JP6175179B1 - 白色シーラントフィルム及びこれを備える包装体 - Google Patents
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Abstract
【課題】視認性等の白色性に優れ、耐衝撃性も良好な白色シーラントフィルム及びこれを備える包装体を提供する。【解決手段】少なくとも3層以上の積層構成からなる包装用の白色シーラントフィルム10であって、前記積層構成は、厚さ方向の両側にそれぞれ設けられる2つの表面層11,13と、これら表面層11,13の間に設けられる少なくとも1層の中間層12とを含み、表面層11,13が樹脂成分としてポリオレフィンを含み、中間層12の少なくとも1層が、樹脂成分として植物由来のポリオレフィンを少なくとも50重量%以上含み、かつ、添加剤成分として酸化チタンの粒子を含み、中間層12が、少なくとも1層の白色中間層と、前記白色中間層の隣に積層されたグレー中間層とを含む。【選択図】図1
Description
本発明は、白色シーラントフィルム及びこれを備える包装体に関する。
内容物が紫外線等の外部光により劣化するのを防ぐため、白色等の着色層、アルミニウム等の金属層などの遮光層を設けた包装体が使用されている。
特許文献1には、包装内容物を保護し、特に油脂の酸化を防止するため、多層無延伸オレフィンシーラントの少なくとも一層に白色着色層を用いた包装用積層フィルムが記載されている。
特許文献1には、包装内容物を保護し、特に油脂の酸化を防止するため、多層無延伸オレフィンシーラントの少なくとも一層に白色着色層を用いた包装用積層フィルムが記載されている。
近年、包装材料における石油資源の使用量を低減することを目的として、ポリ乳酸、ポリヒドロキシ酪酸、ポリカプロラクトン、ポリブチレンサクシネート等の脂肪族ポリエステルが開発されている。さらに、植物由来のポリエチレン(バイオマスポリエチレン)は、石油由来のポリエチレンと比べると、原料モノマーのエチレンがバイオマスから得られる点が異なるだけで、同等の品質を有すると考えられることから、注目されている。
特許文献2には、植物由来のポリエチレンを用いたシーラントフィルムが提案されている。
特許文献2には、植物由来のポリエチレンを用いたシーラントフィルムが提案されている。
白色シーラントフィルムにおいて、ポリオレフィンを白色に着色する顔料としては、酸化チタンの粒子等の白色顔料が広く用いられている。しかし、フィルムの視認性、意匠性、遮光性、隠蔽性を向上するため白色顔料を添加すると、顔料粒子と樹脂との親和性が低く、シーラントフィルムの耐衝撃性が低下する問題がある。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、視認性等の白色性に優れ、耐衝撃性も良好な白色シーラントフィルム及びこれを備える包装体を提供することを課題とする。
本発明は、少なくとも3層以上の積層構成からなる包装用の白色シーラントフィルムであって、前記積層構成は、厚さ方向の両側にそれぞれ設けられる2つの表面層と、これら表面層の間に設けられる少なくとも1層の中間層とを含み、前記表面層が樹脂成分としてポリオレフィンを含み、前記中間層が、少なくとも1層の白色中間層と、前記白色中間層の隣に積層されたグレー中間層とを含み、前記白色中間層が、樹脂成分として植物由来のポリオレフィンを少なくとも50重量%以上含み、かつ、添加剤成分として酸化チタンの粒子を含み、前記グレー中間層が、樹脂成分として植物由来のポリオレフィンを少なくとも50重量%以上含み、かつ、添加剤成分として酸化チタンの粒子とカーボンブラックの粒子を含み、前記2つの表面層のうち、前記白色シーラントフィルムが基材層と接着される側の表面層の石油由来度が80%以上であることを特徴とする白色シーラントフィルムを提供する。
前記白色シーラントフィルムにおいて、前記グレー中間層のカーボンブラックの添加量が、酸化チタンの粒子100重量部に対し、0.1〜10重量部である構成を採用することも可能である。
前記白色中間層及び前記グレー中間層が、前記添加剤成分として、さらに、エラストマーを含む構成を採用することも可能である。
前記エラストマーの融点が、前記植物由来のポリオレフィンの融点よりも低い構成を採用することも可能である。
前記白色中間層及び前記グレー中間層が、前記添加剤成分として、さらに、エラストマーを含む構成を採用することも可能である。
前記エラストマーの融点が、前記植物由来のポリオレフィンの融点よりも低い構成を採用することも可能である。
前記中間層のうち添加剤成分として酸化チタンの粒子を含む層における酸化チタンの添加量が、樹脂成分100重量部に対して10〜40重量部である構成を採用することも可能である。
前記2つの表面層のいずれか一方が、酸化チタンの粒子を含む構成を採用することも可能である。
前記酸化チタンの粒径が0.1〜0.3μmである構成を採用することも可能である。
前記2つの表面層のいずれか一方が、酸化チタンの粒子を含む構成を採用することも可能である。
前記酸化チタンの粒径が0.1〜0.3μmである構成を採用することも可能である。
前記中間層のうち前記植物由来のポリオレフィン及び前記酸化チタンの粒子を含む層の植物由来度が50%以上である構成を採用することも可能である。
前記中間層の膜厚が、シーラントフィルムの膜厚の総膜厚に対し、30〜70%である構成を採用することも可能である。
前記基材層と接着される側とは反対側の表面層が、植物由来のポリオレフィンを80重量%含むポリオレフィンからなる構成を採用することも可能である。
また、本発明は、前記白色シーラントフィルムの前記基材層と接着される側の表面層の上に接着剤を介して、基材層が積層されていることを特徴とする包装体を提供する。
また、本発明は、前記白色シーラントフィルムの前記基材層と接着される側の表面層の上に接着剤を介して、基材層が積層されていることを特徴とする包装体を提供する。
本発明によれば、中間層において、植物由来のポリオレフィンと、酸化チタンの粒子とを含む層を設けることにより、視認性等の白色性に優れ、耐衝撃性も良好な白色シーラントフィルム及びこれを備える包装体を提供することができる。
以下、好適な実施形態に基づいて、本発明を説明する。
図1に、本実施形態の白色シーラントフィルムの積層構成を模式的に示す。この積層構成は、厚さ方向の両側にそれぞれ設けられる2つの表面層11,13と、これら表面層11,13の間に設けられる少なくとも1層の中間層12とを含み、表面層11,13と中間層12とを合わせて、少なくとも3層以上からなる。
図1に、本実施形態の白色シーラントフィルムの積層構成を模式的に示す。この積層構成は、厚さ方向の両側にそれぞれ設けられる2つの表面層11,13と、これら表面層11,13の間に設けられる少なくとも1層の中間層12とを含み、表面層11,13と中間層12とを合わせて、少なくとも3層以上からなる。
白色シーラントフィルム10は、包装用のシーラントフィルムであって、白色に着色されている。ここで、白色とは、酸化チタン(TiO2)の粒子を含むことにより、明度が高くなった色であり、他の色みを帯びてもよい。シーラントフィルムは、例えば包装体20のシールに用いられるフィルムであり、通常の包装体20は、白色シーラントフィルム10を他の基材層21と積層して使用される。
白色シーラントフィルム10を構成する各層(表面層11,13及び中間層12)は、樹脂成分としてポリオレフィンを含む。ポリオレフィンは、1種のオレフィンの単独重合体(ホモポリマー)でもよく、2種以上のオレフィンの共重合体(コポリマー)でもよい。オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ヘキセン、1−オクテン、α−オレフィン、シクロオレフィン等の不飽和脂肪族炭化水素が挙げられる。ポリオレフィンの具体例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−α−オレフィンコポリマー、ポリシクロオレフィン、シクロオレフィンコポリマー等が挙げられる。これらのポリオレフィンは、酢酸ビニル、塩化ビニル、ビニルアルコール等、非オレフィン系のビニルモノマーを少量含むコポリマーであってもよい。シーラントフィルムに用いられるポリエチレンとしては、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)が好ましい。
中間層12は、少なくとも1層の着色中間層を含む。本明細書において、着色中間層とは、樹脂成分として植物由来のポリオレフィンを少なくとも50重量%以上を含み、かつ、添加剤成分として酸化チタンの粒子を含む中間層である。中間層12の少なくとも1層は、白色の着色中間層(白色中間層)である。着色中間層の樹脂成分におけるポリオレフィンの割合は、50〜100重量%が好ましい。
着色中間層に用いられる樹脂成分は、植物由来のポリオレフィンのみでもよく、植物由来のポリオレフィンと石油由来のポリオレフィンとの混合樹脂でもよい。本明細書において、植物由来のポリオレフィンとは、ポリオレフィンを構成するオレフィンモノマーの少なくとも一部が植物由来のオレフィンからなる場合である。また、石油由来のポリオレフィンとは、ポリオレフィンを構成するオレフィンモノマーの全部が石油由来のオレフィンからなる場合である。
植物由来のオレフィンとしては、植物由来のエチレンまたはプロピレンが挙げられる。植物由来のエチレンは、例えばサトウキビやトウモロコシ等の植物に由来するバイオマスの発酵により生成したエタノールの脱水により製造することができる。植物由来のプロピレンは、例えばバイオマスの発酵により生成したプロパノールの脱水により製造することができる。バイオマスが澱粉等の炭水化物である場合は、炭水化物を加水分解して得られた糖類を発酵させてもよい。
植物由来のポリオレフィンの具体例としては、植物由来のエチレンの重合体であるポリエチレン、植物由来のプロピレンの重合体であるポリプロピレンが挙げられる。植物由来のポリオレフィンが1−ブテン、1−ヘキセン、1−オクテン等のα−オレフィンをコモノマーとして含む場合、これらのα−オレフィンは、植物等のバイオマスに由来する方法で製造されたα−オレフィンでもよく、石油由来のα−オレフィンでもよい。
石油由来のオレフィン及びポリオレフィンは、質量数14の放射性炭素(14C)を含まないのに対し、植物由来のオレフィン及びポリオレフィンは、14Cを含むことから、両者の区別が可能である。バイオマス由来の炭素の割合(植物由来度)は、14Cの含有量に基づき測定することができる。着色中間層の植物由来度は、樹脂成分(ポリオレフィン)の植物由来度として、50〜100%が好ましい。
着色中間層は、植物由来のポリオレフィンと酸化チタンの粒子とを含むことにより、白色に着色される上、耐衝撃性も良好となる。この理由は必ずしも明らかではないが、一つの仮説としては、植物由来のポリオレフィンが低分子成分を含むことにより、酸化チタンの粒子の表面を薄膜状に覆い、酸化チタンの粒子が樹脂成分となじみやすくなるためと推測される。これに対して、石油由来のポリオレフィンは、低分子成分を含まないため、酸化チタンの粒子が樹脂成分となじみにくいと考えられる。また、酸化チタンの粒子を含まない植物由来のポリオレフィンは、低分子成分を含むことにより、ヒートシール性や耐衝撃性等の点で、石油由来のポリオレフィンより劣ると思われる。
本実施形態の着色中間層における酸化チタンの添加量は、樹脂成分100重量部に対して5〜40重量部であることが好ましく、10〜35重量部であることがさらに好ましい。また、着色中間層に添加される酸化チタンの粒径は0.1〜0.3μmが好ましい。着色中間層の膜厚は、白色シーラントフィルムの総膜厚に対し、30〜70%であることが好ましい。ここで、着色中間層の膜厚とは、着色中間層が1層のみである場合はその膜厚であるが、着色中間層が2層以上である場合はその膜厚の合計である。
中間層が2層以上の着色中間層を含む場合は、少なくとも1層が白色中間層であり、白色中間層の隣にグレー中間層が積層されていることが好ましい。ここで、グレー中間層とは、グレーに着色された着色中間層である。グレー中間層は、添加剤成分として、酸化チタンの粒子に加えて、カーボンブラック等の黒色顔料の粒子を含むことが好ましい。黒色顔料の添加量は、酸化チタンの粒子100重量部に対して、例えば0.1〜10重量部が好ましい。中間層がグレー中間層を含むことにより、シーラントフィルムの隠蔽性を向上することができる。
白色シーラントフィルムが厚さ方向のいずれから見ても白色であるためには、グレー中間層の両側に白色中間層を設けることが好ましい。白色シーラントフィルムが片側から見て白色であるためには、視線上で白色中間層がグレー中間層の手前側に設けることが好ましい。例えば、包装袋においては、基材層とグレー中間層との間に白色中間層が設けられることが好ましい。
着色中間層を成膜する方法としては、樹脂成分と添加剤成分とを例えばペレットや粒子等の形態で配合した後、樹脂成分を溶融して添加剤成分と混練し、ダイやキャスト等によりフィルム化する方法が挙げられる。シーラントフィルムを構成する他の層と共押出する等により多層化することも可能である。
着色中間層は、さらに、エラストマーを含んでもよい。エラストマーとしては、樹脂成分であるポリオレフィンとの相溶性又は分散性に優れることから、スチレン系エラストマーもしくは、オレフィン系エラストマーが好ましい。着色中間層に含まれるエラストマーは、エラストマーの粒子であることが好ましい。エラストマーが粒子の形態であることにより、シーラントフィルムにおけるゴム弾性が発揮され、耐衝撃性が向上する。エラストマーの粒径としては、特に限定されないが、例えば0.1〜10μmの範囲内で適宜選択することができる。
オレフィン系エラストマーとしては、エラストマーとしての特性を備えるオレフィン系重合体であれば特に限定されるものではない。
オレフィン系重合体としては、1種のオレフィンの単独重合体でもよく、2種以上のオレフィンの共重合体でもよい。オレフィン系エラストマーに使用可能なオレフィン系単独重合体としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−1−ブテン、ポリイソブチレン等の脂肪族オレフィンの単独重合体が挙げられる。オレフィン系エラストマーに使用可能なオレフィン系共重合体としては、プロピレン−エチレン共重合体、エチレン−1−ブテン共重合体、エチレン−1−ヘキセン共重合体、エチレン−1−オクテン共重合体、プロピレン−エチレン−1−ブテン共重合体、プロピレン−1−ブテン共重合体等の脂肪族オレフィンの共重合体が挙げられる。
オレフィン系重合体としては、1種のオレフィンの単独重合体でもよく、2種以上のオレフィンの共重合体でもよい。オレフィン系エラストマーに使用可能なオレフィン系単独重合体としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−1−ブテン、ポリイソブチレン等の脂肪族オレフィンの単独重合体が挙げられる。オレフィン系エラストマーに使用可能なオレフィン系共重合体としては、プロピレン−エチレン共重合体、エチレン−1−ブテン共重合体、エチレン−1−ヘキセン共重合体、エチレン−1−オクテン共重合体、プロピレン−エチレン−1−ブテン共重合体、プロピレン−1−ブテン共重合体等の脂肪族オレフィンの共重合体が挙げられる。
スチレン系エラストマーとしては、エラストマーとしての特性を備えるスチレン系重合体であれば特に限定されるものではない。例えば、ポリスチレン等からなるハードセグメントと、ポリエチレン、ポリブタジエン、ポリイソプレン等からなるソフトセグメントとを有するブロック共重合体が挙げられる。スチレン系エラストマーに使用可能なスチレン系重合体としては、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−エチレン共重合体等の芳香族オレフィン−脂肪族オレフィンの共重合体が挙げられる。
エラストマーの融点は、着色中間層を構成する樹脂成分の融点より低いことが好ましい。特に、エラストマーの融点が、植物由来のポリオレフィンの融点よりも低いことが好ましい。これにより、シーラントフィルムを熱融着に使用する際に、エラストマーの粒子が溶融しやすくなり、包装体などにおけるシーラントフィルム同士の間の接着強度を強くすることができる。例えば、樹脂成分が融点121〜127℃程度のLLDPEである場合には、融点120℃以下のエラストマーが好ましい。
2つの表面層11,13は、樹脂成分としてポリオレフィンを含む層であれば特に限定されないが、表面層の樹脂成分におけるポリオレフィンの割合は、50〜100重量%が好ましい。2つの表面層11,13は、添加剤成分として粒子を含まない組成であってもよい。表面層11,13が粒子を含まない場合は、シーラントフィルムを単体で取り扱う際に粒子の欠落が起きることがないため好ましい。
また、2つの表面層11,13のいずれか一方が、酸化チタンの粒子を含む組成であってもよい。これにより、白色中間層に加えて、片方の表面層が白色に着色されるので、シーラントフィルムの白色性を向上することができる。表面層に酸化チタンを添加する場合、酸化チタンの添加量は、樹脂成分100重量部に対して10〜40重量部が好ましい。また、表面層に添加される酸化チタンの粒径は0.1〜0.3μmが好ましい。
2つの表面層11,13のうち、白色シーラントフィルム10が基材層21と接着される側の表面層11の石油由来度は、80%以上であることが好ましい。ここで、石油由来度とは、石油由来の炭素の割合を意味し、通常、石油由来度と植物由来度との合計は100%である。上述したように、植物由来のポリオレフィンは低分子成分を含むため、基材層に対する接着性に劣る場合がある。このため、基材層と接着される側の表面層の石油由来度が高いと、基材層に対する接着性を良好にすることができる。
白色シーラントフィルム10を構成する各層(例えば表面層11,13及び中間層12)の積層方法としては、特に限定されず、ドライラミネート法、押出ラミネート法、共押出法等が挙げられる。例えば共押出法により、各層の間に他の材料を介在させることなく、積層することも可能である。
表面層11,13の合計の膜厚は、白色シーラントフィルムの総膜厚に対し、30〜70%であることが好ましい。また、表面層11,13のそれぞれの膜厚は、白色シーラントフィルムの総膜厚に対し、それぞれ5〜50%であることが好ましい。中間層12の膜厚(2層以上の場合は合計)は、白色シーラントフィルムの総膜厚に対し、70〜30%であることが好ましい。白色シーラントフィルムの総膜厚は、特に限定されないが、例えば50〜200μm程度が例示される。
基材層21と白色シーラントフィルム10とを積層する際には、必要に応じて、接着剤を介することができる。接着剤としては、ポリウレタン系、ポリエーテル系、アルキルチタネート(有機チタン化合物)系などのアンカー剤、あるいは酸変性ポリオレフィンなどの接着性樹脂が挙げられ、接着性の観点から特にポリウレタン系であることが好ましい。基材層21と白色シーラントフィルム10との積層方法としては、ドライラミネート法、押出ラミネート法などが挙げられる。
接着剤を介して基材層21と白色シーラントフィルム10とを接着することにより、白色シーラントフィルム10に対して積層時の加熱を抑制することができる。特に、白色シーラントフィルム10の中間層が樹脂成分より低融点のエラストマーの粒子を含む場合、樹脂成分を溶融させずに接着剤を用いて接着させることにより、基材層21と積層した後も、エラストマーが粒子の形態を維持することができる。
基材層21は、1層からなる単層構成でもよく、2層以上の積層構成でもよい。基材層21を構成する層は適宜選択が可能であるが、例えば補強層、ガスバリア層、遮光層、印刷層などが挙げられる。基材層21を構成する各層の積層方法としては、ドライラミネート法、押出ラミネート法、共押出法等が挙げられ、各層の組み合わせ等に応じて適宜選択することができる。基材層21は、全体が無色透明でもよく、厚さ方向又は面方向の一部又は全部が着色されてもよい。
補強層としては、2軸延伸ポリエチレンテレフタレート(O−PET)、2軸延伸ナイロン(O−Ny)、2軸延伸ポリプロピレン(OPP)等の補強樹脂層が挙げられる。
ガスバリア層は、例えば無機物やガスバリア性樹脂等から構成することができる。無機物としては、金属蒸着層やアルミナ等の金属酸化物が挙げられる。ガスバリア性樹脂としては、エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)、塩化ビニリデン等が挙げられる。
ガスバリア層は、例えば無機物やガスバリア性樹脂等から構成することができる。無機物としては、金属蒸着層やアルミナ等の金属酸化物が挙げられる。ガスバリア性樹脂としては、エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)、塩化ビニリデン等が挙げられる。
包装体の形態は特に限定されず、積層フィルム、チューブ容器、包装袋等が挙げられる。包装袋の形態は、三方袋、四方袋、合掌貼り袋、ガゼット袋、自立袋、パウチ、バッグインボックス用の内袋やドラム缶内装袋などの大型の袋等、特に限定なく適用可能である。本実施形態の包装体から構成される容器は、注出口、注入口、コック、ラベル、開封用ツマミ、取っ手等の付属物を設けることもできる。
以上、本発明を好適な実施形態に基づいて説明してきたが、本発明は上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の改変が可能である。
本実施形態の白色シーラントフィルムは、全体として白色を帯びたシーラントフィルムであるが、他の色(例えば、赤色、青色、黄色、緑色、紫色、灰色、濃色、淡色等)に着色した着色シーラントフィルムに適用することも可能である。
以下、実施例をもって本発明を具体的に説明する。
(実施例1)
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子20重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例1のシーラントフィルムを作製した。
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子20重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例1のシーラントフィルムを作製した。
(実施例2)
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が50μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例2のシーラントフィルムを作製した。
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が50μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例2のシーラントフィルムを作製した。
(実施例3)
第1層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)20重量部と、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))80重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例3のシーラントフィルムを作製した。
第1層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)20重量部と、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))80重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例3のシーラントフィルムを作製した。
(実施例4)
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が15μm、第2層が70μm、第3層が15μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例4のシーラントフィルムを作製した。
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が15μm、第2層が70μm、第3層が15μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例4のシーラントフィルムを作製した。
(実施例5)
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例5のシーラントフィルムを作製した。
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例5のシーラントフィルムを作製した。
(実施例6)
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子20重量部と、カーボンブラック0.5重量部、第4層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)80重量部と、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))20重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が10μm、第4層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例6のシーラントフィルムを作製した。
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子20重量部と、カーボンブラック0.5重量部、第4層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)80重量部と、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))20重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が10μm、第4層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例6のシーラントフィルムを作製した。
(実施例7)
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)50重量部と、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))50重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子20重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例7のシーラントフィルムを作製した。
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)50重量部と、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))50重量部と、融点80℃のオレフィン系エラストマー5重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子20重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、実施例7のシーラントフィルムを作製した。
(比較例1)
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、比較例1のシーラントフィルムを作製した。
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、比較例1のシーラントフィルムを作製した。
(比較例2)
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、比較例2のシーラントフィルムを作製した。
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が40μm、第3層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、比較例2のシーラントフィルムを作製した。
(比較例3)
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部、第4層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が20μm、第3層が20μm、第4層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、比較例3のシーラントフィルムを作製した。
第1層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部、第2層の樹脂原料として、融点120℃の石油由来の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー製、モアテック(登録商標))100重量部と、粒径0.14μmのルチル型酸化チタン(IV)の粒子30重量部、第3層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部、第4層の樹脂原料として、融点120℃の植物由来の直鎖状低密度ポリエチレンLL218(ブラスケム社製)100重量部を、それぞれ溶融混合したのち、インフレーション共押出製膜機を用いて、第1層が30μm、第2層が20μm、第3層が20μm、第4層が30μmの積層体となるように同時に製膜し、比較例3のシーラントフィルムを作製した。
(包装袋の作製)
実施例1〜7及び比較例1〜3のシーラントフィルムの第1層を、それぞれ接着剤層を介して基材層と接着し、積層フィルムを作製した。さらに、得られた積層フィルムから包装袋の表側と裏側の2面の部材を準備し、シーラントフィルムの露出面(3層構成の場合は第3層、4層構成の場合は第4層)同士を対向させて、両部材の周縁部を熱融着し、平袋形式の包装袋を作製した。
実施例1〜7及び比較例1〜3のシーラントフィルムの第1層を、それぞれ接着剤層を介して基材層と接着し、積層フィルムを作製した。さらに、得られた積層フィルムから包装袋の表側と裏側の2面の部材を準備し、シーラントフィルムの露出面(3層構成の場合は第3層、4層構成の場合は第4層)同士を対向させて、両部材の周縁部を熱融着し、平袋形式の包装袋を作製した。
(接着強度)
実施例1〜7及び比較例1〜3のそれぞれについて、2組の積層フィルムの間の接着強度を、次の測定方法に準じて測定した。
実施例1〜7及び比較例1〜3のシーラントフィルムの第1層を、それぞれ接着剤層を介して基材層と接着し、積層フィルムとしたのち、縦10mm×横30mmに切出し、これを2組用意した。
2組の積層フィルムの一端どうしが縦横とも10mm重なり、片方の積層フィルムの他端は左側、もう片方の積層フィルムの他端は右側に延びるように配置した後、0.5MPaの圧力をかけながら、150℃で5秒間貼り合わせることで、接着面積100mm2、平面視で縦10mm×横50mmの大きさの試験片とした。
得られた各例の試験片の左右の端部をそれぞれ治具によりはさみ、速度=10mm/分、チャック間距離=20mmの条件で、引張せん断試験機を用いて引張せん断試験を行った。
結果を「接着強度」として下記の要領で評価した。せん断力が250N以上のものを「◎」、せん断力が180N以上250N未満のものを「○」、せん断力が100N以上180N未満のものを「△」、せん断力が100N未満のものを「×」と評価した。
実施例1〜7及び比較例1〜3のそれぞれについて、2組の積層フィルムの間の接着強度を、次の測定方法に準じて測定した。
実施例1〜7及び比較例1〜3のシーラントフィルムの第1層を、それぞれ接着剤層を介して基材層と接着し、積層フィルムとしたのち、縦10mm×横30mmに切出し、これを2組用意した。
2組の積層フィルムの一端どうしが縦横とも10mm重なり、片方の積層フィルムの他端は左側、もう片方の積層フィルムの他端は右側に延びるように配置した後、0.5MPaの圧力をかけながら、150℃で5秒間貼り合わせることで、接着面積100mm2、平面視で縦10mm×横50mmの大きさの試験片とした。
得られた各例の試験片の左右の端部をそれぞれ治具によりはさみ、速度=10mm/分、チャック間距離=20mmの条件で、引張せん断試験機を用いて引張せん断試験を行った。
結果を「接着強度」として下記の要領で評価した。せん断力が250N以上のものを「◎」、せん断力が180N以上250N未満のものを「○」、せん断力が100N以上180N未満のものを「△」、せん断力が100N未満のものを「×」と評価した。
(凝集破壊)
接着強度の測定に際して、各例の試験片の接着面積100mm2の熱融着部を破断させた後に、シーラントフィルムの内部で凝集破壊が起こっているかどうかを目視で観察し、凝集破壊が起こっていない場合を「○」、凝集破壊が起こっている場合を「×」と評価した。
接着強度の測定に際して、各例の試験片の接着面積100mm2の熱融着部を破断させた後に、シーラントフィルムの内部で凝集破壊が起こっているかどうかを目視で観察し、凝集破壊が起こっていない場合を「○」、凝集破壊が起こっている場合を「×」と評価した。
(視認性)
実施例1〜7及び比較例1〜3のシーラントフィルムについて、島津製作所製分光光度計UV−2400PCを用いて550nmの波長の全光線透過率を測定した。550nmの全光線透過率が0.15(15%)未満のものを「◎」、全光線透過率が0.15(15%)以上、0.20(20%)未満のものを「○」、全光線透過率が0.20(20%)以上、0.35(35%)未満のものを「△」、全光線透過率が0.35(35%)以上のものを「×」と評価した。
実施例1〜7及び比較例1〜3のシーラントフィルムについて、島津製作所製分光光度計UV−2400PCを用いて550nmの波長の全光線透過率を測定した。550nmの全光線透過率が0.15(15%)未満のものを「◎」、全光線透過率が0.15(15%)以上、0.20(20%)未満のものを「○」、全光線透過率が0.20(20%)以上、0.35(35%)未満のものを「△」、全光線透過率が0.35(35%)以上のものを「×」と評価した。
(バイオマス度)
シーラントフィルムの全体で、樹脂成分に占める植物由来のポリオレフィンの割合により、バイオマス度を評価した。
具体的には、第i層(iは1〜3又は1〜4)の樹脂成分に占める植物由来のポリオレフィンの割合(重量%)をbi、第i層の厚さ(μm)をti、シーラントフィルムの総膜厚(μm)をT=Σtiとするとき、シーラントフィルム全体のバイオマス度B(重量%)を、次の式により算出した。ただし、Σは、3層構成の場合は添え字iを1〜3とした総和を表し、4層構成の場合は添え字iを1〜4とした総和を表す。なお、後述する表1では、バイオマス度を「%」で表示した。
シーラントフィルムの全体で、樹脂成分に占める植物由来のポリオレフィンの割合により、バイオマス度を評価した。
具体的には、第i層(iは1〜3又は1〜4)の樹脂成分に占める植物由来のポリオレフィンの割合(重量%)をbi、第i層の厚さ(μm)をti、シーラントフィルムの総膜厚(μm)をT=Σtiとするとき、シーラントフィルム全体のバイオマス度B(重量%)を、次の式により算出した。ただし、Σは、3層構成の場合は添え字iを1〜3とした総和を表し、4層構成の場合は添え字iを1〜4とした総和を表す。なお、後述する表1では、バイオマス度を「%」で表示した。
B=Σ(bi×ti)/T
(まとめ)
実施例1〜7及び比較例1〜3のシーラントフィルムの各層の組成と、それぞれのシーラントフィルムの評価結果を表1に示す。表1において、「植物由来」は植物由来のポリオレフィンを表し、「石油由来」は石油由来のポリオレフィンを表す。ポリオレフィンは、例えばポリエチレンである。
実施例1〜7及び比較例1〜3のシーラントフィルムの各層の組成と、それぞれのシーラントフィルムの評価結果を表1に示す。表1において、「植物由来」は植物由来のポリオレフィンを表し、「石油由来」は石油由来のポリオレフィンを表す。ポリオレフィンは、例えばポリエチレンである。
実施例1〜7のシーラントフィルムは、いずれも意匠性の良い白色で、視認性が優れ、かつ、熱融着部を破断させたときに凝集破壊が起きず、耐衝撃性に優れている。
実施例2のシーラントフィルムは、視認性が非常に優れていた。これは、第3層にも酸化チタンの粒子を添加した結果と考えられる。
また、実施例6のシーラントフィルムは、視認性が非常に優れていた。これは、中間層が白色の第2層とグレーの第3層とからなるためと考えられる。
実施例2のシーラントフィルムは、視認性が非常に優れていた。これは、第3層にも酸化チタンの粒子を添加した結果と考えられる。
また、実施例6のシーラントフィルムは、視認性が非常に優れていた。これは、中間層が白色の第2層とグレーの第3層とからなるためと考えられる。
これに対して、比較例1のシーラントフィルムでは、熱融着部の接着強度が非常に低く、かつ、破断時に凝集破壊が起きた。これは、酸化チタンの粒子を多量に添加した第2層(中間層)が石油由来のポリオレフィンからなるため、樹脂と粒子のなじみが悪い結果と考えられる。
また、比較例2のシーラントフィルムでは、第2層及び第3層に植物由来のポリエチレンを用いることによりバイオマス度が向上したものの、第2層(中間層)に酸化チタンの粒子を添加していないため、熱融着部を破断させたときに凝集破壊が起きなかったが、視認性が非常に低くなった。
また、比較例3のシーラントフィルムでは、第3層及び第4層に植物由来のポリエチレンを用いることによりバイオマス度が向上したものの、熱融着部の接着強度が非常に低く、かつ、破断時に凝集破壊が起きた。これは、酸化チタンの粒子を多量に添加した第2層(中間層)が石油由来のポリオレフィンからなるため、樹脂と粒子のなじみが悪い結果と考えられる。
10…白色シーラントフィルム、11,13…表面層、12…中間層、20…包装体、21…基材層。
Claims (9)
- 少なくとも3層以上の積層構成からなる包装用の白色シーラントフィルムであって、
前記積層構成は、厚さ方向の両側にそれぞれ設けられる2つの表面層と、これら表面層の間に設けられる少なくとも1層の中間層とを含み、
前記表面層が樹脂成分としてポリオレフィンを含み、
前記中間層が、少なくとも1層の白色中間層と、前記白色中間層の隣に積層されたグレー中間層とを含み、前記白色中間層が、樹脂成分として植物由来のポリオレフィンを少なくとも50重量%以上含み、かつ、添加剤成分として酸化チタンの粒子を含み、前記グレー中間層が、樹脂成分として植物由来のポリオレフィンを少なくとも50重量%以上含み、かつ、添加剤成分として酸化チタンの粒子とカーボンブラックの粒子を含み、
前記2つの表面層のうち、前記白色シーラントフィルムが基材層と接着される側の表面層の石油由来度が80%以上であることを特徴とする白色シーラントフィルム。 - 前記グレー中間層のカーボンブラックの添加量が、酸化チタンの粒子100重量部に対し、0.1〜10重量部であることを特徴とする請求項1に記載の白色シーラントフィルム。
- 前記白色中間層及び前記グレー中間層が、前記添加剤成分として、さらに、エラストマーを含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の白色シーラントフィルム。
- 前記中間層のうち添加剤成分として酸化チタンの粒子を含む層における酸化チタンの添加量が、樹脂成分100重量部に対して10〜40重量部であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の白色シーラントフィルム。
- 前記酸化チタンの粒径が0.1〜0.3μmであることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の白色シーラントフィルム。
- 前記中間層のうち前記植物由来のポリオレフィン及び前記酸化チタンの粒子を含む層の植物由来度が50%以上であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の白色シーラントフィルム。
- 前記中間層の膜厚が、シーラントフィルムの総膜厚に対し、30〜70%であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の白色シーラントフィルム。
- 前記基材層と接着される側とは反対側の表面層が、植物由来のポリオレフィンを80重量%含むポリオレフィンからなることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の白色シーラントフィルム。
- 請求項1〜8のいずれか1項に記載の白色シーラントフィルムの前記基材層と接着される側の表面層の上に接着剤を介して、基材層が積層されていることを特徴とする包装体。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6323969B1 (ja) * | 2017-09-15 | 2018-05-16 | 藤森工業株式会社 | バッグインボックス |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6864774B1 (ja) * | 2020-09-28 | 2021-04-28 | 東京インキ株式会社 | 遮光印刷物、積層体、遮光印刷物の製造方法、積層体の製造方法および包装袋、蓋材、ラベル |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10100326A (ja) * | 1996-09-30 | 1998-04-21 | Dainippon Printing Co Ltd | 蓋 材 |
JP2001009965A (ja) * | 1999-06-30 | 2001-01-16 | Glico Dairy Products Co Ltd | 包装材 |
JP2002067207A (ja) * | 2000-09-04 | 2002-03-05 | Kyodo Printing Co Ltd | 遮光性積層体 |
JP2002137320A (ja) * | 2000-11-02 | 2002-05-14 | Dainippon Ink & Chem Inc | 磁石付き透明シート |
JP2003170536A (ja) * | 2001-12-06 | 2003-06-17 | Toppan Printing Co Ltd | 包装材料およびそれを用いた包装容器 |
JP2010253803A (ja) * | 2009-04-24 | 2010-11-11 | Mitsubishi Gas Chemical Co Inc | 多層容器 |
JP2013177531A (ja) * | 2012-02-29 | 2013-09-09 | Dainippon Printing Co Ltd | シーラントフィルム及びそれを用いた包装材 |
JP2014069456A (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-21 | Dainippon Printing Co Ltd | シーラントフィルム、並びにそれを用いた包装材及び包装袋 |
JP2014141302A (ja) * | 2012-12-28 | 2014-08-07 | Dainippon Printing Co Ltd | レトルト食品用の包装材料 |
JP2014226829A (ja) * | 2013-05-21 | 2014-12-08 | 大成化工株式会社 | バイオマスシートおよびそれを用いたブリスターパック、並びにバイオマスシートの製造方法 |
-
2016
- 2016-12-14 JP JP2016242623A patent/JP6175179B1/ja active Active
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10100326A (ja) * | 1996-09-30 | 1998-04-21 | Dainippon Printing Co Ltd | 蓋 材 |
JP2001009965A (ja) * | 1999-06-30 | 2001-01-16 | Glico Dairy Products Co Ltd | 包装材 |
JP2002067207A (ja) * | 2000-09-04 | 2002-03-05 | Kyodo Printing Co Ltd | 遮光性積層体 |
JP2002137320A (ja) * | 2000-11-02 | 2002-05-14 | Dainippon Ink & Chem Inc | 磁石付き透明シート |
JP2003170536A (ja) * | 2001-12-06 | 2003-06-17 | Toppan Printing Co Ltd | 包装材料およびそれを用いた包装容器 |
JP2010253803A (ja) * | 2009-04-24 | 2010-11-11 | Mitsubishi Gas Chemical Co Inc | 多層容器 |
JP2013177531A (ja) * | 2012-02-29 | 2013-09-09 | Dainippon Printing Co Ltd | シーラントフィルム及びそれを用いた包装材 |
JP2014069456A (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-21 | Dainippon Printing Co Ltd | シーラントフィルム、並びにそれを用いた包装材及び包装袋 |
JP2014141302A (ja) * | 2012-12-28 | 2014-08-07 | Dainippon Printing Co Ltd | レトルト食品用の包装材料 |
JP2014226829A (ja) * | 2013-05-21 | 2014-12-08 | 大成化工株式会社 | バイオマスシートおよびそれを用いたブリスターパック、並びにバイオマスシートの製造方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6323969B1 (ja) * | 2017-09-15 | 2018-05-16 | 藤森工業株式会社 | バッグインボックス |
JP2019051968A (ja) * | 2017-09-15 | 2019-04-04 | 藤森工業株式会社 | バッグインボックス |
US10988297B2 (en) | 2017-09-15 | 2021-04-27 | Fujimori Kogyo Co., Ltd. | Bag-in-box |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2018020545A (ja) | 2018-02-08 |
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