JP6540833B1 - フラックス及びソルダペースト - Google Patents

Abstract

【課題】熱硬化性樹脂との反応性が低く、かつ、耐熱性がある活性剤を含むフラックス及びフラックスを用いたソルダペーストを提供する。【解決手段】フラックスは、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上の合計を５ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下、熱硬化性樹脂を３０ｗｔ％以上７０ｗｔ％以下、アミンを３ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下含む。【選択図】無し

Description

本発明は、はんだ付けに用いられるフラックス及びこのフラックスを用いたソルダペーストに関する。

一般的に、はんだ付けに用いられるフラックスは、はんだ及びはんだ付けの対象となる接合対象物の金属表面に存在する金属酸化物を化学的に除去し、両者の境界で金属元素の移動を可能にする効能を持つ。このため、フラックスを使用してはんだ付けを行うことで、はんだと接合対象物の金属表面との間に金属間化合物が形成できるようになり、強固な接合が得られる。

近年の電子部品の小型化の進展につれて、電子部品のはんだ付け部位である電極も小さくなってきている。そのため、はんだ合金で接合できる面積が小さくなり、はんだ合金だけでの接合強度では、接合信頼性に不十分な場合もある。

そこで、はんだ付けによる接合を強化する部品固着手段として、アンダーフィル等の樹脂によって、はんだ付けの接合対象箇所に周囲を覆うことにより、電子部品等を固着する技術が提案されている。

さて、フラックスの成分には、はんだ付けの加熱によって分解、揮発しない成分が含まれており、はんだ付け後にフラックス残渣としてはんだ付け部位の周辺に残留する。

従来、はんだ付けの接合対象箇所にフラックス残渣が残っていると、フラックス残渣が接合対象箇所と樹脂との固着を阻害するので、強度を確保することができない。このため、接合対象箇所の周囲を樹脂で覆うためには、フラックス残渣を洗浄する必要がある。しかし、フラックス残渣を洗浄するには、時間とコストが掛かる。

そこで、フラックス中の熱硬化性樹脂を、リフロー後も未硬化状態を維持できるようにして、フラックス残渣中の樹脂とアンダーフィルを相溶できるようにした技術が提案されている（例えば、特許文献１参照）。

特許第４７５７０７０号公報

有機酸やアミン等の活性剤の中には、熱硬化性樹脂と反応するものがある。熱硬化性樹脂を含むフラックスでは、活性剤と熱硬化性樹脂が反応すると、はんだが濡れる前に熱硬化性樹脂が硬化する可能性がある。はんだが濡れる前に熱硬化性樹脂が硬化すると、はんだと電極等の金属が接触できずに合金層が形成できない不濡れと称す状態になる。

また、活性剤がはんだ付けの加熱で揮発すると、ガスが熱硬化性樹脂中に取り込まれ、残渣中におけるボイドの要因となる。

本発明は、このような課題を解決するためなされたもので、熱硬化性樹脂との反応性が低く、かつ、耐熱性がある活性剤を含むフラックス及びフラックスを用いたソルダペーストを提供することを目的とする。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、及びその水添物、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、及びその水添物は、熱硬化性樹脂との反応性が低く、かつ、耐熱性があり、はんだが良好に濡れることを見出した。

そこで、本発明は、ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上の合計を５ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下、熱硬化性樹脂を３０ｗｔ％以上７０ｗｔ％以下、アミンを３ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下含み、Ｃｕ−ＯＳＰ電極上に、当該フラックスを厚さ０．１ｍｍで印刷し、φ０．３ｍｍのはんだボールを載せて作成した試料１を、リフロー炉を使用し、Ｎ _２ 雰囲気下で２５℃〜２５０℃まで、昇温速度１℃／ｓｅｃにて加熱した後、はんだの濡れについて目視で確認するはんだ濡れ性の評価で、はんだが濡れており、かつ、ガラス板上に当該フラックスを塗付し、そこにＢＧＡ（ｂａｌｌ ｇｒｉｄ ａｒｒａｙ）を載せて作成した試料２を、リフロー炉を使用し、Ｎ _２ 雰囲気下で２５℃〜２５０℃まで、昇温速度１℃／ｓｅｃにて加熱した後、ガラス板裏面からボイドの発生を観察するボイドの評価で、ボイドの発生率が５０％以下であるフラックス。
試料１：はんだボールは、Ａｇを３．０ｗｔ％、Ｃｕを０．５ｗｔ％含み、残部がＳｎである。
試料２：ＢＧＡは、１辺が１０ｍｍである。はんだバンプは、Ａｇを３．０ｗｔ％、Ｃｕを０．５ｗｔ％含み、残部がＳｎである。はんだバンプの直径はφ０．３ｍｍ、はんだバンプのピッチは０．５ｍｍ、はんだバンプの数は１９２である。

また、本発明は、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上の合計を５ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下、熱硬化性樹脂を３０ｗｔ％以上７０ｗｔ％以下、アミンを３ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下含み、Ｃｕ−ＯＳＰ電極上に、当該フラックスを厚さ０．１ｍｍで印刷し、φ０．３ｍｍのはんだボールを載せて作成した試料１を、リフロー炉を使用し、Ｎ _２ 雰囲気下で２５℃〜２５０℃まで、昇温速度１℃／ｓｅｃにて加熱した後、はんだの濡れについて目視で確認するはんだ濡れ性の評価で、はんだが濡れており、かつ、ガラス板上に当該フラックスを塗付し、そこにＢＧＡ（ｂａｌｌ ｇｒｉｄ ａｒｒａｙ）を載せて作成した試料２を、リフロー炉を使用し、Ｎ _２ 雰囲気下で２５℃〜２５０℃まで、昇温速度１℃／ｓｅｃにて加熱した後、ガラス板裏面からボイドの発生を観察するボイドの評価で、ボイドの発生率が５０％以下であるフラックス。
試料１：はんだボールは、Ａｇを３．０ｗｔ％、Ｃｕを０．５ｗｔ％含み、残部がＳｎである。
試料２：ＢＧＡは、１辺が１０ｍｍである。はんだバンプは、Ａｇを３．０ｗｔ％、Ｃｕを０．５ｗｔ％含み、残部がＳｎである。はんだバンプの直径はφ０．３ｍｍ、はんだバンプのピッチは０．５ｍｍ、はんだバンプの数は１９２である。

本発明のフラックスにおいて、熱硬化性樹脂は、エポキシ樹脂であることが好ましく、さらに炭素数が１２以下の有機酸を０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下、フェノール系硬化剤を０ｗｔ％以上４０ｗｔ％以下、溶剤を０ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、チキソ剤を０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下含むことが好ましく、さらにシランカップリング剤を含むことが好ましい。

また、本発明は、上述したフラックスと、金属粉を含むソルダペーストである。

ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸、また、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸は、熱硬化性樹脂との反応性が低い。

これにより、本発明では、はんだが濡れる前に熱硬化性樹脂が硬化することが抑制され、はんだが良好に濡れる。

また、ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸、また、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸は、耐熱性がある

これにより、はんだ付けでの加熱による揮発が抑制され、熱硬化性樹脂に取り込まれ得るガスが減少するので、残渣中におけるボイドの発生要因を低減することができる。

＜本実施の形態のフラックスの一例＞
本実施の形態のフラックスは、モノカルボン酸を２量体化させたダイマー酸、モノカルボン酸を３量体化させたトリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上と、熱硬化性樹脂と、アミンを含む。

また、本実施の形態のフラックスは、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上と、熱硬化性樹脂と、アミンを含む。

本実施の形態のダイマー酸は、オレイン酸とリノール酸の反応物で、炭素数が３６の２量体である。また、本実施の形態のトリマー酸は、オレイン酸とリノール酸の反応物で、炭素数が５４の３量体である。

オレイン酸とリノール酸の反応物以外のダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物以外のトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸としては、アクリル酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とメタクリル酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とメタクリル酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸の反応物であるトリマー酸、リノール酸の反応物であるダイマー酸、リノール酸の反応物であるトリマー酸、リノレン酸の反応物であるダイマー酸、リノレン酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とオレイン酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とオレイン酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸とオレイン酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸とオレイン酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、リノール酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、リノール酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、上述したオレイン酸とリノール酸の反応物以外のダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸等が挙げられる。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外の他のダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外の他のトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外の他のダイマー酸に水素を添加した他の水添ダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物以外の他のトリマー酸に水素を添加した他の水添トリマー酸は、金属酸化物を化学的に除去する活性を有する。また、熱硬化性樹脂との反応性が低く、かつ、はんだ付けで想定される温度域での耐熱性を有し、はんだ付けで想定される温度域での揮発が抑制される。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外の他のダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外の他のトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外の他のダイマー酸に水素を添加した他の水添ダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物以外の他のトリマー酸に水素を添加した他の水添トリマー酸の量が少ないと、金属酸化物を化学的に除去する活性が不足する。

このため、他の活性剤を添加することが考えられる。しかし、活性剤は、熱硬化性樹脂と反応するものがある。熱硬化性樹脂を含むフラックスでは、活性剤と熱硬化性樹脂が反応すると、はんだが濡れる前に熱硬化性樹脂が硬化する可能性がある。また、活性剤と熱硬化性樹脂が反応すると、金属酸化物を化学的に除去する活性が十分でなくなり、はんだの濡れ性が悪化する。

また、活性剤の沸点がはんだの融点の近傍であると、活性剤がはんだ付けの加熱で揮発する。活性剤が揮発すると、ガスが熱硬化性樹脂中に取り込まれ、残渣中におけるボイドの要因となる。

そこで、本実施の形態のフラックスは、ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上の合計を５ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下含む。

また、本実施の形態のフラックスは、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上の合計を５ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下含む。

本実施の形態のフラックスは、熱硬化性樹脂を３０ｗｔ％以上７０ｗｔ％以下、アミンを３ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下含む

また、本実施の形態のフラックスは、炭素数が１２以下の有機酸を０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下、フェノール系硬化剤を０ｗｔ％以上４０ｗｔ％以下、溶剤を０ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下、チキソ剤を０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下含む。本実施の形態のフラックスは、さらにシランカップリング剤を含んでも良い。

熱硬化性樹脂としては、一般的に知られているエポキシ樹脂が挙げられ、エポキシ樹脂であれば、ビスフェノール型として、ビスフェノールＡ型、ビスフェノールＡＰ型、ビスフェノールＡＦ型、ビスフェノールＢ型、ビスフェノールＢＰ型、ビスフェノールＣ型、ビスフェノールＥ型、ビスフェノールＦ型、ビスフェノールＧ型、ビスフェノールＭ型、ビスフェノールＳ型、ビスフェノールＰ型、ビスフェノールＰＨ型、ビスフェノールＴＭＣ型、ビスフェノールＺ型、ビフェニル型エポキシ樹脂、ジフェニルエーテル型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、アミノフェノール型エポキシ樹脂、３′，４′−エポキシシクロヘキサンカルボン酸３，４−エポキシシクロヘキシルメチルなどが挙げられる。

アミンとしては、モノエタノールアミン、ジフェニルグアニジン、ジトリルグアニジン、エチルアミン、トリエチルアミン、エチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、２−メチルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾリウムトリメリテイト、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、２，４−ジアミノ−６−［２′−メチルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２′−ウンデシルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２′−エチル−４′−メチルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２′−メチルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物、２−フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンズイミダゾール、１−ドデシル−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウムクロライド、２−メチルイミダゾリン、２−フェニルイミダゾリン、２，４−ジアミノ−６−ビニル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−ビニル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物、２，４−ジアミノ−６−メタクリロイルオキシエチル−ｓ−トリアジン、エポキシ−イミダゾールアダクト、２−メチルベンゾイミダゾール、２−オクチルベンゾイミダゾール、２−ペンチルベンゾイミダゾール、２−（１−エチルペンチル）ベンゾイミダゾール、２−ノニルベンゾイミダゾール、２−（４−チアゾリル）ベンゾイミダゾール、ベンゾイミダゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２′−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール］、６−（２−ベンゾトリアゾリル）−４−ｔｅｒｔ−オクチル−６′−ｔｅｒｔ−ブチル−４′−メチル−２，２′−メチレンビスフェノール、１，２，３−ベンゾトリアゾール、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］ベンゾトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾール、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］メチルベンゾトリアゾール、２，２′−［［（メチル−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）メチル］イミノ］ビスエタノール、１−（１′，２′−ジカルボキシエチル）ベンゾトリアゾール、１−（２，３−ジカルボキシプロピル）ベンゾトリアゾール、１−［（２−エチルヘキシルアミノ）メチル］ベンゾトリアゾール、２，６−ビス［（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）メチル］−４−メチルフェノール、５−メチルベンゾトリアゾール、５−フェニルテトラゾール等が挙げられる。

炭素数が１２以下の有機酸としては、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、サリチル酸、ジグリコール酸、ジピコリン酸、スベリン酸、セバシン酸、チオグリコール酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ドデカン二酸、パラヒドロキシフェニル酢酸、ピコリン酸、フェニルコハク酸、フマル酸、マレイン酸、マロン酸、ラウリン酸、安息香酸、酒石酸、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシエチル）、グリシン、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）プロピオン酸、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）ブタン酸、４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、２，４−ジエチルグルタル酸、２−キノリンカルボン酸、３−ヒドロキシ安息香酸、リンゴ酸、ｐ−アニス酸等が挙げられる。

フェノール系硬化剤としては、ジアリルビスフェノールＡ、フェノールノボラック、フェノール樹脂等が挙げられる。

溶剤としては、アルコール系溶剤、グリコールエーテル系溶剤、テルピネオール類等が挙げられる。アルコール系溶剤としてはエタノール、工業用エタノール（エタノールにメタノール及び／またはイソプロピルアルコールを添加した混合溶剤）、イソプロピルアルコール、１，２−ブタンジオール、イソボルニルシクロヘキサノール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２，５−ジメチル−２，５−ヘキサンジオール、２，５−ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオール、２，３−ジメチル−２，３−ブタンジオール、１，１，１−トリス（ヒドロキシメチル）エタン、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２，２′−オキシビス（メチレン）ビス（２−エチル−１，３−プロパンジオール）、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）−１，３−プロパンジオール、１，２，６−トリヒドロキシヘキサン、ビス［２，２，２−トリス（ヒドロキシメチル）エチル］エーテル、１−エチニル−１−シクロヘキサノール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、エリトリトール、トレイトール、グアヤコールグリセロールエーテル、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール等が挙げられる。グリコールエーテル系溶剤としては、ヘキシルジグリコール、ジエチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、２−メチルペンタン−２，４−ジオール、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチルジグリコールエーテル等が挙げられる。

チキソ剤としては、ワックス系チキソ剤、アマイド系チキソ剤が挙げられる。ワックス系チキソ剤としては例えば硬化ヒマシ油等が挙げられる。アマイド系チキソ剤としてはラウリン酸アマイド、パルミチン酸アマイド、ステアリン酸アマイド、ベヘン酸アマイド、ヒドロキシステアリン酸アマイド、飽和脂肪酸アマイド、オレイン酸アマイド、エルカ酸アマイド、不飽和脂肪酸アマイド、ｐ−トルエンメタンアマイド、芳香族アマイド、メチレンビスステアリン酸アマイド、エチレンビスラウリン酸アマイド、エチレンビスヒドロキシステアリン酸アマイド、飽和脂肪酸ビスアマイド、メチレンビスオレイン酸アマイド、不飽和脂肪酸ビスアマイド、ｍ−キシリレンビスステアリン酸アマイド、芳香族ビスアマイド、飽和脂肪酸ポリアマイド、不飽和脂肪酸ポリアマイド、芳香族ポリアマイド、置換アマイド、メチロールステアリン酸アマイド、メチロールアマイド、脂肪酸エステルアマイド等が挙げられる。シランカップリング剤としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、ｐ−スチリルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−トリエトキシシリル−Ｎ−（１，３−ジメチル−ブチリデン）プロピルアミン、Ｎ−フェニル−２−アミノプロピルトリメトキシシラン、トリス−（トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレート、３−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、３−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。

＜本実施の形態のソルダペーストの一例＞
本実施の形態のソルダペーストは、上述したフラックスと、金属粉を含む。金属粉は、Ｐｂを含まないはんだであることが好ましく、Ｓｎ単体、または、Ｓｎ−Ａｇ系、Ｓｎ−Ｃｕ系、Ｓｎ−Ａｇ−Ｃｕ系、Ｓｎ−Ｂｉ系、Ｓｎ-Ｉｎ系等、あるいは、これらの合金にＳｂ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｓ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｕ、Ｇｅ、Ｐ等を添加したはんだの粉体で構成される。

＜本実施の形態のフラックス及びソルダペーストの作用効果例＞
ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上の合計を５ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下含むフラックス、及び、このフラックスを用いたソルダペーストでは、はんだの濡れ性を得ることができる、また、はんだ付けで想定される温度域での揮発が抑制され、熱硬化性中でのボイドの発生を抑制することができる。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上の合計を５ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下含むフラックス、及び、このフラックスを用いたソルダペーストでは、はんだの濡れ性を得ることができる、また、はんだ付けで想定される温度域での揮発が抑制され、熱硬化性中でのボイドの発生を抑制することができる。

以下の表１、表２に示す組成で実施例と比較例のフラックスを調合し、はんだの濡れ性、エポキシボイドについて検証した。なお、表１、表２における組成率は、フラックスの全量を１００とした場合のｗｔ（重量）％である。

＜はんだの濡れ性の評価＞
（１）検証方法
はんだの濡れ性評価は、Ｃｕ−ＯＳＰ電極上に、各実施例、各比較例のフラックスを厚さ０．１ｍｍで印刷し、φ０．３ｍｍのはんだボールを載せて試料を作成した。はんだは、Ｓｎ−３Ａｇ−０．５Ｃｕと表記される組成であり、Ａｇを３．０ｗｔ％、Ｃｕを０．５ｗｔ％含み、残部がＳｎである。各試料を、リフロー炉を使用し、Ｎ_２雰囲気下で２５℃〜２５０℃まで、昇温速度１℃／ｓｅｃにて加熱した後、はんだの濡れについて目視で確認した。

（２）判定基準
〇：はんだが濡れていた
×：はんだが濡れていなかった

＜エポキシボイドの評価＞
（１）検証方法
エポキシボイド評価は、ガラス板上に各実施例、各比較例のフラックスを塗付し、そこにＢＧＡ（ｂａｌｌ ｇｒｉｄ ａｒｒａｙ）を載せて試料を作成した。ＢＧＡは、１辺が１０ｍｍ、はんだバンプは、Ｓｎ−３Ａｇ−０．５Ｃｕと表記される組成であり、Ａｇを３．０ｗｔ％、Ｃｕを０．５ｗｔ％含み、残部がＳｎである。はんだバンプの直径はφ０．３ｍｍ、はんだバンプのピッチは０．５ｍｍ、はんだバンプの数は１９２である。各試料を、リフロー炉を使用し、Ｎ_２雰囲気下で２５℃〜２５０℃まで、昇温速度１℃／ｓｅｃにて加熱した後、ガラス板裏面からボイドの発生を観察した。

（２）判定基準
〇〇：ボイドの発生率が２０％以下であった
〇：ボイドの発生率が２０％超５０％以下であった
×：ボイドの発生率が５０％超であった

＜総合評価＞
〇：濡れ性評価が〇、エポキシボイドの評価が〇〇、または〇であった
×：濡れ性評価、エポキシボイドの評価の何れか、または全てが×であった

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、フェノール系硬化剤としてジアリルビスフェノールAを、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例１では、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が４のコハク酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例２でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が６のアジピン酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例３でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が９のアゼライン酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例４でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸は含まず、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で３０ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例５でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で減らして５ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で増やして８ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２７ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例６でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で増やして１５ｗｔ％含み、他の有機酸は含まず、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で３０ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例７でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で増やして２０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で増やして６ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で増やして６２ｗｔ％含み、硬化剤を含まず、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で増やして１０ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤を含まない実施例８でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例９では、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が４のコハク酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例１０でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が６のアジピン酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例１１でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が９のアゼライン酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例１２でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸は含まず、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で３０ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例１３でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸を、本発明で規定される範囲内で減らして５ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で増やして８ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２７ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例１４でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸を、本発明で規定される範囲内で増やして１５ｗｔ％含み、他の有機酸は含まず、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で３０ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例１５でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸を、本発明で規定される範囲内で増やして２０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で増やして６ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で増やして６２ｗｔ％含み、硬化剤を含まず、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で増やして１０ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤を含まない実施例１６でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例１７では、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が４のコハク酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例１８でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が６のアジピン酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例１９でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が９のアゼライン酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例２０でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸は含まず、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で３０ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例２１でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で減らして５ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で増やして８ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２７ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例２２でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で増やして１５ｗｔ％含み、他の有機酸は含まず、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で３０ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例２３でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で増やして２０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で増やして６ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で増やして６２ｗｔ％含み、硬化剤を含まず、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で増やして１０ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤を含まない実施例２４でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例２５では、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が４のコハク酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例２６でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が６のアジピン酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例２７でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が９のアゼライン酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例２８でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸は含まず、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で３０ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例２９でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸を、本発明で規定される範囲内で減らして５ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で増やして８ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２７ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例３０でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸を、本発明で規定される範囲内で増やして１５ｗｔ％含み、他の有機酸は含まず、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で３０ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例３１でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸を、本発明で規定される範囲内で増やして２０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で増やして６ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で増やして６２ｗｔ％含み、硬化剤を含まず、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で増やして１０ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤を含まない実施例３２でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を２．５ｗｔ％、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸を２．５ｗｔ％、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸を２．５ｗｔ％、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸を２．５ｗｔ％含み、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の合計が本発明で規定される範囲内であり、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を１ｗｔ％、硬化ヒマシ油を１ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例３３でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例３４でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２５ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤として硬化ヒマシ油を、本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例３５でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で２０ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤として硬化ヒマシ油を、本発明で規定される範囲内で増やして７ｗｔ％含み、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例３６でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で１７ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を５ｗｔ％、硬化ヒマシ油を５ｗｔ％含み、チキソ剤の合計が本発明で規定される範囲内であり、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む実施例３７でも、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

これに対し、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれも含まず、長鎖二塩基酸混合物を１０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で１７ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む比較例１では、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果は得られたが、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られなかった。

長鎖二塩基酸混合物は、以下の（１）、（２）、（３）及び（４）に示す組成の長鎖二塩基酸を混合した混合物である。
（１）２−メチルノナン二酸
（２）４−（メトキシカルボニル）−２，４−ジメチルウンデカン二酸
（３）４，６−ビス（メトキシカルボニル）−２，４，６−トリメチルトリデカン二酸
（４）８，９−ビス（メトキシカルボニル）−８，９−ジメチルヘキサデカン二酸

（１）、（２）、（３）及び（４）に示す長鎖二塩基酸の比率は、長鎖二塩基酸混合物全体の比率を１００ｗｔ%とした場合、以下の通りである

（１）３０〜６０ｗｔ%
（２）８〜２０ｗｔ%
（３）８〜２０ｗｔ%
（４）１５〜３０ｗｔ%
ここで、長鎖二塩基酸混合物は、アルキル置換シクロアルカノンとメタクリル酸アルキルとを反応させて、長鎖二塩基酸エステルを合成する工程、及び、上述した工程で得られた長鎖二塩基酸エステルを加水分解する工程を含む方法で得ることができる。

また、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれも含まず、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲を超えて１５ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で４３ｗｔ％含み、硬化剤としてフェノール系硬化剤を、本発明で規定される範囲内で１７ｗｔ％含み、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む比較例２では、はんだの濡れ性に対する効果は得られたが、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果は得られなかった。

さらに、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれも含まず、長鎖二塩基酸混合物を２０ｗｔ％含み、他の有機酸として炭素数が５のグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で６ｗｔ％含み、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を、本発明で規定される範囲内で６２ｗｔ％含み、硬化剤を含まず、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２ｗｔ％含み、溶剤としてジブチルジグリコールエーテルを、本発明で規定される範囲内で１０ｗｔ％含む比較例３では、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果は得られたが、はんだの濡れ性に対して十分な効果が得られなかった。

以上のことから、ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上の合計を５ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下、熱硬化性樹脂を３０ｗｔ％以上７０ｗｔ％以下、アミンを３ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下含むフラックス、また、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上の合計を５ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下、熱硬化性樹脂を３０ｗｔ％以上７０ｗｔ％以下、アミンを３ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下含むフラックス、及びこれらフラックスを用いたソルダペーストでは、はんだが良好に濡れる効果が得られた。また、エポキシ樹脂中のボイドの発生を抑制する効果が得られた。

これらの効果は、活性剤として他の有機酸、フェノール系硬化剤、チキソ剤、溶剤を本発明で規定される範囲内で含むことでも阻害されなかった。

Claims (9)

1. ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、ダイマー酸、トリマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上の合計を５ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下、
   熱硬化性樹脂を３０ｗｔ％以上７０ｗｔ％以下、
   アミンを３ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下含み、
   Ｃｕ−ＯＳＰ電極上に、当該フラックスを厚さ０．１ｍｍで印刷し、φ０．３ｍｍのはんだボールを載せて作成した試料１を、リフロー炉を使用し、Ｎ _２ 雰囲気下で２５℃〜２５０℃まで、昇温速度１℃／ｓｅｃにて加熱した後、はんだの濡れについて目視で確認するはんだ濡れ性の評価で、はんだが濡れており、
   かつ、ガラス板上に当該フラックスを塗付し、そこにＢＧＡ（ｂａｌｌ ｇｒｉｄ ａｒｒａｙ）を載せて作成した試料２を、リフロー炉を使用し、Ｎ _２ 雰囲気下で２５℃〜２５０℃まで、昇温速度１℃／ｓｅｃにて加熱した後、ガラス板裏面からボイドの発生を観察するボイドの評価で、ボイドの発生率が５０％以下である
   ことを特徴とするフラックス。
   試料１：はんだボールは、Ａｇを３．０ｗｔ％、Ｃｕを０．５ｗｔ％含み、残部がＳｎである。
   試料２：ＢＧＡは、１辺が１０ｍｍである。はんだバンプは、Ａｇを３．０ｗｔ％、Ｃｕを０．５ｗｔ％含み、残部がＳｎである。はんだバンプの直径はφ０．３ｍｍ、はんだバンプのピッチは０．５ｍｍ、はんだバンプの数は１９２である。
2. オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸のいずれか、あるいは、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸及びオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の２種以上の合計を５ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下、
   熱硬化性樹脂を３０ｗｔ％以上７０ｗｔ％以下、
   アミンを３ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下含み、
   Ｃｕ−ＯＳＰ電極上に、当該フラックスを厚さ０．１ｍｍで印刷し、φ０．３ｍｍのはんだボールを載せて作成した試料１を、リフロー炉を使用し、Ｎ _２ 雰囲気下で２５℃〜２５０℃まで、昇温速度１℃／ｓｅｃにて加熱した後、はんだの濡れについて目視で確認するはんだ濡れ性の評価で、はんだが濡れており、
   かつ、ガラス板上に当該フラックスを塗付し、そこにＢＧＡ（ｂａｌｌ ｇｒｉｄ ａｒｒａｙ）を載せて作成した試料２を、リフロー炉を使用し、Ｎ _２ 雰囲気下で２５℃〜２５０℃まで、昇温速度１℃／ｓｅｃにて加熱した後、ガラス板裏面からボイドの発生を観察するボイドの評価で、ボイドの発生率が５０％以下である
   ことを特徴とするフラックス。
   試料１：はんだボールは、Ａｇを３．０ｗｔ％、Ｃｕを０．５ｗｔ％含み、残部がＳｎである。
   試料２：ＢＧＡは、１辺が１０ｍｍである。はんだバンプは、Ａｇを３．０ｗｔ％、Ｃｕを０．５ｗｔ％含み、残部がＳｎである。はんだバンプの直径はφ０．３ｍｍ、はんだバンプのピッチは０．５ｍｍ、はんだバンプの数は１９２である。
3. 熱硬化性樹脂は、エポキシ樹脂である
   ことを特徴とする請求項１または請求項２に記載のフラックス。
4. さらに炭素数が１２以下の有機酸を０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下含む
   ことを特徴とする請求項１〜請求項３の何れか１項に記載のフラックス。
5. さらにフェノール系硬化剤を０ｗｔ％以上４０ｗｔ％以下含む
   ことを特徴とする請求項１〜請求項４の何れか１項に記載のフラックス。
6. さらに溶剤を０ｗｔ％以上１５ｗｔ％以下含む
   ことを特徴とする請求項１〜請求項５の何れか１項に記載のフラックス。
7. さらにチキソ剤を０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下含む
   ことを特徴とする請求項１〜請求項６の何れか１項に記載のフラックス。
8. さらにシランカップリング剤を含む
   ことを特徴とする請求項１〜請求項７の何れか１項に記載のフラックス。
9. 請求項１から請求項８の何れか１項に記載のフラックスとはんだ粉末を混合した
   ことを特徴とするソルダペースト。