JP2004066749A - 加熱剥離可能な積層体 - Google Patents
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Abstract
【課題】優れた弾性と接着力、更には特定アルコキシシランによる改善された貯蔵安定性を有し、接着部材の不要時には加熱するだけで簡単に材料の破壊を伴わずに剥離でき、且つ有機溶剤を一切用いない接着剤と、それを用いた加熱剥離可能な積層体を提供すること。
【解決手段】湿気硬化型ポリマー（Ａ）１００質量部と、
熱膨張性微粒中空体（Ｂ）１５〜６０質量部とを含有する加熱剥離性湿気硬化型ポリマー接着剤を用いたことを特徴とする加熱剥離可能な積層体。
【選択図】 なし
【解決手段】湿気硬化型ポリマー（Ａ）１００質量部と、
熱膨張性微粒中空体（Ｂ）１５〜６０質量部とを含有する加熱剥離性湿気硬化型ポリマー接着剤を用いたことを特徴とする加熱剥離可能な積層体。
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、貼り合わせた材料をリサイクル時に加熱することにより容易に剥がすことができる、加熱剥離性湿気硬化型接着剤を用いた加熱剥離可能な積層体に関するものである。
より好ましくは、本発明は、貯蔵安定性の改善された加熱剥離性湿気硬化型接着剤を用いた加熱剥離可能な積層体に関するものである。
本発明の積層体は、異種部材を貼り合わせて建材・自動車部品・電気電子部品等とした後リサイクルする用途に好適に用いられる。
【０００２】
【従来の技術】
従来から複合材料の組み立ての際には弾性接着剤が多く使われてきた。これは弾性接着剤が異なる材料の線膨張係数の違いによる接着部材同士の動きを吸収し、接着部材の破壊、接着の剥がれといったような故障を防ぎ、接着耐久性が良好なためである。
このような異種部材間での接着はオフィス、マンション、住宅等の建材、住宅機器あるいは車両等の分野で広く用いられている。
例えば化粧されたケイ酸カルシウム板への補強鋼材の取り付け、石膏ボードへのケイ酸カルシウム板の取り付けなどがある。
【０００３】
ところで、オフィス、マンション、住宅等の建材、住宅機器、車両などはリフォームや解体作業を行う場合、これらの部材は多量の産業廃棄物として環境に放出されることとなり、従来から深刻な社会問題の一因となっている。
取り分け鋼材補強パネルから補強鋼材を剥離することなく一括廃棄する場合は、リサイクルすることもできず、一層環境を破壊する恐れがある。
そこで予めリサイクルを考えて剥離しやすいように弱接着材料により貼り合わせた場合は、建材や住宅機器などとして日常の使用時に剥がれや浮きを生じ易く、耐久性が要求される住宅や車両等の材料に使用することは根本的に問題である。
すなわち、接着製品である接着部材は使用時においては安心して使用できる基本性能を有しなければならず、不要時にはできるだけ簡単に材料の破壊を伴わずに剥離できるものでなければならない。
そして材料の破壊を伴わずに簡単に剥離できるならば、資源としてリサイクルして再利用できる利点を生ずる。
【０００４】
この様な観点から熱膨張性微粒中空体をアクリル系粘着剤に配合し、感圧型接着剤に加熱はく離機能を与える試み（特開昭６０−２５２６８１号公報、特開平６−１８４５０４号公報、特開平１１−１６６１６４号公報、特開２００２−３８００号公報）があるが、このような接着剤では弾性が不足し、又アクリル系粘着剤を調製するのに溶媒として有機溶剤を必要とする。そのため、この接着剤を用いて異種部材を接着し加熱剥離可能な積層体を製造しようとすると、該溶媒を蒸発又は揮散させなければならず、エネルギーコスト、作業性の面で問題があり、さらには有機溶剤は引火性が高く、人体に有害であることから、安全性、環境面からも好ましくない。また一方、弾性が不足し繰り返し伸縮追従性に劣るから、異種接着部材間に接着剥がれが生じる危険がある。
このような背景から、優れた弾性と接着力を有し、接着部材の不要時には加熱するだけで簡単に材料の破壊を伴わずに剥離でき、且つ有機溶剤を一切用いない接着剤が強く求められているが、未だ社会に提供されていないのが現状である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、優れた弾性と接着力、更には特定アルコキシシランによる改善された貯蔵安定性を有し、接着部材の不要時には加熱するだけで簡単に材料の破壊を伴わずに剥離でき、且つ有機溶剤を一切用いない接着剤、及びそれを用いた加熱剥離可能な積層体を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するべく鋭意努力を続けるうち、特定の接着剤と上記熱膨張性微粒中空体を組み合わせることにより、それら全ての要求を満足する接着剤、それを用いた加熱剥離可能な積層体を開発することができ、第１の発明を完成するに至った。
また、さらに上記特定の接着剤の中で、特にアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）に、特定のアルコキシシラン（Ｂ）を組み合わせることにより、貯蔵安定性が大幅に改善された接着剤、それを用いた加熱剥離可能な積層体を開発することができ、第２の発明を完成するに至った。
【０００７】
即ち、本発明は、以下の（１）〜（６）の加熱剥離性湿気硬化型接着剤を用いたことを特徴とする加熱剥離可能な積層体である。
（１）湿気硬化型ポリマー（Ａ）１００質量部と、
熱膨張性微粒中空体（Ｂ）１５〜６０質量部とを含有する加熱剥離性湿気硬化型接着剤を用いたことを特徴とする加熱剥離可能な積層体。
（２）アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）１００質量部と、
熱膨張性微粒中空体（Ｂ）１５〜６０質量部と、
脱水剤として下記一般式（１）で示される特定のアルコキシシラン（Ｃ）０．２〜０．８部（但し、前記（Ｂ）１部に対して）と、
（ＣＨ３ ）ｎ Ｓｉ（ＯＣ２ Ｈ５ ）４−ｎ ・・・・・（１）
（但し、式中、ｎは０または１である。）
シラノール縮合触媒（Ｄ）０．０１〜２０質量部とを含有する加熱剥離性１液湿気硬化型接着剤を用いたことを特徴とする加熱剥離可能な積層体。
【０００８】
（３）アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）が、主鎖構造が実質的にポリオキシアルキレン構造であるポリマー及び／又は主鎖構造が実質的にビニル系重合体であるポリマーであることを特徴とする（２）に記載の加熱剥離可能な積層体。
（４）熱膨張性微粒中空体（Ｂ）が、低沸点炭化水素（炭素数１〜５の炭化水素）を塩化ビニリデン系共重合体、アクリロニトリル系共重合体、または塩化ビニリンデン−アクリロニトリル共重合体から選択される１種以上の高分子外殻材で球状に包み込んだプラスチック球体であることを特徴とする（１）〜（３）のいずれかに記載の加熱剥離可能な積層体。
（５）上記一般式（１）で示される特定のアルコキシシラン（Ｃ）の含有量が、０．３〜０．７部（但し、前記（Ｂ）１部に対して）であることを特徴とする（２）〜（５）のいずれかに記載の加熱剥離可能な積層体。
（６）上記積層体が、浴室用部材、キッチン用部材、家具用部材、建具用部材、車両用部材のいずれかであることを特徴とする（１）〜（５）のいずれかに記載の加熱剥離可能な積層体。
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の構成について詳しく説明する。
（１）湿気硬化型ポリマー（Ａ）について
湿気硬化型ポリマーとしては、湿気により硬化することができるポリマーであれば何ら制限はなく、いずれも使用することができる。
その代表例には、変成シリコーン系とウレタン系とがあり、夫々１液型と２液型がある。この内、作業性の面から１液型のものが好ましい。具体的には、１液型変成シリコーン系ポリマーとしては、例えば、特開昭５７−１８２３５０号公報、特開昭６０−２２８５１６号公報に記載のもの、本発明のアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）があり、また１液型ウレタン系ポリマーとしては、例えば、特開平１１−２２８９３４号公報に記載のものが挙げられる。
【００１０】
（２）熱膨張性微粒中空体（Ｂ）について
熱膨張性微粒中空体（Ｂ）とは低沸点炭化水素（炭素数１〜５の炭化水素）を高分子外殻材（塩化ビニリデン系共重合体、アクリロニトリル系共重合体、または塩化ビニリンデン−アクリロニトリル共重合体）で球状に包み込んだプラスチック球体であり、加熱することによって殻内のガス圧が増し、高分子外殻材が軟化することで体積が劇的に膨張し、本接着剤が剥離する役割を果たす。その製法は乳化重合によって合成される。例えば、分散剤の入った水中に、高分子外殻材を形成するポリマーの単量体と、重合開始剤、発泡剤（低沸点炭化水素）を投入し、高速で撹拌して乳化させ、その後、重合反応によって得た水分散微粒子を乾燥することによって、熱膨張性微粒中空体を得ることができる（特公昭４２−２６５２４号）。熱膨張性微粒中空体の加熱による発泡開始温度はその高分子外殻材の種類、厚さ、そして内包される低沸点炭化水素によって変化するが、９０℃〜１８０℃であることが加熱剥離を行う上で好ましい。熱膨張性微粒中空体としては、日本フィライト社製の商品名「エクスパンセル５５１ＤＵ」，「エクスパンセル４６１ＤＵ」，「エクスパンセル０５１ＤＵ」，「エクスパンセル０９１ＤＵ」，「エクスパンセル０９２ＤＵ」，「エクスパンセル６４２ＤＵ」，「エクスパンセル００９ＤＵ８０」、松本油脂製薬社製の商品名「マツモトマイクロスフェアーＦ−２０Ｄ」，「マツモトマイクロスフェアーＦ−３０Ｄ」，「マツモトマイクロスフェアーＦ−４０Ｄ」，「マツモトマイクロスフェアーＦ−８５Ｄ」，「マツモトマイクロスフェアーＦ−１００Ｄ」、呉羽化学工業社製の商品名「呉羽マイクロスフェアーシリーズ」等が挙げられる。その配合量としてはポリマー（Ａ）１００質量部に対し１５〜６０質量部で、より好ましくは２０〜５０質量部である。熱膨張性微粒中空体は、１５質量部より少ないと加熱剥離性に乏しく、６０質量部を超えると接着剤の弾性を著しく損なう。
【００１１】
（３）アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）について
アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）は、１分子中にアルコキシシリル基を１個以上有している必要がある。アルコキシシリル基は２個以上あることが反応性の点で好ましい。アルコキシシリル基は３個もしくは４個でもよいが、５個を超えると、保存安定性が低下する。好ましくは、アルコキシシリル基が２〜４個である。
アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）の主鎖構造は、実質的にポリオキシアルキレン構造であるポリマーと、実質的にビニル系重合体であるポリマーから選択される１種以上である。幅広い接着性を得るためには主鎖構造としてビニル系重合体を有するものがより好ましい。
【００１２】
アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）としては、アルコキシシリル基を含有するポリマーであれば特に限定されず用いることができる。ポリオキシアルキレン構造であるアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）の主鎖構造は、−（Ｒ−Ｏ）ｎ −で表される。Ｒは、以下の例には限定されないが、アルキレン基で、エチレン基、プロピレン基、イソブチレン基、テトラメチレン基が例示される。なお、１分子中に、これらのアルキレン基が２種以上混在しても構わない。
ポリマー（Ａ）の分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）として５００〜３万程度が反応性と反応後の硬化物性の点で好ましい。より好ましいＭｎは２０００〜２万である。
【００１３】
ポリマー（Ａ）のアルコキシシリル基として、ジアルキルモノアルコキシシリル基、モノアルキルジアルコキシシリル基、トリアルコキシシリル基のいずれか１種以上を有していることが好ましい。アルコキシは、以下の例には限定されないが、メトキシ、エトキシ、プロポキシ等が挙げられる。最も好ましいアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）は、反応性と硬化後の弾性を考慮するとモノメチルジメトキシシリル基を含有するものである。
もちろん、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）は、主鎖構造がビニル系重合体であるアルコキシシリル基含有ポリマーとの混合物であってもよい。
【００１４】
ポリオキシアルキレン構造を主鎖構造として有し、かつ、アルコキシシリル基を有するポリマー（Ａ）を次の手順により得ることができる。まず、エチレングリコール、プロピレングリコール等のジオール；グリセリン、ヘキサントリオール等のトリオール；ペンタエリスリトール、ジグリセリン等のテトラオール；ソルビトール等のポリオール類に、エチレンオキサイドやプロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイド等を公知の条件で反応させて、ポリオキシアルキレンポリマーを得てから、アルコキシシリル基を導入する方法が好ましい。好ましいポリオキシアルキレンポリマーは、接着硬化物の耐水性と物性を考慮すると、２〜６価のポリオキシプロピレンポリオール、特にポリオキシプロピレンジオール、ポリオキシプロピレントリオールである。
【００１５】
ポリオキシアルキレンポリマーに、アルコキシシリル基を導入する例として、第１の方法は、ポリオキシアルキレンポリマーの末端ヒドロキシル基に、不飽和二重結合を導入した後、一般式 ＨＳｉ（ＯＲ１ ）２ （Ｒ２ ）および／またはＨＳｉ（ＯＲ１ ）３ で（Ｒ１ は同一または異なっていてもよく、水素原子、または炭素数１〜５のアルキル基を表す。Ｒ２ は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素数６〜２０のアリール基を表す。）で表されるヒドロシリル化合物を反応させる方法が挙げられる。
不飽和二重結合を導入するには、不飽和二重結合及びヒドロキシル基との反応性を有する官能基を有する化合物を、ポリオキシアルキレンポリマーのヒドロキシル基に反応させて、エーテル結合、エステル結合、ウレタン結合またはカーボネート結合等の結合をさせる方法が挙げられる。オキシアルキレンを重合する際に、アリルグリシジルエーテル等のアリル基含有エポキシ化合物を添加して共重合させることにより、ポリオキシアルキレンポリマーの側鎖に二重結合を導入してもよい。
【００１６】
導入された不飽和二重結合に対し、上記ヒドロシリル化合物を反応させれば、アルコキシシリル基が導入されたアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）が得られる。ヒドロシリル化合物の反応に際しては、白金系、ロジウム系、コバルト系、パラジウム系、ニッケル系の各触媒を使用することが推奨される。中でも、塩化白金酸、白金金属、塩化白金、白金オレフィン錯体等の白金系触媒が好ましい。ヒドロシリル化合物の反応は、不飽和二重結合とヒドロキシル化合物の反応性の観点から３０〜１５０℃、特に６０〜１２０℃の温度で数時間行うことが好ましい。
【００１７】
ポリオキシアルキレンポリマーに、アルコキシシリル基を導入する第２の方法は、ポリオキシアルキレンポリマーのヒドロキシル基に、一般式Ｒ２ −Ｓｉ（ＯＲ１ ）２ （Ｒ３ ＮＣＯ）および／または（Ｒ３ ＮＣＯ）Ｓｉ（ＯＲ１ ）３ （式中、Ｒ１ とＲ２ は前記と同じ意味である。Ｒ３ は炭素数１〜１７の２価の炭化水素基である。）で表されるイソシアネートシリル化合物を反応させる方法である。この反応には、公知のウレタン化触媒を用いてもよい。通常、ヒドロキシル化合物とイソシアネート化合物との反応性の観点から２０〜２００℃、特に、反応速度と、ヒドロキシル基とイソシアネート基との反応率を考慮すると５０〜１５０℃の温度で数時間反応させれば、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）を得ることができる。
【００１８】
ポリオキシアルキレンポリマーに、アルコキシシリル基を導入する第３の方法は、ポリオキシアルキレンポリマーのヒドロキシル基に、トリレンジイソシアネート等のポリイソシアネート化合物を反応させてイソシアネート基を導入した後、一般式Ｒ２ −Ｓｉ（ＯＲ１ ）２ （Ｒ３ Ｗ）および／または（Ｒ３ Ｗ）Ｓｉ（ＯＲ１ ）３ （式中、Ｒ１ とＲ２ とＲ３ は前記と同じ意味である。Ｗはヒドロキシル基、カルボキシル基、メルカプト基、１級アミノ基および２級アミノ基から選択される活性水素基である。）で表される化合物を反応させる方法である。Ｗとイソシアネート基の反応によって、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）を得ることができる。
【００１９】
ポリイソシアネート化合物としては、以下の例には限定されないが、例えば脂肪族、脂環式、芳香脂肪族、芳香族ジイソシアネート化合物、その他等が挙げられる。以下、それらの具体例を挙げる。 脂肪族ジイソシアネート化合物：トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、１，２−プロピレンジイソシアネート、１，２−ブチレンジイソシアネート、２，３−ブチレンジイソシアネート、１，３−ブチレンジイソシアネート、２，４，４−又は２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，６−ジイソシアネートメチルカプロエート等。
【００２０】
脂環式ジイソシアネート化合物：１，３−シクロペンテンジイソシアネート、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、１，３−シクロヘキサンジイソシアネート、３−イソシアネートメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート、４，４′−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、メチル−２，４−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−２，６−シクロヘキサンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、イソホロンジイソシアネート等。
芳香脂肪族ジイソシアネート化合物：１，３−若しくは１，４−キシリレンジイソシアネート又はそれらの混合物、ω，ω′−ジイソシアネート−１，４−ジエチルベンゼン、１，３−若しくは１，４−ビス（１−イソシアネート−１−メチルエチル）ベンゼン又はそれらの混合物等。
【００２１】
芳香族ジイソシアネート化合物：ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４−又は２，６−トリレンジイソシアネート、４，４′−トルイジンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルエーテルジイソシアネート等。
その他ジイソシアネート化合物：フェニルジイソチオシアネート等硫黄原子を含むジイソシアネート類。
上記ポリイソシアネート化合物の中でも、２，４−又は２，６−トリレンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、１，３−若しくは１，４−キシリレンジイソシアネート又はそれらの混合物、イソホロンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、４，４′−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）が好ましい。又、脂肪族ジイソシアネート化合物を用いると、変色の少ない樹脂を得ることができる。
【００２２】
一般式Ｒ２ −Ｓｉ（ＯＲ１ ）２ （Ｒ３ Ｗ）または（Ｒ３ Ｗ）Ｓｉ（ＯＲ１ ）３ で表される化合物としては、以下の例には限定されないが、例えばアミノシラン化合物とα、β− 不飽和カルボニル化合物やマレイン酸ジエステルとの反応生成物や、アミン化合物と不飽和２重結合を有するアルコキシシラン化合物との反応生成物等が挙げられる。これらのマイケル付加反応は、−２０℃〜＋１５０℃で１〜１０００時間行えばよい。
【００２３】
アミノシラン化合物としては、以下の例には限定されないが、例えば、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、この他特殊アミノシランである信越化学工業社製、商品名：ＫＢＭ６０６３、Ｘ−１２−８９６、ＫＢＭ５７６、Ｘ−１２−５６５、Ｘ−１２−５８０、Ｘ−１２−５２６３、ＫＢＭ６１２３、Ｘ−１２−５７５、Ｘ−１２−５６２、Ｘ−１２−５２０２、Ｘ−１２−５２０４、ＫＢＥ９７０３等が挙げられる。上記のアミノシラン化合物の中でも、反応のし易さ、広く市販され入手の容易さの点から、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシランが好ましい。
【００２４】
α、β− 不飽和カルボニル化合物としては、以下の例には限定されないが、例えば（メタ）アクリル化合物、ビニルケトン化合物、ビニルアルデヒド化合物、その他の化合物等が挙げられる。（メタ）アクリル化合物として、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ジシクロペンタジエニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、ボルニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジアセトン（メタ）アクリレート、イソブトキシメチル（メタ）アクリレート、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルホルムアルデヒド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ｔ−オクチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、７−アミノ−３，７−ジメチルオクチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ′−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、アクリロイルモルホリン等の他、東亞合成化学工業社製の商品名：アロニックスＭ−１０２，Ｍ−１１１，Ｍ−１１４，Ｍ−１１７、日本化薬社製の商品名：カヤハード ＴＣ１１０Ｓ，Ｒ６２９，Ｒ６４４、大阪有機化学社製の商品名：ビスコート３７００等が挙げられる。
【００２５】
さらに、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリオキシエチル（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのグルシジルエーテルに（メタ）アクリレートを付加させたエポキシ（メタ）アクリレート等の多官能性化合物及び該多官能性化合物の市販品としての、三菱化学社製の商品名：ユピマーＵＶ，ＳＡ１００２，ＳＡ２００７、大阪有機化学社製の商品名：ビスコート７００、日本化薬社製の商品名：カヤハード Ｒ６０４，ＤＰＣＡ−２０，ＤＰＣＡ−３０，ＤＰＣＡ−６０，ＤＰＣＡ−１２０，ＨＸ−６２０，Ｄ−３１０，Ｄ−３３０、東亞合成化学工業社製の商品名：アロニックスＭ−２１０，Ｍ−２１５，Ｍ−３１５，Ｍ−３２５等が挙げられる。
【００２６】
上記の化合物の他、アルコキシシルル基を有するγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシメチルジエトキシシラン、γ−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アクリロキシメチルジメトキシシラン等が挙げられる。
ビニルケトン化合物としては、ビニルアセトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトン等が、ビニルアルデヒド化合物としては、アクロレイン、メタクロレイン、クロトンアルデヒド等が、その他の化合物としては、無水マレイン酸、無水イタコン酸、イタコン酸、クロトン酸、Ｎ−メチロールアクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミド、Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド等が挙げられる。
【００２７】
上記化合物の他、その内部に弗素原子、硫黄原子又はリン原子を含む化合物も含まれる。弗素原子を含む化合物としては、パーフルオロオクチルエチル（メタ）アクリレート、トリフルオロエチル（メタ）アクリレート等が、リン原子を含む化合物としては、（メタ）アクリロキシエチルフェニルアシッドホスフェート等が挙げられる。
上記α、β− 不飽和カルボニル化合物の中でも、反応のし易さ、広く市販され入手の容易さの点から、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ラウリルアクリレート等が好ましい。この内、速硬化性を付与するにはメチルアクリレート、エチルアクリレートが特に好ましく、柔軟性を付与するには２−エチルヘキシルアクリレート、ラウリルアクリレートが特に好ましい。又、α、β− 不飽和カルボニル化合物は、１種又は２種以上使用できる。
【００２８】
マレイン酸ジエステルとしては、以下の例には限定されないが、例えばマレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、マレイン酸ジ２−エチルヘキシル、マレイン酸ジオクチル等が挙げられ、これらは１種又は２種以上使用できる。これらの中でも、反応のし易さ、広く市販され入手の容易さの点から、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、マレイン酸ジ２−エチルヘキシルが好ましい。又、マレイン酸ジエステルは、１種又は２種以上使用できる。 アミン化合物としては、例えば、その分子内に１個以上の第一級アミノ基のみを有する化合物、その分子内に１個以上の第一級アミノ基と第二級アミノ基を有する化合物、及びその分子内に１個以上の第二級アミノ基のみを有する化合物がある。
【００２９】
分子内に１個以上の第一級アミノ基のみを有する化合物としては、以下の例には限定されないが、例えばプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、２−ブチルアミン、１，２−ジメチルプロピルアミン、ヘキシルアミン、２−エチルヘキシルアミン、アミルアミン、３−ペンチルアミン、イソアミルアミン、２−オクチルアミン、３−メトキシプロピルアミン、３−プロポキシプロピルアミン、３−ブトキシプロピルアミン、３−イソブトキシプロピルアミン、ロジンアミン等のモノ一級アミン化合物、Ｎ−メチル−３，３′−イミノビス（プロピルアミン）、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンジアミン、ペンタエチレンジアミン、１，４−ジアミノブタン、１，２−ジアミノプロパン、ＡＴＵ（３，９−ビス（３−アミノプロピル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン）、ＣＴＵグアナミン、ドデカン酸ジヒドラジド、ヘキサメチレンジアミン、ｍ−キシリレンジアミン、ジアニシジン、４，４′−ジアミノ−３，３′−ジエチルジフェニルメタン、ジアミノジフェニルエーテル、３，３′−ジメチル−４，４′−ジアミノジフェニルメタン、トリジンベース、ｍ−トルイレンジアミン、ｏ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、メラミン等の複数の第一級アミノ基を有する化合物が挙げられる。
【００３０】
分子内に１個以上の第一級アミノ基と第二級アミノ基を有する化合物としては、以下の例には限定されないが、例えばメチルアミノプロピルアミン、エチルアミノプロピルアミン、エチルアミノエチルアミン、ラウリルアミノプロピルアミン、２−ヒドロキシエチルアミノプロピルアミン、１−（２−アミノエチル）ピペラジン、Ｎ−アミノプロピルピペラジン等が挙げられる。
分子内に１個以上の第二級アミノ基のみを有する化合物としては、以下の例には限定されないが、例えばピペラジン、シス−２，６−ジメチルピペラジン、シス−２，５−ジメチルピペラジン、２−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔ−ブチルエチレンジアミン、２−アミノメチルピペリジン、４−アミノメチルピペリジン、１，３−ジ−（４−ピペリジル）−プロパン、４−アミノプロピルアニリン、３−アミノピロリジン、ホモピペラジン等が挙げられる。アミン化合物は、１種又は２種以上使用できる。
【００３１】
不飽和２重結合を有するアルコキシシラン化合物としては、以下の例には限定されないが、例えばγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシメチルジエトキシシラン、γ−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アクリロキシメチルジメトキシシラン等の他、信越化学工業社製の商品名：ＫＢＭ５０３Ｐ等が挙げられる。不飽和２重結合を有するアルコキシシラン化合物は、１種又は２種以上使用できる。
第３の方法でポリオール化合物にイソシアネート基を導入する方法、及び導入したイソシアネート基と一般式 Ｒ２ −Ｓｉ（ＯＲ１ ）２ （Ｒ３ Ｗ）および／または（Ｒ３ Ｗ）Ｓｉ（ＯＲ１ ）３ で表される化合物との反応には、公知のウレタン化触媒を用いてもよい。通常、反応性の観点から２０〜２００℃、特に反応速度と活性水素基とイソシアネート基との反応率を考慮すると５０〜１５０℃の温度で数時間反応させれば、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）を得ることができる。
【００３２】
また、第４の方法として、ポリオール化合物と、分子内に２級アミノ基を有する化合物とジイソシアネート化合物とを反応させて得られる化合物とを反応させてもよい。
分子内に２級アミノ基を有するアルコキシシラン化合物としては、以下の例に限定されないが、例えばアミノシラン化合物とα、β− 不飽和カルボニル化合物やマレイン酸ジエステルとの反応生成物や、アミン化合物と不飽和２重結合を有するアルコキシシラン化合物との反応生成物等が挙げられる。これらのマイケル付加反応は、−２０℃〜＋１５０℃で１〜１０００時間行えばよい。
第４の方法で分子内に２級アミノ基を有するアルコキシシラン化合物とポリイソシアネート化合物との反応、及びその反応生成物とポリオール化合物との反応には、公知のウレタン化触媒を用いてもよい。通常、反応性の観点から２０〜２００℃、特に反応速度と活性水素基とイソシアネート基との反応率の観点から５０〜１５０℃の温度で数時間反応させれば、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）を得ることができる。
【００３３】
また、第５の方法として、第１の方法と同様にしてポリオキシアルキレンポリマー末端に不飽和二重結合を導入した後、上記第３の方法におけるＷがメルカプト基である化合物を反応させる方法を用いてもよい。このような化合物としては、３−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。反応の際には、ラジカル発生剤等の重合開始剤を用いてもよく、場合によっては重合開始剤を用いることなく、放射線や熱によって反応させてもよい。
【００３４】
重合開始剤としては、過酸化物系、アゾ系、レドックス系の重合開始剤、金属化合物触媒等が使用でき、過酸化物系やアゾ系重合開始剤として反応性ケイ素官能基を有する重合開始剤も使用できる。具体例としては、ベンゾイルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−アルキルパーオキシエステル、アセチルパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシカーボネート、２，２’−アゾビス（２−イソブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチル−４−トリメトキシシリルペントニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチル−４−メチルジメトキシシリルペントニトリル）等が挙げられる。この第５の反応は、不飽和二重結合とメルカプト基との反応性の観点から２０〜２００℃、特に、反応速度と、不飽和二重結合とメルカプト基との反応率を考慮すると５０〜１５０℃で数時間〜数十時間行うことが好ましい。
【００３５】
ポリオキシアルキレン構造を主鎖構造として有し、かつ、アルコキシシリル基を有するポリマー（Ａ）は、変成シリコーンポリマーとして市販されているものを用いてもよく、例えば、末端構造がモノメチルジメトキシシリル基である鐘淵化学工業社製の商品名，サイリルＳＡＴ２００，ＭＳポリマーＳ２０３，ＭＳポリマーＳ３０３、旭硝子社製の商品名エクセスターＳ２４２０，Ｓ２４１０等が入手可能である。
ビニル系重合体を主鎖構造として有し、かつ、アルコキシシリル基を有するポリマー（Ａ）は次の手順により得ることができる。第１の方法としてビニルモノマー成分１００質量部にアルコキシシリル基含有モノマーを０．０１〜１０質量部加えて重合することで得ることができる。
【００３６】
第２の方法としてビニルモノマー成分１００質量部の重合系にアルコキシシリル基を有する連鎖移動剤を０．０１〜１０質量部加えることで得ることができる。
上記重合方法は、ラジカル重合、アニオン重合、カチオン重合等公知の方法を使用することができる。この重合を、キシレン、トルエン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等の溶媒の存在下で行ってもよい。これらの溶媒を重合終了後に必要に応じて減圧蒸留等の方法で除去した後、アルコキシシリル基を有するビニル系重合体を、例えば、アルコキシシリル基を有するポリオキシアルキレンポリマーと混合してもよい。しかしながら、溶媒留去工程が煩雑なため、前記アルコキシシリル基を有するポリオキシアルキレンポリマーの存在下で、各モノマー成分を重合する方法が、両者の混合物を容易に得られるために推奨される。
【００３７】
このれらの重合方法として、ビニル系ポリマーの分子量を制御する観点から、特に、２，２’−アゾビス（２−イソブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチル−４−トリメトキシシリルペントニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチル−４−メチルジメトキシシリルペントニトリル）、和光純薬工業社製の商品名「ＶＡ−０４６Ｂ」、「ＶＡ−０５７」、「ＶＡ−０６１」、「ＶＡ−０８５」、「ＶＡ−０８６」、「ＶＡ−０９６」、「Ｖ−６０１」、「Ｖ−６５」および「ＶＡｍ−１１０」等のアゾ系重合開始剤、ベンゾイルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−アルキルパーオキシエステル、アセチルパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシカーボネート等の過酸化物系重合開始剤の存在下で行うラジカル重合法が好適である。
このとき、ラウリルメルカプタン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、チオ−β−ナフトール、チオフェノール、ｎ−ブチルメルカプタン、エチルチオグリコレート、イソプロピルメルカプタン、ｔ−ブチルメルカプタン、γ−トリメトキシシリルプロピルジスルフィド等の連鎖移動剤の存在下で重合を行ってもよい。
【００３８】
アルコキシシリル基含有モノマーとしては、以下の例には限定されないが、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、トリス（２−メトキシエトキシ）ビニルシラン、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらの中でも、他のビニル系モノマーとの反応性を考慮すると、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランが好ましい。
アルコキシシリル基を有する連鎖移動剤としては以下の例に限定されるものではないが、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−トリメトキシシリルプロピルジスルフィド等が挙げられる。
【００３９】
また、主鎖を形成するモノマーとしては、以下の例には限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ −ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート等の炭素数１〜２０個のアルキルエステルである（メタ）アクリレート類；シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフラン（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、東亞合成社製の商品名「Ｍ−１１０」および「Ｍ−１１１」、シェル化学社製の商品名「ベオバ９」および「ベオバ１０」等の（メタ）アクリレート類；アクリロニトリル、α−メチルアクリロニトリル；コハク酸２−（メタ）アクリロイルオキシエチル、マレイン酸２−（メタ）アクリロイルオキシエチル、フタル酸２−（メタ）アクリロイルオキシエチル、ヘキサヒドロフタル酸２−（メタ）アクリロイルオキシエチル；（メタ）アクリルアミド；（メタ）アクリルグリシジルエーテル等のアクリル系モノマー；スチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−エチルスチレン、ｐ−メトキシスチレン等のスチレン系モノマー；塩化ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ビニルピロリドン、ビニルカルバゾール、ビニルエーテル、ビニルグリシジルエーテル等のビニル基含有モノマー、アリルグリシジルエーテル等のアリル基含有モノマー；２，４−ジシアノブテン−１、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、その他のオレフィンまたはハロゲン化オレフィン類；不飽和エステル類等を１種または２種以上用いることができる。
【００４０】
接着剤の弾性や耐熱性向上の点で、ホモポリマーのガラス転移温度Ｔｇが０〜２００℃となるようなモノマーを選択することが好ましい。このようなモノマーとしては、以下の例には限定されないが、例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ｓｅｃ −ブチルメタクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート、ｎ−ヘキサデシルメタクリレート、ｎ−オクタデシルメタクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、グリシジルメタクリレート、テトラヒドロフラン（メタ）アクリレート、アリルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、東亞合成社製の商品名「Ｍ−１１０」および「Ｍ−１１１」、シェル化学社製の商品名「ベオバ９」および「ベオバ１０」、トリフルオロエチルメタクリレート、アクリロニトリル、コハク酸２−メタクリロイルオキシエチル、マレイン酸２−メタクリロイルオキシエチル、フタル酸２−メタクリロイルオキシエチル、ヘキサヒドロフタル酸２−メタクリロイルオキシエチル、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−エチルスチレン、ｐ−メトキシスチレン、塩化ビニル、ビニルピロリドン、ビニルカルバゾール等が挙げられる。これらの中でも、Ｃ１−２０の（メタ）アクリレート、グリシジルメタクリレート、アクリロニトリルおよびスチレンから選ばれる１種または２種以上のモノマーが接着剤の弾性や耐熱性を考慮すると好ましく、これらの２種以上を併用するのがＴｇと物性の調整を考慮するとより好ましい。特に好ましくは、Ｃ１−８の（メタ）アクリレートとＣ１２−２０の（メタ）アクリレートの共重合体である。
【００４１】
ビニル系重合体を主鎖構造として有し、かつ、アルコキシシリル基を有するポリマーと、ポリオキシアルキレン構造を主鎖構造として有し、かつ、アルコキシシリル基を有するポリマーとの混合物は、変成シリコーンポリマーとして市販されているものを用いてもよく、例えば、末端構造がモノメチルジメトキシシリル基である鐘淵化学工業社製の商品名，サイリルＭＡ４４０，サイリルＭＡ４４７，サイリルＭＡ４３０等が入手可能である。
【００４２】
（４）特定のアルコキシシラン（Ｃ）について
脱水剤として特定のアルコキシシランを使用した場合のみに限り、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）に対して、その貯蔵安定性を大幅に改善することができる。
なぜ特定のアルコキシシランを使用した場合にのみ、かくも優れた結果が得られるのかよく分からないが、特定のアルコキシシランによって脱水した場合、その優れた脱水作用に加えて、その脱水生成物が結晶化しないからであると推定される。
【００４３】
脱水剤として一般式（１）で示される特定のアルコキシシラン（Ｃ）としては、
（ＣＨ３ ）ｎ Ｓｉ（ＯＣ２ Ｈ５ ）４−ｎ ・・・・・（１）
（但し、式中、ｎは０または１である。）
テトラエトキシシラン（「ＫＢＥ０４」，信越化学工業社製）、メチルトリエトキシシラン（「ＫＢＥ１３」，信越化学工業社製）が挙げられる。ｎの数は２以上であると脱水能力が不充分であり、好ましくは０である。その配合量としては熱膨張性微粒中空体（Ｂ）１部に対し０．２〜０．８部であり、より好ましくは０．３〜０．７部である。脱水剤は熱膨張性微粒中空体（Ｂ）１部に対し０．２部より少ないと貯蔵後の粘度安定性が悪く、０．８部より多いと接着性が損なわれる。
【００４４】
（５）シラノール縮合触媒（Ｄ）について
アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）には、シラノール縮合触媒（Ｄ）が含まれる。この触媒は、アルコキシシリル基の加水分解縮重合反応を促進する役割を果たす。この反応は空気中の湿分のみでも進行するが、反応の進行を速めるためには、シラノール縮合触媒（Ｄ）として、有機錫化合物、金属錯体、塩基性化合物、有機燐化合物等の使用が推奨される。シラノール縮合触媒の使用量は、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）１００質量部に対し、０．０１〜２０質量部であり、より好ましくは０．１〜１０である。シラノール縮合触媒は０．０１質量部より少ないと硬化性に乏しく、２０質量部より多いと硬化時に局部的な反応が起こりやすく好ましくない。
【００４５】
有機錫化合物の具体例としては、以下の例には限定されないが、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジマレエート、ジブチル錫フタレート、オクチル酸第１錫、ジブチル錫メトキシド、ジブチル錫ジアセチルアセテート、ジブチル錫ジバーサテート、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫モノキレート、ジブチル錫オキサイドとフタル酸ジエステルとの反応物等が挙げられる。
金属錯体としては、以下の例には限定されないが、例えば、テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、トリエタノールアミンチタネート等のチタネート化合物類；オクチル酸鉛、ナフテン酸鉛、ナフテン酸ニッケル、ナフテン酸コバルト、オクチル酸ビスマス、ビスマスバーサテート等のカルボン酸金属塩；アルミニウムアセチルアセトナート錯体、バナジウムアセチルアセトナート錯体等の金属アセチルアセトナート錯体等が挙げられる。
【００４６】
塩基性化合物としては、以下の例には限定されないが、例えば、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等のアミノシラン類；テトラメチルアンモニウムクロライド、ベンザルコニウムクロライド等の第４級アンモニウム塩類；三共エアプロダクツ社製の「ＤＡＢＣＯ （登録商標）」シリーズ、同社製の「ＤＡＢＣＯ ＢＬ」シリーズ；１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセ−７−エン等の複数の窒素を含む直鎖あるいは環状の第３アミンおよび第４級アンモニウム塩等が挙げられる。
有機燐化合物としては、以下の例には限定されないが、例えば、モノメチル燐酸、ジ−ｎ−ブチル燐酸、燐酸トリフェニル等が挙げられる。
【００４７】
（６）積層体の用途と接着部材について
本発明の加熱剥離可能な積層体は、特に異種部材を貼り合わせて使用した後、これをリサイクルすることが求められる分野、例えば建材・自動車部品・電気電子部品等で好適に用いられる。
中でも、リサイクル時の容易解体設計が緒についたばかりの浴室用部材、キッチン用部材、家具用部材、建具用部材、車両用部材において、本発明の加熱剥離可能な積層体は有利に利用できる。
以下に、その浴室用部材、キッチン用部材、家具用部材、建具用部材を構成する各部材の組み合わせの代表例を示す。
▲１▼浴室用部材の例
・化粧鋼板／石膏ボード
・化粧スレート板／亜鉛メッキ鋼板
▲２▼キッチン用部材の例
・人造大理石／ステンレス
・人造大理石／合板、ＭＤＦ、パーティクルボード
▲３▼家具、建具用部材の例
・化粧樹脂シート／合板、ＭＤＦ、パーティクルボード
・メラミン化粧板／合板、ＭＤＦ、パーティクルボード
【００４８】
（７）その他
本発明の実施に当たっては減圧・加熱・撹拌機能を持った密閉釜を用意し、湿気硬化型ポリマー（Ａ）と熱膨張性微粒中空体（Ｂ）等とを加熱・撹拌混合し、又はアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）、熱膨張性微粒中空体（Ｂ）、特定のアルコキシシラン（Ｃ）を加え減圧下で１時間混合し、最後にシラノール縮合触媒（Ｄ）を入れる方法が好ましい。
また、必要に応じて、可塑剤、紫外線吸収剤、熱安定剤、接着付与剤、顔料、無機充填剤、繊維状補強剤、無機中空微粒子等の公知の添加剤・補強剤を添加することもできる。ただし、これらの添加剤の内、水分を微量でも含んでいる物を加える場合は（Ａ）とともに加熱減圧下で脱水する必要がある。
このようにして得られた接着剤は異種材料の接着に使われ、通常の使用では高い接着性と耐久性を有する。これらをリサイクルする際には、例えば、熱膨張性微粒中空体の発砲開始温度以上に加熱できる加熱炉の使用や、高熱を発生するハロゲンランプやキセノンランプの照射が有効で、これらの熱源にその発泡開始温度以上で１分〜１０分曝すことで容易に剥離可能となる。
【００４９】
【実施例】
以下に実施例を記載し、本発明を詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
ポリオキシアルキレン構造を主鎖構造として有するアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）として「エクセスターＳ２４２０」（旭硝子社製）１００質量部に、可塑剤としてポリエーテルポリオール（分子量２０００「アクトコール Ｐ−２１」，三井武田ケミカル社製）２０質量部、無機充填材としてコロイダル炭酸カルシウム（「白艶華ＣＣ−Ｒ」，白石工業社製）６０質量部、重質炭酸カルシウム（「ＮＳ＃４００」，日東粉化工業社製）５０質量部、ガラス中空微粒子（「ＣＥＬ−ＳＴＡＲ Ｔ−３６」，東海工業社製）１０質量部、揺変剤としてアマイドワックス（「ＡＳＡ Ｔ−１７００」，伊藤製油社製）６質量部を混合し、加熱減圧によって脱水した。その後、高分子外殻材としてアクリロニトリル系共重合体を使用した熱膨張性微粒中空体（Ｂ）として「エクスパンセル０９２ＤＵ」（日本フィライト社製）３０質量部、脱水剤（Ｃ）としてテトラエトキシシラン（「ＫＢＥ０４」，信越化学工業社製）を１０質量部加えて混合して、熱膨張性微粒中空体中の水分を取り除き、接着性付与剤としてＮ−（β−アミノエチル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン（「サイラエースＳ３２０」，チッソ社製）３質量部、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（「サイラエースＳ５１０」，チッソ社製）１．５質量部、シラノール縮合触媒（「エクセスターＣ５０１」，旭硝子社製）２．５質量部、高沸点希釈剤（「シェルゾールＴＫ」，シェルジャパン社製）１０質量部を加えて混合して加熱剥離型接着剤組成物を得た。
【００５０】
（実施例２）、（比較例１〜７）
実施例１の脱水剤をそれぞれ実施例２ではメチルトリエトキシシラン（商品名：「ＫＢＥ１３」，信越化学工業社製）、比較例１ではジメチルジエトキシラン（商品名：「ＫＢＥ２２」，信越化学工業社製）、比較例２ではテトラメトキシシラン（商品名：「ＫＢＭ０４」，信越化学工業社製）、比較例３ではメチルトリメトキシシラン（商品名：「ＫＢＭ１３」，信越化学工業社製）、比較例４ではジメチルジメトキシラン（商品名：「ＫＢＭ２２」，信越化学工業社製）、比較例５ではトシルイソシアネート（商品名：「アディティブＴＩ」，住友バイエルウレタン社製）、比較例６ではビニルトリメトキシシラン（商品名：「ＫＢＭ１００３」，信越化学工業社製）、比較例７ではγ−（メタクリロキシプロピル）トリメトキシシラン（商品名：「ＫＢＭ５０３」，信越化学工業社製）に置き換えて実施例１と同様に製造し、各組成物を得た。
【００５１】
（実施例１，３，４），（比較例８，９）
実施例１の脱水剤（Ｃ）であるテトラエトキシシラン（商品名：「ＫＢＥ０４」，信越化学工業社製）の量を、実施例３では１５質量部、実施例４では２０質量部、比較例８では５質量部、比較例９では３０質量部に置き換えて実施例１と同様に製造し、各組成物を得た。
（実施例１，５，６），（比較例１０，１１）
実施例１の熱膨張性微粒中空体（Ｂ）の量を、実施例５では２０質量部、実施例６では５０質量部、比較例１０では１０質量部、比較例１１では８０質量部に置き換え、また、実施例１の脱水剤（Ｃ）であるテトラエトキシシラン（商品名：「ＫＢＥ０４」，信越化学工業社製）の量を、熱膨張性微粒中空体（Ｂ）の量の１／３に置き換えて実施例１と同様に製造し、各組成物を得た。
【００５２】
以下に各試験方法を示す。
［粘度測定］
ＪＩＳ Ｋ ６８３３に準じ、２３℃、４０〜６０％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下で、回転粘度計でＮｏ．７のローターを用い、回転数１０ｒｐｍで測定した値（ａ）である。
［粘度上昇率］
本接着剤を紙管カートリッジに充填し、５０℃で２８日保管後に取り出して、２３℃で１日放冷した後に、２３℃、４０〜６０％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下で、回転粘度計でＮｏ．７のローターを用い、回転数１０ｒｐｍで測定した値を（ｂ）とし、以下の式により求めた。
粘度上昇率（％）＝〔粘度（ｂ）／粘度（ａ）〕×１００
粘度上昇率が１５０％以下のものを粘度安定性が合格（○）であるとした。
【００５３】
［外観状態］
目視にて接着剤の外観状態を観察し、ツブの発生や熱膨張性微粒中空体の溶解変形による異常を調査した。ツブの発生や異常が無いものを合格（○）とし、それ以外を不合格（×）とした。
［平面引張試験］
ＪＩＳ Ａ ５５３８に準じ、被着体としてスレート／鋼板を貼り合わせ、標準条件で養生し、引張速度３ｍｍ／ｍｉｎで引張試験を行い、接着強さを測定した。
［ダンベル物性］
ＪＩＳ Ｋ ６２５１に準じ、ダンベル状３号形試験片を作成し、引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎで引張試験を行い、切断時伸びを測定した。
【００５４】
［加熱剥離性］
本接着剤を４ｍｍ径のビード状にスレート板上に塗布し、接着剤の厚さが１ｍｍとなるように鋼製のＣ型チャンネルを貼り合わせた。２３℃、４０〜６０％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下で７日養生後、１５０℃のオーブンで５分間加熱してその剥離性を評価した。
評価基準を以下の通りとした。
容易に剥がせるもの：○
剥がせないもの：×
【００５５】
表１に実施例１、２と比較例１〜７における接着剤の配合と試験結果を示した。実施例１、２は貯蔵後の粘度安定性が良好で、貯蔵後の外観状態も合格である。しかし、比較例では実施例の脱水剤に構造が似ていても他の脱水剤では貯蔵後の粘度安定性または状態が不合格である。
表２に実施例１、３、４、比較例８、９における接着剤の配合と試験結果を示した。実施例と比較して脱水剤の量が少ないと粘度安定性が不合格で、多いと接着強さの低下や伸びの低下が起こり、接着剤として好ましくない。
表３に実施例１、５、６、比較例１０、１１における接着剤の配合と試験結果を示した。熱膨張性微粒中空体の量は少ないと加熱剥離性が悪く、多いと接着強さの低下や伸びの低下が起こり、接着剤として好ましくない。
【００５６】
【表１】
【００５７】
【表２】
【００５８】
【表３】
【００５９】
（実施例７−浴室用部材の製造）
実施例１で得られた加熱剥離型弾性接着剤を用いて、被着体を化粧鋼板／石膏ボードとして、上記［平面引張試験］、［加熱剥離性］を評価した。その結果は、次の表４に示されている。
（実施例８−キッチン用部材の製造）
実施例１で得られた加熱剥離型弾性接着剤を用いて、人造大理石／ステンレスとして、上記［平面引張試験］、［加熱剥離性］を評価した。その結果は、次の表４に示されている。
【００６０】
（実施例９−家具、建具用部材の製造）
実施例１で得られた加熱剥離型弾性接着剤を、３．０ｍｍ厚のＪＡＳ１類ラワン合板にゴムロールを用いて、２００ｇ／ｍ２ の塗布量となるように均一に塗布し、この加熱剥離型弾性接着剤組成物塗布面に０．０８ｍｍ厚のポリエチレンテレフタレート製化粧シート（以下ＰＥＴシートとよぶ）を貼り合わせ後、２３℃雰囲気下で０．２ＭＰａの圧力で１時間圧締した。解圧後、同温度にて５日間放置養生して、試験体を作成した。得られた試験体を２５ｍｍ（幅）×２００ｍｍ（長さ）に切断し、ＰＥＴシートを端から縦方向に５０ｍｍ剥離した後、水平に置き、剥離したＰＥＴシートを垂れ下がったままの状態で７０℃恒温器中に１時間放置した後、剥離しているＰＥＴシートの先端に５００ｇの荷重をかけて１時間後の剥離長さを測定した。この場合、剥離長さが短いほど耐熱クリープ特性が優れていることを示す。その外上記［加熱剥離性］を評価した。その結果は、次の表４に示されている。
【００６１】
【表４】
【００６２】
【発明の効果】
以上のように、本発明は、優れた弾性と接着力、更には特定アルコキシシランによる改善された貯蔵安定性を有し、接着部材の不要時には加熱するだけで簡単に材料の破壊を伴わずに剥離でき、且つ有機溶剤を一切用いない接着剤と、それを用いた加熱剥離可能な積層体を提供することができるので、環境型社会に対応する上で果たす役割は極めて大きい。
【発明の属する技術分野】
本発明は、貼り合わせた材料をリサイクル時に加熱することにより容易に剥がすことができる、加熱剥離性湿気硬化型接着剤を用いた加熱剥離可能な積層体に関するものである。
より好ましくは、本発明は、貯蔵安定性の改善された加熱剥離性湿気硬化型接着剤を用いた加熱剥離可能な積層体に関するものである。
本発明の積層体は、異種部材を貼り合わせて建材・自動車部品・電気電子部品等とした後リサイクルする用途に好適に用いられる。
【０００２】
【従来の技術】
従来から複合材料の組み立ての際には弾性接着剤が多く使われてきた。これは弾性接着剤が異なる材料の線膨張係数の違いによる接着部材同士の動きを吸収し、接着部材の破壊、接着の剥がれといったような故障を防ぎ、接着耐久性が良好なためである。
このような異種部材間での接着はオフィス、マンション、住宅等の建材、住宅機器あるいは車両等の分野で広く用いられている。
例えば化粧されたケイ酸カルシウム板への補強鋼材の取り付け、石膏ボードへのケイ酸カルシウム板の取り付けなどがある。
【０００３】
ところで、オフィス、マンション、住宅等の建材、住宅機器、車両などはリフォームや解体作業を行う場合、これらの部材は多量の産業廃棄物として環境に放出されることとなり、従来から深刻な社会問題の一因となっている。
取り分け鋼材補強パネルから補強鋼材を剥離することなく一括廃棄する場合は、リサイクルすることもできず、一層環境を破壊する恐れがある。
そこで予めリサイクルを考えて剥離しやすいように弱接着材料により貼り合わせた場合は、建材や住宅機器などとして日常の使用時に剥がれや浮きを生じ易く、耐久性が要求される住宅や車両等の材料に使用することは根本的に問題である。
すなわち、接着製品である接着部材は使用時においては安心して使用できる基本性能を有しなければならず、不要時にはできるだけ簡単に材料の破壊を伴わずに剥離できるものでなければならない。
そして材料の破壊を伴わずに簡単に剥離できるならば、資源としてリサイクルして再利用できる利点を生ずる。
【０００４】
この様な観点から熱膨張性微粒中空体をアクリル系粘着剤に配合し、感圧型接着剤に加熱はく離機能を与える試み（特開昭６０−２５２６８１号公報、特開平６−１８４５０４号公報、特開平１１−１６６１６４号公報、特開２００２−３８００号公報）があるが、このような接着剤では弾性が不足し、又アクリル系粘着剤を調製するのに溶媒として有機溶剤を必要とする。そのため、この接着剤を用いて異種部材を接着し加熱剥離可能な積層体を製造しようとすると、該溶媒を蒸発又は揮散させなければならず、エネルギーコスト、作業性の面で問題があり、さらには有機溶剤は引火性が高く、人体に有害であることから、安全性、環境面からも好ましくない。また一方、弾性が不足し繰り返し伸縮追従性に劣るから、異種接着部材間に接着剥がれが生じる危険がある。
このような背景から、優れた弾性と接着力を有し、接着部材の不要時には加熱するだけで簡単に材料の破壊を伴わずに剥離でき、且つ有機溶剤を一切用いない接着剤が強く求められているが、未だ社会に提供されていないのが現状である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、優れた弾性と接着力、更には特定アルコキシシランによる改善された貯蔵安定性を有し、接着部材の不要時には加熱するだけで簡単に材料の破壊を伴わずに剥離でき、且つ有機溶剤を一切用いない接着剤、及びそれを用いた加熱剥離可能な積層体を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するべく鋭意努力を続けるうち、特定の接着剤と上記熱膨張性微粒中空体を組み合わせることにより、それら全ての要求を満足する接着剤、それを用いた加熱剥離可能な積層体を開発することができ、第１の発明を完成するに至った。
また、さらに上記特定の接着剤の中で、特にアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）に、特定のアルコキシシラン（Ｂ）を組み合わせることにより、貯蔵安定性が大幅に改善された接着剤、それを用いた加熱剥離可能な積層体を開発することができ、第２の発明を完成するに至った。
【０００７】
即ち、本発明は、以下の（１）〜（６）の加熱剥離性湿気硬化型接着剤を用いたことを特徴とする加熱剥離可能な積層体である。
（１）湿気硬化型ポリマー（Ａ）１００質量部と、
熱膨張性微粒中空体（Ｂ）１５〜６０質量部とを含有する加熱剥離性湿気硬化型接着剤を用いたことを特徴とする加熱剥離可能な積層体。
（２）アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）１００質量部と、
熱膨張性微粒中空体（Ｂ）１５〜６０質量部と、
脱水剤として下記一般式（１）で示される特定のアルコキシシラン（Ｃ）０．２〜０．８部（但し、前記（Ｂ）１部に対して）と、
（ＣＨ３ ）ｎ Ｓｉ（ＯＣ２ Ｈ５ ）４−ｎ ・・・・・（１）
（但し、式中、ｎは０または１である。）
シラノール縮合触媒（Ｄ）０．０１〜２０質量部とを含有する加熱剥離性１液湿気硬化型接着剤を用いたことを特徴とする加熱剥離可能な積層体。
【０００８】
（３）アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）が、主鎖構造が実質的にポリオキシアルキレン構造であるポリマー及び／又は主鎖構造が実質的にビニル系重合体であるポリマーであることを特徴とする（２）に記載の加熱剥離可能な積層体。
（４）熱膨張性微粒中空体（Ｂ）が、低沸点炭化水素（炭素数１〜５の炭化水素）を塩化ビニリデン系共重合体、アクリロニトリル系共重合体、または塩化ビニリンデン−アクリロニトリル共重合体から選択される１種以上の高分子外殻材で球状に包み込んだプラスチック球体であることを特徴とする（１）〜（３）のいずれかに記載の加熱剥離可能な積層体。
（５）上記一般式（１）で示される特定のアルコキシシラン（Ｃ）の含有量が、０．３〜０．７部（但し、前記（Ｂ）１部に対して）であることを特徴とする（２）〜（５）のいずれかに記載の加熱剥離可能な積層体。
（６）上記積層体が、浴室用部材、キッチン用部材、家具用部材、建具用部材、車両用部材のいずれかであることを特徴とする（１）〜（５）のいずれかに記載の加熱剥離可能な積層体。
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の構成について詳しく説明する。
（１）湿気硬化型ポリマー（Ａ）について
湿気硬化型ポリマーとしては、湿気により硬化することができるポリマーであれば何ら制限はなく、いずれも使用することができる。
その代表例には、変成シリコーン系とウレタン系とがあり、夫々１液型と２液型がある。この内、作業性の面から１液型のものが好ましい。具体的には、１液型変成シリコーン系ポリマーとしては、例えば、特開昭５７−１８２３５０号公報、特開昭６０−２２８５１６号公報に記載のもの、本発明のアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）があり、また１液型ウレタン系ポリマーとしては、例えば、特開平１１−２２８９３４号公報に記載のものが挙げられる。
【００１０】
（２）熱膨張性微粒中空体（Ｂ）について
熱膨張性微粒中空体（Ｂ）とは低沸点炭化水素（炭素数１〜５の炭化水素）を高分子外殻材（塩化ビニリデン系共重合体、アクリロニトリル系共重合体、または塩化ビニリンデン−アクリロニトリル共重合体）で球状に包み込んだプラスチック球体であり、加熱することによって殻内のガス圧が増し、高分子外殻材が軟化することで体積が劇的に膨張し、本接着剤が剥離する役割を果たす。その製法は乳化重合によって合成される。例えば、分散剤の入った水中に、高分子外殻材を形成するポリマーの単量体と、重合開始剤、発泡剤（低沸点炭化水素）を投入し、高速で撹拌して乳化させ、その後、重合反応によって得た水分散微粒子を乾燥することによって、熱膨張性微粒中空体を得ることができる（特公昭４２−２６５２４号）。熱膨張性微粒中空体の加熱による発泡開始温度はその高分子外殻材の種類、厚さ、そして内包される低沸点炭化水素によって変化するが、９０℃〜１８０℃であることが加熱剥離を行う上で好ましい。熱膨張性微粒中空体としては、日本フィライト社製の商品名「エクスパンセル５５１ＤＵ」，「エクスパンセル４６１ＤＵ」，「エクスパンセル０５１ＤＵ」，「エクスパンセル０９１ＤＵ」，「エクスパンセル０９２ＤＵ」，「エクスパンセル６４２ＤＵ」，「エクスパンセル００９ＤＵ８０」、松本油脂製薬社製の商品名「マツモトマイクロスフェアーＦ−２０Ｄ」，「マツモトマイクロスフェアーＦ−３０Ｄ」，「マツモトマイクロスフェアーＦ−４０Ｄ」，「マツモトマイクロスフェアーＦ−８５Ｄ」，「マツモトマイクロスフェアーＦ−１００Ｄ」、呉羽化学工業社製の商品名「呉羽マイクロスフェアーシリーズ」等が挙げられる。その配合量としてはポリマー（Ａ）１００質量部に対し１５〜６０質量部で、より好ましくは２０〜５０質量部である。熱膨張性微粒中空体は、１５質量部より少ないと加熱剥離性に乏しく、６０質量部を超えると接着剤の弾性を著しく損なう。
【００１１】
（３）アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）について
アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）は、１分子中にアルコキシシリル基を１個以上有している必要がある。アルコキシシリル基は２個以上あることが反応性の点で好ましい。アルコキシシリル基は３個もしくは４個でもよいが、５個を超えると、保存安定性が低下する。好ましくは、アルコキシシリル基が２〜４個である。
アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）の主鎖構造は、実質的にポリオキシアルキレン構造であるポリマーと、実質的にビニル系重合体であるポリマーから選択される１種以上である。幅広い接着性を得るためには主鎖構造としてビニル系重合体を有するものがより好ましい。
【００１２】
アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）としては、アルコキシシリル基を含有するポリマーであれば特に限定されず用いることができる。ポリオキシアルキレン構造であるアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）の主鎖構造は、−（Ｒ−Ｏ）ｎ −で表される。Ｒは、以下の例には限定されないが、アルキレン基で、エチレン基、プロピレン基、イソブチレン基、テトラメチレン基が例示される。なお、１分子中に、これらのアルキレン基が２種以上混在しても構わない。
ポリマー（Ａ）の分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）として５００〜３万程度が反応性と反応後の硬化物性の点で好ましい。より好ましいＭｎは２０００〜２万である。
【００１３】
ポリマー（Ａ）のアルコキシシリル基として、ジアルキルモノアルコキシシリル基、モノアルキルジアルコキシシリル基、トリアルコキシシリル基のいずれか１種以上を有していることが好ましい。アルコキシは、以下の例には限定されないが、メトキシ、エトキシ、プロポキシ等が挙げられる。最も好ましいアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）は、反応性と硬化後の弾性を考慮するとモノメチルジメトキシシリル基を含有するものである。
もちろん、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）は、主鎖構造がビニル系重合体であるアルコキシシリル基含有ポリマーとの混合物であってもよい。
【００１４】
ポリオキシアルキレン構造を主鎖構造として有し、かつ、アルコキシシリル基を有するポリマー（Ａ）を次の手順により得ることができる。まず、エチレングリコール、プロピレングリコール等のジオール；グリセリン、ヘキサントリオール等のトリオール；ペンタエリスリトール、ジグリセリン等のテトラオール；ソルビトール等のポリオール類に、エチレンオキサイドやプロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイド等を公知の条件で反応させて、ポリオキシアルキレンポリマーを得てから、アルコキシシリル基を導入する方法が好ましい。好ましいポリオキシアルキレンポリマーは、接着硬化物の耐水性と物性を考慮すると、２〜６価のポリオキシプロピレンポリオール、特にポリオキシプロピレンジオール、ポリオキシプロピレントリオールである。
【００１５】
ポリオキシアルキレンポリマーに、アルコキシシリル基を導入する例として、第１の方法は、ポリオキシアルキレンポリマーの末端ヒドロキシル基に、不飽和二重結合を導入した後、一般式 ＨＳｉ（ＯＲ１ ）２ （Ｒ２ ）および／またはＨＳｉ（ＯＲ１ ）３ で（Ｒ１ は同一または異なっていてもよく、水素原子、または炭素数１〜５のアルキル基を表す。Ｒ２ は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素数６〜２０のアリール基を表す。）で表されるヒドロシリル化合物を反応させる方法が挙げられる。
不飽和二重結合を導入するには、不飽和二重結合及びヒドロキシル基との反応性を有する官能基を有する化合物を、ポリオキシアルキレンポリマーのヒドロキシル基に反応させて、エーテル結合、エステル結合、ウレタン結合またはカーボネート結合等の結合をさせる方法が挙げられる。オキシアルキレンを重合する際に、アリルグリシジルエーテル等のアリル基含有エポキシ化合物を添加して共重合させることにより、ポリオキシアルキレンポリマーの側鎖に二重結合を導入してもよい。
【００１６】
導入された不飽和二重結合に対し、上記ヒドロシリル化合物を反応させれば、アルコキシシリル基が導入されたアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）が得られる。ヒドロシリル化合物の反応に際しては、白金系、ロジウム系、コバルト系、パラジウム系、ニッケル系の各触媒を使用することが推奨される。中でも、塩化白金酸、白金金属、塩化白金、白金オレフィン錯体等の白金系触媒が好ましい。ヒドロシリル化合物の反応は、不飽和二重結合とヒドロキシル化合物の反応性の観点から３０〜１５０℃、特に６０〜１２０℃の温度で数時間行うことが好ましい。
【００１７】
ポリオキシアルキレンポリマーに、アルコキシシリル基を導入する第２の方法は、ポリオキシアルキレンポリマーのヒドロキシル基に、一般式Ｒ２ −Ｓｉ（ＯＲ１ ）２ （Ｒ３ ＮＣＯ）および／または（Ｒ３ ＮＣＯ）Ｓｉ（ＯＲ１ ）３ （式中、Ｒ１ とＲ２ は前記と同じ意味である。Ｒ３ は炭素数１〜１７の２価の炭化水素基である。）で表されるイソシアネートシリル化合物を反応させる方法である。この反応には、公知のウレタン化触媒を用いてもよい。通常、ヒドロキシル化合物とイソシアネート化合物との反応性の観点から２０〜２００℃、特に、反応速度と、ヒドロキシル基とイソシアネート基との反応率を考慮すると５０〜１５０℃の温度で数時間反応させれば、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）を得ることができる。
【００１８】
ポリオキシアルキレンポリマーに、アルコキシシリル基を導入する第３の方法は、ポリオキシアルキレンポリマーのヒドロキシル基に、トリレンジイソシアネート等のポリイソシアネート化合物を反応させてイソシアネート基を導入した後、一般式Ｒ２ −Ｓｉ（ＯＲ１ ）２ （Ｒ３ Ｗ）および／または（Ｒ３ Ｗ）Ｓｉ（ＯＲ１ ）３ （式中、Ｒ１ とＲ２ とＲ３ は前記と同じ意味である。Ｗはヒドロキシル基、カルボキシル基、メルカプト基、１級アミノ基および２級アミノ基から選択される活性水素基である。）で表される化合物を反応させる方法である。Ｗとイソシアネート基の反応によって、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）を得ることができる。
【００１９】
ポリイソシアネート化合物としては、以下の例には限定されないが、例えば脂肪族、脂環式、芳香脂肪族、芳香族ジイソシアネート化合物、その他等が挙げられる。以下、それらの具体例を挙げる。 脂肪族ジイソシアネート化合物：トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、１，２−プロピレンジイソシアネート、１，２−ブチレンジイソシアネート、２，３−ブチレンジイソシアネート、１，３−ブチレンジイソシアネート、２，４，４−又は２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，６−ジイソシアネートメチルカプロエート等。
【００２０】
脂環式ジイソシアネート化合物：１，３−シクロペンテンジイソシアネート、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、１，３−シクロヘキサンジイソシアネート、３−イソシアネートメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート、４，４′−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、メチル−２，４−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−２，６−シクロヘキサンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、イソホロンジイソシアネート等。
芳香脂肪族ジイソシアネート化合物：１，３−若しくは１，４−キシリレンジイソシアネート又はそれらの混合物、ω，ω′−ジイソシアネート−１，４−ジエチルベンゼン、１，３−若しくは１，４−ビス（１−イソシアネート−１−メチルエチル）ベンゼン又はそれらの混合物等。
【００２１】
芳香族ジイソシアネート化合物：ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４−又は２，６−トリレンジイソシアネート、４，４′−トルイジンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルエーテルジイソシアネート等。
その他ジイソシアネート化合物：フェニルジイソチオシアネート等硫黄原子を含むジイソシアネート類。
上記ポリイソシアネート化合物の中でも、２，４−又は２，６−トリレンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、１，３−若しくは１，４−キシリレンジイソシアネート又はそれらの混合物、イソホロンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、４，４′−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）が好ましい。又、脂肪族ジイソシアネート化合物を用いると、変色の少ない樹脂を得ることができる。
【００２２】
一般式Ｒ２ −Ｓｉ（ＯＲ１ ）２ （Ｒ３ Ｗ）または（Ｒ３ Ｗ）Ｓｉ（ＯＲ１ ）３ で表される化合物としては、以下の例には限定されないが、例えばアミノシラン化合物とα、β− 不飽和カルボニル化合物やマレイン酸ジエステルとの反応生成物や、アミン化合物と不飽和２重結合を有するアルコキシシラン化合物との反応生成物等が挙げられる。これらのマイケル付加反応は、−２０℃〜＋１５０℃で１〜１０００時間行えばよい。
【００２３】
アミノシラン化合物としては、以下の例には限定されないが、例えば、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、この他特殊アミノシランである信越化学工業社製、商品名：ＫＢＭ６０６３、Ｘ−１２−８９６、ＫＢＭ５７６、Ｘ−１２−５６５、Ｘ−１２−５８０、Ｘ−１２−５２６３、ＫＢＭ６１２３、Ｘ−１２−５７５、Ｘ−１２−５６２、Ｘ−１２−５２０２、Ｘ−１２−５２０４、ＫＢＥ９７０３等が挙げられる。上記のアミノシラン化合物の中でも、反応のし易さ、広く市販され入手の容易さの点から、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシランが好ましい。
【００２４】
α、β− 不飽和カルボニル化合物としては、以下の例には限定されないが、例えば（メタ）アクリル化合物、ビニルケトン化合物、ビニルアルデヒド化合物、その他の化合物等が挙げられる。（メタ）アクリル化合物として、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ジシクロペンタジエニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、ボルニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジアセトン（メタ）アクリレート、イソブトキシメチル（メタ）アクリレート、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルホルムアルデヒド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ｔ−オクチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、７−アミノ−３，７−ジメチルオクチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ′−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、アクリロイルモルホリン等の他、東亞合成化学工業社製の商品名：アロニックスＭ−１０２，Ｍ−１１１，Ｍ−１１４，Ｍ−１１７、日本化薬社製の商品名：カヤハード ＴＣ１１０Ｓ，Ｒ６２９，Ｒ６４４、大阪有機化学社製の商品名：ビスコート３７００等が挙げられる。
【００２５】
さらに、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリオキシエチル（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのグルシジルエーテルに（メタ）アクリレートを付加させたエポキシ（メタ）アクリレート等の多官能性化合物及び該多官能性化合物の市販品としての、三菱化学社製の商品名：ユピマーＵＶ，ＳＡ１００２，ＳＡ２００７、大阪有機化学社製の商品名：ビスコート７００、日本化薬社製の商品名：カヤハード Ｒ６０４，ＤＰＣＡ−２０，ＤＰＣＡ−３０，ＤＰＣＡ−６０，ＤＰＣＡ−１２０，ＨＸ−６２０，Ｄ−３１０，Ｄ−３３０、東亞合成化学工業社製の商品名：アロニックスＭ−２１０，Ｍ−２１５，Ｍ−３１５，Ｍ−３２５等が挙げられる。
【００２６】
上記の化合物の他、アルコキシシルル基を有するγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシメチルジエトキシシラン、γ−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アクリロキシメチルジメトキシシラン等が挙げられる。
ビニルケトン化合物としては、ビニルアセトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトン等が、ビニルアルデヒド化合物としては、アクロレイン、メタクロレイン、クロトンアルデヒド等が、その他の化合物としては、無水マレイン酸、無水イタコン酸、イタコン酸、クロトン酸、Ｎ−メチロールアクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミド、Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド等が挙げられる。
【００２７】
上記化合物の他、その内部に弗素原子、硫黄原子又はリン原子を含む化合物も含まれる。弗素原子を含む化合物としては、パーフルオロオクチルエチル（メタ）アクリレート、トリフルオロエチル（メタ）アクリレート等が、リン原子を含む化合物としては、（メタ）アクリロキシエチルフェニルアシッドホスフェート等が挙げられる。
上記α、β− 不飽和カルボニル化合物の中でも、反応のし易さ、広く市販され入手の容易さの点から、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ラウリルアクリレート等が好ましい。この内、速硬化性を付与するにはメチルアクリレート、エチルアクリレートが特に好ましく、柔軟性を付与するには２−エチルヘキシルアクリレート、ラウリルアクリレートが特に好ましい。又、α、β− 不飽和カルボニル化合物は、１種又は２種以上使用できる。
【００２８】
マレイン酸ジエステルとしては、以下の例には限定されないが、例えばマレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、マレイン酸ジ２−エチルヘキシル、マレイン酸ジオクチル等が挙げられ、これらは１種又は２種以上使用できる。これらの中でも、反応のし易さ、広く市販され入手の容易さの点から、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、マレイン酸ジ２−エチルヘキシルが好ましい。又、マレイン酸ジエステルは、１種又は２種以上使用できる。 アミン化合物としては、例えば、その分子内に１個以上の第一級アミノ基のみを有する化合物、その分子内に１個以上の第一級アミノ基と第二級アミノ基を有する化合物、及びその分子内に１個以上の第二級アミノ基のみを有する化合物がある。
【００２９】
分子内に１個以上の第一級アミノ基のみを有する化合物としては、以下の例には限定されないが、例えばプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、２−ブチルアミン、１，２−ジメチルプロピルアミン、ヘキシルアミン、２−エチルヘキシルアミン、アミルアミン、３−ペンチルアミン、イソアミルアミン、２−オクチルアミン、３−メトキシプロピルアミン、３−プロポキシプロピルアミン、３−ブトキシプロピルアミン、３−イソブトキシプロピルアミン、ロジンアミン等のモノ一級アミン化合物、Ｎ−メチル−３，３′−イミノビス（プロピルアミン）、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンジアミン、ペンタエチレンジアミン、１，４−ジアミノブタン、１，２−ジアミノプロパン、ＡＴＵ（３，９−ビス（３−アミノプロピル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン）、ＣＴＵグアナミン、ドデカン酸ジヒドラジド、ヘキサメチレンジアミン、ｍ−キシリレンジアミン、ジアニシジン、４，４′−ジアミノ−３，３′−ジエチルジフェニルメタン、ジアミノジフェニルエーテル、３，３′−ジメチル−４，４′−ジアミノジフェニルメタン、トリジンベース、ｍ−トルイレンジアミン、ｏ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、メラミン等の複数の第一級アミノ基を有する化合物が挙げられる。
【００３０】
分子内に１個以上の第一級アミノ基と第二級アミノ基を有する化合物としては、以下の例には限定されないが、例えばメチルアミノプロピルアミン、エチルアミノプロピルアミン、エチルアミノエチルアミン、ラウリルアミノプロピルアミン、２−ヒドロキシエチルアミノプロピルアミン、１−（２−アミノエチル）ピペラジン、Ｎ−アミノプロピルピペラジン等が挙げられる。
分子内に１個以上の第二級アミノ基のみを有する化合物としては、以下の例には限定されないが、例えばピペラジン、シス−２，６−ジメチルピペラジン、シス−２，５−ジメチルピペラジン、２−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔ−ブチルエチレンジアミン、２−アミノメチルピペリジン、４−アミノメチルピペリジン、１，３−ジ−（４−ピペリジル）−プロパン、４−アミノプロピルアニリン、３−アミノピロリジン、ホモピペラジン等が挙げられる。アミン化合物は、１種又は２種以上使用できる。
【００３１】
不飽和２重結合を有するアルコキシシラン化合物としては、以下の例には限定されないが、例えばγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシメチルジエトキシシラン、γ−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アクリロキシメチルジメトキシシラン等の他、信越化学工業社製の商品名：ＫＢＭ５０３Ｐ等が挙げられる。不飽和２重結合を有するアルコキシシラン化合物は、１種又は２種以上使用できる。
第３の方法でポリオール化合物にイソシアネート基を導入する方法、及び導入したイソシアネート基と一般式 Ｒ２ −Ｓｉ（ＯＲ１ ）２ （Ｒ３ Ｗ）および／または（Ｒ３ Ｗ）Ｓｉ（ＯＲ１ ）３ で表される化合物との反応には、公知のウレタン化触媒を用いてもよい。通常、反応性の観点から２０〜２００℃、特に反応速度と活性水素基とイソシアネート基との反応率を考慮すると５０〜１５０℃の温度で数時間反応させれば、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）を得ることができる。
【００３２】
また、第４の方法として、ポリオール化合物と、分子内に２級アミノ基を有する化合物とジイソシアネート化合物とを反応させて得られる化合物とを反応させてもよい。
分子内に２級アミノ基を有するアルコキシシラン化合物としては、以下の例に限定されないが、例えばアミノシラン化合物とα、β− 不飽和カルボニル化合物やマレイン酸ジエステルとの反応生成物や、アミン化合物と不飽和２重結合を有するアルコキシシラン化合物との反応生成物等が挙げられる。これらのマイケル付加反応は、−２０℃〜＋１５０℃で１〜１０００時間行えばよい。
第４の方法で分子内に２級アミノ基を有するアルコキシシラン化合物とポリイソシアネート化合物との反応、及びその反応生成物とポリオール化合物との反応には、公知のウレタン化触媒を用いてもよい。通常、反応性の観点から２０〜２００℃、特に反応速度と活性水素基とイソシアネート基との反応率の観点から５０〜１５０℃の温度で数時間反応させれば、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）を得ることができる。
【００３３】
また、第５の方法として、第１の方法と同様にしてポリオキシアルキレンポリマー末端に不飽和二重結合を導入した後、上記第３の方法におけるＷがメルカプト基である化合物を反応させる方法を用いてもよい。このような化合物としては、３−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。反応の際には、ラジカル発生剤等の重合開始剤を用いてもよく、場合によっては重合開始剤を用いることなく、放射線や熱によって反応させてもよい。
【００３４】
重合開始剤としては、過酸化物系、アゾ系、レドックス系の重合開始剤、金属化合物触媒等が使用でき、過酸化物系やアゾ系重合開始剤として反応性ケイ素官能基を有する重合開始剤も使用できる。具体例としては、ベンゾイルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−アルキルパーオキシエステル、アセチルパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシカーボネート、２，２’−アゾビス（２−イソブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチル−４−トリメトキシシリルペントニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチル−４−メチルジメトキシシリルペントニトリル）等が挙げられる。この第５の反応は、不飽和二重結合とメルカプト基との反応性の観点から２０〜２００℃、特に、反応速度と、不飽和二重結合とメルカプト基との反応率を考慮すると５０〜１５０℃で数時間〜数十時間行うことが好ましい。
【００３５】
ポリオキシアルキレン構造を主鎖構造として有し、かつ、アルコキシシリル基を有するポリマー（Ａ）は、変成シリコーンポリマーとして市販されているものを用いてもよく、例えば、末端構造がモノメチルジメトキシシリル基である鐘淵化学工業社製の商品名，サイリルＳＡＴ２００，ＭＳポリマーＳ２０３，ＭＳポリマーＳ３０３、旭硝子社製の商品名エクセスターＳ２４２０，Ｓ２４１０等が入手可能である。
ビニル系重合体を主鎖構造として有し、かつ、アルコキシシリル基を有するポリマー（Ａ）は次の手順により得ることができる。第１の方法としてビニルモノマー成分１００質量部にアルコキシシリル基含有モノマーを０．０１〜１０質量部加えて重合することで得ることができる。
【００３６】
第２の方法としてビニルモノマー成分１００質量部の重合系にアルコキシシリル基を有する連鎖移動剤を０．０１〜１０質量部加えることで得ることができる。
上記重合方法は、ラジカル重合、アニオン重合、カチオン重合等公知の方法を使用することができる。この重合を、キシレン、トルエン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等の溶媒の存在下で行ってもよい。これらの溶媒を重合終了後に必要に応じて減圧蒸留等の方法で除去した後、アルコキシシリル基を有するビニル系重合体を、例えば、アルコキシシリル基を有するポリオキシアルキレンポリマーと混合してもよい。しかしながら、溶媒留去工程が煩雑なため、前記アルコキシシリル基を有するポリオキシアルキレンポリマーの存在下で、各モノマー成分を重合する方法が、両者の混合物を容易に得られるために推奨される。
【００３７】
このれらの重合方法として、ビニル系ポリマーの分子量を制御する観点から、特に、２，２’−アゾビス（２−イソブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチル−４−トリメトキシシリルペントニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチル−４−メチルジメトキシシリルペントニトリル）、和光純薬工業社製の商品名「ＶＡ−０４６Ｂ」、「ＶＡ−０５７」、「ＶＡ−０６１」、「ＶＡ−０８５」、「ＶＡ−０８６」、「ＶＡ−０９６」、「Ｖ−６０１」、「Ｖ−６５」および「ＶＡｍ−１１０」等のアゾ系重合開始剤、ベンゾイルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−アルキルパーオキシエステル、アセチルパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシカーボネート等の過酸化物系重合開始剤の存在下で行うラジカル重合法が好適である。
このとき、ラウリルメルカプタン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、チオ−β−ナフトール、チオフェノール、ｎ−ブチルメルカプタン、エチルチオグリコレート、イソプロピルメルカプタン、ｔ−ブチルメルカプタン、γ−トリメトキシシリルプロピルジスルフィド等の連鎖移動剤の存在下で重合を行ってもよい。
【００３８】
アルコキシシリル基含有モノマーとしては、以下の例には限定されないが、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、トリス（２−メトキシエトキシ）ビニルシラン、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらの中でも、他のビニル系モノマーとの反応性を考慮すると、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランが好ましい。
アルコキシシリル基を有する連鎖移動剤としては以下の例に限定されるものではないが、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−トリメトキシシリルプロピルジスルフィド等が挙げられる。
【００３９】
また、主鎖を形成するモノマーとしては、以下の例には限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ −ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート等の炭素数１〜２０個のアルキルエステルである（メタ）アクリレート類；シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフラン（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、東亞合成社製の商品名「Ｍ−１１０」および「Ｍ−１１１」、シェル化学社製の商品名「ベオバ９」および「ベオバ１０」等の（メタ）アクリレート類；アクリロニトリル、α−メチルアクリロニトリル；コハク酸２−（メタ）アクリロイルオキシエチル、マレイン酸２−（メタ）アクリロイルオキシエチル、フタル酸２−（メタ）アクリロイルオキシエチル、ヘキサヒドロフタル酸２−（メタ）アクリロイルオキシエチル；（メタ）アクリルアミド；（メタ）アクリルグリシジルエーテル等のアクリル系モノマー；スチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−エチルスチレン、ｐ−メトキシスチレン等のスチレン系モノマー；塩化ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ビニルピロリドン、ビニルカルバゾール、ビニルエーテル、ビニルグリシジルエーテル等のビニル基含有モノマー、アリルグリシジルエーテル等のアリル基含有モノマー；２，４−ジシアノブテン−１、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、その他のオレフィンまたはハロゲン化オレフィン類；不飽和エステル類等を１種または２種以上用いることができる。
【００４０】
接着剤の弾性や耐熱性向上の点で、ホモポリマーのガラス転移温度Ｔｇが０〜２００℃となるようなモノマーを選択することが好ましい。このようなモノマーとしては、以下の例には限定されないが、例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ｓｅｃ −ブチルメタクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート、ｎ−ヘキサデシルメタクリレート、ｎ−オクタデシルメタクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、グリシジルメタクリレート、テトラヒドロフラン（メタ）アクリレート、アリルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、東亞合成社製の商品名「Ｍ−１１０」および「Ｍ−１１１」、シェル化学社製の商品名「ベオバ９」および「ベオバ１０」、トリフルオロエチルメタクリレート、アクリロニトリル、コハク酸２−メタクリロイルオキシエチル、マレイン酸２−メタクリロイルオキシエチル、フタル酸２−メタクリロイルオキシエチル、ヘキサヒドロフタル酸２−メタクリロイルオキシエチル、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−エチルスチレン、ｐ−メトキシスチレン、塩化ビニル、ビニルピロリドン、ビニルカルバゾール等が挙げられる。これらの中でも、Ｃ１−２０の（メタ）アクリレート、グリシジルメタクリレート、アクリロニトリルおよびスチレンから選ばれる１種または２種以上のモノマーが接着剤の弾性や耐熱性を考慮すると好ましく、これらの２種以上を併用するのがＴｇと物性の調整を考慮するとより好ましい。特に好ましくは、Ｃ１−８の（メタ）アクリレートとＣ１２−２０の（メタ）アクリレートの共重合体である。
【００４１】
ビニル系重合体を主鎖構造として有し、かつ、アルコキシシリル基を有するポリマーと、ポリオキシアルキレン構造を主鎖構造として有し、かつ、アルコキシシリル基を有するポリマーとの混合物は、変成シリコーンポリマーとして市販されているものを用いてもよく、例えば、末端構造がモノメチルジメトキシシリル基である鐘淵化学工業社製の商品名，サイリルＭＡ４４０，サイリルＭＡ４４７，サイリルＭＡ４３０等が入手可能である。
【００４２】
（４）特定のアルコキシシラン（Ｃ）について
脱水剤として特定のアルコキシシランを使用した場合のみに限り、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）に対して、その貯蔵安定性を大幅に改善することができる。
なぜ特定のアルコキシシランを使用した場合にのみ、かくも優れた結果が得られるのかよく分からないが、特定のアルコキシシランによって脱水した場合、その優れた脱水作用に加えて、その脱水生成物が結晶化しないからであると推定される。
【００４３】
脱水剤として一般式（１）で示される特定のアルコキシシラン（Ｃ）としては、
（ＣＨ３ ）ｎ Ｓｉ（ＯＣ２ Ｈ５ ）４−ｎ ・・・・・（１）
（但し、式中、ｎは０または１である。）
テトラエトキシシラン（「ＫＢＥ０４」，信越化学工業社製）、メチルトリエトキシシラン（「ＫＢＥ１３」，信越化学工業社製）が挙げられる。ｎの数は２以上であると脱水能力が不充分であり、好ましくは０である。その配合量としては熱膨張性微粒中空体（Ｂ）１部に対し０．２〜０．８部であり、より好ましくは０．３〜０．７部である。脱水剤は熱膨張性微粒中空体（Ｂ）１部に対し０．２部より少ないと貯蔵後の粘度安定性が悪く、０．８部より多いと接着性が損なわれる。
【００４４】
（５）シラノール縮合触媒（Ｄ）について
アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）には、シラノール縮合触媒（Ｄ）が含まれる。この触媒は、アルコキシシリル基の加水分解縮重合反応を促進する役割を果たす。この反応は空気中の湿分のみでも進行するが、反応の進行を速めるためには、シラノール縮合触媒（Ｄ）として、有機錫化合物、金属錯体、塩基性化合物、有機燐化合物等の使用が推奨される。シラノール縮合触媒の使用量は、アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）１００質量部に対し、０．０１〜２０質量部であり、より好ましくは０．１〜１０である。シラノール縮合触媒は０．０１質量部より少ないと硬化性に乏しく、２０質量部より多いと硬化時に局部的な反応が起こりやすく好ましくない。
【００４５】
有機錫化合物の具体例としては、以下の例には限定されないが、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジマレエート、ジブチル錫フタレート、オクチル酸第１錫、ジブチル錫メトキシド、ジブチル錫ジアセチルアセテート、ジブチル錫ジバーサテート、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫モノキレート、ジブチル錫オキサイドとフタル酸ジエステルとの反応物等が挙げられる。
金属錯体としては、以下の例には限定されないが、例えば、テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、トリエタノールアミンチタネート等のチタネート化合物類；オクチル酸鉛、ナフテン酸鉛、ナフテン酸ニッケル、ナフテン酸コバルト、オクチル酸ビスマス、ビスマスバーサテート等のカルボン酸金属塩；アルミニウムアセチルアセトナート錯体、バナジウムアセチルアセトナート錯体等の金属アセチルアセトナート錯体等が挙げられる。
【００４６】
塩基性化合物としては、以下の例には限定されないが、例えば、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等のアミノシラン類；テトラメチルアンモニウムクロライド、ベンザルコニウムクロライド等の第４級アンモニウム塩類；三共エアプロダクツ社製の「ＤＡＢＣＯ （登録商標）」シリーズ、同社製の「ＤＡＢＣＯ ＢＬ」シリーズ；１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセ−７−エン等の複数の窒素を含む直鎖あるいは環状の第３アミンおよび第４級アンモニウム塩等が挙げられる。
有機燐化合物としては、以下の例には限定されないが、例えば、モノメチル燐酸、ジ−ｎ−ブチル燐酸、燐酸トリフェニル等が挙げられる。
【００４７】
（６）積層体の用途と接着部材について
本発明の加熱剥離可能な積層体は、特に異種部材を貼り合わせて使用した後、これをリサイクルすることが求められる分野、例えば建材・自動車部品・電気電子部品等で好適に用いられる。
中でも、リサイクル時の容易解体設計が緒についたばかりの浴室用部材、キッチン用部材、家具用部材、建具用部材、車両用部材において、本発明の加熱剥離可能な積層体は有利に利用できる。
以下に、その浴室用部材、キッチン用部材、家具用部材、建具用部材を構成する各部材の組み合わせの代表例を示す。
▲１▼浴室用部材の例
・化粧鋼板／石膏ボード
・化粧スレート板／亜鉛メッキ鋼板
▲２▼キッチン用部材の例
・人造大理石／ステンレス
・人造大理石／合板、ＭＤＦ、パーティクルボード
▲３▼家具、建具用部材の例
・化粧樹脂シート／合板、ＭＤＦ、パーティクルボード
・メラミン化粧板／合板、ＭＤＦ、パーティクルボード
【００４８】
（７）その他
本発明の実施に当たっては減圧・加熱・撹拌機能を持った密閉釜を用意し、湿気硬化型ポリマー（Ａ）と熱膨張性微粒中空体（Ｂ）等とを加熱・撹拌混合し、又はアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）、熱膨張性微粒中空体（Ｂ）、特定のアルコキシシラン（Ｃ）を加え減圧下で１時間混合し、最後にシラノール縮合触媒（Ｄ）を入れる方法が好ましい。
また、必要に応じて、可塑剤、紫外線吸収剤、熱安定剤、接着付与剤、顔料、無機充填剤、繊維状補強剤、無機中空微粒子等の公知の添加剤・補強剤を添加することもできる。ただし、これらの添加剤の内、水分を微量でも含んでいる物を加える場合は（Ａ）とともに加熱減圧下で脱水する必要がある。
このようにして得られた接着剤は異種材料の接着に使われ、通常の使用では高い接着性と耐久性を有する。これらをリサイクルする際には、例えば、熱膨張性微粒中空体の発砲開始温度以上に加熱できる加熱炉の使用や、高熱を発生するハロゲンランプやキセノンランプの照射が有効で、これらの熱源にその発泡開始温度以上で１分〜１０分曝すことで容易に剥離可能となる。
【００４９】
【実施例】
以下に実施例を記載し、本発明を詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
ポリオキシアルキレン構造を主鎖構造として有するアルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）として「エクセスターＳ２４２０」（旭硝子社製）１００質量部に、可塑剤としてポリエーテルポリオール（分子量２０００「アクトコール Ｐ−２１」，三井武田ケミカル社製）２０質量部、無機充填材としてコロイダル炭酸カルシウム（「白艶華ＣＣ−Ｒ」，白石工業社製）６０質量部、重質炭酸カルシウム（「ＮＳ＃４００」，日東粉化工業社製）５０質量部、ガラス中空微粒子（「ＣＥＬ−ＳＴＡＲ Ｔ−３６」，東海工業社製）１０質量部、揺変剤としてアマイドワックス（「ＡＳＡ Ｔ−１７００」，伊藤製油社製）６質量部を混合し、加熱減圧によって脱水した。その後、高分子外殻材としてアクリロニトリル系共重合体を使用した熱膨張性微粒中空体（Ｂ）として「エクスパンセル０９２ＤＵ」（日本フィライト社製）３０質量部、脱水剤（Ｃ）としてテトラエトキシシラン（「ＫＢＥ０４」，信越化学工業社製）を１０質量部加えて混合して、熱膨張性微粒中空体中の水分を取り除き、接着性付与剤としてＮ−（β−アミノエチル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン（「サイラエースＳ３２０」，チッソ社製）３質量部、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（「サイラエースＳ５１０」，チッソ社製）１．５質量部、シラノール縮合触媒（「エクセスターＣ５０１」，旭硝子社製）２．５質量部、高沸点希釈剤（「シェルゾールＴＫ」，シェルジャパン社製）１０質量部を加えて混合して加熱剥離型接着剤組成物を得た。
【００５０】
（実施例２）、（比較例１〜７）
実施例１の脱水剤をそれぞれ実施例２ではメチルトリエトキシシラン（商品名：「ＫＢＥ１３」，信越化学工業社製）、比較例１ではジメチルジエトキシラン（商品名：「ＫＢＥ２２」，信越化学工業社製）、比較例２ではテトラメトキシシラン（商品名：「ＫＢＭ０４」，信越化学工業社製）、比較例３ではメチルトリメトキシシラン（商品名：「ＫＢＭ１３」，信越化学工業社製）、比較例４ではジメチルジメトキシラン（商品名：「ＫＢＭ２２」，信越化学工業社製）、比較例５ではトシルイソシアネート（商品名：「アディティブＴＩ」，住友バイエルウレタン社製）、比較例６ではビニルトリメトキシシラン（商品名：「ＫＢＭ１００３」，信越化学工業社製）、比較例７ではγ−（メタクリロキシプロピル）トリメトキシシラン（商品名：「ＫＢＭ５０３」，信越化学工業社製）に置き換えて実施例１と同様に製造し、各組成物を得た。
【００５１】
（実施例１，３，４），（比較例８，９）
実施例１の脱水剤（Ｃ）であるテトラエトキシシラン（商品名：「ＫＢＥ０４」，信越化学工業社製）の量を、実施例３では１５質量部、実施例４では２０質量部、比較例８では５質量部、比較例９では３０質量部に置き換えて実施例１と同様に製造し、各組成物を得た。
（実施例１，５，６），（比較例１０，１１）
実施例１の熱膨張性微粒中空体（Ｂ）の量を、実施例５では２０質量部、実施例６では５０質量部、比較例１０では１０質量部、比較例１１では８０質量部に置き換え、また、実施例１の脱水剤（Ｃ）であるテトラエトキシシラン（商品名：「ＫＢＥ０４」，信越化学工業社製）の量を、熱膨張性微粒中空体（Ｂ）の量の１／３に置き換えて実施例１と同様に製造し、各組成物を得た。
【００５２】
以下に各試験方法を示す。
［粘度測定］
ＪＩＳ Ｋ ６８３３に準じ、２３℃、４０〜６０％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下で、回転粘度計でＮｏ．７のローターを用い、回転数１０ｒｐｍで測定した値（ａ）である。
［粘度上昇率］
本接着剤を紙管カートリッジに充填し、５０℃で２８日保管後に取り出して、２３℃で１日放冷した後に、２３℃、４０〜６０％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下で、回転粘度計でＮｏ．７のローターを用い、回転数１０ｒｐｍで測定した値を（ｂ）とし、以下の式により求めた。
粘度上昇率（％）＝〔粘度（ｂ）／粘度（ａ）〕×１００
粘度上昇率が１５０％以下のものを粘度安定性が合格（○）であるとした。
【００５３】
［外観状態］
目視にて接着剤の外観状態を観察し、ツブの発生や熱膨張性微粒中空体の溶解変形による異常を調査した。ツブの発生や異常が無いものを合格（○）とし、それ以外を不合格（×）とした。
［平面引張試験］
ＪＩＳ Ａ ５５３８に準じ、被着体としてスレート／鋼板を貼り合わせ、標準条件で養生し、引張速度３ｍｍ／ｍｉｎで引張試験を行い、接着強さを測定した。
［ダンベル物性］
ＪＩＳ Ｋ ６２５１に準じ、ダンベル状３号形試験片を作成し、引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎで引張試験を行い、切断時伸びを測定した。
【００５４】
［加熱剥離性］
本接着剤を４ｍｍ径のビード状にスレート板上に塗布し、接着剤の厚さが１ｍｍとなるように鋼製のＣ型チャンネルを貼り合わせた。２３℃、４０〜６０％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下で７日養生後、１５０℃のオーブンで５分間加熱してその剥離性を評価した。
評価基準を以下の通りとした。
容易に剥がせるもの：○
剥がせないもの：×
【００５５】
表１に実施例１、２と比較例１〜７における接着剤の配合と試験結果を示した。実施例１、２は貯蔵後の粘度安定性が良好で、貯蔵後の外観状態も合格である。しかし、比較例では実施例の脱水剤に構造が似ていても他の脱水剤では貯蔵後の粘度安定性または状態が不合格である。
表２に実施例１、３、４、比較例８、９における接着剤の配合と試験結果を示した。実施例と比較して脱水剤の量が少ないと粘度安定性が不合格で、多いと接着強さの低下や伸びの低下が起こり、接着剤として好ましくない。
表３に実施例１、５、６、比較例１０、１１における接着剤の配合と試験結果を示した。熱膨張性微粒中空体の量は少ないと加熱剥離性が悪く、多いと接着強さの低下や伸びの低下が起こり、接着剤として好ましくない。
【００５６】
【表１】
【表２】
【表３】
（実施例７−浴室用部材の製造）
実施例１で得られた加熱剥離型弾性接着剤を用いて、被着体を化粧鋼板／石膏ボードとして、上記［平面引張試験］、［加熱剥離性］を評価した。その結果は、次の表４に示されている。
（実施例８−キッチン用部材の製造）
実施例１で得られた加熱剥離型弾性接着剤を用いて、人造大理石／ステンレスとして、上記［平面引張試験］、［加熱剥離性］を評価した。その結果は、次の表４に示されている。
【００６０】
（実施例９−家具、建具用部材の製造）
実施例１で得られた加熱剥離型弾性接着剤を、３．０ｍｍ厚のＪＡＳ１類ラワン合板にゴムロールを用いて、２００ｇ／ｍ２ の塗布量となるように均一に塗布し、この加熱剥離型弾性接着剤組成物塗布面に０．０８ｍｍ厚のポリエチレンテレフタレート製化粧シート（以下ＰＥＴシートとよぶ）を貼り合わせ後、２３℃雰囲気下で０．２ＭＰａの圧力で１時間圧締した。解圧後、同温度にて５日間放置養生して、試験体を作成した。得られた試験体を２５ｍｍ（幅）×２００ｍｍ（長さ）に切断し、ＰＥＴシートを端から縦方向に５０ｍｍ剥離した後、水平に置き、剥離したＰＥＴシートを垂れ下がったままの状態で７０℃恒温器中に１時間放置した後、剥離しているＰＥＴシートの先端に５００ｇの荷重をかけて１時間後の剥離長さを測定した。この場合、剥離長さが短いほど耐熱クリープ特性が優れていることを示す。その外上記［加熱剥離性］を評価した。その結果は、次の表４に示されている。
【００６１】
【表４】
【発明の効果】
以上のように、本発明は、優れた弾性と接着力、更には特定アルコキシシランによる改善された貯蔵安定性を有し、接着部材の不要時には加熱するだけで簡単に材料の破壊を伴わずに剥離でき、且つ有機溶剤を一切用いない接着剤と、それを用いた加熱剥離可能な積層体を提供することができるので、環境型社会に対応する上で果たす役割は極めて大きい。
Claims (6)
- 湿気硬化型ポリマー（Ａ）１００質量部と、
熱膨張性微粒中空体（Ｂ）１５〜６０質量部とを含有する加熱剥離性湿気硬化型接着剤を用いたことを特徴とする加熱剥離可能な積層体。 - アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）１００質量部と、
熱膨張性微粒中空体（Ｂ）１５〜６０質量部と、
脱水剤として下記一般式（１）で示される特定のアルコキシシラン（Ｃ）０．２〜０．８部（但し、前記（Ｂ）１部に対して）と、
（ＣＨ３ ）ｎ Ｓｉ（ＯＣ２ Ｈ５ ）４−ｎ ・・・・・（１）
（但し、式中、ｎは０または１である。）
シラノール縮合触媒（Ｄ）０．０１〜２０質量部とを含有する加熱剥離性１液湿気硬化型接着剤を用いたことを特徴とする加熱剥離可能な積層体。 - アルコキシシリル基含有ポリマー（Ａ）が、主鎖構造が実質的にポリオキシアルキレン構造であるポリマー及び／又は主鎖構造が実質的にビニル系重合体であるポリマーであることを特徴とする請求項２に記載の加熱剥離可能な積層体。
- 熱膨張性微粒中空体（Ｂ）が、低沸点炭化水素（炭素数１〜５の炭化水素）を塩化ビニリデン系共重合体、アクリロニトリル系共重合体、または塩化ビニリンデン−アクリロニトリル共重合体から選択される１種以上の高分子外殻材で球状に包み込んだプラスチック球体であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の加熱剥離可能な積層体。
- 上記一般式（１）で示される特定のアルコキシシラン（Ｃ）の含有量が、０．３〜０．７部（但し、上記（Ｂ）１部に対して）であることを特徴とする請求項２〜５のいずれか１項に記載の加熱剥離可能な積層体。
- 上記積層体が、浴室用部材、キッチン用部材、家具用部材、建具用部材、車両用部材のいずれかであることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の加熱剥離可能な積層体。
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Cited By (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003171648A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-06-20 | Kaken Tec Kk | 熱剥離型接着剤組成物 |
| JP2006095937A (ja) * | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Sanwa Screen Meiban:Kk | ポリエチレンテレフタレート樹脂によるフィルムインサート成形品及びその成形方法 |
| JP2007062201A (ja) * | 2005-08-31 | 2007-03-15 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 円筒状印刷版の解体方法 |
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| WO2008084651A1 (ja) | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| JP2009024096A (ja) * | 2007-07-20 | 2009-02-05 | Konishi Co Ltd | 内装用一液湿気硬化型接着剤 |
| JP2009120743A (ja) * | 2007-11-15 | 2009-06-04 | Nitta Ind Corp | 感温性粘着剤 |
| JP2010111726A (ja) * | 2008-11-05 | 2010-05-20 | Konishi Co Ltd | 易剥離性一液湿気硬化型接着剤 |
| WO2011089878A1 (ja) | 2010-01-19 | 2011-07-28 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
| EP2366733A2 (en) | 2005-09-30 | 2011-09-21 | Kaneka Corporation | Curable composition improved in curability and storage stability |
| WO2012057092A1 (ja) | 2010-10-27 | 2012-05-03 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
| EP2546307A2 (en) | 2004-11-10 | 2013-01-16 | Kaneka Corporation | Curable composition |
| WO2013180203A1 (ja) | 2012-05-31 | 2013-12-05 | 株式会社カネカ | 複数の反応性ケイ素基を有する末端構造を有する重合体、およびその製造方法および利用 |
| WO2014017294A1 (ja) * | 2012-07-23 | 2014-01-30 | セントラル硝子株式会社 | 接着性組成物およびその接着方法、および接着後の剥離方法 |
| JP2014040574A (ja) * | 2012-07-23 | 2014-03-06 | Central Glass Co Ltd | 接着性組成物およびその接着方法、および接着後の剥離方法 |
| JP2014040575A (ja) * | 2012-07-23 | 2014-03-06 | Central Glass Co Ltd | 接着性組成物およびその接着方法、および接着後の剥離方法 |
| WO2014038656A1 (ja) | 2012-09-10 | 2014-03-13 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
| WO2014192842A1 (ja) | 2013-05-30 | 2014-12-04 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
| WO2014192914A1 (ja) | 2013-05-30 | 2014-12-04 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物およびその硬化物 |
| WO2015098998A1 (ja) | 2013-12-26 | 2015-07-02 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物およびその硬化物 |
| JP2017119438A (ja) * | 2014-11-13 | 2017-07-06 | Dic株式会社 | 両面粘着テープ、物品及び分離方法 |
| EP3608365A1 (en) | 2015-10-02 | 2020-02-12 | Kaneka Corporation | Curable composition |
| TWI829883B (zh) * | 2019-03-28 | 2024-01-21 | 日商三井化學東賽璐股份有限公司 | 黏著性膜的製造方法及電子裝置的製造方法 |
-
2002
- 2002-08-09 JP JP2002232276A patent/JP4076392B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003171648A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-06-20 | Kaken Tec Kk | 熱剥離型接着剤組成物 |
| JP2006095937A (ja) * | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Sanwa Screen Meiban:Kk | ポリエチレンテレフタレート樹脂によるフィルムインサート成形品及びその成形方法 |
| EP2546307A2 (en) | 2004-11-10 | 2013-01-16 | Kaneka Corporation | Curable composition |
| EP2546308A2 (en) | 2004-11-10 | 2013-01-16 | Kaneka Corporation | Curable composition |
| JP2007062201A (ja) * | 2005-08-31 | 2007-03-15 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 円筒状印刷版の解体方法 |
| WO2007037484A1 (ja) | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| WO2007037485A1 (ja) | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| EP2366733A2 (en) | 2005-09-30 | 2011-09-21 | Kaneka Corporation | Curable composition improved in curability and storage stability |
| WO2007094273A1 (ja) | 2006-02-16 | 2007-08-23 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| WO2007123167A1 (ja) | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| WO2008032539A1 (fr) | 2006-09-13 | 2008-03-20 | Kaneka Corporation | POLYMÈRE DURCISSABLE À L'HUMIDITÉ COMPORTANT UN GROUPE SiF ET COMPOSITION DURCISSABLE CONTENANT UN TEL POLYMÈRE |
| WO2008053875A1 (fr) | 2006-11-01 | 2008-05-08 | Kaneka Corporation | Polymère organique durcissable, procédé de fabrication de celui-ci, et composition durcissable contenant le polymère |
| EP2302000A1 (en) | 2006-11-22 | 2011-03-30 | Kaneka Corporation | Curable composition and catalyst composition |
| WO2008062866A1 (fr) | 2006-11-22 | 2008-05-29 | Kaneka Corporation | Composition durcissable et composition de catalyseur |
| WO2008078654A1 (ja) | 2006-12-25 | 2008-07-03 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| WO2008084651A1 (ja) | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Kaneka Corporation | 硬化性組成物 |
| JP2009024096A (ja) * | 2007-07-20 | 2009-02-05 | Konishi Co Ltd | 内装用一液湿気硬化型接着剤 |
| JP2009120743A (ja) * | 2007-11-15 | 2009-06-04 | Nitta Ind Corp | 感温性粘着剤 |
| JP2010111726A (ja) * | 2008-11-05 | 2010-05-20 | Konishi Co Ltd | 易剥離性一液湿気硬化型接着剤 |
| WO2011089878A1 (ja) | 2010-01-19 | 2011-07-28 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
| WO2012057092A1 (ja) | 2010-10-27 | 2012-05-03 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
| WO2013180203A1 (ja) | 2012-05-31 | 2013-12-05 | 株式会社カネカ | 複数の反応性ケイ素基を有する末端構造を有する重合体、およびその製造方法および利用 |
| WO2014017294A1 (ja) * | 2012-07-23 | 2014-01-30 | セントラル硝子株式会社 | 接着性組成物およびその接着方法、および接着後の剥離方法 |
| JP2014040574A (ja) * | 2012-07-23 | 2014-03-06 | Central Glass Co Ltd | 接着性組成物およびその接着方法、および接着後の剥離方法 |
| JP2014040575A (ja) * | 2012-07-23 | 2014-03-06 | Central Glass Co Ltd | 接着性組成物およびその接着方法、および接着後の剥離方法 |
| WO2014038656A1 (ja) | 2012-09-10 | 2014-03-13 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
| WO2014192842A1 (ja) | 2013-05-30 | 2014-12-04 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
| WO2014192914A1 (ja) | 2013-05-30 | 2014-12-04 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物およびその硬化物 |
| WO2015098998A1 (ja) | 2013-12-26 | 2015-07-02 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物およびその硬化物 |
| JP2017119438A (ja) * | 2014-11-13 | 2017-07-06 | Dic株式会社 | 両面粘着テープ、物品及び分離方法 |
| EP3608365A1 (en) | 2015-10-02 | 2020-02-12 | Kaneka Corporation | Curable composition |
| TWI829883B (zh) * | 2019-03-28 | 2024-01-21 | 日商三井化學東賽璐股份有限公司 | 黏著性膜的製造方法及電子裝置的製造方法 |
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| Publication number | Publication date |
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