JP6695873B2 - 筆記具用油性インキ組成物、並びにそれを収容した筆記具、マーキングペンおよびボールペン - Google Patents

Description

本発明は筆記具用油性インキ組成物、並びにそれを収容した筆記具、マーキングペンおよびボールペンに関する。更には、耐水性に優れた筆跡を形成できる筆記具用油性インキ組成物、並びにそれを収容した筆記具、マーキングペンおよびボールペンに関する。

従来、油性インキ組成物には、発色性に優れることから着色剤として染料を含有させることが行われているが、染料を含む油性インキ組成物は、耐水性が低下してしまう傾向にあり、水の付着により、筆跡からインキ組成物が滲み出て周囲へ広がる筆跡滲みが生じてしまう。この問題に鑑みて、インキ組成物へ含金染料を含有させることや、含有される樹脂を増量すること等が行われているが、含金染料を含有するインキ組成物は、発色性が十分ではなく、また、樹脂を増量したインキ組成物は、粘度が高く、その筆記性能には改善の余地があった。
上記問題を解消するために、様々な化合物の添加が検討されており、例えば、ＨＬＢ値が８以下のショ糖脂肪酸エステルやＨＬＢ値が９〜１１のショ糖脂肪酸エステルをインキ組成物に含有させることが提案されている（例えば、特許文献１、２参照）。
しかしながら、ショ糖脂肪酸エステルは、規定されるＨＬＢ値であっても、使用する染料の種類や被筆記面の材質等によっては十分な効果が発現されず、筆跡の耐水性を向上することはできなかった。
特に、被筆記面の材質が紙である場合、その筆跡は、水が付着することにより筆跡周辺に滲み、広がりやすく、極端に筆跡の見栄えが悪くなってしまう。そのため、被筆記面の材質が紙であっても、滲みの発生を防止することのできる高い耐水性を有する筆跡を形成することのできる油性インキ組成物が求められていた。

特開２００１−２００１８６号公報 特開２０１２−２１４６１１号公報

従って、本発明が解決しようとする課題は、染料を含む油性インキであっても、様々な材質の被筆記面に対し、水が付着しても滲みが生じることのない、高い耐水性を有する筆跡を形成させることができる筆記具用油性インキ組成物を提供することである。

本発明の筆記具用油性インキ組成物は、染料と、有機溶剤と、下記一般式（１）で表されるフェノール化合物と、を含んでなることを特徴とする。

〔式中のＲは、それぞれ独立して、水素又は炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ_１は、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のハロゲン化アルキル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ヒドロキシフェニル基で置換された炭素数１〜５のアルキル基のいずれかであり、Ｒ_２は、炭素数１〜５のハロゲン化アルキル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ヒドロキシフェニルで置換された炭素数１〜５のアルキル基のいずれかである〕

本発明の筆記具は、上記筆記具用油性インキ組成物を収容してなることを特徴とする。

本発明の筆記具用油性インキ組成物によれば、染料を用いて優れた発色性を維持しながら、様々な材質の被筆記面に対し、滲みを生じさせることのない高い耐水性を有する筆跡を形成させることができる。特には、被筆記面の材質が、筆跡の滲みが生じやすい紙であっても、滲みを生じさせることのない高い耐水性を有する筆跡を形成させることができる。
さらに、本発明の筆記具用油性インキ組成物によれば、利便性に優れ、実用性に富んだ、筆記具用油性インキ組成物を収容した筆記具が提供できる。

（筆記具用油性インキ組成物）
本発明の筆記具用油性インキ組成物（以下、単に「インキ組成物」と記載する）は、染料と有機溶剤と下記一般式（１）で表されるフェノール化合物を少なくとも含有してなることを特徴とする。本発明のインキ組成物を使用する筆記具としては、特に限定されるものではないが、筆記感という観点からは、マーキングペンに使用することが好ましい。

（フェノール化合物）
本発明のインキ組成物に含まれるフェノール化合物は、下記一般式（１）で表されるように、２以上のフェノール基を有する化合物であり、強い電子供与性を呈する特定の置換基Ｒ_１、Ｒ_２を有しているため、インキ組成物中において染料に対し作用し、染料の水への溶解を抑制することができる。すなわち、筆跡の耐水性を向上させ、水の付着等に起因する滲みの発生を抑制することができる。この効果は、特に耐水性が弱い塩基性染料を原料とするソルベント染料（油溶性染料とも呼ばれる）に対して有効に作用するため、染料の種類によらず水に滲み難い鮮明な筆跡を形成できる。

上記一般式（１）中、Ｒは、それぞれ独立して、水素又は炭素数１〜５のアルキル基であり、好ましくはＨ又は炭素数１〜３のアルキル基であり、より好ましくは水素又メチル基である。
また、上記一般式（１）中、Ｒ_１は、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のハロゲン化アルキル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ヒドロキシフェニル基で置換された炭素数１〜５のアルキル基のいずれかであり、好ましくは炭素数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のハロゲン化アルキル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ヒドロキシフェニル基で置換された炭素数１〜５のアルキル基のいずれかであり、より好ましくはメチル基、ハロゲン化メチル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ヒドロキシフェニル基で置換された炭素数１〜５のアルキル基のいずれかである。
また、上記一般式（１）中、Ｒ_２は、炭素数１〜５のハロゲン化アルキル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ヒドロキシフェニルで置換された炭素数１〜５のアルキル基のいずれかであり、好ましくは炭素数１〜３のハロゲン化アルキル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ヒドロキシフェニルで置換された炭素数１〜５のアルキル基のいずれかであり、より好ましくはハロゲン化メチル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ヒドロキシフェニルで置換された炭素数１〜５のアルキル基のいずれかである。

上記一般式（１）を満たす化合物としては、置換基としてＲ、Ｒ_１、Ｒ_２を有しうる、ビスフェノール系化合物、トリスフェノール、テトラキスフェノールが挙げられる。より具体的には、例えば、４，４′−（１−α−メチル−ベンジリデン）ビスフェノール、４，４′−（１−フェニルエタン−１，１−ジイル）ビス（２−メチルフェノール）、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、４，４′−ジヒドロキシテトラフェニルメタン、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、４，４′−［４−（４−ヒドロキシフェニル）ブタン−２，２−ジイル］ジフェノール、４，４′−［３−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルプロピリデン］ビス（２−メチルフェノール）等が挙げられる。

本発明のインキ組成物におけるフェノール化合物の含有量は、インキ組成物の総質量を基準として０．５〜１０質量％であることが好ましく、１〜８質量％であることがより好ましい。
フェノール化合物の含有量を上記数値範囲とすることにより、本発明のインキ組成物を用いて形成した筆跡の耐水性をより向上させることができる。

（染料）
本発明のインキ組成物に含まれる染料としては、例えば、カラーインデックスにおいてソルベント染料として分類される有機溶剤可溶性染料、塩基性染料、酸性染料、直接染料及び食用染料等が挙げられる。インキ組成物は、これらの染料を２種以上含んでいてもよい。
通常、塩基性染料は、水への溶解性が高く、塩基性染料を構成成分とするソルベント染料等を含むインキ組成物を用いて形成させた筆跡は、水の付着により筆跡滲みが生じ易い。しかしながら、本発明の油性インキ組成物によれば、筆跡の耐水性が向上しているため、滲みの発生が抑制される。

ソルベント染料の具体例としては、バリファーストブラック３８０６（Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック２９）、バリファーストブラック３８０７（Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック２９のトリメチルベンジルアンモニウム塩）、スピリットブラックＳＢ（Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック５）、スピロンブラックＧＭＨ（Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック４３）、ニグロシンベースＥＸ（Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック７）、スピロンピンクＢＨ（Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド８２）、ネオザポンブルー８０８（Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー７０）、スピロンバイオレットＣＲＨ（Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット８−１）、バリファストレッド１３０８（Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１とＣ．Ｉ．アシッドイエロー２３の造塩体）、バリファストレッド１３２０、スピリットレッド１０２（Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１とＣ．Ｉ．アシッドイエロー４２の造塩体）、バリファーストバイオレット１７０１（Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１とＣ．Ｉ．アシッドイエロー４２の造塩体）、バリファーストバイオレット１７０２（Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット３とＣ．Ｉ．アシッドイエロー３６の造塩体）、スピロンレッドＣＧＨ（Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１とドデシル（スルホフェノキシ）−ベンゼンスルホン酸の造塩体）、スピロンイエローＣ−ＧＮＨ及びオイルブルー６１３（Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー５と樹脂の混合物）等が挙げられる。
塩基性染料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ２、Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ１４、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン４、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー９、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー２６、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット３及びＣ．Ｉ．ベーシックバイオレット１０等が挙げられる。
酸性染料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１８、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５１、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド８７、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９２、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド２８９、Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ１０、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー３、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー７、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２３、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー４２、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン３、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン１６、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２２、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９０、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２３９、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２４８、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット１５、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット４９、Ｃ．Ｉ．アシッドブラック１及びＣ．Ｉ．アシッドブラック２等が挙げられる。
直接染料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２８、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー４４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー８６、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー８７、Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット５１及びＣ．Ｉ．ダイレクトブラック１９等が挙げられる。
食用染料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．フードイエロー３及びＣ．Ｉ．フードブラック２等が挙げられる。

本発明のインキ組成物における染料の含有量は、インキ組成物の総質量を基準として３〜４０質量％であることが好ましい。

（有機溶剤）
本発明のインキ組成物に含まれる有機溶剤としては、従来汎用の溶剤を使用できる。また、インキ組成物は、二種以上の有機溶剤を含んでいてもよい。
具体的には、ベンジルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ベンジルグリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノフェニルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノフェニルエーテル、乳酸メチル、乳酸エチル及びγ−ブチロラクトン等が挙げられる。

一実施形態において、有機溶剤が揮発し易い２０℃における蒸気圧が５．０〜５０ｍｍＨｇ、より好ましくは１０〜５０ｍｍＨｇの有機溶剤を使用することが特に好ましい。このような有機溶剤は、インキ組成物を収容する筆記具が、マーキングペンである場合に特に好ましい。
このような蒸気圧を有する有機溶剤を使用することにより、筆跡の乾燥性を向上させることができる。そのため、筆跡を手触した際、未乾燥のインキが手に付着したり、筆記面上の筆跡を形成していない空白部分を汚染する等の不具合を生じることなく、良好な筆跡を形成できる。
２０℃における蒸気圧が５．０〜５０ｍｍＨｇの有機溶剤としては、エチルアルコール（４５）、ｎ−プロピルアルコール（１４．５）、イソプロピルアルコール（３２．４）、ｎ−ブチルアルコール（５．５）、イソブチルアルコール（８．９）、ｓｅｃ−ブチルアルコール（１２．７）、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール（３０．６）、ｔｅｒｔ−アミルアルコール（１３．０）等のアルコール系有機溶剤、エチレングリコールモノメチルエーテル（８．５）、エチレングリコールジエチルエーテル（９．７）、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル（６．０）、プロピレングリコールモノメチルエーテル（７．６）、プロピレングリコールモノエチルエーテル（１０．６）等のグリコールエーテル系有機溶剤、ｎ−ヘプタン（３５．０）、ｎ−オクタン（１１．０）、イソオクタン（４１．０）、メチルシクロヘキサン（３７．０）、エチルシクロヘキサン（１０．０）、トルエン（２４．０）、キシレン（５．０〜６．０）、エチルベンゼン（７．１）等の炭化水素系有機溶剤、メチルイソブチルケトン（１６．０）、メチルｎ−プロピルケトン（１２．０）、メチルｎ−ブチルケトン（１２．０）、ジ−ｎ−プロピルケトン（５．２）等のケトン系有機溶剤、蟻酸ｎ−ブチル（２２．０）、蟻酸イソブチル（３３．０）、酢酸ｎ−プロピル（２５．０）、酢酸イソプロピル（４８．０）、酢酸ｎ−ブチル（８．４）、酢酸イソブチル（１３．０）、プロピオン酸エチル（２８．０）、プロピオン酸ｎ−ブチル（４５．０）、酪酸メチル（２５．０）、酪酸エチル（１１．０）等のエステル系有機溶剤等が挙げられる。
尚、括弧内の数字は２０℃におけるそれぞれの有機溶剤の蒸気圧を示す。

上記した有機溶剤の中でも、筆跡の速乾性、及び使用しうる樹脂や添加剤の溶解性という観点から、炭素数４以下のアルコール及び／又は炭素数４以下のグリコールエーテル類がより好ましく、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルがさらに好ましい。

一実施形態において、本発明のインキ組成物は、沸点が１６０〜２５０℃の有機溶剤を含んでなることが好ましい。
このような比較的高沸点の有機溶剤は、インキ組成物を収容する筆記具がボールペンである場合に好ましい。
また、このような比較的高沸点の有機溶剤を、マーキングペン等に収容して使用するインキ組成物に含有させ、筆跡の乾燥速度を調整することにより、多湿環境下において生じやすい筆跡の白化を抑制することができる。特に、炭素数３以下のアルコール及び／又は炭素数４以下のグリコールエーテル類といった２０℃における蒸気圧が５．０〜５０ｍｍＨｇの有機溶剤を使用する場合、このような高沸点有機溶剤を使用し、乾燥速度を調整することが好ましい。
特に本発明においては、インキ組成物がフェノール化合物を含むため、多湿環境下において乾燥させた場合、筆跡が白化してしまう可能性が従来のインキ組成物に比べ高い。そのため、このような高沸点有機溶剤を含有させることが特に好ましい。

高沸点有機溶剤として、ベンジルアルコール（２０５）、エチレングリコールモノフェニルエーテル（２４５）、プロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（１７０）、ジプロピレングリコールメチルエーテル（１９０）、プロピレングリコールジアセテート（１９０）、ジプロピレングリコールジメチルエーテル（１７５）、ジプロピレングリコール−ｎ−プロピルエーテル（２１２）、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート（２０９）、プロピレングリコールフェニルエーテル（２４３）、トリプロピレングリコールメチルエーテル（２４２）、ジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（２２９）、トリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（２７４）、ｐ−キシレングリコールジメチルエーテル（２３５）、ギ酸ベンジル（２０１）、酢酸ベンジル（２１２）、プロピオン酸ベンジル（２２２）、酪酸ベンジル（２４０）及びイソ酪酸ベンジル（２３０）等が挙げられる。
尚、括弧内の数字はそれぞれの有機溶剤の沸点（摂氏）を示す。

本発明のインキ組成物における有機溶剤の含有量は、インキ組成物の総質量を基準として４０〜８０質量％であることが好ましい。
また、上記した２０℃における蒸気圧が５．０〜５０ｍｍＨｇの有機溶剤の含有量は、有機溶剤の総質量に対し、５０質量％以上であることが好ましく、７０質量％以上であることがより好ましい。
また、上記した高沸点有機溶剤の含有量は、有機溶剤の総質量に対し、１〜１０質量％であることが好ましく、２〜８質量％であることがより好ましい。

（任意の成分）
本発明のインキ組成物は、以下に挙げるような任意の成分を含んでいてもよい。

（樹脂）
本発明のインキ組成物は樹脂を含んでいてもよい。これにより、筆跡の耐水性をより向上させることができる。また、筆跡の定着性を向上させることができると共に、堅牢性等を付与することができる。本発明のインキ組成物は２種以上の樹脂を含んでいてもよい。
使用することのできる樹脂は、インキ組成物に含まれる有機溶剤に可溶なものであれば特に限定されるものではないが、例えば、ケトン樹脂、アミド樹脂、アルキッド樹脂、ロジン変性樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、テルペン系樹脂、クマロン−インデン樹脂、ポリエチレンオキサイド、ポリメタクリル酸エステル、ケトン−ホルムアルデヒド樹脂、α−及びβ−ピネン・フェノール重縮合樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、マレイン酸樹脂、アクリル樹脂及びポリアクリル酸ポリメタクリル酸共重合物等が挙げられる。
これらの中でも、一般式（１）のフェノール化合物との併用時に、非浸透性筆記面に形成された筆跡であっても、手脂が付着した状態で擦過した場合にも筆跡が剥がれることがないように定着性を向上させることができることから、ケトン樹脂が特に好ましい。

本発明のインキ組成物における樹脂の含有量は、インキ組成物の総質量を基準として０．５〜４０質量％であることが好ましく、１〜３５質量％であることがより好ましい。

（ショ糖脂肪酸エステル）
本発明のインキ組成物は、ショ糖脂肪酸エステルを含んでいてもよい。これにより、本発明のインキ組成物を収容した筆記具のペン先からの溶剤の蒸発を防ぐことができ、長時間ペン先を外気にさらした後であっても、カスレなどを生じることなく良好な筆跡を形成することができる。特に本発明においては、インキ組成物がフェノール化合物を含むため、ペン先からの溶剤の蒸発により、チップ先端のインキ粘度が極端に上昇してしまったり、固化してしまう傾向にある。そのため、ショ糖脂肪酸エステルを含有させることが特に好ましい。

使用するショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢは、８〜１８であることが好ましく、９〜１５であることがより好ましい。ショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢを上記数値範囲とすることにより、ペン先からの溶剤の蒸発をより防ぐことができる。

本発明のインキ組成物におけるショ糖脂肪酸エステルの含有量は、インキ組成物の総質量を基準として０．５〜５質量％であることが好ましく、０．５〜３質量％であることがより好ましい。

（顔料）
本発明のインキ組成物は顔料を含んでいてもよい。顔料としては、カーボンブラック、群青及び二酸化チタン顔料等の無機顔料、アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、インジゴ顔料、チオインジゴ顔料、スレン顔料、キナクリドン系顔料、アントラキノン系顔料、スロン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、ジオキサジン系顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔料及びイソインドリノン系顔料等の有機顔料、アルミニウム粉やアルミニウム粉表面を着色樹脂で処理した金属顔料、透明又は着色透明フィルムに金属蒸着膜を形成した金属光沢顔料、蛍光顔料、蓄光性顔料、並びに芯物質として天然雲母、合成雲母、ガラス片、アルミナ及び透明性フィルム片の表面を酸化チタン等の金属酸化物で被覆したパール顔料等が挙げられる。

（耐光性付与剤）
本発明のインキ組成物は耐光性付与剤を含んでいてもよい。これにより、筆跡の耐光性を向上させることができ、染料として塩基性染料と酸性成分の混合染料又は造塩染料を使用した場合であっても、染料の退色を好適に防止でき、耐光性に優れた種々の所望する色調の筆跡を形成できる。
耐光性付与剤としては、例えば、２−（３−ｔ−ブチル−５−オクチルオキシカルボニルエチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール誘導体を使用することができる。

（剪断減粘性付与剤）
本発明のインキ組成物は剪断減粘性付与剤を含んでいてもよい。これにより、筆跡における滲みの発生をさらに抑制することができるため、被筆記面の材質が、紙や、浸透性の高い布帛等の繊維材料であっても、筆跡における滲みの発生を抑制することができる。
インキ組成物を収容する筆記具がボールペンである場合、剪断減粘性付与剤を使用することが特に好ましい。これにより、不使用時のボールとチップの間隙からのインキ漏れだしを防止したり、筆記先端部を上向き（正立状態）で放置した場合のインキの逆流を防止することができる。
剪断減粘性付与剤としては、架橋型アクリル樹脂、架橋型アクリル樹脂のエマルションタイプ、非架橋型アクリル樹脂、架橋型Ｎ−ビニルカルボン酸アミド重合体又は共重合体、非架橋型Ｎ−ビニルカルボン酸アミド重合体又は共重合体、水添ヒマシ油、脂肪酸アマイドワックス、酸化ポリエチレンワックス等のワックス類、ステアリン酸、パルミチン酸、オクチル酸及びラウリン酸のアルムニウム塩等の脂肪酸金属塩、ジベンジリデンソルビトール、Ｎ−アシルアミノ酸系化合物、スメクタイト系無機化合物、モンモリロナイト系無機化合物、ベントナイト系無機化合物、並びにヘクトライト系無機化合物等が挙げられる。
尚、本発明のインキ組成物は２種以上の剪断減粘性付与剤を含んでいてもよい。

（潤滑剤）
本発明のインキ組成物は、潤滑剤を含んでいてもよい。インキ組成物を収容する筆記具が、ボールペンである場合、インキ組成物が、潤滑剤を含むことにより、ボール受け座とボールの接触部分における摩耗を防止してボールペンの耐久性を改良することができる。
潤滑剤としては、オレイン酸等の高級脂肪酸、長鎖アルキル基を有するノニオン性界面活性剤、ポリエーテル変性シリコーンオイル、リン酸エステル系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、脂肪酸アルカノールアミド、陰イオン性界面活性剤、陽イオン製界面活性剤、両性界面活性剤、或いは、それらの金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、アルカノールアミン塩等が挙げられる。
上記した潤滑剤の中でも、ボール受け座およびボールの摩耗をより防止することができるため、リン酸エステル系界面活性剤が特に好ましい。
リン酸エステル系界面活性剤としては、チオ亜リン酸トリ（アルコキシカルボニルメチルエステル）やチオ亜リン酸トリ（アルコキシカルボニルエチルエステル）等のチオ亜リン酸トリエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル等のリン酸モノエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル等のリン酸ジエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル等のリン酸トリエステルアルキルリン酸エステル、アルキルエーテルリン酸エステル、或いはそれらの誘導体等が挙げられる。
上記したリン酸エステル系界面活性剤が有するアルキル基の炭素数は、５〜１８であることが好ましく、１０〜１５であることがより好ましい。また、インキ組成物の経時安定性を考慮した場合には、アルキル基の炭素数は、１２〜１８であることが好ましい。
また、市販されるリン酸エステル系界面活性剤を使用してもよく、例えば、第一工業製薬株式会社製のプライサーフＡ２１７Ｅ（アルキル基の炭素数１４、酸価：４５〜５８）、プライサーフＡ２１９Ｂ（アルキル基の炭素数：１２、酸価：４４〜５８）、プライサーフＡ２１５Ｃ（アルキル基の炭素数：１２、酸価：１３５〜１５５）、プライサーフＡ２０８Ｎ（アルキル基の炭素数：１２と１３の混合物、酸価：１５〜５８）、東邦化学工業株式会社製のフォスファノールＲＢ−４１０（アルキル基の炭素数：１８、酸価：８０〜９０）、フォスファノールＲＳ−６１０（アルキル基の炭素数：１３、酸価：７５〜９０）、フォスファノールＲS−７１０（アルキル基の炭素数：１３、酸価：５５〜７５）等が挙げられる。
なお、酸価については、試料１ｇ中に含まれる酸性成分を中和するのに要する水酸化カリウムのｍｇ数であり、ＪＩＳ Ｋ ００７０に準拠して測定することができる。

この場合、インキ組成物における潤滑剤の含有量は、インキ組成物の総質量を基準として０．１〜５．０質量％であることが好ましく、０．３〜３．０質量％であることがより好ましい。潤滑剤の含有量を上記数値範囲とすることにより、インキ組成物の経時安定性を維持しつつ、ボール受け座およびボールの摩耗をより防止することができる。

（曳糸性付与樹脂）
本発明のインキ組成物は、上記した樹脂以外にも、曳糸性付与樹脂を含んでいてもよい。インキ組成物を収容する筆記具が、ボールペンである場合、インキ組成物が、曳糸性付与樹脂を含むことにより、インキ組成物の結着性を向上させることができ、チップ先端における余剰インキの発生を抑制することができる。
曳糸性付与樹脂としては、ポリビニルピロリドン樹脂等が挙げられる。
この場合、インキ組成物における曳糸性付与樹脂の含有量は、インキ組成物の総質量を基準として０．０１〜３．０質量％であることが好ましく、０．１〜２．０質量％であることがより好ましい。曳糸性付与樹脂の含有量を上記数値範囲とすることにより、インキ組成物における溶解性を維持しつつ、余剰インキの発生をより効果的に抑制することができる。

（有機アミン）
本発明のインキ組成物がリン酸エステル系界面活性剤等の潤滑剤を含む場合、インキ組成物は、有機アミンを含むことが好ましい。インキ組成物が、有機アミンを含むことにより、リン酸エステル系界面活性剤を中和することができ、インキ組成物の経時安定性をより向上させることができる。
有機アミンとしては、１級アミン、２級アミンおよび３級アミンのいずれも使用することができるが、インキ組成物の構成成分との反応性を考慮した場合、２級アミンまたは３級アミンを使用することが好ましい。
より具体的には、オキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ラウリルアミン、ステアリルアミン、ジステアリルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチルオクチルアミン等が好ましい。これらの中でも、潤滑剤と併用したときにボール受け座およびボールの摩耗をより防止することができるため、エチレンオキサイド構造（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）を有するオキシエチレンアルキルアミンおよびポリオキシエチレンアルキルアミンが好ましい。

また、本発明におけるインキ組成物に含まれる有機アミンの全アミン価は、経時安定性という観点から、７０〜３００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、１５０〜３００ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。
なお、全アミン価とは、試料１ｇを中和するのに要する、塩酸に当量の水酸化カリウムのｍｇ数であり、ＪＩＳ Ｋ ７２３７に準拠して測定することができる。

有機アミンは、市販されるものを使用してもよく、例えば、日本油脂株式会社製のナイミーンＬ−２０１（全アミン価：２３２〜２４６、２級アミン）、ナイミーンＬ−２０２（全アミン価：１９２〜２１２、３級アミン）、ナイミーンＬ−２０７（全アミン価：１０７〜１１９、３級アミン）、ナイミーンＳ−２０２（全アミン価：１５２〜１６６、３級アミン）、ナイミーンＳ−２０４（全アミン価：１２０〜１３４、３級アミン）、ナイミーンＳ−２１０（全アミン価：７５〜８５、３級アミン）、ナイミーンＤＴ−２０４（全アミン価：１４６〜１８０、３級アミン）、花王株式会社製のファーミン８０（全アミン価：２０４〜２１０、１級アミン）、ファーミンＤ８６（全アミン価：１１０〜１１９、２級アミン）、ファーミンＤＭ２０９８（全アミン価：２５４〜２６５、３級アミン）、ファーミンＤＭ８６８０（全アミン価：１８６〜１９７、３級アミン）等が挙げられる。

この場合、インキ組成物における有機アミンの含有量は、インキ組成物の総質量を基準として０．１〜１０．０質量％であることが好ましく、０．５〜５．０質量％であることがより好ましい。

また、インキ組成物が、有機アミンおよび潤滑剤としてリン酸エステル系界面活性剤を含む場合、有機アミンの全アミン価をＸ、リン酸エステル系界面活性剤の酸価をＹとしたとき、０．１≦Ｙ／Ｘ≦２．０を満たすことが好ましく、０．１≦Ｙ／Ｘ≦１．０を満たすことがより好ましく、０．３≦Ｙ／Ｘ≦１．０を満たすことがさらに好ましく、０．３≦Ｙ／Ｘ≦０．８を満たすことが特に好ましい。インキ組成物に含まれる有機アミンの全アミン価と、リン酸エステル界面活性剤の酸価が上記関係を満たすことにより、析出物の発生を抑制することができ、筆記不良が生じてしまうことを防止することができる。

本発明のインキ組成物は、その他にも粘度調整剤、着色安定剤、可塑剤、キレート剤、水等の助溶剤を含んでいてもよい。

（筆記具）
本発明の筆記具は、上記インキ組成物を収容してなる。
筆記具の種類は特に限定されず、チップを筆記先端部に装着したマーキングペンやボールペン等が挙げられる。

本発明によるマーキングペンは、マーキングペン自体の構造、形状は特に限定されるものではなく、例えば、繊維チップ、フェルトチップ、またはプラスチックチップなどのチップを筆記先端部に具備し、軸筒内部に収容した繊維束からなるインキ吸蔵体にインキを含浸させ、筆記先端部にインキを供給する構造のマーキングペン、同様のチップに軸筒内部に直接インキを収容し、櫛溝状のインキ流量調節部材や繊維束からなるインキ流量調節部材を介在させて筆記先端部にインキを供給する構造のマーキングペンが挙げられる。尚、前記軸筒としては、樹脂成形物やアルミ缶等の金属加工体が用いられる。

本発明によるボールペンは、ボールペン自体の構造、形状は特に限定されるものではなく、例えば、軸筒内部に収容した繊維束からなるインキ吸蔵体にインキを含浸させ、ボールを先端部に装着したボールペンチップにインキを供給する構造のボールペン、軸筒内部に直接インキを収容し、櫛溝状のインキ流量調節部材や繊維束からなるインキ流量調節部材を介在させてボールペンチップにインキを供給する構造のボールペン、軸筒内にインキ組成物を収容したインキ収容管を有し、そのインキ収容管はボールペンチップに連通しており、さらにインキ収容管内のインキの端面には逆流防止用の液栓、および必要に応じて固体のインキ逆流防止体が密接している構造のボールペンが挙げられる。尚、前記軸筒やインキ収容管としては、樹脂成形物や金属加工体が用いられる。

［耐水性の評価（その１）］
実施例及び比較例のインキ組成を以下の表に示す。尚、表中の組成の数値は質量部を示す。

表中の原料の内容を注番号に沿って説明する。
（１）オリエント化学工業株式会社製、商品名：ニグロシンベースＥＸ
（２）オリエント化学工業株式会社製、商品名：バリファストレッド１３０８
（３）オリエント化学工業株式会社製、商品名：オイルブルー６１３
（４）保土ヶ谷化学工業株式会社製、商品名：スピロンイエローＣ−ＧＮＨ
（５）荒川化学工業株式会社製、商品名：ケトンレジンＫ−９０
（６）荒川化学工業株式会社製、商品名：ロジンＷＷ
（７）一般式（１）におけるＲ＝Ｈ、Ｒ_１＝ＣＨ_３、Ｒ_２＝Ｃ_６Ｈ_５のビスフェノール
（８）一般式（１）におけるＲ＝ＣＨ_３、Ｒ_１＝ＣＨ_３、Ｒ_２＝Ｃ_２Ｈ_４Ｃ_６Ｈ_５ＯＨのトリスフェノール
（９）一般式（１）におけるＲ＝Ｈ、Ｒ_１＝Ｒ_２＝ＣＦ_３のビスフェノール
（１０）一般式（１）におけるＲ＝Ｈ、Ｒ_１＝ＣＨ_３、Ｒ_２＝Ｃ_６Ｈ_５ＯＨのトリスフェノール
（１１）一般式（１）におけるＲ＝Ｈ、Ｒ_１＝Ｒ_２＝ＣＨ_３のビスフェノール
（１２）一般式（１）におけるＲ＝Ｒ_１＝Ｒ_２＝Ｈのビスフェノール
（１３）第一工業製薬株式会社製、商品名：ＤＫエステルＦ−１１０（ＨＬＢ：１１）
（１４）三菱化学フーズ株式会社製、商品名：リョートーシュガーエステルＳ−５７０（ＨＬＢ：５）

インキ組成物の調製
上記表１に記載される配合量で各原料を混合し、２０℃で３時間撹拌溶解することによりインキ組成物を得た。

マーキングペンの作製
実施例及び比較例により得られたインキ組成物５ｇを、市販のマーキングペン外装（株式会社パイロットコーポレーション製；ＷＭＢＭ−１２Ｌ、ポリエステル製チップを備える）に収容することで油性マーキングペンを得た。

耐水性試験
上記のようにして作製したマーキングペンを用いて、ＪＩＳ Ｓ６０３７に規定された耐水性試験に準拠し、ただし浸漬時間だけを変更して、以下手順に従い耐水性試験を行った。
筆記可能であることを確認した各マーキングペンを用いて、２０℃の環境下で、ＪＩＳ Ｐ３２０１筆記用紙Ａに手書きで螺旋状に筆記した。次いで、筆跡が浸るように、筆記用紙を水に３０分間浸漬させた後、取り出し、乾燥させた。乾燥後、筆跡の状態を目視により確認し、以下の評価基準に従い、評価した。評価結果を以下の表２に示す。
評価基準
Ａ：筆跡滲みは生じない。
Ｂ：筆跡染料が少し滲み出た、又は、用紙全体と浸漬液が少し着色した。
Ｃ：筆跡周辺に染料が滲み出た、又は、用紙全体と浸漬液が着色した。

［耐水性の評価（その２）］

表中の原料の内容を注番号に沿って説明する。
（１５）オリエント化学工業株式会社製、商品名：バリファストバイオレット１７０５
（１６）オリエント化学工業株式会社製、商品名：バリファストレッド１３０８
（１７）オリエント化学工業株式会社製、商品名：バリファストレッド１３２０
（１８）保土ケ谷化学工業株式会社製、商品名：スピロンイエローＣ−ＧＮＨ
（１９）ケトン樹脂、日立化成株式会社製、商品名：ハイラック１１０Ｈ
（２０）ブチラール樹脂、積水化学工業株式会社製、商品名：エスレックＢＬ−１
（２１）アイエスピージャパン株式会社製、商品名：ポリビニルピロリドンＫ−９０
（２２）オレイン酸
（２３）第一工業製薬株式会社製、商品名：プライサーフＡ２０８Ｎ
（２４）日油株式会社製、商品名：ナイミーンＬ２０１、全アミン価：２３２〜２４６、２級アミン
（２５）花王株式会社製、商品名：ファーミンＤＭ２０９８、全アミン価：２５４〜２６５、３級アミン

インキ組成物の調製
上記表３に記載される配合量で各原料を混合し、６０℃に加温した後、ディスパー攪拌機を用いて完全に溶解させ、室温において放冷し、インキ組成物を得た。

ボールペンの作製
実施例及び比較例により得られたインキ組成物０．２ｇを、ボール径がφ０．７ｍｍのボールを備えた市販のボールペン外装（株式会社パイロットコーポレーション製：ＢＰＳ−ＧＰＮ−Ｆ）に収容することでボールペンを得た。

耐水性試験
上記のようにして作製したボールペンを用いて、ＪＩＳ Ｓ６０３９に規定された耐水性試験に準拠し、以下手順に従い耐水性試験を行った。
筆記可能であることを確認した各ボールペンを用いて、２０℃の環境下で、ＪＩＳ Ｐ３２０１筆記用紙Ａに手書きで螺旋状に筆記した。次いで、筆跡が浸るように、筆記用紙を水に６０分間浸漬させた後、取り出し、乾燥させた。乾燥後、筆跡の状態を目視により確認し、以下の評価基準に従い、評価した。評価結果を以下の表４に示す。
評価基準
Ａ：筆跡滲みは生じない。
Ｂ：筆跡染料が少し滲み出た、又は、用紙全体と浸漬液が少し着色した。
Ｃ：筆跡周辺に染料が滲み出た、又は、用紙全体と浸漬液が着色した。

［耐白化性、耐乾燥性の評価］

インキ組成物の調製
上記表５に記載される配合量で各原料を混合し、２０℃で３時間撹拌溶解することによりインキ組成物を得た。

マーキングペンの作製
実施例により得られたインキ組成物５ｇを、市販のマーキングペン外装（株式会社パイロットコーポレーション製；ＳＣＡ−Ｆ）に収容することで油性マーキングペンを得た。

耐白化性試験
２０℃、８０％相対湿度の条件に調節した恒温恒湿室内にポリエステル製フィルムを１０分放置し、該フィルムが結露して水滴が付着していることを目視で確認した後、上記のようにして得られたマーキングペンを用いて３ｍｍの丸を５個連続筆記し、その場に１０分間以上放置させた。放置後の筆跡を目視により確認し、以下の評価基準に従い、評価した。評価結果を以下の表６に示す。
評価基準
Ａ：白化が見られなかった。
Ｂ：筆跡に白化が見られた。

耐乾燥性試験
上記のようにして得られたマーキングペンのキャップを外し、２０℃、６５％相対湿度の条件に調節した恒温恒湿室内に横置の状態で１時間及び１０時間放置した。放置後、ＪＩＳ Ｐ３２０１筆記用紙Ａに手書きで螺旋状に筆記した際の筆記状況と筆跡の状態を目視により確認し、以下の評価基準に従い、評価した。評価結果を以下の表６に示す。
評価基準
Ａ：良好な筆跡での筆記が可能であった。
Ｂ：筆跡にカスレが見られた。
Ｃ：筆記不能であった。

Claims (10)

1. 染料と、有機溶剤と、下記一般式（１）で表されるフェノール化合物と、を含んでなり、
   前記染料、前記有機溶剤、及び前記フェノール化合物が、マイクロカプセルに封入されていないことを特徴とする、筆記具用油性インキ組成物。
   

   

   〔式中、
   Ｒは、それぞれ独立して、水素又は炭素数１〜５のアルキル基であり、
   Ｒ_１は、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のハロゲン化アルキル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ヒドロキシフェニル基で置換された炭素数１〜５のアルキル基のいずれかであり、
   Ｒ_２は、炭素数１〜５のハロゲン化アルキル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ヒドロキシフェニルで置換された炭素数１〜５のアルキル基のいずれかである〕
2. 前記インキ組成物の総質量に対する前記フェノール化合物の含有率が０．５〜１０質量％である、請求項１に記載のインキ組成物。
3. 前記染料が、ソルベント染料である、請求項１又は２に記載のインキ組成物。
4. 前記有機溶剤の２０℃における蒸気圧が１０〜５０ｍｍＨｇである、請求項１〜３のいずれか一項に記載のインキ組成物。
5. 前記有機溶剤の沸点が１６０〜２５０℃である、請求項１〜４のいずれか一項に記載のインキ組成物。
6. 樹脂をさらに含んでなる、請求項１〜５のいずれか一項に記載のインキ組成物。
7. 前記樹脂が、ケトン樹脂である、請求項６に記載のインキ組成物。
8. ショ糖脂肪酸エステルをさらに含んでなる、請求項１〜７のいずれか一項に記載のインキ組成物。
9. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の筆記具用油性インキ組成物を収容した、筆記具。
10. マーキングペンおよびボールペンからなる群から選択される、請求項９に記載の筆記具。