JP6386760B2 - インボルクリン発現抑制剤 - Google Patents
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Description
しかしながら、ルテオリンに、インボルクリン発現抑制作用や、くせ毛改善作用があることは知られていない。
1)ルテオリンを有効成分とするインボルクリン発現抑制剤。
2)ルテオリンを有効成分とするくせ毛改善剤。
また、これらの製剤組成物には、上記ルテオリンの他、夫々医薬品、医薬部外品、化粧料等の製剤の種類に応じて、適宜、植物抽出物、殺菌剤、保湿剤、抗炎症剤、抗菌剤、清涼剤、抗脂漏剤等を 本発明の効果を妨害しない範囲で適宜配合することができる。
また、投与又は摂取対象としては、それを必要としていれば特に限定されないが、インボルクリン発現抑制、くせ毛改善等を必要とする若しくは希望するヒトが好ましい。
<1>ルテオリンを有効成分とするインボルクリン発現抑制剤。
<2>ルテオリンを有効成分とするくせ毛改善剤。
<3>インボルクリン発現抑制剤又はくせ毛改善剤を製造するための、ルテオリンの使用。
<4>インボルクリン発現抑制又はくせ毛改善に使用するための、ルテオリン。
<5>ルテオリンの有効量を、投与又は摂取することを特徴とするインボルクリン発現抑制方法又はくせ毛改善方法。
<6>前記<3>において、使用は非治療的使用である。
<7>前記<5>において、方法は非治療的方法である。
<8>前記<5>において、投与又は摂取の対象は、インボルクリン発現抑制、くせ毛改善を必要とする若しくは希望するヒトである。
(1)細胞培養
ドイツ癌研究所(DKFZ)より入手したヒト表皮角化細胞株HaCaTを、DMEM(Invitrogen)に非働化した10%ウシ胎児血清(Invitrogen)、及び1%ペニシリン−ストレプトマイシン(Invitrogen)を添加した培地で、37℃、5%CO2条件下で培養した。
6穴プレートに、2×105個/wellとなるように上記HaCaT細胞株を播種し、24時間培養した後に、表1に示す濃度のルテオリンを添加した。添加から24時間後に、培地を吸引して、PBSで2回洗浄後、RNeasy Mini Kit(QIAGEN)(当該Kitの使用説明書に従う)を用いてtotal RNAを抽出した。抽出したtotal RNAの濃度を測定した後、当該total RNA1μgを用いてQuantitect RT(QIAGEN)による逆転写反応を実行し、cDNAを得た。このcDNAを4ng/μLに希釈し、評価サンプルとした。調製したcDNA 8ngにTaqman Universal Master mix(Applied Biosystems)を10μL、Taqmanプローブ(Applied Biosystems)を1μL、滅菌水を7μL添加し、7500 リアルタイムPCRシステム(Applied Biosystems)を用いて、PCR反応を行った。得られたmRNAは内部標準としてRPLP0遺伝子の発現量を用い補正し、その値を、コントロール(ルテオリン無添加)におけるmRNA量を100とした時の相対的mRNA発現量として求め、その結果を表1に示す。
なお、TaqmanプローブはIVL:Hs00846307_s1、RPLP0:Hs9999902_m1を使用した。ルテオリンは、東京化成工業製Luteolin 純度>98%を使用した。
6穴プレートに1×105個/ウェルとなるように上記HaCaT細胞株を播種し、24時間培養した後に、表2に示す濃度のルテオリンを添加した。48時間後に培地を吸引して、PBSで2回洗浄後、Halt Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail(Thermo Scientific)を含むRIPA Buffer(Sigma)150μLにて、細胞を溶解した。その後、セルスクレーパーにより、細胞を剥離・回収し、遠心して回収した上清を細胞抽出液としてとして評価に用いた。
細胞抽出液の総タンパク質濃度は、BCA Protein Assay Kit(Thermo Scientific)を用いて定量した。細胞抽出液の蛋白質量として5μgと、0.35M DTT(sigma)を含むLaemmli Sample Buffer(Bio-Rad)とを1:1で混合し、その混合液を95℃で5分間インキュベートした。SDS−PAGEは、7.5%TGXゲル(Bio−Rad)を用いて定法に従い実行した。ゲルを転写するメンブレンにはメタノールにより親水化したPVDFメンブレン(Bio−Rad)、ブロッティングバッファーにはTris/Glycine/メタノール転写バッファー(Bio−Rad)を用いた。
4℃で一晩転写後、メンブレンを5%スキムミルク溶液/PBS−Tで室温、2時間ブロッキングした後、抗IVL抗体(BTI、BT−651)、抗Actin抗体(SantaCruz)を0.3%スキムミルク/PBS−Tで1000倍希釈して、室温、2時間反応させた。メンブレンをPBS−Tで洗浄した後、抗IVL抗体に対しては抗ウサギ−HRP抗体(NA934VS、GE)を、抗Actin抗体に対しては抗ヤギ−HRP抗体(岩井化学)を、0.3%スキムミルク/PBS−Tで2000倍希釈して、室温、1時間反応させた。反応終了後、PBS−Tで洗浄し、ECL Prime Western Blotting Detection System(GE)を用いて、発光を検出した。コントロール(ルテオリン無添加)におけるインボルクリン発現量を100とした時の発現量相対値を求め、その結果を表2に示す。各バンドの積算値の算出はMulti Gauge V3.2(FUJIFILM)ソフトウェアを用いた。
Claims (2)
- ルテオリンを有効成分とするインボルクリン発現抑制剤。
- ルテオリンを有効成分とするくせ毛改善剤。
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