JP6642732B2 - 電子写真感光体 - Google Patents

Description

本発明は、電子写真感光体に関する。

電子写真感光体は、像担持体として電子写真方式の画像形成装置（例えば、プリンター、又は複合機）において用いられる。電子写真感光体は、感光層を備える。電子写真感光体は、例えば、単層型電子写真感光体、又は積層型電子写真感光体が用いられる。単層型電子写真感光体は、電荷発生の機能と、電荷輸送の機能とを有する感光層を備える。積層型電子写真感光体においては、感光層は電荷発生の機能を有する電荷発生層と、電荷輸送の機能を有する電荷輸送層とを備える。

特許文献１には、ポリアリレート樹脂を含有する電子写真感光体が記載されている。ポリアリレート樹脂は、化学式（Ｒ−Ａ）で表される繰返し単位を有する。

特開平１０−２８８８４５号公報

しかしながら、特許文献１に記載の電子写真感光体は、耐摩耗性が十分ではなかった。

本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、耐摩耗性に優れる感光層を備えた電子写真感光体を提供することである。

本発明の電子写真感光体は、導電性基体と、感光層とを備える。前記感光層は、電荷発生層と、電荷輸送層とを備える。電荷発生層は、電荷発生剤を含む。前記電荷輸送層は、正孔輸送剤と、バインダー樹脂と、フタロシアニン系顔料とを含む。前記バインダー樹脂は、ポリアリレート樹脂を含む。前記ポリアリレート樹脂は、一般式（１）で表される。前記フタロシアニン系顔料の含有量は、前記バインダー樹脂１００質量部に対して０．０１質量部以上１．００質量部以下である。

前記一般式（１）中、ｋｔは２又は３を表す。Ｘは、化学式（２Ａ）、化学式（２Ｂ）、化学式（２Ｃ）、又は化学式（２Ｄ）で表される二価の基を表す。

本発明の電子写真感光体は、耐摩耗性に優れる。

本発明の第一実施形態に係る電子写真感光体の構造を示す部分断面図である。 本発明の第一実施形態に係る電子写真感光体の構造を示す部分断面図である。 本発明の第一実施形態に係る電子写真感光体の構造を示す部分断面図である。

以下、本発明の実施形態について詳細に説明するが、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されるものではなく、本発明の目的の範囲内で、適宜変更を加えて実施できる。なお、説明が重複する箇所については、適宜説明を省略する場合があるが、発明の要旨を限定するものではない。なお、本明細書において、化合物名の後に「系」を付けて、化合物及びその誘導体を包括的に総称する場合がある。化合物名の後に「系」を付けて重合体名を表す場合には、重合体の繰返し単位が化合物又はその誘導体に由来することを意味する。また、化学式及び一般式中の「ＯＥｔ」はエトキシ基を表す。

以下、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上３以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基、炭素原子数５以上７以下のシクロアルカン、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数６以上１４以下のアリールオキシ基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、及びハロゲン原子は、各々、次の意味である。

炭素原子数１以上８以下のアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上８以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、へプチル基、又はオクチル基が挙げられる。

炭素原子数１以上６以下のアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、又はヘキシル基が挙げられる。

炭素原子数１以上４以下のアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上４以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、又はｔ−ブチル基が挙げられる。

炭素原子数１以上３以下のアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上３以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、又はイソプロピル基が挙げられる。

炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、へプチルオキシ基、又はオクチルオキシ基が挙げられる。

炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、又はヘキシルオキシ基が挙げられる。

炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、又はｔ−ブトキシ基が挙げられる。

炭素原子数５以上７以下のシクロアルカンは、非置換である。炭素原子数５以上７以下のシクロアルカンとしては、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン、又はシクロへプタンが挙げられる。

炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、非置換である。炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、例えば、炭素原子数６以上１４以下の非置換の芳香族単環炭化水素基、炭素原子数６以上１４以下の非置換の芳香族縮合二環炭化水素基又は炭素原子数６以上１４以下の非置換の芳香族縮合三環炭化水素基である。炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、又はフェナントリル基が挙げられる。

炭素原子数６以上１４以下のアリールオキシ基は、非置換である。炭素原子数６以上１４以下のアリールオキシ基は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基に酸素原子が結合した基である。炭素原子数６以上１４以下のアリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基、アントリルオキシ基、又はフェナントリルオキシ基が挙げられる。

炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基は、非置換である。炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基と、炭素原子数１以上６以下のアルキル基とが結合した基である。炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基としては、例えば、フェニルメチル基（ベンジル基）、２−フェニルエチル基（フェネチル基）、１−フェニルエチル基、３−フェニルプロピル基、又は４−フェニルブチル基が挙げられる。

ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子が挙げられる。

＜電子写真感光体＞
本発明の実施形態に係る電子写真感光体（以下、感光体と記載することがある）の構造を説明する。本実施形態に係る感光体は積層型電子写真感光体（以下、積層型感光体と記載することがある）である。図１Ａ〜図１Ｃは、本実施形態に係る積層型感光体１の構造を示す部分断面図である。図１Ａに示すように、積層型感光体１は、導電性基体２と、感光層３とを備える。感光層３は、電荷発生層３ａと電荷輸送層３ｂとを備える。図１Ａに示すように、積層型感光体１は、導電性基体２上に電荷発生層３ａを備え、電荷発生層３ａの上に更に電荷輸送層３ｂを備えてもよい。また、図１Ｂに示すように、積層型感光体１は、導電性基体２上に電荷輸送層３ｂを備え、電荷輸送層３ｂの上に更に電荷発生層３ａを備えてもよい。図１Ａに示すように、電荷輸送層３ｂは積層型感光体１の最表面層として配置されてもよい。電荷輸送層３ｂは、一層（単層）であってもよい。

図１Ａに示すように、感光層３は導電性基体２上に直接的に配置されてもよい。また、図１Ｃに示すように、積層型感光体１は、例えば、導電性基体２と、中間層４（下引層）と、感光層３とを備える。図１Ｃに示すように、感光層３は導電性基体２上に間接的に配置されてもよい。図１Ｃに示すように、中間層４は、導電性基体２と電荷発生層３ａとの間に設けられてもよい。中間層４は、例えば、電荷発生層３ａと電荷輸送層３ｂとの間に設けられてもよい。電荷発生層３ａは、単層であってもよく、複数層であってもよい。

電荷発生層３ａの厚さは、具体的には、０．０１μｍ以上５μｍ以下であることが好ましく、０．１μｍ以上３μｍ以下であることがより好ましい。電荷輸送層３ｂの厚さは、電荷輸送層３ｂとして十分に作用することができれば、特に限定されない。電荷輸送層３ｂの厚さは、具体的には、２μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、５μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましい。

以下、本実施形態に係る積層型感光体１の要素（導電性基体２、感光層３、及び中間層４）を説明する。更に感光体１の製造方法も説明する。

［１．導電性基体］
導電性基体２は、感光体１の導電性基体として用いることができる限り、特に限定されない。導電性基体２としては、少なくとも表面部が導電性を有する材料（以下、導電性材料と記載することがある）で構成される導電性基体を用いることができる。導電性基体２の一例としては、導電性材料で構成される導電性基体が挙げられる。導電性基体２の別の例としては、導電性材料で被覆されている導電性基体が挙げられる。導電性材料としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、錫、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、又はインジウムが挙げられる。これら導電性材料は、１種単独で用いてもよいし、２種以上組み合わせて用いてもよい。２種以上の組合せとしては、例えば、合金（より具体的には、アルミニウム合金、ステンレス鋼、又は真鍮等）が挙げられる。これら導電性材料のうち、アルミニウム又はアルミニウム合金が好ましい。

導電性基体２の形状は、使用する画像形成装置の構造に合わせて適宜選択することができる。導電性基体２の形状としては、例えば、シート状又はドラム状が挙げられる。また、導電性基体２の厚みは、導電性基体２の形状に応じて、適宜選択することができる。

［２．感光層］
電荷発生層３ａは、電荷発生剤を含む。電荷発生層３ａは、電荷発生層用バインダー樹脂（以下、ベース樹脂と記載することがある）を含有してもよい。電荷輸送層３ｂは、正孔輸送剤と、バインダー樹脂と、フタロシアニン系顔料とを含む。電荷発生層３ａ及び電荷輸送層３ｂは、添加剤を含有してもよい。以下、電荷発生剤と、フタロシアニン系顔料と、正孔輸送剤と、バインダー樹脂と、ベース樹脂と、添加剤とを説明する。

［２−１．電荷発生剤、フタロシアニン系顔料］
電荷発生剤は、感光体１用の電荷発生剤であれば、特に限定されない。電荷発生剤としては、例えば、フタロシアニン系顔料、ペリレン顔料、ビスアゾ顔料、ジチオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、トリスアゾ顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム、アモルファスシリコンのような無機光導電材料の粉末、ピリリウム塩、アンサンスロン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料、又はキナクリドン系顔料が挙げられる。フタロシアニン系顔料としては、例えば、フタロシアニン顔料又はフタロシアニン誘導体の顔料が挙げられる。フタロシアニン顔料としては、例えば、無金属フタロシアニン顔料（より具体的には、Ｘ型無金属フタロシアニン顔料（ｘ−Ｈ₂Ｐｃ）等）が挙げられる。フタロシアニン誘導体の顔料としては、例えば、金属フタロシアニン顔料（より具体的には、チタニルフタロシアニン顔料、銅フタロシアニン顔料、又はＶ型ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料等）が挙げられる。フタロシアニン系顔料の結晶形状については特に限定されず、種々の結晶形状を有するフタロシアニン系顔料が使用される。フタロシアニン系顔料の結晶形状としては、例えば、α型、β型、ε型、又はＹ型が挙げられる。電荷発生剤は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの電荷発生剤のうち、フタロシアニン系顔料が好ましく、Ｙ型チタニルフタロシアニン顔料がより好ましい。

所望の領域に吸収波長を有する電荷発生剤を単独で用いてもよいし、２種以上の電荷発生剤を組み合わせて用いてもよい。更に、例えば、デジタル光学式の画像形成装置には、７００ｎｍ以上の波長領域に感度を有する感光体を用いることが好ましい。デジタル光学式の画像形成装置としては、例えば、半導体レーザーのような光源を使用したレーザービームプリンター又はファクシミリが挙げられる。そのため、例えば、フタロシアニン系顔料が好ましく、Ｘ型無金属フタロシアニン顔料又はＹ型チタニルフタロシアニン顔料がより好ましい。

短波長レーザー光源を用いた画像形成装置に適用される感光体には、電荷発生剤として、アンサンスロン系顔料又はペリレン系顔料が好適に用いられる。短波長レーザーの波長としては、例えば、３５０ｎｍ以上５５０ｎｍ以下の波長が挙げられる。

電荷発生剤は、例えば、化学式（ＣＧＭ−１）〜（ＣＧＭ−４）で表されるフタロシアニン系顔料である（以下、それぞれ電荷発生剤（ＣＧＭ−１）〜（ＣＧＭ−４）と記載することがある）。

電荷発生層３ａにおける電荷発生剤の含有量は、電荷発生層用バインダー樹脂１００質量部に対して、０．１質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上３０質量部以下であることがより好ましく、０．５質量部以上４．５質量部以下であることが特に好ましい。

電荷輸送層３ｂにおけるフタロシアニン系顔料としては、例えば、無金属フタロシアニン顔料又は金属フタロシアニン顔料が挙げられる。無金属フタロシアニン顔料としては、例えば、Ｘ型無金属フタロシアニン顔料が挙げられる。金属フタロシアニン顔料としては、例えば、チタニルフタロシアニン顔料（より具体的には、Ｙ型チタニルフタロシアニン顔料又はα型チタニルフタロシアニン顔料等）又は銅フタロシアニン顔料（より具体的には、ε型銅フタロシアニン顔料等）が挙げられる。電荷輸送層３ｂにおけるフタロシアニン系顔料としては、例えば、Ｘ型無金属フタロシアニン顔料、Ｙ型チタニルフタロシアニン顔料、α型チタニルフタロシアニン顔料、又はε型銅フタロシアニン顔料が挙げられる。

電荷輸送層３ｂにおけるフタロシアニン系顔料の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して０．０１質量部以上１．００質量部以下である。電荷輸送層３ｂにおけるフタロシアニン系顔料の含有量が、バインダー樹脂１００質量部に対して１．００質量部を超えると、高温高湿環境下における感度の繰り返し特性が低下する。電荷輸送層３ｂでの露光光の吸収が大きくなって露光光が電荷発生層３ａに到達しにくくなり、キャリアが十分に生成されないためである。電荷輸送層３ｂにおけるフタロシアニン系顔料の含有量が、バインダー樹脂１００質量部に対して０．０１質量部未満であると、高温高湿環境下における感度の繰り返し特性が低下する。感光層３中の残留電荷が蓄積し、キャリアが感光体１の表面へ到達しにくくなるからである。

［２−２．正孔輸送剤］
正孔輸送剤としては、例えば、含窒素環式化合物又は縮合多環式化合物を使用することができる。含窒素環式化合物及び縮合多環式化合物としては、例えば、ジアミン誘導体（より具体的には、ベンジジン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、又はＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体等）；オキサジアゾール系化合物（より具体的には、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール等）；スチリル系化合物（より具体的には、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン等）；カルバゾール系化合物（より具体的には、ポリビニルカルバゾール等）；有機ポリシラン化合物；ピラゾリン系化合物（より具体的には、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン等）；ヒドラゾン系化合物；インドール系化合物；オキサゾール系化合物；イソオキサゾール系化合物；チアゾール系化合物；チアジアゾール系化合物；イミダゾール系化合物；ピラゾール系化合物；トリアゾール系化合物が挙げられる。

これらの正孔輸送剤のうち、一般式（２）、一般式（３）、一般式（４）、一般式（５）、又は一般式（６）で表される化合物（以下、それぞれ正孔輸送剤（２）、（３）、（４）、（５）、及び（６）と記載することがある）が好ましい。すなわち、正孔輸送剤は、正孔輸送剤（２）、（３）、（４）、（５）、又は（６）を含むことが好ましい。電荷輸送層が正孔輸送剤（２）、（３）、（４）、（５）又は（６）を含有することにより、感光体の高温高湿環境下での感度の繰り返し特性を向上させることができ、感光体の電位環境安定性及び耐摩耗性を向上させることもできる。感光体の電位環境安定性を更に向上させる観点から、正孔輸送剤は、正孔輸送剤（２）、（３）、（４）又は（５）であることが好ましく、正孔輸送剤（３）、（４）、又は（５）がより好ましく、正孔輸送剤（３）が更に好ましい。感光体の耐摩耗性を更に向上させる観点から、正孔輸送剤は、正孔輸送剤（４）、（５）、又は（６）が好ましく、正孔輸送剤（４）であることがより好ましい。

一般式（２）中、Ｑ₁は、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表す。フェニル基は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基で置換されてもよい。Ｑ₂は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表す。Ｑ₃、Ｑ₄、Ｑ₅、Ｑ₆、及びＱ₇は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表す。Ｑ₃、Ｑ₄、Ｑ₅、Ｑ₆、及びＱ₇のうちの隣接した二つが互いに結合して環を形成してもよい。ａは、０以上５以下の整数を表す。ａが２以上５以下の整数を表す場合、同一のフェニル基に結合する複数のＱ₂は、互いに同一でも異なっていてもよい。

一般式（３）中、Ｑ₈、Ｑ₁₀、Ｑ₁₁、Ｑ₁₂、Ｑ₁₃、及びＱ₁₄は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表す。Ｑ₉及びＱ₁₅は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表す。ｂは、０以上５以下の整数を表す。ｂが２以上５以下の整数を表す場合、同一のフェニル基に結合する複数のＱ₉は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｃは、０以上４以下の整数を表す。ｃが２以上４以下の整数を表す場合、同一のフェニレン基に結合する複数のＱ₁₅は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｋは、０又は１を表す。

一般式（４）中、Ｒ_a、Ｒ_b及びＲ_cは、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、フェニル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表す。ｑは、０以上４以下の整数を表す。ｑが２以上４以下の整数を表す場合、同一のフェニレン基に結合する複数のＲ_cは、互いに同一でも異なっていてもよい。ｍ及びｎは、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。ｍが２以上５以下の整数を表す場合、同一のフェニル基に結合する複数のＲ_bは、互いに同一でも異なっていてもよい。ｎが２以上５以下の整数を表す場合、同一のフェニル基に結合する複数のＲ_aは、互いに同一でも異なっていてもよい。

一般式（５）中、Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数６以上１４以下のアリールオキシ基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表す。Ｒ²とＲ³とは、互いに結合してもよい。ｄは、１又は２を表す。

一般式（６）中、Ｒ¹¹¹及びＲ¹¹²は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数６以上１４以下のアリールオキシ基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、又はハロゲン原子を表す。ｄ₁及びｄ₂は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。ｄ₃は、１又は２を表す。

一般式（２）中、Ｑ₁の表すフェニル基は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基で置換されたフェニル基であることが好ましく、メチル基で置換されたフェニル基であることがより好ましい。

一般式（２）中、Ｑ₂の表す炭素原子数１以上８以下のアルキル基は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基であることが好ましく、炭素原子数１以上４以下のアルキル基であることがより好ましく、メチル基であることが更に好ましい。ａは、０又は１を表すことが好ましい。

一般式（２）中、Ｑ₃〜Ｑ₇の表す炭素原子数１以上８以下のアルキル基は、炭素原子数１以上４以下のアルキル基であることが好ましく、ｎ−ブチル基であることがより好ましい。一般式（２）中、Ｑ₃〜Ｑ₇の表す炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基は、炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基が好ましく、メトキシ基又はエトキシ基であることがより好ましい。一般式（２）中、Ｑ₃〜Ｑ₇は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表すことが好ましく、水素原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、又は炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基を表すことがより好ましい。

一般式（２）中、Ｑ₃〜Ｑ₇のうちの隣接した二つが互いに結合して、環（より具体的には、ベンゼン環、又は炭素原子数５以上７以下のシクロアルカン）を形成してもよい。例えば、Ｑ₃〜Ｑ₇のうちの隣接したＱ₆とＱ₇とが互いに結合して、ベンゼン環、又は炭素原子数５以上７以下のシクロアルカンを形成してもよい。Ｑ₃〜Ｑ₇のうちの隣接した二つが互いに結合してベンゼン環を形成する場合、このベンゼン環はＱ₃〜Ｑ₇が結合するフェニル基と縮合して二環縮合環基（ナフチル基）を形成する。Ｑ₃〜Ｑ₇のうちの隣接した二つが互いに結合して炭素原子数５以上７以下のシクロアルカンを形成する場合、この炭素原子数５以上７以下のシクロアルカンはＱ₃〜Ｑ₇が結合するフェニル基と縮合して二環縮合環基を形成する。この場合、炭素原子数５以上７以下のシクロアルカンとフェニル基との縮合部位は、二重結合を含んでもよい。Ｑ₃〜Ｑ₇のうちの隣接した二つが互いに結合して、炭素原子数５以上７以下のシクロアルカンを形成することが好ましく、シクロヘキサンを形成することがより好ましい。

一般式（２）中、Ｑ₁は、フェニル基又は水素原子を表し、フェニル基は炭素原子数１以上８以下のアルキル基で置換されており、Ｑ₂は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表し、Ｑ₃〜Ｑ₇は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表し、ａは、０又は１を表すことが好ましい。Ｑ₃〜Ｑ₇のうち隣接した二つが互いに結合して環を形成してもよい。

一般式（３）中、Ｑ₈及びＱ₁₀〜Ｑ₁₄の表す炭素原子数１以上８以下のアルキル基は、炭素原子数１以上４以下のアルキル基であることが好ましく、メチル基又はエチル基であることがより好ましい。一般式（３）中、Ｑ₈及びＱ₁₀〜Ｑ₁₄は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、又はフェニル基を表し、ｂ及びｃは、０を表すことが好ましい。

一般式（４）中、Ｒ_a及びＲ_bの表す炭素原子数１以上８以下のアルキル基は、炭素原子数１以上４以下のアルキル基であることが好ましく、メチル基又はエチル基を表すことがより好ましい。一般式（４）中、Ｒ_a及びＲ_bは、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表し、ｍ及びｎは、各々独立に、０以上２以下の整数を表し、ｑは０を表すことが好ましい。

一般式（５）中、Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³の表す炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、フェニル基が好ましい。

一般式（５）中、Ｒ²とＲ³とは、互いに結合してもよい。互いに結合した結果、環を形成してもよい。このような環としては、シクロアルカン（より具体的には、炭素原子数５以上７以下のシクロアルカン等）又は芳香環（より具体的には、炭素原子数５以上７以下の芳香環等）が挙げられる。例えば、Ｒ²及びＲ³が何れもフェニル基を表す場合、Ｒ²とＲ³とは、互いに結合して環を形成し、フルオレニル基となってもよい。

Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³は、各々、炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表すことが好ましい。Ｒ²とＲ³とは、互いに結合してもよい。

一般式（６）中、Ｒ¹¹¹及びＲ¹¹²は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基を表すことが更に好ましい。

ｄ₁が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ¹¹¹は、互いに同一であっても異なっていてもよい。Ｒ¹¹¹の結合位置は特に限定されない。Ｒ¹¹¹は、フェニル基のオルト位、メタ位又はパラ位に結合してもよく、フェニル基のパラ位に結合することが好ましい。ｄ₂が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ¹¹²は、互いに同一であっても異なっていてもよい。Ｒ¹¹²の結合位置は特に限定されない。Ｒ¹¹²は、フェニル基のオルト位、メタ位又はパラ位に結合してもよく、フェニル基のパラ位に結合することが好ましい。一般式（６）中、ｄ₁及びｄ₂は、各々独立に、０又は１を表すことが好ましい。

一般式（６）中、ｄ₃は、１又は２を表す。ｄ₃が１を表すとき、一般式（６）は、一般式（６−１）に相当する。ｄ₃が２を表すとき、一般式（６）は、一般式（６−２）に相当する。一般式（６−１）及び（６−２）中のＲ¹¹¹、Ｒ¹¹²、ｄ₁及びｄ₂は、各々、一般式（６）中のＲ¹¹¹、Ｒ¹¹²、ｄ₁及びｄ₂と同義である。一般式（６）中のｄ₃は、１を表すことが好ましい。

一般式（６）中、Ｒ¹¹¹及びＲ¹¹²は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、ｄ₁及びｄ₂は、各々独立に、０又は１を表し、ｄ₃は、１を表すことが好ましい。

正孔輸送剤（２）としては、例えば、化学式（ＨＴＭ−１）〜（ＨＴＭ−４）で表される正孔輸送剤（以下、それぞれ正孔輸送剤（ＨＴＭ−１）〜（ＨＴＭ−４）と記載することがある）が挙げられる。正孔輸送剤（３）としては、例えば、化学式（ＨＴＭ−５）及び（ＨＴＭ−７）で表される正孔輸送剤（以下、それぞれ正孔輸送剤（ＨＴＭ−５）及び（ＨＴＭ−７）と記載することがある）が挙げられる。正孔輸送剤（４）としては、例えば、化学式（ＨＴＭ−６）及び（ＨＴＭ−８）で表される正孔輸送剤（以下、それぞれ正孔輸送剤（ＨＴＭ−６）及び（ＨＴＭ−８）と記載することがある）が挙げられる。正孔輸送剤（５）としては、例えば、化学式（ＨＴＭ−１１）及び化学式（ＨＴＭ−１２）で表される正孔輸送剤（以下、それぞれ正孔輸送剤（ＨＴＭ−１１）及び（ＨＴＭ−１２）と記載することがある）が挙げられる。正孔輸送剤（６）としては、例えば、化学式（ＨＴＭ−９）及び化学式（ＨＴＭ−１０）で表される正孔輸送剤（以下、それぞれ正孔輸送剤（ＨＴＭ−９）及び（ＨＴＭ−１０）と記載することがある）が挙げられる。

正孔輸送剤（２）〜（５）の各々は、例えば、公知の方法を適宜適用することにより、製造することができる。正孔輸送剤（６）は、例えば、以下の方法で製造することができる。正孔輸送剤（６）は、例えば、反応式（ｒ−１）、（ｒ−２）及び（ｒ−３）で表される反応（以下、それぞれ反応（ｒ−１）、（ｒ−２）及び（ｒ−３）と記載する）に従って、又はこれに準ずる方法に従って、製造される。反応（ｒ−１）、（ｒ−２）及び（ｒ−３）中のＲ¹¹¹、Ｒ¹¹²、ｄ₁、ｄ₂、及びｄ₃は、各々、一般式（６）中のＲ¹¹¹、Ｒ¹¹²、ｄ₁、ｄ₂、及びｄ₃と同義である。

反応（ｒ−１）では、１モル当量の化学式（Ａ１）で表される化合物（以下、化合物（Ａ１）と記載する）と、１モル当量の亜リン酸トリエチルとを反応させて、１モル当量の化学式（Ｂ１）で表される化合物（以下、化合物（Ｂ１）と記載する）を得る。反応（ｒ−１）では、１モルの化合物（Ａ１）に対して、１モル以上２．５モル以下の亜リン酸トリエチルを添加することが好ましい。反応（ｒ−１）の反応温度は１６０℃以上２００℃以下であることが好ましい。反応（ｒ−１）の反応時間は２時間以上１０時間以下であることが好ましい。

反応（ｒ−２）では、１モル当量の化学式（Ａ２）で表される化合物（以下、化合物（Ａ２）と記載する）と、１モル当量の亜リン酸トリエチルとを反応させて、１モル当量の化学式（Ｂ２）で表される化合物（以下、化合物（Ｂ２）と記載する）を得る。反応（ｒ−２）は、化合物（Ａ１）を化合物（Ａ２）に変更した以外は、反応（ｒ−１）と同じ方法で行うことができる。

反応（ｒ−３）では、１モル当量の化学式（Ｃ）で表される化合物（以下、化合物（Ｃ）と記載する）と、１モル当量の化合物（Ｂ１）と、１モル当量の化合物（Ｂ２）とを反応させて、１モル当量の正孔輸送剤（６）を得る。１モルの化合物（Ｃ）に対して、１モル以上５モル以下の化合物（Ｂ１）を添加することが好ましい。１モルの化合物（Ｃ）に対して、１モル以上５モル以下の化合物（Ｂ２）を添加することが好ましい。反応（ｒ−３）の反応温度は０℃以上５０℃以下であることが好ましい。反応（ｒ−３）の反応時間は１０分以上２４時間以下であることが好ましい。反応（ｒ−３）は不活性ガス（例えば、アルゴンガス）の雰囲気下で行われてもよい。

反応（ｒ−３）は、塩基の存在下で行われてもよい。塩基としては、例えば、ナトリウムアルコキシド（より具体的には、ナトリウムメトキシド又はナトリウムエトキシド等）、金属水素化物（より具体的には、水素化ナトリウム又は水素化カリウム等）又は金属塩（より具体的には、ｎ−ブチルリチウム等）が挙げられる。これらの塩基のうち、ナトリウムメトキシドが好ましい。これらの塩基は１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。塩基の添加量は、１モルの化合物（Ｃ）に対して、１モル以上３モル以下であることが好ましい。

反応（ｒ−３）は、溶媒中で行われてもよい。溶媒としては、例えば、エーテル（より具体的には、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル又はジオキサン等）、ハロゲン化炭化水素（より具体的には、塩化メチレン、クロロホルム又はジクロロエタン等）又は芳香族炭化水素（より具体的には、ベンゼン又はトルエン等）が挙げられる。これらの溶媒のうち、テトラヒドロフランが好ましい。

反応（ｒ−３）で得られた反応生成物（ｐｒｏｄｕｃｔａｎｔ）を、必要に応じて精製することにより、目的化合物である正孔輸送剤（６）を単離することができる。精製方法としては、公知の方法が適宜採用され、例えば、晶析又はシリカゲルクロマトグラフィーが挙げられる。精製に使用する溶媒としては、例えば、クロロホルム、ヘキサン、又はクロロホルムとヘキサンとの混合溶媒が挙げられる。

正孔輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上２００質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上１００質量部以下であることがより好ましい。

［２−３．バインダー樹脂］
バインダー樹脂は、ポリアリレート樹脂（１）を含む。ポリアリレート樹脂（１）は、一般式（１）で表される。

一般式（１）中、ｋｔは２又は３を表す。Ｘは、化学式（２Ａ）、化学式（２Ｂ）、化学式（２Ｃ）、又は化学式（２Ｄ）で表される二価の基を表す。

一般式（１）中、ｋｔは３を表し、Ｘは、化学式（２Ｂ）、化学式（２Ｃ）、又は化学式（２Ｄ）を表される二価の基を表すことが好ましい。

ポリアリレート樹脂（１）は、化学式（１−５）で表される繰返し単位（以下、繰返し単位（１−５）と記載することがある）と、一般式（１−６）で表される繰返し単位（以下、繰返し単位（１−６）と記載することがある）とを有する。

一般式（１−５）中のｋｔ及び一般式（１−６）中のＸは、それぞれ一般式（１）中のｋｔ及びＸと同義である。

ポリアリレート樹脂（１）は、繰返し単位（１−５）及び（１−６）以外の繰返し単位を有してもよい。ポリアリレート樹脂（１）中の繰返し単位の物質量の合計に対する繰返し単位（１−５）及び（１−６）の物質量の合計の比率（モル分率）は、０．８０以上が好ましく、０．９０以上がより好ましく、１．００が更に好ましい。

ポリアリレート樹脂（１）における繰返し単位（１−５）及び（１−６）の配列は、芳香族ジオール由来の繰返し単位と芳香族ジカルボン酸由来の繰返し単位とが互いに隣接する限り、特に限定されない。

ポリアリレート樹脂（１）としては、例えば、化学式（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）で表されるポリアリレート樹脂（以下、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）と記載することがある）が挙げられる。

ポリアリレート樹脂（１）の粘度平均分子量は、１０，０００以上であることが好ましく、２０，０００以上であることがより好ましく、３０，０００以上であることが更に好ましく、４５，０００以上であることが特に好ましい。ポリアリレート樹脂（１）の粘度平均分子量は、８０，０００以下であることが好ましく、６０，０００以下であることがより好ましく、５２，０００以下であることが更に好ましい。ポリアリレート樹脂（１）の粘度平均分子量が１０，０００以上である場合、バインダー樹脂の耐摩耗性を高めることができ、電荷輸送層３ｂが摩耗しにくくなる。一方、ポリアリレート樹脂（１）の粘度平均分子量が８０，０００以下である場合、感光層３の形成時に、ポリアリレート樹脂（１）が溶剤に溶解し易くなり、感光層３の形成が容易になる傾向がある。

バインダー樹脂としては、ポリアリレート樹脂（１）のみを単独で用いてもよいし、ポリアリレート樹脂（１）以外の樹脂（その他の樹脂）を、本発明の効果を損なわない範囲で含んでいてもよい。その他の樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂（より具体的には、ポリアリレート樹脂（１）以外のポリアリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、スチレン系樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、アクリル共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂、又はポリエステル樹脂等）、熱硬化性樹脂（より具体的には、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、又はその他架橋性の熱硬化性樹脂等）、又は、光硬化性樹脂（より具体的には、エポキシ−アクリル酸系樹脂、又はウレタン−アクリル酸系共重合体等）が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

（ポリアリレート樹脂（１）の製造方法）
ポリアリレート樹脂（１）の製造方法は、ポリアリレート樹脂（１）を製造できれば、特に限定されない。これらの製造方法として、例えば、ポリアリレート樹脂（１）の繰返し単位を構成するための芳香族ジオールと芳香族ジカルボン酸とを縮重合させる方法が挙げられる。ポリアリレート樹脂（１）の合成方法は特に限定されず、公知の合成方法（より具体的には、溶液重合、溶融重合、又は界面重合等）を採用することができる。以下、ポリアリレート樹脂（１）の製造方法の一例を説明する。

ポリアリレート樹脂（１）は、例えば、反応式（Ｒ−１）で表される反応（以下、反応（Ｒ−１）と記載することがある）に従って又はこれに準じる方法によって製造される。ポリアリレート樹脂（１）の製造方法は、例えば、反応（Ｒ−１）を含む。

反応（Ｒ−１）において、一般式（１−１１）中のｋｔ及び一般式（１−９）中のＸは、それぞれ一般式（１）中のｋｔ及びＸと同義である。

反応（Ｒ−１）では、一般式（１−９）で表される芳香族ジカルボン酸（以下、芳香族ジカルボン酸（１−９）と記載することがある）と、一般式（１−１１）で表される芳香族ジオール（以下、芳香族ジオール（１−１１）と記載することがある）とを反応させて、ポリアリレート樹脂（１）を得る。

芳香族ジカルボン酸（１−９）の物質量１モルに対する、芳香族ジオール（１−１１）の物質量は、０．９モル以上１．１モル以下であることが好ましい。上記範囲であると、ポリアリレート樹脂（１）を精製し易く、ポリアリレート樹脂（１）の収率が向上する。

反応（Ｒ−１）は、アルカリ及び触媒の存在下で進行させてもよい。触媒としては、例えば、第三級アンモニウム（より具体的には、トリアルキルアミン等）又は第四級アンモニウム塩（より具体的には、ベンジルトリメチルアンモニウムブロマイド等）が挙げられる。アルカリとしては、例えば、アルカリ金属の水酸化物（より具体的には、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム等）、アルカリ土類金属の水酸化物（より具体的には、水酸化カルシウム等）が挙げられる。反応（Ｒ−１）は、溶媒中及び不活性ガス雰囲気下で進行させてもよい。溶媒としては、例えば、水又はクロロホルムが挙げられる。不活性ガスとしては、例えば、アルゴンが挙げられる。反応（Ｒ−１）の反応時間は、２時間以上５時間以下が好ましい。反応温度は、５℃以上２５℃以下が好ましい。

芳香族ジカルボン酸（１−９）としては、例えば、芳香環上に結合する２つのカルボキシル基を有する芳香族ジカルボン酸（より具体的には、２，６−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ジカルボキシジフェニルエーテル、又は４，４’−ジカルボキシビフェニル等）が挙げられる。芳香族ジカルボン酸は、芳香族ジカルボン酸（１−９）以外に他のジカルボン酸を含んでもよい。なお、ポリアリレート樹脂（１）の合成において、芳香族ジカルボン酸（１−９）の代わりに、芳香族ジカルボン酸（１−９）の誘導体（より具体的には、ハロゲン化アルカノイル又は芳香族ジカルボン酸無水物）を用いてもよい。

芳香族ジオール（１−１１）としては、例えば、１，１−ビス（３−メチルフェニル）シクロヘキサン又は１，１−ビス（３−メチルフェニル）シクロペンタンが挙げられる。反応（Ｒ−１）では、芳香族ジオールは、芳香族ジオール（１−１１）に加えて他のジオール（例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ、ビスフェノールＥ、又はビスフェノールＦ等）を用いてもよい。ポリアリレート樹脂（１）を合成において、芳香族ジオール（１−１１）の代わりに芳香族ジオールの誘導体を用いることができる。芳香族ジオールの誘導体としては、例えば、ジアセテートが挙げられる。

ポリアリレート樹脂（１）の製造では、必要に応じて他の工程を含んでもよい。このような工程としては、例えば、精製工程が挙げられる。精製方法としては、例えば、公知の方法（より具体的には、ろ過、クロマトグラフィー、又は晶折等）が挙げられる。

［２−４．ベース樹脂］
ベース樹脂は、感光体１に適用できる限り、特に限定されない。ベース樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、又は光硬化性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、スチレン系樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸系共重合体、アクリル共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂、又はポリエステル樹脂が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、又はその他架橋性の熱硬化性樹脂が挙げられる。光硬化性樹脂としては、例えば、エポキシアクリル酸系樹脂、又はウレタン−アクリル酸系樹脂が挙げられる。これらは１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

ベース樹脂は、上述したバインダー樹脂と同様の樹脂も例示されているが、同一の積層型感光体１においては、通常、バインダー樹脂とは異なる樹脂が選択される。これは以下の理由を根拠としている。積層型感光体１を製造する際、通常、電荷発生層３ａ、電荷輸送層３ｂの順に形成するため、電荷発生層３ａに、電荷輸送層を形成するための塗布液（以下、電荷輸送層用塗布液と記載することがある）を塗布することになる。電荷輸送層３ｂの形成時に、電荷発生層３ａは、電荷輸送層用塗布液の溶剤に溶解しないことが好ましい。そこで、ベース樹脂は、同一の積層型感光体１においては、通常、バインダー樹脂とは異なる樹脂が選択される。

［２−５．添加剤］
添加剤としては、例えば、劣化防止剤（より具体的には、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、消光剤、又は紫外線吸収剤等）、軟化剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、ドナー、界面活性剤、又はレベリング剤が挙げられる。

酸化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール化合物、ヒンダードアミン化合物、チオエーテル化合物、又はホスファイト化合物が挙げられる。これらの酸化防止剤の中でも、ヒンダードフェノール化合物及びヒンダードアミン化合物が好ましい。

［３．中間層］
第二実施形態に係る感光体１は、中間層４（例えば、下引き層）を有してもよい。中間層４は、例えば、無機粒子、及び樹脂（中間層用樹脂）を含有する。中間層４を介在させると、電流リークの発生を抑制し得る程度の絶縁状態を維持しつつ、感光体１を露光した時に発生する電流の流れを円滑にして、電気抵抗の上昇を抑えることができる。

無機粒子としては、例えば、金属（より具体的には、アルミニウム、鉄、又は銅等）の粒子、金属酸化物（より具体的には、酸化チタン、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ、又は酸化亜鉛等）の粒子、又は非金属酸化物（より具体的には、シリカ等）の粒子が挙げられる。これらの無機粒子は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。なお、無機粒子は、表面処理を施してもよい。

中間層用樹脂としては、中間層４を形成する樹脂として用いることができれば、特に限定されない。

［４．感光体の製造方法］
積層型感光体１の製造方法において、感光層形成工程は、電荷発生層形成工程と電荷輸送層形成工程とを有する。電荷発生層形成工程では、まず、電荷発生層３ａを形成するための塗布液（以下、電荷発生層用塗布液と記載することがある）を調製する。電荷発生層用塗布液を導電性基体２上に塗布し、塗布膜を形成する。次いで、適宜な方法で塗布膜を乾燥させることによって、塗布膜に含まれる溶剤の少なくとも一部を除去して電荷発生層３ａを形成する。電荷発生層用塗布液は、例えば、電荷発生剤と、ベース樹脂と、溶剤とを含む。このような電荷発生層用塗布液は、電荷発生剤と、ベース樹脂とを溶剤に溶解又は分散させることにより調製する。電荷発生層用塗布液は、必要に応じて各種添加剤を加えてもよい。

電荷輸送層形成工程では、まず、電荷輸送層用塗布液を調製する。電荷輸送層用塗布液を電荷発生層３ａ上に塗布し、塗布膜を形成する。次いで、適宜な方法で塗布膜を乾燥させることによって、塗布膜に含まれる溶剤の少なくとも一部を除去して電荷輸送層３ｂを形成する。電荷輸送層用塗布液は、正孔輸送剤と、バインダー樹脂としてのポリアリレート樹脂（１）と、フタロシアニン系顔料と、溶剤とを含む。電荷輸送層用塗布液は、正孔輸送剤と、ポリアリレート樹脂（１）と、フタロシアニン系顔料とを溶剤に溶解又は分散させることにより調製することができる。電荷輸送層用塗布液には、必要に応じて各種添加剤を加えてもよい。

以下、感光層形成工程の詳細を説明する。電荷発生層用塗布液及び電荷輸送層用塗布液（以下、これら２つの塗布液を塗布液と記載することがある）に含有される溶剤は、塗布液に含まれる各成分を溶解又は分散でき、かつ乾燥により塗布膜から除去され易ければ、特に限定されない。溶剤としては、例えば、アルコール（より具体的には、メタノール、エタノール、イソプロパノール、又はブタノール等）、脂肪族炭化水素（より具体的には、ｎ−ヘキサン、オクタン、又はシクロヘキサン等）、芳香族炭化水素（より具体的には、ベンゼン、トルエン、又はキシレン等）、ハロゲン化炭化水素（より具体的には、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素、又はクロロベンゼン等）、エーテル（より具体的には、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、又はジエチレングリコールジメチルエーテル等）、ケトン（より具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、又はシクロヘキサノン等）、エステル（より具体的には、酢酸エチル又は酢酸メチル等）、ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド、又はジメチルスルホキシドが挙げられる。これらの溶剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの溶剤のうち、非ハロゲン溶剤を用いることが好ましい。２種以上の組合せとしては、例えば、メタノールとブタノールとトルエンとを含む混合溶媒、プロピレングリコールモノメチルエーテルとテトラヒドロフランとを含む混合溶媒、又はテトラヒドロフランとトルエンとを含む混合溶媒が挙げられる。

塗布液は、それぞれ各成分を混合し、溶剤に分散することにより調製される。混合又は分散には、例えば、ビーズミル、ロールミル、ボールミル、アトライター、ペイントシェーカー、又は超音波分散器を用いることができる。

塗布液は、各成分の分散性、又は形成される各々の層の表面平滑性を向上させるために、例えば、界面活性剤又はレベリング剤を含有してもよい。

塗布液を塗布する方法としては、塗布液を均一に塗布できる方法であれば、特に限定されない。塗布方法としては、例えば、ディップコート法、スプレーコート法、スピンコート法、又はバーコート法が挙げられる。

塗布液に含まれる溶剤の少なくとも一部を除去する方法としては、塗布液中の溶剤を蒸発させ得る方法であれば、特に限定されない。除去する方法としては、例えば、加熱、減圧、又は加熱と減圧との併用が挙げられる。より具体的には、高温乾燥機、又は減圧乾燥機を用いて、熱処理（熱風乾燥）する方法が挙げられる。熱処理条件は、例えば、４０℃以上１５０℃以下の温度、かつ３分間以上１２０分間以下の時間である。

なお、感光体１の製造方法は、必要に応じて中間層４を形成する工程を更に有してもよい。中間層４を形成する工程は、公知の方法を適宜選択することができる。

以上説明した本発明の電子写真感光体は、耐かぶり性に優れるため、種々の画像形成装置で好適に使用できる。

以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。なお、本発明は実施例の範囲に何ら限定されるものではない。

積層型感光体を製造するための材料として、以下の電荷発生剤、正孔輸送剤、バインダー樹脂、及び顔料を準備した。

（電荷発生剤）
第二実施形態で説明した電荷発生剤（ＣＧＭ−２）を準備した。電荷発生剤（ＣＧＭ−２）は、化学式（ＣＧＭ−２）で表されるチタニルフタロシアニン顔料（Ｙ型チタニルフタロシアニン顔料、Ｙ型チタニルフタロシアニン結晶）であった。結晶構造はＹ型であった。

Ｙ型チタニルフタロシアニン結晶は、ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルチャートにおいて、ブラッグ角２θ±０．２°＝９．２°、１４．５°、１８．１°、２４．１°、２７．２°にピークを有しており、主ピークは２７．２°であった。なお、ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルは、第二実施形態で説明した測定装置及び測定条件で測定された。

（正孔輸送剤）
第二実施形態で説明した正孔輸送剤（ＨＴＭ−１）〜（ＨＴＭ−１２）を準備した。

（バインダー樹脂）
第一実施形態で説明したポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）に加えて、バインダー樹脂（Ｒ−５）〜（Ｒ−６）を準備した。バインダー樹脂（Ｒ−５）〜（Ｒ−６）は、それぞれ化学式（Ｒ−５）〜（Ｒ−６）で表される繰返し単位を有するポリアリレート樹脂である。

（ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）の合成方法）
以下に、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）の合成方法を説明する。

［ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）の作製］
三口フラスコを反応容器として用いた。この反応容器は、温度計、三方コック、及び滴下ロート２００ｍＬを備えた容量１Ｌの三口フラスコである。反応容器に１，１−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン１２．２ｇ（４１．３ミリモル）と、ｔ−ブチルフェノール０．０６ｇ（０．４１ミリモル）と、水酸化ナトリウム３．９ｇ（９８ミリモル）と、ベンジルトリブチルアンモニウムクロライド０．１２ｇ（０．３８ミリモル）とを投入した。次いで、反応容器内をアルゴン置換した。その後、水６００ｍＬを更に反応容器に投入した。反応容器の内温２０℃の条件下で、反応容器の内容物を１時間攪拌した。次いで、反応容器の内容物を冷却し、反応容器の内温を１０℃まで降温した。このようにしてアルカリ性水溶液を調製した。

４，４’−オキシビス安息香酸クロリド９．５６ｇ（３２．４ミリモル）をクロロホルム３００ｇに溶解させて、クロロホルム溶液を別途調製した。

次いで、アルカリ水溶液の反応容器の内温を１０℃に維持し、反応容器内の内容物を攪拌した状態とした。クロロホルム溶液をアルカリ水溶液へ投入し、重合反応を開始させた。重合反応は、反応容器の内容物を攪拌させて反応容器内の内温を１３±３℃に維持しつつ、３時間進行させた。その後、デカントを用いて上層（水層）を除去し、有機層を得た。

反応容器として容量２Ｌの三角フラスコを用いた。反応容器にイオン交換水５００ｍＬを投入した後に有機層を投入した。更に、反応容器にクロロホルム３００ｇと、酢酸６ｍＬとを添加した。反応容器の内容物を室温（２５℃）で３０分間攪拌した。次いで、デカントで上層（水層）を除去し、有機層を得た。次いで、イオン交換水５００ｍＬを用いて有機層を分液ロートにて８回洗浄した。

水洗後の有機層を分液により取り出した。有機層をろ過し、ろ液を得た。容量３Ｌのビーカーに１．５Ｌのメタノールを投入した。メタノールを攪拌した状態で、有機層をゆっくりと滴下し、沈殿物を得た。沈殿物をろ過によりろ別した。得られた沈殿物を温度７０℃で１２時間真空乾燥させた。その結果、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）を得た。ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）の収量は１０．１ｇであり、収率は５８．３モル％であった。

［ポリアリレート樹脂（Ｒ−２）〜（Ｒ−４）の作製］
４，４’−オキシビス安息香酸クロリドをポリアリレート樹脂（Ｒ−２）〜（Ｒ−４）の出発物質であるハロゲン化アルカノイルに変更した以外は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）と同様にしてそれぞれポリアリレート樹脂（Ｒ−２）〜（Ｒ−４）を製造した。ハロゲン化アルカノイルの物質量は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）の合成におけるハロゲン化アルカノイルの物質量と同様であった。

（顔料）
顔料は、第二実施形態で説明したＸ型無金属フタロシアニン顔料と、Ｙ型チタニルフタロシアニン顔料と、α型チタニルフタロシアニン顔料と、ε型銅フタロシアニン顔料とを準備した。

＜感光体の製造＞
［感光体（Ａ−１）］
以下、実施例１に係る感光体（Ａ−１）の製造について説明する。

（中間層の形成）
はじめに、表面処理された酸化チタン（テイカ株式会社製「試作品ＳＭＴ−Ａ」、平均一次粒径１０ｎｍ）を準備した。詳しくは、アルミナとシリカとを用いて酸化チタンを表面処理し、更に、表面処理された酸化チタンを湿式分散しながらメチルハイドロジェンポリシロキサンを用いて表面処理したものを準備した。次いで、表面処理された酸化チタン（２質量部）と、ポリアミド樹脂であるアミラン（登録商標）（東レ株式会社製「ＣＭ８０００」）（１質量部）とを、混合溶剤に添加した。アミランは、ポリアミド６，ポリアミド１２，ポリアミド６６，及びポリアミド６１０の四元共重合ポリアミド樹脂であった。この混合溶剤は、メタノール（１０質量部）と、ブタノール（１質量部）と、トルエン（１質量部）とを含む溶剤であった。ビーズミルを用いて、これらを５時間混合し混合溶剤中に材料（表面処理された酸化チタン、及びポリアミド樹脂）を分散させた。これにより、中間層用塗布液を調製した。

得られた中間層用塗布液を、目開き５μｍのフィルターを用いてろ過した。その後、導電性基体としてのアルミニウム製のドラム状支持体（直径３０ｍｍ、全長２４６ｍｍ）の表面に、ディップコート法を用いて、中間層用塗布液を塗布し、塗布膜を形成した。続いて、塗布膜を１３０℃で３０分間乾燥させて、導電性基体（ドラム状支持体）上に中間層（膜厚１．５μｍ）を形成した。

（電荷発生層の形成）
Ｙ型チタニルフタロシアニン顔料（１．５質量部）と、ベース樹脂としてのポリビニルアセタール樹脂（積水化学工業株式会社製「エスレックＢＸ−５」）（１質量部）とを、混合溶剤に添加した。この混合溶剤は、プロピレングリコールモノメチルエーテル（４０質量部）と、テトラヒドロフラン（４０質量部）とを含む溶剤であった。ビーズミルを用いて、これらを１２時間混合し、混合溶剤中に材料（Ｙ型チタニルフタロシアニン顔料、及びポリビニルアセタール樹脂）を分散させて、電荷発生層用塗布液を作製した。得られた電荷発生層用塗布液を、目開き３μｍのフィルターを用いてろ過した。次いで、得られたろ過液を、上述のようにして形成された中間層上にディップコート法を用いて塗布し塗布膜を形成した。次いで、５０℃で５分間塗布膜を乾燥させた。これにより、中間層上に電荷発生層（膜厚０．３μｍ）を形成した。

（電荷輸送層の形成）
正孔輸送剤（ＨＴＭ−１）５０質量部と、添加剤としてのヒンダードフェノール酸化防止剤（ＢＡＳＦ株式会社製「イルガノックス（登録商標）１０１０」）２質量部と、電子アクセプター化合物としての３，３’，５，５’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−４，４’−ジフェノキノン２質量部と、フタロシアニン顔料としてＸ型無金属フタロシアニン顔料０．０４質量部と、バインダー樹脂としてのポリアリレート樹脂（Ｒ−１）１００質量部とを、混合溶剤に添加した。この混合溶剤は、テトラヒドロフラン５５０質量部と、トルエン１５０質量部とを含む溶剤であった。これらを１２時間混合し、混合溶剤中に材料（正孔輸送剤（ＨＴＭ−１）、ヒンダードフェノール酸化防止剤、電子アクセプター化合物、Ｘ型無金属フタロシアニン顔料、及びポリアリレート樹脂（Ｒ−１））を分散させて、電荷輸送層用塗布液を調製した。

電荷発生層用塗布液と同様の操作により、電荷輸送層用塗布液を電荷発生層上に塗布し、塗布膜を形成した。その後、１２０℃で４０分間塗布膜を乾燥させて、電荷発生層上に電荷輸送層（膜厚２０μｍ）を形成した。その結果、感光体（Ａ−１）が得られた。感光体（Ａ−１）は、導電性基体上に、中間層、電荷発生層、及び電荷輸送層が、この順で積層された構成を有していた。

［感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）］
正孔輸送剤（ＨＴＭ−１）の代わりに表１に記載の正孔輸送剤を用いた。バインダー樹脂としてポリアリレート樹脂（Ｒ−１）の代わりに表１に記載のバインダー樹脂を用いた。フタロシアニン系顔料としてＸ型無金属フタロシアニン顔料０．０４質量部の代わりに表１に記載の顔料の種類及び含有量を用いた。そのようにして感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）をそれぞれ得た。

表１は、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）の構成を示す。欄「バインダー樹脂の種類」のＲ−１〜Ｒ−６は、それぞれポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）及びバインダー樹脂（Ｒ−５）〜（Ｒ−６）を示す。欄「バインダー樹脂の分子量」は粘度平均分子量を示す。欄「フタロシアニン系顔料の種類」のｘ−Ｈ₂Ｐｃ、Ｙ−ＴｉＯＰｃ、α−ＴｉＯＰｃ、及びε−ＣｕＰｃは、それぞれＸ型無金属フタロシアニン顔料、Ｙ型チタニルフタロシアニン顔料、α型チタニルフタロシアニン顔料、及びε型銅フタロシアニン顔料を示す。欄「フタロシアニン系顔料の含有量」は、電荷輸送層におけるバインダー樹脂１００質量部に対するフタロシアニン系顔料の含有量を示す。欄「正孔輸送剤」のＨＴＭ−１〜ＨＴＭ−１２は、それぞれ正孔輸送剤（ＨＴＭ−１）〜（ＨＴＭ−１２）を示す。

＜感度特性の評価：露光後電位Ｖ_Lの測定＞
（電位環境安定性）
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）の何れかに対して、ドラム感度試験機（ジェンテック株式会社製）を用いて、回転数３１ｒｐｍ及び帯電電位−６００Ｖの条件で帯電させた。次いで、単色光（波長：７８０ｎｍ）をハロゲンランプの光からバンドパスフィルターを用いて取り出し、感光体の表面に照射した。単色光の照射終了後、８０ミリ秒が経過した後の表面電位を測定した。露光量を０．０５μＪ／ｃｍ²から１．０μＪ／ｃｍ²まで増加させて、複数の露光後電位を測定した。露光後電位の測定は、低温低湿環境（ＬＬ環境：温度１０℃及び相対湿度１５％ＲＨ）又は高温高湿環境（ＨＨ環境：温度３０℃及び相対湿度８５％ＲＨ）で行われた。最小二乗法を用いて複数の露光後電位を露光量に対して線形近似を行い、一次関数を得た。一次関数を用いて露光後電位が−３００Ｖとなるときの露光量を算出した。得られた露光量をＥ１／２（単位：μＪ／ｃｍ²）とした。詳しくは、ＬＬ環境で測定された露光後電位から求めたＥ１／２をＥ１／２（ＬＬ）とし、ＨＨ環境で測定された露光後電位から求めたＥ１／２をＥ１／２（ＨＨ）とした。得られたＥ１／２（ＬＬ）及びＥ１／２（ＨＨ）から数式（１）を用いて、ΔＥ１／２を算出した。
ΔＥ１／２＝Ｅ１／２（ＬＬ）−Ｅ１／２（ＨＨ）・・・（１）
ΔＥ１／２の値が小さいほど、露光後電位の温湿度環境に対する安定性（電位環境安定性）が優れることを示す。表２に電位環境安定性の評価結果を示す。

（ＨＨ繰り返し特性）
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）の何れかに対して、ドラム感度試験機（ジェンテック株式会社製）を用いて、回転数３１ｒｐｍ及び帯電電位−６００Ｖの条件で帯電させた。次いで、単色光（波長：７８０ｎｍ、露光量：０．８μＪ／ｃｍ²）をハロゲンランプの光からバンドパスフィルターを用いて取り出し、感光体の表面に照射した。露光光を照射した後から８０ミリ秒後に感光体の表面電位を測定した。得られた表面電位を初期の露光後電位（Ｖ_L0）とした。次いで、単色光（波長：６６０ｎｍ、露光量：５μＪ／ｃｍ²）を感光体の表面に照射して除電した。このような帯電−露光−除電を繰り返し、感光体を１万回転させた。次いで、同条件で帯電及び露光し、露光光を照射した後から８０ミリ秒後の露光後電位を測定した。得られた表面電位を１万回転後の露光後電位（Ｖ_L10,000）とした。露光後電位の測定は、ＨＨ環境（温度３０℃及び相対湿度８５％ＲＨ）で実行された。Ｖ_L0及びＶ_L10,000から数式（２）を用いて、ΔＶ_Lを算出した。
ΔＶ_L＝｜Ｖ_L0−Ｖ_L10,000｜・・・（２）
ΔＶ_Lの値が小さいほど、ＨＨ環境における露光後電位の繰返し安定性（ＨＨ繰り返特性）が優れることを示す。表２にＨＨ繰返し特性の評価結果を示す。

＜感光体の耐摩耗性の評価：摩耗減量の測定＞
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）の何れかの製造において調製した電荷輸送層用塗布液を、アルミパイプ（直径：７８ｍｍ）に巻きつけたポリプロピレンシート（厚さ０．３ｍｍ）に塗布し、塗布膜を形成した。１２０℃で４０分塗布膜を乾燥させた。その結果、膜厚３０μｍの電荷輸送層が形成された摩耗評価試験用のシートを作製した。

このポリプロピレンシートから電荷輸送層を剥離し、ウィールＳ−３６（テーバー社製）に貼り付け、サンプルを作製した。作製したサンプルをロータリーアブレージョンテスター（株式会社東洋精機製作所製）にセットし、摩耗輪ＣＳ−１０（テーバー社製）を用い、荷重５００ｇｆかつ回転速度６０ｒｐｍの条件で１，０００回転させ、摩耗評価試験を実施した。摩耗評価試験前後のサンプルの質量変化である摩耗減量（ｍｇ／１０００回転）を測定した。得られた摩耗減量に基づいて、感光体の耐摩耗性を評価した。表２に耐摩耗性の評価結果を示す。

表１に示すように、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）では、感光層は、積層型感光層であった。感光層は、電荷発生層と、電荷輸送層とを備えていた。電荷輸送層は、正孔輸送剤と、バインダー樹脂としてのポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）の何れかと、フタロシアニン系顔料とを含有していた。電荷輸送層におけるフタロシアニン系顔料の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して０．０１質量部以上１．００質量部以下であった。ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）は、一般式（１）で表されるポリアリレート樹脂であった。表２に示すように、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）では、摩耗減量は２．８ｍｇ以上３．７ｍｇ以下であった。

表１に示すように、感光体（Ｂ−１）では、電荷輸送層は、フタロシアニン系顔料を含有していなかった。感光体（Ｂ−２）及び（Ｂ−３）では、電荷輸送層は、それぞれバインダー樹脂（Ｒ−５）及び（Ｒ−６）を含有していた。バインダー樹脂（Ｒ−５）及び（Ｒ−６）は、一般式（１）で表されるポリアリレート樹脂ではなかった。感光体（Ｂ−４）では、電荷輸送層におけるフタロシアニン系顔料の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して２．００質量であった。表２に示すように、感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）では、摩耗減量は４．０ｍｇ以上１１．４ｍｇ以下であった。

表１及び表２から明らかなように、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）は、感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）に比べ、耐摩耗性に優れていた。

表１に示すように、感光体（Ａ−４）では、電荷輸送層は、バインダー樹脂としてポリアリレート樹脂（Ｒ−４）を含んでいた。表２に示すように、感光体（Ａ−４）では、摩耗減量は２．８ｍｇであった。

表１に示すように、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−３）では、電荷輸送層は、バインダー樹脂としてポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−３）の何れか１種を含んでいた。表２に示すように、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−３）では、摩耗減量は３．５ｍｇ以上３．７ｍｇ以下であった。

表１及び表２から明らかなように、感光体（Ａ−４）は、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−３）に比べ、耐摩耗性に優れていた。

本発明に係る電子写真感光体は、複合機のような画像形成装置に利用できる。

Claims (7)

1. 導電性基体と、感光層とを備える電子写真感光体であって、
   前記感光層は、電荷発生層と、電荷輸送層とを備え、
   前記電荷発生層は、電荷発生剤を含み、
   前記電荷輸送層は、正孔輸送剤と、バインダー樹脂と、フタロシアニン系顔料とを含み、
   前記バインダー樹脂は、ポリアリレート樹脂を含み、
   前記ポリアリレート樹脂は、化学式（Ｒ−３）で表され、
   前記フタロシアニン系顔料の含有量は、前記バインダー樹脂１００質量部に対して０．０１質量部以上１．００質量部以下である、電子写真感光体。
   

   
2. 前記フタロシアニン系顔料は、Ｘ型無金属フタロシアニン顔料、Ｙ型チタニルフタロシアニン顔料、α型チタニルフタロシアニン顔料、又はε型銅フタロシアニン顔料である、請求項１に記載の電子写真感光体。
3. 前記正孔輸送剤が、一般式（２）、一般式（３）、一般式（４）、一般式（５）、又は一般式（６）で表される化合物を含む、請求項１に記載の電子写真感光体。
   

   

   前記一般式（２）中、
   Ｑ₁は、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表し、前記フェニル基は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を有してもよく、
   Ｑ₂は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表し、
   Ｑ₃、Ｑ₄、Ｑ₅、Ｑ₆、及びＱ₇は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表し、Ｑ₃、Ｑ₄、Ｑ₅、Ｑ₆、及びＱ₇のうちの隣接した二つが互いに結合して環を形成してもよく、
   ａは、０以上５以下の整数を表し、ａが２以上５以下の整数を表す場合、同一のフェニル基に結合する複数のＱ₂は、互いに同一でも異なっていてもよい。
   

   

   前記一般式（３）中、
   Ｑ₈、Ｑ₁₀、Ｑ₁₁、Ｑ₁₂、Ｑ₁₃、及びＱ₁₄は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表し、
   Ｑ₉及びＱ₁₅は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表し、
   ｂは、０以上５以下の整数を表し、ｂが２以上５以下の整数を表す場合、同一のフェニル基に結合する複数のＱ₉は、互いに同一でも異なっていてもよく、
   ｃは、０以上４以下の整数を表し、ｃが２以上４以下の整数を表す場合、同一のフェニレン基に結合する複数のＱ₁₅は、互いに同一でも異なっていてもよく、
   ｋは、０又は１を表す。
   

   

   前記一般式（４）中、
   Ｒ_a、Ｒ_b及びＲ_cは、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、フェニル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表し、
   ｑは、０以上４以下の整数を表し、ｑが２以上４以下の整数を表す場合、同一のフェニレン基に結合する複数のＲ_cは、互いに同一でも異なっていてもよく、
   ｍ及びｎは、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、ｍが２以上５以下の整数を表す場合、同一のフェニル基に結合する複数のＲ_bは、互いに同一でも異なっていてもよく、ｎが２以上５以下の整数を表す場合、同一のフェニル基に結合する複数のＲ_aは、互いに同一でも異なっていてもよい。
   

   

   前記一般式（５）中、
   Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数６以上１４以下のアリールオキシ基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
   Ｒ²とＲ³とは、互いに結合してもよく、
   ｄは、１又は２を表す。
   

   

   前記一般式（６）中、
   Ｒ¹¹¹及びＲ¹¹²は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数６以上１４以下のアリールオキシ基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、又はハロゲン原子を表し、
   ｄ₁及びｄ₂は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、
   ｄ₃は、１又は２を表す。
4. 前記一般式（２）中、
   Ｑ₁は、フェニル基又は水素原子を表し、前記フェニル基は炭素原子数１以上８以下のアルキル基を有し、
   Ｑ₂は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表し、
   Ｑ₃、Ｑ₄、Ｑ₅、Ｑ₆及びＱ₇は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表し、Ｑ₃、Ｑ₄、Ｑ₅、Ｑ₆及びＱ₇のうち隣接した二つが互いに結合して環を形成してもよく、
   ａは、０又は１を表し、
   前記一般式（３）中、
   Ｑ₈、Ｑ₁₀、Ｑ₁₁、Ｑ₁₂、Ｑ₁₃及びＱ₁₄は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、又はフェニル基を表し、
   ｂ及びｃは、０を表し、
   前記一般式（４）中、
   Ｒ_a及びＲ_bは、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表し、
   ｍ及びｎは、各々独立に、０以上２以下の整数を表し、
   ｑは０を表し、
   前記一般式（５）中、
   Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³は、各々、炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表し、
   Ｒ²とＲ³とは、互いに結合してもよく、
   前記一般式（６）中、
   Ｒ¹¹¹及びＲ¹¹²は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、
   ｄ₁及びｄ₂は、各々独立に、０又は１を表し、
   ｄ₃は、１を表す、請求項３に記載の電子写真感光体。
5. 前記正孔輸送剤は、化学式（ＨＴＭ−１）、化学式（ＨＴＭ−２）、化学式（ＨＴＭ−３）、化学式（ＨＴＭ−４）、化学式（ＨＴＭ−５）、化学式（ＨＴＭ−６）、化学式（ＨＴＭ−７）、化学式（ＨＴＭ−８）、化学式（ＨＴＭ−９）、化学式（ＨＴＭ−１０）、化学式（ＨＴＭ−１１）、又は化学式（ＨＴＭ−１２）で表される、請求項３に記載の電子写真感光体。
   

   

   

   

   
6. 前記電荷発生剤は、Ｙ型チタニルフタロシアニン顔料である、請求項１に記載の電子写真感光体。
7. 前記正孔輸送剤は、前記一般式（３）又は（４）で表される化合物である、請求項１に記載の電子写真感光体。

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