BR112020011071A2 - composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição - Google Patents
composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição Download PDFInfo
- Publication number
- BR112020011071A2 BR112020011071A2 BR112020011071-0A BR112020011071A BR112020011071A2 BR 112020011071 A2 BR112020011071 A2 BR 112020011071A2 BR 112020011071 A BR112020011071 A BR 112020011071A BR 112020011071 A2 BR112020011071 A2 BR 112020011071A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- composition
- weight
- sun protection
- polymer
- present
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
- A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
- A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
- A61K47/6931—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer
- A61K47/6933—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer the polymer being obtained by reactions only involving carbon to carbon, e.g. poly(meth)acrylate, polystyrene, polyvinylpyrrolidone or polyvinylalcohol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
- A61K8/987—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
A presente invenção é direcionada a uma composição de proteção solar com alto FPS, que compreende uma associação de um sistema emulsificante específico, um polímero semicristalino estruturador e um sistema de filtro UV, o processo de fabricação da composição e seus usos.
Description
[001] A presente invenção é direcionada a uma composição de proteção solar com alto FPS, que compreende uma associação de um sistema emulsificante específico, um polímero espessante específico e um sistema de filtro UV, o processo de fabricação da composição e seus usos.
[002] A fotoproteção de substratos queratinosos, incluindo pele e cabelo, é considerada de grande importância para proteger dos danos causados pelo sol, queimaduras solares, fotoenvelhecimento, bem como diminuir as chances de desenvolvimento de câncer de pele causado pela exposição à radiação ultravioleta (“UV”). Normalmente, existem dois tipos de composições de filtro solar UVA/ UVB usados para realizar a fotoproteção, a saber, filtros UV inorgânicos e filtros UV orgânicos.
[003] A radiação UVB causa vermelhidão da pele e queimaduras solares, tende a danificar as camadas epidérmicas mais superficiais da pele.
Ela desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de câncer de pele e um papel contributivo no bronzeamento e fotoenvelhecimento.
[004] A radiação UVA é o raio de bronzeamento dominante, e agora sabemos que o bronzeamento, seja ao ar livre ou em um salão, causa danos cumulativos ao longo do tempo. A cor bronzeada resultada da lesão ao DNA da pele; a pele escurece em uma tentativa imperfeita de evitar mais danos ao DNA. Essas imperfeições, ou mutações, podem levar ao câncer de pele.
[005] As radiações UVA longas são a radiação UVA menos energética e, portanto, foram consideradas “menos perigosas”. Mas elas são abundantes em nosso ambiente, pois representam mais de 75% dos raios UV que atingem a Terra. Portanto, vale a pena estudar seu impacto na pele, pois elas serão repetidas todos os dias por um longo período de tempo.
[006] Assim, os filtros UV podem proteger contra radiação UVA (onda longa), radiação UVB (onda curta) ou ambos. No passado, era comum afirmar que a proteção contra a radiação UVB era a consideração principal ou mesmo única na proteção solar. No entanto, pesquisas mais recentes revelaram que a exposição à radiação UVA também pode ser perigosa e levar a efeitos indesejáveis. Assim, a tendência atual dos esforços de proteção solar é tipicamente proteger contra UVA e UVB em uma única composição e aumentar o Fator de Proteção Solar (“FPS”) e as classificações de UVA da composição.
[007] O grau de proteção UV proporcionado por uma composição de filtro solar está diretamente relacionado à quantidade e tipo de filtros UV nela contidos. Quanto maior a quantidade de filtros UV, maior o grau de proteção UV.
[008] Assim, devido aos problemas descritos acima, muitas composições de filtro solar foram propostas para superar os efeitos induzidos pela radiação UVA e/ ou UVB. Eles geralmente contêm agentes de filtragem UV orgânicos ou minerais, que funcionam de acordo com sua própria natureza química e de acordo com suas próprias propriedades por absorção, reflexão ou dispersão da radiação UV. Além disso, geralmente contêm misturas de agentes de filtragem orgânicos lipossolúveis e/ou de agentes de filtragem UV solúveis em água combinados com pigmentos de óxido de metal, tais como dióxido de titânio ou óxido de zinco. As composições de filtro solar que possuem sistemas de filtro UVA ou UVB ou UVA/UVB comumente usadas no mercado cosmético de filtro solar são geralmente na forma de óleo, uma emulsão de óleo em água (dispersão estabilizada de uma fase oleosa em uma fase aquosa) ou uma água emulsão de água em óleo (dispersão estabilizada de uma fase aquosa em uma fase oleosa) compreendendo pelo menos uma fase oleosa que compreende solventes e óleos.
[009] No entanto, a maioria dos filtros solares disponíveis no mercado, quando aplicada na pele, apresenta sensação pesada, oleosa e pegajosa.
[010] Em vista do exposto e considerando as necessidades do consumidor, é desejável uma composição de proteção solar com alto FPS associado a uma sensação fina e leve na pele, auto-adaptação ao clima e estação e prazer na aplicação.
[011] Além disso, é desejável uma composição que não apenas proteja as fibras de queratina dos danos causados pelo sol, mas também hidrate e proteja a pele contra a poluição e a perda de água.
[012] O desafio de formular uma composição de proteção solar com alto FPS associado à hidratação, proteção contra poluição e perda de água é que os ingredientes usuais do estado da técnica não alcançam uma composição estável e eficaz de proteção solar, uma vez que os principais ingredientes tendem a ser incompatíveis quando associado principalmente devido à presença de grandes quantidades de filtros oleosos.
[013] Assim, os inventores conseguiram superar os problemas do estado da técnica e, surpreendentemente, revelaram uma composição estável de proteção solar com alto FPS, pela combinação específica de um sistema emulsificante, um polímero espessante específico e um sistema de filtro UV da presente invenção.
[014] A presente invenção é direcionada a fornecer uma composição estável de proteção solar com alto FPS que compreende uma associação de sistema emulsificante específico compreendendo diestearato de poligliceril-6 e ésteres de jojoba e cera de abelha poligliceril-3 e álcool cetílico,
um polímero espessante selecionado a partir de polímeros cruzados de aquil acrilato C10-30/ acrilato, e um sistema de filtro UV; o processo de fabricação da composição e seus usos.
[015] A composição da presente invenção apresenta um alto nível de proteção UV, a fim de proteger as fibras de queratina dos danos causados pelo sol, possuindo propriedades de hidratação e proteção da pele contra a poluição e a perda de água.
[016] Os desenhos anexos, que são incluídos para fornecer uma compreensão adicional da invenção e são incorporados e constituem uma parte deste relatório descritivo, juntamente com a descrição, servem para explicar os princípios da invenção.
[017] A Figura 1 (a) a (c) são fotografias microscópicas do aspecto visual da composição final da presente invenção, demonstrando a estabilidade da emulsão durante 1 e 2 meses, a diferentes temperaturas de 4, 25 e 45 °C.
[018] A Figura 2 (a) e (b) são fotografias do aspecto visual da composição da presente invenção quando a neutralização é feita antes e após a emulsificação, respectivamente.
[019] As Figura 3 (a) e (b) são fotografias microscópicas da composição da presente invenção quando a neutralização é feita antes e após a emulsificação, respectivamente.
[020] A composição de proteção solar da presente invenção compreende: (a) um sistema emulsificante compreendendo diestearato de poligliceril-6 e ésteres de jojoba e cera de abelha poligliceril-3 e álcool cetílico;
(b) um polímero espessante selecionado a partir de polímeros cruzados de aquil acrilato C10-30/ acrilato; e (c) um sistema de filtro UV.
[021] A composição de acordo com a invenção fornece excelente desempenho sensorial, bem como valores surpreendentemente altos de FPS associados a uma forte estabilidade ao longo do tempo.
[022] O pH da composição de proteção solar da invenção está, de preferência, dentro da faixa de cerca de 6,2 a cerca de 7,5, mais preferencialmente, de cerca de 6,5.
[023] A densidade da composição de proteção solar da invenção está, preferencialmente, na faixa de cerca de 0,9 g/cm3 a cerca de 1,1 g/cm3, mais preferencialmente, de cerca de 1,0 g/cm3.
[024] A viscosidade da composição de proteção solar da invenção está, de preferência, na faixa de cerca de 1600 mPa.s a cerca de 3300 mPa.s e, mais preferencialmente, de cerca de 1800 a cerca de 2300 mPa.s.
[025] Além disso, a composição de proteção solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar que varia de 30 a 70.
[026] Em várias formas de realização, a composição de proteção solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65 e 70.
[027] Em uma forma de realização, a composição de proteção solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 30.
[028] Em uma forma de realização, a composição de proteção solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 50.
[029] Em uma forma de realização, a composição de proteção solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 70.
[030] Tanto o Fator de Proteção Solar 30, 50 e 70 significam que, se um indivíduo queimar ao sol após 10 minutos sem filtro solar, levará trinta, cinquenta ou setenta vezes mais tempo para queimar equivalentemente quando o produto for aplicado conforme as instruções.
[031] A composição de proteção solar da invenção está na forma de uma emulsão de óleo em água (O/A).
[032] A composição de proteção solar da invenção pode ser usada como um produto diário para a pele.
[033] A composição de proteção solar da presente invenção apresenta sensação fina e leve na pele, auto-adaptação ao clima e estações e prazer após a aplicação.
[034] Em uma forma de realização preferida, a composição da invenção é para a fabricação de um produto para prevenir queimaduras solares, hidratar e proteger a pele contra a poluição e perda de água.
[035] Como aqui utilizada, a expressão “pelo menos” significa um ou mais e, portanto, inclui componentes individuais, bem como misturas/ combinações.
[036] Exceto nos exemplos operacionais, ou onde indicado de outra forma, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ou condições de reação devem ser entendidos como sendo modificados em todos os casos pelo termo “cerca de”, significando dentro de +/- 5% do número indicado.
[037] Conforme usado neste documento, todos os intervalos fornecidos devem incluir todos os intervalos específicos dentro, e combinações de subintervalos entre os intervalos fornecidos. Assim, um intervalo de 1 a 5 inclui especificamente 1, 2, 3, 4 e 5, bem como subintervalos como 2-5, 3-5, 2- 3, 2-4, 1-4, etc. Todos os intervalos e valores aqui revelados são inclusivos e combináveis. Por exemplo, qualquer valor ou ponto aqui descrito que esteja dentro de um intervalo aqui descrito pode servir como um valor mínimo ou máximo para derivar um subintervalo etc.
[038] O sistema emulsificante adequado da presente invenção é um emulsificante sensorial de O/A natural, livre de PEG, que se adapta ao clima e cria texturas ativas, trazendo hidratação e prazer à aplicação.
[039] O sistema emulsificante da composição da presente invenção compreende uma mistura de diestearato de poligliceril-6, ésteres de jojoba, cera de abelha poligliceril-3 e álcool cetílico.
[040] Esse sistema emulsificante está disponível comercialmente sob o nome comercial Emulium Mellifera (da Gatefoseé).
[041] O sistema emulsificante pode estar presente em uma concentração de cerca de 1,5% a cerca de 4%, preferencialmente de cerca de 2,0% a cerca de 3,5% e ainda mais preferível entre cerca de 2,5 a cerca de 3,5% em peso do peso total da composição.
[042] O polímero espessante da presente invenção é um polímero ácido aquoso usado para estruturar a formulação, uma vez que o sistema emulsificante composto por uma mistura de cera e ésteres, sensível ao pH baixo, não é adequadamente estável.
[043] O polímero espessante adequado da presente invenção é escolhido a partir de polímeros, tais como os produtos vendidos sob o nome CARBOPOL (nome CTFA: carbômero), homopolímeros ou copolímeros de ácidos acrílico ou metacrílico ou sais dos mesmos e ésteres dos mesmos, tais como os produtos vendidos sob os nomes POLÍMERO CARBOPOL ULTREZ 21 (polímero cruzado de aquil acrilato C10-30/ acrilatos) (da Lubrizol).
[044] O polímero espessante pode estar presente em uma concentração de cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso, tal como de cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso, ou de cerca de 0,5% a cerca de 2,5% em peso, em relação ao peso total da composição.
[045] O sistema de filtro UV adequado não limitativo da presente invenção poderia ser o seguinte: - Ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo: - O “ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo” significa qualquer composto orgânico para filtrar a radiação UV, que pode ser totalmente dissolvido na forma molecular ou miscível em uma fase oleosa ou que pode ser dissolvido na forma coloidal (por exemplo, na forma micelar) em uma fase graxa de óleo; - Exemplos não limitativos de ingredientes de filtro solar orgânicos solúveis em óleo úteis na invenção incluem, por exemplo, derivados cinâmicos; antranilatos; derivados salicílicos; derivados de dibenzoil metano; derivados de cânfora; derivados de benzofenona; derivados de difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato, especialmente aqueles citados na patente US 5624663; derivados de benzimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzoazolila como descrito nas patentes EP 669323 e US 2463264; derivados do ácido p-aminobenzóico (PABA); derivados de metileno bis(hidroxifenilbenzotriazol) como descrito nos pedidos US 5237071, US 5166355, GB 2303549, DE 19726184 e EP 893119; derivados de benzoxazol como descrito nos pedidos de patente EP 0832642, EP 1027883, EP 1300137 e DE 10162844; polímeros de filtragem e silicones de filtragem, tais como os descritos especialmente no pedido de patente WO 93/04665; dímeros derivados de alquil-estireno, tais como os descritos no pedido de patente DE 19855649; 4,4-diarilbutadienos, tais como os descritos nos pedidos de patente EP 0967200, DE 19746654, DE 19755649, EP-A- 1008586, EP 1133980 e EP 1133981, derivados de merocianina, tais como os descritos nos pedidos de patente WO 04/006878, WO 05/058269 e WO 06/032741; e misturas dos mesmos, sendo todo o conteúdo das patentes e pedidos de patente incorporado por referência em sua totalidade.
[046] Como exemplos de outros ingredientes de filtro solar orgânicos solúveis em óleo adequados, pode-se fazer referência aos indicados aqui abaixo com seu nome INCI:
[047] Derivados cinâmicos: - Exemplos de derivados cinâmicos adequados incluem, mas não limitados a metoxicinamato de etil-hexila vendido em particular sob o nome comercial “Parsol® MCX” da DSM Nutritional Products, metoxicinamato de isopropila, metoxicinamato de isoamila vendido sob o nome comercial “Neo Heliopan® E 1000” da Symrise, DEA metoxicinamato, metilcinamato de diisopropila, dimetoxicinamato de gliceril etil-hexanoato.
[048] Derivados de dibenzoil metano: - Exemplos de derivados adequados de dibenzoil metano incluem, mas não estão limitados a butil metoxi dibenzoil metano vendido especialmente sob o nome comercial “Parsol® 1789” da DSM, dibenzoil metano de isopropila.
[049] Derivados salicílicos: - Exemplos de derivados salicílicos adequados incluem, mas não estão limitados a homosalato vendido sob o nome “Eusolex® HMS” da Rona/ EM Industries, salicilato de etilhexila vendido sob o nome “Neo Heliopan® OS” da Symrise, salicilato de dipropileno glicol vendido sob o nome “DipsalTM” da Scher, salicilato de TEA vendido sob o nome “Neo Heliopan® TS” da Symrise.
[050] Derivados beta, beta-difenilacrilato: - Exemplos de derivados beta, beta-difenilacrilato adequados incluem, mas não estão limitados a octocrileno vendido em particular sob o nome comercial “Uvinul® N539” da BASF, etocrileno vendido em particular sob o nome comercial “Uvinul® N35” da BASF.
[051] Derivados de benzofenona: - Exemplos de derivados de benzofenona adequados incluem, mas não estão limitados a benzofenona-1 vendida sob o nome comercial “Uvinul® 400” da BASF, benzofenona-2 vendida sob o nome comercial “Uvinul® D50” da BASF, benzofenona-3 ou oxibenzona vendido sob o nome comercial “Uvinul® M40” da BASF, benzofenona-4 vendido sob o nome comercial “Uvinul® MS40” da BASF, benzofenona-5, benzofenona-6 vendido sob o nome comercial “Helisorb® 11” da Norquay, benzofenona-8 vendido sob o nome comercial “Spectra-Sorb UV-24” da American Cyanamid, benzophenone-9 vendido sob o nome comercial “Uvinul® DS-49” da BASF, benzophenone-12, 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila vendido sob o nome comercial “Uvinul® A+” ou como uma mistura com metoxicinamato de octila sob o nome comercial “Uvinul® A + B” da BASF.
[052] Derivados de benzilideno cânfora: - Exemplos de derivados de benzilideno cânfora adequados incluem, mas não estão limitados a, 3-benzilideno cânfora fabricado sob o nome “Mexoryl™ SD” da Chimex, 4-metilbenzilideno cânfora vendida sob o nome “Eusolex® 6300” da Merck, poliacrilamidometil benzilideno cânfora fabricado sob o nome “Mexoryl™ SW” da Chimex.
[053] Derivados de fenilbenzotriazol: - Exemplos de derivados de fenilbenzotriazol adequados incluem, mas não estão limitados a drometrizol trisiloxano vendido sob o nome “silatrizole” da Rhodia Chimie, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutil-fenol vendido na forma sólida sob o nome comercial “MIXXIM BB/100” da Fairmount Chemical ou na forma micronizada como uma dispersão aquosa sob o nome comercial “Tinosorb® M” da Ciba Specialty Chemicals.
[054] Derivados de triazina: - Exemplos de derivados de triazina adequados incluem, mas não estão limitados a, bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina vendido sob o nome comercial “Tinosorb® S” da BASF, etil-hexil triazona vendido em particular sob o nome comercial “Uvinul® T150” da BASF, dietil-hexil butamido triazona vendida sob o nome comercial “Uvasorb® HEB” da Sigma 3V, 2,4,6-tris (4’- aminobenzalmalonato de dineopentila)-s-triazina, 2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonato de diisobutila)-s-triazina, 2,4-bis(4’-aminobenzalmalonato de dineopentila)-6-(4’-aminobenzoato de n-butila)-s-triazina, agentes de filtragem triazina simétricos descritos na patente US 6.225.467, pedido de patente WO 2004/085412 (ver compostos 6 e 9) ou no documento “Symmetrical Triazine Derivatives” IP.COM Journal, IP.COM Inc., West Henrietta, NY, EUA (20 de setembro de 2004), especialmente 2,4,6-tris(bifenil)-1,3,5-triazinas (em particular 2,4,6-tris(bifenil-4-il)-1,3,5-triazina e 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina, que está incluído nos pedidos de patente WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 e WO 2006/034985).
[055] Derivados antranílicos: - Um exemplo de um derivado antranílico adequado inclui, mas não está limitado a, antranilato de mentila vendido sob o nome comercial “Neo Heliopan® MA” da Symrise.
[056] Derivados de imidazolina: - Um exemplo de um derivado de imidazolina adequado inclui, mas não está limitado a propionato de etilhexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina.
[057] Derivados de benzalmalonato: - Um exemplo de um derivado de benzalmalonato adequado inclui, mas não se limita a, poliorganossiloxano contendo funções de benzalmalonato, por exemplo polissilicone-15, vendido sob o nome comercial “Parsol® SLX” da DSM Nutritional Products.
[058] Derivados de 4,4-diarilbutadieno: - Exemplos de um derivado de 4,4-diarilbutadieno adequado incluem, mas não se limitam a, 1-dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenil- butadieno.
[059] Derivados de benzoxazol: - Um exemplo de derivado de benzoxazol adequado inclui, mas não está limitado a 2,4-bis[5-(1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino] -6- (2-etil-hexil)imino-1,3,5-triazina vendida sob o nome Uvasorb® K2A da Sigma 3V e suas misturas; - De preferência, o ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo será escolhido a partir de butil metóxi dibenzoil metano, salicilato de etil- hexila, etil-hexil triazona, octocrileno, drometrizol trisiloxano, bis-etil- hexiloxifenol metoxifenil triazina e misturas dos mesmos; e - O ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo está, de preferência, presente na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de cerca de 3% a cerca de 25% em peso, de preferência em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 20% em peso, e a maioria preferencialmente cerca de 7% a cerca de 18% em peso, com base no peso total da composição.
[060] O “ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em água” significa qualquer composto orgânico para filtrar a radiação UV, que pode ser totalmente dissolvido na forma molecular ou miscível em uma fase aquosa líquida ou que pode ser dissolvido em forma coloidal (por exemplo, na forma micelar) em uma fase aquosa líquida.
[061] Exemplos não limitativos de ingredientes de filtro solar orgânicos solúveis em água úteis na invenção incluem, por exemplo, ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico (Ecamsule), ácido fenilbenzimidazol sulfônico (Ensulizole), benzofenona-4, ácido aminobenzóico (PABA), éster polietoxietílico do ácido 4-bis(polietoxi)-para-aminobenzóico (PEG-25 PABA), metossulfato de cânfora benzalcônio, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol (Bisoctrizole), tetrassulfonato de fenil dibenzimidazol dissódico (Bisdisulizol dissódico) e tris-bifenil triazina; seus derivados e sais correspondentes; derivados de naftaleno bisimida, tais como os descritos no pedido de patente europeia EP 1990372 A2, cujo conteúdo completo é aqui incorporado por referência; e sais quaternários catiônicos de cinamido amina e derivados, tais como os descritos na patente dos Estados Unidos 5.601.811, cujo conteúdo inteiro é aqui incorporado por referência, e misturas dos mesmos.
[062] Os sais dos compostos que podem ser utilizados de acordo com a invenção são escolhidos em particular a partir de sais de metais alcalinos, por exemplo sódio ou potássio; sais de metais alcalino-terrosos, por exemplo cálcio, magnésio ou estrôncio; sais metálicos, por exemplo zinco, alumínio, manganês ou cobre; sais de amônio de fórmula NH4+; sais de amônio quaternário; sais de aminas orgânicas, por exemplo sais de metilamina, dimetilamina, trimetilamina, trietilamina, etilamina, 2-hidroxietilamina, bis(2- hidroxietil)amina ou tris(2-hidroxietil)amina; sais de lisina ou arginina. Os sais escolhidos a partir de sais de sódio, potássio, magnésio, estrôncio, cobre, manganês ou zinco são preferencialmente utilizados. O sal de sódio é preferencialmente utilizado.
[063] De preferência, o ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em água será escolhido a partir de ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol e misturas dos mesmos.
[064] O ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em água está presente, de preferência, na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso, de preferência em uma quantidade de cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso, e mais preferencialmente cerca de 1% a cerca de 7% em peso, com base no peso total da composição.
[065] O “ingrediente de filtro solar de dióxido de titânio revestido com sílica” significa contas esféricas que são formadas pelo encapsulamento de partículas de dióxido de titânio em sílica.
[066] Exemplos não limitativos de ingredientes de filtro solar de dióxido de titânio revestido com sílica úteis na invenção incluem, por exemplo, dióxido de titânio revestido com sílica, tal como o produto “Sunsil Tin50” da Sunjin Chemical conhecido sob o nome INCI sílica (e) dióxido de titânio, possuindo uma composição de sílica: dióxido de titânio de cerca de 55:45 e possuindo um tamanho de partícula de cerca de 2 mícrons a cerca de 7 mícrons.
[067] O ingrediente de filtro solar de dióxido de titânio revestido com sílica está, de preferência, presente na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 10% em peso, preferencialmente em uma quantidade de cerca de 2% a cerca de 10% em peso, e mais preferencialmente cerca de 5% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição.
[068] O sistema de filtro UV adequado da presente invenção compreende ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico, octocrileno e butil metoxi dibenzoil metano, que são preferencialmente conhecidos como MexorylTM SX e UV System, respectivamente.
[069] De acordo com a invenção, a concentração da mistura de filtro solar/ filtros UV no sistema pode estar entre cerca de 5% a cerca de 35%, preferencialmente entre cerca de 7% a cerca de 30% e ainda mais preferencialmente entre cerca de 10 a cerca de 29% em peso do peso total da composição.
[070] Além dos componentes essenciais descritos acima, a composição da invenção pode ainda compreender qualquer ingrediente cosmeticamente aceitável usual, que pode ser escolhido especialmente a partir de filtros solares adicionais, perfume/ fragrância, polímeros, agentes conservantes, solventes, ativos, tensoativos, materiais graxos, vitaminas, cargas e misturas dos mesmos.
[071] Um técnico no assunto tomará o cuidado de selecionar os ingredientes adicionais opcionais e/ou a quantidade dos mesmos, de modo que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetadas pela adição prevista.
[072] Polímeros adequados incluem, mas não estão limitados a cera sintética.
[073] Exemplo não limitativo de agente conservante que pode ser utilizado de acordo com a invenção inclui fenoxietanol.
[074] As cargas adequadas da invenção podem ser, como exemplos de cargas que absorvem óleo: mica, amido de Zea mays (milho), óxido de magnésio, náilon-12, náilon-66, celulose, polietileno, talco, talco (e) meticona, talco (e) dimeticona, perlita, silicato de sódio, pedra-pomes, politetrafluoretileno, polimetil metacrilato, amido de Oryza sativa (arroz), alumínio amido octenilsuccinato, amido de batata modificado, alumina,
borosilicato de sódio e cálcio, carbonato de magnésio, sílica hidratada, polímero cruzado de dimeticona/ vinil dimeticona, carboxilmetil amido de sódio.
[075] Solventes adequados incluem, mas não estão limitados a água, álcoois, glicóis e polióis tais como glicerina, caprilil glicol, pentileno glicol, propileno glicol, butileno glicol e misturas dos mesmos.
[076] Em várias formas de realização, o solvente está presente em uma concentração de cerca de 15 a 00% em peso, ou de cerca de 20 a cerca de 80% em peso, ou de cerca de 30 a cerca de 70% em peso, ou de cerca de 35 a cerca de 75% em peso, ou preferencialmente de cerca de 40 a cerca de 70% em peso, e mais preferencialmente de cerca de 45 a cerca de 65% em peso, incluindo intervalos e subintervalos entre eles, com base no peso total das combinações e/ou composições da presente invenção.
[077] Ativos adicionais adequados incluem, mas não estão limitados a EDTA dissódico, trietanolamina e misturas dos mesmos.
[078] Além dos agentes emulsificantes da presente invenção, os tensoativos também podem ser utilizados nas composições da presente invenção, exemplos não limitativos de tensoativos adequados para uso são ácidos graxos, ésteres de glicerila além de estearato de glicerila, álcoois graxos alcoxilados, tais como ácido esteárico, laureth-12, isoestearato de glicerila, estearoil glutamato dissódico e misturas dos mesmos.
[079] Exemplos de materiais graxos ou oleosos incluem, mas não estão limitados a ésteres, ácidos graxos, óleos sintéticos e hidrocarbonetos/ parafinas, tais como álcool estearílico, ácido mirístico e ácido palmítico, óleo mineral de silicones, óleos vegetais/ de plantas e misturas dos mesmos.
[080] Exemplo não limitativo de vitaminas adequadas para a composição da presente invenção inclui tocoferol.
[081] Os ingredientes adicionais podem representar de 60% a 85%, tal como de 60% a 82% ou, tal como de 65 a 80% em peso do peso total da composição.
[082] A título de ilustração não limitativa, a invenção será agora descrita com referência aos seguintes exemplos.
EXEMPLOS EXEMPLO 1
[083] Uma composição adequada da invenção é como o Exemplo 1, como segue: Ex. 1% Função Ingrediente (invenção) Composto ativo EDTA dissódico 0,15 Composto ativo Trietanolamina 0,835 Composto graxo Carbonato dicaprilico 2 Composto graxo Sebacato de diisopropila 1,5 Carga Talco 1,5 Fragrância Fragrância 0,8 Polímero Alumínio amido octenilsuccinato 0,5 Polímero Poli aquil acrilato C10-30 0,8 Polímero Polímero cruzado de aquil acrilato C10-30/ acrilatos 0,45 Polímero Copolímero de amônio acriloildimetiltaurato /VP 0,1 Conservante Fenoxietanol 0,7 Solvente Álcool 4 Solvente Água Q.S. Solvente Glicerina 2 Filtro solar Butil metoxi dibenzoil metano 5 Filtro solar Salicilato de etil-hexila 4 Filtro solar Dióxido de titânio 2,5 Filtro solar Etil-hexil triazona 1,5 Filtro solar Ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico 0,9 Filtro solar Octocrileno 5 Filtro solar Homosalato 6 Diestearato de poligliceril-6 (e) ésteres de jojoba (e) 3 Sistema emulsificante álcool cetílico (e) cera de abelha poligliceril-3 EXEMPLO 2
[084] Um exemplo não limitativo em relação à preparação da composição do Exemplo 1, poderia ser o seguinte:
Etapa (A): A fase aquosa compreendendo água, conservantes e tensoativos é misturada à temperatura ambiente; Etapa (B): O CARBOPOL ULTREZ 21 e pelo menos um polímero adicional são adicionados à fase aquosa misturando bem; Etapa (C): Posteriormente, os polímeros são neutralizados; Etapa (D): A fase oleosa compreendendo o sistema emulsificante, o sistema de filtro UV e o composto graxo é aquecida até 70 °C; Etapa (E): A emulsão é alcançada pela adição de fase oleosa na fase aquosa neutralizada com um banho frio; e Etapa (F): Adicionar as cargas, fragrância e álcool à emulsão da Etapa (E), misturando bem.
EXEMPLO 3
[085] Foi realizado um teste de pH para avaliar o pH da composição da invenção por meio de concepção rápida para provar que a fase de neutralização dos polímeros afeta a fórmula final.
[086] Ambos os testes 1 e 2 foram realizados utilizando o equipamento Speedmixer.
[087] O teste 1 (neutralização do polímero na fase aquosa): - Fase aquosa - 3500 RPM, 4 minutos (3 ciclos); - Adição de 71N - 3500 RPM, 4 minutos (1 ciclo); - Fase oleosa - Forno 80 °C, 12 minutos, 3500 RPM, 2 minutos (1 ciclo); - Emulsificação - 3500 RPM, 4 minutos (1 ciclo).
[088] O teste 2 (neutralização do polímero após a emulsão): - Fase aquosa - 3500 RPM, 4 minutos (3 ciclos); - Fase oleosa - Forno 80 °C, 12 minutos, 3500 RPM, 2 min (1 ciclo); - Emulsificação - 3500 RPM, 4 minutos (1 ciclo); e
- Adição de 71N - 3500 RPM, 2 minutos (1 ciclo).
[089] A polimerização e neutralização foram realizadas na fase aquosa (gel), antes da adição da fase aquosa.
[090] Os resultados mostram que a emulsão é sensível a pH baixo, o que é essencial para neutralizar o pH da fase aquosa antes da emulsão, para obter uma fórmula final homogênea.
[091] Na Figura 2 e Figura 3 é possível observar a microscopia desses dois processos em que a neutralização da fase aquosa com o polímero, antes da emulsificação, fornece uma emulsão mais fina e homogênea.
EXEMPLO 4
[092] Foi realizado um teste de estabilidade acelerada para avaliar a estabilidade da composição do Exemplo 1. A composição foi avaliada sob temperatura e tempo controlados (Figura 2 (a) a (e)). Os parâmetros avaliados foram características organolépticas, pH e valor de viscosidade aparente, como segue: Parâmetros Controle 7 Dias 1 MÊS 2 MESES Avaliados 55 ºC TA 45 ºC 4 ºC TA 45 ºC 4 ºC Aspecto Creme Ok(2) Ok Ok Ok Ok Ok Ok homogêneo Cor Branco Ok Ok Ok Ok Ok bege Ok Odor Fragrância Ok Ok Ok Ok Ok Ok Ok pH 7,0 ± 0,3 6,5 7,21 7,16 7,24 7,39 7,27 7,48 Viscosidade 41,59 mPa.s 39,18 44,15 42,1 41,52 67,27 40,96 (1) T0: Controle realizado pelo menos 16 horas e no máximo 72 horas após a fabricação (2) Conforme: A composição manteve os parâmetros de controle (T0).
Claims (15)
1. COMPOSIÇÃO DE PROTEÇÃO SOLAR da presente invenção, caracterizada por compreender: (a) um sistema emulsificante compreendendo diestearato de poligliceril-6 e ésteres de jojoba e cera de abelha poligliceril-3 e álcool cetílico; (b) um polímero espessante selecionado a partir de polímero cruzado de aquil acrilato C10-30/ acrilato; e (c) um sistema de filtro UV.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela quantidade do agente emulsificante ser de cerca de 1,5% a cerca de 4%, preferencialmente de cerca de 2,0% a cerca de 3,5% e ainda mais preferível entre cerca de 2,5 a cerca de 3,5% em peso do peso total da composição.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo polímero espessante da presente composição possuir um ponto de fusão que varia de 48 °C a 65 °C.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela quantidade do polímero espessante ser de cerca de 0,01% a cerca de 5% em peso, tal como de cerca de 0,1% a cerca de 3% em peso, ou de cerca de 0,5% a cerca de 2,5% em peso, em relação ao peso total da composição.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo sistema de filtro UV da presente invenção ser escolhido a partir de ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico, octocrileno e butil metoxi dibenzoil metano.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela quantidade do sistema UV da presente invenção ser de cerca de 7% a 30%, tal como de cerca de 10% a cerca de
26%, ou tal como de cerca de 15% a cerca de 30%, em peso do peso total da composição.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender ainda ingredientes cosmeticamente aceitáveis selecionados a partir de perfume/fragrância, polímeros, agentes conservantes, solventes, ativos adicionais, tensoativos, materiais graxos, vitaminas, cargas e misturas dos mesmos.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por apresentar um Fator de Proteção Solar
30.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por apresentar um Fator de Proteção Solar
50.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por apresentar um Fator de Proteção Solar
70.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por estar na forma de uma emulsão O/A.
12. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por ser para a fabricação de um produto a ser usado como produto diário de proteção solar.
13. USO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por ser para a fabricação de um produto para prevenir queimaduras solares, hidratar e proteger a pele contra a poluição e a perda de água.
14. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 13, caracterizado pela composição estar na forma de uma emulsão O/A.
15. MÉTODO PARA FABRICAR A COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por compreender as seguintes etapas:
Etapa (A): a fase aquosa compreendendo água, conservantes e tensoativos é misturada à temperatura ambiente;
Etapa (B): o CARBOPOL ULTREZ 21 e pelo menos um polímero adicional são adicionados à fase aquosa misturando bem;
Etapa (C): posteriormente, os polímeros são neutralizados;
Etapa (D): a fase oleosa compreendendo o sistema emulsificante,
o sistema de filtro UV e o composto graxo é aquecida até 70 °C;
Etapa (E): a emulsão é alcançada pela adição de fase oleosa na fase aquosa neutralizada com um banho frio; e
Etapa (F): adicionar as cargas, fragrância e álcool à emulsão da
Etapa (E), misturando bem.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/BR2017/050392 WO2019119078A1 (en) | 2017-12-19 | 2017-12-19 | Sun care composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BR112020011071A2 true BR112020011071A2 (pt) | 2020-11-17 |
| BR112020011071B1 BR112020011071B1 (pt) | 2022-09-20 |
Family
ID=61557001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BR112020011071-0A BR112020011071B1 (pt) | 2017-12-19 | 2017-12-19 | Composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BR (1) | BR112020011071B1 (pt) |
| WO (1) | WO2019119078A1 (pt) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3124698A1 (fr) * | 2021-06-30 | 2023-01-06 | L'oreal | Composition comprenant au moins un filtre UV, du nitrure de bore, et un tensioactif non ionique de type ester |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
| US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
| US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
| US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
| FR2680683B1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre. |
| DE59509233D1 (de) | 1994-02-24 | 2001-06-13 | Haarmann & Reimer Gmbh | Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren |
| US5601811A (en) | 1994-08-01 | 1997-02-11 | Croda, Inc. | Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds |
| GB9515048D0 (en) | 1995-07-22 | 1995-09-20 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
| IT1284525B1 (it) | 1996-09-13 | 1998-05-21 | 3V Sigma Spa | Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv |
| DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
| GB9715751D0 (en) | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
| DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19828463A1 (de) | 1998-06-26 | 1999-12-30 | Basf Ag | 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| DE19857127A1 (de) | 1998-12-11 | 2000-06-15 | Basf Ag | Oligomere Diarylbutadiene |
| IT1312374B1 (it) | 1999-01-11 | 2002-04-15 | 3V Sigma Spa | Associazioni di filtri solari e composizioni cosmetiche che licontengono |
| US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
| DE10012408A1 (de) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| DE10012413A1 (de) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil 4,4'-Diarylbutadiene enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| ITMI20012037A1 (it) | 2001-10-02 | 2003-04-02 | 3V Sigma Spa | Associazioni di filtri solari |
| DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
| KR101043995B1 (ko) | 2002-07-10 | 2011-06-24 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 화장품용 메로시아닌 유도체 |
| AU2004224086B2 (en) | 2003-03-24 | 2011-02-10 | Basf Se | Symmetrical triazine derivatives |
| US7504528B2 (en) | 2003-12-17 | 2009-03-17 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Merocyanine derivatives for cosmetic use |
| ES2325595T3 (es) | 2004-09-20 | 2009-09-09 | L'oreal | Derivados silanicos de sulfona merocianina, composiciones fotoprotectoras que los contienen; sus utilizaciones como filtros uva. |
| DE102004047285A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | Organische Mikropigmente enthaltende kosmetische Lichtschutzemulsion |
| DE102004047283A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-13 | Beiersdorf Ag | O/W-Emulsionen mit anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten |
| DE102004047288B4 (de) | 2004-09-27 | 2006-11-30 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten |
| DE102004047286B4 (de) | 2004-09-27 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten |
| DE102004047281A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzkonzentrat mit organischen Mikropigmenten |
| DE102004047282A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten |
| EP1990372A3 (en) | 2007-05-09 | 2008-12-10 | Ciba Holding Inc. | Water soluble UV filters |
| US20170312192A1 (en) * | 2014-09-26 | 2017-11-02 | Dsm Ip Assets B.V. | O/w emulsions |
-
2017
- 2017-12-19 WO PCT/BR2017/050392 patent/WO2019119078A1/en active Application Filing
- 2017-12-19 BR BR112020011071-0A patent/BR112020011071B1/pt active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2019119078A1 (en) | 2019-06-27 |
| BR112020011071B1 (pt) | 2022-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112015015877B1 (pt) | Composição cosmética ou dermatológica em forma de emulsão, processos cosméticos não terapêuticos e usos de pelo menos uma composição | |
| BR112015017031B1 (pt) | Composição cosmética | |
| BR112015015838B1 (pt) | Composição cosmética e processos cosméticos não terapêuticos | |
| JP2022051755A (ja) | メロシアニン及びアクリルポリマーを含む化粧用組成物又は皮膚科用組成物 | |
| US20070009453A1 (en) | Photoprotective compositions comprising an aqueous phase and a low melting point apolar wax | |
| BR112015017234B1 (pt) | Composição cosmética e processos cosméticos não terapêuticos | |
| EP3334401B1 (en) | Sunscreen composition containing high levels of liposoluble uv filters | |
| BR112015017119B1 (pt) | Composição cosmética, processos cosméticos não terapêuticos para cuidado e/ou maquilagem de uma matéria queratínica, para limitar o escurecimento da pele e para evitar e/ou tratar os sinais de envelhecimento e usos de uma composição cosmética | |
| BR112020011071A2 (pt) | composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição | |
| BR112021001607A2 (pt) | composição de protetor solar, uso da composição de protetor solar e processo de fabricação da composição de protetor solar | |
| BR112015017297B1 (pt) | Composição cosmética ou dermatológica e processos cosméticos não terapêuticos | |
| ES2914975T3 (es) | Sistema de emulsión sin alcohol de alta protección contra UV, que es transparente al aplicarlo | |
| BR112020024706B1 (pt) | Composição de proteção solar, uso de uma composição e processo de fabricação de uma composição | |
| US20240000677A1 (en) | Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition | |
| BR112020011082B1 (pt) | Composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição | |
| BR112015015861B1 (pt) | Composições cosméticas ou dermatológicas e usos de uma composição | |
| AU2014101446A4 (en) | Sunscreen formulations | |
| BR112020019788A2 (pt) | Composição de filtro solar, uso de uma composição e processo para a fabricação da composição | |
| CN107847410B (zh) | 包含高水平的脂溶性uv过滤剂的防晒组合物 | |
| WO2023187659A1 (en) | Benton gel activator composition | |
| BR112021012775B1 (pt) | Composição de filtro solar, uso de composição de filtro solar, uso da cera de carnaúba líquida e processo de fabricação de composição de filtro solar | |
| BR112021012775A2 (pt) | Composição de filtro solar, uso de composição de filtro solar, uso da cera de carnaúba líquida e processo de fabricação de composição de filtro solar | |
| CN114828810A (zh) | 防晒化妆品 | |
| BR112021012509A2 (pt) | Composição de protetor solar, uso da composição de protetor solar e processo de fabricação da composição de protetor solar |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06W | Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette] | ||
| B350 | Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 19/12/2017, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |