JP6222626B2

JP6222626B2 - フルクトース吸収阻害剤

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Publication number: JP6222626B2
Application number: JP2012152417A
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Inventors: 圭一郎杉本; 博登中山; 一弥中川; 收一林
Original assignee: Nagaoka Co Ltd
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Description

本発明は、飲食物中に含まれるフルクトース（果糖）が小腸内で体内に吸収される過程を阻害し、フルクトース摂取に起因する肥満、脂肪肝、糖尿病などの生活習慣病を予防・改善できるフルクトース吸収阻害剤に関する。

肥満は体内に脂肪が過剰に蓄積した状態である。脂肪が体内に蓄積する原因の一つに糖質（炭水化物）の過剰摂取が挙げられる。一般に、飲食物中に含まれる糖質は、体内に摂取されると、消化酵素によって消化され、主に単糖となって腸管より体内に吸収される。

単糖の一種であるグルコース（ブドウ糖）は、消化吸収後、解糖系と呼ばれる酵素群により代謝される。これらの酵素のうち、ホスホフルクトキナーゼを経る段階で代謝調節を受けるため、大量に摂取しても脂肪合成経路はただちに活性化されるわけではない。
一方、同じく単糖の一種であるフルクトース（果糖）は、グルコースとは異なりホスホフルクトキナーゼを迂回する経路で代謝される。そのため、大量に摂取すると肝臓においてすみやかに脂肪合成経路へと流れ、生成した脂肪は脂肪組織に蓄積されていく。それゆえ、通常の摂取量では健康・安全性に問題は生じないが、フルクトースを過剰摂取すると肥満等の病態を惹起するリスクが高まる。

また、フルクトースは、単糖類の中でも甘味が強く、温度が低くなると甘みが増強される特性を有する。そのため、冷菓や果糖ブドウ糖液糖（high-fructose corn syrup, HFCS）を含む清涼飲料水など加工食品の甘味料として広く使用されており、近年、急速に消費量が増加している。

このような果糖ブドウ糖液糖入り清涼飲料水の多量摂取は各国において社会問題になっていることはよく知られている。日本でも主に若年男性において、毎日１リットル以上の清涼飲料水を摂取し、ケトーシスあるいはケトアシドーシスを惹き起こす、いわゆる「ペットボトル症候群」あるいは「清涼飲料水ケトーシス」と呼ばれる症例が増加しつつある。さらに、糖尿病患者においてはフルクト−スの血中濃度あるいは尿中排泄量が増加しており、特に食後の血中フルクト−ス濃度の高値が糖尿病性網膜症と相関することが報告されるなど（非特許文献１）、糖尿病合併症の原因ともなり得ることが示されている。

このような社会的背景のもと、ＷＨＯ（世界保健機関）は甘味料として添加した糖の摂取量が総エネルギー摂取量の１０％を超えないよう勧告している（非特許文献２）。例えば、米国ではＡＤＡ（米国糖尿病協会）が、糖尿病診療のガイドラインでショ糖の代替品としてフルクト−スを使用するといった行為に対して警告を発している。日本でも、厚生労働省は、厚生労働省が策定した「日本人の食事摂取基準」２０１０年版においてフルクトースの大量摂取に注意を喚起している。

フルクトースの過剰摂取は、上記以外にも様々な疾病を惹き起こす要因となり得る。すなわち、生体内の酸化ストレスの亢進（非特許文献２）、タンパクの糖化（glycation）（非特許文献３、４）、カルシウムの腎臓沈着（非特許文献５）、高尿酸血症（非特許文献６）、インスリン抵抗性の惹起（非特許文献７）、心血管系の腎臓病の惹起（非特許文献８）、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）（非特許文献９）などである。

タンパクの糖化とは、生体内で糖とタンパクが反応して、ＡＧＥ(Advanced Glycation End-product, 最終糖化産物またはグリケーション後期反応生成物)が生成することをいう。この反応の過程で細胞の老化、タンパク変性をおこす。生成したＡＧＥもまた周辺のタンパク等と反応して、生体組織の変性等を促進する。ＡＧＥは毛細血管の老化等にかかわるので、白内障や腎機能低下などの原因の１つとされており、特に糖尿病が亢進して生ずる合併症の発症・悪化に強く関与するといわれている。フルクトースは還元性が強いため、その糖化力はグルコースよりもはるかに高いことが多数報告されている。フルクトース代謝の過程で副生するメチルグリオキサールもまた、ＡＧＥの前駆物質として問題視されている。

ところで、前記糖質の一種である砂糖（スクロース）は、糖質分解消化酵素により前記グルコースとフルクトースに分解される。砂糖を大量に摂取すると、速やかなグルコースの吸収により血糖値が急上昇し、それに伴ってインスリンも一気に分泌される。インスリンはフルクトースやグルコースから脂質へと変換させる系やグリコーゲン合成、脂肪細胞のグルコース取り込みを促進させる働きがある。したがって、砂糖もまた肥満等を惹き起こす物質として医学上重要視されている。

しかしながら、砂糖は甘味料として風味上最も優れているので、ジュース、菓子類、料理等に大量に消費されている。

このため、砂糖を大量に摂取しても、砂糖の消化により生成するグルコースとフルクトースの体内吸収を阻害することができれば、総摂取カロリー量を減らす効果が期待できる。しかしながら、グルコースは哺乳動物の生化学上最も重要な単糖であり、様々な組織の主エネルギー源である。特に脳は通常グルコースを唯一のエネルギー源とする。それゆえ、グルコースの吸収を強力に阻害することは安全上問題がある。

一方、フルクトースは、前記のように、カロリー源としての役割以外はほとんど確認されていないため、栄養学的にグルコースほど重要視されていない。したがって、糖質を過剰に摂取した場合の肥満等の予防方法としては、腸管が体内にフルクトースを吸収する過程を特異的に阻害させることが最善の策であるといえる。

従来の知見として、フルクトースの体内吸収を特異的に阻害させる物質については、ユーカリ葉抽出物（特許文献１）や数種の天然抽出物（特許文献２）、およびフルクトースやソルビトールのアナログとして合成されたglyco-1,3-oxazolidin-2-one類およびその類縁体（非特許文献１０）が報告されている。
しかしながら、これら天然抽出物は阻害活性が弱く、大量に用いる必要がある。また、混合物であるため品質を一定に保つことが難しい、独特の風味を有するため食品や飲料、動物用飼料などに添加しにくいといった問題がある。合成物質は、飲食物に用いることはできず、医薬用途に用いる場合でも安全性を厳密に検証する必要があり、実用化するのは非常に困難である。

特開２００３−１６０５０４号公報特開２００９−１８４９９２号公報

T.Kawasaki et al., Metabolism, 53, 583-588 (2004) A. Cavarape et al., J. Endocrinol. Invest., 24, 838-845 (2001) 河崎孝弘ら，糖尿病，48, 419-421 (2005) C.G. Schalkwijk et al., Diabetes Metab. Res. Rev., 20, 369-382 (2004) 江指隆年，食衛誌，35, 409-412 (1994) X. Gao et al., Hypertension, 50, 306-312 (2007) S.S. Elliott et al., Am. J. Clin. Nutr., 76, 911-922 (2002) R.J. Johnson et al., Am. J. Clin. Nutr., 86, 899-906 (2007) T. Kawasaki et al., J. Nutr., 139, 2067-2071 (2009) J. Girniene et al., Carbohyd. Res., 338,・・・・・・・・ (2003)

したがって、各種食品や飲料、動物用飼料に添加したり、医薬品として用いるには、食経験が豊富で安全性が高く、少量の用量で十分効果が発揮されるフルクトース吸収阻害剤が提供されることが望まれる。さらに、安定して安価に大量入手できれば、産業上非常に有用である。

本発明の目的は、天然物由来でフルクトースの体内吸収を特異的に阻害させることができ、しかも安全でかつ各種の食品、医薬品、動物飼料に適用可能で摂取が容易なフルクトース吸収阻害剤を提供することである。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた。その結果、グルコースなど単糖の水酸基にエラグ酸誘導体および／または没食子酸誘導体がエステル結合した加水分解性タンニンが非常に強く腸管のフルクトース吸収を阻害することを見出し、本発明を解決するに至った。

すなわち、本発明のフルクトース吸収阻害剤は、以下の構成からなる。
（１）ストリクチニン、カスアリクチン、オエノテインＢ、ユーゲニフロリンＤ ₂ および１，２，３−トリガロイルグルコースからなる群より選択される少なくとも１種の加水分解性タンニンを有効成分とするフルクトース吸収阻害剤。
（２）食品形態または医薬品形態である、前記（１）に記載のフルクトース吸収阻害剤。
（３）動物飼料形態または動物飼料用添加剤形態である、前記（１）に記載のフルクトース吸収阻害剤。

本発明のフルクトース吸収阻害剤は、腸管からの高いフルクトース吸収阻害作用を有する。したがって、フルクトースの過剰摂取によって生じる肥満や種々の疾病を予防、改善・治療するのに有効である。しかも、本発明における加水分解性タンニンは食品等に利用される天然物に多く含まれるので、安全性が高いという効果もある。さらに、本発明における加水分解性タンニンは、いずれも摂取または服用が容易であり、少ない使用量で効果も期待できる。したがって、さまざまな食品、医薬品、動物飼料等に含有させることができ、摂取や服用に適した各種食品、医薬品、動物飼料などを製造することができる。

本発明のフルクトース吸収阻害剤は、加水分解性タンニンを有効成分とする。該フルクトース吸収阻害剤は、食品、飲料、動物用飼料、医薬部外品または医薬品に含有させることもできる。
加水分解性タンニンは、ポリフェノールの一種であり、グルコースなどのポリオールに没食子酸誘導体やエラグ酸誘導体がエステル結合したもののことをいう。本発明では、グルコースに没食子酸誘導体および／またはエラグ酸誘導体がエステル結合したものであるのが好ましく、そのグルコースは開環した状態であってもよい。

没食子酸誘導体としては、下記一般式（１）で表されるように、基本骨格として没食子酸構造を有し、没食子酸の水酸基がアルキル基あるいはアシル基などに置換されたものなどが挙げられる。

［式中、Ｒ¹は水酸基もしくはアルコキシ基などを示す。Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ同一又は異なった、水素原子、アルキル基、アシル基などを示す。］
なお、没食子酸誘導体は、複数の一般式（１）で表される構造体がエーテルまたはエステル結合した２量体、３量体などのオリゴマーや；一般式（１）と、一または複数のエラグ酸誘導体とが、エーテルまたはエステル結合したものなどであってもよい。

エラグ酸誘導体としては、基本骨格としてエラグ酸構造を有し、その水酸基がアルキル基あるいはアシル基などに置換されたものなどが挙げられる。例えば、下記一般式（２）で表される。また、エラグ酸の酸化物に由来するヘキサヒドロキシジフェノイル（hexahydroxydiphenoyl、以下「ＨＨＤＰ」と略す）基を有する化合物や、ＨＨＤＰ基に没食子酸が付加したバロネオイル（valoneoyl）基を有する化合物もエラグ酸誘導体である。

［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ同一又は異なった、水素原子、アルキル基、もしくはアシル基などを示す。］
なお、エラグ酸誘導体は、一般式（２）と、１つまたは複数の一般式（１）で表される没食子酸誘導体とが、エーテルまたはエステル結合したもの；複数の一般式（２）で表される構造体がエーテルまたはエステル結合した２量体、３量体などのオリゴマーなどであってもよい。

上記加水分解性タンニンとしては、エラジタンニン、ガロタンニンいずれも好もしく用いることができる。
エラジタンニンとは、エラグ酸の酸化物に由来するＨＨＤＰ基がグルコースなどの多価アルコールの水酸基とエステル結合した化合物群のことをいい、加水分解するとエラグ酸と多価アルコールが生成する。
ガロタンニンとは、没食子酸が多価アルコールの水酸基とエステル結合した化合物群のことをいい、加水分解すると没食子酸と多価アルコールが生成する。
上記加水分解性タンニンとして、より好ましくは、例えば、エラジタンニンとしては、グルコースの水酸基の２位と３位または４位と６位もしくは両方に、少なくとも１つ以上のＨＨＤＰ基またはバロネオイル基がエステル結合したもの；ガロタンニンとしては、グルコースの水酸基の少なくとも３箇所以上が没食子酸とエステル結合したものなど挙げられる。
ここで、バロネオイル基は、ＨＨＤＰ基に下記構造体（３）に示すガロイル基がエーテル結合したものである。これらエラジタンニンは、多価アルコールの他の水酸基に没食子酸がエステル結合している化合物も多い。

上記加水分解性タンニンの具体例として、下記構造体（４）〜（８）に示す、テリマグランジンＩ（Tellimagrandin I）およびＩＩ、ストリクチニン（Strictinin）、カスアリクチン（Casuarictin）、１，３−ジガロイル−４，６−ＨＨＤＰグルコース（1,3-di-O-galloyl-4,6-HHDP-β-D-glucose）、オエノテインＢ（Oenothein B）、ユーゲニフロリンＤ₂（Eugeniflorin D₂）、１，２，３−トリガロイルグルコース、１，２，３，６−テトラガロイルグルコース、１，２，３，４，６−ペンタガロイルグルコースなどが挙げられ、なかでも、テリマグランジンＩおよびＩＩ、１，３−ジガロイル−４，６−ＨＨＤＰグルコース、オエノテインＢ、ユーゲニフロリンＤ₂からなる群より選ばれる少なくとも１種、または１，２，３−トリガロイルグルコース、１，２，３，６−テトラガロイルグルコース、１，２，３，４，６−ペンタガロイルグルコースからなる群より選ばれる少なくとも１種であることが望ましい。

これらは、下記の構造式（４）〜（８）にて示される化合物である。なお、下記構造式（４）〜（８）におけるＧは、下記構造体（３）を表す。

上記加水分解性タンニンの原料としては、特に限定されないが、例えば、加水分解性タンニンを含有する被子植物門双子葉植物綱（エングラー体系）の離弁花植物やタンニン酸などが挙げられる。

上記植物からフルクトース吸収阻害活性を有する加水分解性タンニンを得る製造方法は特に制限されるものではなく、通常用いられる方法により製造することができる。また、加水分解性タンニンを抽出して得る場合は、抽出条件も特に制約はなく、例えば、上記植物の各種部位（全草、花、萼、種子、果実、葉、枝、樹皮、根皮、根茎、根等）をそのまま、または裁断、粉砕もしくは細紛した後、搾取または溶媒で抽出することにより加水分解性タンニンの抽出物が得られる。

上記植物としては、例えば、フトモモ科、バラ科、モクマオウ科、ブナ科、ツバキ科、アカバナ科、ミソハギ科、ヒシ科、ザクロ科、ノボタン科、シクンシ科、サガリバナ科等が挙げられる。これら植物には、加水分解性タンニンが多く含まれるので、これらの植物を原料にすると効率よく加水分解性タンニンを得ることができる。なかでも、フトモモ科植物が好ましく、さらにはユーカリ属やフトモモ属、ピメンタ属、メラレウカ属植物は食品や香辛料、香料等に用いられる植物が多い。したがって、これらに属するユーカリやチョウジ、オールスパイス等を原料とすると、食経験や安全性の観点から好ましい。特に、ユーカリはフルクトース吸収阻害活性が非常に強く、ユーカリ葉抽出物には加水分解性タンニンが豊富に含まれており、テリマグランジンＩおよびＩＩ、オエノテインＢ、ガロイルグルコース類等が多く含まれているので好ましい。

このうち、溶媒を用いた抽出は、加水分解性タンニンが溶出される条件で抽出する。例えば、使用する溶媒に合わせて常圧〜加圧下で常温〜溶媒の沸点の温度条件下で１０分〜１週間程度行えばよい。
抽出に使用する溶媒としては、植物種や処理工程にあわせて通常用いられる溶媒を適宜選択して用いればよく、例えば、水；アルコール類（例えば、メタノール、エタノール等の低級アルコール、またはエチレングリコール、プロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール）；アセトン等比較的極性が高いケトン類；酢酸エチル等のエステル類等の有機溶媒が挙げられる。これらのうち、メタノール、エタノールおよびアセトンと水を組み合わせた溶媒が好ましい。食品として用いる場合のように有機溶媒の残留が好ましくない場合は、特に水、エタノール、含水エタノールを使用することが好ましい。これらの溶媒は単独で用いることもできるが、２種類以上を任意に組み合わせて使用することもできる。
加水分解性タンニンの抽出方法としては、特に制限はなく、常温ホモジナイズ抽出、還流抽出、超臨界流体抽出等が使用可能である。

具体的には、例えば以下の方法が使用できる。加水分解性タンニンを多く含む植物原体あるいは乾燥物を細砕する。次に、抽出溶媒を植物原体あるいは乾燥物の総量に対して５〜２０倍量加え、常圧下、室温で１週間程度静置、または抽出溶媒の沸点付近で１０〜３０分程抽出する。その後、濾過して得られた濾液を減圧乾固あるいは凍結乾燥して植物抽出物を得る。

上記のようにして得られた植物の抽出物は加水分解性タンニンを多く含むので、そのままの状態で使用することができる。また、必要に応じて加水分解性タンニンに影響のない範囲で脱臭、脱色等の精製処理を加えても良い。
このような精製処理の方法としては、通常の手段を任意に選択して行えば良く、例えば、ろ過または液々抽出、イオン交換樹脂や活性炭カラム等を用い、吸着・脱色・精製等を行えば良い。さらに、凍結乾燥または濃縮処理等により溶液状、ペースト状、ゲル状、又は粉末状の精製物を得ることができる。

本発明のフルクトース吸収阻害剤の形態としては、特に限定されず、例えば、所定量の加水分解性タンニンを所望の剤型で含有する単位用量形態で用いてもよいし、前述の方法を用いて植物から得られた抽出物あるいは精製物をそのまま用いてもよい。単位用量形態で用いる場合には、例えば、フルクトース吸収阻害剤と必要に応じて加えられる他の成分とからなる組成物として用いてもよい。
このような組成物としては、例えば、フルクトース吸収阻害剤と適当な担体（食品または医薬品に使用されている担体等）とからなる組成物や、フルクトース吸収阻害剤とフルクトースを含有する組成物等が挙げられる。
フルクトース吸収阻害剤の剤型としては、特に限定されず、例えば、食品（飲食物等）、医薬品、動物飼料、動物飼料用添加剤等の用途に適した形態であればよい。

本発明のフルクトース吸収阻害剤における加水分解性タンニンの含有量は、フルクトース吸収阻害剤の単位用量あたり、好ましくは１〜５０００ｍｇであり、さらに好ましくは１０〜３０００ｍｇであり、特に好ましくは５０〜１０００ｍｇであるのがよい。フルクトース吸収阻害剤の単位用量あたりにおける加水分解性タンニンの含有量が１ｍｇ未満であると、腸管からの高いフルクトース吸収阻害作用が不十分となるおそれがある。一方、５０００ｍｇを超えると、加水分解性タンニンの含有量に見合った効果が得られないおそれがある。また、加水分解性タンニンを必要以上に摂取すると、体質によっては下痢を引き起こす場合がある。
なお、単位用量とは、本発明のフルクトース吸収阻害剤を錠剤その他の形態で服用するときに、当該形態に含有され、フルクトース吸収阻害効果を生じるように計算された所定量をいう。

食品形態とするには、加水分解性タンニンと食材とを混合し、例えば、固形食品、クリーム状ないしジャム状の半流動食品、ゲル状食品、飲料等の形態に調製する。このような食品形態で使用する際には、特にフルクトースおよび／またはこれを含む前記多糖類と併用すると、嗜好性に優れ、しかもフルクトースの吸収を阻害することができる食品を製造することができる。

フルクトース吸収阻害剤を食品形態として用いる場合、通常食品に使用される各種成分を含んでいてもよい。このような成分としては、例えば、ブドウ糖、マルトース、ソルビトール、ステビオサイド、コーンシロップ、乳糖、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、Ｌ−アスコルビン酸、ｄｌ−α−トコフェロール、グリセリン、プロピレングリコール、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、アラビアガム、カラギーナン、カゼイン、ゼラチン、ペクチン、寒天、ビタミンＢ群、ニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム、アミノ酸類、カルシウム塩類、色素、香料、保存剤等が挙げられ、これらを食品の種類に応じて適宜配合すればよい。

前記食品の具体例としては、清涼飲料、ジュース、コーヒー、紅茶、リキュール、牛乳、乳清飲料、乳酸菌飲料、キャンデー、チューインガム、チョコレート、グミ、ヨーグルト、アイスクリーム、プディング等が挙げられる。抽出物またはフルクトース吸収阻害剤の食品への添加は、加水分解性タンニンの含有量が０．５〜１００ｍｇ／ｇの範囲内となるようにフルクトース吸収阻害剤を添加するのが適当である。サプリメントの場合は重量比で９０％含有させても安全性や効果に問題はない。

前記医薬製剤の形態で使用するには、加水分解性タンニンと通常の製薬上許容される担体とを混合し、固体、半固体または液体の形態に調製する。具体的な形態としては、例えば、錠剤、カプセル、丸剤、顆粒剤、散剤、乳濁液、懸濁剤、シロップ剤、ペレット剤等の経口投与剤、坐薬等の非経口投与剤などが挙げられる。

製剤化に際しては、剤形に応じて従来から使用されている界面活性剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、保存料、安定剤、緩衝剤、懸濁剤等の担体を使用することができる。好ましくは、例えば、デンプン、乳糖、マンニット、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩等の固形担体；蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖水溶液、アルコール（エタノール等）、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の液体担体；さらに各種の動植物油、白色ワセリン、パラフィン、ロウ等の油性担体等が挙げられる。

前記医薬製剤は、フルクトースの吸収阻害に有効な加水分解性タンニンを有効成分として含有することから、フルクトース吸収阻害作用を有する。そのため、フルクトースの過剰摂取によって生じる種々の障害や疾病の予防、改善、治療に有効である。

具体的には、例えば、生体内における酸化ストレスの亢進、タンパクの糖化、カルシウムの腎臓沈着、高尿酸血症、ケトーシス、インスリン抵抗性の惹起、心血管系の腎臓病の惹起、糖尿病合併症（糖尿病性腎機能障害、白内障等、下肢の壊死等）といった疾病のほか、高脂血症および単純性脂肪肝、非アルコール性脂肪性肝疾患の予防または治療剤の他、抗肥満剤、内臓脂肪や皮下脂肪等の脂肪蓄積抑制剤、抗動脈硬化症剤、血栓防止剤、トリグリセリド低下作用剤、血中コレステロール低下作用剤等の用途にも適用可能である。

本発明における加水分解性タンニンを使用して、フルクトースの吸収を阻害する動物飼料を製造する場合には、当該抽出物の１種または２種以上を動物飼料に使用する各種成分と混合して調製する。

また、本発明における加水分解性タンニンを動物飼料用添加剤の形態で使用してもよい。この場合、抽出物をそのまま動物飼料に添加してもよく、あるいは粉末、顆粒、カプセル、シロップ、ゲル状、液状、固形状等の形態に調製されたものであってもよい。前記動物飼料用添加剤を添加する動物飼料には、前記したような種類の動物飼料が挙げられる。また添加量は前記した動物飼料の配合量と同程度であればよい。動物飼料の添加時期は製造時または製造後のいずれの段階でもよい。

以下、実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。実施例で使用した抽出物および加水分解性タンニンの調製、フルクトース吸収阻害活性の評価、および測定されたデータの取り扱いは以下の方法により行った。

＜抽出物の調製方法＞
（ユーカリ葉粗抽出物）
まず、ユーカリ葉５ｋｇを３０％エタノール４５ｋｇで２時間還流を行った。次に、室温冷却後ろ過し、得られたろ液を減圧濃縮・凍結乾燥してユーカリ葉粗抽出物を得た（収量約１ｋｇ）。

（２０％エタノール溶出画分）
得られたユーカリ葉粗抽出物１００ｇを、樹脂（三菱化学（株）製の「ダイヤイオン（登録商標）ＨＰ２０」）に吸着させた。次に、０〜１００％エタノールにて順次溶出させ、各溶出液を得た。そして、分画した各溶出液を減圧濃縮・凍結乾燥した。それらのうち、２０％エタノール溶出画分に強いフルクトース吸収阻害活性が認められた。

（６０％メタノール溶出画分）
得られた各溶出液のうち、２０％エタノール溶出画分について、収量１６ｇのうち５ｇを樹脂（東ソー（株）製の「トヨパール（登録商標）ＨＷ４０（ｆグレード）」）に吸着させ、４０〜１００％メタノールを溶離液として用い順次溶出させた。各溶出液の成分分析には、高速液体クロマトグラフィを用いた。すなわち、グラジエントモードで溶媒濃度を変化させて５％酢酸−アセトニトリル（１００％→０％）を４０℃下のＰＡＱカラム（ナカライテスク（株）製）に流し、フォトダイオードアレイ検出器の測定範囲を２７０〜３５０ｎｍに設定して各溶出画分の成分分布をモニターした。約２０の画分に分画し、それらのうち６０％メタノール溶出画分に強いフルクトース吸収阻害活性が認められた。

（テリマグランジンＩ）
２０％エタノール溶出画分を分画して得られた各溶出画分のうち、６０％メタノール溶出画分について、収量１０６ｍｇのうち８０ｍｇを、上記と同じ溶離液を用いてＰＡＱカラムによりＨＰＬＣ分取を繰り返し、テリマグランジンＩ（３２ｍｇ）を得た。物質の同定は、ＨＰＬＣの保持時間および各種ＮＭＲデータを標準物質と比較することにより確認した。
その他の加水分解性タンニンについては、ユーカリ葉など各種フトモモ科植物より単離・同定したものを用いた。

＜腸管フルクトース吸収阻害活性の評価方法＞
フルクトース吸収阻害活性の評価は、小腸膜モデル実験に利用されているヒト大腸がん由来細胞株Ｃａｃｏ−２（大日本住友製薬（株）製）を用いて行った。培地は、ＤＭＥＭ培地（ＳＩＧＭＡ社製）に、ＦＣＳ（ＢＩＯＷＥＳＴ社製）を１０％、およびＮＥＡＡ（ＳＩＧＭＡ社製）を１％になるよう添加して用いた。

６穴トランズウェルインサート（内面積４．２ｃｍ²）にＣａｃｏ−２細胞を播種し、３〜４日に一度ＤＭＥＭ培地を交換し、約３週間かけてＣａｃｏ−２細胞の密度が約２×１０⁵ｃｅｌｌｓ／インサートになるよう継代培養した。実験前にＴＥＥＲ値を測定し、Ｃａｃｏ−２細胞の状態を確認した。表１に示す各試料は、１０％ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解した。

６穴トランズウェルインサートの培地を捨て、インサートの内側、外側をともにリン酸緩衝液（ｐＨ７．２）（ＰＢＳ）で洗浄したのち、糖質および血清を含まないＤ−ＰＢＳ（ＧＩＢＣＯ社製）に交換した。３７℃、５％ＣＯ₂下で３０分間インキュベートし、ＴＥＥＲ値を測定した。インサート内に表１に示す各試料のサンプル液を添加し、５分間プレインキュベートした。終濃度が５０ｍＭになるようにフルクトース液を添加し、３７℃、５％ＣＯ₂下で３時間インキュベートした。ＴＥＥＲ値を測定し、培養前後で数値の低下がみられないもののみインサート外側の透過液を採取し、−８０℃下で保存した。表１に示す各試料について３回ずつ測定した。

透過液のフルクトース濃度は、Ｄ−フルクトースデヒドロゲナーゼ（Gluconobac sp.由来）を用いた酵素法によって測定した（各試薬の濃度はそれぞれ終濃度を表す）。すなわち、１００ｍＭＰＢＳ（ｐＨ６．０）、１％ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、０．２ｍＭＷＳＴ-１、８μＭ１-メトキシＰＭＳ、および１０Ｕフルクトースデヒドロゲナーゼ（東洋紡績（株）製）を含む混合液に透過液を添加し、３０℃で３時間反応させたのち、４３８ｎｍにおける吸光度を測定した。

各化合物のフルクトース吸収阻害率を、以下の式（Ｉ）を用いて求めた。その結果を表１に表す。比較対照として、没食子酸、エラグ酸、ケルセチン、（＋）−カテキン、（−）−エピカテキンおよび（−）−エピガロカテキンガレートも測定した。
（ブランク（１０％ＤＭＳＯ）のフルクトース透過量−サンプルのフルクトース透過量）／ブランクのフルクトース透過量×１００・・・（Ｉ）

表１に示すように、試料Ｎｏ．１〜１０の加水分解性タンニンは、用量がわずか５μｇ／ｍｌであるにも拘らず、阻害率が４３％以上であり、強いフルクトース吸収阻害活性を有することが分かる。この結果より、加水分解性タンニンは、小腸においてフルクトースの体内吸収を阻害し、フルクトース過剰摂取に起因する肥満等を抑制することが期待される。なお、本実施例では腸管上皮細胞Ｃａｃｏ−２を用いるモデル吸収実験（表面積４．２ｃｍ²）において、加水分解性タンニンの用量が５μｇ／ｍｌで有効であることが示されている。ところが、ヒトを含めた哺乳動物では、フルクトースの吸収を行う腸管上皮細胞はこのモデル吸収実験よりもはるかにおびただしく存在し、その表面積はヒトでは２００ｍ²に及ぶと推定されている。したがって、臨床上、本発明における加水分解性タンニンの有効容量は少なくとも１ｍｇ以上と考えられ、好ましくは１０ｍｇ以上、さらに好ましくは５０ｍｇ以上と考えられる。
一方、上記ユーカリ葉粗抽出物（特許文献１の抽出物に相当する）を用いた場合、１０００μｇ／ｍｌの用量で阻害率が６５％、１００μｇ／ｍｌの用量で阻害率が２０％未満であった。このように、ユーカリ葉粗抽出物をそのまま用いて、フルクトース吸収阻害活性を発揮させるためには、１０００μｇ／ｍｌの用量が必要である。

なお、上記実施例は、本発明を限定するものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内にて適用されることは勿論である。たとえば、本実施例では、ユーカリ葉から得られた１成分（テリマグランジンＩ）のみについて説明したが、ユーカリに限らず加水分解性タンニンを含む植物を使用してもよく、それらを部分的に精製して用いてもよく、さらに加水分解性タンニンの混合物を用いてもよい。

Claims

ストリクチニン、カスアリクチン、オエノテインＢ、ユーゲニフロリンＤ ₂ および１，２，３−トリガロイルグルコースからなる群より選択される少なくとも１種の加水分解性タンニンを有効成分とするフルクトース吸収阻害剤。
食品形態または医薬品形態である、請求項１に記載のフルクトース吸収阻害剤。
動物飼料形態または動物飼料用添加剤形態である、請求項１に記載のフルクトース吸収阻害剤。