JP6691923B2 - フィトスフィンゴシン誘導体及びこれを含む組成物 - Google Patents
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本出願は、２０１５年３月３１日付韓国特許出願第１０-２０１５-００４４８３５号に基礎した優先権の利益を主張し、該当韓国特許出願の文献に開示されている全ての内容を本明細書の一部として含む。
本発明は、フィトスフィンゴシン誘導体及びこれを含む組成物に係り、より詳細には、フィトスフィンゴシンにアルドース系二糖類のマルトース（Ｍａｌｔｏｓｅ）またはラクトース（Ｌａｃｔｏｓｅ）を縮合反応して生成されたフィトスフィンゴシン誘導体及びこれを有効成分として含む組成物に関する。
生体細胞膜の構成成分であるスフィンゴ脂質（Ｓｐｈｉｎｇｏｌｉｐｉｄ）は、スフィンゴシン（Ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ）、フィトスフィンゴシン（Ｐｈｙｔｏｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ）、そしてスフィンガニン（Ｓｐｈｉｎｇａｎｉｎｅ）というスフィンゴ脂質塩基（Ｓｐｈｉｎｇｏｉｄ Ｌｏｎｇ Ｃｈａｉｎ Ｂａｓｅ）を基本骨格としている。皮膚内のフィトスフィンゴシンは、セラミダーゼ（Ｃｅｒａｍｉｄａｓｅ）によってセラミド（Ｃｅｒａｍａｉｄ）が分解して生成され、角質層で約１〜２％程存在するものと明らかになっている。これは外部微生物に対する抗菌作用、皮膚の炎症緩和及び皮膚の傷を回復させる役割をするものと知られている。また、フィトスフィンゴシンは皮膚の深くまで浸透してセラミド合成の前駆物質として使われ、セラミド合成を促進すると明かになり、プロテインキナーゼＣ（Ｐｒｏｔｅｉｎ-ｋｉｎａｓｅ Ｃ）やホスホリパーゼＤ（Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅ Ｄ）を抑制することで炎症を緩和させることが確認され、アトピーのような慢性炎症を伴う皮膚疾患を緩和するために効果的である。特に、アトピー皮膚炎でよく発見される微生物の葡萄状球菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）、にきびの原因菌であるアクネス（Ｐ．ａｃｎｅｓ）に対しては、ペニシリン（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ）やエリスロマイシン（Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）のような抗生剤より高い抗菌力を持っていて、天然成分であるため副作用なしに安全であり、なお、コラーゲンの合成及び表皮細胞の生成を促進する効果があると報告されたことがある。
最初のフィトスフィンゴシンは植物より抽出したが、最近は、カビ、酵母などの微生物だけでなく、海洋生物、特に哺乳動物の組職から多く発見されている。現在使われているフィトスフィンゴシンは、ピキアシフェリイ（Ｐｉｃｈａｉ ｃｉｆｅｒｒｉｉ）という酵母から抽出されるものが殆どであり、このようなフィトスフィンゴシンは、水に対して不溶性という問題があるため、化粧品及び製薬用途で使うのに限界がある。韓国登録特許公報第０３４３８８５号には、フィトスフィンゴシンの水中溶解度（Ｗａｔｅｒ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ）問題を解決するための方案として、アルコールなどの溶媒の使用を排除し、水に乳酸とヤナギの樹皮の抽出エキスを加えてフィトスフィンゴシンを溶解させることで透明な水溶液で製造する方法が提示されたことがあり、韓国登録特許公報第０６９０１０３号には、高濃度のフィトスフィンゴシンを含む１００nm以下の大きさのリポソーム（Ｌｉｐｏｓｏｍｅ）を利用して水溶液を製造する方法が示されたことがあるが、長時間保管するとき、沈殿物が発生したり、剤形の高い粘度による使用上の問題点などが依然として残っている。
本発明者らは、このような問題点を解決するために多様に研究してきた結果、フィトスフィンゴシンとアルドース系二糖類であるマルトース（Ｍａｌｔｏｓｅ）またはラクトース（Ｌａｃｔｏｓｅ）を使ってフィトスフィンゴシン誘導体を合成する場合、フィトスフィンゴシンの水中溶解度の短所を補い、抗菌効果が優れていて、これを含む組成物が細菌性皮膚疾患、炎症性皮膚疾患、ひいては自己免疫疾患の改善及び予防機能にさらに優れた機能を表すことを確認し、本発明を完成した。
本発明者らは、このような問題点を解決するために多様に研究してきた結果、フィトスフィンゴシンとアルドース系二糖類であるマルトース（Ｍａｌｔｏｓｅ）またはラクトース（Ｌａｃｔｏｓｅ）を使ってフィトスフィンゴシン誘導体を合成する場合、フィトスフィンゴシンの水中溶解度の短所を補い、抗菌効果が優れていて、これを含む組成物が細菌性皮膚疾患、炎症性皮膚疾患、ひいては自己免疫疾患の改善及び予防機能にさらに優れた機能を表すことを確認し、本発明を完成した。
フィトスフィンゴシンは、水に対して不溶性である上、化粧品の原料として使用できるイソセチルアルコール（Ｉｓｏｃｅｔｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）などの溶媒にも１重量％位しか溶解されないため、機能性化粧品の原料としての効能を示すための十分な量を剤形化するには技術的困難があり、このようなフィトスフィンゴシンの水中溶解度の問題によって化粧品及び製薬の用途として使うことに限界がある実情である。
水中溶解度を高めるための方案として、酸成分を利用してフィトスフィンゴシンをアンモニウム塩の形態に切り替える方法があるが、この方法はフィトスフィンゴシンの抗菌効果を減少させており、他の方案で特定のオイル成分を利用してフィトスフィンゴシンを高温で溶解させた後で剤形化する方法があるが、この方法は使用感の問題と室温保存時の剤形内の析出のおそれがある。
水中溶解度を高めるための方案として、酸成分を利用してフィトスフィンゴシンをアンモニウム塩の形態に切り替える方法があるが、この方法はフィトスフィンゴシンの抗菌効果を減少させており、他の方案で特定のオイル成分を利用してフィトスフィンゴシンを高温で溶解させた後で剤形化する方法があるが、この方法は使用感の問題と室温保存時の剤形内の析出のおそれがある。
したがって、本発明の目的は、フィトスフィンゴシンの抗菌効果を維持しながら、水中溶解度の問題を改善して剤形化し易いフィトスフィンゴシン誘導体及びこれを含む組成物を提供することである。
本発明は、上記課題を解決するために案出されたものであって、本発明を通してフィトスフィンゴシンにアルドース系二糖類のマルトースまたはラクトースを縮合反応して生成された下記＜化学式Ｉ＞または＜化学式ＩＩ＞のフィトスフィンゴシン誘導体及びこれを有効成分として含む組成物を提供する。
化学式Ｉ
化学式ＩＩ
化学式Ｉ
化学式ＩＩ
本発明のフィトスフィンゴシンにアルドース系二糖類が結合されたフィトスフィンゴシン誘導体は、フィトスフィンゴシンに比べて水中溶解度が高く、溶液での安定化問題が改善されて、既存の不溶性原料を溶解させるための別途の技術がなくても皮膚外用剤などへの剤形化が容易な効果を奏する。
本発明のフィトスフィンゴシンにアルドース系二糖類が結合されたフィトスフィンゴシン誘導体は、従来のフィトスフィンゴシンの抗菌効果をそのまま維持したり、または、さらに向上させるので、抗菌性または皮膚疾患改善用皮膚外用剤としての効果が優秀である。
本発明の抗菌性、皮膚疾患改善用皮膚外用剤組成物によれば、アトピー性皮膚炎、疥、手足乾癬、斑状少水疱性白癬、各種湿疹、悪性にきび、皮膚痒み、帯状疱疹、乾癬、慢性皮膚そう痒、掌しょ膿疱症、真菌性水虫、悪性腫脹等の各種疾患を持っている皮膚の疾患部位を正常皮膚に改善させる効果がある。
本発明の抗菌性、皮膚疾患改善用皮膚外用剤組成物によれば、アトピー性皮膚炎、疥、手足乾癬、斑状少水疱性白癬、各種湿疹、悪性にきび、皮膚痒み、帯状疱疹、乾癬、慢性皮膚そう痒、掌しょ膿疱症、真菌性水虫、悪性腫脹等の各種疾患を持っている皮膚の疾患部位を正常皮膚に改善させる効果がある。
本発明は、フィトスフィンゴシン誘導体及びこれを含む組成物に係り、より詳しくは、フィトスフィンゴシンにアルドース系二糖類のマルトースまたはラクトースを縮合反応して生成されたフィトスフィンゴシン誘導体及びこれを有効成分として含む組成物に関するものである。以下、本発明を詳しく説明する。
本発明で使われる用語「誘導体（Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ）」とは、通常、とある化合物の一部を化学的に変化させて得られる化合物であって、普通は化合物の中の水素原子または特定原子団が他の原子または原子団によって置換された化合物を言う。本発明の「フィトスフィンゴシン誘導体」は、下記＜化学式Ａ＞の構造を有するフィトスフィンゴシンと、＜化学式Ｂ＞、＜化学式Ｃ＞の構造を有するアルドース系二糖類のマルトースまたはラクトースが化学的に結合して次の＜化学式Ｉ＞または＜化学式ＩＩ＞の構造を有する物質を意味する。本発明における「アルドース系二糖類」とは、２個のアルドース単糖類が結合した二糖類であり、代表的なアルドース系６炭糖としてグルコース（Ｇｌｕｃｏｓｅ）２分子が結合したマルトースと、グルコース１分子とガラクトース（Ｇａｌａｃｔｏｓｅ）１分子が結合したラクトースを適用した。
本発明で使われる用語「誘導体（Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ）」とは、通常、とある化合物の一部を化学的に変化させて得られる化合物であって、普通は化合物の中の水素原子または特定原子団が他の原子または原子団によって置換された化合物を言う。本発明の「フィトスフィンゴシン誘導体」は、下記＜化学式Ａ＞の構造を有するフィトスフィンゴシンと、＜化学式Ｂ＞、＜化学式Ｃ＞の構造を有するアルドース系二糖類のマルトースまたはラクトースが化学的に結合して次の＜化学式Ｉ＞または＜化学式ＩＩ＞の構造を有する物質を意味する。本発明における「アルドース系二糖類」とは、２個のアルドース単糖類が結合した二糖類であり、代表的なアルドース系６炭糖としてグルコース（Ｇｌｕｃｏｓｅ）２分子が結合したマルトースと、グルコース１分子とガラクトース（Ｇａｌａｃｔｏｓｅ）１分子が結合したラクトースを適用した。
下記＜化学式Ｉ＞の構造を有するフィトスフィンゴシン誘導体は、フィトスフィンゴシンとマルトースの縮合反応生成物であってもよく、下記＜化学式ＩＩ＞の構造を有するフィトスフィンゴシン誘導体は、フィトスフィンゴシンとラクトースの縮合反応生成物であってもよい。図１は、本発明のフィトスフィンゴシン誘導体の製造方法を概略的に示す化学反応式である。
化学式Ａ フィトスフィンゴシン
化学式Ｂ マルトース
化学式Ｃ ラクトース
化学式Ｉ
化学式ＩＩ
化学式Ａ フィトスフィンゴシン
化学式Ｂ マルトース
化学式Ｃ ラクトース
化学式Ｉ
化学式ＩＩ
本発明の上記＜化学式Ｉ＞または＜化学式ＩＩ＞の構造を有するフィトスフィンゴシン誘導体を製造するためには、上記＜化学式Ａ＞のフィトスフィンゴシンと上記＜化学式Ｂ＞または＜化学式Ｃ＞のアルドース系二糖類を１：０.８ないし１：１.２のモル比で縮合反応させ、酸または塩基触媒を使うことが可能である。さらに好ましくは、フィトスフィンゴシンとアルドース系二糖類を１：１.０５のモル比で反応させ、これに０.０５〜０.１当量の触媒を使うことができる。また、反応溶媒は、極性溶媒を使い、低価アルコールとしてメタノールやエタノールを使うことができるが、これに制限されることはない。
本発明の上記＜化学式Ｉ＞または＜化学式ＩＩ＞の構造を有するフィトスフィンゴシン誘導体またはその薬剤学的に許容される塩を有効成分として含む組成物は、抗菌性組成物または皮膚疾患改善用皮膚外用剤の組成物であってもよく、その剤形及び用途によって医薬用、化粧用または洗浄用皮膚外用剤として使われてもよい。
皮膚外用剤の基材として使用する場合、本発明の配合割合は特に限定されず、皮膚外用剤の形態、効能などによって適切に選択することができるし、他の皮膚外用基材を使って適当な剤形、例えば、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状、粉末状、固体状などに剤形化することができる。
皮膚外用剤の基材として使用する場合、本発明の配合割合は特に限定されず、皮膚外用剤の形態、効能などによって適切に選択することができるし、他の皮膚外用基材を使って適当な剤形、例えば、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状、粉末状、固体状などに剤形化することができる。
本発明の皮膚外用剤組成物は、表皮層または真皮層に適用される化粧料組成物、頭髪用（頭皮及び毛髪用）組成物、皮膚洗浄剤組成物、医薬品組成物、医薬部外品組成物などに広く適用することができるし、その剤形も皮膚に適用できるものであれば制限ないし、溶液系、化粧水などの可溶化系、乳液やクリームなどの油化系、粉末分散系、水−油の２層系、水−油−粉末の３層系、分散液、軟膏、ゲル、エアゾール系、または従来の皮膚外用剤に使われている任意の剤形が適用される。これらを調剤することにあたり、使用する成分の種類及び分量は、当業者が通常の範囲内で調整することができる。
また、皮膚外用薬剤または皮膚外用化粧料で剤形化する場合は、本発明の組成物と、一般的に使われる他の外用基材、界面活性剤、油脂類、補湿剤、安定剤、防腐剤、増粘剤、色素や香料、清凉剤などの成分を適切に混合することができる。
上記の他の外用基材としては、例えば、白色ワセリン、セタノール、流動パラフィン、スクアレン、スクアラン、ラノリン、中鎖脂肪酸トリグリセリド、などが使われ、上記界面活性剤としては、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、スクロース脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、レシチン、ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）硬化ひまし油、ラウリン酸ナトリウムなどが使われる。上記安定剤としては、例えば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）の４または２アルカリ塩、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステルなどが挙げられる。上記防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル、ソルビン酸、フェノール、ベンジルアルコールなどが可能であり、上記増粘剤としては、例えば、アラビアガム、グアーガム、カラギーナン、カルボキシメチルセルロース、酢酸ビニル樹脂エマルジョン、ポリアクリル酸塩などが可能であり、上記香料及び清凉剤としては、例えば、ハッカ油、ユーカリ油、メントール、薔薇油、ラベンダー油、オレンジ油、バニラ香、果物の香、バニリンなどが可能である。添加できる配合成分はこれに限定されることではなく、上記の如何なる成分も本発明の目的及び効果を損なわない範囲内で配合可能である。
また、本発明の抗菌性組成物または皮膚疾患改善用皮膚外用剤組成物は、有効成分として上記＜化学式Ｉ＞または＜化学式ＩＩ＞の構造を有するフィトスフィンゴシン誘導体またはその薬剤学的に許容される塩を単独で含むか、又は皮膚疾患改善及び治療のための症状改善成分または有効治療成分を１種以上さらに含むことができる。例えば、掻痒症緩和作用があるブフェキサマク、アラントイン、グリチルリチン酸、リドカインなどを配合できる。
以下、本発明を具体的な実施例によってより詳しく説明する。しかし、本発明は下記実施例によって限定されるのではなく、本発明の技術的思想の範囲内で様々な変形または修正ができることは、当該分野における通常の技術を有する者にとって明白なものである。また、本明細書で使われる技術用語及び科学用語において、他に断らないかぎり、本発明が属する技術分野における通常の知識を有する者が通常理解している意味である。よって、従来同様の技術的構成及び作用に対する反復説明は省略する。
フィトスフィンゴシン誘導体の合成
フィトスフィンゴシン３．１７g、マルトース一水和物（Ｍａｌｔｏｓｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）３．７８g及び酢酸（Ａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）３０μlをメタノール（Ｍｅ-ＯＨ）４０mlに入れて逆流（ｒｅｆｌｕｘ）させ、１２時間反応させた。反応が終わった後、溶液を常温に冷却し、アセトン（Ａｃｅｔｏｎｅ）を添加して生成物を析出した。析出したフィトスフィンゴシン誘導体を濾過して乾燥した。
1H NMR (300MHz, D2O) δ: 0.89 (3H), 1.10〜1.50 (26H), 2.90〜3.20 (4H), 3.25〜4.20 (14H), 4.66 & 5.20〜5.45 (1H)
フィトスフィンゴシン３．１７g、マルトース一水和物（Ｍａｌｔｏｓｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）３．７８g及び酢酸（Ａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）３０μlをメタノール（Ｍｅ-ＯＨ）４０mlに入れて逆流（ｒｅｆｌｕｘ）させ、１２時間反応させた。反応が終わった後、溶液を常温に冷却し、アセトン（Ａｃｅｔｏｎｅ）を添加して生成物を析出した。析出したフィトスフィンゴシン誘導体を濾過して乾燥した。
1H NMR (300MHz, D2O) δ: 0.89 (3H), 1.10〜1.50 (26H), 2.90〜3.20 (4H), 3.25〜4.20 (14H), 4.66 & 5.20〜5.45 (1H)
フィトスフィンゴシン誘導体の合成
マルトース一水和物の代わりにラクトース一水和物（Ｌａｃｔｏｓｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）を利用したことを除いて、上記実施例１の同じ方法でフィトスフィンゴシン誘導体を製造した。
1H NMR (300MHz, D2O) δ: 0.89 (3H), 1.10〜1.50 (26H), 2.90〜3.20 (4H), 3.25〜4.20 (14H), 4.66 & 5.20〜5.45 (1H)
マルトース一水和物の代わりにラクトース一水和物（Ｌａｃｔｏｓｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）を利用したことを除いて、上記実施例１の同じ方法でフィトスフィンゴシン誘導体を製造した。
1H NMR (300MHz, D2O) δ: 0.89 (3H), 1.10〜1.50 (26H), 2.90〜3.20 (4H), 3.25〜4.20 (14H), 4.66 & 5.20〜5.45 (1H)
試験例１：フィトスフィンゴシン誘導体の溶解度テスト
５０〜６０℃の蒸溜水に上記実施例１及び実施例２で得られたフィトスフィンゴシン誘導体をそれぞれ全水溶液重量に対して０．１重量％及び１．０重量％で溶解させた後、常温に置いて時間による析出を観察した。比較例としてフィトスフィンゴシンを利用して同様に試験を行い、表１にその結果を示す。
５０〜６０℃の蒸溜水に上記実施例１及び実施例２で得られたフィトスフィンゴシン誘導体をそれぞれ全水溶液重量に対して０．１重量％及び１．０重量％で溶解させた後、常温に置いて時間による析出を観察した。比較例としてフィトスフィンゴシンを利用して同様に試験を行い、表１にその結果を示す。
○：析出されない
△：目立って析出されることはないが、微細な粒子が生成される
×：目立って析出される
上記表１を見れば、比較例であるフィトスフィンゴシンに比べて本発明のフィトスフィンゴシン誘導体の水中溶解度が増大し、長期間保管しても析出されない点から水中安定度も優秀であることが分かる。
試験例２：フィトスフィンゴシン誘導体の抗菌テスト
（１）試験菌液準備
皮膚疾患を誘発する代表的微生物（真菌、細菌）として、マラセチアグロボーサ（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ ｇｌｏｂｏｓａ）、マラセチアレストリクタ（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ ｒｅｓｔｒｉｃｔａ）、カンジダアルビカンス（Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ）、アスペルギルスニガ（Ａ．ｎｉｇｅｒ）、エンテロコッカスフェカーリス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ）、ブレブンディモナスベシクラリス（Ｂｒｅｖｕｎｄｉｍｏｎａｓ ｖｅｓｉｃｕｌａｒｉｓ）の６種をそれぞれピチロスポルムオバーレ（Ｐ．ｏｖａｌｅ）培地に接種して３２℃で３日間培養し、培養液をＰ．ｏｖａｌｅで１．０×１０７ＣＦＵ/ml希釈したものを試験菌液として使用した。
（１）試験菌液準備
皮膚疾患を誘発する代表的微生物（真菌、細菌）として、マラセチアグロボーサ（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ ｇｌｏｂｏｓａ）、マラセチアレストリクタ（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ ｒｅｓｔｒｉｃｔａ）、カンジダアルビカンス（Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ）、アスペルギルスニガ（Ａ．ｎｉｇｅｒ）、エンテロコッカスフェカーリス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ）、ブレブンディモナスベシクラリス（Ｂｒｅｖｕｎｄｉｍｏｎａｓ ｖｅｓｉｃｕｌａｒｉｓ）の６種をそれぞれピチロスポルムオバーレ（Ｐ．ｏｖａｌｅ）培地に接種して３２℃で３日間培養し、培養液をＰ．ｏｖａｌｅで１．０×１０７ＣＦＵ/ml希釈したものを試験菌液として使用した。
（２）試料溶液準備
Ｐ．ｏｖａｌｅ培地に上記実施例１で製造されたフィトスフィンゴシン誘導体、及び比較例としてフィトスフィンゴシン０．８％を懸濁した懸濁液を試料溶液として使った。
Ｐ．ｏｖａｌｅ培地に上記実施例１で製造されたフィトスフィンゴシン誘導体、及び比較例としてフィトスフィンゴシン０．８％を懸濁した懸濁液を試料溶液として使った。
（３）試験方法
(1)９６ウェルプレートの第１行目に（２）の試料溶液を２００μlずつ入れた。残りウェルにはＰ．ｏｖａｌｅを１００μlずつを入れた。
(2)上記第１行目の混合液をよく混ぜた後、１００μlを取って第２行目に入れてよく混ぜた後、再び１００μlを取って第３行目に入れる方式により、二重希釈（ｄｏｕｂｌｅ ｄｉｌｕｔｉｏｎ）をした。
(3)３２〜４８時間培養した後、懸濁された程度で菌の増殖有無を判断し、菌が増殖していない最小濃度をＭＩＣ（Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ）値と決めた。混合液が不透明で菌の増殖有無を判断しにくい場合、顕微鏡で観察した。
テスト結果を表２に示す。
(1)９６ウェルプレートの第１行目に（２）の試料溶液を２００μlずつ入れた。残りウェルにはＰ．ｏｖａｌｅを１００μlずつを入れた。
(2)上記第１行目の混合液をよく混ぜた後、１００μlを取って第２行目に入れてよく混ぜた後、再び１００μlを取って第３行目に入れる方式により、二重希釈（ｄｏｕｂｌｅ ｄｉｌｕｔｉｏｎ）をした。
(3)３２〜４８時間培養した後、懸濁された程度で菌の増殖有無を判断し、菌が増殖していない最小濃度をＭＩＣ（Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ）値と決めた。混合液が不透明で菌の増殖有無を判断しにくい場合、顕微鏡で観察した。
テスト結果を表２に示す。
抗菌テストの結果、実施例１のフィトスフィンゴシン誘導体は、比較例のフィトスフィンゴシンと比べて計６種の微生物のうち、カンジダアルビカンス（Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ）、アスペルギルスニガ（Ａ．ｎｉｇｅｒ）、エンテロコッカスフェカーリス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ）に対して、より優れた抗菌効果を示し、残り３種の微生物に対しても類似の抗菌効果を示す。
上記溶解度テスト及び抗菌テストを実施した結果、フィトスフィンゴシンにアルドース系二糖類のマルトースまたはラクトースが結合された本発明のフィトスフィンゴシン誘導体は、従来のフィトスフィンゴシンに比べて水中溶解度が向上するだけでなく、抗菌効果が優秀で 類似であることが分かった。
Claims (7)
- 下記＜化学式Ｉ＞で示されるフィトスフィンゴシン誘導体。
化学式Ｉ
- 下記＜化学式ＩＩ＞で示されるフィトスフィンゴシン誘導体。
化学式ＩＩ
- 請求項１または請求項２に記載のフィトスフィンゴシン誘導体またはその薬剤学的に許容される塩を有効成分として含む抗菌性組成物。
- 請求項１または請求項２に記載のフィトスフィンゴシン誘導体またはその薬剤学的に許容される塩を有効成分として含む皮膚疾患改善用皮膚外用剤組成物。
- アルドース系二糖類が結合されたフィトスフィンゴシン誘導体の製造方法において、
フィトスフィンゴシンとアルドース系二糖類を１：０.８ないし１：１.２のモル比で縮合反応させ、
上記アルドース系二糖類は、マルトースまたはラクトースであることを特徴とするフィトスフィンゴシン誘導体の製造方法。 - 上記縮合反応は、酸触媒下で進められることを特徴とする請求項５に記載のフィトスフィンゴシン誘導体製造方法。
- 上記縮合反応は、塩基触媒下で進められることを特徴とする請求項５に記載のフィトスフィンゴシン誘導体製造方法。
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