JP6714585B2

JP6714585B2 - 塗布時に澄明な高度ｕｖ保護のアルコール非含有エマルション系

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Publication number: JP6714585B2
Application number: JP2017516989A
Authority: JP
Inventors: ケヴィン・ニキチュク; アニル・シャー; スーザン・ハルパーン・チャーチ; ジャン−ティエリー・シモネ
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2014-09-30
Filing date: 2015-09-29
Publication date: 2020-06-24
Anticipated expiration: 2035-09-29
Also published as: US20160089311A1; JP2017530135A; EP3200759B1; JP2019085424A; WO2016050778A1; EP3200759A1; ES2914975T3; CN107072906A; CN107072906B; US9820920B2

Description

本発明は、
a.水性相と、
b.少なくとも1種の化粧用として許容される油を含む油相と、
c.少なくとも1種の日焼け止め活性剤と、
d.約4.25質量%までの乳化系であって、
i.約0.2〜0.3質量%の少なくとも1種のイオン性界面活性剤、
ii.約1〜3質量%の少なくとも1種のHLBが約14以上である非イオン性界面活性剤、及び
iii.約1〜3質量%の少なくとも1種のHLBが約10以下である非イオン性界面活性剤
を含み、全ての質量は組成物の総質量に基づいている、乳化系と
を含む日焼け止め組成物であって、該組成物は、平均粒径が約100〜150nmの油滴を含有する水中油エマルションであり、アルコール非含有であり、エンドユーザの皮膚への塗布時に半透明から透明に見える、日焼け止め組成物に関する。より詳細には、本発明は、
a.水性相と、
b.約3〜8質量%の少なくとも1種の化粧用として許容される油を含む油相と、
c.少なくとも1種の日焼け止め活性剤と、
d.約4.25質量%までの乳化系であって、
i.約0.2〜0.3質量%の少なくとも1種のイオン性界面活性剤、
ii.約1.5〜2.5質量%の少なくとも1種のHLBが約14以上である非イオン性界面活性剤、及び
iii.約1.5〜2.5質量%の少なくとも1種のHLBが約10以下である非イオン性界面活性
を含み、全ての質量は組成物の総質量に基づいている、乳化系と
を含む日焼け止め組成物であって、該組成物は、平均粒径が約100〜150nmの油滴を含有する水中油エマルションであり、アルコール非含有であり、エンドユーザの皮膚への塗布時に半透明から透明に見える、日焼け止め組成物を対象とする。

従来の日焼け止め製品は、通常、ビヒクル中に可溶化、乳化又は分散化されている紫外線(UV)フィルター化合物及び/又は粒状のUV遮蔽化合物(集合的に「日焼け止め活性剤」)を含有し、一般に皮膚へ局所塗布される。日焼け止め活性剤は、典型的には、ビヒクル中に含まれるポリマー及び他の成分の助けにより、薄く、保護性で耐水性の層を皮膚上に形成する。

透明なパーソナルケア製品及び化粧料は、消費者にとってますます重要になってきている。透明な製品は、軽い、クリーンである、フレッシュである、及び清涼であると知覚されうる。日焼け止め製品の中でも、便利さと塗布しやすさのためにスプレーが消費者にますます好まれるようになっている。

現在市販されている透明な日焼け止めスプレーは、典型的には、油ベース又はアルコールベースの配合物である。アルコールベースの配合物は、有機UVフィルターを溶解するために、60%超のアルコールを含有することがある。加えて、アルコールの含有量が多いと、塗布しやすさ及び急速な乾燥が可能になる。しかしながら、アルコール含有配合物に関連する多くの安全への懸念がある。アルコール含有製品は、製造、貯蔵及び輸送の間に特別な安全対策をとる必要がある。加えて、アルコール含有製品は、使用中に引火する可能性がある。結果として、アルコール非含有製品は、臭い、許容度及び安全性の理由で消費者に好まれる。

アルコールベース又は油ベースの配合物の代替品は水中油エマルションであるが、それらは、典型的には、外観が不透明である。古くからの水中油エマルションで透明性を得ることは、容易に実現されない。透明な水中油エマルションを得る1つの方法には、高レベルの界面活性剤の使用が必要であり、これは、塗布時の皮膚刺激及び不快な粘着感覚をもたらす可能性がある。加えて、日焼け止め製品中における高レベルの界面活性剤は、製品の耐水性を低くすることがある。耐水性は、日焼け止め製品の効力にとって重要であるため、高レベルの界面活性剤が原因の耐水性への悪影響によって、この溶液に付与される透明性は許容されないものとなる。

US5624663 EP669323 US2463264 US5237071 US5166355 GB2303549 DE19726184 EP893119 EP0832642 EP1027883 EP1300137 DE10162844 WO 93/04665 DE19855649 EP0967200 DE19746654 DE19755649 EP-A-1008586 EP1133980 EP1133981 WO 04/006878 WO 05/058269 WO 06/032741 US6,225,467 WO 2004/085412 WO 06/035000 WO 06/034982 WO 06/034991 WO 06/035007 WO 2006/034992 WO 2006/034985

「Symmetrical Triazine Derivatives」、IP.COM Journal、IP.COM INC.、West Henrietta、NY、US(2004年9月20日)

したがって、本発明の目的は、外観が透明であり、上記の欠点を有さない日焼け止め製品を提供することである。

本発明はまた、上に開示された成分を合わせることによって日焼け止め組成物を製造する方法であって、得られた組成物は、平均粒径が約100〜150nmの油滴を含有する水中油エマルションであり、アルコール非含有であり、エンドユーザの皮膚への塗布中に外観が半透明から透明である、方法も対象とする。

より詳細には、本発明は、日焼け止め組成物を製造する方法であって、
a.水性相を用意する工程と、
b.少なくとも1種の化粧用として許容される油を含む油相を用意する工程と、
c.少なくとも1種の日焼け止め活性剤を用意する工程と、
d.約4.25質量%までの乳化系を用意する工程であって、該乳化系は、
i.約0.2〜0.3質量%の少なくとも1種のイオン性界面活性剤、
ii.約1〜3質量%の少なくとも1種のHLBが約14以上である非イオン性界面活性剤、及び
iii.約1〜3質量%の少なくとも1種のHLBが約10以下である非イオン性界面活性剤
を含み、全ての質量は組成物の総質量に基づいている、工程と、
e.a.からd.を合わせて日焼け止め組成物を形成する工程と
を含み、該組成物は、平均粒径が約100〜150nmの油滴を含有する水中油エマルションであり、アルコール非含有であり、エンドユーザの皮膚への塗布時に半透明から透明に見える、方法を対象とする。

更により詳細には、本発明は、日焼け止め組成物を製造する方法であって、
a.水性相を用意する工程と、
b.約3〜8質量%の少なくとも1種の化粧用として許容される油を含む油相を用意する工程と、
c.少なくとも1種の日焼け止め活性剤を用意する工程と、
d.約4.25質量%までの乳化系を用意する工程であって、該乳化系は、
i.約0.2〜0.3質量%の少なくとも1種のイオン性界面活性剤、
ii.約1.5〜2.5質量%の少なくとも1種のHLBが約14以上である非イオン性界面活性剤、及び
iii.約1.5〜2.5質量%の少なくとも1種のHLBが約10以下である非イオン性界面活性剤
を含み、全ての質量は組成物の総質量に基づいている、工程と、
e.a.からd.を合わせて日焼け止め組成物を形成する工程と
を含み、該組成物は、平均粒径が約100〜150nmの油滴を含有する水中油エマルションであり、アルコール非含有であり、エンドユーザの皮膚への塗布時に半透明から透明に見える、方法である。

本発明はまた、上に開示した日焼け止め組成物をケラチン基質の表面へ塗布することによって、UV放射線とケラチン基質との接触を阻止する方法も対象とする。

実施例以外において、又は別段の指示がない限り、成分の量及び/又は反応条件を表現する全ての数字は、全ての事例において、「約」という用語により修飾されているものと理解されるものとする。

本明細書では、「少なくとも1つの」という表現は、1つ又は複数を意味し、したがって個別の構成成分並びに混合物/組合せを含む。

「化粧用として許容される」は、任意のケラチン基質と適合可能であることを意味する。例えば、「化粧用として許容される担体」は、任意のケラチン基質と適合可能である担体を意味する。

「生理学的に許容される媒体」は、毒性がなく、皮膚、唇、髪、頭皮、まつ毛、眉毛、爪又は体の他の任意の皮膚領域に塗布することができる媒体を意味する。本開示の組成物は、化粧用又は皮膚科用組成物を特に構成してもよい。

用語「半透明な」及び「透明な」は、本明細書では、エマルションが、平均粒径が約100〜150nmの範囲の油滴を含有していることを意味する。

「平均粒径」は、本明細書では、Brookhaven Instruments DLS粒径アナライザ「90 plus」を使用した動的光散乱法によって決定される。

乳化系
乳化系は、少なくとも1種のイオン性界面活性剤、少なくとも1種のHLBが約14以上である非イオン性界面活性剤、及び少なくとも1種のHLBが約10以下である非イオン性界面活性剤からなる。

本発明における使用のために好適なイオン性界面活性剤としては、これらに限定されないが、
- リン酸ジセチルの及びリン酸ジミリスチルのアルカリ金属塩、
- 硫酸コレステロールのアルカリ金属塩、
- リン酸コレステロールのアルカリ金属塩、
- アシルグルタミン酸一ナトリウム及び二ナトリウム等のリポアミノ酸及びそれらの塩、例えば、味の素株式会社により商品名AMISOFT(登録商標)HS 21Pで販売されているN-ステアロイル-L-グルタミン酸の二ナトリウム塩、
- ホスファチジン酸のナトリウム塩、
- リン脂質、
- アルキルスルホン誘導体、具体的には式(I):

(式中、
Rは、C16〜C22アルキル基、具体的には、混合物又は別々のC16H33基及びC18H37基を表し、Mは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、例えばナトリウム、及びこれらの混合物である)
のアルキルスルホン誘導体
が挙げられる。

特に好ましいイオン性界面活性剤は、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム及びステアロイルグルタミン酸二ナトリウムである。

イオン性界面活性剤は、組成物の総質量に基づき、典型的には約0.2〜約0.3質量%の量で用いられる。

好適な、HLBが約14以上である非イオン性界面活性剤としては、これらに限定されないが、ポリソルベート60、ポリソルベート20、ポリソルベート21、ポリソルベート40、ポリソルベート80及びこれらの混合物が挙げられる。

特に好ましいポリソルベートは、ポリソルベート60である。

その少なくとも1種のHLBが約14以上である非イオン性界面活性剤は、組成物の総質量に基づき、典型的には約1.0〜3.0質量%、好ましくは約1.25〜2.75質量%、最も好ましくは約1.5〜2.5質量%の量で用いられる。

好適な、HLBが約10以下である非イオン性界面活性剤としては、これらに限定されないが、ポリグリセリド、ポリソルベート61、ポリソルベート65、ポリソルベート81、ポリソルベート85及びこれらの混合物が挙げられる。

特に好ましい、HLBが約10以下である非イオン性界面活性剤としては、ポリソルベート61及びラウリン酸ポリグリセリル-2が挙げられる。

少なくとも1種のHLBが約10以下である非イオン性界面活性剤は、組成物の総質量に基づき、典型的には約1〜3質量%、好ましくは約1.25〜2.75質量%、最も好ましくは1.5〜2.5質量%の量で用いられる。

乳化系は、組成物中に、典型的には組成物の総質量に基づき約4.25質量%までの量で存在する。

組成物中に存在する油滴が所望の平均粒径を有するように、乳化系が、上に開示された量で用いられることが重要である。理論に縛られることは意図しないが、この油滴の平均粒径が、組成物がエンドユーザの皮膚への塗布中に半透明から透明な外観を有することを容易にするものであることが確信される。

油相
本発明の油相は、少なくとも1種の油からなる。

好適な油としては、これらに限定されないが、
- 鉱油、例えばヘキサデカン、イソヘキサデカン及び流動パラフィン、
- ポリオールの脂肪酸エステルにより形成される動物又は植物油、具体的には液状トリグリセリド、例えばヒマワリ油、コーン油、ダイズ油、アボカド油、ホホバ油、マロー油(marrow oil)、ブドウ種子油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、魚油、トリカプロカプリン酸グリセリル、パーセリン油又は液状ホホバワックス、
- 天然又は合成精油、例えばユーカリ油、ラバンジン油、ラベンダー油、ベチバー油、リツェアクベバ(Litsea cubeba)油、レモン油、ビャクダン油、ローズマリー油、カモミール油、セイバリー油、ニクズク油、桂皮油、ヒソップ油、カラウェー油、オレンジ油、ゲラニオール油、カデ油及びベルガモット油等、
- 合成油、例えばパーリーム油、ポリオレフィン及び液状カルボン酸エステル、
- ハロゲン化油、具体的にはフルオロアミン等のフルオロカーボン、例えばペルフルオロトリブチルアミン、フッ素化炭化水素、例えばペルフルオロ-デカヒドロナフタレン、フルオロエステル及びフルオロエーテル、
- 揮発性又は不揮発性シリコーン油、
- ポリオレフィン、具体的にはポリ-α-オレフィン、より具体的には、水素添加の又は非水素添加のポリブテンタイプのもの、及び好ましくは水素添加の又は非水素添加のポリイソブテンタイプのもの、
- モノ-、ジ-、トリ-又はテトラカルボン酸のエステル、具体的にはパルミチン酸アルキル、例えばパルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸2-オクチルデシル;ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸2-オクチルドデシル;ステアリン酸アルキル、例えばステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸ブチル又はステアリン酸イソブチル;リンゴ酸アルキル、例えばリンゴ酸ジオクチル;ラウリン酸アルキル、例えばラウリン酸ヘキシル及びラウリン酸2-ヘキシルデシル;イソノナン酸イソノニル、又はオクタン酸セチル;並びにこれらの混合物
が挙げられる。

油相は、組成物の総質量に基づき、典型的には約1〜15質量%、好ましくは約2〜10質量%、より好ましくは約3〜8質量%の量で用いられる。

日焼け止め活性剤
好適なUV遮蔽剤としては、これらに限定されないが、ケイ皮酸誘導体;アントラニル酸;サリチル酸誘導体;ジベンゾイルメタン誘導体;カンファー誘導体;ベンゾフェノン誘導体;β,β-ジフェニルアクリル酸誘導体;トリアジン誘導体;ベンゾトリアゾール誘導体;ベンザルマロネート誘導体であって、特にUS5624663の特許に引用されているもの;ベンズイミダゾール誘導体;イミダゾリン;ビス-ベンゾアゾリル誘導体であって、EP669323及びUS2463264の特許に記載のもの;p-アミノ安息香酸(PABA)誘導体;メチレンビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)誘導体であって、US5237071、US5166355、GB2303549、DE19726184及びEP893119の出願に記載のもの;ベンゾオキサゾール誘導体であって、EP0832642、EP1027883、EP1300137及びDE10162844の特許出願に記載のもの;遮蔽ポリマー及び遮蔽シリコーンであって、例えば特にWO 93/04665の特許出願に記載のもの;α-アルキルスチレンから誘導されるダイマーであって、例えばDE19855649の特許出願に記載のもの;4,4-ジアリールブタジエンであって、例えばEP0967200、DE19746654、DE19755649、EP-A-1008586、EP1133980及びEP1133981の特許出願に記載のもの、メロシアニン誘導体であって、WO 04/006878、WO 05/058269及びWO 06/032741の特許出願に記載のもの;並びにこれらの混合物が挙げられる。

補足的な有機の光防御剤の例としては、以下にそれらのINCI名で示されるものを挙げることができる:
ケイ皮酸誘導体:
- 特にDSM Nutritional Products社により商品名「Parsol(登録商標)MCX」で販売されているメトキシケイ皮酸エチルヘキシル、メトキシケイ皮酸イソプロピル、Symrise社により商品名「Neo Heliopan(登録商標)E 1000」で販売されているメトキシケイ皮酸イソアミル、メトキシケイ皮酸DEA、メトキシケイ皮酸ジイソプロピル、ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリル。
ジベンゾイルメタン誘導体:
- 特にDSM社により商品名「Parsol(登録商標)1789」で販売されているブチルメトキシジベンゾイルメタン、イソプロピルジベンゾイルメタン。
パラ-アミノ安息香酸誘導体:
- PABA、エチルPABA、エチルジヒドロキシプロピルPABA、特にISP社により名称「Escalol(商標)507」で販売されているエチルヘキシルジメチルPABA、グリセリルPABA、BASF社により名称「Uvinul(登録商標)P25」で販売されているPEG-25 PABA。
サリチル酸誘導体:
- Rona/EM Industries社により名称「Eusolex(登録商標)HMS」で販売されているホモサレート、Symrise社により名称「Neo Heliopan(登録商標)OS」で販売されているサリチル酸エチルヘキシル、Scher社により名称「Dipsal(商標)」で販売されているサリチル酸ジプロピレングリコール、Symrise社により名称「Neo Heliopan(登録商標)TS」で販売されているサリチル酸TEA。
β,β-ジフェニルアクリル酸誘導体:
- 特にBASF社により商品名「Uvinul(登録商標)N539」で販売されているオクトクリレン、特にBASF社により商品名「Uvinul(登録商標)N35」で販売されているエトクリレン。
ベンゾフェノン誘導体:
- BASF社により商品名「Uvinul(登録商標)400」で販売されているベンゾフェノン-1、BASF社により商品名「Uvinul(登録商標)D50」で販売されているベンゾフェノン-2、BASF社により商品名「Uvinul(登録商標)M40」で販売されているベンゾフェノン-3又はオキシベンゾン、BASF社により商品名「Uvinul(登録商標)MS40」で販売されているベンゾフェノン-4、ベンゾフェノン-5、Norquay社により商品名「Helisorb(登録商標)11」で販売されているベンゾフェノン-6、American Cyanamid社により商品名「Spectra-Sorb UV-24」で販売されているベンゾフェノン-8、BASF社により商品名Uvinul(登録商標)DS-49で販売されているベンゾフェノン-9、ベンゾフェノン-12、BASF社により商品名「Uvinul(登録商標)A+」で、又はメトキシケイ皮酸オクチルとの混合物として商品名「Uvinul(登録商標)A+B」で販売されているn-ヘキシル2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート。
ベンジリデンカンファー誘導体:
- Chimex社により名称「Mexoryl(商標)SD」で製造されている3-ベンジリデンカンファー、Merck社により名称「Eusolex(登録商標)6300」で販売されている4-メチルベンジリデンカンファー、Chimex社により名称「Mexoryl(商標)SL」で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、Chimex社により名称「Mexoryl(商標)SO」で製造されているカンファーベンザルコニウムメトスルフェート、Chimex社により名称「Mexoryl(商標)SX」で製造されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸、Chimex社により名称「Mexoryl(商標)SW」で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー。
フェニルベンズイミダゾール誘導体:
- 特にMerck社により商品名「Eusolex(登録商標)232」で販売されているフェニルベンズイミダゾールスルホン酸、Symrise社により商品名「Neo Heliopan(登録商標)AP」で販売されているフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム。
フェニルベンゾトリアゾール誘導体:
- Rhodia Chimie社により名称「Silatrizole」で販売されているドロメトリゾールトリシロキサン、Fairmount Chemical社により商品名「MIXXIM BB/100」で固体形態で、又はCiba Specialty Chemicals社により商品名「Tinosorb M」で水性分散体として微粉化された形態で販売されている、メチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール。
トリアジン誘導体:
- BASF社により商品名「Tinosorb(登録商標)S」で販売されているビス-エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、特にBASF社により商品名「Uvinul(登録商標)T150」で販売されているエチルヘキシルトリアゾン、Sigma 3V社により商品名「Uvasorb(登録商標)HEB」で販売されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、2,4,6-トリス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)s-トリアジン、2,4,6-トリス(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)s-トリアジン、2,4-ビス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-6-(n-ブチル4'-アミノベンゾエート)-s-トリアジン、US6,225,467、WO 2004/085412の特許出願(化合物6及び9を参照されたい)、又は文献「Symmetrical Triazine Derivatives」、IP.COM Journal、IP.COM INC.、West Henrietta、NY、US(2004年9月20日)に記載されている対称トリアジン遮断剤、特に2,4,6-トリス(ビフェニル)-1,3,5-トリアジン[具体的には2,4,6-トリス(ビフェニル-4-イル)-1,3,5-トリアジン)及び2,4,6-トリス(ターフェニル)-1,3,5-トリアジンであり、これらは、WO 06/035000、WO 06/034982、WO 06/034991、WO 06/035007、WO 2006/034992及びWO 2006/034985の特許出願に挙げられている]。
アントラニル酸誘導体:
- Symrise社により商品名「Neo Heliopan(登録商標)MA」で販売されているアントラニル酸メンチル。
イミダゾリン誘導体:
- エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート。
ベンジルマロネート誘導体:
- ベンザルマロネート官能基を含有するポリオルガノシロキサン、例えばDSM Nutritional Products社により商品名「Parsol(登録商標)SLX」で販売されているポリシリコーン-15。
4,4-ジアリールブタジエン誘導体:
- 1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン。
ベンゾオキサゾール誘導体:
- Sigma 3V社により名称Uvasorb(登録商標)K2Aで販売されている2,4-ビス[5-(1-ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン、及びこれらの混合物。

好ましい有機遮蔽剤は、以下から選ばれる:
- メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、サリチル酸エチルヘキシル、
ホモサレート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクトクリレン、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、ベンゾフェノン-3、ベンゾフェノン-4、ベンゾフェノン-5、n-ヘキシル2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート、4-メチルベンジリデンカンファー、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、メチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、ビス-エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルトリアゾン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、2,4,6-トリス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、2,4,6-トリス(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、2,4-ビス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-6-(n-ブチル4'-アミノベンゾエート)-s-トリアジン、2,4,6-トリス(ビフェニル-4-イル)-1,3,5-トリアジン、2,4,6-トリス(ターフェニル)-1,3,5-トリアジン、ドロメトリゾールトリシロキサン、ポリシリコーン-15、1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、2,4-ビス[5-1-(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン、及びこれらの混合物。

本発明による日焼け止め活性剤は、約50〜100のSPFを有する組成物が所望である場合、組成物中に、組成物の総活性剤質量に基づき、典型的には約25〜40質量%、好ましくは約25〜35質量%、最も好ましくは約25〜30質量%の量で存在する。

他方、約15〜約50のSPFを有する組成物が所望である場合、日焼け止め活性剤は、組成物の総活性剤質量に基づき、約10〜25質量%、好ましくは約12〜25質量%、最も好ましくは約15〜25質量%の範囲の量で用いられる。

任意選択の溶媒
該組成物は、少なくとも1種の溶媒を任意選択で含んでもよい。その少なくとも1種の溶媒は、以下から選ばれてもよい:
- グリコール、例えばグリセロール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、カプリリルグリコール、ジプロピレングリコール、又は、4〜16個の、好ましくは8〜12個のエチレンオキシド単位を含むポリエチレングリコール、
- グリコールエーテル、例えばフェノキシエタノール、エトキシジグリコールとしても知られるジ(エチレングリコール)エチルエーテル、2-(2-エトキシエトキシ)エタノール、ジグリコールモノエチルエーテル、エチルジエチレングリコール、エチレンジグリコールモノエチルエーテル、ジ(エチレングリコール)エチルエーテル、メトキシイソプロパノール、PPG-2メチルエーテル、PPG-3メチルエーテル、プロピレングリコールブチルエーテル、PPG-2ブチルエーテル、フェノキシプロパノール、ブトキシエタノール、ブトキシジグリコール、メトキシジグリコール、PPG-3ブチルエーテル、PPG-2プロピルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル又はジプロピレングリコールジメチルエーテル、及びこれらの混合物。

その少なくとも1種の溶媒は、組成物の総質量に基づき、約0.25〜15質量%、好ましくは約1〜10質量%、より好ましくは約2〜8質量%の量で用いられてもよい。

本発明の組成物はまた、アジュバント、具体的には化粧上又は皮膚科上の活性を有する、水溶性又は脂溶性の活性剤を含有してもよい。活性剤の例としては、ビタミン及びこれらの誘導体、例えばビタミンE及びそのエステル、例としてはビタミンEアセテート、ビタミンC及びそのエステル、ビタミンB、ビタミンAアルコール又はレチノール及びそのエステル、例えばビタミンAパルミテート、ビタミンAの酸又はレチノール酸及びその誘導体、プロビタミン、例えばパンテノール及びナイアシンアミド、エルゴカルシフェロール、抗酸化剤、精油、湿潤剤、日焼け止め剤、保湿剤、タンパク質、セラミド及びシュードセラミド、並びにDHEA及びその誘導体及び生物学的前駆物質を挙げることができる。アジュバントとして、金属イオン封鎖剤、保存剤、フィラー、柔軟剤、色素(顔料又は染料)及び香料もまた挙げることができる。

これらの種々のアジュバントの量は、検討中の分野で従来使用されている量であり、例えば、組成物の総質量の0.01%〜20%である。これらのアジュバント、及びこれらの濃度は、それらが、本発明の組成物のために所望される特性を改変しないものとすべきである。

Table 1(表1)及びTable 2(表2)中の各実施例の製造において、以下の手順を使用した。相A及び相Bを50℃へ加熱した。相Bを相Aへ加え、高速ミキサーで4500rpmにて15分間均一にした。得られたエマルションを、高圧ホモジナイザに700ｂａｒで2回通過させた。相Cをそのエマルションへ加え、オーバーヘッドブレードで10分間混合した。

次いで、Brookhaven Instruments DLS粒径アナライザ「90 plus」を用いてそのエマルションの有効粒径を測定した。試料を脱イオン水で希釈し、測定を周囲温度にて2分間行った。その「有効直径」を報告した。

実施例6及び7は、乳化系の澄明性を明示した。乳化系が本発明の乳化系に相当し得なかったとき、組成物は、半透明又は透明のいずれでもない不安定なエマルションを産生する。

Claims

日焼け止め組成物を製造する方法であって、
a. 水性相を用意する工程と、
b. 少なくとも1種の化粧用として許容される油を含む油相を用意する工程と、
c. 少なくとも1種の日焼け止め活性剤を用意する工程と、
d. 前記組成物の総質量に基づき4.25質量%までの乳化系を用意する工程であって、前記乳化系が、
i. 0.2〜0.3質量%の少なくとも1種のイオン性界面活性剤、
ii. 1〜3質量%の少なくとも1種のHLBが14以上である非イオン性界面活性剤であって、ポリソルベート60である、非イオン性界面活性剤、及び
iii. 1〜3質量%の少なくとも1種のHLBが10未満である非イオン性界面活性剤
を含む、乳化系を用意する工程と、
e. a.からd.を合わせて前記日焼け止め組成物を形成する工程と
を含み、
前記組成物は、平均粒径が100〜150nmである油滴を含有する水中油エマルションであり、変性アルコール及びアルコール非含有であり、エンドユーザの皮膚への塗布時に半透明から透明に見える、方法。
前記油相が、前記組成物の質量に基づき、1〜15質量%の量で用いられる、請求項1に記載の方法。
前記HLBが14以上である非イオン性界面活性剤が、前記組成物の質量に基づき、1.25〜2.75質量%の量で用いられる、請求項1又は2に記載の方法。
前記HLBが10未満である非イオン性界面活性剤が、前記組成物の質量に基づき、1.25〜2.75質量%の量で用いられる、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
前記組成物の質量に基づき、0.25〜15質量%の量の、グリコール及びグリコールエーテル並びにそれらの混合物からなる群から選択される溶媒を用意する工程を更に含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
a. 水性相を用意する工程と、
b. 3〜8質量%の少なくとも1種の化粧用として許容される油を含む油相を用意する工程と、
c. 少なくとも1種の日焼け止め活性剤を用意する工程と、
d. 4.25質量%までの乳化系を用意する工程であって、前記乳化系が、
i. 0.2〜0.3質量%の少なくとも1種のイオン性界面活性剤、
ii. 1.5〜2.5質量%のポリソルベート60、及び
iii. 1.5〜2.5質量%の少なくとも1種のHLBが10未満である非イオン性界面活性剤
を含み、全ての質量は前記組成物の総質量に基づいている、乳化系を用意する工程と、
e. a.からd.を合わせて前記日焼け止め組成物を形成する工程と
を含み、
前記組成物は、平均粒径が100〜150nmの油滴を含有する水中油エマルションであり、変性アルコール及びアルコール非含有であり、エンドユーザの皮膚への塗布時に半透明から透明に見える、請求項1に記載の方法。
日焼け止め組成物であって、
a. 水性相と、
b. 少なくとも1種の化粧用として許容される油を含む油相と、
c. 少なくとも1種の日焼け止め活性剤と、
d. 前記組成物の総質量に基づき4.25質量%までの乳化系であって、
i. 0.2〜0.3質量%の少なくとも1種のイオン性界面活性剤、
ii. 1〜3質量%の少なくとも1種のHLBが14以上である非イオン性界面活性剤であって、ポリソルベート60である、HLBが14以上である非イオン性界面活性剤、及び
iii. 1〜3質量%の少なくとも1種のHLBが10未満である非イオン性界面活性剤
を含む、乳化系と
を含み、
前記組成物は、平均粒径が100〜150nmの油滴を含有する水中油エマルションであり、変性アルコール及びアルコール非含有であり、エンドユーザの皮膚への塗布時に半透明から透明に見える、日焼け止め組成物。
前記油相が、前記組成物の質量に基づき、1〜15質量%の量で用いられる、請求項7に記載の組成物。
前記HLBが14以上である非イオン性界面活性剤が、前記組成物の質量に基づき、1.25〜2.75質量%の量で用いられる、請求項7又は8に記載の組成物。
前記HLBが10未満である非イオン性界面活性剤が、前記組成物の質量に基づき、1.25〜2.75質量%の量で用いられる、請求項7から9のいずれか一項に記載の組成物。
前記組成物の質量に基づき、0.25〜15質量%の量の、グリコール及びグリコールエーテル並びにそれらの混合物からなる群から選択される溶媒を更に含む、請求項7から10のいずれか一項に記載の組成物。
a. 水性相と、
b. 3〜8質量%の少なくとも1種の化粧用として許容される油を含む油相と、
c. 少なくとも1種の日焼け止め活性剤と、
d. 4.25質量%までの乳化系であって、
i. 0.2〜0.3質量%の少なくとも1種のイオン性界面活性剤、
ii. 1.5〜2.5質量%の少なくとも1種のHLBが14以上である非イオン性界面活性剤であって、ポリソルベート60である、HLBが14以上である非イオン性界面活性剤、及び
iii. 1.5〜2.5質量%の少なくとも1種のHLBが10未満である非イオン性界面活性剤
を含み、全ての質量は前記組成物の総質量に基づいている、乳化系と
を含み、
前記組成物は、平均粒径が100〜150nmの油滴を含有する水中油エマルションであり、変性アルコール及びアルコール非含有であり、エンドユーザの皮膚への塗布時に半透明から透明に見える、請求項7から11のいずれか一項に記載の日焼け止め組成物。
UV線のケラチン基質との接触を阻止する方法であって、請求項7から12のいずれか一項に記載の組成物を前記ケラチン基質の表面へ塗布する工程を含む、方法。