JP6242532B1 - 新規化合物、脂肪肝の予防又は治療剤、血中コレステロール低下剤及び血中コレステロール低下用食品組成物 - Google Patents
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- 0 CCCC(NC(C*P(N)(O)=O)C(C(C)C)O)O Chemical compound CCCC(NC(C*P(N)(O)=O)C(C(C)C)O)O 0.000 description 1
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Abstract
Description
項1. 下記式
項2. 下記式
項3. 項1又は2に記載の化合物を含む、脂肪肝の予防又は治療剤。
項4. 項1又は2に記載の化合物を含む、血中コレステロール低下剤。
項5. 項1又は2に記載の化合物を含む、血中コレステロール低下用食品組成物。
炭素数1〜24のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、2−エチルヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、ヘプタデシル、ステアリル、イソステアリル、ノナデシル、イコシル、ヘンイコシル、ドコサニル、トリコサニル、テトラコサニルなどの直鎖又は分岐を有する炭素数1〜24、好ましくは炭素数4〜22、より好ましくは炭素数8〜20のアルキル基が挙げられる。
化合物(1)1モルに対し、酸クロライド(2)を1モルから過剰量使用し、必要に応じて塩基の存在下に溶媒中で反応させることにより、式(I)の化合物を得ることができる。反応温度は0〜100℃程度であり、反応時間は30分から12時間程度である。塩基としては、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ金属炭酸塩又は炭酸水素塩、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、DBUなどが挙げられる。溶媒としては、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、酢酸エチル、クロロホルム、塩化メチレンなどが挙げられる。
化合物(3)1モルに対し、アンモニアを1モルから過剰量使用し、必要に応じて塩基の存在下に溶媒中で反応させることにより、式(I)の化合物を得ることができる。反応温度は室温から100℃程度であり、反応時間は30分から12時間程度である。塩基としては、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ金属炭酸塩又は炭酸水素塩、アンモニア、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、DBUなどが挙げられる。溶媒としては、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、酢酸エチル、クロロホルム、塩化メチレン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどが挙げられる。
化合物(4)1モルに対し、アンモニアを1モルから過剰量使用し、DICのようなカルボジイミド縮合剤を等モルから過剰量使用し、溶媒中で反応させることにより、式(I)の化合物を得ることができる。反応温度は0℃から100℃程度であり、反応時間は30分から12時間程度である。溶媒としては、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、酢酸エチル、クロロホルム、塩化メチレン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、ピリジンなどが挙げられる。
化合物(5)1モルに対し、化合物(6)を1モルから過剰量使用し、塩基の存在下に溶媒中で反応させ、さらにt−BuOOHと反応させることにより、式(I)の化合物を得ることができる。反応温度は−78℃から室温程度であり、反応時間は30分から12時間程度である。塩基としては、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、DBU、DIPEAなどが挙げられる。溶媒としては、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、酢酸エチル、クロロホルム、塩化メチレン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどが挙げられる。
特許文献1の実施例1の記載に従い2.5kgのシジミエキス粉末を得た。得られたシジミエキス粉末2.5kgを、図1のプロトコールに従い分画した。
C36H73N2O5P
Exact Mass: 644.5
Mol. Wt.: 644.9
(+)HR-FABMS C36H74N2O5P [M+H]+ 645.5339 Δ+0.4mmu
C36H73N2O5PNa [M+Na]+ 667.5165 Δ+1.1mmu
Claims (5)
- 請求項1又は2に記載の化合物を含む、脂肪肝の予防又は治療剤。
- 請求項1又は2に記載の化合物を含む、血中コレステロール低下剤。
- 請求項1又は2に記載の化合物を含む、血中コレステロール低下用食品組成物。
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