JP6726762B2 - 滲出バルーン装置 - Google Patents

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Description

本願発明は、医療装置、例えば、カテーテルをベースとする滲出バルーン装置に関する。一実施例において、本願発明は、滲出バルーンカテーテル可視化装置に関する。本願発明は、滲出バルーンの孔のデザインにも関する。
血液などの不透明な体液の存在や移動が、患者の体内組織の生体内撮像を困難にしている。よって、目に見える構成物を描写することによって患者の体内の領域を可視化する際に医療装置が使用される。例えば、体の内部から生体内超音波画像を形成する際に超音波装置が使用される。別例では、患者の体内の2次元又は3次元画像を描画するマップを形成する位置センサーを備えるマッピング装置が使用される。このような装置により提供される視覚情報は、例えばマッピング装置が心臓のチャンバー内の組織の表面の状態についての視覚情報を提供することができないことなどから制限されることが多い。したがって、患者の体内の血液で満たされた腔所または血管を視る為の改善された可視化を可能にする医療装置が必要とされている。
医療装置は、患者の組織部位の生体内画像を得るために拡張可能な撮像バルーンを使用する場合がある。撮像バルーンは、非拡張状態で患者の体内に導入できる。一旦導入されると、撮像バルーンは、拡張されて撮像の為に標的組織部位に対して押し付けられる。撮像は、拡張バルーンの壁越しに組織を可視化する光ファイバー又はその他の電子機器を用いて行われる。
撮像バルーンは、撮影される画像の質に影響を与える問題に直面する場合がある。例えば、バルーンと組織の間に血液が介在する為に、撮像バルーンが、バルーンが組織表面に対してしっかりと押し付けられていない場合には、質の悪い又は不鮮明な組織画像を形成する場合がある。
本願発明は、滲出バルーンを備えたカテーテル等の医療装置を提供する。例えば、本願発明は、滲出バルーンカテーテル可視化装置と滲出バルーンの孔のデザインを提供する。ここで提供されるバルーンカテーテル可視化装置、システム及び方法は、限定ではないが、心臓の弁交換術等の手術で使用される低侵襲性の外科的技術を向上させる要素を備える。ここで提供される装置とシステムと方法とは、三尖弁の交換に関する文脈で説明されているが、本願発明の範囲には、その他の低侵襲性の外科手術も含まれる。例えば、ここで提供されるシステムと方法とは、心臓以外の部位、抹消血管、体内のその他の部位で行われる組織の交換手術にも有利に適用することが可能である。
いくつかの態様では、滲出バルーン装置は、管腔を画定するカテーテルシャフトとカテーテルシャフトに取り付けられた拡張可能なバルーンとを備える。バルーンは、管腔と連通した内部空間を形成するバルーン壁を備える。バルーン壁は、内部空間と連通した複数の開口部を形成する。滲出バルーン装置は、複数の開口部の各開口部において開口部周囲の構造を補強する為にバルーン壁に取り付けられた少なくとも1つの追加的な材料層も備える。
上述した滲出バルーン装置は、以下の要素のうちの1つ以上を任意に備えうる。各追加的な材料層は、バルーン壁で形成された複数の開口部のうちの1つの開口部と同心状の追加的な開口部を形成してよい。いくつかの実施形態では、追加的な材料層の少なくとも1つは、開口部を形成しない。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの材料層とバルーン壁の間の開口部は、少なくとも1つの追加的な材料層に、バルーン壁を貫通する開口部に連通する流路を提供する。追加的な材料層の少なくとも1つは、少なくとも1つの追加的な材料層において、バルーン壁を貫通する開口部に連通する複数の追加的な開口部を形成しうる。いくつかの実施形態では、複数の追加的な開口部は、少なくとも1つの追加的な材料層において、バルーン壁を貫通する開口部より小さい。特定の実施形態では、複数の追加的な開口部のいずれもが、少なくとも1つの追加的な材料層において、バルーンを貫通する開口部と一致しない。複数の開口部の少なくとも1つは、スリットであってよい。いくつかの実施形態では、スリットの少なくとも1つの端部は、ストレスの集中を緩和する形状を備える。
いくつかの態様では、滲出バルーン装置は、管腔を形成するカテーテルシャフトとカテーテルシャフトに取り付けられた拡張可能なバルーンとを備える。バルーンは、管腔と連通する内部空間を形成するバルーン壁を備える。バルーン壁は、内部空間に連通する複数の開口部を形成する。滲出バルーン装置は、バルーン壁の表面から突出する複数のリブをさらに備える。複数のリブのうちの各リブは、複数の開口部のうちの各開口部に位置し、複数の開口部の各開口部は、各リブを貫通して延びる。
上述した滲出バルーン装置は、任意に、1つ以上の以下の要素を備えてよい。複数の開口部の少なくとも1つの開口部は、スリットであってよい。少なくともいくつかの実施形態では、スリットは、バルーンに対して径方向に延びない。複数のリブは、バルーン壁の外側表面から突出する。いくつかの実施形態では、複数のリブは、バルーンの壁と一体成形される。
いくつかの態様では、滲出バルーン装置は、管腔を形成するカテーテルシャフトと同カテーテルシャフトに取り付けられた拡張可能なバルーンとを備える。バルーンは、管腔に連通する内部空間を形成するバルーン壁を備える。バルーン壁は、内部空間に連通する複数の開口部を形成する。複数の開口部は、バルーン壁の部分に形成され、バルーンが完全に拡張されていない間には、複数の開口部は、バルーン壁のその他の領域と比較して径方向内方に凹んでいる。バルーンが完全に拡張されていない間には、複数の開口部は封鎖されているが、バルーンが完全に拡張されている間には、複数の開口部は開口される。
上述した滲出バルーン装置は、任意に1つ以上の以下の要素を備えてよい。バルーンが完全に拡張されている間には、バルーン壁は、折畳み部を形成し、複数の開口部は、隣接する折畳み部の分岐部に位置する。いくつかの実施形態では、折畳み部は、一般的に直線方向に沿って径方向に広がる。いくつかの実施形態では、折畳み部は、湾曲線方向に沿って径方向に延びる。バルーンが部分的に拡張されている間には、バルーン壁は、局所に凹部を形成し、開口部は局所性凹部に位置する。いくつかの実施形態において、バルーンが完全に拡張されている間には、局所性凹部は取り除かれる。
ここで提供されるバルーンカテーテル可視化装置、システム、方法の1つ以上の実施形態の詳細は、添付の図面及び以下の詳細な説明に記載されている。その他の要素、対象及び有利点は、詳細な説明、図面及び請求の範囲から明白である。
人体内部のバルーンカテーテル装置の例を示す図。 バルーンカテーテル可視化装置例の遠位端部分を示す斜視図。 いくつかの実施形態に係る滲出バルーン装置の一部を示す平面図。 図3の滲出バルーン装置の一部を示す横断面図。 いくつかの実施形態に係る別の滲出バルーン装置の一部を示す横断面図。 いくつかの実施形態に係る別の滲出バルーン装置の一部を示す横断面図。 いくつかの実施形態に係る別の滲出バルーン装置の一部を示す平面図。 いくつかの実施形態に係る別の滲出バルーン装置の一部を示す平面図。 いくつかの実施形態に係る別の滲出バルーン装置の一部を示す平面図。 いくつかの実施形態に係る別の滲出バルーン装置の一部を示す平面図。 拡張姿勢の開口部と共に図10の滲出バルーン装置の一部を示す平面図。 いくつかの実施形態に係る別の滲出バルーン装置の遠位端を示す図。 図12の滲出バルーン装置の一部を示す横断面図。 いくつかの実施形態に係る別の滲出バルーン装置の端部を示す図。バルーンは、非拡張姿勢で示されている。 図14の滲出バルーン装置を示す側面図。 いくつかの実施形態に係る別の滲出バルーン装置の遠位端を示す図。バルーンは、非拡張姿勢で示されている。 図14の滲出バルーン装置を示す側面図。 図14〜17の滲出バルーン装置の一部を示す横断面図。横断面図は、非拡張姿勢のバルーンについて示されている。 図14〜17の滲出バルーン装置の一部を示す横断面図。横断面図は、拡張姿勢のバルーンについて示されている。 いくつかの実施形態に係る別の滲出バルーン装置の遠位端を示す図。 図20の滲出バルーン装置の一部を示す横断面図。横断面図は、非拡張姿勢のバルーンについて示されている。 図20の滲出バルーン装置の一部を示す横断面図。横断面図は、拡張姿勢のバルーンについて示されている。
滲出バルーンを備えるカテーテルは、様々な医療目的に使用される。例えば、いくつかの実施形態では、滲出バルーンは、カテーテル可視化装置に使用される。いくつかの実施形態では、滲出バルーンは、治療薬の送達に使用される。滲出バルーンは、流体が徐々に流出又は滲出する選択された寸法及び形状の開口部を含むことができる。以下に詳細に説明するが、開口部のデザインは、限定ではないが、流速、破れ耐性及び逆流の抑制等の性能特性に影響する。
ここで提供されるバルーンカテーテル可視化装置、システム及び方法は、バルーンカテーテルに標的部位を可視化可能にし、生体構造や病態の特定を可能にするだけでなく低侵襲手術の際に医師に対して装置の配置についての視覚的なフィードバックを提供し得る。ここで提供されるバルーンカテーテル可視化装置とシステムと方法とは、透明な壁を有する長尺状の適合性バルーンを含むことができる。透明な壁は、透明な壁を介して生体部位に縫合されてバルーンカテーテルの残りの部分から分離される部分を備える場合がある。バルーンは、バルーン周囲に視覚的にきれいな領域を形成する為にバルーンに滲出可能にする孔を含むことができる。バルーンの壁は(透明なバルーンの壁など)が裂け目の拡大を防ぐ構造を有する。バルーンは、バルーン材料の内部にポリマー繊維を含む場合がある。
図1では、例示のバルーンカテーテル可視化システム100は、人体内部の組織構造を可視化するために使用される。いくつかの場合には、バルーンカテーテル可視化システム100は、上腕静脈又は腋窩静脈を介して心臓10の右心房内に挿入される。バルーンカテーテル可視化システム100は、近位端116を備える近位端部114と遠位端120を備える遠位端部118とを有する管状体112(長尺シャフトまたはカテーテルとも説明される)を備える。いくつかの実施形態では、近位端部114は、カテーテルハブ122又はマニホールドに連結される。図に示されている実施形態では、遠端部118は、組み込まれたカメラ(図示略)と、締具を備えた締めつけ具124と少なくとも1つのバルーン108(バルーン部材とも説明される)とを備える。
いくつかの実施形態では、組み込まれたカメラ及び締めつけ具124は、バルーン108の内部に配置される。図1に示されているように、バルーン108は、バルーンカテーテル可視化システム100の遠位先端部を形成する。いくつかの実施形態では、バルーン108は、滲出バルーンである。つまり、バルーン108は、バルーン108の壁を通過して流体を緩慢に送達するように構成されている。そのような流体は、視覚的に澄明又は透明であり且つバルーン108に隣接する領域の視野を妨げる血液を移動することができる。いくつかの実施形態では、以下に詳細に説明されているように、流体を緩慢に送達するように構成されているバルーン108の一部は、圧力下で、拡張することと、裂けることと、血液が逆流することとに対して抵抗するように有利に形成されている。したがって、ここで提供される滲出バルーンデザインの実施形態は、従来の滲出バルーン装置に比べて改善された性能を提供する。
いくつかの実施形態では、締めつけ具124は、バルーン外側の生体部位を縫合する為に、バルーン108に締具を貫通させる。バルーン108は、拡張媒体、例えば患者の体内に安全に送達可能な生理食塩水等で充たすことができ、従って、締具がバルーン108を貫通することによって生じたバルーン108の開口部からの漏れは許容される。
いくつかの実施形態では、バルーンカテーテル可視化システム100は、管腔(図示略)を形成する少なくとも1つの管状体112を備える。いくつかの場合には、バルーンカテーテル可視化システム100は、複数の管状体を備えることができ、各管状体は、少なくとも1つの管腔を形成する。各管状体112は、任意に複数の管腔、例えば同軸性又は非同軸性の管腔を備えることができる。バルーンカテーテル可視化システム100は、1つ以上の管状体112を貫通して部分的又は全体に延びる1つ以上の管腔を有してよい。1つ以上の管腔は、構成要素、例えば組み込まれたカメラ又は締具及び拡張媒体、例えば生理食塩水などのうちの少なくとも1つを受け入れる導管として使用される。いくつかの場合には、1つ以上の管腔は、拡張媒体、例えば生理食塩水をバルーンカテーテル可視化装置100の遠位端部118内に注入するように構成される。
いくつかの実施形態では、カテーテルハブ122は、バルーンカテーテル可視化システム100の1つ以上の管腔に外部流体を一般に接続する。カテーテルハブ122は、別の医療装置又は流体源との連通を容易にする1つ以上のポート128を備えることができる。例えば、ポート128は、生理食塩水を管状体112の1つ以上の管腔の中に供給することができる。カテーテルハブ122は、直接的又は間接的に管状体112に接続される。可撓性のチューブは、緊張緩和チューブと呼ばれるが、近位端116でマニフォールド122と管状体112との間に接続されて、カテーテルハブ122と管状体112との間に長尺状のテーパの付いた移行部を形成する。可撓性チューブは、近位端部114における管状体112のねじれ耐性の増加に役立つ。
図2において、例となるバルーンカテーテル可視化システム100の遠位端は、バルーン108を含む。いくつかの実施形態では、バルーン108の外側表面は(例えば主にシリコンである)、操作性と潤滑性と表面のぬれと視認性とをさらに向上させるべく親水性コーティングを有してよい。そのようなコーティングは、生体構造や組織に対する外傷性の摩擦も軽減しうる。そのようなコーティングは、バルーン108の外側表面に浸漬、スプレイ、又は配置されてよい。いくつかの実施形態では、バルーン108の外側表面は、電界スピニングされた親水性材料等のマトリックス層を備えてよい。特定の実施形態では、バルーン108の内側表面は、視覚的な質又は明瞭性を高めることができる親水性コーティングを有してもよい。
いくつかの実施形態では、バルーン108は、綿撒糸129を画定するバルーン壁に、破線196または脆弱部分を含む。いくつかの実施形態では、綿撒糸126は、生体部位に縫合されてバルーン108から分離されるように構成される。バルーンカテーテル可視化システム100は、遠位端部154を有する長尺状管状体112を備える。遠位端部154の遠位端156は、バルーン108に対して直接的又は間接的のいずれかで連結される。例えば、管状体112は、中間カテーテルシャフト157を用いることによって間接的にバルーン108に連結される。中間カテーテルシャフト157は、バルーン108の近位端162と管状体112のカテーテル接触部158に対して連結される。
いくつかの実施形態では、バルーン108は、管状体112の遠位端156又は遠位端156の近くに配置される。バルーン108は、近位端162と遠位端163と内側表面165から外側表面166まで延びる壁164とを備える。図に示されている実施形態では、バルーン108は、バルーンカテーテル可視化システム100の遠位端170を形成する。ここでさらに説明するように、バルーン108は、近位端162と遠位端163の間に形成される内腔168内に拡張媒体を満たすことができる。バルーン108は、滲出バルーン装置、つまり壁164を貫通して延びる1つ以上の開口部又は孔172を形成するバルーン構造体である。バルーン108は、滲出バルーン108の開口部172を形成する遠位面を有する。このような場合は、バルーン108の遠位面は、組織に接し、組織はバルーンカテーテル可視化システム100を用いて可視化される。
図2に関して、いくつかの実施形態では、管状体112の遠位端は、複数の管腔174を備えることができる。複数の管腔174の各管腔は、管状体112内部に長軸方向に延びる(全長に亘って又は部分的に)。各管腔174は、様々な横断形状、例えば、円形、卵形、スロット、正方形、長方形、三角形、台形、ひし形、不規則形等のうちの1つから形成される。管腔の形状は、バルーンカテーテル可視化システム100の他の構成要素の受承を容易にしうる。例えば、1つ以上の管腔174は、締めつけ具(図示略)、カメラ176、光ファイバーケーブル(図示略)、電気ケーブル(図示略)、拡張媒体及びそれらの組み合わせの受承に使用される。いくつかの実施形態では、管状体112は、締具(図示略)を搬送するための締めつけ具(図示略)と光ファイバーケーブル180を受承する2つ以上の管腔と拡張媒体182を送達する1つ以上の管腔とカメラ176を受承する1つ以上の管腔とを形成する。
いくつかの実施形態では、バルーンカテーテル可視化システム100のバルーン108は、滲出バルーンである。滲出バルーン108は、本願発明の文脈では、1つ以上の孔172(穴、ホール、スリット、開口部、ポア、微小ポアなど、バルーン壁を貫通して延びるものとしても説明される)を形成するバルーン構造体を備える。滲出バルーン108は、バルーン108の内腔168から外側表面166までバルーン壁164を貫通して流体を移動することができる。外側表面166への流体(拡張媒体など)を移動することによって、バルーン108の外側表面166からバルーン108による視覚的な撮像を不鮮明又は妨害しうる血液を移動する効果を付与できる。言い換えれば、1つ以上の開口部172を通過して移動した拡張媒体によって、バルーン108の外側表面166を視覚的にきれいに保つことができる。平坦なバルーンが生体構造の表面に配置された場合には、血液がバルーン表面にトラップされて視界を妨げる可能性があるが、滲出バルーン108の開口部172から出た拡張媒体(生理食塩水など)によって、生体構造表面に隣接するバルーン表面上の血液を洗い流すことができる。
いくつかの実施形態では、バルーンカテーテル可視化システム100又はその他の医療装置で使用される滲出バルーン108は、少なくとも3つの開口部172を備える。いくつかの実施形態では、バルーンカテーテル可視化システム100に使用される滲出バルーン108又はその他の医療装置には、3〜10,000個の開口部、3〜1000個の開口部、3〜100個の開口部、又は3〜10個の開口部、又は、4〜10個の開口部、5〜10個の開口部、6〜10個の開口部、又は7〜10個の開口部、8〜10個の開口部、9個の開口部、10個の開口部、又は10〜12個の開口部、又は10〜15個の開口部、又は10〜20個の開口部を有することができ、又は20個以上の開口部が、ここで提供される滲出バルーンに含まれる。
いくつかの場合には、特に開口部の数が上記の範囲内である場合には、バルーンカテーテル可視化システム100又はその他の医療装置で使用される滲出バルーン108内の開口部の数及び大きさによって、流速を約1〜約50ml/分(min)とすることができる。いくつかの場合には、ここで開示されている滲出バルーン108の開口部の数及び大きさは、約3ml/min〜約10ml/minの間の流速を可能にする。いくつかの場合には、バルーンカテーテルシステム100と他の医療装置で使用される滲出バルーン108は、バルーンを通過して血液中に流体(生理食塩水などの拡張媒体)を浸透させる複数の開口部を有する。いくつかの場合には、ここで提供されるバルーンカテーテル可視化システム100又は装置で使用される滲出バルーン108は、視野の中心でバルーン壁164の一部により大きな開口密度を有し、視野の周辺でより小さな開口密度を有する。
ここで提供される滲出バルーン108を説明する為に可視化システム100が使用されているが、可視化システム100は、単なる一実施形態であると解されたい。ここで提供される滲出バルーン装置は、様々な他の実施にも使用可能である。例えば、いくつかの実施形態では、ここで提供される滲出バルーン装置は、治療薬の送達に使用可能である。
図3及び図4では、滲出バルーン200は、流体が通過する開口部210を形成する。滲出バルーン200のこの部分には、1個の開口部210が示されているが、上述の通り、滲出バルーン200には、任意の数のこのような開口部210が含まれる。
滲出バルーン200は、バルーン200内側の流体圧が変動しても開口部210のサイズをほぼ一定に維持する要素を備えるように設計される。具体的には、滲出バルーン200は、開口部210周囲のバルーン壁220上に重層された補強材料230の層を備える。バルーン壁220と補強材料230の双方は、開口部210を形成する。
補強材料230は、開口部210周囲のバルーン壁220の強度を補って、補強材料230を欠く場合に生じる可能性のある開口部210の変形に対してより大きな耐性を付与する。例えば、滲出バルーン200によって形成された内部空間内部の流体圧が上昇すると、バルーン壁220は伸展する傾向がある。バルーン壁220の伸展によって、開口部210は伸展する傾向がある。開口部210のこのような拡張は、望ましくない場合がある。例えば、開口部210が拡張した場合には、開口部210が大きくなりすぎる結果、過剰な量の流体が開口部210を通過して移動する可能性がある。
開口部210の拡大に対抗する為に、補強材料230を追加することにより開口部210周囲の材料強度を増強することができる。バルーン200のその他の部分では、バルーン壁220が1層(補強材料230を欠く)であることにより、バルーン200に所望の低姿勢収縮性を許可するより高い適合性を付与できる。
いくつかの実施形態では、補強材料230は、バルーン壁220とは異なる材料である。例えば、いくつかの実施形態では、補強材料230は、ポリエーテルブロックアミド(ペバックス,PEBAX(登録商標))で形成されるが、バルーン壁220は、シリコン(約30Aデューロメーター)で形成される。他の材料の組み合わせも含まれると解されたい。別の非限定例では、バルーン壁220は、第1デユーロメーター(約30Aデューロメーター等)のシリコンで形成され、補強材料230は、第2デユーロメーター(約50Aデューロメーター等)のシリコンで形成される。
補強材230は、バルーン壁220に取り付けられる。いくつかの場合には、補強材料230をバルーン壁220に結合する際に接着剤が使用される。例えば、いくつかの場合には、補強材料230をバルーン壁220に結合する際に、UV硬化性シリコン接着剤が使用される。他の種類の接着剤も使用可能である。補強材料230が、バルーン壁220の上に成型される場合もある。
図に示されている実施形態では、補強材料230は、円形状であるが、いくつかの実施形態では、補強材料230は、異なる形状を有する。例えば、いくつかの実施形態では、補強材料230は、卵形、楕円形、長方形、三角形、多角形等である。さらに、補強材料230の厚みは、一定又は変化可能である。例えば、補強材料230の外縁は、開口部210から先細りする形状とすることも可能である。
上述のように、補強材料230とバルーン壁220の双方は、開口部210を形成する。図に示されている実施形態では、開口部210は、補強材料230とバルーン壁220の各々で同一寸法である。いくつかの実施形態では、補強材料230により形成される開口部は、バルーン壁220で形成される開口部よりも大きい。いくつかの実施形態では、補強材料230により形成される開口部は、バルーン壁220で形成される開口部よりも小さい。例えば、いくつかの実施形態では、補強材料230により形成される開口部とバルーン壁220により形成される開口部の直径は、約5%〜約15%、又は約10%〜約20%、又は約15%〜約25%、又は約20%〜約30%、又は約25%〜約35%、又は約30%〜約40%、又は40%以上異なる。
図に示されている実施形態では、開口部210は、円形であるが、いくつかの実施形態では、開口部210は、異なる形状を有する。例えば、いくつかの実施形態では、開口部210は、スロット、スリット、卵形、楕円形、長方形、三角形などである。いくつかの実施形態では、滲出バルーン200の異なる位置において、開口部210に異なる形状を使用してよい。
図5に関して、別例の滲出バルーン300は、流体が通過する開口部310の変形に対抗するように構成される。滲出バルーン300のこの部分には、1個の開口部310が示されているが、滲出バルーン300は、任意の数のこのような開口部310を含むことができる。
滲出バルーン300の重層構造は、第1バルーン壁層320と補強材料330と第2バルーン壁層340とを含む。補強材料330は、第1バルーン壁層320と第2バルーン壁層340の間に挟まれている。いくつかの実施形態では、第2バルーン壁層340は、バルーン300周囲全体に延び、バルーン300全体に隣接する外表面として機能する。いくつかの実施形態では、第2バルーン壁層340は、バルーン330の周囲全体に延びない局所性の層である。
第1バルーン壁層320と補強材料330と第2バルーン壁層340に、様々な材料が使用可能である。非限定例では、第1バルーン壁層330はシリコンであり、補強材料は、ペバックス(PEBAX(登録商標))であり、第2バルーン壁層340は、シリコンである。その他の材料も想定される。
いくつかの実施形態では、第1バルーン壁層320が浸漬成型によって形成され、次に補強材料330が、第1バルーン壁層320に結合される。その後、第2浸漬成型により、第1バルーン壁層320と補強材料330の上に第2バルーン壁層340が形成される。代替的には、第2バルーン壁層340は、第1バルーン壁層320と補強材料330の上に結合される。
開口部310は、開口部210に関して上述した任意の変化形態(形状、サイズなど)を備えることができる。例えば、図に示されている実施形態では、第1バルーン壁層320により形成された開口部310は、補強材料330と第2バルーン壁層340により形成された開口部310よりも大きい。加えて、第2バルーン壁層340により形成された開口部310は、補強材料330と第1バルーン壁層320により形成された開口部310より小さい。いくつかの実施形態では、補強材料330で形成された開口部310は、第1バルーン壁層320、第2バルーン壁層340で形成された開口部310よりも大きい。開口部310(複数の層の)の異なる又は等しいサイズの任意の組み合わせも使用することができ且つ本願発明の範囲に含まれる。
図6では、別例の滲出バルーン400は、流体が通過する開口部410の変形に抵抗するように構成される。滲出バルーン400のこの部分には、1個の開口部410が示されているが、上述したように、滲出バルーン400には、任意の数のこのような開口部410が含まれると解されたい。
この例では、開口部410周囲の多層構造(第1バルーン壁層420、補強材料430、第2バルーン壁層440)は、第2バルーン壁層440が異なる構成である以外は、滲出バルーン300のものと類似する。具体的には、図に示されている実施形態では、第2バルーン壁層440は、開口部410周囲のより厚みのある部分を含み、第2バルーン壁層440により形成される開口部410は、円錐形又は先細り形状(テーパ付きスリット)である。このようなデザインは、開口部410を封じることができ、滲出バルーン400の内部への血液の流入を防止することができる。
例示の滲出バルーン400は、層420,430及び440のうちの少なくとも1つの厚みは、同一でなくともよいことを示している。例えば、図に示されている実施形態では、第2バルーン壁層440は、開口部410周囲により厚みのある部分を含む。厚みのこのような変化は、滲出バルーン400の層420,430及び440のうちの少なくともいずれか1つの層及びここで提供される別の滲出バルーンの実施形態のうちのいずれか1つに組み込むことができる。
図7に関して、滲出バルーン500の別例は、開口部510を通過して流体の通過を制御するように構成される。滲出バルーン500のこの部分には、1個の開口部510が示されているが、上述したように滲出バルーン500には、任意の数のこのような開口部510を含めることが可能である。
図に示されている実施形態では、開口部510(この例ではスリットであるが、開口部510は、様々な形状の孔でありうる)は、バルーン壁520によって形成される。重層材料530は、重層材料530が開口部510を少なくとも部分的に覆うようにバルーン壁520に取り付けられる。図に示されている実施形態では、重層材料530は、開口部510を完全に覆っている。
いくつかの実施形態では、重層材料530は、バルーン壁520に結合される。例えば、図に示されている実施形態では、重層材料530は、第1結合部532aと第2結合部532bでバルーン壁520に結合される。結合部532aと532bとは、開口部510を完全に取り囲んでいない。代わりに、開放領域53a及び53bのうちの少なくとも一方は、流体が流出できるように存在する。図に示されている実施形態では、2つの開放領域534aと534bとが含まれる。いくつかの実施形態では、3つ、4つ、又は4つ以上の開放領域が含まれる。開放領域534aと534bとは、流体が開口部510から開放領域534aと534bに隣接するバルーン壁520上に流出可能にする。したがって、バルーン500は、滲出バルーンである。
例示の滲出バルーン500の構成は、任意の数の機能上の利点を付与する。第1に、重層材料530は、開口部510周囲の部分において滲出バルーン500を補強することができる。したがって、重層材料530は、バルーン500に圧力がかかった際に開口部510が拡大することに対して抵抗性を付与し得る。第2に、重層材料530は、一方通行の弁として機能することができる。つまり、重層材料530は、流体を開口部510から開放領域534aと534bに隣接するバルーン壁520上に流出可能にする一方で、流体が逆流することに抵抗する傾向にある。例えば、バルーン500の外圧がバルーン500の内圧より大きい場合には、重層材料530は、バルーン壁520に押し付けられる為、開口部510を有利に封じる。
図8では、別例の滲出バルーン600は、開口部610を通過する流体を制御するように構成されている。滲出バルーン600のこの部分には、1個の開口部610が示されているが、上述したように、滲出バルーン600は、任意の数のこのような開口部610を含むことができる。
図に示されている実施形態では、バルーン壁620によって開口部610が形成されている(この例ではスリットであるが、開口部610は、様々な形状の孔でありうる)。重層材料630が、開口部610を少なくとも部分的に覆うように、重層材料630はバルーン壁620に取り付けられる。図に示されている実施形態では、重層材料630は、開口部610を完全に覆っている。
いくつかの実施形態では、重層材料630は、バルーン壁620に結合される。例えば、図に示されている実施形態では、重層材料630は、結合領域632でバルーン壁620に結合される。結合領域632は、開口部610を完全に取り囲んでいない。その代わり、流体が通過することのできる少なくとも1つの開放領域634(重層材料630の自由端で)が存在する。いくつかの実施形態では、2つ、3つ、4つ、又は4つ以上の開放領域が含まれる。開放領域634によって、流体は、開口部610から開放領域634に隣接するバルーン壁620に流出できる。したがって、バルーン600は、滲出バルーンである。
重層材料630は、一方通行の弁として機能し得る。つまり、重層材料630は、流体が、開口部610から通過して開放領域634に隣接するバルーン壁620に流れることを可能にするが、重層材料630は、流体の逆流に抵抗する傾向にある。例えば、バルーン600の外圧がバルーン600の内圧を上回る場合には、重層材料630は、バルーン壁620に対して押し付けられる為、開口部610を優利に封じる。
図9では、別例の滲出バルーン700は、開口部710を通過する流体を制御するように構成される。滲出バルーン700のこの部分には、1個の開口部710が示されているが、上述のように、滲出バルーン700は、任意の数のこのような開口部710を含むことができると解されたい。
図に示されている実施形態では、開口部710は、バルーン壁720に形成される(この例では円形の孔であるが、開口部710は、様々な形状のスリット又は孔でありうる)。重層材料730は、重層材料730が開口部710を覆うようにバルーン壁720に取り付けられる。
いくつかの実施形態では、重層材料730は、バルーン壁720に結合される。例えば、図に示されている実施形態では、重層材料730は、結合領域732でバルーン壁720に結合される。結合領域732は、開口部710を完全に取り囲んでいる。
重層材料730は、複数の開口部734を形成する。開口部734は、流体を開口部710から重層材料730の外側表面への流出可能にする。したがって、バルーン700は、滲出バルーンである。
例示の滲出バルーン700の構成は、多数の機能上の利点を付与することができる。第一に、重層材料730は、開口部710周囲の部分で滲出バルーンを補強することができる。したがって、重層材料730は、バルーン700の加圧に応答して開口部710が拡大することに対して抵抗性を付与することができる。第2に、重層材料730は、一方通行の弁として機能することができる。つまり、重層材料730は、開口部710を通過して重層材料730の外側表面に流体が流出することを可能にする一方で、流体の逆流に対抗する傾向にある。これは、図に示されている実施形態では、開口部710に重なるか又は一致する開口部734が無いことから事実である。したがって、バルーン700の外圧がバルーン700の内圧より大きい場合には、重層材料730は、バルーン壁720に押し付けられるため、有利に開口部710を封じる。
図10及び11では、別例の滲出バルーン800は、開口部810を通過する流体を制御するように構成される。滲出バルーン810のこの部分には、1個の開口部810が示されているが、上述したように、滲出バルーン800は、任意の数のこのような開口部810を備えられる。図に示されている実施形態では、開口部810は、バルーン壁820によって形成される。図10には、開口部810が、ストレスのない状態で示されている。図11には、開口部810が、バルーン800の内部から開口部810を通って流体が流出することなどによってストレスのある状態で示されている。
図に示されている実施形態では、開口部810は、破れることに対して抵抗するように構成されたスリットである。開口部810は、中間部812と第1端部814aと第2端部814bとを備える。端部814a,814bは、バルーン壁820のストレスを有利に緩和するように形成される(放射形状に)。開口部810は、本明細書で説明されている任意の滲出バルーン実施形態に含まれてよい。
図12及び13では、滲出バルーン900は、流体が通過可能な1つ以上の開口部910を形成することができる。滲出バルーン900の遠位面には4つの開口部910が示されているが、上述のように、滲出バルーン900は、任意の数のこのような開口部910を滲出バルーン900に備えることができる。図12は、滲出バルーン900の遠位端を示す図である。図13は、切断線A−Aに沿った断面を示す図である。
滲出バルーン900は、バルーン900の内部の流体圧が変動してもほぼ一定の開口部910のサイズを維持する特徴を有するようにデザインされている。具体的には、滲出バルーン900は、開口部910の一部のバルーン壁920にリブ930を備える。バルーン壁920とリブ930の双方により開口部910が形成される。
リブ930は、開口部910の周囲でバルーン壁920の強度を補って、リブ930を備えない場合に生じ得る開口部910の変形に対してより大きな抵抗性を付与する。例えば、滲出バルーン900によって形成された内部空間の流体圧が上昇した場合には、バルーン壁920は、伸展する傾向にある。バルーン壁920が伸展すれば、開口部910は拡大する傾向にある。開口部910のこのような拡大は、望ましくない場合がある。例えば、開口部910が拡大すると、開口部910が大きくなりすぎる結果、所望するよりも多く量の流体が開口部910を通過して移動する可能性がある。
開口部910の拡大に抵抗するために、リブ930を付加することによって開口部910周囲の材料強度を増大することができる。バルーン900のその他の領域では、バルーン壁920が一層であることにより(リブ930を欠く)、バルーン900の所望の低姿勢縮小性を可能にする高い適合性を付与することができる。実際に、リブ930は、バルーン900に長尺状の構造を提供する。したがって、リブ930のおかげで、バルーン900は、ランダムではなく、低姿勢の横断形状に有利に縮小する傾向にある。
いくつかの実施形態では、リブ930は、バルーン壁920と同一材料で形成される。例えば、いくつかの実施形態では、バルーン壁920とリブ930とは、約30Aデューロメーターのシリコンで形成される。いくつかの実施形態では、リブ930は、バルーン壁920とは異なる材料で形成される。例えば、いくつかの実施形態では、リブ930は、ペバックス(PRBAX(登録商標))で形成されるが、バルーン壁920は、シリコン(約30Aデューロメーター)で形成される。材料のその他の組み合わせも想定されると理解されたい。別の非限定例では、バルーン壁920は、第1デューロメーター(約30Aデューロメーター)のシリコンで形成され、リブ930は、第2デューロメーター(約50Aデューロメーター)のシリコンで形成される。加えて、いくつかの実施形態では、リブ930は、MV1074SA01MED(親水性グレード)等のペバックス(PEBAX(登録商標))で形成される。いくつかの場合には、リブ930の構造には、リブ930の変形に対して機械的な強度を付与する1つ以上の繊維を含めることができる。すべての上記材料及び構造は、ここで提供される任意の実施形態でも使用できる。
リブ930は、バルーン壁920に取り付けられる。リブ930とバルーン壁920とは、一体構成で形成される場合もある。リブ930は、2ステップの成型工程を用いてバルーン壁920の上に成型される場合もある。いくつかの場合には、リブ930をバルーン壁920に結合する際に接着剤が使用される場合もある。例えば、UV硬化性シリコン接着剤がリブ930をバルーン壁920に結合する際に使用される。その他の種類の接着剤も使用される。
上述のように、リブ930とバルーン920の双方は、開口部910を形成する。図に示されている実施形態では、開口部910は、リブ930とバルーン壁920のそれぞれで同一サイズである。いくつかの実施形態では、リブ930によって形成される孔は、バルーン壁920によって形成される孔よりも大きい。いくつかの実施形態では、リブ930によって形成される開口部は、バルーン壁920によって形成される開口部よりも小さい。例えば、いくつかの実施形態では、リブ930によって形成される開口部とバルーン壁920によって形成される開口部の直径は、約5%〜約15%、又は約10%〜約20%、又は約15%〜約25%、又は約20%〜約30%、又は約25%〜約35%、又は約30%〜約40%、又は約40%以上異なる。
開口部910は、限定ではないが、外科用メスを用いた切断、ダイカット、レーザーカット又は成型等様々な技術を用いて形成される。いくつかの実施形態では、開口部910は、バルーン900の中心から径方向に延びない。
図に示されている実施形態では、開口部910は、スリットであるが、いくつかの実施形態では、開口部910は異なる形状を有する。例えば、いくつかの実施形態では、開口部910は、スロット、円形状の開口部位、卵形の開口部、楕円形の開口部、長方形の開口部、三角形の開口部等である。いくつかの実施形態では、滲出バルーン900の異なる位置において開口部910に異なる形状を使用してもよい。
第2に、リブ930は、開口部910が一方通行の弁として機能することに役立つ。つまり、リブ930は、開口部910を通ってバルーン壁920及びリブ930のうちの少なくともいずれか一方の外側表面に流体が流れることを可能にする一方で、リブ930は、流体が逆流することに対して抵抗性を示す傾向にある。例えば、バルーン900に対する外圧がバルーン900の内圧より大きい場合には、リブ930は、バルーン壁920及びリブ930のうちの少なくともいずれか一方に対して押し付けられることによって開口部910を有利に封じる。
図14及び15では、例示の滲出バルーン1000が収縮低姿勢構成で示されている。滲出バルーン1000は、図示の形状に成型される。つまり、滲出バルーン1000は、バルーン壁1020によって形成される複数の折畳み部を含むように成型される。この折畳み部は、一般に直線方向に沿って径方向に延びる。
図16と17では、別例の滲出バルーン1100が収縮低姿勢構成で示されている。滲出バルーン1100は、図示の形状に成型される。つまり、滲出バルーン1100は、バルーン壁1120によって形成される複数の折畳み部を含むように成型される。この折畳み部は、湾曲方向に沿って径方向に延びる。
図18と19では、バルーン壁1020の折畳み部1026の間の分岐部に(滲出バルーン1000と1100の両方を代表する例として滲出バルーン1000を使用する)、1つ以上の開口部1010がバルーン壁1020によって形成される。図18は、開口部1010の位置におけるバルーン壁1020の折畳み部間の分岐部の横断面を示す。図19は、滲出バルーン1000が拡張された際の滲出バルーン1000の同一部分を示している。開口部1010は、ここで説明されている任意の形状又はスリット及び任意の他の構成の孔であり得ると解されたい。
図18の収縮姿勢では、開口部1010は、有利に封じられ閉鎖される。しかしながら、図19の拡張姿勢では、開口部1010は、制御された程度まで有利に開かれてバルーン1000が滲出バルーンとなることを可能にする。
バルーン壁1020の厚みは、いくつかの実施形態では、開口部1010周囲で増やすことが可能である(図示のように)。この結果、バルーン壁1020は、開口部1010周囲を補強して、バルーン1000が拡張している間に、開口部1010が拡大することに抵抗する。
図22〜22では、滲出バルーン1200は、流体が通過する1つ以上の開口部1210を形成する。滲出バルーン1200のこの遠位面には、4つの開口部1210が示されているが、上述のように、滲出バルーン1200は、任意の数のこのような開口部1210を備えることができる。図20は、滲出バルーン1200の遠位端を示す図である。図21は、切断線B−Bに沿って第1姿勢(部分的に膨張)の横断面を示す図である。図22は、切断線B−Bに沿って第2姿勢(完全に膨張)の横断面を示す図である。
いくつかの実施形態では、バルーン壁1220は、滲出バルーン1200の遠位面に1つ以上の局所的な凹み1222を備えるように成型される。開口部1210は、各凹み1222の中心部、即ち底部近くに形成される。滲出バルーン1200が部分的に拡張されている間は(図20と図21に示されているように)、開口部1210は、有利に封じられ閉鎖される。しかしながら、図22に示されているように、完全に拡張された状態では、凹み1222は、外方に向かって広がることにより凹み1222を効果的に取り除き、開口部1210は、バルーン1200が滲出バルーンになるように、制御された程度まで有利に開口される。
バルーン壁1220の厚みは、いくつかの実施形態では、開口部1210の周囲で増加させることができる(図に示されているように)。その結果、バルーン壁1220は、開口部1210の周囲でより強固にされ、バルーン1200が完全に拡張される間に、開口部1210が拡張することに抵抗する。
バルーンカテーテル可視化装置及びその他の医療装置、システム及び方法に使用される滲出バルーン装置の多数の実施形態について説明した。それにも拘らず、ここで説明されている発明の主題の主旨及び範囲から逸脱することなく様々な変更形態が可能であることが理解できるであろう。加えて、ここで説明されている滲出バルーン装置の1つ以上の要素は、ここで説明されている1つ以上の他の滲出バルーン装置の要素と組み合わせることができると理解されたい。つまり、様々な要素を組み合わせることによってハイブリッドデザインを創ることが可能であり、そのようなハイブリッドデザインは本願発明の範囲内に完全に包含される。よって、その他の実施形態も本明細書の開示及び下記の請求項の範囲内のものである。

Claims (3)

  1. 管腔を形成するカテーテルシャフトと、
    前記カテーテルシャフトに取り付けられた拡張可能なバルーンと、前記バルーン前記管腔に連通する内部空間を形成するバルーン壁を備えることと、前記バルーン壁前記内部空間から前記バルーンの外面に前記バルーン壁を貫通して流体を移動可能にする複数の開口部を形成することと
    前記複数の開口部の各開口部において前記バルーン壁に取り付けられた少なくとも1つの追加的な材料層と、前記追加的な材料層が開口部を形成し、且つ、前記バルーン壁の前記開口部を取り囲むより厚みのある部分を含むことと、前記追加的な材料層に形成された前記開口部が円錐形またはテーパ形状であることと
    を備える、滲出バルーン装置。
  2. 前記追加的な材料層の前記開口部は、前記追加的な材料層の前記開口部に対応する前記バルーン壁に形成された前記複数の開口部のうちの特定の開口部と同心をなす、請求項1に記載の装置。
  3. 前記少なくとも1つの追加的な材料層は前記少なくとも追加的な材料層において、前記バルーン壁を貫通する前記開口部に流体連通する複数の追加的な開口部を形成する、請求項1に記載の装置。
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