載されたと類似の方法で合成された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.82 (d, J=6.44 Hz, 3 H) 0.97 (d, J=6.44 Hz, 3 H) 1.37 - 1.68 (m, 3 H) 3.04 (s, 3 H) 3.56 (d, J=13.47 Hz, 1 H) 4.00 (dd, J=13.32, 4.25 Hz, 1 H) 4.82 - 4.94 (m, 1 H) 7.16 (s, 1 H) 9.03 (s, 1 H). LCMS (ESI) 293 (M + H).
実施例５０
化合物５０の合成
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチル-ペンチル］カルバメート
圧力容器内で５０ｐｓｉの水素下で、１０ ％のＰｄ/Ｃを用いて化合物２０を水素化し、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２-アミノ-３メチルペンチル］カルバメートを提供し、これを、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメートについて記載されたと類似の反応条件を用いて、５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジンと反応させて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチル-ペンチル］カルバメートを提供した。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 0.88 - 0.95 (m, 6 H) 1.11 - 1.20 (m, 1 H) 1.34 (s, 9 H) 1.44 - 1.54 (m, 1 H) 1.64 - 1.72 (m, 1 H) 3.17 - 3.27 (m, 1 H) 3.33 - 3.43 (m, 1 H) 4.11 - 4.21 (m, 1 H) 4.81 (s, 1 H) 5.92 (d, J=8.20 Hz, 1 H) 8.05 (s, 1 H). LCMS (ESI) 407.
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-３-メチル-ペンチル］カルバメート
（２Ｓ）-Ｎ２-［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］-４-メチル-ペンタン-１、２-ジアミンの合成に用いられたと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-３-メチル-ペンチル］カルバメートを合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.76 - 0.89 (m, 6 H) 1.03 (q, J=7.22 Hz, 3 H) 1.10 - 1.17 (m, 3 H) 1.25 - 1.42 (m, 11 H) 1.59 - 1.73 (m, 1 H) 3.35 - 3.47 (m, 4 H) 3.51 - 3.73 (m, 2 H) 3.99 - 4.11 (m, 1 H) 5.52 - 5.56 (m, 1 H) 6.76 - 7.03 (m, 2 H) 8.12 - 8.23 (m, 1 H). LCMS (ESI) 455 (M + H).
７-［（１Ｓ）-１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-ブチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸について記載したと類似の合成シーケンスを用いて、７-［（１Ｓ）-１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-ブチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.80 (t, J=7.47 Hz, 3 H) 0.86 (d, J=7.03 Hz, 3 H) 1.06 - 1.30 (m, 2 H) 1.48 (s, 9 H) 1.79 - 1.96 (m, 1 H) 3.95 (dd, J=14.05, 3.22 Hz, 1 H) 4.52 (d, J=14.35 Hz, 1 H) 4.61 - 4.73 (m, 1 H) 7.43 (s, 1 H) 9.13 (s, 1 H). LCMS (ESI) 397 (M + H).
化合物４４に対して記載されたと類似の合成シーケンスを用いて、化合物５０を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.74 (t, J=7.32 Hz, 3 H) 0.89 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 1.00 - 1.12 (m, 2 H) 1.82 - 1.94 (m, 1 H) 3.55 (dd, J=13.91, 4.83 Hz, 1 H) 3.70 (dd, J=13.61, 4.25 Hz, 1 H) 4.57 (dd, J=7.91, 4.10 Hz, 1 H) 7.17 (s, 1 H) 8.31 (d, J=5.27 Hz, 1 H) 9.05 (s, 1 H). LCMS (ESI) 279 (M + H).
実施例５１
化合物５１の合成
化合物４７と同様の方法で、化合物５１を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.77 (t, J=7.47 Hz, 3 H) 0.84 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 1.07 - 1.16 (m, 2 H) 1.82 - 1.95 (m, 1 H) 3.03 (s, 3 H) 3.68 (d, J=13.76 Hz, 1 H) 3.96 (dd, J=13.76, 4.39 Hz, 1 H) 4.59 - 4.70 (m, 1 H) 7.16 (s, 1 H) 9.04 (s, 1 H). LCMS (ESI) 293 (M + H).
実施例５２
化合物５２の合成
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３、３-ジメチルブチル］カルバメート
圧力容器内、５０ｐｓｉ、水素下で１０％のＰｄ/Ｃを用いて、化合物２１を水素化して、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２-アミノ-３、３-ジメチルブチル］カルバメートを提供し、次いでこれを、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメートについて記載されたと類似の反応条件を用いて、５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジンと反応させて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３、３-ジメチルブチル］カルバメートを提供した。
LCMS (ESI) 407 (M + H).
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-３、３-ジメチルブチル］カルバメート
（２Ｓ）-Ｎ２-［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］-４-メチル-ペンタン-１、２-ジアミンの合成に用いられたと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-３、３-ジメチルブチル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) 455 (M + H).
７-［（１Ｓ）-１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２、２-ジメチルプロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸について記載したと類似の合成シーケンスを用いて、７-［（１Ｓ）-１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２、２-ジメチルプロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
LCMS (ESI) 397 (M + H).
中間体１Ａについて記載されたと類似の合成シーケンスを用いて、中間体１Ｆを合成した。
LCMS (ESI) 279 (M + H).
実施例５３
化合物５３の合成
中間体１ＣＡについて記載したと同様の方法で、化合物５３を合成した。
LCMS (ESI) 293 (M + H).
実施例５４
化合物５４の合成
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-２-フェニルエチル］カルバメート
圧力容器内の５０ｐｓｉの水素下で１０ ％のＰｄ/Ｃを用いて、化合物２１を水素化し、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２-アミノ-２-フェニルエチル］カルバメートを提供し、次いでこれを、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメートについて記載されたと類似の反応条件を用いて、５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジンと反応させて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-２-フェニルエチル］カルバメートを提供した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.32 (s, 9 H) 3.29 - 3.50 (m, 2 H) 5.12 - 5.24 (m, 1 H) 7.10 (t, J=5.27 Hz, 1 H) 7.21 (t, J=6.88 Hz, 1 H) 7.26 - 7.34 (m, 4 H) 7.89 (d, J=7.32 Hz, 1 H) 8.24 (s, 1 H). LCMS (ESI) 427 (M + H).
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-２-フェニルエチル］カルバメート
（２Ｓ）-Ｎ２-［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］-４-メチル-ペンタン-１、２-ジアミンの合成に用いられたと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（２Ｓ）-２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-２-フェニルエチル］カルバメートを合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.14 (t, J=7.03 Hz, 6 H) 1.32 (s, 9 H) 3.39 (s, 2 H) 3.52 - 3.61 (m, 2 H) 3.64 - 3.73 (m, 2 H) 5.17 - 5.26 (m, 1 H) 5.57 (s, 1 H) 7.07 - 7.14 (m, 1 H) 7.20 - 7.25 (m, 1 H) 7.26 - 7.33 (m, 4 H) 7.90 (d, J=7.61 Hz, 1 H) 8.19 (s, 1 H). LCMS (ESI) 475 (M + H).
７-［（１Ｓ）-２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）-１-フェニルエチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸について記載されたと類似の合成シーケンスを用いて、７-［（１Ｓ）-２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）-１-フェニルエチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
LCMS (ESI) 417 (M + H).
化合物５４
化合物４４について記載されたと類似の合成シーケンスを用いて、化合物５４を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 3.58 - 3.69 (m, 1 H) 4.13 (dd, J=13.47, 4.39 Hz, 1 H) 6.07 (d, J=3.81 Hz, 1 H) 6.85 (d, J=7.32 Hz, 2 H) 7.19 - 7.31 (m, 3 H) 7.34 (s, 1 H) 8.27 (d, J=5.27 Hz, 1 H) 9.13 (s, 1 H). LCMS (ESI) 299 (M + H).
実施例５５
化合物５５の合成
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（１Ｓ）-１−［［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］メチル］-２メチル-プロピル］カルバメート
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメートについて記載されたと類似の反応条件を用い、５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジン及び中間体Ｅを使用して、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（１Ｓ）-１−［［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］メチル］-２メチル-プロピル］カルバメートを合成した。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 0.95 - 1.02 (m, 6 H) 1.35 - 1.45 (m, 9 H) 1.75 - 1.90 (m, 1 H) 3.35 - 3.48 (m, 1 H) 3.52 - 3.61 (m, 1 H) 3.64 - 3.76 (m, 1 H) 4.56 (d, J=8.49 Hz, 1 H) 6.47 (s, 1 H) 8.07 (s, 1 H). LCMS (ESI) 393 (M + H).
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（１Ｓ）-１−［［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］メチル］-２メチル-プロピル］カルバメート
（２Ｓ）-Ｎ２-［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］-４-メチル-ペンタン-１、２-ジアミンの合成に用いられたと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（１Ｓ）-１−［［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］メチル］-２メチル-プロピル］カルバメートを合成した。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 0.90 - 1.00 (m, 6 H) 1.18 - 1.25 (m, 6 H) 1.34 - 1.36 (m, 9 H) 1.69 - 1.90 (m, 1 H) 3.34 - 3.82 (m, 6 H) 4.53 - 4.77 (m, 1 H) 5.45 - 5.55 (m, 1 H) 6.37 (dd, J=15.37, 6.59 Hz, 1 H) 6.56 (s, 1 H) 8.05 (s, 1 H). LCMS (ESI) 441 (M + H).
７-［（２Ｓ）-２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）-３-メチルブチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸に対して記載されたものと類似の合成シーケンスを用いて、７-［（２Ｓ）-２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）-３-メチルブチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 0.90 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 0.96 (d, J=7.03 Hz, 3 H) 1.55 - 1.66 (m, 10 H) 4.14 (dd, J=13.61, 3.95 Hz, 1 H) 4.52 - 4.63 (m, 1 H) 4.84 (dd, J=13.61, 1.32 Hz, 1 H) 7.37 (s, 1 H) 8.95 (s, 1 H). LCMS (ESI) 383 (M + H).
化合物５５
化合物４４について記載されたものと類似の合成シーケンスを用いて、化合物５５を合成した。
LCMS (ESI) 265 (M + H).
実施例５６
化合物５６の合成
５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジン及び化合物１７を用いて、出発原料として化合物５６を合成し、続いて、化合物５５に関しての合成ステップの同様のシーケンスを行った。分析データは、その鏡像異性体（化合物５５）について記載されたものと一致していた。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.88 (d, J=6.44 Hz, 6 H) 1.73 - 1.86 (m, 1 H) 3.67 - 3.76 (m, 2 H) 4.11 - 4.21 (m, 1 H) 7.13 - 7.19 (m, 1 H) 8.56 (s, 1 H) 9.05 (s, 1 H). LCMS (ESI) 265 (M + H).
実施例５７
化合物５７の合成
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメート
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメートについて記載されたと類似の反応条件を用い、５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジン及びｔｅｒｔ-ブチルカルバミン酸Ｎ−（２-アミノ-２メチル-プロピル）を用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) 379 (M + H).
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメート
（２Ｓ）-Ｎ２-［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］-４-メチル-ペンタン-１、２-ジアミンの合成に用いられたものと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメートを合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.11 - 1.22 (m, 6 H) 1.31 - 1.45 (m, 15 H) 3.10 - 3.24 (m, 2 H) 3.51 - 3.76 (m, 4 H) 5.60 (s, 1 H) 6.94 (s, 1 H) 7.33 (t, J=6.44 Hz, 1 H) 8.18 (s, 1 H). LCMS (ESI) 427 (M + H).
７-［２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）-１，１-ジメチルエチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸について記載されたものと類似の合成シーケンスを用いて、７-［２−（第三級ブトキシカルボニルアミノ）-１，１-ジメチルエチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.43 (s, 9H) 1.73 (s, 6 H) 4.06 (s, 2 H) 7.46 (s, 1 H) 9.23 (s, 1H). LCMS (ESI) 369 (M + H).
化合物５７
化合物４４について記載されたものと類似の合成シーケンスを用いて、化合物５７を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.73 (s, 6 H) 3.50 (d, J=2.93 Hz, 2 H) 7.25 (s, 1 H) 8.46 - 8.55 (m, 1 H) 9.07 (s, 1 H). LCMS (ESI) 251 (M + H).
実施例５８
化合物５８の合成
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］シクロヘキシル］メチル］カルバメート
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメートについて記載されたと類似の反応条件を用いて、５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジン及び中間体Ｋを使用して、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］シクロヘキシル］メチル］カルバメートを合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.18 - 1.54 (m, 17 H) 2.23 (d, J=14.35 Hz, 2 H) 3.36 (d, J=6.44 Hz, 2 H) 5.82 (s, 1 H) 6.93 (s, 1 H) 8.22 (s, 1 H). LCMS (ESI) 419 (M + H).
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］シクロヘキシル］メチル］カルバメート
（２Ｓ）-Ｎ２-［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］-４-メチル-ペンタン-１、２-ジアミンの合成に用いたものと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］シクロヘキシル］メチル］カルバメートを合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.08 - 1.16 (m, 6 H) 1.17 - 1.54 (m, 17 H) 2.13 (br. s., 2 H) 3.36 (d, J=6.73 Hz, 2 H) 3.50 - 3.69 (m, 4 H) 5.72 (s, 1 H) 6.94 (s, 1 H) 5.72 (br. s., 1H) 8.17 (s, 1 H). LCMS (ESI) 467 (M + H).
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］シクロヘキシル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸について記載したものと類似の合成シーケンスを用いて、７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］シクロヘキシル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.37 - 1.54 (m, 13 H) 1.75 (br. s., 4 H) 2.74 (br. s., 2 H) 3.78 - 3.84 (m, 2 H) 7.44 - 7.51 (m, 1 H) 8.23 (s, 1 H) 9.11 (s, 1 H). LCMS (ESI) 409 (M + H).
化合物５８
化合物４４について記載されたものと類似の合成シーケンスを用いて、化合物５８を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.28 (br. s., 2 H) 1.42 (br. s., 2 H) 1.70 (br. s., 4 H) 1.85 - 1.95 (m, 2 H) 2.69 (m, 2 H) 7.16 - 7.25 (m, 1 H) 8.41 (br. s., 1 H) 9.04 (s, 1 H). LCMS 291 (M + H).
実施例５９
化合物５９の合成
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］シクロペンチル］メチル］カルバメート
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメートについて記載したと類似の反応条件を用い、５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジン及び中間体Ｌを使用して、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］シクロペンチル］メチル］カルバメートを合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.34 (s, 9 H) 1.50 - 1.58 (m, 2 H) 1.63 - 1.78 (m, 4 H) 1.96 - 2.06 (m, 2 H) 3.25 (d, J=6.15 Hz, 2 H) 6.71 (s, 1 H) 7.18 (t, J=6.29 Hz, 1 H) 8.20 (s, 1 H). LCMS (ESI) 405 (M + H).
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］シクロペンチル］メチル］カルバメート
（２Ｓ）-Ｎ２-［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］-４-メチル-ペンタン-１、２-ジアミンの合成に用いられたものと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［［１−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］シクロペンチル］メチル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) 453 (M + H).
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］シクロペンチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸について記載されたものと類似の合成シーケンスを用いて、７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］シクロペンチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.47 (s, 9 H) 1.74 (br. s., 2 H) 1.88 (br. s., 2 H) 2.04 (br. s., 2 H) 2.41 - 2.45 (m, 2 H) 4.06 (s, 2 H) 7.45 (s, 1 H) 9.11 (s, 1 H). LCMS (ESI) 395 (M + H).
化合物５９
化合物４４について記載されたものと類似の合成シーケンスを用いて、化合物５９を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.72 (br. s., 2 H) 1.86 - 1.93 (m, 2 H) 1.99 (d, J=3.81 Hz, 2 H) 2.40 (br. s., 2 H) 3.48 (d, J=2.34 Hz, 2 H) 7.22 (s, 1 H) 8.53 (br. s., 1 H) 9.05 (s, 1 H). LCMS (ESI) 277 (M + H).
実施例６０
化合物６０の合成
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-４-メチル-ペンチル］カルバメート
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメートについて記載されたと類似の反応条件を用い、５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジン及び中間体Ｂを用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-４-メチル-ペンチル］カルバメートを合成した。分析データは、Ｌ-エナンチオマーについて記載されたものと一致している。
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-４-メチル-ペンチル］カルバメート
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］エチル］カルバメートの合成に用いられたものと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-４-メチル-ペンチル］カルバメートを合成した。
1HNMR (600 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 1.21 - 1.31 (m, 12 H) 1.38 - 1.46 (m, 11 H) 1.70 (m, 1H) 3.24 (m, 2 H) 3.65 - 3.82 (m, 4 H) 4.86 (br s., 1H), 5.65 (s, 1 H) 5.85 (br s., 1H) 6.94 (s, 1 H) 8.21 (s, 1 H). LCMS (ESI) 455 (M + H).
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-３-メチルブチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸について記載されたものと類似の合成シーケンスを用いて、７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-３-メチルブチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
分析データは、Ｌ-異性体について記載されたものと一致していた。
化合物６０
化合物４４のために記載されたものと類似の合成シーケンスを用いて、化合物６０を合成した。分析データは、Ｌ-異性体について記載されたものと一致していた。
実施例６１
化合物６１の合成
ＤＭＦ（３．０ｍＬ）中の化合物６０（１００ｍｇ、０．０００２４モル）の溶液に、水素化ナトリウム（油中６０ ％分散物）（２７．６ｍｇ、３ｅｑ）を添加した。１５分間の撹拌の後、沃化メチル（３０、２ｅｑ）を添加した。内容物を、室温で３０分間撹拌した。
飽和ＮａＨＣＯ３の添加の後、酢酸エチルを添加した。有機層の分離の後、硫酸マグネシウムによる乾燥及び真空下での濃縮により、製品を提供した。分析データは、化合物４９と同様だった。
実施例６２
化合物６２の合成
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（１Ｓ,２Ｓ）-２-［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］シクロペンチル］カルバメート
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-３-メチルブチル］カルバメートに対して記載されたと類似の反応条件を用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（１Ｓ,２Ｓ）-２-アミノシクロペンチル］カルバメートを５-ブロモ２、４−ジクロロピリミジンで処理することにより、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（１Ｓ,２Ｓ）-２-［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］シクロペンチル］カルバメートを合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.27 (s, 9 H) 1.42 - 1.54 (m, 2 H) 1.56 - 1.65 (m, 2 H) 1.80 - 1.88 (m, 1 H) 1.96 - 2.01 (m, 1 H) 3.88 - 3.96 (m, 1 H) 4.03 - 4.09 (m, 1 H) 6.91 (d, J=8.20 Hz, 1 H) 7.41 (d, J=7.32 Hz, 1 H) 8.18 (s, 1 H). LCMS (ESI) 391 (M + H).
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（１Ｓ,２Ｓ）-２-［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］シクロペンチル］カルバメート
（２Ｓ）-Ｎ２-［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］-４-メチル-ペンタン-１、２-ジアミンの合成に用いられたものと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［（１Ｓ,２Ｓ）-２-［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］シクロペンチル］カルバメートを合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.13 (t, 6 H) 1.28 (s, 9 H) 1.42 - 1.52 (m, 2 H) 1.58 - 1.65 (m, 2 H) 1.81 - 1.90 (m, 1 H) 1.99 - 2.08 (m, 1 H) 3.49 - 3.60 (m, 2 H) 3.63 - 3.71 (m, 2 H) 3.84 - 3.93 (m, 1 H) 3.96 - 4.04 (m, 1 H) 5.53 (s, 1 H) 6.96 (d, J=7.90 Hz, 1 H) 7.34 (d, J=7.03 Hz, 1 H) 8.14 (s, 1 H). LCMS (ESI) 439 (M + H).
７-［（１Ｓ,２Ｓ）-２-（第三級ブトキシカルボニルアミノ）シクロペンチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸
７-［１−［（第三級ブトキシカルボニルアミノ）メチル］-２メチル-プロピル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸に対して記載されたものと類似の合成シーケンスを用いて、７-［（１Ｓ,２Ｓ）-２-（第三級ブトキシカルボニルアミノ）シクロペンチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.41 - 1.52 (m, 9 H) 1.55 - 1.68 (m, 1 H) 1.88 - 2.00 (m, 2 H) 2.05 - 2.15 (m, 1 H) 2.26 - 2.35 (m, 1 H) 2.71 - 2.89 (m, 1 H) 4.01 - 4.16 (m, 1 H) 4.28 - 4.45 (m, 1 H) 7.41 (s, 1 H) 9.11 (s, 1 H). LCMS (ESI) 381 (M + H).
化合物６２
化合物４４に対して記載されたものと類似の合成シーケンスを用いて、化合物６２を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.48 - 1.60 (m, 1 H) 1.88 - 1.98 (m, 3 H) 1.99 - 2.08 (m, 1 H) 2.66 - 2.75 (m, 1 H) 3.63 - 3.74 (m, 1 H) 3.99 - 4.12 (m, 1 H) 7.21 (s, 1 H) 8.89 (s, 1 H) 9.04 (s, 1 H). LCMS (ESI) 263 (M + H).
実施例６３
化合物６３の合成
窒素下、ジオキサン（２．０ｍＬ）中のクロロ三環系ラクタム（０．０５０ｇ、０．２２５ｍモル）に、５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミン（０．０５２ｇ、１．２ｅｑ、０．２７０ｍモル）を添加した後、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１８．５ｍｇ）、ＢＩＮＡＰ（２５ｍｇ）及びナトリウム-第三級-ブトキシド（３１ｍｇ、０．３２４ｍモル）を添加した。フラスコの内容物を、１０分間脱ガスし、その後１００度で１２時間加熱した。粗反応物をシリカゲルカラム上に充填し、ＤＣＭ/ＭｅＯＨ（0- １５ ％）で溶出して、所望の製品（２６ｍｇ）を提供した。ＤＣＭ/ＭｅＯＨ（１０ ％）中に溶解されたこの化合物に、イソプロパノール（２ｅｑ）中の３ＮのＨＣｌを添加し、反応物を終夜撹拌した。真空下での濃縮により、塩酸塩を提供した。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 11.13 (brs, 1H), 9.07 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.03 (br m 1H), 7.99 (s, 1H), 7.67 (brm, 1H), 7.18 (s, 1H), 4.33 (m, 2H), 3.79 (m, 2H), 3.64 (m, 2H), 3.50 (m, 2H), 3.16 (m, 4H), 2.79 (s, 3H). LCMS (ESI) 379 (M + H).
実施例６４
化合物６４の合成
窒素下、ジオキサン（３．５ｍＬ）中のクロロ三環系ラクタム（０．０７５ｇ、０．３３８ｍモル）に、ｔｅｒｔ-ブチル４−（６アミノ３-ピリジル）ピペラジン-１-カルボン酸塩（０．０９８ｇ、１．０５ｅｑ）を添加し、続いて、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２７ｍｇ）、ＢＩＮＡＰ（３６ｍｇ）及び第三級ブトキシドナトリウム（４５ｍｇ）を添加した。
内容物を、加熱して１１時間還流した。粗反応物をシリカゲルカラム上に充填し、ＤＣＭ/ＭｅＯＨ（０〜１０％）で溶出して、所望の製品（３２ｍｇ）を提供した。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 9.48 (s, 1H), 8.84 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.42 (m, 1H), 6.98 (s, 1H), 4.23 (m, 2H), 3.59 (m, 2H), 3.45 (m, 4H), 3.50 (m, 2H), 3.05 (m, 4H). LCMS (ESI) 465 (M + H).
実施例６５
化合物６５の合成
１０ ％のＤＣＭ/ＭｅＯＨ中の化合物６４（２３ｍｇ）の溶液に、イソプロパノール中のＨＣｌの３Ｍ溶液１０ｍＬを添加した。
内容物を、１６時間撹拌した。
反応物混合物を濃縮し、塩酸塩を提供した。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 9.01 (s, 1H), 7.94 (m, 1H), 7.86 (m, 1H), 7.23 (s, 1H), 4.30 (m, 2H), 3.64 (m, 2H), 3.36 (m, 4H), 3.25 (m, 4H). LCMS (ESI) 465 (M + H).
実施例６６
化合物６６の合成
窒素の下のジオキサン（３．５ｍＬ）中のクロロＮメチル三環系アミド（０．０８０ｇ、０．３３８ｍモル）に、ｔｅｒｔ-ブチル４−（６アミノ３-ピリジル）ピペラジン-１-カルボキシレート０．１０２ｇ（１．１ｅｑ）を添加し、続いて、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２７ｍｇ）、ＢＩＮＡＰ（３６ｍｇ）及び第三級ブトキシドナトリウム（４５ｍｇ）を添加した。内容物を、加熱して１１時間還流した。
シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて、ジクロロメタン/メタノール（０〜５％）の溶出剤で、粗製品を精製し、所望の製品（４４ｍｇ）を提供した。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 9.49 (s, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.32 (m, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.44 (m, 1H), 7.00 (s, 1H), 4.33 (m, 2H), 3.80 (m, 2H), 3.48 (m, 4H), 3.07 (m, 4H), 3.05 (s, 3H), 1.42 (s, 9H). LCMS (ESI) 479 (M + H)
実施例６７
化合物６７の合成
化合物６６（３２ｍｇ）に、イソプロパノール中の３ＮのＨＣＬ（１０ｍＬ）を添加し、内容物を、終夜室温で１６時間撹拌した。
濃縮により、塩酸塩が提供された。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 9.13 (m, 2H), 8.11 (m, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.62 (m, 1H), 7.21 (s, 1H), 4.43 (m, 2H), 3.85 (m, 2H), 3.41 (m, 4H), 3.28 (m, 4H), 3.08 (s, 3H). LCMS (ESI) 379 (M + H).
実施例６８
化合物６８の合成
化合物６４に対して記載されたと同様の実験条件を用いて、化合物６８を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.79 (d, J=7.03 Hz, 3 H) 1.01 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 1.35 - 1.48 (m, 9 H) 2.16 (dd, J=14.64, 6.73 Hz, 1 H) 3.00 - 3.14 (m, 4 H) 3.40 - 3.51 (m, 4 H) 3.51 - 3.60 (m, 1 H) 3.63 - 3.74 (m, 1 H) 4.44 (dd, J=7.90, 3.81 Hz, 1 H) 6.99 (s, 1 H) 7.46 (dd, J=8.93, 2.78 Hz, 1 H) 7.94 - 8.09 (m, 2 H) 8.31 (dd, J=9.08, 1.46 Hz, 1 H) 8.85 (s, 1 H) 9.46 (s, 1 H). LCMS (ESI) 507 (M + H)
実施例６９
化合物６９の合成
化合物６３に対して記載されたものと同様の実験条件を用いて、化合物６９を合成し、そしてこれは、ＨＣｌ塩として回収された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.77 - 0.86 (m, 3 H) 0.96 (d, J=7.03 Hz, 3 H) 2.10 - 2.24 (m, 1 H) 3.07 (s, 3 H) 3.37 - 3.79 (m, 8 H) 4.00 (dd, J=13.61, 4.54 Hz, 2 H) 4.63 - 4.73 (m, 1 H) 7.20 (s, 1 H) 7.58 - 7.71 (m, 1 H) 7.99 (d, J=2.34 Hz, 1 H) 8.12 (d, J=9.37 Hz, 1 H) 9.11 (s, 1 H) 9.41 (br. s., 2 H) 11.76 (br. s., 1 H). LCMS (ESI) 421 (M + H).
実施例７０
化合物７０の合成
化合物６４及び６５に対して記載されたものと同様の実験条件を用いて、化合物７０を合成し、そしてこれは、ＨＣｌ塩として回収された。キャラクタリゼーションデータ（ＮＭＲ及びＬＣＭＳ）は、化合物７１に対して報告されたものと一致していた。
実施例７１
化合物７１の合成
化合物６４及び６５に対して記載されたものと同様の実験条件を用いて、化合物７１を合成し、そしてこれは、ＨＣｌ塩として回収された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.79 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 1.01 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 2.18 (dd, J=14.49, 7.17 Hz, 1 H) 3.18 - 3.84 (m, 10 H) 4.53 - 4.71 (m, 1 H) 7.24 (s, 1 H) 7.65 (d, J=9.37 Hz, 1 H) 8.01 (d, J=2.64 Hz, 1 H) 8.14 (d, J=1.46 Hz, 1 H) 8.35 (d, J=5.27 Hz, 1 H) 9.14 (s, 1 H) 9.46 (s, 2 H) 11.80 (s, 1 H) LCMS (ESI) 407 (M+H).
実施例７２
化合物７２（化合物ＵＵＵ）の合成
化合物６４及び６５に対して記載されたものと同様の実験条件を用いて、化合物７２を合成し、そしてこれは、ＨＣｌ塩として回収された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.77 (d, J=7.03 Hz, 3 H) 0.99 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 2.10 - 2.24 (m, 1 H) 3.18 - 3.81 (m, 10 H) 4.54 - 4.69 (m, 1 H) 7.22 (s, 1 H) 7.63 (d, J=9.08 Hz, 1 H) 7.99 (d, J=2.63 Hz, 1 H) 8.11 (s, 1 H) 8.33 (d, J=5.27 Hz, 1 H) 9.12 (s, 1 H) 9.43 (s, 2 H) 11.77 (s, 1 H). LCMS (ESI) 407 (M+H).
実施例７３
化合物７３の合成
化合物６４及び６５に対して記載されたものと同様の実験条件を用いて、化合物７３を合成し、そしてこれは、ＨＣｌ塩として回収された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.84 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 0.98 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 2.12 - 2.26 (m, 1 H) 3.09 (s, 3 H) 3.22 - 3.81 (m, 8 H) 4.01 (dd, J=13.61, 4.25 Hz, 2 H) 4.59 - 4.72 (m, 1 H) 7.19 (s, 1 H) 7.74 (s, 1 H) 7.96 - 8.10 (m, 2 H) 9.08 (s, 1 H) 9.22 (s, 2 H). LCMS (ESI) 421 (M+H).
実施例７４
化合物７４の合成
化合物６３に対して記載されたものと同様の実験条件を用いて、化合物７４を合成し、そしてこれは、ＨＣｌ塩として回収された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.85 (d, J=4.98 Hz, 3 H) 0.95 (d, J=4.98 Hz, 3 H) 1.42 - 1.70 (m, 3 H) 2.77 (d, J=2.93 Hz, 3 H) 3.07 - 4.14 (m, 10 H) 4.95 (s, 1 H) 7.20 (s, 1 H) 7.66 (d, J=9.66 Hz, 1 H) 7.94 (s, 1 H) 8.08 - 8.16 (m, 1 H) 8.33 (d, J=4.68 Hz, 1 H) 9.09 (s, 1 H) 11.38 (s, 1 H) 11.71 (s, 1 H). LCMS (ESI) 435 (M+H).
実施例７５
化合物７５の合成
化合物６４及び６５に対して記載されたものと同様の実験条件を用いて、化合物７５を合成し、そしてこれは、ＨＣｌ塩として回収された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.87 (d, J=6.15 Hz, 3 H) 0.94 (d, J=6.15 Hz, 3 H) 1.57 (d, J=84.61 Hz, 3 H) 3.05 (s, 3 H) 3.13 - 3.55 (m, 8 H) 3.69 (d, J=78.17 Hz, 2 H) 4.90 (s, 1 H) 7.15 (s, 1 H) 7.63 - 7.85 (m, 1 H) 7.93 (s, 1 H) 8.26 (s, 1 H) 9.03 (s, 1 H) 9.20 (s, 2 H). LCMS (ESI) 421 (M+H).
実施例７６
化合物７６の合成
化合物６３に対して記載されたものと同様の実験条件を用いて、化合物７６を合成し、そしてこれは、ＨＣｌ塩として回収された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.85 (d, J=6.44 Hz, 3 H) 0.95 (d, J=6.44 Hz, 3 H) 1.43 - 1.70 (m, 3 H) 2.78 (d, J=2.93 Hz, 3 H) 3.05 (s, 3 H) 3.24 - 3.84 (m, 8 H) 4.01 (d, J=9.66 Hz, 2 H) 4.89 - 5.01 (m, 1 H) 7.15 (s, 1 H) 7.77 (s, 1 H) 7.91 - 8.05 (m, 2 H) 9.03 (s, 1 H) 10.96 - 11.55 (m, 2 H). LCMS (ESI) 449 (M+H).
実施例７７
化合物７７の合成
化合物６４及び６５に対して記載されたものと同様の実験条件を用いて、化合物７７を合成し、そしてこれは、ＨＣｌ塩として回収された。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.83 - 0.88 (d, J=6.15 Hz, 3 H) 0.95 (d, J=6.15 Hz, 3 H) 1.40 - 1.71 (m, 3 H) 3.28 - 3.83 (m, 8 H) 4.00 (d, J=3.22 Hz, 2 H) 4.91 - 5.08 (m, 1 H) 7.17 (s, 1 H) 7.68 (d, J=9.66 Hz, 1 H) 7.93 (s, 1 H) 8.07 (s, 1 H) 9.06 (s, 1 H) 9.40 (s, 2 H) 11.59 (s, 1 H). LCMS (ESI) 435 (M+H).
実施例７８
化合物７８の合成
０．０６０ｇ（０．２０５ｍモル）の化合物５０に、５-（４-メチルピペラジン-１-イル）ピリジン-２-アミン（３５．４２ｍｇ、０．９ｅｑ）を添加し、次いで、１，４-ジオキサン（３ｍＬ）を添加した。窒素による脱気の後、Ｐｄ２ｄｂａ３（１２ｍｇ）、ＢＩＮＡＰ（１６ｍｇ）及び第三級ブトキシドナトリウム（２４ｍｇ）を添加した。その後内容物を、ＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ｍｉｃｒｏｗａｖｅ内で、９０度で３時間加熱した。その後反応物を、シリカゲルカラム上に充填し、ＤＣＭ/ＭｅＯＨ（０〜１５％）で溶出させて、精製した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.75 (t, J=7.47 Hz, 3 H) 0.91 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 1.04 - 1.20 (m, 2 H) 1.80 - 1.98 (m, 1 H) 2.77 (d, J=3.81 Hz, 3 H) 2.94 - 3.90 (m, 10 H) 4.54 - 4.68 (m, 1 H) 7.06 - 7.23 (m, 2 H) 7.56 - 7.75 (m, 1 H) 7.90 - 8.12 (m, 2 H) 8.29 (s, 1 H) 9.07 (s, 1 H) 10.98 - 11.74 (m, 2 H). LCMS (ESI) 435 (M + H).
実施例７９
化合物７９の合成
化合物７８に対して記載したと同様の方法で、化合物７９を合成し、次いで、化合物６５に対して記載されたデブロッキングステップを行い、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.75 (t, J=7.32 Hz, 3 H) 0.90 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 1.07 - 1.15 (m, 2 H) 1.85 - 1.94 (m, 1 H) 3.17 - 3.75 (m, 10 H) 4.58 - 4.67 (m, 1 H) 7.17 (s, 1 H) 7.71 (s, 1 H) 7.96 (s, 1 H) 7.98 - 8.05 (m, 1 H) 8.28 (d, J=4.10 Hz, 1 H) 9.06 (s, 1 H) 9.39 (s, 2 H). LCMS (ESI) 421 (M+H).
実施例８０
化合物８０の合成
化合物７８に対する記載されたものと同様の方法で、化合物８０を合成した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.78 (t, J=7.32 Hz, 3 H) 0.86 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 1.13 - 1.21 (m, 2 H) 1.84 - 1.96 (m, 1 H) 2.77 (d, J=4.39 Hz, 3 H) 3.04 (s, 3 H) 3.11 - 3.84 (m, 8 H) 3.98 (dd, J=13.61, 4.25 Hz, 2 H) 4.66 - 4.74 (m, 1 H) 7.17 (s, 1 H) 7.64 (s, 1 H) 7.96 (d, J=2.34 Hz, 1 H) 8.03 - 8.13 (m, 1 H) 9.08 (s, 1 H) 11.26 (s, 1 H) 11.66 (s, 1 H). LCMS (ESI) 449 (M+H).
実施例８１
化合物８１の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の方法で、化合物を合成し、続いて、化合物６５に対して記載されたデブロッキングステップを行い、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.78 (t, J=7.32 Hz, 3 H) 0.85 (d, J=6.73 Hz, 3 H) 1.10 - 1.27 (m, 2 H) 1.82 - 1.99 (m, 1 H) 3.04 (s, 3 H) 3.28 - 3.77 (m, 8 H) 3.97 (dd, J=13.91, 4.54 Hz, 2 H) 4.62 - 4.75 (m, 1 H) 7.07 - 7.24 (m, 1 H) 7.62 - 7.75 (m, 1 H) 7.94 (d, J=2.34 Hz, 1 H) 7.97 - 8.08 (m, 1 H) 9.05 (s, 1 H) 9.29 (s, 2 H). LCMS (ESI) 435 (M+H).
実施例８２
化合物８２の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の方法で、化合物を合成し、続いて、化合物６５に対して記載されたデブロッキングステップを行い、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.96 (s, 9 H) 3.15 - 3.87 (m, 10 H) 4.42 - 4.53 (m, 1 H) 6.99 (s, 1 H) 7.24 (s, 1 H) 8.06 (s, 1 H) 8.11 - 8.21 (m, 1 H) 8.79 - 8.98 (m, 2 H) 9.25 (s, 2 H) 9.88 (s, 1 H). LCMS (ESI) 421 (M+H).
実施例８３
化合物８３の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の方法で化合物８３を合成し、続いて、化合物６５に対して記載されたデブロッキングステップを行い、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.95 (s, 9 H) 2.79 (d, J=4.10 Hz, 3 H) 3.06 - 3.86 (m, 10 H) 4.56 - 4.67 (m, 1 H) 7.17 (s, 1 H) 7.70 (s, 1 H) 7.96 (d, J=2.63 Hz, 1 H) 7.99 - 8.08 (m, 1 H) 8.26 (s, 1 H) 9.06 (s, 1 H) 10.80 (s, 1 H). LCMS (ESI) 435 (M+H).
実施例８４
化合物８４の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の方法で、化合物８４を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2.75 - 2.81 (m, 3 H) 3.12 - 3.16 (m, 2 H) 3.46 - 3.54 (m, 4 H) 3.60 - 3.69 (m, 2 H) 3.72 - 3.79 (m, 1 H) 4.07 - 4.18 (m, 2 H) 6.06 - 6.09 (m, 1 H) 6.90 (d, J=7.61 Hz, 2 H) 7.20 - 7.31 (m, 3 H) 7.33 (s, 1 H) 7.49 - 7.55 (m, 1 H) 7.62 - 7.70 (m, 1 H) 7.92 (d, J=2.93 Hz, 1 H) 8.22 (s, 1 H) 9.14 (s, 1 H). LCMS (ESI) 455 (M + H).
実施例８５
化合物８５の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の方法で、化合物８５を合成し、続いて、化合物６５に対して記載されたデブロッキングステップを行い、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 3.21 (s, 4 H) 3.35 - 3.67 (m, 5 H) 4.07 - 4.20 (m, 2 H) 6.13 (s, 1 H) 6.90 (d, J=7.32 Hz, 2 H) 7.22 - 7.31 (m, 3 H) 7.36 (s, 1 H) 7.48 (d, J=9.37 Hz, 1 H) 7.93 (d, J=2.34 Hz, 1 H) 8.04 - 8.11 (m, 1 H) 8.25 (d, J=4.98 Hz, 1 H) 9.17 (s, 1 H) 11.77 (br, s., 1H). LCMS (ESI) 441 (M + H).
実施例８６
化合物８６の合成
化合物７８に対して記載たものと同様の方法で、化合物８６を合成し、続いて、化合物６５に対して記載されたデブロッキングステップを行い、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.90 (d, J=6.15 Hz, 6 H) 1.72 - 1.89 (m, 1 H) 3.15 - 3.92 (m, 9 H) 4.10 - 4.46 (m, 2 H) 7.18 (s, 1 H) 7.59 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 8.00 (s, 1 H) 8.13 (d, J=9.37 Hz, 1 H) 8.55 (s, 1 H) 9.09 (s, 1 H) 9.67 (s, 2 H) 11.91 (s, 1 H). LCMS (ESI) 407 (ESI).
実施例８７
化合物８７の合成
化合物８６と同様の方法で、化合物８７を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。キャラクタリゼーションデータ（ＮＭＲ及びＬＣＭＳ）は、鏡像異性体化合物８６に対して得られたものと同様であった。
実施例８８
化合物８８の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の方法で、化合物８８を合成し、続いて、化合物６５に対して記載されたデブロッキングステップを行い、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.78 (s, 6 H) 3.40 - 3.53 (m, 6 H) 3.64 - 3.73 (m, 4 H) 7.27 (s, 1 H) 7.66 (d, J=9.37 Hz, 1 H) 7.98 (d, J=2.34 Hz, 1 H) 8.12 (br. s., 1 H) 8.47 (br. s., 1 H) 9.11 (s, 1 H) 9.45 (br. s., 2 H) 11.62 (br. s., 1 H). LCMS (ESI) 393 (M + H).
実施例８９
化合物８９（化合物Ｔとも呼ばれる）の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の方法で、化合物８９を合成し、そして、ＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.47 (br. s., 6 H) 1.72 (br. s., 2 H) 1.92 (br. s., 2 H) 2.77 (br. s., 3 H) 3.18 (br. s., 2 H) 3.46 (br. s., 2 H) 3.63 (br. s., 2 H) 3.66 (d, J=6.15 Hz, 2 H) 3.80 (br. s., 2 H) 7.25 (s, 1 H) 7.63 (br. s., 2 H) 7.94 (br. s., 1 H) 8.10 (br. s., 1 H) 8.39 (br. s., 1 H) 9.08 (br. s., 1 H) 11.59 (br. s., 1 H). LCMS (ESI) 447 (M + H).
実施例９０
化合物９０（化合物Ｑとも呼ばれる）の合成
化合物７８に対して記載たものと同様の方法で、化合物９０を合成し、続いて、化合物６５に対して記載されたデブロッキングステップを行い、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.27 - 1.64 (m, 6 H) 1.71 (br. s., 2 H) 1.91 (br. s., 2 H) 2.80 (br. s., 1 H) 3.17 - 3.24 (m, 2 H) 3.41 (br. s., 4 H) 3.65 (br. s., 4 H) 7.26 (br. s., 1 H) 7.63 (br. s., 1 H) 7.94 (br. s., 1 H) 8.13 (br. s., 1 H) 8.40 (br. s., 1 H) 9.09 (br. s., 1 H) 9.62 (br. s., 1 H) 11.71 (br. s., 1 H). LCMS (ESI) 433 (M + H).
実施例９１
化合物９１（化合物ＺＺとも呼ばれる）の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様のコンディションを使用して化合物９１を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.64 - 1.75 (m, 2 H) 1.83 - 1.92 (m, 2 H) 1.96 - 2.06 (m, 2 H) 2.49 - 2.58 (m, 2 H) 2.79 (d, J=3.81 Hz, 3 H) 3.06 - 3.18 (m, 4 H) 3.59 - 3.69 (m, 2 H) 3.73 - 3.83 (m, 2 H) 4.04 - 4.12 (m, 2 H) 7.17 (br. s., 1 H) 7.60 - 7.70 (m, 2 H) 7.70 - 7.92 (m, 2 H) 7.96 (br. s., 1 H) 8.41 (br. s., 1 H) 8.98 (br. s., 1 H) 10.77 (br. s., 1 H). LCMS (ESI) 433 (M + H).
実施例９２
化合物９２の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の方法で、化合物９２を合成し、続いて、化合物６５に対して記載されたデブロッキングステップを行い、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.64 - 1.75 (m, 2 H) 1.84 - 1.92 (m, 2 H) 1.96 - 2.05 (m, 2 H) 2.48 - 2.56 (m, 2 H) 3.22 (br. s., 4 H) 3.42 - 3.48 (m, 4 H) 3.60 - 3.69 (m, 2 H) 4.05 - 4.13 (m, 1 H) 7.18 (s, 1 H) 7.65 (d, J=13.47 Hz, 1 H) 7.70 - 7.77 (m, 1 H) 7.94 (d, J=1.76 Hz, 1 H) 8.42 (br. s., 1 H) 9.00 (s, 1 H) 9.15 (br. s., 2 H). LCMS (ESI) 419 (M + H).
実施例９３
化合物９３の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の方法で、化合物９３を合成し、続いて、化合物６５に対して記載されたデブロッキングステップを行い、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.76 (br. s., 2 H) 1.89 (br. s., 2 H) 2.03 (br. s., 2 H) 2.47 - 2.58 (m, 2 H) 3.04 (s, 3 H) 3.22 (br. s., 4 H) 3.39 (br. s., 4 H) 3.66 (s, 2 H) 7.21 (s, 1 H) 7.67 (d, J=9.37 Hz, 1 H) 7.93 (br. s., 1 H) 7.98 - 8.09 (m, 1 H) 9.04 (s, 1 H) 9.34 (br. s., 2 H) 11.31 (br. s., 1 H). LCMS (ESI) 433 (M + H).
実施例９４
化合物９４の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の条件を使用して、化合物９４を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.66 - 1.77 (m, 2 H) 1.84 - 1.94 (m, 2 H) 1.96 - 2.08 (m, 2 H) 2.48 - 2.57 (m, 2 H) 3.36 - 3.52 (m, 4 H) 3.60 - 3.80 (m, 6 H) 7.21 (s, 1 H) 7.53 - 7.74 (m, 2 H) 7.86 (s, 1 H) 8.02 (s, 1 H) 8.45 (s, 1 H) 9.03 (s, 1 H) 11.19 (br. s., 1 H). LCMS (ESI) 420 (M+H).
実施例９５
化合物９５の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様のコンディションを使用して、化合物９５を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.65 - 1.79 (m, 2 H) 1.85 - 1.95 (m, 2 H) 1.97 - 2.08 (m, 2 H) 2.47 - 2.54 (m, 2 H) 3.40 - 3.58 (m, 5 H) 3.65 (dd, J=21.67, 5.56 Hz, 1 H) 3.69 - 3.78 (m, 4 H) 7.24 (s, 1 H) 7.97 - 8.17 (m, 2 H) 8.48 (s, 1 H) 9.08 (s, 1 H) 11.81 (s, 1 H). LCMS (ESI) 421 (M+H).
実施例９６
化合物９６の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様のコンディションを使用して、化合物９６を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.55 - 1.74 (m, 2 H) 1.80 - 1.98 (m, 4 H) 2.48 - 2.60 (m, 2 H) 3.40 - 3.50 (m, 4 H) 3.57 - 3.72 (m, 2 H) 3.90 - 4.20 (m, 4 H) 7.08 (s, 1 H) 7.37 - 7.57 (m, 2 H) 7.70 (m, 2 H) 8.32 (s, 1 H) 8.88 (s, 1 H) 9.98 (s, 1 H). LCMS (ESI) 419 (M+H).
実施例９７
化合物９７（化合物ＩＩＩとも呼ばれる）の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の条件を使用して、化合物９７を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.30 (d, J=5.27 Hz, 6 H) 1.65 - 1.78 (m, 2 H) 1.83 - 1.95 (m, 2 H) 1.97 - 2.10 (m, 2 H) 2.45 - 2.55 (m, 2H) 3.25 - 3.36 (m, 1 H) 3.39 - 3.48 (m, 4 H) 3.60 - 3.70 (m, 4 H) 3.75 - 4.15 (m, 2 H) 7.24 (s, 1 H) 7.54 - 7.75 (m, 2 H) 7.95 (s, 1 H) 8.10 (s, 1 H) 8.49 (s, 1 H) 9.07 (s, 1 H) 11.25 (s, 1 H) 11.48 (s, 1 H). LCMS (ESI) 461 (M+H).
実施例９８
化合物９８の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の条件を用いて、化合物９８を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.99 (d, J=6.15 Hz, 6 H) 1.65 - 1.78 (m, 2 H) 1.90 (m, 2 H) 1.97 - 2.08 (m, 2 H) 2.08 - 2.17 (m, 1 H) 2.45 - 2.55 (m, 2H) 2.88 - 3.02 (m, 2 H) 3.33 - 3.48 (m, 4 H) 3.50 - 3.90 (m, 6 H) 7.24 (s, 1 H) 7.67 (s, 2 H) 7.94 (s, 1 H) 8.12 (s, 1 H) 8.49 (s, 1 H) 9.07 (s, 1 H) 10.77 (s, 1 H) 11.51 (s, 1 H). LCMS (ESI) 475 (M+H).
実施例９９
化合物９９の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の条件を用いて、化合物９９を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.13 (d, J=5.86 Hz, 6 H) 1.66 - 1.77 (m, 2 H) 1.84 - 1.94 (m, 2 H) 1.97 - 2.09 (m, 2 H) 2.40 - 2.53 (m, 2 H) 3.37 - 3.49 (m, 2 H) 3.50 - 3.59 (m, 2 H) 3.59 - 3.73 (m, 4 H) 7.23 (s, 1 H) 7.64 (m, 3 H) 7.85 (s, 1 H) 8.11 (s, 1 H) 8.47 (s, 1 H) 9.05 (s, 1 H). 11.35 (br s., 1H). LCMS (ESI) 448 (M+H).
実施例１００
化合物１００の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の条件を用いて、化合物１００を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.50 - 1.57 (m, 2 H) 1.62 - 1.68 (m, 3 H) 1.68 - 1.75 (m, 2 H) 1.84 - 1.92 (m, 2 H) 1.97 - 2.08 (m, 2 H) 2.48 - 2.53 (m, 2 H) 3.14 - 3.23 (m, 4 H) 3.43 - 3.47 (m, 2 H) 3.58 - 3.70 (m, 2 H) 7.22 (s, 1 H) 7.58 - 7.70 (m, 2 H) 7.85 - 8.00 (m, 1 H) 8.16 (d, 1 H) 8.46 (s, 1 H) 9.04 (s, 1 H) 11.37 (br s., 1H). LCMS (ESI) 418 (M + H).
実施例１０１
化合物１０１（化合物ＷＷとも呼ばれる）の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の条件を用いて、化合物１０１を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.72 (s, 2 H) 1.90 (s, 4 H) 2.03 (s, 2 H) 2.21 (s, 2 H) 2.48 - 2.54 (m, 2 H) 2.73 (s, 2 H) 3.03 (s, 2 H) 3.25 - 3.35 (m, 1 H) 3.38 - 3.48 (m, 4 H) 3.65 - 3.99 (m, 5 H) 7.23 (s, 1 H) 7.63 (d, J=9.66 Hz, 1 H) 7.90 (s, 1 H) 8.13 (s, 1 H) 8.47 (s, 1 H) 9.06 (s, 1 H) 10.50 (br s., 1H). LCMS (ESI) 503 (M + H).
実施例１０２
化合物１０２（化合物ＨＨＨとも呼ばれる）の合成
化合物１０２を合成し、次いで、化合物７８に対して記載されたものと同様の条件を用いて、ＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.63 - 1.85 (m, 6 H) 1.87 - 1.92 (m, 2 H) 1.99 - 2.06 (m, 2 H) 2.15 - 2.23 (m, 2 H) 2.47 - 2.53 (m, 1 H) 2.69 - 2.79 (m, 2 H) 2.81 - 2.91 (m, 2 H) 2.98 - 3.08 (m, 2 H) 3.32 - 3.48 (m, 4 H) 3.57 - 3.72 (m, 4 H) 3.77 - 3.85 (m, 2 H) 7.22 (s, 1 H) 7.60 - 7.68 (m, 2 H) 7.90 (s, 1 H) 8.07 (s, 1 H) 8.46 (s, 1 H) 9.04 (s, 1 H). 11.41 (br s., 1H). LCMS (ESI) 501 (M + H).
実施例１０３
化合物１０３の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の条件を用いて、化合物１０３を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.64 - 1.76 (m, 2 H) 1.87 - 1.93 (m, 2 H) 2.00 - 2.07 (m, 2 H) 2.48 - 2.53 (m, 2 H) 2.67 - 2.72 (m, 4 H) 3.44 - 3.47 (m, 2 H) 3.50 - 3.55 (m, 4 H) 7.24 (s, 1 H) 7.61 (d, J=9.37 Hz, 2 H) 7.86 (d, J=2.63 Hz, 1 H) 8.09 (d, J=12.88 Hz, 1 H) 8.48 (s, 1 H) 9.06 (s, 1 H) 11.41 (br s., 1H). LCMS (ESI) 436 (M + H).
実施例１０４
化合物１０４の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の条件を用いて、化合物１０４を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.29 (d, J=6.73 Hz, 6 H) 1.66 - 1.79 (m, 2 H) 1.84 - 1.95 (m, 2 H) 1.98 - 2.09 (m, 2 H) 2.46 - 2.55 (m, 2 H) 3.29 - 3.39 (m, 2H) 3.58 - 3.70 (m, 4H) 3.77 - 3.86 (m, 4H) 7.24 (s, 1 H) 7.66 (d, J=9.37 Hz, 1 H) 7.96 (d, J=2.93 Hz, 1 H) 8.08 (s, 1 H) 8.48 (s, 1 H) 9.06 (s, 1 H) 9.28 (s, 1 H) 9.67 (s, 1 H) 11.36 (s, 1H). LCMS (ESI) 447 (M + H).
実施例１０５
化合物１０５の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の条件を用いて、化合物１０５を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.73 (s, 2 H) 1.76 - 1.85 (m, 2 H) 1.85 - 1.94 (m, 2 H) 1.98 - 2.07 (m, 2 H) 2.19 - 2.26 (m, 2 H) 2.48 - 2.52 (m, 1 H) 2.70 - 2.81 (m, 4 H) 3.13 - 3.20 (m, 1 H) 3.30 - 3.48 (m, 3 H) 3.58 - 3.71 (m, 4 H) 3.78 - 3.84 (m, 4 H) 7.24 (s, 1 H) 7.62 (d, J=9.37 Hz, 2 H) 7.89 (d, J=1.17 Hz, 1 H) 8.09 - 8.18 (m, 1 H) 8.48 (s, 1 H) 9.06 (s, 1 H) 11.46 (br s., 1H). LCMS (ESI) 519 (M + H).
実施例１０６
化合物１０６の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の条件を用いて、化合物１０６を合成し、続いて、化合物６５に対して記載されたデブロッキングステップを行い、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.65 - 1.75 (m, 2 H) 1.85 - 1.93 (m, 2 H) 1.93 - 1.99 (m, 1 H) 2.00 - 2.06 (m, 2 H) 2.08 - 2.14 (m, 1 H) 2.47 - 2.55 (m, 2 H) 3.07 - 3.25 (m, 2 H) 3.25 - 3.69 (m, 5 H) 4.46 (s, 1 H) 4.67 (s, 1 H) 7.22 (s, 1 H) 7.58 - 7.69 (m, 2 H) 8.46 (s, 1 H) 9.02 (s, 1 H) 9.34 (s, 1 H) 9.65 (s, 1 H). LCMS (ESI) 431 (M + H).
実施例１０７
化合物１０７（化合物ＹＹとも呼ばれる）の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の条件を用いて、化合物１０７を合成し、そしてＨＣｌ塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.65 - 1.82 (m, 3 H) 1.89 (br. s., 2 H) 1.98 - 2.08 (m, 2 H) 2.13 (br. s., 2 H) 2.47 - 2.55 (m, 2 H) 2.68 (d, J=4.98 Hz, 6 H) 2.71 - 2.80 (m, 2 H) 3.29 - 3.71 (m, 10 H) 7.16 - 7.26 (m, 1 H) 7.67 (d, J=9.66 Hz, 2 H) 7.91 (d, J=2.05 Hz, 1 H) 8.14 (br. s., 1 H) 8.48 (br. s., 1 H) 9.05 (s, 1 H) 11.14 (br. s., 1 H) 11.43 (br. s., 1 H). LCMS (ESI) 461 (M + H).
実施例１０８
化合物１０８の合成
化合物６４及び６５に対して記載されたものと同様の方法で、化合物１０８を合成し、そしてこれは、ＨＣｌ塩として回収された。分析データは、鏡像異性体化合物７５に対して記載されたものと一致していた。
実施例１０９
化合物１０９の合成
化合物６４及び６５に対して記載されたものと同様の方法で、化合物１０９を合成し、そしてこれは、ＨＣｌ塩として回収された。分析データは、鏡像異性体化合物７５に対して記載されたものと一致していた。
実施例１１０
化合物１１０の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の方法で、化合物１１０を合成し、そして、その後、その塩酸塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.50 - 1.65 (m, 1 H) 1.92 - 2.02 (m, 3 H) 2.06 - 2.15 (m, 1 H) 2.78 (d, J=3.81 Hz, 4 H) 3.10 - 3.20 (m, 4 H) 3.47 - 3.51 (m, 2 H) 3.64 - 3.71 (m, 1 H) 3.76 - 3.83 (m, 2 H) 3.98 - 4.14 (m, 1 H) 7.20 (s, 2 H) 7.77 (s, 1 H) 7.97 (s, 2 H) 8.81 (s, 1 H) 9.03 (s, 1 H) 10.97 (br s., 1H). LCMS (ESI) 419 (M + H).
実施例１１１
化合物１１１の合成
化合物７８に対して記載されたものと同様の方法で、化合物１１１を合成し、そして、その後、その塩酸塩に変換した。
1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.54 - 1.59 (m, 1 H) 1.92 - 2.01 (m, 3 H) 2.06 - 2.15 (m, 1 H) 2.76 - 2.84 (m, 1 H) 3.17 - 3.24 (m, 6 H) 3.64 - 3.71 (m, 2 H) 4.02 - 4.11 (m, 2 H) 7.22 (s, 2 H) 7.64 (s, 1 H) 7.97 (s, 2 H) 8.75 (s, 1 H) 8.97 (s, 1 H) 9.21 (s, 1 H). LCMS (ESI) 405 (M + H).
実施例１１２
化合物１１２の合成
化合物６４に対して記載されたものと同様の実験条件を用いて、化合物１１２を合成した。
実施例１１３
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ２クロロピリミジン-４イル）アミノ］エチル］カルバメートの合成、化合物１１３
５-ブロモ-２、４-ジクロロピリミジン（１２．８０ｇ、０．０５４モル）のエチルアルコール（２５０ｍＬ）溶液を、ヒューニッヒの塩基（１２．０ｍＬ）に添加し、その後、Ｎ−（第三級ブトキシカルボニル）-１、２-エチレンジアミン（１０ｇ、０．０６２４モル）のエチルアルコール（８０ｍＬ）溶液を添加した。内容物を２０時間終夜撹拌した。溶媒を真空下で蒸発させた。酢酸エチル（８００ｍＬ）及び水（３００ｍＬ）を添加し、各層に分離した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、その後、真空下で濃縮した。ヘキサン/酢酸エチル（０〜６０％）を用いたシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］エチル］カルバメートが提供された。
LCMS (ESI) 351 (M + H).
実施例１１４
ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４イル］アミノ］エチル］カルバメートの合成、化合物１１４
トルエン（４２ｍＬ）中のｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］エチル］カルバメート（５ｇ、１４．２３ｍモル）及びトリエチルアミン（８．３３ｍＬ）に、窒素下で、トリフェニルアルシン（４．３９ｇ）３、３-ジエトキシプロプ-１-イン（３．２４ｍＬ）及びＰｄｄｂａ（１．２７ｇ）を添加した。
内容物を、７０度で２４時間加熱した。ＣＥＬＩＴＥ（登録商標）を通して濾過した後、ヘキサン/酢酸エチル（０〜２０％）を用いて、粗反応物をカラムに充填し、所望の製品（３．９ｇ）を提供した。ヘキサン/酢酸エチル（０〜３０％）を用いて、得られた残留物のカラムクロマトグラフィーを行い、ｔｅｒｔ-ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］エチル］カルバメートを提供した。
LCMS (ESI) 399 (M + H).
実施例１１５
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートの合成、化合物１１５
ＴＨＦ（６０ｍＬ）中の化合物１１４（３．９ｇ、０．００９７６モル）の溶液に、ＴＢＡＦ（６８．３ｍＬ、７ｅｑ）を添加した。内容物を、４５度で２時間加熱した。濃縮に続いて、酢酸エチル/ヘキサン（０〜５０％）を用いたカラムクロマトグラフィーを行い、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートを、薄い色の茶色の液体（１．１ｇ）として提供した。
1HNMR (d6-DMSO) δ ppm 8.88 (s, 1H), 6.95 (brs, 1H), 6.69 (s, 1H), 5.79 (s, 1H), 4.29 (m, 2H), 3.59 (m, 4H), 3.34 (m, 1H), 3.18 (m, 1H), 1.19 (m, 9H), 1.17 (m, 6H). LCMS (ESI) 399 (M+H).
実施例１１６
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ６-（ジエトキシメチル）-５ヨードピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートの合成、化合物１１６
アセトニトリル（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメート（０．１ｇ、０．０００２５ｍｏｌ）に、１、３-ジヨード-５、５-ジメチルヒダントイン（９５ｍｇ、１ｅｑ）及び固体ＮａＨＣＯ３（６３ｍｇ、３ｅｑ）を添加した。反応物を、１６時間室温で撹拌した。反応物を濾過し、真空で濃縮した。ヘキサン/酢酸エチル（０-５０ ％）を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、製品を精製し、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ６-（ジエトキシメチル）-５ヨードピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートを、淡黄色の固体（０．０３ｇ）として提供した。
LCMS (ESI) 525 (M + H).
実施例１１７
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）-５-（ｏ-トリル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートの合成、化合物１１７
ジオキサン（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ６-（ジエトキシメチル）-５ヨードピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメート（０．１ｇ、０．１９ｍモル）に、２-メチルフェニルボロン酸（２８ｍｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２５ｍｇ）及び水（０．３ｍＬ）中のリン酸カリウム（２５０ｍｇ）を添加した。反応物を、ＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ｍｉｃｒｏｗａｖｅ内において、９０℃で３時間加熱した。粗反応物を、シリカゲル上に充填し、ヘキサン/酢酸エチル（０〜３０ ％）を用いてカラム処理をし、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）-５-（ｏ-トリル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメート（０．０６ｇ）を提供した。
LCMS (ESI) 489 (M + H).
実施例１１８
７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-５-（ｏ-トリル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸の合成、化合物１１８
ＡｃＯＨ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）-５-（ｏ-トリル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメート（０．８５ｇ、１．７４ｍモル）に、水（１．５ｍＬ）を添加した。反応物を、１６時間室温で撹拌した。その後粗反応物を、真空下で濃縮した。酢酸エチル（５０ｍＬ）の添加の後、有機層を飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、その後、真空下で濃縮し、粗中間体、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-ホルミル-５-（ｏ-トリル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートを提供した。ＤＭＦ（５ｍＬ）中のこの粗中間体に、オキソン（１．３ｇ）を添加した。
２．５時間の撹拌の後、水（２０ｍＬ）及び酢酸エチル（１００ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、乾燥し、その後真空下で濃縮して粗製品を提供し、これを、ヘキサン/酢酸エチル（０〜５０ ％）を用いてシリカゲル上でカラム処理して、７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-５-（ｏ-トリル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸（０．１１２ｇ）を提供した。
LCMS (ESI) 431 (M + H).
実施例１１９
化合物１１９の合成
ＤＣＭ（４．１ｍＬ）中の７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-５-（ｏ-トリル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸（０．１ｇ、０．２６１ｍモル）に、ＤＭＡＰ（２０ｍｇ）を添加し、続いて、Ｎ、Ｎ’-ジイソプロピルカルボジイミド（０．０８１ｍＬ、２ｅｑ）を添加した。３時間の撹拌の後、ＴＦＡ（０．７２３ｍＬ）を添加した。その後、さらに３０分、撹拌を続けた。反応物混合物を、飽和ＮａＨＣＯ３で中和した。その後ＤＣＭ（２０ｍＬ）を添加し、有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥し、その後真空下で濃縮して、粗製品を提供し、これを、ヘキサン/酢酸エチル（０-１００ ％）を用いてカラム処理して、クロロ三環系アミド、化合物１１９（０．６５ｇ）を提供した。
LCMS (ESI) 313 (M + H).
実施例１２０
化合物１２０の合成
窒素の下のジオキサン（２．５ｍＬ）の中にクロロ三環系アミド（０．０４０ｇ、０．１２８ｍモル）（化合物１１９）に、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１２ｍｇ）、ｔｅｒｔ-ブトキシドナトリウム（１６ｍｇ）、ＢＩＮＡＰ（１６ｍｇ）及び４-モルホリノアニリン（２２．７ｍｇ、１ｅｑ）を添加した。反応物混合物を、ＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ｍｉｃｒｏｗａｖｅ内において、９０℃で３．０時間加熱した。粗反応物をシリカゲルカラム上に充填し、その後内容物をＤＣＭ/ＭｅＯＨ（０-６ ％）で溶出させ、製品（１０ｍｇ）を提供した。
LCMS (ESI) 455 (M + H). 1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2.14 (s, 3 H) 3.23 - 3.50 (m, 2 H) 3.57 - 3.73 (m, 2 H), 3.81 - 3.92 (m, 8H), 7.11 - 7.31 (m, 4 H) 7.31 - 7.48 (m, 1 H) 7.58 - 7.73 (m, 1 H) 7.77 - 7.95 (m, 2 H) 8.05 - 8.21 (m, 1 H) 8.44 (s, 1 H) 9.85 - 10.01 (m, 1 H).
実施例１２１
化合物１２１の合成
Ｎメチル-２‐ピロリドン（ＮＭＰ）（１．５ｍＬ）中のクロロ三環系アミド（０．０２４ｇ）（化合物１１９）に、トランス-４-アミノシクロヘキサノール（０．０７６８ｍモル、２６．５４ｍｇ、３ｅｑ）及びヒューニッヒの塩基（０．４ｍＬ）を添加した。反応物を、ＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ｍｉｃｒｏｗａｖｅ容器内で、１５０℃で１．２時間加熱した。粗反応物を、シリカゲルカラム上に充填し、内容物をＤＣＭ/ＭｅＯＨ（０-１０ ％）で溶出させて、製品（２１ｍｇ）を提供した。
LCMS (ESI) 392 (M + H). 1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.23 (d, J=8.78 Hz, 4 H) 1.84 (br. s., 4 H) 2.11 (s, 3 H) 3.34 - 3.43 (m, 1 H) 3.55 (br. s., 2 H) 3.72 (br. s., 1 H) 4.13 (br. s., 2 H) 4.50 (br. s., 1 H) 7.03 (br. s., 1 H) 7.12 - 7.28 (m, 4 H) 7.96 (br. s., 1 H) 8.18 (br. s., 1 H).
実施例１２２
７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸の合成、化合物１２２
７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-５-（ｏ-トリル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸の合成に対して記載されたものと同様の実験手順を用いて、７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
LCMS (ESI) 341 (M + H).
実施例１２３
化合物１２３の合成
クロロ三環系アミド（化合物１１９）の合成に対して記載されたものと同様の実験手順を用いて、クロロ三環系アミド（化合物１２３）を合成した。
LCMS (ESI) 223 (M + H).
実施例１２４
化合物１２４の合成
クロロ三環系アミド（ＮＭＰ（１．５ｍＬ）中の化合物１２３（０．０３５ｇ、０．００１５７モル））に、ヒューニッヒの塩基（０．３ｍＬ）を添加し、続いて、トランス-４-アミノシクロヘキサノール（５４．２ｍｇをの添加した。反応物混合物を、１５０℃で１．５時間加熱した。粗反応物をシリカゲルカラム上に充填し、カラムをＤＣＭ/ＭｅＯＨ（０〜１０ ％）で溶出させて、製品（５ｍｇ）を提供した。
LCMS (ESI) 302 (M + H).
実施例１２５
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメートの合成、化合物１２５
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］エチル］カルバメートの合成に対して記載されたと同様の実験条件を用いて、５-ブロモ-２、４−-ジクロロピリミジンをｔｅｒｔ−ブチルカルバミン酸Ｎ−（２-アミノ-２メチル-プロピル）で処理することにより、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) (M+H) 379.
実施例１２６
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメートの合成、化合物１２６
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４イル］アミノ］エチル］カルバメートの合成に対して記載されたと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメートを３、３-ジエトキシプロプ-１-インでＰｄｄｂａ等の触媒の存在下で処理することによって、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) (M+H) 427.
実施例１２７
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］-２メチル-プロピル］カルバメートの合成、化合物１２７
合成ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３- ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートに対して記載されたと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメートをＴＢＡＦで処理することにより、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］-２メチル-プロピル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) (M+H) 427.
実施例１２８
７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）-１，１-ジメチルエチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸の合成、化合物１２８
７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-５-（ｏ-トリル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸の合成に対して記載されたものと同様の実験手順を用いて、７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）-１，１-ジメチルエチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
LCMS (ESI) 369 (M + H).
実施例１２９
化合物１２９の合成
クロロ三環系アミド、化合物１１９、の合成に対して記載されたものと同様の手順を用いて、クロロ三環系アミド、化合物１２９、を合成した。
LCMS (ESI) 251 (M + H).
実施例１３０
化合物１３０の合成
化合物１２４に関してのものと同様の実験条件を用いて、クロロ三環系アミン化合物１２９をトランス-４-アミノシクロヘキサノールで処理することにより、化合物１３０を合成した。
LCMS (ESI) 330 (M + H). 1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.07 - 1.34 (m, 4 H) 1.47 - 2.05 (m, 10 H) 3.09 (m, 1H) 3.51 (d, J = 2.91 Hz, 2 H) 3.57 (m, 1H) 4.50 (br. s., 1 H) 6.89 (s, 1 H) 6.94 - 7.05 (m, 1 H) 8.04 (br. s., 1 H) 8.60 (s, 1 H) 9.00 (br. s., 1 H).
実施例１３１
ベンジルＮ−［１−［［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］メチル］プロピル］カルバメートの合成、化合物１３１
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］エチル］カルバメートの合成に対して記載されたと同様の実験条件を用いて、ベンジルＮ−［１−（アミノメチル）プロピル］カルバメートで５-ブロモ-２、４−-ジクロロピリミジンを処理することにより、ベンジルＮ−［１−［［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］メチル］プロピル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) (M+H) 413.
実施例１３２
ベンジルＮ−［１−［［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］メチル］プロピル］カルバメートの合成、化合物１３２
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］エチル］カルバメートの合成に対して記載されたと同様の実験条件を用いて、ベンジルＮ−［１−［［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］メチル］プロピル］-カルバメートを、Ｐｄｄｂａ等の触媒の存在下、３、３-ジエトキシプロプ-１-インで処理することにより、ベンジルＮ−［１−［［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］メチル］プロピル］カルバメートを調製した。
LCMS (ESI) (M+H) 461.
実施例１３３
カルバミン酸ベンジルＮ−［１−［［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］メチル］プロピル］の合成、化合物１３３
合成ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３ ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートに対して記載されたと同様の実験条件を用いて、ＴＢＡＦでベンジルＮ−［１−［［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］メチル］プロピル］カルバメートを処理することにより、ベンジルＮ−［１−［［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］メチル］プロピル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) (M+H) 461.
実施例１３４
７-［２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）ブチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸の合成、化合物１３４
７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-５-（ｏ-トリル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸の合成に対して記載されたものと同様の実験手順を用いて、７-［２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）ブチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
LCMS (ESI) 403 (M + H).
実施例１３５
化合物１３５の合成
ジクロロメタン中の７-［２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）ブチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸の溶液に、ＨＢｒを添加し、反応物を、４５度で３時間撹拌した。濃縮の後、２ＮのＮａＯＨを添加し、反応物を塩基性化し（ｐＨ = ８．０）、続いて、ＴＨＦ（２０ｍＬ）を添加した。その後Ｂｏｃ２Ｏを添加し（１．２ｅｑ）、反応物を１６時間撹拌した。その後、粗反応物混合物に、酢酸エチル（１００ｍＬ）及び水（５０ｍＬ）を添加し、有機相を分離し、乾燥し（硫酸マグネシウム）、その後、真空下で濃縮した。粗製品にジクロロメタン（３０ｍＬ）を加え、続いてＤＩＣ及びＤＭＡＰを加えた。２時間の撹拌の後、ＴＦＡを加え、内容物を１時間撹拌した。溶媒を真空下で蒸発させ、残留物を飽和ＮａＨＣＯ３で塩基性化させた。その後酢酸エチルを加え、その後有機層を分離し、乾燥し（硫酸マグネシウム）、その後、真空下で濃縮した。ヘキサン/酢酸エチル（０〜１００ ％）によるカラムクロマトグラフィーを行い、望ましいクロロ三環系コア、化合物１３５、を提供した。
LCMS (ESI) 251 (M + H).
実施例１３６
化合物１３６の合成
化合物１２４に関しての同様の実験条件を用いて、クロロ三環系アミン（化合物１３５）をトランス-４-アミノシクロヘキサノールで処理することにより、化合物１３６を合成した。
LCMS (ESI) 330 (M + H). 1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.80 - 0.95 (m, 3 H) 1.35 - 1.92 (m, 10 H) 3.66 (br. m., 3 H) 4.17 (br. s., 2 H) 4.47 (br. s., 1 H) 6.85 (s, 1 H) 6.96 (br. s., 1 H) 8.15 (br. s., 1 H) 8.62 (br. s., 1 H).
実施例１３７
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］メチル］シクロペンチル］カルバメートの合成、化合物１３７
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］エチル］カルバメートの合成に対して記載されたと同様の実験条件を用いて、５-ブロモ-２、４−-ジクロロピリミジンをｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−（アミノメチル）シクロペンチル］カルバメートで処理することにより、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］メチル］シクロペンチル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) 405 (M+H).
実施例１３８
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］メチル］シクロペンチル］カルバメートの合成、化合物１３８
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４イル］アミノ］エチル］カルバメートの合成に対して記載されたと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］メチル］シクロペンチル］カルバメートを、Ｐｄｄｂａ等の触媒の存在下、３、３-ジエトキシプロプ-１-インで処理することにより、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］メチル］シクロペンチル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) 453 (M+H).
実施例１３９
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］メチル］シクロペンチル］カルバメートの合成、化合物１３９
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートの合成に対して記載されたと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメートをＴＢＡＦで処理することにより、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］メチル］シクロペンチル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) 453 (M+H).
実施例１４０
７-［［１−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）シクロペンチル］メチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸の合成、化合物１４０
７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-５-（ｏ-トリル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸の合成に対して記載されたものと同様の実験手順を用いて、７-［［１−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）シクロペンチル］メチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
LCMS (ESI) 395 (M + H).
実施例１４１
化合物１４１の合成
クロロ三環系アミド、化合物１１９、の合成に対して記載されたものと同様の実験手順を用いて、クロロ三環系コア、化合物１４１、を合成した。
LCMS (ESI) 277 (M + H).
実施例１４２
化合物１４２の合成
化合物１２４に関して同様の実験条件を用いて、クロロ三環系アミン、化合物１４１、を、トランス-４-アミノシクロヘキサノールで処理することにより、化合物１４２を合成した。
LCMS (ESI) 356 (M + H). 1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.08 - 1.32 (m, 8 H) 1.60 - 2.09 (m, 8 H) 3.03 - 3.17 (m, 1 H) 3.35 (s, 2 H) 3.54 - 3.62 (m, 1 H) 4.51 (d, J=4.39 Hz, 1 H) 6.88 (s, 1 H) 6.96 (br. s., 1 H) 8.07 (br. s., 1 H) 8.58 (s, 1 H).
実施例１４３
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［［１−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］シクロペンチル］メチル］カルバメートの合成、化合物１４３
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］エチル］カルバメートの合成に対して記載されたと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１-アミノシクロペンチル）メチル］カルバメートで５-ブロモ-２、４−-ジクロロピリミジンを処理することにより、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［［１−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］シクロペンチル］メチル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) 405 (M+H).
実施例１４４
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメートの合成、化合物１４４
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４イル］アミノ］エチル］カルバメートの合成に対して記載されたと同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（５-ブロモ-２-クロロ-ピリミジン-４-イル）アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメートを、Ｐｄｄｂａ等の触媒の存在下、３、３-ジエトキシプロプ-１-インで処理することにより、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［［１−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］シクロペンチル］メチル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) 453 (M+H).
実施例１４５
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［［１−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］シクロペンチル］メチル］カルバメートの合成、化合物１４５
合成ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］エチル］カルバメートに対して記載された同様の実験条件を用いて、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［［２-クロロ-５-（３、３-ジエトキシプロプ-１-イニル）ピリミジン-４-イル］アミノ］-２メチル-プロピル］カルバメートをＴＢＡＦで処理することにより、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［［１−［２-クロロ-６-（ジエトキシメチル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-７-イル］シクロペンチル］メチル］カルバメートを合成した。
LCMS (ESI) 4534 (M+H).
実施例１４６
７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）-１，１-ジメチルエチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸の合成、化合物１４６
７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）エチル］-２-クロロ-５-（ｏ-トリル）ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸の合成に対して記載されたものと同様の実験手順を用いて、７-［２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）-１，１-ジメチルエチル］-２-クロロ-ピロロ［２，３-ｄ］ピリミジン-６カルボン酸を合成した。
LCMS (ESI) 395 (M + H).
実施例１４７
化合物１４７の合成
クロロ三環系アミド、化合物１１９、に対して記載されたものと同様の実験手順を用いて、クロルトリシクリックアミド、化合物１４７、を合成した。
LCMS (ESI) 277 (M + H).
実施例１４８
化合物１４８の合成
化合物１２４に関しての同様の実験条件を用いて、クロロ三環系アミン、化合物１４７、をトランス-４-アミノシクロヘキサノールで処理することにより、化合物１４８を合成した。
LCMS (ESI) 356 (M + H). 1HNMR (600 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.06 - 1.35 (m, 8 H) 1.45 - 1.95 (m, 8 H) 3.10 (m, 1 H) 3.58 (br. s., 2 H) 3.95 (br. s., 1 H) 4.49 (br. s., 1 H) 6.84 (s, 1 H) 6.85 - 6.93 (m, 1 H) 8.29 (s, 1 H) 8.61 (br. s., 1 H).
実施例１４９
化合物１４９の合成
ステップ１：Ａ． Ｓａｒｋａｒ ｅｔ ａｌ． （ＪＯＣ， ２０１１， ７６， ７１３２−７１４０）の方法に従い、化合物５９を、Ｂｏｃ保護する。
ステップ２：Ｂｏｃ保護された化合物５９を、ＣＯ２（１気圧）の下、ＤＭＩ中の５ｍｏｌ％ ＮｉＣｌ２（Ｐｈ３）２、０．１ｅｑトリフェニルホスフィン、３ｅｑ Ｍｎ、０．１ｅｑヨウ化テトラエチルアンモニウムで、２５℃で２０時間処理して、ハロゲン化アリール誘導体をカルボン酸に変換する。
ステップ３：ステップ２からのカルボン酸を、標準的な条件を用いて、対応する酸塩化物に変換する。
ステップ４：ステップ３からの酸塩化物を、Ｎメチルピペラジンと反応させて、対応するアミドを生成する。
ステップ５：ステップ４からのアミドを、ジクロロメタン中のトリフルオロ酢酸を用いて脱保護して、ターゲット化合物を生成する。
化合物１４９を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、ジクロロメタン-メタノール勾配で溶出させて、精製して、化合物１４９を提供する。
化合物１１９〜１４7のそれぞれ及び様々なＲ８、Ｒ１及びＺの定義を含む対応する各化合物は、水素化ナトリウム及びハロゲン化アルキル又は他のハロゲン化物と反応してもよく、これにより、化合物１２０の合成に対して上記したように、アミンによる反応物への前に所望のＲ置換を挿入して、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、IV又はＶの所望の製品を生成させてもよい。
実施例１５０
ＣＤＫ４/６阻害インビトロアッセイ
ここに開示される化合物を選択して、Ｎａｎｏｓｙｎ（米国カリフォルニア州サンタクララ）によって、ＣＤＫ４/ｃｙｃｌｉｎＤ１、ＣＤＫ２/ＣｙｃＡ及びＣＤＫ２/ｃｙｃｌｉｎＥキナーゼアッセイの試験を行い、これらのＣＤＫに対するそれらの抑制性効果を決定した。マイクロ流体キナーゼ検出技術（Ｃａｌｉｐｅｒ Ａｓｓａｙ Ｐｌａｔｆｏｒｍ）を用いて、アッセイを実行した。ｓｉｎｇｌｉｃａｔｅの１２点ドーズ反応フォーマットで、ＡＴＰに対してＫｍで化合物の試験を行った。全てのアッセイで用いたホスホアクセプタ基体ペプチド濃度は、１μＭであり、全てのアッセイに対する参照化合物として、スタウロスポリンを用いた。
各アッセイのの詳細は、下記の通りである：
ＣＤＫ２/ＣｙｃｌｉｎＡ：酵素濃度：０．２ｎＭ;ＡＴＰ濃度：５０μＭ;インキュベーション時間：３時間
ＣＤＫ２/ＣｙｃｌｉｎＥ：酵素濃度：０．２８ｎＭ;ＡＴＰ濃度：１００μＭ;インキュベーション時間：１時間
ＣＤＫ４/ＣｙｃｌｉｎＤ１：酵素濃度：１ｎＭ;ＡＴＰ濃度：２００μＭ;インキュベーション時間：１０時間
ＣＤＫ４/ＣｙｃＤ１、ＣＤＫ２/ＣｙｃＥ、ＣＤＫ２/ＣｙｃＡに関して表１の化合物に対する抑制性ＩＣ５０値、ならびに、倍選択性が、表２に示される。
さらにそのキナーゼ活性のキャラクテリゼーションを行うため、ＤｉｓｃｏｖｅＲｘのＫＩＮＯＭＥｓｃａｎ（登録商標）プロフィリングサービスを用いて、４５６（３９５の非変異体）のキナーゼに対して、化合物Ｔをスクリーニングした。１０００ｎＭ（ＣＤＫ４のＩＣ５０に対して＞１０００倍）の単一濃度を用いて、化合物をスクリーニングした。このスクリーニングの結果から、ＣＤＫ４に対する高い能力及び対ＣＤＫ２の高い選択性が確認された。さらに、ｋｉｎｏｍｅプロフィリングにより、試験された他のキナーゼと比較して、化合物Ｔは、ＣＤＫ４及びＣＤＫ６に対する選択性が比較的高かったことが、示された。
具体的に、抑制性の閾値として６５ ％、９０ ％又は９９ ％を用いた場合、化合物Ｔは、３９５の非変異体キナーゼのうち、９２（２３．３ ％）、３１（７．８ ％）又は６（１．５ ％）を、それぞれ抑制した。
ＣＤＫ４キナーゼ活性に加えて、いくつかの化合物は、ＣＤＫ６キナーゼ活性に対しても試験された。ＣＤＫ６/ＣｙｃＤ３キナーゼアッセイの結果を、ＣＤＫ４/ｃｙｃｌｉｎＤ１、ＣＤＫ２/ＣｙｃＡ及びＣＤＫ２/ｃｙｃｌｉｎＥキナーゼアッセイとともに、ＰＤ０３３２９９１（参照）及び化合物Ｔ、Ｑ、ＧＧ及びＵに対して、表３に示した。ＣＤＫ４/ｃｙｃｌｉｎＤ１に対する１０ｎＭ及びＣＤＫ１２/ｃｙｃｌｉｎＥに対する１０ｕＭののＩＣ５０は、ＰＤ０３３２９９１に対してあらかじめ発表されたレポートと、良く合致する（Ｆｒｙ ｅｔ ａｌ． Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ （２００４） ３（１１）１４２７−１４３７、 Ｔｏｏｇｏｏｄ ｅｔ ａｌ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （２００５） ４８， ２３８８−２４０６）。化合物Ｔ、Ｑ、ＧＧ及びＵは、参照化合物（ＰＤ０３３２９９１）に関して、より有能（ＩＣ５０が低い）であり、そして、参照化合物に対して、より高い倍選択性（ＣＤＫ２/ＣｙｃＥのＩＣ５０を、ＣＤＫ４/ＣｙｃＤ１のＩＣ５０で除す）を示す。
実施例１５１
Ｇ１期停止（細胞Ｇ１及びＳ期）アッセイ
様々な処理の後の細胞サイクルの様々な段階における細胞画分の決定のために、ＨＳ６８細胞（ヒト皮膚繊維芽細胞系統（Ｒｂポジティブな））を、プロピジウムヨウ化物染色液で染色し、Ｄａｋｏ Ｃｙａｎ Ｆｌｏｗ Ｃｙｔｏｍｅｔｅｒで実行した。Ｇ０-Ｇ１ＤＮＡ細胞サイクルの細胞の画分対Ｓ期ＤＮＡ細胞サイクルの画分を、ＦｌｏｗＪｏ７．２．２分析により測定した。
表１にリストされる化合物を、細胞サイクルのＧ１期でＨＳ６８細胞を停止する能力に関して、試験した。細胞Ｇ１期停止アッセイの結果から、ＨＳ６８細胞のＧ１期停止のために必要な抑制性ＥＣ５０値の範囲は、２２ｎＭ〜１５００ｎＭであった（表４の「細胞Ｇ１期停止ＥＣ５０」というタイトルの欄を参照）。
実施例１５２
細胞増殖の阻害
細胞増殖アッセイは、以下の癌細胞系統を用いて実行された：
ＭＣＦ７（胸腺癌 ― Ｒｂポジティブ）、ＺＲ-７５-１（胸腺管癌 ― Ｒｂポジティブ）、Ｈ６９（ヒト小細胞肺癌 ― Ｒｂ-ネガティブ）細胞、又はＡ２０５８（ヒト転移メラノーマ細胞 ― Ｒｂ-ネガティブ）。
これらの細胞を、Ｃｏｓｔｅｒ社（米国マサチューセッツ州テュークスバリー）３０９３号、９６ウェル組織培養処理白壁/透明底板、に播種した。
細胞を、１０ｕＭ〜１ｎＭの９点ドーズ応答希釈物系列として、表１の化合物で処理した。
細胞を化合物に曝露し、その後、製造者の推奨に従い、示される通り、４日後（Ｈ６９）又は６日後（ＭＣＦ７、ＺＲ７５-１、Ａ２０５８）に、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ-Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率測定を用いて細胞生存能力を決定した。
細胞を化合物に曝露し、その後、示される通り、４日後（Ｈ６９）又は６日後（Ａ２０５８）に、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ-Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率測定を用いて、製造者（ＣＴＧ; Ｐｒｏｍｅｇａ、マディソン、ウィスコンシン、アメリカ合衆国）の推奨に従い、細胞生存能力を決定した。
プレートを、ＢｉｏＴｅｋ社（バーモント州Ｗｉｎｏｏｓｋｉ）のＳｙｎｇｅｒｇｙ２マルチモードプレートリーダで読み込んだ。
可変モル濃度から相対発光量（ＲＬＵ）をプロットし、Ｇｒａｐｈｐａｄ社の（カリフォルニア州ＬａＪｏｌｌａ）プリズム５統計ソフトウェアを用いてデータを分析し、各化合物についてＥＣ５０を決定した。
２つのＲｂポジティブ乳癌細胞系統（ＭＣＦ７及びＺＲ７５-１）に対する細胞阻害アッセイの結果が、表４に示される。
ＭＣＦ７乳癌細胞増殖の阻害のために必要な抑制性ＥＣ５０値の範囲は、２８ｎＭ〜２５７ｎＭであった。
ＺＲ７５-１乳癌細胞増殖の阻害のために必要な抑制性ＥＣ５０値の範囲は、２４ｎＭ〜５８１ｎＭであった。
ＭＣＦ７胸腺癌細胞の増殖に対して高活性な代表的な化合物の例が、図２１〜２４に示される。
図２１〜２４でテストされた化合物（化合物Ｔ、Ｑ、ＧＧ、Ｕ、Ｈ、ＭＭ、ＯＯ、及びＰＤ-３３２９９１）の全てが、ＭＣＦ-７細胞の細胞増殖の大きな阻害を示した。
図２１から分かるように、化合物Ｔは、ＭＣＦ-７細胞に対して、ＰＤ０３３２９９１より有力な活性を示す。
ＺＲ７５-１（胸腺管癌（Ｒｂポジティブ））細胞の増殖に対して高活性な代表的な化合物の例が、図２５〜２８に示される。
図２５-２８でテストされた化合物（化合物Ｔ、Ｑ、ＧＧ、Ｕ、Ｈ、ＭＭ、ＯＯ及びＰＤ-３３２９９１）全てが、ＺＲ７５-１細胞の細胞増殖の大きな阻害を示した。
図２５から分かるように、化合物Ｔは、ＺＲ７５-１細胞に対して、ＰＤ０３３２９９１より有力な活性を示す。
乳癌細胞系統に加えて、ここに開示される多数の化合物についても、小細胞肺癌細胞系統（Ｈ６９）及びヒト転移性メラノーマ細胞系統（Ａ２０５８）、２つのＲｂ欠損（Ｒｂ-ネガティブ）細胞系統に対して評価した。
これらの細胞阻害アッセイの結果を、表４に示す。
Ｈ６９小細胞肺癌細胞の阻害のために必要な抑制性ＥＣ５０値の範囲は、２０４０ｎＭ〜＞３０００ｎＭであった。
Ａ２０５８悪性黒色腫細胞増殖の阻害のために必要な抑制性ＥＣ５０値の範囲は、１３１３ｎＭ〜＞３０００ｎＭであった。
２つのＲｂポジティブ乳癌細胞系統に認められる大きな阻害とは対照的に、試験された化合物は、小細胞肺癌又はメラノーマ細胞の増殖を抑制することに対してさほど有効ではなかったことが、見出された。
実施例１５３
ＨＳＰＣ成長抑制の研究
ＨＳＰＣ上のＰＤ０３３２９９１の効果を、前もって実証した。
図２は、マウスＨＳＰＣ及び脊髄前駆細胞のＥｄＵ取込みを示し、Ｒｏｂｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ． Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｒｏｌｅｓ ｏｆ Ｃｙｃｌｉｎ−Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｋｉｎａｓｅ ４／６ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ． ＪＣＮＩ ２０１２、１０４（６）:４７６−４８７（図２Ａ）で報告されるように、経口薬強制飼養による１５０ｍｇ/ｋｇのＰＤ０３３２９９１の単一ドーズの後、骨髄停止に関して過渡的ＣＤＫ４/６阻害の時間効果を評価する。
図２から分かるように、ＰＤ０３３２９９１の単一経口薬ドーズにより、３６時間を超えてＨＳＰＣ（ＬＫＳ+）及び脊髄前駆細胞（ＬＫＳ-）の低下が維持された。
経口薬ドーズ後４８時間経過前に、ＨＳＰＣ及び脊髄前駆細胞は、ベースライン細胞分割に戻っている。
実施例１５４
抗新生物性化合物の薬物動態及び薬力学的特性
本発明の化合物は、良好な薬物動態及び薬力学的特性を実証する。
化合物Ｔ、Ｑ、ＧＧ及びＵは、経口強制飼養によって３０ｍｇ/ｋｇで、又は静脈内注射により１０ｍｇ/ｋｇで、マウスにドーズされた。
血液サンプルを、ドーズ後０、０．２５、０．５、１．０、２．０、４．０及び８．０時間で取得し、化合物Ｔ、Ｑ、ＧＧ又はＵの血漿濃度を、ＨＰＬＣによって決定した。
化合物Ｔ、ＧＧ及びＵが、表５で示すように優れた経口薬物動態及び薬力学的特性を有することが、実証された。
これは、経口生体有用性（Ｆ（％））が５２ ％〜８０ ％と非常に高いこと、及び、経口薬投与後のプラズマ半減期が３〜５時間であることを含む。
化合物Ｔ、Ｑ、ＧＧ及びＵは、静脈内投与によって供給された場合に、優れた薬物動態及び薬力学的特性を有することが実証された。
４つの化合物全てに対する代表的なIV及び経口薬ＰＫカーブが、図３に示される。
実施例１５５
細胞ウォッシュアウト実験
ＨＳ６８細胞は、１０ ％のウシ胎児血清、１００Ｕ/ｍｌのペニシリン/ストレプトマイシン及び記載される１ｘ Ｇｌｕｔａｍａｘ（インビトロジェン）を含んだＤＭＥＭ中で、１日目に６０ｍｍのディッシュ中４０，０００の細胞/ウェルで播種された（Ｂｒｏｏｋｅｓ ｅｔ ａｌ． ＥＭＢＯ Ｊ， ２１（１２）２９３６−２９４５ （２００２） 及び Ｒｕａｓ ｅｔ ａｌ． Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ， ２７（１２）４２７３−４２８２ （２００７））。
シーディング２４時間後、細胞は、化合物Ｔ、化合物Ｑ、化合物ＧＧ、化合物Ｕ、ＰＤ０３３２９９１、又はＤＭＳＯビヒクル単独で、これら試験化合物の終濃度３００ｎＭで、処理された。
３日目に、１セットの処理細胞試料を、三組（０時間のサンプル）で採取した。
残留細胞をＰＢＳ-ＣＭＦ中で２回洗浄し、試験化合物が無い培養基に戻された。
サンプルのセットは、２４、４０及び４８時間に、三組で採取された。
代替的には、同じ実験を、米国菌培養収集所（ＡＴＣＣ、バージニア州マナサス）から得られる通常の腎近位尿細管上皮細胞（Ｒｂ-ポジティブ）を用いて、行った。
細胞は、３７℃加湿インキュベーター内での腎臓上皮細胞成長キット（ＡＴＣＣ）を追加した腎臓上皮細胞基底培地（ＡＴＣＣ）により、３７℃のインキュベーター内で５ ％ＣＯ２加湿空気中培養された。
細胞を採取して即座に、サンプルを、プロピジウムヨウ化物染色液で染色し、サンプルはＤａｋｏ Ｃｙａｎ Ｆｌｏｗ Ｃｙｔｏｍｅｔｅｒで実行された。
Ｇ０-Ｇ１ＤＮＡ細胞サイクルの細胞の画分対Ｓ期ＤＮＡ細胞サイクルの画分を、ＦｌｏｗＪｏ７．２．２分析により測定した。
図４は、細胞ウォッシュアウト実験を示し、本発明の阻害剤化合物が、異なる細胞型において、短期かつ過渡的なＧ１期停止効果を有することを、実証した。
ヒト繊維芽細胞細胞（Ｒｂ-ポジティブ）（図４Ａ及び４Ｂ）又はヒト腎近位尿細管上皮細胞（Ｒｂ-ポジティブ）（図４Ｃ及び４Ｄ）について、化合物Ｔ、Ｑ、ＧＧ及びＵを、ＰＤ０３３２９９１と比較し、化合物のウォッシュアウト後の細胞サイクルに対する効果を、２４、３６、４０及び４８時間で決定した。
図４に示すように、そして、図２に示す生体内の結果と同様に、ＰＤ０３３２９９１では、細胞が通常のベースライン細胞分裂に戻るためには、ウォッシュアウト後４８時間以上を必要とした。
これは、図４Ａ及び図４Ｂで認められ、Ｇ０-Ｇ１画分又は細胞分裂のＳ期のそれぞれに対して、ＤＭＳＯコントロールに対する等価な値が得られた。
対照的に、本発明の化合物で処理されたＨＳ６８細胞は、わずか２４時間又は４０時間で、通常のベースライン細胞分裂に戻り、これらの同じ時点におけるＰＤ０３３２９９１とは異なっていた。
また、ヒト腎近位尿細管上皮細胞を用いた結果（図４Ｃ及び４Ｄ）では、ＰＤ０３３２９９１処理した細胞は、化合物Ｔ、Ｑ、ＧＧ又はＵで処理された細胞と比較して、細胞分裂のベースラインレベルに戻るためには著しく長い時間を要したことが示された。
実施例１５６
ＥｄＵ取込み及びフローサイトメトリー分析法を用いて評価される骨髄増殖
ＨＳＰＣ増殖実験のため、若い成熟した雌のＦＶＢ/Ｎマウスを、経口強制飼養により、化合物Ｔ、化合物Ｑ、化合物ＧＧ又はＰＤ０３３２９９１で示される単一ドーズで処理した。
その後、指示時間（化合物投与後の０、１２、２４、３６又は４８時間）にマウスを解剖し、前述のとおり（Ｊｏｈｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ． Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ． （２０１０） １２０（７）， ２５２８−２５３６）、骨髄を採取した（時点当たりのマウス数ｎ = ３）。
骨髄採取の４時間前に、マウスを、腹こう内投与（インビトロジェン）により、１００μｇのＥｄＵで処理した。
骨髄単核細胞を採取し、前記の方法を用いて免疫表現型を特定し、その後、ＥｄＵ陽性細胞パーセンテージを決定した（Ｊｏｈｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ． Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ． （２０１０） １２０（７）， ２５２８−２５３６）。
手短に言えば、ＨＳＰＣは、系統マーカー（Ｌｉｎ-）、Ｓｃａ１（Ｓ+）及びｃ−Ｋｉｔ（Ｋ＋）の発現によって特定された。
マウスの分析により、化合物Ｔ、化合物Ｑ及び化合物ＧＧが、骨髄幹細胞（ＨＳＰＣ）（図５）のドーズ依存的、過渡滴及び可逆的Ｇ１期停止を実証したことが決定された。
グループ当たり６匹のマウスに対し、１５０ｍｇ/ｋｇの化合物Ｔ、化合物Ｑ、化合物ＧＧ又はビヒクルのみ、を経口強制飼養によって投薬した。
４時間前に動物を解剖して骨髄を採取し、マウスを、腹こう内投与によってＥｄＵ１００μｇで処理した。
グループ当たり３匹のマウスを１２時間で解剖し、グループ当たり残りの３匹の動物を２４時間で解剖した。
結果は、コントロールと比較した１２又は２４時間の時点での処理した動物に対するＥｄＵポジティブ細胞の比として、図５Ａに示す。
化合物Ｔ及びＧＧは、１２時間でＥｄＵ取込みが低下し、それは２４時間に正常に戻り始めていたことを、実証した。
また、化合物Ｑでは、１２時間で若干低下し、化合物Ｑの経口薬生体有用性が低いという事実にもかかわらず２４時間でベースラインに戻り始めたことを実証した。
追実験は、化合物Ｔで完了され、化合物処理のドーズ応答及びより長い期間を検討した。
化合物Ｔは、経口強制飼養によって５０、１００又は１５０ｍｇ/ｋｇでドーズされ、骨髄へのＥｄＵ取込みは、上記のように１２及び２４時間で決定された。
代替的には、化合物Ｔは１５０ｍｇ/ｋｇで経口強制飼養によってドーズされ、骨髄へのＥｄＵ取込みは１２、２４、３６及び４８時間で決定された。
図５Ｂおよび５Ｃから分かるように、また、細胞ウォッシュアウト実験と同様に、多数のドーズの経口強制飼養後２４時間でのＥｄＵ取込みにより測定されたように、骨髄細胞、及び特にＨＳＰＣは正常細胞分裂に戻っていた。
図５Ｃ中の化合物Ｔの１５０ｍｇ/ｋｇの経口薬ドーズは、２４及び３６時間で細胞は依然分裂せず（ＥｄＵ取込みが低かったと測定された）４８時間でようやくに正常値に戻った図２に示されるＰＤ０３３２９９１の同じドーズの結果と、直接比較できる。
実施例１５７
化合物Ｔ及びＰＤ０３３２９９１を比較したＨＳＰＣ成長抑制研究
図６は、化合物の投与（時間）の後の、ＰＤ０３３２９９１（三角）又は化合物Ｔ（逆三角）のいずれかで処理されたマウスのＥｄＵポジティブなＨＳＰＣ細胞のパーセンテージの時間に対するグラフである。
両方の化合物は、経口強制飼養によって１５０ｍｇ/ｋｇで投与された。
骨髄採取の１時間の前、ＥｄＵを腹腔内に注入し、サイクリング細胞を標識した。
骨髄は、化合物処理の後１２、２４、３６及び４８時間で採取し、ＥｄＵ陽性ＨＳＰＣ細胞のパーセンテージを各時点で決定した。
図６で理解されるように、ＰＤ０３３２９９１の単一経口薬ドーズにより、３６時間を超えて、ＨＳＰＣの低下が維持された。
対照的に、化合物Ｔの単一経口薬ドーズでは、１２時間でＨＳＰＣ増殖が当初低下したが、ＨＳＰＣの増殖は、化合物Ｔのドーズの後、２４時間で再開した。
実施例１５８
代謝安定性
化合物Ｔの代謝安定性を、ＰＤ０３３２９９１と比較し、ヒト、犬、ネズミ、猿及びマウス肝ミクロソームで決定した。
ヒト、マウス及び犬肝ミクロソームは、Ｘｅｎｏｔｅｃｈ社から購入し、スピローグ-ドーリーネズミ肝ミクロソームを、Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓにより調製した。
０．５ｍｇ/ｍＬの肝ミクロソーム、１００ｍＭのリン酸カリウム、ｐＨ７．４、５ｍＭのマグネシウムクロリド、及び１ｕＭのテスト化合物を含む反応物混合物を調製した。
テスト化合物を、１ｕＭ終濃度で、反応物混合物に加えた。
反応物混合物（共同因子なし）の均等量を、３７℃で３分間水浴を振盪して培養した。
コントロール化合物、テストステロン、を、別々の反応物中で、テスト化合物と同時に行った。
共同因子（ＮＡＤＰＨ）の添加により、反応を開始し、その後、混合物を、３７℃で振盪中の水浴中で培養した。
テスト化合物に対しては０、１０、２０、３０及び６０分、テストステロンに対しては０、１０、３０及び６０分で、均等量（１００μＬ）を回収した。
テスト化合物サンプルを、内部標準を含む氷冷アセトニトリル１００μＬと直ちに混合し、反応を終了させた。
テストステロンサンプルは、０．１ ％の蟻酸及び内部標準を含む８００μＬの氷冷５０／５０アセトニトリル/ｄＨ２Ｏと直ちに混合し、反応を終了させた。
サンプルは、確認されたＬＣ-ＭＳ/ＭＳ方法を用いてアッセイされた。
Ｏｒｂｉｔｒａｐ高分解能質量分析計を用いてテスト化合物サンプルを分析し、ペアレント試験化合物の消失を定量化するとともに、代謝生成物の出現を検出した。
内部標準に対するピーク面積応答割当量（ＰＡＲＲ）を、時間０におけるＰＡＲＲと比較し、テスト化合物のパーセンテージ又はその時点で残っているポジティブコントロールを決定した。
ＧｒａｐｈＰａｄソフトウェアを用いて半減期を計算し、単一相指数関数減衰方程式に当てはめた。
半減期を、ｔ１/２ = ０．６９３ｋのベースで計算し、式中、ｋは、インキュベーション時間に対する残留する自然対数パーセンテージの勾配プロットに基づく排出速度定数である。
計算された半減期が実験の所要時間より長かったとき、半減期は>最も長いインキュベーション時間、と表現された。
計算された半減期は、括弧内にもリストされる。
計算された半減期が＞２ｘの場合は、実験の所要時間、半減期は報告されなかった。
細胞増殖のタイムリーな再開は、組織修復のために必要であり、したがって、あまりに長い期間の停止は、ＨＳＰＣ等の正常細胞に好ましくない。
その停止持続時間に影響するＣＤＫ４/６阻害物質の特性は、その薬物動態（ＰＫ）及び酵素の半減期である。
一旦開始されれば、循環する化合物が抑制性レベルにとどまる限り、及び、化合物が酵素に係わる限り、Ｇ１期停止は生体内で維持される。
ＰＤ０３２９９１は、たとえば、全ＰＫ半減期が長く、酵素オフ速度が非常に低速である。
ヒトでは、ＰＤ０３３２９９１は、ＰＫ半減期は２７時間と示される（Ｓｃｈｗａｒｔｚ，ＧＫ ｅｔ ａｌ.（２０１１）ＢＪＣ，１０４:１８６２−１８６８を参照）。
ヒトでは、ＰＤ０３３２９９１の単一投与は、約１週間続いたＨＳＰＣの細胞サイクル進行を停止させる。
これは、化合物（５半減期×２７時間の半減期）が消失するために６日かかること、ならびに、酵素のＣＤＫ４/６機能の阻害に付加的に１．５〜２日がかかることを反映している。
この計算は、通常の骨髄機能が戻るためには合計7+日を要し、その間、新しい血液の生成が低下することを示唆する。
これらの観察は、診療室レベルでＰＤ０３３２９９１に認められる深刻な顆粒球減少を説明することができる。
追実験は、化合物Ｔ及びＰＤ０３３２９９１で完了され、ヒト、犬、ネズミ、猿及びマウス肝ミクロソームの代謝安定性（半減期）を比較した。
図７に示すように、肝ミクロソーム中の化合物の安定性を、種を横断して分析れば、化合物Ｔの決定できる半減期は、ＰＤ０３３２９９１について報告されたそれらと比較して、各種についてより短期である。
さらに、上記及び図４中で説明されるように、ＰＤ０３３２９９１はまた、酵素の半減期が長期であるように思われ、これは、ヒト細胞中に、はっきりした細胞サイクル進行の停止の発生によって明示され、化合物が細胞培養株培地から除去された後（すなわち、インビトロウォッシュアウト実験で）でさえ、４０時間以上続いた。
図４にさらに示すように、ここに記載される化合物を培養基から除去すれば、増殖が迅速な再開し、これは高い酵素オフ速度と一致する。
図２、５Ｃ及び６に示すように、酵素のオフ速度のこれらの差は、薬力学的（ＰＤ）効果の著しい差につながる。
示されるように、ＰＤ０３３２９９１の単一経口薬ドーズは、ネズミ骨髄中の造血幹細胞及び前駆細胞（ＨＳＰＣ）の３６＋時間成長停止を生じさせ、これは、マウスにおけるＰＤ０３３２９９１の６時間のＰＫ半減期で説明したものよりも長い。
対照的に、化合物Ｔの効果は非常に短期であり、細胞サイクルへの迅速なリエントリーを与え、ＨＳＰＣ増殖の鋭いインヴィヴォコントロールを提供する。
実施例１５９
ＣＤＫ４/６阻害物質の有効性、ＨＥＲ２による胸腫瘍中の化合物Ｔ
ＭＭＴＶプロモータによって誘導されるｃ-ｎｅｕ（ヒトＨＥＲ２のマウスオーソログ）を発現する乳癌（Ｒｂポジティブ）のＨＥＲ２誘導モデル（Ｍｕｌｌｅｒ ＷＪ， Ｓｉｎｎ Ｅ， Ｐａｔｔｅｎｇａｌｅ ＰＫ， Ｗａｌｌａｃｅ Ｒ， Ｌｅｄｅｒ Ｐ． Ｓｉｎｇｌｅ−ｓｔｅｐ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｍｍａｒｙ ａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ ｉｎ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｍｉｃｅ ｂｅａｒｉｎｇ ｔｈｅ ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｃ−ｎｅｕ ｏｎｃｏｇｅｎｅ． Ｃｅｌｌ １９８８、５４： １０５−１５）が、下記の例で用いられた。
このモデルが選択された理由は、マウスに対する以前の研究（Ｙｕ Ｑ， Ｇｅｎｇ Ｙ， Ｓｉｃｉｎｓｋｉ Ｐ． Ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｇａｉｎｓｔ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒｓ ｂｙ ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１ ａｂｌａｔｉｏｎ． Ｎａｔｕｒｅ ２００１、４１１： １０１７−２１、Ｌａｎｄｉｓ ＭＷ， Ｐａｗｌｙｋ ＢＳ， Ｌｉ Ｔ， Ｓｉｃｉｎｓｋｉ Ｐ， Ｈｉｎｄｓ ＰＷ． Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｋｉｎａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｍｕｒｉｎｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｍａｍｍａｒｙ ｔｕｍｏｒｉｇｅｎｅｓｉｓ． Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ ２００６、９： １３−２２、Ｒｅｄｄｙ ＨＫ， Ｍｅｔｔｕｓ ＲＶ， Ｒａｎｅ ＳＧ， Ｇｒａｎａ Ｘ， Ｌｉｔｖｉｎ Ｊ， Ｒｅｄｄｙ ＥＰ． Ｃｙｃｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｋｉｎａｓｅ ４ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｓ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｆｏｒ ｎｅｕ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｒｅａｓｔ ｔｕｍｏｒｉｇｅｎｅｓｉｓ． Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２００５、６５： １０１７４−８、Ｙｕ Ｑ， Ｓｉｃｉｎｓｋａ Ｅ， Ｇｅｎｇ Ｙ， Ａｈｎｓｔｒｏｍ Ｍ， Ｚａｇｏｚｄｚｏｎ Ａ， Ｋｏｎｇ Ｙ， ｅｔ ａｌ． Ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔ ｆｏｒ ＣＤＫ４ ｋｉｎａｓｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｉｎ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ． Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ ２００６、９： ２３−３２．）及びヒトＨＥＲ２-ポジティブ乳癌に対する以前の研究（Ａｎ ＨＸ， Ｂｅｃｋｍａｎｎ ＭＷ， Ｒｅｉｆｅｎｂｅｒｇｅｒ Ｇ， Ｂｅｎｄｅｒ ＨＧ， Ｎｉｅｄｅｒａｃｈｅｒ Ｄ． Ｇｅｎｅ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＣＤＫ４ ｉｎ ｓｐｏｒａｄｉｃ ｂｒｅａｓｔ ｃａｒｃｉｎｏｍａｓ ｉｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ｔｕｍｏｒ ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ． ＡＭ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ １９９９、１５４： １１３−８、 Ｓａｍａｄｙ Ｌ， Ｄｅｎｎｉｓ Ｊ， Ｂｕｄｈｒａｍ−Ｍａｈａｄｅｏ Ｖ， Ｌａｔｃｈｍａｎ ＤＳ． Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ＣＤＫ４ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ ｂｙ ｔｈｅ Ｂｒｎ−３ｂ ＰＯＵ ｆａｍｉｌｙ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ． Ｃａｎｃｅｒ Ｂｉｏｌ Ｔｈｅｒ ２００４、３： ３１７−２３、 Ｔａｋａｎｏ Ｙ， Ｔａｋｅｎａｋａ Ｈ， Ｋａｔｏ Ｙ， Ｍａｓｕｄａ Ｍ， Ｍｉｋａｍｉ Ｔ， Ｓａｅｇｕｓａ Ｍ， ｅｔ ａｌ． Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１ ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒｓ： ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｃｙｃｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｋｉｎａｓｅ ４ ａｎｄ ｏｅｓｔｒｏｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ， ａｎｄ ｌａｃｋ ｏｆ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｍｉｔｏｔｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ． Ｊ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ １９９９、１２５： ５０５−１２）において、これらの腫瘍が、その進行及び維持のためにはＣＤＫ４/６及びＣＣＮＤ１を必要とすることが示唆されているからである。
ＭＭＴＶ-ｎｅｕマウスを発生させ、ポスト授乳の観察を行い、約２５週の中間の潜伏期で腫瘍が観測された。
腫瘍が容易にできる継代評価を許した標準サイズ（５０-６０のｍｍ３）に着いたとき、マウスは治療研究の中に登録された。
腫瘍保持マウスは、それらの食事に加えられる化合物Ｔで、連続的に処理された（１００ｍｇ/ｋｇ/ｄ又は１５０ｍｇ/ｋｇ/ｄ）。
ＭＭＴＶ-ｃ-ｎｅｕ（コントロール、ｎ = ９;化合物Ｔ １００ｍｇ/ｋｇ、ｎ = ７;化合物Ｔ １５０ｍｇ/ｋｇ（ｎ = ６））マウスは、触感によって腫瘍発生を評価するために、毎週検討された。
腫瘍体積は、次の式で計算した。
体積=［（幅）２ｘ長さ］/２。
腫瘍保持マウスは、所定の罹患率、腫瘍潰瘍又は直径１．５ｃｍ以上の腫瘍サイズとなった指示時間に安楽死させた。
図８及び９に示すように、化合物Ｔによる連続治療（１００ｍｇ/ｋｇ/ｄ又は１５０ｍｇ/ｋｇ/ｄ）により、２８日の治療過程の間、腫瘍体積に際立った減少が現れた。
いくつかの腫瘍では、完全な腫瘍後退を示し、治療の２８日の過程の間、化合物ｔへの耐性が見られなかった。
このＨＥＲ２誘導マウスモデルは増殖のためのＣＤＫ４/６活性に『中毒になって』おり、化合物ＴはＣＤＫ４/６依存的（Ｒｂポジティブ腫瘍）に有効な薬剤であることが、これらのデータから示された。
実施例１６０
ＨＥＲ２誘導胸腫瘍におけるＣＤＫ４/６阻害物質（化合物Ｔ、化合物ＧＧ及び化合物Ｕ）の有効性
化合物Ｔ、化合物ＧＧ及び化合物Ｕの臨床前キャラクタリゼーションによれば、それらは、ＣＤＫ４及びＣＤＫ６を、ＩＣ５０でそれぞれ０．７〜１．０ｎＭ及び５〜６ｎＭに抑制することが示された。
機能性Ｒｂタンパク質による腫瘍細胞においては、これらの化合物は、Ｇ１期停止中に得られたＲｂリン酸化を強力に抑制する。
ＣＤＫ４/６阻害物質化合物Ｔ、化合物ＧＧ及び化合物Ｕのインヴィヴォ有効性が、管腔乳癌の遺伝子的加工マウスモデルに対して試験された。
腫瘍は、ノギス測定を使用して毎週順次評価された。
腫瘍が４０〜６４ｍｍ３に到達すれば、治療的介入が開始された。
腫瘍体積は、式（（幅２）×長さ）/２を用いて計算された。
３つの化合物全ては、医薬用食餌（１００ｍｇ/ｋｇ/ｄ）を介して経口で投与された。
医薬用食餌は２８日間連続で投与され、その後停止された。
ＲＥＣＩＳＴ基準が、客観的奏効率を評価するために用いられた。
客観的奏効率（ＯＲＲ）は、腫瘍体積のパーセンテージ変化に基づき、以下のカテゴリーを使用して分類された。
ＣＲ（完全な応答）= １００ ％の応答;
ＰＲ（一部分の応答）=少なくとも３０ ％の低下；
ＳＤ（安定した疾病）=変化無し（ＰＲでない及びＰＤでない）;
ＰＤ（進行性の疾病）=２０ ％の上昇。
図１０に示すように、目的の応答が、化合物Ｔ、化合物ＧＧ及び化合物Ｕで処理されたマウスに示された。
治療グループは、適切に認容され、毒性の臨床徴候が無く、体重損失が無く、毒性に関係した死が無かった。
線型回帰ｔ検定を用いて、経時的な腫瘍体積成長の統計的有意差が決定された。
３つの一団全ては、未処置の一団と比較して統計的に有意だった。化合物Ｔ、ｐ < ０．０００１;化合物ＧＧ、ｐ=０．０００１;化合物Ｕ、ｐ < ０．０００１。
図１０で示すように、各目的のカテゴリー中の動物の数が決定された。
化合物Ｔは、１００％の客観的奏効率（ｎ=７）を有することが見出され、化合物ＧＧは、８５％の客観的奏効率（ｎ=７）を有することが見出され、化合物Ｕは、１００％の客観的奏効率（ｎ=８）を有することが見出された。
図１１には、化合物Ｔ、化合物ＧＧ及び化合物Ｕで処理されるＭＭＴＶ-Ｎｅｕマウスからの腫瘍体積が示され、腫瘍体積は７日間毎日計測された。
図１２には、最高の応答（１４日又はそれ以後）のデータが、個々の腫瘍ごとに示される。
これらを纏めれば、化合物Ｔ（１００ｍｇ/ｋｇ）（化合物ＧＧ）（１００ｍｇ/ｋｇ）又は化合物Ｕ（１００ｍｇ/ｋｇ）を用いた連続治療を行えば、２８日間の治療過程の間、腫瘍体積に際立った減少が見られたということを、これらのデータが示している。
実施例１６１
ＣＤＫ４/６依存的細胞における化合物Ｔによる細胞サイクル進行の停止
完全なＧ１期停止を誘発する ＣＤＫ４／６阻害剤の能力を試験するため、２つのＣＤＫ４/６依存的細胞系統（ｔＨＳ６８及びＷＭ２６６４;Ｒｂ-ポジティブ）及び１つのＣＤＫ４/６-非依存的細胞系統（Ａ２０５８; Ｒｂ-ネガティブ）からなる細胞ベースのスクリーニング方法を用いた。
表面被覆の２４時間後、用量依存的方法で、各細胞系統を化合物Ｔで２４時間処理した。
実験の末尾で、細胞を採取し、固定し、そして、４８８ｎｍのライトで励起されると強く赤い蛍光を発する（最大発光６３７ｎｍ）プロピジウムヨウ化物（ＤＮＡインターカレータ）で染色した。
サンプルを、Ｄａｋｏ Ｃｙａｎｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｅｒで実行し、そして、＞１０，０００イベントを各サンプルに対して収集した。
ＴｒｅｅＳｔａｒ社によって開発されたＦｌｏｗＪｏ２．２ソフトウェアを用いて、データを分析した。
図２９Ａには、化合物Ｔが強くＧ１細胞サイクル進行の停止を誘発した結果が示されたが、これは、化合物Ｔの量を増やして処理した場合に、ほとんど全ての細胞がＧ０-Ｇ１期であると見出されたからである。
図２９Ａでは、ＣＤＫ４/６依存的細胞系統において、化合物Ｔは、強いＧ１細胞サイクル進行停止を誘発し、ｔＨＳ６８細胞のＥＣ５０が８０ｎＭであり、これに対応してＳ期での低下が、示した最も高い濃度でベースラインの２８ ％から６ ％までの範囲にあったことを、この結果が示している。
化合物Ｔ（３００ｎＭ）による治療に際して、Ｓ期個体群に同様の低下があり、ＣＤＫ４/６依存的細胞系統の両方（ｔＨＳ６８（図２９Ｂと２９Ｅを比較）及びＷＭ２６６４（図２９Ｃと２９Ｆを比較））に、Ｇ１停止細胞の増加が見られたが、ＣＤＫ４/６-非依存的（Ａ２０５８;図２９Ｄと２９Ｇを比較）細胞系統には見られなかった。
ＣＤＫ４/６-非依存的細胞系統は、阻害剤の存在下での効果を示さない。
実施例１６２
化合物ＴがＲＢのリン酸化を抑制する
ＣＤＫ４/６-サイクリンＤ錯体は、ＤＮＡ細胞サイクルのＧ１からＳ期まで進行のために必須である。
この錯体は、網膜芽細胞腫腫瘍サプレッサタンパク質（Ｒｂ）をリン酸化する。
ＣＤＫ４／６阻害のＲｂリン酸化（ｐＲｂ）への影響を実証するため、化合物Ｔは、３つの細胞系統、すなわち２つのＣＤＫ４／６依存的（ｔＨＳ６８、ＷＭ２６６４; Ｒｂ-ポジティブ）及び１つのＣＤＫ４／６非依存的（Ａ２０５８; Ｒｂ-ネガティブ）、に曝露された。
シーディングの２４時間後、細胞は、４、８、１６及び２４時間、３００ｎＭ終濃度で化合物Ｔにより処理された。
サンプルは溶解され、タンパク質はウェスタンブロット解析によってアッセイされた。
Ｒｂリン酸化は、ＣＤＫ４/６-サイクリンＤ錯体、Ｓｅｒ７８０及びＳｅｒ８０７／８１１によってターゲットにされる２つのサイトで、種特異抗体を用いて計測された。
結果によれば、化合物Ｔは、１６時間のポスト曝露によってＲｂ依存的細胞系統におけるＲｂリン酸化をブロックする一方で、Ｒｂ-非依存的細胞（図３０）に対する効果を有していないということが、実証される。
この明細書は、本発明の実施形態に関して記載された。本発明は様々な実施形態に関して記載され、それは付随する実施例により例示される。しかしながら、本発明は、これらとは異なる形態で表されてもよく、ここに記載された実施形態に限定されるように解釈されてはならない。ここに与えられた教示により、当業者は所望された目的のために本発明を変更することができ、この変更は本発明の範囲内であると考えられる。

Claims (76)

  1. ヒトにおける癌の治療のための医薬組成物であって、
    前記癌が、網膜芽細胞腫（Ｒｂ）タンパク質ポジティブであり、かつ、乳癌、結腸癌、卵巣癌、非小細胞性肺癌、前立腺癌及びグリア芽細胞腫からなる群より選択され、
    前記医薬組成物が、有効量の化合物を含み、
    前記化合物が、
    又はその薬理学的に許容される塩である、前記医薬組成物。
  2. 前記癌が乳癌である、請求項１に記載の医薬組成物。
  3. 前記癌が結腸癌である、請求項１に記載の医薬組成物。
  4. 前記癌が卵巣癌である、請求項１に記載の医薬組成物。
  5. 前記癌が非小細胞性肺癌である、請求項１に記載の医薬組成物。
  6. 前記癌がグリア芽細胞腫である、請求項１に記載の医薬組成物。
  7. 前記癌が前立腺癌である、請求項１に記載の医薬組成物。
  8. 前記化合物が他の化学療法剤と組み合わせて投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
  9. 前記化学療法剤がｍＴＯＲ阻害剤である、請求項８に記載の医薬組成物。
  10. 前記化学療法剤がＰＩ３キナーゼ阻害剤である、請求項８に記載の医薬組成物。
  11. 前記化学療法剤がデュアルｍＴＯＲ−ＰＩ３Ｋ阻害剤である、請求項８に記載の医薬組成物。
  12. 前記化学療法剤がＭＥＫ阻害剤である、請求項８に記載の医薬組成物。
  13. 前記化学療法剤がＲＡＳ阻害剤である、請求項８に記載の医薬組成物。
  14. 前記化学療法剤がＡＬＫ阻害剤である、請求項８に記載の医薬組成物。
  15. 前記化学療法剤がＨＳＰ阻害剤である、請求項８に記載の医薬組成物。
  16. 前記化学療法剤がレトロゾールである、請求項８に記載の医薬組成物。
  17. 前記化学療法剤がカペシタビンである、請求項８に記載の医薬組成物。
  18. 前記化学療法剤がタモキシフェンである、請求項８に記載の医薬組成物。
  19. 前記化学療法剤がピクチリシブである、請求項８に記載の医薬組成物。
  20. 前記化学療法剤がブパルリシブである、請求項８に記載の医薬組成物。
  21. 前記化学療法剤がエベロリムスである、請求項８に記載の医薬組成物。
  22. 前記化学療法剤がゴセレリンである、請求項８に記載の医薬組成物。
  23. 前記化学療法剤がアナストロゾールである、請求項８に記載の医薬組成物。
  24. 前記化学療法剤がドキソルビシンである、請求項８に記載の医薬組成物。
  25. 前記化学療法剤がパクリタキセルである、請求項８に記載の医薬組成物。
  26. 前記化学療法剤がプレドニソンである、請求項８に記載の医薬組成物。
  27. 前記化学療法剤がドセタキセルである、請求項８に記載の医薬組成物。
  28. 前記化学療法剤がミトキサントロンである、請求項８に記載の医薬組成物。
  29. 前記化学療法剤がビカルタミドである、請求項８に記載の医薬組成物。
  30. 前記化学療法剤がフルタミドである、請求項８に記載の医薬組成物。
  31. 前記化学療法剤がニルタミドである、請求項８に記載の医薬組成物。
  32. ヒトにおける網膜芽細胞腫（Ｒｂ）タンパク質ポジティブ乳癌の治療のための医薬組成物であって、
    前記医薬組成物が、有効量の化合物を含み、
    前記化合物が、
    又はその薬理学的に許容される塩である、前記医薬組成物。
  33. 前記化合物が化学療法剤と組み合わせて投与される、請求項３２に記載の医薬組成物。
  34. 前記化学療法剤がｍＴＯＲ阻害剤である、請求項３３に記載の医薬組成物。
  35. 前記化学療法剤がＰＩ３キナーゼ阻害剤である、請求項３３に記載の医薬組成物。
  36. 前記化学療法剤がデュアルｍＴＯＲ−ＰＩ３Ｋ阻害剤である、請求項３３に記載の医薬組成物。
  37. 前記化学療法剤がＭＥＫ阻害剤である、請求項３３に記載の医薬組成物。
  38. 前記化学療法剤がＲＡＳ阻害剤である、請求項３３に記載の医薬組成物。
  39. 前記化学療法剤がＡＬＫ阻害剤である、請求項３３に記載の医薬組成物。
  40. 前記化学療法剤がＨＳＰ阻害剤である、請求項３３に記載の医薬組成物。
  41. 前記化学療法剤がレトロゾールである、請求項３３に記載の医薬組成物。
  42. 前記化学療法剤がカペシタビンである、請求項３３に記載の医薬組成物。
  43. 前記化学療法剤がタモキシフェンである、請求項３３に記載の医薬組成物。
  44. 前記化学療法剤がピクチリシブである、請求項３３に記載の医薬組成物。
  45. 前記化学療法剤がブパルリシブである、請求項３３に記載の医薬組成物。
  46. 前記化学療法剤がエベロリムスである、請求項３３に記載の医薬組成物。
  47. 前記化学療法剤がゴセレリンである、請求項３３に記載の医薬組成物。
  48. 前記化学療法剤がアナストロゾールである、請求項３３に記載の医薬組成物。
  49. 前記化学療法剤がドキソルビシンである、請求項３３に記載の医薬組成物。
  50. 前記化学療法剤がパクリタキセルである、請求項３３に記載の医薬組成物。
  51. 前記化学療法剤がヒト上皮生長因子レセプタ２（ＨＥＲ−２）をターゲットにするモノクローナル抗体である、請求項３３に記載の医薬組成物。
  52. 前記モノクローナル抗体がトラスツズマブである、請求項５１に記載の医薬組成物。
  53. 前記モノクローナル抗体が化学療法剤に結合されている、請求項５１に記載の医薬組成物。
  54. 前記結合されたモノクローナル抗体がアドトラスツズマブエムタンシンである、請求項５３に記載の医薬組成物。
  55. 前記乳癌がエストロゲン受容体ポジティブである、請求項３３に記載の医薬組成物。
  56. ヒトにおける網膜芽細胞腫（Ｒｂ）タンパク質ポジティブ前立腺癌の治療のための医薬組成物であって、
    前記医薬組成物が、有効量の化合物を含み、
    前記化合物が、
    又はその薬理学的に許容される塩である、前記医薬組成物。
  57. 前記化合物が化学療法剤と組み合わせて投与される、請求項５６に記載の医薬組成物。
  58. 前記化学療法剤がプレドニソンである、請求項５７に記載の医薬組成物。
  59. 前記化学療法剤がドセタキセルである、請求項５７に記載の医薬組成物。
  60. 前記化学療法剤がミトキサントロンである、請求項５７に記載の医薬組成物。
  61. 前記化学療法剤がビカルタミドである、請求項５７に記載の医薬組成物。
  62. 前記化学療法剤がフルタミドである、請求項５７に記載の医薬組成物。
  63. 前記化学療法剤がニルタミドである、請求項５７に記載の医薬組成物。
  64. ヒトにおける網膜芽細胞腫（Ｒｂ）タンパク質ポジティブ乳癌の治療のための医薬組成物であって、
    前記医薬組成物が、有効量の化合物を含み、
    前記化合物が、
    又はその薬理学的に許容される塩であり、
    前記医薬組成物が、連続する２８日以上の間、１日に少なくとも１回、前記ヒトに投与される、前記医薬組成物。
  65. 前記医薬組成物が少なくとも１種の他の化学療法剤と組み合わせて投与される、請求項６４に記載の医薬組成物。
  66. 前記乳癌が、エストロゲン受容体ポジティブである、請求項６４に記載の医薬組成物。
  67. 前記医薬組成物が、連続する３５日以上の間、１日に少なくとも１回、投与される、請求項６４に記載の医薬組成物。
  68. 前記他の化学療法剤が、タモキシフェン、レトロゾール、アナストロゾール、トレミフェン、及びトラスツズマブから選択される、請求項６５に記載の医薬組成物。
  69. 前記他の化学療法剤がタモキシフェンである、請求項６８に記載の医薬組成物。
  70. 前記他の化学療法剤がレトロゾールである、請求項６８に記載の医薬組成物。
  71. 前記他の化学療法剤がアナストロゾールである、請求項６８に記載の医薬組成物。
  72. 前記他の化学療法剤がトレミフェンである、請求項６８に記載の医薬組成物。
  73. 前記他の化学療法剤がトラスツズマブである、請求項６８に記載の医薬組成物。
  74. 前記医薬組成物が、１日に１回、投与される、請求項６４に記載の医薬組成物。
  75. 前記Ｒｂポジティブ乳癌が、エストロゲン受容体ポジティブであってＨＥＲ２ネガティブである進行型乳癌である、請求項６４に記載の医薬組成物。
  76. 前記Ｒｂポジティブ乳癌が、ＨＥＲ２ポジティブ乳癌である、請求項６４に記載の医薬組成物。
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