JP6147539B2 - ガスバリア性積層体 - Google Patents

Description

本発明は、良好なガスバリア性を有し、いかなるストレスに対しても層間剥離を起こしにくいガスバリア性積層体、及びその製造方法に関する。

基材フィルム上に、無機酸化物蒸着膜とガスバリア性複合ポリマーからなるバリアコート層とを積層することにより、ガスバリア性が向上することが知られている（特許文献１）。

しかしながら、基材フィルム上に、無機酸化物蒸着膜とバリアコート層とが積層された積層体は、バリアコート層の塗工厚が厚く、可撓性に欠けるため、その後の印刷工程及びラミネート工程、並びに製袋のような後加工工程において、フィルムを曲げたり伸ばしたりする際に、基材フィルムと無機酸化物蒸着膜との間に応力が集中し、この部分で接着破壊が生じ易いという問題がある。
また、基材フィルムの表面と、その上に蒸着される無機酸化物との密着性が悪いと、緻密な蒸着膜が形成されず、したがって、期待されるガスバリア能が得られないという問題がある。

特許第２８８０６５４号

本発明は、基材フィルム上に、無機酸化物蒸着膜とバリアコート層とを積層した積層体であって、高いガスバリア性を示し、さらに層間剥離を起こしにくいガスバリア性積層体を提供するものである。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究し、アルミ箔に匹敵する高いガスバリア性を示し、且つ層間の密着性が優れているために層間剥離を起こしにくい透明ガスバリア性積層体として、プラスチック材料からなる基材フィルムの一方の面上に、無機酸化物蒸着層及びバリアコート層をこの順序で積層してなるガスバリア性積層体において、基材フィルムの被蒸着面と無機酸化物蒸着層との間にアンカーコート層を設け、該アンカーコート層は、水酸基含有アクリル樹脂、イソシアネート化合物及びシランカップリング剤を含むアンカーコート剤が反応硬化してなる層であり、該バリアコート層は、一般式Ｒ¹ _nＭ（ＯＲ²）_m（式中、Ｒ¹、Ｒ²は炭素数１〜８の有機基であり、Ｍは金属原子であり、ｎは０以上の整数であり、ｍは１以上の整数であり、ｎ＋ｍはＭの原子価である）で表される１種又はそれ以上のアルコキシドと、水溶性高分子とをゾルゲル法によって重縮合して得られるガスバリア性組成物を塗布してなる層である、上記ガスバリア性積層体を開発した。

より具体的には、本発明は、以下の点を特徴とする。
（１）プラスチック材料からなる基材フィルムの一方の面上に、無機酸化物蒸着層及びバリアコート層をこの順序で積層してなるガスバリア性積層体において、基材フィルムの被蒸着面と無機酸化物蒸着層との間にアンカーコート層を設け、該アンカーコート層は、水酸基含有アクリル樹脂、イソシアネート化合物及びシランカップリング剤を含むアンカーコート剤が反応硬化してなる層であり、該バリアコート層は、一般式Ｒ¹ _nＭ（ＯＲ²）_m（式中、Ｒ¹、Ｒ²は炭素数１〜８の有機基であり、Ｍは金属原子であり、ｎは０以上の整数であり、ｍは１以上の整数であり、ｎ＋ｍはＭの原子価である）で表される１種又はそれ以上のアルコキシドと、水溶性高分子とをゾルゲル法によって重縮合して得られるガスバリア性組成物を塗布してなる層である、上記ガスバリア性積層体。
（２）水酸基含有アクリル樹脂のガラス転移点が、５０〜２００℃である、上記（１）に記載のガスバリア性積層体。
（３）水酸基含有アクリル樹脂の数平均分子量が、１０,０００〜１００,０００である、上記（１）又は（２）に記載のガスバリア性積層体。
（４）アンカーコート剤において、水酸基含有アクリル樹脂中の水酸基に対する、イソシアネート化合物中のイソシアネート基のモル比が、０.３〜３.０である、上記（１）〜（３）のいずれかに記載のガスバリア性積層体。
（５）水酸基含有アクリル樹脂の水酸基価が、２０〜２００ｍｇ ＫＯＨ／ｇである、上記（１）〜（４）のいずれかに記載のガスバリア性積層体。
（６）アンカーコート剤が、水酸基含有アクリル樹脂の固形分１００重量部に対し、シランカップリング剤３〜８０重量部を含有する、上記（１）〜（５）のいずれかに記載のガスバリア性積層体。
（７）シランカップリング剤が、イソシアネート基、アミノ基、エポキシ基及びメルカプト基から選択される少なくとも１種の有機官能基を有する有機ケイ素化合物からなる、上記（１）〜（６）のいずれかに記載のガスバリア性積層体。
（８）無機酸化物蒸着層が、化学気相成長法又は物理気相成長法により積層された層である、上記（１）〜（７）のいずれかに記載のガスバリア性積層体。
（９）無機酸化物蒸着層が、物理気相成長法により蒸着された酸化アルミニウムからなる層である、上記（１）〜（８）のいずれかに記載のガスバリア性積層体。
（１０）無機酸化物蒸着層が、化学気相成長法により蒸着された酸化ケイ素からなる層である、上記（１）〜（８）のいずれかに記載のガスバリア性積層体。
（１１）水酸基含有アクリル樹脂、イソシアネート化合物及びシランカップリング剤を含むアンカーコート剤が反応硬化してなるアンカーコート層において、該水酸基含有アクリル樹脂の数平均分子量が１０,０００〜１００,０００、水酸基価が２０〜２００ｍｇ ＫＯＨ／ｇであるアンカーコート層。

本発明のガスバリア性積層体を構成するアンカーコート層は、本発明のガスバリア性積層体を構成する無機酸化物蒸着層と特に親和性が高いため、相互作用に基いて強い層間密着が得られる。

また、本発明のガスバリア性積層体において、基材フィルムの被蒸着面に、本発明において用いられるアンカーコート剤を塗布することにより、該被蒸着面の平滑性が高まるため、無機酸化物を蒸着させる際に、ムラの無い緻密な蒸着膜が得られる。

さらに、本発明のガスバリア性積層体を構成するアンカーコート層は、基材フィルムの被蒸着面と無機酸化物蒸着層との間の密着を強固なものとするため、本発明のガスバリア性積層体は、外的作用に対して十分な耐性を有し、屈曲や伸縮等のストレスを受けても、クラックの発生や層間剥離が起こりにくいものである。

本発明に係るガスバリア性積層体の層構成を示す概略的断面図である。 プラズマ化学気相成長装置についてその一例の概要を示す概略的構成図である。 巻き取り式真空蒸着装置についてその一例の概要を示す概略的構成図である。

本発明について、以下に図面等を用いてさらに詳しく説明する。以下、本明細書において使用される樹脂名は、業界において慣用されるものが用いられる。

＜１＞本発明のガスバリア性積層体の層構成
まず、本発明のガスバリア性積層体の層構成について説明する。図１は、本発明のガスバリア性積層体の層構成の一例を示す断面図である。

本発明に係るガスバリア性積層体は、図１に示すように、プラスチック材料からなる基材フィルム１の一方の面に、アンカーコート層２、無機酸化物蒸着層３、及びバリアコート層４を順に積層した構成を基本構造とするものである。

また、本発明において、無機酸化物蒸着層は、２層以上からなる多層であってもよい。さらに、ガスバリア性を一層高めるために、バリアコート層４の上にさらに、アンカーコート層、無機酸化物蒸着層及びバリアコート層からなる積層単位を、１回又はそれ以上繰り返し積層してもよい。そして、バリアコート層と無機酸化物蒸着層との間に本発明のアンカーコート層を設けることにより、層間密着性を高めることができる。

＜２＞基材フィルム
本発明において、基材フィルムとして、化学的ないし物理的強度に優れ、無機酸化物の蒸着膜を形成する条件等に耐え、それら無機酸化物の蒸着膜等の特性を損なうことなく良好に保持し得ることができるプラスチック材料からなるフィルムを使用することができる。

このようなプラスチック材料からなるフィルムとしては、具体的には、例えば、ポリエチレン系樹脂あるいはポリプロピレン系樹脂等のポリオレフイン系樹脂、環状ポリオレフイン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、各種のナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アセタール系樹脂、セルロース系樹脂等の各種のプラスチック材料からなるフィルムを使用することができる。

本発明においては、上記のプラスチック材料からなるフィルムの中でも、特に、ポリエステル系樹脂、ポリオレフイン系樹脂、または、ポリアミド系プラスチック材料からなるフィルムを使用することが好ましい。

本発明において、上記の各種フィルムとしては、例えば、上記の各種の樹脂１種又はそれ以上を使用し、押し出し法、キャスト成形法、Ｔダイ法、切削法、インフレーション法等の製膜化法を用いて、上記の各種の樹脂を単独で製膜化する方法、あるいは、２種以上の各種の樹脂を使用して多層共押し出し製膜化する方法、さらには、２種以上の樹脂を使用し、製膜化する前に混合して製膜化する方法等により、各種のフィルムを製造し、さらに、所望により、例えば、テンター方式、あるいは、チューブラー方式等を利用して１軸ないし２軸方向に延伸した各種のフィルムを使用することができる。
本発明において、基材フィルムの膜厚としては、６〜２００μｍ、より好ましくは、９〜１００μｍが好ましい。

なお、上記の各種の樹脂１種又はそれ以上を使用し、その製膜化に際して、例えば、フィルムの加工性、耐熱性、耐候性、機械的性質、寸法安定性、抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗カビ性、電気的特性、強度等を改良、改質する目的で、種々のプラスチック配合剤や添加剤等を添加することができ、その添加量としては、極く微量から数十％まで、その目的に応じて、任意に添加することができる。

上記において、一般的な添加剤としては、例えば、滑剤、架橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、補強剤、帯電防止剤、顔料等を使用することができ、さらには、改質用樹脂等も使用することができる。
また、上記の基材フィルムとしては、必要ならば、その表面に、例えば、コロナ処理、プラズマ処理、フレーム処理等の表面活性処理を任意に施すことができる。

＜３＞アンカーコート層
本発明において、基材フィルムの被蒸着面と無機酸化物蒸着層との間に、アンカーコート層を設ける。これにより、被蒸着面と無機酸化物蒸着層との密着強度が高められ、また、緻密で、隙間の少ない、可撓性に富む連続層からなる無機酸化物蒸着層が得られる。

したがって、極めて高いガスバリア性が得られ、且つ、フィルムの変形や屈曲に伴う無機酸化物蒸着膜及びバリアコート層の破断、並びにそれによるガスバリア性の低下を防ぐことができる。また、本発明において、アンカーコート層を設けることにより、レトルト殺菌にも耐え得る耐熱性、耐油性に優れるガスバリア性積層体を得ることができる。

上記のような効果を得るために、本発明において、アンカーコート層を形成するアンカーコート剤は、水酸基含有アクリル樹脂と、硬化剤としてのイソシアネート化合物と、シランカップリング剤とからなる。

ａ）水酸基含有アクリル樹脂
本発明で用いられる水酸基含有アクリル樹脂は、中性モノマーと、水酸基含有アクリルモノマーとから製造される。
中性モノマーとしては、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｎ−ヘキシル、メタクリル酸ラウリル、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニルなどが挙げられる。

また、水酸基含有アクリルモノマーとしては、例えばメタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピルなど水酸基含有モノマーが挙げられる。

水酸基含有アクリル樹脂は、反応速度の制御が容易であるため、特に好適に用いられるが、本発明においては、水酸基含有アクリル樹脂の代わりに、カルボキシル基含有アクリル樹脂、エポキシ基含有アクリル樹脂、アミノ基含有アクリル樹脂等を用いることもできる。

これらの官能基含有アクリル樹脂は、上記の中性モノマーと、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸などのカルボキシル基含有モノマー、又はアクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリジンなどのエポキシ基含有モノマー、又はアクリルアミド、Ｎ−メテロールアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、メタクリル酸ジメチルアミノエチルなどの含窒素モノマーとから製造することができる。

本発明で用いられる水酸基含有アクリル樹脂の合成は、公知のラジカル重合開始剤を用いた溶液法で製造することができる。

ラジカル開始剤としてはアゾビスイソブチロニトリル、アゾビス−２−メチルブチロニトリル等のアゾ系開始剤、クメンヒドロペルオキシド、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、過酸化ベンゾイル等の過酸化物系開始剤、過硫酸アンモニウムなどの過硫酸系開始剤などが好適に用いられるが、これらに限定されない。

水酸基含有アクリル樹脂のガラス転移点（Ｔｇ）は、５０℃以下であるとブロッキングしやすくなり、また、２００℃以上では水酸基含有アクリル樹脂の分子運動が少なく、アクリル樹脂中の水酸基とイソシアネート化合物との反応速度が遅くなり、硬化不良となりやすい。そのため、該ガラス転移点（Ｔｇ）は、５０〜２００℃の範囲であることが好ましく、特に７０〜１５０℃の範囲であることが好ましい。

また、水酸基含有アクリル樹脂の数平均分子量は、１０,０００〜１００,０００であることが好ましい。数平均分子量が１０,０００より小さいと膜が軟らかくなり、ブロッキングしやすくなり、また１００,０００より大きいと、粘度が高くなり、塗工適性が低下するため好ましくない。

水酸基含有アクリル樹脂の水酸基価は、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満であると、混入する硬化剤のＮＣＯ基との反応にすべてのＯＨ基が使われてしまい、蒸着膜表面のＯＨ基とアクリルポリオール由来のＯＨ基との反応性が低下するため、層間で十分な密着強度が得られず、塗工後のガスバリア性の向上も期待できなくなる。そのため、水酸基価は２０〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲が好ましく、特に３０〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲が好適に用いられる。

ｂ）イソシアネート化合物
本発明において、硬化剤としてのイソシアネート化合物は、上記の水酸基含有アクリル樹脂と反応してウレタン結合を形成する化合物であって、イソシアネート硬化剤として知られる任意の化合物、例えばトリレンジイソシアネート、４,４−ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族系ジイソシアネートモノマー、キシリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族系ジイソシアネートモノマー、及びこれらの重合体、誘導体が用いられる。これらは、単独で又は混合物として用いることができる。

ｃ）シランカップリング剤
本発明において、シランカップリング剤は、無機物と反応する加水分解基、及び有機物と反応する有機官能基の両方を一分子中にもつ有機ケイ素化合物からなる。無機物と反応する加水分解基としては、メトキシ基、エトキシ基のようなアルコキシ基、アセトキシ基及びクロロ基などが挙げられる。また、有機物と反応する有機官能基としては、水酸基含有アクリル樹脂中の水酸基又はイソシアネート化合物のイソシアネート基と反応する官能基が好ましく、例えばイソシアネート基、アミノ基、エポキシ基及びメルカプト基が挙げられる。また、ビニル基及びメタクリルオキシ基などであってもよい。

該有機ケイ素化合物は、無機物及び有機物のいずれとも反応しないアルキル基やフェニル基を有していてもよい。また、有機官能基を有しないケイ素化合物、例えば加水分解基のみを有するアルコキシシランのような化合物と混合することもできる。本発明において、シランカップリング剤は、１種類または２種類以上の混合物であっても良い。

上記のようなシランカップリング剤は、加水分解基が加水分解してシラノール基（ＳｉＯＨ）を形成し、これが、無機酸化物蒸着層を構成する金属、又は無機酸化物蒸着層表面上の活性な基、例えば、水酸基等の官能基と相互作用し、例えば、脱水縮合反応等の反応を起こして、無機酸化物の蒸着膜表面上にシランカップリング剤が共有結合等で修飾され、更に、シラノール基自体の無機酸化物の蒸着膜表面に吸着や水素結合等により強固な結合を形成する。

他方、該有機ケイ素の他端にある有機官能基が、基材フィルムの被蒸着面を構成する物質と反応して強固な結合を形成し、強固に密接着して、そのラミネート強度を高め、このようにして、本発明においては、ラミネート強度の高い強固な積層構造を形成可能とするものである。

本発明において用いられるシランカップリング剤としては、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−３−アミノプロピルトリメトキシシランなどのアミノ基含有シランカップリング剤、２−（３,４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシランなどのエポキシ基含有シランカップリング剤、３−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシランなどのメルカプト基含有シランカップリング剤、３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリメトキシシランなどのイソシアネート基含有シランカップリング剤等が挙げられる。

ｄ）溶剤
本発明において、水酸基含有アクリル樹脂を溶解する溶剤としては、アンカーコート剤の塗工時の流動性を保って平滑なアンカーコート層を与えることができる、任意の溶剤を使用することができる。

このような溶剤としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコールなどのアルコール系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチルなどのエステル系溶剤、２−ブトキシエタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどのグリコール系溶剤、トルエン、キシレン、ｎ−ヘキサン、メチルシクロヘキサンなどの炭化水素系溶剤などを好適に用いることができる。

ｅ）組成比
本発明において、アンカーコート剤における、水酸基含有アクリル樹脂とイソシアネート化合物の配合比は特に限定されないが、水酸基含有アクリル樹脂中の水酸基に対する、イソシアネート化合物中のイソシアネート基のモル比は、０.３〜３.０であることが好ましい。

イソシアネート基の量が少なく、該モル比が０.３未満である場合、硬化不良になり得るため、好ましくない。また、イソシアネート基の量が多く、該モル比が３.０より大きい場合、ブロッキング等が発生するため、好ましくない。

また、アンカーコート剤における、水酸基含有アクリル樹脂とシランカップリング剤の配合比は、水酸基含有アクリル樹脂の固形分１００重量部に対し、シランカップリング剤が３〜８０重量部であることが好ましい。シランカップリング剤が３重量部より少ないと、層間で十分な密着性が得られず、また８０重量部より多いとブロッキングしやすくなるため好ましくない。

ｆ）形成方法
本発明において、アンカーコート剤は、水酸基含有アクリル樹脂、イソシアネート化合物及びシランカップリング剤を、任意の配合比で混合した複合溶液を調製し、それを基材フィルムの被蒸着面上にコーティングして形成する。該複合溶液の調製方法としては、シランカップリング剤と水酸基含有アクリル樹脂を混合し、溶剤を加え、任意の濃度に希釈した後、イソシアネート化合物と混合して、複合溶液を調製するか、又は予めシランカップリング剤を溶剤中に混合しておき、その後、水酸基含有アクリル樹脂を混合させることにより調製することができる。

本発明において、アンカーコート層は、上述のようなアンカーコート剤を、例えばロールコート、グラビアコート、ナイフコート、ディップコート、スプレーコート等の公知のコーティング法でコーティングし、溶剤、希釈剤等を乾燥除去し、硬化させることにより、形成することができる。

＜４＞無機酸化物蒸着層
本発明において、無機酸化物蒸着層としては、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、カリウム（Ｋ）、スズ（Ｓｎ）、ナトリウム（Ｎａ）、ホウ素（Ｂ）、チタン（Ｔｉ）、鉛（Ｐｂ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、イットリウム（Ｙ）等の酸化物からなる蒸着膜を挙げることができる。
好ましいものとしては、ケイ素（Ｓｉ）又はアルミニウム（Ａｌ）の金属の酸化物からなる蒸着膜を挙げることができる。

また、上記の金属の酸化物の蒸着膜は、ケイ素酸化物、アルミニウム酸化物、マグネシウム酸化物等のように金属酸化物ともいうことができ、その表記は、例えば、ＳｉＯ_X、ＡｌＯ_X、ＭｇＯ_X等のようにＭＯ_X（ただし、式中、Ｍは、金属元素を表し、Ｘの値は、金属元素によってそれぞれ範囲が異なる）で表される。

また、上記のＸの値の範囲として、ケイ素（Ｓｉ）は０〜２、アルミニウム（Ａｌ）は０〜１.５、マグネシウム（Ｍｇ）は０〜１、カルシウム（Ｃａ）は０〜１、カリウム（Ｋ）は０〜０.５、スズ（Ｓｎ）は０〜２、ナトリウム（Ｎａ）は０〜０.５、ホウ素（Ｂ）は０〜１.５、チタン（Ｔｉ）は０〜２、鉛（Ｐｂ）は０〜１、ジルコニウム（Ｚｒ）は０〜２、イットリウム（Ｙ）は０〜１.５の範囲の値をとることができる。
上記において、Ｘ＝０の場合は、完全な金属であり、透明ではないので使用することができない。また、Ｘの範囲の上限は、完全に酸化したときの値である。

望ましくは、ケイ素（Ｓｉ）は１.０〜２.０、アルミニウム（Ａｌ）は０.５〜１.５の範囲の値のものを使用することができる。
無機酸化物蒸着層の層厚は、使用する金属、又は金属の酸化物の種類等によって異なるが、例えば５〜１００ｎｍ、好ましくは１０〜５０ｎｍの範囲内で任意に選択することができる。
また、無機酸化物蒸着層として、使用する金属、又は金属の酸化物は、１種又は２種以上の混合物で使用し、異種の材質で混合した無機酸化物蒸着層を構成することもできる。

さらに、無機酸化物が、酸化ケイ素である場合は、ＳｉＯｘＣｙで表される炭素含有酸化ケイ素であってもよい［式中、ｘは１.５〜２.２の範囲内にあって、ｙは０.１５〜０.８０の範囲内にあるのが好ましく、そしてｘが１.７〜２.１の範囲内にあって、ｙが０.３９〜０.４７の範囲内にあるのがさらに好ましい］。

＜５＞蒸着方法
本発明において、所望のガスバリア性を得るために、上記無機酸化物蒸着層を、基材フィルムの被蒸着面上に設けたアンカーコート層の表面に、慣用の化学気相成長法又は物理気相成長法により、又はこれらを併用して形成することができる。

本発明の１つの態様において、無機酸化物蒸着層は、物理気相成長法により蒸着された酸化アルミニウムからなる層である。
また別の態様において、無機酸化物蒸着層は、化学気相成長法により蒸着された酸化ケイ素からなる層である。

（１）化学気相成長法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＣＶＤ法）
化学気相成長法には、例えば、プラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法、光化学気相成長法等が含まれる。

本発明においては、具体的には、基材フィルムの被蒸着面上に設けたアンカーコート層の表面に、慣用の方法に従って、有機ケイ素化合物等の蒸着用モノマーガスを原料とし、キャリヤーガスとして、アルゴンガス、ヘリウムガス等の不活性ガスを使用し、更に、酸素供給ガスとして、酸素ガス等を使用し、低温プラズマ発生装置等を利用する低温プラズマ化学気相成長法を用いて、無機酸化物からなる蒸着膜を形成することができる。

上記において、低温プラズマ発生装置としては、例えば、高周波プラズマ、パルス波プラズマ、マイクロ波プラズマ等の発生装置を使用することができるが、本発明においては、高活性の安定したプラズマを得るために、高周波プラズマ方式による発生装置を使用することが望ましい。

本発明における、低温プラズマ化学気相成長法による無機酸化物蒸着層の形成法について、その一例を挙げて説明する。図２は、上記の低温プラズマ化学気相成長法において使用される低温プラズマ化学気相成長装置の概略的構成図である。

本発明においては、図２に示すように、低温プラズマ化学気相成長装置２１の真空チャンバー２２内に配置された巻き出しロール２３から、予めアンカーコート層を積層した被蒸着フィルム１１を繰り出し、更に、該被蒸着フィルム１１を、補助ロール２４を介して所定の速度で冷却・電極ドラム２５周面上に搬送する。ガス供給装置２６、２７及び、原料揮発供給装置２８から酸素ガス、不活性ガス、蒸着用モノマーガス等を供給し、それらからなる蒸着用混合ガス組成物を調整しながら原料供給ノズル２９を通して真空チャンバー２２内に該蒸着用混合ガス組成物を導入し、そして、上記の冷却・電極ドラム２５周面上に搬送された、被蒸着フィルム１１の一方の面に設けたアンカーコート層の上に、グロー放電プラズマ３０によってプラズマを発生させ、これを照射して、無機酸化物蒸着層を形成する。

その際に、冷却・電極ドラム２５は、真空チャンバー２２の外に配置されている電源３１から所定の電力が印加されており、また、冷却・電極ドラム２５の近傍には、マグネット３２を配置してプラズマの発生が促進されている。次いで、被蒸着フィルム１１は、予めアンカーコート層を積層した側の表面に、無機酸化物蒸着層を形成した後、補助ロール３３を介して巻き取りロール３４に巻き取られる。なお、図中、３５は真空ポンプを表す。

図示しないが、本発明において、無機酸化物蒸着膜の層は、単層であっても、２層以上からなる多層であってもよく、また、使用する無機酸化物は、単独で使用しても、２種以上の混合物として使用してもよい。

また、上記の低温プラズマ化学気相成長装置において、無機酸化物蒸着膜は、プラズマ化した原料ガスを用いて、被蒸着フィルム上に薄膜状に形成されるので、緻密で、隙間の少ない、可撓性に富む連続層となる。従って、従来の真空蒸着法等によって形成される無機酸化物蒸着膜よりもはるかに高いバリア性を示し、薄い膜厚で十分なバリア性を得ることができる。

（２）物理気相成長法（Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＰＶＤ法）
物理気相成長法には、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、イオンクラスタービーム法等が含まれる。

本発明における酸化物の蒸着方法について、その一例を挙げてさらに具体的に説明する。図３は、本発明における酸化物の蒸着方法の一例を示す巻き取り式真空蒸着装置の概略的構成図である。

図３に示すように、巻き取り式真空蒸着装置４１の真空チャンバー４２の中で、巻き出しロール４３から、予めアンカーコート層を積層した被蒸着フィルム１１を繰り出し、該被蒸着フィルム１１を、ガイドロール４４、４５を介して、冷却したコーティングドラム４６に案内する。次いで、冷却したコーティングドラム４６上に案内された被蒸着フィルム１１の一方の面に設けたアンカーコート層の上に、るつぼ４７で熱せられた蒸着源４８を、必要ならば、酸素ガス吹出口４９から酸素ガス等を供給しながら蒸着させ、マスク５０を介して無機酸化物蒸着膜を成膜化する。次いで、無機酸化物蒸着膜を積層した被蒸着フィルム１１を、ガイドロール５１、５２を介して、巻き取りロール５３に巻き取る。

＜６＞バリアコート層
本発明においては、上記無機酸化物蒸着層上に、さらに、アルコキシドと水溶性高分子とをゾルゲル法によって重縮合して得られるガスバリア性組成物を塗布してなるバリアコート層を設ける。これにより、ガスバリア性をさらに向上させることができる。

該ガスバリア性組成物において好適に用いられるアルコキシドとしては、一般式Ｒ¹ _nＭ（ＯＲ²）_m（式中、Ｒ¹、Ｒ²は炭素数１〜８の有機基であり、Ｍは金属原子であり、ｎは０以上の整数であり、ｍは１以上の整数であり、ｎ＋ｍはＭの原子価である）で表される１種又はそれ以上のアルコキシドが挙げられる。

金属原子Ｍとしては、珪素、ジルコニウム、チタン、アルミニウムその他を使用することができる。また、本発明において、単独又は二種以上の異なる金属原子のアルコキシドを同一溶液中に混合して使うことができる。

また、上記Ｒ¹で表される有機基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基等のアルキル基を挙げることができる。また、上記Ｒ²で表される有機基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基等を挙げることができる。
同一分子中において、これらのアルキル基は同一であっても、異なってもよい。

本発明で好ましく使用できるアルコキシドの具体例としては、テトラメトキシシランＳｉ（ＯＣＨ₃）₄、テトラエトキシシランＳｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₄、テトラプロポキシシランＳｉ（ＯＣ₃Ｈ₇）₄、テトラブトキシシランＳｉ（ＯＣ₄Ｈ₉）₄、メチルトリメトキシシランＣＨ₃Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃、メチルトリエトキシシランＣＨ₃Ｓｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₃、ジメチル
ジメトキシシラン（ＣＨ₃）₂Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₂、ジメチルジエトキシシラン（ＣＨ₃）₂Ｓｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₂等が挙げられる。
また、本発明において、上記のアルコキシシランの縮重合物も使用することができ、具体的には、例えば、ポリテトラメトキシシラン、ポリテトラエメトキシシラン等を使用することができる。

本発明のガスバリア性組成物において、水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール系樹脂若しくはエチレン・ビニルアルコール共重合体のいずれか又はその両方を好ましく用いることができる。

ポリビニルアルコール系樹脂としては、一般にポリ酢酸ビニルを鹸化して得られるものを使用することができる。具体例としては、株式会社クラレ製のＲＳポリマーであるＲＳ−１１０（鹸化度＝９９％、重合度＝１,０００）、同社製のクラレポバールＬＭ−２０ＳＯ（鹸化度＝４０％、重合度＝２,０００）、日本合成化学工業株式会社製のゴーセノールＮＭ−１４（鹸化度＝９９％、重合度＝１,０００）等を使用することができる。

また、エチレン・ビニルアルコール共重合体としては、エチレンと、酢酸ビニルの共重合体の鹸化物、即ち、エチレン−酢酸ビニルランダム共重合体を鹸化して得られるものを使用することができる。具体例としては、株式会社クラレ製、エバールＥＰ−Ｆ１０１（エチレン含量；３２モル％）、日本合成化学工業株式会社製、ソアノールＤ２９０８（エチレン含量；２９モル％）等を使用することができる。

本発明において、ポリビニルアルコール系樹脂及び／又はエチレン・ビニルアルコール共重合体の含有量は、上記のアルコキシドの合計量１００重量部に対して５〜５００重量部の範囲であることが好ましい。上記において、５００重量部を越えると、バリア性被膜の脆性が大きくなり、その耐侯性等も低下することから好ましくない。
本発明において、バリアコートを形成するガスバリア性組成物を調製するには、上記において挙げたようなシランカップリング剤も添加することができる。

＜７＞バリアコート層の形成方法
本発明において用いられるガスバリア性組成物は、アルコキシドと水溶性高分子とを、場合によりシランカップリング剤と共に、ゾル−ゲル法触媒、酸、水及び有機溶剤の存在下で、ゾルゲル法によって重縮合することにより調製することができる。

上記のガスバリア性組成物の調製において用いられる、ゾル−ゲル法触媒としては、実質的に水に不溶であり、且つ有機溶媒に可溶な第三級アミン、例えばＮ,Ｎ−ジメチルベンジルアミンを用いることができ、また、酸としては、例えば、硫酸、塩酸、硝酸等の鉱酸、並びに酢酸、酒石酸等の有機酸その他を使用することができる。更に、有機溶媒としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール等を用いることができる。

更に、上記のガスバリア性組成物に関して、ポリビニルアルコール系樹脂及び／又はエチレン・ビニルアルコール共重合体は、上記のアルコキシドやシランカップリング剤等を含む塗工液中で溶解した状態にあることが好ましく、そのため上記の有機溶媒の種類が適宜選択される。
本発明において、溶剤中に可溶化されたエチレン・ビニルアルコール共重合体は、例えば、ソアノール（日本合成化学社製）として市販されているものを使用することができる。

ガスバリア性組成物は、基材フィルム／アンカーコート層／無機酸化物蒸着層からなる３層積層構造の無機酸化物蒸着層の上に塗布し、２０〜３００℃、好ましくは５０〜２５０℃、より好ましくは１４０℃以上、且つ基材フィルムの融点以下の温度で０.００５〜６０分間、好ましくは０.０１〜１０分間加熱処理することにより、バリアコートを形成することができる。必要ならば、ガスバリア性組成物を塗布する前に、無機酸化物蒸着層の表面を、酸素ガスによりプラズマ処理してもよい。
なお、バリアコートは、２層以上重層して複合ポリマー層を形成してもよい。

上記のガスバリア性組成物を、無機酸化物蒸着層の上に塗布し、加熱して溶媒及び重縮合反応により生成したアルコールを除去すると、重縮合反応が完結し、透明なバリアコートが形成される。

更に、加水分解によって生じた水酸基や、シランカップリング剤由来のシラノール基が無機酸化物蒸着層の表面の水酸基と結合する為、該無機酸化物蒸着層とバリアコートとの密着性、接着性等が良好なものとなる。

上述のように形成されることにより、本発明のバリアコートは、結晶性を有する直鎖状ポリマーを含み、非晶質部分の中に多数の微小の結晶が埋包された構造を取る。このような結晶構造は、結晶性有機ポリマー（例えば、塩化ビニリデンやポリビニルアルコール）と同様であり、さらに極性基（ＯＨ基）が部分的に分子内に存在し、分子の凝集エネルギーが高いため、良好なガスバリア性を示す。

本発明においては、無機酸化物蒸着層とバリアコートとが、例えば、加水分解・共縮合による化学結合、水素結合、或いは、配位結合等を形成し、これら２層間の密着性が向上し、相乗効果により、より良好なバリア性の効果を発揮し得るものである。

本発明において、上記のガスバリア性組成物を塗布する方法としては、例えば、グラビアロールコーター等のロールコート、スプレーコート、ディッピング、刷毛、バーコート、アプリケータ等の塗布手段により、１回或いは複数回の塗布で、乾燥膜厚が０.０１〜３０μｍ、好ましくは０.１〜１０μｍのバリアコートを形成することができる。

＜８＞ バリアコート層のヤング率
本発明において、上記バリアコート層のヤング率を特定のものとすることにより、より高いガスバリア性及び優れた柔軟性が得られる。ここで、上記バリアコート層のヤング率は、１５〜３０ＭＰａでなければならず、望ましくは１５〜２５ＭＰａ、特に１８〜２２ＭＰａであることが好ましい。

バリアコート層のヤング率を上記特定範囲とすることにより、ガスバリア性積層体自体のガスバリア性が向上すると共に、製袋加工や成型処理等によってクラック等の損傷が発生せず、前記処理後も高いガスバリア性を維持するガスバリア性積層体を得ることができる。

バリアコート層のヤング率が１５ＭＰａ未満であると、ガスバリア性積層体自体のガスバリア性が低下すると共に、製袋加工や成型処理等によりクラックを生じ、さらにガスバリア性が低下する。またバリアコート層のヤング率が３０ＭＰａを超えると、十分な柔軟性を得ることができず、製袋加工や成型処理等によりクラックを生じ、ガスバリア性が低下するという問題を生ずる。

上記のバリアコート層のヤング率は、無機酸化物蒸着層上へガスバリア性組成物を塗布した後、１５０〜２５０℃の温度で、１秒〜２分間加熱処理することにより達成することができる。

なお本発明にいうヤング率とは、測定対象となる積層体の２５℃における変位量（積層体の長手方向の片端を固定し、逆末端を自由末端とした場合の、固定末端と自由末端との高さの差）、積層体の長さ、幅、各層の厚さ、各層の層密度、各層の曲げの慣性モーメントから、以下の数式を用いて算出したものをいう。
Ｘ＝［−ｂ×Σ（ｈ×ｄ／２）×３Ｌ⁴／１２］／Σ（Ｅ×Ｉｙ）
（ここでＸは測定対象となる積層体の変位量、Ｌ、ｂはそれぞれ前記積層体の長さ、幅、ｈは前記積層体中の各層の厚さ、ｄは前記積層体中の各層の層密度、Ｉｙは前記積層体中の各層の曲げの慣性モーメントを表わす）
次に本発明について実施例を挙げて具体的に説明する。

〔実施例１〕
数平均分子量２５,０００、ガラス転移点（Ｔｇ）８５℃、水酸基価８０ｍｇＫＯＨ／ｇの水酸基含有アクリル樹脂、及び、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン（シランカップリング剤）を、メチルエチルケトン／酢酸エチルの混合溶剤（混合比１：１）を用いて、液中のアクリル樹脂固形分濃度が１０重量％、シランカップリング剤濃度が１.５重量％となるように希釈することにより、主剤を調製した。一方、固形分７５重量％のキシレンジイソシアネートを含有する酢酸エチル溶液を、硬化剤として使用した。主剤１００重量部に対して硬化剤８重量部を添加し、アンカーコート剤を作製した。該アンカーコート剤を、厚さ１２μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東レ株式会社製Ｐ６０）のコロナ処理面に、塗工量が０.３ｇ／ｍ²となるようにグラビアコーターで塗工し、アンカーコート層を形成した。

次いで該アンカーコート層上に、電子線加熱方式による物理気相成長法により、厚さ１５ｎｍの酸化アルミニウム蒸着層を形成した。該酸化アルミニウム蒸着層上に、下記組成のガスバリア性組成物をグラビアコーターで塗工し、１５０℃で１分間乾燥して、厚さ０.３μｍ、ヤング率１８.８ＭＰａの複合ポリマーからなるバリアコート層を形成した。
これにより、ＰＥＴフィルム／アンカーコート層／酸化アルミニウム蒸着層／バリアコート層、からなる本発明のガスバリア性積層体を得た。

<ガスバリア性組成物の調製>
エチルシリケート３４.１３ｇ、エタノール２５ｇ、２Ｎ塩酸１.１５ｇ及び水４.５８ｇを混合し、常温で１〜２時間撹拌し、次いでエポキシシランＳＨ６０４０（東レダウコーニング製）３.４１ｇ、ソアノール３０Ｌ（日本合成化学社製）３１.５６ｇ及びＮ,Ｎ−ジメチルベンジルアミン０.１７ｇを加えて３０分撹拌し、ガスバリア性組成物を得た。

〔実施例２〕
アンカーコート剤として、数平均分子量４０,０００、ガラス転移点（Ｔｇ）９０℃、水酸基価７０ｍｇＫＯＨ／ｇの水酸基含有アクリル樹脂、及び、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（シランカップリング剤）を、メチルエチルケトン／酢酸ｎ−プロピルの混合溶剤（混合比１：１）を用いて、液中のアクリル樹脂固形分濃度が１０重量％、シランカップリング剤濃度が１重量％となるように希釈することにより、主剤を調製した。一方、固形分７５重量％のキシレンジイソシアネートを含有する酢酸エチル溶液を、硬化剤として使用した。主剤１００重量部に対して硬化剤５重量部を添加し、アンカーコート剤を作製した。
得られたアンカーコート剤を用いた以外は、実施例１と同様にして、本発明のガスバリア性積層体を得た。

〔実施例３〕
アンカーコート剤として、数平均分子量３０,０００、ガラス転移点（Ｔｇ）８０℃、水酸基価８５ｍｇＫＯＨ／ｇの水酸基含有アクリル樹脂、及び、３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン（シランカップリング剤）を、メチルエチルケトン／酢酸エチルの混合溶剤（混合比１：１）を用いて、液中のアクリル樹脂固形分濃度が１２重量％、シランカップリング剤濃度が２重量％となるように希釈することにより、主剤を調製した。一方、固形分７５重量％のイソホロンジイソシアネートを含有する酢酸エチル溶液を、硬化剤として使用した。主剤１００重量部に対して硬化剤１０重量部を添加し、アンカーコート剤を作製した。
得られたアンカーコート剤を用いた以外は、実施例１と同様にして、本発明のガスバリア性積層体を得た。

〔比較例１〕
アンカーコート剤において、硬化剤を入れない以外は、実施例１と同様にしてガスバリア性積層体を得た。

〔比較例２〕
アンカーコート剤において、シランカップリング剤を入れない以外は、実施例１と同様にしてガスバリア性積層体を得た。

〔評価〕
上記で得られた積層体のバリアコート層の面に、２液硬化型のポリウレタン系ラミネート用接着剤をグラビアロールコーターでコーティングしてラミネート用接着剤層（厚さ４.０ｇ／ｍ² （乾燥状態））を形成し、次いで、該ラミネート用接着剤層の面に、厚さ１５μｍの２軸延伸ナイロン６フィルムを、そのコロナ処理面を対向させて重ね合わせ、ドライラミネートして積層した。

次に、上記で積層した２軸延伸ナイロン６フィルムの面に、コロナ放電処理を施し、上記と同様にしてラミネート用接着剤層を形成し、厚さ６０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルムをドライラミネートして積層し、包装材を製造した。
次に、上記で製造した包装材２枚を用意し、その無延伸ポリプロピレンフィルムの面を対向して重ね合わせ、上方に開口部を有する三方シール型包装袋を製造した。

上記で製造した袋内に、開口部から水２００ｃｃを充填包装し、開口部をヒートシールして包装半製品を製造し、次いでこれをレトルト釜に入れて、温度１３５℃、圧力２.１Ｋｇｆ／ｃｍ² ・Ｇ、時間３０分間からなるレトルト処理条件でレトルト処理を行い、レトルト包装食品を製造した。
上記実施例及び比較例において製造した積層体を用いて製造した包装袋について、レトルト処理前後の酸素透過度、及びラミネート強度（剥離強度）を以下のように測定し、更に、レトルト処理後の外観を評価した。

（１）酸素透過度の測定
温度２３℃、湿度９０％ＲＨの条件で、米国、モコン（ＭＯＣＯＮ）社製の測定機〔機種名、オクストラン（ＯＸーＴＲＡＮ２／２０）〕にて測定した。

（２）ラミネート強度（剥離強度）の測定
ラミネート強度は、テンシロン測定器を使用し、試験片１５ｍｍ幅、Ｔ字剥離、剥離速度５０ｍｍ／ｍｉｎの条件で測定した。

（３）外観の評価
上記三方シール型包装袋に水２００ｃｃを充填包装する代わりに、水１００ｃｃを充填包装し、次いで罫線をつけて１８０°に折り曲げてクリップで固定し、その状態で上記と同様にレトルト処理を行い、デラミネーションの発生の有無を確認し、デラミネーションが発生した場合×、デラミネーションが発生しない場合◎として、その外観を評価した。
上記の測定結果について、下記の表１に示す。

上記の表１から明らかなように、実施例１〜３の積層体を用いた包装袋は、比較例１〜２と比較して、レトルト処理前後で、極めて低い酸素透過度を示し、したがって、優れたガスバリア性を有した。

また、実施例１〜３の積層体を用いた包装袋は、いずれも、無延伸ポリプロピレンフィルムの破壊により剥離しており、レトルト処理前後で、高いラミネート強度を維持した。これに対し、比較例１〜２の積層体を用いた包装袋は、ＰＥＴフィルムと蒸着層との間で剥離し、またレトルト処理後は、ラミネート強度が大幅に低下した。

さらに、実施例１〜３の積層体を用いた包装袋はいずれも、罫線部においてもデラミネーションが起きなかった。これに対し、比較例１〜２の積層体を用いた包装袋は、罫線部においてデラミネーションが観察された。

１ 基材フィルム
２ アンカーコート層
３ 無機酸化物蒸着層
４ バリアコート層
１１ 被蒸着フィルム
２１ 低温プラズマ化学気相成長装置
２２、４２ 真空チャンバー
２３、４３ 巻き出しロール
２４、３３ 補助ロール
２５ 冷却・電極ドラム
２６、２７ ガス供給装置
２８ 原料揮発供給装置
２９ 原料供給ノズル
３０ グロー放電プラズマ
３１ 電源
３２ マグネット
３４、５３ 巻き取りロール
３５ 真空ポンプ
４１ 巻き取り式真空蒸着装置
４４、４５、５１、５２ ガイドロール
４６ コーティングドラム
４７ るつぼ
４８ 蒸着源
４９ 酸素ガス吹出口
５０ マスク

Claims (7)

1. プラスチック材料からなる基材フィルムの一方の面上に、無機酸化物蒸着層及びバリアコート層をこの順序で積層してなるガスバリア性積層体において、基材フィルムの被蒸着面と無機酸化物蒸着層との間にアンカーコート層を設け、
   該アンカーコート層は、水酸基含有アクリル樹脂、イソシアネート化合物及びシランカップリング剤を含むアンカーコート剤が反応硬化してなる層であり、
   該水酸基含有アクリル樹脂の数平均分子量が１０,０００〜１００,０００であり、
   該アンカーコート剤の、水酸基含有アクリル樹脂中の水酸基に対するイソシアネート化合物中のイソシアネート基のモル比が、０.３〜３.０であり、
   該アンカーコート剤は、水酸基含有アクリル樹脂の固形分１００重量部に対し、シランカップリング剤３〜８０重量部を含有し、
   該バリアコート層は、一般式Ｒ¹ _nＭ（ＯＲ²）_m（式中、Ｒ¹、Ｒ²は炭素数１〜８の有機基であり、Ｍは金属原子であり、ｎは０以上の整数であり、ｍは１以上の整数であり、ｎ＋ｍはＭの原子価である）で表される１種又はそれ以上のアルコキシドと、水溶性高分子とをゾルゲル法によって重縮合して得られるガスバリア性組成物を塗布してなる層であり、
   さらに該バリアコート層のヤング率は、１５〜３０ＭＰａである、
   上記ガスバリア性積層体。
2. 水酸基含有アクリル樹脂のガラス転移点が、５０〜２００℃である、請求項１に記載のガスバリア性積層体。
3. 水酸基含有アクリル樹脂の水酸基価が、２０〜２００ｍｇ ＫＯＨ／ｇである、請求項１又は２に記載のガスバリア性積層体。
4. シランカップリング剤が、イソシアネート基、アミノ基、エポキシ基及びメルカプト基から選択される少なくとも１種の有機官能基を有する有機ケイ素化合物からなる、請求項
   １〜３のいずれかに記載のガスバリア性積層体。
5. 無機酸化物蒸着層が、化学気相成長法又は物理気相成長法により積層された層である、請求項１〜４のいずれかに記載のガスバリア性積層体。
6. 無機酸化物蒸着層が、物理気相成長法により蒸着された酸化アルミニウムからなる層である、請求項１〜５のいずれかに記載のガスバリア性積層体。
7. 無機酸化物蒸着層が、化学気相成長法により蒸着された酸化ケイ素からなる層である、請求項１〜６のいずれかに記載のガスバリア性積層体。

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