JP6391501B2 - 油中水型エマルジョンを用いた汚泥の脱水方法 - Google Patents
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そこで、凝集処理剤としてポリビニルアミンを使用する方法が種々提案されている。例えば、特許文献1では、ベンジル化ビニルアミン単位2〜30モル%を含有するポリマーから成る高分子凝集剤が提案されている。特許文献2では、ビニルアミン単位を有するカチオン性高分子凝集剤と、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル又はポリオキシアルキレンエーテルエステルからなる自己乳化型消泡剤を添加する汚泥脱水方法が開示されている。特許文献3では、油中水型エマルジョンのビニルアミン系水溶性高分子の凝集処理剤について開示されている。これらポリビニルアミン系水溶性高分子は、多くの場合、現状では満足できる処理効果が得られていないことが推測される。これは、ポリビニルアミン系水溶性高分子が、PAM系水溶性高分子凝集剤と比べて分子量が低いことや、薬品コストが掛かるため添加率が上げられないこと、あるいは対象とする汚泥に対して適切な物性を有するポリビニルアミン系水溶性高分子を適用していないことに起因する。そのためポリビニルアミン系水溶性高分子の有する特異的な効果を発揮しきれていないことが考えられ、凝集処理剤としてより高性能なポリビニルアミン系水溶性高分子を用いた汚泥脱水処方の開発が要望されている。
本発明におけるポリビニルアミンの油中水型エマルジョンは、N−ビニルカルボン酸アミドの酸あるいはアルカリにより加水分解し、酸アミド基をアミノ基に変換することによりカチオン化するが、加水分解度すなわちアミノ化度は、完全に加水分解するよりも酸アミド基を残しておいたほうが、汚泥脱水剤としては好ましい。これは非イオン性基である酸アミド基と親水性基である一級アミノ基とのバランスに由るものと考えられる。従ってアミノ化度は30〜80モル%であることが好ましく、更に好ましくは40〜80モル%、より一層好ましくは50〜80モル%の範囲である。
アミノ化度;仕込みN−ビニルホルムアミドに対するモル分率(モル%)。
固有粘度;1mol/L濃度のNaCl水溶液中での25℃における固有粘度。
0.2質量%水溶液粘度;0.2質量%高分子水溶液をB型粘度計により測定(25℃)。
0.5質量%塩水溶液粘度;0.5質量%高分子水溶液に4質量%塩化ナトリウムを添加、完全溶解後にB型粘度計により測定(25℃)。
0.2質量%水溶液粘度;0.2質量%高分子水溶液をB型粘度計により測定(25℃)。
試料−A:ポリアミジン系水溶性高分子、カチオン当量5.2meq/g(pH7)。
試料−E;ポリビニルアミン系水溶性高分子、カチオン当量4.3meq/g(pH7)。
下水混合生汚泥(pH5.7、SS分14250mg/L、有機物量73.7質量%/SS、粗浮遊物量955mg/L、電気伝導度435mS/m)について汚泥脱水試験を実施した。汚泥200mLをポリビーカーに採取し、前記表1の試料群Xの0.2質量%溶解液をそれぞれ対汚泥SS分125ppmあるいは150ppm加え、ビーカー移し替え撹拌20回実施後、ナイロン製濾布(#202)により濾過し、60秒後の濾液量、フロック径を測定した。測定後、60秒間濾過した汚泥をプレス圧3Kg/cm2で60秒間脱水し、ケーキ含水率(105℃で20hr乾燥)を測定した。結果を表3に示す。
下水消化汚泥(pH7.7、SS分11000mg/L、有機物量70.5質量%/SS、粗浮遊物量594mg/L、電気伝導度732mS/m)について汚泥脱水試験を実施した。汚泥200mLをポリビーカーに採取し、前記表1の試料群Xの0.2質量%溶解液をそれぞれ対汚泥SS分200ppm加え、ビーカー移し替え撹拌20回実施後、ナイロン製濾布(#202)により濾過し、60秒後の濾液量、フロック径を測定した。測定後、60秒間濾過した汚泥をプレス圧3Kg/cm2で60秒間脱水し、ケーキ含水率(105℃で20hr乾燥)を測定した。結果を表4に示す。
下水混合生汚泥(pH5.3、SS分18500mg/L、有機物量89.2質量%/SS、粗浮遊物量6802mg/L、電気伝導度200mS/m)について汚泥脱水試験を実施した。汚泥200mLをポリビーカーに採取し、前記表1の試料群Xの0.2質量%溶解液をそれぞれ対汚泥SS分100ppm加え、ビーカー移し替え撹拌20回実施後、ナイロン製濾布(#202)により濾過し、60秒後の濾液量、フロック径を測定した。測定後、60秒間濾過した汚泥をプレス圧3Kg/cm2で60秒間脱水し、ケーキ含水率(105℃で20hr乾燥)を測定した。結果を表5に示す。
下水混合生汚泥(pH5.3、SS分22250mg/L、有機物量83.1質量%/SS、粗浮遊物量3066mg/L、電気伝導度453mS/m)について汚泥脱水試験を実施した。汚泥200mLをポリビーカーに採取し、前記表1の試料群Xの0.2質量%溶解液をそれぞれ対汚泥SS分250ppm加え、ビーカー移し替え撹拌20回実施後、ナイロン製濾布(#202)により濾過し、60秒後の濾液量、フロック径を測定した。測定後、60秒間濾過した汚泥をプレス圧3Kg/cm2で60秒間脱水し、ケーキ含水率(105℃で20hr乾燥)を測定した。結果を表6に示す。
生ごみのバイオマス消化汚泥(pH7.7、SS分32750mg/L、有機物量60.3質量%/SS、粗浮遊物量2485mg/L、電気伝導度2230mS/m)について汚泥脱水試験を実施した。汚泥200mLをポリビーカーに採取し、前記表1の試料群Xの0.2質量%溶解液をそれぞれ対汚泥SS分650ppmあるいは750ppm加え、ビーカー移し替え撹拌20回実施後、ナイロン製濾布(#202)により濾過し、60秒後の濾液量、フロック径を測定した。測定後、60秒間濾過した汚泥をプレス圧3Kg/cm2で60秒間脱水し、ケーキ含水率(105℃で20hr乾燥)を測定した。結果を表7に示す。
下水余剰汚泥(pH6.1、SS分12500mg/L、有機物量86.0質量%/SS、粗浮遊物量409mg/L、電気伝導度78mS/m)について汚泥脱水試験を実施した。汚泥200mLをポリビーカーに採取し、前記表1の試料群Xの0.2質量%溶解液を対汚泥SS分140ppm加え、CST測定装置において撹拌回転数500rpmで60秒撹拌後、ナイロン製濾布(#202)により濾過し、60秒後の濾液量、フロック径を測定した。測定後、60秒間濾過した汚泥をプレス圧4Kg/cm2で60秒間脱水し、ケーキ含水率(105℃で20hr乾燥)を測定した。結果を表8に示す。
Claims (3)
- 1mol/L濃度のNaCl水溶液中での25℃における固有粘度が4.0〜10.0dL/g、0.2質量%水溶液粘度が10〜200mPa・s、且つ4質量%食塩水中に高分子濃度が0.5質量%になるように完全溶解したときの塩水溶液粘度が10〜50mPa・sであり、アミノ化度が30〜80モル%の範囲である、ポリビニルアミンの油中水型エマルジョンを有機汚泥に添加、混合し凝集させた後、脱水機により脱水することを特徴とする汚泥の脱水方法。
- 前記ポリビニルアミンの油中水型エマルジョンの、アミノ化度が40〜80モル%の範囲であることを特徴とする請求項1に記載の汚泥の脱水方法。
- 前記ポリビニルアミンの油中水型エマルジョンの、0.2質量%水溶液粘度が10〜100mPa・sの範囲であることを特徴とする請求項1あるいは2に記載の汚泥の脱水方法。
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