JP6255337B2 - 電気デバイスのためのポリマー組成物 - Google Patents
電気デバイスのためのポリマー組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6255337B2 JP6255337B2 JP2014508794A JP2014508794A JP6255337B2 JP 6255337 B2 JP6255337 B2 JP 6255337B2 JP 2014508794 A JP2014508794 A JP 2014508794A JP 2014508794 A JP2014508794 A JP 2014508794A JP 6255337 B2 JP6255337 B2 JP 6255337B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer composition
- polyolefin
- polymer
- cable
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 329
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 324
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 200
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 96
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 96
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 44
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 42
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 37
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 34
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 31
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 24
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 22
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 19
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 19
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims description 19
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 13
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims description 10
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 claims description 10
- XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 1,7-octadiene Chemical group C=CCCCCC=C XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims description 8
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NLDGJRWPPOSWLC-UHFFFAOYSA-N deca-1,9-diene Chemical compound C=CCCCCCCC=C NLDGJRWPPOSWLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IYPLTVKTLDQUGG-UHFFFAOYSA-N dodeca-1,11-diene Chemical compound C=CCCCCCCCCC=C IYPLTVKTLDQUGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XMRSTLBCBDIKFI-UHFFFAOYSA-N tetradeca-1,13-diene Chemical compound C=CCCCCCCCCCCC=C XMRSTLBCBDIKFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UCKITPBQPGXDHV-UHFFFAOYSA-N 7-methylocta-1,6-diene Chemical compound CC(C)=CCCCC=C UCKITPBQPGXDHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PWENCKJTWWADRJ-UHFFFAOYSA-N 9-methyldeca-1,8-diene Chemical compound CC(C)=CCCCCCC=C PWENCKJTWWADRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920010346 Very Low Density Polyethylene (VLDPE) Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 138
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 42
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 41
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 37
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 33
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 33
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 31
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 27
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 26
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 25
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 24
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 24
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 23
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 21
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 21
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 19
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 17
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 17
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 15
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 15
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 13
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 13
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 12
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 12
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 12
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 10
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 9
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 150000001993 dienes Chemical group 0.000 description 8
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 6
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 6
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 5
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 5
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 5
- 229920006245 ethylene-butyl acrylate Polymers 0.000 description 5
- 229920006225 ethylene-methyl acrylate Polymers 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 4
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 3
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 3
- QYMGIIIPAFAFRX-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;ethene Chemical compound C=C.CCCCOC(=O)C=C QYMGIIIPAFAFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 3
- HGVPOWOAHALJHA-UHFFFAOYSA-N ethene;methyl prop-2-enoate Chemical compound C=C.COC(=O)C=C HGVPOWOAHALJHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005043 ethylene-methyl acrylate Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 3
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- ZOKCNEIWFQCSCM-UHFFFAOYSA-N (2-methyl-4-phenylpent-4-en-2-yl)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)CC(=C)C1=CC=CC=C1 ZOKCNEIWFQCSCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCNDOQHYOIISTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(C)(C)OOC(C)(C)C CCNDOQHYOIISTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLZJUIZVJLSNDD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylidenebutanoyloxy)ethyl 2-methylidenebutanoate Chemical compound CCC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(=C)CC QLZJUIZVJLSNDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPCHFJSAUQLPPG-UHFFFAOYSA-N CC(=C)CCCCC.CC(=C)CCCCC Chemical compound CC(=C)CCCCC.CC(=C)CCCCC DPCHFJSAUQLPPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 239000012967 coordination catalyst Substances 0.000 description 2
- CIYWARODCYRXIC-UHFFFAOYSA-N dec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCC=C.CCCCCCCCC=C CIYWARODCYRXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 2
- 239000005042 ethylene-ethyl acrylate Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920005638 polyethylene monopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- QEQBMZQFDDDTPN-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOOC(=O)C1=CC=CC=C1 QEQBMZQFDDDTPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYOQALXKVOJACM-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy pentaneperoxoate Chemical compound CCCCC(=O)OOOC(C)(C)C MYOQALXKVOJACM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIPYNJLMMFGZSX-UHFFFAOYSA-N (5-benzoylperoxy-2,5-dimethylhexan-2-yl) benzenecarboperoxoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 RIPYNJLMMFGZSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)C)CCCCC1 HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1C(C)(C)C QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhex-3-yne Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C#CC(C)(C)OOC(C)(C)C ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJRDRFZYKKFYMO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)CC JJRDRFZYKKFYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEHBBDRFGVUINZ-UHFFFAOYSA-N CCCC=CCCCCC.CCCC=CCCCCC Chemical compound CCCC=CCCCCC.CCCC=CCCCCC IEHBBDRFGVUINZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical class S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000698776 Duma Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 1
- 238000012565 NMR experiment Methods 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical class ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000034 Plastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000005572 Syzygium cordatum Species 0.000 description 1
- 235000006650 Syzygium cordatum Nutrition 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000004703 cross-linked polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920003020 cross-linked polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N dicetyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001198 elastomeric copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229940095686 granule product Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000013627 low molecular weight specie Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012803 melt mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940095674 pellet product Drugs 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011020 pilot scale process Methods 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000000790 scattering method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000013547 stew Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 238000001969 wideband alternating-phase low-power technique for zero residual splitting Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
- C08L23/083—Copolymers of ethene with aliphatic polyenes, i.e. containing more than one unsaturated bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
- C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B13/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
- H01B13/0013—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables for embedding wires in plastic layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
- H01B3/441—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B9/00—Power cables
- H01B9/02—Power cables with screens or conductive layers, e.g. for avoiding large potential gradients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
- C08L2203/202—Applications use in electrical or conductive gadgets use in electrical wires or wirecoating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/062—HDPE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/066—LDPE (radical process)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
- Y10T428/2967—Synthetic resin or polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Processes Specially Adapted For Manufacturing Cables (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
Description
上記層の1以上におけるポリマー物質はしばしば架橋されて、ケーブルの層におけるポリマーの、例えば耐熱性、変形耐性、クリープ特性、機械的強度、耐薬品性および耐摩耗性を改善する。ポリマーの架橋反応では、ポリマー間の架橋(橋)が主に形成される。架橋は、例えばフリーラジカル発生化合物を使用して行われ得る。フリーラジカル発生剤は典型的に、導体上での層の押出の前に層物質に入れられる。層状ケーブルの形成後、ケーブルは次いで、架橋工程に付されてラジカル形成およびそれによって架橋反応を開始する。パーオキシドがフリーラジカル発生化合物としてごく普通に使用される。パーオキシドの得られる分解生成物は、揮発性の副生物を含み得、それはしばしば望ましくない。なぜならば、それは、例えば、ケーブルの電気特性に負の影響を有し得るからである。したがって、揮発性の分解生成物、例えばメタンは、慣用的に最小に減少され、または架橋および冷却工程後に除去される。そのような除去工程は、一般に脱ガス工程として知られ、時間とエネルギーを消費し、追加コストを引き起こす。
DC電気伝導度は、例えば高電圧直流(HVDC)ケーブル用絶縁性物質のための、重要な物性である。第一に、この特性の強い温度および電場依存性は、電場に影響を及ぼすであろう。第二の問題は、内側半導電層と外側半導電層との間を流れる漏えい電流によって絶縁体内に熱が発生することである。この漏えい電流は、電場および絶縁体の電気伝導度に依存する。絶縁性物質の高い伝導度は、高い応力/高い温度条件下で熱暴走をすら招き得る。従って、上記伝導度は、熱暴走を回避するのに十分低くなければならない。
(a)低密度ポリエチレン(LDPE)以外のポリオレフィン、
(b)ポリオレフィン(a)と異なる第二のポリオレフィン、および
(c)イオン交換剤
を含むポリマー組成物を提供する。
(a)低密度ポリエチレン(LDPE)以外のポリオレフィン、
(b)ポリオレフィン(a)と異なる第二のポリオレフィン、および
(c)イオン交換剤
を含むポリマー組成物の、上記ポリマー組成物を含む電気デバイスまたは通信デバイスを製造するための、好ましくは電気デバイスまたは通信デバイスの絶縁体を製造するための使用にさらに向けられる。そのようなデバイスは、例えばケーブル、ケーブル用途における末端ジョイントなどのジョイント、キャパシタ膜などである。本発明の最も好ましい使用は、上記ポリマー組成物の、ケーブルの層を製造するための使用である。
(a)低密度ポリエチレン(LDPE)以外のポリオレフィン、
(b)ポリオレフィン(a)と異なる第二のポリオレフィン、および
(c)イオン交換剤
を含む。
(a)低密度ポリエチレン(LDPE)以外のポリオレフィン、
(b)ポリオレフィン(a)と異なる第二のポリオレフィン、および
(c)イオン交換剤
を含むポリマー組成物を含む。
(a)低密度ポリエチレン(LDPE)以外のポリオレフィン、
(b)ポリオレフィン(a)と異なる第二のポリオレフィン、および
(c)イオン交換剤
を含むポリマー組成物を使用して少なくとも1の層、好ましくは絶縁層を製造することにより、電力ケーブル、好ましくはDC電力ケーブルのポリマー組成物の電気伝導度を低下させるための、すなわち低い電気伝導度を提供するための方法に向けられる。
本発明のポリマー組成物のイオン交換剤(c)は、ポリマー組成物にそれ自体を、すなわち単品(neat)として添加され、または添加剤製造者によって供給された添加剤組成物として添加され得る。添加剤組成物は、例えば担体物質、例えば担体ポリマー、および任意的に更なる添加剤を含み得る。さらに、そのようなイオン交換剤(c)またはその添加剤組成物は、ポリマー組成物にそれ自体を、例えば添加剤製造者によって供給されたままで添加され得、または更なる担体物質中で、例えばポリマー担体中で、例えばいわゆるマスターバッチ(MB)で添加され得る。下記および特許請求の範囲に与えられるイオン交換剤(c)の量は、ポリマー組成物の総重量(量)(100重量%)に基づいて、上記イオン交換剤(c)自体の、すなわち単品としての重量(量)である。
(a)低密度ポリエチレン(LDPE)以外のポリオレフィン、
(b)ポリオレフィン(a)と異なる第二のポリオレフィン、
(c)イオン交換剤、および
架橋剤
を含む。
(a)低密度ポリエチレン(LDPE)以外であり、かつオレフィン重合触媒の存在下で製造されたポリエチレンまたはオレフィン重合触媒の存在下で製造されたポリプロピレン、より好ましくはオレフィン重合触媒の存在下で製造されたポリエチレン、より好ましくはMDPEポリマーまたはHDPEポリマー、最も好ましくはHDPEポリマーから選択されるポリオレフィン、
(b)ポリオレフィン(a)と異なる第二のポリオレフィン、好ましくはLDPEポリマー、より好ましくは任意的に不飽和のLDPEホモポリマーまたはエチレンと1以上のコモノマーとの任意的に不飽和のLDPEコポリマー、
(c)上記、下記または特許請求の範囲で定義されるイオン交換剤、好ましくはハイドロタルサイト、および
37ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは35ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは0.1〜34ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは0.5〜33ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは5.0〜30ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは7.0〜30ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは10.0〜30ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kgの量のパーオキシド
を含むポリマー組成物の好ましいサブ群を独立して提供する。このサブ群は、好ましくは架橋可能であり、架橋されると、非常に低下された電気伝導度を提供する。ポリマー組成物のサブ群は新規でありかつ最も好ましい。
好ましくは、ポリオレフィン(a)が、低圧ポリエチレン、すなわちオレフィン重合触媒の存在下で製造された(重合された)ポリエチレン、またはオレフィン重合触媒の存在下で重合されたC3〜20オレフィンのホモポリマーまたはコポリマーであり、後者は、好ましくは、ポリプロピレンのホモポリマーまたはコポリマー、またはブタンのホモポリマーまたはコポリマーである。最も好ましいポリオレフィン(a)は、オレフィン重合触媒の存在下で製造されたポリエチレンまたはオレフィン重合触媒の存在下で製造されたポリプロピレンであり、さらにより好ましくはオレフィン重合触媒の存在下で製造されたポリエチレンである。
第二のポリオレフィン(b)は、ポリオレフィン(a)のために定義された任意のポリオレフィンまたは低密度ポリエチレン(LDPE)ポリマーであり得る。
本発明のポリマー組成物は最も好ましくは、上記、下記または特許請求の範囲で定義したポリマー組成物およびその成分の好ましいサブ群および特性と任意の順序で組み合わせられ得る、その好ましいサブ群を包含する、ケーブル、好ましくは電力ケーブル、より好ましくは直流(DC)電力ケーブルの層を製造するために使用される。
(a)低密度ポリエチレン(LDPE)以外のポリオレフィン、
(b)ポリオレフィン(a)と異なる第二のポリオレフィン、および
(c)イオン交換剤
を含む、上記、下記または特許請求の範囲で定義されたポリマー組成物を含み、好ましくは上記ポリマー組成物から成る。
(a)低密度ポリエチレン(LDPE)以外のポリオレフィン、
(b)ポリオレフィン(a)と異なる第二のポリオレフィン、および
(c)イオン交換剤
を含む、上記、下記または特許請求の範囲で定義されたポリマー組成物を含み、好ましくは上記ポリマー組成物から成る。
(a)低密度ポリエチレン(LDPE)以外のポリオレフィン、
(b)ポリオレフィン(a)と異なる第二のポリオレフィン、および
(c)上記、下記または特許請求の範囲で定義されたイオン交換剤、および
架橋剤、好ましくは110ミリモルまでの−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは90ミリモルまでの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは1.0〜75ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは50ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは40ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは37ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは35ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは0.1〜34ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは0.5〜33ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは5.0〜30ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは7.0〜30ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは10.0〜30ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kgの量のパーオキシド、
を含む上記、下記または特許請求の範囲で定義されたポリマー組成物を含み、好ましくは上記組成物からなる。
少なくとも1の層、好ましくは、第一の半導電性組成物を含む内側半導電層、絶縁性組成物を含む絶縁層、および第二の半導電性組成物を含む外側半導電層をこの順に、好ましくは(共)押出によって、導体上に施与すること、ここで、少なくとも1の層、好ましくは絶縁層の組成物が、
(a)低密度ポリエチレン(LDPE)以外のポリオレフィン、
(b)ポリオレフィン(a)と異なる第二のポリオレフィン、および
(c)上記、下記または特許請求の範囲で定義されたイオン交換剤、および
任意的に、および好ましくは、架橋剤、好ましくは110ミリモルまでの−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは90ミリモルまでの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは0〜75ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは50ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは40ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは37ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは35ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは0.1〜34ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは0.5〜33ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは5.0〜30ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは7.0〜30ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは10.0〜30ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kgの量のパーオキシド、
を含むポリマー組成物を含み、好ましくは上記組成物からなる。
(a)−内側半導電層のための、ポリマー、カーボンブラックおよび任意的に更なる成分を含む、任意的におよび好ましくは架橋可能な、第一の半導電性組成物を用意しそして混合する、好ましくは押出機で溶融混合すること、
−絶縁層のための、
(a)低密度ポリエチレン(LDPE)以外のポリオレフィン、
(b)ポリオレフィン(a)と異なる第二のポリオレフィン、および
(c)上記、下記または特許請求の範囲で定義されたイオン交換剤、および
任意的におよび好ましくは、架橋剤、好ましくは110ミリモルまでの−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは90ミリモルまでの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは0〜75ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは50ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは40ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは37ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは35ミリモル未満の−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは0.1〜34ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、好ましくは0.5〜33ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは5.0〜30ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは7.0〜30ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kg、より好ましくは10.0〜30ミリモルの−O−O−/ポリマー組成物kgの量のパーオキシド、
を含む、好ましくは上記から成る、本発明の架橋可能なポリマー組成物を用意しそして混合する、好ましくは押出機中で溶融混合すること、
−外側半導電層のための、ポリマー、カーボンブラックおよび任意的に更なる成分を含む、任意的におよび好ましくは架橋可能な、第二の半導電性組成物を用意しそして混合する、好ましくは押出機中で溶融混合すること、
(b)−内側半導電層を形成するための、工程(a)で得られた第一の半導電性組成物の溶融混合物、
−絶縁層を形成するための、工程(a)で得られた本発明のポリマー組成物の溶融混合物、
−外側半導電層を形成するための、工程(a)で得られた第二の半導電性組成物の溶融混合物
を導体上に、好ましくは共押出によって、施与すること、
(c)任意的に、得られたケーブルの絶縁層のポリマー組成物、内側半導電層の第一の半導電性組成物および外側半導電層の第二の半導電性組成物の1以上、好ましくは少なくとも絶縁層のポリマー組成物、より好ましくは絶縁層のポリマー組成物、内側半導電層の第一の半導電性組成物および外側半導電層の第二の半導電性組成物を、架橋剤の存在下および架橋条件で架橋すること、
を含む。
説明および実験部分において特に断らない限り、下記方法が特性の決定のために使用される。
wt%は重量%である。
メルトフローレート(MFR)は、ISO1133に従って測定され、g/10分で示される。MFRは、ポリマーの流動性、したがって加工性、の指標である。メルトフローレートが高いほど、ポリマーの粘度が低い。MFRはポリエチレンの場合には190℃で測定され、ポリプロピレンの場合には230℃で測定される。MFRは、種々の荷重、例えば2.16kg(MFR2)または21.6kg(MFR21)、で測定され得る。
Mz、Mw、MnおよびMWDが、下記方法にしたがって、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)によって測定される。
a)ポリプロピレンのランダムコポリマーにおけるコモノマー含量
定量的フーリエ変換赤外分光法(FTIR)を使用してコモノマーの量を定量した。較正は、定量的核磁気共鳴(NMR)分光法によって決定されたコモノマー含量に対する補正によって行われた。定量的13C−NMR分光法から得られた結果に基づく較正手順が、文献に十分記載されている慣用的なやり方で行われた。コモノマーの量(N)が、重量%(wt%)として、
N=kl(A/R)+k2
(Aは、コモノマーバンドの定義された最大吸光度であり、Rは参照ピークのピーク高さとして定義される最大吸光度であり、k1およびk2は較正によって得られた線形定数である)によって決定された。エチレン含量の定量に使用されるバンドは、エチレン含量がランダム(730cm−1)かブロック様(ヘテロ相PPコポリマーのように)(720cm−1)かどうかに依存して選択される。4324cm−1での吸光度が参照バンドとして使用された。
コモノマー含量は、基本的割り当ての後、定量的13C核磁気共鳴(NMR)分光法によって決定された(J. Randall JMS - Rev. Macromol. Chem. Phys., C29(2&3), 201-317(1989))。実験パラメータが、この特定の仕事のための定量的スペクトルの測定を確実にするために調整された。
(1)>6重量%の極性コモノマー単位を含有するポリマー
コモノマー含量(重量%)が、定量的核磁気共鳴(NMR)分光法によって較正されるフーリエ変換赤外分光法(FTIR)に基づいて公知のやり方で決定された。下記に、エチレンエチルアクリレート、エチレンブチルアクリレートおよびエチレンメチルアクリレートの極性コモノマー含量の決定を例示する。ポリマーのフィルムサンプルが、FTIR測定のために作製された。0.5〜0.7mm厚さがエチレンブチルアクリレートおよびエチレンエチルアクリレートのために使用され、0.10mmフィルム厚さが>6重量%の量のエチレンメチルアクリレ-トのために使用された。フィルムが、Specacフィルムプレスを使用して、150℃で約5トンで1〜2分間プレスされ、次いで制御されないやり方で冷水を用いて冷却された。得られたフィルムサンプルの正確な厚さが測定された。
コノモマー含量が、基本的割り当ての後、定量的核磁気共鳴(NMR)分光法によって決定された(例えば、”NMR Spectra of Polymers and Polymer Additives(ポリマーおよびポリマー添加剤のNMRスペクトル)”, A. J. Brandolini and D. D. Hills, 2000,Marcel Dekker, Inc. New York)。実験パラメータが、この特定の仕事のための定量的スペクトルの測定を確実にするために調整された(例えば、”200 and More NMR Experiments: A Practical Course”, S. Berger and S. Braun, 2004, Wiley-VCH, Weinheim)。従来公知のやり方で代表的位置のシグナルの積分の簡単な補正された比を使用して量が計算された。
コモノマー含量(重量%)が、定量的核磁気共鳴(NMR)分光法によって較正されるフーリエ変換赤外分光法(FTIR)に基づいて公知のやり方で決定された。下記に、エチレンブチルアクリレートおよびエチレンメチルアクリレートの極性コモノマー含量の決定を例示する。FTIR測定のために、0.05〜0.12mm厚さのフィルムサンプルが、上記方法1)に記載されたように作製された。得られたフィルムサンプルの正確な厚さが測定された。
低密度ポリエチレン(LDPE):密度は、ISO1183−2に従って測定された。サンプルの作製は、ISO1872−2表3Q(圧縮成形)に従って行われた。
低圧法ポリエチレン:ポリマーの密度は、ISO1183/1872−2Bに従って測定された。
A)IR分光法による炭素−炭素二重結合の量の定量
定量的赤外(IR)分光法が、炭素−炭素二重結合(C=C)の量を定量するために使用された。既知の構造の代表的低分子量モデル化合物中のC=C官能基のモル吸光係数の事前の決定により較正が達成された。
N=(A×14)/(E×L×D)
ここで、Aは、ピーク高さとして定義される最大吸光度であり、Eは、係る基のモル吸光係数(l・モル−1・mm−1)であり、Lはフィルム厚さ(mm)であり、Dは物質の密度(g・cm−1)である。
ポリエチレンのために、3種類のC=C含有官能基が定量された。各々は特徴的な吸収を有し、個々の吸光係数をもたらす異なるモデル化合物に対して較正された。
E=13.13l・モル−1・mm−1を与える1−デセン[デク−1−エン]に基づく910cm−1によるビニル(R−CH=CH2)
E=18.24l・モル−1・mm−1を与える2−メチル−1−ヘプテン[2−メチルヘプト−1−エン]に基づく888cm−1によるビニリデン(RR’C=CH2)
E=15.14l・モル−1・mm−1を与えるトランス−4−デセン[(E)−デク−4−エン]に基づく965cm−1によるトランス−ビニレン(R−CH=CH−R’)
>0.4重量%の極性コモノマーを有するポリエチレンコポリマーのために、2種類のC=C含有官能基が定量された。各々は、特的な吸収を有し、個々の吸光係数をもたらす異なるモデル化合物に対して較正された。
E=13.13l・モル−1・mm−1を与える1−デセン[デク−1−エン]に基づく910cm−1によるビニル(R−CH=CH2)
E=18.24l・モル−1・mm−1を与える2−メチル−1−ヘプテン[2−メチルヘプト−1−エン]に基づく888cm−1によるビニリデン(RR’C=CH2)
ポリ(エチレン−コ−ブチルアクリレート)(EBA)系のために、約920cm−1と870cm−1との間に線状基線較正が適用された。
EMA:
ポリ(エチレン−コ−メチルアクリレート)(EMA)系のために、約930cm−1と870cm−1との間に線状基線較正が適用された。
低分子量C=C含有種を含む系のために、上記低分子量種自体におけるC=C吸収のモル吸光係数を使用する直接の較正が行われた。
モル吸光係数が、ASTM D−3124−98およびASTM D6248−98に示された手法に従って決定された。溶液状態の赤外スペクトルが、0.1mm光路長の液体セルを備えたFTIR分光計(Perkin Elmer 2000)を使用して4cm−1の解像度で記録された。モル吸光係数(E)は、下記式によって、l・モル−1・mm−1として決定された。
E=A/(C×L)
ここで、Aはピーク高さとして定義される最大吸光度であり、Cは濃度(モル・l−1)であり、Lはセル厚さ(mm)である。少なくとも3つの二硫化炭素(CS2)中の0.18モルモル・l−1溶液が使用され、モル吸光係数の平均値が決定された。
プレート(plaque)が、試験ポリマー組成物のペレットから圧縮成形される。最終のプレートは、試験ポリマー組成物から成り、1mmの厚さおよび330mmの直径を有する。
本発明のポリマー組成物および参照組成物の成分の調製
LDPE1(ポリオレフィン(b)):ポリオレフィンは、高圧反応器で製造された低密度ポリエチレンであった。本発明および参照のポリマーの製造を下記に記載する。CTA供給に関して、例えばPA含量は、リットル/時またはkg/時として示され得、検算のために0.807kg/リットルのPAの密度を使用していずれかの単位に変換され得る。
架橋剤:パーオキシド、ジクミルパーオキシド、DCP(CAS番号80−43−3)、市販品
酸化防止剤(AO):4,4’−チオビス(2−t−ブチル−5−メチルフェノール)(CAS番号96−69−5)、市販品
スコーチ遅延剤(SR):2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン(CAS番号6362−80−7)、市販品
酸スカベンジャー(CaSt):市販のステアリン酸カルシウム、CAS番号1592−23−0、市販品
酸スカベンジャー(ZnSt):市販のステアリン酸亜鉛、CAS番号557−05−1、市販品
3層を有するケーブルが、内側および外側層としての市販の半導電性組成物を使用して作られた。真ん中の絶縁層は、本発明のポリマー組成物で形成された。ケーブルの構造は、50mm2の撚り合わせたAl導体および5.5mm厚さの絶縁体であった。内側および外側半導電層は、それぞれ1mmおよび1mmの厚さを有した。ケーブルラインは、カテナリーNokia Maillefer 1+2系であった。即ち、内側半導電層のための1の押出ヘッドおよび絶縁体+外側半導電層のための別の押出ヘッドであった。架橋されていないケーブルが水中で冷却された。
Claims (13)
- 少なくとも1の層によって囲まれた導体を含むケーブルであって、上記少なくとも1の層が、
(a)超低密度ポリエチレン(VLDPE)コポリマー、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)コポリマー、中密度ポリエチレン(MDPE)コポリマーまたは高密度ポリエチレン(HDPE)ホモポリマーもしくはコポリマーから選択されるポリオレフィン、
(b)不飽和であってもよいLDPEホモポリマーまたはエチレンと1以上のコモノマーとの不飽和であってもよいLDPEコポリマーである第二のポリオレフィン、および
(c)イオン交換剤
を含むポリマー組成物を含み、
イオン交換剤(c)が、ハイドロタルサイト型のアニオン交換剤であり、
第二のポリオレフィン(b)の量が、ポリオレフィン(a)および第二のポリオレフィン(b)の合計重量に基づいて70〜99.0重量%であり、かつ
ポリマー組成物がイオン交換剤(c)自体を、すなわち単品として、ポリマー組成物の総重量に基づいて0.000001〜1重量%未満の量で含む、
上記ケーブル。 - ポリオレフィン(a)が、単峰性もしくは多峰性のHDPEまたはMDPEである、請求項1に記載のケーブル。
- 第二のポリオレフィン(b)が不飽和LDPEポリマーであり、かつ不飽和LDPEホモポリマーまたはエチレンと1以上のコモノマーとの不飽和LDPEコポリマーから選択される、請求項1または2に記載されたケーブル。
- 第二のポリオレフィン(b)が、エチレンと少なくとも1の多不飽和コモノマーとの不飽和LDPEコポリマーであり、上記コポリマーは1以上の他のコモノマーを含んでいてもよく、上記多不飽和コモノマーが、少なくとも8個の炭素原子を有しかつ複数の非共役二重結合の間に少なくとも4個の炭素原子を有する炭素直鎖からなり、かつ上記複数の非共役二重結合のうちの少なくとも1が末端にあるところのものである、請求項1〜3のいずれか1項に記載されたケーブル。
- 第二のポリオレフィン(b)が、0.20超/炭素原子1000個のビニル基の総量を含有する、請求項1〜4のいずれか1項に記載されたケーブル。
- ポリオレフィン(a)の量が、ポリオレフィン(a)および第二のポリオレフィン(b)の合計重量に基づいて1.0〜30重量%である、請求項1〜5のいずれか1項に記載されたケーブル。
- 第二のポリオレフィン(b)の量が、ポリオレフィン(a)および第二のポリオレフィン(b)の合計重量に基づいて80〜99.0重量%である、請求項1〜6のいずれか1項に記載されたケーブル。
- ポリマー組成物がパーオキシドを110ミリモルまでの−O−O−/ポリマー組成物kgの量でさらに含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載されたケーブル。
- 少なくとも内側半導電層、絶縁層および外側半導電層によってこの順に囲まれた導体を含み、該絶縁層が上記ポリマー組成物を含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載のケーブル。
- 架橋可能な直流(DC)電力ケーブルであり、請求項1で定義された層のポリマー組成物または請求項9で定義された絶縁層のポリマー組成物がパーオキシドを110ミリモルまでの−O−O−/ポリマー組成物kgの量でさらに含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載された電力ケーブル。
- 架橋された直流(DC)電力ケーブルであり、内側半導電層が、架橋されていてもよい第一の半導電性組成物を含み、絶縁層のポリマー組成物が、架橋された請求項1〜10のいずれか1項で定義されたポリマー組成物を含み、外側半導電層が、架橋されていてもよい第二の半導電性組成物を含む、請求項9を引用する請求項10に記載された電力ケーブル。
- 請求項1〜11のいずれか1項に記載された電力ケーブルの製造法において、該方法が、
ポリマー組成物を含む少なくとも1の層を導体に施与すること、ここで、少なくとも1の層のポリマー組成物が、請求項1〜11のいずれか1項で定義されたポリマー組成物であって、さらにパーオーキシドを110ミリモルまでの−O−O−/ポリマー組成物kgの量で含んでいてもよいポリマー組成物を含む、
を含む、上記方法。 - 上記コモノマーが、1,7−オクタジエン、1,9−デカジエン、1,11−ドデカジエン、1,13−テトラデカジエン、7−メチル−1,6−オクタジエン、9−メチル−1,8−デカジエン、またはそれらの混合物である、請求項4に記載されたケーブル。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11164779 | 2011-05-04 | ||
EP11164779.8 | 2011-05-04 | ||
PCT/EP2012/058078 WO2012150285A1 (en) | 2011-05-04 | 2012-05-03 | Polymer composition for electrical devices |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014518907A JP2014518907A (ja) | 2014-08-07 |
JP6255337B2 true JP6255337B2 (ja) | 2017-12-27 |
Family
ID=44069900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014508794A Active JP6255337B2 (ja) | 2011-05-04 | 2012-05-03 | 電気デバイスのためのポリマー組成物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9978478B2 (ja) |
EP (1) | EP2705087B1 (ja) |
JP (1) | JP6255337B2 (ja) |
KR (1) | KR102024393B1 (ja) |
CN (1) | CN103608394B (ja) |
BR (1) | BR112013028128B1 (ja) |
CA (1) | CA2834845A1 (ja) |
RU (1) | RU2614767C2 (ja) |
WO (1) | WO2012150285A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7143775B2 (ja) | 2019-01-29 | 2022-09-29 | コベルコ建機株式会社 | 建設機械 |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2792990C (en) | 2010-03-17 | 2019-05-14 | Borealis Ag | Polyethylene polymer composition and power cable with improved electrical properties |
WO2015058802A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Abb Technology Ltd | Insulation material for a transmission system |
JP6326774B2 (ja) * | 2013-11-13 | 2018-05-23 | 東ソー株式会社 | プロピレン重合体組成物 |
WO2015090644A1 (en) * | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Abb Technology Ltd | A method for providing an insulated high voltage power cable |
CN105829423B (zh) | 2013-12-19 | 2019-04-19 | 博里利斯股份公司 | 低mfr聚合物组合物、电力电缆绝缘和电力电缆 |
CN105829426B (zh) * | 2013-12-19 | 2019-05-21 | 博里利斯股份公司 | 经交联的低mfr聚合物组合物、电力电缆绝缘和电力电缆 |
CN105940462A (zh) * | 2013-12-19 | 2016-09-14 | Abb技术有限公司 | 电hv输电线缆 |
US20180158573A1 (en) | 2014-06-30 | 2018-06-07 | Abb Schweiz Ag | Power transmission cable |
AU2015306161B2 (en) * | 2014-08-19 | 2018-07-05 | Borealis Ag | A new crosslinked polymer composition, structured layer and cable |
US10934420B2 (en) | 2014-10-27 | 2021-03-02 | Borealis Ag | Polymer composition for cable applications with advantageous electrical properties |
US10943710B2 (en) | 2014-12-19 | 2021-03-09 | Borealis Ag | Power cable polymer composition comprising thermoplastic and having advantageous properties |
WO2016131478A1 (en) * | 2015-02-18 | 2016-08-25 | Abb Technology Ltd | Electric power cable and process for the production of electric power cable |
JP6519271B2 (ja) * | 2015-03-30 | 2019-05-29 | 日本ポリエチレン株式会社 | オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物 |
FR3045920B1 (fr) | 2015-12-18 | 2018-01-19 | Nexans | Cable electrique a moyenne ou haute tension |
EP3261095A1 (en) * | 2016-06-21 | 2017-12-27 | Borealis AG | Cable with improved electrical properties |
WO2018145243A1 (en) | 2017-02-07 | 2018-08-16 | Dow Global Technologies Llc | Process for foaming polyolefin compositions using a modified high density polyethylene |
US11827774B2 (en) | 2017-12-18 | 2023-11-28 | Borealis Ag | Polymer blend composition for wire and cable applications with advantageous electrical properties |
BR112022004504A2 (pt) * | 2019-09-13 | 2022-05-31 | Borealis Ag | Composição de polímero semicondutor |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3318988A1 (de) * | 1983-05-25 | 1984-11-29 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Elektrische isolierungen |
JPS60235304A (ja) * | 1984-05-08 | 1985-11-22 | 株式会社フジクラ | 直流電力ケ−ブル |
JPH0218811A (ja) | 1988-07-05 | 1990-01-23 | Fujikura Ltd | 直流電力ケーブル |
US6538080B1 (en) * | 1990-07-03 | 2003-03-25 | Bp Chemicals Limited | Gas phase polymerization of olefins |
FI86867C (fi) | 1990-12-28 | 1992-10-26 | Neste Oy | Flerstegsprocess foer framstaellning av polyeten |
JPH04322009A (ja) | 1991-04-22 | 1992-11-12 | Showa Electric Wire & Cable Co Ltd | 架橋ポリエチレン電力ケーブル |
JPH0547215A (ja) * | 1991-08-08 | 1993-02-26 | Showa Electric Wire & Cable Co Ltd | 直流電力ケーブル用絶縁材料 |
SE9103077D0 (sv) | 1991-10-22 | 1991-10-22 | Neste Oy | Omaettad etensampolymer och saett foer framstaellning daerav |
JP3210411B2 (ja) | 1992-04-24 | 2001-09-17 | 三菱電線工業株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
JPH0652728A (ja) * | 1992-07-31 | 1994-02-25 | Showa Electric Wire & Cable Co Ltd | 電力ケーブル |
JP3289424B2 (ja) * | 1993-09-03 | 2002-06-04 | 日立電線株式会社 | ポリオレフィン絶縁電線 |
FI942949A0 (fi) | 1994-06-20 | 1994-06-20 | Borealis Polymers Oy | Prokatalysator foer producering av etenpolymerer och foerfarande foer framstaellning daerav |
SE504364C2 (sv) | 1995-05-12 | 1997-01-20 | Borealis Holding As | Kiselinnehållande etenpolymer baserad på alfa, omega- divnylsiloframställning därav och användning av denna i kompositioner för elektriska kablar |
JPH09129039A (ja) | 1995-11-06 | 1997-05-16 | Showa Electric Wire & Cable Co Ltd | 直流ケーブル |
US5767034A (en) | 1996-05-31 | 1998-06-16 | Intevep, S.A. | Olefin polymerization catalyst with additive comprising aluminum-silicon composition, calixarene derivatives or cyclodextrin derivatives |
SE520000C2 (sv) * | 1998-01-02 | 2003-05-06 | Borealis Polymers Oy | Isolerande komposition för en elektrisk kraftkabel samt kraftkabel innefattande den isolerande kompositionen |
JP3682947B2 (ja) * | 1998-08-12 | 2005-08-17 | 古河電気工業株式会社 | 電気絶縁樹脂組成物およびそれを用いた電線・ケーブル |
ATE374427T1 (de) * | 1998-12-30 | 2007-10-15 | Prysmian Cavi Sistemi Energia | Kabel mit einer wiederverwertbaren beschichtung |
FR2793592B1 (fr) * | 1999-03-04 | 2001-06-08 | Cit Alcatel | Cable d'energie ayant des caracteristiques mecaniques, thermiques, electriques, et de tenue au feu sensiblement ameliorees |
WO2001037289A1 (en) | 1999-11-17 | 2001-05-25 | Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. | Cable with recyclable covering |
JP2001266650A (ja) | 2000-03-22 | 2001-09-28 | Kansai Electric Power Co Inc:The | 電気絶縁組成物および電線ケーブル |
TWI315591B (en) | 2000-06-14 | 2009-10-01 | Sumitomo Chemical Co | Porous film and separator for battery using the same |
US6632848B2 (en) * | 2000-07-24 | 2003-10-14 | Asahi Glass Company, Limited | Heterogeneous anion exchanger |
EP1211289A1 (en) | 2000-11-29 | 2002-06-05 | Borealis GmbH | Polyolefin compositions with improved properties |
ES2266053T3 (es) | 2001-06-20 | 2007-03-01 | Borealis Technology Oy | Preparacion de un componente de catalizador para la polimerizacion de olefina. |
JP4429567B2 (ja) * | 2002-02-27 | 2010-03-10 | 古河電気工業株式会社 | 架橋ポリオレフィンの再生処理方法 |
US7138448B2 (en) * | 2002-11-04 | 2006-11-21 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Flame retardant compositions |
CA2506279A1 (en) * | 2002-11-13 | 2004-05-27 | Jji, Llc | Fire resistant thermoplastic or thermoset compositions_containing an intumescent specialty chemical |
EP1484345A1 (en) | 2003-06-06 | 2004-12-08 | Borealis Technology Oy | Process for the production of polypropylene using a Ziegler-Natta catalyst |
US20060142458A1 (en) * | 2003-06-09 | 2006-06-29 | Pang Kawai P | Strippable semi-conductive insulation shield |
KR101207101B1 (ko) * | 2004-10-20 | 2012-12-03 | 사까이가가꾸고오교가부시끼가이샤 | 히드로탈사이트 및 합성 수지 조성물 |
EP1669403A1 (en) | 2004-12-07 | 2006-06-14 | Borealis Technology OY | Novel propylene polymer blends |
DE602005019132D1 (de) * | 2005-02-28 | 2010-03-18 | Borealis Tech Oy | Verfahren zur Herstellung vernetzter Polymere |
PL1695996T3 (pl) * | 2005-02-28 | 2009-01-30 | Borealis Tech Oy | Kompozycje polimerowe z opóźnionym powstawaniem skaz |
JP4475472B2 (ja) | 2007-06-12 | 2010-06-09 | 住友ゴム工業株式会社 | 導電性熱可塑性エラストマー組成物の製造方法、および該組成物を用いた導電性ローラ |
EP2090616B1 (en) | 2008-02-15 | 2012-10-03 | Borealis Technology OY | Metal deactivating polymer composition |
US8703288B2 (en) * | 2008-03-21 | 2014-04-22 | General Cable Technologies Corporation | Low smoke, fire and water resistant cable coating |
JP5163237B2 (ja) | 2008-04-01 | 2013-03-13 | 住友化学株式会社 | 電線被覆用又はシース用樹脂組成物、電線およびケーブル |
BRPI0915738B1 (pt) * | 2008-07-10 | 2019-09-24 | Borealis Ag | Composição de polímero reticulável, artigo compreendendo uma composição de polímero, processo para produzir um cabo e cabo reticulável |
EA022103B1 (ru) * | 2008-07-10 | 2015-11-30 | Бореалис Аг | Способ получения кабеля |
CN102483971A (zh) * | 2009-08-26 | 2012-05-30 | 博里利斯股份公司 | 电缆和聚合物组合物 |
-
2012
- 2012-05-03 RU RU2013150322A patent/RU2614767C2/ru active
- 2012-05-03 US US14/115,108 patent/US9978478B2/en active Active
- 2012-05-03 KR KR1020137032092A patent/KR102024393B1/ko active IP Right Grant
- 2012-05-03 CA CA2834845A patent/CA2834845A1/en not_active Abandoned
- 2012-05-03 EP EP12717773.1A patent/EP2705087B1/en active Active
- 2012-05-03 WO PCT/EP2012/058078 patent/WO2012150285A1/en active Application Filing
- 2012-05-03 JP JP2014508794A patent/JP6255337B2/ja active Active
- 2012-05-03 BR BR112013028128-6A patent/BR112013028128B1/pt active IP Right Grant
- 2012-05-03 CN CN201280029030.4A patent/CN103608394B/zh active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7143775B2 (ja) | 2019-01-29 | 2022-09-29 | コベルコ建機株式会社 | 建設機械 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102024393B1 (ko) | 2019-09-23 |
US20140093732A1 (en) | 2014-04-03 |
JP2014518907A (ja) | 2014-08-07 |
BR112013028128A2 (pt) | 2017-09-19 |
EP2705087A1 (en) | 2014-03-12 |
KR20140031928A (ko) | 2014-03-13 |
US9978478B2 (en) | 2018-05-22 |
CN103608394B (zh) | 2016-08-17 |
RU2013150322A (ru) | 2015-06-10 |
EP2705087B1 (en) | 2017-03-01 |
CA2834845A1 (en) | 2012-11-08 |
BR112013028128B1 (pt) | 2021-06-01 |
WO2012150285A1 (en) | 2012-11-08 |
CN103608394A (zh) | 2014-02-26 |
RU2614767C2 (ru) | 2017-03-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6255337B2 (ja) | 電気デバイスのためのポリマー組成物 | |
JP6971342B2 (ja) | 新規のポリマー組成物、電力ケーブル絶縁体および電力ケーブル | |
CA2792990C (en) | Polyethylene polymer composition and power cable with improved electrical properties | |
AU2010318182B2 (en) | Crosslinkable polymer composition and cable with advantageous electrical properties | |
EP3212710B1 (en) | Polymer composition for cable applications with advantageous electrical properties | |
KR102094653B1 (ko) | 유리한 전기적 특성을 갖는 와이어 및 케이블 용도의 중합체 조성물 | |
JP6660881B2 (ja) | 新規の架橋されたポリマー組成物、電力ケーブル絶縁体および電力ケーブル | |
JP6425539B2 (ja) | 電気デバイスのためのポリマー組成物 | |
JP6646581B2 (ja) | 新規の低mfrポリマー組成物、電力ケーブル絶縁体および電力ケーブル | |
JP6069301B2 (ja) | 電気デバイスのためのポリマー組成物 | |
US20170327674A1 (en) | Polymer composition and cable with advantageous electrical properties | |
KR20190020326A (ko) | 개선된 전기 특성을 갖는 케이블 | |
JP6529044B2 (ja) | 新規の架橋された低mfrポリマー組成物、電力ケーブル絶縁体および電力ケーブル | |
KR20170058932A (ko) | 신규한 가교결합형 폴리머 조성물, 구조화된 층 및 케이블 | |
KR20230129486A (ko) | 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150424 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151210 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160113 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160407 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160707 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161104 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20170206 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170323 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170804 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171020 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20171106 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20171204 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6255337 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |