BR112021001607A2 - composição de protetor solar, uso da composição de protetor solar e processo de fabricação da composição de protetor solar - Google Patents

composição de protetor solar, uso da composição de protetor solar e processo de fabricação da composição de protetor solar Download PDF

Info

Publication number
BR112021001607A2
BR112021001607A2 BR112021001607-4A BR112021001607A BR112021001607A2 BR 112021001607 A2 BR112021001607 A2 BR 112021001607A2 BR 112021001607 A BR112021001607 A BR 112021001607A BR 112021001607 A2 BR112021001607 A2 BR 112021001607A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
composition
sun protection
weight
surfactant
sunscreen
Prior art date
Application number
BR112021001607-4A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112021001607B1 (pt
Inventor
Patricia Trajano
Angeles FONOLLA-MORENO
Renata Souto Maior Afonso Ferreira
Tassia Hanashiro
José Mario Melo Camargo
Ludmila Pons Camargo
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of BR112021001607A2 publication Critical patent/BR112021001607A2/pt
Publication of BR112021001607B1 publication Critical patent/BR112021001607B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8117Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

A presente invenção é direcionada a novas composições de protetor solar com alto FPS, compreendendo (a) uma combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico, (b) filtros UV e (c) pigmentos. A composição da presente invenção é estável ao longo do tempo, também apresenta um alto nível de proteção UV a fim de proteger a pele dos danos do sol, fácil aplicação, boa , menos película branca, menos brilho, que não derrete em altas temperaturas no rosto, tem toque imperceptível e combina alta proteção com suavidade para a pele.

Description

“COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, USO DA COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR E PROCESSO DE FABRICAÇÃO DA COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR” CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção é direcionada a novas composições de protetor solar com alto FPS, ao processo de fabricação da composição e seus usos.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] A fotoproteção de materiais queratinosos, incluindo pele e cabelo, é considerada de grande importância a fim de proteger dos danos do sol, queimaduras solares, fotoenvelhecimento, bem como diminuir as chances de desenvolvimento de câncer de pele causado pela exposição à radiação ultravioleta (“UV”). Existem tipicamente dois tipos de composições de protetor solar UVA/UVB usados para realizar a fotoproteção, a saber, filtros UV inorgânicos e filtros UV orgânicos.
[003] O grau de proteção UV proporcionado por uma composição de protetor solar está diretamente relacionado à quantidade e tipo de filtros UV nela contidos. Quanto maior a quantidade de filtros UV, maior o grau de proteção UV (UVA/UVB).
[004] Particularmente, as composições de protetor solar devem fornecer boa proteção contra o sol, uma medida do qual é o valor do Fator de Proteção Solar (FPS), mas ter uma percepção sensorial satisfatória, tal como uma sensação suave, mas não gordurosa, na aplicação. No entanto, esta combinação de propriedades tem sido difícil de alcançar, particularmente porque muitos compostos de protetor solar ativos têm uma sensação oleosa ou gordurosa, e aumentar o seu teor tende a fazer com que o produto final sofra esse efeito.
[005] Além disso, a maioria dos filtros de protetor solar orgânico são materiais semelhantes a óleo e/ou solúveis em óleo. Altos níveis de filtros de protetor solar em produtos de protetor solar tornam os produtos menos atraentes por sua sensação gordurosa na pele, viscosidade, longo tempo de secagem e deixam resíduos brilhantes na pele após a aplicação. Os filtros também têm a tendência de branquear a pele após a aplicação e depois de se molharem com água ou perspiração, o que é uma característica indesejável.
[006] Adicionalmente, um problema importante das composições de protetores solares é que devido à grande quantidade de filtros de protetor solar associados a grande quantidade de cargas para garantir a boa sensorialidade e pigmentos na emulsão O/A, elas tendem a ser instáveis.
[007] Portanto, deseja-se uma composição de protetor solar estável com alto FPS, associada a fácil aplicação, boa espalhabilidade, menos película branca, menos brilho, que não derreta em altas temperaturas no rosto, tenha toque imperceptível, forneça o equilíbrio ideal entre hidratação e controle de óleo e combine alta proteção com suavidade para a pele.
[008] O desafio de formular uma composição de protetor solar com alto FPS associado ao sensorial único descrito acima é que tal composição usa grandes quantidades de ingredientes essenciais (associação de filtros UV, cargas e pigmentos) e tende a ser instável e ineficaz.
[009] Os pigmentos são matéria-prima essencial para conferir uma característica adicional à composição de protetor solar, que é a uniformização do tom da pele. No entanto, essa associação de pigmentos a uma composição de protetor solar com alto FPS resulta em um desafio de alta complexidade para estabilizar a emulsão.
[010] Assim, os inventores conseguiram superar os problemas do estado da técnica e surpreendentemente revelaram uma composição de protetor solar estável com alto FPS, sensação leve e sensorial agradável por meio de uma combinação específica de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico, filtros UV e pigmentos.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
[011] A presente invenção é direcionada a novas composições de protetor solar com alto FPS, compreendendo (a) uma combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico, (b) filtros UV e (c) pigmentos.
[012] A composição da presente invenção é estável ao longo do tempo, também apresenta um alto nível de proteção UV de modo a proteger a pele dos danos do sol, fácil aplicação, boa espalhabilidade, menos película branca, menos brilho, que não derrete em altas temperaturas no rosto, tem toque imperceptível e combina alta proteção com suavidade para a pele.
BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
[013] As Figuras 1 (a) a (g) são fotografias do aspecto visual da composição de protetor solar da presente invenção, de acordo com o Exemplo 2, demonstrando a estabilidade dos ingredientes, após 30 dias a 20 °C, 37 °C e 45 °C (Figura 1 (a) a (c), respectivamente), após 60 dias a 20 °C, 37 °C e 45 °C (Figura 1 (d) a (f), respectivamente) e após um teste de sol (Figura 1 (g)).
[014] A Figura 2 (a) a (f) são fotografias do aspecto visual da composição de protetor solar do estado da técnica, de acordo com o Exemplo 1, demonstrando a instabilidade dos ingredientes, após 30 dias a 20 °C, 37 °C, 45 °C (Figura 2 (a) a (c), respectivamente) e após 60 dias a 20 °C, 37 °C, 45 °C (Figura 2 (d) a (f), respectivamente).
[015] Figura 3 são fotografias do aspecto visual da composição de protetor solar da presente invenção, de acordo com o Exemplo 2, demonstrando a compatibilidade superior e robusta da emulsão O/A ao longo de 2 meses, a 45 °C, dentro da embalagem final do produto, na parte superior (posição de venda) e na parte inferior (posição reversa) da embalagem.
[016] Figura 4 são fotografias do aspecto visual da composição de protetor solar do Exemplo 1 (estado da técnica), demonstrando a baixa compatibilidade dos ingredientes dentro da embalagem final da emulsão O/A ao longo de 2 meses, a 45 °C, na parte superior (posição de venda) e na parte inferior (posição reversa) da embalagem.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[017] Em uma forma de realização, a composição de protetor solar da presente invenção compreende: (a) uma combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico selecionado a partir de lauril carbamato de inulina e N- estearoil-N-metil taurato de sódio, respectivamente; (b) filtros UV; e (c) pigmentos.
[018] A composição de acordo com a invenção fornece excelente desempenho sensorial, bem como valores de FPS surpreendentemente altos associados a uma estabilidade forte e robusta da composição ao longo do tempo.
[019] Em uma forma de realização preferida, a quantidade da combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico está variando de cerca de 0,5% a 10% em peso e, de preferência, de cerca de 1,5% a cerca de 8% em peso, ou mais preferencialmente de cerca de 3% a cerca de 6% em peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
[020] A combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico emprega um tensoativo em uma quantidade preferencialmente variando de cerca de 0,01% a cerca de 7% em peso e, de preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso, ou mais preferencialmente de cerca de 0,2% a cerca de 3% em peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
[021] Em uma forma de realização preferida, a combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico emprega um co-tensoativo em uma quantidade preferencialmente variando de cerca de 0,1% a cerca de 7% em peso e, de preferência, de cerca de 0,5 a cerca de 6% em peso, ou mais preferencialmente de cerca de 1% a cerca de 3% em peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
[022] Os filtros UV usados na composição da presente invenção são selecionados a partir do grupo de ingredientes de protetor solar orgânico solúveis em óleo, ingredientes de protetor solar orgânico solúveis em água e ingredientes de protetor solar de dióxido de titânio revestidos com sílica.
[023] A quantidade dos filtros UV na composição de protetor solar da invenção varia de cerca de 3% a cerca de 50% em peso, de preferência em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 40% em peso, e mais preferencialmente cerca de 7% a cerca de 30% em peso, com base no peso total da composição.
[024] Em uma forma de realização preferida, os pigmentos usados na composição de protetor solar da presente invenção são selecionados a partir do grupo de pigmentos de óxido metálico, tais como dióxido de titânio, óxido de zinco, óxido de titânio, óxido de ferro, óxido de zircônio e óxido de cério, ou misturas dos mesmos.
[025] A quantidade dos pigmentos na composição de protetor solar da invenção varia de cerca de 0,01% a cerca de 15% em peso, e mais preferencialmente cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição.
[026] O pH da composição de protetor solar da invenção está preferencialmente na faixa de cerca de 5,5 a cerca de 7,0, mais preferencialmente, de cerca de 6,0 a cerca de 6,5.
[027] Em uma forma de realização preferida, a composição de protetor solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar variando de 30 a 80.
[028] Em várias formas de realização, a composição de protetor solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70 e 80.
[029] Em uma forma de realização, a composição de protetor solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 50.
[030] Em uma forma de realização, a composição de protetor solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 60.
[031] Em uma forma de realização, a composição de protetor solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 70.
[032] Em uma forma de realização, a composição de protetor solar da presente invenção pode apresentar um Fator de Proteção Solar de 80.
[033] A composição de protetor solar da invenção está na forma de uma emulsão de óleo em água (O/A).
[034] A composição de protetor solar da invenção pode ser usada como um produto diário para a pele.
[035] Além disso, a composição de protetor solar de acordo com a presente invenção é segura cutaneamente.
[036] A composição da presente invenção apresenta um alto nível de proteção UV a fim de proteger a pele dos danos do sol, fácil aplicação, boa espalhabilidade, menos película branca, menos brilho, que não derrete em altas temperaturas no rosto, tem toque imperceptível e combina alta proteção com suavidade para a pele. Além disso, a composição da presente invenção é estável ao longo do tempo.
[037] Em outra forma de realização preferida, a presente invenção está relacionada ao uso de uma composição para fabricar um produto para prevenir queimaduras solares.
[038] A presente invenção também está relacionada a um processo de fabricação de uma composição de protetor solar para prevenção de queimaduras solares que fornece ao consumidor as propriedades descritas acima.
TERMOS
[039] Conforme usado neste documento, a expressão “pelo menos” significa um ou mais e, portanto, inclui componentes individuais, bem como misturas/ combinações.
[040] Exceto nos exemplos operacionais, ou onde indicado de outra forma, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ ou condições de reação devem ser entendidos como sendo modificados em todos os casos pelo termo “cerca de”, significando dentro de +/- 5% do número indicado.
[041] Tal como aqui utilizado, todos as faixas fornecidas destinam-se a incluir cada faixa específica dentro e combinação de subfaixas entre as faixas dadas. Assim, uma faixa de 1-5 inclui especificamente 1, 2, 3, 4 e 5, bem como subfaixas, tais como 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4 etc. Todas as faixas e valores revelados neste documento são inclusivos e combináveis. Por exemplo, qualquer valor ou ponto aqui descrito que caia dentro de uma faixa aqui descrita pode servir como um valor mínimo ou máximo para derivar uma subfaixa, etc.
TENSOATIVOS ADICIONAIS
[042] A combinação adequada de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico da presente invenção pode compreender tensoativos adicionais que podem ser escolhidos entre os tensoativos descritos abaixo.
[043] Os tensoativos aniônicos úteis na invenção incluem, por exemplo, carboxilatos (2-(2-hidroxialquiloxi) acetato de sódio), derivados de aminoácidos (N-acilglutamatos, N-acilglicinatos ou acilsarcosinatos), alquil sulfatos, alquil éter sulfatos e derivados oxietilenados dos mesmos, sulfonatos, isetionatos e N-acilisetionatos, tauratos e N-acil N-metiltauratos, sulfosuccinatos, alquil sulfoacetatos, fosfatos e alquil fosfatos, derivados aniônicos de alquil poliglicosídeo (acil-D-galactosídeo uronato) e misturas dos mesmos.
[044] Exemplos não limitativos de tensoativos não iônicos úteis na invenção incluem, por exemplo, ésteres de ácido graxo oxialquilenado (mais particularmente polioxietilenado) de glicerol; ésteres de ácidos graxos oxialquilenados de sorbitano; ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); ésteres de açúcar, por exemplo estearato de sacarose; éteres de álcool graxo de açúcares, especialmente alquil poliglicosídeos (APGs), tais como decil glicosídeo e lauril glicosídeo, cetoestearil glicosídeo opcionalmente como uma mistura com álcool cetoestearílico e também araquidil glicosídeo, por exemplo na forma de uma mistura de álcool araquidílico, álcool beenílico e araquidil glicosídeo. De acordo com uma forma de realização particular da invenção, a mistura do alquil poliglicosídeo como definido acima com o álcool graxo correspondente pode estar na forma de uma composição auto-emulsionante. Também pode ser feita menção a lecitinas e derivados (por exemplo, Biofílicos), ésteres de açúcar e estearoil lactilato de sódio.
[045] Exemplos não limitativos de ácidos graxos escolhidos a partir de ácidos graxos superiores C12-C22, tais como ácido mirístico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido láurico, ácido palmítico e misturas dos mesmos.
[046] Os tensoativos adicionais podem estar presentes na composição de protetor solar da presente invenção em uma quantidade que varia, de preferência, de cerca de 0,1 a cerca de 10% em peso e, de preferência, de cerca de 0,3 a cerca de 5% em peso, ou mais preferencialmente de cerca de 0,5 a cerca de 3% por peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
FILTROS UV
[047] Os filtros UV adequados não limitativos da presente invenção podem ser os seguintes:
INGREDIENTE DE PROTETOR SOLAR ORGÂNICO SOLÚVEL EM ÓLEO
[048] O “ingrediente de protetor solar orgânico solúvel em óleo” significa qualquer composto orgânico para filtrar a radiação UV, que pode ser totalmente dissolvido na forma molecular ou miscível em uma fase oleosa ou que pode ser dissolvido na forma coloidal (por exemplo, na forma micelar) em uma fase gordurosa do óleo.
[049] Os exemplos não limitativos de ingredientes de protetor solar orgânico solúveis em óleo úteis na invenção incluem, por exemplo, derivados cinâmicos; antranilatos; derivados salicílicos; derivados de dibenzoil metano; derivados de cânfora; derivados de benzofenona; derivados de difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato, especialmente aqueles citados na patente US 5624663; derivados de benzimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzoazolila como descrito nas patentes EP 669323 e US 2463264; derivados do ácido p- aminobenzóico (PABA); derivados de metileno bis(hidroxifenilbenzotriazol) como descrito nos pedidos US 5237071, US 5166355, GB 2303549, DE 19726184 e EP 893119; derivados de benzoxazol como descrito nos pedidos de patente EP 0832642, EP 1027883, EP 1300137 e DE 10162844; polímeros de filtragem e silicones de filtragem, tais como os descritos especialmente no pedido de patente WO 93/04665; dímeros derivados de alquil-estireno, tais como os descritos no pedido de patente DE 19855649; 4,4-diarilbutadienos, tais como os descritos nos pedidos de patente EP 0967200, DE 19746654, DE 19755649, EP-A-1008586, EP 1133980 e EP 1133981, derivados de merocianina, tais como os descritos nos pedidos de patente WO 04/006878, WO 05/058269 e WO 06/032741; e misturas dos mesmos, sendo todo o conteúdo das patentes e pedidos de patente incorporado por referência em sua totalidade.
[050] Como exemplos de outros ingredientes de protetor solar orgânico solúveis em óleo adequados, pode ser feita menção àqueles indicados aqui abaixo sob seu nome INCI:
[051] Derivados cinâmicos:
[052] Exemplos de derivados cinâmicos adequados incluem, mas não estão limitados a metoxicinamato de etil-hexila, metoxicinamato de isopropila, metoxicinamato de isoamila, DEA metoxicinamato, metilcinamato de diisopropila, dimetoxicinamato de gliceril etil-hexanoato.
[053] Derivados de dibenzoil metano:
[054] Exemplos de derivados de dibenzoil metano adequados incluem, mas não estão limitados a butil metoxi dibenzoil metano e dibenzoil metano de isopropila.
[055] Derivados salicílicos:
[056] Exemplos de derivados salicílicos adequados incluem, mas não estão limitados a homosalato, salicilato de etilhexila, salicilato de dipropileno glicol e salicilato de TEA.
[057] Derivados beta, beta-difenilacrilato:
[058] Exemplos de derivados beta, beta-difenilacrilato adequados incluem, mas não estão limitados a octocrileno e etocrileno.
[059] Derivados de benzofenona:
[060] Exemplos de derivados de benzofenona adequados incluem, mas não estão limitados a benzofenona-1, benzofenona-2, benzofenona-3 ou oxibenzona, benzofenona-4, benzofenona-5, benzofenona-6, benzofenona-8, benzofenona-9, benzofenona-12, 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila +” ou como uma mistura com metoxicinamato de octila.
[061] Derivados de benzilideno cânfora:
[062] Exemplos de derivados de benzilideno cânfora adequados incluem, mas não estão limitados a, 3-benzilideno cânfora fabricado, 4- metilbenzilideno cânfora, poliacrilamidometil benzilideno cânfora fabricado.
[063] Derivados de fenilbenzotriazol:
[064] Exemplos de derivados de fenilbenzotriazol adequados incluem, mas não estão limitados a drometrizol trisiloxano, metileno bis- benzotriazolil tetrametilbutil-fenol ou na forma micronizada como uma dispersão aquosa.
[065] Derivados de triazina:
[066] Exemplos de derivados de triazina adequados incluem, mas não estão limitados a, bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, etil-hexil triazona, dietil-hexil butamido triazona, 2,4,6-tris(4’-aminobenzalmalonato de dineopentila)-s-triazina, 2,4,6-tris(4’-aminobenzalmalonato de diisobutila)-s- triazina, 2,4-bis(4’-aminobenzalmalonato de dineopentila)-6-(4’-aminobenzoato de n-butila)-s-triazina, agentes de filtragem triazina simétricos descritos na patente US 6.225.467, pedido de patente WO 2004/085412 (ver compostos 6 e 9) ou no documento “Symmetrical Triazine Derivatives” IP.COM Journal, IP.COM Inc., West Henrietta, NY, EUA (20 de setembro de 2004), especialmente 2,4,6-tris(bifenil)-1,3,5-triazinas (em particular 2,4,6-tris(bifenil-4- il)-1,3,5-triazina e 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina, que está incluído nos pedidos de patente WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 e WO 2006/034985).
[067] Derivados antranílicos:
[068] Um exemplo de um derivado antranílico adequado inclui, mas não está limitado a antranilato de mentila.
[069] Derivados de imidazolina:
[070] Um exemplo de um derivado de imidazolina adequado inclui, mas não está limitado a propionato de etilhexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina.
[071] Derivados de benzalmalonato:
[072] Um exemplo de um derivado de benzalmalonato adequado inclui, mas não se limita a, poliorganossiloxano contendo funções de benzalmalonato, por exemplo polissilicone-15.
[073] Derivados de 4,4-diarilbutadieno:
[074] Um exemplo de um derivado de 4,4-diarilbutadieno adequado inclui, mas não se limita a, 1-dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenil- butadieno.
[075] Derivados de benzoxazol:
[076] Um exemplo de derivado de benzoxazol adequado inclui, mas não está limitado a 2,4-bis[5-(1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino] -6-(2-etil-hexil)imino-1,3,5-triazina e suas misturas.
[077] De preferência, o ingrediente de protetor solar orgânico solúvel em óleo será escolhido a partir de butil metóxi dibenzoil metano, salicilato de etil-hexila, etil-hexil triazona, octocrileno, drometrizol trisiloxano, bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina e misturas dos mesmos.
[078] O ingrediente de protetor solar orgânico solúvel em óleo está, de preferência, presente na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de cerca de 3% a cerca de 25% em peso, de preferência em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 20% em peso, e mais preferencialmente cerca de 7% a cerca de 18% em peso, com base no peso total da composição.
INGREDIENTE DE PROTETOR SOLAR ORGÂNICO SOLÚVEL EM ÁGUA
[079] O “ingrediente de protetor solar orgânico solúvel em água” significa qualquer composto orgânico para filtrar a radiação UV, que pode ser totalmente dissolvido na forma molecular ou miscível em uma fase aquosa líquida ou que pode ser dissolvido em forma coloidal (por exemplo, na forma micelar) em uma fase aquosa líquida.
[080] Exemplos não limitativos de ingredientes de protetor solar orgânico solúveis em água úteis na invenção incluem, por exemplo, ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, benzofenona-4, ácido aminobenzóico (PABA), éster polietoxietílico do ácido 4- bis(polietoxi)-para-aminobenzóico (PEG-25 PABA), metossulfato de cânfora benzalcônio, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol (Bisoctrizole), tetrassulfonato de fenil dibenzimidazol dissódico (Bisdisulizol dissódico) e tris- bifenil triazina; seus derivados e sais correspondentes; derivados de naftaleno bisimida, tais como os descritos no pedido de patente europeia EP 1990372 A2, cujo conteúdo completo é aqui incorporado por referência; e sais quaternários catiônicos de cinamido amina e derivados, tais como os descritos na patente dos Estados Unidos 5.601.811, cujo conteúdo completo é aqui incorporado por referência, e misturas dos mesmos.
[081] Os sais dos compostos que podem ser utilizados de acordo com a invenção são escolhidos em particular a partir de sais de metais alcalinos, por exemplo sódio ou potássio; sais de metais alcalino-terrosos, por exemplo cálcio, magnésio ou estrôncio; sais metálicos, por exemplo zinco, alumínio, manganês ou cobre; sais de amônio de fórmula NH4+; sais de amônio quaternário; sais de aminas orgânicas, por exemplo sais de metilamina, dimetilamina, trimetilamina, trietilamina, etilamina, 2-hidroxietilamina, bis(2- hidroxietil)amina ou tris(2-hidroxietil)amina; sais de lisina ou arginina. Os sais escolhidos a partir de sais de sódio, potássio, magnésio, estrôncio, cobre, manganês ou zinco são preferencialmente utilizados. O sal de sódio é preferencialmente utilizado.
[082] De preferência, o ingrediente de protetor solar orgânico solúvel em água será escolhido a partir de ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol e misturas dos mesmos.
[083] O ingrediente de protetor solar orgânico solúvel em água está presente, de preferência, na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso, de preferência em uma quantidade de cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso, e mais preferencialmente cerca de 1% a cerca de 7% em peso, com base no peso total da composição.
INGREDIENTE DE PROTETOR SOLAR DE DIÓXIDO DE TITÂNIO REVESTIDO COM SÍLICA
[084] O “ingrediente de protetor solar de dióxido de titânio revestido com sílica” significa contas esféricas que são formadas pelo encapsulamento de partículas de dióxido de titânio em sílica.
[085] Exemplos não limitativos de ingredientes de protetor solar de dióxido de titânio revestido com sílica úteis na invenção incluem, por exemplo, dióxido de titânio revestido com sílica, tal como o nome sílica (e) dióxido de titânio, possuindo uma composição de sílica: dióxido de titânio de cerca de 55:45 e possuindo um tamanho de partícula de cerca de 2 mícrons a cerca de 7 mícrons.
[086] O ingrediente de protetor solar de dióxido de titânio revestido com sílica está, de preferência, presente na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 10% em peso, preferencialmente em uma quantidade de cerca de 2% a cerca de 10% em peso, e mais preferencialmente cerca de 5% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição.
[087] O sistema de filtro UV adequado da presente invenção compreende ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico, octocrileno e ácido butil metoxi dibenzoil metano sulfônico.
PIGMENTOS
[088] Os pigmentos adequados usados na composição de protetor solar da presente invenção podem ser revestidos ou não revestidos.
[089] Os pigmentos revestidos são pigmentos que foram submetidos a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos tais como os descritos, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, fevereiro de 1990, vol. 105, p.53-64, tais como aminoácidos, cera de abelha, ácidos graxos, álcoois graxos, agentes tensoativos aniônicos, lecitina, sódio, potássio, zinco, ferro ou sais de alumínio de ácidos graxos, alcóxidos de metal (titânio ou alumínio), polietileno, silicones, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silício, óxidos de metal ou hexametafosfato de sódio.
[090] Os pigmentos revestidos são mais particularmente óxidos de titânio revestidos com sílica, tais como o produto, sílica e óxido de ferro, sílica e alumina, alumina, tal como os produtos, alumina e estearato de alumínio, alumina e laurato de alumínio, óxido de ferro e estearato de ferro, óxido de zinco e estearato de zinco, sílica, alumina e silicone, sílica, alumina, estearato de alumínio e silicone, alumina e silicone, etc.
[091] As misturas de óxidos de metal também podem ser mencionadas, especialmente dióxido de titânio e dióxido de cério, incluindo a mistura equiponderal revestida com sílica de dióxido de titânio e dióxido de cério, bem como a mistura de óxido de titânio e dióxido de zinco revestida com alumina-sílica e silicone, ou a mistura de dióxido de titânio e dióxido de zinco revestida com alumina, sílica e glicerina.
[092] Além disso, óxidos de titânio não revestidos, óxidos de zinco e óxido de cério podem ser usados na composição de protetor solar da presente invenção.
INGREDIENTES ADICIONAIS
[093] Além dos componentes essenciais descritos anteriormente, a composição da invenção pode compreender ainda qualquer ingrediente cosmeticamente aceitável usual, que pode ser escolhido especialmente a partir de protetores solares adicionais, perfume/ fragrância, agentes conservantes, solventes, ativos, tensoativos, compostos graxos, vitaminas, cargas, silicones, polímeros, pigmentos e misturas dos mesmos.
[094] Um técnico no assunto tomará o cuidado de selecionar os ingredientes adicionais opcionais e/ou a quantidade dos mesmos, de modo que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetadas pela adição prevista.
[095] Exemplos não limitativos de agente conservante que pode ser usado de acordo com a invenção incluem fenoxietanol.
[096] As cargas adequadas da invenção podem ser, como exemplos de cargas que absorvem óleo: mica, sílica, amido de Zea mays (milho), óxido de magnésio, náilon-12, náilon-66, celulose, polietileno, talco, talco (e) meticona, talco (e) dimeticona, perlita, silicato de sódio, pedra-pomes, PTFE, polimetil metacrilato, amido de Oryza sativa (arroz), amido de alumínio octenilsuccinato, amido de batata modificado, alumina, sililato de sílica, borosilicato de sódio e cálcio, carbonato de magnésio, sílica hidratada, polímero cruzado de dimeticona/ vinil dimeticona, carboxilmetil amido de sódio.
[097] Os solventes adequados incluem, mas não estão limitados a água, álcoois, glicóis e polióis tais como glicerina, água, caprilil glicol, pentileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, benzoato de alquila C12-15 e misturas dos mesmos.
[098] Em várias formas de realização, o solvente está presente em uma concentração de cerca de 15 a 100% em peso, ou de cerca de 20 a cerca de 80% em peso, ou de cerca de 30 a cerca de 70% em peso, ou de cerca de 35 a cerca de 75% em peso, ou de preferência de cerca de 40 a cerca de 70% em peso, e mais preferencialmente de cerca de 45 a cerca de 65% em peso, incluindo faixas e subfaixas entre as mesmas, com base no peso total das combinações e/ou composições da presente invenção.
[099] Os ativos adicionais adequados incluem, mas não estão limitados a EDTA dissódico, trietanolamina e misturas dos mesmos.
[0100] Exemplos não limitativos de tensoativos adicionais adequados para uso são ácidos graxos, ésteres de glicerila além de estearato de glicerila, álcoois graxos alcoxilados, tais como ácido esteárico, laureth-12, isostearato de glicerila, estearoil glutamato dissódico, cetil fosfato de potássio, poloxâmero 338, metil estearoil taurato de sódio e misturas dos mesmos.
[0101] Exemplos de materiais graxos ou oleosos incluem, mas não estão limitados a ésteres, ácidos graxos, óleos sintéticos e hidrocarbonetos/ parafinas, tais como álcool estearílico, ácido mirístico, ácido palmítico, óleo mineral de silicones, óleos vegetais/ de plantas e misturas dos mesmos.
[0102] Exemplo não limitativo de vitaminas adequadas para a composição da presente invenção inclui tocoferol.
[0103] Exemplos de silicones usados na composição da presente invenção são, mas não estão limitados a, dimeticona e caprilil meticona.
[0104] Exemplos de polímeros incluem, mas não se limitam a, amido de alumínio octenilsuccinato, goma xantana, polímero cruzado de acrilatos/ acrilato de alquil C10-30 e copolímero de estireno/ acrilatos.
[0105] Os ingredientes adicionais podem representar de 60% a
85%, tal como de 60% a 82% ou, tal como de 65 a 80% em peso do peso total da composição da invenção.
[0106] A título de ilustração não limitativa, a invenção será agora descrita com referência aos seguintes exemplos.
EXEMPLOS EXEMPLOS 1 A 4
[0107] Uma composição adequada de acordo com o estado da técnica é como o Exemplo 1 e uma composição adequada de acordo com a presente invenção é como os Exemplos 2 a 4, como segue: FUNÇÃO INGREDIENTE EX. 1 (%) EX. 2 (%) EX. 3 (%) EX. 4 (%) Composto EDTA dissódico 0,914 1,094 2,3 1,3 ativo trietanolamina dióxido de titânio óxidos de ferro Pigmento 9,95 9,95 10,31 13,75 óxidos de ferro óxidos de ferro amido de alumínio octenilsuccinato goma xantana Polímero polímero cruzado de acrilatos/ 6,2 5,4 4,18 7,0 acrilato de alquila C10-30 copolímero de estireno/ acrilatos butil metoxi dibenzoil metano salicilato de etilhexila dióxido de titânio Filtro UV 30 30 20,5 30,3 octocrileno homosalato drometrizol trisiloxano metil estearoil taurato de sódio - 0,5 5 2,5 Tensoativo cetil fosfato de potássio 2 2 1 1,5 lauril carbamato de inulina 1,3 1,3 3,5 6,5 fenoxietanol dimeticona Outro caprilil meticona 7,78 7,78 6,5 8,0 benzoato de alquila C12-15 Caprilil glicol
FUNÇÃO INGREDIENTE EX. 1 (%) EX. 2 (%) EX. 3 (%) EX. 4 (%) sílica tocoferol 0,1 0,1 0,5 0,1 Água água Q.S. Q.S. Q.S. Q.S.
EXEMPLO 5
[0108] A fim de demonstrar a estabilidade superior da composição de acordo com a presente invenção, um teste foi realizado com a composição do Exemplo 2 (invenção) e uma composição de acordo com o Exemplo 1 (estado da técnica), em que as composições foram analisadas após 30 e 60 dias a temperaturas específicas (20 °C, 37 °C e 45 °C).
[0109] Os resultados da composição da presente invenção mostram uma estabilidade perfeita dos ingredientes, sem separação de fases a 20 °C (Figura 1 (a)), a 37 °C(Figura 1 (b)) e a 45 °C(Figura 1 (c)) após 30 dias.
Nenhuma separação de fase também foi observada após 60 dias a 20 °C (Figura 1 (d)), a 37 °C (Figura 1 (e)) e a 45 °C (Figura 1 (f)), e após um teste de sol (Figura 1 (g)).
[0110] Também pode ser observado que os resultados para a composição de acordo com o Exemplo 1 (estado da técnica) mostram que a composição é instável após 30 dias a 20 °C (Figura 2 (a)), a 37 °C (Figura 2 (b)) e a 45 °C (Figura 2 (c)), e após 60 dias a 20 °C (Figura 2 (d)), a 37 °C (Figura 2 (e)) e a 45 °C (Figura 2 (f)).
EXEMPLO 6
[0111] Para demonstrar a compatibilidade superior e robusta dos ingredientes da composição de acordo com o Exemplo 2 (invenção), em vista do Exemplo 1 (estado da técnica), foi realizado um teste de compatibilidade durante 2 meses. As composições foram avaliadas a 45 °C.
[0112] O objetivo do teste de compatibilidade é analisar a estabilidade da composição dentro da embalagem final do produto (ou seja, na embalagem em que o produto será envasado para venda aos consumidores; como o produto estará realmente no mercado), considerando como a composição ficará na parte superior (posição de venda) e na parte inferior (posição reversa) da embalagem.
[0113] Com base na comparação de tais composições, foi possível observar uma compatibilidade superior dos ingredientes e robustez da composição da presente invenção (compreendendo o sistema de tensoativo) tanto na parte superior da embalagem (posição de venda) quanto na parte inferior da embalagem (posição reversa), como mostrado pela Figura 3, tendo em vista a composição do estado da técnica (sem o sistema de tensoativo), em ambas as posições, como mostra a Figura 4.
EXEMPLO 7
[0114] Um teste foi realizado a fim de avaliar a segurança cutânea da composição do Exemplo 2.
[0115] O produto foi utilizado durante 28 dias por 50 indivíduos adultos (entre 18 e 66 anos), homens e mulheres, fototipos III e IV, brancos e negros, sob controle dermatológico.
[0116] Todos os indivíduos foram considerados como peles faciais sensíveis.
[0117] Após 28 dias de uso do produto, os indivíduos foram solicitados a retornar ao instituto de pesquisa, onde o dermatologista realizou o exame cutâneo final.
[0118] Em conclusão, a composição de acordo com o Exemplo 2 é segura cutaneamente.
EXEMPLO 8
[0119] Um exemplo não limitativo em relação à preparação da composição dos Exemplos 2 a 4, poderia ser o seguinte:
[0120] Etapa (A): a fase oleosa que compreende as matérias-
primas oleosas é misturada e aquecida até 75 °C;
[0121] Etapa (B): a fase aquosa que compreende as matérias- primas aquosas é misturada até a homogeneização completa e aquecida até 75 °C;
[0122] Etapa (C): a fase aquosa da etapa (B) é adicionada à fase oleosa da etapa (A), após o que o emulsificante é subsequentemente adicionado, seguido por mistura da mistura;
[0123] Etapa (D): os polímeros são adicionados à mistura obtida na etapa (C), seguido subsequentemente por uma neutralização;
[0124] Etapa (E): as cargas são adicionadas gradualmente à mistura obtida na etapa (D) e misturadas até a homogeneidade, a uma temperatura inferior a 30 °C.

Claims (30)

REIVINDICAÇÕES
1. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, caracterizada por compreender: (a) uma combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico selecionado a partir de lauril carbamato de inulina e N- estearoil-N-metil taurato de sódio, respectivamente; (b) filtros UV; e (c) pigmentos.
2. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela quantidade da combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico variar de cerca de 0,5% a 10% em peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
3. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pela quantidade da combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico variar de cerca de 1,5% a cerca de 8% em peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
4. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela quantidade da combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico variar de cerca de 3% a cerca de 6% em peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
5. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico empregar um tensoativo em uma quantidade que varia de cerca de 0,01% a cerca de 7% em peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
6. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico empregar um tensoativo em uma quantidade que varia de cerca de 0,3% a cerca de 5% em peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
7. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico empregar um tensoativo em uma quantidade que varia de cerca de 0,5% a cerca de 3% em peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
8. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico empregar um co- tensoativo em uma quantidade que varia de cerca de 0,1% a cerca de 7% em peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
9. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico empregar um co- tensoativo em uma quantidade que varia de cerca de 0,1% a cerca de 6% em peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
10. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pela combinação de pelo menos um tensoativo aniônico e um co-tensoativo não iônico empregar um co-
tensoativo em uma quantidade que varia de cerca de 0,2% a cerca de 3% em peso, incluindo todas as faixas e subfaixas entre as mesmas, em relação ao peso total da composição.
11. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelos filtros UV serem selecionados a partir de ingrediente orgânico solúvel em óleo, ingrediente de protetor solar orgânico solúvel em água e ingrediente de protetor solar de dióxido de titânio revestido com sílica.
12. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelos filtros UV na composição de protetor solar da invenção variarem de cerca de 3% a cerca de 50% em peso, com base no peso total da composição.
13. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelos filtros UV na composição de protetor solar da invenção variarem de cerca de 5% a cerca de 25% em peso, com base no peso total da composição.
14. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelos filtros UV na composição de protetor solar da invenção variarem de cerca de 7% a cerca de 18% em peso, com base no peso total da composição.
15. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelos pigmentos serem selecionados a partir do grupo de pigmentos de óxido metálico, tais como dióxido de titânio, óxido de zinco, óxido de titânio, óxido de ferro, óxido de zircônio e óxido de cério, ou misturas dos mesmos.
16. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pela quantidade dos pigmentos na composição de protetor solar da invenção variar de cerca de
0,01% a cerca de 15% em peso, com base no peso total da composição.
17. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pela quantidade dos pigmentos na composição de protetor solar da invenção variar de cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição.
18. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada pela quantidade dos pigmentos na composição de protetor solar da invenção variar de cerca de 0,5% a cerca de 4% em peso, com base no peso total da composição.
19. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pelo pH da composição de protetor solar estar na faixa de cerca de 5,5 a cerca de 7,0.
20. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo pH da composição de protetor solar estar na faixa de cerca de 6,0 a cerca de 6,5.
21. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada por compreender ainda ingredientes cosmeticamente aceitáveis selecionados a partir de protetores solares adicionais, perfume/ fragrância, agentes conservantes, solventes, ativos, tensoativos, compostos graxos, vitaminas, cargas, silicones, polímeros, pigmentos e misturas dos mesmos.
22. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 21, caracterizada por apresentar um Fator de Proteção Solar 50.
23. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 22, caracterizada por apresentar um Fator de Proteção Solar 60.
24. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 23, caracterizada por apresentar um Fator de Proteção Solar 70.
25. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 24, caracterizada por apresentar um Fator de Proteção Solar 80.
26. COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 25, caracterizada por estar na forma de uma emulsão O/A.
27. USO DA COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 26, caracterizado por ser para a fabricação de um produto para ser usado como produto diário de protetor solar.
28. USO, de acordo com a reivindicação 27, caracterizado por ser para a fabricação de um produto que apresenta um alto nível de proteção UV a fim de proteger a pele dos danos do sol, fácil aplicação, boa espalhabilidade, menos película branca, menos brilho, que não derrete em altas temperaturas no rosto, tem toque imperceptível e combina alta proteção com suavidade para a pele e é estável ao longo do tempo.
29. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 27 a 28, caracterizado pela composição estar na forma de uma emulsão O/A.
30. PROCESSO DE FABRICAÇÃO DA COMPOSIÇÃO DE PROTETOR SOLAR, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 26, caracterizado por compreender as seguintes etapas: (A): a fase oleosa que compreende as matérias-primas oleosas é misturada e aquecida até 75 °C; (B): a fase aquosa que compreende as matérias-primas aquosas é misturada até a homogeneização completa e aquecida até 75 °C; (C): a fase aquosa da etapa (B) é adicionada à fase oleosa da etapa (A), após o que o emulsificante é subsequentemente adicionado, seguido por mistura da mistura;
(D): os polímeros são adicionados à mistura obtida na etapa (C),
seguido subsequentemente por neutralização; e
(E): as cargas são adicionadas gradualmente à mistura obtida na etapa (D) e misturadas até a homogeneidade, a uma temperatura inferior a 30
°C.
BR112021001607-4A 2018-07-31 2018-07-31 Composição de protetor solar e uso da composição de protetor solar BR112021001607B1 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/BR2018/050266 WO2020024023A1 (en) 2018-07-31 2018-07-31 Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112021001607A2 true BR112021001607A2 (pt) 2021-04-27
BR112021001607B1 BR112021001607B1 (pt) 2023-04-04

Family

ID=63244337

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112021001607-4A BR112021001607B1 (pt) 2018-07-31 2018-07-31 Composição de protetor solar e uso da composição de protetor solar

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20210236407A1 (pt)
EP (1) EP3829533B1 (pt)
BR (1) BR112021001607B1 (pt)
WO (1) WO2020024023A1 (pt)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT202000030185A1 (it) 2020-12-09 2022-06-09 Prod Gianni S R L Alchilesteri di lipoamminoacidi quali spf boosters
EP4284322A1 (en) * 2021-01-29 2023-12-06 L'oreal Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
FR2680683B1 (fr) 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre.
DE59509233D1 (de) 1994-02-24 2001-06-13 Haarmann & Reimer Gmbh Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren
US5601811A (en) 1994-08-01 1997-02-11 Croda, Inc. Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds
GB9515048D0 (en) 1995-07-22 1995-09-20 Ciba Geigy Ag Sunscreen compositions
IT1284525B1 (it) 1996-09-13 1998-05-21 3V Sigma Spa Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv
DE19726184A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
GB9715751D0 (en) 1997-07-26 1997-10-01 Ciba Geigy Ag Formulations
DE19746654A1 (de) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19755649A1 (de) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19828463A1 (de) 1998-06-26 1999-12-30 Basf Ag 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19855649A1 (de) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE19857127A1 (de) 1998-12-11 2000-06-15 Basf Ag Oligomere Diarylbutadiene
IT1312374B1 (it) 1999-01-11 2002-04-15 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari e composizioni cosmetiche che licontengono
US6225467B1 (en) 2000-01-21 2001-05-01 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
DE10012408A1 (de) 2000-03-15 2001-09-20 Basf Ag Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE10012413A1 (de) 2000-03-15 2001-09-20 Basf Ag Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil 4,4'-Diarylbutadiene enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
ITMI20012037A1 (it) 2001-10-02 2003-04-02 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari
DE10162844A1 (de) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten
BR0312500B1 (pt) 2002-07-10 2013-12-03 Uso cosmético de derivados de merocianina e preparação cosmética
WO2004085412A2 (en) 2003-03-24 2004-10-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Symmetrical triazine derivatives
JP2007514709A (ja) 2003-12-17 2007-06-07 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 化粧品用メロシアニン誘導体
WO2006032741A1 (fr) 2004-09-20 2006-03-30 L'oréal Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv
DE102004047286B4 (de) 2004-09-27 2006-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten
DE102004047288B4 (de) 2004-09-27 2006-11-30 Beiersdorf Ag Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047285A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag Organische Mikropigmente enthaltende kosmetische Lichtschutzemulsion
DE102004047282A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047281A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag Lichtschutzkonzentrat mit organischen Mikropigmenten
DE102004047283A1 (de) 2004-09-27 2006-04-13 Beiersdorf Ag O/W-Emulsionen mit anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten
EP1990372A3 (en) 2007-05-09 2008-12-10 Ciba Holding Inc. Water soluble UV filters
KR20100029000A (ko) * 2007-06-22 2010-03-15 가부시키가이샤 시세이도 피부 화장료
JP6866059B2 (ja) * 2015-08-20 2021-04-28 ロレアル 水中油型エマルジョン組成物
JP6739153B2 (ja) * 2015-08-20 2020-08-12 ロレアル 疎水性変性イヌリン及びポリエーテル変性シリコーンを含む組成物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020024023A1 (en) 2020-02-06
EP3829533A1 (en) 2021-06-09
BR112021001607B1 (pt) 2023-04-04
US20210236407A1 (en) 2021-08-05
EP3829533B1 (en) 2024-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20140105945A1 (en) Cosmetic compositions comprising wax dispersions and thermoreversible gelling polymers
US20140105943A1 (en) Aqueous wax dispersions containing sunscreen agents
JP6438409B2 (ja) 化粧用光防護組成物
JP7318028B2 (ja) メロシアニン及びアクリルポリマーを含む化粧用組成物又は皮膚科用組成物
EP3334401B1 (en) Sunscreen composition containing high levels of liposoluble uv filters
BR112015017031B1 (pt) Composição cosmética
BR112021001607A2 (pt) composição de protetor solar, uso da composição de protetor solar e processo de fabricação da composição de protetor solar
US9649263B2 (en) Sunscreen composition containing high levels of liposoluble UV filters
ES2727132T3 (es) Composición cosmética o dermatológica que comprende una merocianina y un agente de filtración de UVA del tipo de 2-hidroxibenzofenona aminosustituida y/o un agente de filtración de UVA orgánico hidrófilo
US20220151896A1 (en) Efficient sunscreen compositions with diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate and organic particulate uv filter
US9655825B2 (en) Sunscreen composition containing high levels of liposoluble UV filters
KR20180083422A (ko) 고농도의 바이칼린을 포함하는 조성물
BR112020024706A2 (pt) composição de proteção solar para branqueamento da pele, uso de uma composição e processo de fabricação da composição
ES2914626T3 (es) Composición cosmética o dermatológica que comprende una merocianina y una fase oleosa que comprende al menos un éter de isosorbida
ES2914975T3 (es) Sistema de emulsión sin alcohol de alta protección contra UV, que es transparente al aplicarlo
BR112020011071B1 (pt) Composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição
WO2020163928A1 (en) Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
US20240000677A1 (en) Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition
BR112015015861B1 (pt) Composições cosméticas ou dermatológicas e usos de uma composição
BR112021012509B1 (pt) Composição de protetor solar e uso da composição de protetor solar
BR112021012775B1 (pt) Composição de filtro solar, uso de composição de filtro solar, uso da cera de carnaúba líquida e processo de fabricação de composição de filtro solar
BR112020011082A2 (pt) composição de proteção solar, uso de uma composição e método para fabricar a composição
WO2022160021A1 (en) Cosmetic composition for providing dark color shades, use of a cosmetic composition for providing dark color shades and processes for manufacturing a cosmetic composition for providing dark color shades
BR112021012775A2 (pt) Composição de filtro solar, uso de composição de filtro solar, uso da cera de carnaúba líquida e processo de fabricação de composição de filtro solar
WO2023218971A1 (ja) 油中水型日焼け止め化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 31/07/2018, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS