KR20180083422A

KR20180083422A - 고농도의 바이칼린을 포함하는 조성물

Info

Publication number: KR20180083422A
Application number: KR1020187017556A
Authority: KR
Inventors: 카린느 루세뜨-레바니에; 마우드 윌리앙
Original assignee: 로레알
Priority date: 2015-12-23
Filing date: 2016-12-23
Publication date: 2018-07-20
Also published as: JP6782781B2; JP2018538351A; KR102167607B1; US20180369111A1; FR3046077A1; EP3393602A1; CN108430588A; WO2017109214A1; FR3046077B1

Abstract

고농도 바이칼린을 포함하는 조성물
본 발명은 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 하나 이상의 수성 상을 포함하는 조성물로서, 바람직하게는 화장료 조성물로서, 상기 바이칼린은 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.25 내지 10% 사이의 질량 농도로 가용화되고 존재하고, 상기 조성물은 5 내지 6의 pH를 가지고 상기 조성물은 에멀젼인 것을 특징으로 하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 상기 조성물의 제조 방법 및 상기 조성물의 특히 화장료 내 용도에 관한 것이다.

Description

고농도의 바이칼린을 포함하는 조성물

본 발명은 고농도의 바이칼린을 포함하는 조성물, 특히 화장료 조성물, 그러한 조성물의 제조 방법, 및 그러한 조성물의 용도 및 그러한 조성물 내 바이칼린의 용도에 관한 것이다.

항산화제로서 바이칼린, 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 수많은 화장료 조성물이 종래 기술에 공지되어 있다. 그러나, 바이칼린은 수성 매질 내에 가용성이 매우 낮다. 따라서, 이는 상기 조성물 내에 0.2% 미만의 질량 농도로 포함되어, 그 항산화 효과를 제한한다. 이와 같이, 특허 출원 DE102009037900 A1는 예를 들어 0.2% 이하의 질량 함량으로 바이칼린을 포함하는 조성물을 기재한다. 유사하게, 특허 US 7427690 B2는 0.2%의 질량 농도로 바이칼린을 포함하는 조성물을 기재한다. 또한, 특허 출원 EP 2729117 A1은 0.2%의 질량 농도로 바이칼린을 포함하는 광보호 조성물을 기재한다. 미국 특허 US 9107853 B2는 0.1 내지 1 질량%의 바이칼린을 니코틴아미드와 같은 가용화제와 조합하여 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 가용화제의 존재는 조성물 내 바이칼린의 농도 증가를 가능케 하나, 따라서 조성물 내 이러한 제제의 존재를 필요로 한다. 이러한 조성물은 5 미만의 pH를 가지고, 가용화제는 매우 높은 수준으로, 실제로 5%로 사용되고, 적어도 15%의 수성 상을 필요로 한다. 또한, 카페인 및 비타민 B3는 바이칼린이 제제화될 제품과 반드시 상용가능하지는 않은 고유의 생물학적 활성을 가지는 분자들이다.

바이칼린은 항산화 활성을 나타내는 폴리페놀이다. 따라서, 소비자에게 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 고농도로 포함하고, 바이칼린을 포함하는 종래 기술에 공지된 화장료 조성물보다 큰 항산화 효과를 가지는 화장료 조성물을 제공할 필요가 있다. 그러나, 바이칼린의 용해도는 수성 매질 내에 매우 낮다. 따라서, 조성물, 특히 화장료 조성물 내 높은 질량 농도, 특히 0.2% 보다 높은 질량 농도로 포함시키기가 매우 어렵다. 0.2% 보다 큰 질량 농도에서, 결정화된 바이칼린의 존재가 관찰된다. 본 발명자들은 바이칼린의 용해도가 pH에 따라 증가함을 확인하였다. 그러나, 6 보다 큰 pH에서, 바이칼린은 화학적으로 불안정하고 분해되어, 그 파괴를 야기한다.

또한, 바이칼린은 특히 그 농도가 증가할 때, 이를 포함하는 화장료 조성물의 황변을 야기한다.

결과적으로, 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 0.2% 이상의 질량 농도로 포함하는 화장료 조성물을 얻는 것에 기술적 문제가 있다.

바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 안정한 화장료 조성물을 얻는 것에 추가적인 기술적 문제가 있다.

바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 0.2% 이상의 질량 농도로 포함하는 안정한 화장료 조성물을 얻는 것에 추가적인 기술적 문제가 있다.

바이칼린을 분해 또는 재결정화 현상으로부터 보호하면서, 화장료 조성물 내 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 0.2% 이상의 질량 농도로 포함시키는 것에 추가적인 기술적 문제가 있다.

바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 0.2% 이상의 질량 농도로 포함하고, 따라서 바이칼린을 포함하는 종래 기술에 공지된 화장료 조성물보다 큰 항산화 활성을 가지는 화장료 조성물을 얻는 것에 추가적인 기술적 문제가 있다.

본 발명의 목적은 상기한 기술적 문제들을 해결하는 것이다. 특히, 본 발명의 첫번째 목적은 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 0.2% 이상의 질량 농도로 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

추가적인 목적은 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 안정한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

추가적인 목적은 안정하면서 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 0.2% 이상의 질량 농도로 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다. 추가적인 목적은 화장료 조성물 내에 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 분해 또는 재결정시키지 않으면서 0.2% 이상의 질량 농도로 포함시키기에 적합한 제조 방법을 제공하는 것이다.

추가적인 목적은 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 0.2% 이상의 질량 농도로 포함하고, 따라서 0.2% 미만의 바이칼린을 포함하는 종래 기술에 공지된 화장료 조성물보다 큰 항산화 활성을 가지는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

마지막으로, 추가적인 목적은 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 0.2% 이상의 질량 농도로 포함하고, 그 색상이 시간 경과에 따라 안정한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

특허 출원 WO 2014/059225는 조성물의 총 질량을 기준으로 하여 0.5%의 바이칼린 질량 농도를 가지는 조성물을 개시하고 있다. 그러나, 이러한 조성물은 바이칼린을 가용화하기 위하여 가용화제를 필요로 하며, 그 pH는 4.5이다.

본 발명자들은 놀랍게도, 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 조성물, 특히 화장품 내에, 특히 그러한 조성물의 수성 상 내에 높은 질량 농도, 즉 0.2% 보다 큰 질량 농도로 포함시키는 것이 가능함을 발견하였다. 놀랍게도, 바이칼린은 그의 매우 낮은 용해도에도 불구하고 분해되지 않으며 재결정화하지 않는다. 수득된 화장료 조성물은 따라서 이롭게 안정하다.

특히, 본 발명자들은 0.2%, 바람직하게는 0.25% 이상의 바이칼린 질량 농도로, 바이칼린을 포함하는 조성물의 색상이 연노란색 내지 노란색이며, 5-6 범위 밖의 pH를 가지는 조성물보다 덜 확연한 오렌지 색조를 가져 화장료 조성물에 바람직함을 발견하였다. 바람직하게, 본 발명에 따른 조성물의 색상은 110 내지 135 사이의 h* 값(색조 각)을 가진다.

이와 같이, 본 발명은 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 하나 이상의 수성 상을 포함하는 조성물, 바람직하게는 화장료 조성물에 관한 것으로, 상기 바이칼린은 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.2% 이상, 바람직하게는 0.2% 보다 확실히 큰 질량 농도로 가용화되고 존재하고, 상기 조성물은 5 내지 6의 pH를 가진다.

본 발명은 또한 이러한 조성물의 제조 방법에 관한 것으로, 상기 방법은:

a) 바이칼린을 함유하는 혼합물 A를 수득하기 위하여 바이칼린과 적어도 물을 혼합하는 단계;

b) 염기를 첨가함으로써, 혼합물 A의 pH를 6 보다 크게 증가시키는 단계; 및

c) 산을 첨가하고 선택적으로 염기로 조정함으로써, pH를 5 내지 6 미만으로 낮추는 단계

를 포함하는 것을 특징으로 한다.

특히, 상기 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 조성물의 수성 상 내에 높은 질량 농도, 즉, 예를 들어 0.5% 보다 큰 질량 농도로 포함시키기 위하여 실행되는 상기 방법은, 첫번째 단계에서, 염기를 이용하여 염기성 매질 내에서 수성 상 내에 바이칼린을 완전히 용해시킴으로써, pH를 6 보다 큰 값으로 증가시킨다. 이러한 조건 하에, 가용화제를 사용하지 않고, 바이칼린을 질량 농도로서 10%까지 포함하는 수용액을 제조하는 것이 가능하다.

본 발명은 또한 화장료 조성물 내에 항산화제로서 고농도의 바이칼린의 용도에 관한 것이다.

마지막으로, 본 발명은 장파 UVA 선에 의하여 및/또는 DUV(일일 노출 UV 또는 일일 UV) 노출에 의하여 유도되는 색소 침착을 감소시키기 위한, 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다. 상기 DUV 값은 예를 들어, WG320 2.0 mm 광학 필터로 필터링되는 Model 69920 타입 전원 장치와 ORIEL 1000 솔라 시뮬레이터 램프 (Model SOL-UV-4: 일련 번호 101)를 이용하여 얻어진다. 노출 밴드는 290-440 nm이다. 본 발명을 이하 본 발명에 대한 더 일반적인 기술을 참조로 하여 상세히 기재한다.

바이칼린을 다음 식을 가진다:

바이칼린은 카르복시산 작용기를 포함하는 폴리페놀이다. 이는 플라본 및 글루쿠론산으로 구성되는 구조이다. 글루쿠론산은 수성 매질 내에 바이칼린을 높은 질량 농도, 특히 0.2%, 0.3%, 0.4% 또는 0.5% 이상의 질량 농도로 용해시키기에 충분히 극성이 아니다.

바이칼린은 선택적으로 90 또는 95% 보다 큰 순도를 가지는, 황색 분말 형태이다. 바이칼린 결정은 니들스 형태로 존재할 수 있다. 이는 자연적인 pH에서 특히 물 내에 용해도가 매우 낮다.

바이칼린은 예를 들어 MMP 또는 Guilin Layn Natural Ingredients Corp.로부터 이용가능하다.

이러한 유기 화합물은, 일반적인 식이 바이칼린을 포함하는 테트라히드록시플라본의 합성에 관한 특허 출원 US2004/0067894에 기재된 바와 같이 수득될 수 있다.

바이칼린은 식물 기원 추출물 형태로 사용될 수 있다. 바이칼린은 특히 중국 전통 의학에 근거하여, 황금(skull cap) 뿌리 (scutellaria 및 특히 scutellaria baicalensis)로부터 추출된 폴리페놀(플라본)이다.

바이칼린은 시험관 내 및 생체 내에서 매우 광범위한 항산화 활성 프로필을 가진다.

바람직하게, 바이칼린은 완전히 용해된 상태로 화장료 조성물 내에 포함된다. 육안으로 가시적인, 편광에서 현미경을 이용하여, 또는 당업자에게 알려진 임의의 기법을 이용하여 어떠한 바이칼린 결정도 남지 않는다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 바이칼린, 하나 이상의 염기; 및 하나 이상의 산을 포함하는 조성물, 바람직하게는 화장료 조성물이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은, 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.5% 이상, 바람직하게는 1% 이상, 더 바람직하게는 1.5% 이상의 질량 농도로 가용화되는, 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 하나 이상의 수성 상을 포함하는 조성물, 바람직하게는 화장료 조성물이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은:

- 조성물의 총 질량에 대하여 0.2% 이상, 바람직하게는 0.2% 또는 0.25%, 유리하게 0.3%, 바람직하게는 0.35% 보다 훨씬 더 큰, 예를 들어 0.4% 이상, 예를 들어 0.45% 이상, 추가로 예를 들어 0.5% 이상의 질량 농도로 가용화되는, 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 하나 이상의 수성 상;

- 선택적으로 하나 이상의 염기 및/또는 하나 이상의 산

을 포함하는 조성물, 바람직하게는 화장료 조성물이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은, 0.2 내지 10% 범위, 예를 들어 0.2 내지 8%, 예를 들어 0.2 내지 6%, 추가로 예를 들어 0.2 내지 5%의 질량 농도로 가용화되는, 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 하나 이상의 수성 상을 포함하는 조성물이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은, 0.2 내지 10% 범위, 예를 들어 0.5 내지 10%, 예를 들어 0.75 내지 8%, 추가로 예를 들어 1 내지 6%, 더 바람직하게는 1.5 내지 5%의 질량 농도로 가용화되는, 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 하나 이상의 수성 상을 포함하는 조성물이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은, 0.25 내지 10% 범위, 예를 들어 0.25 내지 8%, 예를 들어 0.25 내지 6%, 더 바람직하게는 0.25 내지 5%의 질량 농도로 가용화되는, 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 하나 이상의 수성 상을 포함하는 조성물이다.

상기 조성물, 바람직하게는 본 발명에 따른 조성물은 수성 상 및 소수성 상을 포함한다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은, 상기 조성물의 총 질량에 대하여, 질량 농도로서, 적어도 20% 물, 유리하게 적어도 25% 물, 바람직하게는 적어도 40% 물을 포함한다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 에멀젼이다.

대안적 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 단일 에멀젼이다.

대안적 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 복수 에멀젼이다. 이는 삼중 에멀젼으로 구성될 수 있다.

대안적 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 직접 단일 에멀젼이다. 이와 같이, 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 수중유(O/W) 에멀젼이다.

대안적 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 역상 단일 에멀젼이다. 이와 같이, 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 유중수(W/O) 에멀젼이다.

대안적 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 수용액이다.

유리하게, 상기 조성물의 pH는 5.1 내지 5.9, 바람직하게는 5.1 내지 5.6이다.

대안적 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 산 및 염기를 포함한다.

일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 인산염 완충액을 포함하지 않는다.

대안적 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 염기를 포함한다. 상기 염기는 특히 바이칼린을 포함하는 최초 수용액의 pH를 증가시켜 결과적으로 이를 가용화하기 위하여 사용된다. 이는 또한 조성물의 최종 pH를 5 내지 6 사이로 조정하기 위하여 사용된다. 상기 염기 양은 따라서 바이칼린을 완전히 가용화하기에 충분한 양이다.

상기 염기는 예를 들어, 알칼리 금속 수산화물, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화암모늄, 암모니아와 같은 미네랄 염기, 예를 들어 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 트리이소프로필아민, 트리[(2-히드록시) 1-프로필]아민, N,N-디메틸 에탄올아민, 2-아미노 2-메틸 1-프로판올, 2-아미노 2-메틸 1,3-프로판디올, 트리에틸아민, 디메틸아미노프로필아민과 같은 유기 염기, 및 일차, 이차, 삼차 또는 환형 유기 아민, 아미노산과 같은 양쪽성 염기 (즉, 음이온성 및 양이온성 작용기 모두를 가지는 염기)로부터 선택될 수 있다. 양쪽성 염기의 예로서, 글리신, 라이신, 아르기닌, 타우린, 히스티딘, 알라닌, 발린, 시스테인, 트리히드록시메틸 아미노메탄(TRISTA), 트리에탄올아민 및 이의 혼합물을 언급할 수 있다.

특정 구현예에 따르면, 상기 조성물의 염기는 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화암모늄, 암모니아, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 트로메타민 및 이의 혼합물로부터 선택된다.

특정 구현예에 따르면, 상기 조성물의 염기는 수산화나트룸이다.

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 염기는 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.5% 미만, 또는 0.25% 미만의 질량 농도로 존재한다.

대안적 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 산을 포함한다. 이는 조성물의 최종 pH를 5 내지 6, 바람직하게는 5.1 내지 5.9 사이로 조정하기 위하여 사용될 수 있다.

상기 산은 염산, 황산, 질산과 같은 무기산(mineral acids), 아세트산, 락트산, 글리콜산, 만델산, 시트르산, 아스코르브산과 같은 유기산 및 이의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

상기 산은 스테아르산, 팔미트산, 미리스트산과 같은 유기산, 예를 들어 페뮬렌 TR2와 같은 소수성 사슬 아크릴레이트 폴리머, 예를 들어 아크릴아미도 프로판 술폰산 호모폴리머와 같은 음이온성 수성 상 겔화제, 및 이의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

유리하게, 상기 산은 또한 카르복시산 또는 술폰산 폴리머 및 이의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

산 폴리머 중에서, Goodrich에 의하여 상품명 Carbopol (CTFA 명칭: carbomer) 및 Pemulen (CTFA 명칭: 아크릴레이트/C 10-30 알킬아크릴레이트 크로스폴리머)으로 시판되는 제품들과 같은, 선택적으로 개질된 카르복시비닐 폴리머; Hoechst에 의하여 상품명 "Hostacerin AMPS" (CTFA 명칭: 암모늄 폴리아크릴디메틸타우라미드)으로 시판되는 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산)과 같은, 선택적으로 가교결합 및/또는 중화된, 2-아크릴아미도 2-메틸프로판 술폰산 폴리머 및 코폴리머; 크산탄검, 알기네이트, 예를 들어 카르복시알킬셀룰로오스와 같은, 하나 이상의 COOH 기를 가지는 개질된 셀룰로오스와 같은 폴리사카라이드 바이오폴리머; 및 이의 혼합물을 언급할 수 있다.

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 산은 염산, 아세트산, 시트르산 및 이의 혼합물로부터 선택된다.

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 산은 시트르산이다.

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 산은 예를 들어 아크릴아미도 프로판 술폰산 호모폴리머(특히, INCI 명칭 암모늄 폴리아크릴로일디메틸 타우레이트인 Hostacerine AMPS®)와 같은 음이온성 수성 상 겔화제로부터 선택된다.

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 산은 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.5% 미만, 또는 0.25% 미만의 질량 농도로 존재한다.

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 화장용으로 허용가능한 제제 및/또는 부형제를 추가로 포함한다.

용어 "화장용으로 허용가능한"은 기분좋은 색상, 냄새 및 감촉을 가지고 허용불가한 불편함(아린감, 긴장, 발적)을 일으키지 않고, 소비자에게 사용을 설득하기 쉬운, 피부 및/또는 그 외피와 상용가능함을 의미한다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 비타민 A(레티놀), 비타민 E(토코페롤), 비타민 C(아스코르브산), 비타민 CG(아스코르빌 글루코사이드), 비타민 B5(판테놀), 이들 바티만들의 유도체(특히 에스테르) 및 이의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 비타민을 추가로 포함한다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 비타민 E(토코페롤)을 추가로 포함한다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 비타민 E(토코페롤) 및/또는 비타민 CG(아스코르빌 글루코사이드)를 추가로 포함한다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 비타민 E(토코페롤)를 0 내지 1.5%의 질량 농도로 추가로 포함한다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 0.5 내지 1.5%의 질량 농도의 비타민 E(토코페롤), 및 비타민 CG(아스코르빌 글루코사이드)를 추가로 포함한다.

바람직하게, 비타민의 질량 농도는 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.1 내지 5 질량%, 바람직하게는 0.2 내지 2.5 질량% 범위이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 화장용으로 활성인 성분(또는 "활성제")를 추가로 포함할 수 있다.

상기 활성제는 효소; 항산화제; 플라보노이드; 보습제; 소염제; 프로시아니돌릭 올리고머; 탈색제; 알파-히드록시산; 레티노이드; 하이드로코티손; 멜라토닌; 조류, 균류, 식물, 효모, 박테리아 추출물; 스테로이드; 섬유와 같은 매팅제; 타이트닝제; 세라마이드; 에센셜 오일; 및 이의 혼합물; 및 상기 조성물의 최종 목적에 적합한 임의의 제제로부터 선택될 수 있다. 유리한 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 비타민 CG, 비타민 E, 엘라그산, 레스베라톨; 페닐에틸 레조르시놀; 카르노신 및 이의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 제제를 추가로 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물 내 제제의 농도는 일반적으로 0.0001 내지 10 질량%일 수 있다.

일 구현예에 따르면, 상기 제제의 질량 농도는 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.01 내지 5 질량%, 바람직하게는 0.1 내지 3 질량% 범위이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 필러를 추가로 포함할 수 있다.

대안적 일 구현예에 따르면, 상기 필러는 무기(미네랄) 필러이다.

대안적 일 구현예에 따르면, 상기 필러는 유기 필러이다.

대안적 일 구현예에 따르면, 상기 조성물 내 존재하는 필러는 하나 이상의 무기 (미네랄) 필러 및 하나 이상의 유기 필러의 혼합물이다.

상기 필러는 안료, 산화티탄, 적색 산화철, 황색 산화철, 흑색 산화철, 질화붕소, 진주층(nacres), 합성 또는 천연 운모, 운모 및 산화티탄을 포함하는 진주층, 실리카 분말; 탈크; 폴리아미드 입자, 특히 Atochem에 의하여 상품명 ORGASOL로 판매되는 것들; 폴리에틸렌 분말; Dow Corning에 의하여 상품명 POLYTRAP으로 판매되는 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트/라우릴 메타크릴레이트 분말로 만들어지는 것들과 같은, 아크릴 코폴리머 기재의 마이크로스피어; 중공 마이크로스피어, 특히 Kemanord Plast에 의하여 상품명 EXPANCEL으로 또는 Matsumoto에 의하여 상품명 MICROPEARL F 80 ED로 판매되는 마이크로스피어와 같은 팽창 분말; Toshiba Silicone에 의하여 상품명 TOSPEARL로 판매되는 것들과 같은 실리콘 수지 마이크로비드; 및 이의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 이러한 필러들은 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0 내지 20 질량%, 바람직하게는 1 내지 10 질량% 범위의 양으로 존재할 수 있다.

유리한 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 산화티탄, 적색 산화철, 황색 산화철, 흑색 산화철, 질화붕소, 진주층, 합성 또는 천연 운모, 운모 및 산화티탄을 포함하는 진주층 및 이의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 필러를 추가로 포함한다.

유리하게, 하나 또는 복수의 필러, 특히 산화티탄, 질화붕소 또는 운모 및 산화티탄을 포함하는 진주층의 존재는 본 발명에 따른 조성물의 색상 약화를 가능케 한다.

바람직하게, 상기 필러의 질량 농도는 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.1 내지 30 질량%, 바람직하게는 0.5 내지 15 질량% 범위이다.

유리한 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 하나 이상의 유기 및/또는 무기 UV 필터(태양광으로부터 UV 광선의 필터)를 추가로 포함할 수 있다.

상기 UV 필터는 화장료에 통상 사용되는 UV 필터이다. 이는 화장품에 승인된 UV 필터들의 목록을 명시하는, Regulation (EC) N° 1223/2009의 Annex VI에 포함되는 허용 리스트로부터 선택될 수 있다.

본 발명에 따른 조성물의 UV 필터는 상이한 성질의 것들일 수 있다.

이는 유기, 친유성, 친수성 또는 불용성일 수 있다.

용어 "친유성 UV 필터"는 액체 지방 상 내에 분자 상태로 완전히 용해되거나 액체 지방 상 내에 콜로이드 형태(예를 들어, 미셀라 형태)로 가용화되기 쉬운 화장료 또는 피부학적 필터를 의미한다.

용어 "친수성 UV 필터"는 액체 수성 상 내에 분자 상태로 완전히 용해되거나 액체 수성 상 내에 콜로이드 형태(예를 들어, 미셀라 형태)로 가용화되기 쉬운 화장료 또는 피부학적 필터를 의미한다.

용어 "불용성 UV 필터"는 친유성 UV 필터 또는 친수성 UV 필터로서 정의되지 않는, 액체 수성 상 또는 지방상 내에 입자 형태의 화장료 또는 피부학적 필터를 의미한다.

본 발명에 따른 조성물의 UV 필터는 UVA 및/또는 UVB 광보호를 제공할 수 있다.

일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 유기 친수성 UV 필터, 유기 친유성 UV 필터, 불용성 유기 UV 필터, 무기 필터 또는 이의 조합으로부터 선택되는 하나 이상의 UV 필터를 추가로 포함한다.

일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 하나 또는 여러개의, 특허 출원 EP-A-0775 698에 기재되고 상기 문헌에 기재된 합성 방법에 따라 제조되는 것들과 같은, 비스-레조르시닐 트리아진 유도체를 포함할 수 있다.

사용에 적합한 그러한 화합물의 예는 다음을 포함한다:

- 2,4-비스 {[4-(2-에틸-헥실옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(4-메톡시-페닐)-1,3,5-트리아진;

- 2,4-비스{[4-(3-(2-프로필옥시)-2-히드록시-프로필옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(4-

메톡시페닐)-1,3,5-트리아진;

- 2,4-비스 {[4-(2-에틸-헥실옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-[4-(2-메톡시에틸-카르복실)-페닐아미노]-1,3,5-트리아진;

- 2,4-비스 {[4-트리스(트리메틸실록시-실릴프로필옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진;

- 2,4-비스 {[4-(2''-메틸프로페닐옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진;

- 2,4-비스 {[4-(1',1',1',3',5',5',5'-헵타메틸트리실록시-2''-메틸프로필옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진.

- 2,4-비스{[4-(3-(2-프로필옥시)-2-히드록시-프로필옥시]-2-히드록시]-페닐}-6-[(4-에틸카르복실)-페닐아미노]-1,3,5-트리아진;

- 2,4-비스 {[4-(2-에틸-헥실옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(1-메틸피롤-2-일)-1,3,5-트리아진.

더 구체적으로, 적어도 화합물 2,4-비스{[4-(2-에틸-헥실옥시)-2-히드록시]-페닐}-6-(4-메톡시-페닐)-1,3,5-트리아진 또는 CIBA GEIGY에 의하여 상품명 "TINOSORB S"으로 시판되는 제품과 같은 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트라아진 (INCI 명칭)을 사용할 수 있다.

일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 하나 또는 여러개의 디벤조일메탄 유도체를 포함할 수 있다. 특히 다음을 언급할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다:

- 2-메틸디벤조일메탄,

- 4-메틸디벤조일메탄,

- 4-이소프로필디벤조일메탄,

- 4-tert.-부틸디벤조일메탄,

- 2,4-디메틸디벤조일메탄,

- 2,5-디메틸디벤조일메탄,

- 4,4'-디이소프로필디벤조일메탄,

- 4,4'-디메톡시디벤조일메탄,

- 4-tert.-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄,

- 2-메틸-5-이소프로필-4'-메톡시디벤조일메탄,

- 2-메틸-5-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄,

- 2,4-디메틸-4'-메톡시디벤조일메탄,

- 2,6-디메틸-4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄.

일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 하나 또는 여러개의 벤질리덴 캄퍼 유도체를 포함할 수 있다. 특히 다음을 언급할 수 있다:

CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SD"으로 제조되는 3-벤질리덴 캄퍼,

MERCK에 의하여 명칭 "EUSOLEX 6300"으로 판매되는 4-메틸벤질리덴 캄퍼,

CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SL"으로 제조되는 벤질리덴 캄퍼 술폰산,

CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SO"으로 제조되는 캄퍼 벤즈알코늄 메토설페이트,

CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SW"으로 제조되는 폴리아크릴아미도메틸 벤질리덴 캄퍼.

CHIMEX에 의하여 명칭 MEXORYL SX으로 시판되는 테레프탈릴리덴 디캄퍼 술폰산.

상기 유기 UV 필터는 또한, 안트라닐산; 신남산 유도체; 살리실산 유도체; 벤조페논 유도체; 페닐 벤조트리아졸 유도체; 벤잘말로네이트 유도체, 특히 특허 US5624663에 인용되는 것들; 페닐 벤즈이미다졸 유도체; 이미다졸린; 4,4-디아릴부타디엔 유도체; 특허 EP669323 및 US 2,463,264에 기재된 것과 같은 비스-벤조아졸릴 유도체; p-아미노벤조산 (PABA) 유도체; 출원 US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 및 EP893119에 기재된 것과 같은 메틸렌 비스-(히드록시페닐 벤조트리아졸) 유도체; 특허 출원 EP0832642, EP1027883, EP1300137 및 DE10162844에 기재된 것과 같은 벤족사졸 유도체; 특허 출원 WO-93/04665에 기재된 것과 같은 필터 폴리머 및 필터 실리콘; 특허 출원 DE19855649에 기재된 것과 같은 -알킬스티렌으로부터 유도되는 다이머; 출원 EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 및 EP133981에 기재된 것과 같은 4,4-디아릴부타디엔; WO04006878, WO05058269 및 WO06032741에 기재된 것과 같은 기타 메로시아닌 유도체 및 이의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

본 발명에 따른 조성물 내 사용되는 유기 UV 필터의 예는 그의 INCI 명칭을 사용하는 이하 언급되는 것들을 포함한다:

친유성 UV-A 필터:

디벤조일메탄 유도체:

이소프로필 디벤조일메탄; 부틸 메톡시디벤조일메탄

아미노벤조페논:

n-헥실 2-(4-디에틸아미노-2-히드록시벤조일)-벤조에이트, 특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL A +" 하에 시판되는 것들;

1,1'-(1,4-피페라진디일)비스[1-[2-[4-(디에틸아미노)-2-히드록시벤조일]페닐]-메타논 (CAS 　919803-06-8)

바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 INCI 명칭 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 (예를 들어, 상품명 "UVINUL A +"으로 판매)의 UV 필터를 포함한다.

안트라닐산 유도체:

특히, SYMRISE에 의하여 상품명 "NEO HELIOPAN MA" 하에 판매되는, 메틸 안트라닐레이트;

4,4-디아릴부타디엔 유도체:

1,1-디카르복시(2,2'-디메틸-프로필)-4,4-디페닐부타디엔;

메로시아닌 유도체:

옥틸-5-N,N-디에틸아미노-2-페닐술포닐-2,4-펜타디에노에이트;

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 부틸 메톡시디벤조일메탄 ( 명칭 Avobenzone으로도 알려짐)을 포함한다.

친수성 UV-A 필터:

특허 EP 669　323, 및 US 2,463,264에 기재되는 비스-벤조아졸릴 유도체, 더 구체적으로, SYMRISE에 의하여 상품명 "NEO HELIOPAN AP"으로 판매되는 화합물 디소듐 페닐 디벤즈이미다조 테트라술포네이트;

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 테레프탈릴리덴 디캄퍼 술폰산 (예를 들어, 상품명 Mexoryl SX으로 판매됨)을 포함한다.

친유성 UV-B 필터:

파라-아미노벤조에이트:

에틸 PABA;

에틸 디히드록시프로필 PABA;

에틸헥실 디메틸 PABA (ISP로부터 ESCALOL 507);

살리실산 유도체:

특히 Rona/EM Industries에 의하여 명칭 "Eusolex HMS"으로 판매되는, 호모살레이트;

특히 SYMRISE에 의하여 명칭 "NEO HELIOPAN OS"으로 판매되는 에틸헥실 살리실레이트;

특히 SCHER에 의하여 명칭 "DIPSAL"으로 판매되는 디프로필렌글리콜 살리실레이트;

SYMRISE에 의하여 명칭 "NEO HELIOPAN TS"으로 판매되는 TEA 살리실레이트;

신나메이트

특히 DSM Nutritional Products, Inc.에 의하여 상품명 "PARSOL MCX"으로 판매되는 에틸헥실 메톡시신나메이트;

이소프로필 메톡시 신나메이트;

특히 SYMRISE에 의하여 상품명 "NEO HELIOPAN E 1000"으로 판매되는 이소아밀 메톡시 신나메이트;

디이소프로필 메틸신나메이트;

시녹세이트;

글리세릴 에틸헥소네이트 디메톡시신나메이트;

β,β'-디페닐아크릴레이트 유도체;

에토크릴렌, 특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL N35"으로 판매되는 것;

옥토크릴렌, 특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL N539"으로 판매되는 것;

벤질리덴 캄퍼 유도체:

CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SD"으로 제조되는 3-벤질리덴 캄퍼;

MERCK에 의하여 명칭 "EUSOLEX 6300"으로 판매되는 메틸벤질리덴 KAVJ;

CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SW" 으로 제조되는 폴리아크릴아미도메틸 벤질리덴 캄퍼;

트리아진 유도체:

특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL T150"으로 판매되는, 에틸헥실 트리아존;

특히 SIGMA 3V에 의하여 상품명 "UVASORB HEB"으로 판매되는 디에틸헥실 부타미도 트리아존;

2,4,6-트리스(디네오펜틸의 4'-아미노 벤잘말로네이트)-s-트리아진;

2,4,6-트리스(디이소부틸 4'-아미노 벤잘말로네이트)-s-트리아진;

2,4-비스(디네오펜틸 4'-아미노 벤잘말로네이트)-6-(n-부틸 4'-아미노벤조에이트)-s-트리아진;

2,4-비스(n-부틸 4'-아미노 벤조에이트)-6-(아미노프로필트리실록산)-s-트리아진;

특허 US 6,225,467, 출원 WO 2004/085412 (화합물 6 및 9 참조) 또는 문헌 "Symmetrical Triazine Derivatives" IP.COM Journal, IP.COM INC. WEST HENRIETTA, NY, US (2004, 9, 20)에 기재된 대칭적 트리아진 필터, 특히 2,4,6-트리스(비페닐)-1,3,5-트리아진 (특히 2,4,6-트리스(비페닐-4-일-1,3,5-트리아진) 및 2,4,6-트리스(터페닐)-1,3,5-트리아진, 후자의 두 필터들은 BEIERSDORF 출원 WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992, WO 2006/034985에 기재되어 있음).

이미다졸린 유도체:

에틸헥실 디메톡시벤질리덴 디옥소이미다졸린 프로피오네이트;

벤잘말로네이트 유도체:

특히 DSM Nutritional Products, Inc.에 의하여 상품명 "PARSOL SLX"으로 판매되는 폴리실리콘-15와 같은, 벤잘말로네이트 작용기를 가지는 폴리오르가노실록산;

디-네오펜틸 4'-메톡시벤잘말로네이트;

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음 필터들로부터 선택되는 하나 또는 여러개의 UV 필터를 포함한다: 에틸헥실살리실레이트 (특히 SYMRISE에 의하여 명칭 "NEO HELIOPAN OS"으로 판매되는 것); 옥토크릴렌 (특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL N539"으로 판매되는 것); 에틸헥실 트리아존 (상품명 "UVINUL T150"으로 판매되는 것) 및 이의 혼합물.

친수성 UV-B 필터:

다음 p-아미노벤조산 (PABA) 유도체:

PABA,

글리세릴 PABA 및

PEG-25 PABA, 특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL P25"으로 판매되는 것.

페닐벤즈이미다졸 술폰산, 특히 MERCK에 의하여 상품명 "EUSOLEX　232"으로 판매되는 것,

페룰산,

살리실란,

DEA 메톡시신나메이트,

CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SL"으로 제조되는, 벤질리덴 캄퍼 술폰산,

CHIMEX에 의하여 명칭 "MEXORYL SO"으로 제조되는, 캄퍼 벤즈알코늄 메토설페이트,

V/조합 친유성 UVA 및 UVB 필터:

벤조페논 유도체

특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL 400"으로 판매되는 벤조페논-1;

특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL D50"으로 판매되는 벤조페논-2;

특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL M40"으로에 판매되는 벤조페논-3 또는 옥시벤존;

특히 Norquay에 의하여 상품명 "Helisorb 11"으로 판매되는 벤조페논-6;

특히 American Cyanamid에 의하여 상품명 "Spectra-Sorb UV-24"으로 판매되는 벤조페논-8;

벤조페논-10;

벤조페논-11;

벤조페논-12;

페닐 벤조트리아졸 유도체:

특히 RHODIA CHIMIE에 의하여 상품명 "Silatrizole"으로 판매되거나, CHIMEX에 의하여 명칭 "Meroxyl XL"으로 제조되는 드로메트리졸 트리실록산;

특히 FAIRMOUNT CHEMICAL에 의하여 상품명 "MIXXIM BB/100"으로 고체 형태로, 또는 특히 CIBA SPECIALTY CHEMICALS에 의하여 상품명 "TINOSORB M"으로 수성 분산액 내 미분화된 형태로 판매되는, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀;

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 다음 필터로부터 선택되는 하나 또는 여러개의 UV 필터를 포함한다: 드로메트리졸 트리실록산 (특히 RHODIA CHIMIE에 의하여 상품명 "Silatrizole"으로 판매되거나, CHIMEX에 의하여 명칭 "Meroxyl XL"으로 제조됨), 아마도 미분화된 형태의 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀, 및 이의 혼합물.

벤족사졸 유도체:

특히 Sigma 3V에 의하여 명칭 Uvasorb으로 판매되는, 2,4-비스-[5-1(디메틸프로필)벤족사졸-2-일-(4-페닐)-이미노]-6-(2-에틸헥실)-이미도-1,3,5-트리아진.

조합된 친수성 UVA 및 UVB 필터:

특히 BASF에 의하여 상품명 "UVINUL MS 40"으로 판매되는 펜조페논-4,

벤조페논-5, 및

벤조페논-9

와 같은 하나 이상의 술폰기 라디칼을 포함하는 벤조페논 유도체.

메로시아닌계 UV 필터

본 발명에 따른 화장료 조성물은 메로시아닌류로부터 선택되는 하나 또는 여러개의 UV 필터를 포함할 수 있다.

상기 메로시아닌 화합물은 E/E- 또는 E/Z- 이성질체 기하학적 형태와 함께 다음 식(1)에 따른다:

(1)

상기 식에서,

R은 C1-C22 알킬기, C2-C22 알케닐기, C2-C22 알키닐기, C3-C22 시클로알킬기 또는 C3-C22 시클로알케닐기이고, 상기 기들은 선택적으로 하나 이상의 O가 개입될 수 있다.

본 발명에 따른 상기 메로시아닌 화합물은 그의 E/E-, 또는 E/Z- 이성질체 기하학적 형태일 수 있다.

식 (1)에 따른 바람직한 화합물들은 R이 하나 이상의 O가 선택적으로 개입된 C1-C22 알킬기인 화합물들이다.

식 (1) 에 따른 화합물들 중에, 다음 화합물들 및 이의 E/E-, 또는 E/Z- 이성질체 기하학적 형태로부터 선택되는 것들이 특히 사용될 것이다.

1	에틸 (2Z)-시아노{3-[(3-메톡시프로필)아미노]시클로헥스-2-엔-1-일리덴}에타노에이트	4	2-부톡시에틸 (2Z)-시아노{3-[(3-메톡시프로필)아미노]시클로헥스-2-엔-1-일리덴}에타노에이트
2	2-에톡시에틸 (2Z)-시아노{3-[(3-메톡시프로필)아미노]시클로헥스-2-엔-1-일리덴}에타노에이트	5	3-메톡시프로필 (2Z)-시아노{3-[(3-메톡시프로필)아미노]시클로헥스-2-엔-1-일리덴}에타노에이트
3	2-메톡시프로필 (2Z)-시아노{3-[(3-메톡시프로필)아미노]시클로헥스-2-엔-1-일리덴}에타노에이트	6	3-에톡시프로필 (2Z)-시아노{3-[(3-메톡시프로필)아미노]시클로헥스-2-엔-1-일리덴}에타노에이트

본 발명의 일 구현예에 따르면, 화합물 2-에톡시에틸 (2Z)-시아노{3-[(3-메톡시프로필)-아미노]시클로헥스-2-엔-1-일리덴}에타노에이트 (2)가 다음 구조를 가지는 그의 E/Z 기하 구조;

및/또는 다음 구조를 가지는 E/E 기하 구조로 사용될 것이다:

식 (1)에 따른 화합물은 특허 출원 WO 2007/071582, 제목 "Process for producing 3-amino-2-cyclohexan-1-ylidene compounds"의 IP.com Journal (2009), 9(5A), 29-30 IPCOM000182396D, 및 US-A-4,749,643, col, 13, line　66 - col. 14, line 57 및 이와 관련하여 인용된 문헌들에 기재된 프로토콜에 따라 제조될 수 있다.

일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 테레프탈릴리덴 디캄퍼 술폰산, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 드로메트리졸 트리실록산, 옥토크릴렌, 에틸헥실살리실레이트, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀, 에틸헥실 트리아존, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진, 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 및 이의 혼합물로부터 선택되는 하나 또는 여러개의 UV 필터를 포함한다.

일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 다음 중에서 선택되는 하나 이상의 유기 UV 필터를 포함한다: 드로메트리졸 트리실록산, 에틸헥실 트리아존 및 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 및 이의 혼합물. 이는 비-유기 성질, 예를 들어 미네랄의 하나 또는 여러개의 필터를 추가로 포함할 수 있다.

일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 하나 또는 여러개의 친유성 UV 필터를 포함할 수 있다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물 내 존재하는 상기 UV 필터 또는 필터들의 양은 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.001 내지 50 질량% 범위일 수 있다. 이는 상기 조성물의 총 질량에 대하여, 예를 들어 10 내지 50 질량%, 또는 예를 들어 15 내지 50 질량%, 예를 들어 20 내지 40 질량% 범위이다. 특정 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물 내 UV 필터의 농도는 상기 조성물의 총 질량에 대하여, 1 내지 50 중량%, 바람직하게는 1 내지 30 질량% 범위이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 테레프탈릴리덴 디캄퍼 술폰산 함량은 상기 조성물의 총 질량을 기준으로 하여 3 내지 12%이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 부틸 메톡시디벤조일 메탄 함량은 상기 조성물의 총 질량을 기준으로 하여 1 내지 5%이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 드로메트리졸 트리실록산 함량은 상기 조성물의 총 질량을 기준으로 하여 1 내지 4%, 선택적으로 2 내지 3%이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 옥토크릴렌 함량은 상기 조성물의 총 질량을 기준으로 하여 0.5 내지 2.5%이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 에틸헥실살리실레이트 함량은 상기 조성물의 총 질량을 기준으로 하여 2 내지 8%이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀 함량은 상기 조성물의 총 질량을 기준으로 하여 1 내지 4%이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 에틸헥실 트리아존 함량은 상기 조성물의 총 질량을 기준으로 하여 1 내지 4%, 선택적으로 2 내지 3%이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 비스에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 함량은 상기 조성물의 총 질량을 기준으로 하여 0.5 내지 4.5%이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 함량은 상기 조성물의 총 질량을 기준으로 하여 0.5 내지 5%, 선택적으로 1 내지 4%이다.

본 발명에 따른 조성물은 일반적으로 안료인 미네랄 필터를 포함할 수 있다. 상기 안료는 코팅되거나 코팅되지 않을 수 있다.

상기 코팅된 안료는 아미노산, 비스왁스, 지방산, 지방 알콜, 음이온성 계면활성제, 레시틴, 지방산의 나트륨, 칼륨, 아연, 철 또는 알루미늄 염, 금속 (티타늄 또는 알루미늄) 알콕사이드, 폴리에틸렌, 실리콘, 단백질 (콜라겐, 엘라스틴), 알카노아민, 실리콘 옥사이드, 금속 산화물 또는 소듐 헥사메타포스페이트와 같은 Cosmetics & Toiletries, February 1990, Vol. 105, p. 53-64에 기재된 화합물로 화학적, 전자적, 기계화학적 및/또는 기계적 표면 처리 중 하나 또는 복수 처리된 안료이다.

종래 기술에 따르면, 실리콘은 적합하게 작용기화된 실란의 중합 및/또는 축중합에 의하여 수득되고, 실리콘 원자가 산소 원자에 의하여 상호결합되고(실록산 결합) 선택적으로 치환된 탄화수소 라디칼이 실리콘 원자 상의 탄소 원자를 통하여 직접 결합되는 일차 구조적 단위의 반복으로 필수적으로 구성되는, 선형 또는 환형, 분지형 또는 가교 구조를 가지고, 가변적 분자량을 가지는, 오르가노실리케이트 폴리머 또는 올리고머이다.

용어 "실리콘"은 또한 그의 제조를 위하여 요구되는 실란, 특히 알킬 실란을 포함한다.

본 발명에 적합한 안료 코팅에 사용되는 실리콘은 바람직하게는 알킬 실란, 폴리디알킬실록산 및 폴리알킬하이드로겐 실록산을 포함하는 군으로부터 선택된다. 더 바람직하게, 상기 실리콘은 옥틸 트리메틸 실란, 폴리디메틸실록산 및 폴리디메틸하이드로겐 실록산을 포함하는 군으로부터 선택된다.

명백하게, 실리콘으로 처리 전, 금속 산화물 안료는 기타 표면제, 특히 산화세륨, 알루미나, 실리카, 알루미늄 화합물, 실리콘 화합물 또는 이의 혼합물로 처리될 수 있다.

상기 코팅된 안료는, 예를 들어,

- IKEDA로부터 제품 "SUNVEIL" 및 MERCK로부터 제품 "Eusolex T-AVO" 또는SUNJIL Chemical로부터 제품 "Sunsil Tin 50"과 같은, 실리카로 코팅된,

- IKEDA로부터 제품 "SUNVEIL F"와 같은, 실리카 및 철 산화물로 코팅된,

- TAYCA로부터 제품 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA" 및 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA", TIOXIDE로부터 "TIOVEIL" 및 Rhodia로부터 "Mirasun TiW 60"과 같은, 실리카 및 알루미나로 코팅된,

- ISHIHARA로부터 제품 "TIPAQUE TTO-55 (B)" 및 "TIPAQUE　　TTO-55 (A)", 및 KEMIRA로부터 "UVT 14/4"와 같은, 알루미나로 코팅된,

- TAYCA로부터 제품 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT　100 TV, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01", UNIQEMA로부터 제품 "Solaveil CT-10 W", "Solaveil CT 100" 및 "Solaveil CT 200"과 같은, 알루미나 및 알루미늄 스테아레이트로 코팅된,

- TAYCA로부터 제품 "MT-100　AQ"와 같은, 실리카, 알루미나 및 알긴산으로 코팅된,

- TAYCA로부터 제품 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S"와 같은, 알루미나 및 알루미늄 라우레이트로 코팅된,

- TAYCA로부터 제품 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F"와 같은, 산화철 및 스테린산 철로 코팅된,

- TAYCA로부터 제품 "BR351"과 같은, 산화아연 및 스테아린산 아연으로 코팅된,

- TAYCA로부터 제품 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS", "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS" 또는 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS"와 같은, 실리콘 처리되고, 실리카 및 알루미나 코팅된,

- TITAN KOGYO로부터 제품 "STT-30-DS"와 같은, 실리콘 처리되고, 실리카, 알루미나, 스테아린산 알루미늄으로 코팅된,

- KEMIRA로부터 제품 "UV-TITAN X 195", 또는 TAYCA로부터 제품 SMT-100 WRS와 같은, 실리콘 처리되고, 실리카로 코팅된,

- ISHIHARA로부터 제품 "TIPAQUE　　TTO-55 (S)", 또는 KEMIRA로부터 "UV TITAN M　262"와 같은, 실리콘 처리되고, 알루미나로 코팅된,

- TITAN KOGYO로부터 제품 "STT-65-S"와 같은, 트리에탄올아민으로 코팅된,

- ISHIHARA로부터 제품 "TIPAQUE TTO-55　(C)"와 같은, 스테아린산으로 코팅된,

- TAYCA로부터 제품 "MICROTITANIUM　　DIOXIDE　MT 150　W"와 같은, 소듐 헥사메타포스페이트로 코팅된

산화티탄이다.

실리콘으로 처리된 추가적인 산화티탄 안료는, 예를 들어, DEGUSSA SILICES에 의하여 상품명 "T 805"로 판매되는 것과 같은 옥틸 트리메틸 실란으로 처리된 TiO₂, CARDRE에 의하여 상품명 "70250 Cardre UF TiO2SI3"으로 판매되는 것과 같은 폴리디메틸실록산 처리된 TiO₂, COLOR TECHNIQUES에 의하여 상품명 "MICRO TITANIUM DIOXIDE USP GRADE HYDROPHOBIC"으로 판매되는 것과 같은 폴리디메틸하이드로겐 실록산 처리된 아나타아제/루틸 TiO₂이다.

비코팅된 산화티탄 안료는, 예를 들어, TAYCA에 의하여 상품명 "MICROTITANIUM　DIOXIDE MT　500 B" 또는 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B"으로, DEGUSSA에 의하여 명칭 "P 25"으로, WACKHER에 의하여 명칭 "Oxyde de titane transparent PW"으로, MIYOSHI KASEI에 의하여 명칭 "UFTR"으로, TOMEN에 의하여 명칭 "ITS"으로, 및 TIOXIDE에 의하여 명칭 "TIOVEIL AQ"으로 판매된다.

비코팅된 산화아연 안료는, 예를 들어,

- Sunsmart에 의하여 명칭 "Z-cote"으로 시판되는 것들;

- Elementis에 의하여 명칭 "Nanox"으로 시판되는 것들;

- Nanophase Technologies에 의하여 명칭 "Nanogard WCD 2025"으로 시판되는 것들이다.

코팅된 산화아연 안료는, 예를 들어,

- SUNSMART에 의하여 명칭 "Z-COTE HP1"으로 시판되는 것들 (디메티콘으로 코팅된 ZnO);

- Toshibi에 의하여 명칭 ""CS-5 zinc oxide"으로 시판되는 것들 (폴리메틸하이드로겐 실록산으로 코팅된 ZnO);

- Nanophase Technologies에 의하여 명칭 "Nanogard Zinc Oxide FN"으로 시판되는 것들 (Finsolv TN, C12-C15 알콜 벤조에이트 내 40% 분산액);

- Daito에 의하여 명칭 "DAITOPERSION ZN-30" 및 "DAITOPERSION Zn-50"으로 시판되는 것들 (실리카 및 폴리메틸하이드로겐 실록산으로 코팅된 30% 또는 50% 산화아연을 함유하는, 시클로폴리메틸실록산/옥시에틸렌화 폴리디메틸실록산 내 분산액);

- Daikin에 의하여 명칭 "NFD Ultrafine으로 시판되는 것들 (시클로펜타실록산 내 분산액 내, 퍼플루오로알킬 포스페이트 및 퍼플루오로알킬에틸-기재 코폴리머로 코팅된 ZnO);

- Shin-Etsu에 의하여 명칭 "SPD-Z1"로 시판되는 것들 (시클로디메틸실록산 내 분산된, 실리콘 그라프팅된 아크릴산 폴리머로 코팅된 ZnO);

- ISP에 의하여 명칭 "Escalol Z100"으로 시판되는 것들 (에틸헥실 메톡시신나메이트 / PVP-헥사데센 코폴리머 / 메티콘 혼합물 내 분산되고 알루미나 처리된 ZnO);

- Fuji Pigment에 의하여 명칭 "Fuji ZnO-SMS-10"으로 시판되는 것들 (실리카 및 폴리메틸실세스퀴옥산으로 코팅된 ZnO);

- Elementis에 의하여 명칭 "Nanox Gel TN"으로 시판되는 것들 (히드록시스테아린산과 C12-C15 알콜 벤조에이트 축중합물 내 55% 분산액 내 ZnO)이다.

비코팅된 산화세륨 안료는, 예를 들어, RHONE POULENC에 의하여 명칭 "COLLOIDAL CERIUM OXIDE"로 판매된다.

비코팅된 산화철 안료는, 예를 들어, ARNAUD에 의하여 명칭 "NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)", "NANOGARD IRON FE 45 BL AQ", "NANOGARD FE 45R AQ, "NANOGARD WCD 2006 (FE 45R)"으로, 또는 BASF에 의하여 명칭 "TRANSPARENT IRON OXIDE"으로 판매된다.

코팅된 산화철 안료는, 예를 들어, ARNAUD에 의하여 명칭 "NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)", "NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556)", "NANOGARD FE 45 BL 345", "NANOGARD FE 45 BL"로, 또는 BASF에 의하여 명칭 "TRANSPARENT IRON OXIDE"로 판매된다.

또한, 금속 산화물 혼합물, 특히 KIEDA에 의하여 명칭 "SUNVEIL A"로 판매되는, 동일한 중량의 실리카 코팅된 이산화세륨 및 이산화티탄의 혼합물을 포함하는, 특히 이산화티탄 및 이산화세륨의 혼합물, 및 KEMIRA에 의하여 판매되는 제품 "M 261"과 같은 알루미나, 실리카 및 실리콘으로 코팅되거나 또는 KEMIRA에 의하여 판매되는 제품 "M 211"과 같은 알루미나, 실리카 및 글리세린으로 코팅된 이산화티탄 및 이산화아연의 혼합물을 언급할 수 있다.

상기 안료는 본 발명에 따른 조성물 내로 그대로 또는 안료 페이스트 형태로, 즉 문헌 GB-A-2206339에 예를 들어 기재되는 바와 같이 분산제와 혼합물로 도입될 수 있다.

특정 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 유기 UV 필터 및 미네랄 UV 필터를 추가로 포함한다.

특정 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 특허 FR 2 977　490, 출원 WO 2013/004777 또는 출원 US-2014-0134120에 기재된 바와 같은 UV 필터들의 조합을 추가로 포함한다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 부틸 메톡시디벤조일메탄, 호모살레이트, 옥토크릴렌 및 에틸헥실 살리실레이트로부터 선택되는 UV 필터를 추가로 포함한다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 유화제를 추가로 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물이 유중수(W/O) 또는 수중유(O/W) 에멀젼일 때, 상기 에멀젼의 유상의 비율은 상기 조성물의 총 질량에 대하여 5 내지 80 질량%, 바람직하게는 5 내지 50 질량% 범위일 수 있다. 상기 에멀젼은 일반적으로, 양쪽성, 음이온성, 양이온성 또는 비이온성 유화제로부터 선택되는 하나 이상의 유화제를 단독으로 또는 혼합물로, 및 선택적으로 공통 유화제를 함유한다. 상기 유화제 및 공통 유화제는 일반적으로 상기 조성물 내에, 선택적으로, 예를 들어 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.3 내지 30 질량%, 바람직하게는 0.5 내지 20 질량% 범위의 비율로 존재한다.

W/O 에멀젼에 대하여, 예를 들어 Dow Corning에 의하여 상품명 "DC5225 C"로 판매되는, 시클로메티콘 및 디메티콘 코폴리올의 혼합물과 같은 디메티콘 코폴리올, Dow Corning에 의하여 상품명 "Dow Corning 5200 Formulation Aid"로 판매되는 라우릴메티콘 코폴리올과 같은 알킬-디메티콘 코폴리올; 및 Goldschmidt에 의하여 상품명 ABIL EM 90R로 판매되는 세틸 디메티콘 코폴리올, 또는 Goldschmidt에 의하여 상품명 ABIL WE O9로 판매되는 폴리글리세롤-4 이소스테아레이트/세틸 디메티콘 코폴리올/헥실 라우레이트 혼합물의 유화제를 언급할 수 있다. 하나 또는 여러 개의 공통 유화제 또한 첨가될 수 있다. 유리하게, 상기 공통 유화제는 알킬화 폴리올 에스테르를 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다. 알킬화 폴리올 에스테르의 예로서, 특히 글리세롤 및/또는 소르비탄 에스테르, 예를 들어, Goldschmidt에 의하여 상품명 Isolan GI 34로 판매되는 제품과 같은 폴리글리세롤 이소스테아레이트, ICI에 의하여 상품명 Arlacel 987로 판매되는 제품과 같은 소르비탄 이소스테아레이트, ICI에 의하여 상품명 Arlacel 986으로 판매되는 제품과 같은 소르비탄 및 글리세롤 이소스테아레이트, 및 이의 혼합물을 언급할 수 있다.

또한, W/O 에멀젼 계면활성제로서, 문헌 US-A-5,412,004의 실시예 3, 4 및 8의 절차에 따라 수득되는 것들, 특히, 특허 US-A-5,412,004의 실시예 3(합성예)의 제품 및 Shin Etsu에 의하여 참조 KSG21로 시판되는 것과 같은, 하나 이상의 옥시알킬렌기를 포함하는 가교결합 고체 엘라스토머 오르가노폴리실록산을 사용할 수 있다.

W/O 에멀젼에 대하여, C8-C24 글리세릴 및 지방산 에스테르, 및 이의 옥시알킬렌화 유도체; ; C8-C24 폴리에틸렌글리콜 및 지방산 에스테르, 및 이의 옥시알킬렌화 유도체; C8-C24 소르비탄 및 지방산 에스테르, 및 이의 옥시알킬렌화 유도체; C8-C24 당 (수크로오스, 글루코오스, 알킬 글루코오스) 및 지방산 에스테르, 및 이의 옥시알킬렌화 유도체; 지방 알콜 에테르; C8-C24 당 및 지방 알콜 에테르, 및 이의 혼합물과 같은, 비이온성 계면활성제, 특히, 예를 들어 8 내지 24 탄소 원자, 바람직하게는 12 내지 22 탄소 원자를 포함하는 포화 및 불포화 사슬 폴리올 및 지방산 에스테르, 및 이의 옥시알킬렌화, 즉 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌 단위를 포함하는 유도체를 언급할 수 있다.

글리세릴 및 지방산 에스테르로서, 특히 글리세릴 스테아레이트 (글리세릴 모노-, 디- 및/또는 트리-스테아레이트) (CTFA 명칭: 글리세릴 스테아레이트) 또는 글리세릴 니시놀레이트, 및 이의 혼합물을 언급할 수 있다.

폴리에틸렌 글리콜 및 지방산 에스테르로서, 특히 폴리에틸렌 글리콜 스테아레이트 (폴리에틸렌 글리콜 모노-, 디- 및/또는 트리-스테아레이트), 및 더 구체적으로, 폴리에틸렌 글리콜 50 EO 모노스테아레이트 (CTFA 명칭: PEG-50 스테아레이트), 폴리에틸렌 글리콜 100 EO 모노스테아레이트 (CTFA 명칭: PEG-100 스테아레이트) 및 이의 혼합물을 언급할 수 있다.

예를 들어, Uniqema에 의하여 상품명 ARLACEL 165로 시판되는, 글리세릴 스테아레이트 및 PEG-100 스테아레이트를 함유하는 제품, 및 Goldschmidt에 의하여 상품명 TEGIN으로 시판되는(CTFA 명칭: 글리세릴 스테아레이트 SE), 글리세릴 스테아레이트(글리세릴 모노-디스테아레이트) 및 포타슘 스테아레이트를 함유하는 제품과 같은, 이들 계면활성제들의 혼합물 또한 사용될 수 있다. 지방산 및 글루코오스 또는 알킬 글루코오스 에스테르로서, 특히, 글루코오스 팔미테이트, 메틸 글루코오스 세스퀴스테아레이트와 같은 알킬 글루코오스 세스퀴스테아레이트, 메틸 글루코오스 또는 에틸 글루코오스 팔미테이트와 같은 알킬 글루코오스 팔미테이트, 메틸 글루코시드 지방산 에스테르, 특히 메틸 글루코오스 및 올레산 에스테르(CTFA 명칭: 메틸 글루코오스 디올레이트); 메틸 글루코시드 및 올레산의 복합 에스테르 / 히드록시스테아린산 혼합물 (CTFA 명칭: 메틸 글루코오스 디올레이트/히드록시스테아레이트); 메틸 글루코시드 및 이소스테아린산 에스테르 (CTFA 명칭: 메틸 글루코오스 이소스테아레이트); 메틸 글루코시드 및 라우르산 에스테르 (CTFA 명칭: 메틸 글루코오스 라우레이트); 메틸 글루코시드 및 이소스테아린산의 모노에스테르 및 디에스테르의 혼합물 (CTFA 명칭: 메틸 글루코오스 세스퀴-이소스테아레이트); 메틸 글루코시드 및 스테아린산의 모노에스테르 및 디에스테르의 혼합물(CTFA 명칭: 메틸 글루코오스 세스퀴스테아레이트), 특히 AMERCHOL에 의하여 상품명 Glucate SS로 시판되는 제품, 및 이의 혼합물을 언급할 수 있다.

옥시에틸렌화 지방산 및 글루코오스 또는 알킬 글루코오스 에테르로서, 예를 들어, 옥시에틸렌화 지방산 및 메틸 글루코오스 에테르, 특히, AMERCHOL에 의하여 상품명 Clugam E-20으로 시판되는 제품과 같은, 대략 20 몰의 에틸렌 옥사이드를 함유하는 메틸 글루코오스 및 스테아린산의 디에스테르의 폴리에틸렌 글리콜 에테르 (CTFA 명칭: PEG-20 메틸 글루코오스 디스테아레이트); 대략 20 몰의 에틸렌 옥사이드를 함유하는, 메틸 글루코오스 및 스테아린산의 모노에스테르 및 디에스테르의 혼합물의 폴리에틸렌 글리콜 에테르 (CTFA 명칭: PEG-20 메틸 글루코오스 세스퀴스테아레이트), 특히 AMERCHOL에 의하여 상품명 Glucamate으로 시판되는 제품, 및 GOLDSCHMIDT에 의하여 상품명 Grillocose PSE-20으로 시판되는 제품, 및 이의 혼합물을 언급할 수 있다.

당 에스테르로서, 예를 들어, 수크로오스 팔미토-스테아레이트, 수크로오스 스테아레이트 및 수크로오스 모노 라우레이트를 언급할 수 있다. 지방 알콜 에테르로서, 예를 들어, 폴리에틸렌 글리콜 및 세틸, 스테아릴, 세테아릴 (세틸 및 스테아릴 알콜의 혼합물) 알콜의 에테르와 같은, 8 내지 30 탄소 원자, 특히 10 내지 22 탄소 원자를 포함하는 폴리에틸렌글리콜 및 지방 알콜의 에테르를 언급할 수 있다. 예를 들어, CTFA 명칭 Ceteareth-20, Ceteareth-30을 가지는 것들, 및 이의 혼합물과 같은, 1 내지 200, 바람직하게는 2 내지 100 옥시에틸렌기를 포함하는 에테르를 언급할 수 있다.

당 에테르로서, 특히, 알킬폴리글루코시드, 예를 들어, Kao Chemicals에 의하여 상품명 MYDOL 10으로 시판되는 제품, Henkel에 의하여 상품명 PLANTAREN 2000으로 시판되는 제품, Seppic에 의하여 상품명 ORAMIX NS 10으로 시판되는 제품과 같은 데실글루코시드; Seppic에 의하여 상품명 ORAMIX CG 110으로 또는 BASF에 의하여 상품명 LUTENSOL GD 70으로 시판되는 제품과 같은, 카프릴릴/카프릴 글루코시드; Henkel에 의하여 상품명 PLANTAREN 1200 N 및 PLANTACARE 1200으로 시판되는 제품들과 같은 라우릴글루코시드; Henkel에 의하여 상품명 PLANTACARE 818/UP로 시판되는 제품과 같은 코코-글루코시드; Seppic에 의하여 예를 들어 상품명 MONTANOV 68로, Goldschmidt에 의하여 상품명 TEGO-CARE CG90으로, 및 Henkel에 의하여 상품명 EMULGADE KE3302로 시판되는, 세토스테아릴 알콜과 선택적으로 혼합된 세토스테아릴 글루코시드; 및 아라키딜 글루코시드, 예를 들어, Seppic에 의하여 상품명 MONTANOV 202로 시판되는, 아라키딕 및 베헤닉 알콜과 아라키딜 글루코시드의 혼합물 형태, 및 이의 혼합물을 언급할 수 있다.

특정 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물 내 유화제 농도는 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.001 내지 20 질량%, 바람직하게는 0.5 내지 10 질량% 범위이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 방부제를 추가로 포함할 수 있다.

유리하게, 상기 방부제는 화장품에 통상적으로 사용되는 방부제이다. 이는 화장품에 허가되는 방부제들의 목록을 명시하는, Regulation (EC) N° 1223/2009의 Annex VI에 포함되는 허가 목록으로부터 선택될 수 있다.

대안적 일 구현예에 따르면, 상기 조성물 내 존재하는 방부제(들)는 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.001 내지 10%, 바람직하게는 0.1 내지 2%의 질량 농도로 존재한다.

상기 조성물은 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 카프릴릴 글리콜, 글리세롤 및 소르비톨, (폴리)알킬렌 글리콜 및 이의 혼합물로부터 선택되는 글리콜을 추가로 포함할 수 있다.

일 구현예에 따르면, 글리콜의 질량 농도는 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.01 내지 40 질량% 범위이다.

바람직하게, 상기 글리콜의 질량 농도는 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.1 내지 30%, 바람직하게는 5 내지 20 질량% 범위이다.

목표로 하는 조성물의 유동도에 따라, 하나 또는 복수의 겔화제, 특히 친수성, 즉 물 내 가용성 또는 분산성 겔화제가 상기 조성물 내 포함될 수 있다. 친수성 겔화제로서, 예를 들어, Goodrich에 의하여 상품명 Carbopol (CTFA 명칭: 카르보머) 및 Pemulen (CTFA 명칭: 아크릴레이트/C 10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머)으로 시판되는 제품들과 같은, 선택적으로 개질된 카르복시비닐 폴리머; 폴리아크릴아미드; Hoechst에 의하여 상품명 "Hostacerin AMPS" (CTFA 명칭: 암모늄 폴리아크릴디메틸타우라미드)으로 시판되는, 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산)과 같은, 선택적으로 가교결합 및/또는 중화된, 2-아크릴아미도 2-메틸프로판 술폰산 폴리머 및 코폴리머; SEPPIC에 의하여 명칭 SEPIGEL 305 (CTFA 명칭: 폴리아크릴아미드/C13-14 이소파라핀/라우레쓰-7) 및 명칭 SIMULGEL 600 (CTFA 명칭: 아크릴아미드 / 소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머 / 이소헥사데칸 / 폴리소르베이트 80)으로 시판되는 것들과 같은, W/O 에멀젼 형태의, 가교 결합된 음이온성 아크릴아미드/AMPS 코폴리머; 크산탄검, 구아 검, 알기네이트, 개질된 셀룰로오스와 같은 폴리사카라이드 바이오폴리머; 및 이의 혼합물을 언급할 수 있다. 일 구현예에 따르면, 상기 겔화제의 양은 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.001 내지 10 질량%, 예를 들어 0.1 내지 5 질량% 범위이다.

본 발명에 따라 사용되는 조성물이 유상(oil phase)을 포함할 때, 이는 하나 이상의 오일, 특히 화장품 오일을 함유한다. 이는 추가의 지방을 추가로 함유할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물 내 사용에 적합한 오일로서, 예를 들어 다음을 언급할 수 있다: - 퍼하이드로스쿠알렌과 같은, 동물 기원의 탄화수소 오일; - 헵탄산 또는 옥탄산의 트리글리세라이드와 같은 4 내지 10 탄소 원자를 포함하는 지방산 액체 트리글리세라이드와 같은, 식물 기원의 탄화수소 오일, 예를 들어, 해바라기, 옥수수, 대두, 호박, 포도씨, 참깨, 헤이즐넛, 아프리콧 커넬, 마카다미아, 아라라, 피마자, 아보카도 오일, Stearineries Dubois에 의하여 판매되는 것들 또는 Dynamit Nobel에 의하여 상품명 Miglyol 810, 812 and 818으로 판매되는 것들과 같은 카프릴산/카프릭산 트리글리세라이드, 호호바 오일, 시어 버터 오일; - 식 R1COOR2 및 R1OR2 (상기 식에서, R1은 8 내지 29 탄소 원자를 포함하는 지방산 잔기를 나타내고, R2는 예를 들어, 퍼셀린 오일, 이소노닐 이소노나노에이트, 이소프로필 미리스테이트, 에틸-2-헥실 팔미테이트, 옥틸-2-도데실 스테아레이트, 옥틸-2-도데실 에루케이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트; 지방산의 이소스테아릴 락테이트, 옥틸히드록시스테아레이트, 옥틸도데실 히드록시스테아레이트, 디이소스테아릴-말레이트, 트리이소세틸 시트레이트, 헵타노에이트, 옥타노에이트, 데카노에이트와 같은 히드록시화된 에스테르; 프로필렌글리콜 디옥타노에이트, 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트 및 디에틸렌 글리콜 디이소노나노에이트와 같은, 폴리올 에스테르; 및 펜타에리쓰리틸 테트라이소스테아레이트와 같은 펜타에리쓰리톨 에스테르와 같은, 3 내지 30 탄소 원자를 함유하는, 선택적으로 분지된 탄화수소 사슬을 나타냄)을 가지는 오일과 같은, 특히 지방산의 합성 에테르 및 에스테르;

- 선택적으로 휘발성인 파라핀 오일과 같은, 미네랄 또는 합성 기원의 선형 또는 분지형 탄화수소, 및 이의 유도체, 이소헥사데칸, 이소도데칸, 이소파라핀 및 이의 혼합물, 페트롤륨 젤리, 폴리데센, Parleam® 오일과 같은 수소화 폴리이소부텐과 같은 10 내지 20 탄소 원자를 포함하는 분지형 사슬 탄화수소 오일;

- 예를 들어, 유칼립투스, 라반듈라, 라벤더, 베티버, 리쎄아 큐베바, 레몬, 샌달우드, 로즈메리, 캐모마일, 세이보리, 너트멕, 시나몬, 히솝, 캐러웨이, 오렌지, 게라니올, 캐드, 및 베르가못 오일과 같은 천연 또는 합성 에센셜 오일;

- 세틸 알콜 또는 산, 스테아릴 알콜, 스테아린산, 세틸 알콜 및 스테아릴 알콜의 혼합물(세틸스테아릴 알콜), 옥틸 도데카놀, 2-부틸옥타놀, 2-헥실데카놀, 2-운데실펜타데카놀, 올레산 또는 리놀레산과 같은, 8 내지 26 탄소 원자를 가지는 알콜 및 지방산;

- 문헌 JP-A-2-295912에 기재된 것과 같은, 부분적 탄화수소 및/또는 실리콘 불화 오일;

- 주변 온도에서 액체 또는 페이스트인, 선형 또는 환형 실리콘 사슬을 가지는, 선택적으로 휘발성인, 폴리메틸실록산(PDMS)와 같은 실리콘 오일, 특히, 시클로헥사실록산과 같은 시클로폴리디메틸실록산 (시클로메티콘); 알킬, 알콕시 또는 페닐 펜던트 또는 실리콘 사슬-말단기, 2 내지 24 탄소 원자를 가지는 기들을 포함하는 폴리디메틸실록산; 페닐트리메티콘, 페닐디메티콘, 페닐트리메틸실록시디페닐-실록산, 디페닐-디메티콘, 디페닐메틸디페닐 트리실록산, 2-페닐에틸트리메틸-실록시실리케이트, 및 폴리메틸페닐실록산과 같은 페닐 실리콘; 및 이의 혼합물.

상기 인용된 오일의 목록 중 용어 "탄화수소"는 대부분 탄소 및 수소 원자, 및 선택적으로 에스테르, 에테르, 불화, 카르복시산 및/또는 알콜기를 포함하는 임의의 오일을 나타낸다.

유상 내 존재하기에 적합한 기타 지방들은, 예를 들어, 스테아린산, 라우르산, 팔미트산 및 올레산과 같은 8 내지 30 탄소 원자를 포함하는 지방산; 라놀린, 비스왁스, 카나우바 또는 칸델릴라 왁스, 파라핀 왁스, 리그나이트 왁스 또는 미세결정성 왁스, 세레신 또는 오조케라이트, 폴리에틸렌 왁스와 같은 합성 왁스, Fischer-Tropsch 왁스와 같은 왁스; 트리플루오로메틸-C1-4-알킬디메티콘 및 트리플루오로프로필디메티콘과 같은 실리콘 수지; 및 Shin-Etsu에 의하여 상품명 "KSG"로, Dow Corning에 의하여 상품명 "Trefil", "BY29" 또는 "EPSX"로, 또는 Grant Industries에 의하여 상품명 "Gransil"로 시판되는 제품과 같은 실리콘 엘라스토머이다.

이러한 지방들은 예를 들어 점조도 또는 감촉에 있어서 목표로 하는 특성을 가지는 조성물을 제조하기 위하여 당업자에 의하여 다양한 방식으로 선택될 수 있다.

대안적 일 구현예에 따르면, 유상의 양은 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.01 내지 60 질량%, 예를 들어 5 내지 50 질량% 범위일 수 있다.

대안적 일 구현예에 따르면, 상기 유상의 양은 상기 조성물의 총 질량에 대하여 예를 들어 10 내지 40 질량% 범위일 수 있다.

일 구현예에 따르면, 상기 조성물은 향료를 추가로 포함한다.

대안적 일 구현예에 따르면, 향료의 양은 상기 조성물의 총 질량에 대하여 예를 들어 0.001 내지 10 질량%, 바람직하게는 0.01 내지 5 질량% 범위일 수 있다.

특정 일 구현예에 따르면, 상기 조성물은, 예를 들어 니코틴아미드(비타민 B3), 카페인, 소듐 PCA, 소듐 살리셀레이트, 우레아, 히드록시에틸 우레아 및 이의 혼합물과 같은 굴수성(hydrotropic) 분자가 없다.

특정 일 구현예에 따르면, 상기 조성물은, 예를 들어 니코틴아미드(비타민 B3), 카페인, 소듐 PCA, 소듐 살리셀레이트, 우레아, 히드록시에틸 우레아 및 이의 혼합물과 같은, 하나 이상의 굴수성(hydrotropic) 분자를 포함한다.

일 측면에 따르면, 본 발명은 본 발명에 따른 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명은 본 발명에 따른 조성물의 제조 방법에 관한 것으로, 상기 방법은

a) 바이칼린을 함유하는 혼합물 A를 수득하기 위하여 바이칼린과 적어도 물을 혼합하는 단계; 및

b) 선택적으로, 염기 및/또는 산을 첨가함으로써 혼합물 A의 pH를 6 보다 크게 조정하는 단계;

를 포함하는 것을 특징으로 한다.

c) 산을 첨가하고 선택적으로 염기로 조정함으로써 pH를 5 내지 6으로 낮추는 단계

를 포함하는 것을 특징으로 한다.

바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 하나 이상의 수성 상을 포함하는 조성물, 바람직하게는 화장료 조성물로서, 상기 바이칼린은 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.2% 또는 0.5% 보다 큰 질량 농도로 가용화되고 존재하고, 상기 조성물은 5 내지 6의 pH를 가지는 것을 특징으로 하는 조성물이 얻어진다.

a) 바이칼린이 질량 농도가 조성물의 총 질량에 대하여 0.2%, 또는 0.5% 이상이 되도록 하는 농도로 존재하는, 바이칼린을 함유하는 혼합물 A를 수득하기 위하여, 바이칼린과 적어도 물을 혼합하는 단계;

b) 선택적으로 유화 형태로, 유상을 바이칼린 함유 혼합물 A와 혼합하는 단계; 및

c) 선택적으로, 산 및/또는 염기를 첨가함으로써 pH를 5 내지 6으로 조정하여, 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 하나 이상의 수성 상을 포함하는 조성물, 바람직하게는 화장료 조성물로서, 상기 바이칼린은 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.2% 또는 0.5% 보다 큰 질량 농도로 가용화되고 존재하고, 상기 조성물은 5 내지 6의 pH를 가지는 조성물을 수득하는 단계

를 포함하는 것을 특징으로 한다.

일 구현예에 따르면, 상기 바이칼린 함유 용액은 60 내지 80℃의 온도로 가열된다.

대안적 일 구현예에 따르면, 상기 선택적으로 가열된 바이칼린 함유 용액은 유상 및/또는 화장용으로 허용가능한 부형제 및/또는 화장용으로 허용가능한 제제를 함유하는 상에 첨가될 수 있다.

대안적 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 방법은:

a) 바이칼린이 조성물의 총 질량에 대하여 0.2% 또는 0.5% 보다 큰 질량 농도로 존재하는, 바이칼린을 함유하는 혼합물 A를 수득하기 위하여, 바이칼린과 적어도 물을 혼합하는 단계;

b) 염기를 첨가함으로써 혼합물A의 pH를 6 보다 크게 증가시키는 단계;

c) 선택적으로, 산 및/또는 염기를 첨가함으로써 상기 pH를 5 내지 6으로 조정하는 단계; 및

b) 선택적으로 유화 형태로, 유상을 바이칼린 함유 혼합물 A와 혼합하는 단계; 및 선택적으로,

c) 특히 바이칼린을 완전히 가용화하도록, 선택적으로, 산 및/또는 염기를 첨가함으로써 상기 pH를 5 내지 6으로 조정하는 단계

를 포함한다.

유리하게, 바이칼린 니들이 나타나면, 염기를 첨가함으로써 상기 바이칼린을 완전히 가용화할 수 있다.

추가적인 대안적 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 방법은

a2) 선택적으로 유화 형태로, 유상을 바이칼린 함유 혼합물 A와 혼합하는 단계;

b) 염기를 첨가함으로써 혼합물의 pH를 7 보다 크게 증가시키는 단계; 및

C) 산을 첨가하고 선택적으로 염기로 조정함으로써 pH를 5 내지 6으로 조정하는 단계

를 포함한다.

일 구현예에 따르면, 에멀젼을 형성하기 위하여, 상기 바이칼린 함유 용액은 유상에 첨가되기 전에 60 내지 80℃ 온도로 가열된다.

일 구현예에 따르면, 에멀젼을 형성하기 위하여, 상기 바이칼린 함유 용액은 유화제를 함유하는 유상에 첨가되기 전에 60 내지 80℃ 온도로 가열된다.

일 구현예에 따르면, 상기 유상은 60 내지 80℃ 온도로 가열된다. 유리하게, 상기 유상의 가열은 성분들의 완전한 용해를 가능케 한다. 특히, 유상이 UV 필터를 포함할 때, UV 필터를 완전히 가영화하도록 유상을 가열하는 것일 유리할 것이다.

일 구현예에 따르면, 단계 c)는 35℃ 미만의 온도에서 실행된다.

대안적 일 구현예에 따르면, 바이칼린 함유 수성 상을 다른 상과 혼합하기 전에 pH를 조정한다.

대안적 일 구현예에 따르면, 바이칼린 함유 수성 상을 다른 상과 혼합한 후에 pH를 조정한다. 당업자에게 통상적인 하나 이상의 추가적, 임의적 단계가 상기 제조 방법 내로 삽입될 수 있다.

화장료 조성물의 제조시, 본 발명에 따른 방법은 하나 또는 복수 개의 부형제 또는 활성 성분의 첨가를 포함한다. 이러한 첨가는 방법의 다양한 단계에서, 수차례 수행될 수 있다.

특정 대안적 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 방법은

- 바이칼린 함유 수성 상을 제조하는 단계;

- pH를 6 보다 크게 증가시키고, 선택적으로 60 내지 80℃ 온도로 가열하는 단계<

- 선택적으로 UV 필터를 함유하는 유상을 제조하고, 선택적으로 상기 유상을 60 내지 80℃ 온도로 가열하는 단계<

- 예를 들어 유화 형태로, 상기 바이칼린을 함유하는 수성 상 및 선택적으로 UV 필터를 함유하는 유상을 혼합하는 단계:

- 상기 수성 상 및 유상의 혼합물을 냉각시, 하나 또는 복수 개의 활성 성분 및/또는 부형제를 첨가하는 단계, 및

- 35℃ 이하의 온도에서 pH를 5 내지 6 미만으로 조정하는 단계

를 포함한다.

일 구현예에 따르면, 본 발명은 항산화제로서 본 발명에 따른 조성물 내 바이칼린의 용도에 관한 것이다.

일 측면에 따르면, 본 발명은 5 내지 6의 pH를 가지는 화장료 조성물 내 항산화제로서, 상기 조성물의 총 질량에 대한 질량으로 표시하여 0.2% 또는 0.5% 이상의 농도의 바이칼린의 용도에 관한 것이다. 일 구현예에서, 상기 농도는 0.25 내지 10% 바이칼린이다.

일 구현예에 따르면, 본 발명은 장파 UVA 선에 의하여 및/또는 DUV 노출에 의하여 유도되는 색소 침착을 감소시키기 위한, 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.

일 측면에서 따르면, 본 발명은 자외선 및 자외선과 대비 오염의 조합에 의하여 유도되는 피지 내 함유되는 스쿠알렌의 산화를 감소시키기 위한, 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.

일 측면에 따르면, 본 발명은 피부 및/또는 입술 및/또는 모발의 광-유도 조기 노화를 퇴치 또는 방지하기 위하여, 본 발명에 따른 조성물 또는 본 발명에 따른 방법을 사용하여 얻어지는 조성물을 피부 및/또는 입술 및/또는 모발에 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 화장품 및/또는 미용 처리 방법에 관한 것이다.

일 측면에 따르면, 태양 광선으로부터 피부 및/또는 입술 및/또는 모발을 보호하기 위하여, 본 발명에 따른 조성물 또는 본 발명에 따른 방법을 사용하여 얻어지는 조성물을 피부 및/또는 입술 및/또는 모발에 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 화장품 및/또는 미용 처리 방법에 관한 것이다.

본 발명은 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 0.2% 이상의 질량 농도로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.

이제 본 발명을 예시하는 실시예를 제공할 것이나, 이는 어떠한 의미로도 제한적이지 않다.

실시예에서 모든 백분율은 달리 명시하지 않는 한 질량에 의한 것이며, 온도는 달리 명시하지 않는 한 주변 온도(20℃)이고 섭씨로 표시되고, 압력은 달리 명시하지 않는 한 대기압이다. 실시예에서, 조성물의 성분들의 양은 조성물의 총 질량에 대한 질량%로서 주어진다.

실시예

실시예 1 내지 3: 상이한 농도로 바이칼린을 포함하는 광보호 화장료 조성물

다음 수중유 에멀젼을 제조하였다:

상		1 (질량%)	2 (질량%)	3 (질량%)
A1	물	qs 100	Qs 100	Qs 100
	카프릴릴 글리콜	0.3	0.3	0.3
	페녹시-2-에탄올	0.7	0.7	0.7
	EDTA	0.2	0.2	0.2
	바이칼린 (>95%의 바이칼린 함량을 가지는 SCUTELLARIA BAICALENSIS ROOT의 추출물)	1 (추출물 내)	2.50 (추출물 내)	0.50 (추출물 내)
	수산화나트륨 수용액	0.027 in NaOH pH 6.2-6.5까지	pH 6.2-6.5까지	pH 6.2-6.5까지
A2	프로필렌글리콜	7.5
	디프로필렌글리콜	7.5
	크산탄검	0.25	0.25	0.25
	글리세린		15	15
B	디카프릴릴 카보네이트 (BASF Cetiol CC)	0.5	0.5	0.5
	옥토크릴렌	7	7	7
	에틸헥실 살리실레이트(SYMRISE Neo Heliopan OS)	5	5	5
	호모살레이트	5	5	5
	아보벤존	3	3	3
	스테아린산	1	1	1
	글리세릴 스테아레이트 및 PET-100 스테아레이트 (CRODA Arlacel 165 FL)의 혼합물 (50/50 by mass)	3	3	3
	세틸 알콜	0.5	0.5	0.5
	디메티콘 (visco 5Cst)	2	2	2
C	가교결합 폴리디메틸실록산 및 폴리디메틸실록산 (6 CST)의 혼합물 (24/76 by mass) (SHIN ETSU KSG 16)	1	1	1
D	CLARIANT AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE HOSTACERIN AMPS®	0.57	0.57	0.57
E	실리카 스피어 (5μm)	3	3	3
F	비타민 E	1	1	1
G	항료	0.4	0.4	0.4
H	50 질량% 수산화나트륨 수용액 또는 시트르산 qs	pH 5.5	pH 5.5	pH 5.5

상기 성분들의 총합은 100.0%이다. 산 및 염기는 목표로 하는 최종 pH를 얻기에 충분한 양으로 첨가된다.

최종 조성물의 pH는 시트르산 또는 수산화나트륨을 이용하여 pH 5.5로 조정된다.

상기 조성물의 제조 방법은 다음과 같다:

상 A:

·염기(수산화나트륨)를 제외하고, 상 A1의 물질들을 혼합한다. 주변 온도에서, 자기 교반기를 이용하여 교반한다.

·바이칼린이 완전히 가용화될 때까지 염기(수산화나트륨)를 첨가한다: 상 A1은 유백색 외관에서 투명한 황색 용액 외관으로 변한다. 편광 현미경으로 침상 바이칼린 결정이 사라짐을 체크한다.

·Rayneri 타입 믹서를 이용하여 5 분 동안 상 A2의 물질들을 혼합하여 상 A2를 제조한다.

·상 A2를 상 A1에 첨가하고 혼합물을 70℃로 가열한다.

상 B:

·상 B의 물질들을 혼합하여 상 B를 제조한 다음, UV 필터가 완전히 용해될 때까지(반투명 상) 75℃로 가열한다.

유화:

·Moritz 장치로 교반하여 유화를 수행한다.

·상 B를 상 A에 서서히 첨가한다.

·5 분 동안 교반한다.

·에멀젼(상 B+A로 구성)이 60℃ 아래의 온도에 도달하면, 물질 C를 Moritz 장치로 교반하면서 10 분 동안 첨가한다.

·에멀젼이 냉각되도록 한다.

·물질 D를 Moritz 장치로 10 분 동안 교반하면서 첨가한다.

·온도가 45-50℃에 도달하면, 물질 E, F 및 G를 첨가하고 계속하여 Moritz 장치를 이용하여 교반한다.

상 H: 배합물의 pH 조정 (<35℃ 온도로)

·몇 방울의 염기(수산화나트륨 용액) 및/또는 10% 시트르산 용액을 첨가함으로써 상기 배합물의 pH를 5.4-5.5로 조정한다.

·편광 현미경을 이용하여 상기 배합물의 순응을 체크한다.

·바이칼린 니들이 존재하면, 그것이 사라질 때까지 한 방울 또는 여러 방울의 염기(수산화나트륨)를 첨가한다.

수득된 화장료 조성물은 황색 크림 형태로 제시된다. 수득된 에멀젼은 미세하다. pH는 5.3이다. 상기 pH는 InLab Solids Pro (Mettler Toledo) 타입 일체형 온도 프로브와 함께 pH 전극을 구비하는 Seven Easy 타입 pH-미터 (Mettler Toledo, 온도 보상)를 이용하여 측정한다. 보정 후, pH-미터 프로브를 에멀젼 또는 수성 상 내로 도입한다.

수득된 조성물은 시간 경과에 따라, 주변 온도에서 적어도 2 개월, 45℃에서 2 개월 및 4℃에서 적어도 2 개월 안정하다. 이는 그 특성이 시간 경과에 따라 일정하게 유지됨을 의미한다. 조성물의 외관은 변화하지 않는다(또는 소비자에게 허용가능한 조건 하에 변화); pH 또는 점도 또한 변화하지 않는다. 에멀젼의 섬도는 시간 경과에 따라 일정하게 유지된다. 바이칼린은 재결정화하지 않는다. 바이칼린은 분해되지 않는다 (분석은 그 질량 농도가 일정하게 유지됨을 입증한다).

이와 같이, 본 발명은 안정하고, 바이칼린을 분해 또는 재결정화 현상으로부터 보호하면서, 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 0.2% 또는 0.5% 이상의 질량 농도로 포함하는, 조성물, 특히 화장료 조성물을 제공하는 것을 가능케 한다.

실시예 4 내지 6: 상이한 농도로 바이칼린을 포함하는 화장료 조성물

다음 수중유 에멀젼을 제조하였다:

상		4 (질량%)	5 (질량%)	6 (질량%)
A	물	qs 100 g	qs 100 g	qs 100 g
	카프릴릴글리콜	0.3	0.3	0.3
	페녹시-2-에탄올	0.7	0.7	0.7
	EDTA	0.15	0.15	0.15
	바이칼린 (>95% 바이칼린 함량을 가지는 SCUTELLARIA BAICALENSIS ROOT의 추출물)	2.50 추출물 내	1.00 추출물 내	5.00 추출물 내
	50 질량% 수산화칼륨 수용액	0.285 in KOH pH 6.2-6.5까지	0.125 in KOH pH 6.2-6.5까지	0.5575 in KOH pH 6.2-6.5까지
	프로필렌글리콜	5.00	5.00	5.00
	디프로필렌글리콜	5.00	5.00	5.00
B	C12-C15 알킬 벤조에이트	3.00	3.00	3.00
	이소프로필 라우로일 사르코시네이트 (AJINOMOTO ELDEW SL-205	0.80	0.80	0.80
	에틸헥실 팔미테이트	3.00	3.00	3.00
	글리세릴 스테아레이트 및 PEG-100 스테아레이트(CRODA Arlacel 165 FL)의 혼합물 (50/50 by mass)	2.20	2.20	2.20
	세틸 알콜	1	1	1
	토코페롤	1	1	1
C	디메티콘 (25°C에서 점도 100Cst)	2.50	2.50	2.50
	크산탄검	0.30	0.30	0.30
	AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE (CLARIANT HOSTACERIN AMPS®)	0.60	0.60	0.60
D	물	20.00	20.00	20.00
	수산화칼륨	qs	qs	qs
E	운모 (및) 이산화티탄 (및) RED 28 LAKE (및) 산화주석	0.02	0.02	0.02
F	가교결합 폴리디메틸실록산 및 폴리디메틸실록산의 혼합물 (6 tcST at 25°C) (24/76 by mass) (SHIN ETSU KSG 16)	7.50	7.50	7.50
F	디메티콘 및 디메티콘올의 혼합물 (DOW CORNING XIAMETER PMX-1503 FLUID)	0.50	0.50	0.50
G	메틸실라놀/실리케이트 가교중합체 (TAKEMOTO NLK 506)	0.50	0.50	0.50
H	변성 에탄올	3.00	3.00	3.00
I	50 질량% 수산화나트륨 수용액 또는 시트르산 qs	pH 5.5	pH 5.5	pH 5.5

상기 조성물은 안정하다; 이들은 노화 방지 처리로서 및 UV, 특히 장파 UVA 선 및 DUV에 의하여 유도되는 색소 침착을 감소시키기 위하여 얼굴 피부 상에 적용될 수 있다.

실시예 7:

바이칼린 함량(질량 농도)을 0.3 내지 1%로, pH를 본 발명에 따른 5.5 또는 6.2 (본 발명에 포함되지 않음)로 하여, 예시 조성물 3을 상기 실시예 1-3에 기재된 바와 같이 제조하였다.

조성물들의 착색을 평가하였다.

평가 프로토콜:

대조 카드 상에 박막을 제조한 후 조성물의 색상을 평가하였다. 조성물을 2.2 cm 직경 원으로 침적하고 레벨링하여 재생산가능한 두께의 침적물을 얻었다.

상기 박막의 두 지점 상에서 분광 비색계 Minolta CM2600D를 이용하여 비색 측정을 수행하였다. 시험을 2회 반복하여, 시험 조성물에 대하여 4회 측정을 수행하였다.

결과를 시스템(L*, a*, b*)으로 나타내며, 여기서 L*은 휘도를 나타내고, a*는 적색-녹색 축을 나타내고(-a* = 녹색, +a* = 적색), b*는 황색-청색 축을 나타낸다(=b*=청색, +b*=황색). 따라서, a* 및 b*는 시험 조성물의 셰이드를 나타낸다. 색조 각 h*는 색상에 대한 허용 기준을 정의하도록 한다.

h* 값을 상기 a* 및 b*값으로부터 얻는다: h* = arctan (b*/a*).

상기 h* 값은 110 내지 135 사이에 포함되어야 한다.

결과를 아래 표에 나타낸다.

% 바이칼린	pH	시험	L*	a*	b*	C*	h*	색상 허용
0.3	5.5	C	92	-4	8,5	9,4	115,2	YES
0.3	6.2	D	92	-2,6	10,8	11,1	103,5	NO
0.5	5.5	E	92	-6,2	11,8	13,3	117,7	YES
0.5	6.2	F	92	-4	19,1	19,5	101,8	NO
1	5.5	G	92	-7,5	14	15,9	118,2	YES
1	6.2	H	91	-4,9	30	30,4	99,3	NO

상기 결과는 0.25%를 초과하는 바이칼린 질량 농도 및 5 내지 6의 pH로, 상기 조성물의 색상이 pH 6.2을 가지는 조성물보다 덜 확연한 오렌지 색조를 가짐을 보인다.

Claims

조성물로서, 바람직하게는 화장료 조성물로서,
바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물을 포함하는 하나 이상의 수성 상을 포함하고,
상기 바이칼린은 가용화되고, 상기 조성물의 총 질량에 대하여 0.25% 내지 10% 사이의 질량 농도로 존재하고,
상기 조성물은 5 내지 6의 pH를 가지고 상기 조성물은 에멀젼인 것을 특징으로 하는 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 산 및 염기를 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 바이칼린 또는 이를 함유하는 추출물은 0.25 내지 8%, 바람직하게는 0.25% 내지 6%, 바람직하게는 0.25% 내지 6% 범위의 질량 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물의 pH는 5.1 내지 5.9, 바람직하게는 5.1 내지 5.6 사이인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 비타민 A (레티놀), 비타민 E (토코페롤), 비타민 C (아스코르브산), 비타민 CG (아스코르빌 글루코사이드), 비타민 B5 (판테놀), 이들 비타민들의 유도체 (특히 에스테르) 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 비타민을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 하나 이상의 활성제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 유기 친수성 UV 필터, 유기 친유성 UV 필터, 불용성 유기 UV 필터, 미네랄 필터 또는 이의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 UV 필터를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 하나 이상의 유화제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 제조 방법으로서,
상기 방법은:
a) 바이칼린을 함유하는 혼합물 A를 수득하기 위하여 바이칼린과 적어도 물을 혼합하는 단계; 및
b) 선택적으로, 염기 및/또는 산을 첨가함으로써, 혼합물 A의 pH를 6 보다 크게 조정하는 단계
를 포함하는 조성물의 제조 방법.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 제조 방법으로서,
상기 방법은:
a) 바이칼린을 함유하는 혼합물 A를 수득하기 위하여 바이칼린과 적어도 물을 혼합하는 단계;
b) 염기를 첨가함으로써, 혼합물 A의 pH를 6 보다 크게 증가시키는 단계; 및
c) 산을 첨가하고 선택적으로 염기로 조정함으로써, pH를 5 내지 6으로 낮추는 단계
를 포함하는 조성물의 제조 방법.
5 내지 6의 pH를 가지는 화장료 조성물 내 항산화제로서, 상기 조성물의 총 질량에 대해, 0.25% 내지 10% 사이의 질량 농도의 바이칼린의 용도.
장파 UVA 선 및/또는 DUV 노출에 의하여 유도되는 색소 침착을 감소시키기 위한, 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 조성물 또는 제9항 또는 제10항에 따른 조성물의 제조 방법을 이용하여 수득되는 조성물의 용도.
화장료 및/또는 미용 처리 방법으로서,
피부 및/또는 입술 및/또는 모발의 광-유도 조기 노화를 퇴치 또는 방지하기 위하여, 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 조성물 또는 제9항 또는 제10항에 따른 조성물의 제조 방법을 이용하여 수득되는 조성물을 피부 및/또는 입술 및/또는 모발에 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 화장료 및/또는 미용 처리 방법.
화장료 및/또는 미용 처리 방법으로서,
태양 광선으로부터 피부 및/또는 입술 및/또는 모발을 보호하기 위하여, 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 조성물 또는 제9항 또는 제10항에 따른 조성물의 제조 방법을 이용하여 수득되는 조성물을 피부 및/또는 입술 및/또는 모발에 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 화장료 및/또는 미용 처리 방법.