JP6569679B2 - プライマー組成物 - Google Patents

Description

本発明はプライマー組成物に関する。

金属、プラスチック、コンクリート等からなる各種部材（例えば、アルミサッシ、塩ビ製配管、モルタル、コンクリートなどの建築用部材）の表面に塗膜を形成する場合、塗膜の部材への密着力を強化すること等を目的として、予めプライマー組成物を塗布し、その後、塗膜を形成することが、従来、行われている。

これに関連する従来法として、例えば特許文献１には、加水分解性シリル基を有するビニル系共重合体（Ａ）１００重量部に対して、架橋剤としてイソシアナート基を２個以上含有する化合物（Ｂ）０．１〜８０重量部と、有機金属化合物（Ｃ）０．１〜３０重量部含有することを特徴とするプラスチック用塗料組成物が記載されている。そして、このような組成物は、常温または加熱で硬化性を有し、アクリルシリコン樹脂塗料の優れた耐汚染性と密着性、耐溶剤性、耐衝撃性、加工性を同時に有する塗装物を提供できる旨が記載されている。

特開２００４−１５５８０１号公報

上記のような各種部材の表面にプライマー組成物を塗布し、その後、変成シリコーン系シーリング材を塗布して塗膜を形成する場合に、従来、プライマー組成物の皮膜における表面のぬれ性が低く、シーリング材に対する接着性が低くなる場合があった。

また、時間の経過とともにプライマー組成物が黄変する場合があった。被着体である各種部材が淡色である場合など、クリア塗装が必要な場合、黄変はより少ないことが好ましい。

本発明は上記のような課題を解決することを目的とする。すなわち、本発明の目的は、変成シリコーン系シーリング材の塗膜との密着性が高く、かつ、経時の黄変を生じ難いプライマー組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討し、本発明を完成させた。
本発明は以下の（１）〜（４）である。
（１）（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコン、（Ｂ）シランカップリング剤、（Ｃ）多官能イソシアネート、（Ｄ）触媒、および（Ｅ）溶剤を主成分とし、前記（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンを０．５〜１０質量％含む、プライマー組成物。
（２）前記（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンの数平均分子量が１５，０００〜２０，０００である、上記（１）に記載のプライマー組成物。
（３）前記（Ｂ）シランカップリング剤がチオール基または芳香族アミンを含有するものである、上記（１）または（２）に記載のプライマー組成物。
（４）前記（Ｃ）多官能イソシアネートがＨＤＩ／ＴＤＩイソシアヌレート化合物を含む、上記（１）〜（３）のいずれかに記載のプライマー組成物。

本発明によれば、変成シリコーン系シーリング材の塗膜との密着性が高く、かつ、経時の黄変を生じ難いプライマー組成物を提供することができる。

本発明について説明する。
本発明は、（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコン、（Ｂ）シランカップリング剤、（Ｃ）多官能イソシアネート、（Ｄ）触媒、および（Ｅ）溶剤を主成分とし、前記（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンを０．５〜１０質量％含む、プライマー組成物である。
このようなプライマー組成物を、以下では「本発明の組成物」ともいう。

＜（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコン＞
本発明の組成物が含有する（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンについて説明する。
本発明の組成物において（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンは、塗膜形成過程においてシロキサン架橋を形成するアクリルシリコンを意味する。
（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンは架橋点として反応性シリル基を有し、架橋によりシロキサン結合を生成する。

（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンの合成方法として、反応性シリル基を含有するビニル系単量体（ａ）とその他の共重合可能な単量体（ｂ）を共重合する方法が挙げられる。
ビニル系単量体（ａ）として、例えば、下記式（Ｉ）で表される化合物が挙げられる。

ここで式（Ｉ）中、Ｒ¹は、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ²は、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、または、炭素数７〜１０のアラルキル基を表し、複数存在する場合には、同一であっても異なっていてもよい。Ｒ³は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、複数存在する場合には、同一であっても異なっていてもよい。ｘは、０〜２の整数を表す。ｎは１〜１２の整数を表す。

ビニル系単量体（ａ）は単独で用いてもよく、２種類以上併用してもよい。ビニル系単量体（ａ）は、得られるビニル系共重合体（Ａ）中に反応性シリル基を含有する単量体が好ましくは１〜９０質量％、より好ましくは３質量％以上含有されるように使用され、また、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下含有されるように使用する。

その他の共重合可能な単量体（ｂ）の具体例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２ーエチルヘキシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、３，３，５−トリメチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソボロニル（メタ）アクリレート、トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、ペンタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、パーフルオロシクロヘキシル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロニトリル、グリシジル（メタ）アクリレートや（メタ）アクリルアミド、α−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド等のアクリルアミド、（メタ）アクリロイルモルホリン、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２ーヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、アロニクスＭ−５７００、マクロモノマーであるＡＳ−６、ＡＮ−６、ＡＡ−６、ＡＢ−６、ＡＫ−５などの化合物（以上、東亜合成化学工業（株）製）、Ｐｌａｃｃｅｌ ＦＡ−１、Ｐｌａｃｃｅｌ ＦＡ−４、Ｐｌａｃｃｅｌ ＦＭ−１、Ｐｌａｃｃｅｌ ＦＭ−４、ＨＥＡＣ−１（以上、ダイセル化学工業（株）製）、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル類とリン酸またはリン酸エステル類との縮合生成物などのリン酸エステル基含有（メタ）アクリル系化合物、ウレタン結合やシロキサン結合を含む（メタ）アクリレートやスチレン、αーメチルスチレン、クロロスチレン、スチレンスルホン酸、４ーヒドロキシスチレン、ビニルトルエンなどの芳香族炭化水素系ビニル化合物；マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、（メタ）アクリル酸などの不飽和カルボン酸、これらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩などの塩；無水マレイン酸などの不飽和カルボン酸の酸無水物、これら酸無水物と炭素数１〜２０の直鎖状または分岐鎖を有するアルコールまたはアミンとのジエステルまたはハーフエステルなどの不飽和カルボン酸のエステル；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ジアリルフタレートなどのビニルエステルやアリル化合物；ビニルピリジン、アミノエチルビニルエーテルなどのアミノ基含有ビニル系化合物；イタコン酸ジアミド、クロトン酸アミド、マレイン酸ジアミド、フマル酸ジアミド、Ｎ−ビニルピロリドンなどのアミド基含有ビニル系化合物；２ーヒドロキシエチルビニルエーテル、メチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、クロロプレン、プロピレン、ブタジエン、イソプレン、フルオロオレフィンマレイミド、Ｎ−ビニルイミダゾール、ビニルスルホン酸などのその他ビニル系化合物などが挙げられる。但し、第３級アミン単位を有するアクリルアミド以外の単量体および分子内に２個以上のアミノ基を有するアクリルアミドは除くことが好ましい。これらは、単独で用いてもよく、２種以上併用してもよい。

（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンは、その数平均分子量が１５，０００〜２０，０００であることが好ましい。

本発明の組成物における（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンの含有率は０．５〜１０質量％であり、２〜１０質量％であることが好ましく、５〜８質量％であることがより好ましい。

＜（Ｂ）シランカップリング剤＞
本発明の組成物が含有する（Ｂ）シランカップリング剤について説明する。
本発明の組成物において（Ｂ）シランカップリング剤として、例えば、エポキシ基、アミノ基、ウレイド基、メルカプト基、（ポリ）スルフィド基、ビニル基、（メタ）アクリロキシ基、カルボキシ基、イソシアネート基、ハロゲンおよびシクロプロピル基、スチリル基からなる群より選択される少なくとも１つの有機官能基を持つシランカップリング剤が挙げられる。
（Ｂ）シランカップリング剤は、チオール基または芳香族アミンを含有するものであることが好ましい。

（Ｂ）シランカップリング剤として、より具体的には、例えば、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン等のエポキシ基含有シラン化合物；γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ基含有シラン化合物；γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン等のメルカプト基含有シラン化合物；ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィド等の（ポリ）スルフィド基含有シラン化合物；ビニルトリクロルシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン等のビニル基含有シラン化合物；γ−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン等のメタクリロキシ基含有シラン化合物；

β−カルボキシエチルトリエトキシシラン、β−カルボキシエチルフェニルビス（２−メトキシエトキシ）シラン、Ｎ−β−（カルボキシメチル）アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等のカルボキシシラン化合物；γ−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルメチルジエトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルメチルジメトキシシラン、γ−イソシアネートエチルトリメトキシシラン、γ−イソシアネートエチルトリエトキシシラン、γ−イソシアネートエチルメチルジエトキシシラン、γ−イソシアネートエチルメチルジメトキシシラン等のイソシアネート基含有シラン化合物；γ−クロロプロピルトリメトキシシラン等のハロゲン含有シラン化合物；メチルシリルエステル等のシリルエステル；オルソケイ酸エステル等のシラン化合物等が挙げられる。これらのシランカップリング剤は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

中でも、接着性をより向上できるという点で、メルカプト基含有シラン化合物、アミノ基含有シラン化合物が好ましい。

（Ｂ）シランカップリング剤は、市販品を用いてもよく、製造してもよい。製造条件は特に限定されず、公知の方法、条件で行うことができる。

本発明の組成物における（Ｂ）シランカップリング剤の含有率は、１〜１０質量％であることが好ましく、３〜７質量％であることがより好ましい。

＜（Ｃ）多官能イソシアネート＞
本発明の組成物が含有する（Ｃ）多官能イソシアネートについて説明する。
本発明の組成物において（Ｃ）多官能イソシアネートは、１分子中２個以上のイソシアネート基を有する化合物である。例えば、低分子量のポリイソシアネート化合物、ウレタンプレポリマーが挙げられる。低分子量のポリイソシアネート化合物としては、例えば、２，４−トリレンジイソシアネート（２，４−ＴＤＩ）、２，６−トリレンジイソシアネート（２，６−ＴＤＩ）、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（４，４′−ＭＤＩ）、２，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（２，４′−ＭＤＩ）、１，４−フェニレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、トリジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、１，５−ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）のような芳香族炭化水素基含有ポリイソシアネート；キシリレンジイソシアネートのようなアラルキル基含有ポリイソシアネート；ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ノルボルネンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）のような脂肪族炭化水素基含有ポリイソシアネートが挙げられる。また、脂肪族炭化水素基含有ポリイソシアネートとしては、例えば、４，４′−ＭＤＩを水素添加することにより得られうるジシクロヘキシルメタン−４，４′−ジイソシアネート（水添ＭＤＩ）のような芳香族炭化水素基含有ポリイソシアネートの水素添加物、アラルキル基含有ポリイソシアネートの水素添加物が挙げられる。
ウレタンプレポリマーとしては、例えば、上記の低分子量のポリイソシアネート化合物とポリオール化合物との反応物が挙げられる。ポリオール化合物は、特に限定されず、例えば、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシプロピレントリオールのようなポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、アクリルポリオール、ポリカーボネートポリオール、その他のポリオール、および、これらの混合ポリオールが挙げられる。接着性に優れている点で１分子中のイソシアネート基の数は３〜７個であることが好ましい。

中でも、（Ｃ）多官能イソシアネートは、１分子中２個以上のイソシアネート基とイソシアヌレート環とを有するポリイソシアネート化合物であることがより好ましい。

上記１分子中２個以上のイソシアネート基とイソシアヌレート環とを有するポリイソシアネート化合物としては、例えば、トリレンジイソシアネートのイソシアヌレート、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート、イソホロンジイソシアネートのイソシアヌレート、トリレンジイソシアネートとヘキサメチレンジイソシアネートとのイソシアヌレートが挙げられる。

（Ｃ）多官能イソシアネートはトリレンジイソシアネートのイソシアヌレート、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート、イソホロンジイソシアネートのイソシアヌレート、およびトリレンジイソシアネートとヘキサメチレンジイソシアネートとのイソシアヌレートからなる群から選ばれる少なくとも１つであることが好ましい。

トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）のイソシアヌレートとして、例えば、下記式（ＩＩ）で表される化合物が挙げられる。

ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）のイソシアヌレートとして、例えば、下記式（ＩＩＩ）で表される化合物が挙げられる。

イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）のイソシアヌレートとして、例えば、下記式（ＩＶ）で表される化合物が挙げられる。

トリレンジイソシアネートとヘキサメチレンジイソシアネートとのイソシアヌレート（ＨＤＩ／ＴＤＩイソシアヌレート）として、例えば、下記式（Ｖ）で表される化合物が挙げられる。

（Ｃ）多官能イソシアネートは、市販品を用いてもよく、製造してもよい。製造条件は特に限定されず、公知の方法、条件で行うことができる。

本発明の組成物における（Ｃ）多官能イソシアネートの含有率は、１０〜２５質量％であることが好ましく、１１〜２０質量％であることがより好ましく、１２〜１８質量％であることがさらに好ましい。

＜（Ｄ）触媒＞
本発明の組成物が含有する（Ｄ）触媒について説明する。
本実施形態の組成物に含有される触媒（Ｄ）としては、プライマーの硬化を促進するものであれば特に制限されない。金属系触媒、錫系触媒、アミン系触媒としては、有機金属化合物、第３級アミン類、第３級アミン類とカルボン酸等の塩類などが挙げられる。具体的には、有機金属化合物としては、例えば、オクタン酸錫、オクチル酸錫、ブタン酸錫、ナフテン酸錫、カプリル酸錫、オレイン酸錫等の２価の有機錫化合物；ジブチル錫ジオクトエート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジマレエート、ジブチル錫ジステアレート、ジブチル錫ジオレエート、ジオクチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジバーサテート、ジフェニル錫ジアセテート、ジブチル錫ジメトキシド、ジブチル錫オキサイド、ジオクチル錫ジオキサイド、ジブチル錫ビス（トリエトキシシリケート）、ジブチル錫オキサイドとフタル酸エステルとの反応物等の４価の有機錫化合物；ジブチル錫ビス（アセチルアセトナート）、錫系キレート化合物、ジルコニウムテトラキス（アセチルアセトナート）、チタンテトラキス（アセチルアセトナート）、アルミニウムトリス（アセチルアセトナート）、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）、アセチルアセトンコバルト、アセチルアセトン鉄、アセチルアセトン銅、アセチルアセトンマグネシウム、アセチルアセトンビスマス、アセチルアセトンニッケル、アセチルアセトン亜鉛、アセチルアセトンマンガン等の各種金属のキレート化合物；テトラ−ｎ−ブチルチタネート、テトラプロピルチタネート等のチタン酸エステル類；その他、オクチル酸鉛やオクチル酸ジルコニウム等のマンガン、鉄、コバルト、銅、亜鉛、ジルコニウム、鉛、ビスマス等の錫以外の各種金属と、オクチル酸、ステアリン酸、ナフテン酸等の各種有機酸との金属有機酸塩などが挙げられる。アミン類としては、例えば、ブチルアミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン、ドデシルアミン、オレイルアミン、シクロヘキシルアミン、ベンジルアミンのような第１級アミン；ジブチルアミンのような第２級アミン；ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、グアニジン、ジフェニルグアニジン、キシリレンジアミンのようなポリアミン；トリエチレンジアミン、モルホリン、Ｎ−メチルモルホリン、２−エチル−４−メチルイミダゾール、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］−７−ウンデセンのような環状アミン；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンのようなアミノアルコール化合物；２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノールのようなアミノフェノール化合物等のアミン化合物およびそのカルボン酸塩；ベンジルトリエチルアンモニウムアセタートのような第４級アンモニウム塩；過剰のポリアミンと多塩基酸とから得られる低分子量アミド樹脂；過剰のポリアミンとエポキシ化合物との反応生成物等が挙げられる。また、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリエチレンジアミン、ヘキサメチレンテトラミン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデセン−７（ＤＢＵ）、１，４−ジアザビシクロ［２，２，２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリン等の第３級アミン類、或いはこれらのアミン類とカルボン酸等の塩類などが挙げられる。これらの触媒は、それぞれ１種単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。

中でも、接着性に優れている点で、ジブチル錫オキサイドやジオクチル錫オキサイド等のジアルキル錫オキサイドが好ましい。

本発明の組成物における（Ｄ）触媒の含有率は、０．００５〜２．０質量％であることが好ましく、０．０１〜０．１０質量％であることがより好ましく、０．０３〜０．０７質量％であることがさらに好ましい。

＜（Ｅ）溶剤＞
本発明の組成物が含有する（Ｅ）溶剤について説明する。
本発明の組成物において（Ｅ）溶剤は、他の成分に対して不活性であればよく、各種の溶剤を用いることができる。具体的には、例えば、ベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類等が挙げられ、２種以上を混合して用いてもよい。なお、上記溶剤は、充分に乾燥または脱水してから用いることが好ましい。これらのうち、酢酸エチルやトルエンが、沸点が低く、乾きが速い等の点から好ましい。

本発明の組成物における（Ｅ）溶剤の含有率は、５０〜８５質量％であることが好ましく、６５〜８５質量％であることがより好ましい。

本発明の組成物は、（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコン、（Ｂ）シランカップリング剤、（Ｃ）多官能イソシアネート、（Ｄ）触媒、および（Ｅ）溶剤を主成分として含む。
ここで「主成分」とは、含有率が７０質量％以上であることを意味する。すなわち、本発明の組成物において、（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコン、（Ｂ）シランカップリング剤、（Ｃ）多官能イソシアネート、（Ｄ）触媒、および（Ｅ）溶剤の合計の含有率は７０質量％以上である。この合計の含有率は８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、９５質量％以上であることがより好ましく、９９質量％以上であることがより好ましく、１００質量％である、すなわち、本発明の組成物は、実質的に（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコン、（Ｂ）シランカップリング剤、（Ｃ）多官能イソシアネート、（Ｄ）触媒、および（Ｅ）溶剤から構成されることがさらに好ましい。ここで「実質的になる」とは、原料や製造過程から不可避的に含まれる不純物や破損物は含まれ得るが、それ以外は含まないことを意味する。

本発明の組成物は、本発明の特性を損なわない範囲で、種々の充填剤、可塑剤、揺変剤、脱水剤、軟化剤、安定剤、着色剤、タレ防止剤、物性調整剤、難燃剤、補強剤、揺変剤、老化防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、染料・顔料等の公知で種々の添加剤を配合することができる。
充填剤としては、各種形状の有機または無機のものがあり、具体的には、例えば、塩素化ゴム、炭酸カルシウム、ヒュームドシリカ、焼成シリカ、沈降シリカ、粉砕シリカ、溶融シリカ；けいそう土；酸化鉄、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化バリウム、酸化マグネシウム；炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛；ろう石クレー、カオリンクレー、焼成クレー；あるいはカーボンブラック、あるいはこれらの脂肪酸、樹脂酸、脂肪酸エステル処理物等を用いることができる。

本発明の組成物は、上記各成分を混合して得ることができる。混合する方法は、特に限定されず、従来公知の方法を用いることができる。例えば、ボールミルを用いる方法が挙げられる。

本発明の組成物の使用方法は、通常のプライマー組成物と同様である。即ち、本発明の組成物を基材に塗布し、適当な時間放置して乾燥させた後、シーリング材を塗布して、通常の方法で接着させればよい。

以下に、実施例を示して本発明を具体的に説明する。ただし、本発明は実施例に限定されない。

＜硬化剤成分の調製＞
実施例１〜６および比較例１〜８の各々において、各成分を第１表に示す質量比（質量部）で配合し、十分に混合して、各プライマー組成物を調製した。
そして、下記の方法で初期接着性、耐候性および耐水接着性を評価した。評価結果を第１表に示す。

＜初期接着性の評価＞
５０ｍｍ×５０ｍｍ、厚さ３ｍｍの陽極酸化処理を施したアルミニウム基板を用意した。そして、この基板の表面へ実施例および比較例の各々におけるプライマー組成物を塗布し、２３℃、相対湿度（ＲＨ）：５０％の条件下、３０分間放置して硬化させた後、ＪＩＳ Ａ １４３９：２０１０ ５３２項に基づいてＨ型試験片を作成、さらに変成シリコーン系シーリング材（商品名：スーパーＩＩ、横浜ゴム社製）を塗布して試験片を得た。
次に、得られた試験片を２３±２℃で７２時間養生した後、５０℃環境において試験片に垂直方向へ３０％の伸張を加え、シーリング材の層とプライマー組成物の層との間に剥離が無かったものを初期接着性が優れるとして「○」と評価し、一方、剥離が有ったものを初期接着性が劣るとして「×」と評価した。

＜耐候性の評価＞
５０ｍｍ×５０ｍｍ、厚さ３ｍｍの陽極酸化処理を施したアルミニウム基板を用意した。そして、この基板の表面へ実施例および比較例の各々におけるプライマー組成物を塗布し、２３±２℃で７２時間養生して硬化させ、試験片を得た。
次に、得られた各試験片について、ＪＩＳ Ａ １４１５ ＷＳ−ａに準拠し、サンシャインカーボンアーク灯を用いて１００時間照射した。その結果、黄変しなかったものを耐候性が優れるとして「○」と評価し、一方、黄変したものを耐候性が劣るとして「×」と評価した。

＜耐水接着性＞
５０ｍｍ×５０ｍｍ、厚さ３ｍｍの陽極酸化処理を施したアルミニウム基板を用意した。この基板の表面へ、実施例および比較例の各々におけるプライマー組成物を塗布し、２３℃、相対湿度（ＲＨ）：５０％の条件下、３０分間放置して硬化させた後、さらに変成シリコーン系シーリング材（商品名：スーパーＩＩ、横浜ゴム社製）を３ｍｍ厚に塗布して試験片を得た。
次に、得られた試験片を２０℃で７２時間養生し、さらに５０℃で１６８時間養生した後、５０℃の温水に１６８時間浸漬した。
次に、シーリング材の層をナイフでカットし、カット部分を手で摘んで引張り、その剥離状態を観察（ナイフカットによる手剥離試験）し、シーリング材の層とプライマー組成物の層との間に剥離が無かったものを耐水接着性が優れるとして「○」と評価し、一方、剥離が有ったものを耐水接着性が劣るとして「×」と評価した。

第１表に示されている各成分は、以下のとおりである。
・シロキサン架橋型アクリルシリコン１：ゼムラック、数平均分子量：１５，０００、カネカ社製
・シロキサン架橋型アクリルシリコン２：ゼムラックＹＣ−４３８３、数平均分子量：２０，０００、カネカ社製
・塩化ゴム：ペルグートＳ１７０、バイエル社製
・シランカップリング剤：メルカプトシラン、ＫＢＭ−８０３、信越化学工業社製
・多官能イソシアネート：ＨＤＩ／ＴＤＩイソシアヌレートＬ、デスモジュール ＨＬ ＢＡ、住化バイエルウレタン社製
・触媒：ジブチル錫オキサイド、ＭＳ−ＣＡＴ０２、日本化学産業社製
・溶剤：酢酸エチル、昭和電工社製

実施例１〜６のプライマー組成物は、いずれも本発明の組成物に該当する。これらの初期接着性、耐候性および耐水接着性は、いずれも良好であった。
これに対して比較例１〜３は（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンを含まず、代わりに（Ｘ）塩化ゴムを含むものである。この場合、初期接着性および耐候性が不良であった。
比較例４は（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンを含まないものである。この場合、接着性が不良であった。
比較例５は（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンの含有率が高く、本発明の組成物には該当しない。この場合、接着性が不良であった。
比較例６は（Ｂ）シランカップリング剤を含まないものであり、比較例７は（Ｃ）多官能イソシアネートを含まないものであり、比較例８は（Ｅ）触媒を含まないものである。これらの場合、初期接着性および耐水接着性が不良であった。

Claims (2)

1. （Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコン、（Ｂ）チオール基を含有するシランカップリング剤、（Ｃ）多官能イソシアネート、（Ｄ）触媒、および（Ｅ）溶剤を主成分とし、前記（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンの数平均分子量が１５，０００〜２０，０００であり、かつ、前記（Ａ）シロキサン架橋型アクリルシリコンを０．５〜１０質量％含み、
   ５０ｍｍ×５０ｍｍ、厚さ３ｍｍの陽極酸化処理を施したアルミニウム基板の表面に塗布し、２３℃、相対湿度（ＲＨ）：５０％の条件下、３０分間放置して硬化させた後、ＪＩＳ Ａ １４３９：２０１０ ５３２項に基づいてＨ型試験片を作成し、さらに変成シリコーン系シーリング材を塗布して得られた試験片を２３±２℃で７２時間養生した後、５０℃環境において前記試験片に垂直方向へ３０％の伸張を加えたときに、前記変成シリコーン系シーリング材の層との間に剥離が無い層を形成することができ、
   前記アルミニウム基板の表面に塗布し、２３±２℃で７２時間養生した試験片について、ＪＩＳ Ａ １４１５ ＷＳ−ａに準拠し、サンシャインカーボンアーク灯を用いて１００時間照射したときに黄変しない層を形成することができ、
   前記アルミニウム基板の表面に塗布し、２３℃、相対湿度（ＲＨ）：５０％の条件下、３０分間放置して硬化させた後、さらに変成シリコーン系シーリング材を３ｍｍ厚に塗布して得られた試験片を２０℃で７２時間養生し、さらに５０℃で１６８時間養生した後、５０℃の温水に１６８時間浸漬し、前記変成シリコーン系シーリング材の層にナイフカットによる手剥離試験を施したときに、前記変成シリコーン系シーリング材の層との間に剥離が無い層を形成することができる、
   プライマー組成物。
2. 前記（Ｃ）多官能イソシアネートがＨＤＩ／ＴＤＩイソシアヌレート化合物を含む、請求項１に記載のプライマー組成物。